JP2516641B2 - 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法 - Google Patents

無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法

Info

Publication number
JP2516641B2
JP2516641B2 JP62225746A JP22574687A JP2516641B2 JP 2516641 B2 JP2516641 B2 JP 2516641B2 JP 62225746 A JP62225746 A JP 62225746A JP 22574687 A JP22574687 A JP 22574687A JP 2516641 B2 JP2516641 B2 JP 2516641B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substrate
annealing
single crystal
specific resistance
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP62225746A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6468923A (en
Inventor
敏彦 井深
山田  豊
文夫 折戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP62225746A priority Critical patent/JP2516641B2/ja
Priority to KR1019880000595A priority patent/KR880009419A/ko
Publication of JPS6468923A publication Critical patent/JPS6468923A/ja
Priority to US07/463,642 priority patent/US5051376A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2516641B2 publication Critical patent/JP2516641B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、周期律表第III b族及び第V b族元素からな
る無機化合物(以下「III−V化合物」という。)単結
晶基板のアニール方法に関する。
「従来の技術」 GaAs、Ga1-xInxAs(0.001≦x≦0.01)、InP等のIII
−V族化合物は電子の易動度が大であるので高周波用電
界効果トランジスター、高速IC等の半導体装置の製造に
用いられる。
これらの半導体装置は、III−V化合物の単結晶基板
に導電性不純物をイオン注入した後、アニールして製造
される。
基板にイオン注入を行うとイオン注入した部分の結晶
組織が損傷を受けるので、その結晶組織の復元及び注入
した不純物イオンの活性化を目的とするアニールの工程
は半導体装置の性能及び歩留りの向上を図る上で重要で
ある。
従来、イオン注入後のアニールは、ロック・ウール等
で断熱した通常の抵抗加熱炉を用いる方法、赤外線ラン
プ等の非干渉性の光源を用いて数秒間基板を照射して表
面を加熱する方法、いわゆるランプアニール法(特開昭
61−198625号公報)等が知られていた。
「発明が解決しようとする問題点」 しかしながら、従来アニールに際しては、加熱条件に
ついては配慮されていたが、その後の冷却の影響は知ら
れていなかったので、アニール後の基板のイオン注入し
ない部分の比抵抗が十分向上されず、ともすれば目標と
する1E7Ω・cm未満となりICの構成素子間の電気的な分
離が不十分となるという問題があった。
なお、本明細書において、「aEb」と表示した場合、
「a×10b」を表すものとする。
「問題点を解決するための手段」 本発明者等は、アニール後の基板を高比抵抗とするこ
とを目的として鋭意研究を重ねた結果、アニールに共す
る基板の比抵抗を特定範囲とし、かつアニール後の基板
の冷却速度を調節することにより上記の目的を達成でき
ることを見出だし本発明に到達したものである。
本発明の上記の目的は、III−V化合物単結晶基板に
導電性イオンを注入した後、アニールする方法におい
て、イオン注入後の比抵抗1E3〜1E7Ω・cmの基板をち密
な物質の膜で被覆することなく第V b族元素を含む雰囲
気中で、約800℃〜約1000℃の温度に約2秒〜約15分間
保持した後、基板の温度が600℃以下になるまで、基板
の冷却速度を0.29℃/秒〜90℃/秒の範囲内に保持し、
アニール終了後の基板の比抵抗を1E7Ω・cm以上とする
方法によって達せられる。
III−V化合物単結晶としては、GaAs、Ga1-xInxAs
(0.001≦x≦0.01)、InP等の単結晶が用いられる。こ
れらの単結晶は、高純度のものが好ましく、特に、炭素
濃度が、1E15cm-3以下のものを用いると活性化率が均一
となり、また、ほう素濃度が、1E17cm-3以下のものを用
いると活性化率が向上するので好ましい。また、アニー
ル前の単結晶の比抵抗は、通常1E3〜1E7Ω・cmの範囲内
である。
これらの単結晶の製造方法としては、高純度の単結晶
が得やすい液体カプセル引上げ法(LEC法)が好まし
い。また、単結晶の導電型はn型が好ましい。これは、
アニール時の冷却速度を制御することによって、容易に
基板の比抵抗を1E7Ω・cm以上とすることができるから
である。
単結晶基板としては、上記の単結晶から切出したもの
が用いられる。基板表面としては、通常は{100}面又
は{100}面から<110>方向へ1〜6゜傾いた面方位を
持つ面が用いられる。
イオン注入は、通常の方法により行われる。すなわ
ち、イオン注入量は、1E11cm-2〜1E15cm-2の範囲が好ま
しく、5E11cm-2〜5E12cm-2の範囲であれば、より好まし
い。注入するイオンとしては、次のイオンが通常用いら
れる。すなわち、Si、S、Se、Te等のイオンがn型イオ
ンとして、また、Mg、Be、Zn、Cd等のイオンがp型イオ
ンとして注入される。
アニールは、イオン注入後の基板を約800℃〜約1000
℃の温度に約2秒〜約15分間保持した後、冷却すること
によって行う。温度が、約800℃未満であると、アニー
ルの効果が十分でなく、約1000℃を超えると第V b族元
素の蒸発が生じるので、ともに好ましくない。また、加
熱時間が、約2秒未満であると、アニールの効果が十分
でなく、また、約15分を超えると第V b族元素の蒸発、
注入イオンの熱拡散等が生じるので、ともに好ましくな
い。
冷却は、上記の条件で加熱した後、基板の温度が600
℃以下になるまで、基板を0.29℃/秒〜90℃/秒の冷却
速度で冷却する。冷却速度が、0.29℃/秒未満であると
アニールの効果が十分でなく、90℃/秒を超えると比抵
抗が低くなり好ましくない。上記の冷却速度は、少なく
とも基板の温度が600℃以下となるまで保持する。基板
の温度が600℃以下となるまでは、アニールが進行する
からである。
基板の温度が600℃未満となった後の冷却速度は、特
に限定されないが、上記の範囲に保持するのが好まし
い。
アニールに使用する加熱手段としては、熱容量の小さ
いものが好ましい。これは、基板の加熱後の冷却速度の
制御が容易に行なえるからである。このような加熱手段
としては、赤外線ランプ等非干渉性の光源、石英の炉芯
管に抵抗線を巻き、これを金めっきした石英管の内部に
配置して断熱した、いわゆる「ゴールド・ファーネス」
等がある。
冷却速度の制御は、加熱手段、例えばゴールド・ファ
ーネス、赤外線ランプ等の加熱用電力を調節することに
よって行うことができる。
アニールは、第V b族元素が基板の表面から蒸発する
のを防止するために、第V b族元素を含む雰囲気中で行
うのがよい。
「発明の効果」 本発明には、次のような顕著な効果があるので、産業
上の利用価値は大である。
(1) 本発明方法によりアニールを行うと、比較的低
比抵抗の基板を用いても、アニール後の比抵抗は、1E7
Ω・cm以上となる。
(2) 従って、IC等の半導体装置における構成素子間
の電気的な分離が良好となるので半導体装置の歩留りも
向上する。
(3) さらに、イオン注入した部分のシート・キャリ
ア濃度が高くなり、従って、注入されたイオンの活性化
率も高くなる。
(4) アニールを第V b族元素を含む雰囲気中で行う
ことにより、基板をSiO2、SiNx、AIN等のち密な物質の
膜で被覆するという多大な労力を要する工程を省きつ
つ、第V b族元素が基板の表面から蒸発するのを防止す
ることができる。
「実施例」 本発明を、実施例及び比較例に基づいて、さらに具体
的に説明する。
なお、以下の実施例及び比較例において、「比抵抗」
は、Japanese J.Appl.Phys.、23、602〜605(1984)に
記載される三端子ガード法によって測定した。
「シート・キャリア濃度」及び「易動度」は、ファン
・デア・ポー法によって測定した。
「活動化率」は、シート・キャリア濃度を不純物の注
入量で除した値を百分率で示した。
なお、比抵抗、シート・キャリア濃度及び易動度は、
それぞれ平均値を第1表に記載した。
また、アニール前の比抵抗は、実施例で用いた基板を
切出した単結晶と同一の単結晶の当該基板を切出した位
置に隣接した位置から切出した基板について測定した値
を表示した。
実施例1 基板として、液体カプセル引上げ法によって成長させ
た比抵抗の異なる3本の直径75mmのGaAs単結晶から切出
した(100)面の基板を用いた。
基板を鏡面研磨した後、その半面にホール素子を形成
する目的で、29Si+イオンを注入エネルギー60KeV、注入
量5E12個/cm2の条件で注入した。
イオン注入が終了した後、ゴールド・ファーネスを用
いて、0.3%(体積比)のAsH3を含む水素雰囲気中で820
℃、10分間加熱した。加熱終了後、0.32℃/秒の冷却速
度で600℃まで冷却した。
アニールが終了した基板のイオン注入した部分には、
ホール素子用の電極を、また、イオン注入しなかった部
分には三端子ガード法による比抵抗測定用の電極を、そ
れぞれ500μmのピッチで形成し、比抵抗、シート・キ
ャリア濃度及び易動度を測定した。
その結果は、第1表の通りであった。
実施例2 実施例1で用いた3種類のGaAs単結晶から切出した基
板を用いた。基板は、実施例1で用いた基板を切出した
位置に隣接した位置から切出した。
実施例1と同様にして、各基板の半面に、ホール素子
を形成する目的でイオン注入を行った。
イオン注入終了後の基板を0.3%のAsH3を含む水素雰
囲気中で赤外線ランプを用いて、850℃で30秒間加熱し
た。加熱終了後、83℃/秒の冷却速度で600℃まで冷却
した。
ホール素子用及び三端子ガード法による比抵抗測定用
の電極を形成して、比抵抗、シート・キャリア濃度等を
測定した。
この結果も第1表に示した。
比較例 実施例2で用いた基板を切出した位置に隣接した位置
から切出した基板を用いた。
加熱には、通常の抵抗加熱型拡散炉を用いて、850℃
から600℃までの冷却速度を、0.1℃/秒としたこと以外
は実施例1と同様にして、イオン注入及びアニールを行
った。
続いて、ホール素子用及び三端子ガード法による比抵
抗測定用の電極を形成した。
比抵抗、シート・キャリア濃度等の測定結果も第1表
に示す。
実施例及び比較例の結果を比較すれば明らかなよう
に、本発明方法によると、同じ低比抵抗の基板を用いて
も、アニール後の比抵抗は十分に高い。また、シート・
キャリア濃度、注入されたイオンの活性化率及び易動度
も向上する。

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】周期律表第III b族及び第V b族元素からな
    る無機化合物単結晶基板に導電性イオンを注入した後、
    アニールする方法において、イオン注入後の比抵抗1E3
    〜1E7Ω・cmの基板をち密な物質の膜で被覆することな
    く第V b族元素を含む雰囲気中で、約800℃〜約1000℃の
    温度に約2秒〜約15分間保持した後、基板の温度が600
    ℃以下になるまで、基板の冷却速度を0.29℃/秒〜90℃
    /秒の範囲内に保持し、アニール終了後の基板の比抵抗
    を1E7Ω・cm以上とすることを特徴とする方法。
  2. 【請求項2】基板の導電型が、n型である特許請求の範
    囲第1項記載の方法。
JP62225746A 1987-01-26 1987-09-09 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法 Expired - Fee Related JP2516641B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62225746A JP2516641B2 (ja) 1987-09-09 1987-09-09 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法
KR1019880000595A KR880009419A (ko) 1987-01-26 1988-01-26 반도체소자의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 반도체 소자
US07/463,642 US5051376A (en) 1987-01-26 1990-01-11 Method for producing semiconductor device and semiconductor device produced thereby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62225746A JP2516641B2 (ja) 1987-09-09 1987-09-09 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6468923A JPS6468923A (en) 1989-03-15
JP2516641B2 true JP2516641B2 (ja) 1996-07-24

Family

ID=16834187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62225746A Expired - Fee Related JP2516641B2 (ja) 1987-01-26 1987-09-09 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2516641B2 (ja)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS586119A (ja) * 1981-07-03 1983-01-13 Nec Corp 化合物半導体のアニ−ル方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6468923A (en) 1989-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5030580A (en) Method for producing a silicon carbide semiconductor device
JP2967780B1 (ja) GaAs単結晶基板およびそれを用いたエピタキシャルウェハ
JP2516641B2 (ja) 無機化合物単結晶基板のアニ―ル方法
Thompson et al. Preparation and properties of InAs1-xPx Alloys
JPS6158879A (ja) シリコン薄膜結晶の製造方法
US5051376A (en) Method for producing semiconductor device and semiconductor device produced thereby
Kuznetsov et al. Heavily doped Si layers grown by molecular beam epitaxy in vacuum
JPH0770481B2 (ja) シリコン半導体層の形成方法
JP2000021782A (ja) 単結晶シリコン層の形成方法及び半導体装置の製造方法
JPH0557239B2 (ja)
JPS6142854B2 (ja)
EP0338252B1 (en) Method for doping zinc selenide single crystal
Falckenberg Flame fusion growth of spinel and sapphire crystals for ESFI SOS technology
JP2756320B2 (ja) 結晶の形成方法
JP2505222B2 (ja) 半絶縁体GaAs基板の製造方法
JPH0474320B2 (ja)
JPH0543679B2 (ja)
JP2766315B2 (ja) 半導体の製造法
JP2645418B2 (ja) GaAs化合物半導体単結晶
US5169799A (en) Method for forming a doped ZnSe single crystal
US2841509A (en) Method of doping semi-conductive material
JP3793934B2 (ja) 半絶縁性InP単結晶の製造方法
JP2760932B2 (ja) 単結晶引上げ用Si融液の酸素濃度制御方法
US3170882A (en) Process for making semiconductors of predetermined resistivities
US4582683A (en) (Hg,Cd,Zn)Te crystal compositions

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees