JP2023163158A - フルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1] 成分(B):式(B1)又は(B2):
RFB1は、Rf1-RF-Oq-であり、
RFB2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
XBは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
RB1は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基であり、
RB2は、それぞれ独立して、水素原子、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[2] RB2は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[3] RB2は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である、請求項1又は2に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[4] 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
-R61-(OR63)b3-R62、又は
-XE(-R61-(OR63)b3-R62)r2
[式中:
R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
XEは、3~10価の基であり、
r2は、2~9の整数であり、XEの価数より1小さい。]
で表される基である、請求項1~3のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[5] 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
-R61-(OR63)b3-R62
[式中:
R61は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R62は、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
b3は、1~6の整数である。]
で表される基である、請求項1~4のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[6] R63は、C1-3アルキレン基である、請求項4又は5に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[7] XBは、それぞれ独立して、単結合、又は、-(R67)b1-(R68)b2-
[式中:
R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
b1は、0~6の整数で有り、
b2は、0~6の整数で有り、
b1及びb2の合計は、1以上であり、
b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
である、請求項1~6のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[8] XBは、それぞれ独立して、単結合、C1-6アルキレン基、又は、-R64-O-R65-であり、
R64は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R65は、単結合、又はC1-6アルキレン基である、
請求項1~7のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[9] RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3RFa 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項1~8のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[10] Rf1は、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
Rf2は、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項1~9のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[11] RFは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
-(R6-R7)g- (f3)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]、
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (f4)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。];
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、請求項1~11のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
[12] 成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
成分(B):請求項1~11のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物
を含む、表面処理剤。
[13] 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式(A1)又は(A2):
RFA1は、それぞれ独立して、Rf1-RF-Oq-であり、
RFA2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
XAは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
α1は、1~9の整数であり、
β1は、1~9の整数であり、
γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
で表される化合物である、請求項12に記載の表面処理剤。
[14] 式(A1)及び(A2)において、RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3RFa 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項13に記載の表面処理剤。
[15] 式(A1)及び(A2)において、Rf1は、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
Rf2は、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項13又は14に記載の表面処理剤。
[16] 式(A1)及び(A2)において、RFは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
-(R6-R7)g- (f3)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]、
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (f4)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。];
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、請求項13~15のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[17] RSiは、下記式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)又は(S5):
R11は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R12は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
n1は、(SiR11 n1R12 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数であり、
X11は、それぞれ独立して、単結合又は2価の基であり、
R13は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
tは、それぞれ独立して、2以上の整数であり、
R14は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は-X11-SiR11 n1R12 3-n1であり、
R15は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基、又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基であり、
Ra1は、それぞれ独立して、-Z1-SiR21 p1R22 q1R23 r1であり;
Z1は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R21は、それぞれ独立して、-Z1’-SiR21’ p1’R22’ q1’R23’ r1’であり;
R22は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
p1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p1、q1及びr1の合計は、(SiR21 p1R22 q1R23 r1)単位において、3であり、
Z1’は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R21’は、それぞれ独立して、-Z1”-SiR22” q1”R23” r1”であり;
R22’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23’は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
p1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p1’、q1’及びr1’の合計は、(SiR21’ p1’R22’ q1’R23’ r1’)単位において、3であり、
Z1”は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R22”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23”は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
q1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1”及びr1”の合計は、(SiR22” q1”R23” r1”)単位において、3であり、
Rb1は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Rc1は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
k1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
l1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
m1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
k1、l1及びm1の合計は、(SiRa1 k1Rb1 l1Rc1 m1)単位において、3であり、
Rd1は、それぞれ独立して、-Z2-CR31 p2R32 q2R33 r2であり;
Z2は、それぞれ独立して、単結合、2価の基であり;
R31は、それぞれ独立して、-Z2’-CR32’ q2’R33’ r2’であり;
R32は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
R33は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
p2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p2、q2及びr2の合計は、(CR31 p2R32 q2R33 r2)単位において、3であり、
Z2’は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり;
R32’は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
R33’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
q2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q2’及びr2’の合計は、(CR32’ q2’R33’ r2’)単位において、3であり、
Z3は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり;
R34は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R35は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
n2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
Re1は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
Rf1は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
k2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
l2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
m2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
k2、l2及びm2の合計は、(CRd1 k2Re1 l2Rf1 m2)単位において、3であり、
Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z4-SiR11 n1R12 3-n1、-Z4-SiRa1 k1Rb1 l1Rc1 m1、又は-Z4-CRd1 k2Re1 l2Rf1 m2であり、
Z4は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
ただし、式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)及び(S5)中、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。]
で表される基である、請求項13~16のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[18] α1、β1、及びγ1は、1であり、XAは、単結合又は2価の基である、請求項13~17のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[19] XAは、単結合又は下記式:
-(R51)p5-(X51)q5-
[式中:
R51は、単結合、-(CH2)s5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、
s5は、1~20の整数であり、
X51は、-(X52)l5-であり、
X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53)2-、-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CH2)n5-からなる群から選択される基であり、
R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基であり、
R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基であり、
m5は、それぞれ独立して、1~100の整数であり、
n5は、それぞれ独立して、1~20の整数であり、
l5は、1~10の整数であり、
p5は、0又は1であり、
q5は、0又は1であり、
ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
右側がRSiに結合する。]
で表される2価の基である、請求項13~18のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[20] XAは、下記式:
で表される基である、請求項13~17のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[21] 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~70質量%である、請求項12~20のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[22] 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~50質量%である、請求項12~21のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[23] 含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、及び触媒から選択される1種又はそれ以上の他の成分をさらに含有する、請求項12~22のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[24] さらに溶媒を含む、請求項12~23のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[25] 防汚性コーティング剤又は防水性コーティング剤として使用される、請求項12~24のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[26] 請求項12~25のいずれか1項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
[27] 基材と、該基材上に、請求項12~25のいずれか1項に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
[28] 前記基材は、ガラス基材である、請求項27に記載の物品。
[29] 光学部材である、請求項27に記載の物品。
本開示の表面処理剤は、
成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
成分(B):式(B1)又は(B2):
RFB1は、Rf1-RF-Oq-であり、
RFB2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
XBは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
RB1は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基であり、
RB2は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物
を含む。
上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、フルオロポリエーテル基及び加水分解性シラン基を含む化合物である。
RFA1は、それぞれ独立して、Rf1-RF-Oq-であり、
RFA2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
XAは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
α1は、1~9の整数であり、
β1は、1~9の整数であり、
γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である。
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3RFa 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上である。a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である。
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (f1)
[式中、dは、1~200の整数であり、eは0又は1、好ましくは0である。]、
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、e及びfは、それぞれ独立して1以上200以下の整数であり、
c、d、e及びfの和は2以上であり、
c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
-(R6-R7)g- (f3)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]、
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (f4)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。];
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
であり、より好ましくは
である。
R11、R12、R13、X11、及びn1は、上記式(S1)の記載と同意義であり、
t1及びt2は、それぞれ独立して、0以上の整数、好ましくは1以上の整数、より好ましくは1~10の整数、さらに好ましくは2~10の整数、例えば1~5の整数又は2~5の整数であり、t1及びt2の合計は2以上であり、
t1及びt2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(R51)p5-(X51)q5-
[式中:
R51は、単結合、-(CH2)s5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し、好ましくは-(CH2)s5-であり、
s5は、1~20の整数、好ましくは1~6の整数、より好ましくは1~3の整数、さらにより好ましくは1又は2であり、
X51は、-(X52)l5-を表し、
X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53)2-、-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CH2)n5-からなる群から選択される基を表し、
R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はC1-6アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基(好ましくはメチル基)を表し、
m5は、各出現において、それぞれ独立して、1~100の整数、好ましくは1~20の整数であり、
n5は、各出現において、それぞれ独立して、1~20の整数、好ましくは1~6の整数、より好ましくは1~3の整数であり、
l5は、1~10の整数、好ましくは1~5の整数、より好ましくは1~3の整数であり、
p5は、0又は1であり、
q5は、0又は1であり、
ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
右側がRSiに結合する。]
で表される2価の有機基が挙げられる。ここに、XA(典型的にはXAの水素原子)は、フッ素原子、C1-3アルキル基及びC1-3フルオロアルキル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、XAは、これらの基により置換されていない。
単結合、
C1-20アルキレン基、
-R51-X53-R52-、又は
-X54-R5-
[式中、R51及びR52は、上記と同意義であり、
X53は、
-O-、
-S-、
-C(O)O-、
-CONR54-、
-O-CONR54-、
-Si(R53)2-、
-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、
-O-(CH2)u5-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、
-O-(CH2)u5-Si(R53)2-O-Si(R53)2-CH2CH2-Si(R53)2-O-Si(R53)2-、
-O-(CH2)u5-Si(OCH3)2OSi(OCH3)2-、
-CONR54-(CH2)u5-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、
-CONR54-(CH2)u5-N(R54)-、又は
-CONR54-(o-、m-又はp-フェニレン)-Si(R53)2-
(式中、R53、R54及びm5は、上記と同意義であり、
u5は1~20の整数、好ましくは2~6の整数、より好ましくは2~3の整数である。)を表し、
X54は、
-S-、
-C(O)O-、
-CONR54-、
-O-CONR54-、
-CONR54-(CH2)u5-(Si(R54)2O)m5-Si(R54)2-、
-CONR54-(CH2)u5-N(R54)-、又は
-CONR54-(o-、m-又はp-フェニレン)-Si(R54)2-
(式中、各記号は、上記と同意義である。)
を表す。]
であり得る。
単結合、
C1-20アルキレン基、
-(CH2)s5-X53-、
-(CH2)s5-X53-(CH2)t5-
-X54-、又は
-X54-(CH2)t5-
[式中、X53、X54、s5及びt5は、上記と同意義である。]
である。
単結合、
C1-20アルキレン基、
-(CH2)s5-X53-(CH2)t5-、又は
-X54-(CH2)t5-
[式中、各記号は、上記と同意義である。]
であり得る。
単結合
C1-20アルキレン基、
-(CH2)s5-X53-、又は
-(CH2)s5-X53-(CH2)t5-
[式中、
X53は、-O-、-CONR54-、又は-O-CONR54-であり、
R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基を表し、
s5は、1~20の整数であり、
t5は、1~20の整数である。]
であり得る。
-(CH2)s5-O-(CH2)t5-
-CONR54-(CH2)t5-
[式中、
R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基を表し、
s5は、1~20の整数であり、
t5は、1~20の整数である。]
であり得る。
単結合、
C1-20アルキレン基、
-(CH2)s5-O-(CH2)t5-、
-(CH2)s5-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-(CH2)t5-、
-(CH2)s5-O-(CH2)u5-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-(CH2)t5-、又は
-(CH2)s5-O-(CH2)t5-Si(R53)2-(CH2)u5-Si(R53)2-(CvH2v)-
[式中、R53、m5、s5、t5及びu5は、上記と同意義であり、v5は1~20の整数、好ましくは2~6の整数、より好ましくは2~3の整数である。]
である。
Dは、
-CH2O(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3-、
-CF2O(CH2)3-、
-(CH2)2-、
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-CONH-(CH2)3-、
-CON(CH3)-(CH2)3-、
-CON(Ph)-(CH2)3-(式中、Phはフェニルを意味する)、及び
から選択される基であり、
Eは、-(CH2)n-(nは2~6の整数)であり、
Dは、分子主鎖のRFA1又はRFA2に結合し、Eは、RSiに結合する。]
単結合、
-CH2OCH2-、
-CH2O(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3-、
-CH2O(CH2)4-、
-CH2O(CH2)5-、
-CH2O(CH2)6-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)2Si(CH3)2(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)3Si(CH3)2(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)10Si(CH3)2(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)20Si(CH3)2(CH2)2-、
-CH2OCF2CHFOCF2-、
-CH2OCF2CHFOCF2CF2-、
-CH2OCF2CHFOCF2CF2CF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF2CF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF2CF2CF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2-、
-CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2CF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF2CF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF2CF2CF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2-、
-CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2CF2-、
-CH2OCF2CHFOCF2CF2CF2-C(O)NH-CH2-、
-CH2OCH2(CH2)7CH2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)2-、
-CH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)3-、
-CH2OCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)2OSi(OCH2CH3)2(CH2)3-、
-CH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)2-、
-CH2OCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)2OSi(OCH2CH3)2(CH2)2-、
-(CH2)2-Si(CH3)2-(CH2)2-、
-CH2-、
-(CH2)2-、
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-CO-、
-CONH-、
-CONH-CH2-、
-CONH-(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3-、
-CONH-(CH2)4-、
-CONH-(CH2)5-、
-CONH-(CH2)6-、
-CON(CH3)-CH2-、
-CON(CH3)-(CH2)2-、
-CON(CH3)-(CH2)3-、
-CON(CH3)-(CH2)4-、
-CON(CH3)-(CH2)5-、
-CON(CH3)-(CH2)6-、
-CON(Ph)-CH2-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH2)2-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH2)3-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH2)4-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH2)5-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH2)6-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CONH-(CH2)2NH(CH2)3-、
-CONH-(CH2)6NH(CH2)3-、
-CH2O-CONH-(CH2)3-、
-CH2O-CONH-(CH2)6-、
-S-(CH2)3-、
-(CH2)2S(CH2)3-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)2Si(CH3)2(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)3Si(CH3)2(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)10Si(CH3)2(CH2)2-、
-CONH-(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)20Si(CH3)2(CH2)2-、
-C(O)O-(CH2)3-、
-C(O)O-(CH2)6-、
-CH2-O-(CH2)3-Si(CH3)2-(CH2)2-Si(CH3)2-(CH2)2-、
-CH2-O-(CH2)3-Si(CH3)2-(CH2)2-Si(CH3)2-CH(CH3)-、
-CH2-O-(CH2)3-Si(CH3)2-(CH2)2-Si(CH3)2-(CH2)3-、
-CH2-O-(CH2)3-Si(CH3)2-(CH2)2-Si(CH3)2-CH(CH3)-CH2-、
-OCH2-、
-O(CH2)3-、
-OCFHCF2-、
などが挙げられる。
R41は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数1~6のアルキル基、又はC1-6アルコキシ基好ましくはメチル基であり、
各XA基において、Tのうち任意のいくつかは、分子主鎖のRFA1又はRFA2に結合する以下の基:
-CH2O(CH2)2-、
-CH2O(CH2)3-、
-CF2O(CH2)3-、
-(CH2)2-、
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-CONH-(CH2)3-、
-CON(CH3)-(CH2)3-、
-CON(Ph)-(CH2)3-(式中、Phはフェニルを意味する)、又は
であり、別のTのいくつかは、分子主鎖のRSiに結合し、存在する場合、残りのTは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、C1-6アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。
R25は、少なくとも1つのRFA1又はRFA2に結合し、R26及びR27は、それぞれ、少なくとも1つのRSiに結合する。]
-(CX121X122)x1-(Xa1)y1-(CX123X124)z1-
(式中、X121~X124は、それぞれ独立して、H、F、OH、又は、-OSi(OR121)3(式中、3つのR121は、それぞれ独立して、炭素数1~4のアルキル基である。)であり、
上記Xa1は、-C(=O)NH-、-NHC(=O)-、-O-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-OC(=O)O-、又は、-NHC(=O)NH-であり(各結合の左側がCX121X122に結合する。)、
x1は0~10の整数であり、y1は0又は1であり、z1は1~10の整数である。)
で表される基が更に好ましい。
-(CF2)m11-(CH2)m12-O-(CH2)m13-
(式中、m11は1~3の整数であり、m12は1~3の整数であり、m13は1~3の整数である。)
で表される基、
-(CF2)m14-(CH2)m15-O-CH2CH(OH)-(CH2)m16-
(式中、m14は1~3の整数であり、m15は1~3の整数であり、m16は1~3の整数である。)
で表される基、
-(CF2)m17-(CH2)m18-
(式中、m17は1~3の整数であり、m18は1~3の整数である。)
で表される基、
-(CF2)m19-(CH2)m20-O-CH2CH(OSi(OCH3)3)-(CH2)m21-
(式中、m19は1~3の整数であり、m20は1~3の整数であり、m21は1~3の整数である。)
で表される基、又は、
-(CH2)m22-
(式中、m22は1~3の整数である。)
で表される基が特に好ましい。
-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-、-C4H8-O-CH2-、-CO-O-CH2-CH(OH)-CH2-、-(CF2)n5-(n5は0~4の整数である。)、-(CF2)n5-(CH2)m5-(n5およびm5は、それぞれ独立して、0~4の整数である。)、-CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2-、-CF2CF2CH2OCH2CH(OSi(OCH3)3)CH2-
等が挙げられる。
上記フルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物は、オキシアルキレン基を有するアミド基、及びフルオロポリエーテル基を含む化合物である。
RFB1は、Rf1-RF-Oq-であり、
RFB2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
XBは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
RB1は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基であり、
RB2は、それぞれ独立して、水素原子、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である。]
で表される化合物である。
[式中:
R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
b1は、0~6の整数で有り、
b2は、0~6の整数で有り、
b1及びb2の合計は、1以上であり、
b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である。
-R61-(OR63)b3-R62、又は
-XE(-R61-(OR63)b3-R62)r2
[式中:
R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
XEは、3~10価の基であり、
r2は、2~9の整数であり、XEの価数より1小さい。]
で表される基である。
RFB1-XB-COOH (1a)
HOOC-XB-RFB2-XB-COOH (2a)
[式中、各記号は上記と同意義である。]
で表される化合物を、ハロゲン化剤と反応させて、下記式(1b)又は(2b):
RFB1-XB-CORH (1b)
RHOC-XB-RFB2-XB-CORH (2b)
[式中:
RHは、ハロゲン原子、好ましくは塩素原子であり、
RFB1、RFB2、及びXBは、上記と同意義である。]
で表される化合物を得る。
HNRB1RB2
[式中、各記号は上記と同意義である。]
と反応させることにより、得ることができる。
本開示の表面処理剤は、溶媒、アルコール類、含フッ素オイルとして理解され得る(非反応性の)フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロポリエーテル化合物(以下、まとめて「含フッ素オイル」と言う)、シリコーンオイルとして理解され得る(非反応性の)シリコーン化合物(以下、「シリコーンオイル」と言う)、相溶化剤、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。
Rf5-(OC4F8)a’-(OC3F6)b’-(OC2F4)c’-(OCF2)d’-Rf6 ・・・(3)
式中、Rf5は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1―16のパーフルオロアルキル基)を表し、Rf6は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1-16パーフルオロアルキル基)、フッ素原子又は水素原子を表し、Rf5及びRf6は、より好ましくは、それぞれ独立して、C1-3パーフルオロアルキル基である。
a’、b’、c’及びd’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロポリエーテルの4種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して0以上300以下の整数であって、a’、b’、c’及びd’の和は少なくとも1、好ましくは1~300、より好ましくは20~300である。添字a’、b’、c’又はd’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位のうち、-(OC4F8)-は、-(OCF2CF2CF2CF2)-、-(OCF(CF3)CF2CF2)-、-(OCF2CF(CF3)CF2)-、-(OCF2CF2CF(CF3))-、-(OC(CF3)2CF2)-、-(OCF2C(CF3)2)-、-(OCF(CF3)CF(CF3))-、-(OCF(C2F5)CF2)-及び(OCF2CF(C2F5))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCF2CF2CF2CF2)-である。-(OC3F6)-は、-(OCF2CF2CF2)-、-(OCF(CF3)CF2)-及び(OCF2CF(CF3))-のいずれであってもよく、好ましくは-(OCF2CF2CF2)-である。-(OC2F4)-は、-(OCF2CF2)-及び(OCF(CF3))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCF2CF2)-である。
Rf5-(OCF2CF2CF2)b”-Rf6 ・・・(3a)
Rf5-(OCF2CF2CF2CF2)a”-(OCF2CF2CF2)b”-(OCF2CF2)c”-(OCF2)d”-Rf6 ・・・(3b)
これら式中、Rf5及びRf6は上記の通りであり;式(3a)において、b”は1以上100以下の整数であり;式(3b)において、a”及びb”は、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、c”及びd”はそれぞれ独立して1以上300以下の整数である。添字a”、b”、c”、d”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。
以下、本開示の物品について説明する。
フルオロポリエーテル基含有シラン化合物として、下記化合物(a1)及び(a2)を準備した。
フルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物として、下記化合物(b1)~(b6)を準備した。
・化合物(b2):m=17.2、n=19.2
・化合物(b3):m=9.6、n=16.1
・化合物(b4):m=43.6、n=74.5
・化合物(b5):m=22.1、n=21.3
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成HOCOCF2O(CF2CF2O)20.4(CF2O)34.5CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.13g、及び塩化チオニル0.8gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b1’)を4g得た。
Cl-CO-CF2O(CF2CF2O)20.4(CF2O)34.5CF2-CO-Cl (b1’)
(CH3OCH2CH2)2N-CO-CF2O(CF2CF2O)20.4(CF2O)34.5CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b1)
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成HOCOCF2O(CF2CF2O)17.2(CF2O)19.2CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.3g、及び塩化チオニル1gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b2’)を4g得た。
Cl-CO-CF2O(CF2CF2O)17.2(CF2O)19.2CF2-CO-Cl (b2’)
(CH3OCH2CH2)2N-CO-CF2O(CF2CF2O)17.2(CF2O)19.2CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b2)
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成HOCOCF2O(CF2CF2O)9.6(CF2O)16.1CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.3g、及び塩化チオニル1gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b3’)を4g得た。
Cl-CO-CF2O(CF2CF2O)9.6(CF2O)16.1CF2-CO-Cl (b3’)
(CH3OCH2CH2)2N-CO-CF2O(CF2CF2O)9.6(CF2O)16.1CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b3)
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成HOCOCF2O(CF2CF2O)43.6(CF2O)74.5CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.06g、塩化チオニル0.2gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b4’)を4g得た。
Cl-CO-CF2O(CF2CF2O)43.6(CF2O)74.5CF2-CO-Cl (b4’)
(CH3OCH2CH2)2N-CO-CF2O(CF2CF2O)43.6(CF2O)74.5CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b4)
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成HOCOCF2O(CF2CF2O)22.1(CF2O)21.3CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.15g、及び塩化チオニル0.5gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b5’)を4g得た。
Cl-CO-CF2O(CF2CF2O)22.1(CF2O)21.3CF2-CO-Cl (b5’)
(CH3OCH2CH2)2N-CO-CF2O(CF2CF2O)22.1(CF2O)21.3CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b5)
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた50mlの3つ口フラスコに、平均組成CF3O(CF2CF2O)22.4(CF2O)21.6CF2COOH(ただし、混合物中には(CF2CF2CF2O)及び/又は(CF2CF2CF2CF2O)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性カルボン酸体4g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン2g、N,N-ジメチルホルムアミド0.08g、及び塩化チオニル0.25gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、末端に塩化アシル基を有するパーフルオロポリエーテル化合物(b6’)を4g得た。
CF3O(CF2CF2O)22.4(CF2O)21.6CF2-CO-Cl (b6’)
CF3O(CF2CF2O)22.4(CF2O)21.6CF2-CO-N(CH2CH2OCH3)2 (b6)
(表面処理剤の調製)
表1に示すフルオロポリエーテル基含有シラン化合物(成分A)及びフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物(成分B)を、表1に示す割合となるように混合した。得られた混合物を、成分Aと成分Bの合計の濃度が20質量%となるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベック7200)で希釈して、表面処理剤を調製した。
成分Bを用いないこと以外は、上記実施例と同様にして、表面処理剤を調製した。
上記で調製した表面処理剤(実施例1~27及び比較例1~2)を化学強化ガラス(コーニング社製、「ゴリラ」ガラス、厚さ0.7mm)上に真空蒸着した。真空蒸着の処理条件は、圧力3.0×10-3Paとし、まず、化学強化ガラス表面に二酸化ケイ素膜を形成し、続いて、表面処理剤400mgを蒸着し、表面処理層を形成した。
上記の実施例1~27及び比較例1~2の表面処理剤から得られた表面処理層について、水の静的接触角(度)を5点測定し、その平均値(度)をとり、初期接触角(度)の値とした(摩擦回数0回)。
表面処理層を形成した基材を水平配置し、消しゴム(minoan製、型番:MB006004、直径0.6cm)を該表面処理層の表面に接触させ、その上に1000gfの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状態で消しゴムを20mm/秒の速度で往復させ、消しゴム摩擦耐久試験を実施した。往復回数100回毎に、水の静的接触角(度)を5点測定し、その平均値(度)をとった。接触角の平均値(度)が100度未満となった時点で試験を中止し、その前の接触角が100度を超えていた時の往復回数を消しゴム摩擦耐久性の数値(回)として採用し、下記表に示す。
表面処理層を形成した基材について、スチールウール摩擦耐久性評価を実施した。具体的には、表面処理層を形成した基材を水平配置し、スチールウール(番手♯0000、寸法5mm×10mm×10mm)を基材の表面処理層に接触させ、その上に1,000gfの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状態でスチールウールを140mm/秒の速度で往復させた。往復回数1000回毎に水の静的接触角(度)を測定し、接触角の測定値が100度未満となった時点で評価を中止した。最後に接触角が100度を超えた時の往復回数を、下記表に示す。(表中、記号「-」は測定せず)。なお、往復回数20000回で試験を中止した。
Claims (29)
- 成分(B):式(B1)又は(B2):
RFB1は、Rf1-RF-Oq-であり、
RFB2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
XBは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
RB1は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基であり、
RB2は、それぞれ独立して、水素原子、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - RB2は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基、又は1価の炭化水素基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
- RB2は、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
- 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
-R61-(OR63)b3-R62、又は
-XE(-R61-(OR63)b3-R62)r2
[式中:
R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
XEは、3~10価の基であり、
r2は、2~9の整数であり、XEの価数より1小さい。]
で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
-R61-(OR63)b3-R62
[式中:
R61は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R62は、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
b3は、1~6の整数である。]
で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - R63は、C1-3アルキレン基である、請求項4に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。
- XBは、それぞれ独立して、単結合、又は、-(R67)b1-(R68)b2-
[式中:
R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
b1は、0~6の整数で有り、
b2は、0~6の整数で有り、
b1及びb2の合計は、1以上であり、
b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - XBは、それぞれ独立して、単結合、C1-6アルキレン基、又は、-R64-O-R65-であり、
R64は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
R65は、単結合、又はC1-6アルキレン基である、
請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3RFa 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - Rf1は、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
Rf2は、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - RFは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
-(R6-R7)g- (f3)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]、
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (f4)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。];
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物。 - 成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
成分(B):請求項1~11のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有オキシアルキレンアミド化合物
を含む、表面処理剤。 - 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式(A1)又は(A2):
RFA1は、それぞれ独立して、Rf1-RF-Oq-であり、
RFA2は、-Rf2 p-RF-Oq-であり、
RFは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
Rf1は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
Rf2は、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
pは、0又は1であり、
qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
XAは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
α1は、1~9の整数であり、
β1は、1~9の整数であり、
γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
で表される化合物である、請求項12に記載の表面処理剤。 - 式(A1)及び(A2)において、RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3RFa 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項13に記載の表面処理剤。 - 式(A1)及び(A2)において、Rf1は、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
Rf2は、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
RFは、それぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
[式中:
a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、請求項13に記載の表面処理剤。 - 式(A1)及び(A2)において、RFは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
-(R6-R7)g- (f3)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]、
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (f4)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10及びOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。];
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、請求項13に記載の表面処理剤。 - RSiは、下記式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)又は(S5):
R11は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R12は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
n1は、(SiR11 n1R12 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数であり、
X11は、それぞれ独立して、単結合又は2価の基であり、
R13は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
tは、それぞれ独立して、2以上の整数であり、
R14は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は-X11-SiR11 n1R12 3-n1であり、
R15は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基、又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基であり、
Ra1は、それぞれ独立して、-Z1-SiR21 p1R22 q1R23 r1であり;
Z1は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R21は、それぞれ独立して、-Z1’-SiR21’ p1’R22’ q1’R23’ r1’であり;
R22は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
p1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p1、q1及びr1の合計は、(SiR21 p1R22 q1R23 r1)単位において、3であり、
Z1’は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R21’は、それぞれ独立して、-Z1”-SiR22” q1”R23” r1”であり;
R22’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23’は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
p1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p1’、q1’及びr1’の合計は、(SiR21’ p1’R22’ q1’R23’ r1’)単位において、3であり、
Z1”は、それぞれ独立して、2価の基であり、
R22”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R23”は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
q1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q1”及びr1”の合計は、(SiR22” q1”R23” r1”)単位において、3であり、
Rb1は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Rc1は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
k1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
l1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
m1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
k1、l1及びm1の合計は、(SiRa1 k1Rb1 l1Rc1 m1)単位において、3であり、
Rd1は、それぞれ独立して、-Z2-CR31 p2R32 q2R33 r2であり;
Z2は、それぞれ独立して、単結合、2価の基であり;
R31は、それぞれ独立して、-Z2’-CR32’ q2’R33’ r2’であり;
R32は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
R33は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
p2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
p2、q2及びr2の合計は、(CR31 p2R32 q2R33 r2)単位において、3であり、
Z2’は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり;
R32’は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
R33’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
q2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
r2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
q2’及びr2’の合計は、(CR32’ q2’R33’ r2’)単位において、3であり、
Z3は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり;
R34は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
R35は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
n2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
Re1は、それぞれ独立して、-Z3-SiR34 n2R35 3-n2であり、
Rf1は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
k2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
l2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
m2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
k2、l2及びm2の合計は、(CRd1 k2Re1 l2Rf1 m2)単位において、3であり、
Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z4-SiR11 n1R12 3-n1、-Z4-SiRa1 k1Rb1 l1Rc1 m1、又は-Z4-CRd1 k2Re1 l2Rf1 m2であり、
Z4は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
ただし、式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)及び(S5)中、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。]
で表される基である、請求項13に記載の表面処理剤。 - α1、β1、及びγ1は、1であり、XAは、単結合又は2価の基である、請求項13に記載の表面処理剤。
- XAは、単結合又は下記式:
-(R51)p5-(X51)q5-
[式中:
R51は、単結合、-(CH2)s5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、
s5は、1~20の整数であり、
X51は、-(X52)l5-であり、
X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53)2-、-(Si(R53)2O)m5-Si(R53)2-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CH2)n5-からなる群から選択される基であり、
R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基であり、
R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基であり、
m5は、それぞれ独立して、1~100の整数であり、
n5は、それぞれ独立して、1~20の整数であり、
l5は、1~10の整数であり、
p5は、0又は1であり、
q5は、0又は1であり、
ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
右側がRSiに結合する。]
で表される2価の基である、請求項13に記載の表面処理剤。 - 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~70質量%である、請求項12に記載の表面処理剤。
- 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~50質量%である、請求項12に記載の表面処理剤。
- 含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、及び触媒から選択される1種又はそれ以上の他の成分をさらに含有する、請求項12に記載の表面処理剤。
- さらに溶媒を含む、請求項12に記載の表面処理剤。
- 防汚性コーティング剤又は防水性コーティング剤として使用される、請求項12に記載の表面処理剤。
- 請求項12に記載の表面処理剤を含有するペレット。
- 基材と、該基材上に、請求項12に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
- 前記基材は、ガラス基材である、請求項27に記載の物品。
- 光学部材である、請求項27に記載の物品。
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