JP2555025B2 - 超温和な皮膚清浄化組成物 - Google Patents

超温和な皮膚清浄化組成物

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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、温和な皮膚清浄化組成物に関する。
発明の背景 本発明は、温和な皮膚清浄剤に関する。更に詳細に
は、本発明は、合成界面活性剤、湿潤剤、重合体皮膚感
触／温和さ助剤およびセッケンを含有する皮膚清浄剤に
関する。
界面活性清浄化製剤での皮膚の清浄化は、大きな興味
の焦点になっている。多くの人々は、皮膚を各種の界面
活性製剤で１日に数回洗浄しかつごしごし洗う。理想的
皮膚清浄剤は、しばしばの日常の使用後に脱脂せず、皮
膚を過乾燥させず、またはつっぱらせずに皮膚を穏やか
に清浄化して刺激をほとんどまたは何も生じさせるべき
ではない。最も泡立つセッケン〔液体および固形物（ba
rs）包含〕は、この点で失敗である。
しばしば「シンデット固形物（syndet bars）と称さ
れる合成洗剤固形物は、周知であり、そして益々ポピュ
ラーになっている。しかしながら、シンデット固形物に
よるセッケン固形物の広汎な代替は、各種の理由、主と
してセッケン固形物に比較してのシンデット固形物の貧
弱な物理的特性、例えばスミア（smear）または固形物
メッシネス（messiness）および泡品質のため今までの
ところでは可能ではない。
或る合成界面活性剤は、特に温和である。しかしなが
ら、皮膚清浄化用に処方される時の最も温和な合成界面
活性剤系の主要欠点は、最高の固形セッケン標準（ココ
ナッツセッケンに富みかつ過脂肪である固形物）と比較
した時に貧弱な泡立て性能である。他方、泡立て増進剤
と既知の高起泡性陰イオン界面活性剤との併用は、許容
可能な泡容量を生ずることができる。しかしながら、不
幸なことに、最高の起泡性陰イオン界面活性剤は、事
実、臨床的皮膚温和さが貧弱である。最も温和なものの
うちである界面活性剤、例えばラウリルグリセリルエー
テルスルホン酸ナトリウム（AGS）は、泡立てが限界的
である。これらの２つの因子は、界面活性剤選択、泡立
ておよび皮膚感触上の利益の処方プロセス、デリケート
な釣り合い作用を遂行することが認識されるであろう。
単一の変数として固形物堅固さは、充填剤、結合剤な
ど、例えば遊離脂肪酸の量の調整というかなり簡単な方
法によって達成されるが、同様に、固形物堅固さの最適
化も、許容可能な泡立ておよび温和さを維持することに
関してデリケートな釣り合い作用を必要とする。
湿潤剤が皮膚コンディショニング上の利益を与えるこ
とは、既知である。例えば、グリセリンおよび（また
は）遊離脂肪酸が皮膚上の利益のために固形物または液
体清浄化製品に添加されることは既知である。
同様に、独特の触覚特性を泡およびすすぎ時の皮膚の
両方に与える重合体皮膚感触助剤は、当業者に既知であ
る。
背景のために、液体清浄化組成物の例は、以下の文献
に開示されている。米国特許第4,438,211号明細書は、A
GS2.3％〜３％、重合体JR−400および少量の遊離脂肪酸
＋泡立て増進剤としての脂肪酸アルキロールアミドを有
する液体皮膚清浄剤を開示している。界面活性剤AGSお
よびサルコシネートを含有する組成物は、開示されてい
ない。また、米国特許第4,491,539号明細書は、界面活
性剤約５％〜30％、グアー物質約0.1％〜約1.0％、非イ
オンカルボキシビニル重合体約0.15％〜約1.0％、およ
び水を含有する液体清浄化製品を開示している。一般に
温和な界面活性剤、特に界面活性剤AGSおよびサルコシ
ネートを含有する例示の組成物は、開示されていない。
別の背景の文献は、グアーガム、ベタインを包含する三
成分系界面活性剤混合物を含有する液体洗剤を開示して
いる英国特許第2,103,236A号明細書である。AGSは、使
用されていない。また、英国特許第2,114,994A号明細書
は、アシルイセチオネートおよび陽イオン重合体をベー
スとする清浄化製品を開示している。
米国特許第2,894,912号明細書「イセチオネート洗剤
固形物」は、本質上炭素数６〜18およびヨウ素価20未満
を有する混合脂肪族脂肪酸（混合酸の少なくとも75％は
炭素数12〜18を有し、そして20％までは炭素数６〜10を
有する）とイセチオン酸のエステルの水溶性アルカリ金
属洗剤塩30〜70％、アルカリ金属および有機アミンの高
級脂肪族脂肪アルコール硫酸塩、アルキルアリールスル
ホン酸塩、および高級脂肪族脂肪酸タウリドからなる群
から選択される少なくとも１種の水溶性泡立て増進洗剤
塩２〜10％、水約１％〜約９％、水溶性高級脂肪酸セッ
ケン約2.5％〜約25％、および結合剤、可塑剤としての
炭素数約12〜約25の少なくとも１種の高級脂肪酸10〜40
％からなる洗剤固形物（前記固形物は35℃で固形物組成
物の10％水溶液として測定してpH6〜８を有する）を開
示している。この特許は、重合体皮膚感触助剤の使用を
教示しておらず、他の温和な合成界面活性剤の使用を教
示していない。
米国特許第4,234,464号明細書「洗剤固形物組成物お
よびそのための結合剤」は、例６においてココイルイセ
チオン酸ナトリウム45％、アルキルアミド５％、ステア
リン酸37.5％、水素添加タローグリセリド5.0％、およ
び重合体JR1％を含有する洗剤固形物を開示している。
この特許は、洗剤固形物が「実質的損害なしに」セッケ
ン５％までを含有できることを教示している。また、こ
の特許は、陽イオン重合体1.5％までの使用を教示して
いる。
米国特許第4,012,341号明細書「独特なすべての合成
洗剤シヤンプー固形物」は、陰イオン洗剤と非イオン洗
剤との混合物を含有する固形物を開示している。例２お
よび４は、本発明には許容不能な界面活性剤であるラウ
リル硫酸ナトリウムを主体とする固形物内でJR−400
（１％）を使用している。
米国特許第3,761,418号明細書「粒子付着増大剤を含
有する洗剤組成物」は、JR−400（１％）を含有する固
形物を包含する洗剤組成物を開示している。しかしなが
ら、主要界面活性剤は、本発明の温和な皮膚清浄剤には
許容不能であるアルキルサルフェートである。
このように、前記のことに鑑みて、皮膚清浄剤の場合
のむしろ厳しい要件は、界面活性剤の選択を限定し、そ
して最終組成物は、或る程度の妥協を表わすことが認識
されるであろう。温和さは、しばしば、有効な清浄化お
よび泡立てを犠牲にして得られる。逆に、温和さは、好
ましい泡立て特性、固形物堅固さ、製品安定性のいずれ
か、またはこれらのすべてのために犠牲にされることが
ある。
発明の目的 本発明は、極端な皮膚温和さ、優秀な泡立ておよび固
形物堅固さを与える皮膚清浄化組成物を表わす。それ
故、本発明の一目的は、許容可能な泡立ておよび固形物
性質を維持しながら優れた皮膚温和さおよび潤い付与を
示す皮膚清浄化組成物の開発である。
本発明の別の目的は、皮膚感触および温和さ上の利益
を有する皮膚清浄剤の開発である。
他の目的は、以下の具体的説明から明らかになるであ
ろう。
発明の概要 本発明は、温和な合成界面活性剤、湿潤剤、重合体皮
膚感触／皮膚温和さ助剤およびセッケンを含有する超温
和な皮膚清浄化組成物である。水よりも皮膚上で臨床上
温和である超温和な皮膚清浄化固形物が、提供される。
このように、本発明は、望ましい性質の顕著な組み合わ
せを皮膚清浄化処方物に与える。本発明は、優れた潤い
付与おび皮膚温和さおよび皮膚感触上の利益を有する温
和な有効な皮膚清浄化組成物を提供する。本組成物は、
洗浄後皮膚感を湿潤、柔軟および平滑にしておく。好ま
しい清浄化製品は、温和な界面活性剤20〜70％、湿潤剤
10〜40％、重合体皮膚感触／温和さ助剤0.1〜５％およ
びセッケン5.5〜25％を有する化粧固形物である。
発明の具体的説明 本発明は、優れた潤い付与、優秀な皮膚感触上の利益
および泡立て性能を有する超温和な皮膚清浄化組成物に
関する。この温和な清浄化組成物は、市販の化粧セッケ
ン固形物、合成化粧固形物または他の既知の界面活性剤
をベースとする特殊皮膚清浄化製品、例えば液体および
クリームよりも優れた潤い付与、低い皮膚刺激および表
面つっぱりを与えると信じられる。超温和な液体および
クリームは、ここに開示の温和な清浄化組成物を水20〜
70％で希釈することによって調製され得る。本発明の組
成物は、皮膚感を洗浄後柔軟および平滑にしておき、そ
してまた水単独での洗浄よりも臨床上温和である。ここ
で％は、特にことわらない限り、全組成物の重量基準で
ある。
好ましい組成物は、湿潤剤、例えば遊離脂肪酸10〜40
％;40〜70％の温和な界面活性剤、例えばアルキルグリ
セリルエーテルスルホネート（AGS）＋陰イオンアルキ
ロイル（アシル）サルコシネートから選択される補助界
面活性剤；陽イオン重合体、例えばグアーガム、セルロ
ース樹脂、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドの単
独重合体および共重合体および非イオングアーガムから
選択される重合体皮膚感触／皮膚温和さ助剤0.1〜４
％、および5.5〜20％の量のセッケンを含有する。
界面活性剤 ここに定義されるような温和な界面活性剤は、できる
だけ零に近い値から約75までの以下に定義のような相対
皮膚関門浸透値（Relative Skin Barrier Penetration
Value）を有するものを包含する。温和な合成界面活性
剤は、組成物中に20〜70％、好ましくは40〜70％、更に
好ましくは50〜65％の量で存在する。また、合成界面活
性剤およびセッケンは、比率2:1から12:1、好ましくは
4:1から10:1、更に好ましくは6:1から9:1を有する。
本発明で使用される温和な陰イオン界面活性剤および
両性界面活性剤は、好適なアルキルグリセリルエーテル
スルホネート（AGS）、陰イオンアシルサルコシネー
ト、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシルグルタメー
ト、アルキルグルコシド、アシルイセチオネート、アル
キルスルホサクシネート、アルキルリン酸エステル、エ
トキシ化アルキルリン酸エステル、トリデセトサルフェ
ート、メチルグルコースエステル、タンパク質縮合物、
エトキシ化アルキルサルフェートとアルキルアミンオキ
シドとの混合物、ベタイン、スルタイン、およびそれら
の混合物を包含する。界面活性剤には１〜12個のエトキ
シ基を有するアルキルエーテルサルフェート、特にラウ
リルエーテル硫酸アンモニウムおよびラウリルエーテル
硫酸ナトリウムが包含される。これらの界面活性剤のア
ルキル鎖は、C8〜C22、好ましくはC10〜C18である。
好ましい一次的な温和な界面活性剤は、温和でありか
つ皮膚に比較的刺激的ではないココグリセリルエーテル
スルホン酸ナトリウムである。このことは、生体外非臨
床温和さ試験において実証されている。その温和性のた
めに皮膚清浄剤に配合することが望ましいが、このココ
AGS単独は、最適の泡クリーム性を与えない。90/10ココ
ナッツ／タローアルキルAGSナトリウム分布が、クリー
ム性のために好ましい。ナトリウム塩以外の塩、例えば
TEA−、アンモニウム−およびＫ−AGSおよび90/10ココ
ナッツ／タロー以外の鎖長分布が、中位の量で使用可能
である。また、若干のセッケンは、泡容量および泡立て
速度を改善するために添加される。また、AGSと併用さ
れる或る二次的補助界面活性剤は、よりクリーム状の更
に安定な泡を与えることができる。これらの二次的界面
活性剤も、固有に温和でなければならない。特に望まし
いことが見出されている１つの二次的界面活性剤は、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム〔ハンプシヤイア・ケシ
カル製の商品名ハンポシル（Hamposyl）Ｌ）である。
両性ベタインおよびスルタインは、唯一の界面活性剤
として使用され得るが、補助界面活性剤として更に好ま
しい。非イオン化合物は、それらの低い起泡能力のた
め、本製品において唯一の界面活性剤として使用できな
い。しかしながら、それらは、補助界面活性剤として配
合され得る。
生体外皮膚関門浸透試験 序 論 皮膚関門浸透試験（第１図の試験装置参照）は、温和
な界面活性剤を温和でない界面活性剤から篩分けるのに
使用される。この試験においては、界面活性剤が温和で
あればある程、皮膚関門４は少ししか破壊されない。皮
膚関門破壊は、試験液３から表皮５を通して拡散室（di
ffusate chamber）６に含有された蒸留水に通過する放
射性同位元素標識水（3H−H2O）の相対量によって測定
される（この試験は、T.J.フランツによりJ.Invest.Der
m.64、pp.190−195、1975にも記載されている）。
試験装置 皮膚関門浸透試験は、第１図に図示される静的拡散セ
ル１を利用する。室温で可溶性でない界面活性剤を研究
する時には、水ジヤケット付きセル頂部（図示せず）
が、拡散室６とは異なる温度において試験液３溜め２を
保持するのに使用される。
ヒトの表皮５は、拡散室６の平らな領域上に置かれ、
そして拡散室６は、輸送された放射性同位元素標識水の
捕集用の蒸留水11で満たされる。拡散室６は、水ジヤケ
ット12で囲まれる。温度制御は、所定温度で水浴からポ
ンプ輸送される水浴（流出８および流入９）を循環する
ことによって与えられる。適用可能な時に、ジヤケット
付きの頂部は、第二循環装置／温度浴に連結される。拡
散室６は、典型的には25℃に維持される。Ｄリング継手
クランプは、試験液溜め２を固着して表皮５をそれと拡
散室６との間にサンドイッチする。
この試験は、拡散面積0.20cm2を有するセルを使用す
る。拡散室６は、約5mlを保持する。室６の底は、小さ
い磁気撹拌棒10の急回転を可能にするように平坦化され
る。棒10は、個々の電動機に結合された一連の永久磁石
によって急回転される。電動機は、200rpmで回転する。
試験液溜め２は、試験液３約1mlを保持する。試験時
に、溜め２の頂部は、パラフィルム（Parafilm）で密封
されて蒸発を抑制しかつこぼれを防止する。
表皮調製 試験前に、表皮は、全皮膚から分離される。全皮膚
は、室温に解凍され、そして脂肪組織（細胞脂肪）は、
脂肪−皮膚接合部に対する外科小刀によって除去され
る。この「脱脂」皮膚は、60℃の水に80秒間浸漬され
る。この熱処理は、それらの接合部における真皮からの
表皮の分離を可能にする。表皮は、アルミニウム箔のシ
ート上に置かれ、そしてヘキサンで５秒間すすぎ洗いさ
れて、表面に依然としてくっついている過剰の脂肪球を
除去する。次いで、それに蒸留水が５秒間噴霧されてヘ
キサンを洗い去る。表皮試料は、登録商標サラン・ラッ
プ（Saran Wrap）に包まれ、アルミニウムパウチ（pouc
h）に入れられ、そして必要になるまで標準フリーザー
中で凍結される。
試験法 以下の記載は、典型的な皮膚関門浸透試験を説明す
る。試験当たり30個のセル、処理当たり５回の反復実験
がある。これは、５個の界面活性剤溶液＋水コントロー
ルの試験を可能にする。経皮輸送の大変動のため（部位
対部位および個対個）、水コントロールは、各実験に対
する必須の参照点である。
ドーズ試験液は、重量／重量基準で分析（±0.0001
g）バランスで調製される。各静的拡散セル１は、500μ
ｌを有しているので、各試験液３最小限3mlが、調製さ
れるべきである（５ドーズ＋標準）。各試験液に3H−H2
Oが1.8μCi/投与液mlの大体の活性に添加される。この
ことは、試料採取間隔（２時間）の場合に十分な水準の
3H輸送を保証する。
試料採取時に、拡散室６の全容量は、試料採取口７を
通して空にされ、すすぎ洗いされ、そして新鮮な蒸留水
11で再充填される。試料は、初期投与から２時間後、４
時間後、６時間後、８時間後および24時間後に捕集され
る。試料＋すすぎ液は、空にされてシンチレーションバ
イアルに入れられ、総容量7mlにされ、そして液体シン
チレーション計数によって分析される。
標準は、各試料の場合に包含される。100μｌ（２
つ）が、シンチレーションバイアルに入れられ、そして
蒸留水で総容量7mlにされる。以下の関係式を使用し
て、拡散試料の計数／分（cpm）が、水当量mgに換算さ
れる。
「水フラックス（water flux）」は、テクトロニック
ス（Tektronix）4052Aコンピュータで標準プログラムを
使用して総和浸透剤として計算される。この「水フラッ
クス」が3Hフラックスの水当量mgであることを認識する
ことは、重要である。水はこの実験で両方向に拡散して
いるので、それは、正味の水フラックスを表わさない。
相対フラックス（vs水コントロール）は、関門一体性の
表示である。
AGSおよびココイルイセチオネートの皮膚関門浸透試
験値を表１に与える。水およびドデシル硫酸ナトリウム
（「SDS」）は、それぞれ温和なコントロールおよび厳
しいコントロールである。試験結果を24時間以内に皮膚
を浸透する水の合計量によって表現する。これらの量
も、相対スケールに換算されている（表１参照）。水を
零に設定し、SDSを100に設定し、そしてAGSおよびイセ
チオネートを補間する。
ここに定義されるような温和な界面活性剤は、できる
だけ零に近い相対皮膚関門浸透値を有するものを包含す
る。最も温和な界面活性剤は、約７〜約75、好ましくは
50以下、更に好ましくは40以下の値を有する。75よりも
大きい相対皮膚関門浸透値を有する界面活性剤は、それ
らの使用が全皮膚清浄化組成物の臨床的皮膚温和さを有
意に変化しない限り、本発明の組成物において少量で温
和な界面活性剤と併用され得る。
湿潤剤／エモリエント 湿潤剤は、皮膚コンディシヨニング上の利益を与え、
かつ製品の温和さを改善するために配合される。製品に
配合すべきモイスチャライザーの量および種類の選択
は、製品の安定性またはその使用中の特性に悪影響を及
ぼさずに行われ、それによって良好な潤い付与および泡
立てを与える。
「湿潤剤（モイスチャライザー:moisturizer）」なる
用語は、しばしば、非常に正確な定義なしに化粧品工業
内で使用されている。前記用語は、エモリエントと同意
語として時々使用され、そして平滑で柔軟な感じを皮膚
表面に付与する物質を記載することを意味する。
角質層からの水損失を減少する２つの方法がある。第
一法は、皮膚の表面上に蒸発速度を減少する吸蔵層を沈
積する方法である。第二法は、保水し、かつこの水を角
質層に入手できるようにさせて物性を変えかつ化粧上望
ましい効果を生ずるであろう非吸蔵吸湿性物質を、角質
層に添加する方法である。また、非吸蔵湿潤剤は、皮膚
の湿潤性を改善することによって機能する。
吸蔵湿潤剤および非吸蔵湿潤剤の両方とも、本発明で
作動できる。湿潤剤の若干例は、長鎖脂肪酸、液体水溶
性ポリオール、グリセリン、プロピレングリコール、ソ
ルビトール、ポリエチレングリコール、メチルグルコー
スのエトキシ化／プロポキシ化エーテル（例えば、メチ
ルグルセト−20）およびラノリンアルコールのエトキシ
化／プロポキシ化エーテル〔例えば、ソルラン−75（So
lulan−75）〕である。
本発明で有用な湿潤剤は、組成物の10〜40重量％の量
で使用される。湿潤剤の好ましい量および更に好ましい
量は、それぞれ10％〜30％および12％〜25％である。好
ましい湿潤剤は、ココ脂肪酸およびタロー脂肪酸であ
る。若干の他の好ましい湿潤剤は、非吸蔵液体水溶性ポ
リオールおよび皮膚中に天然に見出される必須アミノ酸
化合物である。最も好ましい湿潤剤は、比率2:1から1:1
を有するステアリン酸とラウリン酸との混合物である。
また、これらの湿潤剤は、前記量で固体固形物一体性を
助長する。これらの量の湿潤剤は、優れた潤い付与を提
供する。本発明の組成物において、セッケンと一緒の多
量の湿潤剤は、高められた泡立ておよび温和さも与える
ことができる。
湿潤剤対セッケン比は、好ましくは1:1から7:1、更に
好ましくは1:1から4:1である。
他の好ましい非吸蔵湿潤剤は、皮膚の角質層に天然に
存在すると見出される化合物、例えばピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム、乳酸、尿素、Ｌ−プロリン、グアニジ
ンおよびピロリドンである。他の非吸蔵湿潤剤の例は、
アジピン酸、乳酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソス
テアリン酸、ミリスチン酸またはリノール酸のヘキサデ
シルエステル、ミリスチルエステル、イソデシルエステ
ルまたはイソプロピルエステル、並びにそれらの対応ア
ルコールエステルの多く（イソステアロイル−２−乳酸
ナトリウム、カプリル乳酸ナトリウム）、加水分解タン
パク質および他のコラーゲン誘導タンパク質、アロエベ
ラゲルおよびアセトアミドMEAを包含する。
若干の吸蔵湿潤剤は、ペトロラタム、鉱油、ミツロ
ウ、シリコーン、ラノリンおよび油浴性ラノリン誘導
体、飽和脂肪アルコールおよび不飽和脂肪アルコール、
例えばベヘニルアルコール、スクアレンおよびスクアラ
ン、および各種の動物油および植物油、例えば扁桃油、
落花生油、小麦の麦芽油、綿実油、ジヨジヨバ油、アン
ゾ核油、クルミ油、パームナツ油、ピスタチオナッツ
油、ゴマ種子油、菜種油、杜松油、トウモロコシ油、モ
モ核油、ケシ種子油、松根油、ヒマワリ油、大豆油、ア
ボガド油、サフラワー油、やし油、ヘイゼルナッツ油、
オリブ油、ブドウ種子油およびヒマワリ種子油を包含す
る。
両種の湿潤剤の他の例は、J.マウスナーにより「エモ
リエント、臨界的評価」、コスメティックス・エンド・
トイレトリーズ（Cosmetics ＆ Toiletries）、1981年
５月に開示されている。
重合体皮膚感触／皮膚温和さ助剤 本発明で有用な重合体皮膚感触／温和さ助剤は、化粧
品分野で使用される陽イオン重合体、陰イオン重合体、
両性重合体、および非イオン重合体である。陽イオン型
および非イオン型の重合体のパッチ（patch）試験によ
って測定した時の皮膚刺激減少の利益は、ユニオンカー
バイドにより1977年に「スキンケア用重合体JR」小冊子
に記載されている。陽イオン重合体は、より良い皮膚感
触上の利益を与えるので、他のものよりも好ましい。本
発明で有用な陽イオン重合体および非イオン重合体の例
は、後述される。
本発明の組成物で有用であると見出される重合体皮膚
感触／温和さ助剤の量は、約0.01％〜約５％、好ましく
は約0.3％〜約４％である。セッケン5.5％未満を有する
固形組成物においては、重合体は、２％〜５％、好まし
くは３％以上の量で使用される。本発明の組成物におけ
るセッケン対重合体存在は、電荷（charge）基準で、好
ましくは化学量論比約1:1から14:1、好ましくは4:1から
10:1を有する。
本組成物の場合に優れた皮膚温和さおよび潤い付与を
達成するためには、湿潤剤（組成物中10〜40％）と所定
の重合体成分、例えばユニオン・カーバイド・コーポレ
ーション製の重合体JR−400との組み合わせが必要であ
ることが、発見された。
他の種類の高分子量重合体皮膚感触／皮膚温和さ助
剤、例えば非イオングアーゴム、メルク・エンド・カン
パニー・インコーポレーテッド製のメルクオーツ（Merq
uats）100および550;スタイン・ホール製のジャグアー
（JAGUAR）Ｃ−14−S;ミラノール・ケミカル・カンパニ
ー・インコーポレーテッド製のミラポール（Mirapol）A
15;ヘンケル・インコーポレーテッド製のガラクタゾル
（Galactasol）811;および他のものが、使用可能であ
る。重合体は、高められたクリーム状泡上の利益も与え
る。
有用であると見出される非イオン重合体は、非イオン
多糖類、例えばセラニーズ・コーポレーションの部局で
あるセラニーズ・ウォーター・ソリュブル・ポリマーズ
製の非イオンヒドロキシプロピルグアーゴムを包含す
る。好ましい非イオンヒドロキシプロピルグアーゴム物
質は、モル置換約0.6を有する登録商標ジャグアーHP−6
0である。別種の有用な非イオン重合体は、セルロース
非イオン重合体、例えばHECおよびCMCである。
本発明で使用される陽イオン重合体は、望ましい絹状
の柔軟な平滑な使用感も与える。本発明での好ましい量
は、組成物の0.1〜５％である。如何なる理論によって
も限定されないが、陽イオン集合体は、陰イオン界面活
性剤（例えば、AGSおよびサルコシネート）と化学的に
相互作用して、温和さを既に温和な界面活性剤の皮膚特
性に対して高めることができる複合体を生成すると信じ
られる。また、正に荷電された陽イオン重合体は皮膚上
の負に荷電された部位と結合して使用後に柔軟な皮膚感
触を与えることができると信ずべき理由がある。如何な
る理論によっても限定されないが、陽イオン重合体の電
荷密度が大きければ大きい程、皮膚感触上の利益に有効
であると信じられる。
他の好適な陽イオン重合体は、陽イオン単量体単位対
中性単量体単位の比率が陽イオン電荷を有する共重合体
を与えるように選択されているジメチルアミノエチルメ
タクリレートとアルリルアミドとの共重合体およびジメ
チルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドと
の共重合体である。なお他の好適な種類の陽イオン重合
体は、陽イオンデンプン、例えばスタレイ・インコーポ
レーテッド製の登録商標スタロック（StaLok）300およ
び400である。
本発明で有用な陽イオン重合体の更に完全なリスト
は、米国特許第4,438,095号明細書に記載されている。
更に好ましい陽イオン重合体の若干は、前記米国特許第
4,438,095号明細書の第３欄第２節、第５欄第８節、第
８欄第10節、および第10欄第10行〜第15行に記載されて
いる。
セッケン セッケンは、特にヘビー汚れ負荷下で改善された泡立
てのために本発明の組成物に配合される。本発明の組成
物で使用されるようなセッケンが25％までの量でより少
ない皮膚乾燥度、15％までの量でより少ない皮膚刺激
（紅斑）に対して臨床的利益を与えることも、驚異的で
ある。
セッケンは、5.5〜25％、好ましくは６〜15％、最も
好ましくは６〜８％の量で使用され得る。セッケンは、
好ましくは塩基、例えば、NaOHを添加して組成物混合物
中で遊離脂肪酸を転化することによってその場で生成さ
れる。表２、３および５に示されるような微量のセッケ
ン約0.1〜0.5％は、合成界面活性剤の副生物として存在
する。後述の超温和な固形物の調製法参照。
好ましい超温和な皮膚清浄化組成物は、温和な合成界
面活性剤20〜50％、湿潤剤10〜40％、重合体皮膚感触助
剤0.1〜５％、およびセッケン5.5〜25％を含有し、合成
界面活性剤およびセッケンが比率2:1から12:1を有し、
湿潤剤対セッケンが比率1:1から7:1を有し、そしてセッ
ケン対重合体が電荷基準で化学量論比約1:1から約14:1
を有する固形物である。好ましくは、合成界面活性剤対
セッケン比は、4:1から10:1、更に好ましくは6:1から9:
1である。好ましい湿潤剤対セッケン比は、2:1から4:1
である。好ましいセッケン対重合体の化学量論比は、4:
1から10:1である。
セッケンは、好ましくは、遊離脂肪酸および水酸化カ
リウム、好ましくは水酸化ナトリウムおよびトリエタノ
ールアミンから選択される塩基からその場で生成され
る。好ましいセッケン量は、特に脂肪酸10〜30％を含有
する超温和な皮膚清浄化組成物において組成物の６〜15
％である。特に好ましい脂肪酸は、比率2:1から1:1を有
するステアリン酸とラウリン酸との混合物である。
任意成分 通常の任意成分は、本発明の組成物で使用され得る。
香料は、皮膚清浄化製品を処方する際に一般に組成物
の約0.1％〜約1.5％の量で使用され得る。着色剤、そし
てまた充填剤、例えばタルクおよび粘土も、使用でき
る。一般に組成物の１％未満の量の防腐剤、例えばEDTA
は、微生物生長を防止するために清浄化製品に配合され
得る。殺細菌剤も、通常1.5％までの量で配合できる。
超温和な化粧固形物の調製法 製品を調製するために、界面活性剤ペーストの分析が
必要である。本法を例示するために、以下の公称分析値
を有するAGSペーストが、使用されるであろう。
SO3の陽イオン滴定＝48.5％AGS NaCl＝1.5％ 水分＝43％ AGSペーストの組成が測定された後、AGS/サルコシネ
ート比4:1、クラッチャー混合物中の水分55％および最
終固形物中のNaCl約3.5％を使用してクラッチャー混合
物を計算する。
クラッチング（Crutching） クラッチャー混合物200ポンド（90.8kg）および前記A
GS分析値を仮定。
1. スチームおよび水用弁を調節することによって、ク
ラッチャー混合物を200゜F（93℃）に加熱する。
2. AGSペースト83.7ポンド（38kg）を添加する。
3. 撹拌機および再循環ポンプを作動させる。
4. AGS温度が130゜F（54℃）である時に、ステアリン
酸12.0ポンド（5.45kg）を添加する。
5. クラッチャー混合物の温度が130゜F（54℃）まで戻
った時に、50％NaOH2.18ポンド（991g）を添加する。
6. 必要に応じて熱水（160〜180゜F、71〜82℃）２〜
３ガロン（7.6〜11.4l）を添加してクラッチャー混合物
を希薄化して良好な混合を得る。
7. クラッチャー内容物を約20分間混合させ、温度を13
0〜140゜F（54〜60℃）に維持する。
8. ハムポシルＬ−95C12サルコシネート10.15ポンド
（4.61kg）を添加する。
9. 良好な混合のために必要に応じて熱水２〜３ガロン
（7.6〜11.4l）を添加する。
10. 140゜F（60℃）に維持する。
11. 好適な容器において、JR−400（2.71ポンド、1.23
kg）を熱水にスラリー化する。
12. JR−400スラリーをクラッチャーに添加し、必要に
応じて更に熱水を添加してクラッチャー内のH2O55％と
する。
13. ラウリン酸8.0ポンド（3.63kg）を添加する。
14. TiO20.22ポンド（101g）を添加する。
15. NaCl1.16ポンド（527g）を添加する。
16. 少なくとも20分間混合し、クラッチャー混合物の
温度を175゜F（79℃）までにさせる。
乾 燥 クラッチャー混合物を大気ドラム乾燥機で乾燥する。
最適操作条件は、３〜4rpm、80psiおよび約310゜F（154
℃）である。ドラムのニップを設定して、かなり薄いフ
レークを与える。ニップを増大して、より厚いフレーク
を与え、フレーク内のより高い水分を可能にする。フレ
ークの典型的水分は、２〜３％である。水分を調節する
３つの方法は、好ましさの順序で（１） ドラムギャッ
プを開くか閉じる方法、（２） ドラム速度を加速また
は減速する方法、および（３） スチーム圧力を増大ま
たは減少する方法である。
融 合（amalgamating） フレークを秤量し、バッチアマルガメーター中で混合
して水分分析用の均一なフレーク試料を得る。一旦含水
率が知られたら、水および香料を添加してフレークを最
終標的処方物までにさせる。約1/2％余分の水を添加し
て加工時の損失を考慮しておく。香料入りの粘着性フレ
ークをミルホッパーに移す。
機械練り（milling） ３ロールセッケンミルを設定する。第一ロールを100
゜F（38℃）に設定し、他の２つのロールを約70゜F（21
℃）に設定する。セッケンをミルに数回通過させ、粘着
性フレークを調製する。これらのフレークを密封プラス
チック袋に注入し、100゜F（38℃）の恒温室に一晩入れ
る。フレークを圧出前の１つの最後の時間機械練りす
る。
圧出およびスタンピング 圧出機を設定する。バレル温度を冷却するために常温
に設定し、ノーズ温度を120〜130゜F（49〜54℃）に設
定する。理想的圧出機は、約15〜25インチHg（約381〜6
35mmHg）の真空の使用を可能にする２段圧出機である。
プラグを５インチ（約12.7cm）の断面に切断し、アルコ
ールなどのダイ液体を使用して冷ダイブロックおよびス
タンプでスタンピングするべきである。
超温和な化粧固形物の臨床評価 皮膚温和用の数種の化粧固形処方物を評価するのに使
用される臨床的試験法を以下に与える。
臨床的温和さ腕洗浄試験法（１日当たり２回洗浄、２週
間、23回洗浄） 洗浄を技術者によって行った。各パネリストは、洗浄
用の一組の２つの試験製品を帰属させた。これらの固形
物をすべてプラスチック皿内で技術者コントロール下に
保った。試験法は、次の通りである。
1. パネリストの前腕の前部（内側）を90〜100゜F（32
〜38℃）の水（６〜８グレン硬度）でひじから手首まで
ぬらす。
2. 固形物をピックアップし、ぬらす。
3. 固形物を約１秒以内で手首領域からひじまでこす
り、再度バックする。更に５回上下サイクルのこするこ
とを合計６サイクル６秒以内で繰り返す。
4. 固形物をわきにやり、領域を同一の方法で手で追加
の10秒間（約10回の追加の上下サイクル）こする。
5. 前腕を水道水で完全にすすぐ。清浄なペーパータオ
ルで軽くたたいて乾燥する。
6. 前記方法を他の腕について繰り返す。
水処理の場合のパネリスト 1. 前腕の前部（内側）を90〜100゜F（32〜38℃）の水
（６〜８グレン硬度）でひじから手首までぬらす。
2. 手を腕上に15秒間こする（上下）。
3. 前腕を水道水で完全にすすぐ。清浄なペーパータオ
ルで軽くたたいて乾燥する。
試験製品処方 臨床的に試験された製品の処方を表に与える。例Ｆの
みのモル当量を表３に与えて数種の鍵成分の化学量論比
を示す。重合体のモルは、１つの正電荷を含有する単量
体の平均分子量に基づく。
例Ｈ（温和さの結果は第３図に曲線Ｈとして示され
る）は、処方物がJR−400重合体を含有しなかった以外
は例Ｇと実質上同一の処方物である。例ＥおよびＫは、
50/50タロー／ココナッツ過脂肪固形セッケンである。
例Ｄは、重合体皮膚感触／重合体皮膚温和さ助剤を含
有しない登録商標ドーブ（Dove）（市販の固形物）であ
る。
表 ３ JR−400（３％）を有する例Ｆのモル当量 成 分 mM/固形物100g ナトリウムセッケン（60/40） 27.7 NaAGS 116.0 非スルホン化アルコール 15.8 ステアリン酸 32.8 ラウリルサルコシンナトリウム 36.7 ラウリン酸ナトリウム 2.1 ラウリン酸 31.1 重合体JR−400 4.3 表３からセッケン（27.7）対重合体（4.3）の化学量
論比が約7:1であることに留意。表２に報告される例Ｆ
における合計合成界面活性剤対セッケンの重量比が約7.
5:1であり、そして合計モイスチャライザー対セッケン
比が約2:1であることが認識されるであろう。
臨床試験皮膚格づけスケール ここに報告の前腕皮膚格づけスケールは、後述され
る。
前腕格づけスケール 皮膚乾燥度 ０ 完全な皮膚 1.0 チェックおよび（または）わずかな粉状のパッチ
および小スケールの時折のパッチが、見られることがあ
る。一般化された分布。
2.0 一般化されたわずかの粉状。初期亀裂または時折
の小さい持ち上がっている（lifting）スケールが存在
することがある。
3.0 一般化された中位の粉状および（または）中位の
亀裂および持ち上がっているスケール。
4.0 一般化された激しい粉状および（または）激しい
亀裂および持ち上がっているスケール。
5.0 一般化された高亀裂および持ち上がっているスケ
ール。湿疹性変化が存在することがある。粉状が存在す
ることがあるが、顕著ではない。にじみ亀裂を見ること
がある。
6.0 一般化された厳しい亀裂、湿疹性変化が存在する
ことがある。にじみ亀裂が存在することがある。スケー
ルは大きく、消失し始めることがある。
ここで使用される「一般化された」なる用語は、前腕
の表面積の50％よりも多くが前記属性を示すことを意味
する。全ユニット皮膚グレードは、一般化状態を反映す
る。半ユニットは、中間状態を表わすのに使用される。
臨床試験結果 乾燥度、紅斑、および平滑性についての皮膚グレード
によって表現される臨床温和さ試験結果を以下に表４に
示し、そして皮膚乾燥度グレードを第３図において時間
に対してプロットする。第二臨床試験からの皮膚乾燥度
グレードを同様の方法で第２図に示す。水処理結果をそ
れぞれ第２図および第３図に曲線ＢおよびＩとして示
す。曲線ＤおよびＪは、登録商標ドーブ（市販の固形
物）の結果である。
表 ４ ２週間の臨床結果 皮膚グレード 例 乾燥度 紅 斑 平滑性 Ｆ 1.16H−Ｋ 1.04J,K 2.76H Ｇ 1.25J,K 1.07J,K 2.75 Ｈ 1.37F,J,K 1.19K 2.58F,I,K Ｉ 1.44F,K 1.23K 2.81H Ｊ 1.55F,G,K 1.28F,G,K 2.72K Ｋ 2.17F,K 1.75F−Ｊ 2.87I,J 表４中、乾燥度、紅斑についての目視皮膚グレードお
よび平滑性についての触感グドは、すべて６点スケール
（０〜６）から帰属され、グレードが低ければ低いほ
ど、皮膚温和さは良好である。文字符号は、統計的有意
（α＝0.55）差を示す。これらのデータのグラフ的報告
については第２図および第３図も参照。
これらのデータは、本発明の皮膚清浄化化粧固形物
（例Ａ、ＧおよびＦ）が改善された皮膚感触および潤い
付与上の利益とともに所望の温和な皮膚清浄化作用を生
ずることを示す。表２に表示される例Ａが水「Ｂ」と同
程度に温和であることに留意（第２図参照）。固形物Ｆ
およびＧは、表４および第３図に示されるように実際上
水（Ｉ）よりも温和であることが認識されるであろう。
また、本発明の皮膚清浄化化粧固形物Ａ、ＧおよびＦ
は、温和であるだけではなく、優秀な固形物スミアおよ
び泡立て性能も有することが認識されるであろう。
所定量のセッケンの添加は、驚異的なことに改善され
た皮膚温和さを与えることが認識されるであろう。表５
に記載の例Ｌ〜Ｐは、所定量を示す。臨床的皮膚状態に
対する本発明の各種の量のセッケンの効果を表６に示
す。皮膚乾燥度および皮膚紅斑グレードをそれぞれセッ
ケン量に対して第４図および第５図にプロットする。こ
れらのデータからの全体の結論は、所定量のセッケンが
驚異的なことに減少された皮膚乾燥度および紅斑および
高められた皮膚平滑性に対して追加の臨床的温和さ上の
利益を与えるということである。第４図に示される減少
された皮膚乾燥度上の利益は、セッケン量７〜20％で最
大であり、一方第５図に示される減少された紅斑（およ
び表６中の平滑性上の利益）は、セッケン量約７％で最
大である。
表 ６ ２週間の臨床結果 皮膚グレード 試験結果 セッケン％ 乾燥度 紅 斑 平滑性 Ｌ − 2.11 1.78 1.79 Ｍ 7.50 1.89 1.64 1.66 Ｎ 20.05 1.91 1.80 1.76 Ｏ 45.01 2.15 1.75 1.73 Ｐ 49.99 2.09 1.79 1.73 固形物性能の実験室評価 以下の試験法は、使用時の泡容量および固形物堅固さ
の臨界的固形物性能属性を評価するために使用される。
固形セッケン堅固さ試験 固形セッケン堅固さ試験は、湿潤セッケン皿に16時間
着座した後固形物堅固さの２つの定量パラメーター、即
ち（１）固形物表面軟化の深さおよび初期固形物重量の
固形物メッシネスの量（重量％）を測定する。
装 置 以下の装置を使用する。
1. 高い隆起を有する「アラトン（Alathon）」矩形プ
ラスチック製セッケン皿（米国特許第2,842,178号明細
書）。
2. ボール軸、300gの重りを有するプレシジョン・サイ
エンティフィック・カンパニー製の針入度計 3. 分析秤り 4. ゼラチン状の層を除去するスクレーパまたはスパチ
ュラ 5. ペーパータオル 方 法 以下の方法を使用する。
1. 試験固形物（単数または複数）を秤量して、初期乾
燥重量データ点を確立する。
2. 所望ならば、初期乾燥固形物硬さ／軟度は、針入測
定のための円錐軸および200gのおもりを有する針入度計
によって測定され得る。
3. 固形物（単数または複数）を室温の蒸留水5mlを含
有するセッケン皿の中心に置く。皿を揺動させて水張力
を破壊する。
4. 温度および湿度の標準室状態〔80゜F（約26.7℃）/
RH80％〕で一晩中（約18時間）貯蔵する。
5. 翌朝、固形物（単数または複数）を注意深く垂直持
ち上げで除去し、試験のために反転する。
6. ボール針入度計読みをゼラチン状表面上で行う（一
般に三角デザイン中で３っの読み）。ゼラチン上の層の
平均深さmmの読みを記録する。各読み後、軸ボールをテ
ィッシュで清浄化する。
7. 次いで、固形物（単数または複数）を注意深く掻き
取ってゼラチン状の層を固体表面まで除去する。固体表
面領域のいずれかを除去するのに十分な力を使用しては
ならない。わずかの残留ゼラチン状セッケンは、表面が
堅くかつ若干乾燥になるまでペーパータオルで固形物か
ら拭き取ることができる。
8. 次いで、固形物（単数または複数）をベンチ表面上
で１時間以下開放乾燥させる。
9. 次いで、固形物（単数または複数）を秤量して、初
期の乾燥未試験重量からの差を測定する。元の重量によ
って割られる重量差を目減り％またはゼラチン状スミア
重量％で計算する。データを記録する。
10. 得られた所定の一連のデータ点の比較は、より貧
弱なスミアまたは「メッシネス」属性に関連する傾向が
あることがある処方特性を示すであろう。コントロール
型処方物（例えば、現存のナショナルブランド処方物）
についての歴史的データの平均化は、比較のためのベン
チマークを確立するのに使用され得る。
固形セッケン手洗い泡容量試験 手洗い泡立て試験は、皮膚清浄化固形物の泡性能のた
めの使用中の泡容量測定を与えるために使用される。試
験は、発生された極限泡容量および非常に短い泡立て期
間後に発生される容量（泡立てやすさに反映）の両方を
測定する。泡容量は、汚れ負荷条件下および非負荷条件
下の両方で発生される。
合成汚れは、ここに報告される汚れ負荷泡容量試験用
に使用される。その処方および調製法は、後述される。
表 ９ 合成汚れ 成 分 重量％ ハイファック（Hyfac）400a) 1.87 ラウリン酸b) 1.42 ネオ・ファット（Neo−fat）14c) 5.68 ネオ・ファット16d) 11.16 ネオ・ファット18e) 5.40 ネオ・ファット90−04f) 9.81 インダストレン（Industrene）226g) 1.26 パラフィンロウ 7.30 スクアランh) 3.70 無水ラノリン 19.40 やし油 3.30 タロー 29.70 100.00％ ａ） オハイオ州シンシナティーのエメリー・インダス
トリーズ・インコーポレーテッド ｂ） オハイオ州シンシナティーのエメリー・インダス
トリーズ・インコーポレーテッド ｃ） イリノイ州シカゴのアーマー・インダストリアル
・ケミカル・カンパニー ｄ） イリノイ州シカゴのアーマー・インダストリアル
・ケミカル・カンパニー ｅ） イリノイ州シカゴのアーマー・インダストリアル
・ケミカル・カンパニー ｆ） イリノイ州シカゴのアーマー・インダストリアル
・ケミカル・カンパニー ｇ） テネシー州メンフィスのハンコ・プロダクツ ｈ） ニューヨーク州ニューヨークのロベコ・ケミカル
ズ・イコーポレーテッド 方 法 1. 160〜175゜F（約71〜約74℃）で連続的に撹拌しな
がら、前記物質を加熱する。
2. 前記処方物25部を５〜80％タロー/20％ココナッツ
セッケン溶液25部および蒸留水50部と150゜F（約65℃）
で混合する。
3. 一定に撹拌しながら、混合物を室温に冷却する。
4. カバーのあるガラス製容器内で貯蔵する。
装 置 以下の装置を使用する。
1. 水源および温度コントロールを有するシンク（sin
k）。より低い硬度の水およびより高い硬度の水が特殊
な目的で使用され得るが、水源は、大抵の試験のために
中位の硬度（６〜９グレン／ガロン）であるべきであ
る。
2. 合成汚れ（表９参照）。
3. ペーパータオル 4. 試験固形物 5. コントロール固形物〔即ち、通常市販のブランド、
例えば登録商標キャメイ（CAMAY）および例Ｄの固形
物〕 方 法 以下の方法を使用する。
1. 温度を95〜100゜F（約35.0〜約37.8℃）に設定す
る。
2. 汚れ0.22ccを手の上にこする（汚れ負荷試験を行う
ならば）。
3. 手をぬらす。
4. 固形物を両手で３回回転する。
5. 少しの水を添加し、両手を５回こする。
6. 手を３回回転し（セッケンなし）、瞬間（flash）
容量を等級づける。
7. 更に７回回転し、極限容量を等級づける。
8. 泡を捕集し、シント頂部上に沈積する。
9. 容量を標準固形物の標的容量と比較し、グレードを
帰属させる。
格づけスケール 表７および８に表示される結果は、許容水準の堅固さ
を達成するのにステアリン脂肪酸対ラウリン脂肪酸の好
ましい比率を利用する重要性および許容可能な汚れ負荷
泡立て性能を達成するのにセッケンを利用する重要性を
示す。固形物堅固さの許容可能な水準は、針入度2.7以
下スミア重量7.5以下として表現される。手での泡立て
の許容可能な水準は、汚れなしの極限容量7.5以上、汚
れありの極限容量４以上である。瞬間容量の許容可能な
水準は、汚れなしで7.5以上、汚れありで４以上であ
る。
例１は、許容可能な温和さを有するが貧弱な泡立てお
よび堅固さ性能を有するNaAGS固形処方物を記載した。
例２は、ステアリン脂肪酸対ラウリン脂肪酸の比率3:2
を使用する利点を実証する。例３は、脂肪酸を中和して
セッケン７％をその場で生成して汚れ負荷泡立てを増進
する利益を実証する。
例４は、非常に許容可能な固形物堅固さおよび泡立て
性を実証する50/50タロー／ココナッツ過脂肪セッケン
固形物である。例５は、許容可能な堅固さおよび泡立て
性を示す例Ｄと同一である。
固形セッケンブレンダー泡容量法 目 的 この定量ブレンダー泡容量法は、異なるセッケン処方
物の手での泡立て評価を与えるために使用される。
装 置 1. ブレンダー羽根車付きの特殊に設計された500mlの
メスシリンダー 2. 高／低速スイッチを有するワーリングブレンダーベ
ースNo.7011−31BL92 3. バリアック（Variac）電圧調整機 方 法 1. 150゜F（65.7℃）に加熱することによって評価され
るべき固形材料５重量％を蒸留水に溶解する。
2. セッケン液10mlを100mlの目盛容器中で水90ml（両
方とも38℃）に添加する。
3. 得られた0.5％溶液をブレンダー目盛容器に直ちに
注ぐ。
4. ブレンダーを設定して約4700rpm（高速）で行い、
溶液を15秒間ブレンドする。
5. ブレンド後、シリンダー上の泡の高さを読む。
6. 最小限３回反復実験し、平均する。
泡容量（ブレンダー法使用）に対する例Ｌでセッケン
の量（遊離脂肪酸をNaOHでセッケンに転化することによ
って）を変える効果を、第６図に示す。この曲線は、泡
容量が処方物中の所定量のセッケンによって増大される
ことを実証する。
このように、超温和な皮膚清浄化組成物は、所定の温
和な合成界面活性剤、所定の湿潤剤、重合体皮膚感触／
温和さ助剤、および所定量のセッケンを使用して調製さ
れ得ることが実証されている。
【図面の簡単な説明】
第１図は静的拡散セルの説明図、第２図〜第５図は各種
の清浄化組成物の比較臨床温和さ結果を示すグラフ、第
６図は所定のセッケン量の関数としての泡容量を示すグ
ラフである。 １……静的拡散セル、２……試験液溜め、３……試験
液、５……表皮、６……拡散室、11……蒸留水。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:34 1:38 3:37 9:02） (72)発明者 ポール、ホープ、ガリソン、ジュニア アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、グロリア、アベニュ、10419 (72)発明者 ウィリアム、マシューズ、ウィンクラー アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナ チ、ボビー、レイン、7271 (72)発明者 シャロン、アン、シーマン アメリカ合衆国オハイオ州、ミルフォー ド、フィンチ、レイン、1385 (72)発明者 アリス、ジョンソン、パーパ アメリカ合衆国オハイオ州、ワイオミン グ、ストーンミル、コート、1307 (56)参考文献 特開 昭59−76000（ＪＰ，Ａ)

Claims (33)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】A. アルキルグリセリルエーテルスルホネ
    ート（AGS）、陰イオンアシルサルコシネート、メチル
    アシルタウレート、Ｎ−アシルグルタメート、アルキル
    グルコシド、アシルイセチオネート、アルキルスルホサ
    クシネート、アルキルリン酸エステル、アルキルエーテ
    ルサルフェート、エトキシ化アルキルリン酸エステル、
    トリデセトサルフェート、メチルグルコースエステル、
    タンパク質縮合物、エトキシ化アルキルサルフェートと
    アルキルアミンオキシドとの混合物、ベタイン、スルタ
    イン、およびそれらの混合物からなる群から選択される
    温和な合成界面活性剤20〜70％、 B. 湿潤剤10〜40％、 C. 陽イオン重合体、陰イオン重合体、両性重合体およ
    び非イオン重合体からなる群から選択される重合体皮膚
    感触助剤0.1〜５％、および D. セッケン5.5〜25％ を含有し、前記合成界面活性剤および前記セッケンは、
    比率2:1から12:1を有し、前記湿潤剤対セッケンは比率
    1:1から7:1を有し、そして前記セッケン対重合体は電荷
    基準で化学量論比約1:1から約14:1を有することを特徴
    とする超温和な皮膚清浄化組成物。
  2. 【請求項２】前記合成界面活性剤対セッケン比が、4:1
    から10:1である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な
    皮膚清浄化組成物。
  3. 【請求項３】前記合成界面活性剤対セッケン比が、6:1
    から9:1である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な
    皮膚清浄化組成物。
  4. 【請求項４】前記湿潤剤対セッケン比が、1:1から4:1で
    ある特許請求の範囲第１項記載の超温和な皮膚清浄化組
    成物。
  5. 【請求項５】前記セッケン対重合体の化学量論比が、4:
    1から10:1である特許請求の範囲第１項に記載の超温和
    な皮膚清浄化組成物。
  6. 【請求項６】前記の温和な界面活性剤が、比率1:1から
    5:1を有するAGS/サルコシネート混合物である特許請求
    の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  7. 【請求項７】前記AGS/サルコシネートが、比率2:1から
    4:1を有する特許請求の範囲第６項に記載の超温和な皮
    膚清浄化組成物。
  8. 【請求項８】前記濃厚物が非イオン、両性ベタインまた
    は両性スルタインからなる群から選択される補助界面活
    性剤も含有し、そして温和な界面活性剤および補助界面
    活性剤が、比率1:1から5:1を有する特許請求の範囲第１
    項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  9. 【請求項９】前記組成物が、セッケン5.5〜20％を含有
    する化粧固形物であり、そして前記セッケンが、遊離脂
    肪酸と、KOH、Mg（OH）２、NaOHおよびトリエタノール
    アミンから選択される塩基とからその場で生成される特
    許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成
    物。
  10. 【請求項１０】前記セッケンが前記組成物の６〜15％で
    あり、そして前記組成物が脂肪酸10〜30％を含有し、そ
    して前記塩基がNaOHおよびトリエタノールアミンから選
    択される特許請求の範囲第９項に記載の超温和な皮膚清
    浄化組成物。
  11. 【請求項１１】前記脂肪酸が、比率4:;1から1:1を有す
    るステアリン酸およびラウリン酸である特許請求の範囲
    第10項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  12. 【請求項１２】前記湿潤剤が、比率2:1から1:1を有する
    ステアリン酸とラウリン酸との混合物であり、そして前
    記組成物に15〜20％の量で存在する特許請求の範囲第11
    項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  13. 【請求項１３】湿潤剤が、 （１） 水溶性液体ポリオール、 （２） 皮膚の角質層に天然に見出されるアミノ酸化合
    物、 （３） 水溶性非ポリオール非吸蔵剤およびそれらの混
    合物 の群から選択される特許請求の範囲第１項に記載の超温
    和な皮膚清浄化組成物。
  14. 【請求項１４】前記湿潤剤が、前記アミノ酸化合物およ
    び前記液体ポリオールからなる群から選択される特許請
    求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  15. 【請求項１５】湿潤剤が、グリセリン、ポリエチレング
    リコール、プロピレングリコール、ソルビトール、メチ
    ルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、メチ
    ルグルコースのプロピレングリコールエーテル、ラノリ
    ンアルコールのポリエチレングリコールエーテル、ラノ
    リンアルコールのプロピレングリコールエーテル、ピロ
    リドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、Ｌ−プロリン、お
    よびそれらの混合物からなる群から選択される特許請求
    の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  16. 【請求項１６】前記湿潤剤が、ココ脂肪酸とタロー脂肪
    酸との混合物である特許請求の範囲第１項に記載の超温
    和な皮膚清浄化組成物。
  17. 【請求項１７】湿潤剤が、ペトロラタム、鉱油、ミツロ
    ウ、シリコーン、ラノリンおよび油溶性ラノリン誘導
    体、飽和脂肪アルコールおよび不飽和脂肪アルコール、
    例えばベヘニルアルコール、スクアレンおよびスクアラ
    ン、および各種の動物油および植物油、例えば扁桃油、
    落下生油、小麦の麦芽油、綿実油、ジヨジヨバ油、アン
    ズ核油、クルミ油、パームナッツ油、ピスタチオナッツ
    油、ゴマ種子油、菜種油、杜松油トウモロコシ油、モモ
    核油、ケシ種子油、松根油、ヒマシ油、大豆油、アボガ
    ド油、サフラワー油、やし油、ヘイゼルナッツ油、オリ
    ブ油、ブドウ種子油、ヒマワリ種子油およびそれらの混
    合物からなる群から選択される特許請求の範囲第１項に
    記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  18. 【請求項１８】前記湿潤剤が、前記組成物の10〜30％の
    量で存在し、そして前記湿潤剤対セッケン比が、2:1か
    ら4:1である特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮
    膚清浄化組成物。
  19. 【請求項１９】前記湿潤剤が、前記組成物の10〜30％の
    量で存在する特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮
    膚清浄化組成物。
  20. 【請求項２０】前記重合体が、陽イオン重合体である特
    許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成
    物。
  21. 【請求項２１】前記重合体が、陽イオンセルロース樹脂
    および非イオンセルロース樹脂から選択される特許請求
    の範囲第１項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】前記重合体が、陽イオン多糖類および非
    イオン多糖類；アクリル酸および（または）メタクリル
    酸から誘導される陽イオンおよび非イオンの単独重合体
    および共重合体；ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
    ドとアクリル酸との陽イオン共重合体；ジメチルジアリ
    ルアンモニウムクロリドの陽イオン単独重合体；陽イオ
    ンポリアルキレンイミンおよび陽イオンエトキシポリア
    ルキレンイミン、およびそれらの混合物からなる群から
    選択される特許請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚
    清浄化組成物。
  23. 【請求項２３】前記重合体が、陽イオングアーゴムであ
    る特許請求の範囲第15項に記載の超温和な皮膚清浄化組
    成物。
  24. 【請求項２４】前記重合体が、0.3〜４重量％の量で存
    在し、そして前記湿潤剤が、前記組成物の10〜30％重量
    ％の量で存在する遊離脂肪酸である特許請求の範囲第１
    項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  25. 【請求項２５】前記温和な合成界面活性剤が、前記組成
    物の40〜70％の量で存在し、そして前記の温和な合成界
    面活性剤が相対皮膚関門浸透値約７〜約75を有する特許
    請求の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  26. 【請求項２６】前記温和な合成界面活性剤が、前記組成
    物の50〜65％の量で存在し、そして前記の温和な合成界
    面活性剤が相対皮膚関門浸透値50未満を有する特許請求
    の範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  27. 【請求項２７】A. 前記温和な界面活性剤が40〜70％の
    量で存在し、 B. 前記湿潤剤が10〜35％の量で存在し、 C. 前記重合体が1.5〜４の量で存在し、 そして D. 前記セッケンが６〜15％の量で存在する特許請求の
    範囲第１項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  28. 【請求項２８】前記組成物が、セッケン６〜８％、湿潤
    剤12〜25％、および重合体皮膚感触助剤２〜５％を含有
    する化粧固形物である特許請求の範囲第26項に記載の超
    温和な皮膚清浄化組成物。
  29. 【請求項２９】前記組成物が、化粧固形物であり、そし
    て前記固形物が、堅固さ針入度2.7以下およびスミア重
    量値7.5以下を有する特許請求の範囲第１項、第３項、
    第４項、第５項、第７項、第９項、第12項、第19項、第
    24項、第26項、第27項または、第28項に記載の超温和な
    膚清浄化組成物。
  30. 【請求項３０】A. アルキルグリセリルエーテルスルホ
    ネート（AGS）、陰イオンアシルサルコシネート、メチ
    ルアシルタウレート、Ｎ−アシルグルタメート、アルキ
    ルグルコシド、アシルイセチオネート、アルキルスルホ
    サクシネート、アルキルリン酸エステル、アルキルエー
    テルサルフェート、エトキシ化アルキルリン酸エステ
    ル、トリデセトサルフェート、メチルグルコースエステ
    ル、タンパク質縮合物、エトキシ化アルキルサルフェー
    トとアルキルアミンオキシドとの混合物、ベタイン、ス
    ルタイン、およびそれらの混合物からなる群から選択さ
    れる温和な合成界面活性剤20〜70％、 B. 湿潤剤10〜40％、および C. 陽イオン重合体、陰イオン重合体、両性重合体およ
    び非イオン重合体からなる群から選択される重合体皮膚
    感触助剤２〜５％を含有することを特徴とする温和な皮
    膚清浄化組成物。
  31. 【請求項３１】前記の温和な界面活性剤が、比率1:1か
    ら5:1を有するAGS/サルコシネート混合物である特許請
    求の範囲第30項に記載の超温和な皮膚清浄化組成物。
  32. 【請求項３２】前記AGS/サルコシネートが、比率2:1か
    ら4:1を有する特許請求の範囲第31項に記載の超温和な
    皮膚清浄化組成物。
  33. 【請求項３３】前記組成物が、化粧固形物であり、そし
    て前記固形物が、堅固さ針入度2.7以下およびスミア重
    量値7.5以下を有する特許請求の範囲第30項に記載の超
    温和な皮膚清浄化組成物。
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