JP7364990B1 - ポリエーテル基含有化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
[項1]
式(I):
[化1]
[式(I)中:
WはPEを有する二価の基であり;
R-は、各出現においてそれぞれ独立して、PEを有する一価の基であるRPE-または反応性シリル基を有する一価の基であるRSi-であり、ただし、R-のうち少なくとも1はRSi-であり、RPE-の数およびRSi-の数の合計は4であり;
PEは、各出現においてそれぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3X10 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
(式中、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、a、b、c、d、eおよびfの和は少なくとも1であり、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、X10は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。)で表される基である。]
で表される、ポリエーテル基含有化合物。
[項2]
PEは、各出現においてそれぞれ独立して、以下の式(a)~(f)のいずれか:
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (a)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0または1である。]
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (b)
[式中、cおよびdは、それぞれ独立して、0以上30以下の整数であり;
eおよびfは、それぞれ独立して、1以上200以下の整数であり;
c、d、eおよびfの和は、10以上200以下の整数であり;
添字c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]
-(R6-R7)g- (c)
[式中、R6は、OCF2またはOC2F4であり;
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2または3つの基の組み合わせであり;
gは、2~100の整数である。]
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (d)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2または3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
[化2]
(式中、*は、結合位置を示す。)
である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (e)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、項1に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項3]
R-のうち少なくとも1はRPE-である、項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項4]
Wは、-X1-Xf2-PE-Xf2-X1-で表される基であり;
RPE-は、各出現においてそれぞれ独立して、(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基であり;
αは、各出現においてそれぞれ独立して、1~9の整数であり;
Rfは、各出現において独立して、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数1~16のアルキル基を表し;
Xf1は、各出現においてそれぞれ独立して、(Xf11)zであり;
Xf11は、各出現においてそれぞれ独立して、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数1~6のアルキレン基であり;
zは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
Xf2は、各出現においてそれぞれ独立して、(O)yまたは(NH)yであり;
yは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
X1は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、-NH-、-SO2NH-、-SO2-、または2~10価の有機基である、
項1~3のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項5]
αは、1または2である、項4に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項6]
X1が、各出現においてそれぞれ独立して、
(-(R11)n16-)2N-(R12)n17-、
-(R11)n16-X11-(R12)n17-、または
-R13-
である、項4または5に記載のポリエーテル基含有化合物。
[式中:
R11が、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n11-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり;
n11は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
R12が、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n12-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり;
n12は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
n16は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
n17は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
ただし、n16およびn17の合計は1以上であり;
X11が、各出現においてそれぞれ独立して、-O-、-(OR61)n14-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-、-Si(R62)2-、-(Si(R62)2O)n15-Si(R62)2-、-NR3C(=O)-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、-O-C(=O)NR3-、-NR3-、-SO2NR3-、または-SO2-であり;
R61は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-6のアルキレン基であり;
n14は、各出現において、それぞれ独立して、1~5の整数であり;
R62は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基であり;
n15は、各出現においてそれぞれ独立して、1~100の整数であり;
R3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基または炭素原子数1~6のアルキル基であり;
R13は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n13-を表し;
n13は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数である。]
[項7]
RSi-は、各出現においてそれぞれ独立して、以下の式(A1)~(A4):
[化3]
で表される基のいずれかであり;
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rbは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素数1~20のアルキル基であり;
m1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
Xa1、Xa3、Xa4、およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、-NH-、-SO2NH-、-SO2-、または2~10価の有機基であり;
Xa2は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または2価の有機基であり;
β1、β2、β3およびβ4は、各出現においてそれぞれ独立して、1~9の整数であり;
tは、各出現においてそれぞれ独立して、2~10の整数であり;
R31は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子であり;
R32は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
ただし、式(A1)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも1つ存在し、式(A2)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも1つ存在し;
Rf1は、各出現においてそれぞれ独立して、R41 r1R42 r2R43 r3Si-Z1-であり;
Z1は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R41は各出現においてそれぞれ独立して、Rf1’であり;
Rf1’は、Rf1と同意義であり;
Rf1中、Z1基を介して直鎖状に連結されるSiは最大で5個であり;
R42は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
R43は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
r1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
r2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
r3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、R41 r1R42 r2R43 r3Si-Z1-毎において、r1、r2およびr3の和は3であり;
Rf2は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rf3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
p1は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数であり;
p2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
p3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、Rf3 p3Rf2 p2Rf1 p1Si-毎において、p1、p2およびp3の和は3であり、式(A3)において、水酸基または加水分解性基に結合したSi原子が少なくとも2つ存在し;
Rg1は、各出現においてそれぞれ独立して、R51 s1R52 s2R53 s3C-Z2-であり;
Z2は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R51は、各出現においてそれぞれ独立して、Rg1’であり;
Rg1’は、Rg1と同意義であり;
Rg1中、Z2基を介して直鎖状に連結されるCは最大で5個であり;
R52は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra m1Rb 3-m1Si-Z3-であり;
Z3は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R53は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または1価の有機基であり;
s1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
s2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
s3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、R51 s1R52 s2R53 s3C-Z2-毎において、s1、s2およびs3の和は3であり;
Rg2は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra m1Rb 3-m1Si-Z4-であり;
Z4は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
Rg3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または1価の有機基であり;
q1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
q2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
q3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、Rg3 q3Rg2 q2Rg1 q1C-毎において、q1、q2およびq3の和は3であり、式(A4)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも2つ存在する。]
で表される、項1~6のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項8]
Xa1、Xa3、Xa4、およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、
(-(R71)n21-)2N-(R72)n22-、
-(R71)n21-X3-(R72)n22-、
-R73-、または
-Y-O-
である、項7に記載のポリエーテル基含有化合物。
[式中:
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n23-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し;
n23は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
R72は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n24-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し;
n24は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
n21は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
n22は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
ただし、n21およびn22の合計は1以上であり;
X3は、各出現においてそれぞれ独立して、-O-、-(OR74)n25-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-、-Si(R75)2-、-(Si(R75)2O)n26-Si(R75)2-、-NR3C(=O)-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、-O-C(=O)NR3-、-NR3-、-SO2NR3-、または-SO2-であり;
R74は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-6のアルキレン基であり;
n25は、各出現において、それぞれ独立して、1~5の整数であり;
R75は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基を表し;
n26は、各出現において、それぞれ独立して、1~100の整数であり;
R3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基または炭素原子数1~6のアルキル基であり;
R73は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n27-を表し;
n27は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
Yは、各出現においてそれぞれ独立して、2~6価の炭化水素基であって、ケイ素原子および/またはシロキサン結合を有する。]
[項9]
少なくとも1つのRSi-は、窒素原子によりトリアジンに結合する、項1~8のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項10]
m1は、各出現においてそれぞれ独立して、2または3であり;
p1は、3、かつ、r2は、3であり;
q2は、3、かつ、m1は、3であり;
p1は、3、かつ、r2は、3であり;
q2は、3、かつ、m1は、3であり;
β1、β2、β3、またはβ4は、1である、項7~9のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項11]
RPE-のうち少なくとも1は、炭素数1~16のパーフルオロアルキル基を有する、項1~10のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物。
[項12]
項1~11のいずれか1項に記載のポリエーテル基含有化合物を含有する表面処理剤。
[項13]
防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、項12に記載の表面処理剤。
[項14]
基材と、該基材の表面に、項1~11のいずれか一項に記載のポリエーテル基含有化合物または項12または13に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
[項15]
前記物品が光学部材である、項14に記載の物品。
式(I)において、WはPE(ポリエーテル基)を有する二価の基である。Wにおいて、PEはWの主鎖中に存在していてよい。すなわち、Wにおいて、PEは二つのトリアジン環を結合する直線分子構造を構成していてよい。Wは、-X1-Xf2-PE-Xf2-X1-で表される基であってよい。X1、Xf2、PEの構造については下記のRPE-についての説明を援用できる。このような構造を有することにより、本開示のポリエーテル基含有化合物を用いて形成される層の撥水性、撥油性、耐ケミカル性(例えば、塩水、酸または塩基性水溶液、アセトン、オレイン酸またはヘキサンに対する耐久性)、UV耐久性等が良好になり得る。
式(I)において、R-は、各出現においてそれぞれ独立して、PEを有する一価の基であるRPE-または反応性シリル基を有する一価の基であるRSi-である。RSi-はPEを有しなくてよい。RPE-は反応性シリル基を有しなくてよい。RPE-は(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基であってよい。
式(I)において、R-のうち少なくとも1(例えば1、2、または3)がRPE-であってよい。RPE-は(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基であってよい。Rf、Xf1、PE、Xf2、およびX1の構造については後述する。このような構造を有することにより、本開示のポリエーテル基含有化合物を用いて形成される層の撥水性、撥油性、耐ケミカル性(例えば、塩水、酸または塩基性水溶液、アセトン、オレイン酸またはヘキサンに対する耐久性)、UV耐久性等が良好になり得る。
RPE-はPEに加えて、Rfを有してよい。Rfは、各出現において独立して、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数1~16のアルキル基を表す。
上記式中、PEは、2価の有機基であり、各出現においてそれぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3X10 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
で表される基である。
式中、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、a、b、c、d、eおよびfの和は少なくとも1である。好ましくは、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して、0以上100以下の整数である。好ましくは、a、b、c、d、eおよびfの和は5以上であり、より好ましくは10以上、例えば10以上100以下である。a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。X10は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。本明細書において、R-におけるPEとして記載している基は、左がXf1に、右がXf2に、それぞれ結合する。
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (a)
[式中、dは、1~200の整数であり、eは、0または1である。]
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (b)
[式中、cおよびdは、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、eおよびfは、それぞれ独立して1以上200以下の整数であり、
c、d、eおよびfの和は2以上であり、
添字c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。];
-(R6-R7)g- (c)
[式中、R6は、OCF2またはOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2または3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数である。]
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (d)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2または3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (e)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
であり、より好ましくは
である。
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
で表される基であり、かつ、ポリエーテル基中に少なくとも1の分岐構造を有する。すなわち、本態様において、上記PEは、少なくとも1のCF3末端(具体的には、-CF3、-C2F5等、より具体的には-CF3)を有する。なお、上記PEは、上記式の左末端の酸素原子がRf基に結合する。このような構造のポリエーテル基を有することにより、ポリエーテル基含有化合物(あるいは、ポリエーテル基含有化合物を含む表面処理剤)を用いて形成された層(例えば表面処理層)の紫外線耐久性、撥水性、撥油性、防汚性(例えば指紋等の汚れの付着を防止する)、耐ケミカル性、耐加水分解性、滑り性の抑制効果、高い摩擦耐久性、耐熱性、防湿性等がより良好になり得る。
上記ポリエーテル基含有化合物において、-PE-部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば500~30,000、好ましくは1,500~30,000、より好ましくは2,000~10,000である。上記数平均分子量は、19F-NMRにより測定される値とする。
αは、1~9の整数である。αは、X1の価数に応じて変化し得る。例えば、X1が10価の有機基である場合、αは9である。X1が単結合である場合、αは1である。
Xf1は、(Xf11)zで表される基である。なお、Xf1として記載している基は、左側がRfで表される基に、右側がPEで表される基に、それぞれ結合する。
Xf11において、アルキレン基に含まれる水素原子がフッ素原子により置換されていてもよい。Xf11は、好ましくは、アルキレン基に含まれる水素原子がフッ素原子により置換されたアルキレン基であり、より好ましくは、パーフルオロアルキレン基である。Xf11は、直鎖状であってもよく、分岐鎖を有していてもよい。好ましくは、Xf11は、直鎖状である。
-C6F12-は、-CF2CF2CF2CF2CF2CF2-、-CF(CF3)CF2CF2CF2CF2-、-CF2CF(CF3)CF2CF2CF2-、-CF2CF2CF(CF3)CF2CF2-、-CF2CF2CF2CF(CF3)CF2-、-CF2CF2CF2CF2CF(CF3)-等であってもよいが、好ましくは-CF2CF2CF2CF2CF2CF2-である。-C5F10-は、-CF2CF2CF2CF2CF2-、-CF(CF3)CF2CF2CF2-、-CF2CF(CF3)CF2CF2-、-CF2CF2CF(CF3)CF2-、-CF2CF2CF2CF(CF3)-等であってもよいが、好ましくは-CF2CF2CF2CF2CF2-である。-C4F8-は、-CF2CF2CF2CF2-、-CF(CF3)CF2CF2-、-CF2CF(CF3)CF2-、-CF2CF2CF(CF3)-、-C(CF3)2CF2-、-CF2C(CF3)2-、-CF(CF3)CF(CF3)-、-CF(C2F5)CF2-および-CF2CF(C2F5)-のいずれであってもよいが、好ましくは-CF2CF2CF2CF2-である。-C3F6-は、-CF2CF2CF2-、-CF(CF3)CF2-および-CF2CF(CF3)-のいずれであってもよいが、好ましくは-CF2CF2CF2-である。また、-C2F4-は、-CF2CF2-および-CF(CF3)-のいずれであってもよい。
Xf2は、(O)yまたは(NH)yで表される基であり、好ましくは、(O)yで表される基である。
zは、各出現においてそれぞれ独立して0または1であり、yは、各出現においてそれぞれ独立して0または1である。具体的には、zが0かつyが0;zが0かつyが1;zが1かつyが0;zが1かつyが1である。
好ましくは、zとyとの合計は、0または1である。
なお、yが0のとき、Xf2で表される基は単結合であり;zが0のとき、Xf1で表される基は単結合である。
X1は、主に撥水性および表面滑り性等を提供するフッ素を含有するポリエーテル部(PEで表されるポリエーテル基部分)とトリアジン環とを連結するリンカーと解される。従って、当該X1は、式(I)で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの有機基であってもよい。
例えば、X1が、(-(R11)n16-)2N-(R12)n17-で表されるとき、(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基は、(Rf-Xf1-PE-Xf2-(R11)n16)2N-(R12)n17-であり;X1が-(R11)n16-X11-(R12)n17-で表されるとき、(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基は、Rf-Xf1-PE-Xf2-(R11)n16-X11-(R12)n17-であり;X1が-R13-で表されるとき、(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基は、Rf-Xf1-PE-Xf2-R13-である。
R11は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n11-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し、好ましくは1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n11-であり、より好ましくはフッ素原子に置換されていない-(CH2)n11-である。
n11は、1~20の整数であり、好ましくは、1~6の整数であり、より好ましくは1~3の整数、さらに好ましくは1または2である。
R12は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n12-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、好ましくは1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n12-であり、より好ましくはフッ素原子に置換されていない-(CH2)n12-である。
n12は、1~20の整数であり、好ましくは、1~6の整数であり、より好ましくは1~3の整数、さらにより好ましくは1である。
X11は、好ましくは、-O-、-S-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、-NR3-で表される基であり、より好ましくは、-O-、または-NR3-(例えば、-NH-)で表される基である。
なお、本明細書において、X11として記載している構造の左側がR11で表される基に、右側がR12で表される基に、それぞれ結合する。
例えば、R3が水素原子の場合、上記のX11の列挙の中で、-NR3C(=O)-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、または-O-C(=O)NR3-は、それぞれ、-NHCO-、-CONH-、-NHCONH-、-NHCOO-、または-OCONH-である。
R62は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基であり、好ましくはフェニル基またはC1-6アルキル基であり、より好ましくはメチル基である。
n14は、各出現においてそれぞれ独立して、1~5の整数であり、好ましくは1~3の整数であり、より好ましくは1である。
n15は、各出現においてそれぞれ独立して、1~100の整数、好ましくは1~20の整数である。
ここで、X11の水素原子は、フッ素原子、C1-3アルキル基およびC1-3フルオロアルキル基から選択される1個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
単結合、
-O-、
-CH2-O-、
-(CH2)2-O-、
-(CH2)3-O-、
-(CH2)4-O-、
-CF2CH2-O-、
-CF2(CH2)2-O-、
-CF2(CH2)3-O-、
-CF2(CH2)4-O-、
-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-C(=O)O-、
-CH2-C(=O)O-、
-OC(=O)-、
-CH2-OC(=O)-、
-C(=O)NH-、
-CH2-C(=O)NH-、
-NHC(=O)-、
-NHCH2-C(=O)-、
-NCH3C(=O)-、
-CH2-NCH3C(=O)-、
-CF2C(=O)NH-、
-CF2CH2-C(=O)NH-、
-CF2NHC(=O)-、
-CF2NHCH2-C(=O)-、
-CF2NCH3C(=O)-、
-CF2CH2-NCH3C(=O)-、
-NH-、
-CH2-NH-、
-(CH2)2-NH-、
-(CH2)3-NH-、
-(CH2)4-NH-、
-CF2NH-、
-CF2CH2-NH-、
-CF2(CH2)2-NH-、
-CF2(CH2)3-NH-、
-CF2(CH2)4-NH-、
-NCH3-
-CH2-NCH3-、
-(CH2)2-NCH3-、
-(CH2)3-NCH3-、
-(CH2)4-NH-、
-CH2-
-(CH2)2-
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-CF2CH2-
-CF2(CH2)2-
-CF2(CH2)3-、
-CF2(CH2)4-、
-CF2(CH2)5-、
-CF2(CH2)6-、
-S-、
-CH2-S-、
-(CH2)2-S-、
-(CH2)3-S-、
-SO2NH-、
-SO2NCH3-、
-SO2-、
-NHC(=O)-O-、
-CH2NHC(=O)O-、
-CH2OC(=O)NH-、
-O-C(=O)NH-、
-NHC(=O)NH-、
-CH2NHC(=O)NH-
を挙げることができる。ただし、本明細書において、X1として記載している構造の左側がXf2(または直接的にPE)に、右側がトリアジン環に、それぞれ結合する。
式(I)において、R-のうち少なくとも一が反応性シリル基を有する一価の基であるRSi-である。反応性シリル基とは、ケイ素原子およびそれと結合した反応性基を有する基であり、公知の反応性シリル基であってもよい。反応性基は水酸基、加水分解性基等であってよい。加水分解性基はアルコキシ基、アミド基またはアミノオキシ基であってよく、アルコキシ基が好ましい。炭素数の少ないアルコキシ基の方が反応性が高く、目的や用途に応じて選択できるが、アルコキシ基の炭素数は1~6であってよく、好ましくは1~3、より好ましくは1または2である。
式(A1)~(A4):
式(A1)について以下に説明する。
例えば、Xa1が、(-(R71)n21-)2N-(R72)n22-で表されるとき、R71は、式(A1)におけるβ1を付して括弧でくくられた基とXa1に含まれる窒素原子とを連結し、R72は、Xa1に含まれる窒素原子と式(I)におけるトリアジン環とを連結する。Xa1が-(R71)n21-X3-(R72)n22-で表されるとき、R71は、式(A1)におけるβ1を付して括弧でくくられた基とX3で表される基とを連結し、R72は、X3で表される基と式(I)におけるトリアジン環とを連結する。Xa1が-R73-で表されるとき、R73は、式(A1)におけるβ1を付して括弧でくくられた基と、式(I)におけるトリアジン環とを連結する。Xa1が、-Y-O-で表されるとき、Oは、Yとトリアジン環とを連結する。
ここで、n23は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり、好ましくは、1~6の整数であり、より好ましくは1~3の整数、さらにより好ましくは1または2である。なお、本明細書において、R71として記載している構造の左側がβ1を付して括弧でくくられた基に結合する。
R72は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n24-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり、好ましくは1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n24-であり、より好ましくはフッ素原子に置換されていない-(CH2)n24-である。
n24は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり、好ましくは、1~6の整数であり、より好ましくは1~3の整数、さらにより好ましくは1または2である。
X3は、好ましくは、-O-、-S-、-NHC(=O)O-、―O(C=O)NH-、または-NR3-で表される基であり、より好ましくは、-O-、または-NR3-(例えば、-NH-)で表される基である。
なお、本明細書において、X3として記載している構造の左側がR71で表される基に、右側がR72で表される基に、それぞれ結合する。
R74は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-6のアルキレン基であり、好ましくは、C1-3のアルキレン基である。
R75は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基であり、好ましくはフェニル基またはC1-6アルキル基であり、より好ましくはメチル基である。
n25は、各出現において、それぞれ独立して、1~5の整数であり、好ましくは1~3の整数であり、より好ましくは1である。
n26は、各出現において、それぞれ独立して、1~100の整数、好ましくは1~20の整数である。
X3の水素原子は、フッ素原子、C1-3アルキル基およびC1-3フルオロアルキル基から選択される1個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
上記Yとして、具体的には、エチレン基、プロピレン基(トリメチレン基、メチルエチレン基)、ブチレン基(テトラメチレン基、メチルプロピレン基)、ヘキサメチレン基等の炭素原子数2~10のアルキレン基、フェニレン基等の炭素原子数6~8のアリーレン基を含む炭素原子数2~8のアルキレン基(例えば、炭素原子数8~16のアルキレン・アリーレン基等)、ジメチルシリレン基やジエチルシリレン基等のジオルガノシリレン基を含む炭素原子数2~6のアルキレン基、炭素原子数2~8のアルキレン基相互が炭素原子数1~4のシルアルキレン構造または炭素原子数6~10のシルアリーレン構造を介して結合している2価の基、ケイ素原子数2~10個、好ましくは2~5個の直鎖状、分岐状または環状の2~6価のオルガノポリシロキサン残基を含む炭素原子数2~6のアルキレン基、ケイ素原子数2~10個、好ましくは2~5個の直鎖状、分岐状または環状の2~6価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素原子数2~10のアルキレン基が結合している2~6価の基などが挙げられ、好ましくは炭素原子数3~10のアルキレン基、フェニレン基を含む炭素原子数2~6のアルキレン基、ジメチルシリレン基を含む炭素原子数2~6のアルキレン基、炭素原子数2~4のアルキレン基相互が炭素原子数1~4のシルアルキレン構造または炭素原子数6~10のシルアリーレン構造を介して結合している2価の基、ケイ素原子数2~10個の直鎖状の2価のオルガノポリシロキサン残基を含む炭素原子数2~6のアルキレン基、ケイ素原子数2~10個の直鎖状またはケイ素原子数3~10個の分岐状もしくは環状の2~4価のオルガノポリシロキサン残基の結合手に炭素原子数2~10のアルキレン基が結合している2~4価の基であり、さらに好ましくは炭素原子数3~6のアルキレン基である。
単結合、
-O-、
-CH2-O-、
-(CH2)2-O-、
-(CH2)3-O-、
-(CH2)4-O-、
-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-C(=O)O-、
-CH2-C(=O)O-、
-OC(=O)-、
-CH2-OC(=O)-、
-C(=O)NH-、
-CH2-C(=O)NH-、
-NHC(=O)-、
-NHCH2-C(=O)-、
-NCH3C(=O)-、
-CH2-NCH3C(=O)-、
-NH-、
-CH2-NH-、
-(CH2)2-NH-、
-(CH2)3-NH-、
-(CH2)4-NH-、
-NCH3-
-CH2-NCH3-、
-(CH2)2-NCH3-、
-(CH2)3-NCH3-、
-(CH2)4-NH-、
-CH2-
-(CH2)2-
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-S-、
-CH2-S-、
-(CH2)2-S-、
-(CH2)3-S-、
-SO2NH-、
-SO2NCH3-、
-SO2-、
-NHC(=O)-O-、
-CH2NHC(=O)O-、
-CH2OC(=O)NH-、
-O-C(=O)NH-、
-NHC(=O)NH-、
-CH2NHC(=O)NH-、
を挙げることができる。ただし、本明細書において、Xa1として記載している構造の左側がβ1を付して括弧でくくられた基に、右側がトリアジン環に、それぞれ結合する。
式(A2)について以下に説明する。
単結合、
-O-、
-CH2-O-、
-(CH2)2-O-、
-(CH2)3-O-、
-(CH2)4-O-、
-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-C(=O)O-、
-CH2-C(=O)O-、
-OC(=O)-、
-CH2-OC(=O)-、
-C(=O)NH-、
-CH2-C(=O)NH-、
-NHC(=O)-、
-NHCH2-C(=O)-、
-NCH3C(=O)-、
-CH2-NCH3C(=O)-、
-NH-、
-CH2-NH-、
-(CH2)2-NH-、
-(CH2)3-NH-、
-(CH2)4-NH-、
-NCH3-
-CH2-NCH3-、
-(CH2)2-NCH3-、
-(CH2)3-NCH3-、
-(CH2)4-NH-、
-CH2-
-(CH2)2-
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-S-、
-CH2-S-、
-(CH2)2-S-、
-(CH2)3-S-、
-SO2NH-、
-SO2NCH3-、
-SO2-、
-NHC(=O)-O-、
-CH2NHC(=O)O-、
-CH2OC(=O)NH-、
-O-C(=O)NH-、
-NHC(=O)NH-、
-CH2NHC(=O)NH-、
を挙げることができる。ただし、本明細書において、Xa3として記載している構造の左側がβ2を付して括弧でくくられた基に、右側がトリアジン環に、それぞれ結合する。
式(A3)について以下に説明する。
単結合、
-O-、
-CH2-O-、
-(CH2)2-O-、
-(CH2)3-O-、
-(CH2)4-O-、
-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-C(=O)O-、
-CH2-C(=O)O-、
-OC(=O)-、
-CH2-OC(=O)-、
-C(=O)NH-、
-CH2-C(=O)NH-、
-NHC(=O)-、
-NHCH2-C(=O)-、
-NCH3C(=O)-、
-CH2-NCH3C(=O)-、
-NH-、
-CH2-NH-、
-(CH2)2-NH-、
-(CH2)3-NH-、
-(CH2)4-NH-、
-NCH3-
-CH2-NCH3-、
-(CH2)2-NCH3-、
-(CH2)3-NCH3-、
-(CH2)4-NH-、
-CH2-
-(CH2)2-
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-S-、
-CH2-S-、
-(CH2)2-S-、
-(CH2)3-S-、
-SO2NH-、
-SO2NCH3-、
-SO2-、
-NHC(=O)-O-、
-CH2NHC(=O)O-、
-CH2OC(=O)NH-、
-O-C(=O)NH-、
-NHC(=O)NH-、
-CH2NHC(=O)NH-、
を挙げることができる。ただし、本明細書において、Xa4として記載している構造の左側がβ3を付して括弧でくくられた基に、右側がトリアジン環に、それぞれ結合する。
式(A4)について以下に説明する。
単結合、
-O-、
-CH2-O-、
-(CH2)2-O-、
-(CH2)3-O-、
-(CH2)4-O-、
-C(=O)-、
-CH2-C(=O)-、
-C(=O)O-、
-CH2-C(=O)O-、
-OC(=O)-、
-CH2-OC(=O)-、
-C(=O)NH-、
-CH2-C(=O)NH-、
-NHC(=O)-、
-NHCH2-C(=O)-、
-NCH3C(=O)-、
-CH2-NCH3C(=O)-、
-NH-、
-CH2-NH-、
-(CH2)2-NH-、
-(CH2)3-NH-、
-(CH2)4-NH-、
-NCH3-
-CH2-NCH3-、
-(CH2)2-NCH3-、
-(CH2)3-NCH3-、
-(CH2)4-NH-、
-CH2-
-(CH2)2-
-(CH2)3-、
-(CH2)4-、
-(CH2)5-、
-(CH2)6-、
-S-、
-CH2-S-、
-(CH2)2-S-、
-(CH2)3-S-、
-SO2NH-、
-SO2NCH3-、
-SO2-、
-NHC(=O)-O-、
-CH2NHC(=O)O-、
-CH2OC(=O)NH-、
-O-C(=O)NH-、
-NHC(=O)NH-、
-CH2NHC(=O)NH-、
を挙げることができる。ただし、本明細書において、Xa5として記載している構造の左側がβ4を付して括弧でくくられた基に、右側がトリアジン環に、それぞれ結合する。
好ましい態様において、本開示のポリエーテル基含有化合物は、
Wは、-X1-Xf2-PE-Xf2-X1-で表される基であり;
R-のうち2または3、特に2が、各出現においてそれぞれ独立して、Rf-Xf1-PE-Xf2-X1-で表される基であり、R-のうち1または2、特に2が、RSi-であり;
RSi-が、各出現においてそれぞれ独立して、(Ra m1Rb 3-m1Si)3-Xa3-で表される基、(R42 r2R43 r3Si-Z1-)3-Si-Xa4-で表される基、または(Ra m1Rb 3-m1Si-Z4-)3-C-Xa5-で表される基である。
[式中:
Rfが、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数1~6のパーフルオロアルキル基であり;
Xf1は、各出現においてそれぞれ独立して、(Xf11)zで表される基であり;
Xf11は、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数1~6のアルキレン基であり、水素原子がフッ素原子により置換されていてもよく;
zは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1、特に0であり;
PEは、各出現においてそれぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3X10 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
で表される基であり、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、a、b、c、d、eおよびfの和は少なくとも1であり、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、X10は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子であり;
Xf2は、各出現においてそれぞれ独立して、(O)y、または(NH)yで表される基であり、好ましくは、(O)yで表される基であり;
yは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
X1は、各出現においてそれぞれ独立して、-(R11)n16-X11-(R12)n17-で表される基であり;
R11は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n11-であり;
n11は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは1または2であり;
n16は、1であり;
X11は、各出現においてそれぞれ独立して、-O-または-NH-であり
n17は、0であり;
Xa1、Xa3、Xa4およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、-(R71)n21-X3-(R72)n22-であり;
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n23-であり(n23は、1~4の整数である);
n21は1であり;
X3は、-O-、-NR3-、または-NH-で表される基であり;
n22は、0であり;
R3は、炭素原子数1~6のアルキル基であり;
Z1は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-3アルキレン基であり;
Z4は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-3アルキレン基であり;
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rbは、メチル基であり;
m1は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数、好ましくは3であり;
R42は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
R43は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数1~6のアルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基)であり;
r2は、各出現においてそれぞれ独立して、2または3であり、かつr2とr3との合計値が3、好ましくはr2は3である。]
別の好ましい態様において、本開示のポリエーテル基含有化合物は、
Wは、-X1-Xf2-PE-Xf2-X1-で表される基であり;
R-のうち0または1、特に0がRf-Xf1-PE-Xf2-X1-で表される基であり、R-のうち3または4、特に4がRSi-であり;
RSi-が、各出現においてそれぞれ独立して、(Ra m1Rb 3-m1Si)3-Xa3-で表される基、(R42 r2R43 r3Si-Z1-)3-Si-Xa4-で表される基、または(Ra m1Rb 3-m1Si-Z4-)3-C-Xa5-で表される基である。
[式中:
Rfが、、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数1~6のパーフルオロアルキル基であり;
Xf1は、各出現においてそれぞれ独立して、(Xf11)zで表される基であり;
Xf11は、各出現においてそれぞれ独立して、炭素原子数1~6のアルキレン基であり、水素原子がフッ素原子により置換されていてもよく;
zは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1、特に0であり;
PEは、各出現においてそれぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3X10 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
で表される基であり、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、a、b、c、d、eおよびfの和は少なくとも1であり、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、X10は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、好ましくは水素原子またはフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子であり;
Xf2は、各出現においてそれぞれ独立して、(O)y、または(NH)yで表される基であり、好ましくは、(O)yで表される基であり;
yは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
X1は、各出現においてそれぞれ独立して、-(R11)n16-X11-(R12)n17で表される基であり;
R11は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n11-であり;
n11は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数であり、好ましくは1または2であり;
n16は、1であり;
X11は、各出現においてそれぞれ独立して、-O-または-NH-であり
n17は、0であり;
Xa1、Xa3、Xa4およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、-(R71)n21-X3-(R72)n22-であり;
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n23-であり(n23は、1~4である);
n21は1であり;
X3は、各出現においてそれぞれ独立して、-O-、-NR3-、または-NH-で表される基であり;
n22は、0であり;
R3は、炭素原子数1~6のアルキル基であり;
Z1は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-3アルキレン基であり;
Z4は、C1-3アルキレン基であり;
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rbは、メチル基であり;
m1は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数、好ましくは3であり;
R42は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
R43は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素原子数1~6のアルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基)であり;
r2は、各出現においてそれぞれ独立して、2または3であり、かつr2とr3との合計値が3、好ましくはr2は3である。]
本開示のポリエーテル基含有化合物を含む組成物は、溶媒、含フッ素オイル、シリコーンオイル、触媒、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤、ゾルーゲル、炭化水素系重合体、含フッ素重合体、ラジカル補足剤、無機多孔質、脱水剤、または脱ハロゲン化合物等を含み得る。
Rf5-(OC4F8)a’-(OC3F6)b’-(OC2F4)c’-(OCF2)d’-Rf6 ・・・(3)
式中、Rf5は、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1―16のパーフルオロアルキル基)であり、Rf6は、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数1~16アルキル基(好ましくは、C1-16パーフルオロアルキル基)、フッ素原子または水素原子であり、Rf5およびRf6は、より好ましくは、それぞれ独立して、C1-3パーフルオロアルキル基である。
a’、b’、c’およびd’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロ(ポリ)エーテルの4種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して0以上300以下の整数であって、a’、b’、c’およびd’の和は少なくとも1、好ましくは1~300、より好ましくは20~300である。添字a’、b’、c’またはd’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位のうち、-(OC4F8)-は、-(OCF2CF2CF2CF2)-、-(OCF(CF3)CF2CF2)-、-(OCF2CF(CF3)CF2)-、-(OCF2CF2CF(CF3))-、-(OC(CF3)2CF2)-、-(OCF2C(CF3)2)-、-(OCF(CF3)CF(CF3))-、-(OCF(C2F5)CF2)-および(OCF2CF(C2F5))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCF2CF2CF2CF2)-である。-(OC3F6)-は、-(OCF2CF2CF2)-、-(OCF(CF3)CF2)-および(OCF2CF(CF3))-のいずれであってもよく、好ましくは-(OCF2CF2CF2)-である。-(OC2F4)-は、-(OCF2CF2)-および(OCF(CF3))-のいずれであってもよいが、好ましくは-(OCF2CF2)-である。
Rf5-(OCF2CF2CF2)b”-Rf6 ・・・(3a)
Rf5-(OCF2CF2CF2CF2)a”-(OCF2CF2CF2)b”-(OCF2CF2)c”-(OCF2)d”-Rf6 ・・・(3b)
これら式中、Rf5およびRf6は上記の通りであり;式(3a)において、b”は1以上100以下の整数であり;式(3b)において、a”およびb”は、それぞれ独立して0以上30以下の整数であり、c”およびd”はそれぞれ独立して1以上300以下の整数である。添字a”、b”、c”、d”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。
RSi’は、各出現においてそれぞれ独立して、末端に-CH=CH2を有する1価の有機基であり、好ましくはヒドロシリル化することによってRSiで表される基となる基である。
本開示の組成物は、有機アミン、またはその塩を、例えば、1質量ppm~1質量%、または10質量ppm~0.1質量%含み得る。
R-は上記と同意義であり;
R-のうち少なくとも1がRPE-であり;
R-のうち少なくとも1がRSi-である。]
で表される、ポリエーテル基含有化合物を含んでもよい。
次に、本開示のポリエーテル基含有化合物の製造方法の一例について説明する。本開示のポリエーテル基含有化合物の製造方法は以下に限定されない。
工程(1):
以下の式(II):
以下の式(III):
で表される化合物を、RPE-G、例えば(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-Gで表される化合物、およびRSi-前駆体、例えばCH2=CH-X’-G’で表される化合物と反応させ、式(II):
工程(1)は、式(II):
ただし、式(II)で表される化合物毎に、RSi-前駆体基の数、および、RPE-の数の合計数は4である。
L’は、各出現においてそれぞれ独立して、Raと結合可能な基を表す。
k1は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数である。
L”は、各出現においてそれぞれ独立して、Rbと結合可能な基を表す。
k2は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数である。
M2は、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン原子(即ち、I、Br、Cl、F)またはC1-6アルコキシ基であり、好ましくはClである。該化合物は、市販されているか、または市販されている化合物から、当該技術分野における通常の技術を用いて製造することができる。
工程(2)は、以下の式(III):
R’は、工程(1)において記載したとおりである。
Rf、Xf1 、PE、X1、Xf2およびX’は、それぞれ上記と同意義であり;
Gは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、またはNH2-であり;
G’は、各出現においてそれぞれ独立して、NH2-、水酸基、またはSH-である。
・工程(2-1)
工程(2-1):以下の式(III):
・工程(2-2)
工程(2-2):工程(2-1)で得られた化合物を、RSi-前駆体、例えばCH2=CH-X’-G’で表される化合物と反応させ、M1で表される基をRSi-前駆体基、例えばCH2=CH-X’-で表される基に変換する工程。
・工程(2)の条件
工程(3)は、以下の式(IV):
W、PE、X1、Xf2およびX’は、それぞれ上記と同意義であり;
Gは、工程(2)において記載したとおりである。
さらに、必要により、反応液の濃縮工程、洗浄工程等を行い得る。
本開示の組成物は、基材の表面処理を行う表面処理剤として用い得る。
以下、本開示の物品について説明する。
シアヌル酸クロライド0.15gをヘキサフルオロベンゼン3mlに溶解させた。ヘキサフルオロベンゼンに溶解したHOCH2CF2-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2CH2OH(m≒20、n≒33)2.0gとジイソプロピルエチルアミン0.21gとを混合し、室温で一昼夜撹拌した。この反応液に、CF3CF2CF2O-(CF2CF2CF2O)p-CF2CF2CH2OH(p≒12) 1.86gおよびジイソプロピルエチルアミン0.21gを加え、60℃に加熱し、6時間撹拌した。更にこの反応液にジアリルアミン0.41gとジイソプロピルエチルアミン0.21gを加え60℃に加熱し、6時間撹拌した。反応の終点は19F-NMRによってHOCH2CF2-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2CH2OHおよびCF3CF2CF2O-(CF2CF2CF2O)p-CF2CF2CH2OHの水酸基β位の―CF2―のケミカルシフトが低磁場にシフトしたこと、1H-NMRによって、アリルアミンのアミノ基α位のメチレンプロトンが低磁場にシフトしたことにより確認した。反応液をm-ヘキサフルオロキシレンで希釈し、水を加えて撹拌静置して分離する。下層に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて2回洗浄する。さらにテトラデカフルオロヘキサンで希釈し、アセトンを加えて2回洗浄することによりポリエーテル基含有化合物(A)1.9gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(A):
合成例1で得られたポリエーテル基含有化合物(A)を1.5g、m-ヘキサフルオロキシレンを2.1ml、トリアセトキシメチルシランを0.02g、1,3-ジビニル-1,1,3,3-テトラメチルジシロキサンのPt錯体を2%含むキシレン溶液を0.02ml、それぞれ加えた後、トリクロロシランを0.3g仕込み、60℃に加熱し4時間撹拌した。その後、減圧下で揮発分を留去した後、メタノール0.06gおよびオルトギ酸トリメチル0.8gの混合溶液を加えた後、50℃に加熱し3時間撹拌した。その後、精製を行うことにより、末端にトリメトキシシリル基を有する下記のポリエーテル基含有化合物(B)1.4gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(B):
シアヌル酸クロライド0.16gをヘキサフルオロベンゼン3mlに溶解させた。ヘキサフルオロベンゼンに溶解したHOCH2CF2-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2CH2OH(m≒20、n≒33)2.1gとジイソプロピルエチルアミン0.21gとを混合し、室温で一昼夜撹拌した。この反応液に、CF3CF2CF2O-[CF(CF3)CF2O]q-CF(CF3)CH2OH(q≒10) 1.80gおよびジイソプロピルエチルアミン0.21gを加え、60℃に加熱し、6時間撹拌した。更にこの反応液にジアリルアミン0.33gとジイソプロピルエチルアミン0.21gを加え60℃に加熱し、6時間撹拌した。その以降の操作は、合成例1と同様に行い、ポリエーテル基含有化合物(C)2.2gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(C):
合成例3で得られたポリエーテル基含有化合物(C)1.5gを用いた以外は合成例2と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物(D)1.3gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(D):
シアヌル酸クロライド0.21gをヘキサフルオロベンゼン3mlに溶解させた。ヘキサフルオロベンゼンに溶解したHOCH2CF2-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2CH2OH(m≒20、n≒33)2.1gとジイソプロピルエチルアミン0.17gとを混合し、室温で一昼夜撹拌した。この反応液に、ジアリルアミン0.43gとジイソプロピルエチルアミン0.50gを加え60℃に加熱し、6時間撹拌した。その以降の操作は、合成例1と同様に行い、ポリエーテル基含有化合物(E)1.7gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(E):
合成例3で得られたポリエーテル基含有化合物(E)1.3gを用いた以外は合成例2と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物(F)1.3gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(F):
シアヌル酸クロライド0.19gをヘキサフルオロベンゼン3mlに溶解させた。ヘキサフルオロベンゼンに溶解したHOCH2CF2-(CF2CF2O)m-(CF2O)n-CF2CH2OH(m≒20、n≒33)2.0gとジイソプロピルエチルアミン0.23gとを混合し、室温で一昼夜撹拌した。この反応液に、アリルアミン0.32gとジイソプロピルエチルアミン0.66gを加え60℃に加熱し、6時間撹拌した。その以降の操作は、合成例1と同様に行い、ポリエーテル基含有化合物(G)1.3gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(G):
合成例7で得られたポリエーテル基含有化合物(G)1.1gを用いた以外は合成例2と同様の操作を行い、ポリエーテル基含有化合物(H)0.7gを得た。
ポリエーテル基含有化合物(H):
上記合成例2で得たポリエーテル基含有化合物(B)を、濃度0.1mass%になるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベックHFE-7300)に溶解させて、表面処理剤(1)を調製した。
上記合成例4で得たポリエーテル基含有化合物(D)を、濃度0.1mass%になるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベックHFE-7300)に溶解させて、表面処理剤(2)を調製した。
上記合成例6で得たポリエーテル基含有化合物(F)を、濃度0.1mass%になるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベックHFE-7300)に溶解させて、表面処理剤(3)を調製した。
上記合成例8で得たポリエーテル基含有化合物(H)を、濃度0.1mass%になるように、ハイドロフルオロエーテル(スリーエム社製、ノベックHFE-7300)に溶解させて、表面処理剤(4)を調製した。
ポリエーテル基含有化合物(H)の代わりに、下記対照化合物(1)~(6)を用いた以外は、実施例4と同様に行い、比較表面処理剤(1)~(6)をそれぞれ調製した。
対照化合物(1)
静的接触角は全自動接触角計DropMaster700(協和界面科学社製)を用いて、水平に置いた基板にマイクロシリンジから水またはn-ヘキサデカンを2μL滴下し、滴下1秒後の静止画をビデオマイクロスコープで撮影することにより求めた。
表面処理剤(1)~(2)、および比較表面処理剤(1)~(2)をそれぞれ用いて、以下のように硬化膜を形成した。
スピンコートの条件は、300回転/分で3秒間、2000回転/分で30秒であった。
塗布後のガラスを、大気下、恒温槽内で150℃30分間加熱し、硬化膜を形成した。
得られた硬化膜の特性を以下のように評価した。
・初期評価
まず、初期評価として、硬化膜形成後、その表面に未だ何も触れていない状態で、水の静的接触角を測定した。
・エタノール拭き後の評価
次に、上記硬化膜を、エタノールを十分に染み込ませたキムワイプ(商品名。十條キンバリー(株)製)を用いて5往復拭いた後、乾燥させた。乾燥後の硬化膜の水の静的接触角を測定した。
・指紋付着性
表面処理剤または比較表面処理剤を用いて形成された硬化膜に指を押し付け、指紋の付きやすさを目視で判定した。評価は、次の基準に基づいて判断した。
A:指紋が付きにくいか、付いても指紋が目立たなかった。
B:指紋の付着が少ないが、その指紋を充分に確認できた。
C:未処理のガラス基板と同程度に明確に指紋が付着した。
・指紋拭き取り性
上記の指紋付着性試験後、付着した指紋をキムワイプ(商品名。十條キンバリー(株)製)で5往復拭き取り、付着した指紋の拭き取りやすさを目視で判定した。評価は次の基準に基づいて判断した。
A:指紋を完全に拭き取ることができた。
B:指紋の拭取り跡が残った。
C:指紋の拭取り跡が拡がり、除去することが困難であった。
ラビングテスター(新東科学社製)を用いて、下記条件で2500回擦る毎に耐水接触角を測定し、10000回試験を続けた。初期(0回)時の耐水接触角を100としたときの各回数消しゴム摩耗後の耐水接触角を求めた。試験環境条件は 25℃、湿度40%RHであった。
消しゴム:Raber Eraser(Minoan社製)
接地面積:6mmφ
移動距離(片道):30mm
移動速度:3,600mm/分
荷重:1kg/6mmφ
Claims (16)
- 式(I):
WはPEを有する二価の基であり;
R-は、各出現においてそれぞれ独立して、PEを有する一価の基であるRPE-または反応性シリル基を有する一価の基であるRSi-であり、ただし、R-のうち少なくとも1はRSi-であり、RPE-の数およびRSi-の数の合計は4であり;
PEは、各出現においてそれぞれ独立して、式:
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3X10 6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f-
(式中、a、b、c、d、eおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、a、b、c、d、eおよびfの和は少なくとも1であり、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、X10は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子である。)で表される基である。]
で表される、ポリエーテル基含有化合物。 - PEは、各出現においてそれぞれ独立して、以下の式(a)~(f)のいずれか:
-(OC3F6)d-(OC2F4)e- (a)
[式中、dは1~200の整数であり、eは0または1である。]
-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (b)
[式中、cおよびdは、それぞれ独立して、0以上30以下の整数であり;
eおよびfは、それぞれ独立して、1以上200以下の整数であり;
c、d、eおよびfの和は、10以上200以下の整数であり;
添字c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。]
-(R6-R7)g- (c)
[式中、R6は、OCF2またはOC2F4であり;
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される2または3つの基の組み合わせであり;
gは、2~100の整数である。]
-(R6-R7)g-Rr-(R7’-R6’)g’- (d)
[式中、R6は、OCF2又はOC2F4であり、
R7は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2又は3つの基の組み合わせであり、
R6’は、OCF2又はOC2F4であり、
R7’は、OC2F4、OC3F6、OC4F8、OC5F10およびOC6F12から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される2または3つの基の組み合わせであり、
gは、2~100の整数であり、
g’は、2~100の整数であり、
Rrは、
である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (e)
[式中、eは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびfは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
-(OC6F12)a-(OC5F10)b-(OC4F8)c-(OC3F6)d-(OC2F4)e-(OCF2)f- (f)
[式中、fは、1以上200以下の整数であり、a、b、c、dおよびeは、それぞれ独立して0以上200以下の整数であって、また、a、b、c、d、eまたはfを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。]
で表される基である、請求項1に記載のポリエーテル基含有化合物。 - R-のうち少なくとも1はRPE-である、請求項1又は2に記載のポリエーテル基含有化合物。
- Wは、-X1-Xf2-PE-Xf2-X1-で表される基であり;
RPE-は、各出現においてそれぞれ独立して、(Rf-Xf1-PE-Xf2)α-X1-で表される基であり;
αは、各出現においてそれぞれ独立して、1~9の整数であり;
Rfは、各出現において独立して、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数1~16のアルキル基を表し;
Xf1は、各出現においてそれぞれ独立して、(Xf11)zであり;
Xf11は、各出現においてそれぞれ独立して、1個またはそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素原子数1~6のアルキレン基であり;
zは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
Xf2は、各出現においてそれぞれ独立して、(O)yまたは(NH)yであり;
yは、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
X1は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、-NH-、-SO2NH-、-SO2-、または2~10価の有機基である、
請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。 - αは、1または2である、請求項4に記載のポリエーテル基含有化合物。
- X1が、各出現においてそれぞれ独立して、
(-(R11)n16-)2N-(R12)n17-、
-(R11)n16-X11-(R12)n17-、または
-R13-
である、請求項4に記載のポリエーテル基含有化合物。
[式中:
R11が、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n11-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり;
n11は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
R12が、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n12-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基であり;
n12は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
n16は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
n17は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
ただし、n16およびn17の合計は1以上であり;
X11が、各出現においてそれぞれ独立して、-O-、-(OR61)n14-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-、-Si(R62)2-、-(Si(R62)2O)n15-Si(R62)2-、-NR3C(=O)-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、-O-C(=O)NR3-、-NR3-、-SO2NR3-、または-SO2-であり;
R61は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-6のアルキレン基であり;
n14は、各出現において、それぞれ独立して、1~5の整数であり;
R62は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基であり;
n15は、各出現においてそれぞれ独立して、1~100の整数であり;
R3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基または炭素原子数1~6のアルキル基であり;
R13は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n13-を表し;
n13は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数である。] - RSi-は、各出現においてそれぞれ独立して、以下の式(A1)~(A4):
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rbは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または炭素数1~20のアルキル基であり;
m1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
Xa1、Xa3、Xa4、およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、-NH-、-SO2NH-、-SO2-、または2~10価の有機基であり;
Xa2は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または2価の有機基であり;
β1、β2、β3およびβ4は、各出現においてそれぞれ独立して、1~9の整数であり;
tは、各出現においてそれぞれ独立して、2~10の整数であり;
R31は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子であり;
R32は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
ただし、式(A1)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも1つ存在し、式(A2)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも1つ存在し;
Rf1は、各出現においてそれぞれ独立して、R41 r1R42 r2R43 r3Si-Z1-であり;
Z1は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R41は各出現においてそれぞれ独立して、Rf1’であり;
Rf1’は、Rf1と同意義であり;
Rf1中、Z1基を介して直鎖状に連結されるSiは最大で5個であり;
R42は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
R43は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
r1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
r2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
r3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、R41 r1R42 r2R43 r3Si-Z1-毎において、r1、r2およびr3の和は3であり;
Rf2は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり;
Rf3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または1価の有機基であり;
p1は、各出現においてそれぞれ独立して、1~3の整数であり;
p2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
p3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、Rf3 p3Rf2 p2Rf1 p1Si-毎において、p1、p2およびp3の和は3であり、式(A3)において、水酸基または加水分解性基に結合したSi原子が少なくとも2つ存在し;
Rg1は、各出現においてそれぞれ独立して、R51 s1R52 s2R53 s3C-Z2-であり;
Z2は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R51は、各出現においてそれぞれ独立して、Rg1’であり;
Rg1’は、Rg1と同意義であり;
Rg1中、Z2基を介して直鎖状に連結されるCは最大で5個であり;
R52は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra m1Rb 3-m1Si-Z3-であり;
Z3は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
R53は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または1価の有機基であり;
s1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
s2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
s3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、R51 s1R52 s2R53 s3C-Z2-毎において、s1、s2およびs3の和は3であり;
Rg2は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra m1Rb 3-m1Si-Z4-であり;
Z4は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基であり;
Rg3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基または1価の有機基であり;
q1は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
q2は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
q3は、各出現においてそれぞれ独立して、0~3の整数であり;
ただし、Rg3 q3Rg2 q2Rg1 q1C-毎において、q1、q2およびq3の和は3であり、式(A4)において、m1が1~3であるRa m1Rb 3-m1Si-が少なくとも2つ存在する。]
で表される、請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。 - Xa1、Xa3、Xa4、およびXa5は、各出現においてそれぞれ独立して、
(-(R71)n21-)2N-(R72)n22-、
-(R71)n21-X3-(R72)n22-、
-R73-、または
-Y-O-
である、請求項7に記載のポリエーテル基含有化合物。
[式中:
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n23-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し;
n23は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
R72は、各出現においてそれぞれ独立して、1以上のフッ素原子により置換されていてもよい-(CH2)n24-、またはo-、m-もしくはp-フェニレン基を表し;
n24は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
n21は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
n22は、各出現においてそれぞれ独立して、0または1であり;
ただし、n21およびn22の合計は1以上であり;
X3は、各出現においてそれぞれ独立して、-O-、-(OR74)n25-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-、-Si(R75)2-、-(Si(R75)2O)n26-Si(R75)2-、-NR3C(=O)-、-C(=O)NR3-、-NR3C(=O)NR3-、-NR3C(=O)O-、-O-C(=O)NR3-、-NR3-、-SO2NR3-、または-SO2-であり;
R74は、各出現においてそれぞれ独立して、C1-6のアルキレン基であり;
n25は、各出現において、それぞれ独立して、1~5の整数であり;
R75は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1-6アルキル基またはC1-6アルコキシ基を表し;
n26は、各出現において、それぞれ独立して、1~100の整数であり;
R3は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基または炭素原子数1~6のアルキル基であり;
R73は、各出現においてそれぞれ独立して、-(CH2)n27-を表し;
n27は、各出現においてそれぞれ独立して、1~20の整数であり;
Yは、各出現においてそれぞれ独立して、2~6価の炭化水素基であって、ケイ素原子および/またはシロキサン結合を有する。] - 少なくとも1つのR Si -は、酸素原子、窒素原子、または硫黄原子によりトリアジンに結合する、請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。
- 少なくとも1つのRSi-は、窒素原子によりトリアジンに結合する、請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。
- m1は、各出現においてそれぞれ独立して、2または3であり;
p1は、3、かつ、r2は、3であり;
q2は、3、かつ、m1は、3であり;
p1は、3、かつ、r2は、3であり;
q2は、3、かつ、m1は、3であり;
β1、β2、β3、またはβ4は、1である、請求項7に記載のポリエーテル基含有化合物。 - RPE-のうち少なくとも1は、炭素数1~16のパーフルオロアルキル基を有する、請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物。
- 請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物を含有する表面処理剤。
- 防汚性コーティング剤または防水性コーティング剤として使用される、請求項13に記載の表面処理剤。
- 基材と、該基材の表面に、請求項1または2に記載のポリエーテル基含有化合物より形成された層とを含む物品。
- 前記物品が光学部材である、請求項15に記載の物品。
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