JP2511240Y2 - 試験片 - Google Patents
試験片Info
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- JP2511240Y2 JP2511240Y2 JP1994002053U JP205394U JP2511240Y2 JP 2511240 Y2 JP2511240 Y2 JP 2511240Y2 JP 1994002053 U JP1994002053 U JP 1994002053U JP 205394 U JP205394 U JP 205394U JP 2511240 Y2 JP2511240 Y2 JP 2511240Y2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substrate
- ridge
- reagent matrix
- horizontal portion
- reagent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】分析、特に臨床化学における試験
具又は試験片の使用は、確立された方法に属する。湿式
化学の伝統的方法と比べて、このような分析法は、より
迅速に、また、より容易に行うことができる。
具又は試験片の使用は、確立された方法に属する。湿式
化学の伝統的方法と比べて、このような分析法は、より
迅速に、また、より容易に行うことができる。
【０００２】
【従来の技術】試験片を分析、特に全血の分析に使用す
る際は、試験片を拭き取ることがしばしば必要となる。
この拭き取り操作によって、基板の平面上に設けられた
試薬マトリックスの端縁及び表面に損傷を引き起こす可
能性がある。次に行う、例えば、反射光度計を用いた評
価は、これによって影響をうけ、再現不能な結果を導く
可能性がある。
る際は、試験片を拭き取ることがしばしば必要となる。
この拭き取り操作によって、基板の平面上に設けられた
試薬マトリックスの端縁及び表面に損傷を引き起こす可
能性がある。次に行う、例えば、反射光度計を用いた評
価は、これによって影響をうけ、再現不能な結果を導く
可能性がある。
【０００３】基板上の試薬マトリックスの正確な位置決
めもまた、反射光度計を用いた試験片の判定にとって重
要である。もし、平坦な基板が試験片に用いられると、
接着剤の接着力が不十分である場合、結果として、試験
片が正確な位置から外れてしまうという危険性がある。
めもまた、反射光度計を用いた試験片の判定にとって重
要である。もし、平坦な基板が試験片に用いられると、
接着剤の接着力が不十分である場合、結果として、試験
片が正確な位置から外れてしまうという危険性がある。
【０００４】例えば、使用された接着剤が製造過程及び
包装過程で未だ完全に硬化していない場合、又は、接着
剤が保存の結果老化した場合は、接着剤の接着力が不十
分である可能性がある。
包装過程で未だ完全に硬化していない場合、又は、接着
剤が保存の結果老化した場合は、接着剤の接着力が不十
分である可能性がある。
【０００５】反応物質と接着剤との適合性を確保するた
めに、異なった接着剤が複合片においてしばしば使用さ
れなければならない。接着剤の分量の正確な計量は困難
であり、試験片の硬化を不確実にする原因となる。
めに、異なった接着剤が複合片においてしばしば使用さ
れなければならない。接着剤の分量の正確な計量は困難
であり、試験片の硬化を不確実にする原因となる。
【０００６】接着剤中の残留溶媒による試験マトリック
スの保存寿命、及び試験マトリックス中に混入した反応
物質の変化に対する影響は、更に大きな欠点である。
スの保存寿命、及び試験マトリックス中に混入した反応
物質の変化に対する影響は、更に大きな欠点である。
【０００７】また別の欠点は、接着剤が制御できない方
法で試薬マトリックス中に移動する可能性があることで
ある。したがって、試薬マトリックスによる規定量の試
料の吸収が保証されず、誤った分析結果を導く。
法で試薬マトリックス中に移動する可能性があることで
ある。したがって、試薬マトリックスによる規定量の試
料の吸収が保証されず、誤った分析結果を導く。
【０００８】
【考案が解決しようとする課題】本考案の目的は、試薬
マトリックスを、特に拭き取りによる損傷から広く保護
された試験片を開発することである。
マトリックスを、特に拭き取りによる損傷から広く保護
された試験片を開発することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本考案は、（ａ）水平部
と隆起部を有する細長い基板であって、第一の水平部か
ら第一の末端点まで上方に傾斜し、ついで第二の水平部
へと垂直に下降して直角の肩部で隆起部を形成し、該第
二の水平部がさらに第二の末端点で直角の肩部で隆起部
を形成し、該隆起部は下方に傾斜して該第一の水平部に
戻る基板：および（ｂ）該基板の第二の水平部上に位置
し、該直角な肩部で該隆起部に隣接している試薬マトリ
ックスであって、該試薬マトリックスの高さが該第一及
び第二の末端点において該隆起部の高さと同じであり、
それにより、該隆起部に隣接する該試薬マトリックスの
上辺縁部が隆起部により保護されている、試薬マトリッ
クスからなり、拭き取り具を基板の第一の水平部、隆起
部及び試薬マトリックスの表面を横切って移動させるこ
とにより、余剰試料の拭き取りを可能とした試験片であ
る。
と隆起部を有する細長い基板であって、第一の水平部か
ら第一の末端点まで上方に傾斜し、ついで第二の水平部
へと垂直に下降して直角の肩部で隆起部を形成し、該第
二の水平部がさらに第二の末端点で直角の肩部で隆起部
を形成し、該隆起部は下方に傾斜して該第一の水平部に
戻る基板：および（ｂ）該基板の第二の水平部上に位置
し、該直角な肩部で該隆起部に隣接している試薬マトリ
ックスであって、該試薬マトリックスの高さが該第一及
び第二の末端点において該隆起部の高さと同じであり、
それにより、該隆起部に隣接する該試薬マトリックスの
上辺縁部が隆起部により保護されている、試薬マトリッ
クスからなり、拭き取り具を基板の第一の水平部、隆起
部及び試薬マトリックスの表面を横切って移動させるこ
とにより、余剰試料の拭き取りを可能とした試験片であ
る。
【００１０】本考案においては保護面（場合により複
数）を、ペーパータオル、布などで、試験片の、細長い
基板に沿って動かすのが容易なような構造の斜面（ram
p）を形成していることを特徴とする。本発明において
は、基板（１）に試薬マトリックス（２）を収容するた
めの傾斜面を有するくぼみが形づくられ、試薬マトリッ
クス（２）は特に拭き取り操作の結果生じる損傷から、
十分保護される。基板（１）上の試薬マトリックス
（２）の正確な位置決めも、同様に確保される。
数）を、ペーパータオル、布などで、試験片の、細長い
基板に沿って動かすのが容易なような構造の斜面（ram
p）を形成していることを特徴とする。本発明において
は、基板（１）に試薬マトリックス（２）を収容するた
めの傾斜面を有するくぼみが形づくられ、試薬マトリッ
クス（２）は特に拭き取り操作の結果生じる損傷から、
十分保護される。基板（１）上の試薬マトリックス
（２）の正確な位置決めも、同様に確保される。
【００１１】
【実施例】図１は試験マトリックス（２）は熱可塑性接
着剤又は２成分系接着剤（３）で形成されたくぼみに埋
設されている。
着剤又は２成分系接着剤（３）で形成されたくぼみに埋
設されている。
【００１２】図２は試薬マトリックス（２）を成形され
た基板（１）に２成分系接着剤で固定された試験片に関
する。基板（１）は、１以上の試薬マトリックスを収容
するための１以上のくぼみのある傾斜した隆起部を有す
る。試薬マトリックスは、基板を成形することによって
基板に形成されたくぼみに固定される。この成形は、プ
レスロール又は加熱によって機械的に行うことができ
る。２つの方法を組みあわせることもまた可能である。
担体の成形は、超音波によって行うことが好ましい。こ
の方法において、くぼみ中に置かれた試薬マトリックス
を有する基板は、超音波ブースターを通るように誘導さ
れる。くぼみの端部は、超音波によって内側へ曲げら
れ、試薬片が一種の「圧着」によってしっかりと保持さ
れるように成形される。この技術によれば、接触せずに
操作が行われ、例えば酵素のような試薬マトリックス中
の試薬への悪影響は大幅に除去される。
た基板（１）に２成分系接着剤で固定された試験片に関
する。基板（１）は、１以上の試薬マトリックスを収容
するための１以上のくぼみのある傾斜した隆起部を有す
る。試薬マトリックスは、基板を成形することによって
基板に形成されたくぼみに固定される。この成形は、プ
レスロール又は加熱によって機械的に行うことができ
る。２つの方法を組みあわせることもまた可能である。
担体の成形は、超音波によって行うことが好ましい。こ
の方法において、くぼみ中に置かれた試薬マトリックス
を有する基板は、超音波ブースターを通るように誘導さ
れる。くぼみの端部は、超音波によって内側へ曲げら
れ、試薬片が一種の「圧着」によってしっかりと保持さ
れるように成形される。この技術によれば、接触せずに
操作が行われ、例えば酵素のような試薬マトリックス中
の試薬への悪影響は大幅に除去される。
【００１３】好適な基板は、例えば硬質紙、又はプラス
チックのような成形可能な物質である。特に好ましい物
質は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリア
ミド又はポリエステルのような熱可塑性樹脂である。プ
ラスチックからなる基板の場合には、好ましくは押出成
形によって形成される。
チックのような成形可能な物質である。特に好ましい物
質は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリア
ミド又はポリエステルのような熱可塑性樹脂である。プ
ラスチックからなる基板の場合には、好ましくは押出成
形によって形成される。
【００１４】試薬マトリックスは、例えば、紙、セルロ
ース及びプラスチックのような、通常用いられ、この特
定の目的のための公知の物質から成ることができる。
ース及びプラスチックのような、通常用いられ、この特
定の目的のための公知の物質から成ることができる。
【００１５】図３は、接着剤を用いずに、押込まれた２
つの試験マトリックス（２）を有する押出成形された試
験片を示す。基板（１）は、試薬マトリックスが保護さ
れて設置され、試験片を拭き取る際、表面の損傷を引き
起こすことがなく、かつ、取り扱い中に試薬の端縁の擦
傷を防ぐことが出来るように周辺部と同じ高さで成形さ
れている。試薬マトリックスを、この保護された位置に
置くことにより、更に包装中及び輸送中の有利性が得ら
れる。試薬マトリックスの表面との接触及びそれによる
損傷は、くぼみによって防ぐことができる。例えば、血
液を用いて、診断用に使用する場合においては、表面に
付着した血球を拭き取る必要がある。拭き取り操作中
の、表面への損傷の可能性は、くぼみと同じ高さである
ことによってかなり減少する。試薬マトリックスの表面
は、拭き取り具を、基板の上の水平部、隆起部及び試薬
マトリックスの表面を横切って移動させることによっ
て、試薬マトリックスに無理な力を加えることもなく、
したがって損傷をうけることもなく、端部は、覆蔽され
ているので、擦傷を起こすこともない。押込まれた試薬
マトリックスは、成形された基板によって固定されてい
るので、接着剤を用いることなしに、基板（１）と試薬
マトリックス（２）との堅固な結合が形成される。
つの試験マトリックス（２）を有する押出成形された試
験片を示す。基板（１）は、試薬マトリックスが保護さ
れて設置され、試験片を拭き取る際、表面の損傷を引き
起こすことがなく、かつ、取り扱い中に試薬の端縁の擦
傷を防ぐことが出来るように周辺部と同じ高さで成形さ
れている。試薬マトリックスを、この保護された位置に
置くことにより、更に包装中及び輸送中の有利性が得ら
れる。試薬マトリックスの表面との接触及びそれによる
損傷は、くぼみによって防ぐことができる。例えば、血
液を用いて、診断用に使用する場合においては、表面に
付着した血球を拭き取る必要がある。拭き取り操作中
の、表面への損傷の可能性は、くぼみと同じ高さである
ことによってかなり減少する。試薬マトリックスの表面
は、拭き取り具を、基板の上の水平部、隆起部及び試薬
マトリックスの表面を横切って移動させることによっ
て、試薬マトリックスに無理な力を加えることもなく、
したがって損傷をうけることもなく、端部は、覆蔽され
ているので、擦傷を起こすこともない。押込まれた試薬
マトリックスは、成形された基板によって固定されてい
るので、接着剤を用いることなしに、基板（１）と試薬
マトリックス（２）との堅固な結合が形成される。
【図１】試薬マトリックスが熱可塑性接着剤で基板に取
り付けられた本考案の試験片の実施態様の断面図であ
る。
り付けられた本考案の試験片の実施態様の断面図であ
る。
【図２】試薬マトリックスが形成された基板に２成分系
接着剤で取り付けられた本考案の試験片実施態様の断面
図である。
接着剤で取り付けられた本考案の試験片実施態様の断面
図である。
【図３】２つの試薬マトリックスのためのくぼみが続け
て設けられた本考案の試験片の実施態様の断面図及び平
面図である。
て設けられた本考案の試験片の実施態様の断面図及び平
面図である。
１……基板 ２……試薬マトリックス ３……２成分系接着剤 ４……両面粘着テープ又は粘着剤
Claims (3)
- 【請求項１】 （ａ）水平部と隆起部を有する細長い基
板であって、第一の水平部から第一の末端点まで上方に
傾斜し、ついで第二の水平部へと垂直に下降して直角の
肩部で隆起部を形成し、該第二の水平部がさらに第二の
末端点で直角の肩部で隆起部を形成し、該隆起部は下方
に傾斜して該第一の水平部に戻る基板：および（ｂ）該
基板の第二の水平部上に位置し、該直角な肩部で該隆起
部に隣接している試薬マトリックスであって、該試薬マ
トリックスの高さが該第一及び第二の末端点において該
隆起部の高さと同じであり、それにより該隆起部に隣接
する該試薬マトリックスの上辺縁部が隆起部により保護
されている、試薬マトリックス：からなり、拭き取り具
を基板の第一の水平部、隆起部及び試薬マトリックスの
表面を横切って移動させることにより、余剰試料の拭き
取りを可能とした試験片。 - 【請求項２】 基板がプラスチック材である、請求の範
囲第１項記載の試験片。 - 【請求項３】 基板が、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリアミド又はポリエステルである、請求の範囲第
１項記載の試験片。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853520847 DE3520847A1 (de) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | Teststreifen und verfahren zur herstellung von teststreifen |
| DE3520847.3 | 1985-06-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0744573U JPH0744573U (ja) | 1995-11-21 |
| JP2511240Y2 true JP2511240Y2 (ja) | 1996-09-25 |
Family
ID=6272944
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61132008A Pending JPS61288156A (ja) | 1985-06-11 | 1986-06-09 | 試験片及び試験片の製造方法 |
| JP1994002053U Expired - Lifetime JP2511240Y2 (ja) | 1985-06-11 | 1994-03-14 | 試験片 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61132008A Pending JPS61288156A (ja) | 1985-06-11 | 1986-06-09 | 試験片及び試験片の製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4774054A (ja) |
| EP (1) | EP0205078B1 (ja) |
| JP (2) | JPS61288156A (ja) |
| AU (1) | AU567634B2 (ja) |
| CA (1) | CA1267595A (ja) |
| DE (2) | DE3520847A1 (ja) |
| ES (1) | ES8801864A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE3520847A1 (de) * | 1985-06-11 | 1986-12-11 | Miles Laboratories, Inc., Elkhart, Ind. | Teststreifen und verfahren zur herstellung von teststreifen |
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| DE19940279C2 (de) * | 1999-08-26 | 2002-02-28 | H & J Kuehl Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen eines Testmittels zum Prüfen von Körperausscheidungen |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1910272U (de) * | 1964-11-12 | 1965-02-18 | Boehringer & Soehne Gmbh | Teststreifen. |
| FR1452600A (fr) * | 1964-11-12 | 1966-02-25 | Boehringer & Soehne Gmbh | Bandes d'épreuve |
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| JPS4939720A (ja) * | 1972-08-26 | 1974-04-13 | ||
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| JPS52154589A (en) * | 1976-06-14 | 1977-12-22 | Yuasa Battery Co Ltd | Simple testing paper |
| DE2655977A1 (de) * | 1976-12-10 | 1978-06-22 | Macherey Nagel & Co Chem | Teststreifen |
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| JPS5892667U (ja) * | 1981-12-16 | 1983-06-23 | 株式会社富士通ゼネラル | 化学分析用試験板 |
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1985
- 1985-06-11 DE DE19853520847 patent/DE3520847A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-05-15 CA CA000509262A patent/CA1267595A/en not_active Expired
- 1986-05-21 AU AU57618/86A patent/AU567634B2/en not_active Ceased
- 1986-06-03 DE DE8686107526T patent/DE3683542D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-03 EP EP86107526A patent/EP0205078B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-09 JP JP61132008A patent/JPS61288156A/ja active Pending
- 1986-06-11 ES ES555960A patent/ES8801864A1/es not_active Expired
-
1987
- 1987-06-29 US US07/068,148 patent/US4774054A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-03-14 JP JP1994002053U patent/JP2511240Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0744573U (ja) | 1995-11-21 |
| DE3520847A1 (de) | 1986-12-11 |
| EP0205078A1 (en) | 1986-12-17 |
| ES555960A0 (es) | 1988-02-16 |
| US4774054A (en) | 1988-09-27 |
| AU567634B2 (en) | 1987-11-26 |
| CA1267595C (en) | 1990-04-10 |
| JPS61288156A (ja) | 1986-12-18 |
| CA1267595A (en) | 1990-04-10 |
| ES8801864A1 (es) | 1988-02-16 |
| AU5761886A (en) | 1986-12-18 |
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