JP2024516699A - Ｂｍａ０３１抗原結合ポリペプチド - Google Patents
Ｂｍａ０３１抗原結合ポリペプチド Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024516699A JP2024516699A JP2023567907A JP2023567907A JP2024516699A JP 2024516699 A JP2024516699 A JP 2024516699A JP 2023567907 A JP2023567907 A JP 2023567907A JP 2023567907 A JP2023567907 A JP 2023567907A JP 2024516699 A JP2024516699 A JP 2024516699A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- antigen
- binding polypeptide
- seq
- binding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000027455 binding Effects 0.000 title claims abstract description 797
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 628
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 613
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title claims abstract description 612
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title claims abstract description 612
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title claims abstract description 612
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 597
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims abstract description 137
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims abstract description 125
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 93
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 48
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract description 46
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract description 46
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 43
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 439
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 425
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 412
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 168
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 143
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims description 50
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 31
- 101100450694 Arabidopsis thaliana HFR1 gene Proteins 0.000 claims description 21
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 4
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 abstract description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 425
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 70
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 70
- 231100000491 EC50 Toxicity 0.000 description 67
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 60
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 58
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 48
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 37
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 22
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 18
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 17
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 15
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 15
- -1 azido, hydroxyl Chemical group 0.000 description 14
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 13
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 13
- 230000009258 tissue cross reactivity Effects 0.000 description 11
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 10
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 10
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 10
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 10
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 10
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 10
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 8
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 8
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 7
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 6
- 108010032595 Antibody Binding Sites Proteins 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 101100112922 Candida albicans CDR3 gene Proteins 0.000 description 4
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 4
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 4
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 4
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 4
- 238000002022 differential scanning fluorescence spectroscopy Methods 0.000 description 4
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 4
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 4
- 238000011296 nano differential scanning fluorimetry Methods 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 102100035361 Cerebellar degeneration-related protein 2 Human genes 0.000 description 3
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 3
- 101000737796 Homo sapiens Cerebellar degeneration-related protein 2 Proteins 0.000 description 3
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 3
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 description 3
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 description 3
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 238000012575 bio-layer interferometry Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000386 donor Substances 0.000 description 3
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 3
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 3
- 238000005734 heterodimerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-$l^{1}-selanylpropanoate Chemical compound [Se]C[C@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 102000006306 Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010083359 Antigen Receptors Proteins 0.000 description 2
- KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N Asn-Gly Chemical group NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102400001295 Class-II-associated invariant chain peptide Human genes 0.000 description 2
- 101800001887 Class-II-associated invariant chain peptide Proteins 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 102100028972 HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000008949 Histocompatibility Antigens Class I Human genes 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N L-pyrrolysine Chemical compound C[C@@H]1CC=N[C@H]1C(=O)NCCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O ZFOMKMMPBOQKMC-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 2
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 2
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 2
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 2
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 2
- 230000004988 N-glycosylation Effects 0.000 description 2
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 2
- 108010046644 Polymeric Immunoglobulin Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100035187 Polymeric immunoglobulin receptor Human genes 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000002998 immunogenetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 description 2
- 238000002843 lactate dehydrogenase assay Methods 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 2
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 102200009380 rs121912676 Human genes 0.000 description 2
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 2
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 2
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARRTYLNRZGBFSE-AWEZNQCLSA-N (2s)-2-(anilinodiazenyl)-3-phenylpropanoic acid Chemical group C([C@@H](C(=O)O)NN=NC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ARRTYLNRZGBFSE-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 description 1
- SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N Asn-Ser Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 102100027314 Beta-2-microglobulin Human genes 0.000 description 1
- 101710149863 C-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 description 1
- 102100025074 C-C chemokine receptor-like 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100032976 CCR4-NOT transcription complex subunit 6 Human genes 0.000 description 1
- 210000003359 CD4-positive helper T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 1
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 1
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 description 1
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000716068 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000716065 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 7 Proteins 0.000 description 1
- 101000916050 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101000852968 Homo sapiens Interleukin-1 receptor-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001049181 Homo sapiens Killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101000633786 Homo sapiens SLAM family member 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000946843 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Proteins 0.000 description 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 1
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100036706 Interleukin-1 receptor-like 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100035014 Interleukin-17 receptor B Human genes 0.000 description 1
- 101710186071 Interleukin-17 receptor B Proteins 0.000 description 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100036672 Interleukin-23 receptor Human genes 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- 102100023678 Killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1 Human genes 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 125000002842 L-seryl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 description 1
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 101150076359 Mhc gene Proteins 0.000 description 1
- 241000713869 Moloney murine leukemia virus Species 0.000 description 1
- 101001049180 Mus musculus Killer cell lectin-like receptor subfamily B member 1C Proteins 0.000 description 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 description 1
- 108091061960 Naked DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010069196 Neural Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 108091060545 Nonsense suppressor Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050000258 Prostaglandin D receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100024218 Prostaglandin D2 receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000002727 Protein Tyrosine Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 102100029197 SLAM family member 6 Human genes 0.000 description 1
- 108010074687 Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100029215 Signaling lymphocytic activation molecule Human genes 0.000 description 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 1
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 102100030742 Transforming growth factor beta-1 proprotein Human genes 0.000 description 1
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 1
- 241000703392 Tribec virus Species 0.000 description 1
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 description 1
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 150000001615 biotins Chemical class 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 102000003675 cytokine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 238000007822 cytometric assay Methods 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012407 engineering method Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical class [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000035035 immunoglobulin-like cell adhesion molecules Human genes 0.000 description 1
- 108091005483 immunoglobulin-like cell adhesion molecules Proteins 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 102000014909 interleukin-1 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040006732 interleukin-1 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040003610 interleukin-12 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040002039 interleukin-15 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000008616 interleukin-15 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040001844 interleukin-23 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 108040006852 interleukin-4 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000005210 lymphoid organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000329 lymphopenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHTJLMYQJHCUPE-UHFFFAOYSA-N phosphanylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(P)=O XHTJLMYQJHCUPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000012846 protein folding Effects 0.000 description 1
- 230000006432 protein unfolding Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 108091008598 receptor tyrosine kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000027426 receptor tyrosine kinases Human genes 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 108010066533 ribonuclease S Proteins 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000001296 transplacental effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000010798 ubiquitination Methods 0.000 description 1
- 230000034512 ubiquitination Effects 0.000 description 1
- 108020005087 unfolded proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464499—Undefined tumor antigens, e.g. tumor lysate or antigens targeted by cells isolated from tumor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本発明は、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／分化クラスター３（ＣＤ３）複合体に特異的に結合する抗原結合ポリペプチドに関する。本発明はさらに、抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含む核酸、または前記核酸を含むベクターを提供する。本発明はさらに、抗原結合ポリペプチドを含む組換え宿主細胞、ならびに抗原結合ポリペプチド、核酸、ベクターおよび／または宿主細胞を含む医薬組成物に関する。本発明はさらに、医療に使用するための、特に増殖性疾患の診断、予防、および／または処置に使用するための、抗原結合ポリペプチド、核酸、ベクター、宿主細胞または医薬組成物に関する。本発明はまた、抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するための、および／または抗原結合ポリペプチドの安定性を改善するための方法にも関する。本発明はまた、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法にも関する。【選択図】なし
Description
本発明は、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／分化クラスター３（ＣＤ３）複合体に特異的に結合する抗原結合ポリペプチドに関する。本発明はさらに、抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含む核酸、または前記核酸を含むベクターを提供する。本発明はさらに、抗原結合ポリペプチドを含む組換え宿主細胞、抗原結合ポリペプチド、核酸、ベクターおよび／または宿主細胞を含む医薬組成物に関する。本発明はさらに、医療に使用するための、特に増殖性疾患の診断、予防、および／または処置に使用するための、抗原結合ポリペプチド、核酸、ベクター、宿主細胞または医薬組成物に関する。本発明はまた、抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するための、および／または抗原結合ポリペプチドの安定性を改善するための方法にも関する。本発明はまた、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法にも関する。
２種類のＴリンパ球を、２種類の各々のＴＣＲ、すなわち、α／β ＴＣＲまたはγ／δ ＴＣＲのいずれかの発現に基づいて区別することができる。α／β ＴＣＲはヒトＴリンパ球の大部分（約８０％超）で発現されるが、一方、γ／δ ＴＣＲは、末梢リンパ器官および血液、ならびにほとんどの上皮組織中のヒトＴ細胞において２０％未満の程度で発現している。α／β ＴＣＲは、主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ、Borst et al.; Human Immunology, 29, 175-188, 1990）の分子に結合した外来抗原を認識する。マウス抗体ＢＭＡ０３１は、ヒトα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に対するものである（Borst et al., 1990）。α／β ＴＣＲに特異的なヒト化抗体が、マウスモノクローナル抗体ＢＭＡ０３１に基づいて作製されている；Shearman et al., The Journal of Immunology; vol. 147, 4366-4373, no: 12; 1991, またはＥＰ ０４０３１５６Ａ１）。しかし、ＢＭＡ０３１のヒト化型、例えば、ＥＵＣＩＶ３は、マウスＢＭＡ０３１と比較して低い結合性を示した；Shearman et al., 1991。さらに、ヒト化ＢＭＡ０３１変異体も先行技術において開示されており、細胞媒介性細胞溶解を誘導することが示された（Shearman et al.; 1990）。このため、ヒト化ＢＭＡ０３１分子は、疾患および障害、例えば、増殖性疾患の免疫療法を改善する上で、かなりの医学的潜在能力を発揮する可能性がある。しかし、これまでのところ、ヒト化ＢＭＡ０３１変異体は、結合性の低さおよび／または安定性の乏しさという問題を抱えていた。
したがって、当技術分野には、効果的に結合し、好ましい安定性を有するヒト化ＢＭＡ０３１変異体に対する需要がある。
本発明は、ＢＭＡ０３１に由来し、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する抗原結合ポリペプチドを提供する。抗原結合ポリペプチドは、本明細書で提供される置換を含む。特に、抗原結合ポリペプチドは、
（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３および５４のうちの１つもしくは複数、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数での、正に荷電したアミノ酸による本発明の置換を含み、これらの位置はＫａｂａｔ番号付けによる。さらに、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、チロシン（Ｙ）による、Ｋａｂａｔ番号付けによる位置９０での（例えば、９０位でのヒスチジン（Ｈ）の）本発明の置換を含む。本発明の抗原結合ポリペプチドは、特に、Brinkmann et al.; MABS2017, Vol. 9, No. 2, 182-212に記載されているような抗体工学的方法を利用することにより、さまざまな異なる抗体フォーマットでの使用に好適である。本発明の抗原結合ポリペプチドは、特に、当技術分野を上回る以下の利点を提供する：（ｉ）α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合の増加、および／または（ｉｉ）本明細書で提供される置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較した安定性、特に熱安定性の増加。さらに、本明細書で提供される置換の組合せは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合の改善を導く相乗効果を提供することが、予想外のことに実証された。さらに、本発明の抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、動員されたＴ細胞のエフェクター機能を改善し、例えば、医学的効果を改善する。エフェクター分子を含む本発明の抗原結合ポリペプチドは、例えば、抗原結合ポリペプチドが二重特異性分子であり、特に、ＴＣＲ（例えば、ＴＣＥＲ（登録商標）分子）を含む場合には、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、動員されたＴ細胞のエフェクター機能の効力、例えば、腫瘍細胞の殺滅の改善を導き得る。したがって、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドにおける置換は、抗原結合ポリペプチドの医学的特性の改善を導き得る。
（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３および５４のうちの１つもしくは複数、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数での、正に荷電したアミノ酸による本発明の置換を含み、これらの位置はＫａｂａｔ番号付けによる。さらに、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、チロシン（Ｙ）による、Ｋａｂａｔ番号付けによる位置９０での（例えば、９０位でのヒスチジン（Ｈ）の）本発明の置換を含む。本発明の抗原結合ポリペプチドは、特に、Brinkmann et al.; MABS2017, Vol. 9, No. 2, 182-212に記載されているような抗体工学的方法を利用することにより、さまざまな異なる抗体フォーマットでの使用に好適である。本発明の抗原結合ポリペプチドは、特に、当技術分野を上回る以下の利点を提供する：（ｉ）α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合の増加、および／または（ｉｉ）本明細書で提供される置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較した安定性、特に熱安定性の増加。さらに、本明細書で提供される置換の組合せは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合の改善を導く相乗効果を提供することが、予想外のことに実証された。さらに、本発明の抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、動員されたＴ細胞のエフェクター機能を改善し、例えば、医学的効果を改善する。エフェクター分子を含む本発明の抗原結合ポリペプチドは、例えば、抗原結合ポリペプチドが二重特異性分子であり、特に、ＴＣＲ（例えば、ＴＣＥＲ（登録商標）分子）を含む場合には、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、動員されたＴ細胞のエフェクター機能の効力、例えば、腫瘍細胞の殺滅の改善を導き得る。したがって、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドにおける置換は、抗原結合ポリペプチドの医学的特性の改善を導き得る。
本発明の第１の態様は、重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３がＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチドに関する。
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３がＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチドに関する。
本発明の第２の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含む単離された核酸、または前記核酸を含む核酸ベクターに関する。
本発明の第３の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、または本発明の第２の態様の核酸もしくはベクターを含む組換え宿主細胞に関する。
本発明の第４の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、または本発明の第３の態様の宿主細胞と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物に関する。
本発明の第５の態様は、医療に使用するための、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、または本発明の第３の態様の宿主細胞、または本発明の第４の態様の医薬組成物に関する。
本発明の第６の態様は、増殖性疾患、好ましくはがんの診断、予防、および／または処置に使用するための、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、または本発明の第３の態様の宿主細胞、または本発明の第４の態様の医薬組成物に関する。
本発明の第７の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するための、および／または前記抗原結合ポリペプチドの安定性を改善するための方法に関する。
本発明の第８の態様は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法に関する。
さらなる態様は、特に、抗原結合ポリペプチドおよび／または抗原結合ポリペプチドを含むキットを作製する方法に関し、これについては以下にも記載する。
本明細書に含まれる図の内容について、以下に説明する。これに関連して、上記および／または下記の本発明の詳細な説明について参照する。
本発明を以下に詳細に記載する前に、本明細書に記載される特定の方法論、プロトコールおよび試薬は異なり得るため、本発明はこれらに限定されないことが理解されるべきである。また、本明細書で使用される用語は、特定の実施形態のみを説明する目的のためのものであり、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される本発明の範囲を限定することを意図したものではないことも理解されるべきである。別様に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。
本明細書の本文全体を通して、いくつかの文献が引用される。本明細書に引用される文献（すべての特許、特許出願、科学刊行物、製造元の仕様書、説明書などを含む）のそれぞれは、上記のものであるか下記のものであるかにかかわらず、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。本明細書のいかなる内容も、本発明が、先行発明のためにそのような開示に先行する権利を有しないことを認めるものと解釈されるべきではない。本明細書に引用される文献のいくつかは、「参照により組み込まれる」として特徴付けられる。そのような組み込まれた参照の定義または教示と、本明細書に記載された定義または教示との間に矛盾がある場合には、本明細書の本文が優先する。
以下では、本発明の要素について説明する。これらの要素は、特定の実施形態とともに列挙されるが、それらを任意の方法および任意の数で組み合わせて、追加の実施形態を作成し得ることを理解されたい。さまざまに記載された例および好ましい実施形態は、本発明を明示的に記載された実施形態のみに限定すると解釈されるべきではない。この説明は、明示的に記載された実施形態と任意の数の開示されたおよび／または好ましい要素とを組み合わせる実施形態を支持し、範囲に含むものと理解されるべきである。さらに、本出願に記載されるすべての要素のいかなる順列および組合せも、文脈が別様のことを示さない限り、本出願の記載によって開示されるものとみなされるべきである。
本発明を実施するためには、特に明記しない限り、当技術分野の文献（例えば、Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition, J. Sambrook et al. eds., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor 1989を参照）に説明されている化学、生化学、および組換えＤＮＡ手法の従来の方法を使用する。
以下に、本明細書で頻繁に使用される用語のいくつかの定義を提示する。これらの用語は、その使用のそれぞれの場合に、本明細書の残りの部分において、各々の定義された意味および好ましい意味を有する。
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形の「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」は、内容が明らかに他のことを示さない限り、複数の指示対象を含む。
「抗原結合ポリペプチド」という用語は、本発明の文脈において、少なくとも１つの抗原、特に、前記抗原のエピトープに特異的に結合することができるポリペプチドまたは結合タンパク質を指す。本発明の抗原結合ポリペプチドは、可変ドメインの一部である相補性決定領域（ＣＤＲ）１～ＣＤＲ３を含む。
好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドは、重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含み、これらは同じポリペプチド鎖上に含まれてもよく、または異なるポリペプチド鎖上に含まれてもよい。ＶＨおよびＶＬは、本明細書において以下に定義される抗体またはその断片の相補性決定領域（ＣＤＲ）およびフレームワーク領域（ＦＲ）を含む。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、本明細書において以下に定義されるＶＨおよびＶＬを含み、ＶＨにおける特定の位置および／またはＶＬにおける特定の位置は、各々の位置に正に荷電したアミノ酸を有しない抗原結合ポリペプチドまたはその断片と比較して、正に荷電したアミノ酸を有する。換言すれば、前記特定のアミノ酸位置は、本発明の抗原結合ポリペプチドにおいて、正に荷電したアミノ酸で置換されている。好ましくは、抗原結合ポリペプチドまたはその機能的断片は、正に荷電していないアミノ酸のうちの少なくとも１つのアミノ酸が正に荷電したアミノ酸で置換されているＣＤＲを含む。重鎖のＦＲ１における位置３０は、正に荷電したアミノ酸で置換されてもよい。さらに、抗原結合ポリペプチドにおけるＫａｂａｔ番号付けによる重鎖のＦＲ３における位置９０は、チロシンで置換されている。
本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチドは、抗原に特異的に結合するパラトープ（代替的に「抗原結合部位」とも称される）を含むポリペプチドを指す。抗原結合ポリペプチドの例は、特に、抗体もしくはその断片または一本鎖抗体である。本発明の抗原結合ポリペプチドまたはその機能的断片は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞またはα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する。ある特定の態様では、本発明の抗原結合ポリペプチドまたはその機能的断片は、カニクイザルα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合はしない。さらなる態様では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、γ／δ Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を発現する細胞に特異的に結合はしない。さらなる態様では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、ＣＤ３の細胞外ドメインに結合する。
ある特定のさらなる態様では、本発明の抗原結合ポリペプチドまたはその機能的断片は、ヒトα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する。換言すれば、本発明の抗原結合ポリペプチドまたはその機能的断片は、ヒト以外のいかなる種のα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体にも特異的に結合はしない。
抗原結合ポリペプチドは、添付の特許請求の範囲および本明細書において以下に定義されるＣＤＲ配列を含み、ここで、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、本明細書において以下に定義される正に荷電したアミノ酸で置換されていることが好ましい。抗原結合ポリペプチドのＣＤＲにおいて、４つ以下のアミノ酸位置が正に荷電したアミノ酸で置換されていることが好ましい。好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドは、参照抗体、親抗原結合ポリペプチドまたは親抗体と呼ばれ、以下にさらに定義される、本明細書において以下に定義されるＢＭＡ０３１の抗体配列またはＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の抗体配列に由来するＶＨおよびＶＬ可変ドメインを少なくとも含む。本発明の抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を標的とする抗体に基づくコンセンサス配列を含むＶＨおよびＶＬドメインを含み、本明細書で提供される本発明の置換を含む。そのような抗体の例示的な配列は、本明細書において以下に開示される。添付の例に示されるように、親抗原結合ポリペプチド、例えば、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の可変ドメイン中のＨＦＲ３における位置９０での、正に荷電したアミノ酸および／または置換による特定の置換の導入は、本明細書で示される有利な効果、例えば、本明細書で提供される置換を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合の増加および／または安定性の増加を提供する。ある特定のさらなる態様では、本発明の抗原結合ポリペプチドはまた、本明細書で提供される置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、結合を本質的に維持するかまたは維持しながら、安定性の増加を有することができる。ある特定のさらなる態様では、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドはまた、本明細書で提供される置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性を本質的に維持するかまたは維持しながら、結合の増加を有することができる。「結合を本質的に維持する」という文脈における「本質的に」という用語は、結合（例えば、「結合ＡＵＣの％増加」で表現される）が、親抗原結合ポリペプチドと比較して、実質的に変化していないこと、すなわち、約２５％、より好ましくは約１５％、より好ましくは約１０％、およびさらにより好ましくは約５％の減少よりも大きくは変化していないことを意味する。「安定性を本質的に維持する」という文脈における「本質的に」という用語は、安定性が、親抗原結合ポリペプチドと比較して、実質的に変化していないこと、すなわち、約２５％、より好ましくは約１５％、より好ましくは約１０％、およびさらにより好ましくは約５％の減少よりも大きくは変化していないことを意味する。
「可変ドメイン」という用語は、本発明の文脈において、免疫グロブリンのある領域を指し、これは当業者に公知であるように配列相同性に基づいて定義される。典型的には、２つの可変ドメインが抗原結合部位を形成する。そのようなドメインの包括的でない例には、抗体軽鎖（ＶＬ）に含まれる可変軽鎖ドメイン、抗体重鎖（ＶＨ）に含まれる可変重鎖ドメイン、ＴＣＲ分子のα鎖に含まれるα可変ドメイン（Ｖα）またはＴＣＲのβ鎖に含まれるβ可変ドメイン（Ｖβ）がある。
「相補性決定領域」（ＣＤＲ）という用語は、本発明の文脈において、免疫グロブリンの可変ドメインの内部、例えば、ＶＨ、ＶＬ、ＶαおよびＶβにおいて見出される非連続的な抗原結合部位を指す。ＣＤＲは、Lefranc et al. (2003) Developmental and Comparative Immunology 27:55; Kabat et al., J. Biol. Chem. 252:6609-66I6 (1977); Kabat et al., U.S. Dept. of Health and Human Services, "Sequences of proteins of immunological interest", 1991; Chothia et al., J. Mol. Biol. I96:90I-917, 1987；およびコンタクトアノテーション（コンタクトアノテーションについてはMacCallum et al., J. Mol. Biol. 262:732-745 (1996)）；ＡｂＭアノテーションについてはAbhinandan and Martin, Mol. Immunol. (2008), 45(14):3832-9；ＩＭＧＴ（Lefranc MP. Unique database numbering system for immunogenetic analysis; Immunol. Today (1997) 18:509）によって記載されており、これらの定義には、互いに比較した場合のアミノ酸残基の重複またはサブセットが含まれる。それにもかかわらず、抗体もしくはグラフト抗体またはそれらの変異体もしくは断片のＣＤＲを指すいずれかの定義の適用は、本明細書で定義および使用される用語の範囲内にあることが意図される。上記に引用した参考文献のそれぞれによって定義されるＣＤＲを範囲に含むアミノ酸残基を、比較として以下の表１に例示的に示す。
「ＨＣＤＲ１」、「ＨＣＤＲ２」、および「ＨＣＤＲ３」という用語は、本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体またはその機能的断片の重鎖可変ドメインにおける第１、第２、および第３のＣＤＲを指す。本明細書で使用される場合、「ＬＣＤＲ１」、「ＬＣＤＲ２」、および「ＬＣＤＲ３」という用語は、それぞれ、抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体またはその断片の軽鎖可変領域の第１、第２、および第３のＣＤＲを指す。本明細書で使用される場合、「ＣＤＲ１」、「ＣＤＲ２」、および「ＣＤＲ３」という用語は、それぞれ、抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体またはその機能的断片のいずれかの鎖の可変領域の第１、第２、および第３のＣＤＲを指す。本発明の抗原結合ポリペプチドは、各々の位置に正に荷電した残基を有しない親抗原結合ポリペプチドと比較して、例えば、ＣＤＲにおいて、正に荷電したアミノ酸で置換されている。ＣＤＲ内部のアミノ酸の位置、および同様にＶＨまたはＶＬ内部のアミノ酸の位置は、上記のようなＫａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ、ＡｂＭまたはコンタクトアノテーションに従って、特にＫａｂａｔ番号付けに従って割り当てられる。
「フレームワーク領域」（ＦＲ）という用語は、本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体またはその断片の可変ドメイン内部のＣＤＲ領域の外側のすべてのアミノ酸残基を指す。フレームワーク領域は、一般に、長さ約１００～１２０アミノ酸の不連続なアミノ酸配列であるが、ＣＤＲの外側のアミノ酸のみを指すことを意図している。本明細書で使用される場合、「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲによって隔てられたフレームワークの各ドメインを意味することを意図している。ＦＲ１～ＦＲ４は、可変ドメインの最初のＮ末端アミノ酸配列であるフレームワーク領域１をまず指し、その後にＣＤＲ１、２および３がそれぞれ介在するＦＲ２、ＦＲ３およびＦＲ４が続く。一部の実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、フレームワーク領域、例えば、重鎖フレームワーク領域３（ＨＦＲ３）における置換を含む。
「ポリペプチド」という用語は、本発明の文脈において、ペプチド結合によって結合したアミノ酸の単一の直鎖を指し、これは典型的には、少なくとも約５０個、少なくとも約６０個、少なくとも約７０個、少なくとも約８０個、少なくとも約９０個、または少なくとも約１００個のアミノ酸を含む。また、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、抗原結合ポリペプチドが本発明の置換を含み、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞に特異的に結合する限り、指定の範囲よりも短い長さを有することが本明細書で想定される。ポリペプチドは、複数の鎖で構成されるタンパク質の１つの鎖であることもあれば、タンパク質が１つの鎖から構成される場合にはタンパク質自体であることもある。
「タンパク質」という用語は、１つまたは複数のポリペプチド鎖を含み得る機能的単位を指す。タンパク質が２つまたはそれ以上のポリペプチド鎖を含む場合、これらは互いに非共有結合性および／または共有結合性に結合してもよい。
「抗原結合部位」という用語は、本発明の文脈において、問題の標的抗原、特に標的抗原のエピトープへの特異的および／または選択的な結合の原因となる少なくとも１つの結合部位を指す。「抗原結合部位」という用語は、本発明の文脈において、「パラトープ」という用語と互換的に使用され、抗原に結合する抗原結合ポリペプチドの部分を指す。例示的な結合部位には、抗体可変ドメイン、例えば、重鎖可変ドメインまたは軽鎖可変ドメイン、ＴＣＲ可変ドメイン、例えば、αもしくはβ可変ドメインまたはγもしくはδ可変ドメインが含まれる。特定の態様では、本明細書に記載の抗原結合ポリペプチドは、複数の（例えば、２つ、３つ、４つ、またはそれ以上の）結合部位を含む。
「抗原」または「標的抗原」という用語は、本発明の文脈において、少なくとも１つの抗原結合部位によって結合され得る分子または分子もしくは複合体の一部分を指し、前記１つの抗原結合部位は、例えば、抗体、ＴＣＲおよび／または本発明の抗原結合ポリペプチドに含まれる。
「エピトープ」という用語は、本発明の文脈において、抗原の機能的エピトープを指す。機能的エピトープは、抗原結合ポリペプチドのパラトープと抗原との間の非共有結合的相互作用に寄与する残基、典型的にはアミノ酸または多糖を含む。非共有結合的相互作用は、それぞれ静電力、ファンデルワールス力、水素結合、および疎水性相互作用を含む。機能的エピトープは、抗原結合ポリペプチドの構造エピトープを構成する残基のサブグループである。構造エピトープは、抗原結合ポリペプチドによって覆われるすべての残基、すなわち、抗原結合ポリペプチドのフットプリントを含む。典型的には、抗体によって結合される抗原の機能的エピトープは、４～１０個のアミノ酸を含む。同様に、ＭＨＣにより提示されるペプチドの機能的エピトープは、典型的には、４～８個のアミノ酸を含む。２つの抗体間の競合は、抗体の構造エピトープが同一であるかまたは重複している場合に起こる。
「α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体」という用語は、本発明の文脈において、Ｔ細胞の表面に存在するＴ細胞受容体複合体を指す。ほとんどのＴ細胞は、ジスルフィド結合したα鎖およびβ鎖で構成されるα／β ＴＣＲを発現して、これらは典型的には、ＭＨＣによって提示される抗原ペプチドの複合表面に結合する。ＴＣＲはそれ自体ではシグナルを伝達しないが、Ｔ細胞補助受容体と呼ばれていて細胞内シグナル伝達モチーフを含有するタンパク質複合体であるＣＤ３と恒常的に会合している（Birnbaum et al.; PNAS vol. 11, no. 49; 17576-17581, 2014）。α／β ＴＣＲは、ＣＤ３εγ、ＣＤ３εδ、およびＣＤ３ζζ二量体を含むこの保存された多サブユニットシグナル伝達装置に非共有結合的に共役しており、これらが集団としてα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を形成する。α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体は、本発明の抗原結合ポリペプチドによって特異的に結合されるエピトープを含む。ＢＭＡ０３１抗体（Shearman et al., 1991）または本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドの標的エピトープの具体的なアミノ酸配列は不明である。しかし、本発明の抗原結合ポリペプチドは、ＢＭＡ０３１またはＢＭＡ０３１（Ｖ３６）と同じまたは類似の機能的エピトープに結合し、それ故に互いに競合する。したがって、本発明の抗原結合ポリペプチドのエピトープ特異性は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞、好ましくはＴ細胞への結合について、特にＴ細胞の表面に存在するα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体への結合について、「参照抗体」と競合する能力によって特徴付けられる。したがって、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、Ｔ細胞への結合について、特にα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合について、より好ましくはＴ細胞の表面に存在するα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体への結合について、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する参照抗体、好ましくＢＭＡ０３１、またはさらに好ましくはＢＭＡ０３１（Ｖ３６）と競合し得る。Ｔ細胞は、好ましくはＴリンパ球、より好ましくはＪｕｒｋａｔ細胞、例えば、クローンＥ６－１細胞である。本発明の抗原結合ポリペプチドは、上述の参照抗体、すなわち、ＢＭＡ０３１またはＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の配列に基づいて開発されたことに留意されたい。参照抗体と抗原結合ポリペプチドとの間の競合は、公知のアッセイ法によって試験することができる。例えば、本明細書に添付の実施例に記載されているような結合アッセイを使用することができる。具体的には、参照抗体と抗原結合ポリペプチドとの間の競合は、本明細書で以下にさらに開示されるようなフローサイトメトリーアッセイ、例えば、ＦＡＣＳによって試験することができ、そこではα／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性細胞への参照抗体の結合を抗原結合ポリペプチドの存在下で測定し、参照抗体単独の結合と比較する。α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性細胞の一例は、Ｔ細胞、好ましくはＪｕｒｋａｔ細胞である。競合アッセイでは、Ｆｃ部分を含む本発明の抗原結合ポリペプチドを使用することが好ましく、例えば、本発明の抗原結合ポリペプチドは、抗体の要素を含む。例えば、参照抗体は、マウスＩｇＧ１に由来する定常ドメインを呈することができ、一方、抗原結合ポリペプチドは、ヒトＩｇＧ１に由来する定常ドメインを呈することができる。そのような実験では、参照抗体を、事前に決定した結合のＥＣ５０とほぼ同じ濃度で使用し、それを、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性細胞上で等モル濃度の抗原結合ポリペプチドの存在下または非存在下でインキュベートする。続いて、参照抗体の結合を、マウス特異的二次試薬、例えば、ヤギＦ（ａｂ’）２抗マウスＩｇＧ１（Ｆｃ）－ＲＰＥ（Ｄｉａｎｏｖａ、ＳＢＡ－１０７２－０９）を使用して、第２の染色工程で決定することができる。参照抗体と抗原結合ポリペプチドとの競合は、参照抗体単独の結合と比較した、抗原結合ポリペプチドの存在下での参照抗体の結合の減少によって示される。好ましくは、参照抗体は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体、特にα／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性細胞への抗原結合ポリペプチドの結合を、少なくとも１０％、より好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも３０％減少させる。
競合アッセイの文脈で本明細書で使用される場合、「参照抗体」は、その重鎖および軽鎖可変ドメインによって定義され、好ましくは、ＩｇＧ１定常ドメインおよびＣκ軽鎖をさらに含む。好ましくは、参照抗体は、ヒトＩｇＧ１定常ドメインを含む。より好ましくは、参照抗体は、配列番号６１によるヒンジ－ＣＨ２－ＣＨ３領域を含む。好ましくは、参照抗体は、配列番号１によるＶＨおよび配列番号２によるＶＬ、より好ましくは、配列番号６０による重鎖（ＨＣ）および配列番号６による軽鎖（ＬＣ）からなるＢＭＡ０３１（Ｖ３６）を含む。参照抗体は、本明細書で上記および以下に定義されるような本発明の置換を含まない。特に、参照抗体は、正に荷電したアミノ酸の置換を含まない。好ましくは、参照抗体は、正に荷電したアミノ酸の置換および／または重鎖の位置９０でのチロシンによる置換を含まない。
「親抗原結合ポリペプチド」は、一般に、例えば、Ｔｍ、ＥＣ５０または結合ＡＵＣの％増加のような特性を評価する場合に、本発明の抗原結合ポリペプチドと比較される抗原結合ポリペプチドを指す。「親抗原結合ポリペプチド」は、本明細書で上記および以下に定義されるような本発明の置換を含まない。特に、親抗原結合ポリペプチドは、正に荷電したアミノ酸の置換を含まない。好ましくは、親抗原結合ポリペプチドは、正に荷電したアミノ酸および／または重鎖の位置９０でのチロシンによる置換を含まない。本発明の置換の効果は、好ましくは、２つの類似した分子、すなわち、本発明の第１の態様による本発明の置換にのみ違いのある分子の間で比較されるべきである。したがって、「親抗原結合ポリペプチド」は、ある特定の態様では、配列番号１によるＶＨ（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６）および配列番号２によるＶＬ（ＶＬ ＢＭＡ０３１ Ｖ３６）を含み、それ以外の点では抗原結合ポリペプチドのアミノ酸配列を有する分子を指すことができる。好ましい一実施形態では、親抗原結合ポリペプチドは、抗体、例えば、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のアミノ酸配列を有するか、またはその機能的断片、例えば、Ｆａｂであり、これは本発明の文脈において、「親抗体」と称される。
「親抗体」は、本発明の文脈で定義される置換を含まない。そのような「親抗体」の一例は、ＢＭＡ０３１またはＢＭＡ０３１のさらなるヒト化変異体、例えば、本明細書で以下に開示されるＢＭＡ０３１（Ｖ３６）、または好ましくはその断片である。親抗体は、その重鎖および軽鎖可変ドメインによって定義され、好ましくは、親抗体は、配列番号１によるＶＨ（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６）および配列番号２によるＶＬ（ＶＬ ＢＭＡ０３１ Ｖ３６）を含む。親抗体という用語はまた、以下に定義される実施形態および例において、比較分子の文脈において、例えば、結合（例えば、ＥＣ５０もしくは結合ＡＵＣの％増加）の決定、または融解温度（Ｔｍ）の決定においても使用される。
好ましい実施形態では、親抗原結合ポリペプチドは、本明細書で定義されるＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のＶＨおよびＶＬドメインを含むか、またはそれらからなる。
好ましい一実施形態では、実施例の項がそうであるように、本明細書で以下にさらに記載される機能的特徴、例えば、「結合ＡＵＣの％増加」、「結合ＥＣ５０」および／または「Ｔｍ」は、抗原結合ポリペプチドおよび親抗原結合ポリペプチドが両方とも同じ形式、例えば、実施例１に記載されるようなＦａｂ断片である場合に決定される。
本発明の抗原結合ポリペプチドと親抗原結合ポリペプチドとの比較は、類似の、好ましくは同一の実験条件下で、好ましくは並行して、より好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドおよび親抗原結合ポリペプチドが同じアッセイの一部である場合に実施される。最も好ましくは、本明細書に記載の抗原結合ポリペプチドの機能的特性は、両方がＦａｂまたはＦａｂ断片として存在する場合、親抗原結合ポリペプチドと比較される。
「Ｔ細胞受容体」（ＴＣＲ）という用語は、本発明の文脈において、シグナル伝達の媒介に関与するＣＤ３複合体の不変のタンパク質と会合している、免疫グロブリンスーパーファミリーのヘテロ二量体細胞表面タンパク質を指す。ＴＣＲはα／β型およびγ／δ型として存在し、これらは構造的には類似しているが、解剖学的な位置は全く異なり、また機能もおそらく異なる。天然のヘテロ二量体αβ ＴＣＲおよびγδ ＴＣＲの細胞外部分はそれぞれ２つのポリペプチドを含有し、それらはそれぞれ膜近位の定常ドメインおよび膜遠位の可変ドメインを有する。定常ドメインおよび可変ドメインのそれぞれは、鎖内ジスルフィド結合を含む。可変ドメインは、抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）に類似した高度に多型性のループを含有する。本発明の文脈において、「ＴＣＲ」という用語は、その断片、ならびに単鎖ＴＣＲおよびその断片、特に、単一ドメインＴＣＲの可変αおよびβドメイン、ならびにキメラ、ヒト化、二重特異性または多重特異性ＴＣＲも指す。ＴＣＲ遺伝子治療の使用は、現在のいくつかの障壁を克服する。これにより、対象（患者）自身のＴ細胞に所望の特異性を与え、十分な数のＴ細胞を短時間で生成させ、それらの枯渇を回避することができる。ＴＣＲを効力のあるＴ細胞（例えば、セントラルメモリーＴ細胞、または幹細胞の特徴を有するＴ細胞）に形質導入し、これにより、移入時のより良好な持続性、保存および機能を確実にすることができる。ＴＣＲが操作されたＴ細胞を、リンパ球減少症になったがん患者に化学療法または照射によって注入することで、効率的な生着を可能にし、同時に免疫抑制を阻害することができる。
「ＴＣＲの断片」という用語は、本発明の文脈において、完全長または野生型ＴＣＲの一部分、特にそのようなＴＣＲの抗原結合部位または可変領域を指す。ＴＣＲ断片の例には、α、β、δまたはγ鎖の断片、例えば、Ｖα－ＣａもしくはＶβ－Ｃβまたはそれらの一部分が含まれる。これらの断片はまた、対応するヒンジ領域または単鎖可変ドメイン、例えば、Ｖα、Ｖβ、Ｖδ、Ｖγ、単鎖Ｖα／Ｖβ断片、またはＴＣＲ断片から形成された二重特異性および多特異性ＴＣＲをさらに含むことができる。ＴＣＲの断片は、天然に存在する完全長または野生型ＴＣＲと比較して同一の機能を発揮し、すなわち、断片は、それらの標的抗原、特に抗原ペプチドまたは主要組織適合抗原複合体ＩまたはＩＩ（ＭＨＣ ＩまたはＭＨＣ ＩＩ）と複合体を形成した標的ペプチドに、選択的および／または特異的に結合する。
「単鎖ＴＣＲ（ｓｃＴＣＲ）」という用語は、本発明の文脈において、ＴＣＲの可変ドメイン、例えば、ＶαおよびＶβまたはＶδおよびＶγが、１つのポリペプチド鎖上に位置するタンパク質または抗原結合ポリペプチドを指す。典型的には、可変ドメインはリンカーによって隔てられ、前記リンカーは、典型的には１０～３０個、例えば、１０～２５個のアミノ酸を含む。
「野生型α－βヘテロ二量体ＴＣＲ」という用語は、本発明の文脈において、α鎖およびβ鎖を有するＴＣＲを指す。各α鎖は、可変領域、連結領域および定常領域を含み、β鎖はまた、通常、可変領域と連結領域との間に短い多様性領域も含有するが、この多様性領域はしばしば連結領域の一部とみなされる。ＴＣＲ α鎖およびβ鎖の定常領域またはＣ領域は、それぞれＴＲＡＣおよびＴＲＢＣと称される（Lefranc, (2001), Curr Protoc Immunol Appendix 1: Appendix 10）。本明細書でα可変ドメインおよびβ可変ドメインと称される各可変領域は、フレームワーク配列中に埋め込まれた３つのＣＤＲを含み、そのうち１つはＣＤＲ３と命名される超可変領域である。α可変ドメインＣＤＲは、本明細書でＣＤＲａ１、ＣＤＲａ２、ＣＤＲａ３と称され、β可変ドメインＣＤＲは、本明細書でＣＤＲｂ１、ＣＤＲｂ２、ＣＤＲｂ３と称される。α鎖可変（Ｖα）領域にはいくつかのタイプ、β鎖可変（Ｖβ）領域にもいくつかのタイプがあり、これらはそれらのフレームワーク、ＣＤＲ１およびＣＤＲ２配列、ならびに部分的に定義されたＣＤＲ３配列によって区別される。Ｖαタイプは、ＩＭＧＴ命名法では固有のＴＲＡＶ番号で称され、Ｖβタイプは、ＩＭＧＴ命名法では固有のＴＲＢＶ番号で称される（Folch and Lefranc, (2000), Exp Clin Immunogenet 17(1): 42-54; Scaviner and Lefranc, (2000), Exp Clin Immunogenet 17(2): 83-96; LeFranc and LeFranc, (2001), "T cell Receptor Factsbook", Academic Press）。免疫グロブリン抗体およびＴＣＲ遺伝子に関するさらなる情報については、国際的ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ情報システム（登録商標）、Lefranc M-P et al (Nucleic Acids Res. 2015 Jan; 43 (Database issue):D413-22）を参照のこと。したがって、従来のＴＣＲ抗原結合部位は、通常、α鎖およびβ鎖可変領域のそれぞれからのＣＤＲセットを含む６つのＣＤＲを含み、ここでＣＤＲ１およびＣＤＲ３配列は、ＨＬＡタンパク質に結合したペプチド抗原の認識および結合に関連し、ＣＤＲ２配列は、ＨＬＡタンパク質の認識および結合に関連する。
「免疫グロブリン」とも呼ばれる「抗体」という用語は、本発明の文脈において、ジスルフィド結合によって互いに連結された２つの重鎖を含み、各重鎖がジスルフィド結合によって軽鎖に連結されている抗原結合ポリペプチドを指す。軽鎖には、ラムダ（λ）およびカッパ（κ）の２つのタイプがある。抗体分子の機能的活性を決定する５つの主要な重鎖クラス（またはアイソタイプ）：ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、およびＩｇＥがある。各鎖は、異なる配列ドメインを含有する。軽鎖は、可変ドメイン（ＶＬ）および定常ドメイン（ＣＬ）という２つのドメインまたは領域を含む。重鎖は、可変ドメイン（ＶＨ）および３つの定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３、総称してＣＨ）という４つのドメインを含む。軽鎖（ＶＬ）および重鎖（ＶＨ）の両方の可変領域が、抗原への結合認識および特異性を決定する。軽鎖（ＣＬ）および重鎖（ＣＨ）の定常領域ドメインは、重要な生物学的特性、例えば、抗体鎖の会合、分泌、経胎盤移動性、補体結合、およびＦｃ受容体（ＦｃＲ）への結合を付与する。Ｆｖ断片は、免疫グロブリンのＦａｂ断片のＮ末端部分であり、１つの軽鎖の可変部分および１つの重鎖の可変部分からなる。抗体の特異性は、抗体結合部位またはパラトープと抗原決定基との間の構造的相補性に存する。抗体結合部位は、主に超可変領域または相補性決定領域（ＣＤＲ）由来の残基で構成される。時には、非超可変領域またはＦＲ由来の残基が、全体的なドメイン構造に影響を及ぼし、それ故に抗原結合部位に影響を及ぼす。ＣＤＲは、天然の免疫グロブリン結合部位の天然Ｆｖ領域の結合親和性および特異性を総合して規定するアミノ酸配列を指す。抗体または免疫グロブリンの例には、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡまたはＩｇＥがある。本発明の抗原結合ポリペプチドのＣＤＲを、抗体、二重特異性抗体、または多重特異性抗体にグラフト化することができる。例えば、本発明の抗体、ＴＣＲまたは抗原結合ポリペプチドのＣＤＲのアミノ酸配列を知ることにより、当業者は、フレームワーク領域、例えば、抗体フレームワーク領域またはＴＣＲフレームワーク領域を決定することができる。しかし、ＣＤＲが示されていない場合、当業者は、まず抗体のＩＭＧＴ定義に基づいてＣＤＲアミノ酸配列を決定し、続いてフレームワーク領域のアミノ酸配列を決定することができる。
抗原結合ポリペプチドは、本明細書で提供される置換を含む抗体またはその断片を含み得る。「抗体」という用語は、本発明の文脈において、抗体およびその断片、ならびに単一ドメイン抗体およびその断片、ならびに多重特異性抗体およびその断片、特に、単一ドメイン抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、二重特異性抗体または多重特異性抗体の可変重鎖も意味する。「抗体の断片」は、インタクト抗体の一部分、特に抗体の抗原結合部位または可変領域を含む。本明細書で提供される抗体の断片は、本明細書で提供される置換を含む。抗体断片の例には、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’、ｄｓＦｖ、（ｄｓＦｖ）２、ｓｃＦｖ、ｓｃ（Ｆｖ）２、ダイアボディ、抗体断片から形成された二重特異性および多重特異性抗体が含まれる。抗体の断片はまた、単一ドメイン抗体、例えば、重鎖可変領域（ＶＨＨ）であってもよい。好ましくは、「抗体の断片」は、インタクト抗体の一部分を含み、特に、本明細書で以下に定義されるように、各々のＣＤＲ位置にある正に荷電したアミノ酸を含む少なくとも可変ドメインＣＤＲを含む抗原結合部位を含む。抗原結合ポリペプチドまたは抗体の断片は、それらの由来となった抗原結合ポリペプチドまたは抗体（例えば、抗原結合ポリペプチドまたは抗体の一部分）と比較して、本質的に同じであるかまたは同じ機能を発揮し、すなわち、抗体の断片は、それらの標的に特異的に結合する。本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドの断片、または抗原結合ポリペプチドに含まれる抗体の断片、例えば、本明細書で以下に定義される機能的変異体は、親抗原結合ポリペプチドまたは親抗体と比較して、結合および／またはＴｍの改善または増加を有する。本明細書で定義される断片は、本明細書で以下に定義されるように、親抗体と比較して、少なくとも２倍の結合の改善もしくは結合ＥＣ５０の減少、および／またはＴｍの少なくとも１℃の改善もしくは少なくとも１℃のΔＴｍを導くことが特に好ましい。
「ヒトフレームワーク領域」という用語は、本発明の文脈において、天然に存在する抗原結合ポリペプチド、例えば、天然に存在するヒト抗体またはヒトＴＣＲのフレームワーク領域と実質的に同一（約８５％もしくはそれ以上、特に９０％、９５％、９７％、９９％）であるかまたは同一（１００％）であるフレームワーク領域を指す。
「ヒト化抗体」という用語は、本発明の文脈において、完全にまたは部分的に非ヒト由来であり、ヒトにおける免疫反応を回避または最小化するために、特に重鎖および軽鎖のフレームワーク領域において、ある特定のアミノ酸を置換するように改変された抗体を指す。ヒト化抗体の定常ドメインは、主にヒト重鎖および軽鎖ドメインである。抗体配列のヒト化のための方法は、当技術分野で公知である；（Almagro & Fransson (2008) Front Biosci. 13: 1619-1633）。一般的に使用される１つの方法は、ＣＤＲグラフト化、または抗体再形成であり、これは、ドナー抗体、一般的にはマウス抗体のＣＤＲ配列を、異なる特異性を有するヒト抗体のフレームワークスカフォールドにグラフト化することを含む。ＣＤＲグラフト化は、ＣＤＲグラフト化された非ヒト抗体の結合特異性および親和性、ひいては生物学的活性を低下させる可能性があるため、親抗体の結合特異性および親和性を保持するために、ＣＤＲグラフト化された抗体の選択された位置に逆突然変異を導入することができる。ＣＤＲの一部であるアミノ酸残基は、典型的には変更されないが、ある特定の場合には、例えば、グリコシル化部位、脱アミド化部位、異性化部位、または望ましくないシステイン残基を除去するために、個々のＣＤＲアミノ酸残基を変更することが望ましい場合がある。Ｎ結合型グリコシル化は、オリゴ糖鎖がトリペプチド配列Ａｓｎ－Ｘ－ＳｅｒまたはＡｓｎ－Ｘ－Ｔｈｒのアスパラギン残基に結合することによって生じ、ここでＸはＰｒｏ以外の任意のアミノ酸であってよい。Ｎグリコシル化部位の除去は、Ａｓｎ残基またはＳｅｒ／Ｔｈｒ残基のいずれかを異なる残基に突然変異させることによって、特に保存的置換によって達成することができる。アスパラギン残基およびグルタミン残基の脱アミド化は、ｐＨおよび表面露出などの要因に応じて生じ得る。アスパラギン残基は、主にＡｓｎ－Ｇｌｙ配列中に存在する場合には特に脱アミド化を受けやすく、Ａｓｎ－Ｓｅｒなどの他のジペプチド配列中ではその程度は低くなりやすい。したがって、そのような脱アミド化部位、特にＡｓｎ－ＧｌｙがＣＤＲ配列中に存在する場合には、典型的には関与する残基の１つを除去するための保存的置換によって、その部位を除去することが望ましい場合がある。関与する残基の１つを除去するためのＣＤＲ配列における置換もまた、本発明の範囲に含まれることが意図される。
「Ｆａｂ」という用語は、本発明の文脈において、ＩｇＧをプロテアーゼ、例えば、パパインで処理することによって得られる断片のうち、重鎖のＮ末端側の約半分および軽鎖全体がジスルフィド結合を介して共に結合している、約５０，０００ダルトンの分子量および抗原結合活性を有する抗体断片を指す。
「二重特異性分子」という用語は、本発明の文脈において、少なくとも２つの原子価、および２つの異なる抗原に対する結合特異性を有し、それ故に２つの抗原結合部位を含む、抗原結合ポリペプチドを指す。「原子価」という用語は、抗原結合ポリペプチドの結合部位の数を指し、例えば、二価の抗原結合ポリペプチドは、２つの抗原結合部位を有する抗原結合ポリペプチドに関する。原子価という用語は、同じであるかまたは異なる標的に結合し得る結合部位の数を指す。二価の抗原結合ポリペプチドは、単一特異的であってもよく、すなわち、１つの標的に結合してもよく、または二重特異性であってもよく、すなわち、２つの異なる標的に結合してもよい。標的は、それらの各々のエピトープを含む抗原、標的ペプチド、オフターゲットペプチド、例えば、類似のペプチドまたはα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体であり得る。
本発明の文脈における「二重特異性」という用語については、抗原結合部位の少なくとも１つの特異性が抗体に由来すること、より具体的には、少なくとも１つの抗原結合部位が本明細書に開示されるような抗体由来ＣＤＲを含むことが好ましい。したがって、「二重特異性」は、本発明の文脈において、本発明の文脈で定義されるＣＤＲを含む少なくとも１つの抗原結合部位、好ましくは抗体由来ＣＤＲ、および少なくとも１つのさらなる（第２の）抗原結合部位を組み合わせる抗原結合ポリペプチドを指し、ここで前記少なくとも１つのさらなる抗原結合部位は、抗体に由来してもよく、それ故に抗体ＣＤＲを含んでもよく、またはＴＣＲに由来してもよく、それ故にＴＣＲ ＣＤＲを含んでもよい。好ましい一実施形態では、前記さらなる（第２の）抗原結合部位は、ＴＣＲに由来し、それ故にＴＣＲ ＣＤＲを含む。
「形式」という用語は、本発明の文脈において、前記抗原結合ポリペプチドに存在する特定の数およびタイプのドメインを含む抗原結合ポリペプチド、ならびにその空間的構成を指す。二重特異性形式などの多くの異なる形式が、当技術分野で記載されている。そのような形式には、ダイアボディ、クロスオーバー二重可変ドメイン（ＣＯＤＶ）および／または二重可変ドメイン（ＤＶＤ）ポリペプチドの非限定的な例が含まれる。抗原結合ポリペプチドは、本発明のアミノ酸残基を特許請求の範囲において定義された位置に含む、ダイアボディ、クロスオーバー二重可変ドメイン（ＣＯＤＶ）および／または二重可変ドメイン（ＤＶＤ）ポリペプチドであってもよい。
「ダイアボディ（Ｄｂ）」という用語は、抗体の文脈において、および本発明の文脈において、典型的には、それぞれが同じ抗体由来または異なる抗体由来であるＶＨおよびＶＬドメインを含む２本の鎖で構成される二価の分子を指す。２つの鎖は、典型的には、ＶＨＡ－ＶＬＢおよびＶＨＢ－ＶＬＡ（ＡおよびＢは２つの異なる特異性を表す）またはＶＬＡ－ＶＨＢおよびＶＬＢ－ＶＨＡの構成を有する。
本発明の文脈において、「ダイアボディ（Ｄｂ）」または「ダイアボディ形式」は、本明細書では、それぞれがリンカー（ＬＤｂ１およびＬＤｂ２）によって連結された２つの可変ドメインを含む２つのポリペプチド鎖から構成される二価分子を指し、ここでドメインのうちの２つは、本発明の文脈で定義される第１および第２のドメイン（Ｖ１およびＶ２）であり、他の２つのドメインは、ＴＣＲ由来または抗体由来の可変ドメイン（ＶＡ、ＶＢ）であり得る。Ｖ１およびＶ２ドメインは２つの異なるポリペプチド上に位置し、ＶＡおよびＶＢドメインは２つの異なるポリペプチド上に位置し、これらのドメインは頭－尾方向で二量体化する。したがって、方向は、Ｖ１－ＬＤｂ１－ＶＡおよびＶＢ－ＬＤｂ２－Ｖ２、Ｖ２－ＬＤｂ１－ＶＡおよびＶＢ－ＬＤｂ２－Ｖ１、Ｖ１－ＬＤｂ１－ＶＢおよびＶＡ－ＬＤｂ２－Ｖ２またはＶ２－ＬＤｂ１－ＶＢおよびＶＡ－ＬＤｂ２－Ｖ１であり得る。ドメインが頭－尾方向で二量体化することを可能にするために、リンカー、すなわち、ＬＤｂ１およびＬＤｂ１は、同一であっても異なってもよく、短いリンカーである。短いリンカーは、典型的には、長さが２～１２アミノ酸、３～１３アミノ酸、例えば、長さが３、４、５、６、７、８、９アミノ酸、例えば、長さが４アミノ酸、５アミノ酸（Brinkmann U. and Kontermann R.E., MAbs. 2017 Feb-Mar; 9(2): 182-212）または８アミノ酸のリンカーである。
「二重可変ドメイン免疫グロブリン（ＤＶＤ－Ｉｇ（商標））」形式は、２００７年にWu C. et al.（Nat Biotechnol. 2007 Nov; 25(11):1290-7）によって最初に記載された。この形式では、第２のモノクローナル抗体（Ｂ）の標的結合可変ドメインは、典型的には従来の抗体（Ａ）（ドメインＶＬＡおよびＶＨＡを含む）と融合しており、したがって、従来の抗体（Ａ）の軽鎖は追加の軽鎖可変ドメイン（ＶＬＢ）を含み、従来の抗体（Ａ）の重鎖は追加の重鎖可変ドメイン（ＶＨＢ）を含む。したがって、当技術分野で記載されるＤＶＤ－Ｉｇ（商標）は、典型的には２つのポリペプチド鎖で構成され、１つの重鎖はＶＨＢ－Ｌ－ＶＨＡ－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３を含み、１つの軽鎖はＶＬＢ－Ｌ－ＶＬＡ－ＣＬを含む。したがって、ドメイン対ＶＬＡ／ＶＨＡとＶＬＢ／ＶＨＢは、平行して対形成を行う。
本発明の文脈において、「二重可変ドメインＩｇ形式」は、それぞれがリンカー（Ｌ１、Ｌ３）によって連結された２つの可変ドメインを含む２つのポリペプチド鎖を含むポリペプチドを指し、ここでドメインのうちの２つは、本発明の文脈で定義される第１および第２のドメイン（Ｖ１およびＶ２）であり、他の２つのドメインは、抗体由来の重鎖および軽鎖可変ドメイン（ＶＨＡおよびＶＨＢ）である。本発明の文脈におけるＤＶＤ－Ｉｇ形式において、ポリペプチド鎖は、例えば、Ｖ１－Ｌ１－ＶＨＡ－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶ２－Ｌ３－ＶＬＡ－Ｌ４－ＣＬまたはＶ２－Ｌ１－ＶＨＡ－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶ１－Ｌ３－ＶＬＡ－Ｌ４－ＣＬの構成を有する。連結リンカーＬ１およびＬ３は、好ましくは、長さが５～２０アミノ酸残基、例えば、長さが５～１５アミノ酸残基であり、ならびに／または連結リンカーＬ２およびＬ４は、存在しても存在しなくてもよい。
抗体の文脈において当技術分野で公知の「クロスオーバー二重可変ドメイン－Ｉｇ様タンパク質」は、２つのＶＨおよび２つのＶＬドメインが、（Ｎ末端からＣ末端の方向に）ＶＨＡ－ＶＨＢおよびＶＬＢ－ＶＬＡの順、またはＶＨＢ－ＶＨＡおよびＶＬＡ－ＶＬＢの順のいずれかで配置される可変ＶＨ－ＶＬドメインのクロスオーバー対形成を可能にする方法で連結される形式を記載する。
本発明の文脈において、「クロスオーバー二重可変ドメイン－Ｉｇ様タンパク質」は、それぞれがリンカー（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３およびＬ４）によって連結された２つの可変ドメインを含む２つのポリペプチド鎖を含み、ここでドメインのうちの２つは、本発明の文脈で定義される第１および第２のドメイン（Ｖ１およびＶ２）であり、他の２つのドメインは、抗体由来の重鎖および軽鎖可変ドメイン（ＶＨＡ、ＶＨＢ）であるタンパク質を指す。本発明の文脈におけるＣＤＶＤ－Ｉｇ形式において、ポリペプチド鎖は、例えば、Ｖ１－Ｌ１－ＶＨＡ－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶＬＡ－Ｌ３－Ｖ２－Ｌ４－ＣＬ、Ｖ２－Ｌ１－ＶＨＡ－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶＬＡ－Ｌ３－Ｖ１－Ｌ４－ＣＬ、ＶＨＡ－Ｌ１－Ｖ１－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶ２－Ｌ３－ＶＬＡ－ＬＤＶＤ３－ＣＬまたはＶＨＡ－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３およびＶ１－Ｌ３－ＶＬＡ－Ｌ４－ＣＬの構成を有する。このＣＤＶＤ形式において、リンカー（Ｌ１～Ｌ４）は、典型的には、異なる長さである。例えば、Ｌ１は長さが３～１２アミノ酸残基であり、Ｌ２は長さが３～１４アミノ酸残基であり、Ｌ３は長さが１～８アミノ酸残基であり、Ｌ４は長さが１～３アミノ酸残基であり、またはＬ１は長さが５～１０アミノ酸残基であり、Ｌ２は長さが５～８アミノ酸残基であり、Ｌ３は長さが１～５アミノ酸残基であり、Ｌ４は長さが１～２アミノ酸残基であり、またはＬ１は長さが７アミノ酸残基であり、Ｌ２は長さが５アミノ酸残基であり、Ｌ３は長さが１アミノ酸残基であり、Ｌ４は長さが２アミノ酸残基である。
「共有結合した」または「共有結合」という用語は、本発明の文脈において、例えば、ジスルフィド架橋もしくはジスルフィド結合、またはペプチド結合、またはリンカーもしくはリンカー配列、例えば、ポリペプチドリンカーを介した共有結合を指す。
「リンカー」または「ペプチドリンカー」という用語は、本発明の文脈において、複合体の２つの部分（ｐａｒｔ）または部分（ｍｏｉｅｔｙ）、例えば、２つのペプチド、ポリペプチドまたはタンパク質を立体的に隔てるアミノ酸配列を指す。典型的には、そのようなリンカーは、１～２０個のアミノ酸を含むかまたはそれらからなる。ペプチドリンカーは、互いに連結された２つの部分の間に柔軟性を提供する。柔軟性は一般に、アミノ酸が小さい場合に高くなる。したがって、柔軟なペプチドリンカーは、小型アミノ酸、特にグリシンおよび／もしくはアラニン、ならびに／または親水性アミノ酸、例えば、セリン、トレオニン、アスパラギンおよびグルタミンを高い含有量で含む。本発明の文脈において、２つのドメイン間に挿入されたペプチドリンカー、例えば、１つまたは複数のアミノ酸残基は、例えば、単鎖コンストラクト中の、または軽鎖および重鎖可変ドメインの可変ドメイン間のドメインに対して十分な可動性を提供し、抗原結合部位を形成するための正しいフォールディングを可能にする。二重特異性抗原結合ポリペプチドの場合、リンカーは、本発明の抗原結合ポリペプチドのクロスオーバー対形成（ＣＯＤＶ形式もしくはダイアボディ形式のいくつかで）または平行対形成構成（例えば、ＤＶＤ形式で）のいずれかで、抗原結合部位およびさらなる抗原結合部位を形成することを可能にする。本発明の文脈におけるリンカーは、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４などと略記される。
本発明の文脈における「二量体化ドメイン」（それぞれＤ１またはＤ２とも略記される）という用語は、好ましくは、第１のポリペプチド鎖の第２のポリペプチド鎖とのヘテロ二量体化を媒介するが、２つの第１のポリペプチド鎖または２つの第２のポリペプチド鎖のホモ二量体化は媒介しないヘテロ二量体化ドメインを指す。好ましい実施形態では、一対の二量体化ドメイン（例えば、Ｄ１およびＤ２）は、免疫グロブリン定常ドメイン、例えば、抗体由来のＣＬおよびＣＨ１、またはＣＬ－ＦｃおよびＣＨ１－Ｆｃ、またはＴＣＲ由来のＣαおよびＣβ、または一対のＣＨ３ドメインもしくは一対のＦｃドメインを含み、ここでＣＨ３およびＦｃドメインは、好ましくは、ヘテロ二量体化を強制する導入された突然変異、例えば、ノブ－イントゥ－ホール突然変異を含む。特に、二量体化ドメインは、本明細書で以下に定義されるＦｃドメインに関する。
本発明の文脈で使用される「Ｆｃドメイン」という用語は、天然のＦｃドメインならびに本明細書で以下にさらに定義されるＦｃドメイン変異体および配列を範囲に含む。Ｆｃ変異体および天然のＦｃ分子の文脈において、「Ｆｃドメイン」という用語には、抗体全体から消化されたか、または他の手段によって作製されたかにかかわらず、単量体または多量体の形態の分子が含まれる。
本明細書で使用される「天然のＦｃ」という用語は、単量体または多量体のいずれの形態かにかかわらず、抗体の消化によって生じるかまたは他の手段によって作製された非抗原結合性断片の配列を含む分子を指し、これはヒンジ領域を含有してもよい。天然のＦｃの元の免疫グロブリンの供給源は、特にヒト由来であり、免疫グロブリンのいずれか、好ましくはＩｇＧ１またはＩｇＧ２、最も好ましくはＩｇＧ１であり得る。天然のＦｃ分子は、共有結合（すなわち、ジスルフィド結合）および非共有結合性会合によって二量体または多量体の形態に連結され得る単量体ポリペプチドで構成される。天然のＦｃ分子の単量体サブユニット間の分子間ジスルフィド結合の数は、クラス（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＡ、およびＩｇＥ）またはサブクラス（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＡ１、およびＩｇＧＡ２）に応じて、１～４の範囲である。天然のＦｃの一例は、ＩｇＧのパパイン消化によって生じるジスルフィド結合二量体である。「天然のＦｃ」という用語は、単量体、二量体、および多量体の形態に関して一般的である。Ｆｃドメインは、「ＲＦ」および／もしくは「ノブ－イントゥ－ホール」突然変異、好ましくは「ノブ－イントゥ－ホール」突然変異を含むか、またはそれらをさらに含むことが好ましい。「ＲＦ突然変異」は、典型的には、Jendeberg, L. et al.（1997, J. Immunological Meth., 201: 25-34）によって記載されるように、ＦｃドメインのＣＨ３ドメインにおけるアミノ酸ＨＹのＲＦへのアミノ酸置換、例えば、ＣＨ３ドメインにおけるＨ４３５ＲおよびＹ４３６Ｆのアミノ酸置換を指し、プロテインＡへの結合を無効にすることから精製目的に有利であると記載されている。二重特異性抗原結合ポリペプチドが２つのＦＣドメインを含む場合には、ＲＦ突然変異は、一方または両方、好ましくは一方のＦｃドメインにあってよい。「ノブ・イントゥ・ホール」技術とも呼ばれる「ノブ・イントゥ・ホール」は、ヘテロ多量体形成を促進させるための、ＣＨ３－ＣＨ３境界面におけるアミノ酸の置換Ｔ３６６Ｓ、Ｌ３６８ＡおよびＹ４０７Ｖ（ホール）ならびにＴ３６６Ｗ（ノブ）を指す。これらのノブ・イントゥ・ホール突然変異は、さらなるシステインアミノ酸置換Ｙ３４９ＣおよびＳ３５４Ｃの導入によって、さらに安定化することができる。安定化システインアミノ酸置換を伴う「ノブ・イントゥ・ホール」技術は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５ ７３１ １６８号および米国特許第８ ２１６ ８０５号に記載されている。
「アミノ酸」という用語は、本発明の文脈において、置換もしくは非置換アミノ基、置換もしくは非置換カルボキシ基、および１つもしくは複数の側鎖もしくは側鎖基、またはこれらの基のいずれかの類似体を含む任意の単量体単位を指す。例示的な側鎖には、例えば、チオール、セレノ、スルホニル、アルキル、アリール、アシル、ケト、アジド、ヒドロキシル、ヒドラジン、シアノ、ハロ、ヒドラジド、アルケニル、アルキニル、エーテル、ホウ酸、ボロン酸、リン酸、ホスホノ、ホスフィン、複素環、エノン、イミン、アルデヒド、エステル、チオ酸、ヒドロキシアミン、またはこれらの基の任意の組合せが含まれる。他の代表的なアミノ酸には、光活性化可能な架橋剤を含むアミノ酸、金属結合アミノ酸、スピン標識アミノ酸、蛍光アミノ酸、金属含有アミノ酸、新規官能基を有するアミノ酸、他の分子と共有結合性または非共有結合性に相互作用するアミノ酸、光ケージ化および／または光異性化可能なアミノ酸、放射性アミノ酸、ビオチンまたはビオチン類似体を含むアミノ酸、グリコシル化アミノ酸、他の糖質改変アミノ酸、ポリエチレングリコールまたはポリエーテルを含むアミノ酸、重原子置換アミノ酸、化学的に切断可能および／または光切断可能なアミノ酸、炭素結合糖含有アミノ酸、酸化還元活性アミノ酸、アミノチオ酸含有アミノ酸、ならびに１つまたは複数の毒性部分を含むアミノ酸が含まれるが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、「アミノ酸」という用語は、以下の２０種の天然の、または遺伝的にコードされるα－アミノ酸を含む：アラニン（ＡｌａまたはＡ）、アルギニン（ＡｒｇまたはＲ）、アスパラギン（ＡｓｎまたはＮ）、アスパラギン酸（ＡｓｐまたはＤ）、システイン（ＣｙｓまたはＣ）、グルタミン（ＧｌｎまたはＱ）、グルタミン酸（ＧｌｕまたはＥ）、グリシン（ＧｌｙまたはＧ）、ヒスチジン（ＨｉｓまたはＨ）、イソロイシン（ＩｌｅまたはＩ）、ロイシン（ＬｅｕまたはＬ）、リジン（ＬｙｓまたはＫ）、メチオニン（ＭｅｔまたはＭ）、フェニルアラニン（ＰｈｅまたはＦ）、プロリン（ＰｒｏまたはＰ）、セリン（ＳｅｒまたはＳ）、トレオニン（ＴｈｒまたはＴ）、トリプトファン（ＴｒｐまたはＷ）、チロシン（ＴｙｒまたはＹ）、およびバリン（ＶａｌまたはＶ）。「Ｘ」残基が定義されていない場合、これらは「任意のアミノ酸」と解釈されるべきである。これらの２０種の天然アミノ酸の構造は、例えば、Stryer et al., Biochemistry, 5th ed., Freeman and Company (2002)に示されている。さらなるアミノ酸、例えば、セレノシステインおよびピロリジンもまた、遺伝的にコードされ得る（Stadtman (1996) "Selenocysteine," Annu Rev Biochem. 65:83-100 and Ibba et al. (2002) "Genetic code: introducing pyrrolysine," Curr Biol. 12(13):R464-R466）。「アミノ酸」という用語にはまた、非天然アミノ酸、改変アミノ酸（例えば、改変された側鎖および／または骨格を有する）、ならびにアミノ酸類似体も含まれる（例えば、Zhang et al. (2004) "Selective incorporation of 5-hydroxytryptophan into proteins in mammalian cells," Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101(24):8882-8887; Anderson et al. (2004) "An expanded genetic code with a functional quadruplet codon" Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101(20):7566-7571; Ikeda et al. (2003) "Synthesis of a novel histidine analogue and its efficient incorporation into a protein in vivo," Protein Eng. Des. Sel. 16(9):699-706; Chin et al. (2003) "An Expanded Eukaryotic Genetic Code," Science 301(5635):964-967; James et al. (2001) "Kinetic characterization of ribonuclease S mutants containing photoisomerizable phenylazophenylalanine residues," Protein Eng. Des. Sel. 14(12):983-991; Kohrer et al. (2001) "Import of amber and ochre suppressor tRNAs into mammalian cells: A general approach to site-specific insertion of amino acid analogues into proteins," Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98(25):14310-14315; Bacher et al. (2001) "Selection and Characterization of Escherichia coli Variants Capable of Growth on an Otherwise Toxic Tryptophan Analogue," J. Bacteriol. 183(18):5414-5425, Hamano-Takaku et al. (2000) "A Mutant Escherichia coli Tyrosyl-tRNA Synthetase Utilizes the Unnatural Amino Acid Azatyrosine More Efficiently than Tyrosine," J. Biol. Chem. 275(51):40324-40328、およびBudisa et al. (2001) "Proteins with {beta}-(thienopyrrolyl) alanines as alternative chromophores and pharmaceutically active amino acids," Protein Sci. 10(7):1281-1292を参照のこと）。アミノ酸は、ペプチド、ポリペプチド、またはタンパク質に融合させることができる。
アミノ酸はさらに、極性アミノ酸と非極性アミノ酸に分類することができる。極性は、負に荷電した末端および正に荷電した末端を有する電気双極子モーメントを有する分子またはその化学基を導く電荷の分離と定義される。極性分子は双極子－双極子分子間力および水素結合を介して相互作用する。極性は、界面張力、溶解性、ならびに融点および沸点を含む、いくつかの物理的性質の基礎となる。極性アミノ酸は、トリプトファンを除いて、水素供与体および／または受容体原子を有するアミノ酸を含む。実際に、トリプトファンは、その水素供与体原子にもかかわらず、ＩＭＧＴの「非極性」クラスに分類されるが、これはそれが構造ドメインの非極性コアに関与するためである。極性アミノ酸のグループには、５つの荷電アミノ酸（Ｒ、Ｈ、Ｋ、Ｄ、Ｅ）および５つの非荷電アミノ酸（Ｎ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｙ）が含まれる。非極性アミノ酸のグループには、非荷電アミノ酸、例えば、（Ａ、Ｃ、Ｇ、Ｉ、Ｌ、Ｍ、Ｆ、Ｐ、Ｗ、Ｖ）アミノ酸が含まれる。極性アミノ酸は親水性（Ｑ、Ｎ）または中性（Ｓ、Ｔ、Ｙ）であり、通常はタンパク質の外側にあり、水素結合にかかわることが多い。非極性アミノ酸はタンパク質の内部で側鎖を共にクラスター化する傾向があり、ファンデルワールス相互作用にかかわることが多い。
「正に荷電したアミノ酸」という用語は、本発明の文脈において、アミノ酸の側鎖が正の電荷を有するアミノ酸を意味する。例えば、ｐＨ ７では、リジン（Ｋ）、アルギニン（Ｒ）は正に荷電している。したがって、正に荷電したアミノ酸は、好ましくは、ＲまたはＫである。Ｈは、ある特定の条件下ではｐＨ ７で荷電することがある。「負に荷電した」という用語は、アミノ酸の側鎖が負の電荷を有するアミノ酸を意味する。例えば、ｐＨ ７では、アスパラギン酸（Ｄ）およびグルタミン酸（Ｅ）は負に荷電している。電荷は、アミノ酸、ペプチドまたはタンパク質を含有する溶液のｐＨおよび温度に依存し得ることに留意されたい。特に、人体のｐＨおよび温度は、本発明の抗原結合ポリペプチドが医薬品として適用される場合に重要である。したがって、「正に荷電したアミノ酸」という用語は、対象の循環および細胞外空間において、特に、抗原結合ポリペプチドが投与される対象の腫瘍組織において見出される条件下で正の電荷を有するアミノ酸を意味する。好ましくは、対象はヒトである。この場合、アミノ酸は、例えば、人体のｐＨおよび温度で正の電荷を保有する。特定の態様では、正に荷電したアミノ酸は、アルギニン（Ｒ）、ヒスチジン（Ｈ）、およびリジン（Ｋ）からなる群から選択され、好ましくは、正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。本発明の文脈において、本明細書で以下に定義されるＣＤＲまたはＶＨもしくはＶＬにおける各々の位置にあって、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換される。例えば、ある位置はセリン（Ｓ）を保有し、それ故に正に荷電していないアミノ酸を有する位置であり、これは正に荷電したアミノ酸、例えば、Ｒで置換される。したがって、残基Ｓは、正に荷電していないアミノ酸を構成する。正に荷電していないアミノ酸を有する、本明細書で以下に定義されるある特定のＣＤＲ、またはある特定のＶＨもしくはＶＬの残基は、非荷電性もしくは荷電していないアミノ酸を有するか、または負に荷電したアミノ酸残基を有することができる。この文脈において、ＱがＨＣＤＲ２におけるある特定の位置に天然に存在する場合、それは本発明の文脈における正に荷電したアミノ酸で好ましくは置換されていないことが好ましい。
本明細書を通して使用される「置換された」という用語は、親抗原結合ポリペプチド中のアミノ酸を、置換されるアミノ酸とは異なる別のアミノ酸で置換することを指す。
「ペプチド」という用語は、本発明の文脈において、ペプチド結合によって連結されたアミノ酸の短い重合体を指す。それはタンパク質と同じ化学（ペプチド）結合を有するが、一般的には長さがより短い。最も短いペプチドはジペプチドであり、単一のペプチド結合で連結されている２つのアミノ酸からなる。トリペプチド、テトラペプチド、ペンタペプチドなども存在し得る。典型的には、ペプチドは、８、１０、１２、１５、１８または２０アミノ酸までの長さを有する。ペプチドは、それが環状ペプチドであるかまたは化学的に改変されていない限り、アミノ末端およびカルボキシル末端を有する。
「アミノ酸配列同一性」という用語は、本発明の文脈において、配列同一性のパーセンテージを指し、これは２つの最適にアラインメントされた配列を比較ウィンドウにわたって比較することによって決定され、ここで比較ウィンドウ内の配列の部分は、２つの配列の最適なアラインメントのための参照配列（付加も欠失も含まない）と比較して、付加または欠失（すなわち、ギャップ）を含むことができる。パーセンテージは、両方の配列中に同一の核酸塩基またはアミノ酸残基が存在する位置の数を決定して、一致する位置の数を得て、一致する位置の数を比較ウィンドウ内の位置の総数で除算し、その結果に１００を乗算して配列同一性のパーセンテージを得ることによって計算される。
「同一の」という用語は、２つまたはそれ以上のポリペプチド配列または核酸配列の文脈において、同じである、すなわち、アミノ酸または核酸の同じ配列を含む、２つまたはそれ以上の配列または部分配列を指す。配列は、以下の配列比較アルゴリズムの１つを使用するか、または手作業でのアラインメントおよび目視検査によって測定される比較ウィンドウ、または指定領域にわたって、最大の対応関係が得られるように比較およびアラインメントを行った場合に、同じであるアミノ酸残基を指定のパーセンテージ（例えば、指定の領域にわたって少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性）を有する場合、互いに「実質的に同一」である。これらの定義はまた、試験配列の相補物も指す。したがって、「少なくとも８０％の配列同一性」という用語は、ポリペプチドおよびポリヌクレオチド配列の比較に関して、本明細書全体を通して使用される。この表現は、好ましくは、各々の参照ポリペプチドまたは各々の参照ポリヌクレオチドに対して、少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を指す。
「配列比較」という用語は、本発明の文脈において、１つの配列が、試験配列と比較される参照配列として作用するプロセスを指す。配列比較アルゴリズムを使用する場合には、試験配列および参照配列をコンピュータに入力し、必要に応じて部分配列座標を指定し、配列アルゴリズムプログラムパラメーターを指定する。デフォルトのプログラムパラメーターが一般的に使用され、または代替パラメーターを指定することもできる。続いて、配列比較アルゴリズムは、プログラムパラメーターに基づいて、参照配列に対する試験配列の配列同一性または類似性のパーセントを計算する。２つの配列を比較し、配列同一性のパーセンテージを計算しようとする比較において参照配列が指定されていない場合、配列同一性は、特に具体的に示されていない限り、比較される２つの配列のうち長い方を参照して計算される。参照配列が示されている場合、配列同一性は、特に具体的に示されていない限り、その配列番号によって示される参照配列の全長に基づいて決定される。
比較のための配列のアラインメントの方法は、当技術分野で周知である。比較のための配列の最適なアラインメントは、例えば、Smith and Watermanの局所相同性アルゴリズム（Adv. Appl. Math. 2:482, 1970）によって、Needleman and Wunschの相同性アラインメントアルゴリズム（J. Mol. Biol. 48:443, 1970）によって、Pearson and Lipmanの類似性検索法（Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:2444, 1988）によって、これらのアルゴリズムのコンピュータ化された実装（例えば、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、５７５ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｄｒ．、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓ．におけるＧＡＰ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡ、およびＴＦＡＳＴＡ）によって、または手作業でのアラインメントおよび目視検査（例えば、Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology (1995 supplement）を参照）によって、行うことができる。パーセント配列同一性および配列類似性を決定するのに適したアルゴリズムは、ＢＬＡＳＴおよびＢＬＡＳＴ ２．０アルゴリズムであり、これらはそれぞれ、Altschul et al.（Nuc. Acids Res. 25:3389-402, 1977）、およびAltschul et al.（J. Mol. Biol. 215:403-10, 1990）に記載されている。ＢＬＡＳＴ分析を行うためのソフトウェアは、国立バイオテクノロジー情報センター（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／）から公開されている。このアルゴリズムは、データベース配列中の同じ長さのワードとアラインメントした場合にある正値の閾値スコアＴと一致するかまたはそれを満たす、クエリー配列中の長さＷの短いワードを同定することによって、高スコア配列ペア（ＨＳＰ）をまず同定することを含む。Ｔは、隣接ワードスコア閾値と称される（Altschul et al.、前出）。これらの最初の隣接ワードヒットは、それらを含有するより長いＨＳＰを見つけるための検索を開始するためのシードとして作用する。累積アラインメントスコアが増加可能な限り、ワードヒットは各配列に沿って両方向に伸長される。ヌクレオチド配列については、パラメーターＭ（一致する残基のペアに対する報酬スコア；常に０を上回る）およびＮ（一致しない残基に対するペナルティスコア；常に０未満）を使用して累積スコアを計算する。アミノ酸配列については、スコア行列を使用して累積スコアを計算する。各方向へのワードヒットの伸長は、以下の場合に停止される：累積アラインメントスコアがその最大達成値から量Ｘだけ減少する場合；１つもしくは複数の負のスコアの残基アラインメントの蓄積により累積スコアが０もしくはそれ以下になる場合；またはいずれかの配列の末端に達する場合。ＢＬＡＳＴアルゴリズムのパラメーターＷ、ＴおよびＸが、アライメントの感度および速さを決定する。ＢＬＡＳＴＮプログラム（ヌクレオチド配列の場合）は、ワード長（Ｗ）１１、期待値（Ｅ）１０、Ｍ＝５、Ｎ＝－４および両鎖の比較を、デフォルトとして使用する。アミノ酸配列については、ＢＬＡＳＴＰプログラムは、ワード長３、期待値（Ｅ）１０、およびＢＬＯＳＵＭ６２スコア行列（Henikoff and Henikoff, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:10915, 1989を参照）アラインメント（Ｂ）５０、期待値（Ｅ）１０、Ｍ＝５、Ｎ＝－４、および両鎖の比較を、デフォルトとして使用する。
ＢＬＡＳＴアルゴリズムによって提供される類似性の別の尺度は、最小和確率（Ｐ（Ｎ））であり、これはアミノ酸配列間の一致が偶然に起こる確率の指標を提供する。例えば、試験アミノ酸と参照アミノ酸との比較における最小和確率が約０．２未満、典型的には約０．０１未満、およびより典型的には約０．００１未満である場合、アミノ酸は参照配列に類似しているとみなされる。アミノ酸が化学的に類縁のアミノ酸で置換される半保存的な、特に保存的なアミノ酸置換が好ましい。典型的な置換は、脂肪族アミノ酸の間、脂肪族ヒドロキシル側鎖を有するアミノ酸の間、酸性残基を有するアミノ酸の間、アミド誘導体の間、塩基性残基を有するアミノ酸の間、または芳香族残基を有するアミノ酸の間である。典型的な半保存的および保存的置換を、以下の表２に示す。
Ａ、Ｆ、Ｈ、Ｉ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｖ、ＷまたはＹからＣへの変化は、新たなシステインが遊離チオールとして残る場合、半保存的である。さらに、当業者は、立体的に要求される位置にあるグリシンは置換されるべきでなく、α－ヘリックスまたはβ－シート構造を有するタンパク質の部分にはＰを導入すべきでないことを理解するであろう。
本発明の文脈において使用される「機能的変異体」または「変異体」という用語は、所与の抗原結合ポリペプチドまたはポリペプチドに対して実質的または有意な配列同一性または類似性を有する抗原結合ポリペプチドまたは本発明のポリペプチドを指し、ここで前記機能的変異体は、所与の抗原結合ポリペプチドまたはポリペプチドの生物学的活性を保持する。本発明の文脈において、本発明の置換を含む抗原結合ポリペプチド、特に本明細書で上記および以下に定義されるような位置９０の各々の正に荷電したアミノ酸および／またはＹは、親抗原結合ポリペプチドまたは参照抗原結合ポリペプチドと比較して、結合（例えば、結合ＥＣ５０）の改善もしくは増加および／またはＴｍの改善もしくは上昇を導く。したがって、本発明の抗原結合ポリペプチドの機能的変異体は、それらが比較される抗原結合ポリペプチドと、結合（例えば、結合ＥＣ５０）またはＴｍがそれぞれ同じであるかまたは改善および増加・上昇していると想定される。さらに、このことは、本発明の抗原結合ポリペプチドの部分、領域または断片、例えば、ＦＲまたはＶＨもしくはＶＬについても想定される。例えば、本明細書で定義されるＦＲ、ＶＨ、ＶＬまたは抗原結合ポリペプチドの本明細書で提供される機能的変異体は、所与の抗原結合ポリペプチド、例えば、抗原結合ポリペプチドのアミノ酸配列と少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％同一であるアミノ酸配列を有してもよい。一部の実施形態では、機能的断片は本発明の置換を含む。好ましくは、機能的断片は、本発明の置換を含まない親抗原結合ポリペプチドまたはその断片と比較して、結合（例えば、結合ＥＣ５０）および／またはＴｍの改善または増加・上昇を有する。
本明細書で定義される「機能的変異体」は、例えば、少なくとも１つの保存的アミノ酸の置換を有する本発明の各々の抗原結合ポリペプチドのアミノ酸配列を含むことができる。代替的、または追加的に、機能的変異体は、少なくとも１つの非保存的アミノ酸の置換を有する本発明の各々の抗原結合ポリペプチドのアミノ酸配列を含むことができる。この場合、非保存的アミノ酸の置換は、機能的変異体の生物学的活性を妨害または阻害しないことが好ましい。好ましくは、非保存的アミノ酸の置換は、機能的変異体の生物学的活性を強化し、その結果、機能的変異体の生物学的活性は、各々の抗原結合ポリペプチドまたはその断片と比較して増加する。
「安定性」という用語は、本発明の文脈において、タンパク質、ポリペプチドまたは抗原結合ポリペプチドの熱安定性を指す。タンパク質またはポリペプチドは、典型的には、特に「融解温度（Ｔｍ）」というパラメーターによって記述される熱耐性または熱安定性によって特徴付けられる。温度は、機能的な正しくフォールディングしたタンパク質を提供するための因子である。したがって、タンパク質の安定性は、適用される種々の温度条件下で変化する。タンパク質の本来の温度を超えると、熱エネルギーは、前記タンパク質のアンフォールディングおよび変性を導くと考えられる。タンパク質が高温での不可逆的変化に対して耐性がある場合、それは熱安定性または熱的に安定であると記載される。上述のように、熱安定性は、融解温度Ｔｍという記述子によって定義される。
「融解温度（Ｔｍ）」という用語は、本発明の文脈において、「熱安定性」、すなわち、フォールディングした状態にあるタンパク質の濃度が、フォールディングしていないタンパク質の濃度に等しくなる温度を指す（Miotto et al., Insights on protein thermal stability: a graph representation of molecular interactions; bioRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/354266; June 22, 2018）。特に、Ｔｍは、本明細書において以下の実施例で示されるように、タンパク質の５０％がフォールディングしていない温度である。ポリペプチドまたはタンパク質がそのＴｍに達すると、自由エネルギー変化ΔＧは０に等しくなる。この時点で、ポリペプチドまたはタンパク質分子は非晶質状態になって見えなくなり、タンパク質鎖はそれ自体ではリフォールディングすることができなくなる。一般的な経験則では、Ｔｍの上昇は、最大安定性ΔＧ（Ｔ＊）の自由エネルギーの増加と関連している。Ｔｍは、タンパク質のアンフォールディングおよびフォールディングを温度の関数として追跡する分光学的手法である円偏光二色性（ＣＤ）を使用することによって、または示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、示差走査蛍光定量（ＤＳＦ）もしくは生化学アッセイによって測定することができる。一般に、高いＴｍ値を有するタンパク質またはポリペプチドは、低いＴｍ値を有するタンパク質またはポリペプチドよりも安定である。熱安定性の増加は、抗原結合ポリペプチドの変性を減少させ、それ故に、例えば、前記ポリペプチドの保存条件を改善する。例示的な方法としてのナノ示差走査蛍光定量（ｎａｎｏ－ＤＳＦ）は、ｐＨ ７．４のＰＢＳ（リン酸緩衝食塩水）緩衝液を使用してＴｍを決定することを目的として、添付の実施例において本明細書で以下に開示される。好ましくは、ＴｍはＤＳＦによって決定され、より好ましくはｎａｎｏＤＳＦによって決定される。特にＴｍは、ｐＨ ７．４のＰＢＳ中でのＤＳＦによって、１℃／分の加温ランプ速度で決定され、ここで抗原結合ポリペプチドは５０μｇ／ｍｌの濃度を有する。絶対的融解温度を直接得ることができる。種々の分析物のΔＴｍ値を計算することができる。互いに比較される値を、同じ実験試行に含めることが好ましい。
「結合」という用語は、本発明の文脈において、以下に詳細にさらに定義される「結合親和性」または「結合の曲線下面積（ＡＵＣ）」または「結合のＥＣ５０値」を指す。特に、「結合」は、抗原結合ポリペプチドの、上記で定義されたα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体への結合、または好ましくは、抗原結合ポリペプチドの、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞、またはより好ましくは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合を指す。抗原結合ポリペプチドの結合は、以下の実施例においてさらに開示されるようなフローサイトメーターアッセイ、例えば、ＦＡＣＳによって決定することができ、ここで抗原結合ポリペプチドのα／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性細胞への結合は、例えば、親抗原結合ポリペプチド、特に本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチド、例えば、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）と比較して決定される。好ましくは、抗原結合ポリペプチドの、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性Ｊｕｒｋａｔ細胞（例えば、クローンＥ６－１細胞）およびα／β ＴＣＲ／ＣＤ３陰性Ｊｕｒｋａｔ細胞を使用するフローサイトメトリー結合分析によって決定される。特に、抗原結合ポリペプチドの結合は、種々の濃度、例えば、１０μｇ／ｍｌから１０ｎｇ／ｍｌまでを、抗原結合ポリペプチドの半対数ステップで試験することによって決定される。さらなる特定の態様では、細胞への結合および洗浄の工程は、ＰＢＳ、２ｍＭエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、５％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）を含む緩衝液中で行われる。さらなる特定の態様では、抗原陰性細胞（例えば、ＣＦＳＥ ＣｅｌｌＴｒａｃｅで標識したもの）を、抗原陽性細胞と１：１の比率で混合する。さらなる特定の態様では、一定濃度の抗原結合ポリペプチド（例えば、１００μｌ／ウェル）を、細胞混合物（例えば、１００．０００細胞／ウェル）と共に、例えば１５分間、前記緩衝液中の氷上でインキュベートし、細胞を洗浄して、結合していない抗原結合ポリペプチドを除去する。好ましくは、生細胞／死細胞の選別／染色を実施する。抗原結合ポリペプチドに結合した細胞の染色を、フローサイトメーター（例えば、Ｉｎｔｅｌｌｉｃｙｔ ｉＱｕｅ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ ＡＧ）またはＣｙｔｏＦＬＥＸ（Ｂｅｃｋｍａｎｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、２０８９４９５－０１））で測定することができ、ＭＦＩ（蛍光強度の中央値）値を比較することができる。
本発明の文脈における「結合親和性」または「親和性」は、例えば、最大半値有効濃度（ＥＣ５０）または平衡解離定数（ＫＤ）で表すことができる。
「ＥＣ５０」または「ＥＣ５０」とも略される「最大半値有効濃度」は、本発明の文脈において、「結合ＥＣ５０」または「機能的ＥＣ５０」を指し、本出願の全体を通して、いずれの用語が使用されているかがそれぞれ示される。
本発明の文脈における「結合ＥＣ５０」という用語は、例えば、標的、例えば、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体の半分が結合状態で存在する、リガンド、例えば、抗原結合ポリペプチドまたはタンパク質の濃度として記載することができる。結合ＥＣ５０は、抗原結合ポリペプチドの、標的細胞、好ましくは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合、すなわち、本発明の抗原結合ポリペプチドのそれらの標的への結合を測定するためのパラメーターである。結合ＥＣ５０値は標的濃度に依存する。ＥＣ５０と親和性は反比例の関係にあり、これはＥＣ５０値が低いほど、分子の結合親和性が高いことを意味する。一般に、低い結合ＥＣ５０値が好ましい。結合ＥＣ５０値は、例えば、本明細書の以下の実施例に記載されるように、フローサイトメーター（例えば、Ｉｎｔｅｌｌｉｃｙｔ ｉＱｕｅ Ｓｃｒｅｅｎｅｒ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ ＡＧ）またはＣｙｔｏＦＬＥＸ（Ｂｅｃｋｍａｎｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、２０８９４９５－０１））を使用するフローサイトメトリー結合分析によって決定される。典型的には、測定は以下の条件下で実施される：標識細胞（例えば、ＣＦＳＥ ＣｅｌｌＴｒａｃｅで標識された、標的抗原α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現しない細胞）を、抗原陽性細胞と１：１の比で混合する。さらなる特定の態様では、抗原結合ポリペプチド（例えば、１００μｌ／ウェルの濃度）を、細胞混合物（例えば、１００．０００細胞／ウェル）と共に、例えば、前記緩衝液中で氷上で１５分間インキュベートし、細胞を洗浄して、結合していない抗原結合ポリペプチドを除去する。染色はフローサイトメーターで決定することができ、種々の試料のＭＦＩ値を比較することができる。好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドのＭＦＩのＥＣ５０値を、本発明のアミノ酸の置換を含まない、ＴＰＰ－１３７４とも呼ばれる親抗体ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のＭＦＩのＥＣ５０値に対するｘ分の１への減少として計算して提示する。例えば、ＴＰＰ－１３８９は、ＥＣ５０の３１．８分の１への減少を示し、これはＥＣ５０が、親抗体ＴＰＰ－１３７４について同一の方法によって決定されたＥＣ５０と比較して３１．８分の１への減少であることを意味する。したがって、本発明の抗原結合ポリペプチドの結合ＥＣ５０値は、好ましくは、親抗原結合ポリペプチド、例えば、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチド（例えば、正に荷電したアミノ酸による置換を含まない、および／または位置９０にチロシンを含まない）の結合ＥＣ５０値よりも低い。本明細書で以下に使用される場合、本発明の抗原結合ポリペプチドのｘ分の１への減少を、本発明の置換を含まない親抗原結合ポリペプチド（例えば、正に荷電したアミノ酸による置換を含まない、および／または位置９０にチロシンを含まない）と比較する。好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドのｘ分の１への減少を、配列番号１によるＶＨおよび配列番号２によるＶＬを含む親抗体ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）と比較する。
「機能的ＥＣ５０」という用語は、本発明の文脈において、物質の最大半値有効濃度を指し、それ故に、指定の曝露時間後にベースラインと最大値との中間の応答を誘導する前記物質の濃度の尺度である。これは薬物の効力の尺度として一般的に使用されている。したがって、段階的な用量反応曲線のＥＣ５０は、その最大効果の５０％が観察される物質の濃度を表す。計数的な用量反応曲線のＥＣ５０は、指定の曝露期間後に集団の５０％が応答を示す化合物の濃度を表す。一例において、「機能的ＥＣ５０値」は、指定の曝露時間後にベースラインと最大値との中間の応答を誘導する本発明の抗原結合ポリペプチドの濃度を指す。ＥＣ５０値は、例えば、本明細書で実施例３に記載されるように、例えば、ＩＦＮ－γ放出アッセイまたはＬＤＨ放出アッセイを使用して、種々の公知の方法によって実験的に評価することができる。
「曲線下面積（ＡＵＣ）」という用語は、本発明の文脈において、「結合の曲線下面積（結合ＡＵＣ）」を指し、本明細書で互換的に使用される。
上記に示したように、結合は、ＡＵＣまたは結合ＡＵＣとして表すこともでき、これは抗原結合ポリペプチドおよびＭＦＩの対数化濃度に基づいて計算される。計算されたＥＣ５０、またはＡＵＣは、抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体のその標的、例えば、抗原への結合強度を示し、その逆についても同様であり、したがって、ＡＵＣ値の増加は、抗原結合ポリペプチドのその標的、例えば、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体、好ましくはα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞、またはより好ましくはα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合、またはその逆の場合の結合について、増加または改善を示す。好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドのＡＵＣは、「結合ＡＵＣの％増加」または「ＡＵＣの％増加」で示され、これは「ＡＵＣの％増加」を意味する。「結合ＡＵＣの％増加」または「ＡＵＣの％増加」という用語は、本明細書で互換的に使用され得る。抗原結合ポリペプチドの結合ＡＵＣは、親抗原結合ポリペプチド、特に本発明の置換を含まない（例えば、正に荷電したアミノ酸による置換を含まない、および／または位置９０にチロシンを含まない）ものの結合ＡＵＣと比較される。本明細書で使用される場合、本発明の抗原結合ポリペプチドの「結合ＡＵＣの％増加」または「ＡＵＣの％増加」は、親抗原結合ポリペプチド、特に本発明の置換を含まない（例えば、正に荷電したアミノ酸による置換を含まない、および／または位置９０にチロシンを含まない）ものと比較される。好ましくは、本発明の抗原結合ポリペプチドの「結合ＡＵＣの％増加」または「ＡＵＣの％増加」は、以下の実施例でＴＰＰ－１３７４とも呼ばれ、ＡＵＣの０％増加に設定される親抗体ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）と、同一の条件下（および好ましくは同じ実験試行において）で比較される。例えば、抗原結合ポリペプチドＴＰＰ－１３７５は、ＡＵＣの８７％の増加を示し（実施例の項の表５を参照）、これは比較のために使用した親抗体ＴＰＰ－１３７４と比較して、結合ＡＵＣの８７％の増加を示す。
「相乗的または相乗作用」という用語は、本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチドの可変ドメインのＣＤＲまたはＦＲにおける２つ以上の異なる突然変異によって生じる相乗効果を指す。相乗効果は、各々の単一の突然変異のみによって引き起こされる効果の単純な合計よりも大きい非線形的な累積効果である。例えば、重鎖位置３１にＲを保有する抗原結合ポリペプチドＴＰＰ－１３６０のＡＵＣの％増加は１４４％であり、位置９０にＹを保有する抗原結合ポリペプチドＴＰＰ－１３８７のＡＵＣの％増加は１４％である（本明細書に開示される実施例の表６参照）。驚いたことに実施例で示されたように、抗原結合ポリペプチドは相乗効果をもたらす。例えば、ＴＰＰ－１３８８で示されるように、重鎖における位置３１でのＲによる置換および位置９０でのＹによる置換を含む抗原結合ポリペプチドは、ＡＵＣの２７３％の増加を示し、これはＡＵＣの％増加に関する相乗効果を例示している；例えば、表５または６を参照のこと。
本発明の文脈における「解離定数（ＫＤ）」（「ｍｏｌ／Ｌ」単位で測定され、「Ｍ」と略記されることもある）という用語は、結合部分（例えば、抗原結合ポリペプチドまたはその断片）と標的分子（例えば、抗原またはそのエピトープ）との間の特定の相互作用の解離平衡定数、ｋｏｆｆ／ｋｏｎの比を指す。ＫＤと親和性は反比例の関係にある。ＫＤ値は、抗原結合ポリペプチドの濃度に関係し、ＫＤ値が低いほど、抗原結合ポリペプチドの親和性は高い。親和性、すなわち、ＫＤ値は、種々の公知の方法によって、例えば、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）に基づくアッセイ（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅアッセイ）またはバイオレイヤー干渉法（ＢＬＩ）、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、および競合アッセイ（例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ））によって会合速度および解離速度を測定することによって、実験的に測定することができる。低親和性の抗原結合ポリペプチドは、一般に抗原に緩徐に結合し、容易に解離する傾向があるのに対して、高親和性抗体は、一般に抗原に速く結合し、結合したままである傾向がある。ＫＤは、典型的には、ＢＬＩまたはＳＰＲによって３０℃で測定される。
典型的には、本発明の抗原結合ポリペプチドが第２の結合部位を含み、所与の抗原に特異的に結合する第２の結合部位が親和性成熟ＴＣＲもしくはその断片を含む場合、または抗原結合ポリペプチドが、二重特異性形式にある可溶性分子もしくはその断片、例えば、ＴＣＥＲ（登録商標）分子もしくはその断片である場合、ＴＣＲまたはその機能的断片、特にＶαまたはＶβのＫＤは、９×１０－８～５×１０－１３Ｍ、９×１０－９～１×１０－１２Ｍ、８×１０－９～５×１０－１２Ｍ、７×１０－９～１×１０－１１Ｍ、６×１０－９～２×１０－１１Ｍ、５×１０－９～５×１０－１１Ｍ、４×１０－９～８×１０－１１Ｍ、３×１０－９～１×１０－１０Ｍの範囲内にある。本明細書で「ＴＣＥＲ（登録商標）」分子または「ＴＣＥＲ（登録商標）」と称される二重特異性形式にある分子は、典型的には、Ｔ細胞上の表面分子に特異的に結合する第１のポリペプチド鎖に含まれる第１の抗原結合部位、およびＭＨＣ－ペプチド複合体に特異的に結合する第２のポリペプチド鎖に含まれる第２の抗原結合部位を含む。
典型的には、本発明の抗原結合ポリペプチドが第２の結合部位を含み、所与の抗原に特異的に結合する第２の結合部位がＴＣＲまたはその断片を含む場合、ＴＣＲまたはその断片は、３×１０－５～１×１０－７ｓ－１、２×１０－５～５×１０－７ｓ－１、１×１０－５～１×１０－６ｓ－１または５×１０－６～１×１０－６ｓ－１の範囲にあるＫＤを有する。
「ＴＣＥＲ（登録商標）」という用語は、「ＴＣＥＲ（登録商標）分子」とも呼ばれ、本発明の文脈において、Ｔ細胞上の表面分子に特異的に結合する１つの特異性およびＭＨＣ－ペプチド複合体に特異的に結合する１つの特異性を含む二重特異性分子を指す。したがって、「ＴＣＥＲ（登録商標）」は、本明細書で定義される第１の抗原結合部位および第２の抗原結合部位を含む可溶性抗原結合ポリペプチドである二重特異性ＴＣＲであり、ここで第１の抗原結合部位は、ａ／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する本発明の文脈で定義される抗原結合ポリペプチドのＶＨおよびＶＬドメイン、ならびにＭＨＣ－ペプチド複合体、例えば、腫瘍関連ペプチド－ＭＨＣ複合体に特異的に結合するＴＣＲのα可変ドメイン（Ｖα）およびβ可変ドメイン（Ｖβ）によって形成されるさらなるまたは第２の抗原結合部位を含む。
「特異的に結合する」という用語は、本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチドまたはその断片、例えば、抗体もしくはその断片またはＴＣＲもしくはその断片の、その標的が特異的および非特異的結合部位を含む場合のその標的の特異的結合部位への結合を指す。しかし、時には、ポリペプチドの密接に関連したタンパク質への結合が避けられない場合があり、その場合、標的への実際の結合は特異的であり得るが、抗原結合ポリペプチドは、意図された標的結合に関して非特異的であると考えられる。本発明の抗原結合ポリペプチドは、１つまたは複数の類似の抗原よりもその標的に対してより強く、または強化されて結合する場合、特異的に結合すると考えられる。抗原結合ポリペプチドが抗体である場合、抗体はその標的に特異的に結合することが好ましい。
「細胞表面タンパク質」という用語は、本発明の文脈において、より複雑な生物の細胞膜の層に埋め込まれているか、またはそれに及ぶタンパク質を指す。これらのタンパク質は、細胞が他の細胞を含むその周囲の環境と相互作用する方法に不可欠である。細胞表面タンパク質の例には、抗原受容体、例えば、抗体またはＴＣＲまたはＴＣＲ鎖；抗原提示分子、例えば、ＭＨＣ分子またはβ－ミクログロブリン；共受容体分子、例えば、ＣＤ４、ＣＤ８またはＣＤ１９、抗原受容体アクセサリー分子、例えば、ＣＤ３－γ、－δおよび－ε鎖、ＣＤ７９ａおよびＣＤ７９ｂ；共刺激または阻害分子、例えば、ＣＤ２８、ＣＤ８０またはＣＤ８６；ナチュラルキラー細胞上の受容体；白血球上の受容体、免疫グロブリン様細胞接着分子、例えば、ＩＣＡＭ；ＮＣＡＭ、ＣＤ２；サイトカイン受容体、例えば、ＩＬ－１受容体またはコロニー刺激因子１受容体；増殖因子受容体；受容体チロシンキナーゼまたはホスファターゼ、Ｉｇ結合受容体、例えば、多量体免疫グロブリン受容体（ＰＩＧＲ）またはＦｃ受容体がある。さらなる例は、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ２５、ＣＴＬＡ４、ＧＩＴＲ、ＮＫ１．１、ＳＬＡＭＦ１、ＳＬＡＭＦ６、ＴＧＦβ、Ｖα２４、Ｊα１８、ＩＬ－１２Ｒ、ＩＦＮγＲ、ＣＸＣＲ３、ＩＬ－４Ｒ、ＩＬ３３Ｒ、ＣＣＲ４、ＩＬ－１７ＲＢ、ＣＲＴＨ２；ＩＬ－２３Ｒ、ＣＣＲ６、ＩＬ－１Ｒ、ＣＤ１６１；ＣＣＲ７ ｈｉ、ＣＤ４４、ＣＤ６２Ｌｈｉ、ＴＣＲ、ＣＤ３、ＩＬ－７Ｒ（ＣＤ１２７）、ＩＬ－１５Ｒからなる群から選択される表面マーカー分子である。
「ＭＨＣ」という用語は、本発明の文脈において、「主要組織適合抗原複合体」という用語の略号を指す。ＭＨＣは、細胞表面タンパク質のセット、すなわち、脊椎動物において変化した天然タンパク質または外来タンパク質に対する獲得免疫を確立する上で必須の役割を果たし、ひいては組織内部の組織適合性を決定する細胞表面受容体である。ＭＨＣ分子の主な機能は、変化したタンパク質または病原体に由来する抗原に結合し、それらを適切なＴ細胞による認識のために細胞表面に提示することである。ヒトＭＨＣは、ＨＬＡ（ヒト白血球抗原）複合体またはＨＬＡとも呼ばれる。ＭＨＣ遺伝子ファミリーは、クラスＩ、クラスＩＩ、およびクラスＩＩＩの３つのサブグループに分けられる。ペプチドとＭＨＣクラスＩとの複合体は、適切なＴＣＲを有するＣＤ８陽性Ｔ細胞によって認識され、一方、ペプチドとＭＨＣクラスＩＩ分子との複合体は、適切なＴＣＲを有するＣＤ４陽性ヘルパーＴ細胞によって認識される。ＣＤ８依存性およびＣＤ４依存性という両方のタイプの応答は、共同して相乗的に抗腫瘍効果に寄与するので、腫瘍関連抗原および対応するＴＣＲの同定および特徴付けは、がん免疫療法、例えば、ワクチンおよび細胞療法の開発において重要である。
「ＭＨＣ－Ｉ」という用語は、本発明の文脈において、ＭＨＣクラスＩ分子またはＭＨＣ－Ｉを指す。ＭＨＣ Ｉ分子は、ＭＨＣ Ｉ重鎖とも称されるα鎖と、β２ミクログロブリン分子を構成するβ鎖とからなる。α鎖は、３つのαドメイン、すなわち、α１ドメイン、α２ドメインおよびα３ドメインを含む。α１およびα２ドメインは、主にペプチドポケットの形成に寄与して、ペプチドリガンドＭＨＣ（ｐＭＨＣ）複合体を生成する。ＭＨＣ－Ｉは、典型的には、サイトゾルの抗原性タンパク質に由来するペプチドであって、ユビキチン化後にプロテアソームによって分解され、続いて抗原プロセシング（ＴＡＰ）に関連する特異的トランスポーターを介してサイトゾルから小胞体（ＥＲ）に輸送されるペプチドに結合する。ＭＣＨ Ｉは、典型的には、長さが８～１２アミノ酸のペプチドに結合する。
「ＭＨＣ－ＩＩ」という用語は、本発明の文脈において、ＭＨＣクラスＩＩ分子またはＭＨＣ－ＩＩを指す。ＭＨＣ－ＩＩ分子は、α鎖およびβ鎖からなり、α鎖は２つのαドメイン、α１ドメイン、α２ドメインを含み、β鎖は２つのβドメイン、βドメイン１およびβドメイン２を含む。ＭＨＣ ＩＩは、典型的には、ＥＲ内でフォールディングして不変鎖と呼ばれるタンパク質と複合体を形成し、続いて後期エンドソーム区画に輸送され、そこで不変鎖はカテプシンプロテアーゼによって切断され、短い断片は、クラスＩＩ関連不変鎖ペプチド（ＣＬＩＰ）と呼ばれるＭＨＣ ＩＩのペプチド結合溝に結合したまま残る。続いて、このプレースホルダーペプチドは、通常、エンドサイトーシス区画内で利用可能なタンパク質分解されたタンパク質に由来する、より親和性の高いペプチドと交換される。ＭＨＣ－ＩＩは、典型的には、長さが１０～３０アミノ酸のペプチドまたは長さが１３～２５アミノ酸のペプチドに結合する。
「ＨＬＡ」という用語は、本発明の文脈において、異なるヒトの間でアミノ酸配列が異なるヒトＭＨＣ分子を指す。
「核酸」という用語は、本発明の文脈において、デオキシリボヌクレオチドもしくはリボヌクレオチド塩基またはその両方の一本鎖または二本鎖のオリゴまたは重合体を指す。ヌクレオチド単量体は、核酸塩基、五炭糖（例えば、リボースまたは２’－デオキシリボースであるが、これらに限定されない）、および１～３個のリン酸基で構成される。典型的には、核酸は、個々のヌクレオチド単量体間のホスホジエステル結合を介して形成される。本発明の文脈において、核酸という用語は、リボ核酸（ＲＮＡ）およびデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）分子を含むが、これらに限定されず、他の結合を含む核酸の合成形態（例えば、Nielsen et al.（Science 254:1497-1500, 1991）に記載されているようなペプチド核酸）も含む。典型的には、核酸は一本鎖または二本鎖分子であり、天然に存在するヌクレオチドで構成される。核酸の一本鎖の描写はまた、相補鎖の配列を（少なくとも部分的に）規定する。核酸は、一本鎖もしくは二本鎖であってよく、または二本鎖および単鎖配列の両方の部分を含有してもよい。例示的な二本鎖核酸分子は、３’または５’オーバーハングを有することができ、そのため、それらの全長にわたって完全に二本鎖である必要はなく、また想定もされない。核酸は、生物学的、生化学的もしくは化学的な合成法、またはＲＮＡの増幅および逆転写の方法を含むがこれらに限定されない当技術分野で公知の方法のいずれかによって得ることができる。核酸という用語は、染色体または染色体のセグメント、ベクター（例えば、発現ベクター）、発現カセット、裸のＤＮＡまたはＲＮＡ重合体、プライマー、プローブ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、組換えＤＮＡ、ｃＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｔＲＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）または低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を含む。核酸は、例えば、一本鎖、二本鎖、または三本鎖であり得、その長さは特に限定されない。別段の指示がない限り、特定の核酸配列は、明示的に示された任意の配列に加えて、相補的な配列も含むかまたはコードする。
「ベクター」という用語は、本発明の文脈において、目的のタンパク質をコードするポリヌクレオチド、またはポリペプチドと目的のタンパク質をコードするポリヌクレオチドとを含む混合物を指し、これは細胞内に導入されるか、またはその中に含まれるタンパク質および／または核酸を細胞内に導入することができる。ベクターの例には、プラスミド、コスミド、ファージ、ウイルスまたは人工染色体が含まれるが、これらに限定されない。ベクターは、目的の遺伝子産物、例えば、外来または異種ＤＮＡを宿主細胞に導入するために使用される。ベクターは、宿主細胞におけるベクターの自律複製を促進する「レプリコン」ポリヌクレオチド配列を含有してもよい。外来ＤＮＡは異種ＤＮＡと定義され、これは宿主細胞内に天然には存在しないＤＮＡであって、例えば、ベクターを複製し、選択可能もしくはスクリーニング可能なマーカーをコードし、または導入遺伝子をコードする。ひとたび宿主細胞内に入ると、ベクターは、宿主染色体ＤＮＡとは独立して、または宿主染色体ＤＮＡと同時に複製することができ、ベクターおよびその挿入ＤＮＡのいくつかのコピーを生成することができる。加えて、ベクターは、挿入されたＤＮＡのｍＲＮＡへの転写を可能にするか、挿入されたＤＮＡの複数コピーのＲＮＡへの複製を別の様式で引き起こすのに必要なエレメントも含有し得る。ベクターはさらに、目的の遺伝子の発現を調節する「発現制御配列」も包含することができる。典型的には、発現制御配列は、プロモーター、エンハンサー、サイレンサー、インスレーター、またはリプレッサーなどのポリペプチドまたはポリヌクレオチドである。１つまたは複数の目的の遺伝子産物をコードする２つ以上のポリヌクレオチドを含むベクターにおいて、発現は、１つまたは複数の発現制御配列によって一緒にまたは別々に制御され得る。より具体的には、ベクターに含まれる各ポリヌクレオチドが別個の発現制御配列によって制御されてもよく、またはベクターに含まれるすべてのポリヌクレオチドが単一の発現制御配列によって制御されてもよい。単一の発現制御配列によって制御される単一のベクターに含まれるポリヌクレオチドは、オープンリーディングフレームを形成してもよい。一部の発現ベクターは、挿入されたＤＮＡに隣接する配列エレメントをさらに含有し、これは発現されたｍＲＮＡの半減期を延長し、および／またはｍＲＮＡのタンパク質分子への翻訳を可能にする。したがって、挿入されたＤＮＡによってコードされるｍＲＮＡおよびポリペプチドの多数の分子が、迅速に合成され得る。そのようなベクターは、対象への投与時に前記ポリペプチドの発現を引き起こすかまたは導くために、調節エレメント、例えば、プロモーター、エンハンサー、ターミネーターを含んでもよい。動物細胞のための発現ベクターに使用されるプロモーターおよびエンハンサーの例には、ＳＶ４０の初期プロモーターおよびエンハンサー（Mizukami T. et al. 1987）、モロニーマウス白血病ウイルスのＬＴＲプロモーターおよびエンハンサー（Kuwana Y et al. 1987）、免疫グロブリンＨ鎖のプロモーター（Mason JO et al. 1985）およびエンハンサー（Gillies SD et al. 1983）などが含まれる。ヒト抗体Ｃ領域をコードする遺伝子を挿入して発現させることができる限り、動物細胞のための任意の発現ベクターを使用することができる。好適なベクターの例には、ｐＡＧＥ１０７（Miyaji H et al. 1990）、ｐＡＧＥ１０３（Mizukami T et al. 1987）、ｐＨＳＧ２７４（Brady G et al. 1984）、ｐＫＣＲ（O'Hare K et al. 1981）、ｐＳＧ１ βｄ２－４－（Miyaji H et al. 1990）などが含まれる。プラスミドの他の例には、複製起点を含む複製プラスミド、または統合プラスミド、例えば、ｐＵＣ、ｐｃＤＮＡ、ｐＢＲが含まれる。
「形質転換」という用語は、本発明の文脈において、宿主細胞への遺伝子移入の天然に存在するプロセスを指し、これは遺伝物質、例えば、核酸（ＤＮＡまたはＲＮＡ）の、細胞による細胞膜を介した吸収を含み、その結果、宿主細胞は導入された遺伝子または配列を発現して、所望の遺伝子産物、典型的には宿主細胞に導入された遺伝子または配列によってコードされるタンパク質または酵素を産生する。自然形質転換、および人工的または誘導形質転換として知られる２つのタイプの形質転換が存在する。人工的または誘導形質転換は、典型的には「トランスフェクション」と称される。
「トランスフェクション」という用語は、本発明の文脈において、宿主細胞が外来遺伝物質を受け取ることを可能にする、宿主細胞の細胞膜上の細孔の生成を伴う遺伝子移入の様式を指す。トランスフェクションは、真核細胞、例えば、昆虫細胞または哺乳動物細胞の形質転換を指す。化学的に媒介されるトランスフェクションは、例えば、リン酸カルシウムまたはカチオン性ポリマーまたはリポソームの使用を伴う。非化学的に媒介されるトランスフェクション方法は、典型的には、エレクトロポレーション、ソノポレーション、インペルフェクション、光学的トランスフェクションまたは流体力学的デリバリー法である。粒子ベースのトランスフェクションでは、ナノ粒子を使用して核酸を宿主細胞に導入する遺伝子銃手法、またはマグネトフェクションと呼ばれる別の方法を使用する。ヌクレオフェクションおよび熱ショックの使用は、トランスフェクションを成功させるための他の進化した方法である。トランスフェクション法を介して外来核酸を受け取る宿主細胞は、「トランスフェクト」されている。
「形質導入」という用語は、本発明の文脈において、ウイルスまたはウイルスベクターによる、ＤＮＡまたはＲＮＡなどの外来核酸の細胞内への移入を指す。ウイルスまたはウイルスベクターによって外来核酸（ＤＮＡまたはＲＮＡ）を受け取って発現する宿主細胞は、「形質導入」されている。
「医薬組成物」または「治療用組成物」という用語は、本発明の文脈において、対象に適切に投与された場合に、所望の治療効果を誘導することができる化合物または組成物を指す。
「薬学的に」または「薬学的に許容される」という用語は、本発明の文脈において、哺乳動物、特にヒトに適切に投与された場合に、有害な、アレルギー性の、または他の望ましくない反応をもたらさない分子的実体および組成物を指す。薬学的に許容される担体または賦形剤は、非毒性の固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、カプセル化材料、または任意のタイプの製剤化補助剤を指す。
本発明の文脈における「薬学的に許容される担体」という用語は、「薬学的に許容される希釈剤」または「薬学的に許容される媒体」とも称され、生理学的に適合性のある溶媒、増量剤、安定化剤、分散媒体、コーティング、抗菌剤および抗真菌剤、等張剤ならびに吸収遅延剤などが含まれ得る。
「治療剤」という用語は、本発明の文脈において、治療効果を有する薬剤を指す。
以下では、本発明のさまざまな態様をより詳細に定義する。そのように定義された各態様を、相反することが明示されない限り、任意の他の態様と組み合わせてもよい。特に、好ましいかまたは有利であるとして示される任意の特徴を、好ましいかまたは有利であるとして示される任意の他の特徴または複数の特徴と組み合わせてもよい。
上記のように、ＶＨおよびＶＬにおけるＣＤＲおよびＦＲの位置は、Ｃｈｏｔｈｉａ、Ｋａｂａｔ、ＡｂＭまたはコンタクトなどの上記で定義されたアノテーションのいずれかによって決定することができる。
本発明の第１の態様は、重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、ＣＤＲおよびＦＲが、Ｃｈｏｔｈｉａに従って指定され、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号６２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号６３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、および
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号６２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号６３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチドに関する。
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号６２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号６３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、および
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号６２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号６３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｃｈｏｔｈｉａ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチドに関する。
この態様のさらなる特定の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、
（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数にあり、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数にある、
正に荷電したアミノ酸を含み、これらの位置はＣｈｏｔｈｉａ番号付けによる。
（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数にあり、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数にある、
正に荷電したアミノ酸を含み、これらの位置はＣｈｏｔｈｉａ番号付けによる。
この態様のさらなる特定の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、
（ａ）（ｉ）位置３０にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉ）位置３１にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉｉ）位置５３にあって、Ｒ、ＫもしくはＨである、および／もしくは
（ｉｖ）位置５４にあって、ＲもしくはＫである、
重鎖における正に荷電したアミノ酸、ならびに／または
（ｂ）（ｉ）位置３１にあって、ＲもしくはＫであり、および／もしくは
（ｉｉ）位置５６にあって、ＲもしくはＫである、
軽鎖における正に荷電したアミノ酸
を含み、これらの位置はＣｈｏｔｈｉａの番号付けによる。
（ａ）（ｉ）位置３０にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉ）位置３１にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉｉ）位置５３にあって、Ｒ、ＫもしくはＨである、および／もしくは
（ｉｖ）位置５４にあって、ＲもしくはＫである、
重鎖における正に荷電したアミノ酸、ならびに／または
（ｂ）（ｉ）位置３１にあって、ＲもしくはＫであり、および／もしくは
（ｉｉ）位置５６にあって、ＲもしくはＫである、
軽鎖における正に荷電したアミノ酸
を含み、これらの位置はＣｈｏｔｈｉａの番号付けによる。
あるいは、第１の態様を、以下のように、Ｋａｂａｔアノテーションに基づいて指定することもできる：
重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチド。
重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチド。
特に、本発明の以下の実施形態を説明する場合、可変軽鎖および可変重鎖の内部のアミノ酸の位置は、特に明記しない限り、Ｋａｂａｔ番号付けに従って示される。
本発明の文脈において、ＨＦＲ３における位置９０のＹへの突然変異は、（ｉ）から（ｉｖ）に特定された置換のいずれをも含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体への結合の増加および／または熱安定性（例えば、Ｔｍ ℃またはΔＴｍ ℃）の増加をもたらすこと、ならびにこれらのプラスの効果は、上記の（ｉ）から（ｉｉｉ）に指定された置換のうちの１つ、２つまたはすべてと組み合わされた場合に、より顕著であることが観察された。結合の増加は、本明細書では、例えば、「ｘ分の１」の減少と称される結合ＥＣ５０の低下として記載される。あるいは、結合の増加は、本明細書では、「結合ＡＵＣの％増加」としても記載される。Ｔｍの差は、本明細書で上記に定義された「ΔＴｍ ℃」として記載される。
したがって、抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、さらに、正に荷電していない配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されている。一実施形態では、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されており、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されており、さらに、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ１における位置３０は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、さらに、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４によるＬＣＤＲ１、および／または正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５５によるＬＣＤＲ２を含む。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されており、さらに、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、さらに、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されており、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、さらに、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、（ｉｖ）ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、（ｉｖ）ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されており、（ｉｉｉ）ＨＦＲ１における位置３０は正に荷電したアミノ酸で置換されており、（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない、配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの少なくとも１つのアミノ酸は、本明細書で上記および以下に定義されるＨＣＤＲ１および／またはＨＣＤＲ２および／またはＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲの位置において正に荷電したアミノ酸で置換されており、ＣＤＲにおける４つ以下の位置は正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、ＣＤＲにおける３つ以下の位置は正に荷電したアミノ酸で置換されている。
一実施形態では、ＨＣＤＲ１および／またはＨＣＤＲ２および／またはＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２において正に荷電したアミノ酸で置換されている抗原結合ポリペプチドの少なくとも１つのアミノ酸は、２つ以下、３つ以下、４つ以下のアミノ酸である。以下の実施形態では、正に荷電したアミノ酸が、配列番号５２のＨＣＤＲ１、配列番号５３のＨＣＤＲ２、配列番号５４のＬＣＤＲ１、配列番号５５のＬＣＤＲ２、配列番号５６のＨＣＤＲ３、または配列番号５７のＬＣＤＲ３における特定の位置に存在する場合、前記アミノ酸は、本発明の文脈における正に荷電した異なるアミノ酸で置換されていないことが好ましい。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１を含む。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＹＶＭＨを含む配列番号５２の場合、Ｓは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＹＶＭＨを含む配列番号５２の場合、Ｙは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＹＶＭＨを含む配列番号５２の場合、Ｖは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＹＶＭＨを含む配列番号５２の場合、Ｍは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５３によるＨＣＤＲ２を含む。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５３によるＨＣＤＲ２を含む。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５３によるＨＣＤＲ２を含む。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５３によるＨＣＤＲ２を含む。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。特に、一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＡであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＲ．一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＫであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＱであり、Ｘ３はＱであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から３番目のＹが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これは３つのＹすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＩが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＮ末端から２番目のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これは両方のＮが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＰが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＶが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＴが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＱであり、これはＦが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。一実施形態では、ＨＣＤＲ２は、アミノ酸配列ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇを含む配列番号５３を含み、式中、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＥであり、Ｘ３はＫであり、これはＧが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されていることを意味する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１、および上記の通りのＨＣＤＲ２を含み、重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）における位置３０が正に荷電したアミノ酸で置換されているＨＦＲ１～４をさらに含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１、および上記の通りのＨＣＤＲ２を含み、ＨＣＤＲ３およびＨＦＲ１～４をさらに含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１、および上記の通りのＨＣＤＲ２を含み、ＨＣＤＲ３およびＨＦＲ１～４をさらに含み、ここで好ましくは位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１、および上記の通りのＨＣＤＲ２を含み、ＨＣＤＲ３およびＨＦＲ１～４をさらに含み、ここでＨＦＲ１の位置３０はＹで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２によるＨＣＤＲ１、および上記の通りのＨＣＤＲ２を含み、ＨＣＤＲ３およびＨＦＲ１～４をさらに含み、ここでＨＦＲ１の位置３０はＹで置換されており、ＨＦＲ３における位置９０はＹで置換されている。前記ＨＦＲ１～４配列はまた、前記改変のいずれも含まないＦＲ配列と比較して、１つまたは複数のさらなる改変、例えば、置換、欠失または挿入を含んでもよい。しかし、ＦＲ１～４配列は、特定の位置、例えば、バーニアゾーン、ＶＨ／ＶＬ鎖間境界面、またはＣＤＲ標準クラスを決定する位置にあるものでは改変されないことが好ましい。好ましくは、ＨＦＲ３は位置９０にＹ残基を含む。本明細書では以下に、本発明の文脈において好ましくは改変されるべきでない、ＦＲにおけるさらなる位置が提供される。また、使用するアノテーションにかかわらず、特定の位置がＦＲに含まれ、ＣＤＲには含まれないことも好ましい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない配列番号５４の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４（ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨ）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）を含む可変軽鎖（ＶＬ）を含む。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳすべてが、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ａは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｔは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｖは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換可能である。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｙは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｍは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない配列番号５５の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５５（ＤＴＳＫＬＡＳ）のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域２（ＬＣＤＲ２）を含む可変軽鎖（ＶＬ）を含む。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｔは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｓは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｌは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。一実施形態では、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ａは、Ｈ、ＫまたはＲのいずれかで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない配列番号５４の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４（ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨ）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、および正に荷電していない配列番号５５の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５５（ＤＴＳＫＬＡＳ）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含む。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｌは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｌは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｌは、Ｒ、ＫまたはＨで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｋで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、Ｌは、Ｒ、ＫまたはＨで置換可能である。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｈで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＲで置換可能である。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換される。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｋで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換されている。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｈで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＫで置換可能である。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳは、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｒ、ＫまたはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＫで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換可能である。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｋで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換可能である。
特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から２番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から３番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、Ｎ末端から４番目のＳはＨで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。特に、一実施形態では、アミノ酸配列ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨを含む配列番号５４の場合、４つのＳはすべて、Ｈで置換されており、アミノ酸配列ＤＴＳＫＬＡＳを含む配列番号５５の場合、ＬはＨで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない配列番号５４の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４（ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨ）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１を含み、および／または、正に荷電していない配列番号５５の少なくとも１つのアミノ酸が、上記の通りに正に荷電したアミノ酸で置換されており、さらにＨＦＲ１の位置３０に正に荷電したアミノ酸を含む、配列番号５５（ＤＴＳＫＬＡＳ）のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含む。好ましくは、抗原結合ポリペプチドはＨＦＲ３をさらに含む。ＨＦＲ３は、位置９０にＹに含むことが特に好ましい。
別の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＨＣＤＲ１、および／または上記で定義したＨＣＤＲ２、および／または上記で定義したＬＣＤＲ２を含むＶＨおよびＶＬを含み、ここで、正に荷電していない配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、正に荷電していない配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸、および／または正に荷電していない配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸は、正に荷電したアミノ酸で置換されている。好ましくは、抗原結合ポリペプチドはＨＦＲ３をさらに含む。ＨＦＲ３は、位置９０にＹに含むことが特に好ましい。また、抗原結合ポリペプチドがＨＦＲ１をさらに含み、ＨＦＲ１における位置３０が正に荷電したアミノ酸で置換されていることも好ましい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４によるＬＣＤＲ１、および上記の通りのＬＣＤＲ２を含み、軽鎖ＣＤＲ ３（ＬＣＤＲ３）および軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４をさらに含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４によるＬＣＤＲ１、および上記の通りのＬＣＤＲ２を含み、重鎖ＣＤＲ ３（ＬＣＤＲ３）および重鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４をさらに含む。前記ＬＦＲ１～４配列はまた、前記改変のいずれも含まないＦＲ配列と比較して、１つまたは複数のさらなる改変、例えば、置換、欠失または挿入を含んでもよい。しかし、一部の実施形態では、前記さらなる改変の場合、改変されたＦＲ配列は、本発明の置換、例えば、ＶＨにおけるＦＲ３の位置９０でのチロシン、および／またはＶＨにおける位置３０での正に荷電したアミノ酸を依然として含む。さらに、ＦＲ１～４配列は、特定の位置、例えば、バーニアゾーン、ＶＨ／ＶＬ鎖間境界面、またはＣＤＲ標準クラスを決定する位置にあるものでは改変されないことが好ましい。本明細書では以下に、本発明の文脈において好ましくは改変されるべきでない、ＦＲにおけるさらなる位置が提供される。また、使用するアノテーションにかかわらず、特定の位置がＦＲに含まれ、ＣＤＲには含まれないことが好ましい。
好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合し、好ましくは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体は、Ｔ細胞上、より好ましくはＴリンパ球上に存在する。本発明の抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合に関して、参照抗体と競合する。ある特定の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１によるＶＨアミノ酸配列および配列番号２によるＶＬアミノ酸配列を含む参照抗体と同じエピトープに結合する。ある特定の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合に関して、配列番号１によるＶＨおよび配列番号２によるＶＬを含む抗体である参照抗体と競合する。好ましい一実施形態では、参照抗体は、定常ドメイン、好ましくはヒトＩｇＧ１定常ドメイン、およびヒトκ軽鎖領域を含む。ある特定の実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合に関して、配列番号６０による重鎖（ＨＣ）アミノ酸配列および配列番号６による軽鎖（ＬＣ）アミノ酸配列を含む抗体である参照抗体と競合する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞への結合に関して、配列番号６０による重鎖（ＨＣ）アミノ酸配列および配列番号６による軽鎖（ＬＣ）アミノ酸配列を含む抗体である参照抗体と競合する。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲおよび／またはＬＣ ＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、重鎖の位置３１、５３および／もしくは５４、ならびに／または軽鎖の位置３１および／もしくは５６にある。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、重鎖の位置３１にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、重鎖の位置３１および５３にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、重鎖の位置３１および５４にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、重鎖の位置３１、５３および５４にある。加えて、これらの実施形態のうちのいずれかの抗原結合ポリペプチドは、ＨＦＲ３における位置９０にＹをさらに含んでもよい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、軽鎖の位置３１にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、軽鎖の位置５６にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲに含まれる正に荷電したアミノ酸は、軽鎖の位置３１および位置５６にある。さらに、これらの実施形態のうちのいずれかの抗原結合ポリペプチドは、ＨＦＲ３における位置９０にＹをさらに含んでもよい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置３１ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置５３ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置５４ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置３１および位置５３ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置３１および位置５４ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置５３および位置５４ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖の位置５３および位置５４ならびに軽鎖の位置３１および／または位置５６に、正に荷電したアミノ酸を含む。これらの実施形態のうちのいずれかの抗原結合ポリペプチドは、ＶＨにおけるＦＲ３の位置９０にＹを、および／またはＶＨにおける位置３０に正に荷電したアミノ酸をさらに含んでもよい。
一実施形態では、位置３０における抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒ、ＫまたはＨである。好ましくは、位置３０にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。さらにより好ましくは、位置３０にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒである。一実施形態では、ＨＦＲ１において位置３０にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫであり、ＨＦＲ３における位置９０にあるものは、Ｙである。
本発明の第１の態様の一実施形態では、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒ、ＫまたはＨであり、より好ましくは、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。さらにより好ましくは、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒである。さらにより好ましくは、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲもしくはＫであり、位置９０にあるものはＹであり、または位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒであり、ＨＦＲにおける位置９０にあるものはＹである。
一実施形態では、位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒ、ＫまたはＨである。好ましくは、位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｋ、ＲまたはＨであり、位置９０にあるものはＹである。好ましくは、位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。より好ましくは、位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒである。位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであること、およびＨＦＲ３における位置９０にあるものがＹであることが、特に好ましい。位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＲまたはＫであること、およびセリンが抗原結合ポリペプチドの重鎖の位置３０にあることが、さらに好ましい。位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであること、およびセリンが抗原結合ポリペプチドの重鎖の位置３０にあることが、特に好ましい。
一実施形態では、位置５４にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。好ましくは、位置５４にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｋである。位置５４にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＫであって、位置９０にあるものがＹであること、または位置５４にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであって、ＨＦＲ３における位置９０にあるものがＹであることが、特に好ましい。
一実施形態では、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。好ましくは、位置３１にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒである。位置３１にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであって、ＨＦＲ３における位置９０にあるものがＹであること、または位置３１にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸がＫであって、ＨＦＲ３における位置９０にあるものがＹであることが、特に好ましい。
一実施形態では、位置５６にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫである。好ましくは、位置５６にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸は、Ｒである。位置５６にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであって、位置９０にあるものがＹであること、または位置５６にある抗原結合ポリペプチドの軽鎖における正に荷電したアミノ酸がＫであって、ＨＦＲ３における位置９０にあるものがＹであることが、特に好ましい。
以下の正に荷電したアミノ酸の組合せが、重鎖において好ましい：Ｒ３１およびＲ５３；Ｒ３１およびＫ５３；Ｒ３１およびＨ５３；Ｒ３１およびＲ５４；Ｒ３１およびＫ５４；Ｋ３１およびＲ５３；Ｋ３１およびＫ５３；Ｋ３１およびＨ５３；Ｋ３１およびＲ５４；Ｋ３１およびＫ５４；Ｈ３１およびＲ５３；Ｈ３１およびＫ５１；Ｈ３１およびＨ５１；Ｈ３１およびＲ５４；Ｈ３１およびＫ５４；Ｒ３１、Ｒ５３およびＲ５４；Ｒ３１、Ｒ５３およびＫ５４；Ｒ３１、Ｋ５３およびＲ５４；Ｒ３１、Ｋ５３およびＫ５４；Ｒ３１、Ｈ５３およびＲ５４；Ｒ３１、Ｈ５３およびＫ５４；Ｋ３１、Ｒ５３およびＲ５４；Ｋ３１、Ｒ５３およびＫ５４；Ｋ３１、Ｋ５３およびＲ５４；Ｋ３１、Ｋ５３およびＫ５４；Ｋ３１、Ｈ５３およびＲ５４；Ｋ３１、Ｈ５３およびＫ５４；Ｈ３１、Ｒ５３およびＲ５４；Ｈ３１、Ｒ５３およびＫ５４；Ｈ３１、Ｋ５３およびＲ５４；Ｈ３１、Ｋ５３およびＫ５４；Ｈ３１、Ｈ５３およびＲ５４；Ｈ３１、Ｈ５３およびＫ５４；Ｒ５３およびＲ５４；Ｒ５３およびＫ５４；Ｋ５３およびＲ５４；Ｋ５３およびＫ５４；Ｈ５３およびＲ５４；ならびにＨ５３およびＫ５４。これらの実施形態のうちのいずれかの抗原結合ポリペプチドは、ＶＨ中のＦＲ３における位置９０にＹを、および／またはＶＨにおける位置３０に正に荷電したアミノ酸をさらに含んでもよい。位置５３にある抗原結合ポリペプチドの重鎖における正に荷電したアミノ酸がＲであって、抗原結合ポリペプチドが、ＶＨ中のＦＲ３における位置９０にＹを含むことが、さらにより好ましい。
以下の正に荷電したアミノ酸の組合せが、軽鎖において好ましい：Ｒ３１およびＲ５６；Ｒ３１およびＫ５６；Ｋ３１およびＲ５６；ならびにＫ３１およびＫ５６。
以下の正に荷電したアミノ酸の組合せが、ＨＦＲ３における位置９０での置換と共に、軽鎖において特に好ましい：
Ｒ３１およびＲ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｒ３１およびＫ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｋ３１およびＲ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｋ３１およびＫ５６、ならびに位置９０はＹである。
Ｒ３１およびＲ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｒ３１およびＫ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｋ３１およびＲ５６；ならびに位置９０はＹである；
Ｋ３１およびＫ５６、ならびに位置９０はＹである。
以下の正に荷電したアミノ酸の組合せが、重鎖および軽鎖において特に好ましい：重鎖３１Ｒおよび軽鎖５６Ｒ；重鎖５４Ｋおよび軽鎖５６Ｒ；重鎖５４Ｋおよび軽鎖３１Ｒ；重鎖５３Ｒおよび軽鎖５６Ｒ；重鎖５３Ｒおよび軽鎖３１Ｒおよび５６Ｒ；ならびに重鎖３１Ｒ、軽鎖３１Ｒおよび軽鎖５６Ｒ。
以下の正に荷電したアミノ酸の組合せが、重鎖および軽鎖において特に好ましい；重鎖における位置９０での置換を伴うかまたは伴わない：重鎖３１Ｒおよび軽鎖５６Ｒ、ならびに重鎖位置９０はＹである；重鎖５４Ｋおよび軽鎖５６Ｒ、ならびに重鎖位置９０Ｙ；重鎖５４Ｋおよび軽鎖３１Ｒおよび５６Ｒ、ならびに重鎖位置９０Ｙ；重鎖５３Ｒおよび軽鎖５６Ｒ；重鎖５３Ｒおよび軽鎖５６Ｒならびに重鎖位置９０Ｙ。
本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチドにおける正に荷電したアミノ酸による置換（例えば、上記で定義したようなＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２および／もしくはＬＣＤＲ１および／もしくはＬＣＤＲ２における各々の位置ならびに／またはＨＦＲ１の位置３０）は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体への結合の増加をもたらすことが観察された。したがって、本発明の置換のいずれも含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の低下が提供される。結合ＥＣ５０の低下は、結合ＥＣ５０の「ｘ分の１」への減少または「結合ＡＵＣの％増加」として記載される。
本発明の文脈において、抗原結合ポリペプチドは、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合し、親抗原結合ポリペプチドと比較して結合の増加を有し、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１、３分の１、４分の１、５分の１、６分の１、７分の１、８分の１、９分の１、１０分の１、１１分の１、１２分の１、１３分の１、１４分の１、１５分の１、１６分の１、１７分の１、１８分の１、１９分の１、２０分の１、２２分の１、２４分の１、２６分の１、２８分の１、３０分の１以下への減少を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１への減少を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１、および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、位置９０にＹ残基を含むＨＦＲ３を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖における位置３０に正に荷電したアミノ酸を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、ＥＣ５０の２分の１への減少を示す。好ましくは、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にある正に荷電したアミノ酸は、Ｒ、ＫまたはＨであり、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチド、好ましくは親抗体と比較して、ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にある正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫであり、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の突然変異：位置３０Ｒ、位置３０Ｋ、位置３１Ｒ、位置３１Ｋ、位置５３Ｒ、位置５４Ｒ、および位置５４Ｋのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２分の１以下への減少を示す。一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の突然変異：位置３１Ｒ、位置３１Ｋ、位置５３Ｒ、位置５４Ｋ、のうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の４分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の突然変異：位置３１Ｒ、位置５３Ｒ、位置５４Ｋのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の５分の１以下への減少を示す。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において位置５４Ｋに１つの突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の８分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒまたは位置５６Ｋに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の４分の１以下への減少を示す。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の８分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の３分の１以下への減少を示す。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の４分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の５分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の７分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置３１Ｒおよび位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドは、好ましくは親抗体と比較して、結合ＥＣ５０の８分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、さらに位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の１３分の１以下への減少を示す。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の１５分の１以下への減少を示す。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下のアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の２０分の１以下への減少を示す。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＥＣ５０の３０分の１以下への減少を示す。
本発明者らは、驚いたことに、添付の実施例において、本発明の抗原結合ポリペプチドの結合ＡＵＣが、親抗原結合ポリペプチドの結合ＡＵＣ、好ましくは、結合ＡＵＣの％増加として記載される親抗体の結合ＡＵＣと比較して、増加していることを実証した。したがって、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの増加を有し、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、結合ＡＵＣの少なくとも約１５％の増加を有し、結合ＡＵＣの少なくとも約５０％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約１４０％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約２５０％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約５００％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約６００％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約７００％の増加、または結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加、すなわち、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞への結合の増加を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１５％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の置換：位置３０Ｒ、位置３０Ｋ；位置３１Ｒ、位置３１Ｋ；位置５３Ｒ、位置５４Ｒ；位置５４Ｋのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１５％の増加を有する。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の突然変異：位置３０Ｒ、位置３０Ｋ；位置３１Ｒ、位置３１Ｋ；位置５３Ｒ、位置５４Ｋのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖においてＨＦＲ１における位置３０に正に荷電したアミノ酸をさらに含み、ＡＵＣの少なくとも８０％の増加を示す。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０にある正に荷電したアミノ酸は、Ｒ、ＫまたはＨであり、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、ＡＵＣの少なくとも８０％の増加を示す。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０にある正に荷電したアミノ酸は、ＲまたはＫであり、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも８０％の増加を示す。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の突然変異：位置３０Ｒ、位置３０Ｋ；位置３１Ｒ、位置３１Ｋ；位置５３Ｒ、位置５４Ｋのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも１００％の増加を有する。特に好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において位置３１Ｒに置換を有し、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの約１４０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１５％またはそれ以上の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約２０％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約５０％の増加、少なくとも約１００％の増加、または結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約２５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ、位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約３００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、重鎖において位置９０Ｙに突然変異をさらに含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加、結合ＡＵＣの少なくとも約５０％の増加、結合ＡＵＣの約１００％の増加、または結合ＡＵＣの約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ、または重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約２５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ、または重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約３００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ、または重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約５００％の増加；結合ＡＵＣの少なくとも約６００％の増加；結合ＡＵＣの少なくとも約７００％の増加；または結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含むことが特に好ましく、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約５００％の増加を有する。
本発明者らは、驚いたことに、添付の実施例において、本発明の抗原結合ポリペプチドのＴｍが、℃単位でのΔＴｍまたは℃単位での絶対温度値として記載される親抗原結合ポリペプチドのＴｍと比較して、増加していることを実証した。したがって、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、増加したＴｍを有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍ、少なくとも２℃のΔＴｍ、少なくとも３℃のΔＴｍ、少なくとも３．５℃のΔＴｍ、または少なくとも４℃のΔＴｍを有する。
本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、好ましくは親抗体と比較して、増加したＴｍを有し、かつ少なくとも７２．５℃のＴｍを有し、少なくとも７２．８℃のＴｍを有し、少なくとも７３．８℃のＴｍを有し、少なくとも７４．８℃のＴｍを有し、または少なくとも７５．３℃のＴｍを有する。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、少なくとも７３．０℃のＴｍを有し、さらにより好ましくは、少なくとも７３．５℃のＴｍを有し、少なくとも７４℃のＴｍを有し、少なくとも７５℃のＴｍを有し、または少なくとも７６℃のＴｍを有する。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチド、例えば、親抗体ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）に関連して本明細書に記載されるようなＶＨおよびＶＬアミノ酸配列を含む親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換を含まない抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍ、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、位置９０にＹ残基を含むＨＦＲ３を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２℃、好ましくは少なくとも２．５℃、より好ましくは少なくとも３℃のΔＴｍを有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつ位置９０にＹを含むＨＦＲ３を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有するか、または少なくとも７２．８℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１．０℃のΔＴｍを有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１．０℃のΔＴｍを有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有する。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５３Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５３Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも４．０℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒでの突然変異を含み、位置９０Ｙでの突然変異をさらに含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ、ならびに重鎖における位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有する。
好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下のアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ、ならびに重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置９０Ｙに突然変異を含み、少なくとも７３．０℃のＴｍを有し、少なくとも７４℃のＴｍを有し、少なくとも７５℃のＴｍを有し、または少なくとも７６℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７３．４６℃のＴｍを有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７４．４６℃のＴｍを有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７５．４６℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ、位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ、位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ、位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７５．５℃のＴｍを有する。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７５．９℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５３Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、少なくとも７６．０℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置５３Ｒおよび位置９０Ｙに突然変異を含み、少なくとも７６．５℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖において位置５６Ｒに突然変異を含み、重鎖において位置９０Ｙに突然変異をさらに含み、少なくとも７２．０℃のＴｍ、少なくとも７３．０℃のＴｍ、少なくとも７４．０℃のＴｍ、少なくとも７５．０℃のＴｍ、または少なくとも７６．０℃のＴｍを有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、少なくとも７５．０℃のＴｍを有する。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、少なくとも７５．５℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒ；位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒ；ならびに位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒを含み、少なくとも７４，０℃のＴｍを有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒ；位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒ；ならびに位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび位置５６Ｒを含み、少なくとも７５．０℃のＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下のアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、少なくとも７６．０℃のＴｍを有する。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１、および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号６２のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
抗原結合ポリペプチドの一実施形態では、正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１および／または配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２、ならびに正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されている、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１および／または配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２を含み、かつＨＦＲ３における位置９０にＹを含み、抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において位置９０Ｙに突然変異を含み、結合ＡＵＣの少なくとも約１０％の増加を有し、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１℃のΔＴｍを有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも１．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２４０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙにおける突然変異を含み、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、親抗原結合ポリペプチドと比較して、結合ＡＵＣの少なくとも約３００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５３Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含むみ、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５３Ｒおよび位置９０Ｙのうちの１つを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖における位置５３Ｒおよび位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも４．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、重鎖における位置５３Ｒおよび位置９０Ｙに突然変異を含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも４．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖における位置５６Ｒに突然変異を含み、位置９０Ｙに突然変異をさらに含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約１５０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、好ましくは、軽鎖における位置５６Ｒに突然変異を含み、位置９０Ｙに突然変異をさらに含み、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに軽鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに重鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙ、および軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約３００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；および重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約５００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約６００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約７００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋおよび位置９０Ｙならびに軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約３００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約５００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約６００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約７００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。
驚いたことに、正に荷電していないアミノ酸を保有する位置の、正に荷電したアミノ酸によるある特定の置換により、結合（例えば、結合ＡＵＣ（図５、上のパネル））の改善がもたらされることを示すことができた。驚いたことに、位置９０ＹはＴｍの有意な上昇を導くことが見出された（図５、下のパネル）。Ｙによる位置９０の置換は、試験したすべての分子についてＴｍの増加を導くことから、位置９０のアミノ酸Ｙは、Ｔｍ改善の構成要素とみなすことができる（図５、下のパネル参照）。さらに、本発明者らは、驚いたことに、位置９０にＹを保有する分子が、１つまたは複数の位置の正に荷電したアミノ酸による置換を伴うと、Ｔｍの上昇に加えて、結合（例えば、結合ＡＵＣ）の有意な増加／改善を導くこと、すなわち、これらの置換が相乗効果を導くことを見出した。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５４Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙを含み、好ましくは、前記抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙを含み、好ましくは、前記抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２７０％の増加を有する。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置５４Ｋおよび位置９０Ｙを含み、前記抗原結合ポリペプチドは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２４０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：ＶＨにおける位置３１Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒ；ＶＨにおける位置５３Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒ；ならびにＶＨにおける位置５４Ｋ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも２．５０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２４５％の増加を有する。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：ＶＨにおける位置３１Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒ；ＶＨにおける位置５３Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加を有する。抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：ＶＨにおける位置５３Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒ；ＶＨにおける位置５３Ｒ、位置９０ＹおよびＶＬにおける位置５６Ｒを含むことが特に好ましく、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも３．５０℃のΔＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５４Ｒおよび位置９０Ｙ；ならびに位置５４Ｋおよび位置９０Ｙを含み、好ましくは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７５℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２００％の増加を有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置３１Ｒおよび位置９０Ｙ；位置５３Ｒおよび位置９０Ｙを含み、好ましくは、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７６℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２７０％の増加を有する。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖において以下のアミノ酸の組合せ：位置５４Ｋおよび位置９０Ｙを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７５℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２４０％の増加を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、ＶＨにおける位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；ならびに重鎖における位置５４Ｋ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７５℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約２４５％の増加を有する。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置３１Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒ；重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび軽鎖における位置５６Ｒを含み、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７６℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約４００％の増加を有する。抗原結合ポリペプチドが、重鎖および軽鎖において以下の好ましいアミノ酸の組合せ：重鎖における位置５３Ｒ、位置９０Ｙおよび重鎖における位置５６Ｒを含むことが特に好ましく、親抗原結合ポリペプチドと比較して、少なくとも７６℃のＴｍを有し、結合ＡＵＣの少なくとも約８００％の増加を有する。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、抗体またはその断片である。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、二重特異性抗体またはその断片である。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、ＴＣＲをさらに含む二重特異性抗体またはその断片である。
本発明の第１の態様の一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、前述のように第１の結合部位を形成するＶＨおよびＶＬを含み、第２の結合部位をさらに含む。好ましくは、前記第２の結合部位は、細胞表面タンパク質に特異的に結合する。好ましい細胞表面タンパク質は、糖タンパク質、ＭＨＣクラスＩタンパク質、ＭＨＣクラスＩＩタンパク質；β－ミクログロブリン、免疫グロブリン、例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＴＣＲ、共受容体分子、例えば、ＣＤ４またはＣＤ８からなる群から選択される。好ましい一実施形態では、細胞表面タンパク質は、がん細胞の表面タンパク質である。好ましくは、抗原結合ポリペプチドの第２の結合部位は、ＭＨＣ－ペプチド複合体に特異的に結合する。より好ましくは、ＭＨＣ分子は、ペプチドと複合体を形成したＭＨＣ Ｉ分子であり、好ましくは、ＭＨＣ Ｉ分子は、ペプチドと複合体を形成したヒト白血球抗原（ＨＬＡ）分子である。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドの第２の結合部位は、がん細胞のＨＬＡペプチド複合体に特異的に結合し、好ましくは、ＨＬＡはＨＬＡ－Ａ＊０２である。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドの第２の抗原結合部位は、例えば、抗体、ＴＣＲ、スカフォールドタンパク質、または抗体模倣物、例えば、設計されたアンキリン反復タンパク質（ＤＡＲＰｉｎ）、ノッチン、アンチカリン、フィノマーもしくはアフィボディに含まれるか、またはそれらによって形成される。好ましくは、第２の抗原結合部位は、ＴＣＲまたはその断片に含まれる。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの第２の抗原結合部位は、少なくとも、ＴＣＲのα（Ｖα）および／もしくはβ（Ｖβ）鎖の可変領域；またはＴＣＲのγ（Ｖγ）および／もしくはδ（Ｖδ）鎖、またはさらなる抗体のＶＬおよび／もしくはＶＨを含む。好ましくは、抗原結合ポリペプチドの第２の結合部位は、少なくとも、ＴＣＲのＶαおよび／もしくはＶβ、またはＶγおよび／もしくはＶδを含む。第２の抗原結合部位のＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδは、２つの別々のポリペプチド鎖上に存在することができる。第２の抗原結合部位のＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδは、同一のポリペプチド鎖上に存在することができる。好ましくは、第２の抗原結合部位のＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδは、２つの別々のポリペプチド鎖上に存在する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、定常ドメインをさらに含む。
本発明の文脈において、ＶαおよびＶβ、または（ＶγもしくはＶδ）は、好ましくは、腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）／ＭＨＣ複合体に結合する。本発明の抗原結合ポリペプチドに含まれ得るＶαおよびＶβ、またはＶγもしくはＶδは、例えば、ＷＯ２０１８１７２５３３、ＷＯ２０１８０３３２９１、ＷＯ２０１７１５８１０３、ＷＯ２０１８１０４４３８、ＷＯ２０１８１０４４７８、ＷＯ２０１９００２４４４、ＷＯ２０１７１５８１１６、米国特許第１０８００８４５号、米国特許第１０５３７６２４号、米国特許第１０５３８５７３号、米国特許第１０５３７６２４号、米国特許第１０５９０１９４号、米国特許第１０８００８３２号、および米国特許第１０５２７６２３号に詳細に記載されており、これらの内容はそれぞれ、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
したがって、一実施形態では、ＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδは、ＷＯ２０１８１７２５３３、ＷＯ２０１８０３３２９１、ＷＯ２０１７１５８１０３、ＷＯ２０１８１０４４３８、ＷＯ２０１８１０４４７８、ＷＯ２０１９００２４４４、ＷＯ２０１７１５８１１６、米国特許第１０８００８４５号、米国特許第１０５３７６２４号、米国特許第１０５３８５７３号、米国特許第１０５３７６２４号、米国特許第１０５９０１９４号、米国特許第１０８００８３２、および米国特許第１０５２７６２３号に開示されているアミノ酸配列を含むかまたはそれらからなり、引用された先行技術に記載されているＶαとＶβまたはＶγとＶδは、引用されたものと同じ特許出願に開示されているＴＡＡペプチドに結合する。それらの内容はそれぞれ、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
一態様では、本明細書に記載される方法および実施形態と共に使用することができる腫瘍関連抗原（ＴＡＡ）ペプチドには、例えば、米国特許出願第２０１６０１８７３５１号、米国特許出願第２０１７０１６５３３５号、米国特許出願第２０１７００３５８０７号、米国特許出願第２０１６０２８０７５９号、米国特許出願第２０１６０２８７６８７号、米国特許出願第２０１６０３４６３７１号、米国特許出願第２０１６０３６８９６５号、米国特許出願第２０１７００２２２５１号、米国特許出願第２０１７０００２０５５号、米国特許出願第２０１７００２９４８６号、米国特許出願第２０１７００３７０８９号、米国特許出願第２０１７０１３６１０８号、米国特許出願第２０１７０１０１４７３号、米国特許出願第２０１７００９６４６１号、米国特許出願第２０１７０１６５３３７号、米国特許出願第２０１７０１８９５０５号、米国特許出願第２０１７０１７３１３２号、米国特許出願第２０１７０２９６６４０号、米国特許出願第２０１７０２５３６３３号、米国特許出願第２０１７０２６０２４９号、米国特許出願第２０１８００５１０８０号、米国特許出願第２０１８０１６４３１５号、米国特許出願第２０１８０２９１０８２号、米国特許出願第２０１８０２９１０８３号、米国特許出願第２０１９０２５５１１０号、米国特許第９，７１７，７７４号、米国特許第９，８９５，４１５号、米国特許出願第２０１９０２４７４３３号、米国特許出願第２０１９０２９２５２０号、米国特許出願第２０２０００８５９３０号、米国特許第１０，３３６，８０９号、米国特許第１０，１３１，７０３号、米国特許第１０，０８１，６６４号、米国特許第１０，０８１，６６４号、米国特許第１０，０９３，７１５号、同第１０，５８３，５７３号、および米国特許出願第２０２０００８５９３０号に記載されているＴＡＡペプチドが含まれ、これらの刊行物、そこに記載されている配列、および配列表のそれぞれの内容は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明の文脈において、さらなる抗体のＶＬおよび／またはＶＨは、好ましくは、腫瘍の表面に存在するタンパク質に結合する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＶＨおよびＶＬは、抗体のものである。一実施形態では、第１の抗原結合部位は、２つの別々のポリペプチド鎖上にＶＨおよびＶＬを含む。一実施形態では、第１の抗原結合部位は、同一のポリペプチド鎖上にＶＨおよびＶＬを含む。好ましくは、第１の抗原結合部位に含まれるＶＨおよびＶＬは、抗原結合ポリペプチドが単鎖ポリペプチドでない限り、２つの別々のポリペプチド鎖上にある。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２（ＨＣＤＲ１）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２（ＨＣＤＲ１）および配列番号５３（ＨＣＤＲ１およびＨＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２および配列番号３（ＨＣＤＲ１およびＬＣＤＲ１）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２および配列番号５５（ＨＣＤＲ１およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２および配列番号３および配列番号５５（ＨＣＤＲ１、ＬＣＤＲ１およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＬＣＤＲ１）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＬＣＤＲ１およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５３および配列番号５４（ＨＣＤＲ２およびＬＣＤＲ１）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５３および配列番号５５（ＨＣＤＲ２およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５（ＨＣＤＲ２およびＬＣＤＲ１およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５４中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５４および配列番号５３（ＬＣＤＲ１およびＨＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５４および配列番号５５（ＬＣＤＲ１およびＬＣＤＲ２）中にある。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５５（ＬＣＤＲ２）中にある。好ましくは、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５５（ＬＣＤＲ２）、配列番号５３（ＨＣＤＲ２）または配列番号５２（ＨＣＤＲ１）中にある。より好ましくは、抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５２（ＨＣＤＲ１）および配列番号５５（ＬＣＤＲ２）中にある。抗原結合ポリペプチドの正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸は、配列番号５３（ＨＣＤＲ２）および配列番号５５（ＬＣＤＲ２）中にあることが特に好ましい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０に、セリン（Ｓ）またはアスパラギン（Ｎ）を含む。抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５３にある正に荷電したアミノ酸が、ＲまたはＫであり、セリンが抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０にあることが、さらに好ましい。抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５３にある正に荷電したアミノ酸が、Ｒであり、セリンが抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０にあることも、さらに好ましい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０に、セリン（Ｓ）またはアスパラギン（Ｎ）を含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３０にあるトレオニン（Ｔ）は、アスパラギン（Ｎ）またはセリン（Ｓ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＦＲ１における位置３１にあるＳは、アスパラギン（Ｎ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるバリン（Ｖ）は、イソロイシン（Ｉ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖中の位置１００ａにあるグルタミン酸（Ｅ）は、アスパラギン酸（Ｄ）で置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にあるトレオニン（Ｔ）は、アスパラギン（Ｎ）またはセリン（Ｓ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３１にあるＳは、アスパラギン（Ｎ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるバリン（Ｖ）は、イソロイシン（Ｉ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置１００ａにあるグルタミン酸（Ｅ）は、アスパラギン酸（Ｄ）で置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの軽鎖における位置３１にあるＳは、Ｎで置換されている。一実施形態では、軽鎖における位置９３にあるＳは、Ｎで置換されている。一実施形態では、軽鎖における位置３１および位置９３にあるＳは、両方ともＮで置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にあるＴは、ＮまたはＳで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３１にあるＳは、Ｎで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるＶは、Ｉで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置１００ａにあるＥは、Ｄで置換されており、抗原結合ポリペプチドの軽鎖における位置９３にあるＳは、Ｎで置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にあるＴは、ＮまたはＳで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３１にあるＳは、Ｎで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるＶは、Ｉで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置１００ａにあるＥは、Ｄで置換されており、抗原結合ポリペプチドの軽鎖における位置９３にあるＳは、Ｎで置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３０にあるＴは、ＮまたはＳで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３１にあるＳは、Ｎで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるＶは、Ｎで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置５６にあるＶは、Ｉで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置１００ａにあるＥは、Ｄで置換されており、抗原結合ポリペプチドの重鎖における位置３１にあるＳは、Ｎで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖ＣＤＲ３（ＨＣＤＲ３）におけるさらなる改変を含む。一実施形態では、前記改変は、負に荷電したアミノ酸、例えば、ＥまたはＤによる置換である。好ましくは、ＨＣＤＲ３の位置１００ａにあるアミノ酸が置換される。特に好ましくは、位置１００ａは、ＥまたはＤで置換されている。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、軽鎖ＣＤＲ３（ＬＣＤＲ３）におけるさらなる改変を含む。一実施形態では、前記改変は、Ｒ、Ｈ、Ｋ、Ｄ、Ｅ、Ｎ、Ｑ、Ｓ、Ｔ、Ｙからなる群から選択される極性アミノ酸による置換である。好ましくは、ＬＣＤＲ３のアミノ酸の位置９３が置換される。特に好ましくは、位置９３はＮまたはＳである。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、重鎖ＨＣＤＲ３およびＬＣＤＲ３におけるさらなる改変を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＨＣＤＲ３における負に荷電したアミノ酸による置換、およびＬＣＤＲ３における極性アミノ酸による置換を含む。好ましくは、ＨＣＤＲ３における位置１００ａは負に荷電したアミノ酸で置換されており、ＬＣＤＲ３における位置９３は極性アミノ酸で置換されている。さらにより好ましくは、ＨＣＤＲ３における位置１００ａはＥで置換されており、ＬＣＤＲ３における位置９３は極性アミノ酸Ｓで置換されている；ＨＣＤＲ３における位置１００ａはＥで置換されており、ＬＣＤＲ３における位置９３は極性アミノ酸Ｎで置換されている；ＨＣＤＲ３における位置１００ａはＤで置換されており、ＬＣＤＲ３における位置９３は極性アミノ酸Ｓで置換されている；ＨＣＤＲ３における位置１００ａはＤで置換されており、ＬＣＤＲ３における位置９３は極性アミノ酸Ｎで置換されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＨＣＤＲ３は、配列ＧＳＹＹＤＹＸ１ＧＦＶＹ（配列番号５６）を有し、式中、Ｘ１は、ＤまたはＥである。好ましくは、Ｘ１は、Ｅ（ＧＳＹＹＤＹＥＧＦＶＹ、配列番号６４）である。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＸ１Ｘ２Ｘ３ＬＴ（配列番号５７）を有し、式中、Ｘ１は、ＳまたはＮであり、Ｘ２は、Ｑ、Ｄ、Ｈ、Ｓ、Ｙ、ＡおよびＮからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ３は、ＰまたはＡである。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＸ２Ｘ３ＬＴ（配列番号６５）を有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＸ１ＮＸ３ＬＴ（配列番号６６）を有し、式中、Ｘ２はＮである。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＸ１Ｘ２ＰＬＴ（配列番号６７）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＱＰＬＴ（配列番号６８）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＤＰＬＴ（配列番号６９）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＨＰＬＴ（配列番号７０）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＳＰＬＴ（配列番号７１）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＹＰＬＴ（配列番号７２）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＡＰＬＴ（配列番号７３）を有する。特に好ましい実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＮＰＬＴ（配列番号７４）を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＱＡＬＴ（配列番号７５）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＤＡＬＴ（配列番号７６）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＨＡＬＴ（配列番号７７）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＳＡＬＴ（配列番号７８）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＹＡＬＴ（配列番号７９）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＡＡＬＴ（配列番号８０）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＳＮＡＬＴ（配列番号８１）を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＮＱＰＬＴ（配列番号８２）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＤＰＬＴ（配列番号８３）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＨＰＬＴ（配列番号８４）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＳＰＬＴ（配列番号８５）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＹＰＬＴ（配列番号８６）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＡＰＬＴ（配列番号８７）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＮＰＬＴ（配列番号８８）を有する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＮＱＡＬＴ（配列番号８９）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＤＡＬＴ（配列番号９０）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＨＡＬＴ（配列番号９１）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＳＡＬＴ（配列番号９２）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＹＡＬＴ（配列番号９３）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＡＡＬＴ（配列番号９４）を有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＮＳＮＡＬＴ（配列番号９５）を有する。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＬＣＤＲ３は、配列ＱＱＷＳＸ１ＮＰＬＴ（配列番号９６）を有し、式中、Ｘ１は、ＳまたはＮである。さらにより好ましくは、Ｘ１はＳである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）、配列番号９７（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ２８＿ＨＶ）、配列番号９８（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ３１＿ＨＶ）、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）、および配列番号１０１（ＨＥＢＥ１＿Ｈ７１＿ＨＶ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ３を含むかまたはこれらからなる。好ましくは、ＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ３は、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれる。ＨＦＲ１における位置３０および／またはＨＦＲ３における位置９０が置換されている本発明の抗原結合ポリペプチドの好ましい実施形態では、フレームワーク領域の残りのアミノ酸が上記のようなＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ２を含むかまたはこれらからなるにもかかわらず、この置換は維持される。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）または配列番号１０２（ＧＬ１ＢＭＶＫ４３＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３を含むかまたはそれらからなる。好ましくは、ＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３およびＬＦＲ４は、配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれる。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）、配列番号９７（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ２８＿ＨＶ）、配列番号９８（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ３１＿ＨＶ）、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）、および配列番号１０１（ＨＥＢＥ１＿Ｈ７１＿ＨＶ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ３を含むかまたはこれらからなり、かつ配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３を含むかまたはこれらからなる。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）、配列番号９７（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ２８＿ＨＶ）、配列番号９８（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ３１＿ＨＶ）、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）、および配列番号１０１（ＨＥＢＥ１＿Ｈ７１＿ＨＶ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ３を含むかまたはこれらからなり、かつ配列番号１０２（ＧＬ１ＢＭＶＫ４３＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３を含むかまたはこれらからなる。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ３を含み、かつ配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３を含むかまたはこれらからなる。ＨＦＲ１における位置３０および／または位置９０が置換されている本発明の抗原結合ポリペプチドの好ましい実施形態では、フレームワーク領域の残りのアミノ酸が上記のＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ２を含むかまたはこれらからなるにもかかわらず、この置換は維持される。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ４；または配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ４をさらに含むかまたはそれらからなる。好ましい実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、ＨＦＲ３およびＨＦＲ４を含むかまたはそれらからなり、かつ配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３およびＬＦＲ４を含むかまたはそれらからなる。ＨＦＲ１における位置３０および／または位置９０が置換されている本発明の抗原結合ポリペプチドの好ましい実施形態では、フレームワーク領域の残りのアミノ酸が上記のＨＦＲ１、ＨＦＲ２およびＨＦＲ２を含むかまたはこれらからなるにもかかわらず、この置換は維持される。
以下により詳細に記載されるさらなる実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）および／もしくは軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）、または本明細書で上記に定義されるそれらの機能的変異体を含む。上記で定義したように、ある程度の配列同一性を有するＨＦＲまたはＬＦＲ配列を含む抗原結合ポリペプチドも、同程度であるかまたはより高い機能的特性、例えば、結合ＥＣ５０またはＴｍの増加・上昇または改善を発揮することがある。特に、ＨＦＲまたはＬＦＲの機能的変異体を含む抗原結合ポリペプチドは、結合ＥＣ５０の少なくとも２倍の改善もしくは増加を有するか、および／またはＴｍの少なくとも１℃の改善もしくは上昇を有し、もしくは本明細書で上記に定義した少なくとも１℃のΔＴｍを有する。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１０３に記載のＨＦＲ１、または配列番号１０３に記載のＨＦＲ１に対して少なくとも約７５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ１配列、配列番号１０４に記載のＨＦＲ２、または配列番号１０４に対して少なくとも約７５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ２配列、配列番号１０５に記載のＨＦＲ３、または配列番号１０５に対して少なくとも約５５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ３配列、および配列番号１０６に記載のＨＦＲ４配列、または配列番号１０６に対して少なくとも９０％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ４配列を含む。これらの場合のそれぞれにおいて、上記で概説したＨＦＲにおける好ましいアミノ酸置換は維持され、特に位置３０および／または９０でそうである。例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）のＨＦＲ１は、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）のＨＦＲ１に対して６３．３３％の配列同一性を有し、または配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）のＨＦＲ２は、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）のＨＦＲ２に対して７８．６％の配列同一性を有する。したがって、本明細書で上記および以下に提供されるフレームワーク領域は、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドに含まれるものと想定される。
好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１０３～配列番号１０６によるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、ＨＦＲ３、およびＨＦＲ４、または配列番号１０３～配列番号１０６に対して各場合においてそれぞれ少なくとも９０％の配列を有するヒトＨＦＲ１、ＨＦＲ２、ＨＦＲ３、およびＨＦＲ４配列を含む。抗原結合ポリペプチドが重鎖において９０Ｙを含む実施形態では、抗原結合ポリペプチドの本明細書で上記および以下に提供されるフレームワーク領域は、定義された配列同一性のＨＦＲを含み、重鎖において９０Ｙをさらに含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１０７に記載のＬＦＲ１、または配列番号１０７に対して少なくとも約５０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ１配列、配列番号１０８に記載のＬＦＲ２、または配列番号１０８に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ２配列、配列番号１０９に記載のＬＦＲ３配列、または配列番号１０９に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ３配列、および配列番号１１０に記載のＬＦＲ４配列、または配列番号１１０に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ４配列を含む。好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１０７～配列番号１１０までのＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３、およびＬＦＲ４、または配列番号１０７～配列番号１１０に対して各場合においてそれぞれ少なくとも少なくとも９０％の配列を有するヒトＬＦＲ１、ＬＦＲ２、ＬＦＲ３、およびＬＦＲ４配列を含む。
配列番号１０３～１１０によって各々に示されるアミノ酸配列に対して少なくとも５０、６０、７０、８０、９０または９５％の配列同一性を有するＨＦＲ１～４およびＬＦＲ１～４配列は、特定の位置、例えば、バーニアゾーンの位置、ＶＨ／ＶＬ鎖間境界面に寄与する位置、またはＣＤＲ標準クラスを決定する位置では改変されないことが好ましい。抗原結合ポリペプチドが重鎖においてＹ９０を含む実施形態では、本明細書で上記および以下に提供されるフレームワーク領域を含む抗原結合ポリペプチドは、重鎖に９０Ｙを含む。抗原結合ポリペプチドが重鎖における位置３０に正に荷電したアミノ酸を含む実施形態では、本明細書で上記および以下に提供されるフレームワーク領域を含む抗原結合ポリペプチドは、重鎖における位置３０に正に荷電したアミノ酸を含む。以下のすべての実施形態では、本発明の第１の態様の（ｉ）によるＨＣＤＲの配列、および（ｉｉ）によるＬＣＤＲの配列は維持される。
特定の態様では、ＶＬにおいて改変されない位置は、位置６、位置２３、位置３８、位置４４、位置５９、位置６１、位置６２、位置６４、位置６６、位置８２、位置８６、位置８７、位置８８、位置９８、位置９９、および／または位置１０１である。
特定の態様では、ＶＨにおいて改変されない位置は、位置６、位置１４、位置２２、位置３６、位置３７、位置３９、位置４５、位置４６、位置６９、位置７１、位置７８、位置８６、位置９１、位置９２、位置１０３、位置１０４、および位置１０６である。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインは、アミノ酸１４Ｐ、４６Ｅ、８６Ｄ、１０４Ｇおよび１０６Ｇを含み、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含み、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインは、アミノ酸５９Ｐ、６１Ｒ、６２Ｆ、８２Ｄ、９９Ｇ、および１０１Ｇを含み、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインであって、アミノ酸１４Ｐ、４６Ｅ、８６Ｄ、１０４Ｇおよび１０６Ｇを含み、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメイン；ならびに、配列番号２によるＶＬドメインまたは配列番号２に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有する配列であって、アミノ酸５９Ｐ、６１Ｒ、６２Ｆ、８２Ｄ、８ ９９Ｇおよび１０１Ｇを含み、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインは、アミノ酸：６Ｑおよび３６Ｗを含み、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインは、アミノ酸６Ｑおよび８６Ｙを含み、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換、特に、第１の発明の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインであって、アミノ酸６Ｑおよび３６Ｗを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメイン、ならびに、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインであって、アミノ酸６Ｑおよび８６Ｙを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインは、アミノ酸：２２Ｃ、３７Ｖ、３９Ｑ、４５Ｌ、６９Ｌ、７１Ｓ、７８Ａ、９１Ｙ、９２Ｃおよび１０３Ｗを含み、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインは、アミノ酸：Ｃ２３、３８Ｑ、４４Ｐ、６４Ｇ、６６Ｇ、８７Ｙ、８８Ｃおよび９８Ｆを含み、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインであって、アミノ酸：２２Ｃ、３７Ｖ、３９Ｑ、４５Ｌ、６９Ｌ、７１Ｓ、７８Ａ、９１Ｙ、９２Ｃおよび１０３Ｗを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメイン、ならびに、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインであって、アミノ酸：２３Ｃ、３８Ｑ、４４Ｐ、６４Ｇ、６６Ｇ、８７Ｙ、８８Ｃおよび９８Ｆを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインは、アミノ酸：６Ｑ、１４Ｐ、２２Ｃ、３６Ｗ、３７Ｖ、３９Ｑ、４５Ｌ、４６Ｅ、６９Ｌ、７１Ｓ、７８Ａ、８６Ｄ、９１Ｙ、９２Ｃ、１０３Ｗ、１０４Ｇ、および１０６Ｇを含み、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含み、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインは、アミノ酸：６Ｑ、２３Ｃ、３８Ｑ、４４Ｐ、５９Ｐ、６１Ｒ、６２Ｆ、６４Ｇ、６６Ｇ、８２Ｄ、８６Ｙ、８８Ｃ、９８Ｆ、９９Ｇ、および１０１Ｇを含み、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換、特に、第１の発明の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む。
一実施形態では、好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメインであって、アミノ酸：６Ｑ、１４Ｐ、２２Ｃ、３６Ｗ、３７Ｖ、３９Ｑ、４５Ｌ、４６Ｅ、６９Ｌ、７１Ｓ、７８Ａ、８６Ｄ、９１Ｙ、９２Ｃ、１０３Ｗ、１０４Ｇ、および１０６Ｇを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉ）に規定されるＨＣＤＲ１および／もしくはＨＣＤＲ２、ならびに／または（ｉｉｉ）および／もしくは（ｉｖ）に規定される置換を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＨドメイン、ならびに、配列番号２に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインであって、アミノ酸：６Ｑ、２３Ｃ、３８Ｑ、４４Ｐ、５９Ｐ、６１Ｒ、６２Ｆ、６４Ｇ、６６Ｇ、８２Ｄ、８６Ｙ、８８Ｃ、９８Ｆ、９９Ｇ、および１０１Ｇを含み、抗原結合ポリペプチドが、本発明の置換、特に、本発明の第１の態様の（ｉｉ）に規定されるＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２を含む、少なくとも８０％の配列同一性を有するＶＬドメインを含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号７（ＶＨ Ｈ９０Ｙ）；配列番号９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号１０（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｙ５３Ｒ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１１（ＶＨ Ｓ３１Ｒ）、配列番号１２（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１４（ＶＨ Ｎ５４Ｋ Ｈ９０Ｙ）、配列番号１５（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｎ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１６（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｖ５６Ｉ）、配列番号１７（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｒ）、配列番号２０（ＶＨ Ｔ３０Ｋ）、配列番号２１（ＶＨ Ｓ３１Ｋ）、配列番号２２（ＶＨ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号２３（ＶＨ＿Ｙ５３Ｋ）、配列番号２４（ＶＨ＿Ｎ５４Ｒ）、配列番号２５（ＶＨ＿Ｎ５４Ｋ）、配列番号２９（ＶＨ＿Ｙ５３Ｈ）、配列番号３０（ＶＨ＿Ｓ３１Ｈ）、配列番号３１（ＶＨ Ｓ３１Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３２（ＶＨ Ｙ５３Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３３（ＶＨ Ｎ５４Ｒ Ｈ９０Ｙ）、および配列番号３４（ＶＨ＿Ｅ６１Ｑ＿Ｈ９０Ｙ）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨ、または配列番号７、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、および３４からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％または少なくとも９５％同一なアミノ酸配列を含むＶＨ変異体を含み、ＶＨ変異体は、配列番号１による配列を有するＶＨと比較して各々の本発明の置換を保持し、好ましくは、配列番号７、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、および３４のそれぞれによる配列のＨＣＤＲ１～３を含む。本明細書で使用される場合、「各々の置換を保持する」は、本明細書で提供されるような本発明の置換が維持されることを意味する。したがって、特定の態様では、所与の配列番号に対して提供される％で同一である抗原結合ポリペプチドは、例えば、（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数、ならびに／または（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数、ならびに／または重鎖における位置９０において、本発明の置換を保持する。好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号７、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、および３４からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨを含む。特定の態様では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１１（ＶＨ Ｓ３１Ｒ）または配列番号２２（ＶＨ Ｙ５３Ｒ）のアミノ酸配列を含むＶＨを含む。さらに好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドはまた、本発明の置換を含む機能的断片である、上記で提供されたＶＨの機能的断片であってもよい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号８（ＶＬ Ｓ３１Ｒ Ｓ５６Ｒ）、配列番号１３（ＶＬ Ｓ３１Ｎ Ｓ５６Ｒ Ｓ９３Ｎ）、配列番号１８（ＶＬ Ｓ５６Ｒ）、配列番号２６（ＶＬ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号２７（ＶＬ＿Ｓ３１Ｋ）、および配列番号２８（ＶＬ＿Ｓ５６Ｋ）からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＬ、または配列番号８、１３、１８、２６、２７、および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％、または少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＬ変異体を含み、ＶＬ変異体は、配列番号２による配列を有するＶＬと比較して、各々の本発明の置換を保持し、好ましくは、配列番号８、１３、１８、２６、２７、および２８のそれぞれによる前記配列のＬＣＤＲ１～３を含む。本明細書で使用される場合、「各々の置換を保持する」は、本明細書で提供されるような本発明の置換が維持されることを意味する。したがって、ある特定の態様では、所与の配列番号に対して提供される％で同一である抗原結合ポリペプチドは、例えば、（ｉ）重鎖の以下の位置：３０、３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数、ならびに／または（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数、および／または重鎖における位置９０において、本発明の置換を保持する。好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号８、１３、１８、２６、２７、および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＬを含む。さらに好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換を含む機能的断片である、上記で提供されたＶＬの機能的断片であってもよい。
本明細書では以下に、本明細書で提供されるＶＨおよびＶＬの特定の組合せが記載される。本明細書において、上記で提供されるＶＨおよびＶＬは、それぞれ組み合わされてもよいことが理解されよう。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下からなる群から選択される配列を含むＶＨおよびＶＬを含む：
配列番号７および配列番号８、配列番号９および配列番号２、配列番号１０および配列番号２、配列番号１１および配列番号２、配列番号１２および配列番号２、配列番号１１および配列番号１３、配列番号１４および配列番号２、配列番号１５および配列番号２、配列番号１６および配列番号２、配列番号１７および配列番号２、配列番号１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号８、配列番号１２および配列番号１８、配列番号１２および配列番号８、配列番号１４および配列番号１８、配列番号１４および配列番号８、配列番号１９および配列番号２、配列番号２０および配列番号２、配列番号２１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号２３および配列番号２、配列番号２４および配列番号２、配列番号２５および配列番号２、配列番号１および配列番号２６、配列番号１および配列番号２７、配列番号１および配列番号２８、配列番号２９および配列番号２、配列番号３０および配列番号２、配列番号７および配列番号２、配列番号３１および配列番号２、配列番号３１および配列番号１８、配列番号３２および配列番号２、配列番号３３および配列番号２、配列番号３２および配列番号１８、配列番号７および配列番号１８。
配列番号７および配列番号８、配列番号９および配列番号２、配列番号１０および配列番号２、配列番号１１および配列番号２、配列番号１２および配列番号２、配列番号１１および配列番号１３、配列番号１４および配列番号２、配列番号１５および配列番号２、配列番号１６および配列番号２、配列番号１７および配列番号２、配列番号１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号８、配列番号１２および配列番号１８、配列番号１２および配列番号８、配列番号１４および配列番号１８、配列番号１４および配列番号８、配列番号１９および配列番号２、配列番号２０および配列番号２、配列番号２１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号２３および配列番号２、配列番号２４および配列番号２、配列番号２５および配列番号２、配列番号１および配列番号２６、配列番号１および配列番号２７、配列番号１および配列番号２８、配列番号２９および配列番号２、配列番号３０および配列番号２、配列番号７および配列番号２、配列番号３１および配列番号２、配列番号３１および配列番号１８、配列番号３２および配列番号２、配列番号３３および配列番号２、配列番号３２および配列番号１８、配列番号７および配列番号１８。
さらに好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドはまた、本発明の置換を含む機能的断片である、上記で提供されたＶＬおよびＶＨの機能的断片であってもよい。
好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号１４および配列番号２、配列番号３１および配列番号２、配列番号３２および配列番号２、配列番号３２および配列番号１８（ＶＨ＿Ｙ５３Ｒ＿Ｈ９０ＹおよびＶＬ＿Ｓ５６Ｒ）；配列番号１４および配列番号１８（ＶＨ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｈ９０ＹおよびＶＬ＿Ｓ５６Ｒ）；配列番号３１および配列番号１８（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｈ９０ＹおよびＶＬ＿Ｓ５６Ｒ）；または配列番号７および配列番号２（ＶＨ＿Ｈ９０ＹおよびＢＭＡ０３１（Ｖ３６）＿ＶＬ）によるＶＨおよびＶＬを含む。
より好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、配列番号１１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号３２および配列番号２、配列番号１４および配列番号２、または配列番号３１および配列番号２によるＶＨおよびＶＬを含む。
本明細書で上記および以下に開示するように、本発明は、好ましくは抗原結合ポリペプチドに関し、ここでＶＨは、配列番号３２のアミノ酸配列（ＶＨ Ｙ５３Ｒ Ｈ９０Ｙ）を含むか、または配列番号３２のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％もしくは少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＨ変異体であり、ＶＨ変異体は、配列番号１による配列を有するＶＨと比較して、各々の置換（Ｙ５３およびＨ９０Ｙ、または対応するアミノ酸の置換）を保持し、ＶＬは、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体（本明細書で定義される）に結合する抗体のＶＬを含み、特にＶＬは、配列番号２のアミノ酸配列を含む。
さらに好ましい態様では、抗原結合ポリペプチドは、本発明の置換を含む機能的断片である、上記で定義されたＶＨおよびＶＬの機能的断片であってもよい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、さらなる改変、例えば、ＣＤＲにおけるアミノ酸と同じカテゴリー内でのアミノ酸のさらなる置換を含む。さらなる改変は、極性非荷電アミノ酸の別の極性非荷電アミノ酸による置換、負に荷電したアミノ酸の別の負に荷電したアミノ酸による置換、および／または疎水性アミノ酸の別の疎水性アミノ酸による置換であり得る。さらなる改変はまた、極性非荷電アミノ酸の別の極性非荷電アミノ酸による置換、負に荷電したアミノ酸の別の負に荷電したアミノ酸による置換、および疎水性アミノ酸の別の疎水性アミノ酸による置換でもあり得る。
一実施形態では、重鎖における位置３１および軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されており、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、配列番号１による重鎖における位置３１および軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０はＹであり、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されており、軽鎖における位置５６はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹである。
一実施形態では、重鎖における位置３１は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０はＹであり、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹである。
一実施形態では、重鎖における位置５３および軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５３はＲで置換されており、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５３および軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０はＹであり、好ましくは、重鎖における位置５３はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹであり、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５４は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０はＹであり、好ましくは、重鎖における位置５４はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹである。
一実施形態では、重鎖における位置９０はＹであり、軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置９０はＹであり、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５４および軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０は疎水性アミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５４はＫで置換されており、軽鎖における位置５６はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５４および軽鎖における位置３１および５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０は疎水性アミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５４はＫで置換されており、軽鎖における位置３１および５６はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３１および５３は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１および５３はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５３および軽鎖における位置３１および５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５３はＲで置換されており、軽鎖における位置３１および５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３１は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３１は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＫで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３０は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３０はＫで置換されている。
一実施形態では、軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、軽鎖における位置５６はＲで置換されている。
一実施形態では、軽鎖における位置５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、軽鎖における位置５６はＫで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５４は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５４はＫで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５４は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０は疎水性アミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５４はＫで置換されており、重鎖における位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３１および５４は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されており、重鎖における位置５４はＫで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５３は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５３は、Ｒで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５３は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、位置９０はＹであり、好ましくは、重鎖における位置５３はＲで置換されており、位置９０はＹである。
一実施形態では、重鎖における位置３１は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置３１ならびに軽鎖における位置３１および５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置３１はＲで置換されており、軽鎖における位置３１および５６はＲで置換されている。
一実施形態では、重鎖における位置５３は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、好ましくは、重鎖における位置５３はＲで置換されている。
一実施形態では、軽鎖における位置３１および５６は、正に荷電したアミノ酸で置換されており、重鎖における位置９０は疎水性アミノ酸で置換されており、好ましくは、軽鎖における位置３１および５６はＲで置換されており、重鎖における位置９０はＹで置換されている。
一実施形態では、ＶＨおよびＶＬまたはＶαおよびＶβは、共有結合性または非共有結合性に連結されている。好ましくは、ＶＨおよびＶＬまたはＶαおよびＶβは、ジスルフィド結合によって共有結合されている。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、１つまたは複数のさらなる抗原結合部位をさらに含む。例えば、抗原結合ポリペプチドが第１および第２の結合部位を含み、さらなる結合部位をさらに含む場合、抗原結合ポリペプチドは、三重特異性分子または三価などであってもよい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、膜貫通領域をさらに含んでもよい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、細胞質シグナル伝達領域を適宜含む膜貫通領域をさらに含んでもよい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、診断剤をさらに含んでもよい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、治療剤をさらに含んでもよい。一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、がん処置において広く使用される種々の薬物および処置、例えば、化学療法剤、非化学療法剤、抗腫瘍剤、および／または放射線照射、好ましくは化学療法剤と同時に、その前に、またはその後に投与することができる。一実施形態では、そのような治療剤は、増殖阻害剤、例えば、細胞毒性剤または放射性同位体であってもよい。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、二重特異性形式、特に二重特異性ＴＣＥＲ（登録商標）分子において使用することができる。驚いたことに、ＨＣＤＲ１および／またはＨＣＤＲ２および／またはＬＣＤＲ１および／またはＬＣＤＲ２の各々の位置に、少なくとも１つの正に荷電したアミノ酸で置換された上記の第１の結合部位を含み、例えば、ＴＣＲまたはその断片を含む第２の結合部位をさらに含む抗原結合ポリペプチドを含む二重特異性分子は、二重特異性形式において改善されたエフェクター機能を示すことが示された。本明細書の以下の実施例で実証されるように、本明細書において上記で定義された第１および第２の結合部位を含むそのような二重特異性分子は、腫瘍細胞のＴ細胞媒介性殺滅において効力の増大を示す（以下に記載の実施例３を参照のこと）。したがって、驚いたことに、上記の本発明の第１の態様に従って記載された抗原結合ポリペプチドも機能的であり、二重特異性形式において改善を示すことが示された。また、驚いたことに、上記の本発明の第１の態様による抗原結合ポリペプチドは、ペプチド－ＨＬＡ陽性腫瘍細胞のＴ細胞媒介性腫瘍殺滅において効力の増大を発揮し、さらに、ペプチド－ＨＬＡ陰性腫瘍細胞株に対する細胞毒性は、ＴＣＥＲ（登録商標）形式にあるＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のＶＨを含む親抗原結合ポリペプチドと比較して、二重特異性ＴＣＥＲ（登録商標）スカフォールドではほとんど検出されないことが示された。前記二重特異性ＴＣＥＲ（登録商標）分子の効力は、放出されたＬＤＨおよびＥＣ５０値（本明細書で上記に定義した機能的ＥＣ５０）の測定によって評価される。例えば、Ｈｓ６９５Ｔ細胞およびＵ２ＯＳ細胞に対する抗原結合ポリペプチドの機能的ＥＣ５０は、ＴＣＥＲ（登録商標）形式にあるＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のＶＨおよびＶＬを含む親抗原結合ポリペプチドと比較して低下する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、第１および第２の抗原結合部位を形成する第１および第２のポリペプチド鎖を含み、第１のポリペプチド鎖は、式：
Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１［Ｉ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ１は、第１の可変ドメインであり、
Ｖ２は、第２の可変ドメインであり、
Ｌ１およびＬ２は、リンカーであり、Ｌ２は存在するかまたは存在せず、
Ｄ１は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
第２のポリペプチド鎖は、式：
Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２［ＩＩ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ３は、第３の可変ドメインであり、
Ｖ４は、第４の可変ドメインであり、
Ｌ３およびＬ４は、リンカーであり、Ｌ４は存在するかまたは存在せず、
Ｄ２は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
Ｄ１およびＤ２は互いに特異的に結合し、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、ＴＣＲのＶαまたはＶγであり、ならびに
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、前記ＴＣＲのＶβまたはＶδである。
Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１［Ｉ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ１は、第１の可変ドメインであり、
Ｖ２は、第２の可変ドメインであり、
Ｌ１およびＬ２は、リンカーであり、Ｌ２は存在するかまたは存在せず、
Ｄ１は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
第２のポリペプチド鎖は、式：
Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２［ＩＩ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ３は、第３の可変ドメインであり、
Ｖ４は、第４の可変ドメインであり、
Ｌ３およびＬ４は、リンカーであり、Ｌ４は存在するかまたは存在せず、
Ｄ２は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
Ｄ１およびＤ２は互いに特異的に結合し、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、ＴＣＲのＶαまたはＶγであり、ならびに
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４のうちの１つは、前記ＴＣＲのＶβまたはＶδである。
一実施形態では、ＶＨおよびＶＬは、第１の結合部位を形成し、ＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδは、第２の結合部位を形成する。
一実施形態では、Ｖ１またはＶ２は、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、Ｖ３またはＶ４は、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、Ｖ３またはＶ４は、ＴＣＲのＶαまたはＶγであり、Ｖ１またはＶ２は、ＴＣＲのＶβまたはＶδである。
一実施形態では、Ｖ１またはＶ２は、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、Ｖ３またはＶ４は、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、Ｖ３またはＶ４は、ＴＣＲのＶβまたはＶδであり、Ｖ１またはＶ２は、ＴＣＲのＶαまたはＶγである。
一実施形態では、Ｖ１またはＶ２は、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、Ｖ３またはＶ４は、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、Ｖ３またはＶ４は、ＴＣＲのＶβまたはＶδであり、Ｖ１またはＶ２は、ＴＣＲのＶαまたはＶγである。一実施形態では、Ｖ１またはＶ２は、本発明の文脈において定義されるＶＨであり、Ｖ３またはＶ４は、本発明の文脈において定義されるＶＬであり、Ｖ３またはＶ４は、ＴＣＲのＶαまたはＶγであり、Ｖ１またはＶ２は、ＴＣＲのＶβまたはＶδである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＨであり、Ｖ２はＶβまたはＶδであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４はＶＬである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶβまたはＶδであり、Ｖ２はＶＨであり、Ｖ３はＶＬであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶβまたはＶδであり、Ｖ２はＶＬであり、Ｖ３はＶＨであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶβまたはＶδであり、Ｖ２はＶＬであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４はＶＨである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＨであり、Ｖ２はＶβまたはＶδであり、Ｖ３はＶＬであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶβまたはＶδであり、Ｖ２はＶＨであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４はＶＬである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＬであり、Ｖ２はＶβまたはＶδであり、Ｖ３はＶＨであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶβまたはＶδであり、Ｖ２はＶＬであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４はＶＨである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＨであり、Ｖ２はＶＬであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４はＶβまたはＶδである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＬであり、Ｖ２はＶＨであり、Ｖ３はＶαまたはＶγであり、Ｖ４は、ＶβまたはＶδである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＨであり、Ｖ２はＶＬであり、Ｖ３はＶβまたはＶδであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、以下のＶ１～Ｖ４を含む：Ｖ１はＶＬであり、Ｖ２はＶＨであり、Ｖ３はＶβまたはＶδであり、Ｖ４はＶαまたはＶγである。
式ＩおよびＩＩに関して、ＶＨおよびＶＬは異なるポリペプチド鎖上に位置し、ＶαまたはＶγ、およびＶβまたはＶδは、異なるポリペプチド鎖上に位置し、二量体化ドメインＤ１およびＤ２は、ヘテロ二量体化ドメインであることが好ましい。抗原結合ポリペプチドにおいて、Ｖ１がＶＨであり、Ｖ２がＶβであり、Ｖ３がＶαであり、Ｖ４がＶＬであることが特に好ましい。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドのＤ１およびＤ２は、Ｆｃドメイン、好ましくは一対のＦｃドメインであり、好ましくは異なり、ヘテロ二量体化を強制する突然変異、好ましくは「ノブ－イントゥ－ホール」突然変異を含む。
Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４は、存在する場合、長さが２～２５、２～２０、または３～１８アミノ酸であり得る。一部の実施形態では、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４などのリンカーは、長さが１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、または５アミノ酸以下のペプチドであり得る。他の実施形態では、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４などのリンカーは、長さが５～２５、５～１５、４～１１、１０～２０、または２０～３０アミノ酸であり得る。
一実施形態では、Ｌ１および／またはＬ３は、５～１５アミノ酸、好ましくは５～１０アミノ酸、より好ましくは８アミノ酸の長さを有する。好ましい一実施形態では、Ｌ２およびＬ４は存在せず、Ｌ１およびＬ３は存在し、５～１０アミノ酸、好ましくは８アミノ酸の長さを有する。一実施形態では、上記の本発明の第１の態様による抗原結合ポリペプチドは、上記で定義された任意の形式、例えば、二重特異性形式、またはＣＯＶＤ形式で使用することができる。好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、二重特異性分子である。さらにより好ましくは、抗原結合ポリペプチドは、二重特異性ＴＣＥＲ（登録商標）分子である。
一実施形態では、ＶＨまたはＶＬであるＶ１、およびＶＨまたはＶＬであるＶ２は、それぞれ第１の結合部位を形成し、上記で詳細に定義された抗原結合ポリペプチドに含まれ、上記で定義された各々の位置に少なくとも１つの正に荷電したアミノ酸を有するようなＶＨおよびＶＬを含む。
一実施形態では、本明細書に開示される二重特異性分子は、本明細書に記載のＴＣＥＲ（登録商標）形式を含み、本明細書に記載の機能的ＥＣ５０として計算される細胞毒性の増加を示し、好ましくは、１，０００ｐＭ未満、９００ｐＭ未満、８００ｐＭ未満、７００ｐＭ未満、６００ｐＭ未満、および特に５００ｐＭ未満の機能的ＥＣ５０を有する。好ましくは、二重特異性分子は、本明細書で上記および以下に定義される二重特異性ＴＣＥＲ（登録商標）分子であり、１，０００ｐＭ未満、９００ｐＭ未満；８００ｐＭ未満；７００ｐＭ未満、６００ｐＭ未満、および特に５００ｐＭ未満の機能的ＥＣ５０を有する。
好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、二重特異性抗原結合ポリペプチドを指し、これは第１および第２の抗原結合部位を形成する第１および第２のポリペプチド鎖を含み、第１および第２のポリペプチド鎖は、上記で定義された式（Ｉ）および（ＩＩ）によって表される構造を有し、第１のポリペプチド鎖は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体に特異的に結合する第１の結合部位を含み、第１の可変ドメイン（Ｖ１）および第２の可変ドメイン（Ｖ２）を含み、第１の可変ドメインは重鎖可変ドメイン（ＶＨ）であり、第２の可変ドメインは、上記で定義された軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）であり、第２のポリペプチド鎖は、第３の可変ドメイン（Ｖ３）および第４の可変ドメイン（Ｖ４）を含む第２の抗原結合部位を含み、第３の可変ドメインは、可変αドメイン（Ｖα）および可変βドメイン（Ｖβ）を含む。
好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＶＨおよびＶＬが、本発明の文脈において上記で定義された少なくとも１つの正に荷電したアミノ酸を有するＨＣＤＲおよびＬＣＤＲを含む、第１の抗原結合部位を形成するＶＨおよびＶＬを含む第１のポリペプチド鎖を含み、ならびに、ＶαおよびＶβが、ＴＣＲのＶαＣＤＲ１～３およびＶβＣＤＲ１～３を含む、第２の結合部位を形成するＶαおよびＶβを含む。さらなる好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＶＨおよびＶＬにおいて、上記で定義したＶＨ ＨＦＲ１～４およびＶＬ ＬＦＲ１～４における第１の抗原結合部位を形成し、ＶαおよびＶβにおいて、ＶαのＦＲ１～４およびＶβのＦＲ１～４における第２の結合部位を形成する。
好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＶＨおよびＶＬが、上記で定義された少なくとも１つの正に荷電したアミノ酸およびＶＨにおける位置９０にあるチロシンを有するＨＣＤＲおよびＬＣＤＲを含む、第１の抗原結合部位を形成するＶＨおよびＶＬを含む第１のポリペプチド鎖を含み、ならびに、ＶαおよびＶβがＴＣＲのＶαＣＤＲ１～３およびＶβＣＤＲ１～３を含む第２の結合部位を形成する、ＶαおよびＶβを含む。さらなる好ましい一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、ＶＨおよびＶＬにおいて、上記で定義したＶＨ ＨＦＲ１～４およびＶＬ ＬＦＲ１～４における第１の抗原結合部位を形成し、ＶαおよびＶβにおいて、ＶαのＦＲ１～４およびＶβのＦＲ１～４における第２の結合部位を形成する。
一実施形態では、式［Ｉ］の第１のポリペプチド鎖を含む抗原結合ポリペプチドは、そのＣ末端にリンカー（Ｌ２）および二量体化ドメイン（Ｄ１）もしくはその一部をさらに含み、ならびに／または式［ＩＩ］の第２のポリペプチド鎖を含む抗原結合ポリペプチドは、そのＣ末端にリンカー（Ｌ４）および二量体化ドメイン（Ｄ２）もしくはその一部をさらに含み、Ｄ１およびＤ２は、互いに特異的に結合する。二量体化ドメインは、上記の「定義」の項において本明細書で定義されている。好ましくは、リンカーＬ１およびＬ３は、１０～２５アミノ酸または５～１０アミノ酸、より好ましくは８アミノ酸の長さを有する。一実施形態では、式［Ｉ］の第１のポリペプチド鎖は、そのＣ末端にリンカー（Ｌ２）およびＦｃ１ドメインもしくはその一部をさらに含み、および／または式［ＩＩ］の第２のポリペプチド鎖は、そのＣ末端にリンカー（Ｌ４）およびＦｃ２ドメインもしくはその一部をさらに含む。Ｆｃ－ドメインは、「定義」の項において本明細書で上記に定義された通りであり、互いに特異的に結合する。Ｆｃ１およびＦｃ２は異なり、互いに特異的に結合し、それらの配列は、例えば、以下に示す通りである。
一実施形態では、Ｆｃ－ドメインは、ヒトＩｇＧ Ｆｃドメインであり、好ましくはヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４、好ましくはＩｇＧ１またはＩｇＧ２、より好ましくはＩｇＧ１に由来する。特に、二重特異性抗原結合ポリペプチドが２つのＦｃドメイン、すなわち、本明細書で上記に記載されたＴＣＥＲ（登録商標）形式（例えば、Ｆｃ１およびＦｃ２）を含む場合、２つのＦｃドメインは、同じ免疫グロブリンアイソタイプもしくはアイソタイプサブクラスのものであってもよく、または異なる免疫グロブリンアイソタイプもしくはアイソタイプサブクラスのものであってもよく、好ましくは同じものであってもよい。したがって、一部の実施形態では、Ｆｃ１およびＦｃ２は、ＩｇＧ１サブクラスのもの、またはＩｇＧ２サブクラスのもの、またはＩｇＧ３サブクラスのもの、またはＩｇＧ４サブクラスのもの、好ましくはＩｇＧ１サブクラスのもの、またはＩｇＧ２サブクラスのもの、より好ましくはＩｇＧ１サブクラスのものである。
一部の実施形態では、Ｆｃドメインは、「ＲＦ」および／または「ノブ・イントゥ・ホール」突然変異、好ましくは「ノブ・イントゥ・ホール」を含むか、またはさらに含む。Ｆｃ１が配列番号１２４（ホール）を含むかまたはそれからなり、Ｆｃ２が配列番号１２５（ノブ）を含むかまたはそれからなることが好ましい。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号３９を含むかまたはそれからなる式［Ｉ］Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１を含む第１のポリペプチド鎖を含み、かつ配列番号３５を含むかまたはそれからなる式Ｉ［ＩＩ］Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２を含む第２のポリペプチド鎖を含む。一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号３９を含むかまたはそれからなる式［Ｉ］Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１を含む第１のポリペプチド鎖を含み、かつ配列番号３８を含むかまたはそれからなる式Ｉ［ＩＩ］Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２を含む第２のポリペプチド鎖を含む。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドは、配列番号３９を含むかまたはそれからなる式［Ｉ］Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１を含む第１のポリペプチド鎖を含み、かつ配列番号３６を含むかまたはそれからなる式Ｉ［ＩＩ］Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２を含む第２のポリペプチド鎖を含む。本実施形態では、親抗原結合ポリペプチドは、配列番号３９を含むかまたはそれからなる第１のポリペプチド鎖を含んでもよく、かつ配列番号３７を含むかまたはそれからなる第２のポリペプチド鎖を含んでもよい。
本発明の第２の態様は、さらに、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含む単離された核酸もしくは核酸のセット、または前記核酸もしくは核酸のセットを含む核酸ベクターに関する。本発明の抗原結合ポリペプチドが２つまたはそれ以上のポリペプチド鎖を含む場合には、核酸のセットを使用してもよい。あるいは、２つまたはそれ以上のポリペプチド鎖が、１つのポリシストロン性核酸配列によってコードされてもよく、または、最初の単一のポリペプチドの２つもしくはそれ以上のポリペプチド鎖への分離を可能にする切断部位を含む単一のポリペプチドとしてコードされてもよい。
一実施形態では、単離された核酸は、本発明の抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含むかまたはそれからなる。一実施形態では、核酸ベクターは、本発明の抗原結合ポリペプチドをコードする配列を含むかまたはそれからなる前記核酸を含む。典型的には、前記核酸はＤＮＡまたはＲＮＡ分子であり、任意の好適なベクター、例えば、プラスミド、コスミド、エピソーム、人工染色体、ファージまたはウイルスベクターに含めることができる。
本発明の第３の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、または本発明の第２の態様の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクターを含む組換え宿主細胞に関する。典型的には、そのような宿主細胞は、本発明の第２の態様による核酸および／またはベクターによって形質転換、形質導入またはトランスフェクトされる。ＤＮＡまたはＲＮＡからなる外来核酸またはベクターを形質転換または形質導入のプロセスによって受け取り、その後に発現する宿主細胞は、「形質転換」または「形質導入」されている。
一実施形態では、細胞への形質導入を、米国特許出願第２０１９０２１６８５２号に記載された方法を使用して行うことができ、その内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。一実施形態では、本発明の第３の態様による核酸または核酸のセットを、好適な発現系において本発明の組換え抗原結合ポリペプチドを産生させるために使用することができる。
一実施形態では、宿主細胞は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドを含む。好ましくは、本発明の宿主細胞は、上記のような核酸またはベクターを含む。宿主細胞は、真核細胞、例えば、哺乳動物細胞（例えば、ヒト細胞）、酵母、植物、動物、真菌、もしくは藻類であってもよく、または原核細胞、例えば、細菌もしくは原生動物であってもよい。抗原結合ポリペプチド、例えば、ＴＣＲもしくは組換えＴＣＲを含む抗原結合ポリペプチド、または二重特異性抗原結合ポリペプチドを産生させる目的の場合、宿主細胞は、好ましくは、哺乳動物細胞、例えば、リンパ球、好ましくは、Ｔリンパ球またはＴリンパ球前駆細胞である。好ましい宿主細胞の例は、ＣＤ４またはＣＤ８陽性Ｔ細胞である。組換え発現のための好ましい宿主細胞は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞である。スクリーニングアッセイに好適な宿主細胞は、酵母細胞であり得る。
一実施形態では、宿主細胞は、本発明の第１の態様による抗原結合ポリペプチド、または本発明の核酸もしくは核酸のセット、またはベクターを含み、前記宿主細胞は、好ましくは、リンパ球、例えば、Ｔリンパ球またはＴリンパ球前駆細胞、好ましくはＣＤ４またはＣＤ８陽性Ｔ細胞である。本発明の抗原結合ポリペプチドの発現が目的の場合、発現ベクターは、第１の抗原結合ポリペプチド、例えば、抗体重鎖もしくはα鎖をコードする遺伝子と、第２のポリペプチド、例えば、抗体軽鎖もしくはβ鎖をコードする遺伝子が別々のベクター上に存在するタイプ、または両方の遺伝子が同じベクター上に存在するタイプ（タンデムタイプ）のいずれであってもよい。
本発明の第４の態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、または本発明の第３の態様の宿主細胞と、薬学的に許容される担体、希釈剤、安定剤、および／または賦形剤とを含む医薬組成物に関する。
一実施形態では、医薬組成物は、本発明の抗原結合ポリペプチド、本発明の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、または宿主細胞の治療有効量を含む。一実施形態では、本発明の第４の態様の医薬組成物は、活性成分、好ましくは本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、または本発明の第３の態様の宿主細胞の治療有効量を、好ましくは精製された形態で、患者への適切な投与のための形態を提供するように、好適な量の担体および／または賦形剤と共に含有する。さらなる一実施形態では、医薬組成物は、抗原結合ポリペプチド、または抗原結合ポリペプチドをコードする核酸もしくはベクター、または抗原結合ポリペプチドを発現する宿主細胞と、薬学的に活性な組成物とを含む。製剤は、投与様式に適合すべきである。静脈内投与の場合、担体は水性担体であることが好ましい。一実施形態では、そのような水性担体は、本発明の抗原結合ポリペプチドと組み合わされた場合に、改善された特性、例えば、改善された溶解性、有効性、および／または改善された免疫療法を付与することができる。
一実施形態では、医薬組成物は、選択された投与様式に従って好適に投与されるように選択された薬学的または生理的に許容される製剤中に、治療剤または薬理学的に活性な物質、例えば、限定はされないが、アジュバントおよび／または追加の活性成分をさらに含むことができる。
一実施形態では、医薬組成物は、溶液、懸濁液、エマルジョン、錠剤、丸薬、カプセル、粉末、徐放性製剤などの形態をとることができる。本発明の医薬組成物を調製するための、薬学的に許容される担体は、固体または液体のいずれであってもよく、好ましくは液体である。液体形態の組成物には、溶液、懸濁液、およびエマルジョン、例えば、水、生理食塩水、デキストロース水溶液、グリセロール溶液、または水／プロピレングリコール溶液が含まれる。非経口注射（例えば、静脈内、動脈内、骨内注入、筋肉内、皮下、腹腔内、皮内、および髄腔内注射）の場合、液体製剤は、溶液中、例えば、水性ポリエチレングリコール溶液中で製剤化することができる。生理食塩水は、医薬組成物が静脈内投与される場合の好ましい担体である。
一実施形態では、医薬組成物は、単位剤形である。そのような形態では、組成物を、適切な量の活性成分を含有する単位用量に細分することができる。単位剤形は、パッケージがバイアルまたはアンプル中に離散量の組成物、例えば、パッケージ化された錠剤、カプセルおよび粉末を含有する、パッケージ化された組成物であってもよい。また、単位剤形が、カプセル、注射用バイアル、錠剤、カシェ剤、もしくはロゼンジ自体であってもよく、またはパッケージ化された形態にある適切な数のこれらのいずれかであってもよい。医薬組成物は、所望により、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有することもできる。
医薬組成物の形態、投与経路、投与量およびレジメンは、当然ながら、処置しようとする状態、疾患の重篤度、患者の年齢、体重および性別、所望の処置期間などに依存する。この医薬組成物は、患者にそれを投与する所望の方法に応じた任意の適切な形態であり得る。
一実施形態では、本発明の第４の態様の医薬組成物は、注射可能な製剤用の薬学的に許容される媒体を含有する。これらは特に、等張の滅菌生理食塩水（リン酸一ナトリウムまたは二ナトリウム、塩化ナトリウム、カリウム、カルシウムまたはマグネシウムなど、またはこれらの塩の混合物）、または、場合に応じて滅菌水もしくは生理食塩水を添加することによって、注射可能な溶液の構成を可能にする、乾燥、特に凍結乾燥組成物であってもよい。
医薬組成物を調製するために、本発明の抗原結合ポリペプチドの有効量を、薬学的に許容される担体または水性媒体中に溶解または分散させることができる。
注射可能な使用に適した医薬形態には、滅菌水性溶液または分散液；ゴマ油、落花生油または水性プロピレングリコールを含む製剤；および滅菌注射可能な溶液または分散液の調製のための滅菌粉末が含まれる。いずれの場合も、形態は滅菌されていなければならず、容易に注射し得る程度に流動的でなければならない。形態は製造および保存の条件下で安定でなければならず、細菌および真菌などの微生物の汚染作用に抗して保存されなければならない。遊離塩基または薬理学的に許容される塩としての活性化合物の溶液は、界面活性剤、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースが好適に混合された水中で調製することができる。また、分散液を、グリセロール、液体ポリエチレングリコールおよびそれらの混合物中ならびに油中で調製することもできる。通常の保存および使用の条件下では、これらの製剤は、微生物の増殖を防止するための保存料を含有する。
一実施形態では、本発明の抗原結合ポリペプチドは、薬学的に許容される塩を使用して、中性または塩形態の医薬組成物に製剤化することができる。
滅菌注射用溶液は、必要に応じて、上記に挙げられたさまざまな他の成分と共に、好適な溶媒中に必要量の活性化合物を組み入れて、続いて濾過滅菌することによって調製される。一般に、分散液は、さまざまな滅菌された活性成分を、塩基性分散媒体および上記に挙げられたものからの必要とされる他の成分を含有する滅菌媒体中に組み入れることによって調製される。滅菌注射用溶液の調製のための滅菌粉末の場合、好ましい調製方法は、あらかじめ滅菌濾過されたその溶液から活性成分および任意の追加の所望の成分の粉末を生じさせる、真空乾燥および凍結乾燥手法である。
本発明の第５の態様は、医療に使用するための、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、本発明の第３の態様の宿主細胞、または本発明の第４の態様の医薬組成物に関する。
一実施形態では、前記抗原結合ポリペプチド、前記核酸もしくはベクター、前記宿主細胞、または前記医薬組成物は、医療に使用するためのものである。
本発明の第６の態様は、増殖性疾患、好ましくはがん、または腫瘍もしくは腫瘍性疾患および／もしくは障害の診断、予防および／または処置に使用するための、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、本発明の第３の態様の宿主細胞、または本発明の第４の態様の医薬組成物に関する。
一実施形態では、前記抗原結合ポリペプチド、前記核酸もしくはベクター、前記宿主細胞または前記医薬組成物は、増殖性疾患の診断、予防および／または処置に使用するためのものである。好ましくは、診断、予防および／または処置される増殖性疾患はがんである。
一実施形態では、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチド、本発明の第２の態様の核酸もしくはベクター、本発明の第３の態様の宿主細胞、または本発明の第４の態様の医薬組成物は、腫瘍増殖の阻害またはがんの処置に使用するためのものである。
一実施形態では、本開示は、本明細書に記載されるかまたは参照により本明細書に組み込まれるアミノ酸配列からなるペプチドをＭＨＣタンパク質との複合体において提示するがんを有する患者を処置する方法であって、本明細書に記載の抗原結合タンパク質を含む組成物を患者に投与することを含む方法を含み得る。
一実施形態では、本開示は、本明細書に記載のアミノ酸配列からなるペプチドをＭＨＣタンパク質との複合体において提示するがんを有する患者において免疫応答を誘導する方法であって、本明細書に記載の抗原結合タンパク質を含む組成物を患者に投与することを含む方法を含み得る。
本発明の第７の態様は、抗原結合ポリペプチドの安定性および／または結合を改善する方法であって、本明細書で提供される置換が抗原結合ポリペプチドに導入される方法に関する。特に、本方法は、正に荷電したアミノ酸をＨＣＤＲおよび／もしくはＬＣＤＲに導入すること、ならびに／またはＫａｂａｔ番号付けによる重鎖における位置９０にチロシンを導入することを含む。特に、本方法は、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０を、チロシン（Ｙ）で置換すること
を含み、
（１）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が増加しており、
（２）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が維持されるかもしくは増加していて、抗原結合ポリペプチドの安定性が増加しており、または
（３）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性が増加している。
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０を、正に荷電したアミノ酸で置換すること、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０を、チロシン（Ｙ）で置換すること
を含み、
（１）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が増加しており、
（２）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が維持されるかもしくは増加していて、抗原結合ポリペプチドの安定性が増加しており、または
（３）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性が増加している。
特に、抗原結合ポリペプチドの位置は、本明細書で上記および以下に提供され、ならびに添付の実施例に示されているように置換される。好ましくは、本方法は、重鎖における：
（ｉ）位置３０、
（ｉｉ）位置３１、
（ｉｉｉ）位置５３、
（ｉｖ）位置５４、ならびに／または
軽鎖における：
（ｉ）位置３１、および／もしくは
（ｉｉ）位置５６
での、正に荷電したアミノ酸による置換を含む。
（ｉ）位置３０、
（ｉｉ）位置３１、
（ｉｉｉ）位置５３、
（ｉｖ）位置５４、ならびに／または
軽鎖における：
（ｉ）位置３１、および／もしくは
（ｉｉ）位置５６
での、正に荷電したアミノ酸による置換を含む。
特に、本方法は、重鎖における位置９０にあるヒスチジンをチロシンによって置換することを含む。重鎖における位置９０にあるヒスチジンのチロシンによる置換は、本明細書で上記および以下に提供されるように、重鎖および／または軽鎖におけるさらなる置換と組み合わせることができる。
一実施形態では、本方法は、本発明の置換、例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、好ましくは本明細書で上記および以下に記載されるように結合を評価することによって測定される結合の増加を有する抗原結合ポリペプチドを提供する。抗原結合ポリペプチドに関連して本明細書に開示される効果は、本明細書で提供される方法にも適用される。一実施形態では、本発明の第７の態様による方法は、例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）によるＶＨ／ＶＬを含む親抗原結合ポリペプチドと比較して、上昇したＴｍを有する抗原結合ポリペプチドを導く。好ましくは、抗原結合ポリペプチドのＴｍは、例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）によるＶＨ／ＶＬを含む親抗原結合ポリペプチド、好ましくは、親抗体と比較して、少なくとも１℃～３℃上昇している。実施例において予想外に実証されたように、位置９０にあるヒスチジンのチロシンによる置換は、位置９０にチロシンによる前記置換を含まない親抗原結合ポリペプチド、例えば、配列番号１（ＢＭＡ（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）によるＶＨ／ＶＬを含む抗原結合ポリペプチドと比較して、安定性を増加させた。特に、位置９０にあるヒスチジンのチロシンによる置換は、位置９０にチロシンによる前記置換を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、安定性を少なくとも約１℃、好ましくは少なくとも約２℃、より好ましくは少なくとも約２．５℃、またはさらにより好ましくは少なくとも約３℃増加させる。
一実施形態では、本方法は、例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）によるＶＨ／ＶＬを含む親抗原結合ポリペプチド、好ましくは親抗体と比較して、結合の増加、ならびに例えば、配列番号１（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＨ）および配列番号２（ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ＶＬ）によるＶＨ／ＶＬを含む親抗原結合ポリペプチド、好ましくは親抗体と比較して、Ｔｍの上昇を提供する抗原結合ポリペプチドの生成を導く。
一実施形態では、本方法は、重鎖の以下の位置、３０、３１、５３および５４のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されている、抗原結合ポリペプチドを含む。
一実施形態では、本方法は、重鎖の以下の位置、３１、５６および９３のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されている、抗原結合ポリペプチドを含む。
一実施形態では、本方法は、重鎖の以下の位置、３０、３１、５３および５４のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されており、軽鎖の以下の位置、３１および５６のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されている、抗原結合ポリペプチドを含む。
一実施形態では、この／これらの置換は、置換を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性および／または結合を増加させる。
本発明の第８の態様は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞、例えば、Ｔ細胞を検出、決定および／またはエンリッチするための方法であって、細胞を本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドと接触させる工程を含む方法に関する。本方法は、さらに、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞をエンリッチすること、例えば、抗原結合ポリペプチドに結合しているＴ細胞をエンリッチすることをさらに含み得る。α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞を検出または決定するための方法は、細胞に結合した抗原結合ポリペプチドを検出および／または定量することをさらに含み得る。本方法は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドに結合している細胞を精製する精製工程をさらに含み得る。本発明は、さらに、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現する細胞、例えば、Ｔ細胞を検出、決定および／またはエンリッチする際の、本明細書で提供される抗原結合ポリペプチドの使用に関する。
さらなる一態様は、Ｔ細胞を活性化する方法であって、Ｔ細胞を本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドと接触させることを含む方法に関する。
本発明のさらなる一態様は、本発明の第１の態様の抗原結合ポリペプチドを作製する方法に関する。
一実施形態では、抗原結合ポリペプチドを作製する方法は、以下の工程を含む：
ａ．好適な宿主細胞を提供する工程、
ｂ．本発明の第１の態様による抗原結合ポリペプチドをコードするコード配列を含む遺伝子コンストラクトを提供する工程、
ｃ．本発明の第３の態様による好適な宿主細胞に前記遺伝子コンストラクトを導入する工程、および
ｄ．前記遺伝子コンストラクトを前記好適な宿主細胞によって発現させる工程、
ｅ．適宜、抗原結合ポリペプチドを単離する工程。
ａ．好適な宿主細胞を提供する工程、
ｂ．本発明の第１の態様による抗原結合ポリペプチドをコードするコード配列を含む遺伝子コンストラクトを提供する工程、
ｃ．本発明の第３の態様による好適な宿主細胞に前記遺伝子コンストラクトを導入する工程、および
ｄ．前記遺伝子コンストラクトを前記好適な宿主細胞によって発現させる工程、
ｅ．適宜、抗原結合ポリペプチドを単離する工程。
遺伝子コンストラクトは、好ましくは、本発明の第２の態様による核酸またはベクターである。一実施形態では、本方法は、適切な宿主細胞からの抗原結合ポリペプチドの単離および精製、ならびに適宜、Ｔ細胞における抗原結合ポリペプチドの再構成をさらに含む。一実施形態では、遺伝子コンストラクトは、前記コーディング配列に操作可能に連結されたプロモーター配列を含む発現コンストラクトである。遺伝子コンストラクトは、当技術分野で公知の方法、例えば、形質転換、トランスダクションまたはトランスフェクションを使用して、宿主細胞に導入される。本発明の抗原結合ポリペプチドは、当技術分野で公知の任意の手法、例えば、限定はされないが、任意の化学的、生物学的、遺伝的または酵素的な手法によって、単独でまたは組み合わせて、作製することができる。
本発明のさらなる一態様は、前記の請求項のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを含むキットに関する。
上記に従って、本発明は、好ましくは以下の項目に関する：
項目１．重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドがα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチド。
項目２．正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）重鎖の以下の位置：３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数にあり、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数にあり、
これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目３．（ａ）重鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３０にあって、Ｒ、ＫもしくはまＨであり、
（ｉｉ）位置３１にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉｉ）位置５３にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、および／または
（ｉｖ）位置５４にあって、ＲもしくはＫである、ならびに／または
（ｂ）軽鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３１にあって、ＲもしくはＫであり、および／または
（ｉｉ）位置５６にあって、ＲもしくはＫである、
項目１または２に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目４．ＶＨおよびＶＬが第１の結合部位を形成し、抗原結合ポリペプチドが第２の抗原結合部位を含み、好ましくは細胞表面タンパク質、好ましくはがん細胞の細胞表面タンパク質に特異的に結合し、より好ましくは主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）ペプチド複合体、好ましくはＭＨＣ Ｉに特異的に結合し、好ましくはヒト白血球抗原（ＨＬＡ）ペプチド複合体に特異的に結合し、最も好ましくはがん細胞のヒト白血球抗原（ＨＬＡ）ペプチド複合体に特異的に結合する、項目１～３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目５．第２の抗原結合部位が、少なくとも、
（ｉ）ＴＣＲのα（Ｖα）および／もしくはβ（Ｖβ）鎖、または
（ｉｉ）ＴＣＲのγ（Ｖγ）および／もしくはδ（Ｖδ）鎖、または
ｉｉｉ）項目１で定義されたＶＬとは異なる軽鎖、および／もしくは項目１で定義されたＶＨとは異なる重鎖
の可変領域を含む、項目４に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目６．第２の抗原結合部位が、２つの別々のポリペプチド鎖上または同一のポリペプチド鎖上に、ＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδを含む、項目５に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目７．ＶＬおよびＶＨが、抗体のＶＬおよびＶＨである、項目１～５のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目８．第１の抗原結合部位が、２つの別々のポリペプチド鎖または同一のポリペプチド鎖上のＶＨおよびＶＬを含む、項目１から７のいずれかに記載の抗原結合ポリペプチド。
項目９．正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸が、
（１）配列番号５２、
（２）配列番号５２および配列番号５３、
（３）配列番号５２および配列番号５４、
（４）配列番号５２および配列番号５５、
（５）配列番号５２および配列番号５４および配列番号５５、
（６）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４、
（７）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５５、
（８）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５、
（９）配列番号５３、
（１０）配列番号５３および配列番号５４、
（１１）配列番号５３および配列番号５５、
（１２）配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５、
（１３）配列番号５４（ＬＣＤＲ１）、
（１４）配列番号５４および配列番号５５；または
（１５）配列番号５５
にある、項目１～８のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１０．正に荷電したアミノ酸が、アルギニン（Ｒ）、ヒスチジン（Ｈ）、およびリジン（Ｋ）からなる群から選択され、好ましくは、正に荷電したアミノ酸がＲまたはＫである、項目１～９のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１１．重鎖における位置３０にセリン（Ｓ）またはアスパラギン（Ｎ）を含み、これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１～１０のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１２．（ｉ）重鎖ＣＤＲ３（ＨＣＤＲ３）、好ましくは負に荷電したアミノ酸による、好ましくは位置１００ａにおけるさらなる改変、より好ましくはグルタミン酸（Ｅ）による置換、および／または
（ｉｉ）軽鎖ＣＤＲ３（ＬＣＤＲ３）、好ましくは極性アミノ酸による、好ましくは位置９３におけるさらなる改変、より好ましくはアスパラギン（Ｎ）による置換
を含み、これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１～１１のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１３．（ｉ）ＨＣＤＲ３が、配列ＧＳＹＹＤＹＸ１ＧＦＶＹ（配列番号５６）を有し、式中、Ｘ１は、ＤもしくはＥであり、好ましくはＥである、ならびに／または
（ｉｉ）ＬＣＤＲ３が、配列ＱＱＷＳＸ１Ｘ２Ｘ３ＬＴ（配列番号５７）を有し、式中、Ｘ１は、ＳもしくはＮであり、Ｘ２は、Ｑ、Ｄ、Ｈ、Ｓ、ＹおよびＡからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ３は、ＰもしくはＡであり、好ましくは、ＬＣＤＲ３が、配列ＱＱＷＳＸ１ＮＰＬＴ（配列番号９６）を有し、式中、Ｘ１は、ＳもしくはＮであり、好ましくはＳである、
項目１２に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１４．（ｉ）配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）、配列番号９７（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ２８＿ＨＶ）、配列番号９８（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ３１＿ＨＶ）、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）、および配列番号１０１（ＨＥＢＥ１＿Ｈ７１＿ＨＶ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、およびＨＦＲ３であって、好ましくは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、およびＨＦＲ３、ならびに／または
（ｉｉ）配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）もしくは配列番号１０２（ＧＬ１ＢＭＶＫ４３＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３であって、好ましくは、配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３
を含み、かつ
適宜、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ４、または配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ４をさらに含む、
項目１～１３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１５．（ｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ１、または配列番号１に記載のＨＦＲ１に対して少なくとも約６０％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ１配列であって、適宜、Ｋａｂａｔアノテーションによる位置３０での置換を含むＨＦＲ１；
（ｉｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ２、または配列番号１に対して少なくとも約７５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ２配列、および
（ｉｉｉ）配列番号１０に記載のＨＦＲ３、または配列番号１に対して少なくとも約５５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ３配列であって、適宜、Ｋａｂａｔアノテーションによる位置９０での置換を含むＨＦＲ３
を含む、項目１～１４のいずれか１項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１６．ＶＬドメインが、
（ｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ１、または配列番号２に対して少なくとも約５０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ１配列、
（ｉｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ２、または配列番号２に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ２配列、および
（ｉｉｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ３、または配列番号２に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ３配列
を含む、項目１～１５のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１７．（ｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ４、もしくは配列番号１に対して少なくとも約９０％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ４配列、および／または
（ｉｉ）配列番号１に記載のＬＦＲ４、もしくは配列番号１に対して少なくとも約９０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ４配列
をさらに含む、項目１～１６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１８．ＶＨが、配列番号７（ＶＨ ９０Ｙ）、配列番号９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号１０（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｙ５３Ｒ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１１（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号１２（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１４（ＶＨ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｈ９０Ｙ）、配列番号１５（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｎ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１６（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｖ５６Ｉ）、配列番号１７（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｒ）、配列番号２０（ＶＨ Ｔ３０Ｋ）、配列番号２１（ＶＨ Ｓ３１Ｋ）、配列番号２２（ＶＨ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号２３（ＶＨ＿Ｙ５３Ｋ）、配列番号２４（ＶＨ＿Ｎ５４Ｒ）、配列番号２５（ＶＨ Ｎ５４Ｋ）、配列番号２９（ＶＨ＿Ｙ５３Ｈ）、配列番号３０（ＶＨ＿Ｓ３１Ｈ）、配列番号３１（ＶＨ Ｓ３１Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３２（ＶＨ Ｙ５３Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３３（ＶＨ Ｎ５４Ｒ Ｈ９０Ｙ）、および配列番号３４（ＶＨ＿Ｅ６１Ｑ＿Ｈ９０Ｙ）からなる群から選択されるアミノ酸配列、または配列番号７、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、および３４からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％もしくは少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＨ変異体を含み、ＶＨ変異体が、配列番号１による配列を有するＶＨと比較して、各々の置換を保持している、項目１～１７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１９．ＶＬが、配列番号８（ＶＬ Ｓ３１Ｒ Ｓ５６Ｒ）、配列番号１３（ＶＬ Ｓ３１Ｎ Ｓ５６Ｒ Ｓ９３Ｎ）、配列番号１８（ＶＬ Ｓ５６Ｒ）、配列番号２６（ＶＬ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号２７（ＶＬ＿Ｓ３１Ｋ）、および配列番号２８（ＶＬ＿Ｓ５６Ｋ）からなる群から選択されるアミノ酸配列、または配列番号８、１３、１８、２６、２７、および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％、もしくは少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＬ変異体を含み、ＶＬ変異体が、配列番号２による配列を有するＶＬと比較して、各々の置換を保持している、項目１～１８のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２０．ＶＨおよびＶＬが、
配列番号７および配列番号８、配列番号９および配列番号２、配列番号１０および配列番号２、配列番号１１および配列番号２、配列番号１２および配列番号２、配列番号１１および配列番号１３、配列番号１４および配列番号２、配列番号１５および配列番号２、配列番号１６および配列番号２、配列番号１７および配列番号２、配列番号１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号８、配列番号１２および配列番号１８、配列番号１２および配列番号８、配列番号１４および配列番号１８、配列番号１４および配列番号８、配列番号１９および配列番号２、配列番号２０および配列番号２、配列番号２１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号２３および配列番号２、配列番号２４および配列番号２、配列番号２５および配列番号２、配列番号１および配列番号２６、配列番号１および配列番号２７、配列番号１および配列番号２８、配列番号２９および配列番号２、配列番号３０および配列番号２、配列番号７および配列番号２、配列番号３１および配列番号２、配列番号３１および配列番号１８、配列番号３２および配列番号２、配列番号３３および配列番号２、配列番号３２および配列番号１８、ならびに配列番号７および配列番号１８
からなる群から選択される配列を含む、項目１～１９のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２１．ａ）重鎖における位置３０にあるトレオニン（Ｔ）が、アスパラギン（Ｎ）またはセリン（Ｓ）で置換されており、
ｂ）重鎖における位置３１にあるＳが、アスパラギン（Ｎ）で置換されており、
ｃ）重鎖における位置５６にあるバリン（Ｖ）が、イソロイシン（Ｉ）で置換されており、
ｄ）重鎖における位置１００ａにあるグルタミン酸（Ｅ）が、アスパラギン酸（Ｄ）で置換されており、ならびに／または
ｅ）軽鎖における位置３１および／もしくは位置９３にあるＳが、アスパラギン（Ｎ）で置換されている、
項目１～２０のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２２．ＶＨおよびＶＬ、またはＶαおよびＶβが、共有結合性または非共有結合的性に連結されている、項目１～２１のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２３．（ｉ）さらなる抗原結合部位、
（ｉｉ）細胞質シグナル伝達領域を適宜含む、膜貫通領域、
（ｉｉｉ）診断剤、および／または
（ｉｖ）治療剤
のうちの１つまたは複数をさらに含む、項目１～２２のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２４．第１および第２の抗原結合部位を形成する第１および第２のポリペプチド鎖を含み、
第１のポリペプチド鎖が、式：
Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１［Ｉ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ１は、第１の可変ドメインであり、
Ｖ２は、第２の可変ドメインであり、
Ｌ１およびＬ２は、リンカーであり、Ｌ２は存在するかまたは存在せず、
Ｄ１は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
第２のポリペプチド鎖が、式：
Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２［ＩＩ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ３は、第３の可変ドメインであり、
Ｖ４は、第４の可変ドメインであり、
Ｌ３およびＬ４は、リンカーであり、Ｌ４は存在するかまたは存在せず、
Ｄ２は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
Ｄ１およびＤ２は互いに特異的に結合し、
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＨであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＬであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶαもしくはＶγであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶβもしくはＶδであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＬであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＨであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶαもしくはＶγであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶβもしくはＶδであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＨであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＬであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶβもしくはＶδであり、Ｖ１またはＶ２は、項目５のＶαまたはＶγであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＬであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＨであり、
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶβもしくはＶδであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶαもしくはＶγである、
項目１～２３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２５．（１）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＬである、
（２）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶＬであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（３）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶＨであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（４）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＨである、
（５）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶＬであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（６）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＬである、
（７）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３がＶＨであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（８）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＨである、
（９）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶβまたはＶδである、
（１０）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３がＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶβまたはＶδである、
（１１）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶβまたはＶδであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（１２）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶβまたはＶδでり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
項目２４に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２６．（ｉ）Ｄ１およびＤ２が、Ｆｃドメインであり、
（ｉｉ）Ｌ１が１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｌ２は、存在する場合、１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに
／または
（ｉｖ）Ｌ３が１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに／または
（ｖ）Ｌ４が存在し、１～３０アミノ酸の長さを有する、
項目２４または２５に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２７．（ｉ）配列番号３９による第１のポリペプチド鎖を有し、配列番号３８による第２のポリペプチド鎖を有する、または
（ｉｉ）配列番号３９による第１のポリペプチド鎖を有し、配列番号３５による第２のポリペプチド鎖を有する、
項目２４～２６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２８．項目１～２６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドをコードする核酸もしくは核酸のセット、または前記核酸もしくは核酸のセットを含む核酸ベクター。
項目２９．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、または項目２８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクターを含む組換え宿主細胞であって、
（ｉ）リンパ球、好ましくはＴリンパ球もしくはＴリンパ球前駆細胞、例えば、ＣＤ４もしくはＣＤ８陽性Ｔ細胞であり、または
（ｉｉ）組換え発現のための細胞、例えば、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞または酵母細胞である
宿主細胞。
項目３０．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、または項目２９に記載の宿主細胞と、薬学的に許容される担体、希釈剤、安定剤および／または賦形剤とを含む医薬組成物。
項目３１．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを作製する方法であって、
（ｉ）好適な宿主細胞を提供すること、
（ｉｉ）項目１～２２のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドをコードするコード配列を含む遺伝子コンストラクトを提供すること、
（ｉｉｉ）前記適切な宿主細胞に前記遺伝子コンストラクトを導入すること、および
（ｉｖ）前記適切な宿主細胞によって前記遺伝子コンストラクトを発現させること
を含む方法。
項目３２．適切な宿主細胞からの抗原結合ポリペプチドの単離および精製、ならびに適宜、Ｔ細胞における抗原結合ポリペプチドの再構成をさらに含む、項目３１に記載の方法。
項目３３．医療に使用するための、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸セットもしくはベクター、項目２９に記載の宿主細胞、または項目３０に記載の医薬組成物。
項目３４．増殖性疾患、好ましくはがんの診断、予防および／または処置に使用するための、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸セットもしくはベクター、項目２９に記載の宿主細胞、または項目３０に記載の医薬組成物。
項目３５．重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するため、および／または安定性を改善するための方法であって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されている、
方法。
項目３６．（ｉ）重鎖の以下の位置、３１、５３および５４のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置、３１および５６のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されており、
これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目３５に記載の方法。
項目３７．置換が、重鎖における位置３０、３１、５３および／もしくは５４での正に荷電したアミノ酸による置換、軽鎖における位置３１および／もしくは５６での正に荷電したアミノ酸による置換、ならびに／または重鎖における位置９０でのチロシン（Ｙ）の置換を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性および／または結合を増加させる、項目３５に記載の方法。
項目３８．ＨＦＲ３における位置９０でのＫａｂａｔ番号付けによるチロシン（Ｙ）残基による置換が、親抗原結合ポリペプチドと比較して、安定性を増加させる、項目１～３７のいずれか一項に記載の方法。
項目３９．α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法であって、細胞を、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドと接触させる工程を含む方法。
項目４０．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを含むキット。
項目１．重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドがα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチド。
項目２．正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）重鎖の以下の位置：３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数にあり、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数にあり、
これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目３．（ａ）重鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３０にあって、Ｒ、ＫもしくはまＨであり、
（ｉｉ）位置３１にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉｉ）位置５３にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、および／または
（ｉｖ）位置５４にあって、ＲもしくはＫである、ならびに／または
（ｂ）軽鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３１にあって、ＲもしくはＫであり、および／または
（ｉｉ）位置５６にあって、ＲもしくはＫである、
項目１または２に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目４．ＶＨおよびＶＬが第１の結合部位を形成し、抗原結合ポリペプチドが第２の抗原結合部位を含み、好ましくは細胞表面タンパク質、好ましくはがん細胞の細胞表面タンパク質に特異的に結合し、より好ましくは主要組織適合抗原複合体（ＭＨＣ）ペプチド複合体、好ましくはＭＨＣ Ｉに特異的に結合し、好ましくはヒト白血球抗原（ＨＬＡ）ペプチド複合体に特異的に結合し、最も好ましくはがん細胞のヒト白血球抗原（ＨＬＡ）ペプチド複合体に特異的に結合する、項目１～３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目５．第２の抗原結合部位が、少なくとも、
（ｉ）ＴＣＲのα（Ｖα）および／もしくはβ（Ｖβ）鎖、または
（ｉｉ）ＴＣＲのγ（Ｖγ）および／もしくはδ（Ｖδ）鎖、または
ｉｉｉ）項目１で定義されたＶＬとは異なる軽鎖、および／もしくは項目１で定義されたＶＨとは異なる重鎖
の可変領域を含む、項目４に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目６．第２の抗原結合部位が、２つの別々のポリペプチド鎖上または同一のポリペプチド鎖上に、ＶαおよびＶβ、またはＶγおよびＶδを含む、項目５に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目７．ＶＬおよびＶＨが、抗体のＶＬおよびＶＨである、項目１～５のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目８．第１の抗原結合部位が、２つの別々のポリペプチド鎖または同一のポリペプチド鎖上のＶＨおよびＶＬを含む、項目１から７のいずれかに記載の抗原結合ポリペプチド。
項目９．正に荷電したアミノ酸で置換されている少なくとも１つのアミノ酸が、
（１）配列番号５２、
（２）配列番号５２および配列番号５３、
（３）配列番号５２および配列番号５４、
（４）配列番号５２および配列番号５５、
（５）配列番号５２および配列番号５４および配列番号５５、
（６）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４、
（７）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５５、
（８）配列番号５２および配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５、
（９）配列番号５３、
（１０）配列番号５３および配列番号５４、
（１１）配列番号５３および配列番号５５、
（１２）配列番号５３および配列番号５４および配列番号５５、
（１３）配列番号５４（ＬＣＤＲ１）、
（１４）配列番号５４および配列番号５５；または
（１５）配列番号５５
にある、項目１～８のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１０．正に荷電したアミノ酸が、アルギニン（Ｒ）、ヒスチジン（Ｈ）、およびリジン（Ｋ）からなる群から選択され、好ましくは、正に荷電したアミノ酸がＲまたはＫである、項目１～９のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１１．重鎖における位置３０にセリン（Ｓ）またはアスパラギン（Ｎ）を含み、これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１～１０のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１２．（ｉ）重鎖ＣＤＲ３（ＨＣＤＲ３）、好ましくは負に荷電したアミノ酸による、好ましくは位置１００ａにおけるさらなる改変、より好ましくはグルタミン酸（Ｅ）による置換、および／または
（ｉｉ）軽鎖ＣＤＲ３（ＬＣＤＲ３）、好ましくは極性アミノ酸による、好ましくは位置９３におけるさらなる改変、より好ましくはアスパラギン（Ｎ）による置換
を含み、これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目１～１１のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１３．（ｉ）ＨＣＤＲ３が、配列ＧＳＹＹＤＹＸ１ＧＦＶＹ（配列番号５６）を有し、式中、Ｘ１は、ＤもしくはＥであり、好ましくはＥである、ならびに／または
（ｉｉ）ＬＣＤＲ３が、配列ＱＱＷＳＸ１Ｘ２Ｘ３ＬＴ（配列番号５７）を有し、式中、Ｘ１は、ＳもしくはＮであり、Ｘ２は、Ｑ、Ｄ、Ｈ、Ｓ、ＹおよびＡからなる群から選択されるアミノ酸であり、Ｘ３は、ＰもしくはＡであり、好ましくは、ＬＣＤＲ３が、配列ＱＱＷＳＸ１ＮＰＬＴ（配列番号９６）を有し、式中、Ｘ１は、ＳもしくはＮであり、好ましくはＳである、
項目１２に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１４．（ｉ）配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）、配列番号９７（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ２８＿ＨＶ）、配列番号９８（ＧＬ１＿ＢＭ＿ＶＨ３１＿ＨＶ）、配列番号９９（ＨＥＢＥ１＿Ｈ１０＿ＨＶ）、配列番号１００（ＨＥＢＥ１＿Ｈ６６＿ＨＶ）、および配列番号１０１（ＨＥＢＥ１＿Ｈ７１＿ＨＶ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、およびＨＦＲ３であって、好ましくは、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ１、ＨＦＲ２、およびＨＦＲ３、ならびに／または
（ｉｉ）配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）もしくは配列番号１０２（ＧＬ１ＢＭＶＫ４３＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３であって、好ましくは、配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ１、ＬＦＲ２およびＬＦＲ３
を含み、かつ
適宜、配列番号１（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＨ）に記載のＶＨに含まれるＨＦＲ４、または配列番号２（ＢＭＡ０３１ Ｖ３６＿ＶＬ）に記載のＶＬに含まれるＬＦＲ４をさらに含む、
項目１～１３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１５．（ｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ１、または配列番号１に記載のＨＦＲ１に対して少なくとも約６０％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ１配列であって、適宜、Ｋａｂａｔアノテーションによる位置３０での置換を含むＨＦＲ１；
（ｉｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ２、または配列番号１に対して少なくとも約７５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ２配列、および
（ｉｉｉ）配列番号１０に記載のＨＦＲ３、または配列番号１に対して少なくとも約５５％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ３配列であって、適宜、Ｋａｂａｔアノテーションによる位置９０での置換を含むＨＦＲ３
を含む、項目１～１４のいずれか１項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１６．ＶＬドメインが、
（ｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ１、または配列番号２に対して少なくとも約５０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ１配列、
（ｉｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ２、または配列番号２に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ２配列、および
（ｉｉｉ）配列番号２に記載のＬＦＲ３、または配列番号２に対して少なくとも約８０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ３配列
を含む、項目１～１５のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１７．（ｉ）配列番号１に記載のＨＦＲ４、もしくは配列番号１に対して少なくとも約９０％の配列同一性を有するヒトＨＦＲ４配列、および／または
（ｉｉ）配列番号１に記載のＬＦＲ４、もしくは配列番号１に対して少なくとも約９０％の配列同一性を有するヒトＬＦＲ４配列
をさらに含む、項目１～１６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１８．ＶＨが、配列番号７（ＶＨ ９０Ｙ）、配列番号９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号１０（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｙ５３Ｒ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１１（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号１２（ＶＨ＿Ｔ３０Ｓ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１４（ＶＨ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｈ９０Ｙ）、配列番号１５（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｎ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号１６（ＶＨ＿Ｔ３０Ｎ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｖ５６Ｉ）、配列番号１７（ＶＨ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｅ１００ａＤ）、配列番号１９（ＶＨ＿Ｔ３０Ｒ）、配列番号２０（ＶＨ Ｔ３０Ｋ）、配列番号２１（ＶＨ Ｓ３１Ｋ）、配列番号２２（ＶＨ＿Ｙ５３Ｒ）、配列番号２３（ＶＨ＿Ｙ５３Ｋ）、配列番号２４（ＶＨ＿Ｎ５４Ｒ）、配列番号２５（ＶＨ Ｎ５４Ｋ）、配列番号２９（ＶＨ＿Ｙ５３Ｈ）、配列番号３０（ＶＨ＿Ｓ３１Ｈ）、配列番号３１（ＶＨ Ｓ３１Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３２（ＶＨ Ｙ５３Ｒ Ｈ９０Ｙ）、配列番号３３（ＶＨ Ｎ５４Ｒ Ｈ９０Ｙ）、および配列番号３４（ＶＨ＿Ｅ６１Ｑ＿Ｈ９０Ｙ）からなる群から選択されるアミノ酸配列、または配列番号７、９、１０、１１、１２、１４、１５、１６、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２９、３０、３１、３２、３３、および３４からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％もしくは少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＨ変異体を含み、ＶＨ変異体が、配列番号１による配列を有するＶＨと比較して、各々の置換を保持している、項目１～１７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目１９．ＶＬが、配列番号８（ＶＬ Ｓ３１Ｒ Ｓ５６Ｒ）、配列番号１３（ＶＬ Ｓ３１Ｎ Ｓ５６Ｒ Ｓ９３Ｎ）、配列番号１８（ＶＬ Ｓ５６Ｒ）、配列番号２６（ＶＬ＿Ｓ３１Ｒ）、配列番号２７（ＶＬ＿Ｓ３１Ｋ）、および配列番号２８（ＶＬ＿Ｓ５６Ｋ）からなる群から選択されるアミノ酸配列、または配列番号８、１３、１８、２６、２７、および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列に対してそれぞれ少なくとも８５％、少なくとも９０％、もしくは少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を含むそのＶＬ変異体を含み、ＶＬ変異体が、配列番号２による配列を有するＶＬと比較して、各々の置換を保持している、項目１～１８のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２０．ＶＨおよびＶＬが、
配列番号７および配列番号８、配列番号９および配列番号２、配列番号１０および配列番号２、配列番号１１および配列番号２、配列番号１２および配列番号２、配列番号１１および配列番号１３、配列番号１４および配列番号２、配列番号１５および配列番号２、配列番号１６および配列番号２、配列番号１７および配列番号２、配列番号１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号１８、配列番号１１および配列番号８、配列番号１２および配列番号１８、配列番号１２および配列番号８、配列番号１４および配列番号１８、配列番号１４および配列番号８、配列番号１９および配列番号２、配列番号２０および配列番号２、配列番号２１および配列番号２、配列番号２２および配列番号２、配列番号２３および配列番号２、配列番号２４および配列番号２、配列番号２５および配列番号２、配列番号１および配列番号２６、配列番号１および配列番号２７、配列番号１および配列番号２８、配列番号２９および配列番号２、配列番号３０および配列番号２、配列番号７および配列番号２、配列番号３１および配列番号２、配列番号３１および配列番号１８、配列番号３２および配列番号２、配列番号３３および配列番号２、配列番号３２および配列番号１８、ならびに配列番号７および配列番号１８
からなる群から選択される配列を含む、項目１～１９のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２１．ａ）重鎖における位置３０にあるトレオニン（Ｔ）が、アスパラギン（Ｎ）またはセリン（Ｓ）で置換されており、
ｂ）重鎖における位置３１にあるＳが、アスパラギン（Ｎ）で置換されており、
ｃ）重鎖における位置５６にあるバリン（Ｖ）が、イソロイシン（Ｉ）で置換されており、
ｄ）重鎖における位置１００ａにあるグルタミン酸（Ｅ）が、アスパラギン酸（Ｄ）で置換されており、ならびに／または
ｅ）軽鎖における位置３１および／もしくは位置９３にあるＳが、アスパラギン（Ｎ）で置換されている、
項目１～２０のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２２．ＶＨおよびＶＬ、またはＶαおよびＶβが、共有結合性または非共有結合的性に連結されている、項目１～２１のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２３．（ｉ）さらなる抗原結合部位、
（ｉｉ）細胞質シグナル伝達領域を適宜含む、膜貫通領域、
（ｉｉｉ）診断剤、および／または
（ｉｖ）治療剤
のうちの１つまたは複数をさらに含む、項目１～２２のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２４．第１および第２の抗原結合部位を形成する第１および第２のポリペプチド鎖を含み、
第１のポリペプチド鎖が、式：
Ｖ１－Ｌ１－Ｖ２－Ｌ２－Ｄ１［Ｉ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ１は、第１の可変ドメインであり、
Ｖ２は、第２の可変ドメインであり、
Ｌ１およびＬ２は、リンカーであり、Ｌ２は存在するかまたは存在せず、
Ｄ１は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
第２のポリペプチド鎖が、式：
Ｖ３－Ｌ３－Ｖ４－Ｌ４－Ｄ２［ＩＩ］
によって表される構造を有し、
式中、
Ｖ３は、第３の可変ドメインであり、
Ｖ４は、第４の可変ドメインであり、
Ｌ３およびＬ４は、リンカーであり、Ｌ４は存在するかまたは存在せず、
Ｄ２は、二量体化ドメインであり、存在するかまたは存在せず、
Ｄ１およびＤ２は互いに特異的に結合し、
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＨであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＬであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶαもしくはＶγであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶβもしくはＶδであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＬであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＨであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶαもしくはＶγであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶβもしくはＶδであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＨであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＬであり、および
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶβもしくはＶδであり、Ｖ１またはＶ２は、項目５のＶαまたはＶγであり、
または
Ｖ１もしくはＶ２は、項目１のＶＬであり、Ｖ３もしくはＶ４は、項目１のＶＨであり、
Ｖ３もしくはＶ４は、項目５のＶβもしくはＶδであり、Ｖ１もしくはＶ２は、項目５のＶαもしくはＶγである、
項目１～２３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２５．（１）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＬである、
（２）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶＬであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（３）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶＨであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（４）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＨである、
（５）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３が、ＶＬであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（６）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＬである、
（７）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ３がＶＨであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（８）Ｖ１が、ＶβまたはＶδであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶＨである、
（９）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶβまたはＶδである、
（１０）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３がＶαまたはＶγであり、および
Ｖ４が、ＶβまたはＶδである、
（１１）Ｖ１が、ＶＨであり、
Ｖ２が、ＶＬであり、
Ｖ３が、ＶβまたはＶδであり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
（１２）Ｖ１が、ＶＬであり、
Ｖ２が、ＶＨであり、
Ｖ３が、ＶβまたはＶδでり、および
Ｖ４が、ＶαまたはＶγである、
項目２４に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２６．（ｉ）Ｄ１およびＤ２が、Ｆｃドメインであり、
（ｉｉ）Ｌ１が１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｌ２は、存在する場合、１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに
／または
（ｉｖ）Ｌ３が１～３０アミノ酸の長さを有し、ならびに／または
（ｖ）Ｌ４が存在し、１～３０アミノ酸の長さを有する、
項目２４または２５に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２７．（ｉ）配列番号３９による第１のポリペプチド鎖を有し、配列番号３８による第２のポリペプチド鎖を有する、または
（ｉｉ）配列番号３９による第１のポリペプチド鎖を有し、配列番号３５による第２のポリペプチド鎖を有する、
項目２４～２６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
項目２８．項目１～２６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドをコードする核酸もしくは核酸のセット、または前記核酸もしくは核酸のセットを含む核酸ベクター。
項目２９．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、または項目２８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクターを含む組換え宿主細胞であって、
（ｉ）リンパ球、好ましくはＴリンパ球もしくはＴリンパ球前駆細胞、例えば、ＣＤ４もしくはＣＤ８陽性Ｔ細胞であり、または
（ｉｉ）組換え発現のための細胞、例えば、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞または酵母細胞である
宿主細胞。
項目３０．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、または項目２９に記載の宿主細胞と、薬学的に許容される担体、希釈剤、安定剤および／または賦形剤とを含む医薬組成物。
項目３１．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを作製する方法であって、
（ｉ）好適な宿主細胞を提供すること、
（ｉｉ）項目１～２２のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドをコードするコード配列を含む遺伝子コンストラクトを提供すること、
（ｉｉｉ）前記適切な宿主細胞に前記遺伝子コンストラクトを導入すること、および
（ｉｖ）前記適切な宿主細胞によって前記遺伝子コンストラクトを発現させること
を含む方法。
項目３２．適切な宿主細胞からの抗原結合ポリペプチドの単離および精製、ならびに適宜、Ｔ細胞における抗原結合ポリペプチドの再構成をさらに含む、項目３１に記載の方法。
項目３３．医療に使用するための、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸セットもしくはベクター、項目２９に記載の宿主細胞、または項目３０に記載の医薬組成物。
項目３４．増殖性疾患、好ましくはがんの診断、予防および／または処置に使用するための、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、項目２８に記載の核酸もしくは核酸セットもしくはベクター、項目２９に記載の宿主細胞、または項目３０に記載の医薬組成物。
項目３５．重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するため、および／または安定性を改善するための方法であって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されている、
方法。
項目３６．（ｉ）重鎖の以下の位置、３１、５３および５４のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置、３１および５６のうちの少なくとも１つが、正に荷電したアミノ酸で置換されており、
これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、項目３５に記載の方法。
項目３７．置換が、重鎖における位置３０、３１、５３および／もしくは５４での正に荷電したアミノ酸による置換、軽鎖における位置３１および／もしくは５６での正に荷電したアミノ酸による置換、ならびに／または重鎖における位置９０でのチロシン（Ｙ）の置換を含まない親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性および／または結合を増加させる、項目３５に記載の方法。
項目３８．ＨＦＲ３における位置９０でのＫａｂａｔ番号付けによるチロシン（Ｙ）残基による置換が、親抗原結合ポリペプチドと比較して、安定性を増加させる、項目１～３７のいずれか一項に記載の方法。
項目３９．α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法であって、細胞を、項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドと接触させる工程を含む方法。
項目４０．項目１～２７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを含むキット。
「約」という用語は、本発明の文脈において、および挙げられた特定の数値を参照して使用される場合、ある値を指し、その値が、挙げられた値から５％以下、４．５％以下、４．０％以下、３．５％以下、３．０％以下、２．５％以下、２．０％以下、１．５％以下、１．０％以下、または０．５％だけ異なり得ることを意味する。例えば、本明細書で使用される場合、「約１００」という表現は、９５および１０５、ならびにその間のすべての値（例えば、９５．０、９５．５、９６．０、９６．５、９７．０、９７．５、９８．０、９８．５、９９．０、９９．５、１００．５、１０１．０、１０１．５、１０２．０、１０２．５、１０３．０、１０３．５、１０４．０、１０４．５および１０５．０）を含む。
本出願を通して、「および／または」という用語は、それが接続している１つまたは複数の状況が起こり得ることを範囲に含むものとして解釈されるべき文法的接続詞である。例えば、「そのような天然配列のタンパク質は、標準的な組換えおよび／または合成方法を使用して調製することができる」という表現は、天然配列のタンパク質を、標準的な組換えおよび合成方法を使用して調製し得ること、または天然配列のタンパク質を、標準的な組換え方法を使用して調製し得ること、または天然配列タンパク質を、合成方法を使用して調製し得ることを示す。
さらに、本出願を通して、「含む」という用語は、具体的に言及されたすべての特徴のほかに、適宜の、追加の、特定されていない特徴を範囲に含むものと解釈されるべきである。本明細書で使用される場合、「含む」という用語の使用はまた、具体的に言及された特徴以外の特徴が存在しない（すなわち、「からなる」）実施形態も開示する。
さらに、不定冠詞「１つの（ａ）」または「１つの（ａｎ）」は、複数のものを除外しない。特定の手段が相互に異なる従属請求項に挙げられているという単なる事実は、これらの手段の組合せを有利に使用することができないことを示すものではない。
以下の実施例は、本発明の単なる例示であり、添付の特許請求の範囲によって示される本発明の範囲を限定するものとは全く解釈されるべきではない。
［実施例１］
安定性の増加および／または結合親和性の増加を有する抗原結合ポリペプチドを提供するために、抗体ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の可変鎖（ＴＰＰ－１３７４、Ｆａｂ断片）をｓｃＦｖ（配列番号４４）に変換し、対応するＤＮＡを合成した。ＣＤＲにおける突然変異を、可変重鎖の位置２８～３１、３３、５０、５２、５３、５４、５６、５８および９６～１００ｂならびに／または可変軽鎖の位置２７、２９、４９、５０、５３、５５、５６、９１～９４および９６に、縮重プライマーを使用するオーバーラップ伸長ＰＣＲによって導入した。得られたＤＮＡストリングを、本質的にはUnkauf et al. 2018に記載されている通りに、ｐＨＡＬに基づいてファージミドベクターに連結させ、ｓｃＦｖを保有するファージの生成のために大腸菌ＴＧ１における形質転換を行った。得られたファージ粒子を、本質的にはWenzel et al. 2020に記載されている通りに、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陰性ＪｕｒｋａＴ細胞（Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５）を最初に使用する陰性選択工程の後に、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞株（Ｊｕｒｋａｔ、クローンＥ６－１）を２回の選択にわたって使用する陽性選択を含む選択戦略に使用した。α／β ＴＣＲ／ＣＤ３陰性Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５は、照射を介したＪｕｒｋａｔ細胞に由来し、そのα／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体の提示は失われているが、他の表面タンパク質の発現は区別ができないレベルで保持している（Weiss and Stobo 1984）。ＴＣＲβ鎖が移動し、その結果、ＴＣＲ／ＣＤ３複合体も表面に発現されると、Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５細胞株はその機能を回復する（Ohashi et al. 1985）。したがって、この細胞株は、α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体結合剤の陰性選択のための優れたツールと考えられた。最終クローンを大腸菌ＸＬ１に形質導入して、可溶性ｓｃＦｖ分子のフローサイトメトリー分析を行った。すべてのクローンを、両方のＪｕｒｋａｔ細胞株への結合について分析し、特異性が保持されている（Ｊｕｒｋａｔ、クローンＥ６－１への結合を有するが、Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５への結合はない、図１）１１種の固有の結合改善クローン（配列番号４５～５５）を、結合特性のさらなる検討ならびに安定性評価のために、Ｆａｂ形式（本明細書ではＦａｂ断片とも称する）に変換した。Ｆａｂ断片は、各々のＶＬ－ＣＬとＶＨ－ＣＨ１がジスルフィド結合を介して接続されたものである。ＣＨ１のアミノ酸配列は配列番号３に示されている。ＣＬのアミノ酸配列は配列番号４に示されている。親抗原結合ポリペプチドの例示的なＦａｂ断片（ＴＰＰ１３７４－ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）のＦａｂ断片）は、配列番号５および６に示されている。Ｆａｂ形式で以下に試験した抗原結合ポリペプチドもまた、配列番号５および６に示されるように、ＣＬおよびＣＨ１を含んでいた。さらに、Ｆａｂ断片の精製および検出のために、ＣＨ１のＣ末端にさらなるＨｉｓタグを付加した。換言すれば、試験される置換を例示的な親抗体に導入した。挿入されたＣＤＲ突然変異（ＫａｂａｔによるＶＨにおける位置３０を含む）に加えて、計画外のフレームワーク突然変異、すなわち、重鎖フレームワーク３（ＨＦＲ３）におけるＨ９０Ｙも、ｓｃＦｖ－ファージライブラリーから選択した。アミノ酸残基の番号付けは、特に示さない限り、Ｋａｂａｔ番号付けによる。本質的にはJaeger et al. 2013に記載されている通りに、選択された可変ドメインをシャッフルして、ｐＣＳＥベースのＦａｂ発現ベクターにクローニングし、一過性の可溶性タンパク質発現のために、常に例示的な親抗体（ＴＰＰ－１３７４）を伴った上で、ＨＥＫ２９３細胞にトランスフェクトした（ＴＰＰ－１３５７からＴＰＰ－１３７３まで）。タンパク質を、本質的にはSiegemund et al. 2014に記載されている通りに、固定化金属親和性クロマトグラフィーを介して細胞培養上清から精製した。
結合特性は、上記のα／β ＴＣＲ／ＣＤ３陽性（およびγ／δ陰性）および陰性Ｊｕｒｋａｔ細胞株を使用して、精製Ｆａｂ断片の滴定系列（半対数ステップで１０μｇ／ｍｌ～１０ｎｇ／ｍｌの濃度）を適用するフローサイトメトリー結合分析によって調べた。手短に述べると、すべてのサイトメトリーの工程をＦＡＣＳ緩衝液（ＰＢＳ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、５％ ＦＣＳ）中で行った。抗原陰性Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５細胞を、マニュアルに従ってＣＦＳＥ ＣｅｌｌＴｒａｃｅ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ、Ｃ３４５５４）で標識し、抗原陽性Ｊｕｒｋａｔ、クローンＥ６－１細胞と１：１の比で混合した。その後、細胞を３００ｒｃｆでの遠心分離を介してＦＡＣＳ緩衝液中で１回洗浄した。その後に、目的の抗体Ｆａｂの希釈系列（１００μｌ／ウェルおよび上記の濃度）を、ＦＡＣＳ緩衝液中にて氷上で１５分間、細胞混合物（細胞１００．０００個／ウェル）と共にインキュベートした。結合しなかった抗体を、ＦＡＣＳ緩衝液による１回の洗浄工程によって洗い流した。結合の検出のために、抗ＨＩＳタグＡｌｅｘａ６４７標識抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ、６５２５１３）を、ＦＡＣＳ緩衝液中にて氷上（暗所）で１５分間、１：２０００希釈（５０μｌ／ウェル）で使用した。結合しなかった二次染色抗体を、３００ｒｃｆでの遠心分離を介してＦＡＣＳ緩衝液による３回の洗浄工程によって除去した。洗浄の後に、細胞を、生存／死滅染色のために、１×ヨウ化プロピジウム（Ｒｏｔｈ、ＣＮ７４．１）（４０μｌ／ウェル）を含有するＦＡＣＳ緩衝液中に再懸濁させた。最後に、細胞の染色をフローサイトメーター（Ｉｎｔｅｌｌｉｃｙｔ ｉＱｕ．Ｓｃｒｅｅｎｅｒ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ ＡＧ）またはＣｙｔｏＦＬＥＸ（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ、２０８９４９５－０１））で測定し、ＭＦＩ（蛍光強度の中央値）値を比較した。抗原陽性（ＣＦＳＥ ＣｅｌｌＴｒａｃｅ染色が陰性）である生細胞（ヨウ化プロピジウム染色が陰性）について、結合の曲線下面積（結合ＡＵＣ）を、ＭＦＩおよび対数化した濃度値を使用して計算した。選択された変異体はすべて、例示的な親抗体ＴＰＰ－１３７４と比較して、結合ＡＵＣの増加値を示す（図２）。同時に、標的特異性を、ＴＣＲ／ＣＤ３陰性Ｊｕｒｋａｔ細胞に対して同じアッセイを実施することによって取り扱った。すべてのＦａｂ断片が、結合を示さなかった（図３）。
Ｆａｂ断片の安定性を、Ｐｒｏｍｅｔｈｅｕｓ ＮＴ．４８システムを使用してｎａｎｏＤＳＦによって調べ、タンパク質の５０％がアンフォールディングした時のＦａｂ断片の融解温度を計算した（表３）。測定はすべて、ｐＨ７．４のＰＢＳ中で、５０μｇ／ｍｌのＦａｂ濃度および１℃／分の加温ランプ速度で行った。融解温度の評価は、ＰＲ．ＳｔａｂｉｌｉｔｙＡｎａｌｙｓｉｓ（ｖ．ＰＲ．ＳｔａｂｉｌｉｔｙＡｎａｌｙｓｉｓ＿ｘ６４＿１．１．０．１１０７７）を介して行った。ΔＴｍ値は、１回の実験の中で試験した変異体についてのみ計算した。７１．８℃で、親ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂ断片はすでに高い安定性を示し、ＴＰＰ－１３６６を除き、他のすべてのタンパク質は７０℃の融解温度以上でその安定性を保持することができた。さまざまな置換により、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂ断片と比較して、安定性はさらに改善した；表３を参照のこと。驚いたことに、重鎖における突然変異Ｈ９０Ｙ（Ｋａｂａｔ番号付けによる）は、７５℃をかなり超えるシフトを伴う、温度安定性の大幅な増加をもたらした（表３を参照のこと）。
実施例１で選択された置換の組合せを、例示的な親抗体（ＴＰＰ－１３７４）に導入した。重鎖および軽鎖のＣＤＲ １および２の内部のいくつかの位置を、正に荷電したアミノ酸（塩基性アミノ酸）で置換した。最初の実験では、鎖当たり１つの塩基性アミノ酸のみを適用した。加えて、フレームワーク突然変異Ｈ９０Ｙを、選択した変異体に導入した。Ｆａｂ断片ＴＰＰ－１３６０、ＴＰＰ－１３６３、ＴＰＰ－１３７２、ＴＰＰ－１３７４～ＴＰＰ－１３８４、およびＴＰＰ－１３８７～ＴＰＰ－１３９３を作製して精製し、結合ＡＵＣおよび融解温度について、実施例１に示したように分析した。さらに、結合ＥＣ５０を、ＭＦＩを非線形４点曲線フィッティングによって適合させることによって調べた；図６を参照のこと。重鎖の位置３０の塩基性アミノ酸（例えば、ＲまたはＫ）による置き換えは、参照ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂ（ＴＰＰ－１３７４）と比較して、標的を保有するＪｕｒｋａｔ、クローンＥ６－１細胞への結合ＥＣ５０を改善した（表４、表７、図５）。重鎖における位置３１にあるセリンのアルギニンまたはリジンによる置換は、親ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂと比較して、試験したすべての変異体において結合ＥＣ５０を改善した（表４、表６、表４、図５）。重鎖の位置５４に交換されたアスパラギン残基を有する試験したすべての変異体は、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂと比較して、結合特性の改善を生じさせた（表４、表６、表７、図５）。
重鎖における位置５３でのアルギニン置換によるチロシンの置き換えは、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）Ｆａｂと比較して、結合ＡＵＣを改善した（表４および６）。
軽鎖において、位置５６での正の電荷による置換は、結合を強化した（表４、表７、図５）。
軽鎖における位置３１にあるセリンの正の電荷による置き換えは、結合の減少と同時に安定性の増加をもたらした（表４、図５）。
予想外のことに、重鎖へのＨ９０Ｙの導入は、融解温度を３℃超上昇させ、最小レベルでも７５℃への上昇であった（ＶＨ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｈ９０Ｙ＿ＶＬ＿Ｓ５６Ｒ（ＴＰＰ－１３７２）による融解温度の上昇が２．８℃であったことを除いて）。例示的なＦａｂ断片であるＶＨ＿Ｈ９０Ｙ ＶＬ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｓ５６ＲおよびＶＨ＿Ｎ５４Ｋ＿Ｈ９０Ｙ＿ＶＬ＿Ｓ３１Ｒ＿Ｓ５６Ｒは、融解温度を４℃超上昇させた（表４を表５、表６、図５と比較されたい）。
さらに、Ｈ９０Ｙと、重鎖の位置３１、５３および５４でのアルギニン置換（ＴＰＰ－１３８８、ＴＰＰ－１３９０およびＴＰＰ－１３９１）との組合せは、結合ＡＵＣに関して相乗効果を生じさせる。結合ＡＵＣにおけるこの相乗効果は、分子ＶＨ＿Ｓ３１ＲおよびＶＨ＿Ｙ５３Ｒと、軽鎖の位置５６でのアルギニン（ＴＰＰ－１３８９およびＴＰＰ－１３９２）とのさらなる組合せについても見出され、最も高い結合ＡＵＣ値をもたらした（表６、図５）。これらの単一突然変異の組合せの結合に対する多大な効果は、結合曲線およびＥＣ５０値の改善によっても示すことができる（表７、図６）。
Ｆａｂ断片の特異性を、実施例１の場合と同じように、Ｊ．ＲＴ３Ｔ３．５細胞のフローサイトメトリー分析によって再び調べた。検討したタンパク質のいずれも、このＴＣＲ／ＣＤ３陰性細胞株に対して交差反応性を示さなかったが、標的細胞株への結合はすべての変異体で存在していた（図４）。
選択されたＴＣＥＲ変異体（ＴＰＰ－２２６（ＰＰＢ－１１５６）、ＴＰＰ－８９４（ＰＰＢ－１１５５）、ＴＰＰ－８７９（ＰＰＢ－１１５２））
改変ＢＭＡ０３１分子について観察された有益な効果が、二重特異性抗原結合ポリペプチドの特性も改善するか否かを調べるために、本明細書で提供される改変ＢＭＡ０３１分子を含むＴＣＥＲ（登録商標）分子を構築した。このため、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ならびにＶαおよびＶβの最適化された変異体に由来する、ＶＨおよびＶＬをコードするＤＮＡ配列、ならびにリンカーをコードする配列を、遺伝子合成によって得た。組換えタンパク質の発現のためのベクターは、ＨＣＭＶ由来のプロモーターエレメントであるｐＵＣ１９誘導体によって制御されるモノシストロン性のものとして設計した。プラスミドＤＮＡを標準的な培養方法に従って大腸菌において増幅させ、その後に市販のキット（Ｍａｃｈｅｒｅｙ ＆ Ｎａｇｅｌ）を使用して精製した。精製したプラスミドＤＮＡを、ＣＨＯ細胞の一過性トランスフェクションに使用した。トランスフェクトされたＣＨＯ細胞を、３２℃から３７℃で１０～１１日間培養した。順化細胞上清を、Ｓａｒｔｏｃｌｅａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ（登録商標）Ｌａｂ Ｆｉｌｔｅｒ Ａｉｄ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を利用する濾過（０．２２μｍ）によって除去した。二重特異性分子を、アフィニティークロマトグラフィーおよびサイズ排除クロマトグラフィーを直列式で行うように装備されたＡｅｋｔａ Ｐｕｒｅ ２５ Ｌ ＦＰＬＣシステム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して精製した。アフィニティークロマトグラフィーは、標準的なアフィニティークロマトグラフィープロトコールに従って、プロテインＬカラム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）で行った。サイズ排除クロマトグラフィーは、高純度の単量体タンパク質を得るために、アフィニティーカラムからの溶出（ｐＨ ２．８）の直後に、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ １６／６００カラム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して、標準的なプロトコールに従って行った。タンパク質濃度は、予測されたタンパク質配列に従って計算された吸光係数を使用して、ＮａｎｏＤｒｏｐシステム（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で測定した。濃度は、必要であれば、Ｖｉｖａｓｐｉｎ装置（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して調整した。最後に、精製された分子を、２～８℃の温度で、約１ｍｇ／ｍＬの濃度のリン酸緩衝食塩水中に保存した。精製された二重特異性分子の品質は、Ｖａｎｑｕｉｓｈ ｕＨＰＬＣシステム内で、３００ｍＭ ＮａＣｌを含有する５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ ６．８中で実行するＭａｂＰａｃ ＳＥＣ－１カラム（５μｍ、４×３００ｍｍ）によるＨＰＬＣ－ＳＥＣによって制御した。改善されたＢＭＡ０３１変異体の効力は、ＬＤＨ放出アッセイで評価した。このため、さまざまなレベルの標的ｐＨＬＡを細胞表面に提示する腫瘍細胞株、および標的ｐＨＬＡ陰性の腫瘍細胞株を、存在するＴＣＥＲ分子の濃度を上昇させながら、健康ＨＬＡ－Ａ＊０２陽性ドナー由来のＰＢＭＣの標的として使用した（Ｅ：Ｔ＝１０：１）。ＴＣＥＲ誘発細胞溶解は、放出されたＬＤＨの測定によって４８時間後に定量した。用量反応曲線のＥＣ５０値は、非線形４点曲線フィッティングを利用して算出した。２人の無関係なドナーのＰＢＭＣを使用した２件の独立したアッセイの結果を、それぞれ図７および図８に示す。各々の非線形曲線フィッティングにより計算されたＥＣ５０値を表８にまとめた。これらの結果は、ＴＣＥＲ（登録商標）スカフォールド内での改変ＢＭＡ０３１分子（ＴＰＰ－８７９、ＴＰＰ－８９４）の使用が、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の配列番号１によるＶＨおよび配列番号２によるＶＬを含むＴＰＰ－２２６と比較して、標的ｐＨＬＡ陽性腫瘍細胞株のＴ細胞媒介性殺滅の効力の増加をもたらすことを実証している。これらの結果はまた、最適化された動員ドメインによって誘導される標的ｐＨＬＡ陰性腫瘍細胞株Ｔ９８Ｇに対するＴ細胞媒介性細胞毒性の増加はないか、またはごくわずかであることを示している。
改変ＢＭＡ０３１分子について観察された有益な効果が、二重特異性抗原結合ポリペプチドの特性も改善するか否かを調べるために、本明細書で提供される改変ＢＭＡ０３１分子を含むＴＣＥＲ（登録商標）分子を構築した。このため、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）ならびにＶαおよびＶβの最適化された変異体に由来する、ＶＨおよびＶＬをコードするＤＮＡ配列、ならびにリンカーをコードする配列を、遺伝子合成によって得た。組換えタンパク質の発現のためのベクターは、ＨＣＭＶ由来のプロモーターエレメントであるｐＵＣ１９誘導体によって制御されるモノシストロン性のものとして設計した。プラスミドＤＮＡを標準的な培養方法に従って大腸菌において増幅させ、その後に市販のキット（Ｍａｃｈｅｒｅｙ ＆ Ｎａｇｅｌ）を使用して精製した。精製したプラスミドＤＮＡを、ＣＨＯ細胞の一過性トランスフェクションに使用した。トランスフェクトされたＣＨＯ細胞を、３２℃から３７℃で１０～１１日間培養した。順化細胞上清を、Ｓａｒｔｏｃｌｅａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ（登録商標）Ｌａｂ Ｆｉｌｔｅｒ Ａｉｄ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を利用する濾過（０．２２μｍ）によって除去した。二重特異性分子を、アフィニティークロマトグラフィーおよびサイズ排除クロマトグラフィーを直列式で行うように装備されたＡｅｋｔａ Ｐｕｒｅ ２５ Ｌ ＦＰＬＣシステム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して精製した。アフィニティークロマトグラフィーは、標準的なアフィニティークロマトグラフィープロトコールに従って、プロテインＬカラム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）で行った。サイズ排除クロマトグラフィーは、高純度の単量体タンパク質を得るために、アフィニティーカラムからの溶出（ｐＨ ２．８）の直後に、Ｓｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ １６／６００カラム（ＧＥ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ）を使用して、標準的なプロトコールに従って行った。タンパク質濃度は、予測されたタンパク質配列に従って計算された吸光係数を使用して、ＮａｎｏＤｒｏｐシステム（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で測定した。濃度は、必要であれば、Ｖｉｖａｓｐｉｎ装置（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ）を使用して調整した。最後に、精製された分子を、２～８℃の温度で、約１ｍｇ／ｍＬの濃度のリン酸緩衝食塩水中に保存した。精製された二重特異性分子の品質は、Ｖａｎｑｕｉｓｈ ｕＨＰＬＣシステム内で、３００ｍＭ ＮａＣｌを含有する５０ｍＭリン酸ナトリウム、ｐＨ ６．８中で実行するＭａｂＰａｃ ＳＥＣ－１カラム（５μｍ、４×３００ｍｍ）によるＨＰＬＣ－ＳＥＣによって制御した。改善されたＢＭＡ０３１変異体の効力は、ＬＤＨ放出アッセイで評価した。このため、さまざまなレベルの標的ｐＨＬＡを細胞表面に提示する腫瘍細胞株、および標的ｐＨＬＡ陰性の腫瘍細胞株を、存在するＴＣＥＲ分子の濃度を上昇させながら、健康ＨＬＡ－Ａ＊０２陽性ドナー由来のＰＢＭＣの標的として使用した（Ｅ：Ｔ＝１０：１）。ＴＣＥＲ誘発細胞溶解は、放出されたＬＤＨの測定によって４８時間後に定量した。用量反応曲線のＥＣ５０値は、非線形４点曲線フィッティングを利用して算出した。２人の無関係なドナーのＰＢＭＣを使用した２件の独立したアッセイの結果を、それぞれ図７および図８に示す。各々の非線形曲線フィッティングにより計算されたＥＣ５０値を表８にまとめた。これらの結果は、ＴＣＥＲ（登録商標）スカフォールド内での改変ＢＭＡ０３１分子（ＴＰＰ－８７９、ＴＰＰ－８９４）の使用が、ＢＭＡ０３１（Ｖ３６）の配列番号１によるＶＨおよび配列番号２によるＶＬを含むＴＰＰ－２２６と比較して、標的ｐＨＬＡ陽性腫瘍細胞株のＴ細胞媒介性殺滅の効力の増加をもたらすことを実証している。これらの結果はまた、最適化された動員ドメインによって誘導される標的ｐＨＬＡ陰性腫瘍細胞株Ｔ９８Ｇに対するＴ細胞媒介性細胞毒性の増加はないか、またはごくわずかであることを示している。
例示的な参考文献が本明細書に提供されており、これらの参考文献はそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
配列のリスト
Claims (15)
- 重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドであって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇのアミノ酸配列（配列番号５３）を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２、
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク領域（ＬＦＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
抗原結合ポリペプチドが、α／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体に特異的に結合する、抗原結合ポリペプチド。 - 正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）重鎖の以下の位置：３１、５３、および５４のうちの１つもしくは複数にあり、ならびに／または
（ｉｉ）軽鎖の以下の位置：３１および５６のうちの１つもしくは複数にあり、
これらの位置がＫａｂａｔ番号付けによる、請求項１に記載の抗原結合ポリペプチド。 - （ａ）重鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３０にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉ）位置３１にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、
（ｉｉｉ）位置５３にあって、Ｒ、ＫもしくはＨであり、および／または
（ｉｖ）位置５４にあって、ＲもしくはＫである、ならびに／または
（ｂ）軽鎖における正に荷電したアミノ酸が、
（ｉ）位置３１にあって、ＲもしくはＫであり、および／または
（ｉｉ）位置５６にあって、ＲもしくはＫである、
請求項１または２に記載の抗原結合ポリペプチド。 - ＶＨおよびＶＬが第１の結合部位を形成し、抗原結合ポリペプチドが第２の抗原結合部位を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
- 第２の抗原結合部位が、少なくとも、
（ｉ）ＴＣＲのα（Ｖα）および／もしくはβ（Ｖβ）鎖、または
（ｉｉ）ＴＣＲのγ（Ｖγ）および／もしくはδ（Ｖδ）鎖、または
（ｉｉｉ）請求項１に定義されたＶＬとは異なる軽鎖、および／もしくは請求項１に定義されたＶＨとは異なる重鎖、
の可変領域を含む、請求項４に記載の抗原結合ポリペプチド。 - 正に荷電したアミノ酸が、アルギニン（Ｒ）、ヒスチジン（Ｈ）、およびリジン（Ｋ）からなる群から選択され、好ましくは、正に荷電したアミノ酸が、ＲまたはＫである、請求項１～５のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。
- （ｉ）重鎖における位置３０のトレオニン（Ｔ）が、アスパラギン（Ｎ）もしくはセリン（Ｓ）で置換されており、
（ｉｉ）重鎖における位置３１のＳが、Ｎで置換されており、
（ｉｉｉ）重鎖における位置５６のバリン（Ｖ）が、イソロイシン（Ｉ）で置換されており、
（ｉｖ）重鎖における位置１００ａのグルタミン酸（Ｅ）が、アスパラギン酸（Ｄ）で置換されており、ならびに／または
（ｖ）軽鎖における位置３１および／もしくは位置９３のＳが、Ｎで置換されている、
請求項１～６のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド。 - 請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドをコードする核酸もしくは核酸のセット、または前記核酸を含む核酸ベクター。
- 請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、または請求項８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクターを含む組換え宿主細胞であって、前記宿主細胞が、
（ｉ）リンパ球、好ましくはＴリンパ球もしくはＴリンパ球前駆細胞、例えば、ＣＤ４陽性Ｔ細胞もしくはＣＤ８陽性Ｔ細胞、または
（ｉｉ）チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞もしくは酵母細胞のような、組換え発現のための細胞
である、組換え宿主細胞。 - 請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原ポリペプチド、請求項８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、または請求項９に記載の宿主細胞と、薬学的に許容される担体、希釈剤、安定剤、および／または賦形剤とを含む医薬組成物。
- 請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドを作製する方法であって、
（ｉ）好適な宿主細胞を提供すること、
（ｉｉ）抗原をコードするコード配列を含む遺伝子コンストラクトを提供すること、
（ｉｉｉ）請求項１～７のいずれかに記載の結合ポリペプチド、
（ｉｖ）前記遺伝子コンストラクトを前記好適な宿主細胞に導入すること、および
（ｉｖ）前記遺伝子コンストラクトを前記好適な宿主細胞によって発現させること
を含む方法。 - 医療に使用するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、請求項８に記載の核酸もしくは核酸のセットもしくはベクター、請求項９に記載の宿主細胞、または請求項１０に記載の医薬組成物。
- 増殖性疾患、好ましくはがんの診断、予防、および／または処置に使用するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチド、請求項８に記載の核酸もしくはベクター、請求項９に記載の宿主細胞、または請求項１０に記載の医薬組成物。
- 重鎖可変ドメイン（ＶＨ）および軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）を含む抗原結合ポリペプチドの結合を改善もしくは維持するための、ならびに／または前記抗原結合ポリペプチドの安定性を改善するための方法であって、
（１）ＶＨが、
（ａ）配列番号５２のアミノ酸配列（ＳＹＶＭＨ）を含む重鎖相補性決定領域１（ＨＣＤＲ１）、
（ｂ）ＹＩＮＰＹＮＤＶＴＫＹＸ１Ｘ２ＫＦＸ３Ｇ（配列番号５３）のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２であって、
式中、
Ｘ１は、ＡもしくはＮであり、
Ｘ２は、ＥもしくはＱであり、および／または
Ｘ３は、ＱもしくはＫである、ＨＣＤＲ２
（ｃ）ＨＣＤＲ３、ならびに
（ｄ）重鎖フレームワーク領域（ＨＦＲ）１～４
を含み、
（２）ＶＬが、
（ａ）配列番号５４のアミノ酸配列（ＳＡＴＳＳＶＳＹＭＨ）を含む軽鎖相補性決定領域１（ＬＣＤＲ１）、
（ｂ）配列番号５５のアミノ酸配列（ＤＴＳＫＬＡＳ）を含むＬＣＤＲ２、
（ｃ）ＬＣＤＲ３、および
（ｄ）軽鎖フレームワーク（ＬＣＲ）１～４
を含み、
（ｉ）正に荷電していない、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５３のアミノ酸配列を含むＨＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉ）正に荷電していない、配列番号５４のアミノ酸を含むＬＣＤＲ１の少なくとも１つのアミノ酸および／もしくは配列番号５５のアミノ酸配列を含むＬＣＤＲ２の少なくとも１つのアミノ酸が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｉｉ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ１における位置３０が、正に荷電したアミノ酸で置換されており、ならびに／または
（ｉｖ）Ｋａｂａｔ番号付けによるＨＦＲ３における位置９０が、チロシン（Ｙ）残基で置換されており、
（１）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が増加しており、
（２）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドのα／β Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）／ＣＤ３複合体への結合が維持されるかもしくは増加しており、かつ抗原結合ポリペプチドの安定性が増加しており、または
（３）親抗原結合ポリペプチドと比較して、抗原結合ポリペプチドの安定性が増加している、方法。 - α／β ＴＣＲ／ＣＤ３複合体を発現するＴ細胞を検出、決定またはエンリッチするための方法であって、細胞を請求項１～７のいずれか一項に記載の抗原結合ポリペプチドと接触させる工程を含む方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202163184698P | 2021-05-05 | 2021-05-05 | |
| EP21172352 | 2021-05-05 | ||
| EP21172352.3 | 2021-05-05 | ||
| US63/184,698 | 2021-05-05 | ||
| PCT/EP2022/062018 WO2022233957A1 (en) | 2021-05-05 | 2022-05-04 | Bma031 antigen binding polypeptides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024516699A true JP2024516699A (ja) | 2024-04-16 |
Family
ID=81579443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2023567907A Pending JP2024516699A (ja) | 2021-05-05 | 2022-05-04 | Ｂｍａ０３１抗原結合ポリペプチド |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220356252A1 (ja) |
| EP (1) | EP4334350A1 (ja) |
| JP (1) | JP2024516699A (ja) |
| KR (1) | KR20240004937A (ja) |
| AU (1) | AU2022269828A1 (ja) |
| BR (1) | BR112023022975A2 (ja) |
| CA (1) | CA3217739A1 (ja) |
| CL (1) | CL2023003218A1 (ja) |
| CO (1) | CO2023014734A2 (ja) |
| IL (1) | IL308258A (ja) |
| TW (1) | TW202309090A (ja) |
| WO (1) | WO2022233957A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102019121007A1 (de) | 2019-08-02 | 2021-02-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Antigenbindende Proteine, die spezifisch an MAGE-A binden |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2018248A1 (en) | 1989-06-07 | 1990-12-07 | Clyde W. Shearman | Monoclonal antibodies against the human alpha/beta t-cell receptor, their production and use |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| GB201004551D0 (en) | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | NOvel immunotherapy against several tumors including gastrointestinal and gastric cancer |
| GB201423361D0 (en) | 2014-12-30 | 2015-02-11 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Method for the absolute Quantification of naturally processed HLA-Restricted cancer peptides |
| GB201504502D0 (en) | 2015-03-17 | 2015-04-29 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against pancreatic cancer and other cancers |
| GB201505305D0 (en) | 2015-03-27 | 2015-05-13 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against various tumors |
| GB201505585D0 (en) | 2015-03-31 | 2015-05-13 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides and scaffolds for use in immunotherapy against renal cell carinoma (RCC) and other cancers |
| GB201507719D0 (en) | 2015-05-06 | 2015-06-17 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides and scaffolds thereof for use in immunotherapy against colorectal carcinoma (CRC) and other cancers |
| GB201510771D0 (en) | 2015-06-19 | 2015-08-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy and methods for generating scaffolds for the use against pancreatic cancer |
| GB201511191D0 (en) | 2015-06-25 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | T-cell epitopes for the immunotherapy of myeloma |
| GB201511546D0 (en) | 2015-07-01 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
| GB201511792D0 (en) | 2015-07-06 | 2015-08-19 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against esopageal cancer and other cancers |
| MY189596A (en) | 2015-07-15 | 2022-02-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | A novel peptides for use in immunotherapy against epithelial ovarian cancer and other cancers |
| GB201513921D0 (en) | 2015-08-05 | 2015-09-23 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against prostate cancer and other cancers |
| US20170136108A1 (en) | 2015-08-28 | 2017-05-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides and scaffolds for use in immunotherapeutic treatment of various cancers |
| GB201517538D0 (en) | 2015-10-05 | 2015-11-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against small cell lung cancer and other cancers |
| JP6862435B2 (ja) | 2015-10-09 | 2021-04-21 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | 抗ｗｔ１／ｈｌａ特異的抗体 |
| GB201521746D0 (en) | 2015-12-10 | 2016-01-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against CLL and other cancers |
| GB201521894D0 (en) | 2015-12-11 | 2016-01-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against various cancers |
| GB201522667D0 (en) | 2015-12-22 | 2016-02-03 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against breast cancer and other cancers |
| GB201602918D0 (en) | 2016-02-19 | 2016-04-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against NHL and other cancers |
| GB201603568D0 (en) | 2016-03-01 | 2016-04-13 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Efficient treatment options including peptides and combination of peptide and cell based medicaments for use in immunotherapy against urinary bladder cancer |
| GB201603987D0 (en) | 2016-03-08 | 2016-04-20 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Uterine cancer treatments |
| GB201604492D0 (en) | 2016-03-16 | 2016-04-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Transfected t-cells and t-cell receptors for use in immunotherapy against cancers |
| GB201604458D0 (en) | 2016-03-16 | 2016-04-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against cancers |
| GB201604494D0 (en) | 2016-03-16 | 2016-04-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Transfected T-Cells and T-Cell receptors for use in immunotherapy against cancers |
| DE102016115246C5 (de) | 2016-08-17 | 2018-12-20 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue t-zellrezeptoren und deren verwendung in immuntherapie |
| ZA201900664B (en) | 2016-08-17 | 2021-09-29 | Paul Ehrlich Strasse 15 Tuebingen 72076 Germany | T cell receptors and immune therapy using the same |
| EP3300863B1 (en) | 2016-09-28 | 2020-06-17 | Braun GmbH | Electric shaver |
| DE102016123859B3 (de) | 2016-12-08 | 2018-03-01 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue T-Zellrezeptoren und deren Verwendung in Immuntherapie |
| DE102016123847B3 (de) | 2016-12-08 | 2018-04-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue T-Zellrezeptoren und deren Verwendung in Immuntherapie |
| DE102017106305A1 (de) | 2017-03-23 | 2018-09-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue T-Zellrezeptoren und deren Verwendung in Immuntherapien gegen prame-positive Krebsarten |
| EA201992416A1 (ru) | 2017-04-10 | 2020-02-25 | Имматикс Байотекнолоджиз Гмбх | Пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии лейкозов и других видов рака |
| US11427614B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-08-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination thereof for use in the immunotherapy against cancers |
| DE102017114737A1 (de) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Neue T-Zellrezeptoren und deren Verwendung in Immuntherapie |
| DE102018100967B4 (de) | 2018-01-17 | 2019-08-14 | Immatics US, Inc. | Verfahren zur feststellung der wirksamkeit von viralen vektoren |
| BR112020016176A2 (pt) | 2018-02-09 | 2022-02-22 | Immatics Us Inc | Métodos de transdução de uma célula t, célula t transduzida geneticamente, composição farmacêutica, métodos de preparação de uma população de células t e uso da célula t |
| DE102018107224A1 (de) | 2018-02-21 | 2019-08-22 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptide und Kombinationen von Peptiden nicht-kanonischen Ursprungs zur Verwendung in der Immuntherapie gegen verschiedene Krebsarten |
| DE102018108612A1 (de) | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Immatics US, Inc. | Verfahren zur erhöhung der persistenz von adoptiv infundierten t-zellen |
| AU2020279224A1 (en) * | 2019-05-21 | 2021-12-16 | Novartis Ag | Trispecific binding molecules against BCMA and uses thereof |
| WO2021073624A1 (zh) * | 2019-10-17 | 2021-04-22 | 北京门罗生物科技有限公司 | 用于免疫治疗的嵌合抗原受体、制备方法及其应用 |
-
2022
- 2022-05-04 CA CA3217739A patent/CA3217739A1/en active Pending
- 2022-05-04 BR BR112023022975A patent/BR112023022975A2/pt unknown
- 2022-05-04 KR KR1020237041783A patent/KR20240004937A/ko unknown
- 2022-05-04 AU AU2022269828A patent/AU2022269828A1/en active Pending
- 2022-05-04 TW TW111116826A patent/TW202309090A/zh unknown
- 2022-05-04 IL IL308258A patent/IL308258A/en unknown
- 2022-05-04 WO PCT/EP2022/062018 patent/WO2022233957A1/en active Application Filing
- 2022-05-04 US US17/736,699 patent/US20220356252A1/en active Pending
- 2022-05-04 EP EP22720738.8A patent/EP4334350A1/en active Pending
- 2022-05-04 JP JP2023567907A patent/JP2024516699A/ja active Pending
-
2023
- 2023-10-26 CL CL2023003218A patent/CL2023003218A1/es unknown
- 2023-10-30 CO CONC2023/0014734A patent/CO2023014734A2/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112023022975A2 (pt) | 2024-01-23 |
| CO2023014734A2 (es) | 2024-02-15 |
| CL2023003218A1 (es) | 2024-04-19 |
| CA3217739A1 (en) | 2022-11-10 |
| TW202309090A (zh) | 2023-03-01 |
| EP4334350A1 (en) | 2024-03-13 |
| WO2022233957A1 (en) | 2022-11-10 |
| KR20240004937A (ko) | 2024-01-11 |
| IL308258A (en) | 2024-01-01 |
| AU2022269828A1 (en) | 2023-11-23 |
| US20220356252A1 (en) | 2022-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI830761B (zh) | 針對cldn18.2和cd3之抗體構建體 | |
| CN107922495B (zh) | 结合egfrviii和cd3的双特异性抗体构建体 | |
| JP7476298B2 (ja) | Ｍａｇｅ－ａに特異的に結合する抗原結合タンパク質 | |
| JP6526561B2 (ja) | インターロイキン−２融合タンパク質及びそれらの使用 | |
| JP6907124B2 (ja) | Ｃｄｈ３及びｃｄ３に対する二重特異性抗体構築物 | |
| EA039594B1 (ru) | Биспецифические конструкции антител к bcma и cd3, вовлекающие т-клетки | |
| KR20180030852A (ko) | Flt3 및 cd3을 위한 항체 작제물 | |
| TWI827570B (zh) | 雙特異性抗體產品之連續製造製程 | |
| CA3177024A1 (en) | Proteins binding nkg2d, cd16 and clec12a | |
| JP2022543387A (ja) | 修飾二特異性抗ｃｄ３抗体 | |
| US20220356252A1 (en) | Bma031 antigen binding polypeptides | |
| US20240092933A1 (en) | Antigen binding proteins specifically binding prame | |
| JP2023504620A (ja) | 抗ｏｘＭＩＦ／抗ＣＤ３二重特異性抗体構築物 | |
| CN117255805A (zh) | Bma031抗原结合多肽 | |
| WO2023088295A1 (zh) | 一种多特异性抗体及其药物用途 | |
| JP2023547661A (ja) | Ｃｄ３に結合するポリペプチド構築物 | |
| JP2023548345A (ja) | クリッピング率の低減した抗原結合ドメイン | |
| EA043696B1 (ru) | Биспецифические конструкции антител к psma и cd3, вовлекающие т-клетки |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20240502 |