JP2563983C

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Publication number: JP2563983C
Authority: JP
Publication date: 1998-09-10

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【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤に関する。さらに詳しくは特定
のポリマー系分散剤を使用してなる製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤に関す
る。［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］紙、板紙、木質繊維板などのセルロ−ス繊維製品は、一般にセルロ−ス繊維の
水性分散体にサイズ剤を添加して抄造されており、該サイズ剤としては通常えら
れる製品に耐水性、耐インキにじみ性などを付与できるところからケン化型強化
ロジン系サイズ剤が汎用されている。しかしながら、前記強化ロジン系サイズ剤
は高温抄紙には採用しがたい欠点がある。すなわち、近時の排水規制に伴ない抄
紙システムのクロ−ズド化が要請されたため、その結果として抄紙水温が上昇し
充分なサイズ効果がえられないためである。また、硫酸バンドの添加量の少ない
中性に近い抄紙系においてもサイズ効果が不充分であることが知られている。そのため、近年において斯界ではかかるケン化型強化ロジン系サイズ剤に代え
て前記諸問題の多くを解決しうるロジン系エマルジョン型サイズ剤の使用が主流
になっている。該エマルジョン型サイズ剤は、強化ロジンを適当な分散剤の存在
下に高圧せん断力のホモジナイザ−を用いて水に分散させる方法、強化ロジンの
溶融物を適当な分散剤および水を用いて相反転させる反転法、強化ロジンを溶剤
に溶解させついで分散剤および水を用いてエマルジョン化する溶剤法等によって製造されるものである。従来、分散剤としてはアルキル硫酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルの硫酸エステル塩などのいわゆる低分子量分散剤が知られて
いるが、これら公知の低分子量分散剤を使用してなるエマルジョンサイズ剤は、
既述のケン型強化ロジン系サイズ剤に比してかなり良好なサイズ性能を有するも
のの、抄紙時の泡立ちが大きいという問題がある。また、高温抄紙時や高ｐＨ抄
紙時のサイズ効果も未だ満足しうるものではないのが実状である。近時、ポリマー系分散剤を使用したロジン系エマルジョン型サイズ剤の開発研
究がなされつつある(特公昭５９−４８０３１号公報、特開昭５６−１６９８９
８号公報、特開昭６１−１０８７９６号公報参照)。しかし、これらのポリマー
系分散剤を使用したロジン系エマルジョン型サイズ剤は、抄紙時の泡立ちはほと
んどなく良好であるものの、高温抄紙時や高ｐＨ抄紙時のサイズ効果はなお改善
の余地がある。本発明の目的は、前記問題点をことごとく解決したエマルジョン型ロジン系サ
イズ剤、すなわち広範囲のpＨで有効に使用でき、高温抄紙においてもサイズ度
が低下することなく、しかも低発泡性であり使用時の取扱性に優れた製紙用ロジ
ン系エマルジョンサイズ剤を提供せんとすることにある。［課題を解決するための手段］本発明者らは前記問題点を解決すべく分散剤に着目して種々研究を重ねた結果
、分散剤として特定の共重合体を用いてロジン物質を水に分散させたときには、
低発泡性でしかも幅広い抄紙pＨ範囲で優れたサイズ剤適性を具備した製紙用エ
マルジョンサイズ剤を収得しうることを見出した。本発明はこの新しい知見に基
づいて完成されたものである。すなわち、本発明はロジン物質、分散剤および水からなる製紙用エマルジョ
ンサイズ剤であって、分散剤が（Ａ）一般式(Ｉ)：（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、Ｒ² は炭素数３〜２２の炭素数３〜２
２のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、または（式中、Ｒ⁵は（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数３〜２２のアルケニル基まを示す）を示す）を表わす）で表されるアクリル酸エステルおよび／またはメタ
クリル酸エステル２０〜９０モル％、（Ｂ）アニオン性不飽和単量体１〜８０モ
ル％ならびに（Ｃ）前記（Ａ）以外のノニオン性不飽和単量体０〜４０モル％か
らなる共重合体（以下、共重合体という）であることを特徴とする製紙用ロジ
ン系エマルジョンサイズ剤、ならびにロジン物質、分散剤および水からなる製紙用エマルジョンサイズ剤であって、分散剤が（Ａ）一般式(Ｉ)：（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、Ｒ²は炭素数３〜２２の炭素数３〜２２
のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、または（式中、Ｒ³は（式中、Ｒ⁴は炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数３〜２２のアルケニル基まを示す）を示す）を表わす）で表されるアクリル酸エステルおよび／またはメタ
クリル酸エステル２０〜９０モル％、（Ｂ）アニオン性不飽和単量体１〜６０モ
ル％、（Ｃ）前記（Ａ）以外のノニオン性不飽和単量体０〜４０モル％ならびに
（Ｄ）カチオン性不飽和単量体１〜６０モル％からなる共重合体（以下、共重合
体という）であることを特徴とする製紙用ロジン系エマルジョンサイズに関す
る。［実施例］本発明において被分散体として用いるロジン物質とは、通常、ロジン類０〜９
５重量％及び強化ロジン類５〜１００重量％よりなり、さらに必要に応じてこれ
らに５０重量％までの強化ロジン増量剤を添加したものをいう。ここでロジン類としてはガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン、これら
の変性物などがあげられ、これらの１種または２種以上を併用して使用されうる
。前記ロジンの変性物としては、たとえば水素添加ロジン、不均化ロジン、重合
ロジン、アルデヒド変性ロジン等があげられる。これらロジン類のうち、たとえ
ばアルデヒド変性ロジンは、通常、ロジンとその１〜８重量％にあたるホルムア
ルデヒドまたはアセトアルデヒドを硫酸、パラトルエンスルホン酸等の酸性触媒
の存在下に１４０〜２００℃程度の温度で０．５〜３時間反応させて得られるも
のである。また強化ロジンは、前記ロジン類と２〜３０重量％、好ましくは３〜２０重量
％のα，β−不飽和カルボン酸とを１５０〜２００℃程度の温度で加熱反応させ
てえられるロジンの付加反応生成物である。ここで使用されるα，β−不飽和カ
ルボン酸としてはアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、これらの無
水物及びこれらの混合物があげられ、特にフマル酸、マレイン酸及び無水マレイ
ン酸が好ましい。必要に応じて用いられるロジン物質に含まれる強化ロジン増量剤としてはたと
えばパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなど等のワックス、石
油樹脂、テルペン樹脂、これらの水素添加物などの炭化水素樹脂等を例示しうる
。なお、これらを含むロジン物質は通常少なくとも２５重量％の強化ロジンを含
んでいることが好ましい。本発明において分散剤として用いる共重合体は、前記アニオン性共重合体であ
る共重合体または両性共重合体である共重合体であることが必須とされる。ここで、共重合体または共重合体における必須単量体であるアクリル酸エ
ステルまたはメタクリル酸エステル（以下、両者をまとめて（メタ）アクリル酸
エステルと称す、以下、モノマー（ａ）という）としては、一般式(Ｉ)：（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、Ｒ²は炭素数３〜２２の炭素数３〜２２
のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、または（式中、Ｒ⁵は（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数３〜２２のアルケニル基まを示す）を示す）を表わす）で表される般式で表わされる各種単量体を例示する
ことができ、これらの単量体の少なくとも一種以上を好ましく使用しうる。モノ
マー（ａ）はロジン物質の分散剤としての主要構成モノマーであり、分散能を向
上させるとともに、えられたエマルジョンの発泡性を低下する効果を有するため
、必須の成分とされる。共重合体または共重合体における必須単量体であるアニオン性単量体（以
下、モノマー（ｂ）という）は、えられる分散剤である共重合体にアニオン性を賦与するために使用されるものであり、アニオン性が共重合体に賦与されること
により得られる水性エマルジョンの分散安定性、サイズ効果を顕著に改善しうる
効果が奏される。モノマー（ｂ）としては、たとえばアクリル酸、メタクリル酸
、イタコン酸、無水マレイン酸などの各種エチレン性不飽和カルボン酸またはこ
れらのアンモニウム塩もしくはアルカリ金属塩を例示しうる。なお、モノマー（
ｂ）成分をアンモニウム塩やアルカリ金属塩となすには後述する重合方法により
共重合体をえたのち、アンモニア、低級アミン、アルカリ金属水酸化物等のアル
カリ物質を使用して中和してもさしつかえない。共重合体または共重合体における任意の単量体であるノニオン性不飽和単
量体（以下、モノマー（ｃ）という）としては、(メタ)アクリルアミド、(メタ)
アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、炭素数６〜２２のα−オ
レフィン、炭素数１〜２２のアルキルビニルエーテル、ビニルピロリドンなどを
例示しうる。共重合体における必須単量体であるカチオン性単量体（以下、モノマー(ｄ)
という）は、共重合体に用いる単量体以外の単量体であって、得られる共重合
体にカチオン性を付与し、その結果として両性共重合体となる共重合体を収得
するための必須単量体とされる。すなわち、モノマー（ｄ）の導入してえられた
共重合体を使用することにより該エマルジョンサイズ剤のパルプへの定着性が
向上する。とくに硫酸バンドの添加量が低い場合または高ｐＨの条件でその効果
が顕著となる。モノマー（ｄ）の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノア
ルキル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（メタ）アク
リルアミド、これらの鉱酸塩およびこれらの第４級化物；アリルアミン、ジアリ
ルアミン、ジアリルモノメチルアミン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド
などがあげられる。これらのうち好ましいものとしては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリ
レートは、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ
，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ
エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメチル（メタ）アクリル
アミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル
（メタ）アクリルアミド、これらの鉱酸塩およびこれらの第４級化物などを例示
しうる。前記鉱酸塩となすために使用される鉱酸としては塩酸、硫酸などが好適
である。また前記４級化剤としては、とくに制限はされず各種公知のものを使用
しうるが、好ましくはエピハロヒドリン、ハロゲン化メチル、ベンジルハライド
、メチル硫酸などを例示しうる。なお、４級化反応は単量体に対して行なうこと
のほか、当然にえられた共重合体に対しても行なうことができる。本発明サイズ剤の重要構成成分たる分散剤は、前記各種の単量体を用いて各種
公知の方法を採用して共重合させることにより容易に収得できる。本発明に用い
られる分散剤の前記構成単量体の使用量は、えられる水性エマルジョンの安定性
、発泡度、サイズ効果などを考慮して適宜決定されるが、通常はモノマー（ａ）
が２０〜９０モル％、好ましくは３０〜８０モル％、モノマー（ｂ）が１〜８０
モル％、好ましくは１０〜７０モル％、モノマー（ｃ）が０〜４０モル％、好ま
しくは０〜３０モル％、モノマー（ｄ）が１〜６０モル％、好ましくは１０〜５
０モル％の範囲とされる。かかる範囲内でモノマー（ａ）〜（ｄ）を組合せて共
重合することによりアニオン性および両性の共重合体をうることができる。モノ
マー（ａ）〜（ｄ）のいずれのばあいであってもその使用量が前記範囲に満たな
いときには、えられる共重合の分散剤としての性能が低下する傾向にある。特に
モノマー（ｂ）および（ｄ）の使用量が前記範囲の下限に満たない場合にはえら
れるエマルジョンサイズ剤のパルプへの定着性が低下するため好ましくない。前記共重合体の重合方法としては、溶液重合、乳化重合、懸濁重合等の各種公
知の方法をそのまま採用することができる。溶液重合によるばあいには、イソプ
ロピルアルコール、メチルイソブチルケトンなどの溶媒を使用しうる。乳化重合
方法で使用する乳化剤としては、とくに制限はされず各種の界面活性剤を使用で
きる。アニオン性界面活性剤としては、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、
アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルスルホコハク酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルスルホコハク酸エステル塩、ナフタリンスルホン酸ホルマリン縮合物、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸エステル塩など、ノニオン性界面活性剤としてはポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどを例示することができ、こ
れらの１種または２種以上を適宜選択して使用することができる。該使用量は全
仕込単量体に対して通常は０．１〜１０重量％程度とされる。前記重合で使用される重合開始剤としては特に限定はされず、過硫酸塩類、過
酸化物、アゾ化合物、レドックス系開始剤などの各種のもの使用しうる。前記共
重合体の分子量は、ロジン物質の分散能と直接相関するため、通常は重量平均分
子量が１０００〜２０００００であるのが好ましい。該分子量範囲に調節するに
は公知の連鎖移動剤である、たとえばイソプロピルアルコール、四塩化炭素、エ
チルベンゼン、イソプロピルベンゼン、クメン、チオグリコール酸エステル、ア
ルキルメルカプタン、２，４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテンなどを適
宜使用すればよい。該使用量は全仕込単量体に対して通常は０．５〜３０重量％
程度とされる。前記共重合体は、通常は水溶液であるが、水分散物であってもさ
しつかえない。上記のようにして得られた共重合体を使用して本発明のサイズ剤を製造するに
は、たとえば特公昭５３−４８６６号公報（溶融高圧乳化法）、特公昭５３−２
２０９０号公報（溶剤高圧乳化法）または特公昭５２−７７２０６号、特公昭５
８−４９３８号公報（反転乳化法）などの公知のいずれの方法をも採用すること
ができる。たとえば、溶剤高圧乳化法によるばあいには、あらかじめ水に不溶な有機溶剤
に溶解させたロジン物質に対して分散剤たる前記共重合体と水、必要に応じて水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、低級アミン等のアルカリ物質を
加え、ホモジナイザー、ピストン型高圧乳化機、超音波乳化機等を通して乳化し
、ついで前記有機溶剤を留去してえられる。なお、共重合体の添加時期は特に制
限はされず、乳化機を通した後でも、また溶剤留去後でもさしつかえはなく、い
ずれも良好な水性エマルジョンを収得しうる。また反転法による場合には、例えば次のようにして行なうことができる。すな
わち、ロジン物質を通常９０〜１６０℃に加熱攪拌して溶融ロジンを調製する。
ついで該溶融ロジン物質を攪拌しながらこれに前記共重合体の水溶液または該水
性エマルジョンと所定量の熱水とを添加して相反転させ、ロジン物質が連続相で
あり水が分散相であるエマルジョンを形成させる。上記溶剤高圧乳化、反転乳化に際しては、分散剤たる共重合体は通常ロジン物
質に対して乾燥重量規準で１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％の範囲と
する。１重量％未満では分散力が充分でなく、また３０重量％を越えて使用する
のは経済的でない。尚、所望によりえられたこれらのエマルジョンを水またはア
ルカリ水で希釈したり、該エマルジョンのｐＨを調整することができる。また、上記溶剤高圧乳化、反転乳化に際しては、前記共重合体に加えて発泡性
、サイズ効果に悪影響を及ぼさない程度に界面活性剤を添加することもできる。
該界面活性剤としては、前述の共重合体の乳化重合時に使用した各種のものを例
示しうる。かくして得られるロジン系エマルジョンサイズ剤は通常１０〜７０重量％、好
ましくは３０〜５５重量％の固形分を有し、ロジン物質は該エマルジョン中に１
μｍ以下、大部分は０．５μｍ以下程度の粒子として均一に分散している。また
該水性エマルジョンは乳白色の外観を呈し、３．５〜６．５のpＨを有する。そして本発明の水性エマルジョンは室温において短くとも６ケ月間安定であり
、沈殿を生ずることもない。また、希釈安定性が優れているので河川、水道、井
戸等の水を用いても充分に希釈できパルプの水分散液によく分散される。しかも
その希釈液は長時間安定である。さらに後記実施例で示すとおり機械的安定性が
良好であり、きわめて低発泡性でもある。本発明の製紙用エマルジョンサイズ剤は、これをたとえばパルプの水分散液に
硫酸バンド等の定着剤とともに添加しpＨ４〜７で抄造する方法またはパルプの
水分散液にカチオン性の定着剤などとともに添加しpＨ４〜７で抄造する方法な
どを採用でき、幅広い抄紙pＨ範囲で成紙に優れたサイズ効果を付与することが
できる。この場合、該エマルジョンサイズ剤はパルプに対して０.０５〜３重量
％程度（乾燥重量規準）の量で使用される。また、本発明のサイズ剤はパルプに
対する定着性がすぐれているため、硫酸バンドの使用量を低減できる。さらには高
温抄紙系においても、用水の硬度が高くなっても、また古紙などの使用によるク
ロ−ズド化で爽雑物質が増加してもサイズ効果が低下することはない。本発明の製紙用エマルジョンサイズ剤は、セルロ−ス繊維の抄造のみならず、
該繊維と鉱物繊維、たとえば石綿、岩綿などや合成繊維、たとえばポリアミド、
ポリエステル、ポリオレフィン等との混合物を抄造して、紙、板紙、繊維板等を
製造する際にも有利に適用しうる。本発明により得られる水性エマルジョンは表面サイズ剤としても使用すること
ができ、このばあい、あらかじめ抄造された湿紙に噴霧、浸漬、塗布など等の慣
用方法で適用しうる。以下に実施例をあげて本発明の水性エマルジョンの製造法をさらに具体的に説
明する。なお、参考利は、本発明において使用するロジン物質の製造例を示すも
のである。例中、部および％は、特に断らないかぎり重量基準による。参考例１トール油ロジン１８００部を加熱溶融し、１６５℃で攪拌しながら触媒として
ｐ−トルエンスルホン酸モノ水和物２．７部を添加した。ついで３７％ホルムア
ルデヒド水溶液１１８部を１６０〜１７０℃で９０分間を要して添加した。同温
度でさらに１時間攪拌してホルムアルデヒド変性ロジンをえた。この変性ロジン
にさらにガムロジン１２００部を添加して１７５℃で１時間攪拌混合した。前記混合物を２９５０部およびフマル酸１７７部を加熱溶融して２００℃で３
時間反応させた。えられたロジン物質（Ｉ）の酸価は２０３、軟化点（環球法、
以下同じ）は１０３．５℃であった。参考例２ガムロジン１０００部およびフマル酸１９０部を加熱溶融し、２００℃にいた
らしめ、同温度で４時間反応させた。えられた強化ロジンの酸価は２８６、軟化
点１３８．５℃であった。上記でえられた強化ロジン５５０部およびガムロジン５００部を１７０℃に加
熱し、３０分間混合してロジン物質（II）をえた。参考例３ガムロジン１０００部を１６５℃に加熱溶融し、攪拌しながら触媒としてｐ−
トルエンスルホン酸モノ水和物０．９５部を添加した。ついで３７％ホルムアル
デヒド水溶液５４部を１６０〜１７０℃で９０分間を要して添加した。同温度で
さらに１時間攪拌してホルムアルデヒド変性ロジンをえた。これにフマル酸９０
部を添加し２００℃で３時間反応させた。えられたロジン物質（III）の酸価は
２３０、軟化点は１２５℃であった。参考例４〜１２第１表に示したモノマー１００部にラウリルメルカプタン５部、ポリオキシエ
チレン（ｎ＝１３）ドデシルフェニルエーテル硫酸エステルのナトリウム塩５部
、ポリオキシエチレン（ｎ＝９）オレイルエーテル２部、過硫酸カリウム３部お
よび水４００部を混合し、加熱し、８０℃で６時間反応を行った。その後、冷却
し、６０℃でアニオン性モノマーと等モルのアンモニアを加えて１時間攪拌し、
（メタ）アクリル系ポリマーのケン化物を１５％含有する水溶液（または乳化液
）をえた。参考例９ｎ−ブチルメタクリレート(６０モル％)、メタクリル酸(２０モル％)、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノプロピルアミドのメチルクロライド四級化物（２０モル％）を
モノマーとして１００部を用い、参考例４と同様に反応を行い、ポリマーを１５
％含有する乳化液を得た。実施例１〜６第２表のロジン物質１００部をベンゼン１００部に溶解し、ついで上記参考例で得られた（メタ）アクリルエステル系ポリマーの所定量を軟水で希釈して２０
０部とした水溶液を添加した。この混合物を４０℃に加熱し、ホモミキサー（５
０００ｒｐｍ×１分）にて予備乳化したのち、同温度でせん断圧力を３００ｋｇ
／ｃｍ²に調整したピストン型高圧乳化機に２回通して乳化した。えられたエマ
ルジョンから減圧下で４０℃にてベンゼンを留去せしめ、本発明の水性エマルジ
ョンをえた。各エマルジョンの製造に用いたロジン、ポリマーの種類および使用
量は第２表に示す。比較例１参考例１でえられたロジン物質（Ｉ）をベンゼン１００部に溶解し、ついでド
デシルベンゼンスルホン酸のナトリウム塩２部（固形分）を軟水で希釈して２０
０ｇとした水溶液を添加した。この混合液を４０℃に加熱し、実施例１と同様に
乳化し、ベンゼンを留去せしめエマルジョンをえた。比較例２参考例１でえられたロジン物質（Ｉ）を加熱溶融して１５０℃にいたらしめ、
２０％のポリオキシエチレン（ｎ＝１３）ジスチリルフェニルエーテル硫酸エス
テルのナトリウム塩２５部を添加し、相反転によりエマルジョンをえた。なお、実施例１〜６ならびに比較例１および２でえられたエマルジョンの機械
的安定性および起泡性はつぎの方法により測定した。その結果を第３表に示す。（１）機械的安定性水性エマルジョン５０ｇをマーロン式安定度試験器（新星産業（株）製）の容
器に秤取し、温度２５℃、荷重１０ｋｇ、回転速度１０００ｒ．ｐ．ｍ．で５分
間機械的シェアーを加えたのち、生成した凝集物を１００メッシュの金網で濾取
し、機械的安定性を次式に従い算出した。機械的安定性（％）＝（凝集物の絶乾重量／試料エマルションの絶乾重量）×
１００（２）起泡性（イ）水性エマルジョンを濃度５％に脱イオンで希釈し、この希釈液につき、ＪＩＳ
Ｋ３３６２に準じて泡の高さ（ｍｍ）を測定した。（３）起泡性（イ）パルプ（Ｌ−ＢＫＰ）の１％水性スラリーにパルプに対しそれぞれ５％および
２．５％の水性エマルジョン（絶乾重量基準）および硫酸バンドを添加してえら
れた水性液１リットルを、ＪＩＳＫ３３６２に規定された装置に入れ、内容
物をポンプで１０分間循環（８リットル／分）したのち、循環を止めて泡の高さ
（ｍｍ）を測定した。比較例３スチレン６５部、アクリル酸２５部、ｎ−ブチルアクリレート１０部、ドデシ
ルメルカプタン５部、ボリオキシエチレン（ｎ＝１２）ノニルフェニルエーテル
硫酸エステルのナトリウム塩４部（固形分）、ポリオキシエチレン（ｎ＝１０）
ドデシルフェニルエーテル１部、過硫酸カリウム２部および水４００部を混合攪
拌し、８０℃で４時間加熱した。その後、６０℃まで冷却し、アクリル酸と等モ
ルの水酸化ナトリウムを加えて１時間攪拌し、２０％ポリマー水溶液をえた。えられたポリマーを使用し、実施例１と同様に乳化を行い、エマルジョンをえ
た。比較例４イソプロピルアルコール８部と３６％塩酸１２部に水８５０部を加え、ついで
この液を６５℃に加熱した。攪拌下で、これにアクリルアミド１１０部とアクリ
ル酸７部とを水７５部に溶かした溶液、ジメチルアミノエチルメタクリレート５
３部およびベルオクソ硫酸アンモニウムを約３時間で滴下し、さらに２時間反応
を行なった。その後、冷却し、１５％ポリマー水溶液をえた。えられたポリマーを使用し、実施例１と同様に乳化を行い、エマルジョンをえ
た。比較例４ウォーターバス上に設置しかつ攪拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計およ
びチッ素導入管を付した５つ口フラスコにアクリル酸３８８．８ｇ(５．４モル)
、アクリロニトリル２８６．２ｇ(５．４モル)、オクチルメルカプタン９８．６
ｇ（０．６７５モル）およびメチルアルコール１１０．７ｇを仕込みチッ素気流
中、攪拌下反応系の温度を３５±２℃に保ち、滴下ロートから２．５過硫酸アン
モニウムを含有するメチルアルコール溶液３００ｇを９時間かけて滴下し、滴下
終了後、さらに１時間同温度に保って反応を終了した。反応混合物は淡黄緑色を
呈し、不揮発分６５．０％（理論値６５．３％）であった。つぎにこの反応混合
物からメチルアルコールを減圧留去（１００℃／２ｍｍＨｇ×３０分）したのち
、風乾してメチルアルコール、アセトン、メチルエチルケトンおよびシクロヘキ
サンに可溶な白色粉末をえた。分析の結果は以下の通りである。このことから生成物は次式で表される化合物を主成分とすることがわかる。以上のようにしてえられたオリゴマー１１５ｇ（約０．１モル）に水酸化ナト
リウム４０．４ｇ（０．７２モル）および水１２７６．６ｇを添加し、約７０℃
の温度で攪拌してオリゴマー中の酸基の約９０％が中和されたカリウム塩として
濃度１０％の水溶液をえた。えられたオリゴマーを使用し、実施例１と同様に乳化を行い、エマルジョンを
えた。第３表に示した結果より、（メタ）アクリルエステル系アニオン性または両性
のポリマーを分散剤として用いることにより、公知の分散剤を用いるばあいに比
し、機械的安定性にすぐれ、しかも起泡性がきわめて小さい水性エマルジョンを
収得しうることがわかる実用試験１実施例１〜６および比較例１〜５でえられた水性エマルジョンを製紙用サイズ
剤として使用したばあいの成紙のサイズ度（秒）をステキヒト法（ＪＩＳＰ
８１２２に規定）によって測定した。すなわち、叩解度３０°ＳＲのパルプ（Ｌ−ＢＫＰ）を１％の水性スラリーと
し、２０℃に保温し、これに対してパルプ乾燥重量基準で２．５％の硫酸バンド
ついで０．２％または０．５％の水性エマルジョンの順序で薬品を添加し、均一
に拡散させたのち、ＴＡＰＰＩスタンダード・シート・マシーンを用いて坪量６
０±１ｇ／ｍ²となるようｐＨ４．５で抄紙した。これを５ｋｇ／ｃｍ²の圧力で
１分間乾燥し、この紙料を２０℃、６５％Ｒ．Ｈ．の条件で２４時間調湿した後
、サイズ効果を測定した。その結果を、第４表に示す。実用試験２叩解度５０°ＳＲのパルプ（新聞古紙、炭酸カルシウム３％含有）を１％の水
性スラリーとし、５０℃に保温し、これに対しパルプを乾燥重量基準で１．０％
の硫酸バンド、ついで０．５％の水性エマルションの順で添加し、均一に拡散させたのち、抄紙し、サイズ効果を測定した。その結果を、第４表に示す。［発明の効果］本発明の製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤は、機械的安定性が良好であり
、しかも低発泡性であるため、抄紙時の作業性が改善される。さらには、高温抄
紙時や高ｐＨ抄紙時のサイズ効果が良好であるため、近時の抄紙クローズド化に
充分に対応しうるものである。また、本発明の製紙用ロジン系エマルジョンサイ
ズ剤は、当然に表面サイズ剤として適用しうるという効果を奏する。

Claims

【特許請求の範囲】【請求項１】ロジン物質、分散剤および水からなる製紙用エマルジョンサイ
ズ剤であって、分散剤が（Ａ）一般式(Ｉ)：（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、Ｒ²は炭素数３〜２２の炭素数３〜２２
のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、または（式中、Ｒ⁵は（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数３〜２２のアルケニル基まを示す）を示す）を表わす）で表されるアクリル酸エステルおよび／またはメタ
クリル酸エステル２０〜９０モル％、（Ｂ）アニオン性不飽和単量体１〜８０モル％ならびに（Ｃ）前記（Ａ）以外のノニオン性不飽和単量体０〜４０モル％からなる共重合体であることを特徴とする製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤
。【請求項２】ロジン物質、分散剤および水からなる製紙用エマルジョンサイ
ズ剤であって、分散剤が（Ａ）一般式(Ｉ)：（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、Ｒ²は炭素数３〜２２の炭素数３〜２２
のアルケニル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、または（式中、Ｒ⁵は（式中、Ｒ⁶は炭素数１〜２２のアルキル基、炭素数３〜２２のアルケニル基まを示す）を示す）を表わす）で表されるアクリル酸エステルおよび／またはメタ
クリル酸エステル２０〜９０モル％、（Ｂ）アニオン性不飽和単量体１〜６０モル％、（Ｃ）前記（Ａ）以外のノニオン性不飽和単量体０〜４０モル％ならびに（Ｄ）カチオン性不飽和単量体１〜６０モル％からなる共重合体であることを特
徴とする製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤。【請求項３】分散剤の重量平均分子量が１０００〜２００００である請求項
１または２に記載の製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤。【請求項４】分散剤の含有量がロジン物質に対して固形分換算で１〜３０重
量％である請求項１、２または３に記載の製紙用ロジン系エマルジョンサイズ剤
。