JPH10219278A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JPH10219278A
JPH10219278A JP4164597A JP4164597A JPH10219278A JP H10219278 A JPH10219278 A JP H10219278A JP 4164597 A JP4164597 A JP 4164597A JP 4164597 A JP4164597 A JP 4164597A JP H10219278 A JPH10219278 A JP H10219278A
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JP
Japan
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group
surfactant
hlb
composition
bis
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JP4164597A
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English (en)
Inventor
Kazuyuki Tsubone
和幸 坪根
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Kanebo Ltd
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Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】メイク汚れや皮脂汚れに対し高い洗浄性を有
し、かつ、皮膚に対して低刺激性である洗浄剤組成物を
提供すること。 【解決手段】アシル基2長鎖2極性基含有陰イオン界面
活性剤と1長鎖1極性基含有陰イオン界面活性剤とHL
Bが3以上9未満の非イオン界面活性剤を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な洗浄剤組成
物に関し、さらに詳しくは、口紅、ファンデーション等
のメイク汚れや皮脂汚れに対し高い洗浄性を有し、か
つ、皮膚に対し低刺激性である洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から口紅、ファンデーション等のメ
イク汚れや皮脂汚れは、多量の油分を含んだり、固体油
を含有しており、通常の石鹸を主体とする洗浄剤では、
可溶化能、乳化能が十分ではなくメイク汚れを落とすこ
とができない。従って、メイク汚れは油性基剤を主体と
するクレンジングクリーム、クレンジングオイルを用い
て除去してきた。一方、にきびのような皮膚の毛穴に脂
肪やケラチンタンパクのような汚れが入って固体化し、
毛包内に炎症を引き起こす場合にも、通常用いられる洗
浄剤組成物のような洗浄剤では、毛穴につまる固体状の
汚れを落とすには、洗浄性が十分ではなく、サリチル酸
やイオウのような角質溶解剤を併用することが広く用い
られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上述の通り、メイク汚
れや皮脂固体状油脂や強い油性汚れを除去するために
は、通常の脂肪酸石鹸や陰イオン性、非イオン性界面活
性剤を主体とする洗浄剤では洗浄性が十分ではない。一
方、クレンジングクリーム、クレンジングオイル等の使
用は、クレンジングした後の洗顔という煩雑さという欠
点を含むので消費者のニーズないし嗜好に合致しない。
【0004】
【課題を解決するための手段】このような従来技術の課
題を解決すべく、本発明者は鋭意検討した結果、特定の
アシル基2長鎖2極性基含有陰イオン界面活性剤と特定
の1鎖1極性基含有陰イオン界面活性剤と特定の非イオ
ン界面活性剤を組み合わせることにより、油性汚れに対
する高い洗浄性を有し、皮膚に対する刺激性が低い洗浄
剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。すなわち、本発明の請求項1の発明は、(A)
アシル基2長鎖2極性基含有陰イオン界面活性剤と、
(B)1鎖1極性基含有陰イオン界面活性剤と、(C)
HLBが3以上9未満の非イオン界面活性剤を含有せし
めたことを特徴とする洗浄剤組成物である。また、本発
明の請求項2の発明は、洗浄剤組成物中の(A)、
(B)、(C)の合計含有量が10〜80重量%であ
り、〔(A)+(B)〕/(C)=11〜1である請求
項1記載の洗浄剤組成物である。
【0005】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における(A)成分のアシル基2長鎖2極性
基含有陰イオン界面活性剤は、アシル基長鎖の炭素原子
数が18、16、14、12、10又は8であって、極
性基としてカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸基のい
ずれかを持ち、連結鎖が炭素原子数が2〜6のアルキレ
ン鎖である分子構造を有していればよい。(A)成分の
2鎖2極性基含有陰イオン界面活性剤を例示すると、
N,N’−ビス〔2−ラウラミドエチル)エチレンジア
ミン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−ビ
ス〔2−ミリストイラミドエチル)エチレンジアミン−
N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−ビス〔2
−パルミトイラミドエチル)エチレンジアミン−N,
N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−ビス〔2−ラ
ウラミドエチル)エチレンジアミン−N,N’−ジ(プ
ロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス〔2−ミリス
トイラミドエチル)エチレンジアミン−N,N’−ジ
(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス〔2−パ
ルミトイラミドエチル)エチレンジアミン−N,N’−
ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス(ラウ
ロイルアミド)エタン−N,N’−ジ(酢酸ナトリウ
ム)、N,N’−ビス(ミリストイルアミド)エタン−
N,N’−ジ(酢酸ナトリウム)、N,N’−ビス(パ
ルミトイルアミド)エタン−N,N’−ジ(酢酸ナトリ
ウム)、N,N’−ビス(ラウロイルアミド)エタン−
N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム)、N,N’−
ビス(ミリストイルアミド)エタン−N,N’−ジ(プ
ロピオン酸ナトリウム)、N,N’−ビス(パルミトイ
ルアミド)エタン−N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリ
ウム)、N,N’−ビス(ラウロイルアミド)ブタン−
N,N’−ジ(酢酸カリウム)、N,N’−ビス(ミリ
ストイルアミド)ブタン−N,N’−ジ(酢酸カリウ
ム)、N,N’−ビス(パルミトイルアミド)ブタン−
N,N’−ジ(酢酸カリウム)、N,N’−ビス(ラウ
ロイルアミド)エタン−N,N’−ジ(エタンスルホン
酸カリウム)、N,N’−ビス(ミリストイルアミド)
ブタン−N,N’−ジ(エタンスルホン酸カリウム)、
N,N’−ビス(パルミトイルアミド)エタン−N,
N’−ジ(エタンスルホン酸ナトリウム)が挙げられ
る。この化合物の分子構造において疎水基の異なる同族
体との混合体としても本発明の目的の範囲内で配合され
る。ここで用いる対イオンとしては1価又は2価のアル
カリ金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニ
ウムイオンが適用される。ただし、有機アンモニウムイ
オンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸
も該当する。本発明において好ましい(A)成分として
は、アシル基含有長鎖疎水基の炭素原子数が14又は1
2であって、極性基としてカルボキシル基又はスルホン
酸基のいずれかを持ち、連結鎖が炭素原子数が2である
化合物が示される。
【0006】本発明における(B)成分の1鎖1極性基
含有陰イオン界面活性剤は、炭素原子数8〜20の疎水
基、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸基のいずれか
の極性基、1価又は2価のアルカリ金属イオン、アンモ
ニウムイオン又は有機アンモニウムイオンのいずれかを
対イオンとして持つ。本発明においては、(B)成分の
1鎖1極性基含有陰イオン界面活性剤としては、N−ア
シルアミノ酸型、イセチオネート型、スルホコハク酸型
が皮膚の安全性上好ましい。
【0007】本発明における(C)成分の非イオン界面
活性剤としては、HLBが3以上9未満のものが必須で
ある。HLBが3未満であると、疎水性が強すぎて油剤
成分となり、起泡性が著しく劣る。また、HLBが9以
上になると、親水性が強くなり、油性成分の洗浄・乳化
性が劣る。従って、非イオン界面活性剤のHLBが3以
上9未満、とりわけHLB6〜8が好ましい。また、こ
のHLBの範囲の非イオン界面活性剤であっても、直鎖
1級アルコールから誘導されるものは、洗浄性が不十分
であったり、油性汚れの除去を目的とするには十分に目
的をはたすものではなく、直鎖2級アルコール又は分岐
1級アルコールから誘導される非イオン界面活性剤によ
って油性汚れに対する洗浄性が発現する。
【0008】本発明の洗浄剤組成物中の(A)成分、
(B)成分、(C)成分の配合はそれらの合計量として
10〜80重量%が好ましく、特に20〜60重量%で
あることが望ましい。また、それらの含有量は、
〔(A)+(B)〕/(C)=11〜1の範囲で任意に
選択できるが、8〜2の範囲であることが特に望まし
い。
【0009】本発明の洗浄剤組成物には、これら
(A)、(B)、(C)の必須成分の他に洗浄剤に一般
に使用される界面活性剤を総量で0〜10重量%の範囲
で含有させることができる。また、グリセリン、プロピ
レングリコール、エタノール、尿素などの溶解補助剤、
水溶性高分子、ポリエチレングリコール、食塩などの増
粘剤、パラベン等の防腐剤、BHTなどの酸化防止剤を
総量で0〜20重量%の範囲で含有させることができ
る。
【0010】本発明の洗浄剤組成物は、所望により液
状、ペースト状、ゲル状等種々の剤型にすることができ
る。本発明の洗浄剤組成物は、洗顔を目的とする場合と
ともに、必要によっては頭髪、身体を対象とする通常の
洗浄剤としても使うことができる。
【0011】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明するが、本発
明はこの実施例によって限定されない。なお、配合量は
重量%である。下記の表に示す組成の洗浄剤組成物を調
製し、それぞれについて手荒れ性、洗浄性、起泡力につ
いて評価を行った。結果を下記の表に示す。表に示す配
合重量%は活性剤の有効分の値である。各試験は次の方
法によった。
【0012】(評価方法) (1)起泡力試験法 洗浄剤組成物の1%水溶液に人工汚垢を0.5%加え、
平型プロペラで40度Cにて回転数1000rpmで1
0秒毎反転の条件下で5分間シリンダー中で攪拌し、攪
拌終了後、30秒後の泡量により評価を行い、以下の判
定基準により評価した。 ◎:良く泡立つ ○:普通 △:やや泡立ちが悪い ×:泡立ちが悪い (2)手荒れ性試験法 各試料につき、男女各5名、合計10名のパネルを用
い、左右どちらかの一方の手を、洗浄剤組成物濃度5
%、温度40度Cの水溶液に、他方の手を同温度で水
に、10分間侵漬する操作を1日当たり2回、5日間続
けて行い、左右の手の肌荒れ状態の差を肉眼で判定し、
以下の判定基準により評価した。 ◎:肌荒れ状態がまったく認められない ○:ほんのかすかに肌荒れ状態が認められる △:多少肌荒れ状態が認められる ×:肌荒れ状態が顕著に認められる (3)人工汚染布を用いた洗浄性試験法 人工油性汚垢を溶剤に均一に分散させ、ウールモスリン
羊毛布をこの液に接液して、人工油性汚垢を均一に付着
させる。この布を10センチメートル×10センチメー
トルの試験片とし、実験に供した。4°DH硬水に洗浄
剤組成物を溶解し、3%の洗浄剤組成物水溶液1リット
ルを調製する。人工汚染布5枚とこの水溶液をそのまま
ターゴトメーター用ステンレスビーカーに移し、ターゴ
トメーターにて75rpm、40度C3分間攪拌する。
流水下ですすいだ後、アイロンプレスし、反射率測定に
供した。洗浄率の算出は下式によった。洗浄前の原布及
び洗浄前後の汚染布の460mμにおける反射率を自記
色彩系(株式会社 島津製作所製)にて測定し、5枚の
平均値をもとにして次式によって洗浄率(%)を算出し
た。
【数1】洗浄率(%)=(洗浄後の反射率−洗浄前の反
射率)/(原布の反射率−洗浄前の反射率)×100 以下の判定基準により評価した。 ◎:80%以上 ○:70%以上80%未満 △:60%以上70%未満 ×:60%未満 (4)豚皮を用いた洗浄性試験法 豚皮(2cm×2cm)の直径1cmの円内に口紅を均
一に塗布し、30分後、洗浄剤組成物20重量%水溶液
を5滴たらし、偏平硝子棒で20秒感マッサージした
後、流水で濯ぎ、乾燥後ヘキサンによって豚皮から残存
口紅を抽出し、UV測定を行い、洗浄率を求め、以下の
判定基準により評価した。 ◎:80%以上 ○:70%以上80%未満 △:60%以上70%未満 ×:60%未満
【0013】実施例1〜52,比較例1〜4 表に本発明の洗浄剤組成物(試験試料)の組成を示す。
ここに示す配合物は次のものを示す。 (1)配合される(A)成分のアシル基2長鎖2極性基
含有陰イオン界面活性剤 A1:N,N’−ビス(ラウロイルアミド)エタン−
N,N’−ジ(スルホン酸ナトリウム) A2:N,N’−ビス(ラウロイルアミド)エタン−
N,N’−ジ(プロピオン酸ナトリウム) (2)配合される(B)成分の1鎖1極性基含有陰イオ
ン界面活性剤 B1:N−ドデカノイル−N−メチルタウリンナトリウ
ム B2:スルホコハク酸ドデシルモノエステルナトリウム B3:C12アルキルイセチオン酸ナトリウム B4:N−ドデカノイル−N−メチルアラニンナトリウ
ム B5:N−ドデカノイルグリシンナトリウム B6:N−ドデカノイルグルタミン酸ナトリウム B7:ドデシル硫酸ナトリウム (3)配合される(C)成分のHLBが3以上9未満の
非イオン界面活性剤 C1:ポリオキシエチレン(E.O.5)オレイルエー
テル(HLB7.5) C2:ポリオキシエチレン(E.O.3)sec−テト
ラデシルエーテル(HLB7.1) C3:ポリオキシエチレン(E.O.6)ソルビタンモ
ノステアレート(HLB9.6)(対照原料)
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】
【表3】
【0017】
【表4】
【0018】
【表5】
【0019】
【表6】
【0020】尚、R1、R2はそれぞれ(A)+(B)
+(C)、〔(A)+(B)〕/(C)を意味する。表
1〜6の結果から、本発明の洗浄剤組成物は、前記評価
項目のすべてですぐれていることがわかる。一方、本発
明の洗浄剤組成物の構成成分のうちいずれか一つが欠け
る比較例の洗浄剤組成物の性能は本発明の洗浄剤組成物
のそれよりも大幅に悪いことがわかる。
【0021】
【発明の効果】以上記載の通り、本発明はメイク汚れや
皮脂汚れに対し高い洗浄性を有し、かつ、皮膚に対し低
刺激性の洗浄剤組成物を提供することは明らかである。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)アシル基2長鎖2極性基含有陰イ
    オン界面活性剤と、(B)1鎖1極性基含有陰イオン界
    面活性剤と、(C)HLBが3以上9未満の非イオン界
    面活性剤を含有せしめたことを特徴とする洗浄剤組成
    物。
  2. 【請求項2】 洗浄剤組成物中の(A)、(B)、
    (C)の合計含有量が10〜80重量%であり、
    〔(A)+(B)〕/(C)=11〜1である請求項1
    記載の洗浄剤組成物。
  3. 【請求項3】 洗浄剤組成物中の(A)、(B)、
    (C)の合計含有量が20〜70重量%であり、
    〔(A)+(B)〕/(C)=8〜2である請求項1又
    は2記載の洗浄剤組成物。
  4. 【請求項4】 (A)1鎖1極性基含有陰イオン界面活
    性剤がN−アシルアミノ酸系界面活性剤、スルホコハク
    酸系界面活性剤、イセチオネート系界面活性剤の群から
    選択される1種又は2種以上であることを特徴とする請
    求項1、2又は3記載の洗浄剤組成物。
  5. 【請求項5】 HLBが3以上9未満の非イオン界面活
    性剤の疎水基が炭素数8〜30の分岐アルキル基を有す
    ることを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の洗浄
    剤組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006134890A1 (ja) 2005-06-14 2006-12-21 Asahi Kasei Chemicals Corporation 身体表面保護用組成物
US7488841B2 (en) 2002-08-27 2009-02-10 Asahi Kasei Chemicals Corporation Composition containing acyl group

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7488841B2 (en) 2002-08-27 2009-02-10 Asahi Kasei Chemicals Corporation Composition containing acyl group
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