JP2024035328A - 繊維製品用液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】液外観安定性及び酵素安定性に優れる繊維製品用液体洗浄剤組成物の提供。【解決手段】（Ａ）成分：亜硫酸（塩）及び亜硫酸水素（塩）からなる群より選ばれる少なくとも１種と、（Ｂ）成分：α－ヒドロキシ－モノカルボン酸（塩）からなる群より選ばれる少なくとも１種と、（Ｃ）成分：下記（Ｃ１）成分及び（Ｃ２）成分からなる群より選ばれる少なくとも１種と、（Ｄ）成分：酵素と、（Ｅ）成分：界面活性剤とを含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物。（Ｃ１）成分：ポリアルキレンイミンのアルキレンオキシド付加体及びポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体からなる群より選ばれる少なくとも１種（Ｃ２）成分：アルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位と、オキシアルキレン単位及びポリオキシアルキレン単位からなる群より選ばれる１種以上の単位とを有するポリマー【選択図】なし

Description

本発明は、繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。

衣類等を洗浄対象とする繊維製品用の洗浄剤としては、粉末洗浄剤と液体洗浄剤との２種が一般的である。液体洗浄剤は、溶け残りの懸念がないことや衣類等に塗布して使用できることから、その需要が高まっている。

洗浄剤は、保存中に黄変等の変色を生じることがある。洗浄剤に変色が生じると、洗剤製品の美観を損ね、商品価値を減じるおそれがある。特に、モノエタノールアミン等の窒素含有化合物を含有する液体洗浄剤は黄変しやすい傾向にある。液体洗浄剤が透明な容器に保存されている場合は、液体洗浄剤の変色が目立つため、液外観安定性の改善が求められる。
かかる液体洗浄剤の変色の問題に対し、例えば、特許文献１には、亜硫酸塩等の色安定化化合物を液体洗浄剤に配合することで、液体洗浄剤の黄変が抑制できることが開示されている。

特表平７－５００８６２号公報

洗浄剤には、洗浄力をより高める目的で、酵素が配合されることがある。
しかしながら、酵素を含む液体洗浄剤に亜硫酸塩を配合すると、酵素の活性が低下する、すなわち酵素安定性が低下するという新たな問題が生じる。
本発明は、液外観安定性及び酵素安定性に優れる繊維製品用液体洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

本発明は以下の態様を有する。
［１］ （Ａ）成分：亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素及び亜硫酸水素塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
（Ｂ）成分：α－ヒドロキシ－モノカルボン酸及びα－ヒドロキシ－モノカルボン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
（Ｃ）成分：下記（Ｃ１）成分及び下記（Ｃ２）成分からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
（Ｃ１）成分：ポリアルキレンイミンのアルキレンオキシド付加体及びポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体からなる群より選ばれる少なくとも１種
（Ｃ２）成分：アルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位と、オキシアルキレン単位及びポリオキシアルキレン単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位とを有するポリマー
（Ｄ）成分：酵素と、
（Ｅ）成分：界面活性剤と、
を含有する、繊維製品用液体洗浄剤組成物。
［２］ 前記（Ｅ）成分がノニオン界面活性剤及び非石けん系アニオン界面活性剤を含み、前記ノニオン界面活性剤はエチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤を含む、前記［１］の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
［３］ 前記ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤／前記非石けん系アニオン界面活性剤で表される質量比が１～５である、前記［２］の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
［４］ 前記（Ｃ）成分／前記（Ａ）成分で表される質量比が０．２９～６００である、前記［１］～［３］のいずれかの繊維製品用液体洗浄剤組成物。

本発明によれば、液外観安定性及び酵素安定性に優れる繊維製品用液体洗浄剤組成物を提供できる。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物（以下、単に「液体洗浄剤組成物」ともいう。）は、以下に示す（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、（Ｃ）成分と、（Ｄ）成分と、（Ｅ）成分とを含有する組成物である。
液体洗浄剤組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び（Ｅ）成分に加えて、以下に示す（Ｆ）成分をさらに含有することが好ましい。
また、液体洗浄剤組成物は、水を含有していてもよい。また、液体洗浄剤組成物は、必要に応じて（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分及び水以外の成分（任意成分）をさらに含有してもよい。

＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素及び亜硫酸水素塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である。
液体洗浄剤組成物が（Ａ）成分を含有することで、液体洗浄剤組成物が黄変しにくくなり、液体洗浄剤組成物の液外観安定性が向上する。

亜硫酸塩は、亜硫酸イオン（ＳＯ_３ ^２－）を含む化合物全般を意味する。亜硫酸塩としては、例えば亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム等の亜硫酸のアルカリ金属塩；亜硫酸カルシウム、亜硫酸マグネシウム、亜硫酸バリウム等の亜硫酸のアルカリ土類金属塩；亜硫酸アンモニウムなどが挙げられる。
亜硫酸水素塩は、亜硫酸水素イオン（ＨＳＯ_３ ^－）を含む化合物全般を意味する。亜硫酸水素塩としては、例えば亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸水素のアルカリ金属塩；亜硫酸水素カルシウム、亜硫酸水素マグネシウム等の亜硫酸水素のアルカリ土類金属塩；亜硫酸水素アンモニウムなどが挙げられる。
これらの中でも、（Ａ）成分としては、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩が好ましく、亜硫酸塩がより好ましく、亜硫酸のアルカリ金属塩がさらに好ましく、亜硫酸ナトリウムが特に好ましい。
（Ａ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（Ａ）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０１～０．７質量％が好ましく、０．０５～０．６質量％がより好ましく、０．１～０．５質量％がさらに好ましい。（Ａ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物の液外観安定性を良好に維持できる。（Ａ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物を低温（例えば０℃以下）で保存しても（Ａ）成分が析出しにくく、安定性（以下、「低温安定性」ともいう。）を良好に維持できる。加えて、酵素安定性がより向上する。

＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、α－ヒドロキシ－モノカルボン酸及びα－ヒドロキシ－モノカルボン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種である。
（Ｂ）成分と後述する（Ｃ）成分との併用により、酵素である（Ｄ）成分の表面に（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分が吸着することで活性部位が保護され、酵素安定性が高まる。

α－ヒドロキシ－モノカルボン酸としては、下記一般式（１）で表される化合物が挙げられる。
Ｒ^１１－Ｃ（ＯＨ）（Ｒ^１２）－ＣＯＯＨ ・・・（１）
（式（１）中、Ｒ^１１及びＲ^１２はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリール基、ニトロ基、炭素数２～６のエステル基、炭素数２～６のエーテル基、置換基を有していてもよいアミノ基、又はアミン誘導体基である。）

Ｒ^１１及びＲ^１２における、アルキル基又はアリール基が有してもよい置換基としては、例えば炭素数１～１０のアリール基、炭素数１～６のアルキル基、ニトロ基、ニトロ誘導体基、ヒドロキシル基、炭素数２～６のエステル基、炭素数２～６のエーテル基、置換基を有していてもよいアミノ基、アミン誘導体基、アミド基、アミド誘導体基、ハロゲン原子等が挙げられる。
Ｒ^１１及びＲ^１２における、アミノ基が有してもよい置換基としては、例えばエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ－ブチル基、ベンジル基、フェニル基、ピリジル基等が挙げられる。

α－ヒドロキシ－モノカルボン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩、エタノールアミン等のアルカノールアミン塩等が挙げられる。

（Ｂ）成分としては、例えばグリコール酸、乳酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシイソ酪酸、マンデル酸、それらの光学異性体、及びそれらの塩が好ましく、マンデル酸、乳酸、及びそれらの塩がより好ましく、乳酸及びその塩がさらに好ましく、乳酸ナトリウムが特に好ましい。
（Ｂ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（Ｂ）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．３～２．０質量％が好ましく、０．４～１．５質量％がより好ましく、０．５～１．０質量％がさらに好ましい。（Ｂ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、（Ｄ）成分表面に（Ｂ）成分が十分に吸着し、液体洗浄剤組成物での酵素安定性をより高めることができる。（Ｂ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物の低温安定性がより向上する。

＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ）成分は、下記（Ｃ１）成分及び下記（Ｃ２）成分からなる群より選ばれる少なくとも１種である。
（Ｃ）成分と（Ｂ）成分との併用により、（Ｄ）成分表面に（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分が吸着することで活性部位が保護され、酵素安定性が高まる。
（Ｃ）成分は、（Ｃ１）成分のみを含んでいてもよいし、（Ｃ２）成分のみを含んでいてもよいが、酵素安定性がより高まる観点から、（Ｃ１）成分及び（Ｃ２）成分を含むことが好ましい。

（（Ｃ１）成分）
（Ｃ１）成分は、ポリアルキレンイミンのアルキレンオキシド付加体（以下、「（Ｃ１１）成分」ともいう。）及びポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体（以下、「（Ｃ１２）成分」ともいう。）からなる群より選ばれる少なくとも１種である。

（Ｃ１１）成分は、ポリアルキレンイミンのアルキレンオキシド付加体である。
ポリアルキレンイミンは、下記一般式（２）で表される。
ＮＨ_２－Ｒ^２１－（ＮＡ^２１－Ｒ^２１）_ｎ－ＮＨ_２ ・・・（２）
（式（１）中、Ｒ^２１はそれぞれ独立して、炭素数２～６のアルキレン基であり、Ａ^２１は水素原子又は分岐による別のポリアミン鎖を示し、ｎは、１以上の数である。ただし、前記Ａ^２１がすべて水素原子であることはない。）

Ｒ^２１は、炭素数２～６の直鎖状のアルキレン基又は炭素数３～６の分岐鎖状のアルキレン基である。Ｒ^２１は、炭素数２～４のアルキレン基が好ましく、炭素数２のアルキレン基がより好ましい。
ポリアルキレンイミンは、炭素数２～６のアルキレンイミンの１種又は２種以上を常法により重合して得られる。炭素数２～６のアルキレンイミンとしては、エチレンイミン、プロピレンイミン、１，２－ブチレンイミン、２，３－ブチレンイミン、１，１－ジメチルエチレンイミン等が挙げられる。
ポリアルキレンイミンとしては、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、ポリプロピレンイミンが好ましく、ＰＥＩがより好ましい。ＰＥＩは、エチレンイミンを重合することによって得られ、その構造中に、１級、２級及び３級アミン窒素原子を含む分岐鎖構造を有している。

ポリアルキレンイミンの重量平均分子量は、２００～２０００が好ましく、３００～１５００がより好ましく、４００～１０００がさらに好ましく、５００～８００が特に好ましい。
なお、本明細書における重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準物質とし、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求めた値を意味する。

ポリアルキレンイミンとしては、その１分子中に活性水素を５～３０個有するものが好ましく、７～２５個有するものがより好ましく、１０～２０個有するものがさらに好ましい。

（Ｃ１１）成分は、ポリアルキレンイミンにアルキレンオキシドを付加して得られる。この方法としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラート等の塩基性触媒の存在下、出発物質であるポリアルキレンイミンに対して、１００～１８０℃でエチレンオキシド等のアルキレンオキシドを付加させる方法等が挙げられる。
アルキレンオキシドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキシドが挙げられる。前記アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドが好ましく、エチレンオキシドがより好ましい。

（Ｃ１１）成分としては、ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド付加体、ポリアルキレンイミンのプロピレンオキシド付加体、ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド－プロピレンオキシド付加体等が挙げられる。なお、前記ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド－プロピレンオキシド付加体は、ポリアルキレンイミンにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドを付加したものであり、ポリアルキレンイミンに対するエチレンオキシドとプロピレンオキシドの付加順序や付加形態（ブロック状、ランダム状）は任意である。
（Ｃ１１）成分としては、ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド付加体、ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド－プロピレンオキシド付加体が好ましく、ポリアルキレンイミンのエチレンオキシド付加体がより好ましい。

（Ｃ１１）成分としては、原料であるポリアルキレンイミンが有する活性水素１原子に対し、平均５～４０個のアルキレンオキシドが付加されたものが好ましく、平均１０～３０個のアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。即ち、原料であるポリアルキレンイミンが有する活性水素１モルあたりに、平均５～４０モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましく、平均１０～３０モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。

（Ｃ１１）成分の重量平均分子量は、１０００～８００００が好ましく、２０００～５００００がより好ましく、５０００～３００００がさらに好ましく、１００００～２００００が特に好ましい。
（Ｃ１１）成分としては、例えば、下記一般式（２－１）で表される化合物が挙げられる。

式（２－１）中、Ｒ^２２はそれぞれ独立して、炭素数２～６のアルキレン基であり、ｍはそれぞれ独立して、１以上の数である。
Ｒ^２２は、炭素数２又は３のアルキレン基が好ましく、炭素数２のアルキレン基がより好ましい。
ｍは、（Ｒ^２２Ｏ）の平均繰り返し数であり、５～４０が好ましく、１０～３０がより好ましい。なお、本明細書において、オキシアルキレン基（アルキレンオキシド）の平均繰り返し数を「平均付加モル数」ともいう。
（Ｃ１１）成分としては、合成品が用いられてもよいし、市販品が用いられてもよい。
（Ｃ１１）成分の市販品としては、例えばＢＡＳＦ社製の商品名「Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ２０」等が挙げられる。

（Ｃ１２）成分は、ポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体である。
ポリアルキレンアミンは、下記一般式（３）で表される。
ＮＨ_２（Ｒ^３１ＮＨ）_ｌＨ ・・・（３）
（式（３）中、Ｒ^３１は炭素数２～６のアルキレン基であり、ｌは１以上の数である。）

Ｒ^３１は、炭素数２～６の直鎖状のアルキレン基又は炭素数３～６の分岐鎖状のアルキレン基である。Ｒ^３１は、炭素数２～４のアルキレン基が好ましく、炭素数２のアルキレン基がより好ましい。
ポリアルキレンアミンとしては、ポリエチレンアミンが好ましい。ポリエチレンアミンとしては、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン等が挙げられる。なお、これらのポリエチレンアミンは、公知の製造方法、例えばアンモニア及びエチレンジクロリドを反応させることで得られる。

ポリアルキレンアミンの重量平均分子量は、６０～１８００が好ましく、６０～１０００がより好ましく、６０～８００がさらに好ましい。

ポリアルキレンアミンとしては、その１分子中に活性水素を６～３０個有するものが好ましく、７～２０個有するものがさらに好ましい。

（Ｃ１２）成分は、ポリアルキレンアミンにアルキレンオキシドを付加して得られる。この反応は、（Ｃ１１）成分と同様に行える。アルキレンオキシドとしては、炭素数２～４のアルキレンオキシドが挙げられる。前記アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドが好ましく、エチレンオキシドがより好ましい。

（Ｃ１２）成分としては、ポリアルキレンアミンのエチレンオキシド付加体、ポリアルキレンアミンのプロピレンオキシド付加体、ポリアルキレンアミンのエチレンオキシド－プロピレンオキシド付加体等が挙げられる。
（Ｃ１２）成分としては、ポリアルキレンアミンのエチレンオキシド付加体、ポリアルキレンアミンのエチレンオキシド－プロピレンオキシド付加体が好ましく、ポリアルキレンアミンのエチレンオキシド付加体がより好ましい。

（Ｃ１２）成分としては、原料であるポリアルキレンアミンが有する活性水素１原子に対し、平均５～４０個のアルキレンオキシドが付加されたものが好ましく、平均１０～３０個のアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。即ち、原料であるポリアルキレンアミンが有する活性水素１モルあたりに、平均５～４０モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましく、平均１０～３０モルのアルキレンオキシドが付加されたものが好ましい。

（Ｃ１２）成分の重量平均分子量は、１０００～８００００が好ましく、２０００～５００００がより好ましく、５０００～３００００がさらに好ましく、１００００～２００００が特に好ましい。

（Ｃ１）成分としては、（Ｃ１１）成分が好ましい。（Ｃ１１）成分の中でも、ポリエチレンイミンのエチレンオキシド付加体が好ましい。
（Ｃ１）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（（Ｃ２）成分）
（Ｃ２）成分は、アルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位（以下、これらを総称して「（ｃ２１）単位」ともいう。）と、オキシアルキレン単位及びポリオキシアルキレン単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位（以下、これらを総称して「（ｃ２２）単位」ともいう。）とを有するポリマーである。

（Ｃ２）成分のポリマーを構成する（ｃ２１）単位のうち、アルキレンテレフタレート単位としては、下記一般式（４－１）で示される単位が挙げられる。

式（４－１）中、Ｒ^４１は、低級アルキレン基である。
Ｒ^４１における低級アルキレン基の炭素数は、１～５が好ましく、１～４がより好ましく、２～４がさらに好ましい。

アルキレンテレフタレート単位の具体例としては、エチレンテレフタレート単位、ｎ－プロピレンテレフタレート単位、イソプロピレンテレフタレート単位、ｎ－ブチレンテレフタレート単位、イソブチレンテレフタレート単位、ｓｅｃ－ブチレンテレフタレート単位、ｔｅｒｔ－ブチレンテレフタレート単位等が挙げられる。これらの中でも、イソプロピレンテレフタレート単位が好ましい。
すなわち、Ｒ^４１としては、具体的には、エチレン、ｎ－プロピレン、イソプロピレン、ｎ－ブチレン、イソブチレン、ｓｅｃ－ブチレンが挙げられ、イソプロピレンが好ましい。
（ｃ２１）単位として、単一種類のアルキレンテレフタレート単位を単独で用いてもよく、複数種類のアルキレンテレフタレート単位を組み合わせて用いてもよい。

（Ｃ２）成分のポリマーを構成する、（ｃ２１）単位のうち、アルキレンイソフタレート単位としては、下記一般式（４－２）で示される単位が挙げられる。

式（４－２）中、Ｒ^４２は低級アルキレン基である。
Ｒ^４２における低級アルキレン基の炭素数は、１～５が好ましく、１～４がより好ましく、２～４がさらに好ましい。

アルキレンイソフタレート単位の具体例としては、エチレンイソフタレート単位、ｎ－プロピレンイソフタレート単位、イソプロピレンイソフタレート単位、ｎ－ブチレンイソフタレート単位、ｓｅｃ－ブチレンイソフタレート単位、ｔｅｒｔ－ブチレンイソフタレート単位等が挙げられる。これらの中でも、イソプロピレンイソフタレート単位が好ましい。
すなわち、Ｒ^４２としては、具体的には、エチレン、プロピレン、ｎ－ブチレン、ｓｅｃ－ブチレン、及びｔｅｒｔ－ブチレンが挙げられ、プロピレンが好ましい。
（ｃ２１）単位として、単一種類のアルキレンイソフタレート単位を単独で用いてもよく、複数種類のアルキレンイソフタレート単位を組み合わせて用いてもよい。

（ｃ２１）単位は、上記アルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位から選択される単位を、単独で、又は２種以上の単位を組み合わせて使用することができる。すなわち、（Ｃ２）成分は、アルキレンテレフタレート単位のみを有していてもよく、アルキレンイソフタレート単位のみを有していてもよく、アルキレンテレフタレート単位とアルキレンイソフタレート単位の両方を有していてもよい。
（ｃ２１）単位は、１分子中に１単位で導入されてもよいし、２単位以上（すなわちブロック状）で導入されてもよい。
（Ｃ２）成分における１分子が有する（ｃ２１）単位の繰り返し数は、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４がさらに好ましい。

（Ｃ２）成分のポリマーを構成する（ｃ２２）単位としては、下記一般式（４－３）で示される単位が挙げられる。
－（Ｒ^４３Ｏ）_ｋ－ ・・・（４－３）
（式（４－３）中、Ｒ^４３は低級アルキレン基であり、ｋはＲ^４３Ｏの平均繰り返し数を表し、１～１００の整数である。）

Ｒ^４３における低級アルキレン基の炭素数は、１～４が好ましく、２～４がより好ましく、２又は３がさらに好ましい。
ｋはＲ^４３Ｏの平均繰り返し数を表し、ｋが１の場合、式（４－３）で示される単位はオキシアルキレン単位であり、ｋが２以上の場合、式（４－３）で示される単位はポリオキシアルキレン単位である。ｋは１～１００の整数であり、１～８０の整数が好ましく、整数であり、１～５０の整数がより好ましい。

（ｃ２２）単位の具体例としては、オキシエチレン単位及びポリオキシエチレン単位；オキシプロピレン単位及びポリオキシプロピレン単位；ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン単位等が挙げられる。これらの中でもオキシエチレン単位及びポリオキシエチレン単位が好ましい。
（ｃ２２）単位は、上記オキシアルキレン単位及びポリオキシアルキレン単位から選択される単位を、単独で、又は２種以上の単位を組み合わせて使用することができる。すなわち、（Ｃ２）成分は、オキシアルキレン単位のみを有していてもよく、ポリオキシアルキレン単位のみを有していてもよく、オキシアルキレン単位とポリオキシアルキレン単位の両方を有していてもよい。

（Ｃ２）成分は、（ｃ２１）単位と（ｃ２２）単位とがブロック状に重合しているポリマーでもよく、ランダム状に重合しているポリマーでもよい。これらの中でも（Ｃ２）成分としては（ｃ２１）単位と（ｃ２２）単位とがブロック状に重合しているポリマーが好ましい。

（Ｃ２）成分は、（ｃ２１）単位及び（ｃ２２）単位に加えて、これら以外の単位（以下、「（ｃ２３）単位」ともいう。）を有していてもよい。（ｃ２３）単位としては、重合開始剤や重合停止剤等に由来する繰り返し単位、（ｃ２１）単位又は（ｃ２２）単位を提供するモノマーと共重合可能なモノマーに由来する繰り返し単位等が挙げられる。
（ｃ２１）単位及び（ｃ２２）単位の合計は、（Ｃ２）成分を構成する全ての単位（１００モル％）に対して、８０モル％以上であることが好ましく、９０モル％以上であることがより好ましく、１００モル％であってもよい。

（Ｃ２）成分は、それ自体の溶解性と液体洗浄剤組成物とした場合の液安定性の点から、水溶性ポリマーであることが好ましい。
ここでいう「水溶性ポリマー」とは、直径１２ｃｍの１Ｌビーカーで、１０ｇのポリマーを水温が４０℃の条件で１０００ｇの水に添加し、スターラー（太さ８ｍｍ、長さ５０ｍｍ、）で１２時間攪拌（２００ｒｐｍ）したときに溶解しているものをいう。

（Ｃ２）成分の好適な具体例としては、下記一般式（４－４）で表される高分子化合物、下記一般式（４－５）で表される高分子化合物、又はこれらの混合物を含むものが挙げられる。

式（４－４）中、Ａ^４１及びＡ^４２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であり、Ｒ^４４、Ｒ^４５及びＲ^４６はそれぞれ独立して、炭素数２～４のアルキレン基であり、ｓ１は０～１０であり、ｔ１及びｕ１はそれぞれ独立して、１～１００である。
式（４－５）中、Ａ^４３及びＡ^４４はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であり、Ｒ^４７、Ｒ^４８及びＲ^４９はそれぞれ独立して、炭素数２～４のアルキレン基であり、ｓ２は０～１０であり、ｔ２及びｕ２はそれぞれ独立して、１～１００である。

式（４－４）中、Ａ^４１及びＡ^４２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であり、いずれもメチル基であることが好ましい。
式（４－４）中、Ｒ^４４、Ｒ^４５及びＲ^４６はそれぞれ独立して、炭素数２～４のアルキレン基であり、炭素数２～３のアルキレン基であることが好ましい。
式（４－４）中、ｓ１は０～１０であり、０．５～５が好ましく、０．５～２．５がより好ましい。
式（４－４）中、ｔ１及びｕ１はそれぞれ独立して、１～１００であり、１～８０が好ましく、１～５０がより好ましく、１０～５０がさらに好ましく、２０～３０が特に好ましい。

式（４－５）中、Ａ^４３及びＡ^４４はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であり、いずれもメチル基であることが好ましい。
式（４－５）中、Ｒ^４７、Ｒ^４８及びＲ^４９はそれぞれ独立して、炭素数２～４のアルキレン基であり、炭素数２～３のアルキレン基であることが好ましい。
式（４－５）中、ｓ２は０～１０であり、０．５～５が好ましく、０．５～２．５がより好ましい。
式（４－５）中、ｔ２及びｕ２はそれぞれ独立して、１～１００であり、１～８０が好ましく、１～５０がより好ましく、１０～５０がさらに好ましく、２０～３０が特に好ましい。

式（４－４）において、ｓ１と（ｔ１＋ｕ１）の比［ｓ１：（ｔ１＋ｕ１）］は、１：５～１：２０が好ましく、１：８～１：１８がより好ましい。
式（４－５）において、ｓ２と（ｔ２＋ｕ２）の比［ｓ２：（ｔ２＋ｕ２）］は、１：５～１：２０が好ましく、１：８～１：１８がより好ましい。
ｓ１と（ｔ１＋ｕ１）の比、及びｓ２と（ｔ２＋ｕ２）の比が上記範囲内であれば、洗浄力がより高められ、かつ水に対する溶解性がより高められる。

（Ｃ２）成分の重量平均分子量は、５００～１００００が好ましく、８００～９０００がより好ましく、１０００～８０００がさらに好ましい。

（Ｃ２）成分は市場において容易に入手することができる。また、文献等に開示の合成方法：例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ， 第３巻，６０９～６３０ページ（１９４８年）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，第８巻，１～２２ページ（１９５１年）、特開昭６１－２１８６９９号公報記載の方法により製造することができる。

（Ｃ２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
また、（Ｃ２）成分としては、合成品が用いられてもよいし、市販品が用いられてもよい。
（Ｃ２）成分の市販品としては、例えばクラリアント社製の商品名「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１００」（重量平均分子量２０００～３０００）、商品名「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－３００」（重量平均分子量７０００）；ローディア社製の商品名「Ｒｅｐｅｌ－Ｏ－Ｔｅｘ Ｃｒｙｓｔａｌ」、商品名「Ｒｅｐｅｌ－Ｏ－Ｔｅｘ ＱＣ」等が挙げられる。これらの中でも、水への溶解性が高く、保存安定性にも優れる点から、「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１００」が好ましい。また、取り扱い性に優れる点から、前記「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１００」の７０％水溶液として市販されている、クラリアント社製の商品名「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１７０Ｃ」が好ましい。

（含有量・質量比）
（Ｃ）成分の含有量、すなわち、（Ｃ１）成分及び（Ｃ２）成分の含有量の合計は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．２～６．０質量％が好ましく、０．５～５．０質量％がより好ましく、０．８～４．０質量％がさらに好ましい。（Ｃ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。（Ｃ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ１）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．２～３．０質量％が好ましく、０．５～２．５質量％がより好ましく、０．８～２．０質量％がさらに好ましい。（Ｃ１）成分の含有量が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。（Ｃ１）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ２）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．２～３．０質量％が好ましく、０．５～２．５質量％がより好ましく、０．８～２．０質量％がさらに好ましい。（Ｃ２）成分の含有量が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。（Ｃ２）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ）成分／（Ａ）成分で表される質量比、すなわち、（（Ｃ１）成分＋（Ｃ２）成分）／（Ａ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ／Ａ比」ともいう。）は、０．２９～６００が好ましく、１～１００がより好ましく、２～４０がさらに好ましい。Ｃ／Ａ比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物がより黄変しにくくなり、液外観安定性がより向上する。加えて、酵素安定性をより高めることができる。Ｃ／Ａ比が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ１）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ１／Ａ比」ともいう。）は、０．２９～３００が好ましく、０．５～５０がより好ましく、１～２０がさらに好ましい。Ｃ１／Ａ比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物がより黄変しにくくなり、液外観安定性がより向上する。加えて、酵素安定性をより高めることができる。Ｃ１／Ａ比が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ２）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ２／Ａ比」ともいう。）は、０．２９～３００が好ましく、０．５～５０がより好ましく、１～２０がさらに好ましい。Ｃ２／Ａ比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物がより黄変しにくくなり、液外観安定性がより向上する。加えて、酵素安定性をより高めることができる。Ｃ２／Ａ比が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｃ１）成分／（Ｃ２）成分で表される質量比（以下、「Ｃ１／Ｃ２比」ともいう。）は、０．０７～１５が好ましく、０．１６～６．２５がより好ましく、０．２５～４がさらに好ましい。Ｃ１／Ｃ２比が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。Ｃ１／Ｃ２比が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物における他の成分の配合の自由度を確保しやすい。

（Ｂ）成分／（Ｃ）成分で表される質量比（以下、「Ｂ／Ｃ比」ともいう。）は、０．０５～０．４０が好ましく、０．０５～０．２４がより好ましく、０．０８～０．２２がさらに好ましく、０．１３～０．２０が特に好ましい。Ｂ／Ｃ比が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。Ｂ／Ｃ比が上記上限値以下であれば、低温安定性がより向上する。

（Ｂ）成分／（Ｃ１）成分で表される質量比（以下、「Ｂ／Ｃ１比」ともいう。）は、０．１０～１．００が好ましく、０．１０～０．４９がより好ましく、０．１６～０．４５がさらに好ましく、０．１６～０．４０が特に好ましく、０．２５～０．３０が最も好ましい。Ｂ／Ｃ１比が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。Ｂ／Ｃ１比が上記上限値以下であれば、低温安定性がより向上する。

（Ｂ）成分／（Ｃ２）成分で表される質量比（以下、「Ｂ／Ｃ２比」ともいう。）は、０．１０～１．００が好ましく、０．１０～０．４９がより好ましく、０．１６～０．４５がさらに好ましく、０．１６～０．４０が特に好ましく、０．２５～０．３０が最も好ましい。Ｂ／Ｃ２比が上記下限値以上であれば、酵素安定性をより高めることができる。Ｂ／Ｃ２比が上記上限値以下であれば、低温安定性がより向上する。

＜（Ｄ）成分＞
（Ｄ）成分は、酵素である。
液体洗浄剤組成物が（Ｄ）成分を含有することで、洗浄力が高まる。
ここで、酵素とは、酵素製剤のことを意味する。
（Ｄ）成分として、液体の酵素製剤を使用してもよいし、固体（顆粒状）の酵素製剤を使用してもよい。固体の酵素製剤を使用する場合、その一部、あるいは全量が液体洗浄剤組成物中に固体の状態で存在することが、酵素の安定性の点で好ましい。

（Ｄ）成分としては、例えばプロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼなどが挙げられる。
プロテアーゼとしては、セリンプロテアーゼのように、分子内にセリン、ヒスチジン、及びアスパラギン酸を有するプロテアーゼが好ましい。具体的には、プロテアーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Ｓａｖｉｎａｓｅ１６Ｌ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６Ｌ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６ＸＬ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｅｖｉｔｙ １６Ｌ、Ｅｖｅｒｌａｓｅ １６Ｌ ＴｙｐｅＥＸ、Ｅｖｅｒｌａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６Ｌ、Ｅｓｐｅｒａｓｅ ８Ｌ、Ａｌｃａｌａｓｅ ２．５Ｌ、Ａｌｃａｌａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５ＸＬ、Ｃｏｒｏｎａｓｅ ４８Ｌ、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ Ｕｎｏ １００Ｌ、Ｄｅｏｚｙｍｅ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｅｖｉｔｙ １２Ｔ、Ｋａｎｎａｓｅ Ｅｖｉｔｙ ２４Ｔ；ジェネンコア社から入手できる商品名Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｌ、Ｐｕｒａｆｅｃｔ ＯＸ，Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ Ｌ；デュポン社から入手できる商品名ＥＦＦＥＣＴＥＮＺ Ｐ１５０、ＥＦＦＥＣＴＥＮＺ Ｐ１００、ＰＲＥＦＥＲＥＮＺ Ｐ１００等が挙げられる。

アミラーゼとしては、アミラーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Ｔｅｒｍａｍｙｌ ３００Ｌ、Ｔｅｒｍａｍｙｌ Ｕｌｔｒａ ３００Ｌ、Ｄｕｒａｍｙｌ ３００Ｌ、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ １２Ｌ、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ １２Ｌ、Ａｍｐｌｉｆｙ １２Ｌ、Ａｍｐｌｉｆｙ Ｐｒｉｍｅ １００Ｌ、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ １２Ｔ；ジェネンコア社から入手できる商品名Ｍａｘａｍｙｌ；デュポン社から入手できる商品名ＥＦＦＥＣＴＥＮＺ Ｓ１００；天野エンザイム株式会社から入手できる商品名プルラナーゼアマノ；生化学工業株式会社から入手できる商品名ＤＢ－２５０等が挙げられる。
リパーゼとしては、リパーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Ｌｉｐｅｘ １００Ｌ、Ｌｉｐｏｌａｓｅ １００Ｌ、Ｌｉｐｅｘ １００Ｔ等が挙げられる。
セルラーゼとして、セルラーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Ｅｎｄｏｌａｓｅ ５０００Ｌ、Ｃｅｌｌｕｚｙｍｅ ０．４Ｌ、Ｃａｒｅｚｙｍｅ ４５００Ｌ、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ ４５００Ｔ；デュポン社から入手できる商品名ＲＥＶＩＴＡＬＥＮＴＺ ２０００等が挙げられる。
マンナナーゼとしては、マンナナーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Ｍａｎｎａｗａｙ ４Ｌ、Ｍａｎｎａｗａｙ ４．０Ｔ等が挙げられる。
酵素が２種以上配合されたマルチ酵素としては、Ｍｅｄｌｅｙ Ｃｏｒｅ ２１０Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｃｏｒｅ ２００Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｂｏｏｓｔ ３００Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ａｄｖａｎｃｅ ２００Ｔ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｇｌｏｗ ２００Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ １００Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ １５０Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｃｏｒｅ ２００Ｔ、Ｍｅｄｌｅｙ ＣｌｅａｎＲ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ２００Ｔ、Ｍｅｄｌｅｙ ＳｍａｒｔＲ、Ｍｅｄｌｅｙ Ａｄｖａｎｃｅ ２００Ｔ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｂｏｏｓｔ ２００Ｌ、Ｍｅｄｌｅｙ Ｂｏｏｓｔ ２００Ｔ、Ｍｅｄｌｅｙ ＳｕｐｅｒｉｏＲ １００Ｔ等が挙げられる。
（Ｄ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（Ｄ）成分としては、プロテアーゼを含むことが好ましい。プロテアーゼを配合することにより、タンパク汚れに対する洗浄力がより高められる。
プロテアーゼとしては、上記の中でも、商品名Ｓａｖｉｎａｓｅ１６Ｌ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６Ｌ、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６ＸＬ、Ｅｖｅｒｌａｓｅ １６Ｌ、Ｅｖｅｒｌａｓｅ Ｕｌｔｒａ １６Ｌ、Ａｌｃａｌａｓｅ ２．５Ｌ、Ａｌｃａｌａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５Ｌ、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ ２．５ＸＬ、Ｃｏｒｏｎａｓｅ ４８Ｌ、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ Ｕｎｏ １００Ｌが好ましく、Ａｌｃａｌａｓｅ ２．５Ｌ、Ｅｖｅｒｌａｓｅ １６Ｌ、Ｓａｖｉｎａｓｅ １６Ｌ、Ｃｏｒｏｎａｓｅ ４８Ｌ、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ Ｕｎｏ １００Ｌがより好ましい。

（Ｄ）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０１～３．０質量％が好ましく、０．０５～２．０質量％がより好ましく、０．１～１．５質量％がさらに好ましい。（Ｄ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。（Ｄ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、（Ｄ）成分の析出が抑制され、液体洗浄剤組成物の液外観安定性がより向上する。

（Ａ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比（以下、「Ａ／Ｄ比」ともいう。）は、０．１～７０が好ましく、０．２～１２がより好ましく、０．３～５がさらに好ましい。Ａ／Ｄ比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物の液外観安定性を良好に維持できる。Ａ／Ｄ比が上記上限値以下であれば、（Ｄ）成分の析出が抑制され、液体洗浄剤組成物の液外観安定性がより向上する。

＜（Ｅ）成分＞
（Ｅ）成分は、界面活性剤である。
液体洗浄剤組成物が（Ｅ）成分を含有することで、洗浄力が高まる。

（Ｅ）成分としては、従来公知の洗浄剤に使用可能な界面活性剤であれば特に制限されず、例えばノニオン界面活性剤、非石けん系アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤などが挙げられる。
（Ｅ）成分として、１種の界面活性剤を用いてもよく、２種以上の界面活性剤を組み合わせてもよい。
洗浄力がより高まる観点から、（Ｅ）成分はノニオン界面活性剤（以下、「（Ｅ１）成分」ともいう。）及び非石けん系アニオン界面活性剤（以下、「（Ｅ２）成分」ともいう。）を含むことが好ましい。
（Ｅ）成分として、（Ｅ１）成分及び（Ｅ２）成分と、（Ｅ１）成分及び（Ｅ２）成分以外の界面活性剤（以下、「（Ｅ３）成分」ともいう。）とを併用してもよい。

（（Ｅ１）成分）
（Ｅ１）成分は、ノニオン界面活性剤である。
（Ｅ１）成分としては、例えばポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、アルキルフェノール、炭素数８～２２の脂肪酸又は炭素数８～２２のアミン等のアルキレンオキサイド付加体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、脂肪酸アルカノールアミド、多価アルコール脂肪酸エステル又はそのアルキレンオキサイド付加体、硬化ヒマシ油のアルキレンオキサイド付加体、糖脂肪酸エステル、Ｎ－アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルグリコシドなどが挙げられる。
（Ｅ１）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（Ｅ１）成分としては、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤が好ましく、その中でも特に、下記一般式（５－１）で表される化合物（以下、「化合物（５－１）」ともいう。）、下記一般式（５－２）で表される化合物（以下、「化合物（５－２）」ともいう。）がより好ましく、化合物（５－１）がさらに好ましい。

Ｒ^５１－Ｏ－［（ＥＯ）_ｐ１／（Ａ^５２Ｏ）_ｑ１］－（ＥＯ）_ｒ１－Ｒ^５２ ・・・（５－１）
（一般式（５－１）中、Ｒ^５１は炭素数７～２２の炭化水素基であり、Ｒ^５２は水素原子、炭素数１～６のアルキル基又は炭素数２～６のアルケニル基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ｐ１はＥＯ平均繰り返し数を示す３～２５の数であり、Ａ^５２ＯはＰＯ（オキシプロピレン基）及びＢＯ（オキシブチレン基）の少なくとも一方を表し、ｑ１はＡ^５２Ｏの平均繰り返し数を示す０～２０の数であり、ｒ１はＥＯの平均繰り返し数を表す０～２０の数である。）

Ｒ^５１の炭化水素基における炭素数は７～２２であり、１０～２２が好ましく、１０～２０がより好ましく、１０～１８がさらに好ましく、１２～１８が特に好ましい。Ｒ^５１は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。具体的には、Ｒ^５１は直鎖状の炭化水素基であってもよく、分岐鎖状の第１級の炭化水素基及び直鎖状の第２級炭化水素基から選ばれる基であってもよい。
Ｒ^５２としては、水素原子、炭素数１～３のアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
Ｒ^５１が直鎖状の炭化水素基の場合、ｐ１＋ｒ１は３～３０が好ましく、５～１８がより好ましく、６～１８がさらに好ましく、１０～１８が特に好ましい。ｑ１は０～６の数が好ましく、０～３がより好ましい。
Ｒ^５１が分岐鎖状の第１級の炭化水素基及び直鎖状の第２級炭化水素基から選ばれる基である場合、ｐ１＋ｒ１は３～１０が好ましく、ｗは０が好ましい。
ｒ１が０の場合、ｐ１は４～２０が好ましく、５～１６がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。ｑ１は０～４が好ましく、０～２がより好ましく、０がさらに好ましい。
ｒ１が１以上の場合、ｐ１は４～１６が好ましく、６～１２がより好ましく、８～１０がさらに好ましい。ｑ１は１～４が好ましく、２～３がより好ましい。ｒ１は４～１６が好ましく、６～１２がより好ましく、８～１０がさらに好ましい。
ｑ１が１以上である場合、［（ＥＯ）_ｐ１／（Ａ^５２Ｏ）_ｑ１］において、ＥＯとＰＯ、ＥＯとＢＯ、又はＥＯとＰＯとＢＯの分布（配列順）に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。
なお、平均繰り返し数は、ガスクロマトグラフィー等によって測定することができる。

Ｒ^５３－Ｘ－［（ＥＯ）_ｐ２／（Ａ^５２Ｏ）_ｑ２］－（ＥＯ）_ｒ２－Ｒ^５４ ・・・（５－２）
（一般式（５－２）中、Ｒ^５３は炭素数７～２２の炭化水素基であり、－Ｘ－は、－ＣＯＯ－又は－ＣＯＮＨ－であり、Ｒ^５４は水素原子、炭素数１～６のアルキル基又は炭素数２～６のアルケニル基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ｐ２はＥＯ平均繰り返し数を示す３～２５の数であり、Ａ^５２はＰＯ（オキシプロピレン基）及びＢＯ（オキシブチレン基）の少なくとも一方を表し、ｑ２はＡ^５２Ｏの平均繰り返し数を示す０～６の数であり、ｒ２はＥＯの平均繰り返し数を表す０～２０の数である。）

Ｒ^５３の炭化水素基における炭素数は７～２２であり、９～１９が好ましく、１１～１７がより好ましい。Ｒ^５３は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。具体的には、Ｒ^５３は直鎖状の炭化水素基であってもよく、分岐鎖状の第１級の炭化水素基及び直鎖の第２級炭化水素基から選ばれる基であってもよい。
－Ｘ－としては、－ＣＯＯ－が好ましい。
Ｒ^５４としては、水素原子、炭素数１～３のアルキル基が好ましく、炭素数１～２のアルキル基がより好ましい。
ｒ２が０の場合、ｐ２は６～２２が好ましく、９～２０がより好ましく、１２～１８がさらに好ましい。ｑ２は０～４が好ましく、０～２がより好ましく、０がさらに好ましい。
ｒ２が１以上の場合、ｐ２は４～１６が好ましく、６～１２がより好ましく、８～１０がさらに好ましい。ｑ２は１～４が好ましく、２～３がより好ましい。ｒ２は４～１６が好ましく、６～１２がより好ましく、８～１０がさらに好ましい。
ｑ２が１以上である場合、［（ＥＯ）_ｐ２／（Ａ^５２Ｏ）_ｑ２］において、ＥＯとＰＯ、ＥＯとＢＯ、又はＥＯとＰＯとＢＯの分布（配列順）に特に限定はなく、これらはブロック状に配列していてもよく、ランダム状に配列していてもよい。

化合物（５－２）としては、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルが好ましく、特に式（５－２）におけるＲ^５３が炭素数１１のアルキル基及び炭素数１３のアルキル基であり、－Ｘ－が－ＣＯＯ－であり、Ｒ^５４がメチル基であり、ｐ２＝１５であり、ｑ２＝０、ｒ２＝０である化合物（以下、ＭＥＥということがある）がより好ましい。
ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステル、特にＭＥＥは、水溶液系中で分子同士の配向性が弱く、ミセルが不安定なノニオン界面活性剤である。このため、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルは、高濃度でゲル化等を生じず、仮に１種単独で多量に液体洗浄剤組成物中に配合されても、水への溶解性を高められると推測される。従って、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルを含む液体洗浄剤組成物が水に接触すると速やかに分散されて洗浄液となると考えらえる。また洗浄液中のポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルの濃度が速やかに均一となり、洗浄初期から適切な濃度の洗浄液と被洗物（繊維製品）とを接触させることができ、その結果、高い洗浄力を発揮できると考えられる。

化合物（５－２）としては、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルの中でも、エチレンオキシドの付加モル数が異なる化合物の分布の割合を示すナロー率が、２０質量％以上であるものが好ましい。ナロー率の上限値は実質的に８０質量％以下が好ましい。ナロー率は、２０～６０質量％がより好ましい。ナロー率が高いほど良好な洗浄力が得られるが、高すぎると低温での液安定性が低下するおそれがあることから、ナロー率は２５～４０質量％がさらに好ましい。
ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステル等のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤のナロー率は、下記の数式（Ｓ）で求められる値である。

数式（Ｓ）中、ｐ_ｍａｘは、ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤中に最も多く存在するアルキレンオキシド付加体におけるアルキレンオキシドの付加モル数を示す。ｉはアルキレンオキシドの付加モル数を示す。Ｙｉは式（Ｓ）で表される成分全体の中に存在するアルキレンオキシドの付加モル数がｉであるアルキレンオキシド付加体の割合（質量％）を示す。
なお、前記ナロー率は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルの製造方法等によって制御することができる。

ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルの製造方法としては特に制限されるものではないが、例えば、表面改質された複合金属酸化物触媒を用いて、脂肪酸アルキルエステルに酸化エチレンを付加重合させる方法（特開２０００－１４４１７９号公報参照）が挙げられる。
前記の表面改質された複合金属酸化物触媒の好適なものとしては、例えば、金属水酸化物等により表面改質された、金属イオン（Ａｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｉｎ^３＋、Ｔｌ^３＋、Ｃｏ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｍｎ^２＋等）が添加された酸化マグネシウム等の複合金属酸化物触媒や、金属水酸化物及び／又は金属アルコキシド等により表面改質されたハイドロタルサイトの焼成物触媒等が挙げられる。
前記複合金属酸化物触媒の表面改質においては、複合金属酸化物１００質量部に対して、金属水酸化物及び／又は金属アルコキシドの割合を０．５～１０質量部とすることが好ましく、１～５質量部とすることがより好ましい。
ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルの製造方法は上述した方法に限定されない。例えば、アルカリ土類金属化合物とオキシ酸等の混合物より調製されるアルコキシル化触媒により、脂肪酸アルキルエステルにアルキレンオキシドを付加する方法によっても、ポリオキシエチレン脂肪酸アルキルエステルを製造できる。上記のアルコキシル化触媒については、特許第０４９７７６０９号公報、国際公開第１９９３／００４０３０号、国際公開第２００２／０３８２６９号、国際公開第２０１２／０２８４３５号等で開示されており、例えば、カルボン酸のアルカリ土類金属塩及び／又はヒドロキシカルボン酸のアルカリ土類金属塩と硫酸等の混合物より調製したアルコキシル化触媒等が挙げられる。

（Ｅ１）成分は、低温安定性が向上する観点から、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤を含むことが好ましく、式（５－１）中のｐ１及びｒ１の合計が１０以下である化合物、及び、式（５－２）中のｐ２及びｒ２の合計が１０以下である化合物の少なくとも一方を含むことがより好ましく、式（５－１）中のｐ１及びｒ１の合計が１０以下である化合物を少なくとも含むことがさらに好ましい。
なお、本明細書において、（Ｅ１）成分のうち、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤を特に「（Ｅ１１）成分」ともいう。

（（Ｅ２）成分）
（Ｅ２）成分は、非石けん系アニオン界面活性剤である。
（Ｅ２）成分としては、例えば直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩（ＬＡＳ）、α－オレフィンスルホン酸又はその塩（ＡＯＳ）、直鎖状又は分岐鎖状のアルキル硫酸エステル又はその塩（ＡＳ）、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル又はその塩（ＡＥＳ）、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸エステル又はその塩、アルキル基を有するアルカンスルホン酸又はその塩、α－スルホ脂肪酸エステル又はその塩（ＭＥＳ）、内部オレフィンスルホン酸又はその塩（ＩＯＳ）、ヒドロキシアルカンスルホン酸又はその塩、アルキルエーテルカルボン酸又はその塩、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸又はその塩、アルキルアミドエーテルカルボン酸又はその塩、アルケニルアミドエーテルカルボン酸又はその塩、アシルアミノカルボン酸又はその塩等のカルボン酸型アニオン界面活性剤；アルキルリン酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル又はその塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル又はその塩、グリセリン脂肪酸エステルモノリン酸エステル又はその塩等のリン酸エステル型アニオン界面活性剤などが挙げられる。
非石けん系アニオン界面活性剤の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩等）、アルカノールアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等）などが挙げられる。
（Ｅ２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
（Ｅ２）成分としては、ＬＡＳ、ＡＯＳ、ＡＳ、ＡＥＳ、ＩＯＳが好ましく、これらの中でも、洗浄力がより高まる観点から、ＬＡＳ、ＡＥＳ、ＩＯＳがより好ましい。液体洗浄剤組成物は少なくともＡＥＳを含むことが好ましく、ＬＡＳとＡＥＳの両方を含むことがより好ましい。

ポリオキシアルキレンアルキル（アルケニル）エーテル硫酸エステル又はその塩（ＡＥＳ）としては、下記一般式（６）で表される化合物（以下、「化合物（６－１）」ともいう。）が挙げられる。
Ｒ^６１－Ｏ－［（ＥＯ）_ｖ／（ＰＯ）_ｗ］－ＳＯ_３Ｍａ ・・・（６－１）
（一般式（６－１）中、Ｒ^６１は、炭素数８～２０のアルキル基又は炭素数８～２０のアルケニル基であり、ＥＯはオキシエチレン基であり、ＰＯはオキシプロピレン基であり、ｖはＥＯの平均繰り返し数を表す０以上の数であり、ｗはＰＯの平均繰り返し数を表す０～６の数であり、Ｍａは対イオンである。）

Ｒ^６１は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。Ｒ^６１としては、炭素数１０～２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が好ましく、炭素数１２～１４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。
式（６－１）におけるｖ＝０、ｗ＝０の成分の含有量は、ＡＥＳの総質量に対して３５～５５質量％であることが好ましい。
ｖは０～５が好ましく、０．１～３がより好ましく、０．５～３がさらに好ましく、０．５～２．５が特に好ましい。
ｗは０～３が好ましく、０がより好ましい。
ｖ＋ｗは０超の数が好ましく、１～５がより好ましい。
ｖ及びｗがそれぞれ０ではない場合、つまり化合物（６－１）がＥＯとＰＯとの両方を有する場合、ＥＯとＰＯとは、ブロック状に付加されていてもよく、ランダム状に付加されていてもよい。ＥＯとＰＯとをブロック状に付加する方法としては、例えば、エチレンオキシドを導入した後にプロピレンオキシドを導入する方法、プロピレンオキシドを導入した後にエチレンオキシドを導入する方法が挙げられる。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの付加モル数分布は特に限定されない。
Ｍａとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン；マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられる。なお、Ｍａが２価以上の対イオンである場合、Ｍａは１／価数を乗じた数で－ＳＯ_３と結合しているものとする。例えば、Ｍａがマグネシウムイオンの場合、Ｍａの数は１／２である。

内部オレフィンスルホン酸又はその塩（ＩＯＳ）は、下記一般式（６－２）で表されるアルケンスルホン酸（以下、「化合物（６－２）」ともいう。）と、下記一般式（６－３）で表されるヒドロキシアルカンスルホン酸（以下、「化合物（６－３）」ともいう。）との混合物である。内部オレフィンとは、二重結合が２位より内部に存在するオレフィンを表す。

Ｒ^６２－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｘＣＨ（ＳＯ_３Ｍｂ）－Ｒ^６３ ・・・（６－２）
（式（６－２）中、Ｒ^６２はアルキル基であり、Ｒ^６３は炭素数１～５のアルキル基であり、炭素数の総数は８～２４である。ｘは０～４の数であり、Ｍｂは対イオンを表す。）

化合物（６－２）の炭素数は、８～２４であり、１０～２０が好ましく、１２～１８がより好ましく、１４～１８がさらに好ましい。炭素数が上記下限値以上であれば、ＩＯＳの親油性が高まり、界面活性剤としての機能が高まる。炭素数が上記上限値以下であれば、ＩＯＳの親水性が高まり、界面活性剤としての機能が高まる。

式（６－２）中のＲ^６２は、アルキル基を表す。Ｒ^６２は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。Ｒ^６２の炭素数は、１～２１が好ましく、３～１７がより好ましく、７～１５がさらに好ましい。
式（６－２）中のＲ^６３は、炭素数１～５のアルキル基を表す。Ｒ^６３の炭素数は、１～３が好ましい。
式（６－２）中のｘは、０～４であり、０～２が好ましい。ｘが上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。ｘが上記上限値以下であれば、液安定性がより高まる。
式（６－２）中のＭｂとしては、前記Ｍａと同様のものが挙げられる。なお、Ｍｂが２価以上の対イオンである場合、Ｍｂは１／価数を乗じた数で－ＳＯ_３と結合しているものとする。例えば、Ｍｂがマグネシウムイオンの場合、Ｍｂの数は１／２である。

Ｒ^６４－ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_２）_ｙＣＨ（ＳＯ_３Ｍｃ）－Ｒ^６５ ・・・（６－３）
（式（６－３）中、Ｒ^６４はアルキル基であり、Ｒ^６５は炭素数１～５のアルキル基であり、炭素数の総数は８～２４である。ｙは０～４の数であり、Ｍｃは対イオンを表す。）

化合物（６－３）は、化合物（６－２）のヒドロキシ体である。
化合物（６－３）の炭素数は、８～２４であり、１０～２０が好ましく、１２～１８がより好ましく、１４～１８がさらに好ましい。炭素数が上記下限値以上であれば、ＩＯＳの親油性が高まり、界面活性剤としての機能が高まる。炭素数が上記上限値以下であれば、ＩＯＳの親水性が高まり、界面活性剤としての機能が高まる。

式（６－３）中のＲ^６４は、アルキル基を表す。Ｒ^６４は直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。Ｒ^６４の炭素数は、２～２２が好ましく、４～１８がより好ましく、８～１６がさらに好ましい。
式（６－３）中のＲ^６５は、炭素数１～５のアルキル基を表す。Ｒ^６５の炭素数は、１～３が好ましい。
式（６－３）中のｙは、０～４であり、０～２が好ましい。ｙが上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。ｙが上記上限値以下であれば、液安定性がより高まる。
式（６－３）中のＭｃとしては、前記Ｍａと同様のものが挙げられる。なお、Ｍｃが２価以上の対イオンである場合、Ｍｃは１／価数を乗じた数で－ＳＯ_３と結合しているものとする。例えば、Ｍｃがマグネシウムイオンの場合、Ｍｃの数は１／２である。

ＩＯＳは、内部オレフィンをスルホン化して得られる。内部オレフィンの炭素数の総数は、８～２４であり、１０～２０が好ましく、１２～１８がより好ましく、１４～１８がさらに好ましい。
内部オレフィンは、例えば、１－アルコールを脱水して得られた１－オレフィンを、異性化して得ることができる。内部オレフィンをスルホン化すると、定量的にβ－サルトンが生成し、β－サルトンの一部は、γ－サルトン、オレフィンスルホン酸へと変化し、次いで、これらは中和加水分解工程において、化合物（６－２）と化合物（６－３）とへ転換する（例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６９，３９（１９９２））。ここで、得られる化合物（６－３）のヒドロキシ基は、アルカン鎖の内部にあり、化合物（６－２）の二重結合は、オレフィン鎖の内部にある。また、得られる生成物は、主にこれらの混合物であり、また、その一部には、炭素鎖の末端にヒドロキシ基を有するヒドロキシアルカンスルホン酸塩、又は炭素鎖の末端に二重結合を有するα－オレフィンスルホン酸塩が微量に含まれる場合もある。本明細書では、これらの各生成物及びそれらの混合物を総称してＩＯＳという。

（（Ｅ３）成分）
（Ｅ３）成分は、（Ｅ１）成分及び（Ｅ２）成分以外の界面活性剤であり、具体的には、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、半極性界面活性剤等が挙げられる。
（Ｅ２）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

カチオン界面活性剤としては、例えばカプリル酸ジメチルアミノプロピルアミド、カプリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ラウリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミド、オレイン酸ジメチルアミノプロピルアミド等の長鎖脂肪族アミドアルキル３級アミン又はその塩；パルミテートエステルプロピルジメチルアミン、ステアレートエステルプロピルジメチルアミン等の脂肪族エステルアルキル３級アミン又はその塩；パルミチン酸ジエタノールアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエタノールアミノプロピルアミド；テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、テトラプロピルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等のテトラ短鎖（炭素数１～４のアルキル）アンモニウム塩；オクチルトリメチルアンモニウム塩、デシルトリメチルアンモニウム塩、ドデシルトリメチルアンモニウム塩、テトラデシルトリメチルアンモニウム塩、ラウリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、パルミチルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、オクチルジメチルエチルアンモニウム塩、デシルジメチルエチルアンモニウム塩、ドデシルジメチルエチルアンモニウム塩、テトラデシルジメチルエチルアンモニウム塩、ラウリルジメチルエチルアンモニウム塩、セチルジメチルエチルアンモニウム塩、ステアリルジメチルエチルアンモニウム塩、オクチルジエチルメチルアンモニウム塩、デシルジエチルメチルアンモニウム塩、ドデシルジエチルメチルアンモニウム塩、テトラデシルジエチルメチルアンモニウム塩、セチルジエチルメチルアンモニウム塩、ステアリルジエチルメチルアンモニウム塩等の長鎖（炭素数８～１８のアルキル）トリ短鎖（炭素数１又は２のアルキル）アンモニウム塩；ジオクチルジメチルアンモニウム塩、ジデシルジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ－ジデシル－Ｎ－メチル－ポリ（オキシエチル）アンモニウム塩、ジドデシルジメチルアンモニウム塩、ジテトラデシルジメチルアンモニウム塩、ジセチルジメチルアンモニウム塩、ジステアリルジメチルアンモニウム塩、ジオクチルメチルエチルアンモニウム塩、ジデシルメチルエチルアンモニウム塩、ジドデシルメチルエチルアンモニウム塩、ジテトラデシルメチルエチルアンモニウム塩、ジセチルメチルエチルアンモニウム塩、ジステアリルメチルエチルアンモニウム塩等のジ長鎖（炭素数８～１８のアルキル）ジ短鎖（炭素数１又は２のアルキル）アンモニウム塩；ステアリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム等の長鎖（炭素数８～１８のアルキル）ジ短鎖（炭素数１又は２のアルキル）ヒドロキシアルキル（炭素数１又は２）アンモニウム塩；［３（トリメトキシシリル）］プロピル（ジメチル）オクタデシルアンモニウム塩等のトリアルコキシシリルアルキル基（炭素数４～１０）を有するジ短鎖（炭素数１又は２のアルキル）長鎖（炭素数８～１８のアルキル）アンモニウム塩；アミンナイトレート；ベンジルトリメチルアンモニウム塩；ベンザルコニウム塩；ベンゼトニウム塩などが挙げられる。
カチオン界面活性剤の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩等）、アルカノールアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等）などが挙げられる。
カチオン界面活性剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

両性界面活性剤としては、例えばアルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン型、イミダゾリン型、アルキルアミノスルホン型、アルキルアミノカルボン酸型、アルキルアミドカルボン酸型、アミドアミノ酸型、リン酸型両性界面活性剤などが挙げられる。
両性界面活性剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

半極性界面活性剤としては、例えばアルキルアミンオキシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシドなどが挙げられる。
半極性界面活性剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（含有量・質量比）
（Ｅ）成分の含有量、すなわち、（Ｅ１）成分、（Ｅ３）成分及び（Ｅ３）成分の含有量の合計は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して３０～６５質量％が好ましく、３５～６０質量％がより好ましく、４０～５５質量％がさらに好ましい。（Ｅ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。（Ｅ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物がゲル化しにくく、流動性をより良好に維持できる。

（Ｅ１）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して１０～４０質量％が好ましく、１５～３５質量％がより好ましく、２０～３５質量％がさらに好ましい。（Ｅ１）成分の含有量が上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。（Ｅ１）成分の含有量が上記上限値以下であれば、低温安定性が向上する。

（Ｅ２）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して５～２０質量％が好ましく、８～１７質量％がより好ましく、１１～１５質量％がさらに好ましい。（Ｅ２）成分の含有量が上記下限値以上であれば、洗浄力がより高まる。加えて、再汚染防止性が向上する。（Ｅ２）成分の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物の流動性に優れるとともに、低温安定性が向上する。

（Ｅ１）成分／（Ｅ２）成分で表される質量比（以下、「Ｅ１／Ｅ２比」ともいう。）は、０．５～８が好ましく、０．８８～４．３７がより好ましく、１．３３～２．７２がさらに好ましい。Ｅ１／Ｅ２比が上記範囲内であれば、低温安定性が向上する。加えて、液体洗浄剤組成物がゲル化しにくく、流動性をより良好に維持できる。また、酵素安定性をより良好に維持できる。

（Ｅ）成分が、エチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤（（Ｅ１１）成分）と（Ｅ２）成分とを含む場合、（Ｅ１１）成分／（Ｅ２）成分で表される質量比（以下、「Ｅ１１／Ｅ２比」ともいう。）は、１～５が好ましく、１．２～４がより好ましく、１．４～３がさらに好ましい。Ｅ１／Ｅ２比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物がゲル化しにくく、流動性をより良好に維持できる。Ｅ１／Ｅ２比が上記上限値以下であれば、低温安定性が向上する。

＜（Ｆ）成分＞
（Ｆ）成分は、ポリカルボン酸及びポリカルボン酸塩である。
液体洗浄剤組成物が（Ｆ）成分を含有することで、液体洗浄剤組成物がより黄変しにくくなり、液外観安定性がより向上する。

ポリカルボン酸としては、例えば２～４価のカルボン酸基を有する化合物が挙げられ、具体的にはクエン酸、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸－マレイン酸共重合体、炭素数４～１２の炭化水素とマレイン酸との共重合体、アクリル酸－メタクリル酸共重合体、アミノカルボン酸系化合物が挙げられる。

アミノカルボン酸系化合物とは、１分子中に１～３級のアミノ基を１つ以上と、カルボキシル基を２つ以上とを含む化合物をいう。
アミノカルボン酸系化合物としては、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、トリエチレンテトラ酢酸（ＴＴＨＡ）、メチルグリシンジ酢酸（ＭＧＤＡ）、Ｌ－グルタミン酸ジ酢酸（ＧＬＤＡ）、１，３－プロパン－２－ジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸（ＨＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸（ＨＩＤＡ）、ヒドロキシイミノジコハク酸（ＨＩＤＳ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、プロピレンジアミンテトラ酢酸、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸、エチレングリコールジエーテルジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラプロピオン酸、シクロヘキサン－１，２－ジアミンテトラ酢酸、イミノジコハク酸、アスパラギン酸ジ酢酸、β－アラニンジ酢酸、ヒドロキシイミノジコハク酸等が挙げられる。

ポリカルボン酸としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ＥＤＴＡ、ＭＧＤＡが好ましく、クエン酸、ＥＤＴＡ、ＭＧＤＡがより好ましく、クエン酸がさらに好ましい。
ポリカルボン酸の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩等）、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等）などが挙げられる。これらの中でも、ポリカルボン酸のアルカリ金属塩が好ましく、ポリカルボン酸のナトリウム塩がより好ましい。
（Ｆ）成分としては、クエン酸、ポリアクリル酸、ＥＤＴＡ、ＭＧＤＡ及びこれらのアルカリ金属塩が好ましく、クエン酸、ＥＤＴＡ、ＭＧＤＡ及びこれらのアルカリ金属塩がより好ましく、クエン酸及びそのアルカリ金属塩がさらに好ましく、クエン酸及びクエン酸ナトリウムが特に好ましく、クエン酸が最も好ましい。
（Ｆ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

（Ｆ）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０４～０．５質量％が好ましく、０．０６～０．５質量％がより好ましく、０．１～０．２質量％がさらに好ましい。（Ｆ）成分の含有量が上記下限値以上であれば、液外観安定性がより向上する。（Ｆ）成分の含有量が上記上限値以下であれば、酵素安定性をより高めることができる。

（Ａ）成分／（Ｆ）成分で表される質量比（以下、「Ａ／Ｆ比」ともいう。）は、０．０３～１７．５が好ましく、０．１７～１０がより好ましく、０．５～６．２５がさらに好ましい。Ａ／Ｆ比が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物がより黄変しにくくなり、液外観安定性がより向上する。Ａ／Ｆ比が上記上限値以下であれば、低温安定性を良好に維持できる。

（Ｂ）成分／（Ｆ）成分で表される質量比（以下、「Ｂ／Ｆ比」ともいう。）は、０．６～５０が好ましく、１．０～２５がより好ましく、１．６～１２．５がさらに好ましい。Ｂ／Ｆ比が上記下限値以上であれば、酵素安定性を良好に維持できる。Ｂ／Ｆ比が上記上限値以下であれば、低温安定性を良好に維持できる。

（Ｃ）成分／（Ｆ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ／Ｆ比」ともいう。）は、０．５７～１５０が好ましく、１．０～８３．４がより好ましく、２．５～４０がさらに好ましい。Ｃ／Ｆ比が上記下限値以上であれば、液外観安定性を良好に維持できる。Ｃ／Ｆ比が上記上限値以下であれば、低温安定性を良好に維持できる。

（Ｃ１）成分／（Ｆ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ１／Ｆ比」ともいう。）は、０．５７～７５が好ましく、１．０～４１．７がより好ましく、２．５～２０がさらに好ましい。Ｃ１／Ｆ比が上記下限値以上であれば、液外観安定性を良好に維持できる。Ｃ１／Ｆ比が上記上限値以下であれば、低温安定性を良好に維持できる。

（Ｃ２）成分／（Ｆ）成分で表される質量比（以下、「Ｃ２／Ｆ比」ともいう。）は、０．５７～７５が好ましく、１．０～４１．７がより好ましく、２．５～２０がさらに好ましい。Ｃ２／Ｆ比が上記下限値以上であれば、液外観安定性を良好に維持できる。Ｃ２／Ｆ比が上記上限値以下であれば、低温安定性を良好に維持できる。

＜水＞
水としては、精製水、イオン交換水、蒸留水、水道水などを使用することができる。
水は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

水の含有量は液体洗浄剤組成物の総質量に対して３～４０質量％が好ましく、５～３０質量％が好ましく、５～２５質量％がより好ましい。水の含有量が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物として適した粘度を良好に維持できる。水の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物がゲル化しにくく、流動性を良好に維持できる。

＜任意成分＞
任意成分としては、水混和性有機溶剤、高級脂肪酸又はその塩、ｐＨ調整剤、減粘剤及び可溶化剤、抗菌剤、（Ａ）成分以外のアルカリ剤、構造化剤、構造化剤以外の増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、（Ａ）成分以外の無機還元剤、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分以外の酵素安定化剤、風合い向上剤、移染防止剤、着色剤、香料、乳濁化剤、蛍光剤、カチオン化ポリマー、変色防止剤、ハイドロトロープ剤、漂白剤、パール剤、天然物等のエキスなどが挙げられる。
任意成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

水混和性有機溶剤は、２５℃の水１Ｌに２５ｇ以上溶解する有機溶剤をいう。
水混和性有機溶剤としては、例えばエタノール、グリセリン、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール（ソルフィット、商品名）等のアルコール類；プロピレングリコール（ＰＧ）、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類；ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、分子量約２００～１０００のポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のポリグリコール類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のアルキルエーテル類などが挙げられる。これらの中でも、臭気の少なさ、入手のしやすさ、液体洗浄剤組成物の流動性の観点等から、エタノール、グリセリン、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、プロピレングリコール、分子量約２００～１０００のポリエチレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）が好ましく、エタノール、グリセリン、プロピレングリコールがより好ましい。
水混和性有機溶剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
水混和性有機溶剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して５～４０質量％が好ましく、７～３０質量％がより好ましく、１０～２０質量％がさらに好ましい。

液体洗浄剤組成物が高級脂肪酸又はその塩を含有していれば、消泡性が高まる。なお、「消泡性」とは、液体洗浄剤組成物を用いて洗濯する際、具体的には液体洗浄剤組成物が水道水等で希釈されて使用されるときの泡立ちを抑える性質のことである。
高級脂肪酸又はその塩としては、例えばカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸等の単一脂肪酸又はその塩；ヤシ脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸又はその塩などが挙げられる。
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヤシ脂肪酸が好ましく、ヤシ脂肪酸がより好ましい。
高級脂肪酸の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩等）、アンモニウム塩、アルカノールアミン塩（モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等）などが挙げられる。
高級脂肪酸又はその塩は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
高級脂肪酸又はその塩の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．５～１０質量％が好ましく、１～８質量％がより好ましく、１．５～５質量％がさらに好ましい。高級脂肪酸又はその塩の含有量が上記下限値以上であれば、消泡性が高まる。高級脂肪酸又はその塩の含有量が上記上限値以下であれば、低温安定性が向上する。

ｐＨ調整剤としては、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸；アンモニア；炭酸ナトリウム；硫酸、塩酸、リン酸等の酸剤などが挙げられる。これらの中でも、アルカノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム酸が好ましく、アルカノールアミンがより好ましく、モノエタノールアミンがさらに好ましい。特に、（Ｅ）成分が（Ｅ２）成分としてＬＡＳ等を含む場合、ｐＨ調整剤としてはアルカノールアミンが好ましい。アルカノールアミンであれば、ＬＡＳ等との反応による析出を抑制できる。
なお、上述したように、アルカノールアミン等の窒素含有化合物を含む組成物は黄変しやすい傾向にあるが、本発明の液体洗浄剤組成物であれば（Ａ）成分を含むので、アルカノールアミン等の窒素含有化合物を含んでいても黄変を抑制でき、液外観安定性に優れる。
ｐＨ調整剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
ｐＨ調整剤の添加量は、液体洗浄剤組成物を所定のｐＨに調整する量を適宜設定すればよい。

減粘剤及び可溶化剤としては、例えば芳香族スルホン酸又はその塩が挙げられる。具体的には、ｐ－トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、置換もしくは非置換ナフタレンスルホン酸又はこれらの塩が挙げられる。芳香族スルホン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、又はアルカノールアミン塩などが挙げられる。
減粘剤及び可溶化剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
減粘剤及び可溶化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．１～１０質量％が好ましい。

抗菌剤としては、例えばダイクロサン、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニド等が挙げられる。これらの中でも、ジフェニル構造を有する抗菌剤が好ましく、ダイクロサン、トリクロサンがより好ましい。
抗菌剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
抗菌剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましく、０．１～１質量％がさらに好ましい。

（Ａ）成分以外のアルカリ剤（以下、「他のアルカリ剤」ともいう。）としては、無機アルカリ剤、有機アルカリ剤等が挙げられる。
無機アルカリ剤とは、水に全量又は一部が溶解して塩基性を示し、１質量％の水溶液の２５℃におけるｐＨが８以上となる成分である。
無機アルカリ剤としては、具体的に炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウムの複塩（セスキ炭酸ナトリウム）、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩；メタケイ酸ナトリウム、層状ケイ酸ナトリウム等のケイ酸塩などが挙げられる。これらの中でも、洗浄力がより高まる観点から、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、層状ケイ酸ナトリウムが好ましい。
無機アルカリ剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
なお、無機アルカリ剤は、ｐＨ調整剤として用いてもよい。

また、無機アルカリ剤として、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、四ホウ酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルミノケイ酸塩（例えばゼオライト等）などを用いてもよい。
無機アルカリ剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して２０質量％以下が好ましく、０．５～１０質量％がより好ましい。

有機アルカリ剤としては、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン等のアルカノールアミンなどが挙げられる。これらの中でも、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンが好ましい。
有機アルカリ剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
有機アルカリ剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して１．５～８質量％が好ましく、２～６質量％がより好ましい。
なお、有機アルカリ剤は、ｐＨ調整剤として用いてもよい。

液体洗浄剤組成物が構造化剤を含むことで液体洗浄剤組成物が構造化する。よって、液体洗浄剤組成物が不溶粒子を含有する場合、不溶粒子の分散安定性を高め、液体洗浄剤組成物中に不溶粒子を均一に分散でき、その状態を良好に維持できる。
なお、本明細書において「構造化」とは、力が加わる前後において、粘度が変化する状態をいう。

構造化剤としては、例えば細菌セルロース、非細菌セルロース、トリグリセリド成分などが挙げられる。これらの中でも、不溶粒子の分散安定性を高める効果を少量でも充分に発揮できること、透明性の高い液体外観が得やすいことから、細菌セルロース、非細菌セルロースが好ましく、細菌セルロースがより好ましい。
構造化剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

細菌セルロースは、Ａｃｅｔｏｂａｃｔｅｒ属の細菌の発酵によって生成されたセルロースである。
細菌セルロースとしては、水に不溶性である繊維が網状に分枝し、相互に噛み合ってネットワークを形成している、いわゆる網目状細菌セルロースなどが挙げられる。
細菌セルロースの少なくとも一部は、増粘剤で被覆あるいは混合されていてもよい。
細菌セルロースとしては市販品を用いることでき、例えばＣＰＫｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．社製の商品名「ＣＥＬＬＵＬＯＮ（登録商標）」などが挙げられる。

非細菌セルロースは、野菜、果物、木材から得られるセルロースであり、セルロース繊維とも呼ばれる。
非細菌セルロースとしては市販品を用いることでき、例えばＦＭＣ社製の商品名「Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）」、Ｆｉｂｅｒｓｔａｒ社製の商品名「Ｃｉｔｒｉ－Ｆｉ」、Ｃｏｓｕｎ社製の商品名「Ｂｅｔａｆｉｂ」などが挙げられる。

トリグリセリド成分としては、例えば硬化ヒマシ油、硬化パーム油が挙げられる。
硬化ヒマシ油としては、ヒドロキシル基を組み込む炭素数１０～２２アルキル又はアルケニル部分を含むグリセリド、特にトリグリセリドを挙げることができ、具体的には、トリヒドロキシステアリン、ジヒドロキシステアリンなどが挙げられる。
硬化ヒマシ油は、ヒマシ油を水素化して、出発油中にリシノレイル部分として存在し得る二重結合を変換することで得られる。二重結合の変換により、リシノレイル部分は、飽和ヒドロキシアルキル部分、例えば、ヒドロキシステアリルに変換される。
硬化ヒマシ油は、固形の状態、溶融物の状態、又はこれらの混合物の状態で用いることができるが、これらに限定されない任意の好適な出発形態で加工することができる。
硬化ヒマシ油としては市販品を用いることでき、例えばＲｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．製の商品名「ＴＨＩＸＣＩＮ（登録商標）」、日油株式会社製の商品名「カスターワックス Ａ フレーク」などが挙げられる。
硬化パーム油としては市販品を用いることでき、例えば新日本理化株式会社製の商品名「パーム極度硬化油Ａ」などが挙げられる。

構造化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０２～２質量％が好ましく、０．０４～１．５質量％がより好ましく、０．０５～１質量％がさらに好ましい。
また、例えば構造化剤として、市販品である「ＣＥＬＬＵＬＯＮ（登録商標）」等の細菌セルロース製剤を使用する場合、構造化剤の含有量は商品の有り姿（有姿）の含有量として、液体洗浄剤組成物の総質量に対して１～１０質量％が好ましく、２～８質量％がより好ましく、２．５～７質量％がさらに好ましい。
ここで、「商品の有り姿の含有量」とは、商品中に含まれる水分等を含めた商品そのものの含有量のことをいう。
構造化剤の含有量が上記下限値以上であれば、不溶粒子の分散安定性がより高まる。構造化剤の含有量が上記上限値以下であれば、液体洗浄剤組成物の粘度がより低くなり、使用性や液安定性がより高まる。

構造化剤以外の増粘剤（以下、「他の増粘剤」ともいう。）としては、例えばアクリル系ポリマー、キサンタンガム、ガラギーナンなどが挙げられる。
アクリル系ポリマーの市販品としては、例えばＬｕｂｒｉｚｏｌ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）シリーズ等が挙げられる。Ｃａｒｂｏｐｏｌシリーズとしては、例えばＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２６２３、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＺ３、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ＥＺ４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０などが挙げられる。
他の増粘剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
他の増粘剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して６質量％以下が好ましく、０．２～４質量％がより好ましい。

防腐剤としては、例えば２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、３－ヨードプロピニルブチルカーバメート、ジンクピリチオン、ナトリウムピリチオン、オクチルイソチアゾリン－３－オン、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン（ＢＩＴ）、５－クロロ－２－メチルイソチアゾリン－３－オン（ＣＭＩＴ）、２－メチルイソチアゾリン－３－オン（ＭＩＴ）、エトキシル化ココアミン、オクタンジオール、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、安息香酸ナトリウムなどが挙げられる。
防腐剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
防腐剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、０．００１～２質量％が好ましい。

液体洗浄剤組成物が酸化防止剤を含有していれば、液体洗浄剤組成物を収容する容器のヘッドスペース中の酸素の吸収を抑制できる。加えて、光や熱による退色、変色を抑制できる。
酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等のモノフェノール系酸化防止剤；２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール等のビスフェノール系酸化防止剤；ｄｌ－α－トコフェロール等の高分子型フェノール系酸化防止剤などが挙げられる。これらの中でも、モノフェノール系酸化防止剤、高分子型酸化防止剤が好ましい。モノフェノール系酸化防止剤の中では、ジブチルヒドロキシトルエンが特に好ましい。高分子型フェノール系酸化防止剤の中では、ｄｌ－α－トコフェロールが特に好ましい。
酸化防止剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
酸化防止剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０１～２質量％が好ましい。

液体洗浄剤組成物が（Ａ）成分以外の無機還元剤（以下、「他の無機還元剤」ともいう。）を含有していれば、光や熱による退色、変色をより抑制できる。
他の無機還元剤としては、例えばピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム等のピロ亜硫酸塩などが挙げられる。
他の無機還元剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
他の無機還元剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０１～０．０５質量％が好ましく、０．０５～０．０１質量％がより好ましい。

（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分以外の酵素安定化剤（以下、「他の酵素安定化剤」ともいう。）としては、例えばホウ酸、ホウ砂、ギ酸又はその塩、塩化カルシウム、硫酸カルシウム等のカルシウム塩類などが挙げられる。
他の酵素安定化剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
他の酵素安定化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して２質量％以下が好ましい。

風合い向上剤としては、例えばジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーンなどが挙げられる。
風合い向上剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
風合い向上剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して５質量％以下が好ましい。

移染防止剤としては、例えばポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ポリアルキレンアミンなどが挙げられる。
移染防止剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
移染防止剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して３質量％以下が好ましい。

着色剤としては特に限定されず、例えば「法定色素ハンドブック」（日本化粧品工業連合会）に記載の色素や、発色団の構造の末端に水溶性高分子等を化学的に修飾したものなどが挙げられる。具体的には、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１３８、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド２６０、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１０６、アシッドブルー９、青色１号、青色２０５号、緑色３号、Ｌｅｖａｎｙｌ（登録商標） Ｖｉｏｌｅｔ（Ｌｅｖａｎｙｌ（登録商標） バイオレット）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＢＬＵＥ ＳＥ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ブルー ＳＥ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＢＬＵＥ ＨＰ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ブルー ＨＰ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＢＬＵＥ ＭＣ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ブルー ＭＣ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＶＩＯＬＥＴ ＣＴ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） バイオレット ＣＴ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＶＩＯＬＥＴ ＬＳ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） バイオレット ＬＳ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＶＩＯＬＥＴ ＤＤ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） バイオレット ＤＤ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＧＲＥＥＮ ＳＡ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） グリーン ＳＡ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） Ｂｒｉｇｈｔ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ブライト イエロー）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＹＥＬＬＯＷ ＳＹ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） イエロー ＳＹ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＹＥＬＬＯＷ ＬＰ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） イエロー ＬＰ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＰＩＮＫ ＡＬ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ピンク ＡＬ）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） ＲＥＤ ＭＸ（Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標） レッド ＭＸ）、Ｃ．Ｉ．７７００７（ピグメントブルー２９、Ｌ－２８０ ＢＬＵＥ Ｕ）、Ｃ．Ｉ．７４１６０（ピグメントブルー１５）、Ｃ．Ｉ．７７３４６（ピグメントブルー２８）、Ｃ．Ｉ．７７３４３（ピグメントブルー３６）、Ｃ．Ｉ．７４２６０（ピグメントグリーン７）、Ｃ．Ｉ．７４２６５（ピグメントグリーン３６）、ＷＡ－Ｓ カラー グリーン、Ｃ．Ｉ．２１０９０（ピグメントイエロー１２、黄色２０５号）、Ｃ．Ｉ．５６１１０（ピグメントレッド２５４）、Ｃ．Ｉ．１２４９０（ピグメントレッド５）、ラブラコール ０４０（Ｆ）レッド、ＰＩＧＭＯＳＯＬ（登録商標）、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＳｅａＧｒｅｅｎＣＣ等の汎用の色素や顔料などが挙げられる。なお、本明細書において、「Ｃ．Ｉ．」は、カラーインデックスの略である。
着色剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
着色剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．００１～１．０質量％が好ましく、０．０１～０．０１質量％がより好ましい。着色剤の含有量が上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物に十分に色を付けることができる。着色剤の含有量が上記上限値以下であれば、被洗物への色素沈着が起こりにくく、分散安定性に優れる液体洗浄剤組成物が得られやすくなる。

香料としては、香料原料単体、又は、香料原料と香料用溶剤と香料安定化剤等とからなる香料組成物を含むものが挙げられ、液体洗浄剤組成物に通常用いられる香料を配合することができる。また、カプセル香料を配合しても良い。液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０１～５質量％が好ましい。

乳濁化剤としては、例えばポリスチレンエマルション、ポリ酢酸ビニルエマルションなどが挙げられ、通常、固形分３０～５０質量％のエマルションが好適に用いられる。具体例としては、ポリスチレンエマルション（商品名：サイビノール（登録商標）ＲＰＸ－１９６ ＰＥ－３、固形分４０質量％、サイデン化学株式会社製）、Ｏｐｕｌｙｎ ３０１、Ａｃｕｓｏｌ ＯＰ ３０１などが挙げられる。
乳濁化剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。
乳濁化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．００１～０．５質量％が好ましい。

蛍光剤としては、例えば４，４’－ビス－（４－クロロ－３－スルホスチリル）－ビフェニルジナトリウム塩等のビフェニル型蛍光剤；４，４’－ビス（（４－アミノ－６－モルホリノ－１，３，５－トリアジニル－２）アミノ）スチルベン－２，２’－ジスルホン酸塩、４，４’－ビス（（４－トルイジノ－６－モルホリノ－１，３，５－トリアジニル－２）アミノ）スチルベン－２，２’－ジスルホン酸塩等のスチルベン型蛍光剤などが挙げられる。
蛍光剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上が組み合わされて用いてもよい。
蛍光剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．０５～１質量％が好ましい。

カチオン化ポリマーとしては、例えば４，４’－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム塩、塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、カチオン化セルロース、塩化イミダゾリニウム・ビニルピロリドン共重体、ポリエチレンイミン、カチオン化ポリビニルアルコール、キトサン等のアミノ基を有する天然系の高分子誘導体、ジエチルアミノメタクリレート・エチレンオキシド等が付加された親水基を有するビニルモノマーとの共重合体などが挙げられる。
カチオン化ポリマーは、１種単独で用いてもよいし、２種以上が組み合わされて用いてもよい。
カチオン化ポリマーの含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して０．１～３質量％が好ましい。

＜物性＞
（ｐＨ）
液体洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨは５～９が好ましく、５．５～８．５がより好ましく、６～８がさらに好ましい。液体洗浄剤組成物のｐＨが上記下限値以上であれば、液体洗浄剤組成物での（Ａ）成分の分解を抑制でき、液外観安定性を良好に維持できる。液体洗浄剤組成物のｐＨが上記上限値以下であれば、衣類等の繊維製品に対するダメージを防止できる。加えて、液体洗浄剤組成物の液外観安定性を良好に維持できる。
液体洗浄剤組成物のｐＨは、必要に応じて、ｐＨ調整剤を添加することにより調整できる。
液体洗浄剤組成物のｐＨは、測定対象を２５℃とし、ｐＨメーター（東亜ディーケーケー株式会社製、製品名「ＨＭ－３０Ｇ」）により測定される値である。

＜製造方法＞
液体洗浄剤組成物の製造方法は特に制限されるものではなく、液体洗浄剤組成物は常法に準じて製造することができる。
例えば、液体洗浄剤組成物は、液体洗浄剤組成物を構成する成分を混合することで得られる。また、例えば上述した（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、（Ｃ）成分と、（Ｄ）成分と、（Ｅ）成分と、水の一部と、必要に応じて（Ｆ）成分、及びｐＨ調整剤以外の任意成分の１つ以上とを混合し、必要に応じてｐＨ調整剤を用いて所定のｐＨに調整した後、残りの水を混合することで液体洗浄剤組成物を製造してもよい。

＜使用方法＞
液体洗浄剤組成物の使用方法としては、例えば液体洗浄剤組成物を洗濯機の液体洗浄剤組成物の投入口に入れてから洗濯機を稼働させる方法、液体洗浄剤組成物を洗濯時に被洗物と一緒に水に投入する方法、液体洗浄剤組成物を予め水に溶解して調製される洗浄液に被洗物を浸漬する方法、液体洗浄剤組成物を被洗物に直接塗布して、例えば３分～２４時間放置し、その後、通常の洗濯を行う方法等が挙げられる。

また、近年実用化された洗剤自動投入装置を備えた洗濯機を使用することも好ましい。洗剤自動投入装置は、液体洗浄剤組成物を収容したタンクから、タンクの底に設けられたゴミ取り用のフィルター、及び投入用配管を経由して、自動的に洗濯槽に液体洗浄剤組成物を投入する装置である。投入用配管の途中には、シリンジポンプ等の計量手段が設けられており、洗濯物の量等に応じて設定された一定量を、タンクから洗濯槽へと移送できるようになっている。
洗剤自動投入装置を利用すれば、計量の手間が省けるだけでなく、計量時に液体洗浄剤組成物が手に付着したり、こぼれて洗濯機や周囲を汚してしまったりすることを回避できる。

また、自動で所定の量の液体を吐出できる自動ディスペンサーを使用することも好ましい。自動ディスペンサーを使用する場合も、少量の液体洗浄剤組成物でも正確に計量することができるため、充分な洗浄力を発揮しやすく、使いすぎによる無駄も回避できるので好ましい。
自動ディスペンサーの中には、赤外線センサなどを利用して、スイッチ等に触れなくとも自動的に吐出するものも市販されている。このような自動ディスペンサーを使用すれば、片手に保持した容器を差し出すだけで液体洗浄剤組成物を計量することができ、使用者の負担軽減効果が大きい。

また、自動ディスペンサーを使用する場合、軟質容器に吐出された液体洗浄剤組成物を受け、その軟質容器をそのまま洗濯機に投入することも好ましい。これにより、吐出された液体洗浄剤組成物の全量を、確実に洗浄液中に溶解させることができる。
そのまま洗濯機に投入可能な軟質容器の材質としては、例えば、シリコ－ン樹脂、ポリ塩化ビニル、エラストマー、軟質ポリエステル、軟質ポリプロピレン、ポリウレタン等が挙げられる。

被洗物の例としては、例えば衣類（衣料）、布巾、タオル類、シーツ、カーテン等の繊維製品などが挙げられる。繊維製品の素材は特に限定されず、綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリエステル、ポリアミド等の化学繊維などのいずれでもよい。
液体洗浄剤組成物を水に溶解して使用する場合、例えば５～６０００倍（体積基準）に希釈することが好ましい。
衣類量あたりの水量である浴比（洗濯時の洗浄液の質量／衣類の質量）は、ドラム型洗濯機であれば５以上、縦型洗濯機であれば１０以上が好ましい。
液体洗浄剤組成物は、繊維製品用の洗浄剤として好適である。

＜作用効果＞
本発明の液体洗浄剤組成物は（Ｄ）成分及び（Ｅ）成分を含有するので、洗浄力が高い。加えて、本発明の液体洗浄剤組成物は（Ａ）成分を含有するので黄変しにくく、液外観安定性に優れるため、洗剤製品としたときの美観に優れる。特に、無色透明な容器に本発明の液体洗浄剤組成物を充填して洗剤製品としても、美観を良好に維持できる。
しかも、本発明の液体洗浄剤組成物であれば、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分も含有するので、（Ａ）成分を含有しているにもかかわらず、（Ｄ）成分である酵素の活性の低下を抑制でき、酵素安定性にも優れる。

以下、実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。本実施例において「％」は特に断りがない限り「質量％」を示す。

「使用原料」
（Ａ）成分又はその代替品として、以下に示す化合物を用いた。
・亜硫酸Ｎａ：亜硫酸ナトリウム（神州化学株式会社製、商品名「亜硫酸ナトリウム」）。
・亜硫酸水素Ｎａ：亜硫酸水素ナトリウム（純正化学株式会社製、商品名「亜硫酸水素ナトリウム」）。
・チオ硫酸Ｎａ：チオ硫酸ナトリウム（純正化学株式会社製、商品名「チオ硫酸ナトリウム」、（Ａ）成分の代替品）。

（Ｂ）成分として、以下に示す化合物を用いた。
・乳酸Ｎａ：乳酸ナトリウム（株式会社武蔵野化学研究所製、商品名「乳酸ナトリウム」）。

（Ｃ）成分として、以下に示す化合物を用いた。
・ＨＰ２０：ポリエチレンイミンのエチレンオキシド付加体（ＢＡＳＦ社製、商品名「Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ２０」、一般式（２－１）中、Ｒ^２１がエチレン基であり、ｍが２０である化合物、（Ｃ１１）成分）。
・ＳＲＮ－１７０Ｃ：クラリアント社製の商品名「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１００」の７０質量％水溶液（ラリアント社製の商品名「ＴｅｘＣａｒｅ ＳＲＮ－１７０Ｃ」、（Ｃ２）成分）。

（Ｄ）成分として、以下に示す化合物を用いた。
・プロテアーゼ：ノボザイムズ社製、商品名「Ｐｒｏｇｒｅｓｓ Ｕｎｏ １００Ｌ」、酵素液体製剤。
・アミラーゼ：ノボザイムズ社製、商品名「Ａｍｐｌｉｆｙ Ｐｒｉｍｅ」、酵素液体製剤。

（Ｅ）成分として、以下に示す化合物を用いた。
・ＡＥ７：炭素数１２～１４のアルコールに、７モル相当のエチレンオキシドを付加した、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＥＣＯＧＲＥＥＮ ＯＬＥＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ社製、商品名「ＥＣＯＬＡＴ２４－７」、一般式（５－１）中、Ｒ^５１が炭素数１２～１４のアルキル基であり、Ｒ^５２が水素原子であり、ｐ１が７であり、ｑ１が０であり、ｒ１が０である化合物（５－１）、（Ｅ１１）成分）。
・ＬＭＡＯ：炭素数１２及び１４の天然アルコール（第１級アルコール）に１５モル相当のエチレンオキシドを付加した、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（一般式（５－１）中、Ｒ^５１が炭素数１２の直鎖状のアルキル基（Ｃ１２）及び炭素数１４の直鎖状のアルキル基（Ｃ１４）であり、Ｒ^５２が水素原子であり、ｐ１が１５であり、ｑ１が０であり、ｒ１が０である化合物（５－１）、（Ｅ１）成分）。下記合成方法により合成されたもの。
・ＭＥＥ：脂肪酸メチルエステルエトキシレート（脂肪酸の炭素数１２～１４、ＥＯの平均付加モル数１５、一般式（５－２）中、Ｒ^５３が炭素数１１のアルキル基及び炭素数１３のアルキル基であり、－Ｘ－が－ＣＯＯ－であり、Ｒ^５４がメチル基であり、ｐ２が１５であり、ｑ２が０であり、ｒ２が０である化合物（５－２）、（Ｅ１）成分、ナロー率３０質量％）。下記合成方法により合成されたもの。
・ＬＡＳ－Ｈ：炭素数１０～１４のアルキル基を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製、商品名「ライポンＬＨ－２００」、（Ｅ２）成分）。
・ＡＥＳ－１：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩（一般式（６－１）中、Ｒ^６１が炭素数１２の直鎖状のアルキル基（Ｃ１２）及び炭素数１４の直鎖状のアルキル基（Ｃ１４）であり（質量比でＣ１２：Ｃ１４＝７５：２５）、ｖが１であり、ｗが０であり、Ｍａがナトリウムであり、ＡＥＳ全体に対するｖが０かつｗが０である化合物の割合が４３質量％である化合物（６－１）、（Ｅ２）成分）。下記合成方法により合成されたもの。

＜ＬＭＡＯの合成方法＞
原料アルコールとしてプロクター・アンド・ギャンブル社製の商品名ＣＯ－１２１４アルコール５６５．７８ｇと、３０質量％ＮａＯＨ水溶液２．５ｇとを耐圧型反応容器内に仕込み、該反応容器内を窒素置換した。次に、温度１００℃、圧力２．０ｋＰａ以下で３０分間脱水した後、温度を１６０℃まで昇温した。次いで、反応液を撹拌しながら、エチレンオキシド（ガス状）１９３３．５ｇを反応液中に徐々に加えた。この時、反応温度が１８０℃を超えないように添加速度を調節しながら、エチレンオキシドを吹き込み管で加えた。
エチレンオキシドの添加終了後、温度１８０℃、圧力０．３ＭＰａ以下で３０分間熟成した後、温度１８０℃、圧力６．０ｋＰａ以下で１０分間、未反応のエチレンオキシドを留去した。
次に、温度を１００℃以下まで冷却した後、反応物の１質量％水溶液のｐＨが約７になるように、７０質量％ｐ－トルエンスルホン酸を加えて中和し、ＬＭＡＯを得た。

＜ＭＥＥの合成＞
特開２０００－１４４１７９号公報に記載の合成方法に準じて合成した。
組成が２．５ＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３・ｚＨ２Ｏである水酸化アルミナ・マグネシウム（協和化学工業株式会社製、商品名「キョーワード３００」）を６００℃で１時間、窒素雰囲気下で焼成して、焼成水酸化アルミナ・マグネシウム（未改質）触媒を得た。焼成水酸化アルミナ・マグネシウム（未改質）触媒２．２ｇと、０．５Ｎ水酸化カリウムエタノール溶液２．９ｍＬと、ラウリン酸メチルエステル２８０ｇと、ミリスチン酸メチルエステル７０ｇとを４Ｌオートクレーブに仕込み、オートクレーブ内で触媒の改質を行った。次いで、オートクレーブ内を窒素で置換した後、温度を１８０℃、圧力を０．３ＭＰａに維持しつつ、エチレンオキシド１０５２ｇを導入し、撹拌しながら反応させた。
得られた反応液を８０℃に冷却し、水１５９ｇと、濾過助剤として活性白土及び珪藻土をそれぞれ５ｇとを添加し混合した後、触媒を濾別してＭＥＥを得た。

＜ＡＥＳ－１の合成方法＞
容量４Ｌのオートクレーブ中に、原料アルコールとしてプロクター・アンド・ギャンブル社製の商品名ＣＯ１２７０アルコール（炭素数１２のアルコールと炭素数１４のアルコールとの質量比７５／２５の混合物）４００ｇと、反応用触媒として水酸化カリウム触媒０．８ｇとを仕込み、該オートクレーブ内を窒素で置換した後、攪拌しながら昇温した。
続いて、温度を１８０℃、圧力を０．３ＭＰａ以下に維持しながらエチレンオキシド９１ｇを導入し、反応させることによりアルコールエトキシレートを得た。
ガスクロマトグラフ：Ｈｅｗｌｅｔｔ－Ｐａｃｋａｒｄ社製のＧＣ－５８９０と、検出器：水素炎イオン化型検出器（ＦＩＤ）と、カラム：Ｕｌｔｒａ－１（ＨＰ社製、Ｌ２５ｍ×φ０．２ｍｍ×Ｔ０．１１μｍ）と、を用いて分析した結果、得られたアルコールエトキシレートは、エチレンオキシドの平均付加モル数が１．０であった。また、エチレンオキシドが付加していない化合物（最終的に成分（ｂ－０）となるもの）の量が得られたアルコールエトキシレート全体に対して４３質量％であった。
次に、上記で得たアルコールエトキシレート２３７ｇを、攪拌装置付の５００ｍＬフラスコに採り、窒素で置換した後、液体無水硫酸（サルファン）９６ｇを、反応温度４０℃に保ちながらゆっくりと滴下した。滴下終了後、１時間攪拌を続け（硫酸化反応）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸を得た。次いで、これを水酸化ナトリウム水溶液で中和することによりＡＥＳ－１を得た。

（Ｆ）成分として、以下に示す化合物を用いた。
・クエン酸：扶桑学工業株式会社製、商品名「液体クエン酸」。

任意成分及び水として、以下に示す化合物を用いた。
・ＭＥＡ：モノエタノールアミン（株式会社日本触媒製、商品名「モノエタノールアミン」）。
・エタノール：日本アルコール販売株式会社製、商品名「特定アルコール９５度合成」。
・ＰＥＧ１０００：ポリエチレングリコール（ライオン株式会社製、商品名「ＰＥＧ＃１０００－Ｌ６０」重量平均分子量＝１０００）。
・ｐＴｓ：ｐ－トルエンスルホン酸（明友産業株式会社製、商品名「ＰＴＳ酸」）。
・ヤシ脂肪酸：日油株式会社製、商品名「椰子脂肪酸」。
・ダイクロサン：４，４’－ジクロロ－２－ヒドロキシジフェニルエーテル（ＢＡＳＦ社製、商品名「ＴＩＮＯＳＡＮ（登録商標） ＨＰ１００」）。
・ソルフィット：３－メトキシ－３－メチルブタノール（株式会社クラレ製、商品名「ソルフィット」）。
・色素：ミリケン・ジャパン合同会社、商品名「Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ ＳｅａＧｒｅｅｎＣＣ」。
・香料：ジボダン ジャパン株式会社、商品名「Ａｑｕａｔｉｃ Ｐｏｗｄｅｒｙ」。
・水：イオン交換水。

「測定・評価」
＜液外観安定性の評価＞
液体洗浄剤組成物８５ｍＬをガラス瓶（広口規格びんＰＳ－ＮＯ．１１）に充填し、蓋を閉めて密閉し、５０℃に設定した恒温槽に４週間静置保存した。この間の液体洗浄剤組成物の外観を目視にて観察し、以下の評価基準にて液外観安定性を評価した。〇、△を合格とした。
（評価基準）
○：保存開始から４週間経過しても、黄変が認められない。
△：保存開始から２週間で黄変が進行した。
×：保存開始から１週間で黄変が進行した。

＜低温安定性の評価＞
液体洗浄剤組成物８５ｍＬをガラス瓶（広口規格びんＰＳ－Ｎｏ．１１）に充填し、蓋を閉めて密閉し、－２０℃にて２４時間静置後、０℃にて２４時間静置を１サイクルとして繰り返す条件に設定した恒温槽に保存し、３サイクル経過するまで保存した。保存後の液体洗浄剤組成物の外観を目視にて観察し、以下の評価基準にて液外観安定性を評価した。〇、△を合格とした。なお、以下の評価基準における芒硝（硫酸ナトリウム）は（Ａ）成分由来である。
（評価基準）
○：芒硝の析出が認められない。
△：芒硝の析出が認められるが、常温（２５℃）にて芒硝が溶解する。
×：芒硝の析出が認められるが、常温（２５℃）では芒硝が溶解しない。

＜酵素安定性の評価＞
液体洗浄剤組成物３５ｍＬをガラス瓶（広口規格びんＰＳ－Ｎｏ．６）広口規格瓶（ＰＳ－Ｎｏ６瓶）に充填し、蓋を閉めて密閉し、３７℃及び－５℃に設定した恒温槽に４週間静置保存した。３７℃で保存した後の液体洗浄剤組成物（３７℃保存品）と、－５℃で保存した後の液体洗浄剤組成物（－５℃保存品）について、以下に示すプロテアーゼ活性の測定を行った。

（プロテアーゼ活性の測定）
ミルクカゼイン（Ｃａｓｅｉｎ、Ｂｏｖｉｎｅ Ｍｉｌｋ、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ ａｎｄ Ｆａｔｔｙ Ａｃｉｄ Ｆｒｅｅ／Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ（登録商標））を１Ｎ水酸化ナトリウム（１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（１Ｎ）、関東化学株式会社製）に溶解し、ｐＨを１０．５とし、０．０５Ｍホウ酸（ホウ酸（特級）、関東化学株式会社製）水溶液を用いてミルクカゼインの濃度が０．６質量％になるよう希釈し、プロテアーゼ基質とした。
３７℃保存品及び－５℃保存品１ｇをそれぞれ３°ＤＨ硬水（塩化カルシウム（特級）、関東化学株式会社製）で硬度を調整）で２５倍（質量比）に希釈した溶液を各サンプル溶液とした。
各サンプル溶液１ｇに、上記プロテアーゼ基質５ｇを添加し、ボルテックスミキサーで１０秒間攪拌した後、３７℃で３０分間静置して酵素反応を進めた。その後、酵素反応停止剤であるＴＣＡ（トリクロロ酢酸（特級）、関東化学株式会社製）の０．４４Ｍ水溶液５ｇを添加し、ボルテックスミキサーで１０秒間攪拌した。その後、２０℃、３０分間静置して酵素反応を停止し、析出物を０．４５μｍフィルターで除去し、ろ液を回収した。
回収したろ液について、波長２７５ｎｍにおける吸光度（吸光度Ａ）を、株式会社島津製作所製の紫外可視分光光度計ＵＶ－１６０を用いて測定した。吸光度Ａが大きいほど、ろ液中に存在するチロシン（プロテアーゼがプロテアーゼ基質を分解することにより産生）の量が多かったことを示す。
目的成分以外の吸収の影響を除くため、別途、各サンプル溶液１ｇにＴＣＡの０．４４Ｍ水溶液５ｇを添加し、ボルテックスミキサーで１０秒間攪拌した後、プロテアーゼ基質を５ｇ添加し、ボルテックスミキサーで１０秒間攪拌した。次いで、析出物を０．４５μｍフィルターで除去し、ろ液を回収した。回収したろ液について、波長２７５ｎｍにおける吸光度（吸光度Ｂ）を、ＵＶ－１６０を用いて測定した。
先の吸光度の測定結果から、下記式（ｉ）により、酵素（プロテアーゼ）活性残存率（％）を求めた。なお、下記式（ｉ）に代入した各試料の２７５ｎｍにおける吸光度の値は、気泡等の散乱光を吸光度から除外するため、同時に測定した６００ｎｍの吸光度値を除した値である。
酵素活性残存率（％）＝｛（３７℃保存品の吸光度Ａ）－（３７℃保存品の吸光度Ｂ）｝／｛（－５℃保存品の吸光度Ａ）－（－５℃保存品の吸光度Ｂ）｝×１００ ・・・（ｉ）

（判定）
酵素活性残存率（％）を指標として、以下の評価基準にて酵素安定性を評価した。〇、△を合格とした。
（評価基準）
◎：酵素活性残存率が５０％以上。
○：酵素活性残存率が４０％以上、５０％未満。
△：酵素活性残存率が２０％以上、４０％未満。
×：酵素活性残存率が２０％未満。

＜洗浄力の評価＞
被洗物として、下記のポリエステル（ＰＥ）布、湿式人工汚染布、ＥＭＰＡ標準汚染布及び赤土汚垢布を用いた。
ポリエステル（ＰＥ）布：洗浄力の判定布としてポリエステルトロピカル（谷頭商店製）５ｃｍ×５ｃｍを５枚。
湿式人工汚染布：財団法人洗濯科学協会製の汚染布を１枚。
ＥＭＰＡ標準汚染布：ＥＭＰＡ１０１汚染布（カーボンブラック／オリーブ油の組成の汚れが付着した布を）１枚、ＥＭＰＡ１０６汚染布（カーボンブラック／鉱物油の組成の汚れが付着した布を）１枚、ＥＭＰＡ１１６汚染布（血液／ミルク／インクの組成の汚れが付着した布を）１枚。
赤土汚垢布：三方が原の土を使用し、水道水にホモジナイザーを用いて分散した液を、綿布（綿平織り布、１００番手）上に塗布したものを１枚。

液体洗浄剤組成物を用いて、以下のようにして、被洗物を洗濯処理した。
洗浄試験器（ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＴＥＳＴＩＮＧ社製、製品名「Ｔｅｒｇ－Ｏ－Ｔｏｍｅｔｅｒ」）に、２５℃の３°ＤＨ硬水９００ｍＬを入れ、ここに液体洗浄剤組成物０．６ｇを加え、次いで、被洗物を入れた。その後、３°ＤＨ硬水を加えて浴比を３０倍に調整し、１２０ｒｐｍ、２５℃で１０分間洗浄した（洗浄工程）。
洗浄後の被洗物を、１分間脱水した後、２５℃の３°ＤＨ硬水９００ｍＬを入れ、１２０ｒｐｍ、２５℃で３分間すすいだ。この操作（脱水、すすぎ）を２回繰り返した。２回目には、２５℃の３°ＤＨ硬水９００ｍＬに、所定量の柔軟剤を添加してすすぎを行った。柔軟剤には、レノア消臭剤１Ｗｅｅｋ（プロクター・アンド・ギャンブル社製）を用いた（脱水・すすぎ工程）。
すすいだ被洗物を１分間脱水した後、判定布としてＰＥ布５枚のみを取り出し、濾紙に挟み、アイロンで乾燥した（乾燥工程）。

反射率計（日本電色工業株式会社製、製品名「分光式色差計ＳＥ２０００」）を用い、洗濯処理前後の判定布の反射率（Ｚ値）をそれぞれ測定し、下記式（ii）よりΔＺを求めた。
ΔＺ＝（洗濯処理前のＺ値）－（洗濯処理後のＺ値） ・・・（ii）

判定布（ＰＥ布）５枚のΔＺを求め、平均値を算出した。その平均値を指標として、以下の評価基準にて洗浄力を評価した。〇、△を合格とした。
（評価基準）
◎：ΔＺの平均値が３．５未満。
○：ΔＺの平均値が３．５以上、４．５未満。
△：ΔＺの平均値が４．５以上、５．５未満。
×：ΔＺの平均値が５．５以上。

「実施例１～２１、比較例１～４」
５００ｍＬのビーカーに、表１～５の配合組成に従い、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、（Ｅ）成分及び（Ｆ）成分と、任意成分と、水とを投入し、スリーワンモーター撹拌機（アズワン株式会社製）で充分に攪拌し、液体洗浄剤組成物を得た。
得られた液体洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨをｐＨメーター（東亜ディーケーケー株式会社製、製品名「ＨＭ－３０Ｇ」）を用いて測定した。結果を表１～５に示す。
得られた液体洗浄剤組成物について、液外観安定性、低温安定性、酵素安定性及び洗浄力を評価した。これらの結果を表１～５に示す。

表１～５において、各成分の配合量（質量％）はすべて、液体洗浄剤組成物の総質量に対する割合であり、指定のある場合を除き、純分換算での値を示す。なお、「バランス」は、各例の液体洗浄剤組成物に含まれる全配合成分の合計の配合量（質量％）が１００質量％となるように水が配合されていることを意味する。また、配合量の空欄は、その成分が配合されていないこと（配合量０質量％）を意味する。
また、表１～５中の「Ｃ／Ａ比」は、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の質量比である。「Ｃ１／Ａ比」は、（Ａ）成分に対する（Ｃ１）成分の質量比である。「Ｃ２／Ａ比」は、（Ａ）成分に対する（Ｃ２）成分の質量比である。「Ｃ１／Ｃ２比」は、（Ｃ２）成分に対する（Ｃ１）成分の質量比である。「Ｂ／Ｃ比」は、（Ｃ）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。「Ｂ／Ｃ１比」は、（Ｃ１）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。「Ｂ／Ｃ２比」は、（Ｃ２）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。「Ａ／Ｄ比」は、（Ｄ）成分に対する（Ａ）成分の質量比である。「Ｅ１／Ｅ２比」は、（Ｅ２）成分に対する（Ｅ１）成分の質量比である。「Ｅ１１／Ｅ２比」は、（Ｅ２）成分に対する（Ｅ１１）成分の質量比である。「Ａ／Ｆ比」は、（Ｆ）成分に対する（Ａ）成分の質量比である。「Ｂ／Ｆ比」は、（Ｆ）成分に対する（Ｂ）成分の質量比である。「Ｃ／Ｆ比」は、（Ｆ）成分に対する（Ｃ）成分の質量比である。「Ｃ１／Ｆ比」は、（Ｆ）成分に対する（Ｃ１）成分の質量比である。「Ｃ２／Ｆ比」は、（Ｆ）成分に対する（Ｃ２）成分の質量比である。なお、表１～５では、Ａ／Ｆ比以外の各質量比については便宜のために、小数第３位を四捨五入している。Ａ／Ｆ比については便宜のために、小数第４位を四捨五入している。

表１～４から明らかなように、各実施例の液体洗浄剤組成物は、液外観安定性及び酵素安定性に優れていた。また、各実施例の液体洗浄剤組成物は、洗浄力が高く、低温安定性にも優れていた。
一方、表５から明らかなように、（Ａ）成分を含まない比較例１の液体洗浄剤組成物は、液外観安定性に劣っていた。
（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分を含まない比較例２、３の液体洗浄剤組成物は、酵素安定性に劣っていた。特に、（Ｃ）成分を含まない比較例３の液体洗浄剤組成物は、洗浄力にも劣っていた。
（Ａ）成分の代わりにチオ硫酸ナトリウムを含む比較例４の液体洗浄剤組成物は、液外観安定性に劣っていた。

Claims (4)

1. （Ａ）成分：亜硫酸、亜硫酸塩、亜硫酸水素及び亜硫酸水素塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
   （Ｂ）成分：α－ヒドロキシ－モノカルボン酸及びα－ヒドロキシ－モノカルボン酸塩からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
   （Ｃ）成分：下記（Ｃ１）成分及び下記（Ｃ２）成分からなる群より選ばれる少なくとも１種と、
   （Ｃ１）成分：ポリアルキレンイミンのアルキレンオキシド付加体及びポリアルキレンアミンのアルキレンオキシド付加体からなる群より選ばれる少なくとも１種
   （Ｃ２）成分：アルキレンテレフタレート単位及びアルキレンイソフタレート単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位と、オキシアルキレン単位及びポリオキシアルキレン単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の単位とを有するポリマー
   （Ｄ）成分：酵素と、
   （Ｅ）成分：界面活性剤と、
   を含有する、繊維製品用液体洗浄剤組成物。
2. 前記（Ｅ）成分がノニオン界面活性剤及び非石けん系アニオン界面活性剤を含み、前記ノニオン界面活性剤はエチレンオキシドの平均付加モル数が１０以下のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤を含む、請求項１に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
3. 前記ポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤／前記非石けん系アニオン界面活性剤で表される質量比が１～５である、請求項２に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
4. 前記（Ｃ）成分／前記（Ａ）成分で表される質量比が０．２９～６００である、請求項１～３のいずれか一項に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。