JP2023022847A - 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 - Google Patents
細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023022847A JP2023022847A JP2021122557A JP2021122557A JP2023022847A JP 2023022847 A JP2023022847 A JP 2023022847A JP 2021122557 A JP2021122557 A JP 2021122557A JP 2021122557 A JP2021122557 A JP 2021122557A JP 2023022847 A JP2023022847 A JP 2023022847A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- cell transport
- transport device
- cell
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000004656 cell transport Effects 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims abstract description 31
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 117
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 86
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 15
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 11
- 210000001912 transporting cell Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 16
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 9
- -1 poly(vinyl alcohol) Polymers 0.000 description 68
- 239000000463 material Substances 0.000 description 50
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 14
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 9
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 8
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 7
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 5
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 3
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 229920005558 epichlorohydrin rubber Polymers 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 3
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Polymers OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 2
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091016585 CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 1
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009331 Experimental Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 244000290594 Ficus sycomorus Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 102000008055 Heparan Sulfate Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 244000278243 Limnocharis flava Species 0.000 description 1
- 235000003403 Limnocharis flava Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920001305 Poly(isodecyl(meth)acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 108090000054 Syndecan-2 Proteins 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229920002529 medical grade silicone Polymers 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920006284 nylon film Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000739 poly(3-hydroxycarboxylic acid) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001483 poly(ethyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000212 poly(isobutyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000205 poly(isobutyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000184 poly(octadecyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000002745 poly(ortho ester) Substances 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000129 polyhexylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000197 polyisopropyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000182 polyphenyl methacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
- C12M1/12—Apparatus for enzymology or microbiology with sterilisation, filtration or dialysis means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M3/00—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus
- C12M3/06—Tissue, human, animal or plant cell, or virus culture apparatus with filtration, ultrafiltration, inverse osmosis or dialysis means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
Abstract
【解決手段】培養細胞Cを収容する第1の収容空間111を有する第1の容器110と、第2の収容空間121を有する第2の容器120と、を備える細胞輸送装置100であって、前記第2の容器120は、底面の少なくとも一部に少なくとも1つの滅菌フィルタ122を有するとともに、前記第1の容器110の上部に装着されるように構成されており、前記第2の容器120が前記第1の容器110の上部に装着された状態において、前記第1の収容空間111は、前記第1の容器110及び前記第2の容器120によって囲まれるとともに、前記少なくとも1つの滅菌フィルタ122を通して前記第2の収容空間121と連通することを特徴とする、細胞輸送装置100。
【選択図】図1
Description
目的とする培養実験を開始する前に、凍結細胞を解凍してジメチルスルホキシド(DMSO)を除去した後に生存している細胞を増殖させる準備培養が必須であるが、この解凍に伴う準備培養の操作(特に、細胞の分化等の形質発現に影響を与えるDMSOの除去操作)が実験者により微妙に異なるため、改善が期待できないことが主な原因である。
しかし、Tフラスコを満杯にするには多量の培養液が必要であった。近年、従来の培養液の約4割の量で満杯にして密封できるTフラスコ(特許文献1参照。)、及び従来は培養液を密封できなかった培養シャーレや多穴プレートにメディカルシリコンラバーを被覆して密封して非凍結輸送するシステム(特許文献2~3参照。)が開発され製品化されている。
本発明は、上記事情を鑑みてなされたものであり、コンタミネーションのリスクを低減できる細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法を提供する。
[1]培養細胞を収容する第1の収容空間を有する第1の容器と、第2の収容空間を有する第2の容器と、を備える細胞輸送装置であって、前記第2の容器は、底面の少なくとも一部に少なくとも1つの滅菌フィルタを有するとともに、前記第1の容器の上部に装着されるように構成されており、前記第2の容器が前記第1の容器の上部に装着された状態において、前記第1の収容空間は、前記第1の容器及び前記第2の容器によって囲まれるとともに、前記少なくとも1つの滅菌フィルタを通して前記第2の収容空間と連通することを特徴とする、細胞輸送装置。
[2]前記第2の容器は、少なくとも1つの穴が形成された底壁を有し、前記少なくとも1つの滅菌フィルタは、前記少なくとも1つの穴を覆っている、[1]に記載の細胞輸送装置。
[3]前記第2の容器は、前記底面の少なくとも一部に複数の滅菌フィルタを有する、[1]又は[2]に記載の細胞輸送装置。
[4]前記第1の容器及び前記第2の容器のいずれにも装着可能であり、前記第1の容器又は前記第2の容器をカバーするように構成された第1の蓋をさらに備える、[1]~[3]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置。
[5]前記第1の蓋は、前記第1の容器又は前記第2の容器に装着された状態において、気体が外部から容器内に進入できるように前記第1の容器又は前記第2の容器をカバーする、[4]に記載の細胞輸送装置。
[6]前記第2の容器を密閉するように構成された第2の蓋をさらに備える、[1]~[5]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置。
[7]前記第2の蓋は、粘着剤付きのフィルムである、[6]に記載の細胞輸送装置。
[8]前記第1の容器の底面に観察面が形成され、前記観察面に基準線及び前記基準線の近傍において特定領域を示す指示部が表示される、[1]~[7]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置。
[9]前記特定領域は、前記細胞輸送装置を用いた輸送前後において同一視野内の細胞を観察するための観察対象領域である、[8]に記載の細胞輸送装置。
[10]培養細胞を収容するように構成された少なくとも1つの培養ユニットが前記第1の収容空間内に保持される、[1]~[9]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置。
[11]前記少なくとも1つの培養ユニットは、培養細胞を収容する内部空間と、前記内部空間と外部とを連通させる多孔質膜と、を有する、[10]に記載の細胞輸送装置。
[12]前記第2の容器は、前記少なくとも1つの培養ユニットを前記第1の収容空間内に保持するように構成された保持部を有する、[10]又は[11]に記載の細胞輸送装置。
[13]前記保持部は、前記第2の容器の前記底面から下方に突出する、[12]に記載の細胞輸送装置。
[14][1]~[13]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置を使用して細胞を培養する工程を含む、培養細胞の製造方法。
[15][1]~[13]のいずれか1つに記載の細胞輸送装置を使用して細胞を輸送する工程を含む、細胞輸送方法。
[細胞輸送装置100]
第1の実施形態に係る細胞輸送装置100について、図1及び図2を参照して説明する。
細胞輸送装置100は、細胞、培養モデル、移植モデル等を輸送するための装置であり、好ましくは非凍結輸送のための装置である。即ち、本実施形態の細胞輸送装置100は、輸送対象として、細胞によって構成される移植材料や組織もその権利範囲に含まれる。
図1(a)及び図1(b)に示すように、細胞輸送装置100は、第1の容器110及び第2の容器120を備える。第1の容器110及び第2の容器120は、それぞれ円形の底部と底部の周縁から上方に延在する側部とを有する。第1の容器110の底部及び側部は、凹状の第1の収容空間111を画成する(図2参照。)。第2の容器120の底部及び側部は、凹状の第2の収容空間121を画成する(図2参照。)。
図1(c)は、細胞輸送装置100において、第2の容器120が、最も下方に位置する状態から、第2の容器120が第1の容器110から引き上げられた状態へ変化させたときの側面図である。図1(c)に示すように、第2の容器120が第1の容器110から引き上げられることにより、隙間130の高さが増加する。隙間130は、第1の容器110の底部及び側部と第2の容器120の底部とに囲まれて画成される。この場合、隙間130は、第1の容器110の第1の収容空間111に相当し、例えば第1の容器110の培養空間として利用可能である。隙間130の高さは、第1の容器110と第2の容器120との距離を調節することにより調節可能であり、例えば0cm~2cmが好ましく、0cm~0.5cmがより好ましい。隙間130の高さは、細胞輸送装置100の用途に応じて、例えば、封入する細胞の体積に応じて調節可能である。
例えば、指示部116は、特定領域を取り囲む枠線である。図1(e)の例では、膜部材112には、5つの指示部116が形成されている。図1(e)の左側の3つの指示部116は、正方形の枠線であり、右側の2つの指示部116は、円形の枠線である。最も左側に位置する指示部116は、基準線114の一端部に配置された第1領域を示し、中央部に位置する指示部116は、基準線114の中央部に配置された第2領域を示し、その間に位置する指示部116は、第1領域と第2領域との間に配置された第3領域を示す。このように、少なくとも観察面Sの端部、中央部、及びその中間部の3点に観察対象の特定領域を設定することにより、観察面S上の細胞の分布を概観的に把握することができる。
膜部材112の下面に基準線114及び指示部116が形成される場合には、観察面Sと基準線114及び指示部116とがともに対物レンズの焦点深度内に含まれるように、膜部材112の厚さは十分に小さいことが好ましい。
D=n×[(250000×ω)/(M・NA)+λ/2NA2](μm)
上記式によれば、n=1、ω=0.0014、λ=0.55μm(可視光)、NA=0.90とすると、総合倍率M=5倍の場合には焦点深度D=78μm、総合倍率M=10倍の場合には焦点深度D=39μm、総合倍率M=20倍の場合には焦点深度D=20μm、総合倍率M=50倍の場合には焦点深度D=8.1μm、総合倍率M=100倍の場合には焦点深度D=4μmである。
第1の容器110及び第2の容器120は、高さを調節可能な隙間130を有した状態で装着されていればよく、係合又は嵌合により装着されていることが好ましい。本実施形態においては、第1の容器110の雄ねじと第2の容器120の雌ねじとの締め切った状態において、一定の高さを有する隙間130が形成されることが好ましい。
図1(a)及び図1(b)では、第1の容器110と第2の容器120とが螺着により装着されているが、装着機構は問わず、テーパー構造を介して装着されていてもよい。
また、細胞輸送装置100の高さは、0.5cm~10cmが好ましく、1cm~5cmがより好ましい。
第1の蓋140は、第1の容器110及び第2の容器120のいずれにも装着可能であり、第1の容器110又は第2の容器120をカバーするように構成される。第1の蓋140は、容器110、120の上面を被覆することができれば特に限定されず、任意の構成であってよい。第1の蓋140は、必ずしも容器110、120の上面を密封できなくてもよい。例えば、図2(a)及び図2(c)に示すように、第1の蓋140は、容器110、120に装着された場合に、容器110、120の上端部の外側面と第1の蓋140の内側面との間に隙間が形成されるような大きさであってよい。好ましくは、第1の蓋140は、第1の容器110又は第2の容器120に装着された状態において、気体が外部から容器110、120内に進入できるように第1の容器110又は第2の容器120をカバーするように構成される。このような構成は、細菌等が容器内に進入するのを防ぎつつ、二酸化炭素等の気体を培養空間に供給することができる点で好ましい。
第1の容器110は、任意の方法で製造することができる。例えば、第1の容器110は、圧縮成形法、射出成形法、押出成形法等の任意の方法で膜部材112以外の部分を形成し、別途任意の方法で膜部材112を製造し、膜部材112を膜部材112以外の部分に結合することにより製造される。あるいは、第1の容器110は膜部材112を含めて一体成型されてもよい。膜部材112に代えて、より肉厚の底壁が、第1の容器110の一部として、又は第1の容器110に取り付けられる別部材として製造されてもよい。
本実施形態の細胞輸送装置100は、細胞の培養、細胞の輸送等に使用することができる。細胞輸送装置100は、容器として又は細胞培養装置として利用可能である。本実施形態の培養細胞の製造方法は、細胞輸送装置100を使用して細胞Cを培養する工程を含む。
本実施形態の細胞輸送方法は、上述の細胞輸送装置100を用いる方法である。本実施形態の細胞輸送方法は、細胞輸送装置100を使用して細胞Cを輸送する工程を含む。本実施形態の輸送方法によれば、細胞を安全かつ確実に容易に輸送することができ、輸送される細胞の品質を保証することができ、培養細胞へのコンタミネーションのリスクの高い酵母、カビおよび細菌などの微生物(一般的な大きさ:約0.5μm~5μm)のコンタミネーションを防止することができ、長期間の輸送にも対応することができる。
本実施形態の輸送方法について、図2(a)~(d)を参照して、以下に詳細に説明する。
まず、細胞Cを懸濁した培養液Mを準備する。次いで、第1の容器110内に細胞Cを懸濁した培養液Mを注入する。次いで、図2(a)に示すように、第1の容器110の上面を第1の蓋140で被覆し、第1の容器110内で細胞Cの培養を行う。
顕微鏡下で基準線114を発見した後、基準線114に沿ってステージ又はステージ上の第1の容器110自体を一方向に移動させる。指示部116は基準線114の近傍に配置されているので、上記操作によって所望の特定領域を示す指示部116を探索することができる。
次いで、観察対象とする特定領域に対応する指示部116を顕微鏡下で特定する。例えば、各指示部116により示された複数の特定領域のうち、細胞Cの数、配置、状態等に基づき、細胞Cの観察に適した特定領域を選定することができる。好ましくは、選定した特定領域の全体が顕微鏡の視野に含まれるようにステージ又はステージ上の第1の容器110の位置や顕微鏡の倍率を調節する。
次いで、特定した指示部により示される特定領域に含まれる細胞Cを顕微鏡下で観察する。例えば、特定領域に含まれる細胞像や細胞数を検査する。一定時間の経過後、再び同じ特定領域を観察し、細胞像や細胞数の経時変化を調べることができる。ここで、最初の観察後に容器が一旦顕微鏡のステージから回収されたり、ステージ上の容器の位置が変更されたりすることがある。しかしながら、そのような場合でも、再び上記の各工程を実行することにより、所定の指示部116を発見し、前回の観察と同じ特定領域を観察することができる。
輸送時間としては、細胞Cの種類、細胞数等により適宜選択することができ、例えば1時間以上14日以下であってもよく、例えば12時間以上7日以下であってもよく、例えば1日以上3日以下であってもよい。
[細胞輸送装置200]
第2の実施形態に係る細胞輸送装置200について、図3~図6を参照して説明する。
細胞輸送装置200は、細胞、培養モデル、移植モデル等を輸送するための装置であり、好ましくは非凍結輸送のための装置である。
図3は、第2の実施形態に係る細胞輸送装置の斜視図である。図4は、第2の実施形態に係る第2の容器の底面図である。図5は、第2の実施形態に係る細胞輸送装置の、図3の線B-Bに沿った断面図である。図6は、第2の実施形態に係る培養ユニットの斜視図である。
第2の蓋250は、図5に示すように、輸送時に第2の容器220の上部を密閉可能な任意の構成の蓋部材である。例えば、第2の蓋250は、第1の実施形態の第2の蓋150と同様の構成、材質等であってよい。
また、本明細書において、「半透性」とは、一定の分子量以下の分子又はイオンのみを透過可能な性質を意味し、「半透膜」とは、当該性質を有する膜である。
セルロースには、合成により改質されたものも含み、例えば、セルロース誘導体(例えば、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、ニトロセルロース、キトサン等)等が挙げられる。より具体的なセルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート、カルボキシメチルセルロース、セルローストリアセテート、セルローススルフェートナトリウム塩等が挙げられる。
ゲル化する細胞外マトリックス由来成分としては、例えば、コラーゲン(I型、II型、III型、V型、XI型等)、マウスEHS腫瘍抽出物(IV型コラーゲン、ラミニン、ヘパラン硫酸プロテオグリカン等を含む)より再構成された基底膜成分(商品名:マトリゲル)、グリコサミノグリカン、ヒアルロン酸、プロテオグリカン、ゼラチン等が挙げられ、これらに限定されない。それぞれのゲル化に至適な塩等の成分、その濃度、pH等を選択し多孔質膜(特に、半透膜)を作製することが可能である。また、原料を組み合わせることで、様々な生体内組織を模倣した多孔質膜(特に、半透膜)を得ることができる。
第1の容器210、第2の容器220、第1の蓋240、及び第2の蓋250は、それぞれ上述の第1の容器110、第2の容器120、第1の蓋140、及び第2の蓋150と同様にして製造することができる。
本実施形態の細胞輸送装置200は、細胞の培養、細胞の輸送等に使用することができる。細胞輸送装置200は、容器として又は細胞培養装置として利用可能である。本実施形態の培養細胞の製造方法は、細胞輸送装置200を使用して細胞Cを培養する工程を含む。細胞Cの培養は、第1の収容空間211内で行われ、例えば培養ユニット260内で行われる。それに加えて、又はその代わりに、細胞Cが第1の収容空間211内であって培養ユニット260の外側で(例えば、多孔質膜264の下面や底壁212上で)培養されてもよい。また、細胞Cの培養は第2の収容空間221でも行うことができる。
本実施形態の細胞輸送方法は、上述の細胞輸送装置200を用いる方法である。本実施形態の細胞輸送方法は、細胞輸送装置200を使用して細胞Cを輸送する工程を含む。本実施形態の輸送方法によれば、細胞を安全かつ確実に容易に輸送することができ、輸送される細胞の品質を保証することができ、培養細胞へのコンタミネーションを防止することができ、長期間の輸送にも対応することができる。また、多数の培養ユニットを簡便に輸送することができ、効率的な輸送が可能である。
工程1は、例えば、培養ユニット260に細胞Cを播種する工程と、必要に応じて培養ユニット260内で細胞Cを培養する工程と、培養ユニット260を第2の容器220の保持部224に取り付ける工程と、を含む。ここで、輸送対象のすべての培養ユニット260を保持部224に取り付けることにより、複数の培養ユニット260をまとめて輸送することができる。
工程2は、例えば、第1の容器210の第1の収容空間211を培養液Mで満たす工程と、培養ユニット260を取り付けた第2の容器220を第1の容器210に装着する工程と、さらに培養液Mを供給することにより第2の収容空間221を培養液Mで満たす工程と、第2の蓋150を第2の容器220の上部に装着する工程と、を含む。第1の収容空間211が培養液Mで満たされるので、多孔質膜264が培養液Mに接した状態で輸送が行われる。これにより、多孔質膜264の劣化や細胞Cへの悪影響が抑制される。また、万一第2の収容空間221に細菌等が混入しても、滅菌フィルタ223が第2の収容空間221から第1の収容空間211への細菌等の進入を防ぐので、細胞Cの培養空間である第1の収容空間211へのコンタミネーションが抑制される。
工程3は、第2の蓋250が第2の容器220に装着された状態の細胞輸送装置200を目的地まで輸送する工程を含む。輸送中の気泡による細胞Cや多孔質膜264への悪影響を抑制する観点から、第1の収容空間211及び第2の収容空間221の全体が培養液Mで満たされていることが好ましい。
Claims (15)
- 培養細胞を収容する第1の収容空間を有する第1の容器と、第2の収容空間を有する第2の容器と、を備える細胞輸送装置であって、
前記第2の容器は、底面の少なくとも一部に少なくとも1つの滅菌フィルタを有するとともに、前記第1の容器の上部に装着されるように構成されており、
前記第2の容器が前記第1の容器の上部に装着された状態において、前記第1の収容空間は、前記第1の容器及び前記第2の容器によって囲まれるとともに、前記少なくとも1つの滅菌フィルタを通して前記第2の収容空間と連通することを特徴とする、細胞輸送装置。 - 前記第2の容器は、少なくとも1つの穴が形成された底壁を有し、前記少なくとも1つの滅菌フィルタは、前記少なくとも1つの穴を覆っている、請求項1に記載の細胞輸送装置。
- 前記第2の容器は、前記底面の少なくとも一部に複数の滅菌フィルタを有する、請求項1又は2に記載の細胞輸送装置。
- 前記第1の容器及び前記第2の容器のいずれにも装着可能であり、前記第1の容器又は前記第2の容器をカバーするように構成された第1の蓋をさらに備える、請求項1~3のいずれか一項に記載の細胞輸送装置。
- 前記第1の蓋は、前記第1の容器又は前記第2の容器に装着された状態において、気体が外部から容器内に進入できるように前記第1の容器又は前記第2の容器をカバーする、請求項4に記載の細胞輸送装置。
- 前記第2の容器を密閉するように構成された第2の蓋をさらに備える、請求項1~5のいずれか一項に記載の細胞輸送装置。
- 前記第2の蓋は、粘着剤付きのフィルムである、請求項6に記載の細胞輸送装置。
- 前記第1の容器の底面に観察面が形成され、前記観察面に基準線及び前記基準線の近傍において特定領域を示す指示部が表示される、請求項1~7のいずれか一項に記載の細胞輸送装置。
- 前記特定領域は、前記細胞輸送装置を用いた輸送前後において同一視野内の細胞を観察するための観察対象領域である、請求項8に記載の細胞輸送装置。
- 培養細胞を収容するように構成された少なくとも1つの培養ユニットが前記第1の収容空間内に保持される、請求項1~9のいずれか一項に記載の細胞輸送装置。
- 前記少なくとも1つの培養ユニットは、培養細胞を収容する内部空間と、前記内部空間と外部とを連通させる多孔質膜と、を有する、請求項10に記載の細胞輸送装置。
- 前記第2の容器は、前記少なくとも1つの培養ユニットを前記第1の収容空間内に保持するように構成された保持部を有する、請求項10又は11に記載の細胞輸送装置。
- 前記保持部は、前記第2の容器の前記底面から下方に突出する、請求項12に記載の細胞輸送装置。
- 請求項1~13のいずれか一項に記載の細胞輸送装置を使用して細胞を培養する工程を含む、培養細胞の製造方法。
- 請求項1~13のいずれか一項に記載の細胞輸送装置を使用して細胞を輸送する工程を含む、細胞輸送方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021122557A JP7219506B1 (ja) | 2021-07-27 | 2021-07-27 | 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 |
PCT/JP2022/024581 WO2023007985A1 (ja) | 2021-07-27 | 2022-06-20 | 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021122557A JP7219506B1 (ja) | 2021-07-27 | 2021-07-27 | 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP7219506B1 JP7219506B1 (ja) | 2023-02-08 |
JP2023022847A true JP2023022847A (ja) | 2023-02-16 |
Family
ID=85086685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021122557A Active JP7219506B1 (ja) | 2021-07-27 | 2021-07-27 | 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7219506B1 (ja) |
WO (1) | WO2023007985A1 (ja) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1175819A (ja) * | 1997-08-29 | 1999-03-23 | Nippo Kk | 細線付きプラスチック容器 |
JP2001017157A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Asahi Techno Glass Corp | 培養容器 |
US20050208467A1 (en) * | 2003-04-17 | 2005-09-22 | Jean Qiu | Micro-pattern embedded plastic optical film device for cell-based assays |
JP2009237277A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Nippon Zeon Co Ltd | 顕微鏡観察用容器 |
JP2011120504A (ja) * | 2009-12-09 | 2011-06-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 多重型培養容器および培養方法 |
JP2013128458A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
WO2014041593A1 (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | 株式会社日立製作所 | 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法 |
CN205974528U (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-22 | 丁文龙 | 一种用于筛选拮抗菌的刻度尺 |
WO2018135252A1 (ja) * | 2017-01-18 | 2018-07-26 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 半透膜及びその使用 |
WO2020213634A1 (ja) * | 2019-04-18 | 2020-10-22 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 細胞培養装置及びその使用 |
WO2021095848A1 (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 細胞の保存又は輸送器具及び細胞の輸送方法 |
-
2021
- 2021-07-27 JP JP2021122557A patent/JP7219506B1/ja active Active
-
2022
- 2022-06-20 WO PCT/JP2022/024581 patent/WO2023007985A1/ja unknown
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1175819A (ja) * | 1997-08-29 | 1999-03-23 | Nippo Kk | 細線付きプラスチック容器 |
JP2001017157A (ja) * | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Asahi Techno Glass Corp | 培養容器 |
US20050208467A1 (en) * | 2003-04-17 | 2005-09-22 | Jean Qiu | Micro-pattern embedded plastic optical film device for cell-based assays |
JP2009237277A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Nippon Zeon Co Ltd | 顕微鏡観察用容器 |
JP2011120504A (ja) * | 2009-12-09 | 2011-06-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 多重型培養容器および培養方法 |
JP2013128458A (ja) * | 2011-12-22 | 2013-07-04 | Hitachi Ltd | 包装容器 |
WO2014041593A1 (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-20 | 株式会社日立製作所 | 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法 |
CN205974528U (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-22 | 丁文龙 | 一种用于筛选拮抗菌的刻度尺 |
WO2018135252A1 (ja) * | 2017-01-18 | 2018-07-26 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 半透膜及びその使用 |
WO2020213634A1 (ja) * | 2019-04-18 | 2020-10-22 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 細胞培養装置及びその使用 |
WO2021095848A1 (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-20 | 富士フイルム株式会社 | 細胞の保存又は輸送器具及び細胞の輸送方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023007985A1 (ja) | 2023-02-02 |
JP7219506B1 (ja) | 2023-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101357337B1 (ko) | 세포 배양을 위한 지지 장치 | |
RU2426592C2 (ru) | Устройство для выращивания и транспортировки клеток | |
US11555172B2 (en) | Cell and tissue culture container | |
JP4897752B2 (ja) | 細胞培養装置および使用方法 | |
EP2652120B1 (en) | Bioreactor with lid for easy access to incubation cavity | |
JP2009524417A (ja) | 細胞培養装置および方法 | |
US20240034968A1 (en) | Cell Culture Plate, Assembly And Methods Of Use | |
Stephens et al. | Perfusion flow bioreactor for 3D in situ imaging: investigating cell/biomaterials interactions | |
JP7219506B1 (ja) | 細胞輸送装置、培養細胞の製造方法、及び細胞輸送方法 | |
WO2012095678A1 (en) | Imaging chamber for supporting multiple investigation of cells and tissues by various techniques | |
Baba et al. | Development of biomimetic system for scale up of cell spheroids-building blocks for cell transplantation | |
JP5866663B2 (ja) | 顕微鏡用細胞収容器 | |
Mancinelli et al. | Recreating cellular barriers in human microphysiological systems in-vitro | |
JP7251867B1 (ja) | 容器、及び細胞輸送装置 | |
EP0494333B1 (en) | Multiplate subculture solid media device | |
CN204550625U (zh) | 一种静电纺丝支架材料的微加工、组装型固定架 | |
JP6446994B2 (ja) | 培養容器 | |
JP2021052619A (ja) | 基材フィルム体及びそれを用いた細胞培養装置 | |
JP2021052620A (ja) | 基材フィルム体の製造方法 | |
Fish et al. | Bioreactor design considerations for hollow organs | |
JPH0539300U (ja) | 植物培養容器 | |
PS | Cell and Tissue Culture | |
KR20200086091A (ko) | 샘플 유실 방지용 피펫 팁 | |
JPH0437715B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221007 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221007 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20221007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221101 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221221 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230110 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230120 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7219506 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |