WO2023210651A1 - 表面処理剤 - Google Patents

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WO2023210651A1
WO2023210651A1 PCT/JP2023/016333 JP2023016333W WO2023210651A1 WO 2023210651 A1 WO2023210651 A1 WO 2023210651A1 JP 2023016333 W JP2023016333 W JP 2023016333W WO 2023210651 A1 WO2023210651 A1 WO 2023210651A1
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WO
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group
independently
integer
formula
ocf
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Application number
PCT/JP2023/016333
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English (en)
French (fr)
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裕介 渡邊
健 前平
恒雄 山下
尚志 三橋
Original Assignee
ダイキン工業株式会社
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/28Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
    • C03C17/30Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/336Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/18Coatings for keeping optical surfaces clean, e.g. hydrophobic or photo-catalytic films

Definitions

  • the present disclosure relates to a surface treatment agent.
  • a layer obtained from a surface treatment agent containing a fluoropolyether group-containing silane compound (hereinafter also referred to as a "surface treatment layer”) can be used as a so-called functional thin film for a variety of applications such as glass, plastics, fibers, sanitary products, and construction materials. (Patent Document 1).
  • the fluoropolyether group-containing silane compound described in Patent Document 1 can provide a surface treatment layer with excellent functionality, but a surface treatment layer with higher friction durability is desired.
  • the present disclosure aims to provide an article having a surface treatment layer with higher friction durability.
  • the oxyalkylene-containing groups each independently have the following formula: -R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 , or -X E (-R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 ) r2
  • R 61 is each independently a single bond or a C 1-6 alkylene group
  • R 62 is each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group
  • R 63 is each independently a C 1-6 alkylene group
  • b3 is each independently an integer from 1 to 6
  • X E is a trivalent to decavalent group
  • r2 is an integer from 2 to 9, and is 1 smaller than the valence of XE .
  • the oxyalkylene-containing groups each independently have the following formula: -R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 [In the formula: R 61 is a single bond or a C 1-6 alkylene group, R 62 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group, R 63 is each independently a C 1-6 alkylene group, b3 is an integer from 1 to 6.
  • X B is each independently a single bond or -(R 67 ) b1 -(R 68 ) b2 -
  • R 67 is each independently a C 1-6 alkylene group
  • R 68 is each independently an oxygen atom, a sulfur atom, CO, NR 69 , CONR 69 , NR 69 CO, or a C 6-12 arylene group
  • R 69 is each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group
  • b1 is an integer from 0 to 6
  • b2 is an integer from 0 to 6
  • the sum of b1 and b2 is 1 or more
  • the repeating units enclosed in parentheses with b1 or b2 may be present in any order in the formula.
  • X B is each independently a single bond, a C 1-6 alkylene group, or -R 64 -O-R 65 -, R 64 is a single bond or a C 1-6 alkylene group, R 65 is a single bond or a C 1-6 alkylene group, The fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound according to any one of [1] to [5] above.
  • R F is each independently represented by the formula: - (OC 6 F 12 ) a - (OC 5 F 10 ) b - (OC 4 F 8 ) c - (OC 3 R Fa 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (OCF 2 ) f -
  • R Fa is each independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more
  • a, b The order of existence of each repeating unit enclosed in parentheses with c, d, e or f is arbitrary in the formula, provided, however, that when all RFa are hydrogen atoms or chlorine atoms, a, b, At least one of c, e and f is 1 or more.
  • R F is each independently represented by the following formula (f1), (f2), (f3), (f4), (f5), or (f6): -(OC 3 F 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (f1) [In the formula, d is an integer from 1 to 200, and e is 0 or 1.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R7 is a group selected from OC2F4 , OC3F6 , OC4F8 , OC5F10 and OC6F12 , or two or three groups selected from these groups . It is a combination of groups, g is an integer from 2 to 100.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or 2 independently selected from these groups.
  • R 6' is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7' is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or independently selected from these groups a combination of two or three groups
  • g is an integer from 2 to 100
  • g' is an integer from 2 to 100
  • R r is (In the formula, * indicates the bonding position.) It is.
  • e is an integer of 1 to 200
  • a, b, c, d and f are each independently an integer of 0 to 200
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, and e are each independently an integer of 0 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound according to any one of [1] to [8] above which is a group represented by: [10]
  • the fluoropolyether group-containing silane compound has the following formula (A1) or (A2): [In the formula: R FA1 is each independently Rf 1 -R F -O q -, R FA2 is -Rf 2 p -R F -O q -, R F is each independently a divalent fluoropolyether group, Rf 1 is a C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms, Rf 2 is a C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms, p is 0 or 1, q is each independently 0 or 1, R Si is each independently a hydroxyl group, a hydrolyzable group, a hydrogen atom, or a monovalent group containing a Si atom to which a monovalent group is bonded; At least one R Si is a monovalent group containing a Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded,
  • R F each independently represents the formula: - (OC 6 F 12 ) a - (OC 5 F 10 ) b - (OC 4 F 8 ) c - (OC 3 R Fa 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (OCF 2 ) f -
  • R Fa is each independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200
  • the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more
  • a, b The order of existence of each repeating unit enclosed in parentheses with c, d, e or f is arbitrary in the formula, provided, however, that when all RFa are hydrogen atoms or chlorine atoms,
  • Rf 1 is a C 1-16 perfluoroalkyl group
  • Rf 2 is a C 1-6 perfluoroalkylene group
  • R F is each independently represented by the formula: - (OC 6 F 12 ) a - (OC 5 F 10 ) b - (OC 4 F 8 ) c - (OC 3 F 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (OCF 2 ) f -
  • a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more, and a, b,
  • the order of existence of each repeating unit enclosed in parentheses with c, d, e or f is arbitrary in the formula, provided, however, that when all RF
  • R F each independently represents the following formula (f1), (f2), (f3), (f4), (f5), or (f6): -(OC 3 F 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (f1) [In the formula, d is an integer from 1 to 200, and e is 0 or 1.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R7 is a group selected from OC2F4 , OC3F6 , OC4F8 , OC5F10 and OC6F12 , or two or three groups selected from these groups . It is a combination of groups, g is an integer from 2 to 100.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or 2 independently selected from these groups.
  • R 6' is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7' is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or independently selected from these groups a combination of two or three groups
  • g is an integer from 2 to 100
  • g' is an integer from 2 to 100
  • R r is (In the formula, * indicates the bonding position.) It is.
  • e is an integer of 1 to 200
  • a, b, c, d and f are each independently an integer of 0 to 200
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, and e are each independently an integer of 0 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • R Si is the following formula (S1), (S2), (S3), (S4) or (S5): [In the formula: R 11 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group, R 12 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, n1 is an integer from 0 to 3, each independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit; X 11 is each independently a single bond or a divalent group, R 13 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, t is each independently an integer of 2 or more, R 14 is each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or -X 11 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , R 15 is each independently a single bond, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group
  • the surface treatment agent according to any one of [11] to [14] above which is a group represented by: [16]
  • X A is a single bond or the following formula: -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 - [In the formula: R 51 is a single bond, -(CH 2 ) s5 - or an o-, m- or p-phenylene group, s5 is an integer from 1 to 20, X 51 is -(X 52 ) l5 -, X 52 is each independently -O-, -S-, o-, m- or p-phenylene group, -C(O)O-, -Si(R 53 ) 2 -, -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -, -CONR 54 -, -O-CONR 54 -, -NR 54 - and -(CH 2 ) n5 -, R 53 is each independently a phenyl group, a C 1-6 alkyl group or a C
  • X A is the following formula: [Wherein, X a is a single bond or a divalent group. ]
  • the surface treatment agent according to any one of [10] to [20] above further containing one or more other components selected from fluorine-containing oil, silicone oil, alcohol, and a catalyst.
  • the surface treatment agent according to any one of [10] to [21] above further comprising a solvent.
  • the surface treatment agent according to any one of [10] to [22] above which is used as an antifouling coating agent or a waterproof coating agent.
  • An article comprising a base material and a layer formed on the base material from the surface treatment agent according to any one of [10] to [23] above.
  • the article according to [25] above, wherein the base material is a glass base material.
  • monovalent organic group means a monovalent group containing carbon.
  • the monovalent organic group is not particularly limited, but may be a hydrocarbon group or a derivative thereof.
  • a derivative of a hydrocarbon group is a group having one or more N, O, S, Si, amide, sulfonyl, siloxane, carbonyl, carbonyloxy, etc. at the end of the hydrocarbon group or in the molecular chain. means.
  • organic group when simply indicating an "organic group”, it means a monovalent organic group.
  • divalent organic group means a divalent group containing carbon. Examples of such divalent organic groups include divalent groups obtained by removing one hydrogen atom from an organic group.
  • a trivalent or higher-valent organic group means a group obtained by removing a predetermined number of hydrogen atoms from an organic group.
  • hydrocarbon group refers to a group containing carbon and hydrogen, which is obtained by removing a hydrogen atom from a hydrocarbon.
  • hydrocarbon groups include, but are not particularly limited to, C 1-20 hydrocarbon groups, such as aliphatic hydrocarbon groups and aromatic hydrocarbon groups.
  • aliphatic hydrocarbon group may be linear, branched, or cyclic, and may be saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon group may also contain one or more ring structures. Hydrocarbon groups may be substituted with one or more substituents.
  • the substituent of the "hydrocarbon group” is not particularly limited, but includes, for example, a halogen atom, and a C 1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogen atoms. group, C 2-6 alkenyl group, C 2-6 alkynyl group, C 3-10 cycloalkyl group, C 3-10 unsaturated cycloalkyl group, 5-10 membered heterocyclyl group, 5-10 membered unsaturated heterocyclyl group C 6-10 aryl groups and 5-10 membered heteroaryl groups.
  • hydrolyzable group means a group that can undergo a hydrolysis reaction, that is, a group that can be removed from the main skeleton of a compound by a hydrolysis reaction.
  • R h1 examples include unsubstituted alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, and isobutyl; substituted alkyl groups such as chloromethyl.
  • alkyl groups, particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • the surface treatment agent of the present disclosure includes: Component (A): fluoropolyether group-containing silane compound, and Component (B): Formula (B1) or (B2): [In the formula: R FB1 is Rf 1 -R F -O q -, R FB2 is -Rf 2 p -R F -O q -, R F is each independently a divalent fluoropolyether group, Rf 1 is a C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms, Rf 2 is a C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms, p is 0 or 1, q is each independently 0 or 1, X B is each independently a single bond or a divalent group, Each R B is independently an oxyalkylene-containing group. ] Contains a fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound represented by
  • the surface treatment agent of the present disclosure can provide a surface treatment layer with excellent friction durability by containing the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound as component (B).
  • the fluoropolyether group-containing silane compound is a compound containing a fluoropolyether group and a hydrolyzable silane group.
  • the fluoropolyether group-containing silane compound has the following formula (A1) or (A2): [In the formula: R FA1 is Rf 1 -R F -O q -, R FA2 is -Rf 2 p -R F -O q -, R F is each independently a divalent fluoropolyether group, Rf 1 is a C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms, Rf 2 is a C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms, p is 0 or 1, q is each independently 0 or 1, R Si is each independently a hydroxyl group, a hydrolyzable group, a hydrogen atom, or a monovalent group containing a Si atom to which a monovalent group is bonded; At least one R Si is a monovalent group containing a Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded, X
  • R FA1 is Rf 1 -R F -O q -.
  • R FA2 is -Rf 2 p -R F -O q -.
  • Rf 1 is a C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms.
  • the “C 1-16 alkyl group” in the above C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms may be linear or branched, and is preferably is a straight-chain or branched C 1-6 alkyl group, especially a C 1-3 alkyl group, more preferably a straight-chain C 1-6 alkyl group, especially a C 1-3 alkyl group.
  • Rf 1 is preferably a C 1-16 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms, more preferably a CF 2 H-C 1-15 perfluoroalkylene group, even more preferably It is a C 1-16 perfluoroalkyl group.
  • the above C 1-16 perfluoroalkyl group may be straight chain or branched, preferably a straight chain or branched C 1-16 perfluoroalkyl group, especially C 1- 3 perfluoroalkyl group, more preferably a linear C 1-6 perfluoroalkyl group, especially a C 1-3 perfluoroalkyl group, specifically -CF 3 , -CF 2 CF 3 , or -CF 2 CF 2 CF 3 .
  • Rf 2 is a C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms.
  • C 1-6 alkylene group in the above-mentioned C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms may be linear or branched, and is preferably is a straight chain or branched C 1-3 alkylene group, more preferably a straight chain C 1-3 alkylene group.
  • Rf 2 is preferably a C 1-6 alkylene group substituted with one or more fluorine atoms, more preferably a C 1-6 perfluoroalkylene group, even more preferably C 1-3 It is a perfluoroalkylene group.
  • the above C 1-6 perfluoroalkylene group may be linear or branched, preferably a linear or branched C 1-3 perfluoroalkylene group, and more preferably a linear or branched C 1-3 perfluoroalkylene group.
  • p is 0 or 1. In one embodiment, p is 0. In another embodiment p is 1.
  • q is each independently 0 or 1. In one embodiment, q is 0. In another embodiment q is 1.
  • R F each independently represents a divalent fluoropolyether group.
  • R F preferably has the formula: - (OC 6 F 12 ) a - (OC 5 F 10 ) b - (OC 4 F 8 ) c - (OC 3 R Fa 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (OCF 2 ) f - [In the formula: R Fa is each independently a hydrogen atom, a fluorine atom or a chlorine atom, a, b, c, d, e and f are each independently an integer of 0 to 200, and the sum of a, b, c, d, e and f is 1 or more.
  • the repeating units enclosed in parentheses with a, b, c, d, e, or f can be present in any order in the formula. However, when all R Fa are hydrogen atoms or chlorine atoms, at least one of a, b, c, e and f is 1 or more. ] It is a group represented by
  • R Fa is preferably a hydrogen atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom. However, when all R Fa are hydrogen atoms or chlorine atoms, at least one of a, b, c, e and f is 1 or more.
  • a, b, c, d, e and f may each independently preferably be an integer of 0 to 100, more preferably an integer of 0 to 50.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, even more preferably 20 or more, and may be, for example, 25 or more or 30 or more.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 200 or less, more preferably 100 or less, even more preferably 60 or less, and may be, for example, 50 or less or 30 or less.
  • repeating units may be linear, branched, or contain a ring structure.
  • -(OC 6 F 12 )- is -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF(CF 3 )CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF(CF 3 )CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF(CF 3 )CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF(CF 3 )CF 2 )- , etc. may be used.
  • -(OC 5 F 10 )- is -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF(CF 3 ) CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF(CF 3 )CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF(CF 3 ))-, etc. may be used.
  • -(OC 4 F 8 )- is -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF(CF 3 )CF 2 )- , -(OCF 2 CF 2 CF(CF 3 ))-, -(OCF 2 C(CF 3 ) 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF( CF 3 ))-, -(OCF(C 2 F 5 )CF 2 )- and -(OCF 2 CF(C 2 F 5 ))-.
  • -(OC 3 F 6 )- (that is, in the above formula, R Fa is a fluorine atom) represents -(OCF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 )- and -( It may be either OCF 2 CF (CF 3 ))-.
  • -(OC 2 F 4 )- may be either -(OCF 2 CF 2 )- or -(OCF(CF 3 ))-.
  • the ring structure may be a three-membered ring, a four-membered ring, a five-membered ring, or a six-membered ring. [In the formula, * indicates the bonding position. ]
  • the ring structure may preferably be a four-membered ring, a five-membered ring, or a six-membered ring, more preferably a four-membered ring or a six-membered ring.
  • the repeating unit having a ring structure may preferably be the following unit. [In the formula, * indicates the bonding position. ]
  • the repeating unit is linear. By making the repeating unit linear, it is possible to improve the surface slipperiness, friction durability, etc. of the surface treatment layer.
  • the repeating unit is branched. By making the repeating unit branched, the coefficient of dynamic friction of the surface treatment layer can be increased.
  • R F is each independently a group represented by any one of the following formulas (f1) to (f6). -(OC 3 F 6 ) d - (OC 2 F 4 ) e - (f1) [In the formula, d is an integer from 1 to 200, and e is 0 or 1, preferably 0.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or 2 independently selected from these groups. or a combination of three groups
  • g is an integer from 2 to 100.
  • R 6 is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7 is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or 2 independently selected from these groups.
  • R 6' is OCF 2 or OC 2 F 4
  • R 7' is a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 or independently selected from these groups a combination of two or three groups
  • g is an integer from 2 to 100
  • g' is an integer from 2 to 100
  • R r is (In the formula, * indicates the bonding position.) It is.
  • e is an integer of 1 to 200
  • a, b, c, d and f are each independently an integer of 0 to 200
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • f is an integer of 1 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, and e are each independently an integer of 0 or more and 200 or less
  • a, b, c, d, e or The repeating units enclosed in parentheses with f are present in any order in the formula.
  • d is an integer preferably from 5 to 200, more preferably from 10 to 100, even more preferably from 15 to 50, for example from 25 to 35.
  • OC 3 F 6 in the above formula (f1) is preferably (OCF 2 CF 2 CF 2 ), (OCF(CF 3 )CF 2 ) or (OCF 2 CF(CF 3 )), more preferably (OCF 2 CF 2 CF 2 ).
  • e is 0.
  • e is 1.
  • (OC 2 F 4 ) in the above formula (f1) is preferably (OCF 2 CF 2 ) or (OCF(CF 3 )), more preferably (OCF 2 CF 2 ).
  • e and f are each independently an integer preferably from 5 to 200, more preferably from 10 to 200. Further, the sum of c, d, e, and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and may be, for example, 15 or more or 20 or more.
  • the above formula (f2) preferably represents -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 ) c -(OCF 2 CF 2 CF 2 ) d -(OCF 2 CF 2 ) e -(OCF 2 ) It is a group represented by f- .
  • formula (f2) may be a group represented by -(OC 2 F 4 ) e -(OCF 2 ) f -.
  • R 6 is preferably OC 2 F 4 .
  • R 7 is preferably a group selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 , or 2 or 2 independently selected from these groups. It is a combination of three groups, more preferably OC 3 F 6 or OC 4 F 8 .
  • the combination of two or three groups independently selected from OC 2 F 4 , OC 3 F 6 and OC 4 F 8 is not particularly limited, but includes, for example, -OC 2 F 4 OC 3 F 6 -, -OC 2 F 4 OC 4 F 8 -, -OC 3 F 6 OC 2 F 4 -, -OC 3 F 6 OC 3 F 6 -, -OC 3 F 6 OC 4 F 8 -, -OC 4 F 8 OC 4 F 8 -, -OC 4 F 8 OC 3 F 6 -, -OC 4 F 8 OC 2 F 4 -, -OC 2 F 4 OC 2 F 4 OC 3 F 6 -, -OC 2 F 4 OC 2 F 4 OC 3 F 6 -, -OC 2 F 4 OC 2 F 4 OC 4 F 8 -, -OC 2 F 4 OC 3 F 6 -, -OC 2 F 4 OC 2 F 4 OC 4 F 8 -, -OC 2 F 4 OC 3 F 6 -
  • g is preferably an integer of 3 or more, more preferably 5 or more.
  • the above g is preferably an integer of 50 or less.
  • OC 2 F 4 , OC 3 F 6 , OC 4 F 8 , OC 5 F 10 and OC 6 F 12 may be linear or branched, preferably linear. It's a chain.
  • the above formula (f3) is preferably -(OC 2 F 4 -OC 3 F 6 ) g - or -(OC 2 F 4 -OC 4 F 8 ) g -.
  • R 6 , R 7 and g have the same meanings as described in the above formula (f3) and have the same embodiments.
  • R 6' , R 7' and g' have the same meanings as R 6 , R 7 and g described in the above formula (f3), respectively, and have the same embodiments.
  • R r is preferably [In the formula, * indicates the bonding position. ] and more preferably [In the formula, * indicates the bonding position. ] It is.
  • e is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • f is preferably an integer of 1 or more and 100 or less, more preferably 5 or more and 100 or less.
  • the sum of a, b, c, d, e and f is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, for example 10 or more and 100 or less.
  • R F is a group represented by the above formula (f1).
  • R F is a group represented by the above formula (f2).
  • R F is a group represented by the above formula (f3) or (f4).
  • the above R F is a group represented by the above formula (f3).
  • the above R F is a group represented by the above formula (f4).
  • R F is a group represented by the above formula (f5).
  • R F is a group represented by the above formula (f6).
  • the ratio of e to f (hereinafter referred to as "e/f ratio”) is preferably 0.1 to 10, more preferably 0.2 to 5, even more preferably 0.2 to 2, even more preferably 0.2 to 1.5, particularly preferably 0.2 to 0.85.
  • e/f ratio the slipperiness, friction durability, and chemical resistance (for example, durability against artificial sweat) of the surface treatment layer obtained from this compound can be further improved.
  • the e/f ratio to 0.1 or more, the stability of the compound can be further improved. The higher the e/f ratio, the better the stability of the compound can be.
  • the e/f ratio is preferably 1.0 or more, and more preferably 1.0 to 2.0.
  • the number average molecular weight of the R FA1 and R FB2 moieties is not particularly limited, but is, for example, 500 to 30,000, preferably 1,500 to 30,000, more preferably is between 2,000 and 10,000.
  • the number average molecular weights of R FA1 and R FA2 are values measured by 19 F-NMR.
  • R Si is each independently a monovalent group containing a hydroxyl group, a hydrolyzable group, a hydrogen atom, or a Si atom to which a monovalent group is bonded, and at least one R Si is a monovalent group containing a Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded.
  • R Si is a monovalent group containing a Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded, more preferably a monovalent group containing a Si atom to which a hydrolyzable group is bonded.
  • R Si has the following formula (S1), (S2), (S3), (S4) or (S5): It is a group represented by
  • R 11 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 11 is preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h1 is a methyl group. In another embodiment, R h1 is an ethyl group.
  • R 12 is each independently a hydrogen atom or a monovalent group.
  • a monovalent group is a monovalent group excluding the above-mentioned hydrogen atom, hydroxyl group, and hydrolyzable group.
  • the monovalent group is preferably a monovalent organic group.
  • Such a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • n1 is an integer of 0 to 3, each independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit.
  • R Si is a group represented by formula (S1) or (S2)
  • the terminal R Si moiety of formula (A1) and formula (A2) hereinafter simply referred to as formula (A1) and formula (A2) (also referred to as the "terminal part")
  • n1 is 1 to 3 (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ). That is, in such a terminal portion, all n1s do not become 0 at the same time.
  • at least one Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded is present in the terminal portions of formulas (A1) and (A2).
  • n1 is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 or 3, even more preferably 3, independently for each (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ) unit.
  • each X 11 is independently a single bond or a divalent group.
  • divalent groups are preferably oxygen atoms, sulfur atoms, NH, CO, or divalent organic groups.
  • the divalent group is preferably a divalent organic group.
  • Such a divalent organic group is preferably -R 28 -O x -R 29 - (wherein R 28 and R 29 are each independently a single bond or a C 1-20 alkylene group, and x is 0 or 1).
  • Such a C 1-20 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • the C 1-20 alkylene group is preferably a C 1-10 alkylene group, more preferably a C 1-6 alkylene group, and even more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • each X 11 is independently -C 1-6 alkylene-O-C 1-6 alkylene- or -O-C 1-6 alkylene-. Note that the right side of X 11 is bonded to Si.
  • each X 11 is independently a single bond or a straight chain C 1-6 alkylene group, preferably a single bond or a straight chain C 1-3 alkylene group, more preferably a single bond or a straight chain C 1-3 alkylene group. It is a chain C 1-2 alkylene group, more preferably a straight chain C 1-2 alkylene group.
  • R 13 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • Such monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group.
  • Such a C 1-20 alkyl group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • R 13 is each independently a hydrogen atom or a linear C 1-6 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a linear C 1-3 alkyl group, preferably a hydrogen atom or a methyl group. It is.
  • each t is independently an integer of 2 or more.
  • t is each independently preferably an integer of 2 to 10, more preferably an integer of 2 to 6.
  • R 14 is each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or -X 11 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 .
  • a halogen atom is preferably an iodine atom, a chlorine atom or a fluorine atom, more preferably a fluorine atom.
  • R 14 is a hydrogen atom.
  • R 15 at each occurrence is independently a single bond, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkyleneoxy group is bonded to the carbon atom having R13 .
  • R 15 is, at each occurrence independently, an oxygen atom, an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 15 is a single bond.
  • formula (S1) is the following formula (S1-a).
  • R 11 , R 12 , R 13 , X 11 , and n1 have the same meanings as described in formula (S1) above
  • t1 and t2 are each independently an integer of 0 or more, preferably an integer of 1 or more, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 2 to 10, for example an integer of 1 to 5 or 2 to 5.
  • the sum of t1 and t2 is 2 or more
  • the repeating units enclosed in parentheses with t1 and t2 may be present in any order in the formula.
  • formula (S1) is the following formula (S1-b). [In the formula, R 11 , R 12 , R 13 , X 11 , n1 and t have the same meanings as described in the above formula (S1)]
  • each R a1 is independently -Z 1 -SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 .
  • Z 1 is each independently a divalent group.
  • the right side is bonded to (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 1 is a divalent organic group.
  • Z 1 does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1 is bonded.
  • (Si-Z 1 -Si) does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 1 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1 -O-(CH 2 ) z2 - (wherein z1 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6) z2 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z3 -phenylene-(CH 2 ) z4 - (wherein z3 is an integer of 0 to 6, For example, it is an integer from 1 to 6, and z4 is an integer from 0 to 6, for example, an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 1 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3 -phenylene-(CH 2 ) z4 -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4 -. If Z 1 is such a group, the light resistance, especially the UV resistance, may be higher.
  • Z 1 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1 can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 21 is independently -Z 1' -SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' .
  • Each of the above Z 1's independently represents a divalent group.
  • the right side is bonded to (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 1' is a divalent organic group.
  • Z 1' does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1' is bonded.
  • Si-Z 1' -Si does not contain a siloxane bond.
  • the above Z 1' is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1' -O-(CH 2 ) z2' - (wherein z1' is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6, and z2' is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z3' -phenylene-(CH 2 ) z4' - (wherein z3' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z4' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 1' is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3' -phenylene-(CH 2 ) z4' -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4' -. If Z 1' is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 1' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1' can be -CH 2 CH 2 -.
  • R 21' are each independently -Z 1'' -SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' .
  • Each of the above Z 1'' is independently a divalent group.
  • the right side is bonded to (SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 1'' is a divalent organic group.
  • Z 1'' does not include anything that forms a siloxane bond with the Si atom to which Z 1'' is bonded.
  • Si-Z 1'' -Si does not contain a siloxane bond.
  • Z 1" is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z1" -O-(CH 2 ) z2" - (wherein z1" is an integer of 0 to 6, for example 1 to or -(CH 2 ) z3" -phenylene-(CH 2 ) z4" - (wherein z3" is an integer of 0 to 6, for example an integer of 1 to 6, and z4'' is an integer of 0 to 6, for example an integer of 1 to 6).
  • Such a C 1-6 alkylene group is a linear although it may be a branched chain, it is preferably a straight chain.
  • These groups are, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2- Although it may be substituted with one or more substituents selected from 6- alkynyl groups, it is preferably unsubstituted.
  • Z 1" is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z3" -phenylene-(CH 2 ) z4" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z4" -. If Z 1'' is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 1'' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 1'' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 1'' can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 22'' is independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22'' are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 is a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups, particularly unsubstituted alkyl groups are preferred, with methyl or ethyl groups being more preferred.
  • R h1 is a methyl group
  • R h1 is an ethyl group.
  • R 23'' is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • q1'' are each independently an integer of 0 to 3
  • r1'' are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of q1'' and r1'' is 3 in the unit of (SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' ).
  • q1'' is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 to 3, and still more preferably 3, independently for each (SiR 22'' q1'' R 23'' r1'' ) unit.
  • Each R 22' is independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22' are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h1 is a methyl group, and in another embodiment, R h1 is an ethyl group.
  • R 23' each independently represents a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • p1' are each independently an integer of 0 to 3
  • q1' are each independently an integer of 0 to 3
  • r1' are each independently an integer of 0 to 3. be.
  • the sum of p', q1' and r1' is 3 in the unit of (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ).
  • p1' is 0.
  • p1' is an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit. It's okay. In a preferred embodiment, p1' is 3.
  • q1' is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 2 or 3, independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit. is 3.
  • p1' is 0, and q1' is an integer of 1 to 3 independently for each (SiR 21' p1' R 22' q1' R 23' r1' ) unit, preferably is 2 or 3, more preferably 3.
  • Each R 22 is independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 22 is preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h1 is a methyl group, and in another embodiment, R h1 is an ethyl group.
  • Each R 23 is independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • p1 are each independently an integer of 0 to 3
  • q1 are each independently an integer of 0 to 3
  • r1 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of p1, q1, and r1 is 3 in the unit of (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ).
  • p1 is 0.
  • p1 may be an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, each independently for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit. In a preferred embodiment, p1 is 3.
  • q1 is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit independently.
  • p1 is 0, and q1 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 2 or 3, independently for each (SiR 21 p1 R 22 q1 R 23 r1 ) unit. It is 3.
  • R b1 is each independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R b1 are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h1 is a methyl group, and in another embodiment, R h1 is an ethyl group.
  • R c1 is each independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and even more preferably a methyl group.
  • k1 are each independently an integer of 0 to 3
  • l1 are each independently an integer of 0 to 3
  • m1 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of k1, l1, and m1 is 3 in the unit of (SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 ).
  • k1 is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, each independently for each (SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 ) unit. In a preferred embodiment, k1 is 3.
  • R Si is a group represented by formula (S3), preferably a hydroxyl group or a hydrolyzable group is present in the terminal portion of formula (A1) and formula (A2). There are at least two bonded Si atoms.
  • the group represented by formula (S3) is -Z 1 -SiR 22 q1 R 23 r1 (wherein q1 is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 ), -Z 1' -SiR 22' q1' R 23' r1' (wherein q1' is an integer of 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, and r1' is an integer of 0 to 2), or -Z 1" -SiR 22" q1" R 23" r1" (wherein q1" is 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, and r1'' is an integer of 0 to 2.)
  • Z 1 , Z 1' , Z 1'' , R 22 , R 23 , R 22' , R 23' , R 22' ' and R 23'' have the same meanings as above.
  • q1'' is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, and more Preferably it is 3.
  • R 21 when R 21 is present, in at least one, preferably all R 21 , p1' is 0 and q1' is an integer from 1 to 3, preferably is 2 or 3, more preferably 3.
  • R a1 when R a1 is present, p1 is 0 in at least one, preferably all R a1 , and q1 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3.
  • k1 is 2 or 3, preferably 3, p1 is 0, and q1 is 2 or 3, preferably 3.
  • formula (S3) does not include a siloxane bond.
  • Each R d1 is independently -Z 2 -CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 .
  • Z 2 is each independently a single bond or a divalent group.
  • the right side is bonded to (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 2 is each independently preferably an oxygen atom or a divalent organic group, more preferably a divalent organic group.
  • the above Z 2 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5 -O-(CH 2 ) z6 - (wherein z5 is an integer of 0 to 6, for example, an integer of 1 to 6) z6 is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7 -phenylene-(CH 2 ) z8 - (wherein z7 is an integer of 0 to 6, For example, it is an integer from 1 to 6, and z8 is an integer from 0 to 6, for example, an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 2 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7 -phenylene-(CH 2 ) z8 -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8 -. If Z 2 is such a group, the light resistance, especially the UV resistance, may be higher.
  • Z 2 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 2 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 2 can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 31 is independently -Z 2' -CR 32' q2' R 33' r2' .
  • Z 2' is each independently a single bond or a divalent group.
  • the right side is bonded to (CR 32' q2' R 33' r2' ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 2' is each independently preferably an oxygen atom or a divalent organic group, more preferably a divalent organic group.
  • the above Z 2' is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5' -O-(CH 2 ) z6' - (wherein z5' is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6, and z6' is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7' -phenylene-(CH 2 ) z8' - (wherein z7' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain.
  • These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 2' is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7' -phenylene-(CH 2 ) z8' -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8' -. If Z 2' is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 2' is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 2' can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 2' can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 32' is independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Z 3 are each independently a single bond or a divalent group.
  • the right side is bonded to (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 3 is each independently preferably an oxygen atom or a divalent organic group, more preferably a divalent organic group.
  • Z 3 is an oxygen atom.
  • Z 3 is a divalent organic group.
  • the above Z 3 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6" - (wherein z5" is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6 and z6" is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (wherein z7" is , z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 3 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8" -.
  • Z 3 When is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 3 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 3 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 3 can be -CH 2 CH 2 -.
  • Each R 34 is independently a hydroxyl group or a hydrolyzable group.
  • R 34 are preferably each independently a hydrolyzable group.
  • R h1 include unsubstituted alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and isobutyl group; and substituted alkyl groups such as chloromethyl group.
  • alkyl groups particularly unsubstituted alkyl groups, are preferred, and methyl groups or ethyl groups are more preferred.
  • R h1 is a methyl group, and in another embodiment, R h1 is an ethyl group.
  • Each R 35 is independently a hydrogen atom or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group, and still more preferably a methyl group.
  • n2 is an integer of 0 to 3, each independently for each (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) unit.
  • R Si is a group represented by formula (S4)
  • a (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) unit in which n2 is 1 to 3 There is at least one. That is, in such a terminal portion, all n2s do not become 0 at the same time.
  • at least one Si atom to which a hydroxyl group or a hydrolyzable group is bonded is present in the terminal portions of formulas (A1) and (A2).
  • n2 is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 or 3, and still more preferably 3, independently for each (SiR 34 n2 R 35 3-n2 ) unit.
  • R 33' each independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or R 41' -(OR 42' ) y1' -O y2' - (wherein R 41' is a hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 42' is each independently a C 1-6 alkylene group, y1' is an integer from 1 to 30, and y2' is 0 or 1.) It can be a group represented by
  • R 41' is a hydrogen atom.
  • R 41' is a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-3 alkyl group.
  • Each R 42' is independently a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • y1' is an integer of 1 to 30, preferably an integer of 1 to 20, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 2 to 10, such as an integer of 2 to 6, an integer of 2 to 4, It is an integer from 3 to 6, or an integer from 4 to 6.
  • R 33' is a hydroxyl group.
  • R 33' is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • R 33' is R 41' -(OR 42' ) y1' -O y2' -.
  • q2' are each independently an integer of 0 to 3
  • r2' are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of q2' and r2' is 3 in the unit of (CR 32' q2' R 33' r2' ).
  • q2' is preferably an integer of 1 to 3, more preferably 2 or 3, and still more preferably 3, independently for each (CR 32' q2' R 33' r2' ) unit.
  • Each R 32 is independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Such -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 has the same meaning as described in R 32' above.
  • R 33 is each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or R 41 -(OR 42 ) y1 -O y2 - (wherein R 41 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group). and R 42 is each independently a C 1-6 alkylene group, y1 is an integer of 1 to 30, and y2 is 0 or 1.
  • R 41 is a hydrogen atom.
  • R 41 is a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-3 alkyl group.
  • Each R 42 is independently a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • y1 is an integer of 1 to 30, preferably an integer of 1 to 20, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 2 to 10, for example an integer of 2 to 6, an integer of 2 to 4, 3 An integer between 6 and 6, or an integer between 4 and 6.
  • R 33 is a hydroxyl group.
  • R 33 is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • R 33 is R 41 -(OR 42 ) y1 -O y2 -.
  • p2 are each independently an integer of 0 to 3
  • q2 are each independently an integer of 0 to 3
  • r2 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of p2, q2, and r2 is 3 in the unit of (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ).
  • p2 is 0.
  • p2 may be an integer of 1 to 3, an integer of 2 to 3, or 3, each independently for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit. In a preferred embodiment, p2 is 3.
  • q2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3, for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit independently.
  • p2 is 0, and q2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 2 or 3, independently for each (CR 31 p2 R 32 q2 R 33 r2 ) unit. It is 3.
  • Each R e1 is independently -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 .
  • Such -Z 3 -SiR 34 n2 R 35 3-n2 has the same meaning as described in R 32' above.
  • R f1 is each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a monovalent organic group.
  • a monovalent organic group is a monovalent organic group other than the above-mentioned hydrolyzable group.
  • the monovalent organic group is preferably a C 1-20 alkyl group or R 43 -(OR 44 ) y3 -O y4 - (wherein R 43 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group). and R 44 is each independently a C 1-6 alkylene group, y3 is an integer of 1 to 30, and y4 is 0 or 1.
  • R 43 is a hydrogen atom.
  • R 43 is a C 1-6 alkyl group, preferably a C 1-3 alkyl group.
  • Each R 44 is independently a C 1-6 alkylene group, preferably a C 1-3 alkylene group, more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • y3 is an integer of 1 to 30, preferably an integer of 1 to 20, more preferably an integer of 1 to 10, even more preferably an integer of 2 to 10, for example an integer of 2 to 6, an integer of 2 to 4, 3 An integer between 6 and 6, or an integer between 4 and 6.
  • R f1 is a hydroxyl group.
  • R f1 is a C 1-20 alkyl group, more preferably a C 1-6 alkyl group.
  • R f1 is R 43 -(OR 44 ) y3 -O y4 -.
  • k2 are each independently an integer of 0 to 3
  • l2 are each independently an integer of 0 to 3
  • m2 are each independently an integer of 0 to 3. Note that the sum of k2, l2, and m2 is 3 in the unit of (CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 ).
  • R Si is a group represented by formula (S4), preferably a hydroxyl group or a hydrolyzable group is present in the terminal portion of formula (A1) and formula (A2). There are at least two bonded Si atoms.
  • R Si is a group represented by formula (S4)
  • n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably is 3.
  • n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 It is.
  • R e1 when R e1 is present, in at least one, preferably all R a1 , n2 is an integer from 1 to 3, preferably 2 or 3, more preferably 3 It is.
  • k2 is 0, l2 is 2 or 3, preferably 3, and n2 is 2 or 3, preferably 3.
  • formula (S4) does not include a siloxane bond.
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 , -Z 4 -SiR a1 k1 R b1 l1 R c1 m1 , -Z 4 -CR d1 k2 R e1 l2 R f1 m2 .
  • R 11 , R 12 , R a1 , R b2 , R c1 , R d1 , R e1 , R f1 , n1, k1, l1, m1, k2, l2, and m2 have the same meanings as above.
  • R g1 and R h1 are each independently -Z 4 -SiR 11 n1 R 12 3-n1 .
  • Z 4 are each independently a single bond or a divalent group.
  • the right side is bonded to (SiR 11 n1 R 12 3-n1 ).
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group.
  • Z 4 is each independently preferably an oxygen atom or a divalent organic group, more preferably a divalent organic group.
  • Z 4 is an oxygen atom.
  • Z 4 is a divalent organic group.
  • the above Z 4 is preferably a C 1-6 alkylene group, -(CH 2 ) z5" -O-(CH 2 ) z6" - (wherein z5" is an integer of 0 to 6, for example 1 to 6 and z6" is an integer of 0 to 6, for example, 1 to 6) or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" - (wherein z7" is , z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6, and z8'' is an integer from 0 to 6, for example an integer from 1 to 6).
  • Such C 1-6 alkylene group may be a straight chain or a branched chain, but is preferably a straight chain. These groups may be substituted with one or more substituents selected from, for example, a fluorine atom, a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, and a C 2-6 alkynyl group. is preferably unsubstituted.
  • Z 4 is a C 1-6 alkylene group or -(CH 2 ) z7" -phenylene-(CH 2 ) z8" -, preferably -phenylene-(CH 2 ) z8" -.
  • Z 3 When is such a group, the light resistance, especially UV resistance, may be higher.
  • Z 4 is a C 1-3 alkylene group. In one embodiment, Z 4 can be -CH 2 CH 2 CH 2 -. In another embodiment, Z 4 can be -CH 2 CH 2 -.
  • R Si is a group represented by formula (S2), (S3), (S4) or (S5). These compounds can form a surface treated layer having high surface slip properties.
  • R Si is a group represented by formula (S1), (S3), (S4) or (S5). Since these compounds have a plurality of hydrolyzable groups at one end, they can form a surface treated layer that strongly adheres to the base material and has high friction durability.
  • R Si is a group represented by formula (S1), (S3) or (S4). Since these compounds have a plurality of hydrolyzable groups at one end, they can form a surface treated layer that strongly adheres to the base material and has high friction durability.
  • R Si is a group represented by formula (S3) or (S4). Since these compounds can have a plurality of hydrolyzable groups branched from one Si atom or C atom at one end, it is possible to form a surface treatment layer having even higher friction durability.
  • R Si is a group represented by formula (S1).
  • R Si is a group represented by formula (S2).
  • R Si is a group represented by formula (S3).
  • R Si is a group represented by formula (S4).
  • R Si is a group represented by formula (S5).
  • ⁇ 1 is an integer from 1 to 9
  • ⁇ 1 is an integer from 1 to 9.
  • These ⁇ 1 and ⁇ 1 can change depending on the valence of XA .
  • the sum of ⁇ 1 and ⁇ 1 is the same as the valence of XA .
  • X A is a decavalent group
  • the sum of ⁇ 1 and ⁇ 1 is 10, and for example, ⁇ 1 can be 9 and ⁇ 1 can be 1, ⁇ 1 can be 5 and ⁇ 1 can be 5, or ⁇ 1 can be 1 and ⁇ 1 can be 9.
  • ⁇ 1 and ⁇ 1 are 1.
  • ⁇ 1 is an integer from 1 to 9. ⁇ 1 may vary depending on the valence of XA . That is, ⁇ 1 is the value obtained by subtracting 1 from the valence of X A.
  • X A is a moiety (R It is understood as a linker that connects Si 2 ). Therefore, X A may be a single bond or any group as long as the compounds represented by formulas (A1) and (A2) can exist stably.
  • X A is each independently a single bond or a divalent to decavalent group.
  • X A is each independently preferably a single bond or a divalent to decavalent organic group.
  • X A does not include a siloxane bond (-Si-O-Si-).
  • the divalent to decavalent group in X A above is preferably a divalent to octavalent group.
  • the divalent to decavalent group is preferably a divalent to tetravalent group, more preferably a divalent group.
  • such a divalent to decavalent group is preferably a trivalent to octavalent group, more preferably a trivalent to hexavalent group.
  • X A is a single bond or a divalent group, ⁇ 1 is 1, and ⁇ 1 is 1.
  • X A is a single bond or a divalent group, and ⁇ 1 is 1.
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group, and still more preferably a divalent organic group.
  • X A is a trivalent to hexavalent group, preferably a trivalent to hexavalent organic group, ⁇ 1 is 1, and ⁇ 1 is 2 to 5.
  • X A is a trivalent to hexavalent group, preferably a trivalent to hexavalent organic group, and ⁇ 1 is from 2 to 5.
  • X A is a trivalent group, preferably a trivalent organic group, ⁇ 1 is 1 and ⁇ 1 is 2.
  • X A is a trivalent group, preferably a trivalent organic group, and ⁇ 1 is 2.
  • formulas (A1) and (A2) are represented by the following formulas (A1') and (A2').
  • X A is a single bond.
  • X A is a divalent organic group.
  • X A is, for example, a single bond or the following formula: -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 -
  • R 51 represents a single bond, -(CH 2 ) s5 - or an o-, m- or p-phenylene group, preferably -(CH 2 ) s5 -, s5 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 1 to 6, more preferably an integer of 1 to 3, even more preferably 1 or 2
  • X 51 represents -(X 52 ) l5 -
  • X 52 is each independently -O-, -S-, o-, m- or p-phenylene group, -C(O)O-, -Si(R 53 ) 2 -, -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -, -CONR 54 -, -O-CONR 54 -, -, -
  • Examples include divalent organic groups represented by:
  • X A (typically the hydrogen atom of X A ) is substituted with one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group. You can leave it there. In preferred embodiments, X A is unsubstituted by these groups.
  • each X A is independently -(R 51 ) p5 -(X 51 ) q5 -R 52 -.
  • R 52 represents a single bond, -(CH 2 ) t5 - or an o-, m- or p-phenylene group, preferably -(CH 2 ) t5 -.
  • t5 is an integer of 1 to 20, preferably an integer of 2 to 6, more preferably an integer of 2 to 3.
  • R 52 (typically the hydrogen atom of R 52 ) is substituted with one or more substituents selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group. You can leave it there.
  • R 56 is unsubstituted by these groups.
  • each of the above X A is independently: single bond, C 1-20 alkylene group, -R 51 -X 53 -R 52 -, or -X 54 -R 5 - [wherein R 51 and R 52 have the same meanings as above, X53 is -O-, -S-, -C(O)O-, -CONR 54- , -O-CONR 54 -, -Si(R 53 ) 2 -, -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -, -O-(CH 2 ) u5 -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -, -O-(CH 2 ) u5 -Si(R 53 ) 2 -O-Si(R 53 ) 2 -CH 2 CH 2 -Si(R 53 ) 2 -O-Si(R 53 ) 2 -CH 2 CH
  • X54 is -S-, -C(O)O-, -CONR 54- , -O-CONR 54 -, -CONR54- ( CH2 ) u5- (Si( R54 ) 2O ) m5 -Si( R54 ) 2- , -CONR 54 -(CH 2 ) u5 -N(R 54 )-, or -CONR 54 -(o-, m- or p-phenylene)-Si(R 54 ) 2 - (In the formula, each symbol has the same meaning as above.) represents. ] It can be.
  • each of the above X A is independently: single bond, C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -X 53 -, -(CH 2 ) s5 -X 53 -(CH 2 ) t5 - -X 54 - or -X 54 -(CH 2 ) t5 - [Wherein, X 53 , X 54 , s5 and t5 have the same meanings as above. ] It is.
  • each of the above X A is independently: single bond, C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -X 53 -(CH 2 ) t5 -, or -X 54 -(CH 2 ) t5 - [In the formula, each symbol has the same meaning as above. ] It can be.
  • each of the above X A is independently: single bond C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -X 53 -, or -(CH 2 ) s5 -X 53 -(CH 2 ) t5 -
  • X 53 is -O-, -CONR 54 -, or -O-CONR 54 -
  • R 54 each independently represents a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group
  • s5 is an integer from 1 to 20
  • t5 is an integer from 1 to 20.
  • each of the above X A is independently: -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) t5 - -CONR 54 -(CH 2 ) t5 -
  • R 54 each independently represents a hydrogen atom, a phenyl group or a C 1-6 alkyl group, s5 is an integer from 1 to 20, t5 is an integer from 1 to 20. ] It can be.
  • each of the above X A is independently: single bond, C 1-20 alkylene group, -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) t5 -, -(CH 2 ) s5 -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -(CH 2 ) t5 -, -(CH 2 ) s5 -O-(CH 2 ) u5 -(Si(R 53 ) 2 O) m5 -Si(R 53 ) 2 -(CH 2 ) t5 -, or -(CH 2 ) s5 -O- (CH 2 ) t5 -Si(R 53 ) 2 -(CH 2 ) u5 -Si(R 53 ) 2 -(C v H 2v )- [In the formula, R 53 , m5, s5, t5 and u5 have the same meanings as above,
  • -(C v H 2v )- may be a straight chain or a branched chain, for example, -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH (CH 3 )-, -CH(CH 3 )CH 2 -.
  • X A each independently has one or more members selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group (preferably a C 1-3 perfluoroalkyl group). It may be substituted with a substituent. In one embodiment, X A is unsubstituted.
  • each X A independently can be other than a -O-C 1-6 alkylene group.
  • X A includes, for example, the following groups: [wherein R 41 is each independently a hydrogen atom, a phenyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a C 1-6 alkoxy group, preferably a methyl group, D is -CH 2 O(CH 2 ) 2 -, -CH 2 O(CH 2 ) 3 -, -CF 2 O(CH 2 ) 3 -, -(CH 2 ) 2 -, -(CH 2 ) 3 -, -( CH2 ) 4- , -CONH-(CH 2 ) 3 -, -CON( CH3 )-( CH2 ) 3- , -CON(Ph)-(CH 2 ) 3 - (wherein Ph means phenyl), and (In the formula, R 42 each independently represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group, preferably a methyl group or a methoxy
  • each X A is independently a group represented by the formula: -(R 16 ) x1 -(CFR 17 ) y1 -(CH 2 ) z1 -.
  • x1, y1 and z1 are each independently an integer of 0 to 10
  • the sum of x1, y1 and z1 is 1 or more
  • the order of existence of each repeating unit enclosed in parentheses is as follows in the formula: is optional.
  • R 16 is each independently an oxygen atom, phenylene, carbazolylene, -NR 18 - (wherein R 18 represents a hydrogen atom or an organic group), or a divalent organic group.
  • R 18 is an oxygen atom or a divalent polar group.
  • the "lower alkyl group” is, for example, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, which may be substituted with one or more fluorine atoms.
  • R 17 is each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, or a lower fluoroalkyl group, preferably a fluorine atom.
  • the "lower fluoroalkyl group” is, for example, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, preferably a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, more preferably a trifluoromethyl group, A pentafluoroethyl group, more preferably a trifluoromethyl group.
  • examples of X A include the following groups: [In the formula, R 41 is each independently a hydrogen atom, a phenyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a C 1-6 alkoxy group, preferably a methyl group, In each X A group, any number of T may be the following groups bonded to R FA1 or R FA2 of the molecular main chain: -CH 2 O(CH 2 ) 2 -, -CH 2 O(CH 2 ) 3 -, -CF 2 O(CH 2 ) 3 -, -(CH 2 ) 2 -, -(CH 2 ) 3 -, -( CH2 ) 4- , -CONH-(CH 2 ) 3 -, -CON( CH3 )-( CH2 ) 3- , -CON(Ph)-(CH 2 ) 3 - (wherein Ph means phenyl), or [In the formula, R 42 each independently represents a hydrogen atom,
  • T's are bonded to R Si in the molecular main chain, and the remaining T's, if present, are each independently a methyl group, a phenyl group, a C 1-6 alkoxy group, or a radical scavenging group. group or ultraviolet absorbing group.
  • the radical-trapping group is not particularly limited as long as it can capture radicals generated by light irradiation, but examples include benzophenones, benzotriazoles, benzoic acid esters, phenyl salicylates, crotonic acids, malonic acid esters, and organoacrylates. , hindered amines, hindered phenols, or triazines.
  • the ultraviolet absorbing group is not particularly limited as long as it can absorb ultraviolet rays, but for example, benzotriazoles, hydroxybenzophenones, substituted and unsubstituted benzoic acid or salicylic acid compound esters, acrylate or alkoxycinnamates, oxamides, Examples include residues of oxanilides, benzoxazinones, and benzoxazoles.
  • preferred radical scavenging groups or ultraviolet absorbing groups include: can be mentioned.
  • each X A can independently be a trivalent to decavalent group.
  • examples of X A include the following groups: [In the formula, R 25 , R 26 and R 27 are each independently a divalent to hexavalent organic group, R 25 is bonded to at least one R FA1 or R FA2 , and R 26 and R 27 are each bonded to at least one R Si . ]
  • R 25 is a single bond, a C 1-20 alkylene group, a C 3-20 cycloalkylene group, a C 5-20 arylene group, -R 57 -X 58 -R 59 -, -X 58 -R 59 - or -R 57 -X 58 -.
  • R 57 and R 59 are each independently a single bond, a C 1-20 alkylene group, a C 3-20 cycloalkylene group, or a C 5-20 arylene group.
  • the above X 58 is -O-, -S-, -CO-, -O-CO- or -COO-.
  • R 26 and R 27 are each independently a hydrocarbon, or a group having at least one atom selected from N, O, and S in the end or main chain of the hydrocarbon, and preferably Examples include a C 1-6 alkyl group, -R 36 -R 37 -R 36 -, -R 36 -CHR 38 2 -, and the like.
  • each R 36 is independently a single bond or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R37 is N, O or S, preferably N or O.
  • R 38 is -R 45 -R 46 -R 45 -, -R 46 -R 45 - or -R 45 -R 46 -.
  • each R 45 is independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R46 is N, O or S, preferably O.
  • each X A can independently be a trivalent to decavalent group.
  • X A is: [Wherein, X a is a single bond or a divalent organic group. ] It is a group represented by
  • X a is a single bond or a divalent linking group directly bonded to the isocyanuric ring.
  • X a is preferably a single bond, an alkylene group, or a divalent group containing at least one type of bond selected from the group consisting of an ether bond, an ester bond, an amide bond, and a sulfide bond, and the single bond, carbon number
  • a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms containing at least one type of bond selected from the group consisting of 1 to 10 alkylene groups or ether bonds, ester bonds, amide bonds, and sulfide bonds is more preferred.
  • X a the following formula: -(CX 121 X 122 ) x1 -(X a1 ) y1 -(CX 123 X 124 ) z1 -
  • X 121 to X 124 are each independently H, F, OH, or -OSi(OR 121 ) 3
  • each of the three R 121 is is an alkyl group of 4
  • a group represented by is more preferable.
  • X a is not particularly limited, specifically, -CH 2 -, -C 2 H 4 -, -C 3 H 6 -, -C 4 H 8 -, -C 4 H 8 -O-CH 2 -, -CO-O-CH 2 -CH (OH) -CH 2 -, -(CF 2 ) n5 - (n5 is an integer from 0 to 4), -(CF 2 ) n5 - (CH 2 ) m5 - (n5 and m5 are each independently 0 ), -CF 2 CF 2 CH 2 OCH 2 CH(OH)CH 2 -, -CF 2 CF 2 CH 2 OCH 2 CH (OSi(OCH 3 ) 3 )CH 2 - etc.
  • each X A can independently be a divalent or trivalent group.
  • the fluoropolyether group-containing silane compound represented by formula (A1) or formula (A2) does not contain a siloxane bond (-Si-O-Si-).
  • the fluoropolyether group-containing silane compound represented by formula (A1) or formula (A2) is not particularly limited, but may have a number average molecular weight of 5 ⁇ 10 2 to 1 ⁇ 10 5 . Within this range, it is preferable to have a number average molecular weight of 2,000 to 32,000, more preferably 2,500 to 12,000, from the viewpoint of friction durability. Note that the number average molecular weight of the fluoropolyether group-containing silane compound is a value measured by 19 F-NMR.
  • the number average molecular weight of the fluoropolyether group-containing silane compound represented by formula (A1) or formula (A2) is 500 to 30,000, preferably 1,000 to 20,000, more preferably It may be from 2,000 to 15,000, even more preferably from 2,000 to 10,000, such as from 3,000 to 6,000.
  • the fluoropolyether group-containing silane compound represented by formula (A1) or formula (A2) has a number average molecular weight of 4,000 to 30,000, preferably 5,000 to 10,000, or more. Preferably, it may be 6,000 to 10,000.
  • the fluoropolyether group-containing silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (A1).
  • the fluoropolyether group-containing silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (A2).
  • the fluoropolyether group-containing silane compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (A1) and a compound represented by formula (A2).
  • the compound represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2) may be partially condensed with each other or with each other. That is, between the compounds represented by formula (A1), between the compounds represented by formula (A2), or between the compounds represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2), It may also exist in a condensed state. Therefore, the surface treatment agent of the present disclosure is a partial condensate of the compound represented by formula (A1), a partial condensate of the compound represented by formula (A2), or a compound represented by formula (A1) and the formula It may contain a partial condensate of the compound represented by (A2).
  • the compound represented by formula (A2) is preferably 0.1% of the total of the compound represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2). It is mol% or more and 35 mol% or less.
  • the lower limit of the content of the compound represented by formula (A2) relative to the total of the compound represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2) is preferably 0.1 mol%, more preferably It may be 0.2 mol%, more preferably 0.5 mol%, even more preferably 1 mol%, particularly preferably 2 mol%, especially 5 mol%.
  • the upper limit of the content of the compound represented by formula (A2) relative to the total of the compound represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2) is preferably 35 mol%, more preferably 30 mol%. %, more preferably 20 mol %, even more preferably 15 mol % or 10 mol %.
  • the compound represented by formula (A2) relative to the total of the compound represented by formula (A1) and the compound represented by formula (A2) is preferably 0.1 mol% or more and 30 mol% or less, more preferably 0.1 mol% to 20 mol%, more preferably 0.2 mol% to 10 mol%, even more preferably 0.5 mol% to 10 mol%, particularly preferably 1 mol% to 10 mol%.
  • the content is 2 mol% or more and 10 mol% or less, or 5 mol% or more and 10 mol% or less.
  • the compound represented by the above formula (A1) or (A2) can be obtained, for example, by the method described in the above Patent Document 1, WO 2006/10708, JP 2019-183160, etc.
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound is a compound containing a polyoxyalkylene group and a fluoropolyether group.
  • the surface treatment agent of the present disclosure further improves friction durability by containing the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound of component (B) in addition to the fluoropolyether group-containing silane compound of component (A). .
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound has formula (B1) or (B2): [In the formula: R FB1 is Rf 1 -R F -O q -, R FB2 is -Rf 2 p -R F -O q -, R F is each independently a divalent fluoropolyether group, Rf 1 is a C 1-16 alkyl group optionally substituted with one or more fluorine atoms, Rf 2 is a C 1-6 alkylene group optionally substituted with one or more fluorine atoms, p is 0 or 1, q is each independently 0 or 1, X B is each independently a single bond or a divalent group, Each R B is independently an oxyalkylene-containing group. ] It is a compound represented by
  • R FB1 is Rf 1 -R F -O q -.
  • R FB2 is -Rf 2 p -R F -O q -.
  • R FB1 and R FB2 in formulas (B1) and (B2) correspond to R FA1 and R FA2 in formulas (A1) and (A2), respectively.
  • Rf 1 -R F -O q - and -Rf 2 p -R F -O q - in formulas (B1) and (B2) are Rf 1 -R F -O q - in formulas (A1) and (A2).
  • -Rf 2 p -R F -O q - and may have the same meaning and embodiments.
  • R FB1 and R FA1 and R FA2 and R FB2 may be the same or different.
  • X B is each independently a single bond or a divalent group.
  • the left side of X B is bonded to R FB1 or R FB2 .
  • the divalent group is preferably an oxygen atom, a sulfur atom, NH, CO, or a divalent organic group, more preferably an oxygen atom or a divalent organic group, and more preferably a divalent organic group.
  • each X B is independently a single bond or -(R 67 ) b1 -(R 68 ) b2 -
  • R 67 is each independently a C 1-6 alkylene group
  • R 68 is each independently an oxygen atom, a sulfur atom, CO, NR 69 , CONR 69 , NR 69 CO, or a C 6-12 arylene group
  • R 69 is each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group
  • b1 is an integer from 0 to 6
  • b2 is an integer from 0 to 6
  • the sum of b1 and b2 is 1 or more
  • the repeating units enclosed in parentheses with b1 or b2 may be present in any order in the formula.
  • It is a group represented by
  • X B is each independently preferably a single bond, a C 1-6 alkylene group, or -R 64 -O-R 65 -.
  • R 64 is a single bond or a C 1-6 alkylene group;
  • R 65 is a single bond or a C 1-6 alkylene group.
  • each X B is independently a single bond or a C 1-6 alkylene group.
  • each X B is independently a single bond.
  • each X B is independently a C 1-6 alkylene group.
  • X B is each independently one or more selected from a fluorine atom, a C 1-3 alkyl group, and a C 1-3 fluoroalkyl group (preferably a C 1-3 perfluoroalkyl group). It may be substituted with a substituent. In one embodiment, X B is unsubstituted.
  • R B is each independently an oxyalkylene-containing group.
  • the above-mentioned oxyalkylene-containing group means a group containing an oxyalkylene group (-O-alkylene group).
  • the above oxyalkylene-containing group preferably has the following formula: -R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 , or -X E (-R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 ) r2
  • R 61 is each independently a single bond or a C 1-6 alkylene group
  • R 62 is each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group
  • R 63 is each independently a C 1-6 alkylene group
  • b3 is each independently an integer from 1 to 6
  • X E is a trivalent to decavalent group
  • r2 is an integer from 2 to 9, and is 1 smaller than the valence of XE .
  • It is a group represented by
  • the oxyalkylene-containing group is -R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 .
  • the oxyalkylene-containing group is -X E (-R 61 -(OR 63 ) b3 -R 62 ) r2 .
  • R 61 is a single bond or a C 1-6 alkylene group.
  • R 61 is a single bond.
  • R 61 is a C 1-6 alkylene group.
  • the C 1-6 alkylene group in R 61 above may be a straight chain or a branched chain. In one embodiment, the C 1-6 alkylene group in R 61 is straight chain. In another embodiment, the C 1-6 alkylene group at R 61 is branched.
  • the C 1-6 alkylene group in R 61 above is preferably a C 1-4 alkylene group, more preferably a C 1-3 alkylene group.
  • R 62 is each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group.
  • R 62 is a hydrogen atom.
  • R 62 is a C 1-6 alkyl group.
  • R 62 is a C 1-6 alkoxy group.
  • the C 1-6 alkyl group in R 62 above may be a straight chain or a branched chain. In one embodiment, the C 1-6 alkyl group at R 62 is straight chain. In another embodiment, the C 1-6 alkyl group at R 62 is branched.
  • the C 1-6 alkyl group in R 62 above is preferably a C 1-4 alkyl group, more preferably a C 1-3 alkyl group.
  • the C 1-6 alkoxy group in R 62 above may be linear or branched. In one embodiment, the C 1-6 alkoxy group in R 62 is straight chain. In another embodiment, the C 1-6 alkoxy group at R 62 is branched.
  • the C 1-6 alkoxy group in R 62 above is preferably a C 1-4 alkoxy group, more preferably a C 1-3 alkoxy group.
  • each R 63 is independently a C 1-6 alkylene group.
  • the C 1-6 alkylene group in R 63 may be a straight chain or a branched chain. In one embodiment, the C 1-6 alkylene group in R 63 is straight chain. In another embodiment, the C 1-6 alkylene group at R 63 is branched.
  • the C 1-6 alkylene group is preferably a C 1-3 alkylene group, more preferably a C 2-3 alkylene group.
  • b3 can be an integer of 1 to 6, preferably an integer of 1 to 4, such as 1 to 3, 1 to 2, or 2 to 4.
  • X E is a trivalent to decavalent group, preferably a trivalent to hexavalent group.
  • the above trivalent to decavalent group may preferably be a trivalent to decavalent hydrocarbon group, more preferably a trivalent to hexavalent hydrocarbon group.
  • X E is preferably a trivalent group such as CH, CH 2 CHCH 2 , CH 3 CH 2 C(CH 2 ) 3 , a tetravalent group such as C(CH 2 ) 4 , CH 2 [CH] 4 It can be a hexavalent group such as CH2 .
  • r2 is a value 1 smaller than the valence of X E , and is an integer of 2 to 9, preferably an integer of 2 to 6, for example 3 or 4.
  • the number average molecular weight of the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound represented by formula (B1) or (B2) is not particularly limited, but a number average molecular weight of 5 x 10 2 to 1 x 10 5 is preferred. may have. Within this range, it is preferable to have a number average molecular weight of 1,000 to 20,000, more preferably 2,000 to 10,000, from the viewpoint of friction durability. Note that the number average molecular weight of the fluoropolyether group-containing oxypolyoxyalkylene compound is a value measured by 19 F-NMR.
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compounds represented by the above formulas (B1) and (B2) can be synthesized, for example, as follows.
  • R FB1 -X B -OH (1a) HOOC-X B -R FB2 -X B -OH (2a)
  • R H is a halogen atom, preferably a bromine atom
  • RB has the same meaning as above.
  • Examples of the base include sodium hydroxide, sodium hydride, and the like.
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (B1).
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (B2).
  • the fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound in the surface treatment agent of the present disclosure is a compound represented by formula (B1) and a compound represented by formula (B2).
  • the compound represented by formula (B1) and the compound represented by formula (B2) may be partially condensed with each other or with each other. That is, between the compounds represented by formula (B1), between the compounds represented by formula (B2), or between the compounds represented by formula (B1) and the compound represented by formula (B2), It may also exist in a condensed state. Therefore, the surface treatment agent of the present disclosure is a partial condensate of the compound represented by formula (B1), a partial condensate of the compound represented by formula (B2), or a compound represented by formula (B1) and the formula It may contain a partial condensate of the compound represented by (B2).
  • the content of component (B) may be preferably 1% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and even more preferably 10% by mass or more, based on the total of component (A) and component (B). Further, the content of component (B) is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, still more preferably 35% by mass or less, and further preferably It may be more preferably 25% by mass or less, particularly preferably 20% by mass or less. By including component (B) in the above amount, a surface treated layer having excellent friction durability can be obtained.
  • the content of component (B) is preferably 1 to 70% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, even more preferably 5% by mass, based on the total of component (A) and component (B). ⁇ 40% by mass.
  • the total concentration of component (A) and component (B) is preferably 0.1 to 99.9% by mass, more preferably 1.0 to 50% by mass, and even more preferably 5% by mass. .0 to 30% by weight, even more preferably 5.0 to 15% by weight.
  • component (A) and component (B) may exist in a partially condensed state. That is, the surface treatment agent of the present disclosure may contain a partial condensate of component (A) and component (B).
  • the surface treatment agent of the present disclosure includes a solvent, an alcohol, a (non-reactive) fluoropolyether compound that can be understood as a fluorine-containing oil, and preferably a perfluoropolyether compound (hereinafter collectively referred to as "fluorine-containing oil”). ), a (non-reactive) silicone compound that can be understood as a silicone oil (hereinafter referred to as "silicone oil”), a compatibilizer, a catalyst, a surfactant, a polymerization inhibitor, a sensitizer, etc.
  • solvent examples include aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, and mineral spirit; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene, and solvent naphtha.
  • aliphatic hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, and mineral spirit
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, naphthalene, and solvent naphtha.
  • Zeolora H perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3 ) (e.g. HFE7100), perfluorobutyl ethyl ether (C 4 F 9 OC 2 H 5 ) (e.g. HFE 7200), perfluorohexyl methyl ether (C 2 F 5 CF(OCH 3 )C 3 F 7 ) (
  • HFE7300 CF 3 CH 2 OH, CF 3 CF 2 CH 2 OH, (CF 3 ) 2 CHOH, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether (CF 3 CFHCF 2 OCH 3 ) (HFE-356mec) and other fluorine-containing solvents.
  • a mixed solvent of two or more of these may be used.
  • the alcohols include alcohols having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with one or more fluorine atoms, such as methanol, ethanol, iso-propanol, tert-butanol, CF 3 CH 2 OH, CF3CF2CH2OH , ( CF3 ) 2CHOH , H ( CF2CF2 ) CH2OH , H ( CF2CF2 ) 2CH2OH , H ( CF2CF2 ) 3CH2OH Can be mentioned.
  • the stability of the surface treatment agent is improved, and the compatibility of component (A) and component (B) with the solvent is improved.
  • the surface treatment agent of the present disclosure includes a solvent and alcohol.
  • the content of alcohol is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, even more preferably 1.0 to 20% by mass, and even more preferably is 2.0 to 10% by mass.
  • the fluorine-containing oil is not particularly limited, but includes, for example, a compound represented by the following general formula (3) (perfluoropolyether compound).
  • Rf 5 represents a C 1-16 alkyl group (preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group) which may be substituted with one or more fluorine atoms
  • Rf 6 is Rf 5 and Rf 6 represent a C 1-16 alkyl group (preferably a C 1-16 perfluoroalkyl group), a fluorine atom or a hydrogen atom which may be substituted with one or more fluorine atoms
  • Rf 5 and Rf 6 are , more preferably each independently is a C 1-3 perfluoroalkyl group.
  • a', b', c' and d' each represent the number of four types of repeating units of perfluoropolyether constituting the main skeleton of the polymer, and are each independently an integer of 0 to 300, and a
  • the sum of ', b', c' and d' is at least 1, preferably from 1 to 300, more preferably from 20 to 300.
  • the repeating units enclosed in parentheses with the subscripts a', b', c' or d' may be present in any order in the formula.
  • -(OC 4 F 8 )- is -(OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 CF 2 )-, -(OCF 2 CF (CF 3 ) CF 2 )-, -(OCF 2 CF 2 CF(CF 3 ))-, -(OC(CF 3 ) 2 CF 2 )-, -(OCF 2 C(CF 3 ) 2 )-, -(OCF (CF 3 )CF(CF 3 ))-, -(OCF(C 2 F 5 )CF 2 )- and (OCF 2 CF(C 2 F 5 ))-, but preferably - (OCF 2 CF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 3 F 6 )- may be any of -(OCF 2 CF 2 CF 2 )-, -(OCF(CF 3 )CF 2 )- and (OCF 2 CF(CF 3 ))-. , preferably -(OCF 2 CF 2 CF 2 )-.
  • -(OC 2 F 4 )- may be either -(OCF 2 CF 2 )- or (OCF(CF 3 ))-, but preferably -(OCF 2 CF 2 )-.
  • Examples of the perfluoropolyether compound represented by the above general formula (3) include compounds represented by either of the following general formulas (3a) and (3b) (which may be one type or a mixture of two or more types). ).
  • Rf 5 and Rf 6 are as described above; in formula (3a), b'' is an integer from 1 to 100; in formula (3b), a'' and b'' are each independently is an integer between 0 and 30, and c" and d" are each independently an integer between 1 and 300.
  • the order in which each repeating unit exists is arbitrary in the formula.
  • the fluorine-containing oil may be a compound represented by the general formula Rf 3 -F (wherein Rf 3 is a C 5-16 perfluoroalkyl group). It may also be a chlorotrifluoroethylene oligomer.
  • the above-mentioned fluorine-containing oil may have an average molecular weight of 500 to 10,000.
  • the molecular weight of fluorine-containing oil can be measured using GPC.
  • the fluorine-containing oil may be contained in an amount of, for example, 0 to 50% by mass, preferably 0 to 30% by mass, and more preferably 0 to 5% by mass, based on the surface treatment agent of the present disclosure.
  • the surface treatment agent of the present disclosure does not substantially contain fluorine-containing oil.
  • substantially free of fluorine-containing oil means that it does not contain fluorine-containing oil at all, or may contain a very small amount of fluorine-containing oil.
  • the average molecular weight of the fluorine-containing oil may be greater than the average molecular weight of the fluoropolyether group-containing silane compound. With such an average molecular weight, better friction durability and surface slipperiness can be obtained, especially when forming a surface treatment layer by vacuum deposition.
  • the average molecular weight of the fluorine-containing oil may be smaller than the average molecular weight of the fluoropolyether group-containing silane compound.
  • the fluorine-containing oil contributes to improving the surface slipperiness of the layer formed by the surface treatment agent of the present disclosure.
  • the silicone oil for example, a linear or cyclic silicone oil having 2,000 or less siloxane bonds can be used.
  • the linear silicone oil may be a so-called straight silicone oil or a modified silicone oil.
  • Straight silicone oils include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and methyl hydrogen silicone oil.
  • the modified silicone oil include straight silicone oils modified with alkyl, aralkyl, polyether, higher fatty acid ester, fluoroalkyl, amino, epoxy, carboxyl, alcohol, and the like.
  • Examples of the cyclic silicone oil include cyclic dimethylsiloxane oil.
  • such silicone oil is, for example, based on a total of 100 parts by mass of the fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure (in the case of two or more types, the total of these, the same applies hereinafter). It may be included in an amount of 0 to 300 parts by weight, preferably 50 to 200 parts by weight.
  • Silicone oil contributes to improving the surface slipperiness of the surface treatment layer.
  • the compatibilizing agent is 2,2,2-trifluoroethanol, 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propanol or 2,2,3,3,4,4,5,5- Fluorinated alcohols such as octafluoro-1-pentanol, preferably fluorinated alcohols with a CF 2 H terminal, fluorinated aryls such as 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene, preferably fluorinated benzenes, etc. Can be mentioned.
  • the catalyst examples include acids (eg, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.), bases (eg, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.), transition metals (eg, Ti, Ni, Sn, etc.), and the like.
  • acids eg, acetic acid, trifluoroacetic acid, etc.
  • bases eg, ammonia, triethylamine, diethylamine, etc.
  • transition metals eg, Ti, Ni, Sn, etc.
  • the catalyst promotes hydrolysis and dehydration condensation of the fluoropolyether group-containing silane compound of the present disclosure, and promotes the formation of a layer formed by the surface treatment agent of the present disclosure.
  • other components include, for example, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, methyltriacetoxysilane, and the like.
  • the surface treatment agent of the present disclosure can be made into pellets by impregnating a porous substance, such as a porous ceramic material, or a metal fiber, such as steel wool, solidified into cotton.
  • a porous substance such as a porous ceramic material, or a metal fiber, such as steel wool, solidified into cotton.
  • the pellets can be used, for example, in vacuum deposition.
  • the surface treatment agent of the present disclosure contains small amounts of impurities such as Pt, Rh, Ru, 1,3-divinyltetramethyldisiloxane, triphenylphosphine, NaCl, KCl, and a condensate of silane. obtain.
  • the article of the present disclosure includes a base material and a layer (surface treatment layer) formed on the surface of the base material from the surface treatment agent of the present disclosure.
  • Substrates that can be used in the present disclosure include, for example, glass, resins (which may be natural or synthetic resins, such as common plastic materials), metals, ceramics, semiconductors (silicon, germanium, etc.), fibers (woven fabrics, non-woven fabrics, etc.), etc.), fur, leather, wood, ceramics, stone, etc., construction materials, sanitary products, etc., and may be constructed of any suitable material.
  • resins which may be natural or synthetic resins, such as common plastic materials
  • metals ceramics, semiconductors (silicon, germanium, etc.), fibers (woven fabrics, non-woven fabrics, etc.), etc.), fur, leather, wood, ceramics, stone, etc., construction materials, sanitary products, etc., and may be constructed of any suitable material.
  • the material making up the surface of the substrate may be a material for optical members, such as glass or transparent plastic.
  • some layer (or film), such as a hard coat layer or an antireflection layer may be formed on the surface (outermost layer) of the base material.
  • the antireflection layer may be either a single layer antireflection layer or a multilayer antireflection layer.
  • the article to be manufactured is an optical glass component for a touch panel
  • a transparent electrode such as a thin film using indium tin oxide (ITO) or indium zinc oxide
  • the base material may include an insulating layer, an adhesive layer, a protective layer, a decorative frame layer (I-CON), an atomized film layer, a hard coating film layer, a polarizing film, a retardation film, It may also include a liquid crystal display module and the like.
  • the shape of the base material is not particularly limited, and may be, for example, a plate shape, a film, or other shapes. Further, the surface area of the base material on which the surface treatment layer is to be formed may be at least a portion of the surface of the base material, and may be determined as appropriate depending on the intended use and specific specifications of the article to be manufactured.
  • At least the surface of such a base material may be made of a material that inherently has hydroxyl groups.
  • materials include glass, metals (especially base metals), ceramics, semiconductors, and the like on which a natural oxide film or a thermal oxide film is formed.
  • hydroxyl groups may be introduced onto the surface of the substrate by subjecting the substrate to some kind of pretreatment. or increase it. Examples of such pretreatments include plasma treatment (eg, corona discharge) and ion beam irradiation.
  • Plasma treatment can introduce or increase hydroxyl groups on the surface of the base material, and can also be suitably used to clean the surface of the base material (remove foreign substances, etc.).
  • Another example of such pretreatment is to form a monomolecular film of an interfacial adsorbent having a carbon-carbon unsaturated bond group on the surface of the substrate by the LB method (Langmuir-Blodgett method) or chemical adsorption method.
  • Examples include a method in which the unsaturated bonds are formed in the form of a carbon dioxide, and then the unsaturated bonds are cleaved in an atmosphere containing oxygen, nitrogen, or the like.
  • such a substrate may be made of a material containing an alkoxysilane or a silicone compound having one or more other reactive groups, such as Si--H groups, at least in its surface portion. .
  • the base material is glass.
  • Such glasses are preferably sapphire glass, soda lime glass, alkali aluminosilicate glass, borosilicate glass, alkali-free glass, crystal glass, or quartz glass, including chemically strengthened soda lime glass, chemically strengthened alkali aluminosilicate glass, and chemically bonded borosilicate glass are particularly preferred.
  • the article of the present disclosure includes forming a layer of the surface treatment agent of the present disclosure on the surface of the base material, post-treating this layer as necessary, and thereby removing the layer from the surface treatment agent of the present disclosure. It can be manufactured by forming.
  • Formation of a layer of the surface treatment agent of the present disclosure can be carried out by applying the surface treatment agent to the surface of the base material so as to cover the surface.
  • the coating method is not particularly limited. For example, wet coating methods and dry coating methods can be used.
  • wet coating methods include dip coating, spin coating, flow coating, spray coating, roll coating, gravure coating and similar methods.
  • Examples of dry coating methods include vapor deposition (usually vacuum deposition), sputtering, CVD and similar methods.
  • vapor deposition methods usually vacuum vapor deposition methods
  • Specific examples of vapor deposition methods include resistance heating, electron beam, high frequency heating using microwaves, etc., ion beam, and similar methods.
  • Examples of CVD methods include plasma-CVD, optical CVD, thermal CVD, and similar methods.
  • the surface treatment agents of the present disclosure can be diluted with a solvent before being applied to the substrate surface.
  • the following solvents are preferably used: perfluoroaliphatic hydrocarbons having 5 to 12 carbon atoms (e.g. perfluorohexane, perfluoromethylcyclohexane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane); polyfluoroaromatic hydrocarbons (e.g. bis(trifluoromethyl)benzene); polyfluoroaliphatic hydrocarbons (e.g. C 6 F 13 CH 2 CH 3 (e.g.
  • HFE Hydrofluoroether
  • C 3 F 7 OCH 3 perfluoropropyl methyl ether
  • Novec (trademark) 7000 manufactured by Sumitomo 3M Limited perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3 ) ) (for example, Novec (trademark) 7100 manufactured by Sumitomo 3M Limited), perfluorobutyl ethyl ether (C 4 F 9 OC 2 H 5 ) (for example, Novec (trademark) 7200 manufactured by Sumitomo 3M Limited), Alkyl perfluoroalkyl ethers ( perfluoroalkyl groups and alkyl groups are directly or CF 3 CH 2 OCF 2 CHF 2 (for example, Asahiklin (registered trademark) AE-3000 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.)), etc.
  • solvents may be used alone or in combination. , can be used as a mixture of two or more types.
  • hydrofluoroethers are preferred, and perfluorobutyl methyl ether (C 4 F 9 OCH 3 ) and/or perfluorobutyl ethyl ether (C 4 F 9 OC 2 H 5 ) is particularly preferred.
  • the surface treatment agent of the present disclosure may be subjected to the dry coating method as is, or may be diluted with the above-mentioned solvent and then subjected to the dry coating method.
  • the layer formation of the surface treatment agent is preferably performed such that the surface treatment agent of the present disclosure is present in the layer together with a catalyst for hydrolysis and dehydration condensation.
  • the catalyst may be added to the diluted solution of the surface treatment agent of the present disclosure, after diluting the surface treatment agent of the present disclosure with a solvent, immediately before application to the substrate surface.
  • the surface treatment agent of the present disclosure with a catalyst added thereto is directly vapor-deposited (usually by vacuum deposition), or the surface treatment agent of the present disclosure with a catalyst added is applied to a porous metal body such as iron or copper.
  • a vapor deposition (usually vacuum vapor deposition) treatment may be performed using a pellet-like material impregnated with.
  • any suitable acid or base can be used as the catalyst.
  • the acid catalyst for example, acetic acid, formic acid, trifluoroacetic acid, etc. can be used.
  • the base catalyst for example, ammonia, organic amines, etc. can be used.
  • the surface treatment layer included in the article of the present disclosure has both high friction durability.
  • the surface treatment layer also has water repellency, oil repellency, stain resistance (for example, prevents the adhesion of dirt such as fingerprints), depending on the composition of the surface treatment agent used, It can have waterproof properties (preventing water from entering electronic components, etc.), surface slip properties (or lubrication properties, such as ease of wiping off stains such as fingerprints, and excellent tactility against fingers), chemical resistance, etc. It can be suitably used as a functional thin film.
  • the present disclosure further relates to an optical material having the above-mentioned surface treatment layer as the outermost layer.
  • optical materials in addition to optical materials related to displays as exemplified below, a wide variety of optical materials are preferably mentioned: for example, cathode ray tubes (CRTs; e.g., computer monitors), liquid crystal displays, plasma displays, organic EL Displays such as displays, inorganic thin film EL dot matrix displays, rear projection displays, fluorescent display tubes (VFDs), and field emission displays (FEDs), or protective plates for these displays, or antireflection coatings on their surfaces. Examples include those that have been treated.
  • CTRs cathode ray tubes
  • LCDs organic EL Displays such as displays, inorganic thin film EL dot matrix displays, rear projection displays, fluorescent display tubes (VFDs), and field emission displays (FEDs)
  • protective plates for these displays or antireflection coatings on their surfaces. Examples include those that have been treated.
  • the article of the present disclosure may be, but is not particularly limited to, an optical member.
  • optical components include: lenses for eyeglasses; front protection plates for displays such as PDPs and LCDs; antireflection plates, polarizing plates, and anti-glare plates; touch panel sheets for devices such as mobile phones and personal digital assistants; and Blu-ray discs.
  • the article of the present disclosure may be a medical device or a medical material.
  • the thickness of the above layer is not particularly limited.
  • the thickness of the layer is preferably in the range of 1 to 50 nm, 1 to 30 nm, and preferably 1 to 15 nm from the viewpoint of optical performance, friction durability, and stain resistance.
  • the surface treatment agent of the present disclosure will be explained in Examples, but the present disclosure is not limited to the following Examples.
  • the repeating units constituting the fluoropolyether and the polyether may exist in any order, and the chemical formula shown below indicates the average composition.
  • Component (A) The following compounds (a1) and (a2) were prepared as fluoropolyether group-containing silane compounds.
  • Component (B) The following compound (b)) was prepared as a fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound.
  • Synthesis example (b) In a 50 mL three-necked flask equipped with a reflux condenser, thermometer, and stirrer, a mixture of HOCH 2 CF 2 O(CF 2 CF 2 ) 23.1 (CF 2 O) 39.4 CF 2 CH 2 OH( However, the mixture also contains a trace amount of a compound containing a trace amount of repeating units of (CF 2 CF 2 CF 2 O) and/or (CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 O)). 2 g of denatured alcohol, 4 g of 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene, and 0.1 g of sodium hydroxide were charged, and the mixture was stirred at 60° C. for 2 hours.
  • Examples 1 to 3 Preparation of surface treatment agent
  • a fluoropolyether group-containing silane compound (component A) and a fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound (component B) shown in Table 1 were mixed in the proportions shown in Table 1.
  • the resulting mixture was diluted with hydrofluoroether (Novec 7200, manufactured by 3M) so that the total concentration of component A and component B was 20% by mass to prepare a surface treatment agent.
  • Comparative examples 1-2 A surface treatment agent was prepared in the same manner as in the above example except that component B was not used.
  • the surface treatment agents prepared above were vacuum-deposited onto chemically strengthened glass (Corning Corporation, "Gorilla" glass, thickness 0.7 mm).
  • the vacuum deposition treatment conditions were a pressure of 3.0 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa, and first, a silicon dioxide film was formed on the surface of the chemically strengthened glass, and then 400 mg of a surface treatment agent was deposited to form a surface treatment layer.
  • the base material on which the surface treatment layer was formed was placed horizontally, an eraser (manufactured by Minoan, model number: MB006004, diameter 0.6 cm) was brought into contact with the surface of the surface treatment layer, a load of 1000 gf was applied thereon, and then, An eraser friction durability test was conducted by reciprocating the eraser at a speed of 20 mm/sec with a load applied. For every 100 reciprocations, the static contact angle (degrees) of water was measured at five points, and the average value (degrees) was taken. The test was stopped when the average value of the contact angle (degrees) became less than 100 degrees, and the number of reciprocations when the contact angle was over 100 degrees before that was used as the numerical value (times) of the eraser friction durability. and are shown in the table below.
  • Steel wool friction durability evaluation was performed on the base material on which the surface treatment layer was formed. Specifically, the base material on which the surface treatment layer has been formed is placed horizontally, steel wool (count #0000, dimensions 5 mm x 10 mm x 10 mm) is brought into contact with the surface treatment layer of the base material, and 1,000 gf of steel wool is placed on top of the surface treated layer. A load was applied, and then the steel wool was reciprocated at a speed of 140 mm/sec while the load was applied. The static contact angle (degrees) of water was measured every 1000 times of reciprocation, and the evaluation was stopped when the measured value of the contact angle became less than 100 degrees. The number of reciprocations when the contact angle finally exceeded 100 degrees is shown in the table below. (In the table, the symbol "-" is not measured). The test was stopped after 20,000 reciprocations.
  • the surface treatment agent of the present disclosure containing a fluoropolyether group-containing silane compound and a fluoropolyether group-containing polyoxyalkylene compound can form a surface treatment layer having excellent friction durability. Ta.
  • the article of the present disclosure can be suitably used in a variety of applications, for example, as an optical member such as a touch panel.

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Abstract

本開示は、成分(B):式(B1)又は(B2): [式中:各符号の詳細は明細書中に記載] で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物を提供する。 RFB1-XB-- RB(B1) RB- XB -- RFB2-XB-- RB (B2)

Description

表面処理剤
 本開示は、表面処理剤に関する。
 ある種のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水性、撥油性、防汚性などを提供し得ることが知られている。フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含む表面処理剤から得られる層(以下、「表面処理層」とも言う)は、いわゆる機能性薄膜として、例えばガラス、プラスチック、繊維、衛生用品、建築資材など種々多様な基材に施されている(特許文献1)。
特開2014-218639号公報
 特許文献1に記載のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、優れた機能を有する表面処理層を与えることができるが、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層が求められている。
 本開示は、摩擦耐久性がより高い表面処理層を有する物品を提供することを目的とする。
 本開示は、以下の態様を含む。
[1] 成分(B):式(B1)又は(B2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
[式中:
 RFB1は、Rf-R-O-であり、
 RFB2は、-Rf -R-O-であり、
 Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
 pは、0又は1であり、
 qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
 Xは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
 Rは、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[2] 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
   -R61-(OR63b3-R62、又は
   -X(-R61-(OR63b3-R62r2
[式中:
 R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
 R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
 R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
 b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
 Xは、3~10価の基であり、
 r2は、2~9の整数であり、Xの価数より1小さい。]
で表される基である、上記[1]に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[3] 前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
   -R61-(OR63b3-R62
[式中:
 R61は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
 R62は、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
 R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
 b3は、1~6の整数である。]
で表される基である、上記[1]又は[2]に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[4] R63は、C1-3アルキレン基である、上記[2]又は[3]に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[5]
 Xは、それぞれ独立して、単結合、又は、-(R67b1-(R68b2
[式中:
 R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
 R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
 R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
 b1は、0~6の整数で有り、
 b2は、0~6の整数で有り、
 b1及びb2の合計は、1以上であり、
 b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
である、上記[1]~[4]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[6] Xは、それぞれ独立して、単結合、C1-6アルキレン基、又は、-R64-O-R65-であり、
 R64は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
 R65は、単結合、又はC1-6アルキレン基である、
上記[1]~[5]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[7] Rは、それぞれ独立して、式:
  -(OC12-(OC10-(OC-(OCFa -(OC-(OCF
[式中:
 RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、上記[1]~[6]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[8]
 Rfは、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
 Rfは、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
 Rは、それぞれ独立して、式:
  -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF
[式中:
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、上記[1]~[7]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[9]
 Rは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
  -(OC-(OC-   (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
  -(OC-(OC-(OC-(OCF- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
 e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
 c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
 c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
  -(R-R-  (f3)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数である。]、
  -(R-R-R-(R7’-R6’g’-   (f4)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 R6’は、OCF又はOCであり、
 R7’は、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数であり、
 g’は、2~100の整数であり、
 Rは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
(式中、*は、結合位置を示す。)
である。];
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、上記[1]~[8]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
[10]
 成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
 成分(B):上記[1]~[9]のいずれか1項に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物
を含む、表面処理剤。
[11]
 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式(A1)又は(A2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
[式中:
 RFA1は、それぞれ独立して、Rf-R-O-であり、
 RFA2は、-Rf -R-O-であり、
 Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
 pは、0又は1であり、
 qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
 RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
 少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
 Xは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
 α1は、1~9の整数であり、
 β1は、1~9の整数であり、
 γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
で表される化合物である、上記[10]に記載の表面処理剤。
[12]
 式(A1)及び(A2)において、Rは、それぞれ独立して、式:
  -(OC12-(OC10-(OC-(OCFa -(OC-(OCF
[式中:
 RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、上記[11]に記載の表面処理剤。
[13]
 式(A1)及び(A2)において、Rfは、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
 Rfは、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
 Rは、それぞれ独立して、式:
  -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF
[式中:
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である、上記[11]又は[12]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[14]
 式(A1)及び(A2)において、Rは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
  -(OC-(OC-   (f1)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
  -(OC-(OC-(OC-(OCF- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
 e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
 c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
 c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
  -(R-R-  (f3)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数である。]、
  -(R-R-R-(R7’-R6’g’-   (f4)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 R6’は、OCF又はOCであり、
 R7’は、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数であり、
 g’は、2~100の整数であり、
 Rは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
(式中、*は、結合位置を示す。)
である。];
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、上記[11]~[13]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[15]
 RSiは、下記式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)又は(S5):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
[式中:
 R11は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 R12は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 n1は、(SiR11 n112 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数であり、
 X11は、それぞれ独立して、単結合又は2価の基であり、
 R13は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 tは、それぞれ独立して、2以上の整数であり、
 R14は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は-X11-SiR11 n112 3-n1であり、
 R15は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基、又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基であり、
 Ra1は、それぞれ独立して、-Z-SiR21 p122 q123 r1であり; 
 Zは、それぞれ独立して、2価の基であり、
 R21は、それぞれ独立して、-Z1’-SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’であり; 
 R22は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 R23は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 p1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 q1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 r1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 p1、q1及びr1の合計は、(SiR21 p122 q123 r1)単位において、3であり、
 Z1’は、それぞれ独立して、2価の基であり、
 R21’は、それぞれ独立して、-Z1”-SiR22” q1”23” r1”であり; 
 R22’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 R23’は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 p1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 q1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 r1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 p1’、q1’及びr1’の合計は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位において、3であり、
 Z1”は、それぞれ独立して、2価の基であり、
 R22”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 R23”は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 q1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 r1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 q1”及びr1”の合計は、(SiR22” q1”23” r1”)単位において、3であり、
 Rb1は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 Rc1は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 k1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 l1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 m1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 k1、l1及びm1の合計は、(SiRa1 k1b1 l1c1 m1)単位において、3であり、
 Rd1は、それぞれ独立して、-Z-CR31 p232 q233 r2であり; 
 Zは、それぞれ独立して、単結合、2価の基であり; 
 R31は、それぞれ独立して、-Z2’-CR32’ q2’33’ r2’であり; 
 R32は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
 R33は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
 p2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 q2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 r2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 p2、q2及びr2の合計は、(CR31 p232 q233 r2)単位において、3であり、
 Z2’は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり; 
 R32’は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
 R33’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
 q2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 r2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 q2’及びr2’の合計は、(CR32’ q2’33’ r2’)単位において、3であり、
 Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり; 
 R34は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
 R35は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
 n2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 Re1は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
 Rf1は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
 k2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 l2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 m2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
 k2、l2及びm2の合計は、(CRd1 k2e1 l2f1 m2)単位において、3であり、
 Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z-SiR11 n112 3-n1、-Z-SiRa1 k1b1 l1c1 m1、又は-Z-CRd1 k2e1 l2f1 m2であり、
 Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
 ただし、式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)及び(S5)中、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。]
で表される基である、上記[11]~[14]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[16]
 α1、β1、及びγ1は、1であり、Xは、2価の基である、上記[11]~[15]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[17]
 Xは、単結合又は下記式:
   -(R51p5-(X51q5
[式中:
 R51は、単結合、-(CHs5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、
 s5は、1~20の整数であり、
 X51は、-(X52l5-であり、
 X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53-、-(Si(R53O)m5-Si(R53-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CHn5-からなる群から選択される基であり、
 R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基であり、
 R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基であり、
 m5は、それぞれ独立して、1~100の整数であり、
 n5は、それぞれ独立して、1~20の整数であり、
 l5は、1~10の整数であり、
 p5は、0又は1であり、
 q5は、0又は1であり、
 ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
 右側がRSiに結合する。]
で表される2価の基である、上記[11]~[16]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[18]
 Xは、下記式:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
[式中、Xは、単結合又は2価の基である。]
で表される基である、上記[11]~[15]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[19]
 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~70質量%である、上記[10]~[18]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[20]
 前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~40質量%である、上記[10]~[19]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[21]
 含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、及び触媒から選択される1種又はそれ以上の他の成分をさらに含有する、上記[10]~[20]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[22]
 さらに溶媒を含む、上記[10]~[21]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[23]
 防汚性コーティング剤又は防水性コーティング剤として使用される、上記[10]~[22]のいずれか1項に記載の表面処理剤。
[24]
 上記[10]~[23]のいずれか1項に記載の表面処理剤を含有するペレット。
[25]
 基材と、該基材上に、上記[10]~[23]のいずれか1項に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
[26]
 前記基材は、ガラス基材である、上記[25]に記載の物品。
[27]
 光学部材である、上記[25]に記載の物品。
 本開示によれば、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を与えることができる表面処理剤を提供することができる。
 本明細書において用いられる場合、「1価の有機基」とは、炭素を含有する1価の基を意味する。1価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、1つ又はそれ以上のN、O、S、Si、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、1価の有機基を意味する。また、「2価の有機基」とは、炭素を含有する2価の基を意味する。かかる2価の有機基としては、例えば、有機基からさらに1個の水素原子を脱離させた2価の基が挙げられる。3価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
 本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、C1-20炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、1つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、1つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
 本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、1個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、C2-6アルキニル基、C3-10シクロアルキル基、C3-10不飽和シクロアルキル基、5~10員のヘテロシクリル基、5~10員の不飽和ヘテロシクリル基、C6-10アリール基及び5~10員のヘテロアリール基から選択される1個又はそれ以上の基が挙げられる。
 本明細書において、「加水分解性基」とは、本明細書において用いられる場合、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、ハロゲン(これら式中、Rh1は、置換または非置換の炭素数1~4のアルキル基を示す)などが挙げられ、好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
(表面処理剤)
 本開示の表面処理剤は、
 成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
 成分(B):式(B1)又は(B2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013

[式中:
 RFB1は、Rf-R-O-であり、
 RFB2は、-Rf -R-O-であり、
 Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
 pは、0又は1であり、
 qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
 Xは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
 Rは、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である
 。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物
を含む。
 本開示の表面処理剤は、成分(B)であるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物を含むことにより、優れた摩擦耐久性を有する表面処理層を与えることができる。
(フルオロポリエーテル基含有シラン化合物)
 上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、フルオロポリエーテル基及び加水分解性シラン基を含む化合物である。
 一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式(A1)又は(A2):
[式中:
 RFA1は、Rf-R-O-であり、
 RFA2は、-Rf -R-O-であり、
 Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
 pは、0又は1であり、
 qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
 RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
 少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
 Xは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
 α1は、1~9の整数であり、
 β1は、1~9の整数であり、
 γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である。
 式(A1)において、RFA1は、Rf-R-O-である。
 式(A2)において、RFA2は、-Rf -R-O-である。
 式(A1)及び(A2)において、Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基である。
 上記1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基における「C1-16アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC1-6アルキル基、特にC1-3アルキル基であり、より好ましくは直鎖のC1-6アルキル基、特にC1-3アルキル基である。
 Rfは、好ましくは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているC1-16アルキル基であり、より好ましくはCFH-C1-15パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはC1-16パーフルオロアルキル基である。
 上記C1-16パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC1-6パーフルオロアルキル基、特にC1-3パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のC1-6パーフルオロアルキル基、特にC1-3パーフルオロアルキル基、具体的には-CF、-CFCF、又は-CFCFCFである。
 式(A1)及び(A2)において、Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基である。
 上記1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基における「C1-6アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC1-3アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のC1-3アルキレン基である。
 Rfは、好ましくは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているC1-6アルキレン基であり、より好ましくはC1-6パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはC1-3パーフルオロアルキレン基である。
 上記C1-6パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のC1-3パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のC1-3パーフルオロアルキレン基、具体的には-CF-、-CFCF-、又は-CFCFCF-である。
 上記式において、pは、0又は1である。一の態様において、pは0である。別の態様においてpは1である。
 上記式において、qは、それぞれ独立して、0又は1である。一の態様において、qは0である。別の態様においてqは1である。
 式(A1)及び(A2)において、Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基である。
 Rは、好ましくは、式:
  -(OC12-(OC10-(OC-(OCFa -(OC-(OCF
[式中:
 RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上である。a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
で表される基である。
 RFaは、好ましくは、水素原子又はフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。
 a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、好ましくは0~100の整数、より好ましくは0~50の整数であってもよい。
 a、b、c、d、e及びfの和は、好ましくは5以上、より好ましくは10以上、さらに好ましくは20以上であり、例えば25以上又は30以上であってもよい。a、b、c、d、e及びfの和は、好ましくは200以下、より好ましくは100以下、さらに好ましくは60以下であり、例えば50以下又は30以下であってもよい。
 これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよい。例えば、-(OC12)-は、-(OCFCFCFCFCFCF)-、-(OCF(CF)CFCFCFCF)-、-(OCFCF(CF)CFCFCF)-、-(OCFCFCF(CF)CFCF)-、-(OCFCFCFCF(CF)CF)-、-(OCFCFCFCFCF(CF))-等であってもよい。-(OC10)-は、-(OCFCFCFCFCF)-、-(OCF(CF)CFCFCF)-、-(OCFCF(CF)CFCF)-、-(OCFCFCF(CF)CF)-、-(OCFCFCFCF(CF))-等であってもよい。-(OC)-は、-(OCFCFCFCF)-、-(OCF(CF)CFCF)-、-(OCFCF(CF)CF)-、-(OCFCFCF(CF))-、-(OC(CFCF)-、-(OCFC(CF)-、-(OCF(CF)CF(CF))-、-(OCF(C)CF)-及び-(OCFCF(C))-のいずれであってもよい。-(OC)-(即ち、上記式中、RFaはフッ素原子である)は、-(OCFCFCF)-、-(OCF(CF)CF)-及び-(OCFCF(CF))-のいずれであってもよい。-(OC)-は、-(OCFCF)-及び-(OCF(CF))-のいずれであってもよい。
 上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
[式中、*は、結合位置を示す。]
 上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。
 環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
[式中、*は、結合位置を示す。]
 一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。上記繰り返し単位を直鎖状とすることにより、表面処理層の表面滑り性、摩擦耐久性等を向上させることができる。
 一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状である。上記繰り返し単位を分枝鎖状とすることにより、表面処理層の動摩擦係数を大きくすることができる。
 一の態様において、Rは、それぞれ独立して、下記式(f1)~(f6)のいずれかで表される基である。
  -(OC-(OC-   (f1)
[式中、dは、1~200の整数であり、eは0又は1、好ましくは0である。]、
  -(OC-(OC-(OC-(OCF- (f2)
[式中、c及びdは、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、e及びfは、それぞれ独立して1以上200以下の整数であり、
 c、d、e及びfの和は2以上であり、
 c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
  -(R-R-   (f3)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数である。]、
  -(R-R-R-(R7’-R6’g’-   (f4)
[式中、Rは、OCF又はOCであり、
 Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 R6’は、OCF又はOCであり、
 R7’は、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
 gは、2~100の整数であり、
 g’は、2~100の整数であり、
 Rは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
(式中、*は、結合位置を示す。)
である。];
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f5)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
 -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f6)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
 上記式(f1)において、dは、好ましくは5~200、より好ましくは10~100、さらに好ましくは15~50、例えば25~35の整数である。上記式(f1)におけるOCは、好ましくは(OCFCFCF)、(OCF(CF)CF)又は(OCFCF(CF))であり、より好ましくは(OCFCFCF)である。一の態様において、eは0である。別の態様において、eは1である。上記式(f1)における(OC)は、好ましくは(OCFCF)又は(OCF(CF))であり、より好ましくは(OCFCF)である。
 上記式(f2)において、e及びfは、それぞれ独立して、好ましくは5~200、より好ましくは10~200の整数である。また、c、d、e及びfの和は、好ましくは5以上であり、より好ましくは10以上であり、例えば15以上又は20以上であってもよい。一の態様において、上記式(f2)は、好ましくは、-(OCFCFCFCF-(OCFCFCF-(OCFCF-(OCF-で表される基である。別の態様において、式(f2)は、-(OC-(OCF-で表される基であってもよい。
 上記式(f3)において、Rは、好ましくは、OCである。上記(f3)において、Rは、好ましくは、OC、OC及びOCから選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、より好ましくは、OC又はOCである。OC、OC及びOCから独立して選択される2又は3つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、-OCOCOC-、及び-OCOCOC-等が挙げられる。上記式(f3)において、gは、好ましくは3以上、より好ましくは5以上の整数である。上記gは、好ましくは50以下の整数である。上記式(f3)において、OC、OC、OC、OC10及びOC12は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式(f3)は、好ましくは、-(OC-OC-又は-(OC-OC-である。
 上記式(f4)において、R、R及びgは、上記式(f3)の記載と同意義であり、同様の態様を有する。R6’、R7’及びg’は、それぞれ、上記式(f3)に記載のR、R及びgと同意義であり、同様の態様を有する。Rは、好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
[式中、*は、結合位置を示す。]
であり、より好ましくは
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
[式中、*は、結合位置を示す。]
である。
 上記式(f5)において、eは、好ましくは、1以上100以下、より好ましくは5以上100以下の整数である。a、b、c、d、e及びfの和は、好ましくは5以上であり、より好ましくは10以上、例えば10以上100以下である。
 上記式(f6)において、fは、好ましくは、1以上100以下、より好ましくは5以上100以下の整数である。a、b、c、d、e及びfの和は、好ましくは5以上であり、より好ましくは10以上、例えば10以上100以下である。
 一の態様において、Rは、上記式(f1)で表される基である。
 一の態様において、Rは、上記式(f2)で表される基である。
 一の態様において、Rは、上記式(f3)又は(f4)で表される基である。
 一の態様において、上記Rは、上記式(f3)で表される基である。
 一の態様において、上記Rは、上記式(f4)で表される基である。
 一の態様において、Rは、上記式(f5)で表される基である。
 一の態様において、Rは、上記式(f6)で表される基である。
 Rにおいて、fに対するeの比(以下、「e/f比」という)は、好ましくは0.1~10であり、より好ましくは0.2~5であり、さらに好ましくは0.2~2であり、さらにより好ましくは0.2~1.5であり、特に好ましくは0.2~0.85である。e/f比を10以下にすることにより、この化合物から得られる表面処理層の滑り性、摩擦耐久性及び耐ケミカル性(例えば、人工汗に対する耐久性)がより向上し得る。e/f比がより小さいほど、表面処理層の滑り性及び摩擦耐久性はより向上し得る。一方、e/f比を0.1以上にすることにより、化合物の安定性がより向上し得る。e/f比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上し得る。
 一の態様において、耐熱性の観点から、上記e/f比は、好ましくは1.0以上、より好ましくは1.0~2.0であり得る。
 上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物において、RFA1及びRFB2部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば500~30,000、好ましくは1,500~30,000、より好ましくは2,000~10,000である。本明細書において、RFA1及びRFA2の数平均分子量は、19F-NMRにより測定される値とする。
 式(A1)及び(A2)において、RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基である。
 好ましい態様において、RSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基、より好ましくは加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基である。
 好ましい態様において、RSiは、下記式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)又は(S5):
で表される基である。
 上記式中、R11は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 R11は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 R11は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基である。別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 上記式中、R12は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の基である。かかる1価の基は、上記水素原子、水酸基及び加水分解性基を除く1価の基である。
 上記1価の基は、好ましくは1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 R12において、1価の基は、好ましくはC1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 上記式中、n1は、(SiR11 n112 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数である。ただし、RSiが式(S1)又は(S2)で表される基である場合、式(A1)及び式(A2)の末端のRSi部分(以下、単に式(A1)及び式(A2)の「末端部分」ともいう)において、n1が1~3である(SiR11 n112 3-n1)単位が少なくとも1つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのn1が同時に0になることはない。換言すれば、式(A1)及び式(A2)の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。
 n1は、(SiR11 n112 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは1~3の整数、より好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 上記式中、X11は、それぞれ独立して、単結合又は2価の基である。かかる2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基である。2価の基は、好ましくは2価の有機基である。かかる2価の有機基は、好ましくは-R28-O-R29-(式中、R28及びR29は、それぞれ独立して、単結合又はC1-20アルキレン基であり、xは0又は1である。)である。かかるC1-20アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるC1-20アルキレン基は、好ましくはC1-10アルキレン基、より好ましくはC1-6アルキレン基、さらに好ましくはC1-3アルキレン基である。
 一の態様において、X11は、それぞれ独立して、-C1-6アルキレン-O-C1-6アルキレン-又は-O-C1-6アルキレン-である。なお、X11は、右側がSiに結合する。
 好ましい態様において、X11は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のC1-6アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のC1-3アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のC1-2アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のC1-2アルキレン基である。
 上記式中、R13は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、好ましくはC1-20アルキル基である。かかるC1-20アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
 好ましい態様において、R13は、それぞれ独立して、水素原子又は直鎖のC1-6アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のC1-3アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。
 上記式中、tは、それぞれ独立して、2以上の整数である。
 tは、それぞれ独立して、好ましくは2~10の整数、より好ましくは2~6の整数である。
 上記式中、R14は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は-X11-SiR11 n112 3-n1である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、R14は、水素原子である。
 上記式中、R15は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基である。なお、アルキレンオキシ基は、アルキレン基が、R13を有する炭素原子に結合する。
 一の態様において、R15は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基である。
 好ましい態様において、R15は、単結合である。
 一の態様において、式(S1)は、下記式(S1-a)である。
[式中、
 R11、R12、R13、X11、及びn1は、上記式(S1)の記載と同意義であり、
 t1及びt2は、それぞれ独立して、0以上の整数、好ましくは1以上の整数、より好ましくは1~10の整数、さらに好ましくは2~10の整数、例えば1~5の整数又は2~5の整数であり、t1及びt2の合計は2以上であり、
 t1及びt2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
 好ましい態様において、式(S1)は、下記式(S1-b)である。
[式中、R11、R12、R13、X11、n1及びtは、上記式(S1)の記載と同意義である]
 上記式中、Ra1は、それぞれ独立して、-Z-SiR21 p122 q123 r1である。
 Zは、それぞれ独立して、2価の基である。尚、以下Zとして記載する構造は、右側が(SiR21 p122 q123 r1)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 好ましい態様において、Zは、2価の有機基である。
 好ましい態様において、Zは、Zが結合しているSi原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式(S3)において、(Si-Z-Si)は、シロキサン結合を含まない。
 上記Zは、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz1-O-(CHz2-(式中、z1は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z2は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz3-フェニレン-(CHz4-(式中、z3は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z4は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Zは、C1-6アルキレン基又は-(CHz3-フェニレン-(CHz4-、好ましくは-フェニレン-(CHz4-である。Zがかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Zは、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Zは、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Zは、-CHCH-であり得る。
 R21は、それぞれ独立して、-Z1’-SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’である。
 上記Z1’は、それぞれ独立して、2価の基である。尚、以下Z1’として記載する構造は、右側が(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 好ましい態様において、Z1’は、2価の有機基である。
 好ましい態様において、Z1’は、Z1’が結合しているSi原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式(S3)において、(Si-Z1’-Si)は、シロキサン結合を含まない。
 上記Z1’は、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz1’-O-(CHz2’-(式中、z1’は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z2’は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz3’-フェニレン-(CHz4’-(式中、z3’は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z4’は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Z1’は、C1-6アルキレン基又は-(CHz3’-フェニレン-(CHz4’-、好ましくは-フェニレン-(CHz4’-である。Z1’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Z1’は、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Z1’は、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Z1’は、-CHCH-であり得る。
 R21’は、それぞれ独立して、-Z1”-SiR22” q1”23” r1”である。
 上記Z1”は、それぞれ独立して、2価の基である。尚、以下Z1”として記載する構造は、右側が(SiR22” q1”23” r1”)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 好ましい態様において、Z1”は、2価の有機基である。
 好ましい態様において、Z1”は、Z1”が結合しているSi原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式(S3)において、(Si-Z1”-Si)は、シロキサン結合を含まない。
 上記Z1”は、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz1”-O-(CHz2”-(式中、z1”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z2”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz3”-フェニレン-(CHz4”-(式中、z3”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z4”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Z1”は、C1-6アルキレン基又は-(CHz3”-フェニレン-(CHz4”-、好ましくは-フェニレン-(CHz4”-である。Z1”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Z1”は、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Z1”は、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Z1”は、-CHCH-であり得る。
 R22”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 R22”は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 R22”は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基であり、別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 R23”は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 一の態様において、1価の有機基は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 q1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、上記r1”は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、q1”とr1”の合計は、(SiR22” q1”23” r1”)単位において、3である。
 上記q1”は、(SiR22” q1”23” r1”)単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは1~3の整数であり、より好ましくは2~3、さらに好ましくは3である。
 R22’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 R22’は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 R22’は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基であり、別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 R23’は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 一の態様において、1価の有機基は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 上記p1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、q1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、r1’は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、p’、q1’とr1’の合計は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位において、3である。
 一の態様において、p1’は、0である。
 一の態様において、p1’は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数、2~3の整数、又は3であってもよい。好ましい態様において、p1’は、3である。
 一の態様において、q1’は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 一の態様において、p1’は0であり、q1’は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 R22は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 R22は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 R22は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基であり、別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 R23は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 一の態様において、1価の有機基は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 上記p1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、q1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、r1は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、p1、q1とr1の合計は、(SiR21 p122 q123 r1)単位において、3である。
 一の態様において、p1は、0である。
 一の態様において、p1は、(SiR21 p122 q123 r1)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数、2~3の整数、又は3であってもよい。好ましい態様において、p1は、3である。
 一の態様において、q1は、(SiR21 p122 q123 r1)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 一の態様において、p1は0であり、q1は、(SiR21 p122 q123 r1)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 上記式中、Rb1は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 Rb1は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 Rb1は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基であり、別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 上記式中、Rc1は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 一の態様において、1価の有機基は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 上記k1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、l1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、m1は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、k1、l1とm1の合計は、(SiRa1 k1b1 l1c1 m1)単位において、3である。
 一の態様において、k1は、(SiRa1 k1b1 l1c1 m1)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。好ましい態様において、k1は、3である。
 式(A1)及び(A2)において、RSiが式(S3)で表される基である場合、好ましくは、式(A1)及び式(A2)の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも2つ存在する。
 好ましい態様において、式(S3)で表される基は、-Z-SiR22 q123 r1(式中、q1は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3であり、r1は、0~2の整数である。)、-Z1’-SiR22’ q1’23’ r1’(式中、q1’は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3であり、r1’は、0~2の整数である。)、又は-Z1”-SiR22” q1”23” r1”(式中、q1”は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3であり、r1”は、0~2の整数である。)のいずれか1つを有する。Z、Z1’、Z1”、R22、R23、R22’、R23’、R22”、及びR23”は、上記と同意義である。
 好ましい態様において、式(S3)において、R21’が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのR21’において、q1”は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S3)において、R21が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのR21において、p1’は、0であり、q1’は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S3)において、Ra1が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのRa1において、p1は、0であり、q1は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S3)において、k1は2又は3、好ましくは3であり、p1は0であり、q1は2又は3、好ましくは3である。
 一の態様において、式(S3)は、シロキサン結合を含まない。
 Rd1は、それぞれ独立して、-Z-CR31 p232 q233 r2である。
 Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基である。尚、以下Zとして記載する構造は、右側が(CR31 p232 q233 r2)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 Zは、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は2価の有機基、より好ましくは2価の有機基である。
 上記Zは、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz5-O-(CHz6-(式中、z5は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z6は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz7-フェニレン-(CHz8-(式中、z7は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z8は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Zは、C1-6アルキレン基又は-(CHz7-フェニレン-(CHz8-、好ましくは-フェニレン-(CHz8-である。Zがかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Zは、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Zは、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Zは、-CHCH-であり得る。
 R31は、それぞれ独立して、-Z2’-CR32’ q2’33’ r2’である。
 Z2’は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基である。尚、以下Z2’として記載する構造は、右側が(CR32’ q2’33’ r2’)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 Z2’は、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は2価の有機基、より好ましくは2価の有機基である。
 上記Z2’は、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz5’-O-(CHz6’-(式中、z5’は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z6’は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz7’-フェニレン-(CHz8’-(式中、z7’は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z8’は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Z2’は、C1-6アルキレン基又は-(CHz7’-フェニレン-(CHz8’-、好ましくは-フェニレン-(CHz8’-である。Z2’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Z2’は、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Z2’は、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Z2’は、-CHCH-であり得る。
 R32’は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2である。
 上記Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基である。尚、以下Zとして記載する構造は、右側が(SiR34 n235 3-n2)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 Zは、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は2価の有機基、より好ましくは2価の有機基である。
 一の態様において、Zは酸素原子である。
 一の態様において、Zは2価の有機基である。
 上記Zは、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz5”-O-(CHz6”-(式中、z5”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z6”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz7”-フェニレン-(CHz8”-(式中、z7”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z8”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Zは、C1-6アルキレン基又は-(CHz7”-フェニレン-(CHz8”-、好ましくは-フェニレン-(CHz8”-である。Zがかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Zは、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Zは、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Zは、-CHCH-であり得る。
 R34は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
 R34は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
 R34は、好ましくは、それぞれ独立して、-ORh1、-OCORh1、-O-N=CRh1 、-NRh1 、-NHRh1、-NCO、又はハロゲン(これら式中、Rh1は、置換又は非置換のC1-4アルキル基を示す)であり、より好ましくは-ORh1(即ち、アルコキシ基)である。Rh1としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基;クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Rh1は、メチル基であり、別の態様において、Rh1は、エチル基である。
 R35は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 R35において、1価の有機基は、好ましくはC1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
 上記式中、n2は、(SiR34 n235 3-n2)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数である。ただし、RSiが式(S4)で表される基である場合、式(A1)及び式(A2)の末端部分において、n2が1~3である(SiR34 n235 3-n2)単位が少なくとも1つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのn2が同時に0になることはない。換言すれば、式(A1)及び式(A2)の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。
 n2は、(SiR34 n235 3-n2)単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは1~3の整数であり、より好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 R33’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 R33’において、1価の有機基は、好ましくはC1-20アルキル基又はR41’-(OR42’y1’-Oy2’-(式中、R41’は、水素原子又はC1-6アルキル基であり、R42’は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、y1’は、1~30の整数であり、y2’は、0又は1である。)で表される基であり得る。
 一の態様において、R41’は、水素原子である。
 別の態様において、R41’は、C1-6アルキル基、好ましくはC1-3アルキル基である。
 R42’は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基、好ましくはC1-3アルキレン基、より好ましくはC2-3アルキレン基である。
 y1’は、1~30の整数、好ましく1~20の整数、より好ましくは1~10の整数、さらにより好ましくは2~10の整数、例えば、2~6の整数、2~4の整数、3~6の整数、又は4~6の整数である。
 一の態様において、R33’は、水酸基である。
 別の態様において、R33’は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基である。
 別の態様において、R33’は、R41’-(OR42’y1’-Oy2’-である。
 上記q2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、上記r2’は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、q2’とr2’の合計は、(CR32’ q2’33’ r2’)単位において、3である。
 q2’は、(CR32’ q2’33’ r2’)単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは1~3の整数であり、より好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 R32は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2である。かかる-Z-SiR34 n235 3-n2は、上記R32’における記載と同意義である。
 R33は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 R33において、1価の有機基は、好ましくはC1-20アルキル基又はR41-(OR42y1-Oy2-(式中、R41は、水素原子又はC1-6アルキル基であり、R42は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、y1は、1~30の整数であり、y2は、0又は1である。)で表される基であり得る。
 一の態様において、R41は、水素原子である。
 別の態様において、R41は、C1-6アルキル基、好ましくはC1-3アルキル基である。
 R42は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基、好ましくはC1-3アルキレン基、より好ましくはC2-3アルキレン基である。
 y1は、1~30の整数、好ましく1~20の整数、より好ましくは1~10の整数、さらにより好ましくは2~10の整数、例えば、2~6の整数、2~4の整数、3~6の整数、又は4~6の整数である。
 一の態様において、R33は、水酸基である。
 別の態様において、R33は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基である。
 別の態様において、R33は、R41-(OR42y1-Oy2-である。
 上記p2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、q2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、r2は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、p2、q2及びr2の合計は、(CR31 p232 q233 r2)単位において、3である。
 一の態様において、p2は、0である。
 一の態様において、p2は、(CR31 p232 q233 r2)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数、2~3の整数、又は3であってもよい。好ましい態様において、p2は、3である。
 一の態様において、q2は、(CR31 p232 q233 r2)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 一の態様において、p2は0であり、q2は、(CR31 p232 q233 r2)単位毎にそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、さらに好ましくは3である。
 Re1は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2である。かかる-Z-SiR34 n235 3-n2は、上記R32’における記載と同意義である。
 Rf1は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基である。かかる1価の有機基は、上記加水分解性基を除く1価の有機基である。
 Rf1において、1価の有機基は、好ましくはC1-20アルキル基又はR43-(OR44y3-Oy4-(式中、R43は、水素原子又はC1-6アルキル基であり、R44は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、y3は、1~30の整数であり、y4は、0又は1である。)で表される基であり得る。
 一の態様において、R43は、水素原子である。
 別の態様において、R43は、C1-6アルキル基、好ましくはC1-3アルキル基である。
 R44は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基、好ましくはC1-3アルキレン基、より好ましくはC2-3アルキレン基である。
 y3は、1~30の整数、好ましく1~20の整数、より好ましくは1~10の整数、さらにより好ましくは2~10の整数、例えば、2~6の整数、2~4の整数、3~6の整数、又は4~6の整数である。
 一の態様において、Rf1は、水酸基である。
 別の態様において、Rf1は、C1-20アルキル基であり、より好ましくはC1-6アルキル基である。
 別の態様において、Rf1は、R43-(OR44y3-Oy4-である。
 上記k2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、l2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、m2は、それぞれ独立して、0~3の整数である。尚、k2、l2及びm2の合計は、(CRd1 k2e1 l2f1 m2)単位において、3である。
 式(A1)及び(A2)において、RSiが式(S4)で表される基である場合、好ましくは、式(A1)及び式(A2)の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも2つ存在する。
 一の態様において、RSiが式(S4)で表される基である場合、n2が1~3、好ましくは2又は3、より好ましくは3である(SiR34 n235 3-n2)単位は、式(A1)及び式(A2)の各末端部分において、2個以上、例えば2~27個、好ましくは2~9個、より好ましくは2~6個、さらに好ましくは2~3個、特に好ましくは3個存在する。
 好ましい態様において、式(S4)において、R32’が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのR32’において、n2は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S4)において、R32が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのR32において、n2は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S4)において、Re1が存在する場合、少なくとも1つの、好ましくは全てのRa1において、n2は、1~3の整数であり、好ましくは2又は3、より好ましくは3である。
 好ましい態様において、式(S4)において、k2は0であり、l2は2又は3、好ましくは3であり、n2は、2又は3、好ましくは3である。
 一の態様において、式(S4)は、シロキサン結合を含まない。
 Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z-SiR11 n112 3-n1、-Z-SiRa1 k1b1 l1c1 m1、-Z-CRd1 k2e1 l2f1 m2である。ここに、R11、R12、Ra1、Rb2、Rc1、Rd1、Re1、Rf1、n1、k1、l1、m1、k2、l2、及びm2は、上記と同意義である。
 好ましい態様において、Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z-SiR11 n112 3-n1である。
 上記Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基である。尚、以下Zとして記載する構造は、右側が(SiR11 n112 3-n1)に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基である。
 Zは、それぞれ独立して、好ましくは酸素原子又は2価の有機基、より好ましくは2価の有機基である。
 一の態様において、Zは酸素原子である。
 一の態様において、Zは2価の有機基である。
 上記Zは、好ましくは、C1-6アルキレン基、-(CHz5”-O-(CHz6”-(式中、z5”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z6”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)又は、-(CHz7”-フェニレン-(CHz8”-(式中、z7”は、0~6の整数、例えば1~6の整数であり、z8”は、0~6の整数、例えば1~6の整数である)である。かかるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、C1-6アルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
 好ましい態様において、Zは、C1-6アルキレン基又は-(CHz7”-フェニレン-(CHz8”-、好ましくは-フェニレン-(CHz8”-である。Zがかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
 別の好ましい態様において、上記Zは、C1-3アルキレン基である。一の態様において、Zは、-CHCHCH-であり得る。別の態様において、Zは、-CHCH-であり得る。
 一の態様において、RSiは、式(S2)、(S3)、(S4)又は(S5)で表される基である。これらの化合物は、高い表面滑り性を有する表面処理層を形成することができる。
 一の態様において、RSiは、式(S1)、(S3)、(S4)又は(S5)で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着し、高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができる。
 一の態様において、RSiは、式(S1)、(S3)又は(S4)で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着し、高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができる。
 一の態様において、RSiは、式(S3)又は(S4)で表される基である。これらの化合物は、一の末端に、一のSi原子又はC原子から分岐した複数の加水分解性基を有し得ることから、さらに高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができる。
 一の態様において、RSiは、式(S1)で表される基である。
 一の態様において、RSiは、式(S2)で表される基である。
 一の態様において、RSiは、式(S3)で表される基である。
 一の態様において、RSiは、式(S4)で表される基である。
 一の態様において、RSiは、式(S5)で表される基である。
 式(A1)において、α1は1~9の整数であり、β1は1~9の整数である。これらα1及びβ1は、Xの価数に応じて変化し得る。α1及びβ1の和は、Xの価数と同じである。例えば、Xが10価の基である場合、α1及びβ1の和は10であり、例えばα1が9かつβ1が1、α1が5かつβ1が5、又はα1が1かつβ1が9となり得る。また、Xが2価の基である場合、α1及びβ1は1である。
 式(A2)において、γ1は1~9の整数である。γ1は、Xの価数に応じて変化し得る。即ち、γ1は、Xの価数から1を引いた値である。
 式(A1)及び(A2)において、Xは、主に撥水性及び表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル部(RFA1及びRFA2)と基材との結合能を提供する部(RSi)とを連結するリンカーと解される。従って、当該Xは、式(A1)及び(A2)で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。
 Xは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基である。
 Xは、それぞれ独立して、好ましくは単結合又は2~10価の有機基である。
 一の態様において、Xは、シロキサン結合(-Si-O-Si-)を含まない。
 上記Xにおける2~10価の基は、好ましくは2~8価の基である。一の態様において、かかる2~10価の基は、好ましくは2~4価の基であり、より好ましくは2価の基である。別の態様において、かかる2~10価の基は、好ましくは3~8価の基、より好ましくは3~6価の基である。
 一の態様において、Xは、単結合又は2価の基であり、α1は1であり、β1は1である。
 一の態様において、Xは、単結合又は2価の基であり、γ1は1である。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基、さらに好ましくは2価の有機基である。
 一の態様において、Xは、3~6価の基、好ましくは3~6価の有機基であり、α1は1であり、β1は2~5である。
 一の態様において、Xは、3~6価の基、好ましくは3~6価の有機基であり、γ1は2~5である。
 一の態様において、Xは、3価の基、好ましくは3価の有機基であり、α1は1であり、β1は2である。
 一の態様において、Xは、3価の基、好ましくは3価の有機基であり、γ1は2である。
 Xが、単結合又は2価の基である場合、式(A1)及び(A2)は、下記式(A1’)及び(A2’)で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 一の態様において、Xは単結合である。
 別の態様において、Xは2価の有機基である。
 一の態様において、Xとしては、例えば、単結合又は下記式:
   -(R51p5-(X51q5
[式中:
 R51は、単結合、-(CHs5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し、好ましくは-(CHs5-であり、
 s5は、1~20の整数、好ましくは1~6の整数、より好ましくは1~3の整数、さらにより好ましくは1又は2であり、
 X51は、-(X52l5-を表し、
 X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53-、-(Si(R53O)m5-Si(R53-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CHn5-からなる群から選択される基を表し、
 R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はC1-6アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
 R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基(好ましくはメチル基)を表し、
 m5は、各出現において、それぞれ独立して、1~100の整数、好ましくは1~20の整数であり、
 n5は、各出現において、それぞれ独立して、1~20の整数、好ましくは1~6の整数、より好ましくは1~3の整数であり、
 l5は、1~10の整数、好ましくは1~5の整数、より好ましくは1~3の整数であり、
 p5は、0又は1であり、
 q5は、0又は1であり、
 ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
 右側がRSiに結合する。]
で表される2価の有機基が挙げられる。ここに、X(典型的にはXの水素原子)は、フッ素原子、C1-3アルキル基及びC1-3フルオロアルキル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Xは、これらの基により置換されていない。
 好ましい態様において、上記Xは、それぞれ独立して、-(R51p5-(X51q5-R52-である。R52は、単結合、-(CHt5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し、好ましくは-(CHt5-である。t5は、1~20の整数、好ましくは2~6の整数、より好ましくは2~3の整数である。ここに、R52(典型的にはR52の水素原子)は、フッ素原子、C1-3アルキル基及びC1-3フルオロアルキル基から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、R56は、これらの基により置換されていない。
 好ましくは、上記Xは、それぞれ独立して、
単結合、
1-20アルキレン基、
-R51-X53-R52-、又は
-X54-R
[式中、R51及びR52は、上記と同意義であり、
 X53は、
-O-、
-S-、
-C(O)O-、
-CONR54-、
-O-CONR54-、
-Si(R53-、
-(Si(R53O)m5-Si(R53-、
-O-(CHu5-(Si(R53O)m5-Si(R53-、
-O-(CHu5-Si(R53-O-Si(R53-CHCH-Si(R53-O-Si(R53-、
-O-(CHu5-Si(OCHOSi(OCH-、
-CONR54-(CHu5-(Si(R53O)m5-Si(R53-、
-CONR54-(CHu5-N(R54)-、又は
-CONR54-(o-、m-又はp-フェニレン)-Si(R53
(式中、R53、R54及びm5は、上記と同意義であり、
 u5は1~20の整数、好ましくは2~6の整数、より好ましくは2~3の整数である。)を表し、
 X54は、
-S-、
-C(O)O-、
-CONR54-、
-O-CONR54-、
-CONR54-(CHu5-(Si(R54O)m5-Si(R54-、
-CONR54-(CHu5-N(R54)-、又は
-CONR54-(o-、m-又はp-フェニレン)-Si(R54
(式中、各記号は、上記と同意義である。)
を表す。]
であり得る。
 より好ましくは、上記Xは、それぞれ独立して、
単結合、
1-20アルキレン基、
-(CHs5-X53-、
-(CHs5-X53-(CHt5
-X54-、又は
-X54-(CHt5
[式中、X53、X54、s5及びt5は、上記と同意義である。]
である。
 より好ましくは、上記Xは、それぞれ独立して、
単結合、
1-20アルキレン基、
-(CHs5-X53-(CHt5-、又は
-X54-(CHt5
[式中、各記号は、上記と同意義である。]
であり得る。
 好ましい態様において、上記Xは、それぞれ独立して、
単結合
1-20アルキレン基、
-(CHs5-X53-、又は
-(CHs5-X53-(CHt5
[式中、
 X53は、-O-、-CONR54-、又は-O-CONR54-であり、
 R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基を表し、
 s5は、1~20の整数であり、
 t5は、1~20の整数である。]
であり得る。
 好ましい態様において、上記Xは、それぞれ独立して、
-(CHs5-O-(CHt5
-CONR54-(CHt5
[式中、
 R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基を表し、
 s5は、1~20の整数であり、
 t5は、1~20の整数である。]
であり得る。
 一の態様において、上記Xは、それぞれ独立して、
単結合、
1-20アルキレン基、
-(CHs5-O-(CHt5-、
-(CHs5-(Si(R53O)m5-Si(R53-(CHt5-、
-(CHs5-O-(CHu5-(Si(R53O)m5-Si(R53-(CHt5-、又は
-(CHs5-O-(CHt5-Si(R53-(CHu5-Si(R53-(Cv2v)-
[式中、R53、m5、s5、t5及びu5は、上記と同意義であり、v5は1~20の整数、好ましくは2~6の整数、より好ましくは2~3の整数である。]
である。
 上記式中、-(Cv2v)-は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、例えば、-CHCH-、-CHCHCH-、-CH(CH)-、-CH(CH)CH-であり得る。
 上記Xは、それぞれ独立して、フッ素原子、C1-3アルキル基及びC1-3フルオロアルキル基(好ましくは、C1-3パーフルオロアルキル基)から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Xは、非置換である。
 一の態様において、Xは、それぞれ独立して、-O-C1-6アルキレン基以外であり得る。
 別の態様において、Xとしては、例えば下記の基が挙げられる:
[式中、R41は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数1~6のアルキル基、又はC1-6アルコキシ基、好ましくはメチル基であり、
 Dは、
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CFO(CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-(CH4-、
-CONH-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、及び
(式中、R42は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6のアルキル基又はC1-6のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。)
から選択される基であり、
 Eは、-(CH-(nは2~6の整数)であり、
 Dは、分子主鎖のRFA1又はRFA2に結合し、Eは、RSiに結合する。]
 上記Xの具体的な例としては、例えば:
単結合、
-CHOCH-、
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CHO(CHSi(CHOSi(CH(CH-、
-CHO(CHSi(CHOSi(CHOSi(CH(CH-、
-CHO(CHSi(CHO(Si(CHO)Si(CH(CH-、
-CHO(CHSi(CHO(Si(CHO)Si(CH(CH-、
-CHO(CHSi(CHO(Si(CHO)10Si(CH(CH-、
-CHO(CHSi(CHO(Si(CHO)20Si(CH(CH-、
-CHOCFCHFOCF-、
-CHOCFCHFOCFCF-、
-CHOCFCHFOCFCFCF-、
-CHOCHCFCFOCF-、
-CHOCHCFCFOCFCF-、
-CHOCHCFCFOCFCFCF-、
-CHOCHCFCFOCF(CF)CFOCF-、
-CHOCHCFCFOCF(CF)CFOCFCF-、
-CHOCHCFCFOCF(CF)CFOCFCFCF-、
-CHOCHCHFCFOCF-、
-CHOCHCHFCFOCFCF-、
-CHOCHCHFCFOCFCFCF-、
-CHOCHCHFCFOCF(CF)CFOCF-、
-CHOCHCHFCFOCF(CF)CFOCFCF-、
-CHOCHCHFCFOCF(CF)CFOCFCFCF-、
-CHOCFCHFOCFCFCF-C(O)NH-CH-、
-CHOCH(CHCHSi(OCHOSi(OCH(CHSi(OCHOSi(OCH(CH-、
-CHOCHCHCHSi(OCHOSi(OCH(CH-、
-CHOCHCHCHSi(OCHCHOSi(OCHCH(CH-、
-CHOCHCHCHSi(OCHOSi(OCH(CH-、
-CHOCHCHCHSi(OCHCHOSi(OCHCH(CH-、
-(CH-Si(CH-(CH-、
-CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-CO-、
-CONH-、
-CONH-CH-、
-CONH-(CH-、
-CONH-(CH-、
-CONH-(CH-、
-CONH-(CH-、
-CONH-(CH-、
-CON(CH)-CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(Ph)-CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、
-CONH-(CHNH(CH-、
-CONH-(CHNH(CH-、
-CHO-CONH-(CH-、
-CHO-CONH-(CH-、
-S-(CH-、
-(CHS(CH-、
-CONH-(CHSi(CHOSi(CH(CH-、
-CONH-(CHSi(CHOSi(CHOSi(CH(CH-、
-CONH-(CHSi(CHO(Si(CHO)Si(CH(CH-、
-CONH-(CHSi(CHO(Si(CHO)Si(CH(CH-、
-CONH-(CHSi(CHO(Si(CHO)10Si(CH(CH-、
-CONH-(CHSi(CHO(Si(CHO)20Si(CH(CH-、
-C(O)O-(CH-、
-C(O)O-(CH-、
-CH-O-(CH-Si(CH-(CH-Si(CH-(CH-、
-CH-O-(CH-Si(CH-(CH-Si(CH-CH(CH)-、
-CH-O-(CH-Si(CH-(CH-Si(CH-(CH-、
-CH-O-(CH-Si(CH-(CH-Si(CH-CH(CH)-CH-、
-OCH-、
-O(CH-、
-OCFHCF-、

などが挙げられる。
 さらに別の態様において、Xは、それぞれ独立して、式:-(R16x1-(CFR17y1-(CHz1-で表される基である。式中、x1、y1及びz1は、それぞれ独立して、0~10の整数であり、x1、y1及びz1の和は1以上であり、括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
 上記式中、R16は、それぞれ独立して、酸素原子、フェニレン、カルバゾリレン、-NR18-(式中、R18は、水素原子又は有機基を表す)又は2価の有機基である。好ましくは、R18は、酸素原子又は2価の極性基である。
 上記「2価の極性基」としては、特に限定されないが、-C(O)-、-C(=NR19)-、及び-C(O)NR19-(これらの式中、R19は、水素原子又は低級アルキル基を表す)が挙げられる。当該「低級アルキル基」は、例えば、炭素数1~6のアルキル基、例えばメチル、エチル、n-プロピルであり、これらは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい。
 上記式中、R17は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は低級フルオロアルキル基であり、好ましくはフッ素原子である。当該「低級フルオロアルキル基」は、例えば、炭素数1~6、好ましくは炭素数1~3のフルオロアルキル基、好ましくは炭素数1~3のパーフルオロアルキル基、より好ましくはトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。
 尚、上記Xは、各式の左側がRFA1又はRFA2に結合し、右側がRSiに結合する。
 さらに別の態様において、Xの例として、下記の基が挙げられる:
[式中、
 R41は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数1~6のアルキル基、又はC1-6アルコキシ基好ましくはメチル基であり、
 各X基において、Tのうち任意のいくつかは、分子主鎖のRFA1又はRFA2に結合する以下の基:
-CHO(CH-、
-CHO(CH-、
-CFO(CH-、
-(CH-、
-(CH-、
-(CH4-、
-CONH-(CH-、
-CON(CH)-(CH-、
-CON(Ph)-(CH-(式中、Phはフェニルを意味する)、又は
[式中、R42は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6のアルキル基又はC1-6のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。]
であり、別のTのいくつかは、分子主鎖のRSiに結合し、存在する場合、残りのTは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、C1-6アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。
 ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、又はトリアジン類の残基が挙げられる。
 紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換及び未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレート又はアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。
 好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基又は紫外線吸収基としては、
が挙げられる。
 この態様において、Xは、それぞれ独立して、3~10価の基であり得る。
 さらに別の態様において、Xの例として、下記の基が挙げられる:
[式中、R25、R26及びR27は、それぞれ独立して2~6価の有機基であり、
 R25は、少なくとも1つのRFA1又はRFA2に結合し、R26及びR27は、それぞれ、少なくとも1つのRSiに結合する。]
 一の態様において、R25は、単結合、C1-20アルキレン基、C3-20シクロアルキレン基、C5-20アリーレン基、-R57-X58-R59-、-X58-R59-、又は-R57-X58-である。上記、R57及びR59は、それぞれ独立して、単結合、C1-20アルキレン基、C3-20シクロアルキレン基、又はC5-20アリーレン基である。上記X58は、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-又は-COO-である。
 一の態様において、R26及びR27は、それぞれ独立して、炭化水素、又は炭化水素の端又は主鎖中にN、O及びSから選択される少なくとも1つの原子を有する基であり、好ましくは、C1-6アルキル基、-R36-R37-R36-、-R36-CHR38 -などが挙げられる。ここに、R36は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数1~6のアルキル基、好ましくは炭素数1~6のアルキル基である。R37は、N、O又はSであり、好ましくはN又はOである。R38は、-R45-R46-R45-、-R46-R45-又は-R45-R46-である。ここに、R45は、それぞれ独立して、炭素数1~6のアルキル基である。R46は、N、O又はSであり、好ましくはOである。
 この態様において、Xは、それぞれ独立して、3~10価の基であり得る。
 さらに別の態様において、Xは、下記:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
[式中、Xは、単結合又は2価の有機基である。]
で表される基である。
 上記Xは、イソシアヌル環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Xとしては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも1種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数1~10のアルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも1種の結合を含む炭素数1~10の二価の炭化水素基がより好ましい。
 Xとしては、下記式:
   -(CX121122x1-(Xa1y1-(CX123124z1
(式中、X121~X124は、それぞれ独立して、H、F、OH、又は、-OSi(OR121(式中、3つのR121は、それぞれ独立して、炭素数1~4のアルキル基である。)であり、
 上記Xa1は、-C(=O)NH-、-NHC(=O)-、-O-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-OC(=O)O-、又は、-NHC(=O)NH-であり(各結合の左側がCX121122に結合する。)、
 x1は0~10の整数であり、y1は0又は1であり、z1は1~10の整数である。)
で表される基が更に好ましい。
 上記Xa1としては、-O-又は-C(=O)O-が好ましい。
 上記Xとしては、下記式:
   -(CFm11-(CHm12-O-(CHm13
(式中、m11は1~3の整数であり、m12は1~3の整数であり、m13は1~3の整数である。)
で表される基、
   -(CFm14-(CHm15-O-CHCH(OH)-(CHm16
(式中、m14は1~3の整数であり、m15は1~3の整数であり、m16は1~3の整数である。)
で表される基、
   -(CFm17-(CHm18
(式中、m17は1~3の整数であり、m18は1~3の整数である。)
で表される基、
   -(CFm19-(CHm20-O-CHCH(OSi(OCH)-(CHm21
(式中、m19は1~3の整数であり、m20は1~3の整数であり、m21は1~3の整数である。)
で表される基、又は、
   -(CHm22
(式中、m22は1~3の整数である。)
で表される基が特に好ましい。
 上記Xとして、特に限定されないが、具体的には、
-CH-、-C-、-C-、-C-、-C-O-CH-、-CO-O-CH-CH(OH)-CH-、-(CFn5-(n5は0~4の整数である。)、-(CFn5-(CHm5-(n5およびm5は、それぞれ独立して、0~4の整数である。)、-CFCFCHOCHCH(OH)CH-、-CFCFCHOCHCH(OSi(OCH)CH
等が挙げられる。
 この態様において、Xは、それぞれ独立して、2又は3価の基であり得る。
 一の態様において、式(A1)又は式(A2)で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、シロキサン結合(-Si-O-Si-)を含まない。
 式(A1)又は式(A2)で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、5×10~1×10の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、2,000~32,000、より好ましくは2,500~12,000の数平均分子量を有することが、摩擦耐久性の観点から好ましい。なお、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、19F-NMRにより測定される値とする。
 一の態様において、式(A1)又は式(A2)で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、500~30,000、好ましくは1,000~20,000、より好ましくは2,000~15,000、さらにより好ましくは2,000~10,000、例えば3,000~6,000であり得る。
 別の態様において、式(A1)又は式(A2)で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の数平均分子量は、4,000~30,000、好ましくは5,000~10,000、より好ましくは6,000~10,000であり得る。
 一の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式(A1)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式(A2)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式(A1)で表される化合物及び式(A2)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、式(A1)で表される化合物及び式(A2)で表される化合物は、それぞれ、あるいは互いに部分的に縮合していてもよい。即ち、式(A1)で表される化合物同士、式(A2)で表される化合物同士、あるいは式(A1)で表される化合物及び式(A2)で表される化合物間で、部分的に縮合した状態で存在してもよい。従って、本開示の表面処理剤は、式(A1)で表される化合物の部分縮合物、式(A2)で表される化合物の部分縮合物、又は式(A1)で表される化合物と式(A2)で表される化合物の部分縮合物を含有し得る。
 本開示の表面処理剤中、式(A1)で表される化合物と式(A2)で表される化合物との合計に対して、式(A2)で表される化合物が、好ましくは0.1モル%以上35モル%以下である。式(A1)で表される化合物と式(A2)で表される化合物との合計に対する式(A2)で表される化合物の含有量の下限は、好ましくは0.1モル%、より好ましくは0.2モル%、さらに好ましくは0.5モル%、さらにより好ましくは1モル%、特に好ましくは2モル%、特別には5モル%であり得る。式(A1)で表される化合物と式(A2)で表される化合物との合計に対する式(A2)で表される化合物の含有量の上限は、好ましくは35モル%、より好ましくは30モル%、さらに好ましくは20モル%、さらにより好ましくは15モル%又は10モル%であり得る。式(A1)で表される化合物と式(A2)で表される化合物との合計に対する式(A2)で表される化合物は、好ましくは0.1モル%以上30モル%以下、より好ましくは0.1モル%以上20モル%以下、さらに好ましくは0.2モル%以上10モル%以下、さらにより好ましくは0.5モル%以上10モル%以下、特に好ましくは1モル%以上10モル%以下、例えば2モル%以上10モル%以下又は5モル%以上10モル%以下である。式(A2)で表される化合物をかかる範囲とすることにより、より摩擦耐久性を向上させることができる。
 上記の式(A1)又は(A2)で表される化合物は、例えば、上記特許文献1、国際公開第2006/10708号、特開2019-183160号公報等に記載の方法により得ることができる。
(フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物)
 上記フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、ポリオキシアルキレン基、及びフルオロポリエーテル基を含む化合物である。
 本開示の表面処理剤は、成分(A)のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物に加え、成分(B)のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物を含有することにより、摩擦耐久性がより向上する。
 一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、式(B1)又は(B2):
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
[式中:
 RFB1は、Rf-R-O-であり、
 RFB2は、-Rf -R-O-であり、
 Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
 Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
 pは、0又は1であり、
 qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
 Xは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
 Rは、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である
 。]
で表される化合物である。
 式(B1)において、RFB1は、Rf-R-O-である。
 式(B2)において、RFB2は、-Rf -R-O-である。
 式(B1)及び(B2)におけるRFB1及びRFB2は、それぞれ、式(A1)及び(A2)におけるRFA1及びRFA2に対応する。式(B1)及び(B2)におけるRf-R-O-及び-Rf -R-O-は、式(A1)及び(A2)におけるRf-R-O-及び-Rf -R-O-と同意義であり、同態様を有し得る。なお、表面処理剤中、RFB1とRFA1、及びRFA2とRFB2は、それぞれ同じであっても、異なっていてもよい。
 式(B1)及び(B2)において、Xは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基である。なお、以下において、Xは、左側がRFB1又はRFB2に結合する。
 上記2価の基は、好ましくは酸素原子、硫黄原子、NH、CO、又は2価の有機基、より好ましくは酸素原子又は2価の有機基、より好ましくは2価の有機基である。
 一の態様において、Xは、それぞれ独立して、単結合、又は、-(R67b1-(R68b2
[式中:
 R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
 R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
 R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
 b1は、0~6の整数で有り、
 b2は、0~6の整数で有り、
 b1及びb2の合計は、1以上であり、
 b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である。
 Xは、それぞれ独立して、好ましくは、単結合、C1-6アルキレン基、又は、-R64-O-R65-である。R64は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり;R65は、単結合、又はC1-6アルキレン基である。
 一の態様において、Xは、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基である。
 別の態様において、Xは、それぞれ独立して、単結合である。
 別の態様において、Xは、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基である。
 上記Xは、それぞれ独立して、フッ素原子、C1-3アルキル基及びC1-3フルオロアルキル基(好ましくは、C1-3パーフルオロアルキル基)から選択される1個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、Xは、非置換である。
 式(B1)及び(B2)において、Rは、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である。
上記オキシアルキレン含有基は、オキシアルキレン基(-O-アルキレン基)を含む基を意味する。
 上記オキシアルキレン含有基は、好ましくは、下記式:
   -R61-(OR63b3-R62、又は
   -X(-R61-(OR63b3-R62r2
[式中:
 R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
 R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
 R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
 b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
 Xは、3~10価の基であり、
 r2は、2~9の整数であり、Xの価数より1小さい。]
で表される基である。
 好ましい態様において、上記オキシアルキレン含有基は、-R61-(OR63b3-R62である。
 別の態様において、上記オキシアルキレン含有基は、-X(-R61-(OR63b3-R62r2である。
 上記式において、R61は、単結合、又はC1-6アルキレン基である。
 一の態様において、R61は、単結合である。
 別の態様において、R61は、C1-6アルキレン基である。
 上記R61におけるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。一の態様において、R61におけるC1-6アルキレン基は、直鎖である。別の態様において、R61におけるC1-6アルキレン基は、分枝鎖である。
 上記R61におけるC1-6アルキレン基は、好ましくはC1-4アルキレン基、より好ましくはC1-3アルキレン基である。
 上記式において、R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基である。
 一の態様において、R62は、水素原子である。
 別の態様において、R62は、C1-6アルキル基である。
 別の態様において、R62は、C1-6アルコキシ基である。
 上記R62におけるC1-6アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。一の態様において、R62におけるC1-6アルキル基は、直鎖である。別の態様において、R62におけるC1-6アルキル基は、分枝鎖である。
 上記R62におけるC1-6アルキル基は、好ましくはC1-4アルキル基、より好ましくはC1-3アルキル基である。
 上記R62におけるC1-6アルコキシ基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい。一の態様において、R62におけるC1-6アルコキシ基は、直鎖である。別の態様において、R62におけるC1-6アルコキシ基は、分枝鎖である。
 上記R62におけるC1-6アルコキシ基は、好ましくはC1-4アルコキシ基、より好ましくはC1-3アルコキシ基である。
 上記式において、R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基である。
 R63におけるC1-6アルキレン基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。一の態様において、R63におけるC1-6アルキレン基は、直鎖である。別の態様において、R63におけるC1-6アルキレン基は、分枝鎖である。
 上記C1-6アルキレン基は、好ましくはC1-3アルキレン基、より好ましくはC2-3アルキレン基である。
 b3は、1~6の整数、好ましくは1~4の整数、例えば1~3、1~2、又は2~4の整数であり得る。
 上記式において、Xは、3~10価の基、好ましくは3~6価の基である。
 上記3~10価の基は、好ましくは3~10価の炭化水素基、より好ましくは3~6価の炭化水素基であり得る。
 Xは、好ましくは、CH、CHCHCH、CHCHC(CH等の3価の基、C(CH等の4価の基、CH[CH]CH等の6価の基であり得る。
 上記式において、r2は、Xの価数より1小さい値であり、2~9の整数、好ましくは2~6の整数、例えば3又は4である。
 式(B1)又は(B2)で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、5×10~1×10の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、1,000~20,000、より好ましくは2,000~10,000の数平均分子量を有することが、摩擦耐久性の観点から好ましい。なお、フルオロポリエーテル基含有オキシポリオキシアルキレン化合物の数平均分子量は、19F-NMRにより測定される値とする。
上記式(B1)及び(B2)で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、例えば、下記のように合成することができる。
 下記式(1a)又は(2a):
 RFB1-X-OH    (1a)
 HOOC-X-RFB2-X-OH   (2a)
[式中、各記号は上記と同意義である。]
で表される化合物を、塩基とともに下記式:
   R
[式中:
 Rは、ハロゲン原子、好ましくは臭素原子であり、
 Rは、上記と同意義である。]
と反応させることにより、得ることができる。
 上記塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等が挙げられる。
 一の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、式(B1)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、式(B2)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物は、式(B1)で表される化合物及び式(B2)で表される化合物である。
 別の態様において、本開示の表面処理剤中、式(B1)で表される化合物及び式(B2)で表される化合物は、それぞれ、あるいは互いに部分的に縮合していてもよい。即ち、式(B1)で表される化合物同士、式(B2)で表される化合物同士、あるいは式(B1)で表される化合物及び式(B2)で表される化合物間で、部分的に縮合した状態で存在してもよい。従って、本開示の表面処理剤は、式(B1)で表される化合物の部分縮合物、式(B2)で表される化合物の部分縮合物、又は式(B1)で表される化合物と式(B2)で表される化合物の部分縮合物を含有し得る。
 成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、好ましくは1質量%以上、より好ましくは5質量%以上、さらに好ましくは10質量%以上であり得る。また、成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、好ましくは70質量%以下、より好ましくは60質量%以下、さらに好ましくは35質量%以下、さらにより好ましくは25質量%以下、特に好ましくは20質量%以下であり得る。成分(B)を上記の量で含ませることにより、優れた摩擦耐久性を有する表面処理層を得ることができる。
 一の態様において、成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、好ましくは1~70質量%、より好ましくは1~40質量%、さらに好ましくは5~40質量%である。
 表面処理剤中、成分(A)及び成分(B)の濃度は、合計で、好ましくは0.1~99.9質量%であり、より好ましくは1.0~50質量%、さらに好ましくは5.0~30質量%、さらにより好ましくは5.0~15質量%である。
 本開示の表面処理剤中、成分(A)と成分(B)は、部分的に縮合した状態で存在してもよい。即ち、本開示の表面処理剤は、成分(A)と成分(B)の部分縮合物を含有し得る。
(他の成分)
 本開示の表面処理剤は、溶媒、アルコール類、含フッ素オイルとして理解され得る(非反応性の)フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロポリエーテル化合物(以下、まとめて「含フッ素オイル」と言う)、シリコーンオイルとして理解され得る(非反応性の)シリコーン化合物(以下、「シリコーンオイル」と言う)、相溶化剤、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。
 上記溶媒としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類;酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸-n-ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル-2-ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、3-メトキシプロピオン酸メチル、3-メトキシプロピオン酸エチル、2-ヒドロキシイソ酪酸メチル、2-ヒドロキシイソ酪酸エチル等のエステル類;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、2-ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、2-ヘプタノン等のケトン類;エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアルキルエーテル等のグリコールエーテル類;メタノール、エタノール、iso-プロパノール、n-ブタノール、イソブタノール、tert-ブタノール、sec-ブタノール、3-ペンタノール、オクチルアルコール、3-メチル-3-メトキシブタノール、tert-アミルアルコール等のアルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類;テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等の環状エーテル類;N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド等のアミド類;メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類;ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート;1,1,2-トリクロロ-1,2,2-トリフルオロエタン、1,2-ジクロロ-1,1,2,2-テトラフルオロエタン、ジメチルスルホキシド、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3-ペンタフルオロプロパン(HCFC225)、1,1,2,2,3,3,4-ヘプタフルオロシクロペンタン(例えば、ゼオローラH)、パーフルオロブチルメチルエーテル(COCH)(例えば、HFE7100)、パーフルオロブチルエチルエーテル(COC)(例えば、HFE7200)、パーフルオロヘキシルメチルエーテル(CCF(OCH)C)(例えば、HFE7300)、CFCHOH、CFCFCHOH、(CFCHOH、1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル(CFCFHCFOCH)(HFE-356mec)等のフッ素含有溶媒等が挙げられる。あるいはこれらの2種以上の混合溶媒等が挙げられる。
 上記アルコール類としては、例えば1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~6のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、iso-プロパノール、tert-ブタノール、CFCHOH、CFCFCHOH、(CFCHOH、H(CFCF)CHOH、H(CFCFCHOH、H(CFCFCHOHが挙げられる。これらのアルコール類を表面処理剤に添加することにより、表面処理剤の安定性を向上させ、また、成分(A)及び成分(B)と溶媒の相溶性を改善させる。
 好ましい態様において、本開示の表面処理剤は、溶媒とアルコールを含む。
 アルコールの含有量は、溶媒とアルコールの合計に対して、好ましくは0.1~50質量%、より好ましくは0.5~30質量%、さらに好ましくは1.0~20質量%、さらにより好ましくは2.0~10質量%である。
 含フッ素オイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式(3)で表される化合物(パーフルオロポリエーテル化合物)が挙げられる。
 Rf-(OCa’-(OCb’-(OCc’-(OCFd’-Rf   ・・・(3)
 式中、Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1―16のパーフルオロアルキル基)を表し、Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1-16パーフルオロアルキル基)、フッ素原子又は水素原子を表し、Rf及びRfは、より好ましくは、それぞれ独立して、C1-3パーフルオロアルキル基である。
 a’、b’、c’及びd’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロポリエーテルの4種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して0以上300以下の整数であって、a’、b’、c’及びd’の和は少なくとも1、好ましくは1~300、より好ましくは20~300である。添字a’、b’、c’又はd’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位のうち、-(OC)-は、-(OCFCFCFCF)-、-(OCF(CF)CFCF)-、-(OCFCF(CF)CF)-、-(OCFCFCF(CF))-、-(OC(CFCF)-、-(OCFC(CF)-、-(OCF(CF)CF(CF))-、-(OCF(C)CF)-及び(OCFCF(C))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCFCFCFCF)-である。-(OC)-は、-(OCFCFCF)-、-(OCF(CF)CF)-及び(OCFCF(CF))-のいずれであってもよく、好ましくは-(OCFCFCF)-である。-(OC)-は、-(OCFCF)-及び(OCF(CF))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCFCF)-である。
 上記一般式(3)で表されるパーフルオロポリエーテル化合物の例として、以下の一般式(3a)及び(3b)のいずれかで示される化合物(1種又は2種以上の混合物であってよい)が挙げられる。
 Rf-(OCFCFCFb”-Rf       ・・・(3a)
 Rf-(OCFCFCFCFa”-(OCFCFCFb”-(OCFCFc”-(OCFd”-Rf       ・・・(3b)
 これら式中、Rf及びRfは上記の通りであり;式(3a)において、b”は1以上100以下の整数であり;式(3b)において、a”及びb”は、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、c”及びd”はそれぞれ独立して1以上300以下の整数である。添字a”、b”、c”、d”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。
 また、別の観点から、含フッ素オイルは、一般式Rf-F(式中、RfはC5-16パーフルオロアルキル基である。)で表される化合物であってよい。また、クロロトリフルオロエチレンオリゴマーであってもよい。
 上記含フッ素オイルは、500~10000の平均分子量を有していてよい。含フッ素オイルの分子量は、GPCを用いて測定し得る。
 含フッ素オイルは、本開示の表面処理剤に対して、例えば0~50質量%、好ましくは0~30質量%、より好ましくは0~5質量%含まれ得る。一の態様において、本開示の表面処理剤は、含フッ素オイルを実質的に含まない。含フッ素オイルを実質的に含まないとは、含フッ素オイルを全く含まない、又は極微量の含フッ素オイルを含んでいてもよいことを意味する。
 一の態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の平均分子量よりも、含フッ素オイルの平均分子量を大きくしてもよい。このような平均分子量とすることにより、特に真空蒸着法により表面処理層を形成する場合において、より優れた摩擦耐久性と表面滑り性を得ることができる。
 一の態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の平均分子量よりも、含フッ素オイルの平均分子量を小さくしてもよい。このような平均分子量とすることにより、かかる化合物から得られる表面処理層の透明性の低下を抑制しつつ、高い摩擦耐久性及び高い表面滑り性を有する硬化物を形成できる。
 含フッ素オイルは、本開示の表面処理剤によって形成された層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
 上記シリコーンオイルとしては、例えばシロキサン結合が2,000以下の直鎖状又は環状のシリコーンオイルを用い得る。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。
 本開示の表面処理剤中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の合計100質量部(2種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様)に対して、例えば0~300質量部、好ましくは50~200質量部で含まれ得る。
 シリコーンオイルは、表面処理層の表面滑り性を向上させるのに寄与する。
 上記相溶化剤としては、2,2,2-トリフルオロエタノール、2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール又は2,2,3,3,4,4,5,5-オクタフルオロ-1-ペンタノール等のフッ素置換アルコール、好ましくは末端がCFHであるフッ素置換アルコール、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン等のフッ素置換アリール、好ましくはフッ素置換ベンゼン等が挙げられる。
 上記触媒としては、酸(例えば酢酸、トリフルオロ酢酸等)、塩基(例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等)、遷移金属(例えばTi、Ni、Sn等)等が挙げられる。
 触媒は、本開示のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の加水分解及び脱水縮合を促進し、本開示の表面処理剤により形成される層の形成を促進する。
 他の成分としては、上記以外に、例えば、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、メチルトリアセトキシシラン等も挙げられる。
 本開示の表面処理剤は、多孔質物質、例えば多孔質のセラミック材料、金属繊維、例えばスチールウールを綿状に固めたものに含浸させて、ペレットとすることができる。当該ペレットは、例えば、真空蒸着に用いることができる。
 本開示の表面処理剤は、上記した成分に加え、不純物として、例えばPt、Rh、Ru、1,3-ジビニルテトラメチルジシロキサン、トリフェニルホスフィン、NaCl、KCl、シランの縮合物などを微量含み得る。
(物品)
 以下、本開示の物品について説明する。
 本開示の物品は、基材と、該基材表面に本開示の表面処理剤より形成された層(表面処理層)とを含む。
 本開示において使用可能な基材は、例えば、ガラス、樹脂(天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよい)、金属、セラミックス、半導体(シリコン、ゲルマニウム等)、繊維(織物、不織布等)、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、衛生用品、任意の適切な材料で構成され得る。
 例えば、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面を構成する材料は、光学部材用材料、例えばガラス又は透明プラスチックなどであってよい。また、製造すべき物品が光学部材である場合、基材の表面(最外層)に何らかの層(又は膜)、例えばハードコート層や反射防止層などが形成されていてもよい。反射防止層には、単層反射防止層及び多層反射防止層のいずれを使用してもよい。反射防止層に使用可能な無機物の例としては、SiO、SiO、ZrO、TiO、TiO、Ti、Ti、Al、Ta、Ta,Nb、HfO、Si、CeO、MgO、Y、SnO、MgF、WOなどが挙げられる。これらの無機物は、単独で、又はこれらの2種以上を組み合わせて(例えば混合物として)使用してもよい。多層反射防止層とする場合、その最外層にはSiO及び/又はSiOを用いることが好ましい。製造すべき物品が、タッチパネル用の光学ガラス部品である場合、透明電極、例えば酸化インジウムスズ(ITO)や酸化インジウム亜鉛などを用いた薄膜を、基材(ガラス)の表面の一部に有していてもよい。また、基材は、その具体的仕様等に応じて、絶縁層、粘着層、保護層、装飾枠層(I-CON)、霧化膜層、ハードコーティング膜層、偏光フィルム、相位差フィルム、及び液晶表示モジュールなどを有していてもよい。
 上記基材の形状は、特に限定されず、例えば、板状、フィルム、その他の形態であってよい。また、表面処理層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途及び具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。
 一の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、水酸基を元々有する材料から成るものであってよい。かかる材料としては、ガラスが挙げられ、また、表面に自然酸化膜又は熱酸化膜が形成される金属(特に卑金属)、セラミックス、半導体等が挙げられる。あるいは、樹脂等のように、水酸基を有していても十分でない場合や、水酸基を元々有していない場合には、基材に何らかの前処理を施すことにより、基材の表面に水酸基を導入したり、増加させたりすることができる。かかる前処理の例としては、プラズマ処理(例えばコロナ放電)や、イオンビーム照射が挙げられる。プラズマ処理は、基材表面に水酸基を導入又は増加させ得ると共に、基材表面を清浄化する(異物等を除去する)ためにも好適に利用され得る。また、かかる前処理の別の例としては、炭素-炭素不飽和結合基を有する界面吸着剤をLB法(ラングミュア-ブロジェット法)や化学吸着法等によって、基材表面に予め単分子膜の形態で形成し、その後、酸素や窒素等を含む雰囲気下にて不飽和結合を開裂する方法が挙げられる。
 別の態様において、かかる基材としては、少なくともその表面部分が、別の反応性基、例えばSi-H基を1つ以上有するシリコーン化合物や、アルコキシシランを含む材料から成るものであってもよい。
 好ましい態様において、上記基材はガラスである。かかるガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、及び化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。
 本開示の物品は、上記基材の表面に、上記の本開示の表面処理剤の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の表面処理剤から層を形成することにより製造することができる。
 本開示の表面処理剤の層形成は、上記表面処理剤を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法及び乾燥被覆法を使用できる。
 湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング及び類似の方法が挙げられる。
 乾燥被覆法の例としては、蒸着(通常、真空蒸着)、スパッタリング、CVD及び類似の方法が挙げられる。蒸着法(通常、真空蒸着法)の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビーム及び類似の方法が挙げられる。CVD方法の具体例としては、プラズマ-CVD、光学CVD、熱CVD及び類似の方法が挙げられる。
 更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。
 湿潤被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、溶媒で希釈されてから基材表面に適用され得る。本開示の組成物の安定性及び溶媒の揮発性の観点から、次の溶媒が好ましく使用される:炭素数5~12のパーフルオロ脂肪族炭化水素(例えば、パーフルオロヘキサン、パーフルオロメチルシクロヘキサン及びパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン);ポリフルオロ芳香族炭化水素(例えば、ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン);ポリフルオロ脂肪族炭化水素(例えば、C13CHCH(例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン(登録商標)AC-6000)、1,1,2,2,3,3,4-ヘプタフルオロシクロペンタン(例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ(登録商標)H);ヒドロフルオロエーテル(HFE)(例えば、パーフルオロプロピルメチルエーテル(COCH)(例えば、住友スリーエム株式会社製のNovec(商標)7000)、パーフルオロブチルメチルエーテル(COCH)(例えば、住友スリーエム株式会社製のNovec(商標)7100)、パーフルオロブチルエチルエーテル(COC)(例えば、住友スリーエム株式会社製のNovec(商標)7200)、パーフルオロヘキシルメチルエーテル(CCF(OCH)C)(例えば、住友スリーエム株式会社製のNovec(商標)7300)などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル(パーフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分枝状であってよい)、あるいはCFCHOCFCHF(例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン(登録商標)AE-3000))など。これらの溶媒は、単独で、又は、2種以上の混合物として用いることができる。なかでも、ヒドロフルオロエーテルが好ましく、パーフルオロブチルメチルエーテル(COCH)及び/又はパーフルオロブチルエチルエーテル(COC)が特に好ましい。
 乾燥被覆法を使用する場合、本開示の表面処理剤は、そのまま乾燥被覆法に付してもよく、又は、上記した溶媒で希釈してから乾燥被覆法に付してもよい。
 表面処理剤の層形成は、層中で本開示の表面処理剤が、加水分解及び脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の表面処理剤を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の表面処理剤の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の表面処理剤をそのまま蒸着(通常、真空蒸着)処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の表面処理剤を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着(通常、真空蒸着)処理をしてもよい。
 触媒には、任意の適切な酸又は塩基を使用できる。酸触媒としては、例えば、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、有機アミン類などを使用できる。
 本開示の物品に含まれる表面処理層は、高い摩擦耐久性の双方を有する。また、上記表面処理層は、高い摩擦耐久性に加えて、使用する表面処理剤の組成にもよるが、撥水性、撥油性、防汚性(例えば指紋等の汚れの付着を防止する)、防水性(電子部品等への水の浸入を防止する)、表面滑り性(又は潤滑性、例えば指紋等の汚れの拭き取り性や、指に対する優れた触感)、耐薬品性などを有し得、機能性薄膜として好適に利用され得る。
 従って、本開示はさらに、上記表面処理層を最外層に有する光学材料にも関する。
 光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる:例えば、陰極線管(CRT;例えば、パソコンモニター)、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ELディスプレイ、無機薄膜ELドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管(VFD)、電界放出ディスプレイ(FED;Field Emission Display)などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したものが挙げられる。
 本開示の物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には:眼鏡などのレンズ;PDP、LCDなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板;携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート;ブルーレイ(Blu-ray(登録商標))ディスク、DVDディスク、CD-R、MOなどの光ディスクのディスク面;光ファイバー;時計の表示面など、が挙げられる
 また、本開示の物品は、医療機器又は医療材料であってもよい。
 上記層の厚さは、特に限定されない。光学部材の場合、上記層の厚さは、1~50nm、1~30nm、好ましくは1~15nmの範囲であることが、光学性能、摩擦耐久性及び防汚性の点から好ましい。
 以上、本開示の表面処理剤及び物品について詳述した。なお、本開示の表面処理剤及び物品などは、上記で例示したものに限定されない。
 以下、本開示の表面処理剤について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、フルオロポリエーテル及びポリエーテルを構成する繰り返し単位の存在順序は任意であり、以下に示される化学式は平均組成を示す。
(成分(A))
 フルオロポリエーテル基含有シラン化合物として、下記化合物(a1)及び(a2)を準備した。
・化合物(a1):m=15、n= 16
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
・化合物(a2):m=21、n=36
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
(成分(B))
 フルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物として、下記化合物(b))を準備した。
・化合物(b):m=23.1、n=39.4、数平均分子量=5620
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
合成例(b)
 還流冷却器、温度計および撹拌機を取り付けた50mLの3つ口フラスコに、平均組成HOCHCFO(CFCF23.1(CFO)39.4CFCHOH(ただし、混合物中には(CFCFCFO)および/または(CFCFCFCFO)の繰り返し単位を微量に含む化合物も微量に含まれる)で表わされるパーフルオロポリエーテル変性アルコール体2g、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン4g、水酸化ナトリウム0.1gを仕込み、60℃で2時間攪拌した。続いて、1-ブロモ-2-(2-メトキシエトキシ)エタン0.3gを仕込み、60℃で2時間攪拌する。その後、分液ロートで3N塩酸による洗浄操作(より詳細には、1,3-ビス(トリフルオロメチル)ベンゼン相にフルオロ系化合物を維持し、塩酸層(水系)に非フルオロ系化合物を分離する操作)を3回行った。続いて、減圧下で揮発成分を留去することにより、パーフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物(b)を1.3g得た。CHOCHCHOCHCH-OCHCFO(CFCF20.4(CFO)34.5CFCHO-CHCHOCHCHOCH (b)
 実施例1~3
(表面処理剤の調製)
 表1に示すフルオロポリエーテル基含有シラン化合物(成分A)及びフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物(成分B)を、表1に示す割合となるように混合した。得られた混合物を、成分Aと成分Bの合計の濃度が20質量%となるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベック7200)で希釈して、表面処理剤を調製した。
 比較例1~2
 成分Bを用いないこと以外は、上記実施例と同様にして、表面処理剤を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
(表面処理層の形成)
 上記で調製した表面処理剤(実施例1~3及び比較例1~2)を化学強化ガラス(コーニング社製、「ゴリラ」ガラス、厚さ0.7mm)上に真空蒸着した。真空蒸着の処理条件は、圧力3.0×10-3Paとし、まず、化学強化ガラス表面に二酸化ケイ素膜を形成し、続いて、表面処理剤400mgを蒸着し、表面処理層を形成した。
 (初期接触角の測定)
 上記の実施例1~3及び比較例1~2の表面処理剤から得られた表面処理層について、水の静的接触角(度)を5点測定し、その平均値(度)をとり、初期接触角(度)の値とした(摩擦回数0回)。
(消しゴム(ER)摩擦耐久性試験)
 表面処理層を形成した基材を水平配置し、消しゴム(minoan製、型番:MB006004、直径0.6cm)を該表面処理層の表面に接触させ、その上に1000gfの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状態で消しゴムを20mm/秒の速度で往復させ、消しゴム摩擦耐久試験を実施した。往復回数100回毎に、水の静的接触角(度)を5点測定し、その平均値(度)をとった。接触角の平均値(度)が100度未満となった時点で試験を中止し、その前の接触角が100度を超えていた時の往復回数を消しゴム摩擦耐久性の数値(回)として採用し、下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038

・スチールウール(SW)摩擦耐久性評価
 表面処理層を形成した基材について、スチールウール摩擦耐久性評価を実施した。具体的には、表面処理層を形成した基材を水平配置し、スチールウール(番手♯0000、寸法5mm×10mm×10mm)を基材の表面処理層に接触させ、その上に1,000gfの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状態でスチールウールを140mm/秒の速度で往復させた。往復回数1000回毎に水の静的接触角(度)を測定し、接触角の測定値が100度未満となった時点で評価を中止した。最後に接触角が100度を超えた時の往復回数を、下記表に示す。(表中、記号「-」は測定せず)。なお、往復回数20000回で試験を中止した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039

 上記の結果から、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及びフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物を含有する本開示の表面処理剤は、優れた摩擦耐久性を有する表面処理層を形成できることが確認された。
 本開示の物品は、種々多様な用途、例えばタッチパネル等の光学部材として好適に利用され得る。

Claims (27)

  1.  成分(B):式(B1)又は(B2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    [式中:
     RFB1は、Rf-R-O-であり、
     RFB2は、-Rf -R-O-であり、
     Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
     Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
     Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
     pは、0又は1であり、
     qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
     Xは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
     Rは、それぞれ独立して、オキシアルキレン含有基である。]
    で表されるフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  2.  前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
       -R61-(OR63b3-R62、又は
       -X(-R61-(OR63b3-R62r2
    [式中:
     R61は、それぞれ独立して、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
     R62は、それぞれ独立して、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
     R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
     b3は、それぞれ独立して、1~6の整数であり、
     Xは、3~10価の基であり、
     r2は、2~9の整数であり、Xの価数より1小さい。]
    で表される基である、請求項1に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  3.  前記オキシアルキレン含有基は、それぞれ独立して、下記式:
       -R61-(OR63b3-R62
    [式中:
     R61は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
     R62は、水素原子、C1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシ基であり、
     R63は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
     b3は、1~6の整数である。]
    で表される基である、請求項1又は2に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  4.  R63は、C1-3アルキレン基である、請求項2又は3に記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  5.  Xは、それぞれ独立して、単結合、又は、-(R67b1-(R68b2
    [式中:
     R67は、それぞれ独立して、C1-6アルキレン基であり、
     R68は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、CO、NR69、CONR69、NR69CO、又はC6-12アリーレン基であり、
     R69は、それぞれ独立して、水素原子、又はC1-6アルキル基であり、
     b1は、0~6の整数で有り、
     b2は、0~6の整数で有り、
     b1及びb2の合計は、1以上であり、
     b1又はb2を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
    である、請求項1~4のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  6.  Xは、それぞれ独立して、単結合、C1-6アルキレン基、又は、-R64-O-R65-であり、
     R64は、単結合、又はC1-6アルキレン基であり、
     R65は、単結合、又はC1-6アルキレン基である、
    請求項1~5のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  7.  Rは、それぞれ独立して、式:
      -(OC12-(OC10-(OC-(OCFa -(OC-(OCF
    [式中:
     RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
     a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
    で表される基である、請求項1~6のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  8.  Rfは、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
     Rfは、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
     Rは、それぞれ独立して、式:
      -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF
    [式中:
     a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
    で表される基である、請求項1~7のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  9.  Rは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
      -(OC-(OC-   (f1)
    [式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
      -(OC-(OC-(OC-(OCF- (f2)
    [式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
     e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
     c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
     c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
      -(R-R-  (f3)
    [式中、Rは、OCF又はOCであり、
     Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     gは、2~100の整数である。]、
      -(R-R-R-(R7’-R6’g’-   (f4)
    [式中、Rは、OCF又はOCであり、
     Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     R6’は、OCF又はOCであり、
     R7’は、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     gは、2~100の整数であり、
     g’は、2~100の整数であり、
     Rは、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    (式中、*は、結合位置を示す。)
    である。];
     -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f5)
    [式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
     -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f6)
    [式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
    で表される基である、請求項1~8のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物。
  10.  成分(A):フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、及び
     成分(B):請求項1~9のいずれかに記載のフルオロポリエーテル基含有ポリオキシアルキレン化合物
    を含む、表面処理剤。
  11.  前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式(A1)又は(A2):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    [式中:
     RFA1は、それぞれ独立して、Rf-R-O-であり、
     RFA2は、-Rf -R-O-であり、
     Rは、それぞれ独立して、2価のフルオロポリエーテル基であり、
     Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-16アルキル基であり、
     Rfは、1個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいC1-6アルキレン基であり、
     pは、0又は1であり、
     qは、それぞれ独立して、0又は1であり、
     RSiは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は1価の基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
     少なくとも1つのRSiは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、
     Xは、それぞれ独立して、単結合又は2~10価の基であり、
     α1は、1~9の整数であり、
     β1は、1~9の整数であり、
     γ1は、それぞれ独立して、1~9の整数である。]
    で表される化合物である、請求項10に記載の表面処理剤。
  12.  式(A1)及び(A2)において、Rは、それぞれ独立して、式:
      -(OC12-(OC10-(OC-(OCFa -(OC-(OCF
    [式中:
     RFaは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
     a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
    で表される基である、請求項11に記載の表面処理剤。
  13.  式(A1)及び(A2)において、Rfは、C1-16パーフルオロアルキル基であり、
     Rfは、C1-6パーフルオロアルキレン基であり、
     Rは、それぞれ独立して、式:
      -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF
    [式中:
     a、b、c、d、e及びfは、それぞれ独立して、0~200の整数であって、a、b、c、d、e及びfの和は1以上であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのRFaが水素原子又は塩素原子である場合、a、b、c、e及びfの少なくとも1つは、1以上である。]
    で表される基である、請求項11又は12に記載の表面処理剤。
  14.  式(A1)及び(A2)において、Rは、それぞれ独立して、下記式(f1)、(f2)、(f3)、(f4)、(f5)、又は(f6):
      -(OC-(OC-   (f1)
    [式中、dは1~200の整数であり、eは0又は1である。]、
      -(OC-(OC-(OC-(OCF- (f2)
    [式中、c及びdは、それぞれ独立して、0~30の整数であり、
     e及びfは、それぞれ独立して、1~200の整数であり、
     c、d、e及びfの和は、10~200の整数であり、
     c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]、
      -(R-R-  (f3)
    [式中、Rは、OCF又はOCであり、
     Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     gは、2~100の整数である。]、
      -(R-R-R-(R7’-R6’g’-   (f4)
    [式中、Rは、OCF又はOCであり、
     Rは、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     R6’は、OCF又はOCであり、
     R7’は、OC、OC、OC、OC10及びOC12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
     gは、2~100の整数であり、
     g’は、2~100の整数であり、
     Rは、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    (式中、*は、結合位置を示す。)
    である。];
     -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f5)
    [式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
     -(OC12-(OC10-(OC-(OC-(OC-(OCF-   (f6)
    [式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、d及びeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であり、a、b、c、d、e又はfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
    で表される基である、請求項11~13のいずれかに記載の表面処理剤。
  15.  RSiは、下記式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)又は(S5):
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    [式中:
     R11は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     R12は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     n1は、(SiR11 n112 3-n1)単位毎にそれぞれ独立して、0~3の整数であり、
     X11は、それぞれ独立して、単結合又は2価の基であり、
     R13は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     tは、それぞれ独立して、2以上の整数であり、
     R14は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は-X11-SiR11 n112 3-n1であり、
     R15は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数1~6のアルキレン基、又は炭素数1~6のアルキレンオキシ基であり、
     Ra1は、それぞれ独立して、-Z-SiR21 p122 q123 r1であり; 
     Zは、それぞれ独立して、2価の基であり、
     R21は、それぞれ独立して、-Z1’-SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’であり; 
     R22は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     R23は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     p1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     q1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     r1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     p1、q1及びr1の合計は、(SiR21 p122 q123 r1)単位において、3であり、
     Z1’は、それぞれ独立して、2価の基であり、
     R21’は、それぞれ独立して、-Z1”-SiR22” q1”23” r1”であり; 
     R22’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     R23’は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     p1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     q1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     r1’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     p1’、q1’及びr1’の合計は、(SiR21’ p1’22’ q1’23’ r1’)単位において、3であり、
     Z1”は、それぞれ独立して、2価の基であり、
     R22”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     R23”は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     q1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     r1”は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     q1”及びr1”の合計は、(SiR22” q1”23” r1”)単位において、3であり、
     Rb1は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     Rc1は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     k1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     l1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     m1は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     k1、l1及びm1の合計は、(SiRa1 k1b1 l1c1 m1)単位において、3であり、
     Rd1は、それぞれ独立して、-Z-CR31 p232 q233 r2であり; 
     Zは、それぞれ独立して、単結合、2価の基であり; 
     R31は、それぞれ独立して、-Z2’-CR32’ q2’33’ r2’であり; 
     R32は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
     R33は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
     p2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     q2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     r2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     p2、q2及びr2の合計は、(CR31 p232 q233 r2)単位において、3であり、
     Z2’は、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり; 
     R32’は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
     R33’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
     q2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     r2’は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     q2’及びr2’の合計は、(CR32’ q2’33’ r2’)単位において、3であり、
     Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり; 
     R34は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
     R35は、それぞれ独立して、水素原子又は1価の有機基であり、
     n2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     Re1は、それぞれ独立して、-Z-SiR34 n235 3-n2であり、
     Rf1は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は1価の有機基であり、
     k2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     l2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     m2は、それぞれ独立して、0~3の整数であり、
     k2、l2及びm2の合計は、(CRd1 k2e1 l2f1 m2)単位において、3であり、
     Rg1及びRh1は、それぞれ独立して、-Z-SiR11 n112 3-n1、-Z-SiRa1 k1b1 l1c1 m1、又は-Z-CRd1 k2e1 l2f1 m2であり、
     Zは、それぞれ独立して、単結合、又は2価の基であり、
     ただし、式(S1)、(S2)、(S3)、(S4)及び(S5)中、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子が少なくとも1つ存在する。]
    で表される基である、請求項11~14のいずれかに記載の表面処理剤。
  16.  α1、β1、及びγ1は、1であり、Xは、2価の基である、請求項11~15のいずれかに記載の表面処理剤。
  17.  Xは、単結合又は下記式:
       -(R51p5-(X51q5
    [式中:
     R51は、単結合、-(CHs5-又はo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、
     s5は、1~20の整数であり、
     X51は、-(X52l5-であり、
     X52は、それぞれ独立して、-O-、-S-、o-、m-もしくはp-フェニレン基、-C(O)O-、-Si(R53-、-(Si(R53O)m5-Si(R53-、-CONR54-、-O-CONR54-、-NR54-及び-(CHn5-からなる群から選択される基であり、
     R53は、それぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基であり、
     R54は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はC1-6アルキル基であり、
     m5は、それぞれ独立して、1~100の整数であり、
     n5は、それぞれ独立して、1~20の整数であり、
     l5は、1~10の整数であり、
     p5は、0又は1であり、
     q5は、0又は1であり、
     ここに、p5及びq5の少なくとも一方は1であり、p5又はq5を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意であり、
     右側がRSiに結合する。]
    で表される2価の基である、請求項11~16のいずれかに記載の表面処理剤。
  18.  Xは、下記式:
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    [式中、Xは、単結合又は2価の基である。]
    で表される基である、請求項11~15のいずれかに記載の表面処理剤。
  19.  前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~70質量%である、請求項10~18のいずれかに記載の表面処理剤。
  20.  前記成分(B)の含有量は、成分(A)と成分(B)の合計に対して、1~40質量%である、請求項10~19のいずれかに記載の表面処理剤。
  21.  含フッ素オイル、シリコーンオイル、アルコール、及び触媒から選択される1種又はそれ以上の他の成分をさらに含有する、請求項10~20のいずれかに記載の表面処理剤。
  22.  さらに溶媒を含む、請求項10~21のいずれかに記載の表面処理剤。
  23.  防汚性コーティング剤又は防水性コーティング剤として使用される、請求項10~22のいずれかに記載の表面処理剤。
  24.  請求項10~23のいずれかに記載の表面処理剤を含有するペレット。
  25.  基材と、該基材上に、請求項10~24のいずれかに記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
  26.  前記基材は、ガラス基材である、請求項25に記載の物品。
  27.  光学部材である、請求項25に記載の物品。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06184299A (ja) * 1992-02-20 1994-07-05 Ausimont Spa エポキシプレポリマー用の架橋剤として好適な、ペルフルオロポリエーテル鎖およびカルボキシル末端基を含むプレポリマー
WO2015190526A1 (ja) * 2014-06-11 2015-12-17 日産化学工業株式会社 シリル基を有するパーフルオロポリエーテルを含む硬化性組成物
WO2019102832A1 (ja) * 2017-11-21 2019-05-31 信越化学工業株式会社 フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品
JP2021004281A (ja) * 2019-06-25 2021-01-14 ユニマテック株式会社 含フッ素オリゴマー、その製造法およびそれを有効成分とする表面改質剤
JP2021011568A (ja) * 2019-07-05 2021-02-04 ダイキン工業株式会社 表面処理剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06184299A (ja) * 1992-02-20 1994-07-05 Ausimont Spa エポキシプレポリマー用の架橋剤として好適な、ペルフルオロポリエーテル鎖およびカルボキシル末端基を含むプレポリマー
WO2015190526A1 (ja) * 2014-06-11 2015-12-17 日産化学工業株式会社 シリル基を有するパーフルオロポリエーテルを含む硬化性組成物
WO2019102832A1 (ja) * 2017-11-21 2019-05-31 信越化学工業株式会社 フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品
JP2021004281A (ja) * 2019-06-25 2021-01-14 ユニマテック株式会社 含フッ素オリゴマー、その製造法およびそれを有効成分とする表面改質剤
JP2021011568A (ja) * 2019-07-05 2021-02-04 ダイキン工業株式会社 表面処理剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AMANCHUKWU CHIBUEZE V., YU ZHIAO, KONG XIAN, QIN JIAN, CUI YI, BAO ZHENAN: "A New Class of Ionically Conducting Fluorinated Ether Electrolytes with High Electrochemical Stability", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 142, no. 16, 22 April 2020 (2020-04-22), pages 7393 - 7403, XP093105041, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/jacs.9b11056 *

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