JP2023085168A - 混注支援システム、混注支援プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】混注作業者による混注作業の適切な実施を支援することのできる混注支援システム及び混注支援プログラムを提供すること。【解決手段】混注支援システム（１）は、薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示処理部（１０１）と、薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示処理部（１０２）とを備える。【選択図】図４

Description

本発明は、抗がん剤のような薬品の混注作業を支援する混注支援システム及び混注支援プログラムに関する。

病院又は薬局では、抗がん剤のような薬品を生理食塩液のような溶解液に混合する混注作業が薬剤師などの混注作業者によって行われる。このとき、混注作業に必要な情報を表示装置に表示することにより、その混注作業を行う混注作業者を支援する混注支援システムが使用されることがある（例えば特許文献１参照）。

特許第６８０９４６０号公報

ところで、混注作業者が混注作業を適切に実施するためには、混注作業で使用される薬品又は混注作業で実行される作業工程についての注意事項などの情報を混注作業者が把握していることが望ましい。

本発明の目的は、混注作業者による混注作業の適切な実施を支援することのできる混注支援システム及び混注支援プログラムを提供することにある。

本発明に係る混注支援システムは、薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示処理部と、薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示処理部とを備える。

本発明に係る混注支援プログラムは、薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示ステップと、薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示ステップとを一又は複数のプロセッサーに実行させるためのプログラムである。

本発明によれば、混注作業者による混注作業の適切な実施を支援することのできる混注支援システム及び混注支援プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る混注支援システムが設けられる安全キャビネットの使用状態を示す図である。 図２は、本発明の実施形態に係る混注支援システムが設けられる安全キャビネットの使用状態を示す図である。 図３は、本発明の実施形態に係る混注支援システムを示すブロック図である。 図４は、本発明の実施形態に係る混注支援システムを示す外観図である。 図５は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで使用される提示情報マスターの一例を示す図である。 図６は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される設定画面の一例を示す図である。 図７は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで実行される混注支援処理の手順の一例を説明するフローチャートである。 図８は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで支援される混注作業の作業工程の一例を示す図である。 図９は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１０は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１１は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１２は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１３は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１４は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１５は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１６は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１７は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１８は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１９は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２０は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２１は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２２は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２３は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２４は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２５は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２６は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２７は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２８は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図２９は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３０は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで実行される混注支援処理の手順の一例を説明するフローチャートである。 図３１は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３２は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３３は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３４は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３５は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３６は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３７は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図３８は、本発明の実施形態に係る混注支援システムの外観図であり、（Ａ）は正面図、（Ｂ）は左側面図である。 図３９は、本発明の実施形態に係る混注支援システムの平面図である。 図４０は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される参照画面の一例を示す図である。 図４１は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図４２は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図４３は、本発明の実施形態に係る混注支援システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図４４は、本発明の実施形態に係る設定端末で実行される調製手順登録処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図４５は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図４６は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図４７は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図４８は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図４９は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５０は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５１は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５２は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５３は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５４は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。 図５５は、本発明の実施形態に係る設定端末で表示される表示画面の一例を示す図である。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

図１に示されるように、本発明の実施の形態に係る混注支援システム１は、混注作業者が混注作業を行う安全キャビネット１００内に配置されて使用される。そして、混注支援システム１は、医師又は薬剤師などの混注作業者によって実行される抗がん剤などの薬品の混注作業の効率化を図るために使用される。

安全キャビネット１００は、前面が透明なガラス扉１１２で仕切られた作業室１１１を備える。また、ガラス扉１１２は、下方に開放部１１３が形成される位置で支持されており、混注作業者は開放部１１３から作業室１１１内にアクセス可能である。なお、安全キャビネット１００には、作業室１１１内の空気を清浄化して排気するためのＨＥＰＡフィルタを有する空気清浄装置１１４なども設けられている。なお、混注支援システム１を用いて、高カロリー輸液などの毒性の無い薬品の混注作業を実施する場合には、安全キャビネット１００に代えてクリーンベンチなどが用いられてもよい。

図２に示されるように、混注作業者は、開放部１１３から両手を作業室１１１内に差し込み、作業室１１１内を目視しながら薬品の混注作業を行う。具体的に、混注作業では、混注作業者は、薬品容器から注射器で薬液を吸引して、生理食塩液（生食）のような溶解液が収容されている輸液バッグに注入する作業を実行することがある。また、混注作業では、混注作業者が、輸液バッグから生理食塩液のような溶解液を注射器で吸引して、粉薬が収容されている薬品容器に注入してその粉薬を溶解させ、その溶解後の薬液を注射器で吸引して輸液バッグに注入する作業を実行することもある。

ところで、混注作業者が混注作業を適切に実施するためには、混注作業で使用される薬品又は混注作業で実行される作業工程についての注意事項などの情報を混注作業者が把握していることが望ましい。これに対し、混注支援システム１は、混注作業者による混注作業の適切な実施を支援することができる。

具体的に、混注作業では、混注作業者によって、認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程、及び混注工程などの作業工程が順次実行される。なお、前記認証工程は、混注作業で使用する薬品を認証するための工程であり、例えば読取部１３を用いて薬品の識別情報を読み取る工程である。前記風袋引き工程は、混注作業で使用する注射器などの器材のみの重量を予め計量するための工程である。前記計量工程は、薬液を吸引した状態の注射器の重量を計量するための工程である。前記撮影工程は、薬液を吸引した状態の注射器などを撮影範囲に含む画像を撮影する工程である。前記混注工程は、注射器内の薬液を結果物となる輸液バッグに注入する工程である。なお、混注作業に含まれる作業工程の種類はここで例示するものに限らない。

［混注支援システム１］
図３及び図４に示されるように、混注支援システム１は、制御部１０、記憶部１１、操作表示部１２、読取部１３、秤量部１４、撮影部１５、フットスイッチ部１６、及び通信部１７などを備える。混注支援システム１は、不図示の電源コードで接続される交流電源から供給される交流電圧に基づいて動作する。

特に、混注支援システム１は、作業室１１１外に設けられるフットスイッチ部１６を除いて、制御部１０、記憶部１１、操作表示部１２、読取部１３、秤量部１４、撮影部１５、及び通信部１７などの構成要素が一体化された一体型装置として構成されている。そして、混注支援システム１の前記一体型装置は、安全キャビネット１００の作業室１１１内で任意の場所に移動可能に配置される。なお、本実施形態では、作業室１１１外に設けられるフットスイッチ部１６を除いて、前記一体型装置として、制御部１０、記憶部１１、操作表示部１２、読取部１３、秤量部１４、撮影部１５、及び通信部１７が一体化されている場合を例に挙げて説明するが、一体化される構成要素の数及び種類はこれに限らない。例えば、混注支援システム１の構成要素のうち少なくとも操作表示部１２、秤量部１４、及び撮影部１５が前記一体型装置として構成されていてもよい。

図１に示されるように、混注支援システム１のうちフットスイッチ部１６は作業室１１１外に配置され、フットスイッチ部１６を除く構成要素は作業室１１１内に配置される。また、混注支援システム１がフットスイッチ部１６を備えていない構成も考えられ、この場合には、混注支援システム１全体が安全キャビネット１００の作業室１１１内に配置可能である。さらに、混注支援システム１には、調製データに対応する調製箋の印刷、又は混注作業の実施結果の印刷などに用いられるプリンター（不図示）が接続されてもよい。

操作表示部１２は、制御部１０からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部（出力手段）と、前記表示部に表示される各種の操作画面におけるタッチ操作を受け付けるタッチパネルなどの操作部（入力手段）とを備える。また、操作表示部１２は、混注支援システム１の筐体に形成された開口部１２１内において上下方向の所定軸で左右方向に回動可能に支持されている。

なお、他の実施形態として、操作表示部１２が、混注支援システム１の筐体によって左右方向の所定軸で上下方向に回動可能に支持されていてもよい。さらに、他の実施形態として、操作表示部１２が上下方向及び左右方向に回動可能であってもよい。例えば、操作表示部１２が装着されるアタッチメントによって上下方向又は左右方向の所定軸で左右方向又は上下方向に回動可能に支持されており、当該アタッチメントが、混注支援システム１の筐体によって左右方向又は上下方向の所定軸で上下方向又は左右方向に回動可能に支持される構成が考えられる。

また、前記操作部には、キーボード又はマウス（ポインティングデバイス）が含まれてもよく、音声認識により各種情報の入力を受け付ける音声入力装置が含まれてもよい。なお、本実施形態では、後述の作業工程情報及び提示情報が操作表示部１２に表示される構成について説明するが、混注支援システム１は、後述の作業工程情報及び提示情報に対応する音声データを再生するスピーカーを出力手段として備えていてもよい。

読取部１３は、一次元コード又は二次元コードなどのコード情報を読み取り可能なコード読取装置である。具体的に、読取部１３は、混注作業で使用する薬品の薬品容器などに付されており、当該薬品の種類を識別可能な薬品識別情報に対応する前記コード情報の読み取りに用いられる。また、読取部１３は、調製箋などに付されており、当該調製箋に対応する調製データを識別可能な調製データ識別情報に対応する前記コード情報の読み取りにも用いられる。

秤量部１４は、図３８（Ａ）の正面図及び図３８（Ｂ）の左側面図に示されるように、混注支援システム１では、混注作業者からの正面視で操作表示部１２よりも下方の位置に設けられており、混注作業における各種の計量に用いられる電子天秤である。秤量部１４は、載置部１４１及び表示部１４２などを備え、載置部１４１に載置される注射器、薬品、薬品容器などの各種の物の重量を測定して表示部１４２に表示する。また、制御部１０は、秤量部１４による計量結果、及び秤量部１４による計量結果が安定したか否かを示す安定情報などを秤量部１４からリアルタイムで取得可能である。なお、秤量部１４には、風袋引き等を開始するための操作部１４３なども設けられている。また、秤量部１４に風袋引き等を開始させるための操作は操作部１４３に限らず、例えば、操作表示部１２に対するユーザー操作に応じて制御部１０から秤量部１４に操作信号が送信されることによって行われてもよい。

撮影部１５は、図３８（Ａ）の正面図及び図３８（Ｂ）の左側面図に示されるように、混注支援システム１では、混注作業者からの正面視で操作表示部１２よりも上方の位置に設けられており、秤量部１４の載置部１４１を含む所定の撮影範囲が撮影可能なカメラを有する。即ち、混注支援システム１において、操作表示部１２は、図４及び図３８に示される上下方向において秤量部１４と撮影部１５との間に位置する。なお、撮影部１５の撮影範囲には、秤量部１４の表示部１４２が含まれてもよい。そして、撮影部１５は、秤量部１４の載置部１４１に載置される薬品又は器材などの静止画又は動画の撮影に用いられ、撮影された静止画又は動画は記憶部１１に記憶される。また、安全キャビネット１００内に流れる風が混注支援システム１によって乱れた風になり秤量部１４の秤量値の安定を妨げることを抑制するため、撮影部１５の上面部１５１は流線形となっている。さらに、図３９の平面図に示されるように、撮影部１５の上面部１５１は、平面視で秤量部１４の載置部１４１と干渉しておらず、当該上面部１５１は載置部１４１における作業の邪魔とならない。なお、撮影部１５には、前記撮影範囲を照明する照明部が設けられていてもよい。例えば、前記照明部は、撮影部１５による撮影タイミングで載置部１４１を照明するように制御部１０によって制御される。

フットスイッチ部１６は、混注作業者が混注作業の実行中に制御部１０への操作入力を足で行うための操作部である。フットスイッチ部１６は、第１フットスイッチ１６１、第２フットスイッチ１６２、及び第３フットスイッチ１６３を備える。

通信部１７は、ＬＡＮ、ＷＡＮ、インターネット、又はイントラネットなどの通信網を介して無線又は有線で、設定端末２及び上位システム３等の外部機器と通信可能である。

設定端末２は、設定処理部２１及び操作表示部２２を備えるパーソナルコンピュータ又はタブレット端末などである。なお、本実施形態に係る混注支援システム１を本発明に係る混注支援システムとして捉えてもよいが、混注支援システム１及び設定端末２を含むシステムを本発明に係る混注支援システムとして捉えてもよい。また、設定端末２を本発明に係る混注支援システムとして捉えてもよい。

設定処理部２１は、一又は複数のプロセッサーを有する制御部とＨＤＤ又はＳＳＤなどの記憶部とを備え、前記制御部は前記記憶部に記憶されている制御プログラムに基づいて各種の処理を実行する。具体的に、設定処理部２１は、後述の提示情報マスターＤ１を設定するためのマスター編集処理を実行可能である。なお、操作表示部２２は、マウス又はキーボードなどの操作部と液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部とを備える。

上位システム３は、電子カルテシステム、オーダーリングシステム、又はレセプトシステムなどであり、制御部１０は、混注作業者が実行する混注作業の内容を示す調製データ（処方データ）を上位システム３から取得可能である。

前記調製データには、患者情報（患者ＩＤ、患者氏名、身長、体重、体表面積、患者区分、妊婦授乳婦区分など）、調製日、薬品情報（薬品コード、薬品名、ＹＪコード、薬品の区分など）、用量、レジメン識別情報などが含まれる。レジメン識別情報は、例えば療法名（レジメン名）、療法ＩＤ、又はレジメンＩＤなどのレジメン情報（療法）を識別可能な情報である。また、前記調製データには、医師情報、薬品容器の種類（薬液入りアンプル、薬液入りバイアル瓶、粉薬入りバイアル瓶、又は輸液バッグなど）、調製内容情報（混注作業に使用する薬品容器、注射器、注射針の種類及び本数等）、及び調製手順情報（作業内容、溶解薬、溶媒、溶解薬量、溶媒量、抜取量）、投薬日、処方箋区分、診療科、病棟などの情報が含まれていてもよい。

制御部１０は、混注支援システム１を統括的に制御するものであって、記憶部１１、操作表示部１２、読取部１３、秤量部１４、撮影部１５、フットスイッチ部１６、及び通信部１７などの構成要素に電気的に接続されており、各種のデータ又は信号の送受信が可能である。

制御部１０は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、及びＲＯＭなどを有するコンピューターである。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行する一又は複数のプロセッサーを含む。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部であり、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が記憶される不揮発性の記憶部である。制御部１０は、前記ＣＰＵ及び前記ＲＡＭを用いて、前記ＲＯＭ又は記憶部１１に予め記憶された各種の制御プログラムに従った各種の処理を実行する。

記憶部１１には、データ領域、プログラム領域、及びマスター領域などの記憶領域が含まれる。なお、記憶部１１が、ＨＤＤ及び半導体メモリーなどの複数の記憶媒体を備えており、データ領域、プログラム領域、及びマスター領域が複数の記憶媒体に分散して設けられていてもよい。

前記データ領域には、上位システム３から取得される前記調製データが蓄積して記憶される。なお、制御部１０は、ユーザー操作に応じて前記調製データを新規登録又は編集することが可能であってもよい。また、前記データ領域には、前記調製データに従って混注作業者によって実行された混注作業の内容を示す履歴情報が前記調製データに対応付けて記憶される。例えば、前記履歴情報には、混注作業者、作業開始時間、作業終了時間、各種の計量結果、及び混注作業の途中で撮影される撮影画像などが含まれる。

前記マスター領域には、薬品マスター、患者マスター、病棟マスター、医師マスター、及び薬剤師マスターなどの各種のマスター情報が記憶される。例えば、薬品マスターには、薬品ＩＤ、薬品名、薬品コード、薬瓶コード、区分（剤形：散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、比重、薬品種（普通薬、抗がん剤、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など）、配合変化、賦形薬品、注意事項、薬品容器の種別（アンプル、バイアル瓶）、薬品容器単位の薬品の収容量（既定量）、及び薬品容器の重量などの情報が含まれる。なお、薬品ＩＤは、ＹＪコード、ＪＡＮコード、又はＲＳＳコードなどの識別コードである。

また、記憶部１１の前記マスター領域には、予め登録された療法などに基づく混注作業で実行するべき作業工程の内容が予め登録された調製作業マスターが記憶されている。そして、制御部１０は、後述するように、前記調製データ及び前記調製作業マスターに基づいて、当該調製データに基づく混注作業として実行するべき各種の作業工程の内容を示す作業工程情報を設定することが可能である。前記作業工程情報は、前記作業工程で実行するべき作業の内容を示すメッセージ、及び前記作業の内容を示すピクトグラムなどである。

さらに、記憶部１１の前記マスター領域には、薬品の種類及び作業工程の組合せと提示情報とが対応付けられた提示情報マスターＤ１が記憶される。具体的に、図５に示されるように、提示情報マスターＤ１では、提示情報コード、薬品情報、提示条件、提示内容が対応付けて登録されている。

前記提示情報コードは、薬品の種類と作業工程と提示情報との組合せを識別するための識別情報である。前記薬品情報は、薬品の種類を示す薬品コード、薬品名、ＹＪコードなどの薬品識別情報と、薬品の区分（液体薬品、粉薬品など）とを含む。

なお、本実施形態では、前記提示情報が、前記薬品識別情報で識別可能な薬品ごとに対応付けて登録可能である場合を例に挙げて説明する。一方、本発明に係る薬品の種類の単位は、一又は複数の前記薬品識別情報に対応する一又は複数の薬品を含む薬品グループ、又は、薬品が収容されている薬品容器の種類のような予め設定されたグループ単位であってもよい。なお、本実施形態における薬品の概念には、生理食塩液などの溶解液も含まれる。

前記提示条件は、前記提示情報を提示するか否かを判定するための条件であって、例えば患者の性別（男、女）、体表面積（最小、最大）、体重（最小、最大）、患者区分（新生児、乳幼児、小児、高齢者、成人など）、妊婦授乳婦区分（該当なし、妊婦、授乳婦など）などを含む。前記提示内容は、前記提示情報（メッセージ）、前記提示情報の表示の有無、前記提示情報に対応する作業工程（表示タイミング）などを含む。

例えば、図５に示される例では、提示情報コードＴＵ００１について、薬品の種類である「５－ＦＵ２５０ｍｇ」と、作業工程である「混注工程」との組合せに対応付けて、当該混注工程の実行タイミングで表示するべきメッセージが提示情報として登録されている。例えば、前記メッセージは、混注作業で使用される薬品又は混注作業で実行される作業工程についての注意事項などの情報である。また、前記提示情報の表示の有無は「１（有）」に設定されている。さらに、前記提示情報の提示条件として、患者の体表面積最小が「１１０」であり、患者区分が「小児」であることが登録されている。そして、後述するように、制御部１０は、患者の体表面積が「１１０」未満であり、患者区分が「小児」である場合には、混注作業で使用される薬品の種類が「５－ＦＵ２５０ｍｇ」であり、混注作業における「混注工程」が実行される場合に、当該混注工程の実行タイミングで前記提示情報を操作表示部１２に表示させる。

前記プログラム領域には、制御部１０に後述の混注支援処理などを実行させるための混注支援プログラムが記憶される。なお、前記プログラム領域には、オペレーティングシステム及びブラウザソフトなどの他のアプリケーションプログラムが記憶されてもよい。

そして、制御部１０は、第１提示処理部１０１、第２提示処理部１０２、設定処理部１０３、及び切替処理部１０４などの各種の処理部を含む。なお、制御部１０は、前記混注支援プログラムに従って各種の処理を実行することにより、第１提示処理部１０１、第２提示処理部１０２、設定処理部１０３、及び切替処理部１０４として機能する。他の実施形態として、制御部１０が有する一部又は全部の処理部が電子回路で構成されてもよい。

第１提示処理部１０１は、薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する。また、第２提示処理部１０２は、薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される前記提示情報を予め設定されるタイミングで操作表示部１２に提示する。第１提示処理部１０１及び第２提示処理部１０２は、前記作業工程情報及び前記提示情報を、例えば表示、音声再生、印刷、データ送信などの各種の出力手法によって混注作業者に提示する。本実施形態では、前記作業工程情報及び前記提示情報が、操作表示部１２に表示することによって混注作業者に提示される場合を例に挙げて説明する。

設定処理部１０３は、前記組合せに対応する前記提示情報及び前記タイミングのいずれか一方又は両方をユーザー操作に応じて設定する。具体的に、設定処理部１０３は、ユーザー操作に応じて、提示情報マスターＤ１についての追加、修正、又は削除などを含むマスター編集処理を実行することが可能である。

ここで、前記マスター編集処理の一例について説明する。なお、ここでは設定端末２の設定処理部２１によって実行される前記マスター編集処理について説明するが、制御部１０の設定処理部１０３によって同様のマスター編集処理が実行されてもよい。例えば、混注支援システム１の制御部１０に、不図示の設定用モニター及び設定用操作部が接続可能であり、制御部１０の設定処理部１０３が前記設定用モニター及び前記設定用操作部を用いて前記マスター編集処理を実行してもよい。なお、前記設定用モニターは、操作表示部１２よりも大きいサイズであり、前記設定用操作部は、キーボード及びマウスなどである。

まず、設定処理部２１は、ユーザーによる操作表示部２２への所定操作に応じて、提示情報マスターＤ１を混注支援システム１の記憶部１１から読み出し、当該提示情報マスターＤ１を編集するための設定画面Ｐ１（図６参照）を操作表示部２２に表示させる。前記所定操作は、編集対象の薬品の種類を検索して選択する操作、及び当該薬品の種類に対応する提示情報マスターＤ１の編集を開始するための操作などを含み、設定処理部２１は、選択された薬品の種類に対応する提示情報マスターＤ１の情報を編集するための設定画面Ｐ１を表示する。

具体的に、図４０には、提示情報マスターＤ１の内容を参照するための参照画面Ｐ０の一例が示されている。図４０に示されるように、参照画面Ｐ０には、表示領域Ａ１～Ａ５が表示される。表示領域Ａ１では、検索対象となる薬品について一又は複数のタイプの選択が可能である。また、表示領域Ａ２では、検索対象となる薬品、組合せ薬品、療法、手技・ルート、患者情報、又は提示情報（部分一致）などについて検索条件が入力可能である。ここで、制御部１０は、参照画面Ｐ０において、表示領域Ａ１又は表示領域Ａ２のいずれかの検索手法をユーザー操作に応じて選択可能である。さらに、表示領域Ａ３では、検索対象となる作業工程の選択、及び、検索対象を抗がん剤に絞り込むか否かの選択が可能である。

そして、制御部１０は、検索を開始するための操作キーＫ１が操作された場合、その時点で選択されている表示領域Ａ１又は表示領域Ａ２で入力された内容と、表示領域Ａ３で入力されている内容とを検索条件に合致する検索結果データを提示情報マスターＤ１から抽出する。具体的に、制御部１０は、前記検索結果データとして抽出された薬品の種類と後述の提示条件との組合せを表示領域Ａ４に表示させる。ここで、制御部１０は、表示領域Ａ４において、ユーザー操作によって薬品の種類と提示条件との組合せのいずれかの行が選択されると、当該組合せに対応付けて登録されている前記提示情報の一覧を表示領域Ａ５に表示させる。また、制御部１０は、表示領域Ａ４において薬品の種類と提示条件との組合せのいずれかの行が選択された状態で操作キーＫ２が操作されると、当該組合せにおける薬品の種類に対応する前記提示情報を編集するための設定画面Ｐ１を操作表示部１２に表示する。

図６に示されるように、設定画面Ｐ１では、編集対象の薬品の情報が表示される表示領域Ａ１１、前記提示条件を設定するための表示領域Ａ１２、前記提示内容を設定するための表示領域Ａ１３、及び参考情報が表示される表示領域Ａ１４などが表示される。

また、設定画面Ｐ１では、ユーザー操作を受け付けるための操作キーＫ１１～Ｋ１３が表示されている。設定処理部２１は、操作キーＫ１１の操作に応じて、設定画面Ｐ１の入力内容を提示情報マスターＤ１に登録し、当該提示情報マスターＤ１を混注支援システム１の記憶部１１に記憶する。また、設定処理部２１は、操作キーＫ１２又はＫ１３の操作に応じて、操作対象として選択された表示領域Ａ１２又はＡ１３について行の挿入又は行の削除を実行する。

表示領域Ａ１１には、編集対象の薬品の種類に対応する薬品識別情報として薬品コード、薬品名、及びＹＪコードが表示されており、当該薬品の区分（液体薬品、粉薬品など）も表示される。

表示領域Ａ１２には、編集対象の薬品の種類に対応する前記提示情報を表示するか否かを判定するための提示条件が表示されており、設定処理部２１は、表示領域Ａ１２に対するユーザー操作に応じて前記提示条件を編集する。例えば、前記提示条件には、組合せ薬品、療法、手技・ルート、性別、体表面積最小、体表面積最大、体重最小、体重最大、患者区分、妊婦授乳婦区分などの条件が含まれる。図６に示される例では、表示領域Ａ１２の先頭行において、組合せ薬品が「生食」、療法が「Ａ療法」、手技・ルートが「点滴静注」、体表面積最小が「１１０」、患者区分が「小児」であることが提示条件として登録されている状態が示されている。

表示領域Ａ１３には、薬品の種類と作業工程との組合せに対応付けて登録する提示情報各々について、表示有無設定領域Ａ１３１、工程設定領域Ａ１３２、提示情報設定領域Ａ１３３が表示されている。設定処理部２１は、表示領域Ａ１２において選択される行に対応する前記提示条件と対応付けて登録する前記提示情報などを表示領域Ａ１３に表示する。具体的に、制御部１０は、表示領域Ａ１３におけるユーザー操作に応じて、表示領域Ａ１２で選択されている一又は複数の前記提示条件に対応付けて一又は複数の前記提示情報を登録することが可能である。例えば、表示領域Ａ１２において複数の前記提示条件が選択されている状態で表示領域Ａ１３に前記提示情報が入力された場合、当該提示条件各々に対応付けて当該提示情報が登録される。また、表示領域Ａ１２において一の前記提示条件が選択されている状態で表示領域Ａ１３に複数の前記提示情報が入力された場合、当該提示条件に対応付けて複数の当該提示情報が登録される。なお、表示領域Ａ１３において複数の提示情報が登録される場合には、表示領域Ａ１３における前記提示情報各々に対応する行の表示順が、後述するように前記提示情報の一覧が表示される際の優先順位となる。設定処理部２１は、表示領域Ａ１３における前記提示情報各々に対応する行の表示順（提示情報の優先順位）をユーザー操作に応じて変更可能である。

設定処理部２１は、表示有無設定領域Ａ１３１のユーザー操作に応じて、当該表示有無設定領域Ａ１３１と同じ行で設定される提示情報の表示の有無を切り替える。また、設定処理部２１は、工程設定領域Ａ１３２の操作に応じて、当該工程設定領域Ａ１３２と同じ行で設定される提示情報に対応付ける作業工程を設定する。例えば、設定処理部２１は、工程設定領域Ａ１３２の操作に応じて、予め設定された一又は複数の作業工程を選択候補としてプルダウン表示し、その中から選択された作業工程を前記提示情報に対応付ける作業工程として設定する。

また、工程設定領域Ａ１３２では、作業工程を指定しない「指定なし」を選択することも可能であり、この場合、図５に示される提示情報マスターＤ１では、対応する作業工程の欄が空白となる。なお、対応する作業工程が「指定なし」に設定されている前記提示情報は、後述するように前記混注作業の開始時及び終了時に表示される前記提示情報の一覧にのみ表示され、前記混注作業における各作業工程の開始時には表示されない。このように、提示情報マスターＤ１では、前記混注作業における作業工程の一種として「指定なし」を設定することが可能であり、この「指定なし」と薬品の種類との組合せに対応付けて前記提示情報が設定されている場合、第２提示処理部１０２は、前記提示情報を予め設定されるタイミングで提示することが可能である。即ち、本発明における作業工程とは、前記混注作業において実際に実施される工程のみでなく、提示情報マスターＤ１等において作業工程の項目にデータとして設定し得る仮想的な工程を含むものであってもよい。

さらに、設定処理部２１は、提示情報設定領域Ａ１３３において、現在の編集対象の薬品の種類と工程設定領域Ａ１３２で設定される作業工程との組合せに対応する提示情報として登録する注意事項などのメッセージの入力を受け付ける。また、設定処理部２１は、後述するように表示領域Ａ１４の内容を表示領域Ａ１３に反映させることも可能である。

表示領域Ａ１４には、過去に混注支援システム１に入力された調製データ（又は処方データ）の内容が、表示領域Ａ１３で設定する各種の情報の選択候補として表示される。例えば、設定処理部２１は、混注支援システム１に入力された前記調製データに示される混注作業の内容、患者の情報、コメント等を前記選択候補として蓄積して記憶して表示領域Ａ１４に表示させる。特に、設定処理部２１は、提示情報マスターＤ１と前記調製データ各々との差分を取得し、当該提示情報マスターＤ１に前記提示情報として登録されていないコメントが前記調製データに含まれている場合に、当該コメントを表示領域Ａ１４に表示する前記提示情報の候補として記憶部１１に記憶する。また、提示情報マスターＤ１に前記提示情報として登録されていないコメントのうち、予め設定されたキーワードが部分一致するコメントのみが前記提示情報の候補として記憶されてもよい。なお、設定処理部２１により前記提示情報の候補が記憶される処理は、予め設定されたタイミング又は間隔で自動的に実行される。また、表示領域Ａ１４には、表示領域Ａ１４の内容を表示領域Ａ１３に反映させるための操作キーＫ１４が表示されている。そして、設定処理部２１は、表示領域Ａ１４においていずれかの選択候補が選択され、操作キーＫ１４が操作された場合に、その選択された選択候補の内容を表示領域Ａ１３における前記提示情報に反映させる。これにより、ユーザーは、表示領域Ａ１３における前記提示情報を容易に設定することが可能である。なお、表示領域Ａ１４では、過去に入力された調製データに基づいて蓄積された前記選択候補のうち、表示領域Ａ１１に表示されている種類の薬品が混注作業で使用された調製データに基づいて蓄積された選択候補のみが表示されてもよい。また、表示領域Ａ１２において少なくとも一部が入力されている場合には、その入力された前記提示条件の内容に合致する前記選択候補のみが表示領域Ａ１４に表示されてもよい。

そして、表示領域Ａ１２及びＡ１３に情報が入力された後、操作キーＫ１１が操作されると、設定処理部２１は、表示領域Ａ１３に表示されている提示情報を、表示領域Ａ１１に表示されている薬品の種類と、表示領域Ａ１３に表示されている作業工程との組合せに対応付けて提示情報マスターＤ１に登録する。なお、設定処理部２１は、設定画面Ｐ１を用いた提示情報マスターＤ１の登録作業の途中又は登録完了後に、設定画面Ｐ１で入力されている内容に基づいて実際に後述の混注支援画面Ｐ２に前記提示情報が表示される際のプレビュー画面などを表示してもよい。例えば、設定処理部２１は、後述する混注支援処理によって順に表示される一連の混注支援画面Ｐ２を前記プレビュー画面として順に表示してもよい。

切替処理部１０４は、混注支援システム１の動作モードを、ビギナーモード又はエキスパートモードに切り替える。前記ビギナーモードは、前記提示情報が予め設定されたタイミングで提示される第１動作モードの一例であり、例えば混注作業者の熟練度が比較的低い場合に用いられる動作モードである。前記エキスパートモードは、前記提示情報が提示されない第２動作モードの一例であり、例えば混注作業者の熟練度が比較的高い場合に用いられる動作モードである。具体的に、切替処理部１０４は、ユーザー操作に応じて混注支援システム１の動作モードを切り替え可能である。また、切替処理部１０４は、混注支援システム１にログイン中の混注作業者の識別情報又は当該混注作業者に予め対応付けられた熟練度（技能レベル）に応じて自動的に混注支援システム１の動作モードを切り替えてもよい。

［混注支援処理：ビギナーモード］
以下、図７を参照しつつ、混注支援システム１の動作モードが前記ビギナーモードである場合に、制御部１０によって実行される混注支援処理について説明する。例えば、前記混注支援処理は、混注作業者が操作表示部１２を用いてＩＤ及びパスワードなどを入力して混注支援システム１にログインし、動作モードとして前記ビギナーモードが選択された場合に、制御部１０によって実行される。以下では、前記混注支援処理で操作表示部１２に表示される混注支援画面Ｐ２の一例について図９～図２９を用いて説明する。なお、図９～図２９に示されるように、説明の便宜上、前記混注支援処理で順に表示される各種の前記混注支援画面Ｐ２に異なる符号を付して説明する。

＜ステップＳ１０＞
ステップＳ１０において、制御部１０は、処理対象となる調製データの選択を受け付ける。具体的に、制御部１０は、調製箋又は処方箋などに記載された調製データ識別情報が読取部１３によって読み取られた場合に、当該調製データ識別情報に対応する調製データが処理対象として選択されたと判断する。また、制御部１０は、混注作業が未実施の調製データの一覧画面Ｐ２０（図４１参照）を表示させ、当該一覧画面からユーザー操作に応じて処理対象となる調製データを選択してもよい。図４１に示されるように、制御部１０は、一覧画面Ｐ２０において、指定される検索条件に基づいて調製データを検索して表示させる。また、制御部１０は、一覧画面Ｐ２０の操作キーＫ２０１の操作に応じて、混注支援システム１の動作モードをビギナーモード、エキスパートモードなどに切替可能である。なお、制御部１０は、一覧画面Ｐ２０の表示領域Ａ２０１に、混注支援システム１の現在の動作モードを表示することにより、当該動作モードをユーザーに提示する。そして、前記調製データが選択されると、処理がステップＳ１１に移行する。以下、ステップＳ１０で処理対象として選択された調製データを対象調製データと称することがある。

＜ステップＳ１１＞
ステップＳ１１において、制御部１０は、前記対象調製データと前記調製作業マスターとに基づいて、当該対象調製データに基づいて実行するべき混注作業の内容（作業工程情報）を設定する。なお、このように前記対象調製データと前記調製作業マスターとに基づいて作業工程情報を生成する処理を実行するときの制御部１０が本発明に係る生成処理部の一例である。また、第１提示処理部１０１が前記ステップＳ１１を実行してもよく、この場合、第１提示処理部１０１が本発明に係る生成処理部の一例である。なお、前記混注作業の内容は前記対象調製データに含まれていてもよく、この場合、制御部１０は、前記対象調製データに含まれる前記混注作業の内容を、当該対象調製データに基づいて実行するべき混注作業の内容として設定する。なお、前記調製データに前記混注作業の内容が含まれる場合は、例えば上位システム３において、前記対象調製データに対応する処方データと前記調製作業マスターとに基づいて前記混注作業の内容が設定される。

以下、本実施形態では、図８に示されるように、前記混注作業の内容として、第１調製手順の「生食５００ｍＬの調製」、第２調製手順の「５－ＦＵ注２５０ｍｇの調製」、第３調製手順の「生食５００ｍＬに混合」の三つの調製手順が設定される場合を例に挙げて説明する。また、図８に示されるように、前記第１調製手順（生食５００ｍＬの調製）では、認証工程、風袋引き工程、計量工程、及び撮影工程が順に実行される。同様に、前記第２調製手順（５－ＦＵ注２５０ｍｇの調製）では、認証工程、風袋引き工程、計量工程、及び撮影工程が順に実行される。また、前記第３調製手順（生食５００ｍＬに混合）では、混注工程が実行される。そして、前記混注支援処理では、前記第１調製手順について、図１１～図１６に示される混注支援画面Ｐ２（Ｐ２３～Ｐ２８）が順に表示され、前記第２調製手順について、図１７～図２５に示される混注支援画面Ｐ２（Ｐ３１～Ｐ３９）が順に表示され、前記第３調製手順について、図２６～図２８に示される混注支援画面Ｐ２（Ｐ４１～Ｐ４３）が順に表示される。その後、前記混注作業が終了すると、図２９に示される混注支援画面Ｐ２（Ｐ４４）が表示される。

＜ステップＳ１２＞
ステップＳ１２において、制御部１０は、前記対象調製データの内容などが表示される混注支援画面Ｐ２１（図９参照）を操作表示部１２に表示する。図９に示されるように、混注支援画面Ｐ２１には、表示領域Ａ２０～表示領域Ａ２３などが表示される。

表示領域Ａ２０には、操作表示部１２に順に表示される混注支援画面Ｐ２１などの混注支援画面Ｐ２各々の表示内容の概略を示す文字列が表示される。図９に示される例では、表示領域Ａ２０に、混注支援画面Ｐ２１の表示内容が調製データの内容である旨を示す「処方内容」が表示されている。

表示領域Ａ２１には、前記対象調製データの内容が表示される。図９に示される例では、表示領域Ａ２１に、前記対象調製データに示される、療法名、薬品の種類、１回量、払出量、及び用法などの各種の情報が表示されている。

表示領域Ａ２２には、前記対象調製データに基づく混注作業で使用される薬品の種類及び数量などが表示される。図９に示される例では、表示領域Ａ２２に、「５－ＦＵ注２５０ｍｇ」の薬品が３瓶必要であり、「生食５００ｍＬ」の薬品が１袋必要である旨が表示されている。

表示領域Ａ２３には、前記対象調製データに基づく混注作業で使用される機器の種類及び数量などが表示される。図９に示される例では、表示領域Ａ２３に、「２０ｍＬシリンジ」が二本、「閉鎖式器具」の使用が「有」である旨が表示されている。なお、二本の「２０ｍＬシリンジ」のうち一本の注射器は「生食５００ｍＬ」から薬液を抜き取るために用いられものであり、当該注射器に代えて抜き取り容器などが用いられてもよい。

なお、他の実施形態として、混注支援画面Ｐ２１に、混注作業者名（薬剤師名）、鑑査者名、診療科、病棟、服用開始日、医師名、患者名（患者ＩＤ）、年齢、性別などの他の情報が表示されてもよい。

また、混注支援画面Ｐ２１などの混注支援画面Ｐ２各々には、操作キーＫ２１～Ｋ２３が表示されており、制御部１０は、操作表示部１２における操作キーＫ２１～Ｋ２３のタッチ操作を受け付けて対応する処理を実行する。さらに、制御部１０は、第１フットスイッチ１６１が操作された場合にも、操作キーＫ２１の操作が行われたと判断する。同様に、制御部１０は、第２フットスイッチ１６２が操作された場合には操作キーＫ２２の操作が行われたと判断し、第３フットスイッチ１６３が操作された場合には操作キーＫ２３の操作が行われたと判断する。

具体的に、制御部１０は、混注支援画面Ｐ２１が表示されている状態で、混注作業者が混注支援画面Ｐ２１を確認して操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３を操作した場合に、処理をステップＳ１３に移行させる。

＜ステップＳ１３＞
ステップＳ１３において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業についての注意事項などの前記提示情報の一覧（表示領域Ａ３１）が表示される混注支援画面Ｐ２２（図１０参照）を操作表示部１２に表示する。このとき、制御部１０は、提示情報マスターＤ１に登録されている前記提示情報を、当該提示情報に対応する前記優先順序（図６の表示領域Ａ１３における表示順）に従った順で並べて表示領域Ａ３１に表示する。そして、制御部１０は、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、処理をステップＳ１４に移行させる。なお、このように予め設定された前記混注作業の開始タイミングで前記提示情報の一覧を提示する処理は第２提示ステップの一例であり、制御部１０の第２提示処理部１０２によって実行される。

具体的に、制御部１０は、前記対象調製データで使用される薬品の種類と当該対象調製データに基づく混注作業で実行される作業工程との組合せに対応する全ての前記提示情報を提示情報マスターＤ１から抽出する。そして、制御部１０は、抽出された前記提示情報のうち前記対象調製データの内容が当該提示情報に対応する前記提示条件を満たし、且つ、表示の有無が「１（有）」に設定されている提示情報を特定し、当該特定された提示情報の一覧を混注支援画面Ｐ２２に表示する。これにより、混注作業者は、前記調製データに基づく混注作業の開始時に、当該混注作業の全体における注意事項などの前記提示情報を纏めて把握することが可能である。一方、抽出された前記提示情報のうち前記対象調製データの内容が当該提示情報に対応する前記提示条件を満たさない提示情報、又は、表示の有無が「０（無）」に設定されている提示情報については混注支援画面Ｐ２２に表示されない。

例えば、図５の提示情報マスターＤ１に示される例では、薬品の種類である「５－ＦＵ２５０ｍｇ」と、作業工程である「認証工程」、「計量工程」、「撮影工程」、「混注工程」、「指定なし」との組合せ各々について前記提示情報が設定されている。また、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」と「混注工程」との組合せについては、前記提示条件として体表面積最小「１１０」及び患者区分「小児」が設定されている。そのため、前記対象調製データに「５－ＦＵ２５０ｍｇ」が含まれ、当該対象調製データに基づく混注作業に「混注工程」が含まれる場合であって、当該対象調製データに対応する患者の体表面積が「１１０」未満であり、患者の患者区分が「小児」である場合、即ち前記提示条件を満たす場合には、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」と「混注工程」との組合せに対応する前記提示情報が表示される。一方、前記対象調製データに「５－ＦＵ２５０ｍｇ」が含まれ、当該対象調製データに基づく混注作業に「混注工程」が含まれる場合であっても、当該対象調製データに対応する患者の体表面積が「１１０」以上である場合、又は、患者の患者区分が「小児」でない場合、即ち前記提示条件を満たさない場合には、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」と「混注工程」との組合せに対応する前記提示情報は表示されない。

また、図５の提示情報マスターＤ１に示される例では、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」について、作業工程が「指定なし」となっている前記提示情報として、「全ての薬品及び器材を取り揃えてから調製作業を開始してください。」のメッセージが登録されている。制御部１０は、提示情報マスターＤ１において、対応する作業工程が「指定なし」に設定されている前記提示情報については、混注支援画面Ｐ２２及び後述の混注支援画面Ｐ４４の一覧には表示させるが、各作業工程の開始時には表示させない。なお、本実施形態では、「指定なし」の作業工程に対応付けて登録された前記提示情報が、混注作業の開始時及び終了時などの予め設定されたタイミングで提示される場合を例に挙げて説明する。一方、他の手法として、図９の混注支援画面Ｐ２１に表示される前記対象調製データの内容などを確認する確認工程、又は、後述の混注支援画面Ｐ４４（図２９参照）において混注結果などを確認する確認工程を前記作業工程の一例として提示情報マスターＤ１に登録可能であってもよい。そして、提示情報マスターＤ１において、前記確認工程が、薬品の種類と前記提示情報との組合せに対応付けて登録されている場合、制御部１０は、当該提示情報を前記確認工程の開始時又は終了時などの予め設定されるタイミングで混注支援画面Ｐ２に表示させることが可能である。また、提示情報マスターＤ１では、一つの前記組合せに対応付けられた前記提示情報の表示タイミングとして複数のタイミングを登録することが可能であってもよい。

＜ステップＳ１４＞
ステップＳ１４において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業に含まれる調製手順を順に実行対象として選択する。なお、以下では、ここで選択される調製手順を対象調製手順と称することがある。

具体的に、前記混注作業に、前記第１調製手順（生食５００ｍＬの調製）、前記第２調製手順（５－ＦＵ注２５０ｍｇの調製）、前記第３調製手順（生食５００ｍＬに混合）の三つの調製手順が含まれる場合、制御部１０は、ステップＳ１４が実行される度に、前記調製手順各々を順に実行対象として選択する。そして、制御部１０は、選択した調製手順を識別可能な態様で混注支援画面Ｐ２３（図１１参照）に表示する。例えば、ステップＳ１４が最初に実行される場合には、図１１に示されるように、最初に選択される前記第１調製手順の「生食５００ｍＬの調製」が識別可能な態様（太線で囲まれる態様）で表示される。なお、ステップＳ１４が２回目に実行される場合には、図１７に示されるように、前記第２調製手順の「５－ＦＵ注２５０ｍｇの調製」が識別可能な態様で表示され、ステップＳ１４が３回目に実行される場合には、図２６に示されるように、前記第３調製手順の「生食５００ｍＬに混合」が識別可能な態様で表示される。

＜ステップＳ１５＞
ステップＳ１５において、制御部１０は、前記対象調製手順に含まれる作業工程を順に実行対象として順次選択する。なお、以下では、ここで選択される作業工程を対象作業工程と称することがある。

具体的に、本実施形態では、前記第１調製手順に、認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程が作業工程として含まれ、前記第２調製手順に、認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程が作業工程として含まれ、前記第３調製手順には、混注工程が作業工程として含まれる場合を例に挙げて説明する。例えば、制御部１０は、前記対象調製手順が前記第１調製手順又は前記第２調製手順である場合には、ステップＳ１５が実行されるごとに、認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程がこの順で実行対象として選択される。

＜ステップＳ１６＞
ステップＳ１６において、制御部１０は、前記対象作業工程に対応する前記提示情報の有無を判定する。具体的に、制御部１０は、前記対象作業工程と、当該対象作業工程で用いられる薬品の種類との組合せに対応する提示情報を提示情報マスターＤ１から抽出する。そして、抽出された前記提示情報の中に、前記対象調製データの内容が当該提示情報の前記提示条件を満たし、且つ、表示の有無が「有」に設定されている提示情報が存在する場合に、前記対象作業工程に対応する提示情報が存在すると判定する。ここで、制御部１０は、前記対象作業工程に対応する提示情報が存在すると判定すると（Ｓ１６：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ１７に移行させる。

一方、制御部１０は、前記対象作業工程と、当該対象作業工程で用いられる薬品の種類との組合せに対応する提示情報が提示情報マスターＤ１に登録されていない場合には、当該対象作業工程に対応する提示情報が存在しないと判定する。また、制御部１０は、前記対象作業工程と、当該対象作業工程で用いられる薬品の種類との組合せに対応する提示情報が提示情報マスターＤ１から抽出された場合であっても、前記対象調製データの内容が当該提示情報に対応する提示条件を満たさない場合、又は、当該提示情報の表示有無が「無」に設定されている場合には、当該対象作業工程に対応する提示情報が存在しないと判定する。そして、制御部１０は、前記対象作業工程に対応する提示情報が存在しないと判定すると（Ｓ１６：Ｎｏ）、処理をステップＳ１８に移行させる。

＜ステップＳ１７＞
ステップＳ１７において、制御部１０は、前記対象作業工程に対応する前記提示情報を操作表示部１２の混注支援画面Ｐ２（図１８等参照）に表示させる。即ち、制御部１０は、前記対象作業工程の開始時のタイミングで、当該対象作業工程と薬品の種類との組合せに対応付けられた前記提示情報を混注作業者に提示する。そして、制御部１０は、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、処理をステップＳ１８に移行させる。なお、このように予め設定された前記対象作業工程の開始タイミングで前記提示情報を提示する処理は第２提示ステップの一例であり、制御部１０の第２提示処理部１０２によって実行される。

また、本実施形態では、前記対象作業工程の開始時のタイミングが、当該対象作業工程に対応する前記提示情報の表示タイミングとして予め設定されている場合について説明するが、前記提示情報ごとに、前記対象作業工程の開始時又は終了時などのタイミングを表示タイミングとして設定可能であってもよい。なお、本実施形態では、前記提示情報に対応付けられる前記作業工程の指定によって、当該提示情報の表示タイミングが当該作業工程の開始時又は終了時などに設定される場合を例に挙げて説明するが、前記提示情報に対応する前記作業工程とは別に当該提示情報の表示タイミングが設定可能であってもよい。また、前記提示情報各々の表示タイミングは、前記作業工程の開始時又は終了時などのように当該作業工程を基準として設定される他、前記混注作業の開始時又は終了時などのように当該混注作業を基準として設定可能であってもよい。さらに、前記提示情報は、前記対象作業工程の作業工程情報が表示されるステップＳ１８において、当該対象作業工程の作業工程情報と同じタイミングで操作表示部１２に表示されてもよい。なお、ステップＳ１８で表示される前記対象作業工程の前記作業工程情報が操作表示部１２に表示されるタイミングで、前記提示情報が音声で再生されることにより混注作業者に提示されてもよい。

＜ステップＳ１８＞
ステップＳ１８において、制御部１０は、前記対象作業工程に対応する前記作業工程情報を操作表示部１２の混注支援画面Ｐ２に表示させる。その後、混注作業者が前記対象作業工程を実施し、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３を操作した場合に、制御部１０は処理をステップＳ１９に移行させる。なお、このように前記作業工程情報を提示する処理は第１提示ステップの一例であり、制御部１０の第１提示処理部１０１によって実行される。

具体的に、前記対象作業工程が前記認証工程である場合は、図１２に示されるように、生食５００ｍＬの認証を促すためのピクトグラム及びメッセージなどの前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ２４を操作表示部１２に表示させる。これにより、混注作業者は、生食５００ｍＬのコード情報を読取部１３で読み取らせるための作業を行う。その後、前記コード情報が読取部１３で読み取られ、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、制御部１０は処理をステップＳ１９に移行させる。なお、制御部１０は、ここで読み取られた結果を、前記対象調製データに基づく混注作業の履歴情報として、当該対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶する。なお、図１２、図１３、図１４、図１６、図１９、図２０、図２２、図２５、図２８などのように、操作キーＫ２２に「処方・注意」が表示されている状態で当該操作キーＫ２２が操作されると、制御部１０は、混注支援画面Ｐ２１（図１０参照）の表示領域Ａ３１で表示されていた前記提示情報の一覧を表示する。例えば、図１２に示されている混注支援画面Ｐ２４が表示されている状態で操作キーＫ２２が操作されると、図４２に示されるように、図１０の混注支援画面Ｐ２２で表示領域Ａ３１に表示されていた前記注意事項の一覧を表示領域Ａ２４に表示させる。なお、表示領域Ａ３１に前記注意事項の一覧が収まらない場合、制御部１０は、表示領域Ａ３１におけるスクロール操作に応じて、当該表示領域Ａ３１の表示をスクロールして表示対象の前記注意事項を変更可能である。また、制御部１０は、図４２の混注支援画面Ｐ２２における操作キーＫ２２の操作に応じて、操作表示部１２の表示画面を図１２の混注支援画面Ｐ２４に戻す。

前記対象作業工程が前記風袋引き工程である場合は、図１３に示されるように、秤量部１４の風袋引きを促すためのピクトグラム及びメッセージなどの前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ２５を操作表示部１２に表示させる。これにより、混注作業者は、秤量部１４の載置部１４１に空の注射器を載置し、秤量部１４に対して風袋引きを開始するための操作を行う。その後、秤量部１４による風袋引きが終了し、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、制御部１０は処理をステップＳ１９に移行させる。なお、制御部１０は、ここで行われた風袋引きの結果を、前記対象調製データに基づく混注作業の履歴情報として、当該対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶する。

前記対象作業工程が前記計量工程である場合は、図１４に示されるように、秤量部１４による計量を促すためのメッセージ等の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ２６を操作表示部１２に表示させる。また、混注支援画面Ｐ２６には、生食５００ｍＬの抜き取り量である「１５ｍＬ」に対応する計量目標値として「１５．７２ｇ」も表示される。これにより、混注作業者は、注射器を用いて生食５００ｍＬを「１５ｍＬ」だけ抜き取り、当該注射器を秤量部１４の載置部１４１に載置して計量し、当該注射器の重量が前記計量目標値となるようにする。その後、秤量部１４による秤量結果が前記計量目標値に対して所定の誤差範囲内となり、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、制御部１０は処理をステップＳ１９に移行させる。なお、制御部１０は、ここで計量された結果を、前記対象調製データに基づく混注作業の履歴情報として、当該対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶する。

前記対象作業工程が前記撮影工程である場合は、図１５に示されるように、撮影部１５による撮影を促すためのメッセージ等の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ２７を操作表示部１２に表示させる。混注支援画面Ｐ２７には、撮影部１５により撮影される画像が表示される。これにより、混注作業者は、混注支援画面Ｐ２７を参照しつつ、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３を操作することにより、撮影部１５により秤量部１４の載置部１４１及び当該載置部１４１に載置された注射器等の画像を撮影する。そして、画像が撮影されると、制御部１０は、図１６に示されるように、撮影部１５による撮影画像が表示される混注支援画面Ｐ２８を操作表示部１２に表示させる。その後、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作された場合に、制御部１０は処理をステップＳ１９に移行させる。なお、制御部１０は、ここで撮影された画像を、前記対象調製データに基づく混注作業の履歴情報として、当該対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶する。

＜ステップＳ１９＞
ステップＳ１９において、制御部１０は、前記対象調製手順が終了したか否かを判定する。そして、制御部１０は、前記対象調製手順が終了した場合には（Ｓ１９：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ２０に移行させ、前記対象調製手順が終了していない場合には（Ｓ１９：Ｎｏ）、処理をステップＳ１５に戻す。これにより、制御部１０は、前記対象調製手順における全ての作業工程が終了するまで、前記ステップＳ１５～Ｓ１８の処理が同様に実行することになる。

＜ステップＳ２０＞
ステップＳ２０において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業が終了したか否かを判定する。そして、制御部１０は、前記混注作業が終了した場合には（Ｓ２０：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ２１に移行させ、前記混注作業が終了していない場合には（Ｓ２０：Ｎｏ）、処理をステップＳ１４に戻す。これにより、制御部１０は、前記混注作業における全ての調製手順が終了するまで、前記ステップＳ１４～Ｓ１９の処理が同様に実行されることになる。

具体的に、前記第１調製手順が終了すると、次に前記第２調製手順が前記対象調製手順として選択され、図１７に示されるように、前記ステップＳ１４で、前記第２調製手順の「５－ＦＵ注２５０ｍｇの調製」が識別可能な態様で表示される。その後、ステップＳ１５～Ｓ１８では、前記第２調製手順に含まれる認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程が順に対象作業工程として選択され、前記提示情報及び前記作業工程情報などが順に表示される。

例えば、前記認証工程が前記対象作業工程として選択され、当該認証工程と薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報が登録されている場合には、当該組合せに対応する前記提示情報が表示される混注支援画面Ｐ３２（図１８参照）が表示された後、当該認証工程の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ３３（図１９参照）が操作表示部１２に表示される。なお、図１９に示されるように、混注支援画面Ｐ３３では、「５－ＦＵ注２５０ｍｇ」の薬品が３瓶必要である旨が「０／３」で表現されており、読取部１３により前記薬品のコード情報が読み取られる度に、「１／３」、「２／３」、「３／３」に更新され、前記コード情報の認証が３回行われると、次の風袋引き工程が対象作業工程として選択される。

また、前記風袋引き工程が前記対象作業工程として選択され、当該風袋引き工程と薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報が登録されていない場合には、前記提示情報が表示されず、前記風袋引工程の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ３４（図２０参照）が操作表示部１２に表示される。

また、前記計量工程が前記対象作業工程として選択され、当該計量工程と薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報が登録されている場合には、当該組合せに対応する前記提示情報が表示される混注支援画面Ｐ３５（図２１参照）が表示された後、当該計量工程の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ３６（図２２参照）が操作表示部１２に表示される。

また、前記撮影工程が前記対象作業工程として選択され、当該撮影工程と薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報が登録されている場合には、当該組合せに対応する前記提示情報が表示される混注支援画面Ｐ３７（図２３参照）が表示された後、当該撮影工程の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ３８、Ｐ３９（図２４、図２５参照）が操作表示部１２に表示される。

その後、前記第２調製手順が終了すると、次に前記第３調製手順が前記対象調製手順として選択され、図２６に示されるように、前記ステップＳ１４で、前記第３調製手順の「生食５００ｍＬに混合」が識別可能な態様で表示される。その後、ステップＳ１５～Ｓ１８では、前記第３調製手順に含まれる混注工程が対象作業工程として選択され、前記提示情報及び前記作業工程情報などが表示される。

具体的に、前記混注工程が前記対象作業工程として選択され、当該混注工程と薬品の種類とに対応する前記提示情報が登録されている場合には、当該組合せに対応する前記提示情報が表示される混注支援画面Ｐ４２（図２７参照）が表示された後、当該認証工程の前記作業工程情報が表示される混注支援画面Ｐ４３（図２８参照）が操作表示部１２に表示される。

なお、前記混注作業の終了後には、当該混注作業の結果物となる輸液バッグなどを撮影するための撮影工程が実行され、当該撮影工程で撮影された撮影画像が前記対象調製データに対応する履歴情報として記憶されてもよい。なお、制御部１０は、前記結果物の撮影の有無をユーザー操作に応じて予め設定可能である。

＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業の結果、及び、前記混注作業についての注意事項などの前記提示情報の一覧が表示される混注支援画面Ｐ４４（図２９参照）を操作表示部１２に表示させる。なお、このように予め設定された前記混注作業の終了タイミングで前記提示情報の一覧を提示する処理は第２提示ステップの一例であり、制御部１０の第２提示処理部１０２によって実行される。

具体的に、図２９に示されるように、混注支援画面Ｐ４４では、表示領域Ａ４４１に、前記混注作業の結果として、薬品の種類ごとに対応する、撮影工程の実行有無、認証工程の実行有無、及び計量工程における計量結果などが表示される。また、混注支援画面Ｐ４４では、表示領域Ａ４４２に、ステップＳ１３で表示された混注支援画面Ｐ２２と同じ前記提示情報の一覧が表示される。即ち、表示領域Ａ４４２には、前記混注作業で用いられる薬品の種類と当該混注作業で実行される作業工程との組合せに対応付けて提示情報マスターＤ１に登録されている提示情報の一覧が表示される。

なお、本実施形態では、ステップＳ１３で混注支援画面Ｐ２２に表示される前記提示情報の一覧と、ステップＳ２１で混注支援画面Ｐ４４に表示される前記提示情報の一覧とが同一の内容である。一方、他の実施形態として、混注支援画面Ｐ２２に表示される前記提示情報の一覧と、混注支援画面Ｐ４４に表示される前記提示情報の一覧とが異なるものであってもよい。例えば、提示情報マスターＤ１において、薬品の種類と作業工程との組合せに対応する提示情報を一覧表示する表示タイミングとして、混注作業の開始時又は終了時のいずれかが設定されていることが考えられる。そして、制御部１０は、ステップＳ１３では、一覧表示の表示タイミングが混注作業の開始時に設定されている提示情報の一覧を混注支援画面Ｐ２２に表示し、ステップＳ２１では、一覧表示の表示タイミングが混注作業の終了時に設定されている提示情報の一覧を混注支援画面Ｐ４４に表示する。また、他の実施形態として、ステップＳ１３における前記提示情報の一覧表示と、ステップＳ２１で表示領域Ａ４４２における前記提示情報の一覧表示とのいずれか一方又は両方が省略されてもよい。さらに、制御部１０は、ユーザー操作に応じて、ステップＳ１３における前記提示情報の一覧表示及びステップＳ２１における前記提示情報の一覧表示の有無を設定可能であってもよい。

以上説明したように、混注支援システム１では、薬品の種類と作業工程との組合せに対応付けて予め登録されている提示情報が予め設定されたタイミングで表示される。特に、前記提示情報は、当該提示情報に対応する前記作業工程の開始時のタイミングで表示される。これにより、混注作業者は、前記作業工程について確認するべき前記提示情報を当該作業工程の開始時のタイミングで把握することが可能であり、前記混注作業を適切に実行することが可能である。また、混注支援システム１では、前記提示情報の一覧が混注作業の開始時及び終了時に表示される。これにより、混注作業者は、前記混注作業について確認するべき前記提示情報の一覧を当該混注作業の開始時又は終了時のタイミングで纏めて把握することが可能であり、前記混注作業を適切に実行することが可能である。

また、制御部１０は、ビギナーモードにおける前記混注支援処理が終了すると、当該混注支援処理で提示された前記提示条件について表示有無などを変更するための変更処理を実行してもよい。なお、制御部１０は、前記変更処理の実行の有無を初期設定などにおけるユーザー操作に応じて変更可能である。なお、前記変更処理におけるユーザー操作は、前記混注支援処理にログインしている混注作業者によって行われてもよく、当該混注作業者よりも熟練度（技能レベル）の高い他のユーザーによって行われてもよい。

具体的に、制御部１０は、前記変更処理において、前記提示条件について表示有無などを変更するための混注支援画面Ｐ６１（図４３参照）を操作表示部１２に表示させる。図４３に示されるように、混注支援画面Ｐ６１の表示領域Ａ６１には、前記混注支援処理で提示された前記提示情報の一覧が表示されると共に、当該提示情報各々について表示有無の切替操作を受け付ける操作キーＫ６２が表示される。そして、制御部１０は、操作キーＫ２２の操作に応じて前記提示情報を順に選択し、操作キーＫ２１が操作されると選択中の前記提示情報に対応する操作キーＫ６２におけるチェックの有無を切り替える。また、制御部１０は、操作表示部１２において操作キーＫ６２が操作された場合にも、当該操作キーＫ６２におけるチェックの有無を切り替える。その後、制御部１０は、操作キーＫ２３が操作されると、混注支援画面Ｐ６１の操作キーＫ６２でチェック有りとなっている前記提示情報について、提示情報マスターＤ１における表示有無の設定を「無」に変更する。これにより、混注支援画面Ｐ６１でチェック有りとなっていた前記提示情報については、次に前記混注支援処理が実行される際に表示されないことになる。なお、混注支援画面Ｐ６１では、前記提示情報のメッセージを変更する操作が可能であってもよい。

［混注支援処理：エキスパートモード］
次に、図３０を参照しつつ、混注支援システム１の動作モードが前記エキスパートモードである場合に、制御部１０によって実行される混注支援処理について説明する。例えば、前記混注支援処理は、混注作業者が操作表示部１２を用いてＩＤ及びパスワードなどを入力して混注支援システム１にログインし、動作モードとして前記エキスパートモードが選択された場合に、制御部１０によって実行される。以下では、前記混注支援処理で操作表示部１２に表示される混注支援画面Ｐ２の一例について図３１～図３７を用いて説明する。なお、図３１～図３７に示されるように、説明の便宜上、前記混注支援処理で順に表示される各種の前記混注支援画面Ｐ２に異なる符号を付して説明する。

＜ステップＳ３０～Ｓ３１＞
ステップＳ３０～Ｓ３１において、制御部１０は、前記ステップＳ１０～Ｓ１１と同様の処理を実行し、前記対象調製データを選択して当該対象調製データに基づく混注作業の内容を設定する。なお、混注支援システム１の動作モードが前記エキスパートモードである場合であっても、前記ビギナーモードと同様に前記混注作業が実行される。具体的に、本実施形態では、前記エキスパートモードであっても、混注作業者は、図８に示される前記混注作業を実行する。但し、前記エキスパートにおける混注支援処理では、前記ビギナーモードにおける混注支援処理とは異なり、前記混注作業における各作業工程の実行順序は案内されない。そのため、熟練度（技能レベル）が比較的高い混注作業者は、後述の混注支援画面Ｐ５１に表示される混注作業の内容を参照し、自己の経験などに基づいて混注作業を効率的に実施することが可能である。

＜ステップＳ３２＞
ステップＳ３２において、制御部１０は、前記混注作業の内容を操作表示部１２の混注支援画面Ｐ５１（図３１参照）に表示させる。図３１に示されるように、混注支援画面Ｐ５１には、混注作業の内容が表示される表示領域Ａ５１と、当該混注作業の結果として払い出すべき結果物の内容が表示される表示領域Ａ５２とが表示される。例えば、図３１に示される例では、表示領域Ａ５１の表示領域Ａ５１１に、「５－ＦＵ注２５０ｍｇ」の薬品の調製内容として、１回量が「７５０ｍｇ」、調製量が「１５ｍｌ」であることが示されている。また、表示領域Ａ５１の表示領域Ａ５１２には、「生食５００ｍＬ」の薬品の調製内容として、１回量が「１袋」、破棄量が「１５ｍｌ」、調製量が「４８５ｍｌ」であることが示されている。

また、図３１に示されるように混注支援画面Ｐ５１の操作キーＫ２３に「処方内容」が表示されている状態で、当該操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３が操作されると、制御部１０は、前記対象調製データの内容を操作表示部１２に表示させる。これにより、混注作業者は、任意のタイミングで前記対象調製データの内容を確認することができる。なお、混注支援画面Ｐ５１では、当該混注支援画面Ｐ５１に同時に全ての情報が表示されない場合、制御部１０は、ユーザー操作に応じて当該混注支援画面Ｐ５１の表示内容をスライドさせる。

＜ステップＳ３３＞
ステップＳ３３において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業で使用される薬品の種類についての認証工程が実行されたか否かを判定する。具体的に、前記薬品の種類に対応するコード情報が読取部１３によって読み取られた場合に、当該薬品の種類について認証工程が実行されたと判定する。例えば、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業で「５－ＦＵ注２５０ｍｇ」の薬品が３瓶使用される場合には、ステップＳ３３において、「５－ＦＵ注２５０ｍｇ」の薬品に対応するコード情報が読取部１３によって３回読み取られた場合に、当該薬品についての認証工程が完了したと判定され、処理がステップＳ３４に移行する。

なお、前記認証工程で認証されるべき薬品の収容容器（薬瓶、薬箱、バッグなど）の数が複数である場合、制御部１０は、前記コード情報が読み取られ、当該コード情報の読み取り回数がその収容容器の数に達していなければ、図３２に示されるように、当該薬品の種類について認証工程が実行されている旨を表示領域Ａ５１３の表示色などによって識別可能な態様で表示する。その後、制御部１０は、前記コード情報の読み取り回数がその収容容器の数に達すると、図３３に示されるように、当該薬品の種類について認証工程が終了した旨を表示領域Ａ５１３の表示色などによって識別可能な態様で表示する。

＜ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、制御部１０は、ステップＳ３３で実行された認証工程の結果を履歴情報として、前記対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶し、処理をステップＳ３５に移行する。

＜ステップＳ３５＞
ステップＳ３５において、制御部１０は、撮影部１５により画像を撮影する撮影工程が実行されたか否かを判定する。具体的に、制御部１０は、撮影部１５により撮影される画像を混注支援画面Ｐ５２(図３４参照)に表示する。これにより、混注作業者は、混注支援画面Ｐ５２を参照しつつ、操作キーＫ２３又は第３フットスイッチ１６３を操作することにより、撮影部１５で秤量部１４の載置部１４１及び当該載置部１４１に載置された注射器の画像を撮影する。そして、画像が撮影されると、制御部１０は、操作表示部１２の表示画面を混注支援画面Ｐ５１に戻す。

＜ステップＳ３６＞
ステップＳ３６において、制御部１０は、ステップＳ３５で撮影された撮影画像を履歴情報として、前記対象調製データに対応付けて記憶部１１に記憶し、処理をステップＳ３７に移行する。例えば、制御部１０は、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」についての撮影が完了すると、図３５に示されるように混注支援画面Ｐ５１に、「５－ＦＵ２５０ｍｇ」に対応する撮影画像を表示する。同様に、制御部１０は、「生食５００ｍＬ」についての撮影が完了すると、図３６に示されるように混注支援画面Ｐ５１に、「生食５００ｍＬ」に対応する撮影画像を表示する。また、制御部１０は、前記ビギナーモードと同様に、前記混注作業の終了後に、当該混注作業の結果物となる輸液バッグなどが撮影され、その撮影画像が前記対象調製データに対応する履歴情報として記憶されてもよい。なお、制御部１０は、前記結果物の撮影の有無をユーザー操作に応じて予め設定可能であってもよい。

＜ステップＳ３７＞
ステップＳ３７において、制御部１０は、前記対象調製データに基づく混注作業が終了したか否かを判定する。そして、制御部１０は、前記混注作業が終了した場合には（Ｓ３７：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ３８に移行させ、前記混注作業が終了していない場合には（Ｓ３７：Ｎｏ）、処理をステップＳ３３に戻す。これにより、制御部１０は、前記混注作業が終了するまで、前記ステップＳ３３～Ｓ３６の処理が同様に実行されることになる。

＜ステップＳ３８＞
ステップＳ３８において、制御部１０は、前記混注作業の結果が表示される混注支援画面Ｐ５３（図３７参照）を操作表示部１２に表示する。具体的に、混注支援画面Ｐ５３には、前記混注作業の結果として、薬品の種類ごとに対応する、撮影工程の実行有無、認証工程の実行有無、及び計量工程における計量結果などが表示される。また、混注支援画面Ｐ５３には、前記混注作業の結果物の情報として当該結果物の容量、当該結果物の画像撮影の有無なども表示される。

以上説明したように、前記ビギナーモードでは、前記提示情報が予め設定されたタイミングで提示されるが、前記エキスパートモードでは、前記提示情報が提示されない。そして、混注支援システム１では、動作モードが前記ビギナーモード及び前記エキスパートモードに切替可能であり、混注作業者の熟練度などによって混注支援処理における表示内容を切り替えることが可能である。これにより、混注作業者は、自己の熟練度などに応じた動作モードを用いて、混注作業を効率的且つ適切に実行することができる。

また、前記ビギナーモードでは、前記混注作業に含まれる作業工程各々に対応する混注支援画面Ｐ２が順に表示され、当該混注支援画面Ｐ２各々において当該作業工程各々の前記作業工程情報が段階的に表示される。これにより、熟練度（技能レベル）が比較的低い混注作業者は、前記作業工程情報を順次参照しながら混注作業を適切に実施することが可能である。一方、前記エキスパートモードでは、前記混注作業に含まれる作業工程各々に対応する前記作業工程情報及び前記提示情報が提示されず、当該混注作業に必要な薬品の種類及び調製量などの調製内容が混注支援画面Ｐ２に一覧表示され（図３１参照）、撮影画像が表示される混注支援画面Ｐ５２が表示される場合を除いて当該混注支援画面Ｐ２は作業工程各々に対応して遷移しない。これにより、熟練度（技能レベル）が比較的高い混注作業者は、前記調製内容を参照して混注作業を効率的に実施することが可能である。

［その他の機能］
ところで、混注支援システム１において、制御部１０は、前記調製データに対応付けて記憶部１１に記憶されている混注作業の履歴情報を表示する履歴表示機能を備えてもよい。具体的に、制御部１０は、例えば前記エキスパートモードにおいて、前記履歴情報を参照するための所定のユーザー操作が行われた場合に、前記混注作業が完了している前記調製データの一覧を操作表示部１２に表示させる。そして、制御部１０は、ユーザー操作によって選択される前記調製データに基づいて実行された混注作業についての前記履歴情報を操作表示部１２に表示させる。その後、制御部１０は、表示対象となっている前記履歴情報に対応する前記混注作業で表示された前記提示情報の一覧を、図４３に示した混注支援画面Ｐ６１と同様に表示し、当該提示情報各々の表示の有無の設定又は前記提示情報の内容などを操作表示部１２のユーザー操作に応じて変更可能である。ここで前記提示情報各々の表示の有無及び前記提示情報の内容などが変更された場合、制御部１０は、その変更内容を記憶部１１に記憶されている提示情報マスターＤ１に反映する。これにより、ユーザーは、混注支援システム１の操作表示部１２を用いて、前記履歴情報を参照するタイミングで、前記提示情報の表示の有無又は前記提示情報の内容などを容易に変更することが可能である。

また、混注支援システム１において、制御部１０の切替処理部１０４は、混注支援システム１の動作モードを、前記ビギナーモード及び前記エキスパートモードだけでなく、例えば通常モード及び簡易モードなどの他の動作モードに切り替えることが可能であってもよい。例えば、前記ビギナーモードでは、前述したように前記提示情報が予め設定されたタイミングで提示される。一方、前記エキスパートモード、前記通常モード、及び前記簡易モードでは、前記提示情報が提示されない。また、前記エキスパートモードでは、前記計量工程について前記作業工程情報が提示されず、前記簡易モードでは、前記計量工程について前記作業工程情報が提示される。さらに、前記通常モードでは、前記混注作業で使用される注射器のサイズなどの詳細情報が提示されると共に、前記簡易モードと同様に前記計量工程について前記作業工程情報が提示される。その他、混注支援システム１では、前記動作モードとして重量なしモードが設けられていてもよい。前記重量なしモードは、前記エキスパートモードにおける前記混注支援処理と同様に認証工程（Ｓ３３～Ｓ３４）と撮影工程（Ｓ３５～Ｓ３６）とが実行される動作モードである。そして、前記エキスパートモード及び前記重量なしモードは、前記エキスパートモードでは前記認証工程における薬品の認証の順序が予め定められていないのに対し、前記重量なしモードでは前記認証工程における薬品の認証の順序が予め定められている点で異なり、その他の点は同じである。また、例えばここで例に挙げた前記ビギナーモード、前記通常モード、前記簡易モード、前記重量なしモード、前記エキスパートモードは、この順で前記混注作業における作業工程の内容をユーザーに案内することを優先している。即ち、前記ビギナーモードが最も案内の優先度が高い動作モードであり、前記エキスパートモードが最も案内の情報量が少ない動作モードである。なお、ここで説明した各種の動作モードの名称は単なる一例に過ぎず、例えば前記ビギナーモードをフルナビモード、前記エキスパートモードをスキップモードと称してもよい。

［調製手順登録機能］
前述したように、混注支援システム１では、前記ビギナーモード及び前記エキスパートモードなどの各種の動作モードにおいて、前記調製データ及び前記調製作業マスターに基づいて、当該調製データに基づく混注作業として実行するべき各種の作業工程の内容を示す前記作業工程情報が生成されて提示される。そして、設定端末２は、前記作業工程情報を生成するために用いられる前記調製作業マスターの内容をユーザー操作に応じて登録する調製手順登録機能を備える。

前記調製作業マスターは、混注支援システム１の記憶部１１及び設定端末２の設定処理部２１の記憶部などに記憶される。前記調製作業マスターには、複数の調製手順データが登録可能であり、当該調製手順データ各々には、前記混注作業として実行するべき作業工程である一又は複数の調製手順の内容を示す明細情報と、当該調製手順データを前記作業工程情報の生成で使用するための条件を示す条件情報とが含まれる。さらに、前記調製手順データには、当該調製手順データに基づいて前記作業工程情報を生成する際に参照される各種の薬品の情報を含む調製手順薬品情報も含まれる。前記調製手順薬品情報には、前記調製手順データに基づいて生成される前記作業工程情報で使用される薬品について、識別情報（薬品コード、薬品名称など）、薬品タイプ、輸液タイプ、混注可能水分量、溶解量、比重、シリンジ、及び濃度などの情報（図４７参照）が登録される。また、記憶部１１に記憶されている前記調製手順薬品情報は、設定端末２の設定処理部２１も参照可能である。さらに、前記調製手順薬品情報は、前記設定処理部２１の記憶部などに記憶されていてもよい。また、前記調製手順薬品情報の内容は、前記薬品マスターに含まれていてもよい。さらに、設定処理部２１が前記調製手順薬品情報を設定する際に、前記薬品マスターの情報の一部を前記調製手順薬品情報に反映させることが可能であってもよい。また、前記薬品マスターにおいて、薬品各々が使用される際に適用される前記調製手順データを識別可能な調製手順番号などが当該薬品ごとに登録可能であってもよい。また、前記調製手順データ各々には、当該調製手順データが登録（新規登録又は編集）された作成年月日なども登録される。

そして、制御部１０は、前記ステップＳ１１において前記作業工程情報を生成する際に、前記調製データに基づいて前記作業工程情報を生成するために用いる前記調製手順データを当該調製データと前記条件情報とに基づいて特定する。例えば、制御部１０は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報に対応付けて前記調製手順薬品情報に登録されている当該薬品の薬品タイプに基づいて前記調製手順データを特定してもよく、当該薬品の薬品タイプ及び当該薬品の識別情報の組み合わせに基づいて前記調製手順データを特定してもよい。また、制御部１０は、前記薬品マスターにおいて、前記調製データに含まれる薬品に対応付けて前記調製手順番号が登録されている場合には、当該調製手順番号に基づいて、前記作業工程情報の生成に用いる前記調製手順データを特定してもよい。

前記調製手順データが特定されると、その後、制御部１０は、特定された前記調製手順データと前記調製データとに基づいて前記作業工程情報を生成する。なお、制御部１０は、前記調製手順データに基づいて前記作業工程情報を生成する際には、当該調製手順データに含まれる各種の調製手順を、予め設定された仕様に基づいて、認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程又は混注工程などに展開する。例えば、制御部１０は、前記調製手順データにおいて輸液抜取りの調製手順が設定されている場合、当該輸液抜取りの調製手順の内容を、図１２～図１６に示される輸液の認証工程、風袋引き工程、計量工程、撮影工程に展開する。

具体的に、前記調製手順登録機能は、設定端末２の設定処理部２１により調製手順登録処理が実行されることによって具現される。例えば、設定処理部２１は、ユーザーによって操作表示部２２に対して所定の調製手順登録開始操作が行われた場合に、前記調製手順登録処理を実行する。また、設定処理部２１は、混注支援システム１における処理対象の調製データ（処方データ）について、当該調製データと前記調製作業マスターとに基づいて前記作業工程情報を生成することができない場合に、前記調製手順登録処理を実行してもよい。前記調製データに対応する前記調製作業マスターが特定されない場合に前記調製手順登録処理が実行される場合には、当該調製データに含まれる薬品の情報のうち薬品の識別情報又は薬品タイプなどの予め設定された一部の情報が、前記調製手順データの前記条件情報に自動的に反映されてもよい。

以下、図４４を参照しつつ、前記調製手順登録処理の一例について説明する。なお、他の実施形態として、前記調製手順登録処理は、混注支援システム１の制御部１０又は上位システム３によって実行されてもよい。例えば、前記ステップＳ１１において、処理対象の調製データ（処方データ）と前記調製作業マスターとに基づいて前記作業工程情報を生成することができない場合に、制御部１０によって前記調製手順登録処理が実行されてもよい。また、混注支援システム１の制御部１０又は設定端末２の設定処理部２１は、前記調製作業マスターを編集可能なユーザーを予め設定された特定ユーザーに限定してもよい。例えば、混注支援システム１の動作モードがログイン中の混注作業者に対応付けて切り替えられる構成では、前記エキスパートモードに対応付けられた混注作業者が前記特定ユーザーとして設定されていてもよい。

＜ステップＳ４１＞
ステップＳ４１において、設定処理部２１は、前記調製作業マスターに登録されている前記調製手順データを検索するための検索画面を操作表示部２２に表示させる。前記検索画面では、検索条件として、例えば調製手順名称、作成年月日、薬品、輸液、薬品組み合せ、レジメン、手技、ルート、コメント、薬品用量、総量、患者の体重などの条件項目に関する情報を入力することが可能である。また、前記検索画面には、前記検索条件に基づく前記調製手順データの検索を開始するための検索開始キー、及び、前記調製手順データの新規登録を開始するための新規登録キーなどが表示される。

＜ステップＳ４２＞
ステップＳ４２において、設定処理部２１は、前記調製手順データの新規登録開始操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記新規登録開始操作は、前記新規登録キーの操作である。ここで、前記新規登録開始操作が行われたと判断されると（Ｓ４２：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ４７に移行し、前記新規登録開始操作が行われていなければ（Ｓ４２：Ｎｏ）、処理がステップＳ４３に移行する。

＜ステップＳ４３＞
ステップＳ４３において、設定処理部２１は、前記調製手順データの検索開始操作が行われたか否かを判断する。例えば，前記検索開始操作は、前記検索開始キーの操作である。ここで、前記検索開始操作が行われたと判断されると（Ａ４３：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ４４に移行し、前記検索開始操作が行われていなければ（Ａ４３：Ｎｏ）、処理がステップＳ４２に戻される。

＜ステップＳ４４＞
ステップＳ４４において、設定処理部２１は、前記調製手順データの条件情報に基づいて、前記検索条件に合致する前記調製手順データを前記調製作業マスター内で検索する。例えば、前記検索条件として調製手順名称の内容が入力されている場合には、当該調製手順名称の内容が前記条件情報に登録されている前記調製手順データが抽出される。また、前記検索条件として薬品の薬品コード又は薬品名が入力されている場合には、当該薬品が前記条件情報に登録されている前記調製手順データが抽出される。

＜ステップＳ４５＞
ステップＳ４５において、設定処理部２１は、前記ステップＳ４４で抽出された一又は複数の前記調製手順データを操作表示部２２に一覧表示させる。なお、前記調製手順データの一覧表示では、前記調製手順データ各々について、当該調製手順データの条件情報に登録されている調製手順名称及び前記調製手順データの作成年月日などが表示される。

＜ステップＳ４６＞
ステップＳ４６において、設定処理部２１は、前記ステップＳ４５で表示された前記調製手順データから編集対象となる調製手順データが選択されたか否かを判断する。そして、前記調製手順データが選択されたと判断されると（Ｓ４６：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ４７に移行し、前記調製手順データが選択されるまでの間は（Ｓ４６：Ｎｏ）、処理がステップＳ４６で待機する。なお、設定処理部２１は、処理が前記ステップＳ４６で待機している間に、所定のユーザー操作に応じて処理をステップＳ４１に戻すことも可能である。

＜ステップＳ４７＞
ステップＳ４７において、設定処理部２１は、前記調製手順データの内容を入力するための登録画面Ｐ７０を操作表示部２２に表示させる。図４５は、登録画面Ｐ７０の一例を示す図である。

図４５に示されるように、登録画面Ｐ７０には、操作キーＫ７１～Ｋ７４、条件登録画面Ｐ７１、及び明細登録画面Ｐ７２などが表示される。登録画面Ｐ７０は、操作表示部２２の表示部に同時に表示される一画面内に収まるものであってもよく、スワイプ操作又はスクロール操作に応じて操作表示部２２における登録画面Ｐ７０の表示箇所が変更されてもよい。また、登録画面Ｐ７０には、条件登録画面Ｐ７１及び明細登録画面Ｐ７２が含まれるが、条件登録画面Ｐ７１及び明細登録画面Ｐ７２が独立した表示画面として異なるタイミングで操作表示部２２に表示されてもよい。

設定処理部２１は、操作キーＫ７１の操作を、登録画面Ｐ７０に入力されている内容を前記調製手順データとして前記調製作業マスターに登録するための操作として受け付ける。また、設定処理部２１は、操作キーＫ７２の操作を、仮に登録画面Ｐ７０に入力されている内容が前記調製手順データとして登録された状態で、シミュレーションに用いる仮調製データ（処方データ）が入力された場合に、前記ステップＳ１１（図７：混注支援処理）において設定される混注作業の内容をシミュレーションするための操作として受け付ける。また、設定処理部２１は、操作キーＫ７３の操作を、登録画面Ｐ７０に表示されている前記調製手順データを前記調製作業マスターから削除するための操作として受け付ける。また、設定処理部２１は、操作キーＫ７４の操作を、登録画面Ｐ７０における入力内容を保存せずに終了するための操作として受け付ける。

条件登録画面Ｐ７１には、登録対象となる調製手順データを前記ステップＳ１１（図７：混注支援処理）で使用するための条件として前記条件情報に登録される一又は複数の条件項目の内容を入力するための入力欄が表示される。ここで、設定処理部２１は、前記調製手順データの新規登録の場合には（Ｓ４２：Ｙｅｓ）、条件登録画面Ｐ７１を未入力の状態で表示し、前記調製手順データの編集の場合には（Ｓ４６：Ｙｅｓ）、選択された前記調製手順データに登録された条件項目の内容が入力された状態で条件登録画面Ｐ７１を表示する。

そして、設定処理部２１は、ユーザーによる操作表示部２２の操作部の操作に応じて、条件登録画面Ｐ７１の入力欄に数字又は文字などの情報を入力し、複数の選択肢から任意の一又は複数の選択肢を選択する。具体的に、条件登録画面Ｐ７１では、前記条件項目として、調製手順名称、薬品、輸液、薬品組み合せ、レジメン、手技、ルート、コメント、薬品用量、総量、患者の体重などが表示される。前記条件項目は、前記検索画面で検索条件として入力される項目と同様である。また、前記条件情報には、前記調製手順データを識別可能な調製手順番号なども記憶され、当該調製手順番号は前記明細情報にも含まれる。

例えば、前記条件項目のうち、薬品、輸液、レジメン、手技、及びルートについては、予め設定された英数字などのコードで入力されてもよく、テキストで任意に入力されてもよい。なお、設定処理部２１は、薬品、輸液、レジメン、手技、及びルートについて左側の入力欄にコードが入力されると、当該コードに対応して予め設定された情報を右側の入力欄に表示する。また、薬品組み合わせについては、予め設定された液薬、粉末（溶解液あり）、粉末（溶解液なし）、輸液、一般薬などの選択肢から任意に選択可能であり、複数の選択肢を選択することも可能である。なお、「粉末（溶解液あり）」は粉末薬品に附属される溶解液（添付溶解液）があることを示しており、「粉末（溶解液なし）」は粉末薬品に附属される溶解液（添付溶解液）がないことを示している。また、コメントについては、一致判定の条件として部分一致又は全一致のいずれかを選択可能であり、一致判定対象のテキスト情報を入力可能である。また、薬品用量、総量、患者の体重については、下限又は上限などを入力可能である。

詳細登録画面Ｐ７２には、登録対象となる調製手順データの明細情報に含まれる一又は複数の調製手順の内容及び調製手順の順番の登録操作を受け付ける表示領域Ａ７２１、及び、当該調製手順データの明細情報に含まれる一又は複数の調製手順の内容が表示される表示領域Ａ７２２が表示される。ここで、設定処理部２１は、前記調製手順データの新規登録の場合には（Ｓ４２：Ｙｅｓ）、表示領域Ａ７２２を未入力の状態で表示し、前記調製手順データの編集の場合には（Ｓ４６：Ｙｅｓ）、選択された前記調製手順データに登録された明細情報の内容が入力された状態で表示領域Ａ７２２を表示する。

前記調製手順には、例えば、「薬品抜取り」、「輸液抜取り」、及び「混合」などが含まれる。表示領域Ａ７２１には、例えば調製手順の内容の登録操作の内容ごとに対応する操作キーＫ７２１～７２８が表示される。また、表示領域Ａ７２２には、前記調製手順ごとに対応する表示領域Ａ７２３が表示される。前記調製手順ごとに対応する表示領域Ａ７２３各々は、例えば図１１の混注支援画面Ｐ２３に表示される調製手順の各ステップに対応するものである。そして、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２１及び表示領域Ａ７２２に対するユーザー操作に応じて前記調製手順データの明細情報に登録する調製手順の内容及び順番の入力を受け付ける。具体的に、表示領域Ａ７２２における表示領域Ａ７２３の上下方向の表示順が当該表示領域Ａ７２３に対応する調製手順の順番を示すものであり、最上段が最初の調製手順である。

前記調製手順データの明細情報には、当該調製手順データの調製手順番号、手順作成タイプ、調製グループ、調製番号、手順番号、手順連番などの各種の情報が含まれる。前記調製手順番号は、前記調製手順データを識別可能な情報であり、前記条件情報にも含まれる。前記手順作成タイプは、前記調製手順データを用いて作成される前記作業工程情報がどの前記動作モードに対応するものであるかを示すものであり、通常手順、簡易手順、エキスパートモード、ビギナーモード、重量なしモードなどのいずれかに設定される。前記調製グループは、後述の表示領域Ａ７２２（図４５参照）に表示される表示領域Ａ７２３各々に対応する調製手順各々に上から順に付される識別情報である。前記調製番号は、元薬品から先薬品への操作各々について前記調製手順グループを超えて付される連番である。例えば、図４５の表示領域Ａ７２２における最上段の表示領域Ａ７２３（調製グループ）内では、「溶解液」、「抜取り」、「注入・溶解」の３つの操作情報について全ての前記調製グループの中で連番となる一つの調製番号（例えば「１」）が付され、「注入・溶解」、「溶解後、抜取り」の２つの操作情報について全ての前記調製グループ内で連番となる一つの調製番号（例えば「２」）が付される。そして、図４５の表示領域Ａ７２２における上から二つ目の表示領域Ａ７２３（調製グループ）内では、「溶解液」、「まとめて抜取り」、「注入・溶解」の３つの操作情報について全ての前記調製グループの中で連番となる一つの調製番号（例えば「３」）が付され、「注入・溶解」、「溶解後、抜取り」の２つの操作情報について全ての前記調製グループ内で連番となる一つの調製番号（例えば「４」）が付される。前記手順番号は、同一の前記調製グループ内における元薬品から先薬品への操作各々に付される連番である。例えば、図４５の表示領域Ａ７２２における最上段の表示領域Ａ７２３（調製グループ）内では、「溶解液」、「抜取り」、「注入・溶解」の３つの操作情報について当該調製グループ内で連番となる一つの手順番号（例えば「１」）が付され、「注入・溶解」、「溶解後、抜取り」の２つの操作情報について当該調製グループ内で連番となる一つの手順番号（例えば「２」）が付される。

また、前記明細情報には、前記調製手順データに登録される調製手順の内容を示す情報として、薬品コード、調製番号グループ調製区分、調製タイプ、調製操作区分、抜取量、最終容器選択区分、調製単位、端数手順フラグ、規格手順フラグ、まとめ手順フラグ、破棄手順フラグなどの各種の情報が含まれる。前記調製番号グループ調製区分は、液剤、粉末、輸液、混注などのいずれかに設定される。前記調製タイプは、液剤、粉末（溶解液あり）、粉末（溶解液なし）、輸液、シリンジ、バック、インフューザーポンプ、コメントなどのいずれかに設定される。前記調製操作区分は、抜取り、注入、抜取り後に破棄、その他（コメント）、混注完了、抜取り後の薬液、注入後抜取り、混注、抜取り後の薬液などのいずれかに設定される。前記最終容器選択区分は、指定なし、輸液、シリンジ、バック、インフューザーポンプなどのいずれかに設定され、前記調製単位は、単体、薬品、規格などのいずれかに設定される。前記端数手順フラグは、端数有無について、全量、端数などのいずれかに設定される。前記規格手順フラグは、規格容量について規格容量小→大、規格容量大→小などのいずれかに設定される。前記まとめ手順フラグは、まとめ指定について、しない、薬品ごと、規格ごと等のいずれかに設定される。前記破棄手順フラグは、破棄指定について、しない（抜き取り）、混注可能水分量を超えた分、用量指定を超えた分、抗がん剤相当分、残量分などのいずれかに設定される。

操作キーＫ７２１～Ｋ７２５は、前記調製手順の種別の選択操作を受け付けるために用いられる。より具体的に、操作キーＫ７２１は「液薬の薬品抜取り」に対応し、操作キーＫ７２２は「粉末の薬品抜取り（溶解液有り）」に対応し、操作キーＫ７２３は「粉末の薬品抜取り（溶解液無し）」に対応し、操作キーＫ７２４は「輸液抜取り」に対応し、操作キーＫ７２５は「混合」に対応する。そして、設定処理部２１は、操作キーＫ７２１～Ｋ７２５の操作に応じてその操作された操作キーに対応付けて予め設定された種別の調製手順を示す表示領域Ａ７２３を表示領域Ａ７２２に追加する。例えば、設定処理部２１は、操作キーＫ７２１の操作に応じて「液薬の薬品抜取り」の種別に対応付けて予め設定された調製手順を示す表示領域Ａ７２３を表示領域Ａ７２２に追加し、操作キーＫ７２２の操作に応じて「粉末の薬品抜取り（溶解液無し）」の種別に対応付けて予め設定された調製手順を示す表示領域Ａ７２３を表示領域Ａ７２２に追加する。

また、操作キーＫ７２６及びＫ７２７は、表示領域Ａ７２２に表示されている表示領域Ａ７２３各々の順序、即ち調製手順の実行順番を並べ替える操作を受け付けるために用いられる。具体的に、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２２において任意の表示領域Ａ７２３が選択されている状態で操作キーＫ７２６が操作されると、その選択されている表示領域Ａ７２３を上方向に一つ移動させる。また、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２２において任意の表示領域Ａ７２３が選択されている状態で操作キーＫ７２７が操作されると、その選択されている表示領域Ａ７２３を下方向に一つ移動させる。

さらに、操作キーＫ７２８は、表示領域Ａ７２２に表示されている表示領域Ａ７２３に対応する調製手順を削除する操作を受け付けるために用いられる。具体的に、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２２において任意の表示領域Ａ７２３が選択されている状態で操作キーＫ７２６が操作されると、その選択されている表示領域Ａ７２３に対応する調製手順を削除する。

また、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２３における操作領域Ａ７２４～Ａ７３０などのユーザー操作に応じて前記明細情報の入力内容を編集する。具体的に、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２４が操作されると、当該操作領域Ａ７２４で設定される調製単位を、単体、薬品、規格などに順次変更する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２５が操作されると、当該操作領域Ａ７２５で設定される薬品調製順を、規格小⇒規格大、規格大⇒規格小などに順次変更する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２６が操作されると、当該操作領域Ａ７２６で設定されるまとめ方法を、まとめない、薬品毎、規格毎などに順次変更する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２７が操作されると、当該操作領域Ａ７２７で設定される薬品名称を検索して選択するための画面を表示し、選択された薬品名称を入力する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２８が操作されると、当該操作領域Ａ７２８で設定される溶解液抜取りまとめを、まとめない、薬品分、規格分などに順次変更する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２９が操作されると、当該操作領域Ａ７２９で設定される抜取りまとめを、まとめない、まとめるなどに順次変更する。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７３０が操作されると、当該操作領域Ａ７３０で設定される輸液破棄方法を、しない、混注可能水分量を超えた分、残量分などに順次変更する。また、設定処理部２１は、調製手順の種別が混合である場合、最終容器が表示された領域（不図示）の操作に応じて、当該最終容器を、指定なし、輸液バック、シリンジ、バック、インフューザーポンプなどに順次変更する。

なお、表示領域Ａ７２３における各種の入力手法は、各操作領域の操作に応じて入力内容を順次切り替える方法に限らず、各操作領域の操作に応じてポップアップ画面又はプルダウン画面などで選択候補が表示され、当該選択候補から任意の情報を入力する方法であってもよい。また、他の実施形態として、操作領域Ａ７２６に「端数の調製順」が割り当てられており、設定処理部２１は、操作領域Ａ７２６の操作に応じて、「端数の調製順」の設定内容を、先、後、端数、全量などに順次変更してもよい。また、図４５に示される操作キーＫ７２１～Ｋ７２８などの各種の操作キーの表示位置、及び、操作領域Ａ７２４～Ａ７２８などの各種の操作領域の表示位置は単なる一例であり、これらの表示位置は予め設定された任意の位置であってよい。

また、図４６（Ａ）に示されるように、既に操作領域Ａ７２７に規格を含む薬品名称が入力されている場合、設定処理部２１は、当該操作領域Ａ７２７が操作されると、図４７に示されるように、当該薬品名称に対応する薬品について、前記調製手順薬品情報に登録されている情報が表示される薬品情報画面Ｐ８０を操作表示部２２にポップアップ表示させる。設定処理部２１は、薬品情報画面Ｐ８０におけるユーザー操作に応じて、当該薬品情報画面Ｐ８０に表示されている薬品について、前記調製手順薬品情報に含まれる薬品の溶解量及び濃度などの各種の情報を変更可能である。そして、設定処理部２１は、薬品情報画面Ｐ８０における変更内容を前記調製手順薬品情報に反映し、薬品情報画面Ｐ８０を閉じる。

一方、図４６（Ｂ）に示されるように、既に操作領域Ａ７２７に規格を含まない薬品名称が入力されている場合、設定処理部２１は、当該操作領域Ａ７２７が操作されると、図４６（Ｃ）に示されるように、当該規格を含まない薬品名称に基づいて、規格を含む薬品名称を選択候補として検索し、当該選択候補から任意の薬品名称を選択するための選択画面Ｐ８１を操作表示部２２にポップアップ表示させる。その後、設定処理部２１は、選択画面Ｐ８１において薬品名称が選択された場合に、当該薬品名称に対応する薬品の情報が表示される薬品情報画面Ｐ８０（図４７参照）を操作表示部２２にポップアップ表示させる。また、設定処理部２１は、薬品情報画面Ｐ８０におけるユーザー操作に応じて当該薬品情報画面Ｐ８０に表示されている薬品について、前記調製手順薬品情報に含まれる薬品の溶解量及び濃度などの各種の情報を変更可能である。そして、設定処理部２１は、薬品情報画面Ｐ８０における変更内容を前記調製手順薬品情報に反映し、薬品情報画面Ｐ８０を閉じる。その後、選択画面Ｐ８１において薬品名称が選択された状態で当該薬品名称の確定操作が行われると、操作領域Ａ７２７に当該薬品名称を入力する。

＜ステップＳ４８＞
ステップＳ４８において、設定処理部２１は、設定画面Ｐ７０に表示されている調製手順データの内容を登録する登録操作が行われたか否かを判断する。例えば、設定処理部２１は、操作キーＫ７１が操作された場合に登録操作が行われたと判断する。そして、登録操作が行われたと判断されると（Ｓ４８：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ４９に移行し、登録操作が行われていなければ（Ｓ４８：Ｎｏ）、処理がステップＳ４７に戻される。

＜ステップＳ４９＞
ステップＳ４９において、設定処理部２１は、設定画面Ｐ７０に表示されている調製手順データの内容を調製作業マスターに登録する。具体的に、設定画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１に入力されている情報が前記調製手順データの登録情報として登録され、明細登録画面Ｐ７２に入力されている情報が前記調製手順データの明細情報として登録される。ここで、調製手順データの新規登録である場合には（Ｓ４２：Ｙｅｓ）、当該調製手順データの内容が調製作業マスターに追加され、前記調製手順データの編集である場合には（Ｓ４６：Ｙｅｓ）、前記調製作業マスターにおける当該調製手順データの内容が更新される。

また、ステップＳ４９において、設定処理部２１は、前記調製手順登録処理における登録内容を反映した前記調製作業マスターを混注支援システム１の記憶部１１にも記憶させることにより、当該記憶部１１に記憶されている前記調製作業マスターを更新する。なお、設定処理部２１は、前記調製手順登録処理で登録対象となった前記調製手順データのみについて混注支援システム１の記憶部１１に記憶させることにより、当該記憶部１１に記憶されている前記調製作業マスターを更新してもよい。即ち、設定端末２における前記調製作業マスターと混注支援システム１における前記調製作業マスターとが同期していれば、同期方法はこれに限らない。例えば、制御部１０が、予め設定されたタイミングで設定端末２から最新の前記調製作業マスターを読み出して記憶部１１に記憶させることにより、当該記憶部１１に記憶されている前記調製作業マスターを更新してもよい。また、上位システム３に前記調製作業マスターが記憶されており、当該調製作業マスターが前記調製手順登録処理の結果に応じて更新されてもよい。

これにより、混注支援システム１では、制御部１０が、前記混注支援処理のステップＳ３１において前記調製作業マスターと前記調製データとに基づいて前記作業工程情報を設定する際に、前記調製手順登録処理によってユーザーが任意で登録した前記調製手順データを利用することが可能である。

以上説明したように、設定端末２では、ユーザーが、混注作業で実行するべき調製手順の内容及び順序などを示す前記調製作業マスターをユーザーが任意に管理することができ、混注支援システム１では、設定端末２１で管理される前記調製作業マスターに基づいて前記作業工程情報が生成されて提示される。

［登録操作の具体例］
ここで、登録画面Ｐ７０を用いて前記調製作業マスターに前記調製手順データを登録する際のユーザー操作の具体例について画面遷移と共に説明する。図４８は、登録画面Ｐ７０（図４５参照）の他の例を示す図であって、以下では、図４８に示される登録画面Ｐ７０を用いた前記調製手順データの登録操作について説明する。なお、図４８に表示される登録画面Ｐ７０は、設定処理部２１が、前記調製手順データの新規登録開始操作が行われた場合に初期表示する画面であり、当該登録画面Ｐ７０では前記条件情報及び前記明細情報の内容が空白（未入力）の状態である。

図４８の登録画面Ｐ７０において、図４５の登録画面Ｐ７０と共通する部分についてその説明を省略する。例えば、図４８及び図４５の登録画面Ｐ７０では、条件登録画面Ｐ７１で設定される条件項目の表示位置が異なるが、図４８の登録画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１における「薬品名称」、「溶解液」、「薬品タイプ」、「薬品用量」は、図４５の登録画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１における「薬品」、「輸液」、「薬品組み合わせ」、「用量」にそれぞれ相当するものであり、他の項目は同一である。また、図４８の登録画面Ｐ７０では、条件登録画面Ｐ７１において、一又は複数の条件項目が、基本、薬品、明細、患者にグループ化されて表示されている。

また、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１において薬品タイプ及び薬品名称などの条件情報が入力されると、当該薬品タイプ及び当該薬品名称に応じて、詳細登録画面Ｐ７２の表示領域Ａ７２１に表示されてユーザーが操作可能な操作キーＫ７２１～Ｋ７２５を変更する。なお、操作キーＫ７２５は、後述するように「混合」に対応する操作キーであり、前記調製手順データの作成に必須となる調整手順であるため、設定処理部２１は、図４８に示されるように、前記条件情報が入力の有無にかかわらず常に操作キーＫ７２５を詳細登録画面Ｐ７２に表示させてもよい。

ここでは、まず薬品タイプとして液薬が選択された場合を例に挙げて説明し、その後、薬品タイプとして粉末が選択された場合を例に挙げて説明する。なお、前記条件項目として、前記薬品タイプ及び前記薬品名称のいずれか一方の項目が設定され、設定処理部２１が、当該項目に対応する前記調整手順データを登録してもよい。また、前記条件項目のうち少なくとも前記薬品タイプが必須の入力項目として設定されていてもよい。

［薬品タイプ：液薬］
まず、図４９には、薬品名称に「５－ＦＵ注」が入力されており、薬品タイプとして「液薬」、「輸液」が入力されている場合の表示領域Ａ７２１の表示例が示されており、当該表示領域Ａ７２１では、「５－ＦＵ」及び「薬液」が表示された二つの操作キーＫ７２１と、「輸液」が表示された操作キーＫ７２４と、「混合」が表示された操作キーＫ７２５とが表示されている。即ち、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１において薬品タイプ及び薬品名称に応じて、詳細登録画面Ｐ７２の表示領域Ａ７２１に表示されてユーザーが操作可能な操作キーとして、操作キーＫ７２１～Ｋ７２５のうち、操作キーＫ７２１、Ｋ７２１、Ｋ７２４、Ｋ７２５を表示し、操作キーＫ７２２、Ｋ７２３の表示を省略する。また、ユーザーが操作不能な操作キーがグレーアウトなどによって表示されてもよい。なお、薬品タイプ及び薬品名称と詳細登録画面Ｐ７２の表示領域Ａ７２１に表示する操作キーＫ７２１～Ｋ７２５との対応関係は、混注支援システム１の記憶部１１又は設定端末２の設定処理部２１の記憶部などに予め記憶されており、設定処理部２１は、当該対応関係に基づいて、操作キーＫ７２１～Ｋ７２５のうちユーザーが操作可能となる操作キーを選択して表示させる。

その後、設定処理部２１は、操作キーＫ７２１～Ｋ７２５のいずれかが操作されると、操作された操作キーＫ７２１～Ｋ７２５に対応する前記調製手順に対応する表示領域Ａ７２３を表示領域Ａ７２２に表示させる。例えば、図５０には、操作キーＫ７２４が操作され、輸液抜取りの調製手順に対応する一つの表示領域Ａ７２３が表示領域Ａ７２２に表示されている状態が示されている。ここで、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２３が操作されると、その操作された表示領域Ａ７２３を編集対象として選択し、当該表示領域Ａ７２３において編集可能な項目を、例えば予め設定された黄色などの表示色、予め設定された文字サイズ、又は下線の付与などによって、他の編集不可能な項目と識別可能な態様で表示する。

例えば、図５０に示される例では、編集対象となる表示領域Ａ７２３において、輸液抜取方法を設定するための操作領域Ａ７３１及び指定量を設定するための操作領域Ａ７３２が編集可能な項目として設定されており、当該表示領域Ａ７２３についての編集を確定させるための操作キーＫ７３１も表示されている。そして、図５０の架空線領域Ｒ１に示されるように、設定処理部２１は、操作領域Ａ７３１が操作されるごとに、輸液抜取方法を示す文字及びイラストを「破棄」、「シリンジ」、「インフューザ」に対応するものに順次切り替える。また、設定処理部２１は、操作領域Ａ７３２が操作されると、図５０に示されるように、指定量を設定するための操作画面Ｐ７２４をポップアップ表示する。そして、設定処理部２１は、操作画面Ｐ７２４におけるユーザー操作に応じて、指定量を、オーダー量どおりに設定し、又は、入力される任意の値に設定する。その後、操作画面Ｐ７２４における指定量の入力がユーザー操作によって確定されると、図５１に示されるように、設定処理部２１は、当該指定量を編集中の前記調製手順データの内容に反映し、操作領域Ａ７３２に表示させる。また、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２３に表示された操作キーＫ７３１が操作されると、当該表示領域Ａ７２３における編集内容を確定し、当該表示領域Ａ７２３を編集対象から解除する。

さらに、例えば図５２に示されるように、設定処理部２１は、「５－ＦＵ」に対応する操作キーＫ７２１が操作されると、当該「５－ＦＵ」に対応する薬品抜取りの調製手順について表示領域Ａ７２３を表示領域Ａ７２２に追加し、当該表示領域Ａ７２３のユーザー操作に応じて、当該薬品抜取りの調製手順の内容を編集する。そして、ユーザーは、表示領域Ａ７２２における操作キーＫ７２１～Ｋ７２５の操作が必要に応じて行うことによって、前記調製手順データとして登録したい一又は複数の調製手順に対応する表示領域Ａ７２３が表示領域Ａ７２２を追加すると、登録操作に対応する操作キーＫ７１を操作する（図４４のステップＳ４８：Ｙｅｓ）。これにより、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０に入力されている内容を前記調製手順データとして登録する（図４４のステップＳ４９）。

［薬品タイプ：粉末］
また、例えば、図５３には、薬品名称に「ゲムシタビン注」が入力されており、薬品タイプとして「粉末（溶解液なし）」、「輸液」が入力されている場合の表示領域Ａ７２１の表示例が示されており、当該表示領域Ａ７２１では、「ゲムシタビン注」が表示された操作キーＫ７２３と、「輸液」が表示された操作キーＫ７２４と、「混合」が表示された操作キーＫ７２５とが表示されている。即ち、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０の条件登録画面Ｐ７１において薬品タイプ及び薬品名称に応じて、詳細登録画面Ｐ７２の表示領域Ａ７２１に表示されてユーザーが操作可能な操作キーとして、操作キーＫ７２１～Ｋ７２５のうち、操作キーＫ７２１、Ｋ７２３～Ｋ７２５を表示し、操作キーＫ７２２の表示を省略する。例えば、図５４には、操作キーＫ７２３が操作され、薬品溶解・抜き取りの調製手順に対応する一つの表示領域Ａ７２３が表示領域Ａ７２２に表示されている状態が示されている。また、薬品溶解・抜き取りの調製手順に対応する表示領域Ａ７２３には、溶解液を抜き取って薬品容器に注入して溶解する工程と、溶解後に薬品容器から薬液をシリンジで抜き取る工程との二つの工程が一つの調製手順に対応する工程として表示されている。

ここで、設定処理部２１は、表示領域Ａ７２３が操作されると、その操作された表示領域Ａ７２３を編集対象として選択し、当該表示領域Ａ７２３において編集可能な項目を、例えば予め設定された黄色などの表示色、予め設定された文字サイズ、又は下線の付与などによって、他の編集不可能な項目と識別可能な態様で表示する。例えば、図５４に示される例では、編集対象となる表示領域Ａ７２３において、溶解液を設定するための操作領域Ａ７３３が編集可能な項目として設定されている。そして、図５４の架空線領域Ｒ２に示されるように、設定処理部２１は、操作領域Ａ７３３が操作されるごとに、溶解液の種類を示す文字及びイラストを「溶解液」、「注射用水」、「生食」に対応するものに順次切り替える。

ところで、前述したように、設定処理部２１又は制御部１０が、前記調製データと前記調製作業マスターとに基づいて前記作業工程情報を生成することができない場合に前記調製手順登録処理を実行してもよい。この場合、設定処理部２１又は制御部１０は、前記調製データと前記調製作業マスターとに基づいて前記作業工程情報を生成することができるか否かを、例えば前記調製データに含まれる薬品の識別情報（薬品名称など）と当該薬品の薬品タイプ（液薬、粉末（溶解液あり）、粉末（溶解液なし）、輸液など）とが前記条件項目として設定された前記調製手順データが前記調製作業マスターに記憶されているか否かによって判断することが考えられる。なお、前記薬品タイプは、前記薬品の識別情報と対応付けて前記調製手順薬品情報（図４７参照）に登録される。また、設定処理部２１又は制御部１０は、前記調製データに含まれる薬品の薬品タイプ（液薬、粉末（溶解液あり）、粉末（溶解液なし）、輸液など）が少なくとも前記条件項目として設定された前記調製手順データが前記調製作業マスターに記憶されている場合に前記作業工程情報を生成することができると判断してもよい。同様に、設定処理部２１又は制御部１０は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報（薬品名称など）が少なくとも前記条件項目として設定された前記調製手順データが前記調製作業マスターに記憶されている場合に前記作業工程情報を生成することができると判断してもよい。その他、設定処理部２１又は制御部１０は、前記調製データに含まれる各種の情報に基づいて特定される検索対象情報であれば、前記薬品の識別情報及び前記薬品の薬品タイプに限らず、予め設定された前記検索対象情報が前記条件項目として設定された前記調製手順データが前記調製作業マスターに記憶されているか否かによって前記作業工程情報を生成することができるか否かを判断してもよい。このように混注支援システム１では、例えば前記調製データに新薬が含まれる場合など、当該調製データに基づいて前記作業工程情報を生成するために必要な前記調製手順データが前記調製作業マスターに設定されていない場合に、当該調製手順データをユーザー操作に応じて設定することができる。特に、前記調製手順データでは、前記調製手順ごとに当該調製手順の詳細な内容をユーザー操作に応じて設定することが可能であるため、ユーザーにとって汎用性の高い混注支援システム１が実現される。

［シミュレーション機能］
前述したように、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０に表示されている操作キーＫ７２の操作に応じて、登録画面Ｐ７０に入力されていた前記調製手順データに基づく前記作業工程情報の生成についてシミュレーションして表示を行う機能を有している。即ち、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０を用いた前記調製手順データの設定中に、前記制御部１１による当該調製手順データと前記調製データとに基づく前記作業工程情報の生成結果をシミュレーションして表示することが可能である。また、設定処理部２１は、登録画面Ｐ７０を用いた前記調製手順データの設定後に、前記制御部１１による当該調製手順データと前記調製データとに基づく前記作業工程情報の生成結果をシミュレーションして表示することが可能であってもよい。

具体的に、設定処理部２１は、操作キーＫ７２が操作された場合に、シミュレーションを行うために用いられる調製データ（処方データ）を選択するための処方選択画面（不図示）を表示させ、当該処方選択画面に表示された調製データを選択するための選択操作を、シミュレーションの開始要求として受け付ける。なお、設定処理部２１は、前記処方選択画面において、処方箋区分、診療科、調剤日、実施日、払出場所、オーダー番号、患者などの検索条件が設定された場合に、当該検索条件に基づいて調製データを検索して表示することが可能である。そして、設定処理部２１は、前記処方箋宅画面で調製データが選択されると、当該調製データの内容を表示させた後、当該調製データと登録画面Ｐ７０に入力されていた前記調製手順データとに基づいて前記作業工程情報を生成し、前記作業工程情報がシミュレーション結果として表示されるシミュレーション画面Ｐ９０を操作表示部２２に表示させる。例えば、図５５は、シミュレーション画面Ｐ９０の表示例を示す図である。

図５５に示されるように、シミュレーション画面Ｐ９０では、最初に、前記調製データに基づく混注作業の出力物の情報として、払い出される輸液容器の情報である「生食５００ｍＬ」、投与する総量（用量、重量）を示す「投与量」（総量）の情報、抗がん剤の調製量（用量、重量）を示す調製量（抗がん剤量）などの情報が表示される。また、シミュレーション画面Ｐ９０では、前記調製データと登録画面Ｐ７０に入力されていた前記調製手順データとに基づいて生成された前記作業工程情報の内容が表示される。

これにより、ユーザーは、登録画面Ｐ７０で編集していた前記調製手順データの内容の適否を容易に判断することができる。例えば、ユーザーは、シミュレーション画面Ｐ９０を参照することにより、前記調製データに基づく前記混注作業における薬品の抜取り量、及び当該混注作業における各作業工程の流れを確認することができる。そして、設定処理部２１は、シミュレーション画面Ｐ９０の表示後、ユーザー操作に応じて、当該シミュレーション画面Ｐ９０の表示を終了して登録画面Ｐ７０を再表示し、ユーザー操作に応じた前記調製手順データの編集を再開する。そのため、ユーザーは、登録画面Ｐ７０及びシミュレーション画面Ｐ９０を用いて、前記調製手順データの編集及び確認を必要に応じて繰り返し、適切な調製手順データを容易に作成することができる。

［発明の付記］
以下、上述の実施形態から抽出される発明の概要について付記する。なお、以下の付記で説明する各構成及び各処理機能は取捨選択して任意に組み合わせることが可能である。

＜付記１＞
薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示処理部と、
薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示処理部と、
を備える、混注支援システム。

＜付記２＞
前記第２提示処理部は、前記提示情報を当該提示情報に対応する前記組合せごとに設定される前記タイミングで提示する、
付記１に記載の混注支援システム。

＜付記３＞
前記タイミングは、前記混注作業の開始時、前記混注作業の終了時、前記作業工程の開始時、又は前記作業工程の終了時のいずれかである、
付記１又は２に記載の混注支援システム。

＜付記４＞
前記組合せに対応する前記提示情報及び前記タイミングのいずれか一方又は両方をユーザー操作に応じて設定する設定処理部を備える、
付記１～３のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記５＞
前記第２提示処理部は、前記混注作業の開始時及び終了時のいずれか一方又は両方のタイミングで、当該混注作業における全ての前記作業工程と前記薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報を提示する、
付記１～４のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記６＞
前記薬品の種類は、薬品識別情報ごとに対応する薬品、予め設定された一又は複数の薬品の種類を含む薬品グループ、又は薬品が収容されている容器の種類のいずれか一又は複数を含む、
付記１～５のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記７＞
前記混注支援システムの動作モードを、前記提示情報が提示される第１動作モード又は前記提示情報が提示されない第２動作モードに切り替える切替処理部を備える、
付記１～６のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記８＞
薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示ステップと、
薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示ステップと、
を一又は複数のプロセッサーに実行させるための混注支援プログラム。

＜付記９＞
薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成するために用いられる調製手順データをユーザー操作に応じて設定する設定処理部を備え、
前記設定処理部は、前記調製手順データとして、当該調製手順データを前記作業工程情報の生成に用いる調製データを特定するための条件情報と、前記調製データに基づく前記混注作業で実行するべき一又は複数の前記作業工程の内容を示す明細情報とを少なくとも設定可能である、
混注支援システム。

＜付記１０＞
薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成する生成処理部を更に備え、
前記生成処理部は、前記調製データと前記条件情報とに基づいて前記調製手順データを特定し、当該調製データと当該調製手順データとに基づいて前記作業工程情報を生成する、
付記９に記載の混注支援システム。

＜付記１１＞
前記条件情報に、前記調製手順データに対応する薬品の薬品タイプが含まれ、
前記生成処理部は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報に対応付けて予め登録されている薬品タイプと前記条件情報に含まれる薬品タイプとに基づいて前記調製手順データを特定する、
付記１０に記載の混注支援システム。

＜付記１２＞
前記条件情報に、前記調製手順データに対応する薬品の識別情報が含まれ、
前記生成処理部は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報に対応付けて予め登録されている薬品タイプ及び当該薬品の識別情報と前記条件情報に含まれる薬品タイプ及び薬品の識別情報とに基づいて前記調製手順データを特定する、
付記１０に記載の混注支援システム。

＜付記１３＞
前記設定処理部は、前記調製データに対応する前記調製手順データが前記生成処理部で特定されない場合に、当該調製手順データの設定を開始する、
付記１０～１２のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記１４＞
前記設定処理部は、前記調製手順データの設定中又は設定後に、前記生成処理部による当該調製手順データと前記調製データとに基づく前記作業工程情報の生成結果を表示可能である、
付記１０～１３のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記１５＞
前記設定処理部は、前記条件情報の設定内容に応じて前記明細情報が設定される際にユーザーが操作可能な操作キーを変更する、
付記１０～１４のいずれかに記載の混注支援システム。

＜付記１６＞
薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成するために用いられる調製手順データをユーザー操作に応じて設定する設定ステップを一又は複数のプロセッサーに実行させるための混注支援プログラムであって、
前記設定ステップは、前記調製手順データとして、当該調製手順データを前記作業工程情報の生成に用いる調製データを特定するための条件情報と、前記調製データに基づく前記混注作業で実行するべき一又は複数の前記作業工程の内容を示す明細情報とを少なくとも設定可能である、
混注支援プログラム。

Claims (15)

1. 薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示処理部と、
   薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示処理部と、
   を備える、混注支援システム。
2. 前記第２提示処理部は、前記提示情報を当該提示情報に対応する前記組合せごとに設定される前記タイミングで提示する、
   請求項１に記載の混注支援システム。
3. 前記タイミングは、前記混注作業の開始時、前記混注作業の終了時、前記作業工程の開始時、又は前記作業工程の終了時のいずれかである、
   請求項１又は２に記載の混注支援システム。
4. 前記組合せに対応する前記提示情報及び前記タイミングのいずれか一方又は両方をユーザー操作に応じて設定する設定処理部を備える、
   請求項１又は２に記載の混注支援システム。
5. 前記第２提示処理部は、前記混注作業の開始時及び終了時のいずれか一方又は両方のタイミングで、当該混注作業における全ての前記作業工程と前記薬品の種類との組合せに対応する前記提示情報を提示する、
   請求項１又は２に記載の混注支援システム。
6. 前記薬品の種類は、薬品識別情報ごとに対応する薬品、予め設定された一又は複数の薬品の種類を含む薬品グループ、又は薬品が収容されている容器の種類のいずれか一又は複数を含む、
   請求項１又は２に記載の混注支援システム。
7. 前記混注支援システムの動作モードを、前記提示情報が提示される第１動作モード又は前記提示情報が提示されない第２動作モードに切り替える切替処理部を備える、
   請求項１又は２に記載の混注支援システム。
8. 薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を提示する第１提示ステップと、
   薬品の種類と混注作業における作業工程との組合せに対応付けて予め設定される提示情報を予め設定されるタイミングで提示する第２提示ステップと、
   を一又は複数のプロセッサーに実行させるための混注支援プログラム。
9. 薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成するために用いられる調製手順データをユーザー操作に応じて設定する設定処理部を備え、
   前記設定処理部は、前記調製手順データとして、当該調製手順データを前記作業工程情報の生成に用いる調製データを特定するための条件情報と、前記調製データに基づく前記混注作業で実行するべき一又は複数の前記作業工程の内容を示す明細情報とを少なくとも設定可能である、
   混注支援システム。
10. 薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成する生成処理部を更に備え、
    前記生成処理部は、前記調製データと前記条件情報とに基づいて前記調製手順データを特定し、当該調製データと当該調製手順データとに基づいて前記作業工程情報を生成する、
    請求項９に記載の混注支援システム。
11. 前記条件情報に、前記調製手順データに対応する薬品の薬品タイプが含まれ、
    前記生成処理部は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報に対応付けて予め登録されている薬品タイプと前記条件情報に含まれる薬品タイプとに基づいて前記調製手順データを特定する、
    請求項１０に記載の混注支援システム。
12. 前記条件情報に、前記調製手順データに対応する薬品の識別情報が含まれ、
    前記生成処理部は、前記調製データに含まれる薬品の識別情報に対応付けて予め登録されている薬品タイプ及び当該薬品の識別情報と前記条件情報に含まれる薬品タイプ及び薬品の識別情報とに基づいて前記調製手順データを特定する、
    請求項１０に記載の混注支援システム。
13. 前記設定処理部は、前記調製データに対応する前記調製手順データが前記生成処理部で特定されない場合に、当該調製手順データの設定を開始する、
    請求項１０～１２のいずれかに記載の混注支援システム。
14. 前記設定処理部は、前記調製手順データの設定中又は設定後に、前記生成処理部による当該調製手順データと前記調製データとに基づく前記作業工程情報の生成結果を表示可能である、
    請求項１０～１２のいずれかに記載の混注支援システム。
15. 薬品の混注作業における一又は複数の作業工程の内容を示す作業工程情報を生成するために用いられる調製手順データをユーザー操作に応じて設定する設定ステップを一又は複数のプロセッサーに実行させるための混注支援プログラムであって、
    前記設定ステップは、前記調製手順データとして、当該調製手順データを前記作業工程情報の生成に用いる調製データを特定するための条件情報と、前記調製データに基づく前記混注作業で実行するべき一又は複数の前記作業工程の内容を示す明細情報とを少なくとも設定可能である、
    混注支援プログラム。

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