JP2667370B2 - 質量分析計を用いて容器を検査する方法並びに検査装置 - Google Patents
質量分析計を用いて容器を検査する方法並びに検査装置Info
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各容器から少なくとも
１つの気体試料を抽出し、該気体試料のスペクトルを測
定して評価し、かつ評価時に測定質量スペクトルを比較
装置によって多数の蓄えられた質量スペクトルと比較す
ることにより、コンベヤ装置に載って搬送される、飲料
容器又は食品容器或いは薬剤製品容器である容器を検査
する方法並びにその検査装置に関するものである。
１つの気体試料を抽出し、該気体試料のスペクトルを測
定して評価し、かつ評価時に測定質量スペクトルを比較
装置によって多数の蓄えられた質量スペクトルと比較す
ることにより、コンベヤ装置に載って搬送される、飲料
容器又は食品容器或いは薬剤製品容器である容器を検査
する方法並びにその検査装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】被検混合気体を所定の内部エネルギーの
一次イオンによってイオン化する質量分析計は欧州特許
第２９０７１１号明細書に基づいて公知である。
一次イオンによってイオン化する質量分析計は欧州特許
第２９０７１１号明細書に基づいて公知である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところで本発明の課題
は、このような質量分析計を採用して容器を検査する方
法と装置を提供することである。
は、このような質量分析計を採用して容器を検査する方
法と装置を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
の本発明の構成手段は、気体試料内に含まれるＨ２Ｏ分
子から実質的にＨ２Ｏ陽イオンのみを形成しかつ質量数
１７を有するＯＨイオンを形成しないように選択的にイ
オン化するために、各被検気体試料を、少なくとも充分
な真空内における一粒子衝突条件下で一次イオンを使用
してイオン化し、その際に前記一次イオンとしてイオン
化エネルギー約１２ｅＶの希ガス・イオンを使用し、か
つこうしてイオン化された気体試料の質量分析検査を行
なう点に有る。
の本発明の構成手段は、気体試料内に含まれるＨ２Ｏ分
子から実質的にＨ２Ｏ陽イオンのみを形成しかつ質量数
１７を有するＯＨイオンを形成しないように選択的にイ
オン化するために、各被検気体試料を、少なくとも充分
な真空内における一粒子衝突条件下で一次イオンを使用
してイオン化し、その際に前記一次イオンとしてイオン
化エネルギー約１２ｅＶの希ガス・イオンを使用し、か
つこうしてイオン化された気体試料の質量分析検査を行
なう点に有る。
【０００５】
【作用】このような質量分析計の利点は、容器から抽出
された気体試料を極めて正確に設定可能な「ソフトな」
イオン化に基づいて当該気体試料の片断が全く生じない
か、或いは片断が生じても何れにしても高精度の特定片
断しか生じないことである。その結果、発生する質量ス
ペクトルを適正時間中に良好に評価できるという利点が
得られる。これによって、単位時間当りの容器処理量の
高い、要するに稼働率の高い産業上の検査装置において
も質量分析計を採用することが可能になり、ひいては容
器内の物質又は容器内物質残分を正確に測定できるとい
う作用効果が生じる。分子片断が僅かである場合このよ
うな質量分析計によるスペクトルの正確にして迅速な測
定に基づき、「スペクトル・ライブラリ」内に蓄えられ
記憶スペクトルとの比較によって発生スペクトルを特に
迅速に評価することが可能になる。この場合の比較はコ
ンピュータによるパターン比較によって行なうことがで
きる。蓄えられた記憶スペクトルを各発生スペクトルと
比較するためには、所謂「ニューロン・ネットワーク」
又は所謂「曖昧な不鮮明論理」（ファジイ論理）で動作
する比較装置を使用することも可能である。
された気体試料を極めて正確に設定可能な「ソフトな」
イオン化に基づいて当該気体試料の片断が全く生じない
か、或いは片断が生じても何れにしても高精度の特定片
断しか生じないことである。その結果、発生する質量ス
ペクトルを適正時間中に良好に評価できるという利点が
得られる。これによって、単位時間当りの容器処理量の
高い、要するに稼働率の高い産業上の検査装置において
も質量分析計を採用することが可能になり、ひいては容
器内の物質又は容器内物質残分を正確に測定できるとい
う作用効果が生じる。分子片断が僅かである場合このよ
うな質量分析計によるスペクトルの正確にして迅速な測
定に基づき、「スペクトル・ライブラリ」内に蓄えられ
記憶スペクトルとの比較によって発生スペクトルを特に
迅速に評価することが可能になる。この場合の比較はコ
ンピュータによるパターン比較によって行なうことがで
きる。蓄えられた記憶スペクトルを各発生スペクトルと
比較するためには、所謂「ニューロン・ネットワーク」
又は所謂「曖昧な不鮮明論理」（ファジイ論理）で動作
する比較装置を使用することも可能である。
【０００６】前記の質量分析計は、リサイクル可能なＰ
ＥＴ製瓶を検査する場合に使用するのが殊に有利であ
る。
ＥＴ製瓶を検査する場合に使用するのが殊に有利であ
る。
【０００７】洗浄プロセス前に異物質の有無を検出する
検査はリサイクル可能なＰＥＴ製瓶にとって不可欠であ
る。それというのは当該瓶は、あらゆる種類の異物質を
保存するのに極めて適しているからである。例えばサラ
ダソース、洗剤、ベンジン、エンジンオイル及びメタノ
ールやアセトンのような多種多様の溶剤並びにアルコー
ル高含有率の酒精飲料を、この消費者に馴染みの容器に
貯蔵しておくことが可能である。これらの全ての異物質
は次のような問題を惹起する虞れがある。何回も洗浄し
た後でさえも特定の異物質は、新規に充填された新鮮飲
料の味を変質させ、そればかりか該生産飲料を嗜飲を不
可能にすることすらある。洗浄後に残留する異物質の濃
度は、消費者の健康障害を事実上生ぜしめないほど薄め
られてはいる。それにも拘らず、すべての異物質の確実
な識別は極めて重要である。新鮮生産物における不特定
の異臭は無条件に消費者の苦情の元になり、従って、原
則として各種容器のために適用できる本発明の産業上の
利用可能性は極めて大である。
検査はリサイクル可能なＰＥＴ製瓶にとって不可欠であ
る。それというのは当該瓶は、あらゆる種類の異物質を
保存するのに極めて適しているからである。例えばサラ
ダソース、洗剤、ベンジン、エンジンオイル及びメタノ
ールやアセトンのような多種多様の溶剤並びにアルコー
ル高含有率の酒精飲料を、この消費者に馴染みの容器に
貯蔵しておくことが可能である。これらの全ての異物質
は次のような問題を惹起する虞れがある。何回も洗浄し
た後でさえも特定の異物質は、新規に充填された新鮮飲
料の味を変質させ、そればかりか該生産飲料を嗜飲を不
可能にすることすらある。洗浄後に残留する異物質の濃
度は、消費者の健康障害を事実上生ぜしめないほど薄め
られてはいる。それにも拘らず、すべての異物質の確実
な識別は極めて重要である。新鮮生産物における不特定
の異臭は無条件に消費者の苦情の元になり、従って、原
則として各種容器のために適用できる本発明の産業上の
利用可能性は極めて大である。
【０００８】
【実施例】次に図面に例示したＰＥＴ製瓶用の検査機械
に基づいて本発明の実施例を詳説する。
に基づいて本発明の実施例を詳説する。
【０００９】質量分析法の原理は図１に極めて簡単に略
示されている。すなわち瓶から試料気体が抽出されかつ
複数の段階を経て、約１０~5〜１０~6バールの比較的低
い圧力に下げられる。この低圧化ポンピングのために無
含油の、保守の必要の少ない２つの膜ポンプ７と、やは
り無含油の１つのターボ分子ポンプ８が設けられてい
る。試料気体の後続のイオン化プロセスには極めて重要
な意味が付与されねばならない。それというのは、試料
気体及び空気（酸素、窒素、水、二酸化炭素）の分子が
通常は片断され、ひいては測定された物質に関する極め
て多量の情報が失われることになるからである。迅速さ
を必要とする産業上の検査の場合、写像スペクトルが一
義的に明確であることが肝要である。気体試料中に含有
されるＨ2Ｏからは、陽のＨ2Ｏイオンだけが形成されね
ばならず、質量数１７のＯＨイオンは形成されてはなら
ない。それというのはアンモニア（ＮＨ3）も質量数１
７を有しているからであり、かつ、スペクトルを産業上
迅速に評価する場合に重要なことは、そこで認められる
ピークがアンモニアにのみ起因していることである。そ
れ故に、質量分析法を産業上適用する場合に設定される
問題点は、付加的な微分化された評価のために充分な時
間があり従って前記例の場合にＯＨイオンの発生を簡単
に認容できるような実験室で適用する場合とは明らかに
異なっている。
示されている。すなわち瓶から試料気体が抽出されかつ
複数の段階を経て、約１０~5〜１０~6バールの比較的低
い圧力に下げられる。この低圧化ポンピングのために無
含油の、保守の必要の少ない２つの膜ポンプ７と、やは
り無含油の１つのターボ分子ポンプ８が設けられてい
る。試料気体の後続のイオン化プロセスには極めて重要
な意味が付与されねばならない。それというのは、試料
気体及び空気（酸素、窒素、水、二酸化炭素）の分子が
通常は片断され、ひいては測定された物質に関する極め
て多量の情報が失われることになるからである。迅速さ
を必要とする産業上の検査の場合、写像スペクトルが一
義的に明確であることが肝要である。気体試料中に含有
されるＨ2Ｏからは、陽のＨ2Ｏイオンだけが形成されね
ばならず、質量数１７のＯＨイオンは形成されてはなら
ない。それというのはアンモニア（ＮＨ3）も質量数１
７を有しているからであり、かつ、スペクトルを産業上
迅速に評価する場合に重要なことは、そこで認められる
ピークがアンモニアにのみ起因していることである。そ
れ故に、質量分析法を産業上適用する場合に設定される
問題点は、付加的な微分化された評価のために充分な時
間があり従って前記例の場合にＯＨイオンの発生を簡単
に認容できるような実験室で適用する場合とは明らかに
異なっている。
【００１０】図２のスペクトルは、個々の瓶の測定に関
して１００ミリセカンド以下の時間で得られた情報量を
示している（例えば毎分当り瓶６００個の検査率）。ス
ペクトルの迅速な評価は殊に有利には比較によって行な
われる。迅速な識別アルゴリズムは、最重要の物質クラ
スを集めたライブラリに基づいている。測定データは処
理されかつ前記ライブラリと比較される。測定データが
既知の物質クラスに充分近く位置している場合には、当
該瓶は規定に即して放出されるか又は検査ライン上に保
持される。前記の識別アルゴリズムは、未知の物質を又
は既知の物質の混合物を適正に評価するように構成され
ているのが殊に有利である。例えばエンジンオイル及び
ディーゼル機関用重油を正しく判別して検査ライン外に
放出するためには、物質クラスとしてベンジンをライブ
ラリに記憶させておけばよい。しかしながら未知の物質
も学習機能によって極めて簡単に付加的に入力して記憶
させることが可能である。オレンジ飲料も造作なくレモ
ン飲料と区別することができる。要するに清涼飲料詰め
替え可能な多用途瓶を使用する場合、先行の清涼飲料に
よる味移りを識別によって回避することが可能である。
して１００ミリセカンド以下の時間で得られた情報量を
示している（例えば毎分当り瓶６００個の検査率）。ス
ペクトルの迅速な評価は殊に有利には比較によって行な
われる。迅速な識別アルゴリズムは、最重要の物質クラ
スを集めたライブラリに基づいている。測定データは処
理されかつ前記ライブラリと比較される。測定データが
既知の物質クラスに充分近く位置している場合には、当
該瓶は規定に即して放出されるか又は検査ライン上に保
持される。前記の識別アルゴリズムは、未知の物質を又
は既知の物質の混合物を適正に評価するように構成され
ているのが殊に有利である。例えばエンジンオイル及び
ディーゼル機関用重油を正しく判別して検査ライン外に
放出するためには、物質クラスとしてベンジンをライブ
ラリに記憶させておけばよい。しかしながら未知の物質
も学習機能によって極めて簡単に付加的に入力して記憶
させることが可能である。オレンジ飲料も造作なくレモ
ン飲料と区別することができる。要するに清涼飲料詰め
替え可能な多用途瓶を使用する場合、先行の清涼飲料に
よる味移りを識別によって回避することが可能である。
【００１１】瓶を放出するか否かの決定は、従来慣用の
システムのように、情報不全に基づくものではなくて、
当該物質が通過を許される無害物質であれ、放出される
ことになる有害物質であれ、本発明では物質の積極的な
識別に基づいている。
システムのように、情報不全に基づくものではなくて、
当該物質が通過を許される無害物質であれ、放出される
ことになる有害物質であれ、本発明では物質の積極的な
識別に基づいている。
【００１２】感度良好の各測定計器はある所定の時間に
わたって特定のメモリ能を有し、つまり強い振れの後に
測定信号の所定の限られた下降時間を有している。通常
はこの所謂メモリ効果の結果、誤放出動作が生じる。そ
れというのは慣用のシステムは、先行瓶の推定汚染と、
目下測定されている瓶の実際の汚染との区別を付けるこ
とができないからである。しかしながら質量分析計は、
この問題も造作なく解決できるような微分化された情報
を供給する。後続の瓶が、それ相応に比較的僅かな濃度
の同種汚染を有している場合、当該瓶がメモリ瓶（メモ
リー効果の結果汚染していると判定された瓶）である確
率は極めて大である。従ってこのような瓶は、リパス・
コンテナ（Ｒｅｐａｓｓ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ）へ放出
されるか又は専用導出路へ導き出される。これによって
瓶の再検査を改めて行なうことが可能である。
わたって特定のメモリ能を有し、つまり強い振れの後に
測定信号の所定の限られた下降時間を有している。通常
はこの所謂メモリ効果の結果、誤放出動作が生じる。そ
れというのは慣用のシステムは、先行瓶の推定汚染と、
目下測定されている瓶の実際の汚染との区別を付けるこ
とができないからである。しかしながら質量分析計は、
この問題も造作なく解決できるような微分化された情報
を供給する。後続の瓶が、それ相応に比較的僅かな濃度
の同種汚染を有している場合、当該瓶がメモリ瓶（メモ
リー効果の結果汚染していると判定された瓶）である確
率は極めて大である。従ってこのような瓶は、リパス・
コンテナ（Ｒｅｐａｓｓ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ）へ放出
されるか又は専用導出路へ導き出される。これによって
瓶の再検査を改めて行なうことが可能である。
【００１３】異物質検査用機械は殊に有利には、入口ス
クリュコンベヤと出口スクリュコンベヤとを有する３重
式メリーゴーラウンド型検査機械として構成されてい
る。入口スクリュコンベヤにおいて瓶は、比較的多量の
残留液と有蓋瓶について検査される（検査ステーション
１０，１１）。次いで瓶は通過中に光イオン化法（ＰＩ
Ｄ動作）を介して高速度ＰＩＤ測定ヘッド１２によって
検査される。該ＰＩＤ測定ヘッドは比較的高い限界値に
設定されているので、高汚染瓶だけ、例えば飽和ベンジ
ン濃度だけが検出されるので、誤放出は不可能になる。
この第１の予備チェックによって、強度に汚染された瓶
を高感度の質量分析計１３によって検査する必要はなく
なる。こうしてメモリ効果を最初から充分に排除するこ
とが可能である。ＰＩＤ測定ヘッド或いはＰＩＤセンサ
によって識別されるが、それにも拘らずメモリ効果を惹
起する比較的高い濃度は、前記のようにスペクトル識別
ソフトウェアによって識別される。入口スクリュコンベ
ヤにおいてすでに強度の汚染、閉鎖蓋、残留液に関して
検出されたすべての瓶は質量分析計１３によっては検査
されず、機械出口で種々のコンテナへ放出又は導出され
る。
クリュコンベヤと出口スクリュコンベヤとを有する３重
式メリーゴーラウンド型検査機械として構成されてい
る。入口スクリュコンベヤにおいて瓶は、比較的多量の
残留液と有蓋瓶について検査される（検査ステーション
１０，１１）。次いで瓶は通過中に光イオン化法（ＰＩ
Ｄ動作）を介して高速度ＰＩＤ測定ヘッド１２によって
検査される。該ＰＩＤ測定ヘッドは比較的高い限界値に
設定されているので、高汚染瓶だけ、例えば飽和ベンジ
ン濃度だけが検出されるので、誤放出は不可能になる。
この第１の予備チェックによって、強度に汚染された瓶
を高感度の質量分析計１３によって検査する必要はなく
なる。こうしてメモリ効果を最初から充分に排除するこ
とが可能である。ＰＩＤ測定ヘッド或いはＰＩＤセンサ
によって識別されるが、それにも拘らずメモリ効果を惹
起する比較的高い濃度は、前記のようにスペクトル識別
ソフトウェアによって識別される。入口スクリュコンベ
ヤにおいてすでに強度の汚染、閉鎖蓋、残留液に関して
検出されたすべての瓶は質量分析計１３によっては検査
されず、機械出口で種々のコンテナへ放出又は導出され
る。
【００１４】質量分析計のために１６検査ステーション
を有する主メリーゴーラウンド１４が設けられている。
測定小管が瓶内へ無接触式に降下され、かつ、低濃度の
飲料残滓及び恐らくは不純物を含んだ気体試料を抽出す
る。該気体試料は分配ヘッド１５を介して質量分析計１
３内へ吸込まれて逐次分析される。単位時間当りの処理
能力が瓶１８，０００個を上回る場合には、瓶は２種の
質量分析計によって交互に分析される。ベンジンに対す
る感度限界値は１，５リットル当り約０，０１マイクロ
リットルである。アンモニアは約５重量ｐｐｍの限界ま
で検出することができる。
を有する主メリーゴーラウンド１４が設けられている。
測定小管が瓶内へ無接触式に降下され、かつ、低濃度の
飲料残滓及び恐らくは不純物を含んだ気体試料を抽出す
る。該気体試料は分配ヘッド１５を介して質量分析計１
３内へ吸込まれて逐次分析される。単位時間当りの処理
能力が瓶１８，０００個を上回る場合には、瓶は２種の
質量分析計によって交互に分析される。ベンジンに対す
る感度限界値は１，５リットル当り約０，０１マイクロ
リットルである。アンモニアは約５重量ｐｐｍの限界ま
で検出することができる。
【００１５】瓶は次いで出口メリーゴーラウンドを経て
出口スクリュコンベヤ内へ導入される。該出口スクリュ
コンベヤには、なお使用可能な瓶と、もはや使用不能の
瓶とを分別する２種の放出ステーション１６及び１７が
配置されている。液体の充填された瓶並びになお閉鎖さ
れた状態に有る有蓋瓶以外にすべてのメモリ瓶も再検査
のために、リサイクル可能な瓶用のコンテナ内へ放出さ
れる。放出ステーションの代りに導出搬送系及び戻し搬
送系を任意に採用することも可能である。
出口スクリュコンベヤ内へ導入される。該出口スクリュ
コンベヤには、なお使用可能な瓶と、もはや使用不能の
瓶とを分別する２種の放出ステーション１６及び１７が
配置されている。液体の充填された瓶並びになお閉鎖さ
れた状態に有る有蓋瓶以外にすべてのメモリ瓶も再検査
のために、リサイクル可能な瓶用のコンテナ内へ放出さ
れる。放出ステーションの代りに導出搬送系及び戻し搬
送系を任意に採用することも可能である。
【００１６】前記放出ステーション１６，１７は制御装
置１８によって制御され、該制御装置は、質量分析計１
３によって検出されたスペクトルに基づいて汚染瓶を識
別して分別する。質量分析計１３は公知のように電離箱
１を装備し、該電離箱内において気体試料が、容器２か
らのイオン化ガスによってイオン化される。ＨＦ供給部
４に接続された偏向ユニット３によってイオンは検出器
５に沿って導かれ計数器６によって評価される。すでに
述べたように分子のソフトなイオン化によって、所望の
物質の高感度の微分測定が保証される。試料気体分子を
イオン化するためにイオン化ガス２つまり希ガスは慣用
のように電子によってイオン化される。希ガスイオンは
質量・速度フィルタを介して選別されるので、全く特定
のエネルギー、つまりを離散的（ディスクリット）なイ
オン化エネルギーをもったイオンだけが試料気体と反応
することができる。このイオン化プロセスによって、水
素分子、酸素分子及び窒素分子を片断せず、従って下部
測定範囲全体を解放した状態にすることが保証される。
これによってアンモニア（質量数１７）の計測も保証さ
れている。いまや試料気体分子は、イオンをその重量又
は質量に比例して偏向させる電磁場を通過する。前記電
磁場は、つねに特定の質量しか検出器５に同時に衝突で
きないように制御される。該検出器では、衝突イオンに
比例して電気パルスが発生され、該電気パルスは信号処
理部を介してスペクトル識別ソフトウェアによって評価
される。従って測定結果は、特定化不能の不純物に関す
る個々の値であるだけではない。つまりスペクトルに基
づいて、濃度も、基本的には物質そのものも、共に検出
することができる。ソフトなイオン化によってスペクト
ルは付加情報なしに極めて強力な説得力を有しかつ極め
て迅速に評価することができるので、これによって質量
分析計を産業上の検査に採用することが始めて可能にな
る。
置１８によって制御され、該制御装置は、質量分析計１
３によって検出されたスペクトルに基づいて汚染瓶を識
別して分別する。質量分析計１３は公知のように電離箱
１を装備し、該電離箱内において気体試料が、容器２か
らのイオン化ガスによってイオン化される。ＨＦ供給部
４に接続された偏向ユニット３によってイオンは検出器
５に沿って導かれ計数器６によって評価される。すでに
述べたように分子のソフトなイオン化によって、所望の
物質の高感度の微分測定が保証される。試料気体分子を
イオン化するためにイオン化ガス２つまり希ガスは慣用
のように電子によってイオン化される。希ガスイオンは
質量・速度フィルタを介して選別されるので、全く特定
のエネルギー、つまりを離散的（ディスクリット）なイ
オン化エネルギーをもったイオンだけが試料気体と反応
することができる。このイオン化プロセスによって、水
素分子、酸素分子及び窒素分子を片断せず、従って下部
測定範囲全体を解放した状態にすることが保証される。
これによってアンモニア（質量数１７）の計測も保証さ
れている。いまや試料気体分子は、イオンをその重量又
は質量に比例して偏向させる電磁場を通過する。前記電
磁場は、つねに特定の質量しか検出器５に同時に衝突で
きないように制御される。該検出器では、衝突イオンに
比例して電気パルスが発生され、該電気パルスは信号処
理部を介してスペクトル識別ソフトウェアによって評価
される。従って測定結果は、特定化不能の不純物に関す
る個々の値であるだけではない。つまりスペクトルに基
づいて、濃度も、基本的には物質そのものも、共に検出
することができる。ソフトなイオン化によってスペクト
ルは付加情報なしに極めて強力な説得力を有しかつ極め
て迅速に評価することができるので、これによって質量
分析計を産業上の検査に採用することが始めて可能にな
る。
【図１】専用の質量分析計を備えた検査装置の概略図で
ある。
ある。
【図２】質量数を関数とするベンジン濃度のスペクトル
分析図である。
分析図である。
１ 電離箱、 ２ 容器、 ３ 偏向ユニット、
４ ＨＦ供給部、５ 検出器、 ６ 計数器、
７ 膜ポンプ、 ８ ターボ分子ポンプ、 １
０，１１ 検査ステーション、 １２ 高速度ＰＩ
Ｄ測定ヘッド、１３ 質量分析計、 １４ 主メリ
ーゴーラウンド、 １５ 分配ヘッド、 １６，１７
放出ステーション、 １８ 制御装置
４ ＨＦ供給部、５ 検出器、 ６ 計数器、
７ 膜ポンプ、 ８ ターボ分子ポンプ、 １
０，１１ 検査ステーション、 １２ 高速度ＰＩ
Ｄ測定ヘッド、１３ 質量分析計、 １４ 主メリ
ーゴーラウンド、 １５ 分配ヘッド、 １６，１７
放出ステーション、 １８ 制御装置
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ピーター マーデイ ロパートソン スイス国 ヴィンケル （番地なし) (56)参考文献 特開 昭61−272651（ＪＰ，Ａ) 特公 平７−89103（ＪＰ，Ｂ２) 米国特許5067616（ＵＳ，Ａ) 米国特許4975576（ＵＳ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】 各容器から少なくとも１つの気体試料を
抽出し、該気体試料のスペクトルを測定して評価し、か
つ評価時に測定質量スペクトルを比較装置によって多数
の蓄えられた質量スペクトルと比較することにより、コ
ンベヤ装置に載って搬送される、飲料容器又は食品容器
或いは薬剤製品容器である容器を検査する方法におい
て、気体試料内に含まれるＨ ２ Ｏ分子から実質的にＨ ２
Ｏ陽イオンのみを形成しかつ質量数１７を有するＯＨイ
オンを形成しないように選択的にイオン化するために、
各被検気体試料を、少なくとも充分な真空内における一
粒子衝突条件下で一次イオンを使用してイオン化し、そ
の際に前記一次イオンとしてイオン化エネルギー約１２
ｅＶの希ガス・イオンを使用し、かつこうしてイオン化
された気体試料の質量分析検査を行なうことを特徴とす
る、質量分析計を用いて容器を検査する方法。 - 【請求項２】 評価に基づいて各容器を、少なくとも３
つの容器グループ、つまり「判定・良」の第１容器グル
ープと、「要・分別」の第２容器グループと、「要・再
検査」の第３容器グループ、のうちの１つの容器グルー
プに割当てて識別する、請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 容器が、リサイクル可能なＰＥＴ製瓶で
ある、請求項１又は２記載の方法。 - 【請求項４】 容器、特にリサイクル可能なＰＥＴ製瓶
のための検査装置であって、容器をしてこの検査装置を
通走移動させるコンベア装置と、容器から抽出された各
気体試料を検査しかつ該気体試料の質量スペクトルを検
出することのできる質量分析計（１３）と、各容器が異
物質によって汚染されているか否かを決定するために検
出された質量スペクトルを多数の記憶質量スペクトルと
比較する比較装置（１８）とを備えた検査装置におい
て、質量分析計が、各被検気体試料が、選択的なイオン
化のために、少なくとも充分な真空内における一粒子衝
突条件下で一次イオンを使用してイオン化され、その際
に前記一次イオンとして約１２ｅＶのイオン化エネルギ
ーを持つ希ガス・イオンが使用される質量分析計である
ことを特徴とする、容器用の検査装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH274793 | 1993-09-14 | ||
| CH02747/93-4 | 1993-09-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07151730A JPH07151730A (ja) | 1995-06-16 |
| JP2667370B2 true JP2667370B2 (ja) | 1997-10-27 |
Family
ID=4240700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6220526A Expired - Lifetime JP2667370B2 (ja) | 1993-09-14 | 1994-09-14 | 質量分析計を用いて容器を検査する方法並びに検査装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5523565A (ja) |
| EP (1) | EP0647847A1 (ja) |
| JP (1) | JP2667370B2 (ja) |
| BR (1) | BR9403555A (ja) |
| RU (1) | RU94033347A (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69722236T2 (de) * | 1996-11-18 | 2004-03-25 | Thermedics Detection Inc., Chelmsford | Inspektion von wasser-behältern |
| JP3509470B2 (ja) * | 1997-05-16 | 2004-03-22 | 株式会社日立製作所 | 質量分析方法及び質量分析装置 |
| DE10063833A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-07-11 | Boehringer Ingelheim Int | Verfahren und Vorrichtung zum Prüfen von Mehrschichtfolien und daraus hergestellten Behältern |
| DE10146434B4 (de) * | 2001-09-20 | 2004-08-19 | Wma Airsense Analysentechnik Gmbh | Vorrichtung zur Identifikation kontaminierter Behälter |
| KR20110043605A (ko) | 2008-06-23 | 2011-04-27 | 아토나프 가부시키가이샤 | 화학 물질에 관련한 정보를 취급하기 위한 시스템 |
| DE102011007665A1 (de) * | 2011-04-19 | 2012-10-25 | Siemens Aktiengesellschaft | Detektion und Analyse von ölbasierten Kontaminanten in organischem Material |
| DE102012200976A1 (de) * | 2012-01-24 | 2013-07-25 | Krones Ag | Qualitätskontrolle von Behälterbeschichtungen |
| DE102012104753A1 (de) * | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Krones Ag | Vorrichtung zum Sterilisieren von Behältnissen mit Sterilisationsüberprüfung |
| FR2993659B1 (fr) * | 2012-07-23 | 2014-08-08 | Adixen Vacuum Products | Procede et installation de detection pour le controle d'etancheite d'emballages de produits scelles |
| DE102018216138A1 (de) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Krones Ag | Getränkeverarbeitungsanlage und -verfahren zum Abfüllen eines Getränks in Behälter |
| DE102019220506A1 (de) * | 2019-12-23 | 2021-06-24 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Erfassungsvorrichtung für ein Fördersystem |
| DE102021107329A1 (de) | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Krones Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zum Reinigen und Inspizieren von Behältnissen mit Gasanalyseeinrichtungen |
Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
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| US5067616A (en) | 1986-08-04 | 1991-11-26 | The Coca-Cola Company | Methods of discriminating between contaminated and uncontaminated containers |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4008388A (en) * | 1974-05-16 | 1977-02-15 | Universal Monitor Corporation | Mass spectrometric system for rapid, automatic and specific identification and quantitation of compounds |
| US4074475A (en) * | 1977-01-28 | 1978-02-21 | Building Components Research, Inc. | Collapsible room module construction and method of assembly |
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| US4830192A (en) * | 1986-08-04 | 1989-05-16 | The Coca-Cola Company | Methods of discriminating between contaminated and uncontaminated containers |
| US4880120A (en) * | 1987-09-02 | 1989-11-14 | The Coca-Cola Company | Plastic container inspection process |
| DE4137912C2 (de) * | 1991-11-18 | 1994-12-08 | Holstein & Kappert Maschf | Vorrichtung und Verfahren zur Fremdstoffinspektion von Gefäßen |
| ATE126588T1 (de) * | 1992-07-09 | 1995-09-15 | Elpatronic Ag | Verfahren und vorrichtung zum prüfen von flaschen auf das vorhandensein von verunreinigungen. |
| ATE126589T1 (de) * | 1992-07-09 | 1995-09-15 | Elpatronic Ag | Verfahren und vorrichtung zur prüfung von flaschen auf verunreinigungen. |
| DE9314182U1 (de) * | 1992-07-09 | 1993-11-04 | Elpatronic Ag, Zug | Vorrichtung zur massenspektrometrischen Prüfung von Flaschen auf Verunreinigungen |
| DE4302657C1 (de) * | 1993-01-30 | 1994-03-03 | Holstein & Kappert Maschf | Verfahren zur Bestimmung von Kontaminaten in Behältern |
| JP3305065B2 (ja) * | 1993-09-20 | 2002-07-22 | スター精密株式会社 | ワイヤドットプリンタおよびワイヤドットプリンタの印字ヘッド制御方法 |
-
1994
- 1994-08-13 EP EP94112700A patent/EP0647847A1/de not_active Withdrawn
- 1994-09-12 US US08/304,130 patent/US5523565A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-14 BR BR9403555A patent/BR9403555A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-09-14 RU RU94033347/25A patent/RU94033347A/ru unknown
- 1994-09-14 JP JP6220526A patent/JP2667370B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5067616A (en) | 1986-08-04 | 1991-11-26 | The Coca-Cola Company | Methods of discriminating between contaminated and uncontaminated containers |
| US4975576A (en) | 1987-05-14 | 1990-12-04 | V & F Analyse- Und Messtechnik Gmbh | Method and apparatus for measuring concentrations of gas mixtures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9403555A (pt) | 1995-05-16 |
| RU94033347A (ru) | 1996-08-27 |
| EP0647847A1 (de) | 1995-04-12 |
| US5523565A (en) | 1996-06-04 |
| JPH07151730A (ja) | 1995-06-16 |
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