JP2024509008A - 皮膚改善に有効な成分とダイヤモンドとがコーティングされたスピキュール製造方法及びこれを含むダイヤモンドスピキュール化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、皮膚改善有効成分及び微細ダイヤモンドの経皮吸収を促進することができるスピキュールの製造方法と、これにより製造されるスピキュール及びこれを含む化粧料組成物に関するもので、本発明によって製造されたスピキュール化粧料組成物は優れた経皮浸透効能を有することができ、機能性に優れた化粧料組成物の製造に用いられる。
【選択図】図１

Description

本発明は、皮膚改善に有効な成分の経皮吸収を促進させることができる経皮吸収促進用針状型構造体の製造方法と、これにより製造される針状型構造体、及びこれを含む化粧料組成物に関する。

外見が健康に対する一つの尺度として認識され、これに伴い皮膚健康に対する関心が高まり、化粧品産業分野では人体には無害であり、肌には機能的な影響を及ぼす環境に優しい素材に対する関心が高まっている。特に、化粧品に含有される合成界面活性剤、色素、酸化防止剤、及び化学防腐剤などが肌をより乾燥させたり、発疹、炎症、皮膚病、さらに皮膚癌を誘発する可能性があると知られており、肌に有害な化学成分の代わりに天然物質を主原料として利用する化粧品に対する必要性が高い実情である。特に、化粧品の付随的な機能的効果に重点を置く機能性化粧品分野においても、天然由来の機能性物質に対する研究が脚光を浴びている。

このような天然物質のうち、スピキュール（海綿骨片）は所謂スポンジ（Ｓｐｏｎｇｅ）とも呼ばれるが、海綿動物は、筋肉、神経又は臓器が存在しない原始的な海洋生物で、５,０００種以上が存在し、海の深さに関係なく発見される生物である。骨片は、無脊椎動物の体内に存在する針状を有している骨格の機能を担う組織で、主にケイ酸、炭酸カルシウムがその主成分である。海綿動物の繊維性骨格は、毛細管現象による吸収能力を有しているため、医療用などの様々な方面に応用されている。一例として、海綿動物の骨片は骨髄炎治療用抗生剤を含有し、疾患に対する治療及び予防用途として使用されている。

上記のような海綿動物由来のスピキュールは針状構造を有するため、皮膚経皮層までに有効成分を伝達するのに特に適しており、化粧料組成物に使用しようとする試みがなされてきた。

本発明の先行特許文献としては、大韓民国登録特許第１０－２０７４２１４号（特許文献１）などが存在する。

このような背景の下で、本発明者は、上記のような海綿動物由来の針状型構造体を化粧料組成物として用いるにあたって、微細ダイヤモンドコーティングを含み、アミノ基改質ステップを有する最適の製造方法を発明として完成して提供することになった。

大韓民国登録特許第１０－２０７４２１４号

本発明が達成しようとする技術的課題は、経皮吸収に優れたスピキュールの製造方法であって、より具体的には、皮膚改善有効成分を含み、ダイヤモンドでコーティングされた針状型構造体の製造方法及びこれにより製造された針状型構造体を提供することである。

本発明の他の課題は、前記方法で製造されたスピキュールを含む化粧料組成物を提供することである。

しかし、本発明が達成しようとする技術的課題は、上記で言及した課題に制限されず、言及されていない他の課題は、下記の記載から当該技術分野における通常の技術者に明確に理解することができるだろう。

前記課題を解決するために、本発明は、次のステップを含む皮膚改善に有効な成分とダイヤモンドとがコーティングされたスピキュールの製造方法を提供する：
（ａ）スピキュールを洗浄するステップ；
（ｂ）前記洗浄されたスピキュールの内孔に第１の有効成分を包接するステップ；
（ｃ）前記内孔に第１の有効成分が包接されたスピキュールの外部をシリカでコーティングするステップ；
（ｄ）前記シリカがコーティングされたスピキュールをアミノシラン及びリジン（ｌｙｓｉｎｅ）と反応させてアミノ基をコーティングするステップ；及び
（ｅ）前記アミノ基がコーティングされたシリカに第２の有効成分とダイヤモンドとをコーティングするステップ。

一側によると、前記（ｄ）ステップのアミノシランは、３－アミノプロピルトリメトキシシラン（３－ａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）であることができる。

一側によると、前記（ｄ）ステップのリジンは、ポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）であることができる。

一側によると、前記（ｄ）ステップのアミノシラン及びリジンの混合比率は、１：１～５００：１の比率であることができる。

一側によると、前記（ｅ）ステップの前記ダイヤモンドは、マイクロダイヤモンド、ナノダイヤモンド、及びコロイドダイヤモンドからなる群から選ばれる一つ以上であることができる。

一側によると、前記第１の有效成分及び第２の有效成分は、それぞれコラーゲン、フィッシュコラーゲン、ナノコラーゲン、低分子コラーゲン、植物性コラーゲン、コラーゲンペプチド、アミノ酸、トリペプチド、テトラペプチド及び水溶性ビタミンからなる群から選ばれる一つ以上であり、前記第１の有効成分と第２の有効成分とは同一であるか、又は異なる成分であることができる。

本発明の他の実施例によると、前記方法によって製造されたスピキュールを含む化粧料組成物が提供される。

一側によると、前記化粧料組成物は、皮膚角質剥離效果を有することができる。

一側によると、前記化粧料組成物は、しわの改善效果を有することができる。

本発明の製造方法によると、優れたアミノ基改質程度を有するスピキュールを得ることができ、これによって経皮吸収が促進されることができる。また、本発明の製造方法によって製造されたスピキュールは、内孔にコラーゲンなどの親水性有効成分を多量に含むことができ、外部が微細ダイヤモンドでコーティングされ、前記優れた皮膚剥離及び皮膚再生効果を与え、また経皮吸収効果と相乗効果を起こし、皮膚内部までに深く浸透して機能性に優れた化粧料組成物の製造に用いられる。

本発明の効果は、前記の効果に限定されるものではなく、本発明の詳細な説明又は特許請求の範囲に記載された発明の構成から推論可能な全ての効果を含むものと理解されるべきである。

本発明の製造方法による針状型構造体の製造方法の模式図を示したものである。 内孔包接の如何による蛍光コラーゲンの蛍光発色程度を示したものである。 製造方法を異にして製造された製造例の蛍光発色程度を示したものである。 前記製造例の針状型構造体を含んで製造された化粧料組成物の皮膚吸収程度を示したものである。 本発明の製造方法による針状型構造体を含む化粧料組成物の皮膚剥離効果を評価したものである。 本発明の製造方法による針状型構造体を含む化粧料組成物の目元のしわの改善効果を評価したものである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物の細胞生存効果を示したグラフである。 ＮＨＤＦ細胞において本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物のコラーゲン合成効果を示したグラフである。 ＮＨＤＦ細胞において本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物のコラーゲン繊維生成に及ぼす効果を示した写真である（緑色：コラーゲン繊維、スケールバー：２０μｍ）。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及び一般スピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収度を示したグラフである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及びダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収度を比較したグラフである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及びダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収深さを示したグラフである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及びダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収深さを比較したグラフである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及びダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収速度を示したグラフである。 本発明の改質されたスピキュールを含む化粧料組成物３及びダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールを含む化粧料組成物１の皮膚吸収速度を比較したグラフである。

本発明の一実施例によると、スピキュールの製造方法であって、
（ａ）スピキュールを洗浄するステップ；
（ｂ）前記洗浄されたスピキュールの内孔に第１の有効成分を包接するステップ；
（ｃ）前記内孔に第１の有効成分が包接されたスピキュールの外部をシリカでコーティングするステップ；
（ｄ）前記シリカがコーティングされたスピキュールをアミノシラン及びリジン（ｌｙｓｉｎｅ）と反応させてアミノ基をコーティングするステップ；及び
（ｅ）前記アミノ基がコーティングされたシリカに第２の有効成分とダイヤモンドとをコーティングするステップ；
を含む皮膚改善に有効な成分とダイヤモンドとが含まれたスピキュールの製造方法を提供する。

本明細書において使用された用語「スピキュール」、「針状型体」、又は「針状型構造体」とは、針状形態の微細構造を有する構造体のことを意味し、本明細書において前記「スピキュール」、「針状型体」、及び「針状型構造体」は、交換的に使用することができる。好ましくは、海綿動物由来の針状構造を有するものであることができ、さらに好ましくは、前記海綿動物はスポンジララクストリス（Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ ｌａｃｕｓｔｒｉｓ）であることができる。前記海綿動物の骨片又は骨針が本発明におけるスピキュールとして使用される。

前記スピキュールは、カルシウム又はシラカで構成され、前記スピキュールは多孔性内部を有するものであることができる。前記スピキュールは、Ｉ型構造、Ｙ型構造、又はＸ型構造を有する。具体的には、前記スピキュールは、Ｍｏｎｏａｘｏｎ模様、Ｔｒｉａｘｏｎ模様、Ｔｅｔｒａｘｏｎ模様、又はＰｏｌｙａｘｏｎ模様であることができる。また、前記Ｔｒｉａｘｏｎ模様は、Ｔｒｉａｃｔｉｎｅ又はＨｅｘａｃｔｉｎｅ模様であることができる。前記「Ｍｏｎｏａｘｏｎ」は、先端が尖った針状形態のスピキュールを意味する。好ましくは、前記スピキュールは、Ｉ型構造及びＭｏｎｏａｘｏｎ模様を有するものであることができる。

前記スピキュールは、海綿動物から得られ、追加的に精製されたものであり得る。

前記コーティングされたスピキュールは、内部に皮膚改善に有効な成分が含まれたものであることができる。本発明のスピキュールは、内部の天然不純物を全て除去し、純粋なスピキュールを含むことを特徴とする。したがって、前記スピキュールは、内部の多孔性構造へ皮膚改善に有効な成分が含まれ得る。

前記皮膚改善に有効な成分とは、化粧学的に有効な成分であることができ、皮膚機能を改善ないし向上するための成分、皮膚状態悪化を抑制するための成分、又は皮膚の短所を補完したり、長所を浮き彫りにするための成分などが含まれ得る。前記有効成分の非制限的な例としては、コラーゲン、フィッシュコラーゲン、ナノコラーゲン、低分子コラーゲン、植物性コラーゲン、コラーゲンペプチド、アミノ酸、トリペプチド、テトラペプチド、及び水溶性ビタミンなどがある。

本明細書において使用された用語、「コラーゲン（ｃｏｌｌａｇｅｎ）」は、コラーゲン分子の半結晶質凝集体を意味する。具体的には、コラーゲンはアミノ酸で構成された三重螺旋で形成された細胞外基質を形成する主要タンパク質であって、結合組織の主成分である。前記コラーゲンは、人体由来のコラーゲンであることができる。人体由来のコラーゲンは、原繊維性コラーゲン又は非原繊維性コラーゲンであることができる。

前記スピキュールは表面がコーティングされて改質されたものであることができる。具体的には、表面にダイヤモンドがコーティングされたものであることができる。このようなダイヤモンドがコーティングされたスピキュールは、ダイヤモンドがコーティングされていないスピキュールに比べて、有効成分の皮膚吸収度を向上させることができるので、有効成分の皮膚吸収率が高くなることができる。

前記コーティングに使用されるダイヤモンドは、ダイヤモンドパウダー形態又は液状形態を用いることができる。この際に使用されるダイヤモンドは、マイクロダイヤモンド、ナノダイヤモンド、及びコロイドダイヤモンドで構成された群から選ばれる一つ以上であることができる。具体的には、前記ダイヤモンドは、ナノダイヤモンドであることができる。

また、前記スピキュールは、表面にシリカコーティングを含むものであり得る。

前記シリカコーティングは、二酸化ケイ素を含む物質でコーティングされることを意味する。

前記シリカの一具体例は、テトラエチルオルトシリケート（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｏｒｔｈｏｓｉｌｉｃａｔｅ）、シロキサン（ｓｉｌｏｘａｎｅ ｐｏｌｙｍｅｒ）であることができる。前記シリカコーティングは、針状型体の表面を改質して有効成分との結合性能を改善することができる。

前記スピキュールは、表面にアミノ基コーティングを含むものであることができる。前記アミノ基コーティングは、アミノ基を含む物質のコーティング層を意味する。前記アミノ基コーティングは、末端にアミノ基を含む物質又はアミノ酸をスピキュール表面にコーティングすることを意味する。

前記アミノ基コーティングは、アミノシランコーティング及び／又はリジンコーティングであることができる。

本明細書において使用された用語、「アミノシラン（ａｍｉｎｏ ｓｉｌａｎｅ）」は、水素がアミノ基に置き換えられたＮ－シリル化合物であって、化学式はＳｉＨ４と表記し、アミノシランとも命名する。前記アミノシランは、シランカップリング剤の一種であって、親水性コーティング層を形成するものであることができる。

前記アミノシランは、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－トリエトキシシリル－Ｎ－（１,３ジメチル－ブチルリデン）プロピルアミン、Ｎ－フェニル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（ビニルベンジル－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、Ｎ－（ビニールベンジル）－２－アミノエチル－３－アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、この加水分解物、この誘導体、又はこの組み合わせであることができる。

本明細書において使用された用語、「リジン（ｌｙｓｉｎｅ）」は、アミノ酸の一種であって、リジンの同種アミノ酸重合体であるポリリジンを含むことができる。前記リジンは、ポリ－Ｌ－リジン、ポリ－Ｄ－リジン、又はこの組み合わせであることができる。

一具体例において、前記アミノシランは、３－アミノプロピルトリメトキシシランであることができる。また、前記リジンは、ポリ－Ｌ－リジンであることができる。

前記（ａ）ステップの前記洗浄は、針状型体の内孔に存在する有機不純物を除去するためのものであって、精製水及び塩基性、酸性溶液を用いて行われる。好ましくは、針状型体の洗浄は精製水で針状型体を１回以上洗浄した後、硫酸、塩酸、フッ酸、過酸化水素水のような酸性溶液及び水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのような塩基性溶液で処理する過程を経ることができる。

一側によると、前記（ｂ）ステップの前記内孔包接は、５０～３００ＭＰａの圧力が１～１０分間加えられる超高圧処理で行われ、前記第１の有効成分は、好ましくは、親水性有効成分であることができ、その非制限的な例としては、アミノ酸、トリペプチド、テトラペプチド、及び水溶性ビタミンなどがある。前記条件で内孔に第１の有効成分が優秀に包接できる。

前記（ｃ）ステップの前記シリカのコーティングは、好ましくは、テトラエチルオルトシリケート（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｏｒｔｈｏｓｉｌｉｃａｔｅ）を反応させて行われる。前記シリカコーティング過程は、針状型体の表面を改質して有効成分との結合性能を改善することができる。また、前記コーティング反応は、好ましくは、２５～５０℃で、３０分～２時間反応が行われ、５０～３００ＭＰａの圧力が１～１０分間加えられる超高圧処理を含むことができる。前記条件でシリカコーティングが最も優れた程度で行われる。

一側によると、前記（ｄ）ステップのアミノシランは、３－アミノプロピルトリメトキシシラン（３－ａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）であることができ、前記（ｄ）ステップのリジンは、ポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）であることができる。

一側によると、前記（ｄ）ステップの前記アミノシランは、リジンよりも高い重量で含まれるものであることができる。具体的には、前記アミノシラン及びリジンは、１：１～１０００：１の重量比を有するものであることができる。好ましくは、前記重量比は、５００：１であることができる。アミノシランはリジンとの混合溶液形態でスピキュールに反応し、好ましくは、スピキュール１重量部に対して０．０１重量部～５重量部で混合比率を異にすることができる。前記範囲を外れる場合、スピキュールにダイヤモンドと有効成分が包接される効率が低下する問題が生じることがある。

下記実施例５及び６で検証するように、アミノシラン及びリジンの混合重量比が５００：１である場合、最も優れた蛍光コラーゲン包接能力と皮膚吸収程度とを示しており、特により良い経皮吸収率を示すことができる。

前記（ｄ）ステップのアミノ基のコーティングは、針状型体の表面を改質するステップで、好ましくは、シリカコーティング後に行われる。前記アミノ基をコーティングする反応は、好ましくは２５～５０℃で３０分～２時間行われ、５０～３００ＭＰａの圧力が１～１０分間加えられる超高圧処理が行われる。前記反応条件下でアミノ基への改質が優秀に行われる。

一側によると、前記（ｅ）ステップの前記ダイヤモンドは、マイクロダイヤモンド、ナノダイヤモンド、及びコロイドダイヤモンドからなる群から選ばれる一つ以上であることができる。

一側によると、前記第１の有効成分及び第２の有効成分は、それぞれコラーゲン、フィッシュコラーゲン、ナノコラーゲン、低分子コラーゲン、植物性コラーゲン、コラーゲンペプチド、アミノ酸、トリペプチド、テトラペプチド、及び水溶性ビタミンからなる群から選ばれる一つ以上であり、前記第１の有効成分と第２の有効成分とは同一であるか、又は異なる成分であり得る。

本発明の他の実施例によると、前記方法で製造されたスピキュールを含む化粧料組成物が提供される。前記スピキュールの含量は特に限定されないが、好ましくは、化粧料組成物１００重量部を基準として０．１～５重量部であることができる。前記組成で最も優れた経皮吸収率及び皮膚剥離効果を示すことができる。

前記化粧料組成物に含有される皮膚改善有効成分とは、皮膚機能を改善ないし向上するための成分、皮膚状態悪化を抑制するための成分、又は皮膚の短所を補完したり、長所を浮き彫りにするための成分などが含まれ得る。前記有効成分の含量は、特に限定されないが、好ましくは、化粧料組成物１００重量部を基準として０．０５～１重量部であることができる。併せて、本発明による化粧料組成物には、前記有効成分の他に、通常の化粧料組成物に含まれる様々な成分が含まれ得る。例えば、全ての分散剤、増粘剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、安定化剤、溶解化剤、顔料、及び香料などのマスクシートに通常的に使用される全ての物質を含むことができる。

一側によると、前記化粧料組成物は、皮膚角質剥離効果を有することができる。

一側によると、前記化粧料組成物は、しわの改善効果を有することができる。

このような本発明の一実施例による化粧料組成物は、化粧料組成物の分野で通常的に使用される精製水、抗酸化剤、安定化剤、顔料、又は香料などをさらに含むことができる。

また、本発明の一実施例による化粧料組成物は、通常的な剤形で製造できる。具体的には、化粧水（スキンローション）、スキンソープナー、スキントナー、アストリンジェント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、モイスチャークリーム、アイクリーム、ハンドクリーム、ファンデーション、エッセンス、栄養エッセンス、アイエッセンス、パック、石鹸、クレンジングフォーム、クレンジングローション、クレンジングクリーム、ボディローション、ボディクリーム、ボディクレンザー、懸濁液、ゲル、粉末、ペースト、マスクパック又はシート又はエアロゾル組成物を含む剤形で製造することができる。また、ゲル又はクリーム状、ペースト状、固体相などの皮膚に水分感を提供するのに適した様々な性相として適用可能であり、具体的にはシャーベット又はスラッシュのような粒子感のゲルクリーム状であることができる。このような剤形の組成物は、当該分野において通常的な方法によって製造することができる。

一具体例において、前記組成物は、オイル類、精製水、乳化剤、分散剤、色素、香料、紫外線遮断剤、甘味料、ビタミン、及び金属イオン封鎖剤からなる群から選ばれる一つ以上をさらに含むものであることができる。また、一具体例において、前記組成物は、防腐剤０．１重量％～３．０重量％をさらに含むものであることができる。

前記オイル類などの追加成分の配合量は、本発明の目的及び効果を損なわない範囲内で当業者が容易に選定できる。

一具体例による化粧料組成物は、好ましくはクリーム剤形であることができる。例えば、前記化粧料組成物がクリーム剤形を有する場合、本発明のコーティングされたスピキュールをまんべんなく含有することができ、肌の保湿に効果的でありながらスピキュールを肌に浸透させるのに効果的である。

一具体例による化粧料組成物は、また、化粧品に通常使用される追加成分、例えば分散剤、増粘剤、色素、香料、充填剤、保存剤、防腐剤、中性化剤、紫外線遮断剤、甘味料、ビタミン、フリーラジカルスケビンジャー、金属イオン封鎖剤、及びこれらの混合物から選ばれる任意の通常的な美容成分をさらに含むことができる。

以下で、添付された図面を参照して実施例を詳細に説明する。しかし、実施例には様々な変更が加えられることがあり、特許出願の権利範囲がこのような実施例によって制限されるか限定されるものではない。実施例に対する全ての変更、均等物ないし代替物が権利範囲に含まれるものと理解されるべきである。

実施例で使用した用語は、単に説明を目的として使用されたもので、限定しようとする意図として解釈されるべきではない。単数の表現は、文脈上明らかに異なる意味がない限り、複数の表現を含む。本明細書において、「含む」又は「有する」などの用語は、明細書に記載された特徴、数字、ステップ、動作、構成要素、部品又はこれらを組み合わせたものが存在することを指定しようとするものであり、一つ又はそれ以上の異なる特徴や数字、ステップ、動作、構成要素、部品又はこれらを組み合わせたものの存在又は付加可能性を予め排除しないものと理解されるべきである。

別段の定義がない限り、技術的又は科学的な用語を含めてここで使用される全ての用語は、実施例が属する技術分野における通常の知識を有する者によって一般的に理解されるものと同一の意味を有している。一般的に使用される辞書に定義されているような用語は、関連技術の文脈上有する意味と一致する意味を有するものと解釈されるべきであり、本出願において明らかに定義しない限り、理想的かつ過度に形式的な意味として解釈されない。

また、添付図面を参照して説明するにあたって、図面符号に関係なく、同一の構成要素は同一の参照符号を付与し、これに対する重複する説明は省略することにする。実施例を説明するにあたって、関連する公知技術についての具体的な説明が実施例の要旨を不要に曇らせる可能性があると判断される場合、その詳細な説明を省略する。

［実施例１．スピキュールの修得］
実施例１－１．スピキュールの洗浄
針状型構造体でロシア産スポンジララクストリスエル（Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ ｌａｃｕｓｔｒｉｓ Ｌ.）から抽出したスピキュールを使用し、内孔が形成されているスピキュールである。内孔が形成されているスピキュールは次の過程を経て洗浄した。スピキュール１００ｇを精製水１,０００ｍｌに入れて塩分を除去し、４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたスピキュールを精製水で２回洗浄した。その後、７０％エタノール１,０００ｍｌに入れて殺菌した後、４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたスピキュールを精製水で２回洗浄した。その後、洗浄したスピキュールを乾燥機（ｈａｎｂａｅｋｓｃｉ社）に投入し、５０℃で乾燥した。

前記乾燥されたスピキュールに残存する不純物を除去するために乾燥されたスピキュールを３５％過酸化水素水（Ｈ２Ｏ２）（ＳＡＭＣＨＵＮ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社）１,０００ｍｌに入れ、６０℃で超音波洗浄器（Ｓｕｎｇｄｏｎｇ Ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃ社）を用いて３００Ｗ及び４０ｋＨｚ条件で１時間超音波で処理した。その後、４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたスピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたスピキュールを乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経てスピキュールの洗浄を完了した。

実施例１－２．スピキュールの内孔に第１の有効成分包接
前記洗浄されたスピキュール１００ｇに１Ｎ ＨＣＬ（シグマ－アルドリッチ社）５００ｍｌを添加して１時間反応させた後、１Ｎ ＮａＯＨ（シグマ－アルドリッチ社）５００ｍｌを添加して中和させた。その後、１０％過炭酸ナトリウム１,０００ｍｌを添加し、１時間反応させて内孔の有機不純物を除去した。

スピキュールと第１の有効成分であるコラーゲンが含有された混合液１０ｇをビニールパックに入れて真空減圧した後、高圧処理機（日新オートクレーブ社、Ｓｕｆｌｕｘ（登録商標））を用いて１５０ＭＰａの圧力で５分間加圧処理した。次いで、４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたスピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたスピキュールを乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経て包接されたスピキュールの洗浄を完了した。

実試例１－３．シリカコーティング
前記実試例１－２で得られたスピキュールを１％テトラエチルオルトシリケート（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｏｒｔｈｏｓｉｌｉｃａｔｅ）溶液で１時間反応させてスピキュールにシリカをコーティングした。

実試例１－４．アミノ基コーティング
実試例１－３で得られたシリカがコーティングされたスピキュール１重量部に対して３－アミノプロピルトリメトキシシラン０．０１重量部及びポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）０．０１重量部（混合比１：１）及び水９８．９８重量部を添加し、１時間反応させてスピキュールにアミノ基をコーティングした。その後、スピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、蛍光物質であるＦＩＴＣ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ－５－ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）が結合されたコラーゲン（シグマ－アルドリッチ社）とナノダイヤモンドを０．０１重量％添加して常温で１時間反応させた。

次に、製造された混合液を４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたダイヤモンド結合構造体を精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたダイヤモンド結合構造体を乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経て、内孔にコラーゲンが含有され、ダイヤモンド、蛍光コラーゲンがスピキュールのアミノ基に結合された針状型構造体を得た。

［実施例２．アミノシラン対ポリリジン重量比１０：１の製造例示］
前記実施例１のように製造するものの、アミノ基コーティングに使用される溶液組成のみを異にした。スピキュール１重量部に対して、３－アミノプロピルトリメトキシシラン０．１重量部及びポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）０．０１重量部（混合比１０：１）及び水９８．８９重量部を添加し、１時間反応させてアミノ基をコーティングした。アミノ基コーティングに使用される溶液組成を除いて、他の反応条件は全て実施例１と同一であった。

［実施例３．アミノシラン対ポリリジン重量比１００：１の製造例示］
前記実施例１のように製造するものの、アミノ基コーティングに使用される溶液組成のみを異にした。スピキュール１重量部に対して、３－アミノプロピルトリメトキシシラン１重量部及びポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）０．０１重量部（混合比１００：１）及び水９７．９９重量部を添加し、１時間反応させてアミノ基をコーティングした。アミノ基コーティングに使用される溶液組成を除いて、他の反応条件は全て実施例１と同一であった。

［実施例４．アミノシラン対ポリリジン重量比５００：１の製造例示］
前記実施例１のように製造するものの、アミノ基コーティングに使用される溶液組成のみを異にした。スピキュール１重量部に対して、３－アミノプロピルトリメトキシシラン５重量部及びポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）０．０１重量部（混合比５００：１）及び水９３．９９重量部を添加し、１時間反応させてアミノ基をコーティングした。アミノ基コーティングに使用される溶液組成を除いて、他の反応条件は全て実施例１と同一であった。

比較例１
スピキュール内孔に第１の有効成分を包接することなく、シリカコーティング及びアミノ基コーティング過程も経ていないスピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、蛍光物質であるＦＩＴＣ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ－５－ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）が結合されたコラーゲン（シグマ－アルドリッチ社）とナノダイヤモンドを０．０１重量％添加して常温で１時間反応させた。次に、製造された混合液を４００メッシュ（ｍｅｓｈ）ポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたダイヤモンド結合構造体を精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたダイヤモンド結合構造体を乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経て、スピキュール外面にのみダイヤモンドとコラーゲンとを有する針状構造体を得た。

比較例２
前記実試例１－１～１－３までの過程のみを経て得られたシリカのみコーティングされたスピキュールを得た。次いで、スピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、蛍光物質であるＦＩＴＣが結合されたコラーゲン（シグマ－アルドリッチ社）とナノダイヤモンドを０．０１重量％添加して常温で１時間反応した。次に、製造された混合液を４００ｍｅｓｈポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたダイヤモンド結合構造体を精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたダイヤモンド結合構造体を乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経てダイヤモンド、蛍光コラーゲンがスピキュールのアミノ基に結合された構造体を得た。この針状構造体は、アミノ基コーティングが行われなかった。

比較例３
前記実施例１－１～１－３までの過程のみを経て得られたシリカのみコーティングされたスピキュール１重量部に３－アミノプロピルトリメトキシシラン溶液０．０１重量部と水９９．９重量部を添加して１時間反応してアミノ基をコーティングした。次いで、スピキュールを精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、蛍光物質であるＦＩＴＣが結合されたコラーゲン（シグマ－アルドリッチ社）とナノダイヤモンド０．０１重量％を添加して常温で１時間反応した。次に、製造された混合液を４００ｍｅｓｈポリエチレン（ＰＥ）のろ過網でろ過した後、ろ過網に残されたダイヤモンド結合構造体を精製水５００ｍｌで洗浄する過程を３回繰り返した。その後、洗浄されたダイヤモンド結合構造体を乾燥機に投入し、５０℃で乾燥させる過程を経てダイヤモンド、蛍光コラーゲンがスピキュールのアミノ基に結合された構造体を得た。この針状構造体のアミノ基コーティングではポリ－Ｌ－リジンが使用されなかった。

前記比較例及び実施例のスピキュール製造条件と、その結果得られたスピキュール構造体の外部のダイヤモンドとコラーゲンとの融合率結果をまとめると、下記表１のとおりである。下記ダイヤモンドコラーゲン融合率（％）は、次のように計算された。
融合率（％）＝（ダイヤモンドコラーゲン融合後、スピキュールに結合されたコラーゲンの蛍光値）／（全体使用されたコラーゲンの蛍光値）×１００

上記表１を見ると、本願発明の実施例のダイヤモンドとコラーゲンとの融合率に優れていることがわかる。

実験例１．内孔包接評価
内孔包接評価のために内孔包接が行われていない比較例１のスピキュールと、内孔包接が行われた比較例２のスピキュールを選定して評価した。スピキュール５ｍｇ、ＦＩＴＣ１ｍｇを精製水０．２ｍｌに入れて混合して混合液を製造した後、製造された混合液で０．１ｍｇスピキュールを取ってスライドグラスに載せ、蛍光顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ社、Ｔｓ２－ＦＬ）ＧＦＰフィルターで観察し、その結果を図２に示した。図２に示されたように、内孔包接が行われていない比較例１のスピキュールに比べて内孔包接が行われた比較例２のスピキュールに優れた蛍光を示した。すなわち、スピキュールの内孔包接を通じて有効成分をスピキュール内部に含浸させることができることを確認した。

実験例２．蛍光コラーゲン包接評価
スピキュールの蛍光コラーゲン包接能力評価のために、比較例３、４及び実施例１～４で得られたスピキュールを対象として下記のように評価した。スピキュール５ｍｇを精製水０．２ｍｌに入れて混合して混合液を製造した後、製造された混合液でスピキュール０．１ｍｇを取ってスライドグラスに載せ、蛍光顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ社、Ｔｓ２－ＦＬ）ＧＦＰフィルターで観察し、その結果を図３に示した。図３に示されるように、実施例４で蛍光コラーゲンの包接が優秀に行われることが確認できた。

実験例３．化粧料組成物の製造及び機能性評価
３－１．化粧料組成物の製造
上記表１の比較例２及び実施例１～４のスピキュールを用いて化粧料組成物を製造した。具体的には、グリセリン（保湿剤）１０．０重量％、ブチレングリコール３．０重量％、ソジウムクロライド１．０重量％、ハイドロライズドコラーゲン４．０重量％を精製水５９．６７５重量％に入れ、１,０００ｒｐｍで１０分間撹拌して水相溶解物を製造した。その後、油相溶解物を製造するために、カプリリック／カプリックトリグリセリド（オイル）８．０重量％、ダイアイソステアリルマレート（オイル）４．０重量％、セチルピイジ／ピピジ－１０／１ジメチコン（乳化剤）４．０重量％、ブチレングリコールジカプリレート／ジカプレート３．０重量％を混合して６０℃で加温溶解し、製造された水相溶解物を入れ、１,０００ｒｐｍで撹拌して有相溶解物を製造した。その後、スピキュール（それぞれ、前記比較例３、４及び実施例１～４）化粧料組成物の全重量に対して２重量％をさらに投入し、２,０００ｒｐｍで６０℃で５分間撹拌した。最後に、ダイヤモンドパウダー０．０２５重量％保存剤１．０重量％、香料０．３重量％を投入し、３,０００ｒｐｍで５０℃で５分間撹拌する過程を経て化粧料組成物を製造した。以下、前記比較例３及び４のスピキュールを配合して得られた化粧料組成物をそれぞれ組成物１及び２と、前記実施例４のスピキュールを配合して得られた化粧料組成物をそれぞれ組成物３と称する。

３－２．化粧料組成物の皮膚吸収程度評価
前記３－１で得られた組成物１～３を対象として皮膚吸収（浸透）程度を確認するための実験を行った。前記組成物１～３それぞれを豚皮膚（Ｆｒａｎｚ Ｃｅｌｌ Ｍｅｍｂｒａｎｅ、ＦＣＭ、ＡＰＵＲＥＳ社）に塗布する過程を経て得られた豚皮膚の組織切片を蛍光顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ社、Ｔｓ２－ＦＬ）で観察し、その結果を図４及び表２に示した。この際、前記組織切片は、前記組成物０．２５ｇを豚皮膚（２×２ｃｍ）に伸ばして塗る過程を１０分間隔で４回繰り返し、２４時間常温で放置した後、３．７％ホルムアルデヒド（シグマ－アルドリッチ社）２ｍｌに２０分間入れて固定し、１ＸＰＢＳで３回洗浄した後、ＯＣＴ（Ｏｐｔｉｍａｌ ｃｕｔｔｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｍｐｏｕｎｄ、サクラファインテック社）に入れて－２０℃で凍結し、ｃｒｙｏｓｔａｔ ｍｉｃｒｏｔｏｍｅ（ライカバイオシステムズ社）で１５μｍ厚さで切り出して得られたものであった。

図４と表２を参照すると、組成物１及び２は皮膚経皮及び真皮層で蛍光が観察されない反面、組成物３は、皮膚表皮及び真皮層で蛍光が観察されることが確認できた。これは、蛍光タンパク質が上記表皮及び真皮層までに浸透したためであり、本発明による化粧料組成物の皮膚吸収（浸透）程度が非常に優れていることを裏付ける。

３－３．皮膚剥離評価
組成物１及び組成物３の化粧料組成物の皮膚角質剥離程度を確認するために、満２０～４０歳の成人男女１５名を対象として角質剥離効果を測定し、その結果を図５に示した。具体的には、試験対象者は、試料塗布前１０重量％のジヒドロキシアセトンをヒルトップチャンバーに入れて腕上膊部の内側に５時間付着した。２４時間経過後、着色された部位の色をクロマメーター（Ｍｉｎｏｌｔａ社）で測定し、試料塗布前と後との色の違いを測定した。２週間、毎日午前午後、各々２回にわたって組成物１及び組成物３の化粧料組成物を適量取り、患部に塗った。その後、脱色程度をクロマメーターで測定し、元の肌色に戻るのにかかる時間を測定した。角質剥離率は、下記式のように計算された。
角質剥離率（％）＝（ブランクのＴｕｒｎｏｖｅｒ ｔｉｍｅ－試料塗布時のＴｕｒｎｏｖｅｒ ｔｉｍｅ）／（ブランクのＴｕｒｎｏｖｅｒ ｔｉｍｅ）＊１００
ブランクのＴｕｒｎｏｖｅｒ ｔｉｍｅ：試料無処理群の角質層が新しい角質層に置き換えられるのにかかる時間
試料塗布時のＴｕｒｎｏｖｅｒ ｔｉｍｅ：試料処理群の角質層が新しい角質層に置き換えられるのにかかる時間

図５に示されるように、組成物３を処理した群で優れた角質剥離率を示した。

３－４．目元のしわの改善評価
組成物３の皮膚老化の防止効果を確認するため、世明大学校化粧品臨床研究支援センターの標準運営指針（ＳＯＰ）に基づき、目元のシワの改善可否を評価し、その結果を図６に示した。具体的には、満２０～５５歳の女性試験対象者２０名（平均年齢満４２．９歳）が４週間、毎日午前午後２回にわたって組成物３の化粧料組成物を適量取り、目元に塗った。その後、目元のシワの分析のために恒温恒湿（２２±２℃、ＲＨ４０～６０％）の条件で、２週間及び４週間後に試験対象者の目元をアンテラ３Ｄ（Ａｎｔｅｒａ３Ｄ、Ｍｉｒａｖｅｘ、Ｉｒｅｌａｎｄ）で映像化した後、機器で提供する分析プログラム（Ａｎｔｅｒａ３Ｄ ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｍｉｒａｖｅｘ、Ｉｒｅｌａｎｄ）を使用して機器的分析値を測定した。図６の左側の写真は、０週目と４週目での同一部位を写真撮影したものであり、右側のグラフは、目元のしわの減少率を示したものである。組成物３の化粧料組成物を使用することにより、目元のしわが０週目に比べて４週目で１３．８％改善されたことを確認することができた。

実験例４．化粧料組成物のｉｎ ｖｉｔｒｏコラーゲン生成効果の確認
４－１．実験材料及び準備
前記組成物３のアイボリー色のクリーム色剤形を用いて、ｉｎ ｖｉｔｒｏコラーゲン生成効果を確認した。

細胞実験に使用されたＦｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕ（ＦＢＳ）、ｒ－Ｈｕｍａｎ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ－Ｂ（ｒｈＦＧＦ－Ｂ）、ＩＮＳＵＬＩＮ、Ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ ｓｕｌｆａｔｅ、Ａｍｐｈｏｔｅｒｉｃｉｎ－（ＧＡ１０００） Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｂａｓａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（ＦＢＭ）はＬｏｎｚ（ＵＳＡ）から購入して使用し、ＥＺｃｙｔｏｘはＤＡＥＩＬＬＡＢ ＳＥＲＶＩＣＥ（Ｋｏｒｅａ）から購入して使用した。特に、細胞内コラーゲン生成測定試験は、化粧料組成物の最終濃度が０．００１％、０．００５％、及び０．０１０％（以下、「各実験群」）である培養培地を準備した。下記の実験は、Ｐ＆Ｋ皮膚臨床研究センターで行った。

４－２．細胞株選択及び細胞培養
ヒト線維芽細胞株であるＮＨＤＦ（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｄｅｒｍａｌ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ）細胞をＬｏｎｚａから分譲され、０．１％ＩＮＳＵＬＩＮ、０．１％ｒｈＦＧＦ－Ｂ、０．１％ＧＡ－１０００と２％ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍ（ＦＢＳ）が含有されたＦＢＭ培地を使用して３７℃、５％ＣＯ２恒温器で培養し、２～３日に１回ずつ継代培養を行った。

４－３．細胞生存率評価
前記培養されたＮＨＤＦ細胞を２４－ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに２．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で接種して２４時間培養した後、各実験群培地をｓｅｒｕｍ－ｆｒｅｅ ＦＢＭに交換した後、２４時間培養した。培養後、ＥＺ－Ｃｙｔｏｘを１ｗｅｌｌあたり５０μlずつ加え、さらに１時間培養した。培養した培地を９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに移し、ＶＥＲＳＡ ｍａｘ ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｅｖｉｃｅｓ、ＬＣＣ、ＵＳＡ）を用いて４５０ｎｍで吸光度を測定した。各試料群に対する平均吸光度値を求め、対照群である組成物１の吸光度値と比較して細胞生存率を調査した。

その結果、図７に示したように、本発明の化粧料組成物は、対照群である組成物１に比べて細胞毒性がないことを確認した。

４－４．コラーゲン生成量定量
前記ＮＨＤＦ細胞を２４－ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに２．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で接種して２４時間培養した後、各実験群培地をｓｅｒｕｍ－ｆｒｅｅ ＦＢＭに交換した後、２４時間培養した。２４時間培養後、上層液を取り、培地中に遊離したプロコラーゲンの量をＰｒｏｃｏｌｌａｇｅｎ Ｔｙｐｅ ＩＣ－ｐｅｐｔｉｄｅ（ＰＩＰ） ＥＩＡ Ｋｉｔを用いた。ＶＥＲＳＡ ｍａｘ ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｅｖｉｃｅｓ、ＬＣＣ、ＵＳＡ）を用いて４５０ｎｍで吸光度を測定した。

その結果、図８に示したように、本発明の化粧料組成物は細胞内コラーゲン（ＰＩＰ）生成量を濃度依存的に有意に増加させた。具体的には、０．００１％～０．０１０％濃度の化粧料組成物から濃度依存的に細胞内コラーゲン（ＰＩＰ）生成量を１３８．５２％～１６６．２０％に有意に増加させた。

４－５．コラーゲン繊維生成蛍光イメージの測定
前記ＮＨＤＦ細胞を２４－ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに２．０×１０４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの濃度で接種して２４時間培養した後、各濃度毎に希釈した試料が含まれたｓｅｒｕｍ－ｆｒｅｅ ＦＢＭに交換した後、２４時間培養した。２４時間培養後、ＨＥＰＥＳ－ＢＳＳ洗浄後、免疫蛍光染色方法により細胞内コラーゲン繊維を染色した。その後、蛍光顕微鏡で蛍光発現程度を測定した。前記結果はいずれも平均値±標準偏差と表示し、表示された実験結果は、３回以上の独立した実験結果であり、統計的な有意性はＩｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｔ－ｔｅｓｔでｐ＜０．０５の有意水準で検証した。

その結果、図９に示したように、本発明の化粧料組成物を処理する場合、全ての濃度でコラーゲン繊維生成程度が増加することを確認した。

実験例５．化粧料組成物の皮膚吸収度確認
５－１．試験対象者選定
下記表３のように、除外条件はなく、（ｉ）目元のしわ、ほうれい線、額のしわ、首のしわ、眉間のしわがあり、（ｉｉ）試験責任者又は試験責任者の委任を受けた人から試験対象者に知らせるべき事項について十分説明を受けて自発的に同意書を作成して署名し、（ｉｉｉ）感染性皮膚疾患及び慢性身体疾患のない健康な者として、（ｉｖ）試験期間中に追跡観察が可能な（ｖ）満２０～５９歳の成人女性を２１名選定した。

前記試験対象者２１名の平均年齢は満４８．７６２歳で、４０代１１名、５０代１０名で構成された。また、試験対象者２１名の皮膚状態は、乾性皮膚１４名、中乾性皮膚４名、中性皮膚３名であった。

また、各試験対象者毎に皮膚疾患、かゆみ、痛み、紅斑、化粧品副作用、医薬品副作用、光敏感性、アトピー疾患の経験に対するアンケートに該当する試験対象者はおらず、その他の項目に対する経験のある試験対象者はいなかった。

試験に関する説明後、試験参加に同意し同意書に署名した前記試験対象者を対象として、下記表４のように測定を進めた。製品使用後は皮膚症状評価を実施した。試験終了後は有効性及び嗜好度アンケート調査を実施した。

５－２．測定方法
機器的評価のために、試験対象者は室内温度２０℃～２４℃、湿度４０～６０％の恒温恒湿条件の控室で３０分間安定を取り、皮膚表面温度と湿度を測定空間の環境に適応させ、安定を取っている間には水分摂取を制限した。客観的測定のために研究者１人が測定し、毎測定時に同じ部位を測定した。

５－３．皮膚吸収度、吸収深さ、吸収速度確認
皮膚吸収度は、３Ｄ Ｒａｍａｎ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ Ｓｙｓｔｅｍ Ｎａｎｏｆｉｎｄｅｒ（登録商標）３０（ＴＯＫＹＯ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ、Ｊａｐａｎ）を使用して測定した。

特に、試験に使用された３Ｄラマンシステムは、ｘ、ｙ、ｚ方向の微細な間隔調節ができるように製作された装備であって、z軸焦点距離を皮膚表面から皮膚の奥までにマイクロメーター単位で移動させることができる。したがって、試験対象者の皮膚損傷なしに深さによる３次元ラマンスペクトルイメージを得ることができ、これを用いると化粧品の皮膚吸収度を決定することができる。

３次元ラマンスキャニングは、試験対象者の左側前膊部に３×４ｃｍ２試験／対照部位の二つの領域を区画した後、前膊部を装備に固定した状態で行われており、それぞれ製品使用前と使用３０分後に測定した。測定に使用されたレーザーは７８５ｎｍであり、スキャニングステップは５μｍで固定した。ｘとｙ軸方向には５ポイントを、ｚ軸方向には１１ポイントをつけるように設定したので、化粧品の皮膚吸収度を皮膚表面から５０μｍ深さまで知ることができる。また、これを吸収深さ（μｍ）と吸収速度（μｍ／ｈ）に換算することができる。

皮膚吸収度は２Ｄイメージ上でｚ軸を５μｍ間隔で１０等分して合計１０段階で評価した。したがって、皮膚吸収深さは製品使用前と使用３０分後の皮膚吸収度変化量に５μｍを乗じて換算可能であり、皮膚吸収速度は吸収深さを使用時間である０．５時間を分けて換算可能であった。

表５、図１０及び図１１に示したように、使用前と比較して、本発明の組成物３を使用し、３０分後に皮膚吸収度が統計的に有意に改善された。

また、組成物３はダイヤモンドコーティングをしていないスピキュールを含む対照群である組成物１と比較して、１．８７１倍及び１８７％効果が顕著であり、使用３０分後にも統計的に有意な差が現れることを確認した。このような結果は、ダイヤモンドコーティングをした本発明の化粧料組成物が、そうでない対照群よりも顕著な皮膚吸収効果があることを意味する。

皮膚吸収深さの測定結果、表６、図１２及び図１３に示したように、使用前と比較して、本発明の組成物３を使用した場合、対照群と比較して、１．７９１倍及び１７９％皮膚吸収深さが深いことを確認した。このような結果は、ダイヤモンドコーティングをした本発明の化粧料組成物がそうでない対照群よりも深く肌に吸収されて効果が顕著であることを意味する。

皮膚吸収速度の測定結果、表７、図１４及び図１５に示したように、使用前と比較して、本発明の組成物３を使用した場合は対照群と比較して、１．９７１倍及び１７９％吸収速度がより速いことを確認した。このような結果は、ダイヤモンドコーティングをした本発明の化粧料組成物がそうでない対照群よりも速く肌に吸収され、効果が顕著であることを意味する。

５－４．有効性アンケート調査
試験対象者が試験製品使用後、測定項目について非常に良い（４）、良い（３）、普通（２）、悪い（１）、非常に悪い（０）の５段階で直接アンケート資料に答えるようにした。研究者は各回答に対する試験対象者数の百分率を求め、試験製品の効能有無を判断した。

下記表８のように、本発明の化粧料組成物に体感改善効果が高いことを確認した。

５－５．製品嗜好度アンケート調査評価
試験製品使用後、製品使用感について試験対象者が直接アンケート資料に答えるようにした。評価項目は、肌のしっとり感、肌の滑らかさ、塗り心地、香り、全般的な使用感について非常に良い（４）、良い（３）、普通（２）、悪い（１）、非常に悪い（０）の５段階で評価するようにした。

下記表９のように、本発明の化粧料組成物に対して試験対象者が感じる嗜好度が高いことを確認した。

５－６．安全性評価及び異常反応評価
試験製品の安全性は、試験製品を使用した全ての試験対象者を対象として確認された異常反応と試験期間中に報告された全ての異常反応とを総合して異常反応発生率を求め、製品の安全性評価資料として使用した。また、試験製品使用中に発生した異常皮膚症状については、試験期間中にアンケート調査を通じて発生有無及び症状程度を確認した。結果的に、試験製品使用部位に対する研究者の目視評価結果と試験対象者のアンケート結果とを総合して評価した。安定性評価及び異常反応評価を行った。

試験期間中、試験部位に対する研究者の目視評価結果、特別な皮膚異常反応は確認されなかった。また、試験対象者を対象としたアンケート調査の結果、皮膚異常反応に関する特別な報告はなく、試験期間中に異常反応が発生した試験対象者もいなかった。

以上のように、実施例がたとえ限られた実施例と図面によって説明されたが、該当技術分野における通常の知識を有する者であれば、前記の記載から様々な修正及び変形が可能である。例えば、説明された技術が説明された方法と異なる順序で行われるか、及び／又は、説明された構成要素が説明された方法と異なる形態で結合又は組み合わせられるか、他の構成要素又は均等物によって取り換え又は置き換えられても、適切な結果が達成できる。

したがって、他の具現、他の実施例、及び特許請求の範囲と均等なものも、後述する特許請求の範囲の範囲に属する。

Claims (9)

1. （ａ）スピキュールを洗浄するステップ；
   （ｂ）前記洗浄されたスピキュールの内孔に第１の有効成分を包接するステップ；
   （ｃ）前記内孔に第１の有効成分が包接されたスピキュールの外部をシリカでコーティングするステップ；
   （ｄ）前記シリカがコーティングされたスピキュールをアミノシラン及びリジン（ｌｙｓｉｎｅ）と反応させてアミノ基をコーティングするステップ；及び
   （ｅ）前記アミノ基がコーティングされたシリカに第２の有効成分とダイヤモンドとをコーティングするステップ；
   を含む皮膚改善に有効な成分とダイヤモンドとがコーティングされたスピキュールの製造方法。
2. 前記（ｄ）ステップのアミノシランは、３－アミノプロピルトリメトキシシラン（３－ａｍｉｎｏｐｒｏｐｙｌｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌａｎｅ）である、請求項１に記載のスピキュールの製造方法。
3. 前記（ｄ）ステップのリジンは、ポリ－Ｌ－リジン（ｐｏｌｙ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ）である、請求項１に記載のスピキュールの製造方法。
4. 前記（ｄ）ステップのアミノシラン及びリジンの混合比率は、１：１～５００：１の比率である、請求項１に記載のスピキュールの製造方法。
5. 前記（ｅ）ステップの前記ダイヤモンドは、マイクロダイヤモンド、ナノダイヤモンド、及びコロイドダイヤモンドからなる群から選ばれる一つ以上である、請求項１に記載のスピキュールの製造方法。
6. 前記第１の有効成分及び第２の有効成分は、それぞれコラーゲン、フィッシュコラーゲン、ナノコラーゲン、低分子コラーゲン、植物性コラーゲン、コラーゲンペプチッド、アミノ酸、トリペプチド、テトラペプチド、及び水溶性ビタミンからなる群から選ばれる一つ以上であり、
   前記第１の有効成分と第２の有効成分とは同一であるか、又は異なる成分であるものである、請求項１に記載のスピキュールの製造方法。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の方法で製造されたスピキュールを含む化粧料組成物。
8. 前記化粧料組成物は、皮膚角質剥離効果を有するものである、請求項７に記載の化粧料組成物。
9. 前記化粧料組成物は、しわの改善効果を有するものである、請求項７に記載の化粧料組成物。