JP2566248B2 - 水素ガスの製造方法 - Google Patents
水素ガスの製造方法Info
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- JP2566248B2 JP2566248B2 JP62206135A JP20613587A JP2566248B2 JP 2566248 B2 JP2566248 B2 JP 2566248B2 JP 62206135 A JP62206135 A JP 62206135A JP 20613587 A JP20613587 A JP 20613587A JP 2566248 B2 JP2566248 B2 JP 2566248B2
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- Japan
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- hydrogen gas
- gas
- hydrogen
- water
- producing hydrogen
- Prior art date
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 この発明は現在，外国の石油資源に頼らざるを得ない
エネルギー事情や排気ガスによる大気汚染の拡大等によ
りクリーンエネルギー水素の開発が急がれていることに
対応できる水素製造方法である。即ち本発明は焼成ドロ
マイトを水で溶きこれにアルミニュームを混合してゆっ
くり撹はんするのみで水素ガスが自然発生するのであ
る。従来の水素製造方法は熱エネルギーか電気エネルギ
ーを使用しなければならなかったのでコストの面で高く
一般産業界では現実利用には未だ遠いとの意見が強く普
及にも時間がかかると思われる。また本発明において
は、焼成ドロマイトとアルミニュームの混合物に水を注
ぐ方法でも水素ガスが発生するので考えようによっては
水素貯蔵合金とも言える。唯，従来の貯蔵合金と異なる
点は水素をわざわざ貯蔵しなくても水さえあれば良いの
で設備費も格安である。アルミニュームが完全に反応し
てしまうと水素ガスの発生は終わる。なお、本発明の方
法における反応式を下記に示す。
エネルギー事情や排気ガスによる大気汚染の拡大等によ
りクリーンエネルギー水素の開発が急がれていることに
対応できる水素製造方法である。即ち本発明は焼成ドロ
マイトを水で溶きこれにアルミニュームを混合してゆっ
くり撹はんするのみで水素ガスが自然発生するのであ
る。従来の水素製造方法は熱エネルギーか電気エネルギ
ーを使用しなければならなかったのでコストの面で高く
一般産業界では現実利用には未だ遠いとの意見が強く普
及にも時間がかかると思われる。また本発明において
は、焼成ドロマイトとアルミニュームの混合物に水を注
ぐ方法でも水素ガスが発生するので考えようによっては
水素貯蔵合金とも言える。唯，従来の貯蔵合金と異なる
点は水素をわざわざ貯蔵しなくても水さえあれば良いの
で設備費も格安である。アルミニュームが完全に反応し
てしまうと水素ガスの発生は終わる。なお、本発明の方
法における反応式を下記に示す。
2Al＋2Ca（OH）２＋2H2O →2CaAlO3＋4H2 2Al＋2Mg（OH）２＋2H2O →2MgAlO3＋4H2 また、この際の化学反応を速かにするとともに反応の
進行率を高めるために酸化しやすく除酸素能力の強い金
属粉末を添加することにより反応をより有効に進行させ
ることができる。これは励起エネルギーの作用によるも
のである。化学反応が止まり残ったかすは水分を取り乾
燥させるとセラミックス材や遠赤外線材として他を凌ぐ
物質が出来上がる。
進行率を高めるために酸化しやすく除酸素能力の強い金
属粉末を添加することにより反応をより有効に進行させ
ることができる。これは励起エネルギーの作用によるも
のである。化学反応が止まり残ったかすは水分を取り乾
燥させるとセラミックス材や遠赤外線材として他を凌ぐ
物質が出来上がる。
以下，実施例について説明する。
実施例１ 容積700cc位の茶筒を用意し，上蓋の中央に2mm位の穴
をあける。本体の中に焼成ドロマイト200cc,水200ccの
加え撹はんした液の中にアルミ箔（家庭用アルミホイル
巾25cm x長さ25cmのもの）を小さく切り投入し，よく撹
はんして上蓋をした。３秒か４秒経ると化学反応を起こ
し水素ガスが発生し始めた。
をあける。本体の中に焼成ドロマイト200cc,水200ccの
加え撹はんした液の中にアルミ箔（家庭用アルミホイル
巾25cm x長さ25cmのもの）を小さく切り投入し，よく撹
はんして上蓋をした。３秒か４秒経ると化学反応を起こ
し水素ガスが発生し始めた。
しばらくすると上蓋の穴からガスが出始めたので棒の
先に火をつけ近ずけると大きな音と共に上蓋が吹き飛ん
だ。上蓋には水滴が付着していたので水素と断定できた
のである。約30分位まで反応が続いた。
先に火をつけ近ずけると大きな音と共に上蓋が吹き飛ん
だ。上蓋には水滴が付着していたので水素と断定できた
のである。約30分位まで反応が続いた。
実施例２ 500mlのガラス容器（口が小さくなったもの）にゴム
栓をし、そのゴム栓に２箇所穴を開け、一方の穴に温度
計を、もう一方の穴にガス取り出し用のガラスパイプを
差し込んだ。この際、温度計およびガラスパイプとゴム
栓との間からガスが漏れないように充分注意した。また
ガラスパイプの先端にゴム管を約50cmの長さにして差し
込んだ。
栓をし、そのゴム栓に２箇所穴を開け、一方の穴に温度
計を、もう一方の穴にガス取り出し用のガラスパイプを
差し込んだ。この際、温度計およびガラスパイプとゴム
栓との間からガスが漏れないように充分注意した。また
ガラスパイプの先端にゴム管を約50cmの長さにして差し
込んだ。
焼成ドロマイトの粉末50gとアルミニューム粉末10gと
をよく撹はんし熱に強い布で作った袋に入れ、その袋の
口を塞いだ。
をよく撹はんし熱に強い布で作った袋に入れ、その袋の
口を塞いだ。
ここで上記のガラス容器の中に水200ml（水道水を使
用した）を入れ、その中に上記の粉末混合物の入った袋
を空気を出来るだけ抜いて投入したのち、ガラス容器の
ゴム栓をねじ込んだ。水が布をとおって布内部に侵入
し、約20秒経過したころから反応が起こり水素ガスの発
生が始まった。３分過ぎてより急激に反応しガスもそれ
に伴って発生量が増大した。そこで水素ガス採取用の容
器に上記ゴム管の先端を挿入しガスの採取を行った。約
10分間その状態が続きその後徐々に下降し30分経過した
時点で一応反応が終了した。その間に採取したガス量は
８リッターであった。そしてこの時の水素ガス濃度は98
％〜98.5％であった。また反応熱も最高90℃近くを記録
した。
用した）を入れ、その中に上記の粉末混合物の入った袋
を空気を出来るだけ抜いて投入したのち、ガラス容器の
ゴム栓をねじ込んだ。水が布をとおって布内部に侵入
し、約20秒経過したころから反応が起こり水素ガスの発
生が始まった。３分過ぎてより急激に反応しガスもそれ
に伴って発生量が増大した。そこで水素ガス採取用の容
器に上記ゴム管の先端を挿入しガスの採取を行った。約
10分間その状態が続きその後徐々に下降し30分経過した
時点で一応反応が終了した。その間に採取したガス量は
８リッターであった。そしてこの時の水素ガス濃度は98
％〜98.5％であった。また反応熱も最高90℃近くを記録
した。
つぎに水素の発生が終わって残った物質の中にアルミ
ン酸が含まれていることが十分考えられるので、これを
高速遠心分離機（15000rpm）により得た。なお、本材料
はすべて耐熱物質であるため高温耐熱材として利用でき
る。また酸化物としても利用価値がある。以上のように
残留物を耐熱材として生産する場合には、水素ガスは副
産物として原価を非常に低くすることが可能となり、他
のどんなエネルギー源よりも安価で充分競合し得る水素
ガスを得ることができる。
ン酸が含まれていることが十分考えられるので、これを
高速遠心分離機（15000rpm）により得た。なお、本材料
はすべて耐熱物質であるため高温耐熱材として利用でき
る。また酸化物としても利用価値がある。以上のように
残留物を耐熱材として生産する場合には、水素ガスは副
産物として原価を非常に低くすることが可能となり、他
のどんなエネルギー源よりも安価で充分競合し得る水素
ガスを得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】焼成ドロマイト（ドロマイト鉱石を１、20
0℃前後の温度で焼いたもの）を水で溶きこれにアルミ
ニュームを混合して水素ガスを製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62206135A JP2566248B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 水素ガスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62206135A JP2566248B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 水素ガスの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6461301A JPS6461301A (en) | 1989-03-08 |
| JP2566248B2 true JP2566248B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=16518360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62206135A Expired - Lifetime JP2566248B2 (ja) | 1987-08-18 | 1987-08-18 | 水素ガスの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2566248B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2007052607A1 (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-30 | 日立マクセル株式会社 | 水素製造装置およびそれを用いた燃料電池システム |
| US7695709B2 (en) | 2005-03-25 | 2010-04-13 | Hitachi Maxell, Ltd. | Hydrogen generating material and method for producing the same, and method for producing hydrogen |
| US7883805B2 (en) | 2005-01-07 | 2011-02-08 | Hitachi Maxell, Ltd. | Hydrogen generating material, hydrogen generator and fuel cell |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990009956A1 (en) * | 1989-02-22 | 1990-09-07 | Kenji Kimoto | Process for producing hydrogen gas |
| US6440385B1 (en) | 2000-08-14 | 2002-08-27 | The University Of British Columbia | Hydrogen generation from water split reaction |
| US6582676B2 (en) * | 2000-08-14 | 2003-06-24 | The University Of British Columbia | Hydrogen generation from water split reaction |
| FR2818628B1 (fr) | 2000-12-21 | 2003-03-07 | Rhodia Chimie Sa | Systeme generateur d'hydrogene et procede d'hydrodeshalogenation |
| JP2006335603A (ja) * | 2005-06-02 | 2006-12-14 | Nitto Denko Corp | 水素発生剤及び水素発生方法 |
| JP5156974B2 (ja) * | 2005-12-05 | 2013-03-06 | 宰成光株式会社 | 水素浄化材 |
| JP2010110754A (ja) * | 2008-10-07 | 2010-05-20 | Akira Haneda | 水質浄化材の製造方法及び水質浄化方法並びに水質浄化用溶液 |
| JP2011011968A (ja) * | 2009-07-06 | 2011-01-20 | Pal Corporation:Kk | 簡易水素ガス発生方法及びその装置 |
-
1987
- 1987-08-18 JP JP62206135A patent/JP2566248B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7883805B2 (en) | 2005-01-07 | 2011-02-08 | Hitachi Maxell, Ltd. | Hydrogen generating material, hydrogen generator and fuel cell |
| US7695709B2 (en) | 2005-03-25 | 2010-04-13 | Hitachi Maxell, Ltd. | Hydrogen generating material and method for producing the same, and method for producing hydrogen |
| JPWO2007052607A1 (ja) * | 2005-10-31 | 2009-04-30 | 日立マクセル株式会社 | 水素製造装置およびそれを用いた燃料電池システム |
| US8021793B2 (en) | 2005-10-31 | 2011-09-20 | Hitachi Maxell Energy, Ltd. | Hydrogen producing apparatus and fuel cell system using the same |
| JP4800319B2 (ja) * | 2005-10-31 | 2011-10-26 | 日立マクセルエナジー株式会社 | 水素製造装置およびそれを用いた燃料電池システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6461301A (en) | 1989-03-08 |
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Legal Events
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