JPH10219285A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10219285A JPH10219285A JP3847897A JP3847897A JPH10219285A JP H10219285 A JPH10219285 A JP H10219285A JP 3847897 A JP3847897 A JP 3847897A JP 3847897 A JP3847897 A JP 3847897A JP H10219285 A JPH10219285 A JP H10219285A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】手荒れ性が低く、泡立ち、洗浄性に優れる洗浄
剤組成物を提供すること。 【解決手段】（Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活性
剤と（Ｂ）両性界面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が３
〜４０重量％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１
／２である組成物に（Ｃ）アシル基２長鎖２極性基含有
陰イオン界面活性剤を１〜２０重量％含有させる。
剤組成物を提供すること。 【解決手段】（Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活性
剤と（Ｂ）両性界面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が３
〜４０重量％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１
／２である組成物に（Ｃ）アシル基２長鎖２極性基含有
陰イオン界面活性剤を１〜２０重量％含有させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、手荒れ性が低く、
泡立ち、洗浄性の点にすぐれる洗浄剤組成物に関する。
泡立ち、洗浄性の点にすぐれる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から洗浄剤組成物では、手荒れ性が
低く、泡立ち、洗浄性に優れるものが検討されてきた。
例えば、両性界面活性剤、第４級アンモニウム、カルボ
キシル基含有陰イオン界面活性剤の組合せ（特開昭６２
−２８８６９４号公報）、非イオン界面活性剤、第４級
アンモニウム、カルボキシル基含有陰イオン界面活性剤
の組合せ（特開昭６３−３１７５９６号公報、特開平８
−３２５５９５号公報）などが提案されている。しか
し、これらの洗浄剤はいずれも手荒れ性、泡立ち、洗浄
性の点で満足されるものではなかった。このように手荒
れ性が低く、泡立ち、洗浄性にすぐれるる洗浄剤組成物
はいまだ開発されていないのが実情であり、その改良が
望まれていた。
低く、泡立ち、洗浄性に優れるものが検討されてきた。
例えば、両性界面活性剤、第４級アンモニウム、カルボ
キシル基含有陰イオン界面活性剤の組合せ（特開昭６２
−２８８６９４号公報）、非イオン界面活性剤、第４級
アンモニウム、カルボキシル基含有陰イオン界面活性剤
の組合せ（特開昭６３−３１７５９６号公報、特開平８
−３２５５９５号公報）などが提案されている。しか
し、これらの洗浄剤はいずれも手荒れ性、泡立ち、洗浄
性の点で満足されるものではなかった。このように手荒
れ性が低く、泡立ち、洗浄性にすぐれるる洗浄剤組成物
はいまだ開発されていないのが実情であり、その改良が
望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、このよう
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、特定のアシル基２長鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤を特定量、特定比で含有せしめると上記の欠点を格
段に改良することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明の目的は、手荒れ性が低く、泡立
ち、洗浄性に優れる洗浄剤組成物を提供するにある。
な従来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、
１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤、両性界面活性
剤、特定のアシル基２長鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤を特定量、特定比で含有せしめると上記の欠点を格
段に改良することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明の目的は、手荒れ性が低く、泡立
ち、洗浄性に優れる洗浄剤組成物を提供するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の発明
は、（Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤と、
（Ｂ）両性界面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が３〜４
０重量％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２
となるように含む組成物に、（Ｃ）アシル基２長鎖２極
性基含有陰イオン界面活性剤を１〜２０重量％含有せし
めたことを特徴とする洗浄剤組成物である。
は、（Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤と、
（Ｂ）両性界面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量が３〜４
０重量％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１〜１／２
となるように含む組成物に、（Ｃ）アシル基２長鎖２極
性基含有陰イオン界面活性剤を１〜２０重量％含有せし
めたことを特徴とする洗浄剤組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における（Ａ）成分の１鎖１極性基含有陰イ
オン界面活性剤は、炭素原子数８〜２０の疎水基、カル
ボキシル基、スルホン酸基、硫酸基のいずれかの極性
基、１価又は２価のアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン又は有機アンモニウムイオンのいずれかの対イオ
ンとしてを持つ。本発明においては、Ｎ−アシルアミノ
酸型、イセチオネート型、スルホコハク酸型が皮膚の安
全性上好ましい。Ｎ−アシルアミノ酸型の中では特にＮ
−アシル−Ｎ−メチルアラニン塩、Ｎ−アシルグリシン
塩又はＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩が皮膚の安全
性上好ましい。本発明における（Ｂ）成分の両性界面活
性剤は、イミダゾリニウムベタイン型、アミドアミン
型、アミドアミノ酸型、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、アミドスルホベタイン型、アミノ酸系ベタイン
型、ホスホベタイン型などが挙げられる。これらの中で
アミドアミン型を含むイミダゾリニウムベタイン型が本
発明において皮膚の安全性上好ましい。本発明における
（Ｃ）成分のアシル基２長鎖２極性基含有陰イオン界面
活性剤は、アシル基長鎖の炭素原子数が１８、１６、１
４、１２、１０又は８であって、極性基としてカルボキ
シル基、スルホン酸基、硫酸基のいずれかを持ち、連結
鎖が炭素原子数が２〜６のアルキレン鎖である分子構造
を有していればよい。（Ｃ）成分の２鎖２極性基含有陰
イオン界面活性剤を例示すると、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−
ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイ
ラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミド
エチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチ
レンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミドエチル）
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタ
ン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸ナトリウム）が挙げられる。この化合物の分子構
造において疎水基の異なる同族体との混合体としても本
発明の目的の範囲内で配合される。ここで用いる対イオ
ンとしては１価又は２価のアルカリ金属イオン、アンモ
ニウムイオン又は有機アンモニウムイオンが適用され
る。ただし、有機アンモニウムイオンとしては、リジ
ン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当する。本発明
において好ましい（Ｃ）成分としては、アシル基含有長
鎖疎水基の炭素原子数が１４又は１２であって、極性基
としてカルボキシル基又はスルホン酸基のいずれかを持
ち、連結鎖が炭素原子数が２である化合物が示される。
る。本発明における（Ａ）成分の１鎖１極性基含有陰イ
オン界面活性剤は、炭素原子数８〜２０の疎水基、カル
ボキシル基、スルホン酸基、硫酸基のいずれかの極性
基、１価又は２価のアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン又は有機アンモニウムイオンのいずれかの対イオ
ンとしてを持つ。本発明においては、Ｎ−アシルアミノ
酸型、イセチオネート型、スルホコハク酸型が皮膚の安
全性上好ましい。Ｎ−アシルアミノ酸型の中では特にＮ
−アシル−Ｎ−メチルアラニン塩、Ｎ−アシルグリシン
塩又はＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩が皮膚の安全
性上好ましい。本発明における（Ｂ）成分の両性界面活
性剤は、イミダゾリニウムベタイン型、アミドアミン
型、アミドアミノ酸型、カルボベタイン型、スルホベタ
イン型、アミドスルホベタイン型、アミノ酸系ベタイン
型、ホスホベタイン型などが挙げられる。これらの中で
アミドアミン型を含むイミダゾリニウムベタイン型が本
発明において皮膚の安全性上好ましい。本発明における
（Ｃ）成分のアシル基２長鎖２極性基含有陰イオン界面
活性剤は、アシル基長鎖の炭素原子数が１８、１６、１
４、１２、１０又は８であって、極性基としてカルボキ
シル基、スルホン酸基、硫酸基のいずれかを持ち、連結
鎖が炭素原子数が２〜６のアルキレン鎖である分子構造
を有していればよい。（Ｃ）成分の２鎖２極性基含有陰
イオン界面活性剤を例示すると、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−
ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイ
ラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミド
エチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチ
レンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリストイラミドエチル）
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パルミトイラミドエチ
ル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタ
ン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナ
トリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピ
オン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルア
ミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ラウロイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸
カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブ
タン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス
（パルミトイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カ
リウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン
−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスル
ホン酸ナトリウム）が挙げられる。この化合物の分子構
造において疎水基の異なる同族体との混合体としても本
発明の目的の範囲内で配合される。ここで用いる対イオ
ンとしては１価又は２価のアルカリ金属イオン、アンモ
ニウムイオン又は有機アンモニウムイオンが適用され
る。ただし、有機アンモニウムイオンとしては、リジ
ン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当する。本発明
において好ましい（Ｃ）成分としては、アシル基含有長
鎖疎水基の炭素原子数が１４又は１２であって、極性基
としてカルボキシル基又はスルホン酸基のいずれかを持
ち、連結鎖が炭素原子数が２である化合物が示される。
【０００６】本発明において（Ａ）成分の１鎖１極性基
含有陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分両性界面活性剤は
総量（Ａ）＋（Ｂ）が３〜４０重量％、重量比（Ａ）／
（Ｂ）の２０／１〜１／２となるように用いられる。
（Ａ）＋（Ｂ）が３重量％よりも少ないと十分な起泡力
が得られず、（Ａ）＋（Ｂ）が４０重量％を超えると均
一で安定な組成物を得ることが困難になる。（Ａ）／
（Ｂ）（重量比）が２０／１を超えると起泡力は十分な
ものの、（Ｃ）成分を添加しても十分低刺激な組成物が
得られず、一方、（Ａ）／（Ｂ）が１／２より少ないと
（Ｃ）成分の添加の有無に関わらず刺激性は問題ないも
のの十分な起泡力が得られない。
含有陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分両性界面活性剤は
総量（Ａ）＋（Ｂ）が３〜４０重量％、重量比（Ａ）／
（Ｂ）の２０／１〜１／２となるように用いられる。
（Ａ）＋（Ｂ）が３重量％よりも少ないと十分な起泡力
が得られず、（Ａ）＋（Ｂ）が４０重量％を超えると均
一で安定な組成物を得ることが困難になる。（Ａ）／
（Ｂ）（重量比）が２０／１を超えると起泡力は十分な
ものの、（Ｃ）成分を添加しても十分低刺激な組成物が
得られず、一方、（Ａ）／（Ｂ）が１／２より少ないと
（Ｃ）成分の添加の有無に関わらず刺激性は問題ないも
のの十分な起泡力が得られない。
【０００７】本発明の洗浄剤組成物には、これら
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の必須成分の他に洗浄剤に一般
に使用される界面活性剤を総量で０〜１０重量％の範囲
でもちいることができる。また、グリセリン、プロピレ
ングリコール、エタノール、尿素などの溶解補助剤、水
溶性高分子、ポリエチレングリコール、食塩などの増粘
剤、パラベン等の防腐剤、ＢＨＴなどの酸化防止剤を総
量で０〜２０重量％の範囲でもちいることができる。更
に、付加的に色素、香料、抗フケ剤、消炎剤、ビタミン
類、植物エキス、タンパク質、及びその誘導体、もしく
は分解物を総量で０〜５重量％の範囲でもちいることが
できる。残余は水であり、３０〜９５重量％の範囲とな
る。
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の必須成分の他に洗浄剤に一般
に使用される界面活性剤を総量で０〜１０重量％の範囲
でもちいることができる。また、グリセリン、プロピレ
ングリコール、エタノール、尿素などの溶解補助剤、水
溶性高分子、ポリエチレングリコール、食塩などの増粘
剤、パラベン等の防腐剤、ＢＨＴなどの酸化防止剤を総
量で０〜２０重量％の範囲でもちいることができる。更
に、付加的に色素、香料、抗フケ剤、消炎剤、ビタミン
類、植物エキス、タンパク質、及びその誘導体、もしく
は分解物を総量で０〜５重量％の範囲でもちいることが
できる。残余は水であり、３０〜９５重量％の範囲とな
る。
【０００８】本発明の洗浄剤組成物は上記の如くの組成
からなるが、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、
香料、着色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成す
る範囲内で適宜配合することもできる。
からなるが、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、
香料、着色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成す
る範囲内で適宜配合することもできる。
【０００９】本発明の洗浄剤組成物は、所望により液
状、ペースト状、ゲル状等種々の剤型にすることができ
る。本発明の洗浄剤組成物は、洗顔クリーム、液状洗顔
料、ボディシャンプー、シャンプー、メイク落とし洗浄
剤、クレンジング化粧料等の皮膚又は頭髪の洗浄を目的
とするものに適用される。
状、ペースト状、ゲル状等種々の剤型にすることができ
る。本発明の洗浄剤組成物は、洗顔クリーム、液状洗顔
料、ボディシャンプー、シャンプー、メイク落とし洗浄
剤、クレンジング化粧料等の皮膚又は頭髪の洗浄を目的
とするものに適用される。
【００１０】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明するが、本発
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量％である。下記の表に示す組成の洗浄剤組成物を調
製し、それぞれについて手荒れ性、洗浄性、起泡力につ
いて評価を行った。結果を下記の表に示す。表に示す配
合重量％は活性剤の有効分の値である。各試験は次の方
法によった。
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量％である。下記の表に示す組成の洗浄剤組成物を調
製し、それぞれについて手荒れ性、洗浄性、起泡力につ
いて評価を行った。結果を下記の表に示す。表に示す配
合重量％は活性剤の有効分の値である。各試験は次の方
法によった。
【００１１】（評価方法） （１）起泡力試験法 洗浄剤組成物の１％水溶液に人工汚垢を０．５％加え、
平型プロペラで４０度Ｃにて回転数１０００ｒｐｍで１
０秒毎反転の条件下で５分間シリンダー中で攪拌し、攪
拌終了後、３０秒後の泡量により評価を行った。以下の
判定基準により評価した。 ◎：良く泡立つ ○：普通 △：やや泡立ちが悪い ×：泡立ちが悪い （２）手荒れ性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネルを用
い、左右どちらかの一方の手を、洗浄剤組成物濃度５
％、温度４０度ＣＫ水溶液に、他方の手を同温度り水
に、１０分間侵漬する操作を１日当たり２回、５日間続
けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で判定し
た。以下の判定基準により評価した。 ◎：肌荒れ状態がまったく認められない。 ○：ほんのかすかに肌荒れ状態が認められる △：多少肌荒れ状態が認められる ×：肌荒れ状態が顕著に認められる （３）洗浄性試験法 人工油性汚垢を溶剤に均一に分散させ、ウールモスリン
羊毛布をこの液に接液して、人工油性汚垢を均一に付着
させる。この布を１０センチメートル×１０センチメー
トルの試験片とし、実験に供した。ドイツ硬度０５°ｄ
硬水に洗浄剤組成物を溶解し、３％洗浄剤組成物水溶液
１リットルを調製する。人工汚染布５枚とこの水溶液を
そのままターゴトメーター用ステンレスビーカーに移
し、ターゴトメーターにて７５ｒｐｍ、４０度Ｃ３分間
攪拌する。流水下ですすいだ後、アイロンプレスし、反
射率測定に供した。洗浄率の算出は下式によった。洗浄
前の原布及び洗浄前後の汚染布の４６０ｍμにおける反
射率を自記色彩系（島津社製）にて測定し、次式によっ
て洗浄率（％）を算出した。 洗浄率（％）＝（洗浄後の反射率−洗浄前の反射率）／
（原布の反射率−洗浄前の反射率）×１００ 以下の判定基準により評価した。 ◎：８０％以上 ○：７０％以上８０％未満 △：６０％以上７０％未満 ×：６０％未満
平型プロペラで４０度Ｃにて回転数１０００ｒｐｍで１
０秒毎反転の条件下で５分間シリンダー中で攪拌し、攪
拌終了後、３０秒後の泡量により評価を行った。以下の
判定基準により評価した。 ◎：良く泡立つ ○：普通 △：やや泡立ちが悪い ×：泡立ちが悪い （２）手荒れ性試験法 各試料につき、男女各５名、合計１０名のパネルを用
い、左右どちらかの一方の手を、洗浄剤組成物濃度５
％、温度４０度ＣＫ水溶液に、他方の手を同温度り水
に、１０分間侵漬する操作を１日当たり２回、５日間続
けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で判定し
た。以下の判定基準により評価した。 ◎：肌荒れ状態がまったく認められない。 ○：ほんのかすかに肌荒れ状態が認められる △：多少肌荒れ状態が認められる ×：肌荒れ状態が顕著に認められる （３）洗浄性試験法 人工油性汚垢を溶剤に均一に分散させ、ウールモスリン
羊毛布をこの液に接液して、人工油性汚垢を均一に付着
させる。この布を１０センチメートル×１０センチメー
トルの試験片とし、実験に供した。ドイツ硬度０５°ｄ
硬水に洗浄剤組成物を溶解し、３％洗浄剤組成物水溶液
１リットルを調製する。人工汚染布５枚とこの水溶液を
そのままターゴトメーター用ステンレスビーカーに移
し、ターゴトメーターにて７５ｒｐｍ、４０度Ｃ３分間
攪拌する。流水下ですすいだ後、アイロンプレスし、反
射率測定に供した。洗浄率の算出は下式によった。洗浄
前の原布及び洗浄前後の汚染布の４６０ｍμにおける反
射率を自記色彩系（島津社製）にて測定し、次式によっ
て洗浄率（％）を算出した。 洗浄率（％）＝（洗浄後の反射率−洗浄前の反射率）／
（原布の反射率−洗浄前の反射率）×１００ 以下の判定基準により評価した。 ◎：８０％以上 ○：７０％以上８０％未満 △：６０％以上７０％未満 ×：６０％未満
【００１２】実施例１〜２０，比較例１〜９ 表に本発明の洗浄剤組成物（試験試料）の組成を示す。
ここに示す配合物は次のものを示す。 （１）配合される（Ａ）成分の１鎖１極性基含有陰イオ
ン界面活性剤２鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤 Ａ１：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ム Ａ２：スルホコハク酸ドデシルモノエステルナトリウム Ａ３：Ｃ１２アルキルイセチオン酸ナトリウム Ａ４：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルアラニンナトリウ
ム Ａ５：Ｎ−ドデカノイルグリシンナトリウム Ａ６：Ｎ−ドデカノイルグルタミン酸ナトリウム Ａ７：ドデシル硫酸ナトリウム （２）配合される（Ｂ）成分の両性界面活性剤 Ｂ１：イミダゾリニウムベタイン Ｂ２：ドデシルトリメチルアンモニオリン酸 （３）配合される（Ｃ）成分のアシル基２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤 Ｃ１：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（スルホン酸ナトリウム） Ｃ２：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）
ここに示す配合物は次のものを示す。 （１）配合される（Ａ）成分の１鎖１極性基含有陰イオ
ン界面活性剤２鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤 Ａ１：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウ
ム Ａ２：スルホコハク酸ドデシルモノエステルナトリウム Ａ３：Ｃ１２アルキルイセチオン酸ナトリウム Ａ４：Ｎ−ドデカノイル−Ｎ−メチルアラニンナトリウ
ム Ａ５：Ｎ−ドデカノイルグリシンナトリウム Ａ６：Ｎ−ドデカノイルグルタミン酸ナトリウム Ａ７：ドデシル硫酸ナトリウム （２）配合される（Ｂ）成分の両性界面活性剤 Ｂ１：イミダゾリニウムベタイン Ｂ２：ドデシルトリメチルアンモニオリン酸 （３）配合される（Ｃ）成分のアシル基２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤 Ｃ１：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（スルホン酸ナトリウム） Ｃ２：Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）
【００１３】
【表１】
【００１４】
【表２】
【００１５】
【表３】
【００１６】
【表４】
【００１７】尚、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ（Ａ）＋
（Ｂ）、（Ａ）／（Ｂ）を意味する。表１〜４の結果か
ら、本発明の洗浄剤組成物は、前記評価項目のすべてで
すぐれていることがわかる。一方、本発明の洗浄剤組成
物の構成成分のうちいずれか一つが欠ける比較例の洗浄
剤組成物の性能は本発明の洗浄剤組成物のそれよりも大
幅に悪いことがわかる。
（Ｂ）、（Ａ）／（Ｂ）を意味する。表１〜４の結果か
ら、本発明の洗浄剤組成物は、前記評価項目のすべてで
すぐれていることがわかる。一方、本発明の洗浄剤組成
物の構成成分のうちいずれか一つが欠ける比較例の洗浄
剤組成物の性能は本発明の洗浄剤組成物のそれよりも大
幅に悪いことがわかる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物におけるアシル基
２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤の刺激緩和作用
の機序は不明であるが、本発明によれば低刺激性で洗浄
力に優れた洗浄剤を得ることができる。従って、本発明
の組成物は、毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦の
ための台所洗剤、毎日洗髪するする人のためのデイリー
シャンプーとして、更に職業的にシャンプーと長時間接
触せざるを得ない人のための低刺激性洗浄剤として好適
である。
２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤の刺激緩和作用
の機序は不明であるが、本発明によれば低刺激性で洗浄
力に優れた洗浄剤を得ることができる。従って、本発明
の組成物は、毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦の
ための台所洗剤、毎日洗髪するする人のためのデイリー
シャンプーとして、更に職業的にシャンプーと長時間接
触せざるを得ない人のための低刺激性洗浄剤として好適
である。
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活
性剤と、（Ｂ）両性界面活性剤を（Ａ）＋（Ｂ）の総量
が３〜４０重量％、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が２０／１
〜１／２となるように含む組成物に、（Ｃ）アシル基２
長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤を１〜２０重量％
含有せしめたことを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）１鎖１極性基含有陰イオン界面活
性剤がＮ−アシルアミノ酸系界面活性剤、スルホコハク
酸系界面活性剤、イセチオネート系界面活性剤の群から
選択される１種又は２種以上であることを特徴とする請
求項１に記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 両性界面活性剤がイミダゾリニウムベタ
イン系であることを特徴とする請求項１又は２に記載の
洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤がＮ−
アシル−Ｎ−メチルアラニン塩、Ｎ−アシルグリシン塩
又はＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩であることを特
徴とする請求項１、２又は３に記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3847897A JPH10219285A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3847897A JPH10219285A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10219285A true JPH10219285A (ja) | 1998-08-18 |
Family
ID=12526374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3847897A Pending JPH10219285A (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10219285A (ja) |
-
1997
- 1997-02-05 JP JP3847897A patent/JPH10219285A/ja active Pending
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