JP2024020372A - 抗ｉｌ－３６ｒ抗体製剤 - Google Patents

抗ｉｌ－３６ｒ抗体製剤 Download PDF

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Abstract

【課題】ヒトに対する筋肉内又は皮下注射を含む非経口投与に適した、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のための安定な液体又は凍結乾燥抗体製剤を提供する。【解決手段】医薬製剤であって、ａ．０．５～２２０ｍｇ／ｍＬの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントであって、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、特定のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含む、と、ｂ．２０～８０ｍＭの範囲内の濃度で存在するバッファーであって、バッファーが、アセタート、ヒスチジン又はシトラートを含む、と、ｃ．１００～２５０ｍＭの範囲内の濃度で存在する等張化剤であって、等張化剤が、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロースを含む１種以上の糖及び／又はポリオールである、とを含み、ここで、該製剤は、水性形態にある時に、ｐＨ５～８である、医薬製剤である。【選択図】なし

Description

配列表
本願は、ＥＦＳ－Ｗｅｂを介してＡＳＣＩＩフォーマットで提出された配列表を含み、その全体が参照により本明細書に組み入れられる。前記ＡＳＣＩＩコピーは、２０２０年３月２日に作成され、０９－０６９４－ＷＯ－１－ＳＬ．ｔｘｔと命名され、サイズが１４６，０２６バイトである。
発明の分野
本発明は、治療抗体のための医薬製剤に関する。具体的には、本発明は、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のための医薬製剤に関する。
発明の背景
本明細書に記載された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ＩＬ３６リガンド媒介シグナル伝達を低減し又は遮断し、このようなシグナル伝達に関連する疾患又は状態を処置するのに有用である。ヒトに対する静脈内、筋肉内又は皮下注射を含む非経口投与に適した、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のための安定な液体又は凍結乾燥抗体製剤が必要とされている。
治療用抗体は、大きく複雑な分子であり、それ自体、特に、液体状態で劣化プロセスを受ける。抗体の産生及び精製は、十分に制御されたプロセスであるが、安定で、患者への送達に適した製剤を開発することは困難である。抗体の不安定性は、抗体薬剤の商業的開発の主な障害である。例えば、抗体調製物は、貯蔵寿命が短い場合があり、抗体は、保存の間の化学的及び物理的劣化により生じる生物学的活性を失ってしまう場合がある。化学的劣化プロセスは、脱アミド化、ラセミ化、加水分解、酸化、ベータ脱離及びジスルフィド交換を含む。物理的劣化プロセスは、変性、凝集、沈殿及び吸着を含む（Cleland et al., Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems, 1993, 10(4): 307-377）。抗体は、特定の構造的類似性を共有するが、商業的に実行可能な抗体医薬の開発は単純ではなかった。それらの固有で、いくらか予測不可能な溶液挙動のためである。種々の抗体間の一次配列における顕著な差異のために、比較的重度の劣化経路（例えば、変性、凝集、表面吸着、脱アミド化、酸化、異性化、断片化等）は、大きく異なる場合がある（Wang et al., J Pharm Sci., Antibody Structure, Instability, and Formulation, 2007, 96(1):1-26）。
多数の製剤参考文献を以下に列記する。
ＵＳ第１０，１６６，９９３号には、約４．２～約４．９又は約７．１～約１２．０のｐＨを有し、２５℃で約５０cs以下の動粘度を有するように、少なくとも約８０mg/mLの量のタンパク質、少なくとも約５０mMの量のバッファーを含む、低粘度濃縮タンパク質製剤が記載されており、これにより、この製剤は、皮下投与に適している。
ＷＯ第２０１１／１０９３６５号には、１００mg/mL超又は約２００mg/mL未満の量の濃縮タンパク質と、約１１０mM～約１２０mMの合計量で存在する塩及びバッファーの等張剤と、界面活性剤とを含む製剤が記載されており、ここで、この製剤は、低張性である（２９０ミリオスモル（mOsm）未満の浸透圧を有する）。
ＵＳ第９，５１７，２２６号には、抗ｃ－Ｍｅｔ抗体のための製剤が記載されている。同公報には、界面活性剤、バッファー及び液体媒体を含有し、バッファーがコハク酸、クエン酸又はそれらの組み合わせを含む、抗ｃ－Ｍｅｔ抗体の液体製剤が開示されている。
ＷＯ第２０１６／１２８５６４号には、抗体、アセタート及びヒスチジンからなる群より選択される少なくとも１種の緩衝剤、グリシン、アスパラギン及びグルタミンからなる群より選択される少なくとも１種のアミノ酸並びに／又はトレハロース及びマンニトールからなる群より選択される少なくとも１種の賦形剤並びに界面活性剤を含み、ここで、組成物のｐＨが５．０～６．５である、医薬組成物が記載されている。
これら又は類似の参考文献が提供する情報にもかかわらず、異なる配列を有する抗体は、振とう、長期保存、光への暴露、凍結融解プロセス、凍結乾燥プロセス等を含む各種の条件下で予測不能に挙動することが従来から理解されている。ある抗体が、別の抗体又はタンパク質により又はこれらのために具体的に調製された製剤において、どのように挙動するであろうかは予測不可能である。例えば、製剤におけるわずかな変動により、タンパク質が不安定になり、凝集する場合がある。タンパク質凝集体は、一般的には、活性を低下させ、より重要なことには、より大きな免疫原性の可能性を有する。エピトープの多様性及び／又はコンホメーション変化のためである。免疫グロブリン凝集体は、重篤な腎不全並びにアナフィラキシー様反応、例えば、頭痛、発熱及び悪寒を引き起こすことが示されている（上記Wang et al.,）。
したがって、例えば、長期間の保存の間であっても、安定性の向上、低レベル～検出不可能なレベルの物理的又は化学的劣化及び抗体の生物学的活性の損失がほとんどないか又は全くないことを示す、本明細書に記載された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の安定な製剤に対する必要性が存在する。
発明の概要
本発明は、以下にさらに記載されるように、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の安定な液体又は凍結乾燥医薬製剤を提供することにより、上記の必要性に対処する。特に、本発明は、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の安定な液体又は粉末医薬製剤を提供する。本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体製剤は、ほ乳類、特に、ヒト又は自己免疫疾患又は他の悪性疾患を患っている患者への投与に有用である。本発明の製剤は、以下に記載されるであろうように、当技術分野に存在する他の製剤と比較して、改善された特性を有する。
第１の態様では、本発明は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の医薬製剤であって、該製剤が、治療量の（本明細書に開示された）抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメント並びにｉ）薬学的に許容し得るバッファー又はｉｉ）薬学的に許容し得る等張化剤又はｉｉｉ）薬学的に許容し得る安定化剤又はｉｖ）薬学的に許容し得る塩又はｖ）薬学的に許容し得る界面活性剤又はｖｉ）薬学的に許容し得るバッファー及び薬学的に許容し得る等張化剤又はｖｉｉ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤及び薬学的に許容し得る安定化剤又はｖｉｉｉ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤、薬学的に許容し得る安定化剤及び薬学的に許容し得る塩又はｉｘ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤、薬学的に許容し得る安定化剤、薬学的に許容し得る塩及び薬学的に許容し得る界面活性剤を、それぞれ薬学的に許容し得る量及び薬学的に許容し得るｐＨで含む、医薬製剤を提供する。
第２の態様では、本発明は、（本明細書に開示された）治療用抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は抗体フラグメントの医薬製剤に関する。ここで、前記製剤は、（ａ）約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、（ｂ）薬学的に許容し得るバッファーとを含み、ここで、該製剤は、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする。第１の態様に関連する実施態様では、バッファーは、約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在する。この態様に関連する別の実施態様では、該製剤は、薬学的に許容し得る等張化剤をさらに含む。関連する実施態様では、等張化剤は、約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在する。
第３の態様では、本発明は、バイアル又はシリンジ及び投与のための装置（例えば、自動注射器、針安全装置）を含む、医薬製品を提供し、該医薬製品は、本発明の第１又は第２の態様のいずれかの医薬製剤を含む。
第４の態様では、本発明は、ａ）細胞が抗体を細胞培養培地中に分泌するように、（本明細書に開示された）抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖及び重鎖をコードする１種以上の核酸をゲノム内に安定に組み込まれたほ乳類細胞を培養し、細胞培養培地から抗体を精製することと、ｂ）第１及び第２の態様に記載の製剤を調製することとを含む、本発明の医薬製剤を製造する方法に関する。
第５の態様では、本発明は、バッファー系中の抗体と界面活性剤とを配合することと、抗体が配合された前後でのデータ（例えば、任意の抗体凝集）を評価することとを含む、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の凝集及び／又は断片化を低減する方法に関する。第５の態様に関連する実施態様では、該抗体は、第１又は第２の態様の実施態様のいずれかに従って配合される。
第６の態様では、本発明は、第１又は第２の態様のいずれかに記載の医薬製剤を含む少なくとも１つの容器と、第３の態様に記載の注射装置とを含む、パーツキットに関する。第６の態様に関連する実施態様では、注射装置は、自動注射器又は針安全装置を含む予め組み立てられた注射装置である。関連する実施態様では、自動注射器又は針安全装置はそれぞれ、（ａ）約２mLの総量中の約３００mg 該抗体、（ｂ）約１．５mLの総量中の約２２５mg 該抗体、（ｃ）約１mLの総量中の約１５０mg 該抗体、（ｄ）約０．５mLの総量中の約７５mg 該抗体又は（ｅ）約０．４mLの総量中の約６０mg 該抗体を含む。
本発明のさらに別の態様によれば、注入、静脈内及び／又は皮下投与のための、本発明の製剤、本発明の予め組み立てられた注射装置又は本発明のキットパーツの使用が提供される。
本発明のさらに別の態様によれば、自己免疫障害及び／又は悪性疾患からなる群より選択される少なくとも１種の疾患の処置のための、本発明の製剤、本発明の予め組み立てられた注射装置又は本発明のキットパーツの使用が提供される。前記定義に包含される自己免疫障害についての非限定的な例は、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患又は乾癬性関節炎、慢性閉塞性肺障害（ＣＯＰＤ）、喘息、強皮症、掌底膿疱症、全身性膿疱性乾癬、アトピー性皮膚炎、糖尿病性腎症、ループス腎炎、強皮症、強直性脊椎炎、ＩＬ－３６レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＴＲＡ）、ＩＬ－１レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＲＡ）又はクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、強皮症、シェーグレン症候群、多発性硬化症、乾癬、乾癬性関節炎、炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎及びクローン病）、肺炎症、喘息、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、上皮炎症性障害、線維症及び強直性脊椎炎を含む。さらに好ましい実施態様では、該キットは、対象への製剤の皮下投与又は筋肉内投与のための説明書を含む。
主題技術の更なる特徴及び利点を以下の説明において記載するものとし、部分的には、説明から明らかになるであろうか又は主題技術の実施により学ことができる。主題技術の利点は、記載された説明及びその特許請求の範囲並びに添付の図面において特に指摘される構造により実現され、達成されるであろう。
前述の一般的な説明及び下記詳細な説明の両方は、例示的かつ説明的なものであり、特許請求される主題技術の更なる説明を提供することが意図されることを理解されたい。
図１は、ＤＬＳにより測定された拡散係数によるコロイド安定性を示す。各バッファー中のタンパク質濃度をＸ軸に示されたように、５～２０mg/mLで変化させた。拡散係数を試験されたバッファーのＹ軸に示す。 図２は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果（Ｙ軸）を示す。０、０．０２、０．０４及び０．０６％（w/v）の量でポリソルベート２０（ＰＳ２０）を提供した、１回（黒色カラム）及び３回（斜線カラム）の凍結－融解サイクル（ＦＴ）後の結果を示す。 図３は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果（Ｙ軸）を示す。０、０．０２、０．０４及び０．０６％（w/v）の濃度のポリソルベート２０（ＰＳ２０）を含む溶液を振とうした。室温（ＲＴ）で３、６、２４及び４８時間振とうした後の結果を示す。 図４は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果（Ｙ軸）を示す。ターゲットタンパク質濃度１５０mg/mLの抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含む６つの製剤（Ｆ１～Ｆ６）を４０℃で保存した。０、２、４、６及び８週間（８ｗ）の保存後のデータをＸ軸に示す。 図５は、２０℃で１４５～１８９mg/mLのタンパク質濃度での、種々のタンパク質（抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、タンパク質Ｃ、タンパク質Ｄ）及び種々の製剤（製剤Ｉ、製剤Ｖ、製剤ＶＩＩＩ、製剤ＩＸ、製剤ＶＩ、製剤ＶＩＩ）の粘度データを示す。さらに、６０mg/mLのタンパク質濃度での抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の粘度データを示す。粘度値をＹ軸に示す。タンパク質製剤をタンパク質濃度を増加させてＸ軸に示す。 図６は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果（Ｙ軸）を示す。２つの製剤（Ｆ１及びＦ２）を２～８℃で保存した。Ｆ１については３６か月間及びＦ２については３０か月間保存した後のデータを示す。 図７は、４００～６００nmでの９０°光散乱により分析された濁度の結果（Ｙ軸）を示す。Ｆ１及びＦ２（参照製剤）について、４０℃のストレス条件で３か月間保存した後のデータをＸ軸に示す。 図８は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果を示す。Ｆ１及びＦ２（参照製剤）について、４０℃でのストレス条件で３か月間保存した後のデータを示す。 図９は、４００～６００nmでの９０°光散乱により分析された濁度の結果（Ｙ軸）を示す。凍結乾燥前、凍結乾燥後及び４０℃でのストレス条件で６か月間凍結乾燥粉末製剤を保存した後のデータをＸ軸に示す。 図１０は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された高分子量（ＨＭＷ）の結果（Ｙ軸）を示す。凍結乾燥前、凍結乾燥後及び４０℃でのストレス条件で６か月間凍結乾燥粉末製剤を保存した後のデータを示す。
発明の詳細な説明
何等の理論又はメカニズムにも拘束されることを望むものではないが、本発明は、最も低い融解温度値（Ｔｍ）を有する本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ製剤が最も有望な特性、すなわち、最小限のタンパク質－タンパク質相互作用、最も高い程度の拡散性及び長期安定性の向上と相関したことを示した予想外の発見に部分的に基づいている。実施例を参照のこと。これは、Ｔｍの上昇が研究されたタンパク質の長期安定性の上昇と相関するという従来の概念とは対照的である（例えば、He et al., J Pharm Sci 2011; 100:1330-40を参照のこと）。
先で検討されたように、抗体の物理的及び化学的不安定性は、溶液条件、温度及びそれらの一次構造の複雑な関数である。抗体は、例えば、脱アミド化、異性化、酸化、タンパク質分解、凝集及び他の修飾に感受性である。これらの現象は、有効性の低下又は潜在的な臨床的副作用もしくは毒性さえももたらすと疑われる。凝集体が、タンパク質薬剤の有効性を低下させ、免疫原性を上昇させる場合があるためである。また、抗体の凝集は、抗体産生チェーンにおけるバッチ間の変動性の原因でもあり、その制御は、極めてコスト高な結果を有するレギュラトリー及び品質管理の負担をもたらす。さらに、抗体の凝集は、一旦最適な保存条件から取り出されると、貯蔵寿命及びそれらの使用可能な投与期間を含む、保存におけるそれらの安定性に影響を及ぼす。
水性抗体製剤には、通常、所定のｐＨ範囲を維持するための少なくともバッファー及び製剤が生理学的液体と同様の浸透圧を有することを確実にするための等張化剤が必要である。
慢性疾患の処置のための治療用抗体を、患者自身により投与することができる形態（「家庭での使用」又は「自己投与」又は「自己注射」）で提供することが望ましい。多くの場合、その薬剤を頻繁に長期間投与する必要があるであろうためである。このため、患者が注射剤を必要とするたびに医療従事者に会う必要がないため、自己投与のための製剤の適合性により、患者のコンプライアンスが高まり、コストが低減されるであろう。
２～８℃の推奨範囲を超える温度上昇等の最適条件で保存されない溶液中では、不溶性及び／又は可溶性凝集体の形成を含む望ましくない劣化が生じる。これらの不溶性及び可溶性凝集体は、抗体分子の会合により液体状態で形成される可能性が高い。液体製剤が長期間保存される場合、抗体分子の生物活性は、例えば、凝集又は酸化により低下する場合がある。また、凍結及び融解のサイクルも、劣化した及び凝集した抗体分子の形成をもたらす場合がある。
結果として、溶液は、低下した活性、増加した毒性及び／又は増加した免疫原性を示す場合がある。実際、ポリペプチドの沈殿により、血栓症、剤形の不均一性及び免疫反応がもたらされる場合がある。このため、ポリペプチドの任意の医薬製剤の安全性及び効力は、その安定性に直接関連する。
しかしながら、自己投与のための適合性は、貯蔵寿命に関して新たな課題を生じさせる。患者は、家庭でかなりの量の薬剤を保存しなければならないであろう。この場合、保存条件は、多くの場合、医療実務におけるより適切ではない。このため、自己投与に適した治療用抗体を含む製剤は、最適以下の条件、例えば、製剤又は医薬品が置かれるべき冷却チェーン又は条件の中断下であっても、保存安定性の点で既存の製剤を超えなければならないであろう。
家庭での使用及び／又は自己投与のためには、患者は、薬剤を皮下又は筋肉内に投与する必要がある。必要な量を送達するために、家庭での使用のための薬剤用量は、多くの場合、注射容量の制限のために、静脈内使用に必要とされるより高いタンパク質濃度を必要とする。しかしながら、より高いタンパク質濃度のために、溶液の粘度が上昇してしまう。粘度が上昇するのにつれて、シリンジ針による薬剤送達は困難になる。さらに、一部のバッファー溶液については、皮下又は筋肉内に投与される製品中に存在する場合、疼痛を引き起こすことが公知である。
このため、特に、貯蔵寿命及びそれらの使用可能な投与を含む、保存中での安定性の改善に関して、用量の利点及び投与の利点を提供する安定な抗体製剤が必要とされている。
上記言及された課題は、特許請求の範囲において特徴付けられ、以下にさらに記載される実施態様により解決される。
定義
「態様」等の表現は、このような態様が本発明に必須であること又はこのような態様が主題技術の全ての構成に適用されることを意味するものではない。態様に関連する開示は、全ての構成又は１つ以上の構成に適用することができる。態様は、本開示の１つ以上の例を提供することができる。「態様」等の表現は、１つ以上の態様を参照することができ、その逆もまた同様である。「実施態様」等の表現は、このような実施態様が主題技術に必須であること又はこのような実施態様が主題技術の全ての構成に適用されることを意味するものではない。実施態様に関連する開示は、全ての実施態様又は１つ以上の実施態様に適用することができる。実施態様は、本開示の１つ以上の例を提供することができる。
「約」という用語は、一般的には、測定の性質又は精度が与えられた場合に測定された量についての許容可能な程度の誤差又は偏差を意味するであろう。典型的で、例示的な程度の誤差又は偏差は、所定の値又は値の範囲の５％以内又は３％以内又は１％以内である。例えば、「約１００」の表現は、１０５及び９５又は１０３及び９７又は１０１及び９９並びにその間の全ての値（例えば、９５～１０５の範囲について、９５．１、９５．２等又は９７～１０３の範囲について、９７．１、９７．２等、９９～１０１の範囲について、９９．１、９９．２等）を含む。本明細書で与えられる数量は、特に断りない限り、近似値であり、「約」という用語は、明示的に記載されていない場合にも推論することができることを意味する。
本明細書で使用する場合、一般的な実施態様「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」又は「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」は、より具体的な実施態様「からなる」を包含する。さらに、単数形及び複数形は、限定的な方法では使用されない。本明細書で使用する場合、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「Ｔｈｅ」は、単数形のみを指定することが明示的に記載されていない限り、単数形及び複数形の両方を指定する。
「医薬製剤」又は「製剤」は、方法を指すが、活性薬剤又は薬剤が化学物質と組み合わされて、最終的な医薬又は医薬品を製造する方法の生成物も指し、したがって、最終製剤は、液体、粉末又は組成物等の医薬品を指す。したがって、一実施態様では、医薬製剤は、医薬組成物である。
「医薬組成物」は、この文脈において、有効成分の生物学的活性が明確に有効であることを可能にするような形態であり、組成物が投与されるであろう対象に対して著しく毒性である追加の成分を含有しない液体又は粉末調製物を指す。このような組成物は無菌である。「粉末」は、非経口使用のための凍結乾燥され（ｆｒｅｅｚｅ－ｄｒｉｅｄ）もしくは凍結乾燥され（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）又は噴霧乾燥された医薬組成物を指す。粉末は、典型的には、水で再構成され又は水に溶解される。凍結乾燥は、生成物を凍結させ、減圧し、ついで、昇華により氷を除去することを含む低温脱水プロセスである。凍結乾燥により、加工に使用される低温のために、高品質の製品がもたらされる。十分に開発された凍結乾燥製剤では、製品の形状及び外観が、経時的に維持され、再水和生成物の品質は優れている。噴霧乾燥は、一貫した粒径分布を達成する目的で、高温ガスを使用して急速に乾燥させることにより、液体又はスラリーから乾燥粉末を生成する方法である。
本明細書で使用する場合、「水」という用語は、注射用水を指す。
「薬学的に許容し得る」賦形剤（媒体、添加剤）は、対象への非経口投与に適したものである。
一実施態様では、本発明の医薬製剤は安定である。
「安定性」は、化学的安定性及び物理的安定性を指し、当技術分野において記載され、例えば、Peptide and Protein Drug Delivery, 247-301, Vincent Lee Ed., Marcel Dekker, Inc., New York, N.Y., Pubs. (1991)及びJones, A. Adv. Drug Delivery Rev. 10: 29-90 (1993)に概説される種々の分析技術を使用して、定性的及び／又は定量的に評価することができる。これらの方法は、凝集体及び粒子形成の評価（例えば、サイズ排除クロマトグラフィーを使用して、濁度を測定することにより、マイクロフローイメージングの光遮蔽による及び／又は目視検査による評価不能な粒子）、カチオン交換クロマトグラフィー又はキャピラリー等電点電気泳動を使用する電荷不均一性の評価、質量分光分析、還元された抗体とインタクトな抗体とを比較するためのキャピラリーゲル電気泳動（ＣＧＥ）分析、ペプチドマップ（例えば、トリプシン又はＬｙｓ－Ｃ消化物）分析、抗体の生物学的活性又は抗原結合機能の評価等を含む。不安定性は、凝集、脱アミド化（例えば、Ａｓｎ脱アミド化）、酸化（例えば、Ｍｅｔ酸化）、異性化（例えば、Ａｓｐ異性化）、クリッピング／加水分解／断片化（例えば、ヒンジ領域断片化）、スクシンイミド形成、不対システイン等のうちのいずれか１つ以上を含むことができる。本明細書における「脱アミド化」モノクローナル抗体は、その１つ以上のアスパラギン残基が例えば、翻訳後修飾によりアスパラギン酸又はイソアスパラギン酸に修飾されているものである。安定性を測定するために、本発明の製剤のサンプルは、安定性研究において試験することができ、ここで、サンプルは、選択された期間、ストレス条件に曝され、続けて、適切な分析技術を使用して、化学的及び物理的安定性の定量的及び定性的分析を行う。
したがって、安定性は、選択された温度で選択された期間、例えば、種々の温度、例えば、－４０℃、５℃、２５℃及び４０℃で２か月間サンプルを保存することによりかつ例えば、定性的及び定量的分析のためにＨＰ－ＳＥＣ、ＣＥＸ、光遮蔽、ＣＧＥ又は結合活性を使用することにより測定することができる。
上記によれば、「安定な製剤」は、抗体が物理的及び化学的に安定でありかつ／又は保存時にその生物学的活性を保持する製剤である。
「化学的安定性」は、抗体の化学的に変化した形態を検出し、定量することにより評価することができる。化学的改変は、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー、ＣＧＥ及び／又はマトリックス支援レーザー脱離イオン化／飛行時間型質量分析（ＭＡＬＤＩ／ＴＯＦ ＭＳ）を使用することにより評価することができるサイズ改変（例えば、クリッピング）を含むことができる。他のタイプの化学的改変は、例えば、イオン交換クロマトグラフィーにより評価することができる電荷改変（例えば、脱アミド化の結果として生じる）を含む。本発明の文脈において、化学的安定性は、例えば、カチオン交換クロマトグラフィー（ＣＥＸ）により測定され、ここで、例えば、５％の変化は、有意であるとみなすことができる。
「物理的安定性」は、実質的に、本発明の文脈において、凝集、沈殿及び／又は変性の徴候をほとんど有さない又は全く有さない抗体を指す。物理的安定性にアクセスする方法は、例えば、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）、光遮蔽（ＬＯ）並びに色及び透明度である。サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）の場合、例えば、≧０．１％の含量の差は、使用されるカラム、操作圧力、バッファーの流速により決まる試験条件下で、本発明の文脈において有意に異なるとみなすことができる。
医薬製剤中の抗体がその意図される目的で生物学的に活性である場合、抗体は、医薬製剤中で「その生物学的活性を保持する」。例えば、医薬組成物中の抗体の（例えば、抗原結合アッセイにおいて決定されるような）生物学的活性が、参照標準の約３０％、約２０％又は約１０％内（アッセイの誤差内）である場合、生物学的活性は保持される。当業者に公知であるように、溶液中で維持されるモノマー抗体の割合は、適切な薬学的に活性な組成物に最も重要である。凝集体は、幾らか及び重篤な副作用を引き起こす原因となる場合があるため、モノマー含量は、実際の薬学的に活性な量の薬剤又は抗体もしくはその抗体フラグメントを表わす。
本発明の文脈において、「ストレス」又は「ストレス条件」という用語は、例えば、機械的ストレス、熱ストレス、光ストレス又は凍結及び融解により生じるストレスを指す。機械的ストレス、熱ストレス、光ストレス又は凍結及び融解により生じるストレスをシミュレーションする方法及び条件は多様であり、当業者には公知である。機械的ストレスは、例えば、室温で最大４８時間、３００rpmで振盪させることがあることができる。熱ストレスは、例えば、一定量の期間、低温又は高温での保存を指す。一例では、サンプルを５℃、２５℃及び４０℃で保存することができる。ここで、例えば、２５℃及び４０℃は、ストレス条件を指す。光ストレスは、例えば、約１１００ルクスの光強度で、室温において５日間、サンプルを保存することであることができる。サンプルを、サンプルを数サイクルの凍結、例えば、－４０℃で２４時間、室温で２時間融解に曝すことにより、凍結及び融解からのストレスに曝すことができる。ここで、サイクルは、３回繰り返される。
本明細書で使用する場合、「バッファー」は、その酸－塩基共役成分の作用により、ｐＨの変化に抵抗する緩衝溶液を指す。本明細書において、「ｐＨ」は、室温における組成物の酸性度又は塩基性度を指す。組成物のｐＨを測定するための標準的な方法は、当業者に公知である。典型的には、ｐＨを測定することは、機器を較正すること、電極を十分に混合されたサンプル中に配置すること、ついで、ｐＨメーターから直接ｐＨを読み取ることからなる。本発明の例示的なバッファーは、アセタート、シトラート、ヒスチジン、スクシナート、ホスファート及びＴｒｉｓを含む。
本明細書で使用する場合、「等張化剤」又は「等張剤（ｔｏｎｉｃｉｔｙ ａｇｅｎｔ）」又は「等張剤（ｔｏｎｉｃｉｆｙｅｒ）」という用語は、塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４））又は糖／ポリオール（例えば、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロース）を含む身体中の血清と同等の浸透圧を提供する物質を指す。加えて、溶液中に存在する糖／ポリオールは、薬剤物質を損なうことなく凍結させるのを可能にするタンパク質のための凍結保護剤として機能する。これにより、凍結形態での輸送及び医薬品の充填前の薬剤物質の長期保存が可能となる。
本発明の例示的な等張化剤は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）（塩）及び／又はスクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトールもしくはデキストロース（糖／ポリオール）を含む。特定の実施態様では、等張化剤は、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール及びデキストロースからなる群より選択される糖又はポリオールである。
本明細書で使用する場合、「安定剤」又は「安定化剤」という用語は、医薬製剤中の有効成分の安定性に寄与する物質を指す。本発明の例示的な安定化剤は、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン又はそれらの薬学的に許容し得る塩を含む。
本明細書で使用する場合、「界面活性剤」という用語は、それらが溶解される液体の表面張力を低下させる傾向がある物質を指す。本発明の例示的な界面活性剤は、ポロキサマー１８８、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含む。
本発明は、ほ乳類、特に、ヒトへの投与のための抗ＩＬ－３６Ｒ抗体製剤に関する。本発明の製剤は、ＩＬ－３６レセプター（ＩＬ－３６Ｒ）に結合する本明細書に開示されたヒト化抗体を含む。本明細書における特定の実施態様では、これらのヒト化抗体の配列が特定されている。
本発明の製剤は、抗体凝集体の形成及び濁りを最小限に抑え、抗体がその生物活性を経時的に維持するのを保証する。特に、本発明の発明者らは、実施例において、配合された抗体のモノマー含量がより安定であり、凝集体の形成が試験された他の製剤と比較して、４０℃で３か月間保存された場合、本発明の製剤の一部においてはるかに明らかでないことが実証されるという驚くべき知見をもたらした。実施例７を参照のこと。
結果として、第１の態様では、本発明は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の医薬製剤であって、該製剤が、治療量の（本明細書に開示された）抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメント並びにｉ）薬学的に許容し得るバッファー又はｉｉ）薬学的に許容し得る等張化剤又はｉｉｉ）薬学的に許容し得る安定化剤又はｉｖ）薬学的に許容し得る塩又はｖ）薬学的に許容し得る界面活性剤又はｖｉ）薬学的に許容し得るバッファー及び薬学的に許容し得る等張化剤又はｖｉｉ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤及び薬学的に許容し得る安定化剤又はｖｉｉｉ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤、薬学的に許容し得る安定化剤及び薬学的に許容し得る塩又はｉｘ）薬学的に許容し得るバッファー、薬学的に許容し得る等張化剤、薬学的に許容し得る安定化剤、薬学的に許容し得る塩及び薬学的に許容し得る界面活性剤を、それぞれ薬学的に許容し得る量及び薬学的に許容し得るｐＨで含む、医薬製剤を提供する。本発明の医薬製剤は、以下に記載されるであろうように、改善された特性を有する。
下記表に、本発明の製剤の成分の典型的な濃度範囲を提供する。
Figure 2024020372000001
下記表に、本発明の例示的な製剤並びに参照製剤ＸＩ及びＸＩｂを提供する。
Figure 2024020372000002
Figure 2024020372000003
上記によれば、一実施態様では、本発明の医薬組成物は、参照製剤と比較した場合、下記：
（ａ）高速サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ－ＳＥＣ）により測定された場合での凝集体の割合の顕著な低下、
（ｂ）ＨＰ－ＳＥＣにより測定された場合での、約４０℃で保存された後の顕著なより高いモノマー割合、
（ｃ）ＣＥＸにより測定された主ピークの割合が高い（より少ない化学的劣化に関連する）、
（ｄ）目視評価による濁度がより低いかつ／又はホルマジン比濁測定単位（FNU）における濁度値がより低い
（ｅ）評価不能な（ｓｕｂｖｉｓｉｂｌｅ）粒子（１０μm以上及び２５μm以上）の値がより低い
からなる群より選択される少なくとも１つの特徴を有する。
本発明によれば、「低減された」、「より高い」、「より少ない」、「より小さい」、「向上した」、「より低い」又は「より少ない」等は、例えば、２つの状態間の量的差異を示し、この差異は、２つの状態間の顕著な差異を含む。
本発明によれば、「参照製剤」という用語は、表Ｉａにおける製剤ＸＩ及び／又は表Ｉｂにおける製剤ＸＩｂを指す。実施態様において、参照製剤は、例えば、比較される製剤と同じ濃度であるが、表Ｉａにおける製剤ＸＩ及び／又は表Ｉｂにおける製剤ＸＩｂにおけるような、種々の量及び／もしくはタイプのバッファー系並びに／又は種々の量及び／もしくはタイプの等張化剤（並びに／又は種々の量及び／もしくはタイプの界面活性剤）と共に存在する、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約７の範囲内のｐＨを特徴とする。
実施態様において、本発明の製剤は、高速サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ－ＳＥＣ）により測定された場合に、参照製剤の凝集体の量と比較して、約４０℃で保存された後の凝集体の量が少なくとも約１０％、２５％又は５０％減少した。例えば、実験値が、１．０％～０．９％に低下した場合、相対的な減少は、前文に従って１０％である。
実施態様において、本発明の製剤は、ＨＰ－ＳＥＣにより測定された場合、約４０℃で保存された後の参照製剤と比較して、約４０℃で保存された後に、少なくとも約１０％、２５％又は５０％高い量のモノマーを有する。
実施態様において、本発明の製剤は、ＣＥＸにより測定された場合、参照製剤と比較して、約４０℃で保存された後に、主ピーク量が少なくとも約１０％、２５％又は５０％増加する（化学的劣化がより少ない）。
実施態様において、本発明の製剤は、ホルマジン比濁測定単位（FNU）において、参照製剤と比較して、少なくとも約１０％、２５％又は５０％低い濁度値を有する。
実施態様において、本発明の製剤は、参照製剤と比較して、少なくとも約１０％、２５％、５０％、７５％、又は１００％少ない評価不能な粒子（例えば、１０μm以上及び２５μm以上）の増加を有する。
第１の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲もしくは約１０～約１７５mg/mLの範囲もしくは約１０～約３０mg/mLの範囲もしくは約４５～約７５mg/mLの範囲もしくは約１２５～約１７５mg/mLの範囲内の濃度又は約１５mg/mL、約２０mg/mL、約２５mg/mL、約３０mg/mL、約６０mg/mL、約７５mg/mL、約８０mg/mL、約１００mg/mLもしくは約１５０mg/mLの濃度で存在する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約２０mg/mLの濃度で存在する。別の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約６０mg/mLの濃度で存在する。さらに別の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約１５０mg/mLの濃度で存在する。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得るバッファーは、該製剤中に、約２０mM～約８０mMの範囲もしくは約２０～約７０mMの範囲もしくは約２０～約６０mMの範囲もしくは約２０mM～約５０mMの範囲内の濃度又は約２０mM、約２５mM、約３５mM、約４０mM、約４５mM、約５０mM、約６０mMの濃度で存在する。バッファーは、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート又はＴＲＩＳを含むことができる。特定の実施態様では、バッファーは、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート及びＴＲＩＳ、特に、アセタート及びシトラートからなる群より選択される。一実施態様では、バッファーは、シトラートである。別の実施態様では、バッファーは、ヒスチジンである。さらに別の実施態様では、バッファーは、アセタートである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る等張化剤は、該製剤中に、約１００mM～約２５０mMの範囲もしくは約１２０～約２２０mMの範囲もしくは約１３０～約１９０mMの範囲もしくは約１４０～約１９０mMの範囲内の濃度又は約１００mM、約１２０mM、約１５０mM、約１８０mM、約２００mM、約２２０mMの濃度で存在する。等張化剤は、塩、糖又はポリオールであることができる。一実施態様では、等張化剤は、１種以上の糖及び／又はポリオールである。等張化剤は、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロース、特に、スクロース又はトレハロースを含む１種以上の糖及び／又はポリオールであることができる。一実施態様では、等張化剤は、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロース、特に、スクロース及びトレハロースからなる群より選択される１種以上の糖及び／又はポリオールである。特に、等張化剤は、スクロースであるか又は等張化剤は、トレハロースである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る安定化剤は、該製剤中に、約０mM～約８０mMの範囲又は約０～約７０mMの範囲又は約０～約６０mMの範囲又は約０～約５０mMの範囲内の濃度で存在する。安定化剤が存在する場合、安定化剤は、約５mM～約８０mMもしくは約１０mM～７０mMもしくは約２０mM～５０mMの範囲内の濃度又は約２５mMもしくは約５０mMの濃度で存在することができる。実施態様において、安定化剤は、該製剤中に、約２０mM又は約２５mM又は約３０mM又は約３５mM又は約４０mM又は約４５mMの濃度で存在する。安定化剤は、アミノ酸、例えば、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸又はその薬学的に許容し得る塩、とりわけ、アルギニンを含むことができる。一実施態様では、安定化剤は、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸及びその薬学的に許容し得る塩からなる群より選択される。さらに別の実施態様では、安定化剤は、Ｌ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩である。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る塩は、該製剤中に、約０～約１５０mMの範囲もしくは約０～約１２０mMの範囲もしくは約０～約９０mMの範囲もしくは約０～約１０mMの範囲内の濃度又は約３mM、５mM、１０mM、２５mMもしくは５０mMの濃度で存在する。別の関連する実施態様では、該医薬製剤は、等張化剤として１種以上の糖及び／又はポリオールを含み、さらに、薬学的に許容し得る塩を約３～約１５０mMの範囲もしくは約３～約１２０mMの範囲もしくは約３～約９０mMの範囲もしくは約３～約１０mMの範囲内の濃度又は約３mM、５mM、１０mM、２５mMもしくは５０mMの濃度で含む。該塩は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩又は塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）を含むことができる。一実施態様では、該塩は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩及び塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）からなる群より選択される。具体的な実施態様では、該塩は、塩化ナトリウムである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る界面活性剤は、該製剤中に、約０g/L～約１．５g/Lの範囲もしくは約０．１g/L～約１．５g/Lの範囲もしくは約０．１～約１．０g/Lの範囲もしくは約０．１～約０．６g/Lの範囲もしくは約０．１５～約０．５g/Lの範囲内の濃度又は約０．１g/L、０．２g/L、０．４g/L、０．５g/Lもしくは１g/Lの濃度で存在する。界面活性剤は、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含むことができる。一実施態様では、界面活性剤は、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０及びポリソルベート８０からなる群より選択され、特に、ポリソルベート２０及びポリソルベート８０からなる群より選択される。
第１の態様に関連する実施態様では、該製剤は、約５～約８の範囲又は約５～約７の範囲又は約５～約６．５の範囲内のｐＨを特徴とする。別の関連する実施態様では、ｐＨは、約５、約５．５、約６、約６．５、約７、約７．５又は約８である。当業者であれば、該製剤のｐＨは、水性形態にある時の該製剤のｐＨを指すことを理解するであろう。
第１の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。
第１の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
第２の態様では、本発明は、（本明細書に開示された）治療用抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は抗体フラグメントの医薬製剤に関する。ここで、前記製剤は、（ａ）約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、（ｂ）薬学的に許容し得るバッファーとを含み、ここで、該製剤は、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする。この態様に関連する実施態様では、バッファーは、約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在する。この態様に関連する実施態様では、該製剤は、薬学的に許容し得る等張化剤をさらに含む。関連する実施態様では、等張化剤は、約１００mM～約２５０mMの濃度で存在する。このため、一実施態様では、該医薬製剤は、（ａ）約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、（ｂ）約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するバッファーと、（ｃ）約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在する等張化剤とを含み、ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする。
第２の態様に関連する実施態様では、本発明の医薬製剤は、ａ）本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメント（ここで、該抗体又はその抗原結合フラグメントは、約２０mg/mL、６０mg/mL又は１５０mg/mLの濃度で存在する）、ｂ）約２５～５０mMの濃度で存在するアセタートバッファー、ｃ）約１５０mM～２００mMの濃度で存在するスクロースもしくはトレハロース並びに場合により、ｄ）約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニンもしくはその薬学的に許容し得る塩並びに／又はｅ）約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０もしくはポリソルベート８０を含み、ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約７の範囲内のｐＨを特徴とする。
第２の態様に関連する別の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲もしくは約１０～約１７５mg/mLの範囲もしくは約１０～約３０mg/mLの範囲もしくは約４５～約７５mg/mLの範囲もしくは約１２５～約１７５mg/mLの範囲内の濃度又は約１５mg/mL、約２０mg/mL、約２５mg/mL、約３０mg/mL、約６０mg/mL、約７５mg/mL、約８０mg/mL、約１００mg/mLもしくは約１５０mg/mLの濃度で存在する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、該製剤中に、約２０mg/mLの濃度で、別の実施態様では、約６０mg/mLの濃度で、さらに別の実施態様では、約１５０mg/mLの濃度で存在する。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得るバッファーは、該製剤中に、約２０mM～約８０mMの範囲もしくは約２０～約７０mMの範囲もしくは約２０～約６０mMの範囲もしくは約２０mM～約５０mMの範囲内の濃度又は約２０mM、約２５mM、約３５mM、約４０mM、約４５mM、約５０mM、約６０mMの濃度で存在する。バッファーは、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート又はＴＲＩＳを含むことができる。特定の実施態様では、バッファーは、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート及びＴＲＩＳ、特に、アセタート及びシトラートからなる群より選択される。一実施態様では、バッファーは、シトラートである。別の実施態様では、バッファーは、ヒスチジンである。さらに別の実施態様では、バッファーは、アセタートである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る等張化剤は、該製剤中に、約１００mM～約２５０mMの範囲もしくは約１２０～約２２０mMの範囲もしくは約１３０～約１９０mMの範囲もしくは約１４０～約１９０mMの範囲内の濃度又は約１００mM、約１２０mM、約１５０mM、約１８０mM、約２００mM、約２２０mMの濃度で存在する。等張化剤は、塩、糖又はポリオールであることができる。一実施態様では、等張化剤は、１種以上の糖及び／又はポリオールである。等張化剤は、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロース、特に、スクロース又はトレハロースを含む１種以上の糖及び／又はポリオールであることができる。一実施態様では、等張化剤は、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロース、特に、スクロース及びトレハロースからなる群より選択される１種以上の糖及び／又はポリオールである。特に、等張化剤は、スクロースであるか又は等張化剤は、トレハロースである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る安定化剤は、該製剤中に、約０mM～約８０mMの範囲又は約０～約７０mMの範囲又は約０～約６０mMの範囲又は約０～約５０mMの範囲内の濃度で存在する。安定化剤が存在する場合、安定化剤は、約５mM～約８０mMもしくは約１０mM～７０mMもしくは約２０mM～５０mMの範囲内の濃度又は約２５mMもしくは約５０mMの濃度で存在することができる。安定化剤は、アミノ酸、例えば、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸又はその薬学的に許容し得る塩、とりわけ、アルギニンを含むことができる。一実施態様では、安定化剤は、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸及びその薬学的に許容し得る塩からなる群より選択される。特定の実施態様では、安定化剤は、Ｌ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩である。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る塩は、該製剤中に、約０～約１５０mMの範囲もしくは約０～約１２０mMの範囲もしくは約０～約９０mMの範囲もしくは約０～約１０mMの範囲内の濃度又は約３mM、５mM、１０mM、２５mMもしくは５０mMの濃度で存在する。別の関連する実施態様では、該薬学的に許容し得る製剤は、等張化剤として１種以上の糖及び／又はポリオールを含み、さらに、薬学的に許容し得る塩を約３～約１５０mMの範囲もしくは約３～約１２０mMの範囲もしくは約３～約９０mMの範囲もしくは約３～約１０mMの範囲内の濃度又は約３mM、５mM、１０mM、２５mMもしくは５０mMの濃度で含む。該塩は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩又は塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）を含むことができる。一実施態様では、該塩は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩及び塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）からなる群より選択される。具体的な実施態様では、該塩は、塩化ナトリウムである。
別の関連する実施態様では、薬学的に許容し得る界面活性剤は、該製剤中に、約０g/L～約１．５g/Lの範囲、約０．１g/L～約１．５g/Lの範囲もしくは約０．１～約１．０g/Lの範囲もしくは約０．１～約０．６g/Lの範囲もしくは約０．１５～約０．５g/Lの範囲内の濃度又は約０．１g/L、０．２g/L、０．４g/L、０．５g/Lもしくは１g/Lの濃度で存在する。界面活性剤は、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含むことができる。一実施態様では、界面活性剤は、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０及びポリソルベート８０からなる群より選択され、特に、ポリソルベート２０及びポリソルベート８０からなる群より選択される。
第１の態様に関連する実施態様では、該製剤は、約５～約８の範囲又は約５～約７の範囲又は約５～約６．５の範囲内のｐＨを特徴とする。別の関連する実施態様では、ｐＨは、約５、約５．５、約６、約６．５、約７、約７．５又は約８である。
第２の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。
第２の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
本発明の第１及び第２の態様に関連する種々の他の例又は実施態様は、便宜上、以下の番号付けされた項（１、２、３等）として記載される。これらは、例として提供されるものであり、主題技術を限定するものではない。従属項はいずれも、任意の組み合わせで組み合わせることができ、各独立項、例えば、項１に入れることができることに留意されたい。他の項も、同様に表わすことができる。
１．医薬製剤であって、
ａ．約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在する薬学的に許容し得るバッファーとを含み、
ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする、
医薬製剤。
２．該製剤が、液体又は粉末の形態にある、項１記載の医薬製剤。
３．抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約１０mg/mL～約２００mg/mLの範囲内の濃度で存在する、項１又は２記載の製剤。
４．抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約２０mg/mLの濃度で存在する、項１記載の製剤。
５．抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約６０mg/mLの濃度で存在する、項１記載の製剤。
６．抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約１５０mg/mLの濃度で存在する、項１記載の製剤。
７．バッファーが、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート又はＴＲＩＳを含む、項１～６のいずれか一項記載の製剤。
８．バッファーが、シトラート又はアセタートを含む、項７記載の製剤。
９．バッファーが、ヒスチジンを含む、項７記載の製剤。
１０．バッファーが、アセタートを含む、項８記載の製剤。
１１．該製剤が、約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在する薬学的に許容し得る等張化剤をさらに含む、項１～１０のいずれか一項記載の製剤。
１２．等張化剤が、１種以上の糖及び／又はポリオールである、項１１記載の医薬製剤。
１３．等張化剤が、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロースからなる群より選択される１種以上の糖及び／又はポリオールである、項１２記載の製剤。
１４．等張化剤が、スクロース又はトレハロースである、項１３記載の製剤。
１５．等張化剤が、スクロースである、項１４記載の製剤。
１６．等張化剤が、トレハロースである、項１４記載の製剤。
１７．該製剤が、約０mM～約８０mM又は約５mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在する薬学的に許容し得る安定剤をさらに含む、項１～１６のいずれか一項記載の製剤。
１８．安定剤が、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸からなる群より選択されるアミノ酸又はそれらの薬学的に許容し得る塩を含む、項１７記載の製剤。
１９．安定剤が、Ｌ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩である、項１７記載の製剤。
２０．該製剤が、約０～約１５０mMの範囲内の濃度で存在する薬学的に許容し得る塩をさらに含む、項１１～１６のいずれか一項記載の製剤。
２１．該塩が、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩又は塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）を含む、項２０記載の製剤。
２２．該塩が、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）である、項２０記載の製剤。
２３．該製剤が、約０．１g/L～約１．５g/Lの範囲内の濃度で存在する薬学的に許容し得る界面活性剤をさらに含む、項１～２２のいずれか一項記載の製剤。
２４．界面活性剤が、ポロキサマー１８８、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含む、項２３記載の製剤。
２５．界面活性剤が、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０からなる群より選択される、項２３記載の製剤。
２６．界面活性剤が、ポリソルベート２０である、項２３記載の製剤。
２７．界面活性剤が、ポリソルベート８０である、項２３記載の製剤。
２８．医薬製剤であって、
ａ．約１０mg/mL～約２００mg/mLの範囲内の濃度で存在する本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するアセタート及び／又はヒスチジンバッファーと、
ｃ．約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
ｄ．約０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するＬ－アルギニン及び／又はそれらの薬学的に許容し得る塩と、
ｅ．約０～約１５０mMの範囲内の濃度で存在する塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と、
ｆ．約０g/L～約１．５g/L又は約０．１g/L～約１．５g/Lの範囲内の濃度で存在するポリソルベート２０及び／又はポリソルベート８０とを含み、
ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約７の範囲内のｐＨを特徴とする、
医薬製剤。
２９．医薬製剤であって、
ａ．約２０mg/mLの濃度で存在する本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約２５mMの濃度で存在するシトラートバッファーと、
ｃ．約２００mMの濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
ｄ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート８０とを含み、
ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約６～約７の範囲内のｐＨを特徴とする、
医薬製剤。
３０．医薬製剤であって、
ａ．約６０mg/mLの濃度で存在する本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約４５mMの濃度で存在するアセタートバッファーと、
ｃ．約１５０mMの濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
ｄ．約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩と、
ｅ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含み、
ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約６の範囲内のｐＨを特徴とする、
医薬製剤。
３１．医薬製剤であって、
ａ．約１５０mg/mLの濃度で存在する本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約４５mMの濃度で存在するアセタートバッファーと、
ｃ．約１５０mMの濃度で存在するスクロース又はトレハロースと、
ｄ．約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩と、
ｅ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含み、
ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約６の範囲内のｐＨを特徴とする、
医薬製剤。
３２．該製剤が、約２１０mOsmol/kg～約３９０mOsm/kgの範囲内の浸透圧を特徴とする、項１～３１のいずれか一項記載の医薬製剤。
３３．抗体の約５％未満が、該製剤中に凝集形態で存在する、項１～３２のいずれか一項記載の医薬製剤。
３４．該製剤が、無菌である、項１～３３のいずれか一項記載の医薬製剤。
３５．該製剤が、凍結及び融解時に安定である、項１～３４のいずれか一項記載の医薬製剤。
３６．該製剤が、水を含むか又は水により再構成される、項１～３５のいずれか一項記載の医薬製剤。
３７．該製剤が、液体状にある又は水により再構成された時に、約５～約６のｐＨを有する、項１～３６のいずれか一項記載の医薬製剤。
３８．該製剤が、液体状にある又は水により再構成された時に、約６のｐＨを有する、項１～３７のいずれか一項記載の医薬製剤。
３９．該製剤が、参照製剤と比較した場合、下記：
（ｉ）有効期間の延長
（ｉｉ）より良好な温度安定性、
（ｉｉｉ）凝集体形成の減少、
（ｉｖ）より良好な化学的安定性、
（ｖ）粘度の低下
からなる群より選択される少なくとも１つの特徴を有する、項１～３７のいずれか一項記載の医薬製剤。
４０．該製剤が、参照製剤と比較した場合、下記：
（ａ）高速サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ－ＳＥＣ）により測定された場合での凝集体の割合の低下、
（ｂ）ＨＰ－ＳＥＣにより測定された場合でのより高いモノマー割合、
（ｃ）ＣＥＸにより測定された主ピークの割合が高い（チャージバリアントの劣化が少ない）、
（ｄ）評価不能な（ｓｕｂｖｉｓｉｂｌｅ）粒子、１０μm以上及び２５μm以上の粒子の割合がより低い
（ｅ）約４０℃で保存された後のホルマジン比濁測定単位（FNU）における濁度値がより低い
からなる群より選択される少なくとも１つの特徴を有する、項１～３７のいずれか一項記載の医薬製剤。
４１．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される、
医薬製剤。
４２．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
４３．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
４４．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
４５．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
４６．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
４７．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．５である、
医薬製剤。
４８．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
４９．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
５０．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
５１．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
５２．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
５３．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
５４．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
５５．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
５６．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
５７．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
５８．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．５である、
医薬製剤。
５９．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
６０．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
６１．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
６２．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨは、約６．０である、
医薬製剤。
６３．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨは、約５．５である、
医薬製剤。
６４．医薬製剤であって、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される、
医薬製剤。
６５．医薬製剤であって、
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される、
医薬製剤。
第１又は第２の態様のいずれかに関連する実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。別の実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。
第１又は第２の態様のいずれかに関連する実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。別の実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。
第１又は第２の態様のいずれかに関連する実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。別の実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。
第１又は第２の態様のいずれかに関連する実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。別の実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。関連する実施態様では、該製剤は、２０mg/mL 該抗体を含む。関連する実施態様では、該製剤は、１５０mg/mL 該抗体を含む。
第１又は第２の態様のいずれかに関連する実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート及び約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。別の実施態様では、該製剤は、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート及び約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．５であり、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域からなる。
第３の態様では、本発明は、本発明の第１又は第２の態様の医薬製剤を含むバイアル又はシリンジ又は装置（例えば、自動注射器又は針安全装置）を含む、医薬品を提供する。この態様に関連する実施態様では、該医薬品は、本発明の第１又は第２の態様のシリンジ（該医薬製剤を含むシリンジ）を備える、予め組み立てられた注射装置を含む。関連する実施態様では、予め組み立てられた注射装置は、自動注射器又は針安全装置である。
第３の態様に関連する実施態様では、前記「予め組み立てられた注射装置」は、プランジャロッド及びフィンガフランジを有するシリンジ、針安全装置又は自動注射器のいずれかである。針安全装置は、起動時又は注射時に、注射部位から針を後退させる針保護機構を提供する。例えば、針安全装置は、ばねにより駆動される場合がある。自動注射器は、ある用量の薬剤、特に、注射可能な薬剤を送達するように設計された医療装置である。シリンジ、針安全装置及び自動注射器は、薬剤をバイアルから注射装置内に移す必要性（これは、面倒であり、多くの場合困難であり、特定のリスク（例えば、汚染又は誤用量）にさらされる工程である）を回避する。自動注射器及び針安全装置は、使用が容易であり、患者による自己投与又は訓練を受けていない職員による投与を意図している。自動注射器は、引き込み可能な針又は特定のシールドにより保護された針を有する。シリンジと比較して、それらは、取り扱いを容易にし、このため、傷害又は汚染のリスクを低減し、家庭での使用に適している。
自動注射器は、針ベースの薬剤送達装置の自己投与に多くの場合関連する困難を克服するのにさらに役立ち、このため、患者のコンプライアンスを向上させ、これにより、次に、規定の用量計画に従って薬剤が定期的に投与されるのを確実にし、このため、治療の成功の可能性を向上させる。これは、多くの慢性疾患、例えば、自己免疫疾患又はターゲット化療法により慢性もしくはほぼ慢性に転換する多くのガン種における場合のように、反復処置を必要とする治療計画において特に重要である。
さらに、このような適応症において、自動注射器及び針安全装置の場合のように、患者が自宅で自分自身を処置することができる場合に特に有益である。在宅処置は、用量計画が薬剤を送達するのを必要とする度に、患者が医療従事者を診る必要がないため、治療コストをさらに低下させ、患者のコンプライアンスを向上させる。本発明の実施態様では、前記自動注射器は、ばね付勢シリンジタイプのものである。このようなタイプは、シリンジに結合されたばね付勢針を収容する。別の実施態様では、前記自動注射器は、ガス噴射自動注射器タイプのものである。後者は、加圧ガスのシリンダーを含み、針を使用せずに皮膚を通して液体の微細ジェットを推進する。これは、自動注射器を再装填することができ、各種の異なる用量又は異なる薬剤を使用することができるという利点を有する。本発明の別の実施態様では、前記予め組み立てられた注射装置は、従来の自動注射器及び／又は湿式／乾式自動注射器からなる群より選択される。
従来の自動注射器は、上記概説されたシリンジ（該医薬製剤が充填されたシリンジ）を備え、直接投与に使用することができる。湿式／乾式自動注射器（「液体乾式自動注射器」又は「二区画自動注射器」とも呼ばれる）は、医薬製剤又はその有効成分を、使用されるまで、（例えば、凍結乾燥された）乾燥した安定な形態で乾燥区画内に配置された状態に保つ二区画自動注射器である。投与前に、医薬製剤又はその有効成分は、溶媒を収容する第２の区画（「湿式区画」）への移送により再構成されるか又は第２の区画からの溶媒は、第１の区画に移送される。前記目的で、固体薬剤粉末を収容する乾式区画は、例えば、医薬製剤又はその有効成分が再構成される際に、溶媒により置き換えられるある体積の空気又は他のガスを収容することもできる。
好ましくは、自動注射器は、使い捨ての自動注射器であり、単回使用のためのものである。本発明の文脈において、使用することができる適切な自動注射器は、Ypsomedにより製造された自動注射器を含む。これらは、単回投与装置、例えば、商標「LyoTwist」、「YpsoMate」、「YpsoJect」及び「VarioJect」で販売されている製品を含む。実施態様において、自動注射器の外側シェルは、ユーザの使いやすさ及び安全性を高めるようにカスタマイズされる。
本発明の文脈において使用することができる他の適切な自動注射器は、SHLにより製造された自動注射器を含む。これらは、商標「Molly（商標）」、「DAI（商標）」、「DAI（商標）-RNS」、「DAI（商標）-R」、「SDI MIX+NIT（商標）」、「VSDI（商標）」、「PSDI（商標）」、「Naisa（商標）」及び「DCP（商標）（OEM）」で販売されている製品を含む。
さらに好ましいタイプの自動注射器は、Becton Dickinsonにより製造されたPhysioject（商標）使い捨て自動注射器である。この従来のタイプの自動注射器は、皮下針を有する１～２mLの予備充填シリンジを保持し、組み立てが容易であり（２つの組立部品）、堅牢であり、目視検査のための大きな窓を有し、不正開封が明らかである。
別の好ましいタイプの自動注射器は、Becton Dickinson（商標）により製造されたBDTM（商標）Liquid Dry Injector（商標）である。この湿式／乾式タイプの自動注射器により、患者が本発明の凍結乾燥医薬製剤を再構成し、注射することが可能となり、バイアル及びシリンジを取り扱う必要がない。
さらに他の適切な自動注射器は、BespakInjectables（商標）により提供されるASITMauto（商標）注射器及びOTSTM（商標）自動注射器、Aqueo Future Injection technologies（商標）により提供されるSafeClick（商標）autoinjector（商標）並びにFuture Injection technologies（商標）により提供されるSafeClick（商標）-Lyo及びSafeClick（商標）-Viscoである。ただし、このリストは、限定するものではない。
好ましくは、針安全装置は、使い捨ての針安全装置であり、単回使用のためのものである。本発明の文脈において、使用することができる適切な針安全装置は、Nemeraにより製造された針安全装置を含む。これらは、受動安全装置であるSafe’n’Sound（登録商標）として単回投与装置を含む。
NemeraのSafe’n’Sound（登録商標）に関連する本発明の実施態様では、プランジャロッド及びフィンガフランジのカスタマイズにより、ユーザの取扱いが容易になる。
本発明の文脈において使用される場合がある他の適切な受動針安全装置は、BDにより製造されたBD Previentis（商標）又はBD Ultrasafe（商標）を含む。
更なる受動針安全装置は、例えば、Biocorp Newguard（商標）又はOwen Mumford Unisafe（商標）である。
好ましくは、針安全装置は、使い捨ての針安全装置であり、単回使用のためのものである。本発明の文脈において、使用することができる適切な針安全装置は、Nemeraにより製造された針安全装置を含む。これらは、受動安全装置であるSafe’n’Sound（登録商標）として単回投与装置を含む。実施態様において、NemeraのSafe’n’Sound（登録商標）針安全装置は、ユーザのための使用及び取り扱いの容易性を高めるために、改造されたプランジャロッド及び／又はフィンガフランジを有する。
本発明の文脈において使用される場合がある他の適切な受動針安全装置は、BDにより製造されたBD Previentis（商標）又はBD Ultrasafe（商標）を含む。
更なる受動針安全装置は、例えば、Biocorp Newguard（商標）又はOwen Mumford Unisafe（商標）である。
第３の態様に関連する本発明の別の実施態様では、注射装置は、予め充填されたシリンジであるか又はsyretteとしてのものである。syretteは、針を通して液体を注入するための装置である。syretteは、剛性のチューブ及びピストンの代わりに閉鎖された可撓性チューブを有することを除いて、シリンジと同様である。「予め充填されたシリンジ」という用語は、読んで字のごとくである。予め充填されたシリンジは、自動注射器と多くの利点を共有する。自動注射器と同様に、予め充填されたシリンジは、従来のシリンジ及び湿式／乾式シリンジ（二重区画シリンジとも呼ばれる）として入手可能である。シリンジは、例えば、Becton Dickinson（商標）、Nuova Ompi（商標）、Schott AG等により提供される。プランジャストッパーは、例えば、Becton Dickinson（商標）、West Pharmaceuticals（商標）等により提供される。予め充填されたシリンジの製造は、例えば、Boehringer Ingelheim（商標）、Vetter Pharma International等により提供される場合がある。
第３の態様に関連する実施態様では、本発明は、下記：
（ｉ）自動注射器（ＡＩ）－例えば、YpsoMate（登録商標）によるカスタムメイドモデル－下記を含む
ａ．単回投与ＡＩにおける製剤容量 約２mL中の約３００mg 該抗体、
ｂ．単回投与ＡＩにおける製剤容量 約１．５mL中の約２２５mg 該抗体、
ｃ．単回投与ＡＩにおける製剤容量 約１mL中の約１５０mg 該抗体、
ｄ．単回投与ＡＩにおける製剤容量 約０．５mL中の約７５mg 該抗体もしくは
ｅ．単回投与ＡＩにおける製剤容量 約０．４mL中の約６０mg 該抗体
（ｉｉ）針安全装置及び例えば、カスタマイズされたＥＦＦ及びＰＲを備えた予め充填されたシリンジ、下記を含む
ａ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約２mL中の約３００mg 該抗体、
ｂ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約１．５mL中の約２２５mg 該抗体、
ｃ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約１mL中の約１５０mg 該抗体、
ｄ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約０．５mL中の約７５mg 該抗体もしくは
ｅ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約０．４mL中の約６０mg 該抗体
又は
（ｉｉｉ）針安全装置を備えていない予め充填されたシリンジ、下記を含む
ａ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約２mL中の約３００mg 該抗体、
ｂ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約１．５mL中の約２２５mg 該抗体、
ｃ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約１mL中の約１５０mg 該抗体、
ｄ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約０．５mL中の約７５mg 該抗体もしくは
ｅ．単回投与の予め充填されたガラスシリンジにおける製剤容量 約０．４mL中の約６０mg 該抗体
又は
（ｉｖ）バイアル、下記を含む
ａ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約２０mL中の約１２００mg 該抗体、
ｂ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約１５mL中の約９００mg 該抗体、
ｃ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約１０mL中の約６００mg 該抗体、
ｄ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約７．５mL中の約４５０mg 該抗体、
ｅ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約５mL中の約３００mg 該抗体、
ｆ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約２．５mL中の約１５０mg 該抗体もしくは
ｇ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約１．２５mL中の約７５mg 該抗体もしくは
ｈ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約１mL中の約６０mg 該抗体もしくは
ｉ．単回投与ガラスバイアルにおける製剤容量 約０．５mL中の約３０mg 該抗体
又は
（ｖ）注入バッグ、下記を含む
ａ．０．９％ ＮａＣｌ溶液 約１００mL～５００mL中の３０mg～1200mg 該抗体
を含む各種の剤形及び強度で提供される、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の製剤に関する。
本発明の第３の態様に関連する種々の他の例又は実施態様は、便宜上、以下の番号付けされた項（６６～７７）として記載される。これらは、例として提供されるものであり、主題技術を限定するものではない。従属項はいずれも、任意の組み合わせで組み合わせることができ、各独立項、例えば、項６４に入れることができることに留意されたい。他の項も、同様に表わすことができる。
６６．第１又は第２の態様の項のいずれか一項記載の医薬製剤を含む、
バイアル又はシリンジを含む医薬品。
６７．予め組み立てられた注射装置をさらに含む、項６６記載の医薬品。
６８．予め組み立てられた注射装置が、自動注射器又は針安全装置を備えるかもしくは備えないシリンジである、項６７記載の医薬品。
６９．第１又は第２の態様の項のいずれか一項記載の医薬製剤を含む、
予め組み立てられた注射装置。
７０．前記装置が、自動注射器又は針安全装置を備えるかもしくは備えないシリンジである、項６９記載の予め組み立てられた注射装置。
７１．前記製剤が、静脈内投与、皮下投与又は筋肉内投与に適している、項６９記載の予め組み立てられた注射装置。
７２．自動注射器又は針安全装置を備えるかもしくは備えないシリンジが、下記：
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含む医薬製剤を含み、
ここで、該製剤が、
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される、項７０記載の予め組み立てられた注射装置。
７３．自動注射器又は針安全装置を備えるシリンジが、
ａ．製剤容量 約２mL中の約３００mg 該抗体又は
ｂ．製剤容量 約１．５mL中の約２２５mg 該抗体又は
ｃ．製剤容量 約１mL中の約１５０mg 該抗体又は
ｄ．製剤容量 約０．５mL中の約７５mg 該抗体又は
ｅ．製剤容量 約０．４mL中の約６０mg 該抗体
を含む、項７０記載の予め組み立てられた注射装置。
７４．バイアルが、
ａ．製剤容量 約２０mL中の約１２００mg 該抗体又は
ｂ．製剤容量 約１５mL中の約９００mg 該抗体又は
ｃ．製剤容量 約１０mL中の約６００mg 該抗体又は
ｄ．製剤容量 約１５０mL中の約３００mg 該抗体又は
ｅ．製剤容量 約２．５mL中の約１５００mg 該抗体
を含む、項６６記載のバイアル。
７５．約１００mg～１５００mg 粉末状の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含むバイアルと、
抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の再構成のための説明書と、
注入のための再構成された抗体を調製するための説明書とを含み、
ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５、１２６又は１２７のいずれか１つで示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含み、
再構成説明書は、注射用水により１～５０mLの抜取り容量に再構成することを要求する、
医薬品。
７６．該医薬製剤が、
ａ．約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するバッファーと、
ｃ．約１００mM～約４００mMの範囲内の濃度で存在する等張化剤とを含み、
ここで、該製剤が、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする、項６６～６８のいずれか一項記載の医薬品又は項６９～７３のいずれか一項記載の予め組み立てられた注射装置。
７７．該医薬製剤が、
ｄ．約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
ｅ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するバッファーと、
ｆ．約１００mM～約４００mMの範囲内の濃度で存在する等張化剤とを含み、
ここで、該製剤が、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする、項１～１０のいずれか一項記載の医薬製剤。
第３の態様及び／又は項６６～７７に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
第４の態様では、本発明は、ａ）細胞が抗体を細胞培養培地中に分泌するように、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖及び重鎖をコードする１種以上の核酸をゲノム内に安定に組み込まれたほ乳類細胞を培養し、細胞培養培地から抗体を精製することと、ｂ）第１及び第２の態様に記載の製剤を調製することとを含む、本発明の医薬製剤を製造する方法に関する。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸は、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸は、配列番号：１２５をコードするヌクレオチド配列を含む。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸は、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸は、配列番号：１２６をコードするヌクレオチド配列を含む。別の関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸は、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸は、配列番号：１２７をコードするヌクレオチド配列を含む。
第４の態様に関連する別の実施態様では、該製剤は、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される。
第４の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
第５の態様では、本発明は、バッファー系中の抗体と界面活性剤とを配合することと、抗体が配合された前後でのデータ（例えば、任意の抗体凝集）を評価することとを含む、本明細書に開示された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の凝集及び／又は断片化を低減する方法に関する。第５の態様に関連する実施態様では、第１又は第２の態様の実施態様のいずれかの抗体が配合される。
第５の態様に関連する実施態様では、該製剤は、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される。
第５の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
第６の態様では、本発明は、第１又は第２の態様のいずれかに記載の医薬製剤を含む少なくとも１つの容器と、第３の態様に記載の注射装置とを備える、パーツキットに関する。実施態様において、該パーツキットは、第１又は第２の態様に記載の医薬製剤を含む少なくとも１つの容器を含む。関連する実施態様では、該パーツキットは、第１又は第２の態様に記載の製剤を含有する１つ以上のバイアルと、対象への該製剤の皮下又は筋肉内投与のための説明書とを含む。本発明のパーツキット又は注射装置は、例えば、皮下投与に適合される。このような場合には、注射針は、好ましくは、≧１０mm～≦１００mmの長さ及び０．２mm～１mmのゲージ（ゲージ３３～１９）を有する。
第６の態様に関連する実施態様では、該製剤は、
ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを含み、
ここで、該製剤は、
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される。
第６の態様に関連する実施態様では、注射装置は、自動注射器又は針安全装置を備える予め組み立てられた注射装置である。関連する実施態様では、自動注射器又は針安全装置はそれぞれ、（ａ）約２mLの総量中の約３００mg 該抗体、（ｂ）約１．５mLの総量中の約２２５mg 該抗体、（ｃ）約１mLの総量中の約１５０mg 該抗体、（ｄ）約０．５mLの総量中の約７５mg 該抗体又は（ｅ）約０．４mLの総量中の約６０mg 該抗体を含む。
本発明のさらに別の態様によれば、静脈内及び／又は皮下投与のための、本発明の製剤、本発明の予め組み立てられた注射装置又は本発明のキットパーツの使用が提供される。
第６の態様に関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。別の特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖からなる。
本発明のさらに別の態様によれば、自己免疫障害及び／又は悪性疾患からなる群より選択される少なくとも１種の疾患の処置のための、本発明の製剤、本発明の予め組み立てられた注射装置又は本発明のキットパーツの使用が提供される。前記定義に包含される自己免疫障害についての非限定的な例は、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患又は乾癬性関節炎、慢性閉塞性肺障害（ＣＯＰＤ）、喘息、強皮症、掌底膿疱症、全身性膿疱性乾癬、アトピー性皮膚炎、糖尿病性腎症、ループス腎炎、強皮症、強直性脊椎炎、ＩＬ－３６レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＴＲＡ）、ＩＬ－１レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＲＡ）又はクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、強皮症、シェーグレン症候群、多発性硬化症、乾癬、乾癬性関節炎、炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎及びクローン病）、肺炎症、喘息、特発性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、上皮炎症性障害、線維症及び強直性脊椎炎を含む。さらに好ましい実施態様では、該キットは、対象への製剤の皮下投与又は筋肉内投与のための説明書を含む。
抗体
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ＵＳ第９，０２３，９９５号又はＷＯ第２０１３／０７４５６９号に開示されている。各文献の内容全体は、参照により本明細書に組み入れられる。
ＩＬ－３６α、ＩＬ－３６β及びＩＬ－３６γについてのメッセンジャーＲＮＡは、複数の組織、特に、病原体に曝される内部上皮組織（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｔｉｓｓｕｅ）又は皮膚において高発現される。興味深いことに、ＩＬ－３６Ｒａ及びＩＬ－３６αの発現は、ＩＬ－１β／ＴＮＦ－α刺激ヒト角化細胞において顕著にアップレギュレーションされ、ＩＬ－３６Ｒａ及びＩＬ－３６γのｍＲＮＡは、病変乾癬皮膚において高度に増加する。さらに、ＩＬ－３６γタンパク質産生は、ＴＮＦ－α及びＩＦＮ－γ刺激後のヒト角化細胞において増強される。ＩＬ－３６α ｍＲＮＡとタンパク質発現の上昇は、慢性腎疾患でも報告された。まとめると、これらのデータから、ＩＬ－３６α、ＩＬ－３６β及びＩＬ－３６γを含むＩＬ－３６Ｒリガンドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏで炎症誘発作用を発揮し、ＩＬ－３６Ｒａは、天然アンタゴニストとして作用し、このため、ＩＬ－１／ＩＬ－１Ｒａ系を模倣することが示されている。証拠から、ＩＬ－３６Ｒリガンドは、炎症性疾患を含む多くの疾患状態に関与することが示唆される。本明細書に記載された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ＩＬ３６リガンド媒介シグナル伝達を低減し又は遮断し、このような状態又は疾患を処置するのに有用である。本発明の代表的な抗体の可変領域及びＣＤＲを以下に開示する。
抗ＩＬ－３６Ｒマウス抗体配列
本発明の代表的なマウスリード抗体（マウスリード）の可変領域及びＣＤＲを以下に示す。
Figure 2024020372000004
Figure 2024020372000005
Figure 2024020372000006
Figure 2024020372000007
Figure 2024020372000008
Figure 2024020372000009
Figure 2024020372000010
Figure 2024020372000011
Figure 2024020372000012
Figure 2024020372000013
抗ＩＬ－３６ＲマウスＣＤＲ配列
リードマウス抗体のＣＤＲ配列の概要を以下に示す。
Figure 2024020372000014
Figure 2024020372000015
抗ＩＬ－３６Ｒヒト化抗体配列
ヒトフレームワーク配列をフレームワーク相同性、ＣＤＲ構造、保存されたカノニカル残基、保存された界面パッキング残基及びヒト化可変領域を生成するための他のパラメーターに基づいて、マウスリードについて選択した。
抗体８１Ｂ４及び７３Ｃ５から得られる代表的なヒト化可変領域を以下に示す。
Figure 2024020372000016
Figure 2024020372000017
Figure 2024020372000018
Figure 2024020372000019
上記示された抗体８１Ｂ４及び７３Ｃ５から得られたヒト化可変領域のＣＤＲ配列を以下に示す。
Figure 2024020372000020
Figure 2024020372000021
Figure 2024020372000022
Figure 2024020372000023
Figure 2024020372000024
Figure 2024020372000025
一態様では、本発明の可変領域は、定常領域に連結されている。例えば、本発明の可変領域は、以下に示される定常領域に連結されて、抗体の重鎖又は軽鎖を形成する。
Figure 2024020372000026
本発明の代表的な軽鎖配列及び重鎖配列を以下に示す（定常領域に連結された抗体８１Ｂ４及び７３Ｃ５から得られたヒト化可変領域）。
Figure 2024020372000027
Figure 2024020372000028
Figure 2024020372000029
Figure 2024020372000030

Figure 2024020372000031

Figure 2024020372000032
上記列記されたＣＤＲは、Ｃｈｏｔｈｉａナンバリングシステム（Al-Lazikani et al., (1997) JMB 273, 927-948）を使用して定義される。
一態様では、本発明の抗体は、例えば、上記説明された３つの軽鎖ＣＤＲ及び３つの重鎖ＣＤＲを含む。
一態様では、本発明の抗体は、上記説明された軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を含む。一態様では、本発明の軽鎖可変領域は、軽鎖定常領域、例えば、カッパ又はラムダ定常領域に融合される。一態様では、本発明の重鎖可変領域は、重鎖定常領域、例えば、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ又はＩｇＭ、特に、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４に融合される。
本発明は、配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ１）を提供する。
本発明は、配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ２）を提供する。
本発明は、配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ３）を提供する。
本発明は、配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ４）を提供する。
本発明は、配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ５）を提供する。
本発明は、配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｂ６）を提供する。
本発明は、配列番号：１２３のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｃ３）を提供する。
本発明は、配列番号：１２３のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３９のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｃ２）を提供する。
本発明は、配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む重鎖を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（抗体Ｃ１）を提供する。
本発明の代表的な抗体を以下に示す。
Figure 2024020372000033
Figure 2024020372000034

Figure 2024020372000035
Figure 2024020372000036
Figure 2024020372000037
本発明の抗体は、ヒトにおける種々の疾患又は障害、例えば、免疫性、炎症性、自己免疫性疾患及び呼吸器疾患の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体は、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患又は乾癬性関節炎の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体は、慢性閉塞性肺障害（ＣＯＰＤ）又は喘息の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体は、強皮症、掌底膿疱症、全身性膿疱性乾癬、糖尿病性腎症、ループス腎炎、強皮症、強直性脊椎炎、ＩＬ－３６レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＴＲＡ）、ＩＬ－１レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＲＡ）又はクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）の処置のための方法に有用である。
一部の態様では、ヒト化抗体は、遮断活性を示し、それによって、ＩＬ－３６リガンドのＩＬ－３６レセプターへの結合を、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％又は少なくとも９５％減少させる。ＩＬ－３６リガンドのＩＬ－３６レセプターへの結合を遮断する抗体の能力を、当技術分野において公知の競合的結合アッセイを使用して測定することができる。代替的には、抗体の遮断活性を、ＩＬ－３６レセプターにより媒介されるシグナル伝達が阻害されたかどうかを決定するために、ＩＬ－３６の生物学的効果、例えば、ＩＬ－８、ＩＬ－６及びＧＭ－ＣＳＦの産生を評価することにより測定することができる。
更なる態様では、本発明は、好ましい生物物理学的特性を有するヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を提供する。一態様では、本発明のヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、バッファー中に、少なくとも９０％モノマー形態又は少なくとも９２％ モノマー形態又は少なくとも９５％ モノマー形態で存在する。更なる態様では、本発明のヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、バッファー中に、１か月間又は４か月間、少なくとも９０％ モノマー形態又は少なくとも９２％ モノマー形態又は少なくとも９５％ モノマー形態の状態にある。
一態様では、本発明のヒト化抗体は、抗体Ｂ１、抗体Ｂ２、抗体Ｂ３、抗体Ｂ４、抗体Ｂ５、抗体Ｂ６、抗体Ｃ１、抗体Ｃ２又は抗体Ｃ３である。したがって、一実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２５の重鎖配列を含む（抗体Ｂ１）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２６の重鎖配列を含む（抗体Ｂ２）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２７の重鎖配列を含む（抗体Ｂ３）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２５の重鎖配列を含む（抗体Ｂ４）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２６の重鎖配列を含む（抗体Ｂ５）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２７の重鎖配列を含む（抗体Ｂ６）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２４の軽鎖配列及び配列番号：１３８の重鎖配列を含む（抗体Ｃ１）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２３の軽鎖配列及び配列番号：１３９の重鎖配列を含む（抗体Ｃ２）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２３の軽鎖配列及び配列番号：１３８の重鎖配列を含む（抗体Ｃ３）。
更なる実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２５の重鎖配列からなる（抗体Ｂ１）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２６の重鎖配列からなる（抗体Ｂ２）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１５の軽鎖配列及び配列番号：１２７の重鎖配列からなる（抗体Ｂ３）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２５の重鎖配列からなる（抗体Ｂ４）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２６の重鎖配列からなる（抗体Ｂ５）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１１８の軽鎖配列及び配列番号：１２７の重鎖配列からなる（抗体Ｂ６）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２４の軽鎖配列及び配列番号：１３８の重鎖配列からなる（抗体Ｃ１）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２３の軽鎖配列及び配列番号：１３９の重鎖配列からなる（抗体Ｃ２）。別の実施態様では、本発明のヒト化抗体は、配列番号：１２３の軽鎖配列及び配列番号：１３８の重鎖配列からなる（抗体Ｃ３）。
一部の実施態様では、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体（その抗原結合フラグメント、例えば、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域を含む）は、抗体Ｂ１、抗体Ｂ２、抗体Ｂ３、抗体Ｂ４、抗体Ｂ５、抗体Ｂ６、抗体Ｃ１、抗体Ｃ２又は抗体Ｃ３から得られる残基のアミノ酸配列を含む。
更なる実施態様では、本発明は、本発明の抗体、例えば、本明細書に記載された抗体Ｂ１、抗体Ｂ２、抗体Ｂ３、抗体Ｂ４、抗体Ｂ５、抗体Ｂ６、抗体Ｃ１、抗体Ｃ２又は抗体Ｃ３と、ヒトＩＬ－３６Ｒに競合的に結合する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。ＩＬ－３６Ｒに競合的に結合する抗体又は抗原結合フラグメントの能力を、当技術分野において公知の競合的結合アッセイを使用して測定することができる。
ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、場合により、コンセンサス又は生殖系列フレームワーク領域に特定のアミノ酸置換を含む。これらのフレームワーク位置におけるアミノ酸残基の特定の置換により、ヒト生殖系列フレームワーク領域へのＣＤＲ又はＨＶＬの「直接スワップ」により形成されるヒト化抗体において実証されるものより、結合親和性及び／又は安定性を含む抗体性能の種々の態様を改善することができる。
一部の実施態様では、本発明は、配列番号：１～１０のいずれか１つに記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域を有する他のモノクローナル抗体を記載する。一部の実施態様では、本発明は、配列番号：１１～２０のいずれか１つに記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域を有する他のモノクローナル抗体を記載する。このようなＣＤＲをヒトコンセンサス重鎖可変ドメイン及び軽鎖可変ドメインのＦＲに配置することにより、本発明の有用なヒト化抗体が得られるであろう。
特に、本発明は、配列番号：１／１１、２／１２、３／１３、４／１４、５／１５、６／１６、７／１７、８／１８、９／１９、１０／２０の軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを有するモノクローナル抗体を提供する。このような可変領域をヒト定常領域と組み合わせることができる。
一部の実施態様では、本発明は、配列番号：７６～８６のいずれか１つに記載のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域配列を有する他のヒト化抗体を記載する。一部の実施態様では、本発明は、配列番号：８７～１０１のいずれか１つに記載のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域配列を有する他のヒト化抗体を記載する。特に、本発明は、配列番号：７７／８９、８０／８８、８０／８９、７７／８７、７７／８８、８０／８７、８６／１００、８５／１０１、８５／１００の軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを有するモノクローナル抗体を提供する。このような可変領域をヒト定常領域と組み合わせることができる。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：７７のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：７７の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８９のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８９の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８０のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８０の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８８のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８８の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８０のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８０の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８９のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８９の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：７７のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：７７の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８７のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８７の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：７７のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：７７の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８８のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８８の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８０のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８０の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：８７のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：８７の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８６のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８６の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：１００のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：１００の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８５のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８５の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：１０１のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：１０１の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
更なる実施態様では、本発明は、配列番号：８５のＣＤＲを含むヒト化軽鎖可変ドメイン及び配列番号：８５の可変ドメイン軽鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域及び配列番号：１００のＣＤＲを含むヒト化重鎖可変ドメイン及び配列番号：１００の可変ドメイン重鎖アミノ酸配列のフレームワーク領域のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一、少なくとも９３％同一又は少なくとも９５％同一のアミノ酸配列を有するフレームワーク領域を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントに関する。一実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、ヒト化モノクローナル抗体である。
一部の特定の実施態様では、本明細書に開示されたヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、本明細書に開示されたマウスモノクローナル抗体又はヒト化抗体のＣＤＲ又はＨＶＬ並びにヒト生殖系列重鎖可変ドメイン及び軽鎖可変ドメインのＦＲを含む、少なくとも重鎖可変ドメイン又は軽鎖可変ドメインを含む。
１つの更なる態様では、本発明は、配列番号：２１～２９のいずれか１つの軽鎖ＣＤＲ１（Ｌ－ＣＤＲ１）配列、配列番号：３０～３８のいずれか１つの軽鎖ＣＤＲ２（Ｌ－ＣＤＲ２）配列、配列番号：３９～４７のいずれか１つの軽鎖ＣＤＲ３（Ｌ－ＣＤＲ３）配列、配列番号：４８～５６のいずれか１つの重鎖ＣＤＲ１（Ｈ－ＣＤＲ１）配列、配列番号：５７～６６のいずれか１つの重鎖ＣＤＲ２（Ｈ－ＣＤＲ２）配列及び配列番号：６７～７５のいずれか１つの重鎖ＣＤＲ３（Ｈ－ＣＤＲ３）配列を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。一態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、上記列記されたＬ－ＣＤＲ１、上記列記されたＬ－ＣＤＲ２及び上記列記されたＬ－ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域並びに上記列記されたＨ－ＣＤＲ１、上記列記されたＨ－ＣＤＲ２及び上記列記されたＨ－ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域を含む。
更なる態様では、本発明は、下記：
ａ）それぞれ配列番号：２１、３０、３９、４８、５７及び６７のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｂ）それぞれ配列番号：２２、３１、４０、４９、５８及び６８のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｃ）それぞれ配列番号：２３、３２、４１、５０、５９及び６９のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｄ）それぞれ配列番号：２４、３３、４２、５１、６０及び７０のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｅ）それぞれ配列番号：２５、３４、４３、５２、６１及び７１のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｆ）それぞれ配列番号：２６、３５、４４、５３、６２及び７２のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｇ）それぞれ配列番号：２７、３６、４５、５４、６３及び７３のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｈ）それぞれ配列番号：２７、３６、４５、５４、６４及び７４のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｉ）それぞれ配列番号：２７、３６、４５、５４、６４及び７３のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｊ）それぞれ配列番号：２８、３７、４６、５５、６５及び７４のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｋ）それぞれ配列番号：２９、３８、４７、５６、６６及び７５のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。
更なる態様では、本発明は、下記：
ａ）それぞれ配列番号：２６、１０３、４４、５３、６２及び７２のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｂ）それぞれ配列番号：２６、１０４、４４、５３、６２及び７２のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｃ）それぞれ配列番号：２７、３６、４５、１０７、６３及び７３のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列又は
ｄ）それぞれ配列番号：２７、３６、４５、１０７、６４及び７３のＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３配列
を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。
一態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントは、上記列記されたＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２及びＬ－ＣＤＲ３の組み合わせを含む軽鎖可変領域並びに上記列記されたＨ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３の組み合わせを含む重鎖可変領域を含む。
特定の実施態様では、これらの例示的な免疫グロブリンの間で、交換されたＣＤＲ領域（すなわち、例えば、１つのマウス抗体又はそれから得られたヒト化抗体の１つ又は２つのＣＤＲを、別のマウス抗体又はそれから得られたヒト化抗体の類似のＣＤＲにより交換）を有するキメラ抗体により、有用な抗体を産生することができることが企図される。
特定の実施態様では、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、抗体フラグメントである。種々の抗体フラグメントは、一般的には、上記検討されており、抗体フラグメントの産生のために開発された技術が存在する。フラグメントは、インタクトな抗体のタンパク質分解消化により得ることができる（例えば、Morimoto et al., 1992, Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24:107-117及びBrennan et al., 1985, Science 229:81を参照のこと）。代替的には、該フラグメントをリコンビナントホスト細胞中で直接産生することができる。例えば、Ｆａｂ’－ＳＨフラグメントをE. coliから直接的に回収することができ、化学的にカップリングさせて、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントを形成することができる（例えば、Carter et al., 1992, Bio/Technology 10:163-167を参照のこと）。別のアプローチにより、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントをリコンビナントホスト細胞培養物から直接分離することができる。抗体フラグメントの産生のための他の技術は、当業者に明らかであろう。したがって、一態様では、本発明は、本明細書に記載されたＣＤＲ、特に、本明細書に記載されたＬ－ＣＤＲ１、Ｌ－ＣＤＲ２、Ｌ－ＣＤＲ３、Ｈ－ＣＤＲ１、Ｈ－ＣＤＲ２及びＨ－ＣＤＲ３の組み合わせのうちの１つを含む抗体フラグメントを提供する。更なる態様では、本発明は、本明細書に記載された可変領域、例えば、本明細書に記載された軽鎖可変領域及び重鎖可変領域の組み合わせのうちの１つを含む抗体フラグメントを提供する。
特定の実施態様は、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のＦ（ａｂ’）２フラグメントを含み、これは、配列番号：１２５、１２６又は１２７の重鎖配列と組み合わせて、配列番号：１１５又は１１８のいずれかの軽鎖配列を含む。このような実施態様は、このようなＦ（ａｂ’）２を含むインタクトな抗体を含むことができる。
特定の実施態様は、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のＦ（ａｂ’）２フラグメントを含み、これは、配列番号：１３８又は１３９の重鎖配列と組み合わせて、配列番号：１２３又は１２４のいずれかの軽鎖配列を含む。このような実施態様は、このようなＦ（ａｂ’）２を含むインタクトな抗体を含むことができる。
一部の実施態様では、該抗体又は抗体フラグメントは、エフェクター機能を媒介する定常領域を含む。定常領域は、ＩＬ－３６Ｒ発現ターゲット細胞に対する抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）、抗体依存性細胞貪食（ＡＤＣＰ）及び／又は補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）応答を提供することができる。エフェクタードメインは、例えば、Ｉｇ分子のＦｃ領域であることができる。
抗体のエフェクタードメインは、任意の適切な脊椎動物種及びアイソタイプから得ることができる。異なる動物種のアイソタイプは、エフェクター機能を媒介する能力が異なる。例えば、ＣＤＣ及びＡＤＣＣ／ＡＤＣＰを仲介するヒト免疫グロブリンの能力は、一般的には、それぞれＩｇＭ≒ＩｇＧ１≒ＩｇＧ３＞ＩｇＧ２＞ＩｇＧ４及びＩｇＧ１≒ＩｇＧ３＞ＩｇＧ２／ＩｇＭ／ＩｇＧ４の順序である。マウス免疫グロブリンは、ＣＤＣ及びＡＤＣＣ／ＡＤＣＰを一般的には、それぞれマウスＩｇＭ≒ＩｇＧ３＞＞ＩｇＧ２ｂ＞ＩｇＧ２ａ＞＞ＩｇＧ１及びＩｇＧ２ｂ＞ＩｇＧ２ａ＞ＩｇＧ１＞＞ＩｇＧ３の順で仲介する。別の例では、マウスＩｇＧ２ａは、ＡＤＣＣを媒介し、一方で、マウスＩｇＧ２ａ及びＩｇＭの両方は、ＣＤＣを媒介する。
ヒト化及びアミノ酸配列変異体
抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のアミノ酸配列変異体を、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体ＤＮＡに適切なヌクレオチド変化を導入することにより又はペプチド合成により調製することができる。このような変異体は、例えば、本明細書における例示の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のアミノ酸配列内の残基からの欠失及び／又は同配列への挿入及び／又は同配列の置換を含む。欠失、挿入及び置換の任意の組み合わせは、最終構築物が所望の特徴を有することを条件として、最終構築物に到達するように行われる。また、アミノ酸変化は、ヒト化又は変異体抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の翻訳後プロセス、例えば、グリコシル化部位の数又は位置の変化を変化させることもできる。
突然変異誘発のための好ましい位置である抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の特定の残基又は領域を特定に有用な方法は、Cunningham and Wells（Science, 244:1081-1085 (1989)）に記載されている「アラニンスキャニング突然変異誘発」と呼ばれる。同方法において、ターゲット残基の残基又は基が特定され（例えば、荷電残基、例えば、ａｒｇ、ａｓｐ、ｈｉｓ、ｌｙｓ及びｇｌｕ）、アミノ酸とＩＬ－３６Ｒ抗原との相互作用に影響を及ぼすように、中性又は負に荷電したアミノ酸（典型的には、アラニン）により置き換えられる。ついで、置換に対する機能的感受性を示すようなアミノ酸位置は、更なる又は他の変異を置換の部位において又は同部位について導入することにより精錬される。このようにして、アミノ酸配列変動を導入するための部位が予め決定されるが、突然変異自体の性質は予め決定する必要がない。例えば、所定の部位における突然変異の性能を分析するために、アラニンスキャニング又はランダム突然変異誘発をターゲットコドン又は領域において行い、発現された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体変異体を所望の活性についてスクリーニングする。
アミノ酸配列挿入は、１残基から１００以上の残基を含有するポリペプチドまでの長さの範囲のアミノ末端融合及び／又はカルボキシル末端融合並びに１つ又は複数のアミノ酸残基の配列内挿入を含む。末端挿入の例は、エピトープタグに融合した抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含む。抗ＩＬ－３６Ｒ抗体分子の他の挿入変異体は、抗体の血清半減期を伸ばす酵素又はポリペプチドの抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のＮ末端又はＣ末端への融合を含む。
別のタイプの変異体は、アミノ酸置換変異体である。これらの変異体では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体分子中の少なくとも１つのアミノ酸残基が除去され、異なる残基がその位置に挿入されている。置換突然変異誘発に最も興味深い部位は、超可変領域を含むが、ＦＲ改変も企図される。保存的置換を「好ましい置換」の見出しで表Ｃに示す。このような置換により、生物学的活性における変化が生じる場合には、「例示的置換」と命名されるか又はアミノ酸クラスに関して以下にさらに記載されるより実質的な変化を導入し、生成物をスクリーニングすることができる。
Figure 2024020372000038
タンパク質化学において、抗体の生物学的特性を（ａ）置換の領域におけるポリペプチド骨格の構造、例えば、シート又は螺旋コンホメーション、（ｂ）ターゲット部位における分子の電荷もしくは疎水性又は（ｃ）側鎖の嵩を維持することに対するそれらの影響が明らかに異なる置換を選択することにより達成することができると一般的に受け入れられている。天然の残基は、共通の側鎖特性に基づいてグループ分けされる。
（１）疎水性：ノルロイシン、ｍｅｔ、ａｌａ、ｖａｌ、ｌｅｕ、ｉｌｅ；
（２）中性親水性：ｃｙｓ、ｓｅｒ、ｔｈｒ；
（３）酸性：ａｓｐ、ｇｌｕ；
（４）塩基性：ａｓｎ、ｇｉｎ、ｈｉｓ、ｌｙｓ、ａｒｇ；
（５）鎖配向に影響を及ぼす残基：ｇｌｙ、ｐｒｏ及び
（６）芳香族：ｔｒｐ、ｔｙｒ、ｐｈｅ
非保存的置換は、これらのクラスのうちの１つのメンバーを別のクラスに交換することを含むであろう。
また、ヒト化又は変異体抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の適切なコンホメーションを維持することに関与しない任意のシステイン残基を、分子の酸化安定性を改善するために、異常な架橋を防ぐために又は細胞傷害性もしくは細胞増殖抑制性化合物へのコンジュゲーションの確立された点を提供するために、一般的には、セリンにより置換することができる。逆に、システイン結合をその抗体に付加して、その安定性（特に、その抗体が、抗体フラグメント、例えば、Ｆｖフラグメントである場合）を改善することができる。
あるタイプの置換変異体は、親抗体（例えば、ヒト化抗体又はヒト抗体）の１つ以上の超可変領域残基を置換することを含む。一般的には、更なる開発のために選択された得られた変異体は、それらが生成された親抗体に対して改善された生物学的特性を有するであろう。このような置換変異体を生成するための便利な方法は、ファージディスプレイを使用する親和性成熟である。簡潔に、数個の超可変領域部位（例えば、６～７部位）を突然変異させて、各部位における全ての可能性のあるアミノ酸置換を生じさせる。このようにして生成された抗体変異体は、各粒子内にパッケージされたＭ１３の遺伝子ＩＩＩ産物に対する融合としてのフィラメント状ファージ粒子からの一価様式でディスプレイされる。ついで、ファージディスプレイされた変異体をそれらの生物学的活性（例えば、結合親和性）についてスクリーニングする。修飾用の候補超可変領域部位を特定するために、アラニンスキャニング突然変異誘発を行って、抗原結合に顕著に関与する超可変領域残基を特定することができる。代替的に又は付加的に、抗体とヒトＩＬ－３６Ｒとの間の接触点を特定するために、抗原－抗体複合体の結晶構造を分析することが有益である場合がある。このような接触残基及び隣接残基は、本明細書に詳述された技術に従った置換のための候補である。このような変異体が生成されると、変異体のパネルを本明細書に記載されたスクリーニングに供し、１つ以上の関連アッセイにおいて優れた特性を有する抗体を更なる開発のために選択することができる。
抗体の別のタイプのアミノ酸変異体は、抗体の元のグリコシル化パターンを変化させる。「変化させる」は、抗体中に見出される１つ以上の炭水化物部分を欠失させること及び／又は抗体に存在しない１つ以上のグリコシル化部位を付加することを意味する。
一部の実施態様では、グリコシル化部位を付加するように、本発明の抗体を修飾するのが望ましい場合がある。抗体のグリコシル化は、典型的には、Ｎ－結合又はＯ－結合いずれかである。Ｎ－結合は、炭水化物部分のアスパラギン残基の側鎖への付着を指す。トリペプチド配列であるアスパラギン－Ｘ－セリン及びアスパラギン－Ｘ－スレオニン（ここで、Ｘは、プロリン以外の任意のアミノ酸である）は、アスパラギン側鎖への炭水化物部分の酵素的付着のための認識配列である。このため、これらのトリペプチド配列のいずれかがポリペプチド中に存在すると、可能性あるグリコシル化部位が形成される。Ｏ－結合グリコシル化は、糖であるＮ－アセチルガラクトサミン、ガラクトース又はキシロースのうちの１つのヒドロキシアミノ酸、最も一般的には、セリン又はスレオニンへの付着を指す。ただし、５－ヒドロキシプロリン又は５－ヒドロキシリシンを使用することもできる。このため、所定のタンパク質、例えば、抗体をグリコシル化するために、このタンパク質のアミノ酸配列は、上記されたトリペプチド配列（Ｎ－結合グリコシル化部位用）のうちの１つ以上を含有するように操作される。この変化を、１つ以上のセリン又はスレオニン残基の元の抗体の配列（Ｏ－結合グリコシル化部位用）への付加又は同残基による置換により行うこともできる。
抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のアミノ酸配列変異体をコードする核酸分子は、当技術分野において公知の各種の方法により調製される。これらの方法は、天然ソース（天然のアミノ酸配列変異体の場合）からの単離又はオリゴヌクレオチド媒介（又は部位特異的）突然変異誘発による調製、ＰＣＲ突然変異誘発及び予め調製された変異体又は非変異体版の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のカセット突然変異誘発を含むが、これらに限定されない。
ポリヌクレオチド、ベクター、ホスト細胞及びリコンビナント法
他の実施態様は、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含むベクター及びホスト細胞並びにヒト化抗体の製造のためのリコンビナント技術を包含する。単離されたポリヌクレオチドは、例えば、全長モノクローナル抗体、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２及びＦｖフラグメント、ダイアボディ、線状抗体、一本鎖抗体分子並びに抗体フラグメントから形成される多重特異性抗体を含む、任意の所望の形態の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードすることができる。
一部の実施態様は、配列番号：１～１０のいずれかのアミノ酸配列を有する抗体又は抗体フラグメントの軽鎖可変領域をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。一部の実施態様は、配列番号：１１～２０のアミノ酸配列を有する抗体又は抗体フラグメントの重鎖可変領域をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。
一部の実施態様は、配列番号：７６～８６のいずれかのアミノ酸配列を有する抗体又は抗体フラグメントの軽鎖可変領域をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。一部の実施態様は、配列番号：８７～１０１のアミノ酸配列を有する抗体又は抗体フラグメントの重鎖可変領域をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。
一部の実施態様は、配列番号：１１４～１２４のいずれかのアミノ酸配列を有する抗体の軽鎖をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。一部の実施態様は、配列番号：１２５～１３９のアミノ酸配列を有する抗体の重鎖をコードする配列を含む単離されたポリヌクレオチドを含む。
一態様では、単離されたポリヌクレオチド配列は、配列番号：１１５及び配列番号：１２７それぞれ、配列番号：１１８及び配列番号：１２６それぞれ、配列番号：１１８及び配列番号：１２７それぞれ、配列番号：１１５及び配列番号：１２５それぞれ、配列番号：１１５及び配列番号：１２６それぞれ、配列番号：１１８及び配列番号：１２５それぞれ、配列番号：１２４及び配列番号：１３８それぞれ、配列番号：１２３及び配列番号：１３９それぞれ、配列番号：１２３及び配列番号：１３８それぞれのアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を有する抗体又は抗体フラグメントをコードする。
ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はそのフラグメントもしくは鎖をコードする配列を含むポリヌクレオチドを当技術分野において公知であるように、１つ以上のレギュラトリー配列又は制御配列に融合させることができ、当技術分野において公知であるように、適切な発現ベクター又はホスト細胞に含ませることができる。重鎖可変ドメイン又は軽鎖可変ドメインをコードするポリヌクレオチド分子をそれぞれ、定常ドメイン、例えば、ヒト定常ドメインをコードするポリヌクレオチド配列に独立して融合させることができ、これにより、インタクトな抗体の産生が可能となる。代替的には、ポリヌクレオチド又はその一部同士を融合させることができ、これにより、一本鎖抗体の産生のためのテンプレートを提供することができる。
リコンビナント産生のために、抗体をコードするポリヌクレオチドは、クローニング（ＤＮＡの増幅）又は発現のために、複製可能なベクターに挿入される。リコンビナント抗体を発現するための多くの適切なベクターが利用可能である。ベクターコンポーネントは、一般的には、下記：シグナル配列、複製起点、１種以上のマーカー遺伝子、エンハンサーエレメント、プロモーター及び転写終結配列のうちの１つ以上を含むが、これらに限定されない。
また、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を融合ポリペプチドとして産生することができる。この融合ポリペプチドにおいて、抗体は、異種ポリペプチド、例えば、シグナル配列又は成熟タンパク質もしくはポリペプチドのアミノ末端に特異的開裂部位を有する他のポリペプチドと融合している。選択される異種シグナル配列は、典型的には、ホスト細胞により認識され、プロセシングされる（すなわち、シグナルペプチダーゼにより開裂される）ものである。ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のシグナル配列を認識し、プロセシングしない原核生物ホスト細胞については、シグナル配列を原核生物シグナル配列により置換することができる。シグナル配列は、例えば、アルカリホスファターゼ、ペニシリナーゼ、リポタンパク質、熱安定性エンテロトキシンＩＩリーダー等であることができる。酵母分泌のために、天然シグナル配列を例えば、酵母インベルターゼアルファ因子から得られるリーダー配列（Saccharomyces及びKluyveromycesのα因子リーダーを含む）、酸性ホスファターゼ、C.albicansのグルコアミラーゼ又はＷＯ第９０／１３６４６号に記載されているシグナルにより置換することができる。ほ乳類細胞において、ほ乳類シグナル配列及びウイルス分泌リーダー、例えば、単純ヘルペスｇＤシグナルを使用することができる。このような前駆体領域についてのＤＮＡは、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードするＤＮＡにリーディングフレームにおいてライゲーションされる。
発現ベクター及びクローニングベクターは、ベクターが１つ以上の選択されたホスト細胞において複製するのを可能にする核酸配列を含有する。一般的には、クローニングベクターにおいて、この配列は、ベクターがホストの染色体ＤＮＡとは無関係に複製するのを可能にするものであり、複製起点又は自律複製配列を含む。このような配列は、各種の細菌、酵母及びウイルスについて周知である。プラスミドｐＢＲ３２２からの複製起点は、ほとんどのグラム陰性菌に適しており、２－νプラスミド起点は、酵母に適しており、種々のウイルス起点（ＳＶ４０、ポリオーマ、アデノウイルス、ＶＳＶ及びＢＰＶ）は、ほ乳類細胞におけるベクターのクローニングに有用である。一般的には、複製起点のコンポーネントは、ほ乳類発現ベクターには必要でない（ＳＶ４０起点のみを、典型的に使用することができる。ＳＶ４０起点は、初期プロモーターを含有するためである）。
発現ベクター及びクローニングベクターは、発現の特定を容易にするための選択マーカーをコードする遺伝子を含有することができる。典型的な選択マーカーの遺伝子は、抗生物質もしくは他の毒素、例えば、アンピシリン、ネオマイシン、メトトレキサートもしくはテトラサイクリンに対する抵抗性を付与するタンパク質又は代替的には、補完的な栄養要求性欠損であるタンパク質又は他の代替物において、複雑な培地に存在しない特定の栄養素を供給するタンパク質、例えば、BacillusのためのＤ－アラニンラセマーゼをコードする遺伝子をコードする。
選択スキームの一例は、ホスト細胞の増殖を停止させる薬剤を利用する。異種遺伝子で成功裏にトランスフォーメーションされたそれらの細胞は、薬剤抵抗性を付与するタンパク質を産生し、このため、選択計画を生き延びる。このような優性選択の例は、薬剤であるネオマイシン、ミコフェノール酸及びハイグロマイシンを使用する。ほ乳類細胞のための一般的な選択マーカーは、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードする核酸を取り込む細胞コンピテントの特定を可能にするもの、例えば、ＤＨＦＲ（ジヒドロ葉酸レダクターゼ）、チミジンキナーゼ、メタロチオネイン－Ｉ及びＩＩ（例えば、霊長類のメタロチオネイン遺伝子）、アデノシンデアミナーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼ等である。まず、ＤＨＦＲ選択遺伝子によりトランスフォーメーションされた細胞を、ＤＨＦＲの競合的アンタゴニストであるメトトレキサート（Ｍｔｘ）を含有する培養培地中でトランスフォーマントの全てを培養することにより特定する。野生型ＤＨＦＲを利用する場合の適切なホスト細胞は、ＤＨＦＲ活性を欠損するチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞系統（例えば、ＤＧ４４）である。
代替的には、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、野生型ＤＨＦＲタンパク質及び別の選択マーカー、例えば、アミノグリコシド ３’－ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）をコードするＤＮＡ配列によりトランスフォーメーションされ又は同時トランスフォーメーションされたホスト細胞（特に、内因性ＤＨＦＲを含有する野生型ホスト）を、選択マーカーのための選択剤、例えば、アミノグリコシド系抗生物質、例えば、カナマイシン、ネオマイシン又はＧ４１８を含有する培地中での細胞増殖により選択することができる。例えば、ＵＳ第４，９６５，１９９号を参照のこと。
リコンビナント産生をホスト細胞として酵母細胞において行う場合、酵母プラスミドＹＲｐ７に存在するＴＲＰ１遺伝子（Stinchcomb et al., 1979, Nature 282: 39）を選択マーカーとして使用することができる。ＴＲＰ１遺伝子は、トリプトファン中で増殖する能力を欠く酵母の突然変異株、例えば、ＡＴＣＣ Ｎｏ．４４０７６又はＰＥＰ４－１（Jones, 1977, Genetics 85:12）のための選択マーカーを提供する。ついで、酵母ホスト細胞ゲノムにおけるｔｒｐ１損傷の存在により、トリプトファンの不存在下での増殖によりトランスフォーメーションを検出するのに効果的な環境が提供される。同様に、Ｌｅｕ２ｐ欠損酵母株、例えば、ＡＴＣＣ ２０，６２２及び３８，６２６は、ＬＥＵ２遺伝子を有する公知のプラスミドにより補完される。
加えて、１．６μmの環状プラスミドｐＫＤ１由来のベクターを、Kluyveromyces酵母のトランスフォーメーションに使用することができる。代替的には、リコンビナント子牛キモシンの大規模生産のための発現系が、K. lactisについて報告された（Van den Berg, 1990, Bio/Technology 8:135）。Kluyveromycesの工業用株による成熟リコンビナントヒト血清アルブミンの分泌のための安定なマルチコピー発現ベクターも開示されている（Fleer et al., 1991, Bio/Technology 9:968-975）。
発現ベクター及びクローニングベクターは、通常、ホスト生物により認識され、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はそのポリペプチド鎖をコードする核酸分子に操作可能に連結されたプロモーターを含有する。原核生物ホストと共に使用するのに適したプロモーターは、ｐｈｏＡプロモーター、β－ラクタマーゼ及びラクトースプロモーター系、アルカリホスファターゼ、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系及びハイブリッドプロモーター、例えば、ｔａｃプロモーターを含む。他の公知の細菌プロモーターも適切である。また、細菌系に使用するためのプロモーターも、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードするＤＮＡに操作可能に連結されたＳｈｉｎｅ－Ｄａｌｇａｒｎｏ（Ｓ．Ｄ．）配列を含有するであろう。
多くの真核生物のプロモーター配列が公知である。実質的に全ての真核遺伝子は、転写が開始される部位から約２５～３０塩基上流に位置する高ＡＴ含有領域を有する。多くの遺伝子の転写開始点から７０～８０塩基上流に見出される別の配列は、ＣＮＣＡＡＴ領域（ここで、Ｎは、任意のヌクレオチドであることができる）である。ほとんどの真核生物遺伝子の３’末端には、コーディング配列の３’末端にポリＡテイルを付加するためのシグナルとなることができるＡＡＴＡＡＡ配列がある。これらの配列は全て、真核生物発現ベクターに適切に挿入される。
酵母ホストと共に使用するのに適したプロモーター配列の例は、３－ホスホグリセリン酸キナーゼ又は他の解糖系酵素、例えば、エノラーゼ、グリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ、ピルビン酸デカルボキシラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ、グルコース－６－リン酸イソメラーゼ、３－ホスホグリセリン酸ムターゼ、ピルビン酸キナーゼ、トリオースリン酸イソメラーゼ、ホスホグルコースイソメラーゼ及びグルコキナーゼのためのプロモーターを含む。
誘引性プロモーターは、増殖条件により制御される転写という更なる利点を有する。これらは、アルコールデヒドロゲナーゼ２、イソチトクロームＣ、酸性ホスファターゼ、窒素代謝に関連する誘導体酵素、メタロチオネイン、グリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ並びにマルトース及びガラクトース利用を担う酵素のための酵母プロモーター領域を含む。酵母での発現に使用するのに適したベクター及びプロモーターは、ＥＰ第７３，６５７号にさらに記載されている。また、酵母エンハンサーも、酵母プロモーターと共に有利に使用される。
ほ乳類ホスト細胞におけるベクターからのヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体転写は、例えば、ウイルス、例えば、ポリオーマウイルス、鶏痘ウイルス、アデノウイルス（例えば、アデノウイルス２）、ウシ乳頭腫ウイルス、トリ肉腫ウイルス、サイトメガロウイルス、レトロウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス及びシミアンウイルス４０（ＳＶ４０）のゲノムから、異種ほ乳類プロモーター、例えば、アクチンプロモーターもしくは免疫グロブリンプロモーターから又はヒートショックプロモーターから得られるプロモーターにより制御される。ただし、このようなプロモーターは、ホスト細胞系と適合性であることが条件である。
ＳＶ４０ウイルスの初期及び後期プロモーターは、ＳＶ４０ウイルスの複製起点も含有するＳＶ４０制限断片として都合良く得られる。ヒトサイトメガロウイルスの前初期プロモーターは、ＨｉｎｄＩＩＩＥ制限断片として都合良く得られる。ベクターとしてウシパピローマウイルスを使用してほ乳類ホスト中でＤＮＡを発現させるための系が、ＵＳ第４，４１９，４４６号に開示されている。この系の改変は、ＵＳ第４，６０１，９７８号に記載されている。単純ヘルペスウイルス由来のチミジンキナーゼプロモーターの制御下でのマウス細胞におけるヒトｐ－インターフェロンｃＤＮＡの発現が開示されている、Reyes et al., 1982, Nature 297:598-601も参照のこと。代替的には、ラウス肉腫ウイルス長末端反復配列をプロモーターとして使用することができる。
リコンビナント発現ベクターに使用することができる別の有用なエレメントは、エンハンサー配列であり、これは、高等真核生物によるヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードするＤＮＡの転写を向上させるのに使用される。現在、多くのエンハンサー配列が、ほ乳類の遺伝子（例えば、グロビン、エラスターゼ、アルブミン、α－フェトプロテイン及びインシュリン）から公知である。ただし、典型的には、真核細胞ウイルス由来のエンハンサーが使用される。例は、複製起点の後期側のＳＶ４０エンハンサー（ｂｐ１００～２７０）、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、複製起点の後期側のポリオーマエンハンサー及びアデノウイルスエンハンサーを含む。真核生物プロモーターの活性化のための増強エレメントの説明については、Yaniv, 1982, Nature 297:17-18も参照のこと。エンハンサーを、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードする配列に対して５’又は３’位でベクター内にスプライシングさせることができるが、好ましくは、プロモーターから５’位に位置する。
また、真核生物のホスト細胞（酵母、菌類、昆虫、植物、動物、ヒト又は他の多細胞生物由来の有核細胞）に使用される発現ベクターは、転写の終結及びｍＲＮＡの安定化に必要な配列を含有することもできる。このような配列は、真核生物又はウイルスのＤＮＡ又はｃＤＮＡの５’及び場合によりは３’非翻訳領域から一般的に入手できる。これらの領域は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体をコードするｍＲＮＡの非翻訳部分においてポリアデニル化断片として転写されるヌクレオチドセグメントを含有する。１つの有用な転写終結コンポーネントは、ウシ成長ホルモンポリアデニル化領域である。ＷＯ第９４／１１０２６号及びそこに開示された発現ベクターを参照のこと。一部の実施態様では、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を、ＣＨＥＦ系を使用して発現させることができる（例えば、ＵＳ第５，８８８，８０９号を参照のこと。その開示は、本明細書に参照により組み入れられる）。
本明細書におけるベクター中のＤＮＡをクローニングし又は発現するのに適したホスト細胞は、上記された原核生物、酵母又は高等真核生物細胞である。この目的に適した原核生物は、真正細菌、例えば、グラム陰性又はグラム陽性生物、例えば、腸内細菌科、例えば、Escherichia、例えば、E. Coli、Enterobacter、Erwinia、Klebsiella、Proteus、Salmonella、例えば、Salmonella typhimurium、Serratia、例えば、Serratia marcescans及びShigella並びにBacilli、例えば、B. Subtilis及びB. Licheniformis（例えば、DD 266,710 published Apr. 12, 1989に開示されているB. licheniformis 41 P）、Pseudomonas、例えば、P. Aeruginosa及びStreptomycesを含む。１つの好ましいE. coliクローニングホストは、E. coli 294（ＡＴＣＣ ３１，４４６）であるが、他の株、例えば、E. coli B, E. coli X1776（ＡＴＣＣ ３１，５３７）及びE. coli W3110（ＡＴＣＣ ２７，３２５）が適切である。これらの例は、限定ではなく例示である。
原核生物に加えて、真核微生物、例えば、糸状菌又は酵母は、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体コードベクターに適したクローニング又は発現ホストである。Saccharomyces cerevisiae又は一般的なパン酵母は、下等真核生物のホスト微生物の中で最も一般的に使用される。ただし、多くの他の属、種及び株、例えば、Schizosaccharomyces pombe；Kluyveromycesホスト、例えば、K. Lactis、K. fragilis（ＡＴＣＣ １２，４２４）、K. bulgaricus（ＡＴＣＣ １６，０４５）、K. wickeramii（ＡＴＣＣ ２４，１７８）、K. waltii（ＡＴＣＣ ５６，５００）、K. drosophilarum（ＡＴＣＣ ３６，９０６）、K. thermotolerans及びK.marxianus等；yarrowia（ＥＰ第４０２，２２６号）；Pichia pastors（ＥＰ第１８３，０７０号）；Candida；Trichoderma reesia（ＥＰ第２４４，２３４号）；Neurospora crassa；Schwanniomyces、例えば、Schwanniomyces occidentalis;及び糸状菌、例えば、Neurospora、Penicillium、Tolypocladium及びAspergillus ホスト、例えば、A. nidulans及びA. niger等が、一般的に利用可能であり、本明細書において有用である。
グリコシル化されたヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の発現に適したホスト細胞は、多細胞生物から得られる。無脊椎動物細胞の例は、例えば、多くのバキュロウイルス株及び変異体並びにSpodoptera frugiperda（毛虫）、Aedes aegypti（蚊）、Aedes albopictus（蚊）、Drosophila melanogaster（ショウジョウバエ）及びBombyx mori（カイコ）等のホスト由来の対応する許容昆虫ホスト細胞を含む、植物及び昆虫細胞を含む。トランスフェクションのための各種のウイルス株、例えば、Autographa californica NPVのＬ－１変異体及びBombyx mori NPVのＢｍ－５株が公衆に利用可能であり、このようなウイルスは、特に、Spodoptera frugiperda細胞のトランスフェクションに使用することができる。
綿花、トウモロコシ、ジャガイモ、ダイズ、ペチュニア、トマト及びタバコの植物細胞培養物も、ホストとして利用することができる。
別の態様では、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒの発現は、脊椎動物細胞において行われる。培養（組織培養）における脊椎動物細胞の増殖は、ルーチンな手法となっており、技術は、広く利用可能である。有用なほ乳類ホスト細胞系統の例は、ＳＶ４０によりトランスフェクションされたサル腎臓ＣＶ１系統（ＣＯＳ－７、ＡＴＣＣ ＣＲＬ１６５１）、懸濁培養での増殖のためにサブクローン化されたヒト胚性腎臓系統（２９３又は２９３細胞）（Graham et al., 1977, J. Gen Virol. 36: 59）、ベビーハムスター腎細胞（ＢＨＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ１０）、チャイニーズハムスター卵巣細胞／－ＤＨＦＲ１（ＣＨＯ、Urlaub et al., 1980, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77: 4216；ＤＧ４４）、マウスセルトリ細胞（ＴＭ４、Mather, 1980, Biol. Reprod. 23:243-251）、サル腎細胞（ＣＶ１ ＡＴＣＣ ＣＣＬ７０）、アフリカミドリザル腎細胞（ＶＥＲＯ－７６、ＡＴＣＣ ＣＲＬ－１５８７）、ヒト子宮頸ガン細胞（ＨＥＬＡ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ２）、イヌ腎細胞（ＭＤＣＫ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ３４）、バッファローラット肝細胞（ＢＲＬ３Ａ、ＡＴＣＣ ＣＲＬ１４４２）、ヒト肺細胞（Ｗ１３８、ＡＴＣＣ ＣＣＬ７５）、ヒト肝細胞（Ｈｅｐ Ｇ２、ＨＢ８０６５）、マウス乳腺腫瘍（ＭＭＴ０６０５６２、ＡＴＣＣ ＣＣＬ５１）、ＴＲ１細胞（Mather et al., 1982, Annals N.Y. Acad. Sci. 383: 44-68）、ＭＲＣ５細胞、ＦＳ４細胞及びヒト肝ガン系統（Ｈｅｐ Ｇ２）である。
ホスト細胞をヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体産生のための上記された発現ベクター又はクローニングベクターでトランスフェクションし、プロモーターを誘引し、トランスフォーマントを選択し又は所望の配列をコードする遺伝子を増幅するのに適切に修飾された従来の栄養培地中で培養する。
本明細書に記載されたヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を産生するのに使用されるホスト細胞は、各種の培地中で培養することができる。市販の培地、例えば、Ham’s F10（Sigma-Aldrich Co., St. Louis, Mo.）、最小必須培地（（ＭＥＭ）、（Sigma-Aldrich Co.）、ＲＰＭＩ－１６４０（Sigma-Aldrich Co.）及びＤｕｌｂｅｃｃｏ修飾イーグル培地（（ＤＭＥＭ）、Sigma-Aldrich Co.は、ホスト細胞を培養するのに適している。加えて、ホスト細胞のための培養培地として、Ham et al., 1979、Meth. Enz. 58: 44、Barnes et al., 1980、Anal. Biochem. 102: 255、ＵＳ第４，７６７，７０４号、同第４，６５７，８６６号、同第４，９２７，７６２号、同第４，５６０，６５５号、同第５，１２２，４６９号、ＷＯ第９０／１０３４３０号及び同第８７／００１９５号のうちの１つ以上に記載されている培地のいずれかを使用することができる。これらの培地はいずれも、必要に応じて、ホルモン及び／又は他の成長因子（例えば、インスリン、トランスフェリン又は上皮成長因子）、塩（例えば、塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム及びホスファート）、バッファー（例えば、ＨＥＰＥＳ）、ヌクレオチド（例えば、アデノシン及びチミジン）、抗生物質（例えば、ゲンタマイシン）、微量元素（マイクロモル濃度範囲の最終濃度で通常存在する無機化合物として定義される）並びにグルコース又は同等のエネルギー源を補充することができる。他のサプリメントも、当業者に公知であるであろう適切な濃度で含ませることができる。培養条件、例えば、温度、ｐＨ等は、発現のために選択されたホスト細胞について以前から使用されているものであり、当業者に明らかであろう。
リコンビナント技術を使用する場合、抗体を細胞内、ペリプラズム空間内に産生することができ又は培地中に直接分泌することができる。抗体が、細胞内で産生される場合、細胞を第１の工程として、タンパク質を放出するために破壊することができる。ホスト細胞又は溶解した断片のいずれかである粒子状デブリを例えば、遠心分離又は限外濾過により除去することができる。Carter et al., 1992, Bio/Technology 10:163－167には、E. coliのペリプラズム空間に分泌される抗体を単離するための手法が記載されている。簡潔に、細胞ペーストを酢酸ナトリウム（ｐＨ３．５）、ＥＤＴＡ及びフェニルメチルスルホニルフルオリド（ＰＭＳＦ）の存在下で約３０分かけて融解する。細胞デブリを遠心分離により除去することができる。抗体が培地中に分泌される場合、このような発現系からの上清は、一般的にはまず、市販のタンパク質濃縮フィルター、例えば、Amicon又はMillipore Pellicon限外濾過ユニットを使用して濃縮される。プロテアーゼインヒビター、例えば、ＰＭＳＦを、タンパク質分解を阻害するために、前述の工程のいずれかに含ませることができ、抗生物質を、外来性の汚染物質の増殖を防止するために含ませることができる。各種の方法を、ホスト細胞から抗体を単離するのに使用することができる。
細胞から調製された抗体組成物を例えば、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析及びアフィニティークロマトグラフィーを使用して精製することができる。ここで、アフィニティークロマトグラフィーは、典型的な精製技術である。親和性リガンドとしてのプロテインＡの適合性は、抗体に存在する任意の免疫グロブリンＦｃドメインの種及びアイソタイプにより決まる。プロテインＡは、ヒトガンマ１、ガンマ２又はガンマ４重鎖に基づく抗体を精製するのに使用することができる（例えば、Lindmark et al., 1983 J. Immunol. Meth. 62:1-13を参照のこと）。プロテインＧは、全てのマウスのアイソタイプ及びヒトガンマ３に推奨されている（例えば、Guss et al., 1986 EMBO J. 5:1567-1575を参照のこと）。親和性リガンドが付着するマトリックスは、ほとんどの場合、アガロースであるが、他のマトリックスも利用可能である。機械的に安定なマトリックス、例えば、孔制御ガラス又はポリ（スチレンジビニル）ベンゼンにより、アガロースで達成することができるより速い流速及び短いプロセス時間が可能となる。抗体が、ＣＨ３ドメインを含む場合、Bakerbond ABX（商標）樹脂（J. T. Baker, Phillipsburg, N.J.）が、精製に有用である。タンパク質精製のための他の技術、例えば、イオン交換カラムでの分画、エタノール沈殿、逆相ＨＰＬＣ、シリカでのクロマトグラフィー、アニオン又はカチオン交換樹脂（例えば、ポリアスパラギン酸カラム）でのヘパリンSEPHAROSE（商標）クロマトグラフィーにおけるクロマトグラフィー、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及び硫酸アンモニウム沈殿も、回収される抗体に応じて利用可能である。
任意の予備精製工程に続けて、目的の抗体及び汚染物質を含む混合物は、約２．５～４．５の間のｐＨで溶出バッファーを使用する低ｐＨ疎水性相互作用クロマトグラフィー（典型的には、低塩濃度（例えば、約０～０．２５M 塩）で行われる）に供することができる。
本発明の抗体又は抗体フラグメントをコードする単離されたポリヌクレオチド配列により表わされるヌクレオチド配列の全部又は一部（例えば、可変領域をコードする部分）に、本明細書で定義された低、中及び高ストリンジェンシー条件下でハイブリダイズする核酸も含まれる。ハイブリダイズする核酸のハイブリダイズ部分は、典型的には、少なくとも１５（例えば、２０、２５、３０又は５０）ヌクレオチド長である。ハイブリダイズする核酸のハイブリダイズ部分は、抗ＩＬ－３６Ｒポリペプチド（例えば、重鎖又は軽鎖可変領域）又はその相補鎖をコードする核酸の一部又は全部の配列と、少なくとも８０％、例えば、少なくとも９０％、少なくとも９５％又は少なくとも９８％同一である。本明細書に記載されたタイプのハイブリダイズする核酸を例えば、クローニングプローブ、プライマー、例えば、ＰＣＲプライマー又は診断プローブとして使用することができる。
治療的使用
別の実施態様では、本明細書に開示されたヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、本明細書に記載されたＩＬ－３６Ｒの発現に関連する種々の障害の処置に有用である。ＩＬ－３６Ｒ関連障害を処置するための方法は、治療上有効量のヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を、それを必要とする対象に投与することを含む。
ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は薬剤は、非経口、皮下、肺内及び鼻腔内を含む任意の適切な手段により投与され、所望であれば、局所免疫サプレッション処置、病変内投与（移植前に移植片に抗体を潅流させるか又は何等かの方法で移植片を抗体と接触させることを含む）のために投与される。ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は薬剤を例えば、注入又はボーラスとして投与することができる。非経口注入は、筋肉内、静脈内、動脈内又は皮下投与を含む。加えて、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、特に、抗体の用量を減少させるパルス注入により適切に投与される。一態様では、用量は、投与が短期間であるか又は慢性的であるかに部分的に応じて、注射、最も好ましくは、静脈内注射又は皮下注射により与えられる。
疾患の予防又は治療のために、抗体の適切な用量は、各種の要因、例えば、上記定義された処置される疾患の種類、疾患の重症度及び経過、抗体が予防目的又は治療目的で投与されるかどうか、以前の治療、患者の既往歴及び抗体に対する反応並びに主治医の裁量により決まるであろう。抗体は、一度に又は一連の処置にわたって患者に適切に投与される。
疾患の種類及び重症度に応じて、約１μg/kg～２０mg/kg（例えば、０．１～１５mg/kg） 抗体は、例えば、１回以上の別々の投与によるか又は連続注入によるかにかかわらず、患者への投与のための最初の候補用量である。典型的な日量は、上記言及された要因に応じて、約１μg/kg～１００mg/kg以上の範囲であることができる。数日以上にわたる反復投与については、状態に応じて、疾患症状の所望のサプレッションが生じるまで、処置が持続される。ただし、他の用量計画が有用である場合がある。この治療の進行は、従来的な技術及びアッセイにより容易にモニターされる。例示的な用量計画は、ＷＯ第９４／０４１８８号に開示されているものである。
「サプレッション」という用語は、本明細書において、「改善」及び「緩和」と同じ文脈で使用され、疾患の１つ以上の特徴の減少を意味する。
抗体組成物は、良好な医学的実践と一致する様式で配合され、投薬され、投与されるであろう。この文脈において考慮すべき要因は、処置される特定の障害、処置される特定のほ乳類、個々の患者の臨床状態、障害の原因、薬剤の送達部位、投与方法、投与のスケジューリング及び医師に公知の他の要因を含む。投与される抗体の「治療上有効量」は、このような考慮事項により決定され、ＩＬ－３６Ｒ発現に関連する障害を予防し、改善し又は治療するのに必要な最少量である。
抗体は、当該障害を予防し又は治療するのに現在使用されている１つ以上の薬剤と配合される必要はないが、場合により配合される。このような他の薬剤の有効量は、製剤中に存在するヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ２３ｐ１９抗体の量、障害又は処置の種類及び上記検討された他の要因により決まる。これらは、一般に、これまで使用されてきたのと同じ用量及び投与経路で又はこれまで利用されてきた用量の約１～９９％で使用される。
抗体製剤による処置
一実施態様では、本発明は、本明細書に記載された製剤を、疾患又は障害を治療するのに有効な量で対象に投与することを含む、対象における疾患又は障害を処置する方法を提供する。
本発明の抗体製剤は、ヒトにおける種々の疾患又は障害、例えば、免疫性、炎症性、自己免疫性疾患及び呼吸器疾患の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体製剤は、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患又は乾癬性関節炎の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体製剤は、慢性閉塞性肺障害（ＣＯＰＤ）又は喘息の処置のための方法に有用である。例えば、本発明の抗体製剤は、強皮症、掌底膿疱症、全身性膿疱性乾癬、糖尿病性腎症、ループス腎炎、強皮症、強直性脊椎炎、ＩＬ－３６レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＴＲＡ）、ＩＬ－１レセプターアンタゴニスト自己免疫疾患の欠損（ＤＩＲＡ）又はクリオピリン関連周期性症候群（ＣＡＰＳ）の処置のための方法に有用である。
ＩＬ－３６Ｒ結合剤（例えば、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体）を含む製剤を免疫学的障害、呼吸器障害又はガンを有するか又は有するリスクがある対象に投与することができる。本発明は、ガン、呼吸器障害又は免疫学的障害の予防又は治療のための医薬の製造における、ＩＬ－３６Ｒ結合剤（例えば、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体）の使用をさらに提供する。本明細書で使用する場合、「対象」という用語は、ＩＬ－３６Ｒ結合剤を投与することができる任意のほ乳類患者を意味し、例えば、ヒト及び非ヒトほ乳類、例えば、霊長類、げっ歯類及びイヌを含む。本明細書に記載された方法を使用する処置に特に意図される対象は、ヒトを含む。該抗体又は薬剤は、免疫障害、呼吸器障害又はガンの予防又は治療において、単独で又は他の組成と組み合わせてのいずれかで投与することができる。該抗体又は薬剤と組み合わせて投与することができるこのような組成は、メトトレキサート（ＭＴＸ）及び免疫モデュレーター、例えば、抗体又は小分子を含む。
一態様では、本発明は、対象における疾患又は状態（例えば、上記列記されたもの）を処置する方法に関する。該方法は、治療量の、約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM～約８０mM 薬学的に許容し得るバッファー（例えば、アセタートバッファー）、約１００mM～約２５０mM 薬学的に許容し得る等張化剤（例えば、スクロース）、約０mM～約８０mM 薬学的に許容し得る安定化剤（例えば、アルギニン）又はその薬学的に許容し得る塩、約０～約１５０mM 薬学的に許容し得る塩（例えば、塩化ナトリウム）及び約０．１g/L～約１．５g/Lの量での薬学的に許容し得る界面活性剤（例えば、ポリソルベート２０）を含む安定な医薬製剤を対象に投与することを含み、ここで、疾患又は状態が処置される。関連する実施態様では、安定な医薬製剤は、水性医薬製剤である。関連する実施態様では、水性医薬製剤のｐＨは、約５～約７である。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への静脈内投与のためのものである。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への皮下投与のためのものである。関連する実施態様では、静脈内投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約６０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、皮下投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約１５０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、（ｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。
一実施態様では、先の態様のいずれか記載の処置方法は、治療量の、下記：
Ｉ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約２０mg/mL～約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される安定な医薬製剤を対象に投与することを含み、ここで、疾患又は状態が処置される。関連する実施態様では、安定な医薬製剤は、水性医薬製剤である。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への静脈内投与のためのものである。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への皮下投与のためのものである。関連する実施態様では、静脈内投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約６０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、皮下投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約１５０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、（ｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。
一実施態様では、先の態様のいずれか記載の処置方法は、治療量の、下記：
Ｉ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４０mM ヒスチジン、約１２０mM スクロース、約５０mM Ｌ－アルギニン、約５mM ＮａＣｌ及び約１．０g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＩ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＩＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１８０mM スクロース、約２５mM グリシン、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＩＶ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約１５０mM トレハロース、約２５mM メチオニン、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
Ｖ．約６０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM ヒスチジン、約１６０mM スクロース、約２０mM マンニトール、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＶＩ．約２０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM シトラート、約２００mM スクロース、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．５の製剤、
ＶＩＩ．約１５０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約４５mM アセタート、約１５０mM スクロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約０．４g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤、
ＶＩＩＩ．約１５mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約３５mM ヒスチジン、約１８０mM トレハロース、約２５mM Ｌ－アルギニン、約３mM ＮａＣｌ、約０．４g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤、
ＩＸ．約８０mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２５mM アセタート、約１００mM マンニトール、約５０mM ＮａＣｌ、約０．２g/L ポリソルベート２０を含み、ｐＨが約５．５の製剤並びに
Ｘ．約１００mg/mL 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体、約２０mM スクシナート、約２２０mM スクロース、約０．１g/L ポリソルベート８０を含み、ｐＨが約６．０の製剤
からなる群より選択される安定な医薬製剤を対象に投与することを含み、ここで、疾患又は状態が処置される。関連する実施態様では、安定な医薬製剤は、水性医薬製剤である。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への静脈内投与のためのものである。関連する実施態様では、該医薬製剤は、対象への皮下投与のためのものである。関連する実施態様では、静脈内投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約６０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、皮下投与のための該医薬製剤は、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を約１５０mg/mLの量で含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、（ｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は（ｉｉｉ）配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含む。関連する実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む。
このような医薬製剤に使用するための抗体の例は、配列番号：１～１０のいずれかの軽鎖可変領域のアミノ酸配列を有する抗体又は抗体フラグメントを含むものである。また、このような医薬製剤に使用するための抗体の例は、配列番号：１１～２０のいずれかの重鎖可変領域のアミノ酸配列を有するヒト化抗体又は抗体フラグメントを含むものでもある。
また、このような医薬製剤に使用するための抗体の更なる例は、配列番号：７６～８６のいずれかの軽鎖可変領域のアミノ酸配列を有するヒト化抗体又は抗体フラグメントを含むものでもある。また、このような医薬製剤に使用するための好ましい抗体は、配列番号：８７～１０１のいずれかの重鎖可変領域のアミノ酸配列を有するヒト化抗体又は抗体フラグメントを含むものでもある。
また、このような医薬製剤に使用するための抗体の更なる例は、配列番号：７７及び８９、配列番号：８０及び８８、配列番号：８０及び８９、配列番号：７７及び８７、配列番号：７７及び８８、配列番号：８０及び８７、配列番号：８６及び１００、配列番号：８５及び１０１又は配列番号：８５及び１０のいずれかの軽鎖可変領域及び重鎖可変領域を有するヒト化抗体又は抗体フラグメントを含むものでもある。
また、このような医薬製剤に使用するための抗体の更なる例は、配列番号：１１５、１１８、１２３又は１２４のいずれかの軽鎖領域のアミノ酸配列を有するヒト化抗体を含むものでもある。また、このような医薬製剤に使用するための好ましい抗体は、配列番号：１２５、１２６、１２７、１３８又は１３９のいずれかの重鎖可変領域のアミノ酸配列を有するヒト化抗体を含むものでもある。
このような医薬製剤に使用するための抗体の更なる例は、抗体Ｂ１、抗体Ｂ２、抗体Ｂ３、抗体Ｂ４、抗体Ｂ５、抗体Ｂ６、抗体Ｃ１、抗体Ｃ２又は抗体Ｃ３を含むものでもある。
種々の送達システムが公知であり、ＩＬ－３６Ｒ結合剤を投与するのに使用することができる。導入方法は、皮内、筋肉内、静脈内、皮下、鼻腔内、硬膜外及び経口経路を含むが、これらに限定されない。ＩＬ－３６Ｒ結合剤を例えば、注入、ボーラス又は注射により投与することができ、他の生物学的に活性な薬剤、例えば、化学療法剤と共に投与することができる。投与は、全身又は局所であることができる。好ましい実施態様では、投与は、皮下注射による。このような注射のための製剤は、例えば、２週間に１回投与することができる予め充填された注射器中に調製することができる。
特定の実施態様では、ＩＬ－３６Ｒ結合剤製剤は、注射により、カテーテルにより、坐剤により又はインプラントにより投与される。インプラントは、シラスティック膜等の膜又は繊維を含む、多孔質、非多孔質又はゼラチン状材料のものである。典型的には、該製剤を投与する場合、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は薬剤が吸収しない材料が使用される。
他の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は薬剤は、制御放出系で送達される。一実施態様では、ポンプを使用することができる（例えば、Langer, 1990, Science 249:1527-1533；Sefton, 1989, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:201；Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507；Saudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574を参照のこと）。別の実施態様では、ポリマー材料を使用することができる（例えば、Medical Applications of Controlled Release（Langer and Wise eds., CRC Press, Boca Raton, Fla., 1974）；Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance（Smolen and Ball eds., Wiley, New York, 1984）；Ranger and Peppas, 1983, Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61を参照のこと。また、Levy et al., 1985, Science 228:190；During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351；Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71:105も参照のこと）。他の制御放出系は、例えば、上記Langerにおいて検討されている。
ＩＬ－３６Ｒ結合剤（例えば、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体）を治療上有効量の結合剤と１種以上の薬学的に適合性の成分を含む医薬製剤として投与することができる。
医薬品が注入により投与されるものである場合、無菌医薬品グレードの水又は生理食塩水を含有する注入ボトルに分配することができる。医薬品が注射により投与される場合、成分を投与前に混合することができるように、無菌の注射用水又は生理食塩水のアンプルを提供することができる。
さらに、該医薬製剤を、（ａ）凍結乾燥形態のＩＬ－３６Ｒ結合剤（例えば、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体）を含有する容器及び（ｂ）注射用の薬学的に許容し得る希釈剤（例えば、滅菌水）を含有する第２の容器を含む、医薬キットとして提供することができる。薬学的に許容し得る希釈剤を凍結乾燥された抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又は薬剤の再構成又は希釈に使用することができる。場合により、このような容器に、医薬又は生物学的製品の製造、使用又は販売を規制する政府当局により指示された形式の注意書きを添付することができる。この注意書きは、ヒトへの投与のための製造、使用又は販売の当局による認可を反映する。
免疫障害又はガンの治療又は予防に有効なＩＬ－３６Ｒ結合剤（例えば、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体）の量を標準的な臨床技術により決定することができる。加えて、ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイを、最適な用量範囲を特定するのに役立てるために場合により使用することができる。該製剤に利用される正確な用量は、投与経路及び免疫障害又はガンのステージによっても決まるであろうし、実務者の判断及び各患者の状況に応じて決定されるべきである。
一部の実施態様では、ＩＬ－３６Ｒ結合剤を含む該医薬製剤は、該結合剤にコンジュゲートしているか又はコンジュゲートしていないかのいずれかの治療剤をさらに含むことができる。抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はＩＬ－３６Ｒ結合剤を免疫障害又はガンの治療又は予防のために、１種以上の治療剤と組み合わせて同時投与することができる。
このような併用療法投与は、疾患パラメーター（例えば、症状の重症度、症状の数又は再発の頻度）に対して相加的又は相乗的効果を有する場合がある。
併用投与のための治療計画に関して、特定の実施態様では、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はＩＬ－３６Ｒ結合剤は、治療剤と同時に投与される。別の特定の実施態様では、治療剤は、該抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はＩＬ－３６Ｒ結合剤の投与の前又は後に、該抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はＩＬ－３６Ｒ結合剤の投与の前又は後の少なくとも１時間及び数か月まで、例えば、少なくとも１時間、５時間、１２時間、１日、１週間、１か月又は３か月までに投与される。
製品
別の態様では、上記された障害の処置に有用な材料を含有する製品が含まれる。該製品は、容器及びラベルを含む。適切な容器は、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ及び試験管を含む。容器は、各種の材料、例えば、ガラス又はプラスチックで形成することができる。容器は、状態を処置するのに有効な製剤を保持し、無菌アクセスポートを有することができる。例えば、容器は、皮下注射針により穿孔可能なストッパーを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルであることができる。該製剤中の活性剤は、ヒト化抗ＩＬ－３６Ｒ抗体である。容器上の又は容器に付随するラベルは、該製剤が選択された状態を処置するのに使用されることを示す。該製品は、薬学的に許容し得るバッファー、例えば、リン酸緩衝生理食塩水、リンゲル液及びデキストロース溶液を含む第２の容器をさらに含むことができる。該製品は、他のバッファー、希釈剤、フィルター、針、シリンジ及び使用説明書を伴う添付文書を含む、商業的及びユーザの観点から望ましい他の材料をさらに含むことができる。
本発明を下記実施例においてさらに説明する。同実施例は、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
実施例
実施例１
立体配座安定性及びコロイド安定性（ｐＨ及びバッファースクリーニング）
５．５～６．５のｐＨ範囲における熱安定性を、ＤＳＦ（示差走査蛍光測定）を使用して、アンフォールディング温度（Ｔ（ｈ））をモニターすることにより評価した。Ｔ（ｈ）は、疎水性露出の温度であり、この温度は、本明細書において、Ｔｍと同様であり、Ｔｍとして報告され、このため、タンパク質アンフォールディングの温度を示す。ＤＳＦによる熱安定性スクリーニングに使用するために、サンプルを各バッファーで０．５mg/mL ターゲット濃度に希釈した。
製剤のコロイド安定性をＤＬＳ（動的光散乱）により評価した。本発明の抗体の拡散係数を、種々のバッファー中での複数種類のタンパク質濃度で測定した。
ｐＨ／バッファースクリーニングについてのＤＳＦ分析からの結果から、熱アンフォールディング温度ＴｍにおけるｐＨの明らかな影響が示された。熱安定性データから、立体配座安定性がｐＨの上昇と共にわずかに向上することが示された。表１に、評価されたバッファーと、各バッファー中での対応するＴｍを示す。
Figure 2024020372000039
コロイド安定性スクリーニング研究（図１）から、ｐＨ５．５（２５mM アセタート）及びｐＨ６．０（２５mM ヒスチジン）中での（本明細書に開示された）抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の製剤が、最も有望な特性（最少限のタンパク質－タンパク質相互作用及び最高の拡散度合）を示したという驚くべき結果を示された。コロイドスクリーニングアッセイから、アセタート（ｐＨ５．５）及びヒスチジン（ｐＨ６．０）が、最少量のタンパク質－タンパク質相互作用を有するべきであることが予測された。コロイド安定性スクリーニング研究を５～２０mg/mLの濃度で、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体について行った。
実施例２
化学的安定性研究（４０℃で２週間）
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の化学的安定性をｐＨ／バッファーの関数として評価した。サンプルを５．５～６．５のｐＨ範囲において、８０mg/mLで調製した。サンプルを２mLのガラスバイアル中に１mLで充填した。サンプルを４０℃で１４日間インキュベーションした。サンプルをとりわけ（ｉ．ａ．）、目視評価、タンパク質濃度（Ａ２８０）、単量体含量及び凝集体形成の測定のためのＨＰ－ＳＥＣ（高速サイズ排除クロマトグラフィー）並びにＡＰＧ（酸性ピーク基）、ＢＰＧ（塩基性ピーク基）及び主ピークとしてのチャージバリアントの測定のためのＣＥＸ（カチオン交換クロマトグラフィー）により評価した。
サンプルの目視評価から、サンプルの大部分が、１４日後に濁ったことが示された。驚くべきことに、２５mM アセタート ｐＨ５．５中のサンプルのみが、４０℃で１４日後に透明なままであった。
ＨＰ－ＳＥＣから、１４日後に残存する％ 主ピークに関して最も好ましいバッファーが、２５mM アセタート ｐＨ５．５（９８．５％）、続けて、２５mM シトラート ｐＨ６．５（９７．５％）及び２５mM シトラート ｐＨ６．０（９７．１％）であったことが示された。ヒスチジン ｐＨ６．０、ホスファート ｐＨ６．５及びスクシナート ｐＨ６．４としての更なるバッファーの４０℃で１４日後の主なピークデータは、８８．９～９１．９％であった。
４０℃で１４日後のＣＥＸデータから、他の試験されたバッファー（３３．３％～４４．５％）と比較して、２５mM アセタート ｐＨ５．５において最高の％ 主ピークが示された（５４．０％）。
４０℃で１４日後のＣＥＸデータから、他の試験バッファー（高くて５８．１％）と比較して、２５mM アセタート ｐＨ５．５において最低の％ 酸性ピークが示された（３８．１％）。また、このバッファーは、塩基性種の出現を最少限にするという点で、他のバッファーに匹敵する性能も有していた。
目視評価並びにＨＰ－ＳＥＣ及びＣＥＸにより得られた結果に基づいて、２５mM アセタート ｐＨ５．５が、１４日間の加速安定性研究後に最も好ましい製剤バッファーであると考えられた。
Ｔｍは、熱スクリーニング研究において、ｐＨ５．５で最低であったが、排除された溶質安定剤（例えば、スクロース）を加えることにより、立体配座安定性が改善されるであろうと結論付けられた。したがって、本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のために選択されるバッファーとして、２５mM アセタート ｐＨ５．５を選択した。
実施例３
界面活性剤の研究
この実施例を、ｐＨ５．５で２５mM アセタートを含有する４つの異なる製剤中でのポリソルベート２０の濃度を最適化するために行った（表２）。サンプルを２mLのガラスバイアルに充填した（バイアル当たりに１mL）。
Figure 2024020372000040
下記実験を界面活性剤研究：凍結－融解安定性、撹拌安定性のために行った。下記アッセイを使用して、種々の実験から生成されたサンプルを分析した：とりわけ、ＨＰ－ＳＥＣ及び評価不能な粒子。
凍結－融解安定性研究
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の溶液をガラスバイアル中において、－４０℃で２４時間凍結させ、続けて、室温で２時間融解させた。この手順を３回繰り返した。ついで、サンプルをとりわけ、ＨＰ－ＳＥＣにより分析した。
驚くべきことに、ＨＰ－ＳＥＣの結果から、０．０６％ ポリソルベート２０を含む製剤がより低い濃度のポリソルベート２０を含む他の製剤と比較して、３回の凍結融解サイクル後に高分子量種のレベルが上昇したことが示された（図２）。０～０．０４％の濃度のポリソルベート２０を含むこれらの製剤は、０．０６％ ポリソルベート２０を含む製剤と同等に良好にかつわずかに良好に機能した。
撹拌安定性
撹拌研究を、振とう機を使用して室温で４８時間行った。分析をとりわけ、ＨＰ－ＳＥＣ及びフロー撮像顕微鏡法により行って、評価不能な粒子（ＳＶＰ）含量を測定した。
ＨＰ－ＳＥＣの結果から、ポリソルベート２０が存在しなかった場合、凝集のわずかな増加が示された（図３）。全ての他の製剤は、各サンプリング点で同様の凝集体レベルを有していた。
驚くべきことに、ＳＶＰの結果から、０．０４％ ＰＳ２０を含む製剤が４８時間の撹拌後に最小数の評価不能な粒子を有することが示された（表３）。
Figure 2024020372000041
ポリソルベート２０の濃度を、０．０４％（w/v）を超えて上昇させると、凍結－融解サンプルのサンプル凝集が予想外にわずかに増加した。一方、攪拌研究から、ポリソルベート２０を除去すると、わずかに凝集が増加することが示された。加えて、撹拌後、ＳＶＰは、０．０４％（w/v）より上及び下の濃度のポリソルベート２０でより高く、これは予想されなかった。これらの結果に基づいて、ポリソルベート２０の最終濃度は、０．０４％（w/v）に選択した。加えて、研究から、０．０４％（w/v） ポリソルベート２０は、６０mg/mL タンパク質を含有する溶液についても実現可能であることが示された。
実施例４
最終製剤スクリーニング研究
最初のスクリーニングデータに基づいて、６つの候補製剤（表４）を選択して、１５０mg/mL 本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を使用した最終製剤スクリーニングにおいて試験した。アルギニンＨＣｌ及びＮａＣｌを加えて、タンパク質－タンパク質相互作用を減少させるそれらの効力を評価した。タンパク質－タンパク質相互作用を減少させることにより、凝集を減少させ、粘度を低下させることができる。
Figure 2024020372000042
下記実験を６つの候補製剤の最終製剤スクリーニングのために行った：８週間加速安定性研究、凍結－融解安定性、撹拌安定性及び光安定性。
８週間加速安定性研究
全ての製剤についてのタンパク質濃度を１５０mg/mLとし、濃度についての測定値は、１５５～１６６mg/mLの範囲内であった。サンプルを２mLのガラスバイアルに充填した（バイアル当たりに１mL）。アセタート濃度を４５mMとした。サンプルを３つの異なる温度（５℃、２５℃、４０℃）で保存した。サンプルを下記アッセイ：とりわけ、評価不能な粒子、ＨＰ－ＳＥＣ、ＩＬ－３６Ｒ結合（効力）、非還元ＣＧＥ（フラグメントを検出するためのキャピラリーゲル電気泳動）及びｉｃＩＥＦ（チャージバリアントを測定するための画像化キャピラリー等電点電気泳動）により分析した。
評価不能な粒子（ＳＶＰ）
候補製剤中の評価不能な粒子のモニタリングをフロー撮像顕微鏡法により行った。驚くべきことに、５℃、２５℃及び４０℃で保存されたサンプルについて、１０～２５μm又は２５μm以上の直径を有する粒子の数に明確な傾向は観察されなかった。両方のカテゴリーにおいて、６つ全ての製剤が、８週間の研究の終了時に、低い評価不能な粒子数で類似の結果を示した。
ｉｃＩＥＦ
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の全体的な電荷プロファイルは、酸性、塩基性及び主ピーク基を示す。４０℃で８週間後の本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体のチャージバリアントは、製剤間で非常に類似した傾向を示した。
非還元ＣＧＥ
保存時の本発明の製剤の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の断片化及びジスルフィド結合還元を評価するために、非還元キャピラリーゲル電気泳動からの結果を評価した。同程度の断片化及びジスルフィド結合減少（％ ＬＭＷ）が、３つの保存温度で全ての製剤について観察された。
ＨＰ－ＳＥＣ
候補製剤における凝集（％ ＨＭＷ）に関する製剤の安定性をＨＰ－ＳＥＣにより評価した。Ｆ２及びＦ５は、２５℃及び４０℃で８週間後に、より低い％ ＨＭＷを示した（図４）。
効力
本発明の製剤候補の抗ＩＬ－３６Ｒの抗体の効力を、結合アッセイを使用して評価した。注目すべきことに、６つの全ての製剤の効力は、４０℃で８週間保存した後でさえ安定であるようであった。
候補製剤の凍結－融解安定性
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体溶液（１mL）を２mLのガラスバイアルに充填し（バイアル当たりに１mL）、－４０℃で凍結させ、続けて、室温で融解させた。この手順を合計３サイクル繰り返した。下記アッセイを分析に利用した：目視評価、ｐＨ、タンパク質濃度、ＨＰ－ＳＥＣ、非還元ＣＧＥ及び評価不能な粒子。
特に、分析方法の全ての結果から、６つの製剤が等しく良好に機能することが明らかとなった。
候補製剤の撹拌安定性
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の溶液を２mLのガラスバイアルに充填した（バイアル当たりに１mL）。サンプルを室温で４８時間振とうした。サンプルをとりわけ、ｐＨ、タンパク質濃度、目視評価、ＨＰ－ＳＥＣ、非還元ＣＧＥ及びｉｃＩＥＦにより分析した。
驚くべきことに、撹拌は、評価された分析結果において、６つの製剤の性能に何ら影響を及ぼさなかった。
候補製剤の光安定性
６つの製剤を２mLのガラスバイアルに充填し（バイアル当たりに１mL）、栓をし、蓋をした。室温において、バイアルを約１１００ルクス 光強度で５日間置いた。サンプルを、下記アッセイ：目視評価、タンパク質濃度、ｐＨ、ＨＰ－ＳＥＣ、ｉｃＩＥＦ及び非還元ＣＧＥを使用して分析した。
目視評価、ｐＨ、タンパク質濃度、ｉｃＩＥＦ及び非還元ＣＧＥの結果から、試験された製剤のいずれについても光暴露の影響がなかったことが示された。
ＨＰ－ＳＥＣにおいて主ピーク含量に対するわずかな影響が観察されたが、減少は、室温及び光暴露で５日後にＦ５について最低であった（表５）。原則として、全ての製剤は、光暴露に対して予想外に安定であった。
Figure 2024020372000043
最終製剤スクリーニング研究のまとめ
驚くべきことに、８週間加速安定性研究からのデータの評価から、全ての製剤が種々のアッセイにより評価された場合に等しく良好に機能することが示された。これに対する唯一の例外は、製剤Ｆ２及びＦ５が８週間の保存後、特に、２５及び４０℃で、高分子量種に関して他の製剤よりわずかに安定であるようであったことであった。これは、アルギニンが、本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体についてのタンパク質－タンパク質相互作用を減少させることによりポジティブな影響を与え、それにより、凝集傾向を低下させることを示す。さらに、Ｆ５は、光暴露研究において、主ピークの損失がわずかに少なかったことを示した。
実施例５
種々のタンパク質及び製剤の粘度
タンパク質製剤のより低い粘度は、特に、家庭での使用及び患者自身による自己投与に有益である。より低い粘度を有するタンパク質溶液は、快適に注射することができる。加えて、低粘度に基づくと、細い注射針を使用することができ、それでも注射力は許容可能である。針が細いため、注射による疼痛が軽減される。
しかしながら、高濃度タンパク質溶液は、典型的には、高い粘度を示す。
２０℃での種々のタンパク質及び製剤の粘度データを図５に示す。データを、Thermo Scientific Haakeレオメーター（Mars III）並びにプレート及びコーン測定ジオメトリーを使用して生成した。１４５～１８９mg/mLのタンパク質濃度を有する異なるタンパク質の例を追加する。データを、タンパク質濃度の上昇を伴ってＸ軸に示す。加えて、６０mg/mLでの抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の粘度データを、粘度に対するタンパク質濃度の影響を示すために例示的に追加する（より低いタンパク質濃度が、より低い粘度をもたらす）。典型的な高濃度タンパク質溶液と比較して、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体溶液は、予想外に低い粘度値を有する。
実施例６
最終製剤の長期安定性研究
２つの製剤（表６）を選択して、長期安定性研究において試験した。本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含む２つの製剤を、５℃で少なくとも３０か月間保持した。
Figure 2024020372000044
３０か月安定性研究
各製剤の安定性を０、１、３、６、９、１２、１８、２４及び３０又は３６か月モニターした。サンプルを下記アッセイ：とりわけ、評価不能な粒子、ＨＰ－ＳＥＣ、ＩＬ－３６Ｒ結合（効力）、非還元ＣＧＥ（フラグメントを検出するためのキャピラリーゲル電気泳動）及びｉｃＩＥＦ（チャージバリアントを測定するための画像化キャピラリー等電点電気泳動）により分析した。
評価不能な粒子（ＳＶＰ）
候補製剤中の評価不能な粒子のモニタリングをフローライトオブスキュレーションにより行った。驚くべきことに、５℃で３０か月間保存されたサンプルについて、５℃で少なくとも３０ヶ月保存した後に、Ｆ１及びＦ２の両方について、１０～２５μm又は２５μm以上の直径を有する少数の粒子が観察された（データを示さず）。
ｉｃＩＥＦ
本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体についての全体的な電荷プロファイルは、酸性、塩基性及び主ピーク基を示す。Ｆ１及びＦ２の両方について、５℃で少なくとも３０か月保存された後、電荷プロファイルにほとんど変化がなかった（データを示さず）。
非還元ＣＧＥ
保存時の本発明の製剤の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の断片化及びジスルフィド結合還元を評価するために、非還元キャピラリーゲル電気泳動からの結果を評価した。Ｆ１及びＦ２の両方について、５℃で少なくとも３０か月保存された後に、非常に低レベルの断片化及びジスルフィド結合還元（％ ＬＭＷ）が観察された（データを示さず）。
ＨＰ－ＳＥＣ
凝集に対する製剤の安定性（％ ＨＭＷ）をＨＰ－ＳＥＣにより評価した。驚くべきことに、Ｆ１及びＦ２は、５℃で少なくとも３０か月保存された後に、非常に低い％ ＨＭＷを示した（図６）。
効力
本発明の製剤候補の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の効力を、結合アッセイを使用して評価した。注目すべきことに、Ｆ１及びＦ２の効力は、５℃で少なくとも３０か月保存された後でさえも、安定なようである（データを示さず）。
長期保存試験研究のまとめ
３０か月安定性研究のデータの評価から、Ｆ１及びＦ２の両方が、種々のアッセイにより評価された場合、等しく良好に機能することが示された。注目すべきことに、製剤は、少なくとも３０か月の保存後に、非常に低い％ ＨＭＷ含量を示した。
実施例７
加速安定性研究
２つの製剤（表７）を選択して、ストレス条件下での安定性研究において試験した。本発明の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含む２つの製剤を１０mLのガラスバイアル（バイアル当たりに８mL）中において、４０℃で３か月保持した。製剤Ｆ２は、非経口投与に使用することができる参照製剤を表わす。
Figure 2024020372000045
濁度
２つの製剤の安定性を０、１、及び３か月モニターした。サンプルを濁度の測定により分析した。濁度を、Hach Lange TL2350濁度計を使用して、４００～６００ｎｍで９０°光散乱により分析した。データを図７に示す。製剤Ｆ２は、製剤Ｆ１の少なくとも２倍高い濁度結果を示した。製剤Ｆ１は、驚くべきことに、最初のサンプリング時点から、研究期間にわたって３か月まで、非常に低い濁度を示した。
ＨＰ－ＳＥＣ
凝集に対する製剤の安定性（％ ＨＭＷ）をＨＰ－ＳＥＣにより評価した。データを図８に示す。予想外に、製剤Ｆ１は、参照製剤Ｆ２と比較して、最初のサンプリング時点から、研究期間にわたって３か月まで、非常に低い％ ＨＭＷを示した。％ ＨＭＷは、製剤Ｆ１と比較して、参照製剤Ｆ２について少なくとも４５％高い。
加速安定性研究のまとめ
４０℃でストレス条件下での３か月の安定性研究からのデータの評価から、製剤Ｆ１に対して、参照製剤Ｆ２の少なくとも２倍高い濁度結果が示された。さらに、製剤Ｆ１は、参照製剤Ｆ２と比較して、最初のサンプリング時点から、研究期間にわたって３か月まで、非常に低い％ ＨＭＷを示した。
実施例８
凍結乾燥製剤の安定性
標準的な凍結乾燥プロセスを使用して、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体製剤（表８） ２．５mLを含む６mLのガラスバイアル中の凍結乾燥製剤の安定性を評価した。サンプルを４０℃で６か月保存した。
Figure 2024020372000046
製剤の安定性を凍結乾燥前、凍結乾燥直後及び再構成の直後並びに４０℃での１、３及び６か月の保存後にモニターした。サンプルを下記アッセイ：とりわけ、濁度、評価不能な粒子及びＨＰ－ＳＥＣによる凝集体レベルにより分析した。
濁度
濁度を、Hach Lange TL2350濁度計を使用して、９０°光散乱（λ＝４００～６００ｎｍ）により測定した。試験された製剤は、凍結乾燥工程により影響されなかった低い濁度を示した。驚くべきことに、濁度値は、４０℃での６か月の保存後に上昇しなかった（図９）。
ＨＰ－ＳＥＣ
さらに、凝集に対する粉末製剤の安定性（％ ＨＭＷ）をＨＰ－ＳＥＣにより行った。凍結乾燥中に生じる氷－水界面での凍結濃縮及びストレスによっては、予想外にも、タンパク質凝集体の形成がもたらさなかった。さらに、粉末製剤は、４０℃で少なくとも６か月保存された後、非常に低い％ ＨＭＷを示した（図１０）。
凍結乾燥製剤の安定性のまとめ
この研究からのデータの評価から、驚くべきことに、タンパク質の質に何ら影響を及ぼすことなく、抗ＩＬ３６Ｒ抗体製剤を凍結乾燥することが可能であることが示された。さらに、４０℃におけるストレス条件下でのその後の安定性研究により、前述の粉末製剤中の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の並外れた安定性が確認された。
前述の説明は、当業者が本明細書に記載された種々の構成を実施することを可能にするために提供される。本主題技術は、種々の図及び構成を参照して特に記載されているが、これらは、例示のみを目的としたものであり、本主題技術の範囲を限定するものと解釈されるべきではないことと理解されたい。
本願全体を通して、種々の刊行物（特許又は非特許文献）が参照される。これらの刊行物の開示はその全体が、本願が属する技術水準をより完全に説明するために、参照により本願に組み入れられる。また、開示された参考文献は、その参考文献が依拠される文章で論じられる、それらに含まれる製品について、個々にかつ具体的に、本明細書に参照として組み入れられる。

Claims (69)

  1. 医薬製剤であって、
    ａ．約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するバッファーと、
    ｃ．約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在する等張化剤とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  2. 該製剤が、液体又は粉末の形態にある、請求項１記載の医薬製剤。
  3. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約１０mg/mL～約２００mg/mLの範囲内の濃度で存在する、請求項１又は２記載の医薬製剤。
  4. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約２０mg/mLの濃度で存在する、請求項１記載の医薬製剤。
  5. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約６０mg/mLの濃度で存在する、請求項１記載の医薬製剤。
  6. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体が、約１５０mg/mLの濃度で存在する、請求項１記載の医薬製剤。
  7. バッファーが、ヒスチジン、ホスファート、スクシナート、シトラート、アセタート又はＴＲＩＳを含む、請求項１～６のいずれか一項記載の医薬製剤。
  8. バッファーが、シトラート又はアセタートを含む、請求項７記載の医薬製剤。
  9. バッファーが、ヒスチジンを含む、請求項７記載の医薬製剤。
  10. バッファーが、アセタートを含む、請求項８記載の医薬製剤。
  11. 等張化剤が、１種以上の糖及び／又はポリオールである、請求項１～１０のいずれか一項記載の医薬製剤。
  12. 等張化剤が、スクロース、トレハロース、ソルビトール、グリセロール、マンニトール又はデキストロースを含む１種以上の糖及び／又はポリオールである、請求項１１記載の医薬製剤。
  13. 等張化剤が、スクロース又はトレハロースを含む、請求項１２記載の医薬製剤。
  14. 等張化剤が、スクロースを含む、請求項１３記載の医薬製剤。
  15. 等張化剤が、トレハロースを含む、請求項１３記載の医薬製剤。
  16. 該製剤が、約０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在する安定剤をさらに含む、請求項１～１５のいずれか一項記載の医薬製剤。
  17. 安定剤が、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、システイン、プロリン、メチオニン、リシン、アスパラギン酸、グルタミン酸を含むアミノ酸又はそれらの薬学的に許容し得る塩を含む、請求項１６記載の医薬製剤。
  18. 安定剤が、Ｌ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩を含む、請求項１６記載の医薬製剤。
  19. 該製剤が、約０～約１５０mMの範囲内の濃度で存在する塩をさらに含む、請求項１１～１５のいずれか一項記載の医薬製剤。
  20. 該塩が、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、ホウ酸塩又は塩化亜鉛（ＺｎＣｌ２）を含む、請求項１９記載の医薬製剤。
  21. 該塩が、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を含む、請求項１９記載の医薬製剤。
  22. 該製剤が、約０．１g/L～約１．５g/Lの範囲内の濃度で存在する界面活性剤をさらに含む、請求項１記載の医薬製剤。
  23. 界面活性剤が、ポロキサマー１８８、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含む、請求項２２記載の医薬製剤。
  24. 界面活性剤が、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０又はポリソルベート８０を含む、請求項２２記載の医薬製剤。
  25. 界面活性剤が、ポリソルベート２０を含む、請求項２２記載の医薬製剤。
  26. 界面活性剤が、ポリソルベート８０を含む、請求項２２記載の医薬製剤。
  27. 医薬製剤であって、
    ａ．約１０mg/mL～約２００mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するアセタート及び／又はヒスチジンバッファーと、
    ｃ．約１００mM～約２５０mMの範囲内の濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
    ｄ．約０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するＬ－アルギニン及び／又はそれらの薬学的に許容し得る塩と、
    ｅ．約０～約１５０mMの範囲内の濃度で存在する塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と、
    ｆ．約０g/L～約１．５g/Lの範囲内の濃度で存在するポリソルベート２０及び／又はポリソルベート８０とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約７の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  28. 医薬製剤であって、
    ａ．約２０mg/mLの濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約２５mMの濃度で存在するシトラートバッファーと、
    ｃ．約２００mMの濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
    ｄ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート８０とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約６～約７の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  29. 医薬製剤であって、
    ａ．約６０mg/mLの濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約４５mMの濃度で存在するアセタートバッファーと、
    ｃ．約１５０mMの濃度で存在するスクロース及び／又はトレハロースと、
    ｄ．約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩と、
    ｅ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約６の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  30. 医薬製剤であって、
    ａ．約１５０mg/mLの濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約４５mMの濃度で存在するアセタートバッファーと、
    ｃ．約１５０mMの濃度で存在するスクロース又はトレハロースと、
    ｄ．約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニン又はその薬学的に許容し得る塩と、
    ｅ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約６の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  31. 該製剤が、約２１０mOsmol/kg～約３９０mOsm/kgの範囲内の浸透圧を特徴とする、請求項１～３０のいずれか一項記載の医薬製剤。
  32. 抗体の約５％未満が、該製剤中に凝集形態で存在する、請求項１～３１のいずれか一項記載の医薬製剤。
  33. 該製剤が、無菌である、請求項１～３２のいずれか一項記載の医薬製剤。
  34. 該製剤が、凍結及び融解時に安定である、請求項１～３３のいずれか一項記載の医薬製剤。
  35. 該製剤が、水を含むか又は水により再構成される、請求項１～３４のいずれか一項記載の医薬製剤。
  36. 該製剤が、液体状にある又は水により再構成された時に、約５～約６のｐＨを有する、請求項１～３５のいずれか一項記載の医薬製剤。
  37. 該製剤が、液体状にある又は水により再構成された時に、約６のｐＨを有する、請求項１～３６のいずれか一項記載の医薬製剤。
  38. 該製剤が、参照製剤と比較した場合、下記：
    （ｉ）有効期間の延長
    （ｉｉ）より良好な温度安定性、
    （ｉｉｉ）凝集体形成の減少、
    （ｉｖ）より良好な化学的安定性、
    （ｖ）粘度の低下
    からなる群より選択される少なくとも１つの特徴を有する、請求項１～３７のいずれか一項記載の医薬製剤。
  39. 該製剤が、参照製剤と比較した場合、下記：
    （ａ）高速サイズ排除クロマトグラフィー（ＨＰ－ＳＥＣ）により測定された場合での凝集体の割合の低下、
    （ｂ）ＨＰ－ＳＥＣにより測定された場合でのより高いモノマー割合、
    （ｃ）ＣＥＸにより測定された主ピークの割合が高い（チャージバリアントの劣化が少ない）、
    （ｄ）評価不能な（ｓｕｂｖｉｓｉｂｌｅ）粒子、例えば、１０μm以上及び２５μm以上の粒子の割合がより低い
    （ｅ）約４０℃で保存された後のホルマジン比濁測定単位（FNU）における濁度値がより低い
    からなる群より選択される少なくとも１つの特徴を有する、請求項１～３７のいずれか一項記載の医薬製剤。
  40. 請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤を含む、
    バイアル又はシリンジを含む医薬品。
  41. 予め組み立てられた注射装置をさらに含む、請求項４０記載の医薬品。
  42. 予め組み立てられた注射装置が、自動注射器又は針安全装置である、請求項４１記載の医薬品。
  43. 請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤を含む、
    予め組み立てられた注射装置。
  44. 前記装置が、自動注射器、針安全装置又はシリンジである、請求項４３記載の予め組み立てられた注射装置。
  45. 前記製剤が、皮下投与又は筋肉内投与に適している、請求項４３記載の予め組み立てられた注射装置。
  46. 請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤を含む少なくとも１つの容器と、
    注射装置とを備える、
    パーツキット。
  47. 対象への該製剤の皮下もしくは筋肉内投与のための説明書又は皮下もしくは筋肉内自己投与のための説明書を含む、請求項４６記載のキット。
  48. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    ａ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３５、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６もしくは１４０のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｂ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０２のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｃ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０３のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｄ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｅ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｆ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｇ．配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１４０のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２、１０８、１０９、１１０もしくは１１１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  49. 該抗体又はその抗原結合フラグメントが、配列番号：７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２又は８３のいずれか１つのアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４又は９５のいずれか１つのアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  50. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：７７のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８８のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：８９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  51. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、配列番号：８４、８５又は８６のいずれか１つのアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：９６、９７、９８、９９、１００又は１０１のいずれか１つのアミノ酸配列を含む重鎖可変領域を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  52. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    配列番号：８５のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１００のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８５のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１０１のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１００のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：８６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１０１のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  53. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、配列番号：１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０又は１２１のいずれか１つのアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２又は１３３のいずれか１つのアミノ酸配列を含む重鎖を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  54. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５のアミノ酸配列を含む重鎖、
    配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む重鎖、
    配列番号：１１５のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７のアミノ酸配列を含む重鎖、
    配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５のアミノ酸配列を含む重鎖、
    配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６のアミノ酸配列を含む重鎖又は
    配列番号：１１８のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７のアミノ酸配列を含む重鎖
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  55. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、配列番号：１２２、１２３又は１２４のいずれか１つのアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３４、１３５、１３６、１３７、１３８又は１３９のいずれか１つのアミノ酸配列を含む重鎖を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  56. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    配列番号：１２３のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む重鎖、
    配列番号：１２３のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３９のアミノ酸配列を含む重鎖又は
    配列番号：１２４のアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１３８のアミノ酸配列を含む重鎖
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  57. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    ａ）配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０３のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域、
    ｂ）配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：１０４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域、
    ｃ）配列番号：２７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１０７のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    ｄ）配列番号：２７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：１０７のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６４のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  58. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントが、
    配列番号：２１のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３０のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：３９のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：４８のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：５７のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：６７のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２２のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３１のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４０のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：４９のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：５８のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：６８のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２３のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３２のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４１のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５０のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：５９のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：６９のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３３のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４２のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６０のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７０のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４３のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７１のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４４のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７２のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５４のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４５のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５４のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６４のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７３のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２８のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４６のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５５のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６５のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７４のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域又は
    配列番号：２９のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ１）、配列番号：３８のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ２）、配列番号：４７のアミノ酸配列（Ｌ－ＣＤＲ３）を含む軽鎖可変領域及び配列番号：５６のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ１）、配列番号：６６のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ２）、配列番号：７５のアミノ酸配列（Ｈ－ＣＤＲ３）を含む重鎖可変領域
    を含む、請求項１～３９のいずれか一項記載の医薬製剤。
  59. 医薬製剤であって、
    ａ．
    ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
    ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
    ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
    を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントであって、該抗体は、約２０mg/mL、６０mg/mL又は１５０mg/mLの濃度で存在する、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約４５mMの濃度で存在するアセタートバッファーと、
    ｃ．約１５０mMの濃度で存在するスクロースと、
    ｄ．約２５mMの濃度で存在するＬ－アルギニンＨＣｌと、
    ｅ．約０．４g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含み、
    ここで、該製剤は、約５～約６の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
  60. 粉末医薬製剤であって、水により再構成された時に、
    ａ．
    ｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
    ｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２６で示されるアミノ酸配列を含む重鎖又は
    ｉｉｉ．配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２７で示されるアミノ酸配列を含む重鎖
    を含む抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約２５mMの濃度で存在するヒスチジンバッファーと、
    ｃ．約１８０mMの濃度で存在するスクロース及び／又はマンニトールと、
    ｄ．約０．２g/Lの濃度で存在するポリソルベート２０とを含む、
    水溶液を生じ、
    ここで、該製剤は、水により再構成された時に、約５～約７の範囲内のｐＨを特徴とする、
    粉末医薬製剤。
  61. 該抗体が、約２０mg/mL、６０mg/mL又は１５０mg/mLの濃度で存在する、請求項６０記載の粉末製剤。
  62. 該製剤が、約１００mg～約１５００mg 抗体を含み、注射用水により再構成可能である、請求項６０記載の粉末製剤。
  63. 医薬製剤を製造する方法であって、
    ａ．細胞が抗体を細胞培養培地中に分泌するように、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖及び重鎖をコードする１種以上の核酸をゲノム内に安定に組み込まれたほ乳類細胞を培養し、細胞培養培地から抗体を精製することと、
    ｂ．請求項１～３９のいずれか一項記載の製剤を調製することとを含む、
    方法。
  64. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸が、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸が、配列番号：１２５をコードするヌクレオチド配列を含む、請求項６３記載の方法。
  65. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸が、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸が、配列番号：１２６をコードするヌクレオチド配列を含む、請求項６３記載の方法。
  66. 抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の軽鎖をコードする核酸が、配列番号：１１８をコードするヌクレオチド配列を含み、ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の重鎖をコードする核酸が、配列番号：１２７をコードするヌクレオチド配列を含む、請求項６３記載の方法。
  67. 約１００mg～１５００mg 粉末状の抗ＩＬ－３６Ｒ抗体を含むバイアルと、
    抗ＩＬ－３６Ｒ抗体の再構成のための説明書と、
    注入のための再構成された抗体を調製するための説明書とを含み、
    ここで、抗ＩＬ－３６Ｒ抗体は、配列番号：１１８で示されるアミノ酸配列を含む軽鎖及び配列番号：１２５、１２６又は１２７のいずれか１つで示されるアミノ酸配列を含む重鎖を含み、
    再構成説明書は、注射用水により１～５０mLの抜取り容量に再構成することを要求する、
    医薬品。
  68. バッファーが、シトラートを含む、請求項７記載の医薬製剤。
  69. 医薬製剤であって、
    ａ．約０．５mg/mL～約２２０mg/mLの範囲内の濃度で存在する抗ＩＬ－３６Ｒ抗体又はその抗原結合フラグメントと、
    ｂ．約２０mM～約８０mMの範囲内の濃度で存在するバッファーと、
    ｃ．約１００mM～約４００mMの範囲内の濃度で存在する等張化剤とを含み、
    ここで、該製剤は、水性形態にある時に、約５～約８の範囲内のｐＨを特徴とする、
    医薬製剤。
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