JP2023181334A - 樹脂組成物、ボンディングフィルム、樹脂組成物層付き積層体、積層体、及び、電磁波シールドフィルム - Google Patents

Abstract

【課題】高温高湿環境下において長期保管後であっても、導電性に優れる樹脂組成物を提供すること。【解決手段】ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有する樹脂組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、ポリイミドフィルムや金属に対する接着力が高く、硬化物が耐熱性及び耐湿熱性を有し、液安定性や加工性に優れた、プリント配線板特にフレキシブルプリント配線板やビルドアップ法多層プリント配線板を製造するための有効な部材としてのポリエステルポリウレタン系樹脂組成物に関する。更には、前記樹脂組成物を離型フィルムに貼着したボンディングフィルム、前記樹脂組成物を基材フィルムに貼着した樹脂組成物層付き積層体、前記樹脂組成物を硬化してなる層を有する積層体、並びにフレキシブルプリント配線板などに貼着して、電気回路から発生する電磁ノイズを遮蔽する用途に好適に用いられる電磁波シールドフィルムに関する。

フレキシブルプリント配線板は、限られたスペースでも立体的且つ高密度の実装が可能であるため、その用途が拡大しつつある。そして、近年、電子機器の小型化、軽量化等に伴い、フレキシブルプリント配線板の関連製品は多様化して、その需要が増大している。このような関連製品としては、ポリイミドフィルムに銅箔を貼り合わせたフレキシブル銅張積層板、フレキシブル銅張積層板に電子回路を形成したフレキシブルプリント配線板、フレキシブルプリント配線板と補強板を貼り合せた補強板付きフレキシブルプリント配線板、フレキシブル銅張積層板或いはフレキシブルプリント配線板を重ねて接合した多層板等があり、例えば、フレキシブル銅張積層板を製造する場合、ポリイミドフィルムと銅箔とを接着させるために、通常、接着剤が用いられる。

従来の接着剤組成物、又は、従来の積層体としては、特許文献１～３に記載の方法が知られている。
特許文献１には、（Ａ）２５℃で固体の溶剤可溶性ポリアミド樹脂、（Ｂ）フェノキシ樹脂、（Ｃ）ハロゲン原子を含まないエポキシ樹脂、及び（Ｄ）下記一般式（１）で示される構造を有するリン系難燃剤を含有し、前記エポキシ樹脂（Ｃ）は、１分子中に３個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂であり、前記フェノキシ樹脂（Ｂ）の含有量は、前記ポリアミド樹脂（Ａ）１００質量部に対して１００～４５０質量部であり、前記エポキシ樹脂（Ｃ）の含有量は、前記ポリアミド樹脂（Ａ）及び前記フェノキシ樹脂（Ｂ）の合計１００質量部に対して１～６０質量部であり、前記リン系難燃剤（Ｄ）の含有量は、前記ポリアミド樹脂（Ａ）及び前記フェノキシ樹脂（Ｂ）の合計１００質量部に対して５～１００質量部であることを特徴とするハロゲンフリー難燃性接着剤組成物が記載されている。

また、特許文献２には、分子中に２個以上のカルボキシル基を含み、数平均分子量が５，０００～１００，０００、且つカルボキシル基１個当たりの分子量が１，５００～１０，０００であるポリエステル系重合体（ａ）、分子中に２個以上のエポキシ基を含むエポキシ樹脂（ｂ）、エポキシ樹脂硬化促進剤（ｃ）を含有し、５℃において５ヶ月以上の期間、熱可塑性を保持し得る硬化性樹脂組成物がポリイミド系フィルム、又はポリエステル系フィルム又は金属箔の少なくとも片面に積層されていることを特徴とする積層体、及び該積層体の硬化性樹脂組成物が硬化されて、金属箔（金属の回路を含む）上に積層されている積層体が記載されている。

また、特許文献３には、カルボキシル基を含有し、酸価（単位：当量／１０^６ｇ）が１００以上１０００以下であり、数平均分子量が５．０×１０^３以上１．０×１０^５以下であり、ガラス転移温度が－１０℃以上７０℃以下であるポリウレタン樹脂（ａ）、窒素原子を含有するエポキシ樹脂（ｂ）、ジシクロペンタジエン骨格を有するエポキシ樹脂（ｃ）、を含有し、前記樹脂（ｂ）の配合比率が、樹脂組成物に含まれるエポキシ樹脂全体の０．１質量％以上２０質量％以下である接着剤用樹脂組成物が記載されている。

特許文献１：特許第５８４６２９０号公報
特許文献２：特開２００５－１２５７２４号公報
特許文献３：特開２０１０－８４００５号公報

本発明が解決しようとする課題は、高温高湿環境下（８５℃８５％ＲＨ）において長期（１，０００時間）保管後であっても、導電性に優れる樹脂組成物を提供することである。
本発明が解決しようとする他の課題は、前記樹脂組成物を用いたボンディングフィルム、樹脂組成物層付き積層体、積層体又は電磁波シールドフィルムを提供することである。

前記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞ ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有する樹脂組成物。
＜２＞ 前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の含有量が、１０質量％～７０質量％であり、かつポリアミド樹脂（Ｃ）の含有量が、１０質量％～７０質量％である＜１＞に記載の樹脂組成物。
＜３＞ 有機フィラー（Ｄ）を更に含有する＜１＞又は＜２＞に記載の樹脂組成物。
＜４＞ 有機フィラー（Ｄ）の含有量が、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量１００質量部に対して、５質量部～４０質量部である＜３＞に記載の樹脂組成物。
＜５＞ イミダゾールシラン化合物（Ｅ）を更に含有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜６＞ イミダゾールシラン化合物（Ｅ）の含有量が、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、ポリアミド樹脂（Ｃ）及びイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、０．１質量％～１０質量％である＜５＞に記載の樹脂組成物。
＜７＞ エポキシ樹脂（Ｂ）が、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂及び／又はノボラック型エポキシ樹脂を含む＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜８＞ ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の数平均分子量が、１０，０００～８０，０００で、かつポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）におけるウレタン結合１個当たりの分子量が、２００～８，０００である＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜９＞ ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の酸価が、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ～２０ｍｇＫＯＨ／ｇである＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜１０＞ ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を構成するジオール成分が、側鎖を有するジオールを含む＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜１１＞ ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）が、数平均分子量が８，０００～３０，０００のポリエステル構造を有するポリエステルポリウレタン樹脂を含む＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜１２＞ ポリアミド樹脂（Ｃ）を構成するジアミン成分の合計量を１００モル％としたときに、前記ジアミン成分として、ピペラジンを２０モル％以上含む＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜１３＞ 金属フィラー（Ｆ）を更に含有する＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物。
＜１４＞ 金属フィラー（Ｆ）の含有量が、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量１００質量部に対して、１０質量部～３５０質量部である＜１３＞に記載の樹脂組成物。
＜１５＞ 金属フィラー（Ｆ）が、導電フィラーである＜１３＞又は＜１４＞に記載の樹脂組成物。
＜１６＞ ＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物からなる樹脂組成物層と、前記樹脂組成物層の少なくとも一方の面に接する離型フィルムとを備え、前記樹脂組成物層が、Ｂステージ状であるボンディングフィルム。
＜１７＞ ＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物からなる樹脂組成物層と、前記樹脂組成物層の少なくとも一方の面に接する基材フィルムとを備え、前記樹脂組成物層が、Ｂステージ状である樹脂組成物層付き積層体。
＜１８＞ ＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物を硬化してなる硬化層を備える積層体。
＜１９＞ ＜１＞～＜１５＞のいずれか１つに記載の樹脂組成物からなる樹脂組成物層を有する電磁波シールドフィルム。

本発明によれば、高温高湿環境下（８５℃８５％ＲＨ）において長期（１，０００時間）保管後であっても、導電性に優れる樹脂組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、前記樹脂組成物を用いたボンディングフィルム、樹脂組成物層付き積層体、積層体又は電磁波シールドフィルムを提供することができる。

以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施形態に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。なお、本明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本明細書中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本明細書中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本発明において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する前記複数の物質の合計量を意味する。
本発明において、「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であっても工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
本発明において、「質量％」と「重量％」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
また、本発明において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
また、本明細書において、「（メタ）アクリル」はアクリル及びメタクリルの双方、又は、いずれかを表す。
更に、本明細書における化合物の一部において、炭化水素鎖を炭素（Ｃ）及び水素（Ｈ）の記号を省略した簡略構造式で記載する場合もある。
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。

（樹脂組成物）
本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有する。
本発明の樹脂組成物は、接着剤組成物として好適に用いることができ、ポリイミド又は金属接着用接着剤組成物としてより好適に用いることができ、ポリイミドと金属との接着用接着剤組成物として特に好適に用いることができる。

従来の樹脂組成物は、高温高湿環境下において長期保管後では、導電性が十分でないことを本発明者らは見出した。
本発明者らが鋭意検討した結果、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）の３種の樹脂を含有することにより、詳細な機構は不明であるが、これら３種の樹脂が互いに協奏的に作用し、また、互いに補完し、高温高湿環境下において長期保管後であっても、導電性に優れる樹脂組成物を提供できることを見出した。

また、本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）の３種の樹脂を含有することにより、接着性、及び、はんだ耐熱性にも優れる。
特に、本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）の３種の樹脂を含有することにより、ポリイミド及び金属との接着力が高く、初期及びはんだ処理後の導電性に優れ、また、耐熱性にも優れる。

以下、本発明について詳細に説明する。
また、本明細書においては、「ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）」等を「成分（Ａ）」等ともいう。

＜ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）＞
本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を含有する。
ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）は、２以上のエステル結合と２以上のウレタン結合とを有する樹脂であればよいが、ポリエステル鎖と２以上のウレタン結合とを有する樹脂であることが好ましい。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）は、その原料としてポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと、鎖延長剤とを少なくとも反応させてなる樹脂であることが好ましく、ポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと、ジオール化合物とを少なくとも反応させてなる樹脂であることがより好ましい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）におけるポリエステル部分は、酸成分とアルコール成分とから形成されることが好ましい。
酸成分としては、多価カルボン酸化合物が好ましく、ジカルボン酸化合物がより好ましい。また、酸成分としては、スルホカルボン酸化合物等も用いることができる。更に、酸成分としては、芳香族酸が好ましく挙げられる。
アルコール成分としては、多価アルコール化合物が好ましく、ジオール化合物がより好ましい。
また、前記ポリエステル部分は、ヒドロキシカルボン酸化合物により形成されていてもよい。
ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）のポリエステル部分を構成する全酸成分の合計量を１００モル％としたとき、接着性、耐熱性及び耐湿熱性の観点から、前記全酸成分のうち、芳香族酸が３０モル％以上であることが好ましく、４５モル％以上であることがより好ましく、６０モル％以上であることが特に好ましい。

芳香族酸の例としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジカルボン酸、５－ヒドロキシイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸が例示できる。また、スルホテレフタル酸、５－スルホイソフタル酸、４－スルホフタル酸、４－スルホナフタレン－２，７－ジカルボン酸、５－（４－スルホフェノキシ）イソフタル酸、スルホテレフタル酸、及び／又は、それらの金属塩、アンモニウム塩などのスルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する芳香族ジカルボン酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、ｐ－ヒドロキシフェニルプロピオン酸、ｐ－ヒドロキシフェニル酢酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、４，４－ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）バレリック酸などの芳香族オキシカルボン酸等を挙げることができる。これらの中でも、接着性の観点から、酸成分としては、テレフタル酸、及び／又は、イソフタル酸を含むことが好ましく、テレフタル酸、及び／又は、イソフタル酸であること特に好ましい。
また、前記酸成分は、樹脂合成時においては、エステル等の酸化合物の誘導体であってもよい。

また、その他の酸成分としては、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸とその酸無水物などの脂環族ジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、ダイマー酸などの脂肪族ジカルボン酸を挙げることができる。

一方、多価アルコール成分は、脂肪族ジオール化合物、脂環族ジオール化合物、芳香族含有ジオール化合物、エーテル結合含有ジオール化合物などが好ましく挙げられる。
脂肪族ジオール化合物の例としては、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオ－ル、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，９－ノナンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステル、ジメチロールヘプタン、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール等を挙げることができる。
脂環族ジオール化合物の例としては、１，４－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジオール、トリシクロデカンジメチロール、スピログリコール、水素化ビスフェノールＡ、水素化ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物等を挙げることができる。
芳香族含有ジオール化合物の例としては、パラキシレングリコール、メタキシレングリコ－ル、オルトキシレングリコール、１，４－フェニレングリコール、１，４－フェニレングリコールのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物等の、ビスフェノール類の２つのフェノール性水酸基にエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドをそれぞれ１～数モル付加して得られるグリコール類等を例示できる。
エーテル結合含有ジオール化合物の例としては、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコールエチレンオキサイド付加物、ネオペンチルグリコールプロピレンオキサイド付加物等が挙げられる。
これらジオールの中でも、ネオペンチルグリコールや２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール等の側鎖を有するジオールが、エポキシ樹脂やポリアミド樹脂等との相溶性及び溶液安定性の理由で好ましい。
すなわち、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を構成するジオール成分は、エポキシ樹脂やポリアミド樹脂等との相溶性及び溶液安定性の観点から、側鎖を有するジオールを含むことが好ましい。
中でも、エポキシ樹脂やポリアミド樹脂等との相溶性、溶液安定性、及び、導電性の観点から、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を構成する前記鎖延長剤として、側鎖を有するジオールを含むことがより好ましい。すなわち、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）は、エポキシ樹脂やポリアミド樹脂等との相溶性、溶液安定性、及び、導電性の観点から、その原料としてポリエステルポリオールと、ポリイソシアネートと、側鎖を有するジオールとを少なくとも反応させてなる樹脂であることがより好ましい。

また、分子構造の中に、ヒドロキシ基とカルボキシ基を有する、ヒドロキシカルボン酸化合物もポリエステル原料として使用することができ、５－ヒドロキシイソフタル酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、ｐ－ヒドロキシフェニチルアルコール、ｐ－ヒドロキシフェニルプロピオン酸、ｐ－ヒドロキシフェニル酢酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、４，４－ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）バレリック酸等を例示できる。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）のポリエステル部分を構成する成分として、必要により分岐骨格を導入する目的で、ポリエステル部分を構成する全酸成分あるいは全多価アルコール成分に対し、０．１モル％～５モル％程度の３官能以上のポリカルボン酸類及び／又はポリオール類を共重合しても構わない。特に硬化剤と反応させて硬化層を得る場合、分岐骨格を導入することにより、樹脂の末端基濃度（反応点）が増え、架橋密度が高い、硬化層を得ることができる。その場合の３官能以上のポリカルボン酸の例としてはトリメリット酸、トリメシン酸、エチレングルコールビス（アンヒドロトリメリテート）、グリセロールトリス（アンヒドロトリメリテート）、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸（ＰＭＤＡ）、オキシジフタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（ＤＳＤＡ）、４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物（６ＦＤＡ）、２，２’－ビス［（ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ＢＳＡＡ）などの化合物等が使用できる。一方、３官能以上のポリオールの例としては、グリセリン、トリメチロ－ルエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が使用できる。３官能以上のポリカルボン酸及び／又はポリオ－ルを使用する場合は、全酸成分あるいは全多価アルコール成分に対し、好ましくは０．１モル％～５モル％、より好ましくは０．１モル％～３モル％の範囲で共重合することがよい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）のポリエステル部分には、必要によりカルボキシ基を導入する目的で、ポリエステル部分を構成する全酸成分あるいは全多価アルコール成分に対し、０．１モル％～１０モル％程度の酸付加を行うことができる。酸付加にモノカルボン酸、ジカルボン酸、多官能カルボン酸化合物を用いると、エステル交換により分子量の低下が起こるので、酸無水物を用いることが好ましい。
酸無水物としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、オルソフタル酸、２，５－ノルボルネンジカルボン酸無水物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸（ＰＭＤＡ）、オキシジフタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）、３，３’，４，４’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、３，３’，４，４’－ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（ＤＳＤＡ）、４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸二無水物（６ＦＤＡ）、２，２’－ビス［（ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ＢＳＡＡ）などの化合物が使用できる。
酸付加は、ポリエステル重縮合後、バルク状態で直接行う方法と、ポリエステルを溶液化し付加する方法がある。バルク状態での反応は、速度が速いが、多量に酸付加を行うとゲル化が起こることがあり、かつ高温での反応になるので、酸素ガスを遮断し酸化を防ぐなどの注意が必要である。一方、溶液状態での酸付加は、反応は遅いが、多量のカルボキシ基を安定に導入することができる。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の製造に使用するポリイソシアネートは、ジイソシアネート、その二量体（ウレトジオン）、その三量体（イソシアヌレート、トリオール付加物、ビューレット）等の一種、又は、それらの二種以上の混合物であってもよい。例えば、ジイソシアネート成分としては、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、３，３’－ジメトキシ－４，４’－ビフェニレンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，６－ナフタレンジイソシアネート、４，４’－ジイソシアネートジフェニルエーテル、ｍ－キシリレンジイソシアネート、１，３－ジイソシアネートメチルシクロヘキサン、１，４－ジイソシアネ－トメチルシクロヘキサン、４，４’－ジイソシアネートシクロヘキサン、４，４’－ジイソシアネートシクロヘキシルメタン、イソホロンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート等が挙げられる。中でも、透明性の観点からは、脂肪族又は脂環族のジイソシアネートが好ましい。更に入手の容易さと経済的な理由で、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートが特に好ましい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を製造する上で、必要により鎖延長剤を使用してもよい。
鎖延長剤としては、ポリエステル部分の構成成分として既に記載したジオール化合物や、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸等の１つのカルボキシ基と２つのヒドロキシ基とを有する化合物等が挙げられる。
中でも、鎖延長剤としては、導電性の観点から、ジオール化合物が好ましく、側鎖を有するジオール化合物がより好ましく、分岐鎖を有するジオール化合物が特に好ましい。
側鎖を有するジオール化合物としては、導電性の観点から、ネオペンチルグリコール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、及び、２，２－ジメチロールプロピオン酸よりなる群から選ばれた少なくとも１種の化合物を含むことが好ましく、ネオペンチルグリコール及び２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオールよりなる群から選ばれた少なくとも１種の化合物と、２，２－ジメチロールプロピオン酸とを含むことが特に好ましい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。例えば、ポリエステルポリオール及びポリイソシアネート、必要により前記鎖延長剤を一括して反応容器に仕込んでもよいし、分割して仕込んでもよい。いずれにしても、系内のポリエステルポリオール及び鎖延長剤の水酸基価の合計と、ポリイソシアネートのイソシアネート基の合計について、イソシアネート基／ヒドロキシ基の官能基の比率が、好ましくは０．９以上１．１以下、より好ましくは０．９８以上１．０２以下、特に好ましくは１で反応させる。またこの反応は、イソシアネート基に対して不活性な溶媒の存在下又は非存在下に反応させることにより製造することができる。その溶媒としては、エステル系溶媒（酢酸エチル、酢酸ブチル、酪酸エチルなど）、エーテル系溶媒（ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルなど）、ケトン系溶媒（シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）、芳香族炭化水素系溶媒（ベンゼン、トルエン、キシレンなど）及びこれらの混合溶媒が挙げられるが、環境負荷の低減の観点から、酢酸エチルやメチルエチルケトンが好ましい。反応装置としては、撹拌装置の具備した反応缶に限らず、ニーダー、二軸押出機のような混合混練装置も使用できる。

ウレタン反応を促進させるため、通常のウレタン反応において用いられる触媒、例えば、錫系触媒（トリメチルチンラウレート、ジメチルチンジラウレート、トリメチルチンヒドロキサイド、ジメチルチンジヒドロキサイド、スタナスオクトエートなど）、鉛系触媒（レッドオレート、レッド－２－エチルヘキソエートなど）アミン系触媒（トリエチルアミン、トリブチルアミン、モルホリン、ジアザビシクロオクタン、ジアザビシクロウンデセンなど）等を使用することができる。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）におけるポリエステル部分のガラス転移温度（Ｔｇ）は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、４０℃～１５０℃であることが好ましく、４５℃～１２０℃であることがより好ましく、５０℃～９０℃であることが更に好ましく、６０℃～７０℃であることが特に好ましい。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、３０℃～１５０℃であることが好ましく、４０℃～１４０℃であることがより好ましく、５０℃～１２０℃であることが特に好ましい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、導電性、及び、耐熱性の観点から、５，０００～１００，０００であることが好ましく、１０，０００～８０，０００であることがより好ましく、２０，０００～６０，０００であることが更に好ましく、２５，０００～５０，０００であることが特に好ましい。
なお、本発明における樹脂の数平均分子量（Ｍｎ）、及び、重量平均分子量（Ｍｗ）の値は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により得ることができる。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）におけるウレタン結合１個当たりの分子量は、導電性、及び、耐熱性の観点から、１００～１５，０００であることが好ましく、２００～８，０００であることがより好ましく、３００～２，０００であることが特に好ましい。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の酸価は、接着性、及び、導電性の観点から、０ｍｇＫＯＨ／ｇ～５０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ～２０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ～５ｍｇＫＯＨ／ｇであることが特に好ましい。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の酸価は、耐熱性の観点からは、２０ｍｇ／ＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが特に好ましい。
本発明における樹脂の酸価の測定方法は、フェノールフタレイン溶液を指示薬として、試料を水酸化カリウムベンジルアルコール溶液で中和滴定して酸価を求めるものとする。

中でも、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、ポリエステル構造の数平均分子量が１，０００～５０，０００であることが好ましく、２，０００～４０，０００であることがより好ましく、３，０００～３０，０００であることが更に好ましく、８，０００～３０，０００であることが特に好ましい。

本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の含有量は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、樹脂組成物の全固形分量に対し、５質量％～９０質量％であることが好ましく、１０質量％～８０質量％であることがより好ましく、２０質量％～７５質量％であることが更に好ましく、３０質量％～７０質量％であることが特に好ましい。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の含有量は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、５質量％～９０質量％であることが好ましく、１０質量％～７０質量％であることがより好ましく、３０質量％～７０質量％であることが特に好ましい。

＜エポキシ樹脂（Ｂ）＞
本発明の樹脂組成物は、エポキシ樹脂（Ｂ）を含有する。
エポキシ樹脂（Ｂ）は、接着性や接着後の硬化部における耐熱性等を与える成分である。本発明におけるエポキシ樹脂（Ｂ）には、エポキシ基を有する高分子化合物だけでなく、エポキシ基を有する低分子化合物も含まれる。エポキシ樹脂（Ｂ）におけるエポキシ基の数は、２以上であることが好ましい。
エポキシ樹脂（Ｂ）としては、例えば、オルトフタル酸ジグリシジルエステル、イソフタル酸ジグリシジルエステル、テレフタル酸ジグリシジルエステル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、コハク酸ジグリシジルエステル、アジピン酸ジグリシジルエステル、セバシン酸ジグリシジルエステル、トリメリット酸トリグリシジルエステル等のグリシジルエステル；ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル及びそのオリゴマー、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、テトラフェニルグリシジルエーテルエタン、トリフェニルグリシジルエーテルエタン、ソルビトールのポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールのポリグリシジルエーテル等のグリシジルエーテル類；フェノールノボラックエポキシ樹脂、ｏ－クレゾールノボラックエポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラックエポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。
また、難燃性を付与した臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、リン含有エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン骨格含有エポキシ樹脂、ナフタレン骨格含有エポキシ樹脂、アントラセン型エポキシ樹脂、ターシャリーブチルカテコール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂及びビスフェノールＳ型エポキシ樹脂等も用いることができる。
中でも、エポキシ樹脂（Ｂ）は、接着性、及び、耐熱性の観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂及び／又はノボラック型エポキシ樹脂を含むことが好ましい。

本発明においては、硬化後における高い耐熱性を発現させるために、エポキシ樹脂（Ｂ）は、１分子中に３個以上のエポキシ基を有する化合物を含むことが好ましい。このような化合物を用いると、エポキシ基が２個のエポキシ樹脂を用いた場合に比べて、ポリエステルウレタン樹脂（Ａ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）との架橋反応性が高くなり、十分な耐熱性が得られる。
エポキシ樹脂（Ｂ）における１分子中に３個以上のエポキシ基を有する化合物の含有量は、耐熱性の観点から、エポキシ樹脂（Ｂ）の全質量に対し、１５質量％以上であることが好ましく、２０質量％以上であることがより好ましく、２５質量％以上であることが特に好ましい。

本発明の樹脂組成物は、エポキシ樹脂（Ｂ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
エポキシ樹脂（Ｂ）の含有量は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、１質量％～６０質量％であることが好ましく、２質量％～４０質量％であることがより好ましく、３質量％～２０質量％であることが特に好ましい。

＜ポリアミド樹脂（Ｃ）＞
本発明の樹脂組成物は、ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有する。
ポリアミド樹脂（Ｃ）は、接着性や硬化物の柔軟性等を与える成分である。
ポリアミド樹脂（Ｃ）は、２５℃で固体であることが好ましい。
ポリアミド樹脂（Ｃ）は、後述する有機溶剤に可溶な樹脂であれば、特に限定されず、具体例としては、二塩基酸及びジアミンを共重縮合して得られる共重合ポリアミド樹脂、分子中のアミド結合にＮ－アルコキシメチル基を導入した変性ポリアミド樹脂等が挙げられる。

前記共重合ポリアミド樹脂は、モノマーとして、二塩基酸及びジアミンを用いて得られた縮合樹脂であり、好ましくは、２種類以上の二塩基酸及び２種類以上のジアミンを用いて得られた樹脂である。前記二塩基酸としては、具体的には、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ダイマー酸、イソフタル酸、テレフタル酸、５－スルホイソフタル酸ナトリウム等が挙げられる。また、前記ジアミンとしては、具体的には、ヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジアミン、ｐ－ジアミノメチルシクロヘキサン、ビス（ｐ－アミノシクロヘキシル）メタン、ｍ－キシレンジアミン、ピペラジン、イソホロンジアミン等が挙げられる。
前記ジアミン成分においてピペラジンを含むと接着性向上の理由から好ましい。その含有量はポリアミド樹脂（Ｃ）を構成するジアミン成分の合計量を１００モル％としたときに、ピペラジンを１．０モル％以上含むことが好ましく、２０モル％以上含むことがより好ましい。
前記共重合ポリアミド樹脂が、特に、脂肪族二塩基酸に由来する構成単位と脂環式ジアミンに由来する構成単位とを含む場合、溶剤への溶解性に優れる。また、このような共重合ポリアミド樹脂を含む接着性組成物を長期間保存しても、粘度の上昇がほとんどなく、広範囲な被着体に対して良好な接着性を示すため、好ましい。

前記共重合ポリアミド樹脂は、アミノカルボン酸、ラクタム類等に由来する構成単位を、適宜、含んでもよい。前記アミノカルボン酸としては、具体的には、１１－アミノウンデカン酸、１２－アミノドデカン酸、４－アミノメチル安息香酸、４－アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸等が挙げられ、ラクタム類としては、ε－カプロラクタム、ω－ラウロラクタム、α－ピロリドン、α－ピペリドン等が挙げられる。

また、前記共重合ポリアミド樹脂は、柔軟性を付与させる目的で、ポリアルキレングリコールに由来する構造単位を、適宜、含んでもよい。前記ポリアルキレングリコールとしては、具体的には、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック又はランダム共重合体、エチレンオキサイドとテトラヒドロフランとのブロック又はランダム共重合体等が挙げられる。ポリアルキレングリコールに由来する構造単位は、単独で含まれてよいし、２種以上で含まれてもよい。

前記共重合ポリアミド樹脂は、例えば、ナイロン６／ナイロン６６共重合体、ナイロン６／ナイロン６－１０共重合体、ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン６－１０共重合体、ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン１１共重合体、ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン１２共重合体、ナイロン６／ナイロン６－１０／ナイロン６－１１共重合体、ナイロン６／ナイロン１１／イソホロンジアミン共重合体、ナイロン６／ナイロン６６／ナイロン６共重合体、ナイロン６／ナイロン６－１０／ナイロン１２共重合体等の構成を有することができる。

次に、前記変性ポリアミド樹脂は、未変性ポリアミド樹脂に、ホルムアルデヒドとアルコ－ルとを付加させ、アミド結合を構成する窒素原子にアルコキシメチル基を導入することによってアルコ－ル可溶性ナイロン樹脂としたものである。具体的には、６－ナイロン、６６－ナイロン等をアルコキシメチル化した変性ポリアミド樹脂が挙げられる。そして、Ｎ－アルコキシメチル基の導入は、融点の低下、可とう性の増大、溶剤への溶解性の向上に寄与するものであり、目的に応じて、導入率が、適宜、設定される。

ポリアミド樹脂（Ｃ）のアミン価は、特に限定されない。一般に、ポリアミド樹脂のアミン価が高いと、アミノ基とエポキシ基との反応が早く、短い時間での加熱処理で良好な硬化性が得られるが、その一方で、ポリアミド樹脂（Ｃ）及びエポキシ樹脂（Ｂ）の混合直後から、徐々に反応が進み、組成物の粘度が大幅に上昇したりゲル化したりする。そのため、ポリアミド樹脂（Ｃ）のアミン価の選択により、硬化性と安定性とを両立させることができる。ポリアミド樹脂（Ｃ）のアミン価の好ましい範囲は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ～６ｍｇＫＯＨ／ｇである。

また、前記ポリアミド樹脂（Ｃ）の融点は、特に限定されないが、溶剤への溶解性、及び、硬化物の耐熱性の観点から、好ましくは５０℃～２２０℃の範囲であり、より好ましくは７０℃～１８０℃の範囲である。

ポリアミド樹脂（Ｃ）を溶解する溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソブチルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジアセトンアルコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類；トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メシチレン等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテ－ト、３－メトキシブチルアセテート等のエステル類等が挙げられる。これらの溶剤は、単独で用いてよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本発明の樹脂組成物は、ポリアミド樹脂（Ｃ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
ポリアミド樹脂（Ｃ）の含有量は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、５質量％～９０質量％であることが好ましく、１０質量％～７０質量％であることがより好ましく、３０質量％～７０質量％であることが特に好ましい。

前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）の含有量は、接着性、導電性、及び、耐熱性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、５０質量％～９８質量％であることが好ましく、７０質量％～９７質量％であることがより好ましく、７５質量％～９５質量％であることが特に好ましい。

＜有機フィラー（Ｄ）＞
本発明の樹脂組成物は、得られる硬化物の伸び性、導電性、及び、耐湿熱性の観点から、有機フィラー（Ｄ）を含有することが好ましい。
有機フィラー（Ｄ）としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂粒子、ポリブタジエン粒子、ナイロン微粒子、ポリオレフィン粒子、ポリエステル粒子、ポリカーボネート粒子、ポリビニルアルコール粒子、ポリビニルエーテル粒子、ポリビニルブチラール粒子、シリコーンゴム粒子、ポリウレタン粒子、フェノール樹脂粒子、ポリ四弗化エチレン粒子等が挙げられる。
有機フィラーは、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）と溶解させた場合に、これら樹脂の相溶性を高める効果を見出した。更に、これら樹脂の相溶性や液安定性をより向上させる観点から、シリコーン粒子、ポリブタジエン粒子、（メタ）アクリル樹脂粒子、又は、ポリウレタン粒子が特に好ましい。

有機フィラー（Ｄ）の平均粒子径は、特に限定されないが、塗布性、及び、塗布厚調整性の観点から、０．５μｍ～５０μｍであることが好ましく、１μｍ～３０μｍであることがより好ましい。

本発明の樹脂組成物は、有機フィラー（Ｄ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
有機フィラー（Ｄ）の含有量は、接着性、導電性、及び、硬化性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、任意成分として含有してもよいイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量１００質量部に対して、１質量部～５０質量部であることが好ましく、５質量部～４０質量部であることがより好ましく、１０質量部～２０質量部であることが特に好ましい。

＜イミダゾールシラン化合物（Ｅ）＞
本発明の樹脂組成物は、導電性、及び、接着性の観点から、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）を含有することが好ましい。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）は、１以上のイミダゾール環構造と１以上のシラン構造とを有する化合物であり、エポキシ樹脂（Ｂ）の硬化剤として作用すると推定される。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）は、導電性、及び、接着性の観点から、１つのイミダゾール環構造と１つのシリル基とを有する化合物であることが好ましい。
また、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）としては、導電性、及び、接着性の観点から、下記式（Ｅ）で表される化合物、又は、その酸付加物が好ましく挙げられる。

式（Ｅ）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基又はアリール基を表し、前記各基は置換基を有していてもよく、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ^３の少なくとも１つはアルキル基であり、前記アルキル基は置換基を有していてもよく、ｎは１～３の整数を表し、Ｒ^５はアルキレン基、又は、アルキレン基の一部が、式（Ｅ２）～式（Ｅ５）の少なくともいずれかで置換されている基を表す。

式（Ｅ２）、式（Ｅ３）及び式（Ｅ５）中、Ｒ^６は水素原子又はヒドロキシ基を表し、Ｒ^７は水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、Ｒ^８及びＲ^９はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はアリール基を表し、前記各基は置換基を有していてもよく、波線部分は他の構造との結合位置を表す。

イミダゾールシラン化合物（Ｅ）、特に前記式（Ｅ）で表される化合物を含有すると、金属、特に金メッキされた銅箔に対する接着性が向上する。これは、シラン構造及びイミダゾール環構造が金界面及びポリアミド樹脂（Ｃ）のいずれとも高い親和性を示すために、その相互作用により接着性が向上すると推定される。更に、イミダゾール環構造は、エポキシ樹脂（Ｂ）とも反応し得るため、後述するリフロー工程でもこの接着性向上作用を維持することができると推定される。

イミダゾールシラン化合物（Ｅ）は、一分子中に第１官能基としてイミダゾール環構造を、第２官能基としてアルコキシシリル基を共に有する化合物であることが好ましい。
前記イミダゾール環構造におけるイミダゾール環は、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基等の置換基を有していてもよい。
式（Ｅ）において、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４がアルキル基の場合に、その好ましい炭素数は１～３である。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）を構成するイミダゾール環構造としては、イミダゾール環構造、２－アルキルイミダゾール環構造、２，４－ジアルキルイミダゾール環構造及び４－ビニルイミダゾール環構造等が挙げられる。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）において、前記アルコキシシリル基とイミダゾール環構造とは、アルキレン基、又は、アルキレン基の一部が、式（Ｅ２）～式（Ｅ５）の少なくともいずれかで置換されている基を介して結合されていることが好ましい。
式（Ｅ）のＲ^５における前記アルキレン基の炭素数は、１～１０であることが好ましく、３～７であることがより好ましい。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）は、例えば、イミダゾール化合物と３－グリシドキシアルキルシラン化合物等との反応により好適に合成することができる。
また、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）は、アルコキシシリル基の加水分解により生じるシラノール化合物であっても、シラノール化合物の脱水縮合反応により生じるポリオルガノシロキサン化合物であってもよく、これらの混合物であってもよい。
また、式（Ｅ）で表される化合物に付加する酸としては、酢酸、乳酸、サリチル酸、安息香酸、アジピン酸、フタル酸、クエン酸、酒石酸、マレイン酸、トリメリット酸、リン酸及びイソシアヌル酸等が挙げられる。これらは、１種単独で、又は、２種以上を併せて用いることができる。

また、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）としては、導電性、及び、接着性の観点から、下記式（Ｅ６）又は式（Ｅ７）で表される化合物、又は、その酸付加物であることがより好ましい。

式（Ｅ６）及び式（Ｅ７）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基又はアリール基を表し、前記各基は置換基を有していてもよく、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ^３の少なくとも１つはアルキル基であり、前記アルキル基は置換基を有していてもよく、ｎは１～３の整数を表し、Ｒ^５’はアルキレン基を表し、Ｒ^６は水素原子又はヒドロキシ基を表す。

式（Ｅ６）及び式（Ｅ７）のＲ^５’におけるアルキレン基の炭素数は、１～１０であることが好ましく、３～７であることがより好ましい。

イミダゾールシラン化合物（Ｅ）の具体例としては、１－（２－ヒドロキシ－３－トリメトキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール、１－（２－ヒドロキシ－３－トリエトキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール、１－（２－ヒドロキシ－３－トリプロポキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール、１－（２－ヒドロキシ－３－トリブトキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール、１－（２－ヒドロキシ－３－トリエトキシシリルプロポキシプロピル）－２－メチルイミダゾール、１－（２－ヒドロキシ－３－トリエトキシシリルプロポキシプロピル）－４－メチルイミダゾール、１－（３－オキソ－４－トリメトキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール、１－（３－トリメトキシシリルプロピルアミノ）イミダゾール等が挙げられる。

中でも、前記式（Ｅ６）又は式（Ｅ７）で表される化合物又はその酸付加物は、耐熱性が良好で、溶剤に対する溶解性もよいため、好ましく、式（Ｅ６）で表される化合物の酸付加物がより好ましい。

前記式（Ｅ６）で表される化合物は、イミダゾール、２－アルキルイミダゾール、２，４ジアルキルイミダゾール、４－ビニルイミダゾール等のイミダゾール化合物と、３－グリシドキシプロピルトリアルコキシシラン、３－グリシドキシプロピルジアルコキシアルキルシラン、３－グリシドキシプロピルアルコキシジアルキルシラン等の３－グリシドキシプロピルシラン化合物とを反応させる等により好適に得ることができる。これらのうち特に好ましいのは、イミダゾールと３－グリシドキシプロピルトリメトキシシランとの反応物である。
前記式（Ｅ７）で表される化合物は、イミダゾール化合物と、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等とを反応させる等により好適に得ることができる。

本発明の樹脂組成物は、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
イミダゾールシラン化合物（Ｅ）の含有量は、導電性、及び、接着性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、ポリアミド樹脂（Ｃ）及びイミダゾールシラン化合物（Ｅ）の合計量に対して、０．０５質量％～２０質量％であることが好ましく、０．１質量％～１０質量％であることがより好ましく、１質量％～５質量％であることが特に好ましい。

＜金属フィラー（Ｆ）＞
本発明の樹脂組成物は、導電性、及び、耐熱性の観点から、金属フィラー（Ｆ）を含有することが好ましい。
金属フィラー（Ｆ）としては、金、白金、銀、銅、ニッケルなどの導電性金属又はその合金からなる金属粒子が好ましく挙げられる。また、単一組成の粒子ではなく金属や樹脂を核体とし、その被覆層を導電性が高い素材で形成した粒子も、コストダウンの観点から好ましい。前記核体は、ニッケル、シリカ、銅及び樹脂よりなる群から選択される少なくとも１種の材質からなることが好ましく、導電性の金属又はその合金からなることがより好ましい。前記被覆層は、導電性が優れる材質からなる層であることが好ましく、導電性金属又は導電性ポリマーからなる層であることが好ましい。
導電性金属は、例えば、金、白金、銀、錫、マンガン、及び、インジウム等、並びにその合金が挙げられる。また、導電性ポリマーは、ポリアニリン、ポリアセチレン等が挙げられる。これらの中でも、導電性の面から、銀が好ましい。

前記核体と被覆層とからなる粒子は、コスト及び導電性の観点から、核体１００質量部に対して、１質量部～４０質量部の割合で被覆層を有することが好ましく、５質量部～３０質量部の割合で被覆層を有することがより好ましい。

前記核体と被覆層からなる粒子は、被覆層が核体を完全に覆っている粒子であることが好ましい。しかし、実際には、核体の一部が露出する場合がある。このような場合でも核体表面面積の７０％以上を導電性物質が覆っていれば、導電性を維持しやすい。

金属フィラー（Ｆ）の形状は、所望の導電性が得られればよく形状は限定されない。具体的には、例えば、球状、フレーク状、葉状、樹枝状、プレート状、針状、棒状、又は、ブドウ状が好ましい。

金属フィラー（Ｆ）の平均粒子径は、導電性、及び、貯蔵安定性の観点から、１μｍ～１００μｍであることが好ましく、３μｍ～５０μｍであることがより好ましく、４μｍ～１５μｍであることが特に好ましい。
なお、本開示における粒子の平均粒子径は、レーザー回折・散乱法粒度分布測定装置ＬＳ １３３２０（ベックマン・コールター社製）を使用し、トルネードドライパウダーサンプルモジュールにて、各導電性微粒子粉を測定して得たＤ５０平均粒子径であり、粒子の積算値が５０％である粒度の直径の平均粒子径を用いた。なお、屈折率の設定は１．６とした。
なお、金属フィラー（Ｆ）の平均粒子径は、電子顕微鏡の拡大画像（約千倍～１万倍）において無作為に選定した約２０個の粒子を平均した数値から求めることもできる。この場合の平均粒子径も１μｍ～１００μｍが好ましく、３μｍ～５０μｍがより好ましく、４μｍ～１５μｍが特に好ましい。なお、金属フィラー（Ｆ）に長軸方向と短軸方向が有る場合（例えば棒状粒子）は、長軸方向の長さで平均粒子径を算出する。

本発明の樹脂組成物は、金属フィラー（Ｆ）を、１種単独で含有していても、２種以上を含有していてもよい。
金属フィラー（Ｆ）の含有量は、導電性、耐熱性、及び、貯蔵安定性の観点から、前記樹脂組成物におけるポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）及びポリアミド樹脂（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、１質量部～５００質量部であることが好ましく、１０質量部～３５０質量部であることがより好ましく、１０質量部～５０質量部であることが特に好ましい。

本発明の樹脂剤組成物は、前述した成分以外の他の添加剤を含有していてもよい。
他の添加剤としては、前述した以外の他の熱可塑性樹脂、粘着付与剤、難燃剤、硬化剤、硬化促進剤、カップリング剤、熱老化防止剤、レベリング剤、消泡剤、無機充填剤及び溶剤等を、樹脂組成物の機能に影響を与えない程度に含有することができる。

前記他の熱可塑性樹脂としては、例えば、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂及びポリビニル系樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記粘着付与剤としては、例えば、クマロン－インデン樹脂、テルペン樹脂、テルペン－フェノール樹脂、ロジン樹脂、ｐ－ｔ－ブチルフェノール－アセチレン樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、キシレン－ホルムアルデヒド樹脂、石油系炭化水素樹脂、水素添加炭化水素樹脂、テレピン系樹脂等を挙げることができる。これらの粘着付与剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

前記難燃剤は、有機系難燃剤及び無機系難燃剤のいずれでもよい。
有機系難燃剤としては、例えば、リン酸メラミン、ポリリン酸メラミン、リン酸グアニジン、ポリリン酸グアニジン、リン酸アンモニウム、ポリリン酸アンモニウム、リン酸アミドアンモニウム、ポリリン酸アミドアンモニウム、リン酸カルバメート、ポリリン酸カルバメート、トリスジエチルホスフィン酸アルミニウム、トリスメチルエチルホスフィン酸アルミニウム、トリスジフェニルホスフィン酸アルミニウム、ビスジエチルホスフィン酸亜鉛、ビスメチルエチルホスフィン酸亜鉛、ビスジフェニルホスフィン酸亜鉛、ビスジエチルホスフィン酸チタニル、テトラキスジエチルホスフィン酸チタン、ビスメチルエチルホスフィン酸チタニル、テトラキスメチルエチルホスフィン酸チタン、ビスジフェニルホスフィン酸チタニル、テトラキスジフェニルホスフィン酸チタン等のリン系難燃剤；メラミン、メラム、メラミンシアヌレート等のトリアジン系化合物や、シアヌル酸化合物、イソシアヌル酸化合物、トリアゾール系化合物、テトラゾール化合物、ジアゾ化合物、尿素等の窒素系難燃剤；シリコーン化合物、シラン化合物等のケイ素系難燃剤等が挙げられる。
また、無機系難燃剤としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウム等の金属水酸化物；酸化スズ、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化モリブデン、酸化ニッケル等の金属酸化物；炭酸亜鉛、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、ホウ酸亜鉛、水和ガラス等が挙げられる。
これらの難燃剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用することができる。

前記硬化剤は、エポキシ樹脂（Ｂ）との反応により架橋構造を形成するための成分であり、例えば、脂肪族ジアミン、脂肪族系ポリアミン、環状脂肪族ジアミン及び芳香族ジアミン等のアミン系硬化剤、ポリアミドアミン系硬化剤、脂肪族多価カルボン酸、脂環式多価カルボン酸、芳香族多価カルボン酸及びそれらの酸無水物等の酸系硬化剤；ジシアンジアミドや有機酸ジヒドラジド等の塩基性活性水素系硬化剤；ポリメルカプタン系硬化剤；ノボラック樹脂系硬化剤；ユリア樹脂系硬化剤；メラミン樹脂系硬化剤等が挙げられる。
これらの硬化剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて使用することができる。

脂肪族ジアミン系硬化剤としては、エチレンジアミン、１，３－ジアミノプロパン、１，４－ジアミノブタン、ヘキサメチレンジアミン、ポリメチレンジアミン、ポリエーテルジアミン、２，５－ジメチルヘキサメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン等が挙げられる。

脂肪族ポリアミン系硬化剤としては、ジエチレントリアミン、イミノビス（ヘキサメチレン）トリアミン、トリヘキサテトラミン、テトラエチレンペンタミン、アミノエチルエタノールアミン、トリ（メチルアミノ）ヘキサン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン等が挙げられる。

環状脂肪族ジアミン系硬化剤としては、メンセンジアミン、イソフォロンジアミン、ビス（４－アミノー３－メチルジシクロへキシル）メタン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ－エチルアミノピペラジン、３，９－ビス（３－アミノプロピル）２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、メタキシリレンジアミンの水添物等が挙げられる。

芳香族ジアミン系硬化剤としては、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン、ジアミノジエチルジフェニルメタン、メタキシリレンジアミン等が挙げられる。

脂肪族多価カルボン酸系硬化剤及び酸無水物系硬化剤としては、コハク酸、アジピン酸、ドデセニル無水コハク酸、ポリアジピン酸無水物、ポリアゼライン酸無水物、ポリセバシン酸無水物等が挙げられる。

脂環式多価カルボン酸系硬化剤及び酸無水物系硬化剤としては、メチルテトラヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、メチルハイミック酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、トリアルキルテトラヒドロフタル酸、メチルシクロジカルボン酸及びそれらの酸無水物等が挙げられる。

芳香族多価カルボン酸系硬化剤及び酸無水物系硬化剤としては、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、エチレングリコールグリコールビストリメリット酸、グリセロールトリストリメリット酸及びそれらの酸無水物等が挙げられる。

ポリメルカプタン系硬化剤としては、メルカプト化エポキシ樹脂やメルカプトプロピオン酸エステル等が挙げられる。

ノボラック系硬化剤としては、フェノールノボラック系硬化剤、クレゾールノボラック系硬化剤等が挙げられる。

本発明の樹脂組成物が前記硬化剤を含有する場合、硬化剤の含有量は、その官能基当量が、接着性、及び、耐熱性の観点から、エポキシ樹脂（Ｂ）のエポキシ基１モル当量に対して、好ましくは０．２モル当量～２．５モル当量の範囲、より好ましくは０．４モル当量～２．０モル当量の範囲となるように設定される。

前記硬化促進剤は、エポキシ樹脂（Ｂ）の反応を促進させる目的で使用する成分であり、第三級アミン系硬化促進剤、第三級アミン塩系硬化促進剤及びイミダゾール系硬化促進剤等を使用することができる。
これらの硬化促進剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて使用することができる。

第三アミン系硬化促進剤としては、ベンジルジメチルアミン、２－（ジメチルアミノメチル）フェノール、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、テトラメチルグアニジン、トリエタノールアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジン、トリエチレンジアミン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン等が挙げられる。

第三アミン塩系硬化促進剤としては、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセンの、ギ酸塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ｏ－フタル酸塩、フェノール塩又はフェノールノボラック樹脂塩や、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノネンの、ギ酸塩、オクチル酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ｏ－フタル酸塩、フェノール塩又はフェノールノボラック樹脂塩等が挙げられる。

イミダゾール系硬化促進剤としては、２－メチルイミダゾール、２－ウンデシルイミダゾール、２－ヘプタデシルイミダゾール、１，２－ジメチルイミダゾール、２－メチル－４－エチルイミダゾール、２－フェニルイミダゾール、２－フェニル－４－メチルイミダゾール、１－ベンジル－２－メチルイミダゾール、１－ベンジル－２－フェニルイミダゾール、２，４－ジアミノ－６－［２’－メチルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－６－［２’－ウンデシルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－６－［２’－エチル－４’－メチルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジン、２，４－ジアミノ－６－［２’－メチルイミダゾリル－（１’）］－エチル－ｓ－トリアジンイソシアヌル酸付加物、２－フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２－フェニル－４，５－ジヒドロキシメチルイミダゾール、２－フェニル－４－メチル－５－ヒドロキシメチルイミダゾール等が挙げられる。

本発明の樹脂組成物が硬化促進剤を含有する場合、前記硬化促進剤の含有量は、接着性、及び、耐熱性の観点から、エポキシ樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１～１０質量部の範囲、特に好ましくは２～５質量部の範囲である。

また、前記カップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ｐ－スチリルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトシキシラン、３－ウレイドプロピルトリエトキシシラン、３－メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、イミダゾールシラン等のシラン系カップリング剤；チタネート系カップリング剤；アルミネート系カップリング剤；ジルコニウム系カップリング剤等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

前記熱老化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノ－ル、ｎ－オクタデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネ－ト、テトラキス〔メチレン－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネ－ト〕メタン等のフェノ－ル系酸化防止剤；ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネ－ト、ジミリスチル－３，３’－ジチオプロピオネ－ト等のイオウ系酸化防止剤；トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。これらは、１種単独で用いてよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

前記無機充填剤は、例えば、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、カーボンブラック、タルク、シリカ等からなる粉体が挙げられる。これらは、１種単独で用いてよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本発明の樹脂組成物は、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、ポリアミド樹脂（Ｃ）、並びに、必要に応じ、その他成分を混合することにより調製することができる。
本発明の樹脂組成物は、溶液又は分散液の状態で好ましく用いられることから、溶剤を含有することが好ましい。
溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、イソブチルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジアセトンアルコール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類；トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メシチレン等の芳香族炭化水素類；酢酸メチル、酢酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテ－ト、３－メトキシブチルアセテート等のエステル類；ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類等が挙げられる。これらの溶剤は、１種単独で用いてよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明の樹脂組成物が溶剤を含む溶液又は分散液であると、被着体への塗工及び樹脂組成物層の形成を円滑に行うことができ、所望の厚さの樹脂組成物層を容易に得ることができる。

本発明の樹脂組成物が溶剤を含む場合、塗膜形成性を含む作業性等の観点から、溶剤は、固形分濃度が、好ましくは３質量％～８０質量％、より好ましくは１０質量％～５０質量％の範囲となるように用いられる。

本発明の樹脂組成物による好適な被着体は、ポリイミド樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、アラミド樹脂、液晶ポリマー等の高分子材料；銅、アルミニウム、ステンレス等の金属材料等からなる物体である。被着体の形状は、特に限定されない。そして、被着体としての、同一材料又は異なる材料からなる２つの部材同士を、本発明の樹脂組成物により接着させて、一体化した複合化物を製造することができる。また、以下のカバーレイフィルム、ボンディングシート等のように、接着性を有する樹脂組成物層を有する製品を製造することができる。

（樹脂組成物層付き積層体、及び、積層体）
本発明の樹脂組成物層付き積層体は、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物層を有する積層体であり、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物層と、前記樹脂組成物層の少なくとも一方の面に接する基材フィルムとを備え、前記樹脂組成物層が、Ｂステージ状であることが好ましい。
本発明において、樹脂組成物層がＢステージ状であるとは、樹脂組成物層の一部が硬化し始めた半硬化状態をいい、加熱等により、樹脂組成物層の硬化が更に進行する状態である。
また、本発明の樹脂組成物からなる前記樹脂組成物層は、溶剤を含む樹脂組成物を用いる場合、本発明の樹脂組成物が溶剤の少なくとも一部を除去した層であることが好ましい。
本発明の積層体は、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物を硬化してなる硬化層を有する積層体であり、本発明の樹脂組成物を硬化してなる硬化層と、前記硬化層の少なくとも一方の面に接する基材フィルムとを備えることが好ましい。

本発明の樹脂組成物層付き積層体、及び、本発明の積層体は、基材を有することが好ましく、基材上に本発明の樹脂組成物からなる層を有することがより好ましい。
基材としては、特に制限はなく、公知の基材を用いることができる。
また、基材としては、フィルム状の基材（基材フィルム）であることが好ましい。
基材フィルムとしては、樹脂フィルムであることが好ましく、ポリイミドフィルム又はアラミドフィルムであることがより好ましく、ポリイミドフィルムであることが特に好ましい。
前記ポリイミドフィルム又はアラミドフィルムは、電気的絶縁性を有するものであれば、特に限定されず、ポリイミド樹脂又はアラミド樹脂のみからなるフィルム、その樹脂と添加剤とを含むフィルム等とすることができ、樹脂組成物層が形成される側には、表面処理が施されていてもよい。
前記基材の厚さは、特に制限はないが、３μｍ～１２５μｍであることが好ましい。
また、前記樹脂組成物層の厚さは、５μｍ～５０μｍであることが好ましく、１０μｍ～４０μｍであることがより好ましい。

本発明の樹脂組成物層付き積層体を製造する方法としては、例えば、溶剤を含む本発明の樹脂組成物を、ポリイミドフィルム等の基材フィルムの表面に塗布して樹脂組成物層を形成した後、前記樹脂組成物層から前記溶剤の少なくとも一部を除去することにより、Ｂステージ状の樹脂組成物層を有する積層体を製造することができる。
前記溶剤を除去するときの乾燥温度は、４０℃～２５０℃であることが好ましく、７０℃～１７０℃であることがより好ましい。
乾燥は、樹脂組成物が塗布された積層体を、熱風乾燥、遠赤外線加熱、及び高周波誘導加熱等がなされる炉の中を通過させることにより行われる。
本発明の樹脂組成物層付き積層体は、必要に応じて、前記樹脂組成物層の表面に、保管等のため、離型性フィルムを更に有していてもよい。
前記離型性フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、シリコーン離型処理紙、ポリオレフィン樹脂コート紙、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）フィルム、フッ素系樹脂フィルム等の公知のものが用いられる。

Ｂステージ状の樹脂組成物層の厚さは、５μｍ～１００μｍであることが好ましく、５μｍ～７０μｍであることがより好ましく、５μｍ～５０μｍであることが更に好ましく、１０μｍ～４０μｍであることが特に好ましい。
前記基材フィルム及び樹脂組成物層の厚さは用途により選択されるが、電気特性を向上させるために基材フィルムはより薄くなる傾向にある。前記基材フィルムの好ましい厚さとしては、前述した前記基材の好ましい厚さと同様である。
本発明の樹脂組成物層付き積層体においては、樹脂組成物層の厚さ（Ａ）と、基材フィルムの厚さ（Ｂ）との比（Ａ／Ｂ）は、１以上１０以下であることが好ましく、１以上５以下であることがより好ましい。更に、樹脂組成物層の厚さが、基材フィルムの厚さより厚いことが好ましい。

本発明の積層体を製造する方法としては、例えば、基材フィルムの表面に、溶剤を含む本発明の樹脂組成物を塗工した後、本発明の樹脂組成物層付き積層体の場合と同様にして乾燥し、次いで、形成した樹脂組成物層の表面と被着体とを面接触させ、ラミネート、例えば、８０℃～１５０℃で熱ラミネートを行う。次いで、この積層体（基材フィルム／樹脂組成物層／被着体）を加熱圧着し、更にアフターキュアにより樹脂組成物層を硬化し硬化層とする方法が好適に挙げられる。
加熱圧着の条件は、圧着可能であれば、特に制限はないが、好ましくは、１５０℃～２００℃、及び、圧力１ＭＰａ～３ＭＰａの条件で１分間～６０分間とすることができる。また、アフターキュアの条件は、特に制限はないが、好ましくは１００℃～２００℃、３０分～４時間とすることができる。
硬化層の厚さは、５μｍ～１００μｍであることが好ましく、５μｍ～７０μｍであることがより好ましく、５μｍ～５０μｍであることが更に好ましく、１０μｍ～４０μｍであることが特に好ましい。
被着体は、特に制限はなく、前述したものが挙げられる。中でも、金属被着体が好ましく挙げられ、銅箔、又は、めっきされた銅箔がより好ましく挙げられ、金めっきされた銅箔が特に好ましく挙げられる。
また、被着体の形状及び大きさ等についても、特に制限はなく、公知のものを用いることができる。

また、本発明の積層体の一実施態様としては、フレキシブル銅張積層板が挙げられる。
すなわち、本発明のフレキシブル銅張積層板は、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物を硬化してなる硬化層を有し、ポリイミドフィルム又はアラミドフィルムと、本発明の樹脂組成物を硬化してなる硬化層と、銅箔とが積層していることが好ましい。
発明のフレキシブル銅張積層板において、前記硬化層及び前記銅箔は、ポリイミドフィルム又はアラミドフィルムの両面に形成されていてもよい。本発明の樹脂組成物は、銅を含む物品との接着性に優れるので、本発明のフレキシブル銅張積層板は、一体化物として安定性に優れる。

前記ポリイミドフィルム又はアラミドフィルムの構成は、前述した本発明のカバーレイフィルムにおけるポリイミドフィルム又はアラミドフィルムと同様である。
前記硬化層の厚さは、５μｍ～５０μｍであることが好ましく、１０μｍ～４０μｍであることがより好ましい。
また、前記銅箔は、特に限定されず、電解銅箔、圧延銅箔等を用いることができる。
更に、前記銅箔は、金又は銀等の公知の金属又は合金によりめっきされたものであってもよい。

本発明の樹脂組成物層付き積層体の一実施態様としては、後述するボンディングフィルム、電磁波シールドフィルム、カバーレイフィルム等が挙げられる。

－ボンディングフィルム－
本発明のボンディングフィルムは、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物層を有するものであり、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物層と、前記樹脂組成物層の少なくとも一方の面に接する離型フィルムとを備え、前記樹脂組成物層が、Ｂステージ状であることが好ましい。
また、本発明のボンディングフィルムは、後述する本発明の樹脂組成物層付き積層体の一実施態様でもある。
なお、本発明のボンディングフィルムは、２枚の離型性フィルムの間に樹脂組成物層を備える態様であってもよい。
前記離型性フィルムとしては、前述したような公知のものが用いられる。
前記離型性フィルムの厚さは、２０μｍ～１００μｍであることが好ましい。
また、前記樹脂組成物層の厚さは、５μｍ～１００μｍであることが好ましく、１０μｍ～６０μｍであることがより好ましい。

本発明のボンディングシートを製造する方法としては、例えば、離型性フィルムの表面に、溶剤を含む本発明の樹脂組成物を塗工した後、前述した本発明の樹脂組成物層付き積層体の場合と同様にして乾燥する方法が好ましく挙げられる。

－電磁波シールドフィルム－
本発明の電磁波シールドフィルムは、本発明の樹脂組成物からなる樹脂組成物層を有し、前記樹脂組成物層の少なくとも一方の面に接する基材フィルム又は離型フィルムを備えていてもよい。
また、本発明の電磁波シールドフィルムは、前記樹脂組成物層と、保護層とを有することが好ましい。
保護層としては、絶縁性樹脂組成物からなる層であれば特に限定されず、公知の任意のものを使用することができる。また、保護層は、本発明の樹脂組成物に使用される樹脂成分を使用してもよい。更に、保護層は、組成や硬度が異なる２以上の層から形成されていてもよい。
また、保護層には、必要に応じて硬化促進剤、粘着性付与剤、酸化防止剤、顔料、染料、可塑剤、紫外線吸収剤、消泡剤、レベリング剤、充填剤、難燃剤、粘度調節剤、ブロッキング防止剤等が含まれていてもよい。

本発明の電磁波シールドフィルムにおける樹脂組成物層の厚さは、特に制限はないが、導電性、及び、グランド回路との接続性の観点から、３μｍ～３０μｍであることが好ましい。

次に本発明の電磁波シールドフィルムの製造方法の具体的態様について説明する。
例えば、剥離性フィルムの一方の面に保護層用樹脂組成物をコーティング及び乾燥し、保護層を形成し、前記保護層上に、本発明の樹脂組成物をコーティング及び乾燥し、樹脂組成物層を形成する方法等を挙げることができる。
例示したような製造方法により、樹脂組成物層／保護層／剥離性フィルムという積層状態の電磁波シールドフィルムを得ることができる。

樹脂組成物層及び保護層を設ける方法としては、従来公知のコーティング方法、例えば、グラビアコート方式、キスコート方式、ダイコート方式、リップコート方式、コンマコート方式、ブレードコート方式、ロールコート方式、ナイフコート方式、スプレーコート方式、バーコート方式、スピンコート方式、ディップコート方式等により行うことができる。

本発明の電磁波シールドフィルムは、例えば、熱プレスによってプリント配線板上に接着させることができる。前記樹脂組成物層は、加熱により軟かくなり、加圧により、プリント配線板上に設けられたグランド部に流れ込む。これによって、グランド回路と導電性接着剤とが電気的に接続され、シールド効果を高めることができる。

以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明する。なお、本発明は、これらの実施例により限定されるものではない。また、以下において「部」及び「％」は、特に断らない限り、「質量部」及び「質量％」をそれぞれ意味する。

１．原料
１－１．ポリエステル樹脂
ポリエステルポリウレタンの製造に使用するポリエステルとして、市販品及び合成品を用いた。

＜市販品＞
市販品として、東亞合成（株）製のアロンメルトＰＥＳ－３６０ＨＶＸＭ３０（商品名；数平均分子量２０，０００）を用いた。

＜ポリエステルの合成＞
撹拌装置、窒素導入管、留出管、温度計を備えたフラスコに、テレフタル酸ジメチル２０１質量部、エチレングリコール８６質量部、ネオペンチルグリコール１４０質量部、トリメチロールプロパン０．９質量部及び触媒として酢酸亜鉛０．２２質量部を仕込み、窒素を導入しながら昇温し、１５０℃～１８０℃でメタノールを留出させた。その後、イソフタル酸１８３質量部、トリメチロールプロパン０．６質量部及び触媒として三酸化アンチモン０．１２質量部を加えて、１８０℃～２１０℃で水を留出させた後、引き続き、徐々に減圧にしながら、２３０℃で２００Ｐａの減圧下で６時間反応を続けた。得られたポリエステル樹脂の数平均分子量は７，０００であった。この合成したポリエステル樹脂を１８０質量部をとり、トルエン３７８質量部、メチルイソブチルケトン４２質量部を加えてポリエステル溶液（ＰＥＳ－１）とした。

１－２．ポリエステルポリウレタン樹脂
下記の方法でポリエステルウレタン樹脂ａ１～ａ７を得た。

（１）ポリエステルウレタン樹脂ａ１
撹拌機、還流脱水装置及び蒸留管を備えたフラスコに、ＰＥＳ－３６０ＨＶＸＭ３０を６００質量部、トルエン１００質量部及びネオペンチルグリコール２０質量部を仕込んだ。温度を１２０℃に昇温して水を含む溶媒を１００質量部留出させた後、温度を１０５℃に下げ、２，２－ジメチロールプロピオン酸０．４質量部を仕込み溶解させた。その後、ヘキサメチレンジイソシアネートを３４質量部添加し、３０分後にジラウリン酸ジブチル錫を０．２質量部加えた。６時間反応を継続した後、トルエン／２－プロパノールで希釈して固形分濃度を３０％に調整したポリエステルウレタン樹脂ａ１の溶液を得た。この樹脂の数平均分子量は３６，０００で酸価は２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

（２）ポリエステルウレタン樹脂ａ２～ａ８
原料となるポリエステル、ジオール及びジイソシアネートを表１のとおりに変更した以外は、ポリエステルウレタン樹脂ａ１と同様の条件で合成を行い、ポリエステルウレタン樹脂ａ２～ａ８を得た。

なお、表１に記載の各成分欄の数値の単位は、質量部である。

１－３．エポキシ樹脂（Ｂ）
下記の市販品を用いた。
（１）エポキシ樹脂ｂ１
ＤＩＣ（株）製ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂「ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－８６５」（商品名）
（２）エポキシ樹脂ｂ２
三菱ケミカル（株）製ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂「ｊＥＲ １０５５」（商品名）

１－４．ポリアミド樹脂（Ｃ）
（１）ポリアミド樹脂ｃ１
ポリアミド樹脂ｃ１を以下のとおり合成した。
撹拌機、還流脱水装置及び蒸留管を備えたフラスコに、アゼライン酸６５質量部、ドデカン二酸１９０質量部、ピペラジン１００質量部及び蒸留水１２０質量部を仕込んだ。温度を１２０℃に昇温して水を留出させた後に、２０℃／時間の割合で２４０℃にまで昇温し、３時間反応を継続してポリアミド樹脂ｃ１を得た。この樹脂のアミン価は４．５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
（２）ポリアミド樹脂ｃ２
ポリアミド樹脂ｃ２を以下のとおり合成した。
撹拌機、還流脱水装置及び蒸留管を備えたフラスコに、ダイマー酸４８５質量部、ヘキサメチレンジアミン１００質量部及び蒸留水１２０質量部を仕込んだ。温度を１２０℃に昇温して水を留出させた後に、２０℃／時間の割合で２４０℃にまで昇温し、３時間反応を継続してポリアミド樹脂ｃ２を得た。この樹脂のアミン価は４．５ｍｇＫＯＨ／ｇであった。

１－５．有機フィラー（Ｄ）
（１）有機フィラーｄ１
根上工業（株）製ウレタンビーズ「ＴＫ－８００Ｔ」（商品名；平均粒径８μｍ）
（２）有機フィラーｄ２
根上工業（株）製アクリルビーズ「Ｊ－４Ｐ」（商品名；平均粒径２．２μｍ）

１－６．イミダゾールシラン化合物（Ｅ）
１－（２－ヒドロキシ－３－トリメトキシシリルプロポキシプロピル）イミダゾール

１－７．金属フィラー（Ｆ）
福田金属箔粉工業（株）製銅粉「ＦＣＣ－１１５Ａ」（商品名、粒度分布において、４５μｍ以下の粒子が９０質量％を超える量、４５μｍ～６３μｍの粒子が１０質量％未満の量、６３μｍ～７５μｍの粒子が３質量％未満の量である。）

１－８．難燃剤
クラリアント社製ジメチルホスフィン酸アルミニウム「Ｅｘｏｌｉｔ ＯＰ９３５」（商品名）

１－９．硬化促進剤
四国化成工業（株）製イミダゾール系硬化促進剤「キュアゾールＣ１１－Ｚ」（商品名）

１－１０．カーボンブラック
三菱ケミカル（株）製カーボンブラック「ＭＡ－１００」（商品名、算術平均粒径２４ｎｍ）

１－１１．溶剤
トルエン、メチルイソブチルケトン及び２－プロパノールからなる混合溶媒（質量比＝１００：２０：２０）

（実施例１～２１、及び、比較例１～３）
撹拌装置付きフラスコに、前記の原料を表２に示す割合で添加し、６０℃加温下で６時間撹拌して、溶剤に成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）、成分（Ｅ）及び硬化促進剤を溶解させ、次いで成分（Ｄ）、成分（Ｆ）、カーボンブラック及び難燃剤を分散させることにより、液状樹脂組成物をそれぞれ製造した。

これらの液状樹脂組成物を用いて、下記のとおりカバーレイフィルム、ボンディングシート、並びに、接着試験片Ａ及びＢを作製した。

（１）カバーレイフィルムの作製
厚さ２５μｍポリイミドフィルムの表面に、液状樹脂組成物を、乾燥後の厚さが１５μｍとなるようロール塗布し、１２０℃で２分間乾燥させて、樹脂組成物層を有するカバーレイフィルムを得た。

（２）接着試験片Ａの作製
厚さ３５μｍの、金めっきされた銅箔を用意した。そして、この金めっき処理面を前記カバーレイフィルムの樹脂組成物層面に接触するように重ね合わせ、１５０℃、０．３ＭＰａ、１ｍ／分の条件でラミネートを行った。得られた積層体（ポリイミドフィルム／樹脂組成物層／金めっき銅箔）を、１５０℃、３ＭＰａの条件で５分間加熱して圧着した後、更に、オ－ブンにて１６０℃で２時間のアフターキュア（後硬化）を行うことにより、接着試験片Ａを得た。

（３）ボンディングシートの作製
厚さ３５μｍ離型性ＰＥＴフィルムを用意した。そして、その表面に、液状樹脂組成物を、乾燥後の厚さが２５μｍとなるようロール塗布し、１４０℃で２分間乾燥させて、樹脂組成物層を有するボンディングシートを得た。

（４）接着試験片Ｂの作製
厚さ３００μｍのニッケルめっきされたＳＵＳ（ステンレス鋼）３０４板、及び、厚さ２５μｍのポリイミドフィルムの表面に銅の回路パターンが形成されており、回路パターン上に、直径１ｍｍのスルーホールを有する厚さ３７．５μｍのカバーレイフィルムが積層された、フレキシブルプリント配線板を用意した。初めに、ＳＵＳ３０４板のニッケルめっき処理面を前記ボンディングシートの樹脂組成物層面に接触するように重ね合わせ、１５０℃、０．３ＭＰａ、１ｍ／分の条件でラミネ－トを行い、積層体（ＳＵＳ板／樹脂組成物層／離型性ＰＥＴフィルム）を得た。その後、離型性ＰＥＴフィルムを剥がして、露出した樹脂組成物層の表面に、前記フレキシブルプリント配線板を１５０℃、３ＭＰａの条件で５分間加熱圧着した後、更にオ－ブンにて１６０℃で２時間のアフタ－キュアを行うことにより、接着試験片Ｂ（ＳＵＳ板／樹脂組成物層／フレキシブルプリント配線板）を作製した。

これらのカバーレイフィルム、ボンディングシート、並びに、接着試験片Ａ及びＢを作製し、下記の（ｉ）～（ｖｉｉ）の評価を行った。結果を表２に示した。

（ｉ）はく離接着強さ（接着力）
接着性を評価するために、ＪＩＳ Ｃ ６４８１（１９９６）「プリント配線板用銅張積層板試験方法」に準拠し、温度２３℃及び引張速度５０ｍｍ／分の条件で、各接着試験片Ａの金メッキ処理した銅箔をポリイミドフィルムから剥がすときの１８０°はく離接着強さ（Ｎ／ｍｍ）を測定した。測定時の接着試験片の幅は１０ｍｍとした。

（ｉｉ）はんだ耐熱性（はんだ時の外観）
ＪＩＳ Ｃ ６４８１（１９９６）に準拠し、下記の条件で試験を行った。
ポリイミドフィルムの面を上にして、前記接着試験片Ａを２６０℃のはんだ浴に６０秒間浮かべ、接着剤層の膨れ、剥がれ等の外観異常の有無を目視により評価した。その結果、マイクロボイドや膨れ及び剥がれ等の外観異常が確認されなかったものを「Ａ」、マイクロボイドがわずかに見られたものを「Ｂ」、膨れ及び剥がれ等の外観異常が確認されたものを「Ｃ」として表示した。
更に、前記はんだ浴から取出した試験片をＪＩＳ Ｃ ６４８１に準拠し、２３℃において、ポリイミドフィルムを金めっきされた銅箔から剥がすときの１８０°はく離接着強さ（Ｎ／ｃｍ）を測定した。測定時の接着試験片の幅は１０ｍｍとし、引張速度は５０ｍｍ／分とした。

（ｉｉｉ）難燃性
前記カバーレイフィルムを１６０℃で２時間加熱硬化させ、ＵＬ－９４に準拠して難燃性の評価を行った。試験に合格（ＶＴＭ－０クラス）のものを「Ａ」、不合格のものを「Ｆ」として表示した。

（ｉｖ）導電性（接続抵抗）
前記接着試験片Ｂ（ＳＵＳ板／樹脂組成物層／フレキシブルプリント配線板）のＳＵＳ板とフレキシブルプリント配線板の銅箔回路との間の接続抵抗値を抵抗値測定器で測定した。その結果、接続抵抗値が、０．５Ω未満のものを「Ａ」、０．５Ω以上１Ω未満のものを「Ｂ」、１Ω以上３Ω以下のものを「Ｃ」、３Ωを超えたものを「Ｄ」として表示した。

（ｖ）導電性（接続抵抗）はんだ処理後
前記接着試験片Ｂを２６０℃のはんだ浴に６０秒間浮かべた。その後、はんだ浴から取出した接着試験片ＢのＳＵＳ板とフレキシブルプリント配線板の銅箔回路との間の接続抵抗値を抵抗値測定器で測定した。その結果、接続抵抗値が、０．５Ω未満のものを「Ａ」、０．５Ω以上１Ω未満のものを「Ｂ」、１Ω以上３Ω以下のものを「Ｃ」、３Ωを超えたものを「Ｄ」として表示した。

（ｖｉ）導電性（接続抵抗）長期信頼性試験後
前記接着試験片Ｂを８５℃、８５％ＲＨの恒温恒湿槽に１，０００時間放置した。その後、接着試験片ＢのＳＵＳ板とフレキシブルプリント配線板の銅箔回路との間の接続抵抗値を抵抗値測定器で測定した。その結果、接続抵抗値が、０．５Ω未満のものを「Ａ」、接続抵抗値が０．５Ω以上１Ω未満のものを「Ｂ」、１Ω以上３Ω以下のものを「Ｃ」、３Ωを超えたものを「Ｄ」として表示した。

（ｖｉｉｉ）樹脂組成物の貯蔵安定性
表２に記載の組成を有する実施例１～２０、及び、比較例１～３の樹脂組成物を、それぞれガラス瓶に入れ密封し、５℃で所定時間保管し組成物の結晶性を観察した。所定時間保管後、樹脂組成物のゲル化、又は、液分離が確認されたものを貯蔵安定性不良と見なし、評価を行った。なお、評価がＦの樹脂組成物であっても、調製後すぐに使用する、又は、低温長期保管を避けることにより、問題なく使用することができる。
＜評価基準＞
Ａ：１週間保管しても、ゲル化、又は、液分離が確認されなかった。
Ｆ：１週間未満の保管で、ゲル化、及び／又は、液分離が確認された。

なお、表２に記載の樹脂組成物組成における各成分欄の数値の単位は、質量部である。

前記表２に示す結果から明らかなように、実施例１～２１の樹脂組成物は、比較例１～３の樹脂組成物に比べ、高温高湿環境下において長期保管後であっても、導電性に優れた樹脂組成物であった。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を含有しない比較例２は、耐湿熱性が悪く、エポキシ樹脂（Ｂ）を含有しない比較例３は、はんだ耐熱性と導電性が悪く、ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有しない比較例１は、特に剥離強度が悪く、また、はんだ耐熱性と導電性も悪かった。

また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の含有量が８質量％である実施例３に比べて１０質量％以上である実施例１等の方が耐湿熱性に優れ、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）の含有量が８２質量％である実施例２に比べて、７０質量％以下である実施例１等のほうが剥離強度及びはんだ耐熱性に優れていた。
更に、有機フィラー（Ｄ）を含有しない実施例１～３や含有量が５質量部未満である実施例７に比べて、有機フィラー（Ｄ）の含有量が５質量部以上である実施例４等の方が耐湿熱性及び導電性に優れ、有機フィラー（Ｄ）の含有量が４５質量部である実施例６に比べて、４０質量部以下である実施例４等の方が剥離強度に優れていた。特にウレタンフィラーを加えた方が樹脂との親和性が良好で、導電性及び液安定性に優れていた。

また、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）を含まない実施例８に比べて、０．１質量％以上である実施例１等の方が剥離強度や耐湿熱性、導電性に優れ、イミダゾールシラン化合物（Ｅ）の含有量が１５質量％である実施例１０に比べて、１０質量％以下である実施例１等の方が液安定性に優れていた。

エポキシ樹脂（Ｂ）としてビスフェノールＡ型エポキシ樹脂のみを配合した実施例９に比べて、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂及びノボラック型エポキシ樹脂の双方を含有する実施例１等の方が導電性に優れていた。

ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）として数平均分子量が９，０００のａ７を用いた実施例１６に比較して、数平均分子量が１０，０００以上のポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）を用いた実施例１等の方がはんだ耐熱性及び耐湿熱性に優れていた。
また、ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）におけるウレタン結合１個当たりの分子量が１６０のａ４を用いた実施例１３に比較して、ウレタン結合１個当たりの分子量が２００～８，０００のものを用いた実施例１等の方が液安定性、耐湿熱性に優れており、ウレタン結合１個当たりの分子量が１０，７００のａ３を用いた実施例１２に比較して、実施例１等の方が剥離強度、はんだ耐熱性及び導電性に優れていた。
高酸価のポリエステルポリウレタンより低酸価のポリエステルポリウレタンを用いた方がはんだ耐熱性に優れていた。

また、金属フィラー（Ｆ）の含有量が９質量部である実施例１８に比べて、金属フィラーの含有量が１０質量部～３５０質量部である実施例１等の方が、導電性に優れていた。
更に、金属フィラー（Ｆ）の含有量が３６０質量部である実施例１９に比べて、金属フィラーの含有量が１０質量部～３５０質量部である実施例１の方が液安定性に優れていた。

２０１９年４月２６日に出願された日本国特許出願第２０１９－０８５２５５号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び、技術規格は、個々の文献、特許出願、及び、技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (1)

1. ポリエステルポリウレタン樹脂（Ａ）、
   エポキシ樹脂（Ｂ）、及び、
   ポリアミド樹脂（Ｃ）を含有する
   樹脂組成物。