JP2022549957A - 永久磁石用の新規磁性相を合成するためのビルディングブロックとしての希土類の高エントロピー合金および遷移金属の高エントロピー合金 - Google Patents
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Abstract
Description
最も普及しているのは、サマリウムとコバルトとを含有する合金であり、化学式SmCo5(1:5)(図2)またはSm(Co(残部)FexCu0.1Zr0.03)7.5-8.5(x=0.09~0.21)を有し、1960年代後半および1970年代初めに開発された。それらの磁石は通常、上述のそれらの磁気特性を改質することを助けるための少量の他の元素を含有する。しかしながら、サマリウムコバルト磁石は、主にサマリウムが比較的稀少であり且つコバルトの価格が高いことに起因して、非常に高価である。この要因が、大量の用途、例えば電気モーターにおける磁石の有用性を低下させ、希土類金属およびコバルトの金属よりも豊富であり、あまり高価ではない材料を用いた永久磁石を開発するための研究が奨励されてきた。サマリウムコバルト磁石は、500℃までの高温で使用できる唯一のものであり、そのキュリー点は750℃を上回るので好ましいが、エネルギー積においてはあまり大きくなく、16~33MGOeの範囲である(128~264KJ/m3、理論上の限界である34MGOeまたは270KJ/m3に近い(1MGOeは約7.95KJ/m3)。
M.Sagawaによる1984年の研究では、希土類元素を含有する鉱物中でサマリウムよりも豊富なネオジム、コバルトよりも遙かに安価な鉄、およびホウ素を様々な比率で含有する新規磁性合金が発見された(J.Appl.Phys. Vol 55, 2083~2087ページ(1984)参照)。その新規磁性材料についての化学式はR2Fe14B[前記式中、Rは軽希土類、例えばネオジム(Nd)、プラセオジム(Pr)またはセリウム(Ce)である]である(AL Robinson, Science, Vol.223, 920~922ページ(1984)参照)。希土類-鉄-ホウ素磁石の製造についてのさらなる指標はM.Sagawa, S.FujimuraおよびY.Matsuuraによって、欧州特許出願公開第83106573号明細書および第83107351号明細書(European Patent Applications No. 83 106 573.5 and 83 107 351.5)(それぞれ1983年7月5日および1983年7月26日提出)に開示されている。ネオジム-鉄-ホウ素磁石についてのエネルギー積は52MGOeまたは約420KJ/m3のオーダーであり、これにより、それらの磁石は現在最強になっている。磁性相Nd2Fe14Bのキュリー点が低い(約310℃)ことに起因して、それらの磁石の使用は130~150℃までの温度に制限される。重希土類(HRE)、例えばジスプロシウム(Dy)またはテルビウム(Tb)の添加はエネルギー積と180~200℃までの動作温度との両方を改善する。
このカテゴリは1980年代の終わりにBuschow(IEEE,Trans.Magn.MAG-24(1988),1611)によって、およびOhashi((IEEE).Trans.Magn.MAG-23(1987)3101)によって発見され、主たる特徴は、約7.8%での最も低いパーセンテージの軽希土類(LRE)元素(LRE、例えばNd、Pr、Sm)、約300℃のキュリー温度、高い磁化および比較的高い磁気異方性である。その相は1980年代終わりから知られていたが、トヨタの受益者を有する特許出願である米国特許出願公開第2017/0178772号明細書(US2017/0178772 A1)(2017年6月22日)からわかるとおり、最近になって初めて、興味深い特性を有する永久磁石を製造することが可能になった。上記の相は、用途のためにより魅力的になり、なぜなら、Hirayama(Scr.Mater.95(2015)70)によって最近実証されたとおり、全ての磁気特性が結晶格子内の窒素吸収によって改善されるからである。窒素は約500℃を超える温度で合金から抜け出すので、500℃未満で磁性粉末を焼結するための新規の技術、または永久磁石のための新規の直接的な鋳造技術が必要とされる。このカテゴリの磁石は、理論的にはそれらは以前の磁石よりも高いエネルギー積を有するにもかかわらず、結晶磁気異方性がより低いことに起因して、エネルギー積100~250KJ/m3を有する中間のカテゴリを対象にすることが予期されている。
高エントロピー合金(HEA):
近年、高エントロピー合金(HEA)の設計の概念を使用した新規合金の探索に非常に興味が示されている。高エントロピー合金(HEA)は、2004年から(Yeh,Advance Engineering, Vol 6, Issue 5, 299~303, 2004)、等モル濃度で少なくとも4つの主たる元素を有し、その各々が使用される元素の数に依存して5%~35%の個々の割合を有する合金として定義されており、図3に示される。
(i) HEA固体の高い形成エントロピーは合金相のギブスエネルギー形成に支配的な影響を有するので、通常形成されるバイメタル相に関して固溶体を安定化する。(ii) HEAの格子構造は、割り当て元素間の原子サイズの不整合に起因して歪んでいる。これは、HEAの物理的特性および機械的特性において多様な影響を有する。(iii) HEAはより小さい原子拡散定数を有し、なぜなら高濃度の多くの元素を有する固溶体を通じる個々の原子拡散は、主に格子構造のばらつきに起因してより困難であるからである。(iv) HEA形成の複雑さがいわゆる「カクテル効果」を引き起こし、ここで原子間の相互作用は通常ではない挙動を引き起こす。合金設計の分野においては、以前の経験から、より多くの合金元素を添加することは通常、粗悪な機械的特性を有するバイメタル化合物形成をもたらすことが知られている。
(RE-HEA)x(TM-HEA)yTz
の型の高エントロピー複合合金であって、ここで
x=1、2であり、y=2、3、5、12、14、17であり、z=0.5~3であり、且つ
T=Mo、Ti、V、Si、NおよびBであり、且つ
RE-HEAおよびTM-HEAは上記で定義されたとおりである、
前記高エントロピー複合合金に関する。
Smは上記で定義されたRE-HEAによって置き換えられ、
Coは上記で定義されたTM-HEAによって置き換えられ、
x=1または2であり、且つ
y=5、17である。
Sm-(TM-HEA)5
(RE-HEA)-Co5
によって表される。
(RE-HEA)-(TM-HEA)5
の型の合金も本発明の文脈内に含まれる。
Sm-(TM-HEA)7.5-8.5
(RE-HEA)-(Co残部FexCu0.1Zr0.03) (前記x=0.09~0.21である)
によって表される合金をもたらす。
(RE-HEA)2Fe14B
によって表される。
(RE-HEA)Fe12-xTx (前記T=Mo、Ti、V、Si、Nであり、且つx=0.5~2である)
によって表される。
R1R2R3R4…R12
に基づく高エントロピー合金であり、
R=希土類元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、YbおよびY、Zrであり、
且つ、
TM-HEAは、遷移元素(TM)型
TM1TM2TM3TM4…TM12
に基づく高エントロピー合金であり、
好ましくはTM1=(Fe、Co、Ni)であり、且つ
TM2TM3TM4…TM12は他の遷移元素+B、Al、GaおよびInから選択される。
a) アーク溶融すること、または
b) RF溶融すること
であり、電気抵抗炉またはマイクロ波炉のいずれかにおける固相反応(反応)を用いる。
本発明の上記および他の特徴、性質および様々な利点を、付属の図解と関連付けて示す。
このステージでは、希土類のSmを(RE-HEA)で置き換えること、またはコバルトを等価の(TM-HEA)で置き換えること、または希土類とコバルトとを同時に且つ(RE-HEA)(TM-HEA)5の製造において置き換えることが可能である。
このステージでは、高価なネオジム(または、Nd-Pr、産業においてはネオジム-プラセオジム合金が使用されるため)を、より豊富且つより安価であるRE-HEA、例えば(Y、La、Ce、Nd-Pr、Gd、Ho…)で置き換えることによってのみ節約が達成される。自然界においてより豊富であり且つ経済的な材料である鉄を置き換えることは決して利益にはならない。(Y,La,Ce,Pr,Nd)2Fe14Bの合金を製造する場合、それはNd2Fe14Bよりわずかに劣る磁気特性を有するが、45%のより低いコストであり、且つ(Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd)2Fe14Bの合金について40%の節約が達成できる。この相は磁化約1000emu/g、キュリー点約300℃、および当初の相Nd2Fe14Bよりも20%低い異方性を有する。30~40MGOe(240~320KJ/m3)の範囲のエネルギー積を達成することができる。
このステージでは、高価なネオジム(産業においてはネオジム-プラセオジム合金が使用される)を、より豊富であり且つより安価であるRE-HEA、例えば(Y、La、Ce、Nd-Pr、Gd、Ho…)で置き換えることによってのみ節約が達成される。自然界において最も豊富であり且つ経済的な材料である鉄を置き換えることは決して利益にはならない。(Y,La,Ce,Pr,Nd)Fe12-xTix合金については、NdFe12-xTixとほぼ同じ磁気特性、および2倍の異方性場が得られるが、45%のコストであり、且つ(Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd)Fe12-xTix合金についての節約は40%の高さであることができる。
Claims (15)
- 希土類元素R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12から選択される少なくとも4つから12までの元素を含み、前記希土類元素R1~R12が各々、周期表の57~60、62~70、39および40番の元素の1つを表す、希土類元素の高エントロピー合金(RE-HEA)。
- 前記少なくとも4つから12までの、好ましくは10の希土類元素が、ほぼ等しい割合で存在する、請求項1に記載のRE-HEA。
- 前記合金が少なくともLaCePrNd、YLaCePrNd、YCePrNdDy、YLaCePrNdGdまたはLaCePrNdGdHoを含む、請求項1または2に記載のRE-HEA。
- 遷移元素TM1、TM2、TM3、TM4、TM5、TM6、TM7、TM8、TM9、TM10、TM11、TM12から選択される少なくとも3つから12までの元素を含み、前記遷移元素TM1~TM12が各々、周期表の21~30、41~48および72~79番の元素の少なくとも1つを表す、遷移元素の高エントロピー合金(TM-HEA)。
- TM1が3つの元素Fe、CoおよびNiを含む、請求項4に記載のTM-HEA。
- B、Al、GaおよびInの1つ以上をさらに含む、請求項4または5に記載のTM-HEA。
- 少なくともFeCoNi、FeCoNiMn、FeCoNiCu、FeCoNiMnAlまたはFeCoNiMnCuAlを含む、請求項4から6までのいずれか1項に記載のTM-HEA。
- 磁気装置および永久磁石を製造するための磁性高エントロピー複合合金におけるビルディングブロックとしての、請求項1から3までのいずれか1項に記載のRE-HEAおよび/または請求項4から6までのいずれか1項に記載のTM-HEAの使用。
- (RE-HEA)x(TM-HEA)yTz型の高エントロピー複合合金であって、ここで
x=1、2であり、y=2、3、5、12、14、17であり、z=0.5~3であり、且つ
T=Mo、Ti、V、Si、NおよびBであり、且つ
RE-HEAは請求項1から3までのいずれか1項で定義されたとおりであり、且つTM-HEAは請求項4から7までのいずれか1項で定義されたとおりである、
前記高エントロピー複合合金。 - SmxCoy型の高エントロピー複合合金であって、ここで
Smは請求項1から3までのいずれか1項で定義されたRE-HEAによって置き換えられ、且つ/または
Coは請求項4から7までのいずれか1項で定義されたTM-HEAによって置き換えられ、
x=1または2であり、且つ
y=5、17である、
前記高エントロピー複合合金。 - (RE-HEA)2Fe14B型の高エントロピー複合合金であって、ここで
(RE-HEA)は請求項1から3までのいずれか1項で定義されたとおりである、
前記高エントロピー複合合金。 - (RE-HEA)Fe12-xTx型の高エントロピー複合合金であって、ここで
(RE-HEA)は請求項1から3までのいずれか1項で定義されたとおりであり、
T=Mo、Ti、V、Si、Nであり、且つ
x=0.5~2である、
前記高エントロピー複合合金。 - 請求項1から7までのいずれか1項に記載の高エントロピー合金の、または請求項9から12までのいずれか1項に記載の高エントロピー複合合金の製造方法であって、RE-HEAの元素および/またはTM-REAの元素を含む粉末を混合し、前記粉末を溶融し、そして合金を適切な形状に鋳造することによる、前記方法。
- 溶融をアーク溶融、または電気抵抗炉またはマイクロ波炉におけるRF溶融を介して、好ましくは不活性雰囲気中で達成する、請求項13に記載の方法。
- 永久磁石を製造するための、請求項9から12までのいずれか1項に記載の高エントロピー複合合金の使用。
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