JP2023002616A - バイタルサインのモニター機能およびアラート機能を有する患者支持装置 - Google Patents

Abstract

【課題】患者に干渉することを、看護師などの介護者に求めることなく、患者のバイタルサインに関する情報を介護者に提供することができるシステムを提供する。
【解決手段】ベッドコントローラ１６５は、センサを通じて呼吸数および心拍数に関するバイタルサインを検出する。このバイタルサインに許容可能な限界値が設定される。バイタルサインをモニターして、バイタルサインが許容可能な限界値から外れたら、外部アラームによって、介護者に提示する。
【選択図】図１３

Description

本開示は、アラート機能を有する患者支持装置に関する。特に、本開示は、バイタルサ
インをモニターするためのセンサと、バイタルサインが許容できないものとなったときに
介護者に注意喚起するための構造体とを含む患者支持装置に関する。

人体を支持する装置に支持される人の生理学的パラメータをモニターすることは、絶え
ることのない課題のひとつである。患者の周囲における空間的な制約がゆえ、患者の周囲
で装置の数を増やさずに患者をモニターする技術を効果的に用いる機会が生まれる。人体
を支持する装置に支持される人の生理学的信号を検知するためのシステムや方法はいくつ
かあるが、この分野で開発を継続する機会が存在する。

さらに、患者に干渉することを看護師などの介護者に求めることなく患者のバイタルサ
インに関する情報を介護者に提供することができるシステムに需要がある。

本出願は、添付の特許請求の範囲に記載の特徴および／または単独または任意の組み合
わせで、特許性のある主題を含み得る以下の特徴のうち１つ以上を開示する。

本開示の第１の態様において、患者支持装置用の検出・通知システムは、患者のバイタ
ルサインを検出するセンサと、患者のバイタルサインを示す信号をセンサから受信するよ
うに動作可能であり、かつ、バイタルサインを予め設定された限界値と比較してバイタル
サインが許容可能な範囲にあるか否かを決定するように動作可能なコントローラと、コン
トローラからの命令に応答して、検出・通知システムが付随する患者支持装置から離れた
ユーザが識別可能な、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示また
はアラーム状態が存在することに関する表示を行うように動作可能な通知システムと、を
備える。

いくつかの実施形態では、センサは、第１のバイタルサインと第２のバイタルサインを
同時に検出する。

いくつかの実施形態では、検出・通知システムは、患者のバイタルサインを同時に検出
する複数のセンサを含む。

いくつかの実施形態では、複数のセンサが各々、第１のバイタルサインと第２のバイタ
ルサインの両方を検出する。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者支持装置上に支持された患者の位置を
示す信号を患者支持装置から受信するように動作可能であり、かつ、患者の位置を利用し
て、複数のセンサのうちの１つからのバイタルサインを無視するか否かを決定するように
動作可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者の位置に基づいて、通知システムの動
作を保留にするようにユーザに促すように動作可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者支持装置上に支持された患者の位置を
示す信号を患者支持装置から受信するように動作可能であり、さらに、患者の位置に基づ
いて、通知システムの動作を保留にするようにユーザに促すように動作可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者支持装置の複数のコンポーネントの位
置を示す信号を受信し、かつ、患者支持装置のコンポーネントのうちの少なくとも１つの
位置に少なくとも部分的に基づいて、バイタルサインの許容可能な範囲を決定するように
動作可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、電子カルテシステムと通信して、患者支持
装置上に支持された患者の病歴を示す情報を電子カルテシステムから受信し、少なくとも
部分的に、患者の病歴に基づいてバイタルサインの許容可能な範囲を決定するように動作
可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、患者の病歴を利用して、バイタルサインを
分析するアルゴリズムを実行し、患者に有害事象が生じる可能性が高いことを決定し、か
つ、有害事象の尤度が閾値に達していることをユーザによって識別可能に通知するように
動作可能である。

本開示の第２の態様において、患者支持装置は、患者支持装置上に支持された患者のバ
イタルサインを示す信号を提示するように動作可能な少なくとも１つのセンサと、センサ
に接続された通知システムと、を備え、通信システムは、バイタルサインを示すセンサか
らの信号を処理して、バイタルサインを決定し、バイタルサインを予め定められた許容可
能な限界値と比較し、バイタルサインが設定された許容可能な限界値から外れた場合に、
バイタルサインの第１のアイコンを第１の方法で光らせることによって外れたことの可視
表示を行い、特定のコンポーネントのステータスがそのコンポーネントについて設定され
た許容可能な動作条件から外れていない場合は、第１のアイコン表示を第２の方法で光ら
せるように動作可能である。

いくつかの実施形態では、通知システムは、第１のアイコン表示を、患者支持装置から
離れた表面に投影するように動作可能である。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示は、患者支持装置の表面で光ると同時に
、患者支持装置から離れた表面に投影される。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示は、患者支持装置に接して位置するプロ
ジェクタによって患者支持装置から離れた表面に投影される。

いくつかの実施形態では、第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることは、第１の
アイコン表示を第１の色で光らせることを含み、第１のアイコン表示を第２の方法で光ら
せることは、第１のアイコン表示を第２の色で光らせることを含む。

いくつかの実施形態では、外れたことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第１
のアイコン表示を患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、コンポーネントの
第１のアイコン表示を患者支持装置から離れた表面に第１の色で投影することを含む。

いくつかの実施形態では、外れていないことの可視表示を行うことは、コンポーネント
の第１のアイコン表示を患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、コンポーネ
ントの第１のアイコン表示を患者支持装置から離れた表面に第２の色で投影することを含
む。いくつかの実施形態では、外れたことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第
１のアイコン表示を患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、コンポーネント
の第１のアイコン表示を患者支持装置から離れた表面に第１の色で投影することを含む。

いくつかの実施形態では、外れていないことの可視表示を行うことは、コンポーネント
の第１のアイコン表示を患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、コンポーネ
ントの第１のアイコン表示を患者支持装置から離れた表面に第２の色で投影することを含
む。

いくつかの実施形態では、患者支持装置から離れた表面は、床の表面であり、第１のア
イコン表示は、患者支持装置のどの場所の真下でもない位置に投影される。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、フレームと、フレームに支持され、フレー
ムに対して垂直に移動可能な隔壁と、制御システムと、ユーザインタフェースと、をさら
に備える。

いくつかの実施形態では、患者位置のステータスの可視表示が、患者支持装置のフット
エンドで行われる。

いくつかの実施形態では、患者位置のステータスの可視表示が、患者支持装置のフット
エンドの下にある床で光る。

いくつかの実施形態では、患者位置のステータスの可視表示が、隔壁の光るグリップに
よって行われる。

いくつかの実施形態では、患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態のステータスの
可視表示が、患者支持装置のフットエンドで行われる。

いくつかの実施形態では、患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態のステータスの
可視表示が、患者支持装置のフットエンドの下にある床で表示が光ることによって行われ
る。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、患者支持装置の下にある床でアイコン表示
を光らせることを可能にする構造を含む。

いくつかの実施形態では、センサは、患者支持装置のフレームに着脱自在に支持されて
いる。

いくつかの実施形態では、フレームは、センサを複数の装着位置で支持するように構成
されている。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は複数のセンサを備え、各々のセンサがフレー
ムの異なる位置に装着されている。

いくつかの実施形態では、制御システムは、患者の位置を検出し、患者の位置に基づい
て、センサのうちの少なくとも１つを無視するように通知システムの動作を微調整するよ
うに動作可能である。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、第１のフレーム部材に装着された２つのセ
ンサと、第１のフレーム部材に対して移動可能な第２のフレーム部材に装着された１つの
センサと、を含む。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、フレームに支持されたマットレスをさらに
備え、センサは、マットレスの中に配置されている。

本開示の第３の態様によれば、患者支持装置は、患者支持装置に付随する状態を示す印
を投影する動作が可能な通知システムを備え、通知システムは、光源と、プロジェクタア
センブリと、を含み、プロジェクタアセンブリは、光源からの光を受光して、かつ、この
光を、上記印の予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に向け、光がレンズを通過す
る際に患者支持装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影されるようにするよう動作
可能である。

いくつかの実施形態では、プロジェクタアセンブリは、患者支持装置から離れた表面に
直交しない投影角に光を向ける。

いくつかの実施形態では、印のネガに対する事前の歪みが、投影角に対応するように調
整される。

いくつかの実施形態では、通知システムは、複数の光源と、各々が光源に付随した複数
のプロジェクタアセンブリと、を含み、各プロジェクタアセンブリは、各々の光源からの
光を受光して、かつ、この光を、上記印の予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に
向け、光がレンズを通過する際に患者支持装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影
されるようにするよう動作可能であり、各プロジェクタアセンブリは、それぞれの印を投
影し、各々の印が異なる状態を示す。

いくつかの実施形態では、第１の印が患者のバイタルサインの状態を示し、第２の印が
患者支持装置のコンポーネントのステータスを示す。

いくつかの実施形態では、各々の投影アセンブリは、それぞれ患者支持装置から離れた
表面に直交しない投影角で投影し、各々の投影アセンブリに付随するネガの事前の歪みが
特定の投影アセンブリの投影角に対応するように調整される。

本開示の第４の態様によれば、患者支持装置は、特定の患者支持装置に対するシリアル
番号を格納するメモリに接続されたコントローラと、交換可能なコンポーネントと、ユー
ザインタフェースと、を備え、交換可能なコンポーネントは、当該交換可能なコンポーネ
ントのシリアル番号を格納するメモリを含み、コントローラは、交換可能なコンポーネン
トの存在を検出して患者支持装置と交換可能なコンポーネントのうちの１つのシリアル番
号を評価することによって、患者支持装置が、交換可能なコンポーネントの機能を実行す
るのに適切に認証されたものであり、ユーザインタフェースで、認証のステータスの表示
を行うことを確認する処理を実行するように動作可能である。

いくつかの実施形態では、交換可能なコンポーネントの機能が適切に認証されていない
とコントローラが決定した場合、コントローラは、ユーザインタフェースで、交換可能な
コンポーネントの機能を実行する前に、認証コードの入力をユーザに促すように動作可能
である。

いくつかの実施形態では、認証コードは、少なくとも部分的に、交換可能なコンポーネ
ントのシリアル番号に基づいている。

いくつかの実施形態では、認証コードは、少なくとも部分的に、患者支持装置のシリア
ル番号に基づいている。

いくつかの実施形態では、認証コードは、少なくとも部分的に、患者支持装置のシリア
ル番号に基づいている。

いくつかの実施形態では、コントローラは、交換可能なコンポーネントの存在をモニタ
ーし、交換可能なコンポーネントのシリアル番号と認証された交換可能なコンポーネント
のシリアル番号とを定期的に比較して、異なる交換可能なコンポーネントに置き換えられ
ていないかどうかを決定する。

いくつかの実施形態では、交換可能なコンポーネントが置き換えられているとコントロ
ーラが決定した場合、コントローラは交換可能なコンポーネントが機能しないようにする
とともに、ユーザインタフェースで、置き換えられた交換可能なコンポーネントの認証コ
ードの入力をユーザに促す。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、患者支持装置上に支持された患者の少なく
とも１つのバイタルサインをモニターするための検出・通知システムを備え、交換可能な
コンポーネントがバイタルサインセンサである。

いくつかの実施形態では、検出・通知システムは、複数のセンサを備え、各々のセンサ
は、特定のセンサについて患者支持装置が認証されたと決定するためにコントローラによ
ってモニターされている。

いくつかの実施形態では、コントローラは、ユーザインタフェースで、認証のステータ
スの表示を行う。

本開示の第５の態様によれば、患者支持装置は、患者支持装置上に支持された患者の少
なくとも１つのバイタルサインを検出するための検出・通知システムを備え、検出・通知
システムは、患者に接することなく患者のバイタルサインを検出するセンサと、患者のバ
イタルサインを示す信号をセンサから受信するように動作可能であり、かつ、バイタルサ
インを予め設定された限界値と比較してバイタルサインが許容可能な範囲にあるか否かを
決定するように動作可能なコントローラと、コントローラからの命令に応答して、患者支
持装置から離れたユーザが識別可能な、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否か
に関する表示またはアラーム状態が存在することに関する表示を行うように動作可能な通
知システムと、を含む。

いくつかの実施形態では、センサは、複数のバイタルサインを検出する。

いくつかの実施形態では、センサは、複数のバイタルサインを同時に検出する。

いくつかの実施形態では、センサは、複数のセンサを含む。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、特定のセンサを患者支持装置上の複数の位
置のうち任意の１箇所に配置可能にするように構成されている。

いくつかの実施形態では、コントローラは、センサの信号を無視するように動作可能で
ある。

いくつかの実施形態では、コントローラは、センサによってモニターされる適切な位置
に患者がいないとコントローラが決定した場合に、センサの信号を無視するように動作可
能である。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、コントローラと通信するユーザインタフェ
ースを含み、ユーザインタフェースは、患者の少なくとも１つのバイタルサインのステー
タスの表示を行うように動作可能である。

いくつかの実施形態では、センサは、複数のバイタルサインを同時に検出し、患者支持
装置は、コントローラと通信するユーザインタフェースを含み、ユーザインタフェースは
、検出対象となる患者のバイタルサイン各々のステータスの表示を行うように動作可能で
ある。

いくつかの実施形態では、コントローラは、検出対象となるバイタルサインについて、
ユーザがアラーム限界値を設定できるように構成されている。

いくつかの実施形態では、通知システムは、コントローラからの命令に応答して、信号
がセンサから失われているか否かに関する表示を行うように動作可能である。

いくつかの実施形態では、コントローラは、センサからの信号をモニターして、信号が
予め設定された限界値を超えるか否かとは関係なく、この信号に基づいて有害事象が生じ
る可能性が高いか否かを決定するように動作可能である。

いくつかの実施形態では、通知システムは、有害事象の尤度についての表示を行うよう
に動作可能である。

いくつかの実施形態では、通知システムは、状態のローカルな表示、状態のリモート表
示または状態のローカルな表示とリモート表示の両方を行うように調整可能である。

いくつかの実施形態では、通知システムは、疑わしいデータを受け入れるか拒否するか
をユーザに促すように動作可能である。

いくつかの実施形態では、患者支持装置はマットレスを含み、センサは、マットレスの
中に配置されている。

いくつかの実施形態では、コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するよ
う認証されているか否かを決定する。

いくつかの実施形態では、コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するよ
うに過去に認証されていない場合に、認証コードの入力をユーザに促す。

いくつかの実施形態では、コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するよ
うに認証されていることを確認するために連続的にモニターし、新たなセンサに置き換え
られた場合、特定のセンサが患者支持装置で使用するように過去に認証されていないので
あれば、コントローラは認証コードの入力をユーザに促す。

いくつかの実施形態では、バイタルサイン用のアラート限界値が、コントローラによっ
て自動的に決定される。

いくつかの実施形態では、コントローラは、通信相手である電子カルテシステムからの
患者の病歴情報に基づいてバイタルサインのアラート限界値を決定する。

いくつかの実施形態では、コントローラは、ベッドの状態に基づいてバイタルサインの
アラート限界値を決定する。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、グリップのあるサイドレールを備え、通知
システムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラー
ム状態が存在することに関する表示を、そのバイタルサインのステータスに付随する色で
グリップを光らせることによってグリップで行う。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、タッチ画面を含み、通知システムは、バイ
タルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態が存在する
ことに関する表示をタッチ画面で行う。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、インジケーターパネルを含み、通知システ
ムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態
が存在することに関する表示をインジケーターパネルで行う。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、外部のナースコールシステムへのリンクを
含み、通知システムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示ま
たはアラーム状態が存在することに関する表示を、リンクを介して行う。

いくつかの実施形態では、患者支持装置は、患者支持装置から離れた表面に印を投影す
るための投影システムを含み、通知システムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあ
るか否かに関する表示またはアラーム状態が存在することに関する表示を、そのバイタル
サインのステータスに付随する印を上記の表面に投影することによって行う。

いくつかの実施形態では、投影システムは、光源と、プロジェクタアセンブリと、を含
み、プロジェクタアセンブリは、光源からの光を受光して、かつ、この光を、印の予め歪
ませたネガを有するレンズを通る方向に向け、光がレンズを通過する際に患者支持装置か
ら離れた表面に歪んでいない画像が投影されるようにするよう動作可能である。

いくつかの実施形態では、プロジェクタアセンブリは、患者支持装置から離れた表面に
直交しない投影角に光を向ける。

いくつかの実施形態では、印のネガに対する事前の歪みが、投影角に対応するように調
整される。

いくつかの実施形態では、通知システムは、複数の光源と、各々が光源に付随した複数
のプロジェクタアセンブリと、を含み、各プロジェクタアセンブリは、各々の光源からの
光を受光して、かつ、この光を、上記印の予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に
向け、光がレンズを通過する際に患者支持装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影
されるようにするよう動作可能であり、各プロジェクタアセンブリは、それぞれの印を投
影し、各々の印が異なる状態を示す。

いくつかの実施形態では、第１の印が患者のバイタルサインの状態を示し、第２の印が
患者支持装置のコンポーネントのステータスを示す。

いくつかの実施形態では、各々の投影アセンブリは、それぞれ患者支持装置から離れた
表面に直交しない投影角で投影し、各々の投影アセンブリに付随するネガの事前の歪みが
特定の投影アセンブリの投影角に対応するように調整される。

上記に列挙されたものおよび請求項に列挙されたものを含む、単独または他の任意の特
徴と組み合わせた上記以外の特徴は、特許性のある主題を含むことができ、現在認識され
ている本発明を実施する最良の形態を説明する例示的な実施形態についての以下の詳細な
説明を考慮すると、当業者には明らかになるであろう。

詳細な説明は、添付の図面を特に参照する。
図１は、本開示による患者支持装置の斜視図である。 図２は、患者と接触することなく患者のバイタルサインを検出可能なセンサの斜視図である。 図３は、図１に示す患者支持装置から一部を取り除いて示す斜視図であり、患者支持装置のさまざまな位置に図２に示すセンサを配置できる可能性を示している。 図４は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図５は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図６は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図７は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図８は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図９は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図１０は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図１１は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図１２は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面の概略図を拡大したものを含む、図１に示す患者支持装置のサイドレールの平面図である。 図１３は、図１に示す患者支持装置の制御システムの一部のブロック図である。 図１４は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図１５は、患者支持装置の一部を関連のフローチャートと一緒に概略的に示した図である。 図１６は、患者支持装置のヘッドデッキ部の表側の斜視図である。 図１７は、図２に示すセンサが装着された状態で患者支持装置のヘッドデッキ部の裏側を示す斜視図である。 図１８は、図２に示すセンサを患者支持装置のヘッドデッキ部に装着している断面図である。 図１９は、マットレスの内側に装着された、患者のバイタルサインをモニターするためのセンサを含むマットレスの概略断面図である。 図２０は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２１は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２２は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２３は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２４は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２５は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２６は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２７は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される画面を概略的に示した図である。 図２８は、図２に示すセンサの裏側の斜視図である。 図２９は、患者支持装置のグラフィカルユーザインタフェースに表示される、ユーザが図２に示すセンサ用のライセンスキーを入力するのに使用できる画面を概略的に示した図である。 図３０は、電子カルテシステムからの情報および／または患者支持装置からのデータを使用して、バイタルサインモニタリングシステムでの心拍数および呼吸数の限界値を自動的に設定する際の処理を概略的に示した図である。 図３１Ａは、起動時またはバイタルサインモニタリングシステムのセンサの変更時に、バイタルサインモニタリングシステムを動作させることができるようにする処理を示すフローチャートである。 図３１Ｂは、起動時またはバイタルサインモニタリングシステムのセンサの変更時に、バイタルサインモニタリングシステムを動作させることができるようにする処理を示すフローチャートである。 図３１Ｃは、起動時またはバイタルサインモニタリングシステムのセンサの変更時に、バイタルサインモニタリングシステムを動作させることができるようにする処理を示すフローチャートである。 図３２は、患者支持装置から離れた床面に画像を投影する通知システムを有する患者支持装置の一部を示す斜視図である。 図３３は、患者支持装置のフットエンドから投影される画像の散乱を概略的に示した図であり、この散乱によって、第１の平面における投影角にばらつきが生じる。 図３４は、患者支持装置のフットエンドから投影される画像の散乱を概略的に示した図であり、この散乱によって、第２の平面における投影角にばらつきが生じる。 図３５は、画像平面に対して鋭角になる投影線に沿って投影される場合の画像の歪みを概略的に示した図であり、図３５の画像は二方向に歪んでいる。 図３６は、図１に示す患者支持装置のフットデッキの分解組み立て図であり、患者支持装置の通知システムの一部のコンポーネントの配置を示している。 図３７は、通知システムのプロジェクタアセンブリの斜視図である。 図３８は、図３７に示すプロジェクタアセンブリの断面図である。 図３９は、通知システムにおける複数のプロジェクタのうちの１つのレンズに用いられる、歪んでいないネガを概略的に示した図である。 図４０は、通知システムにおける複数のプロジェクタのうちの１つのレンズに用いられる、予め歪められたネガ画像を概略的に示した図であり、この事前の歪みは、投影される画像が床または別の画像平面で鮮明になるように、特定のプロジェクタの投影角を補償するように決められている。 図４１は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの一実施形態を示す表側の斜視図である。 図４２は、図４１に示す実施形態の正面図である。 図４３は、図４１に示す実施形態の背面図である。 図４４は、図４１に示す実施形態の右側面図である。 図４５は、図４１に示す実施形態の左側面図である。 図４６は、図４１に示す実施形態の上面図である。 図４７は、図４１に示す実施形態の底面図である。 図４８は、図４１に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図４９は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図５０は、図４９に示す実施形態の正面図である。 図５１は、図４９に示す実施形態の背面図である。 図５２は、図４９に示す実施形態の右側面図である。 図５３は、図４９に示す実施形態の左側面図である。 図５４は、図４９に示す実施形態の上面図である。 図５５は、図４９に示す実施形態の底面図である。 図５６は、図４９に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図５７は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図５８は、図５７に示す実施形態の正面図である。 図５９は、図５７に示す実施形態の背面図である。 図６０は、図５７に示す実施形態の右側面図である。 図６１は、図５７に示す実施形態の左側面図である。 図６２は、図５７に示す実施形態の上面図である。 図６３は、図５７に示す実施形態の底面図である。 図６４は、図５７に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図６５は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図６６は、図６５に示す実施形態の正面図である。 図６７は、図６５に示す実施形態の背面図である。 図６８は、図６５に示す実施形態の右側面図である。 図６９は、図６５に示す実施形態の左側面図である。 図７０は、図６５に示す実施形態の上面図である。 図７１は、図６５に示す実施形態の底面図である。 図７２は、図６５に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図７３は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図７４は、図７３に示す実施形態の正面図である。 図７５は、図７３に示す実施形態の背面図である。 図７６は、図７３に示す実施形態の右側面図である。 図７７は、図７３に示す実施形態の左側面図である。 図７８は、図７３に示す実施形態の上面図である。 図７９は、図７３に示す実施形態の底面図である。 図８０は、図７３に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図８１は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図８２は、図８１に示す実施形態の正面図である。 図８３は、図８１に示す実施形態の背面図である。 図８４は、図８１に示す実施形態の右側面図である。 図８５は、図８１に示す実施形態の左側面図である。 図８６は、図８１に示す実施形態の上面図である。 図８７は、図８１に示す実施形態の底面図である。 図８８は、図８１に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図８９は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図９０は、図８９に示す実施形態の正面図である。 図９１は、図８９に示す実施形態の背面図である。 図９２は、図８９に示す実施形態の右側面図である。 図９３は、図８９に示す実施形態の左側面図である。 図９４は、図８９に示す実施形態の上面図である。 図９５は、図８９に示す実施形態の底面図である。 図９６は、図８９に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図９７は、本発明者らの設計によるセンサを有する患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図９８は、図９７に示す実施形態の正面図である。 図９９は、図９７に示す実施形態の背面図である。 図１００は、図９７に示す実施形態の右側面図である。 図１０１は、図９７に示す実施形態の左側面図である。 図１０２は、図９７に示す実施形態の上面図である。 図１０３は、図９７に示す実施形態の底面図である。 図１０４は、図９７に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図１０５は、本発明者らの設計によるセンサを示す表側の斜視図である。 図１０６は、図１０５に示す実施形態の正面図である。 図１０７は、図１０５に示す実施形態の背面図である。 図１０８は、図１０５に示す実施形態の右側面図である。 図１０９は、図１０５に示す実施形態の左側面図である。 図１１０は、図１０５に示す実施形態の上面図である。 図１１１は、図１０５に示す実施形態の底面図である。 図１１２は、図１０５に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図１１３は、本発明者らの設計によるセンサの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図１１４は、図１１４に示す実施形態の正面図である。 図１１５は、図１１４に示す実施形態の背面図である。 図１１６は、図１１４に示す実施形態の右側面図である。 図１１７は、図１１４に示す実施形態の左側面図である。 図１１８は、図１１４に示す実施形態の上面図である。 図１１９は、図１１４に示す実施形態の底面図である。 図１２０は、図１１４に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図１２１は、本発明者らの設計による患者支持装置のヘッドデッキを示す表側の斜視図である。 図１２２は、図１２１に示す実施形態の正面図である。 図１２３は、図１２１に示す実施形態の背面図である。 図１２４は、図１２１に示す実施形態の右側面図である。 図１２５は、図１２１に示す実施形態の左側面図である。 図１２６は、図１２１に示す実施形態の上面図である。 図１２７は、図１２１に示す実施形態の底面図である。 図１２８は、図１２１に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図１２９は、本発明者らの設計による患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す表側の斜視図である。 図１３０は、図１２９に示す実施形態の正面図である。 図１３１は、図１２９に示す実施形態の背面図である。 図１３２は、図１２９に示す実施形態の右側面図である。 図１３３は、図１２９に示す実施形態の左側面図である。 図１３４は、図１２９に示す実施形態の上面図である。 図１３５は、図１２９に示す実施形態の底面図である。 図１３６は、図１２９に示す実施形態の裏側の斜視図である。 図１３７は、本発明者らの設計による患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す正面図である。 図１３８は、本発明者らの設計による患者支持装置のヘッドデッキの別の実施形態を示す正面図である。

図４１から図１３８の設計に示す点線は周辺の主題を示し、現時点で権利請求している
設計の一部をなすものではない点に、注意されたい。

図１を参照すると、患者支持装置１０が例示的に病院用ベッド１０として具体化されて
いる。病院用ベッド１０は、図３に示すように、病院用ベッド１０のデッキ部に装着され
るセンサ１０２を有する一体型のバイタルサインモニタリングシステム１００を含む。図
１に示す図は、病院用ベッド１０のほぼ左側、フットエンド側の位置からみた図である。
向きを定めるために、病院用ベッド１０の説明では、病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせ
た患者の向きを基準にする。よって、患者を病院用ベッド１０に仰臥位で寝かせたときに
患者の両足に最も近い端が、病院用ベッド１０のフットエンド１２である。病院用ベッド
１０には、フットエンド１２と反対側にヘッドエンド１４がある。患者が仰臥位で病院用
ベッド１０に横たわっているときの患者の左が左側１６であり、患者の右が右側１８であ
る。病院用ベッド１０の長手方向の長さというときは、ほぼ病院用ベッド１０のヘッドエ
ンド１４とフットエンド１２との間にのびる線で表される方向をいう。同様に、病院用ベ
ッド１０の横方向の幅とは、ほぼ左側１６と右側１８との間にのびる線で表される方向を
いう。

病院用ベッド１０は、リフトシステム２２を支えるベースフレーム２０を含む。リフト
システム２２は、このリフトシステム２２によって上部フレーム２４がベースフレーム２
０に対して垂直移動するように、ベースおよび上部フレーム２４と係合している。リフト
システム２２は、ヘッドエンド連結部２７とフットエンド連結部２９とを含む。連結部２
７および２９は各々独立に動作可能であり、上部フレーム２４のヘッドエンド１４が上部
フレーム２４のフットエンド１２よりも低い位置にあるときの傾斜位置まで病院用ベッド
１０を動かすように動作することができる。また、上部フレーム２４のフットエンド１２
が上部フレーム２４のヘッドエンド１４よりも低い位置にある逆傾斜位置まで病院用ベッ
ド１０を動かすこともできる。

上部フレーム２４は、載置フレーム２６を支持する。載置フレーム２６は、この載置フ
レーム２６に対して移動可能なヘッドデッキ２８を支持する。また、載置フレーム２６は
、同じく載置フレーム２６に対して移動可能な関節動作するシートデッキ３０（図３に示
す）と、固定式シートデッキ３２（同じく図３に示す）も支持する。さらに、載置フレー
ム２６には、関節動作して載置フレーム２６に対して移動可能なフットデッキ３４も支持
されている。図１に示す例示的な実施形態のフットデッキ３４では、フットデッキ３４の
長さを変更するのに、フットデッキ３４を電動で枢動できるほか、フットデッキ３４を手
で伸ばしたり縮めたりすることもできる。他の実施形態では、フットデッキ３４の電動で
の枢動をなくし、付随する動きを手作業で行うか、この動きが関節動作するシートデッキ
３０の動きに従うようにしてもよい。また、いくつかの実施形態では、フットデッキ３４
の伸縮の動力をアクチュエータによって与えてもよい。

フットデッキ３４は、第１の部分３６と、第１の部分３６に対して移動してフットデッ
キ３４の大きさを変化させる第２の部分３８とを含む。第２の部分３８は、第１の部分３
６に対してほぼ長手方向に移動し、フットデッキ３４の長手方向の長さを変えることで病
院用ベッド１０の長手方向の長さを変化させる。

第２の部分３８にはフットパネル４０が支持され、第２の部分３８の上面４２から垂直
にのびて、病院用ベッド１０のフットエンド１２で隔壁を形成している。ベースフレーム
２０の直立構造体４６上にヘッドパネル４４が位置し、垂直にのびて病院用ベッド１０の
ヘッドエンド１４に隔壁を形成している。ヘッドデッキ２８から左ヘッドサイドレール４
８が支持され、図１に示す上昇位置と従来技術において知られた下降位置との間で移動可
能である。右ヘッドサイドレール５０も、下降位置と図１に示す上昇位置との間で移動可
能である。図１に示すように、上昇位置では、サイドレール４８および５０が上昇位置に
あるときに、サイドレール４８および５０は病院用ベッド１０のマットレス５４の上面５
２よりも上にのびている。下降位置では、左ヘッドサイドレール４８の上縁５６が上面５
２よりも下にある。

病院用ベッド１０は、それぞれ載置フレーム２６に直接支持された左フットサイドレー
ル５８および右フットサイドレール６０も含む。サイドレール４８、５０、５８、６０は
各々、上面５２より低い位置まで下降するように動作可能である。なお、ヘッドデッキ２
８が移動する際、ヘッドサイドレール４８および５０と患者との相対位置が変わらないよ
うにするために、これらのサイドレールはヘッドデッキ２８と一緒に移動することに注意
されたい。これは、ヘッドサイドレール４８、５０がいずれもヘッドデッキ２８に支持さ
れているためである。

図１２に示す左ヘッドサイドレール４８を参照すると、ユーザインタフェース６２に、
ハードパネル６４およびグラフィカルユーザインタフェース６６が設けられている。ユー
ザインタフェース６２の詳細については後述するが、ハードパネル６４によって、病院用
ベッド１０のいくつかの機能のステータスに関する表示がユーザに提示されるとともに、
一組の標準的な固定入力装置が与えられることを、理解されたい。グラフィカルユーザイ
ンタフェース６６には、ユーザに情報を提供するのみならず、病院用ベッド１０のいくつ
かの機能についてメニューによる柔軟な操作を可能にするタッチスクリーン式表示装置も
含まれる。フリップアップディスプレイ（ＦＵＤ）としても知られるグラフィカルユーザ
インタフェース６６は、枢動可能な接続でサイドレール４８に装着されている。これは、
従来技術において知られているように、ユーザがグラフィカルユーザインタフェース６６
を回して一層容易にグラフィカルユーザインタフェース６６を見て操作できるようにする
ためである。いくつかの実施形態では、右ヘッドサイドレール５０は、グラフィカルユー
ザインタフェース６６と対をなす第２のグラフィカルユーザインタフェースを含んでもよ
い。

介護者には、オプションのインジケーターパネル７４によって、追加の情報が与えられ
る。このパネルには、病院用ベッド１０のさまざまな状態がどのようなステータスになっ
ているか、病院用ベッド１０のフットエンド１２で介護者に対してグラフィカルに表示さ
れる。インジケーターパネル７４は、介護者が廊下や患者のいる部屋の入口からすみやか
にステータスを確認できるように、離れたところから状態のステータスを容易に識別でき
るような位置にある。後述するように、病院用ベッド１０のフットエンド１２の下の床に
、ステータスの表示を追加で投影し、さらに大きな画像を床に表示して介護者が画像を一
層容易に識別できるようにしてもよい。同様に、左ヘッドサイドレール４８に光るグリッ
プ７６を設け、この光るグリップ７６が光る色を選択的に変えることで、病院用ベッド１
０の１つ以上の機能のステータスの表示を介護者に提示する。いくつかの実施形態では、
右ヘッドサイドレール５０にも、光るグリップ７６と同様で光るグリップ７６の機能を含
む光るグリップが設けられている。

ヘッドエンドサイドレール４８および５０は、ヘッドサイドレール４８、５０のグリッ
プ７６を光らせることによって、通知システム１８０の制御下にある病院用ベッド１０の
コンポーネントのステータスも追加で表示するように構成されている。グリップ７６を光
らせるのに用いられる構造は、２０１６年５月２９日に発明の名称「ＰＡＴＩＥＮＴ Ｓ
ＵＰＰＯＲＴ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ（患者支持装置）」で出願されたＰＣＴ出願公開第Ｗ
Ｏ２０１６／１９６４０３号に開示されているものと同様であり、サイドレールのグリッ
プを光らせるための構造についての開示内容を本明細書に援用する。

動作時、グリップ７６には、光っていない、青色に光っている、琥珀色に光っている、
赤色に光っているという４つの状態がある。現在の実施形態では、グリップ７６は、患者
位置モニタリングシステムが解除されているのであれば患者が病院用ベッド１０にいると
き、あるいは、患者位置モニタリングシステムが装備されているのであれば患者がベッド
１０の適切な位置にいるときの２つの条件のうち一方では光らない。患者位置モニタリン
グシステムが解除されているのであれば、患者が病院用ベッド１０から出ているときに、
グリップ７６が青色に光る。青色に光ると、周囲の光が比較的弱いときに患者にさらに灯
りを与えることになりやすい。患者位置モニタリングシステムが装備され、患者が適切な
位置にいないと、グリップ７６が琥珀色に光る。この琥珀色の光は、患者位置モニタリン
グシステムのアラーム状態の表示を追加で介護者に提示するものとなる。患者バイタルサ
インモニタリングシステム１００がアラームの状態になると、グリップ７６が赤色に光り
、バイタルサインモニタリングシステムのアラーム状態の表示を追加で介護者に提示する
。

例示的な実施形態では、センサ１０２は、１３５ Ｂｅａｖｅｒ Ｓｔｒｅｅｔ Ｓｕ
ｉｔｅ ３０７，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ ０２４５２のＥａｒｌｙＳｅｎｓｅ Ｉｎｃ．
から入手可能な非接触型のバイタルサインモニタリングセンサである。このセンサは、検
出された心拍数を示す信号と、検出された呼吸数を示す信号（病院用ベッド１０に支持さ
れたコントローラによって処理される）を出す。図３に示唆されるように、センサ１０２
は、固定式シートデッキ３２またはヘッドデッキ２８のいずれかの複数の位置に装着され
ていてもよい。いくつかの実施形態では、複数のセンサ１０２を固定式シートデッキ３２
および／またはヘッドデッキ２８に配置して、複数の検出点を設けてもよい。この場合、
複数のセンサ１０２の各々からの信号をモニターして、正確なバイタルサイン信号が決定
される。信号を冗長にして用いることで、病院用ベッド１０の上で患者の位置が不適切だ
ったり患者が移動したりして信号が失われるリスクが低減される。センサ１０２は、図３
に示す比較的薄い厚さ１０４を有する。このように輪郭が薄いがゆえ、センサ１０２をマ
ットレス５４の下に置くことができ、その輪郭がマットレス５４の機能や治療上の利点の
邪魔になることもない。他の実施形態では、センサ１０２の代わりに、違う圧電センサを
利用してもよい。

図１６を参照すると、ヘッドデッキ２８は、ヘッドデッキ２８の表面１１０に形成され
た２対の別々の穴１０６および１０８を含むように形成されている。第１の対の穴１０６
は、ヘッドデッキ２８の下側の縁１１２から第１の距離１１６だけ離れている。第２の対
の穴１０８は、下側の縁１１２から第２の距離１１４の位置にある。図３に示唆されるよ
うに、間隔に違いがあるおかげで、センサ１０２の位置が許容される。間隔に差があるが
ゆえ、病院用ベッド１０の上にくる患者の大きさに応じてセンサ１０２を最適な位置に配
置することができる。背の低い患者ではセンサ１０２が穴１０８に係合するように配置す
るほうが良好なバイタル検出になるのに対し、背が高めの患者では穴１０６を使うほうが
良好なバイタル検出になる。

図１７を参照すると、センサ１０２は、ヘッドデッキ２８の穴１０６に２本のペグ１１
８および１２０を挿入することによってヘッドデッキ２８に装着されている。ヘッドデッ
キ２８が上昇位置と下降位置との間で移動する際にセンサがペグ１１８および１２０によ
って常に固定されるように、ペグ１１８および１２０は、デッキ２８を貫通してのびてい
る。しかしながら、穴１０６からペグ１１８および１２０を抜けば、センサ１０２を簡単
に取り外すことができる。別の位置にする必要がある場合、穴１０８または固定式シート
デッキ３２に形成された同様の穴で容易にセンサ１０２の位置を変更することができる。

図１８を参照すると、ペグ１１８は、センサ１０２の基板１２４に固定される緊締具１
２６によってセンサ１０２に取り付けられる。センサ１０２は、ボス１２２を含む。ボス
１２２は、ペグ１１８が入るように配置されてはいるが、ペグ１１８が入る穴よりも直径
が大きい。これは、ボス１２２がヘッドデッキ２８の表面１１０に引っかかって、表面１
１０と基板１２４の表面１４０との間に隙間１３８が維持されるようにするためである。
緊締具１２６は、センサ１０２のプレート１３６に係合してペグ１１８をセンサ１０２に
固定する、ねじ付きの軸１２８を含む。ねじ付きの軸１２８のねじは、ペグ１１８とも基
板１２４とも係合しない。ペグ１１８、ボス１２２、基板１２４は、病院用ベッド１０か
らの機械的な振動がヘッドデッキ２８を通じてセンサ１０２に伝わるのを防止するための
機械的な隔離構造体として作用する。緊締具１２６は、ペグ１１８がセンサ１０２に固定
されるようにペグ１１８に形成された環状面１３２に係合する頭１３０を含む。緊締具１
２６は、ペグ１１８に形成された円筒形の通路１３４の中に入る。ペグ１１８は、ヘッド
デッキ２８の内面１４４を通過して距離１４２だけのびている。ペグ１１８の長さは、ペ
グ１１８および１２０が穴１０６または穴１０８のいずれかの中で係合しているときに、
ユーザがペグを見ることができるように選択される。

図１９に示す別の実施形態では、センサ１０２は、マットレス５４の中に配置されてい
てもよい。マットレス５４に患者の荷重１４６が加わると、マットレス５４は、１４８の
元の厚さから１５０の薄くなった厚さに変形する。センサ１０２は、発泡裏材１５２上に
配置されている。発泡裏材１５２は、マットレス５４の一組の支持用空気袋１５４と一緒
に、皮材１５６の中に収容されている。患者の荷重１４６によってマットレス５４の中央
部分にある空気袋１５４が変形し、患者とセンサ１０２との間の距離が近くなる。距離が
１５０で示すように短くなることで、センサ１０２が皮材１５６および発泡裏材１５２を
通してバイタルサインを検出しなければならない実施形態と比較して、センサ１０２でモ
ニターしているバイタルサインを検出しやすくなり、センサ１０２によって得られるデー
タの精度が改善される。

センサ１０２は、図１３に概略で示す検出・通知システム１６０の一部である。検出・
通知システム１６０は、２０１６年５月２９日に発明の名称「ＰＡＴＩＥＮＴ ＳＵＰＰ
ＯＲＴ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ（患者支持装置）」で出願されたＰＣＴ出願公開第ＷＯ２０
１６／１９６４０３号に開示されているように病院用ベッド１０の他の状態をモニターす
るように動作可能であってもよく、病院用ベッドセンサの状態のモニターとローカルまた
はリモートでの外部通知の構造についての開示内容を本明細書に援用する。センサ１０２
は、ＵＡＲＴ接続１６２を介してシステムオンモジュールデバイス（ＳＯＭ）１６４と通
信する。ＳＯＭ１６４は、ＵＡＲＴ接続１６８を介してマスターコントローラ（ＭＣＢ）
１６６と接続され、これと通信する。ＳＯＭ１６４およびＭＣＢ１６６は、いずれもベッ
ドコントローラ１６５の一部であり、ベッドコントローラ１６５は、病院用ベッド１０の
すべての機能を動作させるのに必要なすべての機能性を持つ。ＭＣＢ１６６は、コントロ
ーラエリアネットワーク（ＣＡＮ）接続１７０を介してグラフィカルユーザインタフェー
ス６６と通信する。また、ＭＣＢ１６６は、接続１７４を介して通信モジュール（ＳＩＤ
ＥＣＯＭ）１７２と通信するように動作可能である。ＳＩＤＥＣＯＭ１７２は、ナースコ
ールシステムあるいは、Ｂａｔｅｓｖｉｌｌｅ，ＩｎｄｉａｎａにあるＨｉｌｌ－Ｒｏｍ
Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．のＮａｖｉＣａｒｅ（登録商標）システムといった他の病院
全体での通信システムなどの外部システムと接続するように動作可能である。これによっ
て、アラーム状態をはじめとして検出されるバイタルサインに関する情報を、病院用ベッ
ド１０が位置する病院内または他の施設の他の場所に転送できるようになる。

また、ＭＣＢ１６６は、接続１７８を介してローカルな外部アラーム１７６とも通信す
る。接続１７８は、単純なＵＡＲＴインタフェース、ＣＡＮインタフェース、ディスクリ
ートワイヤ接続または他の任意の好適な接続であればよい。外部アラーム１７６は、グリ
ップ７６、インジケータ７８またはイルミネータ８０を含む。イルミネータ８０は、フッ
トデッキ３４の下の床に画像８２（図１に示す）を投影するように動作可能である。ＭＣ
Ｂ１６６、グラフィカルユーザインタフェース６６、ＳＩＤＥＣＯＭ１７２、外部アラー
ム１７６（グリップ７６、インジケータ７８、イルミネータ８０を含む）は、一緒に協働
して、通知システム１８０を形成する。接続１６２、１６８、１７０、１７４、１７８、
１８４は各々、特定の用途における必要性に応じて、単純なＵＡＲＴインタフェース、Ｃ
ＡＮインタフェース、ディスクリートワイヤ接続または他の任意の好適な接続であればよ
い。検出・通知システム１６０に対して、ＭＣＢ１６６は、指示を格納し、適切なときに
格納された指示を実行して検出・通知システム１６０を動作させるのに必要なプロセッサ
および非一過性メモリを含む。ＭＣＢ１６６の指揮下で実行される特定のタスクに関連す
る場合、処理と指示の一部をＳＯＭ１６４に常駐させてもよい。

また、ＳＯＭ１６４は、外部の無線モジュール１８６とリンク１８４上で無線接続を行
うように動作可能である。検出・通知システム１６０から入手可能な情報であれば、どの
ようなものであってもＳＯＭ１６４によってリンク１８４上で転送することができる。ま
た、リンク１８４は、たとえばラップトップまたはタブレットコンピュータなどのユーザ
インタフェースデバイスが検出・通知システム１６０と無線接続できるようにするもので
あってもよい。

動作時、グリップ７６、インジケータ７８および／またはイルミネータ８０の光る機能
を許可するか防ぐように通知システム１８０を構成することができる。介護者は、特定の
患者で光るグリップ７６の動作が不要であると判断した場合あるいは、問題になり得るだ
ろうと判断した場合、通知システム１８０における光るグリップを機能させなくする選択
をすればよい。このように介護者は、１つ以上の状態をモニターし、フットデッキ３４の
インジケータ７８を光らせる、床に画像８２を投影するおよび／またはグリップ７６を光
らせることでモニターした状態を介護者に示すように、通知システム１８０を構成するこ
とができる。いくつかの実施形態では、グリップ７６および琥珀色の光は、バイタルサイ
ンの検査と検査の間の時間が経過したことまたは介護者が思い出す必要のある任意の他の
状態など、異なる状態に基づくように構成することができる。また、光るグリップは、病
院用ベッド１０のいずれかのアラーム状態がアクティブである場合に琥珀色に光ってもよ
い。琥珀色は、その後のアラーム状態の表示または患者のケアプロトコルに適合しない状
態の表示を介護者に提示する。心拍数または呼吸数のいずれかがそれぞれの限界まで達し
ていないうちは、通知システム１８０は、画像８２およびインジケータ７８を緑色で表示
する。心拍数または呼吸数のどちらかが許容可能な限界を超えると、通知システム１８０
は、画像８２およびインジケータ７８を赤色で表示する。いくつかの実施形態では、通知
システム１８０は、心拍数および呼吸数の一方が限界状態から出そうになっているときに
、画像８２およびインジケータ７８を琥珀色で表示する。いくつかの実施形態では、画像
８２およびインジケータ７８を、それぞれの色で適宜点滅させてもよい。いくつかの実施
形態では、介護者が離れたところからリアルタイムにデータを確認できるように、グラフ
ィカルユーザインタフェース６６上の画像と一致する画像をイルミネータ８０で床に投影
してもよい。

図４を参照すると、グラフィカルユーザインタフェース６６は、ユーザが選択して病院
用ベッド１０のさまざまな機能を制御できる多数のアイコンを含むタッチスクリーン２０
０を表示する。タッチスクリーン２００の機能は、２０１６年５月２９日に発明の名称「
ＰＡＴＩＥＮＴ ＳＵＰＰＯＲＴ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ（患者支持装置）」で出願された
ＰＣＴ出願公開第ＷＯ２０１６／１９６４０３号に開示されており、病院用ベッド１０の
タッチスクリーンメニュー構造についての開示内容を本明細書に援用する。また、検出・
通知システム１６０の起動前に、タッチスクリーン２００は、アラームステータスセクシ
ョン２０２、情報バー２０４、ファンクションパネル２０６、ホームキー２０８、スクロ
ールメニュー２１０を含む本実施形態のホーム画面２０１を表示する。スクロールメニュ
ー２１０は、バイタルサインモニタリングボタンアイコン２１２を含み、ユーザがこのア
イコンに触れると、図２０に示す画面２１４がアクティブになる。

図２０に示すように、ボタンアイコン２１２がアクティブになると、このボタンアイコ
ン２１２が強調され、ボタンアイコン２１２の機能がアクティブであることが示される。
いくつかの実施形態では、検出・通知システム１６０に付随するアクティベーションコー
ドの入力をユーザに促す別の工程が必要なこともある。いくつかの実施形態では、検出・
通知システム１６０は、２０１３年３月１４日に発明の名称「ＣＯＮＴＲＯＬ ＳＹＳＴ
ＥＭ ＦＯＲ ＰＡＴＩＥＮＴ ＳＵＰＰＯＲＴ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ（患者支持装置用
制御システム）」で出願された米国特許出願公開第２０１４０１１５７８４Ａ１号に開示
された手法と同様の第三者による承認とアクティベーションの対象であってもよく、患者
支持装置の特徴に対する第三者による機能の承認と課金についての開示内容全体を本明細
書に援用する。画面２１４は、心拍数ステータス区画２１６と、呼吸数ステータス区画２
１８とを含む。図２０に示すように、心拍数ステータス区画２１６には、現在の心拍数２
２０、心拍数の上限値２２２、心拍数の下限値２２４が表示される。ユーザがそれぞれの
限界値インジケータ２２２または２２４に触れて心拍数の上限値２２２および心拍数の下
限値２２４のうちの一方を選択すると、図２０において心拍数の下限値２２４の隣に示す
ように、一対の矢印２２６および２２８が表示される。ユーザは、矢印２２６および２２
８のうちの一方を選択し、それぞれの限界値２２２または２２４を適切なレベルに調節す
る。何も操作がなされないまま一定の時間が経過すると、矢印２２６および２２８は表示
されなくなる。しかしながら、ユーザが別の限界値の調節を選択した場合は、前に調節し
ていた限界値の矢印２２６および２２８が消え、現時点で調節している限界値の隣に表示
される。たとえば、ユーザは心拍数の下限値２２４を調節した後、心拍数の上限値２２２
することができる。

呼吸数ステータス区画２１８は、検出された現在の呼吸数２３０、呼吸数の上限値２３
２、呼吸数の下限値２３４を含む。呼吸数の上限値２３２および呼吸数の下限値２３４に
ついても、心拍数の上限値２２２および心拍数の下限値２２４に関して上述したように、
矢印２２６および２２８で調節することができる。さまざまな限界値２２２、２２４、２
３２、２３８は各々、バイタルサインモニタリングシステム１００でのアラーム状態にな
る境を示している。現在の心拍数２２０または現在の呼吸数２３０がそれぞれの限界値２
２２、２２４、２３２または２３４から外れると、通知システム１８０は、通知システム
１８０内のアラートの構成に基づいて、アラートを生成する。たとえば、アラートは、グ
リップ７６が赤色に光り、条件が満たされていない限界値を特定のパラメータと一緒に強
調表示することを含み得る。

また、画面２１４があることで、ユーザは、ボタンアイコン２５８をアクティブにして
、患者の心拍数２２０および呼吸数２３０の履歴を示すトレンド機能をアクティブにする
ことができる。図２１に示すトレンド（Ｔｒｅｎｄｓ）画面２６０には、患者の心拍数２
２０および呼吸数２３０が許容可能な閾値を超えた時点を示すアイコンと一緒に、患者の
心拍数２２０および呼吸数２３０がグラフで表示される。ユーザは、時間間隔ボタンアイ
コン３７２、３７４、３７６、３７８、３８０、３８２のうちの１つを押して、画面２６
０にそれぞれの時間の目盛を示すことによって、画面２６０上の時間の目盛を変更するこ
とができる。ユーザによるトレンドデータの検討が終わったら、戻る（Ｂａｃｋ）ボタン
のアイコン３８４をアクティブにすれば前の画面に戻る。再び図２０を参照すると、ユー
ザは、ボタンアイコン２６２をアクティブにすることで、アラームを一時的に止めること
もできる。この場合、ユーザに対して、保留を確認することを促してもよい。いくつかの
実施形態では、たとえば３分間などの特定の時間、モニターの保留状態を維持する。保存
後にトレンド画面２６０に表示されるデータを、リンク１８４上での無線接続あるいはコ
ントローラ１６５への有線接続によって、ベッド１０から転送できるようにすることも企
図される。

一例では、図１１を参照すると、現在の心拍数２２０が心拍数の下限である５５を下回
ると、心拍数の下限インジケータ２２４が参照番号２３６で示すように強調表示され、心
臓インジケータ２３８が赤で強調表示される。肺のアイコン２４０が赤で強調表示された
場合は、呼吸数がアラーム状態にあることを示している。いくつかの実施形態では、ユー
ザが、制御対象となるそれぞれの機能についてのアラームアイコン２４２または２４４を
アクティブにすることによって、アラームが機能しないようにすることが可能なようにし
てもよい。アラームが機能しない状態になっていると、そのことは、図１１および図２０
の呼吸数アラームアイコン２４４で示すように末梢線で示される。

いくつかの実施形態では、検出・通知システム１６０がアクティブであり、なおかつデ
ータが入力されていない場合、図５に示すように、グラフィカルユーザインタフェース６
６にはステータス画面２４６が表示される。ステータス画面２４６では、検出・通知シス
テム１６０のステータスと、検出・通知システム１６０によってモニターされている他の
システムのステータスを組み合わせている。ステータス画面２４６は、グラフィカルユー
ザインタフェース６６の未使用時におけるデフォルトのスクリーンセーバとして表示され
るものであってもよい。リスク区画２５６には、使われているＦｏｌｅｙバックに関連す
るリスクを２５８で、患者がベッドから離れようとしている場合に患者が落ちる危険があ
ることを２６０で、患者に肺の合併症が生じるリスクがあることを２６２で、患者に皮膚
の怪我が生じるリスクがあることを２６４で示すことをはじめとして、患者に生じ得るさ
まざまなリスクが表示される。なお、心拍数２４８および呼吸数２５０のアクティブな読
み値は図５では暗く表示されていることに注意されたい。

図６に示す別の実施形態では、グラフィカルユーザインタフェース６６に画面２６６が
表示され、病院ベッド１０に対してモニターされているさまざまなシステムのステータス
をユーザが一目で簡単にわかるようにすると同時に、ユーザがベッド１０の特徴を調節で
きるようにしている。図６の実施形態では、図４に示す区画２０２がなく、代わりに区画
２６８になっている。区画２６８は、ベッドステータス区画２７０と、バイタルサインス
テータス区画２７２と、リスクステータス区画２７４と、を含む。図６の実施形態では、
センサ１０２からの信号がないか乱れている場合、起きていることをセンサ１０２で、修
正、問題をユーザが迅速に把握できるように、呼吸数２７６で表示されているような形で
心拍数２７８が強調表示されるか、通常とは違う文字が表示される。表示された値のテキ
ストの色を変更する使用は、たとえば、さまざまな実施形態でセンサ１０２からの信号の
問題を特定するために使用される。たとえば、心拍数２４８があり、呼吸数２５０を読み
取るセンサ１０２に問題があることを示すために呼吸数２５０が強調表示された画面２４
６を図７に示す。図８に示す実施形態では、センサ１０２は、文字が通常の表示になって
いることからわかるように、心拍数２４８を読み取ることができる。しかしながら、セン
サ１０２による心拍数と呼吸数の両方の読み取りに問題があると、図７に示すステータス
画面２４６の表示において示すように、どちらの読み値も強調表示されることになる。セ
ンサ１０２信号が取得できないと、ステータス画面２４６には、図７および図８にそれぞ
れ参照符号２５２と２５４で示すように、心拍数２４８および呼吸数２５０の各々につい
て最後に正確な読み値が得られた時刻が表示される。

他の実施形態では、患者の心拍数と呼吸数のステータスが、ホームキー２０８とスクロ
ールメニュー２１０以外で表示される唯一の情報であってもよい。たとえば、図９は、ス
テータス画面２８０の実施形態を示し、心拍数ステータス区画２１６および呼吸数ステー
タス区画２１８を含む。図９に示すように、呼吸数２３０は、呼吸数の下限値２３４を下
回り、アラーム状態が存在する。区画２１８全体が、心拍数ステータス区画２１６および
呼吸数ステータス区画２１８の下にあるメッセージバー２８２と一緒に強調表示されてい
る。図９に示す実施形態では、斜線のハッチングで示した強調表示領域が赤色で表示され
ている。他の実施形態では、他の色を選択してもよい。アラートの内容とアラートが発生
してから経過した時間を示すアラートメッセージが、メッセージバー２８２に表示される
。ユーザは、ステータス画面２８０でボタンアイコン２８６をアクティブにすることによ
って、たとえば１５分間などの時間、アラートへの対処を保留にしてもよい。それ以外の
ときは、ユーザは、ボタンアイコン２８４を押してアラートに対処することで、アラート
を確認すればよい。図１０に示す実施形態は、図９に示す実施形態と同様であるが、メッ
セージバー２８２におけるメッセージによって、患者からの信号がなくなったことに伴っ
てシステムの問題が発生したことを示している。

いくつかの実施形態では、センサ１０２から入手可能なデータを、ＳＩＤＥＣＯＭ１７
２または無線リンク１８４を介して外部に提供し、カルテシステムにおける患者のカルテ
に追加してもよい。このデータを他の患者のデータと一緒に処理し、患者に良くないアウ
トカムが生じる可能性を予測してもよい。たとえばＨｉｌｌ－Ｒｏｍ Ｃｏｍｐａｎｙ，
Ｉｎｃ．のＮａｖｉＣａｒｅ（登録商標）システムによってデータを提供して、患者にお
けるアウトカムのモニターと予測に使用することができる。一実施形態では、Ｑｕａｎｔ
ＨＣによって開発され、Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．２０１４ Ａｐｒ； ４２（４
）：８４１～８４８で論じられているｅＣＡＲＴアルゴリズムの一部として、センサ１０
２からのデータを使用することができる。患者にとって良くないアウトカムが予測される
場合、通知システム１８０が起動されて特定のリスクを示す通知がなされる。たとえば、
図１２に示すように、患者にとって良くないアウトカムの可能性がｅＣＡＲＴアルゴリズ
ムで予測されたことを示すメッセージ２９８がステータス画面３００の一番下に表示され
、リスクに対して対処可能な表示が介護者に提示される。このような事態が発生した場合
、メッセージ２９８だけでなく、グリップ７６を赤色で作動させるとともにインジケータ
７８およびイルミネータ８０を光らせて、ベッド１０の近くの床に赤い画像８２を生成し
てもよい。これらの要素は、アラートを発生させるための現在アクティブなアラート設定
にも応用できよう。

他の実施形態では、病院用ベッド１０のアラートの現在の設定に続いて、アルゴリズム
で生成されるアラートの結果が生成された状態で、病院ベッド１０の制御システムによっ
て、あるいは健康情報システムによって遠隔から、他のアルゴリズムを適用してもよい。
たとえば、画面３０６は、グラフィカルユーザインタフェース６６でアクセス可能であり
、これによってユーザは、呼吸数のローカルアラートを３０８でオンにするか３１０でオ
フにするか、呼吸数のリモートアラートを３１２でオンにするか３１４でオフにするか、
心拍数のローカルアラートを３１６でオンにするか３１８でオフにするか、心拍数のリモ
ートアラートを３２０でオンにするか３２２でオフにするかを選択することができる。ユ
ーザが決めた設定については、ボタンアイコン３２４をアクティブにして設定をアクティ
ブにすることによって受け入れられる。

図３０を参照すると、一例では、特定の患者をベッド１０の上で支持することができ、
心拍数や呼吸数の特定の限界値が自動的に決定される。たとえば、心拍数の上限４２４、
心拍数の下限４２６、呼吸数の上限値４２８、呼吸数の下限値４３０を、アルゴリズム的
に計算することができる。限界値４２４、４２６、４２８、４３０を自動的に決定するた
めの処理４１２を図３０に概略的に示す。処理４１２は、予め設定された呼吸数の限界値
４２８および４３０を決定するための別個のアルゴリズム４１８を含む。同様に、別個の
アルゴリズム４２２は、予め設定された心拍数の限界値４２４および４２６を決定する。
アルゴリズム４１８および４２２には各々、処理ステップ４１６で示したように、ベッド
１０の外の情報が与えられる。この情報には、過去の心拍数情報または過去の呼吸数情報
など、患者に関する履歴情報が含まれる。また、特定の患者で許容される心拍数や呼吸数
の限界値に影響する特定の診断内容が他の情報に含まれていてもよい。さらに、外部デー
タは、許容可能な限界値の調節に帰結する可能性のある日時または他の環境的な影響要因
を含むことがある。さらに、アルゴリズム４１８および４２２には各々、処理ステップ４
２０で示したように、ベッド１０の内部の情報も提供される。ベッド１０からの情報は、
ベッド１０のさまざまなセクションの位置に関する情報、ベッド１０で行われている治療
、患者の位置と動きに関する載置フレーム２６からの情報を含んでもよい。病院用ベッド
１０の載置フレーム２６は、ベッド１０の上にいる患者の荷重を示す信号を与える一組の
ロードセル３３０、３３２、３３４、３３６（図１５に示す）上に支持されている。ロー
ドセル３３０、３３２、３３４、３３６からの信号を使用して、患者の総重量を決定して
もよいし、これらを用いてベッド１０上での患者の位置または向きを識別してもよい。ま
た、ベッド１０のさまざまなコンポーネントの位置に関するフィードバックを与えるため
に、他のセンサがあってもよい。たとえば、ヘッド２８が上昇した状態のベッド１０の上
にいる患者は、完全に仰臥位の患者よりも心拍数の値が大きいことがある。コントローラ
１６５は、これらの情報をすべて利用して、心拍数と呼吸数の適切な限界値４２４、４２
６、４２８、４３０を決定する。

不必要なアラート状態を回避するために、検出・通知システム１６０は、図１５に示す
処理３６０を利用して、アラート状態が正当なものであるか否かを決定する。ロードセル
３３０、３３２、３３４、３３６からの信号は、ベッドコントローラ１６５に提供され、
ベッドコントローラ１６５は、処理３６０を用いて、信号から決定を行う。処理ステップ
３６２において、コントローラ１６５は、ロードセルデータを読み込む。このロードセル
データは、判断ステップ３６４で分析され、患者がベッドの上に支持されているか否かが
決定される。判断ステップ３６４で患者がベッドにいないと判断されると、コントローラ
１６５はステップ３６６に進み、心拍数と呼吸数のアラート状態よりも優先して、患者が
外に出ている旨のメッセージをグラフィカルユーザインタフェース６６に出す。場合によ
っては、検出・通知システム１６０は、前述のＰＣＴ出願公開第ＷＯ２０１６／１９６４
０３号に開示されているように、患者が離床することに対してアラート状態になることが
ある。しかしながら、バイタルサインに関連するアラートは無効であり、処理３６０が用
いられる実施形態では、アラートは無視されることになる。しかしながら、ステップ３６
４で患者がベッドにいると判断されると、コントローラ１６５はステップ３６８に進み、
バイタル信号がセンサ１０２から来るであろうことを検出・通知システム１６０に通知す
る。その後、処理３６０はステップ３７０に進み、検出・通知システム１６０は正常に動
作する。

いくつかの実施形態では、コントローラ１６５は、患者がベッド１０の上で特定の位置
にいることをロードセル３３０、３３２、３３４、３３６から判断してもよい。ベッド１
０に２つ以上のセンサ１０２が存在する場合、コントローラ１６５は、患者の位置に関す
る情報を使用して１つ以上のセンサ１０２信号をあらかじめ割り引いて計算に入れ、心拍
数または呼吸数を決定する際に最適な信号が確実に考慮されるようにしてもよい。また、
コントローラ１６５は、複数のセンサ１０２のうちのどれを分析に使用すべきかを判断す
るにあたって、ヘッドデッキ２８の角度を考慮してもよい。たとえば、ヘッドデッキ２８
が極端な角度まで持ち上げられた場合、背中の部分に配置されたセンサ１０２を割り引い
て計算に入れるか、無視することができる。

センサ１０２からの信号の精度が疑わしい状態が存在する場合、コントローラ１６５は
、検出・通知システム１６０に、この疑わしい状態を信号で通知する。疑いがあると決定
されたデータの範囲は、図２２に示す強調表示された範囲３８６で示唆されるように、強
調表示される。範囲３８６は、図２２におけるテキストプロンプト３８８で示唆されるよ
うな重量の異常な変化によって、図２２の実施形態において生成された。ユーザは、グラ
フィカルユーザインタフェース６６の範囲３８６が表示された領域に触れ、識別された問
題に対処することができる。そのような場合には、グラフィカルユーザインタフェース６
６は、図２３に示す画面３９０など、データの完全性についての懸念を説明するプロンプ
ト画面にする。ユーザは、「ＯＫ」ボタンアイコン３９２に触れてそのデータを受け入れ
るか、「記録しない（Ｄｏｎ’ｔ Ｒｅｃｏｒｄ）」ボタンアイコン３９４に触れてデー
タを拒否するかのいずれかを選ぶように促される。「記録しない」ボタンアイコン３９４
がアクティブになると、図２４に示すトレンド画面２６０の実施形態に示されるように、
患者の記録からデータが削除される。他の実施形態では、検出・通知システム１６０によ
って、患者がベッド１０から出たまたはベッド１０に入ったという判断がなされた場合、
図２４に示すプロンプト画面３９６を生成することができる。ユーザは、ボタンアイコン
３９２をアクティブにしてデータを受け入れるか、ボタンアイコン３９４をアクティブに
してデータを拒否することによって、画面３９６のプロンプトに応答することができる。
データの妥当性に疑いがあるとする他の条件で、プロンプト画面３９０および３９６に類
似の他の具体的なプロンプト画面を出してもよく、疑いのあるデータを記録するか無視す
るかをユーザに確認するように促してもよいことは、理解されたい。

病院ベッド１０はセンサ１０２がなくても機能し、センサ１０２が存在しなければ、コ
ントローラ１６５はバイタルサインモニタリングシステム１００を参照せずにグラフィカ
ルユーザインタフェース６６を操作することになる。言葉をかえると、スクロールメニュ
ー２１０からボタンアイコン２１２が削られることになる。センサ１０２が病院ベッド１
０に追加されると、図３１Ａから図３１Ｃに示す処理５００がコントローラ１６５によっ
て実行され、ユーザがセンサ１０２とバイタルサインモニタリングシステム１００を使用
する権限を持つことが確認される。処理５００は、ベッドの電源が入ると処理ステップ５
０２で開始される。電源投入時、コントローラ１６５は、処理ステップ５０４において、
バイタルサインモニタリングシステム１００のライセンスステータスを不揮発性メモリ位
置から読み取る。判断ステップ５０６では、コントローラ１６５は、ベッドにバイタルサ
インモニタリングシステム１００の動作ライセンスがあるか否かを判断する。ベッド１０
にバイタルサインモニタリングシステム１００の適切なライセンスがある場合、詳細につ
いては後述するように、処理５００は、図３１Ｂのステップ５２６に進む。ベッド１０に
バイタルサインモニタリングシステム１００の使用ライセンスがない場合、コントローラ
１６５は処理ステップ５０８に進み、不揮発性メモリ位置に格納されたベッドのシリアル
番号を読み取る。シリアル番号が読み取られると、コントローラ１６５は処理ステップ５
１０に進み、バイタルサインモニタリングシステム１００を起動するための製品ライセン
スキーを計算する。ステップ５１０でのライセンスキーは、くらかはベッドのシリアル番
号に基づいて計算される。

判断ステップ５１２において、コントローラ１６５は、ユーザによるライセンスキーの
入力をモニターする。ユーザは、図２６に示すプロンプト画面４００によって入力を促さ
れ、表示を図２７に示す画面４０４に進ませるための「アクティベーションコードの入力
（Ｅｎｔｅｒ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ Ｃｏｄｅ）」アイコンボタンアイコン４０２に触
れることによってアクティベーションコードの入力に進むことができる。ユーザには、入
力ライン４０６のあるＱＷＥＲＴＹインタフェースが示される。ユーザは、図２８に示す
ように、センサ１０２上のライセンスキー４１０を参照する。図２９に示すようにコード
を入力したら、ユーザはＱＷＥＲＴＹキーボード４０８でＥｎｔｅｒキーをアクティブに
する。キーの入力がない場合、画面４００を表示したまま、ライセンスキー／アクティベ
ーションコード４１０が入力されるまで、コントローラ１６５が判断ステップ５１２をル
ープ処理する。

ライセンスキーが入力されると、処理５００は判断ステップ５１４に進み、入力された
キーがステップ５１０で計算されたキーと比較される。入力されたキーがステップ５１０
で計算されたキーと一致しない場合、コントローラはステップ５１６に進んでキーが無効
であることをユーザに通知し、ステップ５１２で新たなキーの入力をモニターし続ける。

判断ステップ５１４で入力されたキーがステップ５１０で計算されたキーと一致すると
、処理５００はステップ５１８に進み、センサ１０２の電源が入る。処理はステップ５２
０に進み、センサのシリアル番号が不揮発性メモリに格納される。次に、処理５００は処
理ステップ５２２に進み、グラフィカルユーザインタフェース６６を更新してバイタルサ
インモニタリングシステム１００の機能を表示し、ポジティブなライセンスステータスを
不揮発性メモリに格納する。そして処理５００は図３１Ｂに示すステップ５２４に進み、
コントローラ１６５が３０秒間待機する。その後、コントローラ１６５は処理５００を図
３１Ｂの判断ステップ５２６に進める。

判断ステップ５２６において、コントローラ１６５は、バイタルサインモニタリングシ
ステム１００の中にアクティブなセンサ１０２があるか否かを確認する。接続されたセン
サ１０２がない場合、処理５００はステップ５２８に進み、接続されたセンサ１０２がな
い旨をユーザに対して喚起する。次に、処理ステップ５３０で示すように、コントローラ
１６５が３０秒間待機する。その後、処理５００が判断ステップ５２６に戻り、コントロ
ーラ１６５は、バイタルサインモニタリングシステム１００の中でセンサ１０２が接続さ
れているか否かを再び評価する。ステップ５２６においてセンサ１０２が接続されている
と判断されると、コントローラ１６５は処理ステップ５３２に進み、接続されたセンサ１
０２のシリアル番号を読み取る。次に、コントローラ１６５は、判断ステップ５３４で、
このセンサ１０２のシリアル番号と以前に不揮発性メモリに格納されたセンサのシリアル
番号と比較する。検出されたシリアル番号が格納されたシリアル番号と一致したら、コン
トローラ１６５は、処理ステップ５４８に示すように、バイタルサインモニタリングシス
テム１００の動作を継続する。

検出されたシリアル番号が格納されたシリアル番号と一致しない場合、コントローラ１
６５は、図３１Ｂの処理ステップ５３６で示すように、バイタルサインモニタリングシス
テム１００を機能させないようにして、接続されたセンサ１０２を起動する必要があるこ
とをユーザに対して喚起する。その後、処理５００は図３１Ｃのステップ５３８に進み、
少なくとも部分的に接続されたセンサ１０２のシリアル番号に基づいて、ライセンスキー
を計算する。処理５００は判断ステップ５４０に進み、上述したようにユーザがライセン
スキーを入力するのを求める。ライセンスキーが入力されると、処理５００は判断ステッ
プ５４２に進み、コントローラ１６５は、入力されたライセンスキーがコントローラ１６
５で計算したライセンスキーと一致するか否かを判断する。一致する場合、処理５００は
処理ステップ５４６に進み、バイタルサインモニタリングシステム１００を機能する状態
にする。

判断ステップ５４２で、入力されたライセンスキーが計算されたライセンスキーと一致
しない場合、コントローラは、処理ステップ５４４で示すように、ライセンスキーが無効
であることをユーザに通知する。その後、処理は判断ステップ５２６に進んで処理５００
をループして、異なるセンサ１０２を探したり、ユーザに正しいライセンスキーを入力さ
せたりする。

上述した実施形態では、適切なアクティベーション／ライセンスキーは、ベッドのシリ
アル番号または特定のセンサ１０２のシリアル番号のいずれかに基づくものであればよい
。ここで、ユーザが、特定のセンサ１０２あるいは特定のセンサ１０２とベッド１０との
組み合わせに対するアクティベーションキーに料金を支払う場合が考えられる。しかしな
がら、いくつかの実施形態では、ユーザが事前に承認を得ることなくベッド１０間でセン
サ１０２を移動させることができないように、バイタルサインモニタリングシステム１０
０のアクティベーションをベッド１０とセンサ１０２との特定の組み合わせに制限し、こ
の組み合わせだけにライセンスがなされるようにしてもよい。そのような場合、ユーザは
、センサ１０２とベッド１０との組み合わせだけで有効な特定のアクティベーションコー
ドを入力しなければならないため、コントローラ１６５が計算するアクティベーション／
ライセンスキーには、ベッド１０のシリアル番号とセンサ１０２のシリアル番号の両方を
利用してもよい。このような形は、センサ１０２が耐用年数を超えた場合に誤って使用さ
れたり、品質面で不十分であり得る未承認のセンサ１０２が使用されたりするのを防止す
る目的で考えられる。たとえば、コントローラ１６５は、ベッド１０とセンサ１０２のシ
リアル番号の一方または他方に対して標準的ではあるが秘密のアルゴリズムを実行し、ラ
イセンスキーの値を計算することができる。他の実施形態では、ベッド１０とセンサ１０
２の両方のシリアル番号が、その組み合わせに固有の特定のライセンスキーを計算する秘
密の数式における独立した変数であってもよい。複数のセンサ１０２が存在する実施形態
では、複数のセンサ１０２の各々でアクティベーション／ライセンス分析を完結させても
よい。

検出・通知システム１６０を実施するにあたり、グラフィカルユーザインタフェース６
６、光るグリップ７６、インジケーターパネル７４、画像セット５５０（図３２参照）に
情報を提供しつつ、ユーザ／介護者に大量の情報が同時に提示される。図３１では光って
いないが、画像セットは、各々が任意に床５６６上に照射される画像５５２、５５４、５
５６、５５８とともに、画像８２を含む。図３３を参照すると、開示された実施形態では
、画像８２と同様であるが、図１の実施形態とは異なる場所に配置される画像５５２、５
５４、５５６、５５８ならびに別の画像５６０が各々、それぞれのイルミネータ８０から
投影される。図３６を参照すると、各々のイルミネータ８０は、光源５６８とプロジェク
タ５９６とを含む。図３３および図３４の概略図は、画像５５２、５５４、５５６、５５
８、５６０が、図３４に示すような第１の面内で垂直方向５６４に対して鋭角５６２でど
のように投影されるかを示している。また、画像５５２、５５４、５５６、５５８、５６
０は各々、図３３に示すような第２の面内で垂直方向５６４に対して異なる角度で投影さ
れる。

画像５５２、５５４、５６６、５５８、５６０の投影角がばらついていると、通常は図
３５に示すように、床５６６の上で得られる画像５５２、５５４、５５６、５５８、５６
０が歪んでしまう。図３５に示す画像は、一実施形態において画像５５４に生じる歪みを
概略的に示したものである。図３５の歪んだ画像は、原点５７２と、詳細については後述
するように補正をする前の投影画像５５４の境界となる外周５７０と、を含む。図３５の
図には、ほぼ第１の方向にのびる複数のグリッドバー５７４、５７６、５７８、５８０、
５８２が含まれる。また、別の群のグリッドバー５８４、５８６、５８８、５９０、５９
２が、ほぼ第２の方向にのびている。図３７および図３８に、プロジェクタ５９６をさら
に詳細に示す。このプロジェクタ５９６は、本体６００に装着されたイメージレンズ５９
８を含む。図３５の画像の変形版は、図３２における画像５５４の位置に投影される画像
であり、イメージレンズ５９８が直交するグリッドバーの重なりを含む場合、床５６６に
投影される。言葉をかえると、レンズ５９８において、グリッドバー５７４、５７６、５
７８、５８０、５８２はすべて実質的に平行であり、グリッドバー５８４、５８６、５８
８、５９０、５９２も同じく実質的に平行かつグリッドバー５７４、５７６、５７８、５
８０、５８２に対して直交している。図３５に示す投影画像は、投影角が垂直方向ではな
いことが原因で歪んでいる。参照番号５９６で特定される領域は、イメージレンズ５９８
における領域５９４と同じ寸法を有するが、画像平面／床５６６において歪んでいる。

プロジェクタ５９６の断面図である図３８を参照すると、光６０４がプロジェクタ本体
６００の開口部６０２に入ることが分かる。光６０４は、光がレンズ５９８の表面６１０
に対して垂直にレンズ５９８に入射するように光を方向６０８に沿う向きにする放物面状
の反射面６０６に集められる。放物面状の反射面６０６を使用すると、表面６１０に対し
て垂直ではない方向に進んで投影画像のゴーストを生じがちな光の散乱が減る。

画像平面／床５６６に鮮明な画像を投影するために、レンズ５９８上に位置する画像は
、第１の平面と第２の平面との組み合わせのばらつきに起因して生じる垂直方向５６４に
対する合成投影角を補償するよう予め歪められている。言葉をかえると、投影角が画像平
面／床５６６と直交しない場合、レンズ５９８上に位置する画像は、この投影角を補償す
るように予め歪められている。図３９に示すように、歪みのないパターン６１２は画像５
５２と一致する。しかしながら、床５６６で鮮明な画像を得るためには、図４０に示すパ
ターン６１４を実際に使用して投影角を補償する。通常の使用時、ベッド１０は、床５６
６の上にあるフットデッキ３４の第２の部分３８の標準的な高さが予め決まるように、最
も下がった位置で設置されることになる。パターン６１４の予め歪められた画像は、標準
的な高さで鮮明な画像５５２になるように最適化されている。グリッドバー５７４、５７
６、５７８、５８０、５８２ならびにグリッドバー５８４、５８６、５８８、５９０、５
９２によって示されるばらつきを測定し、パターン６１４で示唆されるように、グリッド
バー５７４、５７６、５７８、５８０、５８２ならびにグリッドバー５８４、５８６、５
８８、５９０、５９２に見られるばらつきに比例して歪んだネガ画像になるように基本パ
ターンを修正することによって、画像５５２、５５４、５５６、５５８、５６０各々を予
め歪ませるパターンを決定することができる。画像５５２、５５４、５５６、５５８、５
６０各々の投影角が異なるため、それぞれ付随するパターンについての事前の歪みを画像
ごとに調整しなければならない。このように予め歪みを持たせるようにすると、図１およ
び図３２に示唆されるような鮮明な画像になる。

以上、いくつかの例示的な実施形態について詳細に説明してきたが、以下の項および特
許請求の範囲に記載および規定するように、本開示の範囲および意図の範囲内で変更例や
改変例が存在する。

以下の各項は、本開示の態様を実施することで達成し得る要素のさまざまな組み合わせ
例を例示するものである。以下の各項に記載の組み合わせは単なる例示にすぎず、網羅的
なものではない。

項１．患者支持装置用の検出・通知システムであって、患者のバイタルサインを検出す
るセンサと、患者のバイタルサインを示す信号をセンサから受信するように動作可能であ
り、かつ、バイタルサインを予め設定された限界値と比較してバイタルサインが許容可能
な範囲にあるか否かを決定するように動作可能なコントローラと、コントローラからの命
令に応答して、検出・通知システムが付随する患者支持装置から離れたユーザが識別可能
な、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態が
存在することに関する表示を行うように動作可能な通知システムと、を備える、患者支持
装置用の検出・通知システム。

項２．センサは、第１のバイタルサインと第２のバイタルサインを同時に検出する、項
１に記載の検出・通知システム。

項３．検出・通知システムは、患者のバイタルサインを同時に検出する複数のセンサを
含む、項１に記載の検出・通知システム。

項４．複数のセンサは各々、第１のバイタルサインと第２のバイタルサインの両方を検
出する、項３に記載の検出・通知システム。

項５．コントローラは、患者支持装置上に支持された患者の位置を示す信号を患者支持
装置から受信するように動作可能であり、かつ、患者の位置を利用して、複数のセンサの
うちの１つからのバイタルサインを無視するか否かを決定するように動作可能である、項
４に記載の検出・通知システム。

項６．コントローラは、患者の位置に基づいて、通知システムの動作を保留にするよう
にユーザに促すように動作可能である、項５に記載の検出・通知システム。

項７．コントローラは、患者支持装置上に支持された患者の位置を示す信号を患者支持
装置から受信するように動作可能であり、さらに、患者の位置に基づいて、通知システム
の動作を保留にするようにユーザに促すように動作可能である、項１に記載の検出・通知
システム。

項８．コントローラは、患者支持装置の複数のコンポーネントの位置を示す信号を受信
し、かつ、患者支持装置のコンポーネントのうちの少なくとも１つの位置に少なくとも部
分的に基づいて、バイタルサインの許容可能な範囲を決定するように動作可能である、項
７に記載の検出・通知システム。

項９．コントローラは、電子カルテシステムと通信して、患者支持装置上に支持された
患者の病歴を示す情報を電子カルテシステムから受信し、少なくとも部分的に、患者の病
歴に基づいてバイタルサインの許容可能な範囲を決定するように動作可能である、項８に
記載の検出・通知システム。

項１０．コントローラは、患者の病歴を利用して、バイタルサインを分析するアルゴリ
ズムを実行し、患者に有害事象が生じる可能性が高いことを決定し、かつ、有害事象の尤
度が閾値に達していることをユーザによって識別可能に通知するように動作可能である、
項９に記載の検出・通知システム。

項１１．患者支持装置であって、患者支持装置上に支持された患者のバイタルサインを
示す信号を提示するように動作可能な少なくとも１つのセンサと、センサに接続された通
知システムと、を備え、通信システムは、バイタルサインを示すセンサからの信号を処理
して、バイタルサインを決定し、バイタルサインを予め定められた許容可能な限界値と比
較し、バイタルサインが設定された許容可能な限界値から外れた場合に、バイタルサイン
の第１のアイコンを第１の方法で光らせることによって外れたことの可視表示を行い、特
定のコンポーネントのステータスがそのコンポーネントについて設定された許容可能な動
作条件から外れていない場合は、第１のアイコン表示を第２の方法で光らせるように動作
可能である、患者支持装置。

項１２．通知システムは、第１のアイコン表示を、患者支持装置から離れた表面に投影
するように動作可能である、項１１に記載の患者支持装置。

項１３．第１のアイコン表示は、患者支持装置の表面で光ると同時に、患者支持装置か
ら離れた表面に投影される、項１２に記載の患者支持装置。

項１４．第１のアイコン表示は、患者支持装置に接して位置するプロジェクタによって
患者支持装置から離れた表面に投影される、項１３に記載の患者支持装置。

項１５．第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることは、第１のアイコン表示を第
１の色で光らせることを含み、第１のアイコン表示を第２の方法で光らせることは、第１
のアイコン表示を第２の色で光らせることを含む、項１４に記載の患者支持装置。

項１６．外れたことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第１のアイコン表示を
患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、コンポーネントの第１のアイコン表
示を患者支持装置から離れた表面に第１の色で投影することを含む、項１５に記載の患者
支持装置。

項１７．外れていないことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第１のアイコン
表示を患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、コンポーネントの第１のアイ
コン表示を患者支持装置から離れた表面に第２の色で投影することを含む、項１６に記載
の患者支持装置。

項１８．外れたことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第１のアイコン表示を
患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、コンポーネントの第１のアイコン表
示を患者支持装置から離れた表面に第１の色で投影することを含む、項１１に記載の患者
支持装置。

項１９．外れていないことの可視表示を行うことは、コンポーネントの第１のアイコン
表示を患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、コンポーネントの第１のアイ
コン表示を患者支持装置から離れた表面に第２の色で投影することを含む、項１８に記載
の患者支持装置。

項２０．患者支持装置から離れた表面は、床の表面であり、第１のアイコン表示は、患
者支持装置のどの場所の真下でもない位置に投影される、項１９に記載の患者支持装置。

項２１．フレームと、フレームに支持され、フレームに対して垂直に移動可能な隔壁と
、制御システムと、ユーザインタフェースと、をさらに備える、項１１に記載の患者支持
装置。

項２２．患者位置のステータスの可視表示が、患者支持装置のフットエンドで行われる
、項２１に記載の患者支持装置。

項２３．患者位置のステータスの可視表示が、患者支持装置のフットエンドの下にある
床で光る、項２１に記載の患者支持装置。

項２４．患者位置のステータスの可視表示が、隔壁の光るグリップによって行われる、
項２１に記載の患者支持装置。

項２５．患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態のステータスの可視表示が、患者
支持装置のフットエンドで行われる、項２１に記載の患者支持装置。

項２６．患者支持装置の少なくとも１つの特徴の状態のステータスの可視表示が、患者
支持装置のフットエンドの下にある床で表示が光ることによって行われる、項２１に記載
の患者支持装置。

項２７．患者支持装置は、患者支持装置の下にある床でアイコン表示を光らせることを
可能にする構造を含む、項２１に記載の患者支持装置。

項２８．センサは、患者支持装置のフレームに着脱自在に支持されている、項２１に記
載の患者支持装置。

項２９．フレームは、センサを複数の装着位置で支持するように構成されている、項２
８に記載の患者支持装置。

項３０．患者支持装置は複数のセンサを備え、各々のセンサがフレームの異なる位置に
装着されている、項２９に記載の患者支持装置。

項３１．制御システムは、患者の位置を検出し、患者の位置に基づいて、センサのうち
の少なくとも１つを無視するように通知システムの動作を微調整するように動作可能であ
る、項３０に記載の患者支持装置。

項３２．患者支持装置は、第１のフレーム部材に装着された２つのセンサと、第１のフ
レーム部材に対して移動可能な第２のフレーム部材に装着された１つのセンサと、を含む
、項３１に記載の患者支持装置。

項３３．患者支持装置は、フレームに支持されたマットレスをさらに備え、センサは、
マットレスの中に配置されている、項２１に記載の患者支持装置。

項３４．患者支持装置は、フレームと、フレームに支持されたマットレスと、をさらに
備え、センサは、マットレスの中に配置されている、項１１に記載の患者支持装置。

項３５．患者支持装置であって、患者支持装置に付随する状態を示す印を投影する動作
が可能な通知システムを備え、通知システムは、光源と、プロジェクタアセンブリと、を
含み、プロジェクタアセンブリは、光源からの光を受光して、かつ、この光を、上記印の
予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に向け、光がレンズを通過する際に患者支持
装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影されるようにするよう動作可能である、患
者支持装置。

項３６．プロジェクタアセンブリは、患者支持装置から離れた表面に直交しない投影角
に光を向ける、項３５に記載の患者支持装置。

項３７．印のネガに対する事前の歪みが、投影角に対応するように調整される、項３６
に記載の患者支持装置。

項３８．通知システムは、複数の光源と、各々が光源に付随した複数のプロジェクタア
センブリと、を含み、各プロジェクタアセンブリは、各々の光源からの光を受光して、か
つ、この光を、上記印の予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に向け、光がレンズ
を通過する際に患者支持装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影されるようにする
よう動作可能であり、各プロジェクタアセンブリは、それぞれの印を投影し、各々の印が
異なる状態を示す、項３５に記載の患者支持装置。

項３９．第１の印が患者のバイタルサインの状態を示し、第２の印が患者支持装置のコ
ンポーネントのステータスを示す、項３８に記載の患者支持装置。

項４０．各々の投影アセンブリは、それぞれ患者支持装置から離れた表面に直交しない
投影角で投影し、各々の投影アセンブリに付随するネガの事前の歪みが特定の投影アセン
ブリの投影角に対応するように調整される、項３８に記載の患者支持装置。

項４１．患者支持装置であって、特定の患者支持装置に対するシリアル番号を格納する
メモリに接続されたコントローラと、交換可能なコンポーネントと、ユーザインタフェー
スと、を備え、交換可能なコンポーネントは、当該交換可能なコンポーネントのシリアル
番号を格納するメモリを含み、コントローラは、交換可能なコンポーネントの存在を検出
して患者支持装置と交換可能なコンポーネントのうちの１つのシリアル番号を評価するこ
とによって、患者支持装置が、交換可能なコンポーネントの機能を実行するのに適切に認
証されたものであり、ユーザインタフェースにおいて認証のステータスの表示を行うこと
を確認する処理を実行するように動作可能である、患者支持装置。

項４２．交換可能なコンポーネントの機能が適切に認証されていないとコントローラが
決定した場合、コントローラは、ユーザインタフェースで、交換可能なコンポーネントの
機能を実行する前に、認証コードの入力をユーザに促すように動作可能である、項４１に
記載の患者支持装置。

項４３．認証コードは、少なくとも部分的に、交換可能なコンポーネントのシリアル番
号に基づいている、項４２に記載の患者支持装置。

項４４．認証コードは、少なくとも部分的に、患者支持装置のシリアル番号に基づいて
いる、項４３に記載の患者支持装置。

項４５．認証コードは、少なくとも部分的に、患者支持装置のシリアル番号に基づいて
いる、項４２に記載の患者支持装置。

項４６．コントローラは、交換可能なコンポーネントの存在をモニターし、交換可能な
コンポーネントのシリアル番号と認証された交換可能なコンポーネントのシリアル番号と
を定期的に比較して、異なる交換可能なコンポーネントに置き換えられていないかどうか
を決定する、項４１に記載の患者支持装置。

項４７．交換可能なコンポーネントが置き換えられているとコントローラが決定した場
合、コントローラは交換可能なコンポーネントが機能しないようにするとともに、ユーザ
インタフェースで、置き換えられた交換可能なコンポーネントの認証コードの入力をユー
ザに促す、項４６に記載の患者支持装置。

項４８．患者支持装置は、患者支持装置上に支持された患者の少なくとも１つのバイタ
ルサインをモニターするための検出・通知システムを備え、交換可能なコンポーネントが
バイタルサインセンサである、項４７に記載の患者支持装置。

項４９．検出・通知システムは、複数のセンサを備え、各々のセンサは、特定のセンサ
について患者支持装置が認証されたと決定するためにコントローラによってモニターされ
ている、項４８に記載の患者支持装置。

項５０．コントローラは、ユーザインタフェースで、認証のステータスの表示を行う、
項４９に記載の患者支持装置。

項５１．患者支持装置であって、患者支持装置上に支持された患者の少なくとも１つの
バイタルサインを検出するための検出・通知システムを備え、検出・通知システムは、患
者に接することなく患者のバイタルサインを検出するセンサと、患者のバイタルサインを
示す信号をセンサから受信するように動作可能であり、かつ、バイタルサインを予め設定
された限界値と比較してバイタルサインが許容可能な範囲にあるか否かを決定するように
動作可能なコントローラと、コントローラからの命令に応答して、患者支持装置から離れ
たユーザが識別可能な、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示ま
たはアラーム状態が存在することに関する表示を行うように動作可能な通知システムと、
を含む、患者支持装置。

項５２．センサは、複数のバイタルサインを検出する、項５１に記載の患者支持装置。

項５３．センサは、複数のバイタルサインを同時に検出する、前述の項５１または５２
に記載の患者支持装置。

項５４．センサは、複数のセンサを含む、前述の項５１から５３のいずれか１項に記載
の患者支持装置。

項５５．患者支持装置は、特定のセンサを患者支持装置上の複数の位置のうち任意の１
箇所に配置可能にするように構成されている、前述の項５１から５４のいずれか１項に記
載の患者支持装置。

項５６．コントローラは、センサの信号を無視するように動作可能である、前述の項５
１から５５のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項５７．コントローラは、センサによってモニターされる適切な位置に患者がいないと
コントローラが決定した場合に、センサの信号を無視するように動作可能である、前述の
項５１から５６のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項５８．患者支持装置は、コントローラと通信するユーザインタフェースを含み、ユー
ザインタフェースは、患者の少なくとも１つのバイタルサインのステータスの表示を行う
ように動作可能である、前述の項５１から５７のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項５９．センサは、複数のバイタルサインを同時に検出し、患者支持装置は、コントロ
ーラと通信するユーザインタフェースを含み、ユーザインタフェースは、検出対象となる
患者のバイタルサイン各々のステータスの表示を行うように動作可能である、前述の項５
１から５８のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６０．コントローラは、検出対象となるバイタルサインについて、ユーザがアラーム
限界値を設定できるように構成されている、前述の項５１から５９のいずれか１項に記載
の患者支持装置。

項６１．通知システムは、コントローラからの命令に応答して、信号がセンサから失わ
れているか否かに関する表示を行うように動作可能である、前述の項５１から６０のいず
れか１項に記載の患者支持装置。

項６２．コントローラは、センサからの信号をモニターして、信号が予め設定された限
界値を超えるか否かとは関係なく、この信号に基づいて有害事象が生じる可能性が高いか
否かを決定するように動作可能である、前述の項５１から６１のいずれか１項に記載の患
者支持装置。

項６３．通知システムは、有害事象の尤度についての表示を行うように動作可能である
、前述の項５１から６２のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６４．通知システムは、状態のローカルな表示、状態のリモート表示または状態のロ
ーカルな表示とリモート表示の両方を行うように調整可能である、前述の項５１から６３
のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６５．通知システムは、疑わしいデータを受け入れるか拒否するかをユーザに促すよ
うに動作可能である、前述の項５１から６４のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６６．患者支持装置はマットレスを含み、センサは、マットレスの中に配置されてい
る、前述の項５１から６５のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６７．コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するように認証されてい
るか否かを決定する、前述の項５１から６６のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項６８．コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するように過去に認証さ
れていない場合に、認証コードの入力をユーザに促す、前述の項５１から６７のいずれか
１項に記載の患者支持装置。

項６９．コントローラは、特定のセンサが患者支持装置で使用するように認証されてい
ることを確認するために連続的にモニターし、新たなセンサに置き換えられた場合、特定
のセンサが患者支持装置で使用するように過去に認証されていないのであれば、コントロ
ーラは認証コードの入力をユーザに促す、前述の項５１から６８のいずれか１項に記載の
患者支持装置。

項７０．バイタルサイン用のアラート限界値が、コントローラによって自動的に決定さ
れる、前述の項５１から６９のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項７１．コントローラは、通信相手である電子カルテシステムからの患者の病歴情報に
基づいてバイタルサインのアラート限界値を決定する、前述の項５１から７０のいずれか
１項に記載の患者支持装置。

項７２．コントローラは、ベッドの状態に基づいてバイタルサインのアラート限界値を
決定する、前述の項５１から７１のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項７３．患者支持装置は、グリップのあるサイドレールを備え、通知システムは、バイ
タルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態が存在する
ことに関する表示を、そのバイタルサインのステータスに付随する色でグリップを光らせ
ることによってグリップで行う、前述の項５１から７２のいずれか１項に記載の患者支持
装置。

項７４．患者支持装置は、タッチ画面を含み、通知システムは、バイタルサインが許容
可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態が存在することに関する表示
をタッチ画面で行う、前述の項５１から７３のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項７５．患者支持装置は、インジケーターパネルを含み、通知システムは、バイタルサ
インが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態が存在することに
関する表示をインジケーターパネルで行う、前述の項５１から７４のいずれか１項に記載
の患者支持装置。

項７６．患者支持装置は、外部のナースコールシステムへのリンクを含み、通知システ
ムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する表示またはアラーム状態
が存在することに関する表示を、リンクを介して行う、前述の項５１から７５のいずれか
１項に記載の患者支持装置。

項７７．患者支持装置は、患者支持装置から離れた表面に印を投影するための投影シス
テムを含み、通知システムは、バイタルサインが許容可能な範囲内にあるか否かに関する
表示またはアラーム状態が存在することに関する表示を、そのバイタルサインのステータ
スに付随する印を上記の表面に投影することによって行う、前述の項５１から７６のいず
れか１項に記載の患者支持装置。

項７８．投影システムは、光源と、プロジェクタアセンブリと、を含み、プロジェクタ
アセンブリは、光源からの光を受光して、かつ、この光を、印の予め歪ませたネガを有す
るレンズを通る方向に向け、光がレンズを通過する際に患者支持装置から離れた表面に歪
んでいない画像が投影されるようにするよう動作可能である、前述の項５１から７７のい
ずれか１項に記載の患者支持装置。

項７９．プロジェクタアセンブリは、患者支持装置から離れた表面に直交しない投影角
に光を向ける、項７８に記載の患者支持装置。

項８０．印のネガに対する事前の歪みが、投影角に対応するように調整される、項７９
に記載の患者支持装置。

項８１．通知システムは、複数の光源と、各々が光源に付随した複数のプロジェクタア
センブリと、を含み、各プロジェクタアセンブリは、各々の光源からの光を受光して、か
つ、この光を、上記印の予め歪ませたネガを有するレンズを通る方向に向け、光がレンズ
を通過する際に患者支持装置から離れた表面に歪んでいない画像が投影されるようにする
よう動作可能であり、各プロジェクタアセンブリは、それぞれの印を投影し、各々の印が
異なる状態を示す、項７７から８０のいずれか１項に記載の患者支持装置。

項８２．第１の印が患者のバイタルサインの状態を示し、第２の印が患者支持装置のコ
ンポーネントのステータスを示す、項８１に記載の患者支持装置。

項８３．各々の投影アセンブリは、それぞれ患者支持装置から離れた表面に直交しない
投影角で投影し、各々の投影アセンブリに付随するネガの事前の歪みが特定の投影アセン
ブリの投影角に対応するように調整される、項８１から８２のいずれか１項に記載の患者
支持装置。

Claims (20)

1. 患者支持装置用の検出・通知システムであって、
   患者のバイタルサインを検出するセンサと、
   前記患者の前記バイタルサインを示す信号を前記センサから受信するように動作可能で
   あり、かつ、前記バイタルサインを予め設定された限界値と比較して前記バイタルサイン
   が許容可能な範囲にあるか否かを決定するように動作可能なコントローラと、
   前記コントローラからの命令に応答して、前記検出・通知システムが付随する前記患者
   支持装置から離れたユーザが識別可能な、前記バイタルサインが前記許容可能な範囲内に
   あるか否かに関する表示またはアラーム状態が存在することに関する表示を行うように動
   作可能な通知システムと、を備える、患者支持装置用の検出・通知システム。
2. 前記センサは、第１のバイタルサインと第２のバイタルサインを同時に検出する、請求
   項１に記載の検出・通知システム。
3. 前記検出・通知システムは、前記患者のバイタルサインを同時に検出する複数のセンサ
   を含む、請求項１に記載の検出・通知システム。
4. 前記複数のセンサは各々、第１のバイタルサインと第２のバイタルサインの両方を検出
   する、請求項３に記載の検出・通知システム。
5. 前記コントローラは、前記患者支持装置上に支持された患者の位置を示す信号を前記患
   者支持装置から受信するように動作可能であり、かつ、前記患者の前記位置を利用して、
   前記複数のセンサのうちの１つからの前記バイタルサインを無視するか否かを決定するよ
   うに動作可能である、請求項４に記載の検出・通知システム。
6. 前記コントローラは、前記患者の前記位置に基づいて、前記通知システムの動作を保留
   にするようにユーザに促すように動作可能である、請求項５に記載の検出・通知システム
   。
7. 前記コントローラは、前記患者支持装置上に支持された患者の位置を示す信号を前記患
   者支持装置から受信するように動作可能であり、さらに、前記患者の前記位置に基づいて
   、前記通知システムの動作を保留にするよう前記ユーザに促すように動作可能である、請
   求項１に記載の検出・通知システム。
8. 前記コントローラは、前記患者支持装置の複数のコンポーネントの位置を示す信号を受
   信し、かつ、前記前記患者支持装置の前記コンポーネントのうちの少なくとも１つの前記
   位置に少なくとも部分的に基づいて、前記バイタルサインの許容可能な範囲を決定するよ
   うに動作可能である、請求項７に記載の検出・通知システム。
9. 前記コントローラは、
   電子カルテシステムと通信して、前記患者支持装置上に支持された患者の病歴を示す
   情報を前記電子カルテシステムから受信し、
   少なくとも部分的に、前記患者の病歴に基づいて前記バイタルサインの前記許容可能
   な範囲を決定する
   ように動作可能である、請求項８に記載の検出・通知システム。
10. 前記コントローラは、
    前記患者の前記病歴を利用して、前記バイタルサインを分析するアルゴリズムを実行
    し、前記患者に有害事象が生じる可能性が高いことを決定し、かつ、
    前記有害事象の尤度が閾値に達していることをユーザによって識別可能に通知する
    ように動作可能である、請求項９に記載の検出・通知システム。
11. 患者支持装置であって、
    前記患者支持装置上に支持された患者のバイタルサインを示す信号を提示するように動
    作可能な少なくとも１つのセンサと、
    前記センサに接続された通知システムと、を備え、前記通信システムは、バイタルサイ
    ンを示す前記センサからの信号を処理して、バイタルサインを決定し、前記バイタルサイ
    ンを予め定められた許容可能な限界値と比較し、前記バイタルサインが前記設定された許
    容可能な限界値から外れた場合に、バイタルサインの第１のアイコンを第１の方法で光ら
    せることによって前記外れたことの可視表示を行い、特定のコンポーネントのステータス
    がそのコンポーネントについて設定された許容可能な動作条件から外れていない場合は、
    前記第１のアイコン表示を第２の方法で光らせるように動作可能である、患者支持装置。
12. 前記通知システムは、前記第１のアイコン表示を、前記患者支持装置から離れた表面に
    投影するように動作可能である、請求項１１に記載の患者支持装置。
13. 前記第１のアイコン表示は、前記患者支持装置の表面で光ると同時に、前記患者支持装
    置から離れた前記表面に投影される、請求項１２に記載の患者支持装置。
14. 前記第１のアイコン表示は、前記患者支持装置に接して位置するプロジェクタによって
    前記患者支持装置から離れた前記表面に投影される、請求項１３に記載の患者支持装置。
15. 前記第１のアイコン表示を第１の方法で光らせることは、前記第１のアイコン表示を第
    １の色で光らせることを含み、前記第１のアイコン表示を第２の方法で光らせることは、
    前記第１のアイコン表示を第２の色で光らせることを含む、請求項１４に記載の患者支持
    装置。
16. 前記外れたことの可視表示を行うことは、前記コンポーネントの第１のアイコン表示を
    前記患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、前記コンポーネントの前記第１
    のアイコン表示を前記患者支持装置から離れた表面に前記第１の色で投影することを含む
    、請求項１５に記載の患者支持装置。
17. 外れていないことの可視表示を行うことは、前記コンポーネントの第１のアイコン表示
    を前記患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、前記コンポーネントの前記第
    １のアイコン表示を前記患者支持装置から離れた表面に前記第２の色で投影することを含
    む、請求項１６に記載の患者支持装置。
18. 前記外れたことの可視表示を行うことは、前記コンポーネントの第１のアイコン表示を
    前記患者支持装置の表面に第１の色で光らせると同時に、前記コンポーネントの前記第１
    のアイコン表示を前記患者支持装置から離れた表面に前記第１の色で投影することを含む
    、請求項１１に記載の患者支持装置。
19. 外れていないことの可視表示を行うことは、前記コンポーネントの第１のアイコン表示
    を前記患者支持装置の表面に第２の色で光らせると同時に、前記コンポーネントの前記第
    １のアイコン表示を前記患者支持装置から離れた表面に前記第２の色で投影することを含
    む、請求項１８に記載の患者支持装置。
20. 前記患者支持装置から離れた前記表面は、床の表面であり、前記第１のアイコン表示は
    、前記患者支持装置のどの場所の真下でもない位置に投影される、請求項１９に記載の患
    者支持装置。
    

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