JP2022507058A - 長期物性および加工性に優れたエチレン/1-ヘキセン共重合体 - Google Patents
長期物性および加工性に優れたエチレン/1-ヘキセン共重合体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022507058A JP2022507058A JP2021525212A JP2021525212A JP2022507058A JP 2022507058 A JP2022507058 A JP 2022507058A JP 2021525212 A JP2021525212 A JP 2021525212A JP 2021525212 A JP2021525212 A JP 2021525212A JP 2022507058 A JP2022507058 A JP 2022507058A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- group
- molecular weight
- ethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract description 84
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N n-hexene Natural products CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 66
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 40
- -1 C6-30aryloxysilyl Chemical group 0.000 claims description 81
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 56
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 53
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 44
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 42
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 9
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005025 alkynylaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005024 alkenyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005015 aryl alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005055 alkyl alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000005353 silylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 208000033242 Blomstrand lethal chondrodysplasia Diseases 0.000 claims 2
- 201000003766 chondrodysplasia Blomstrand type Diseases 0.000 claims 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 54
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 33
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 16
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 8
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 8
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical group C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N methyl(oxo)alumane Chemical compound C[Al]=O CPOFMOWDMVWCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O tributylazanium Chemical compound CCCC[NH+](CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JZJDQBZDSBCARL-UHFFFAOYSA-N CC1=C(CC2=C1C1=C(S2)C=CC=C1)C Chemical compound CC1=C(CC2=C1C1=C(S2)C=CC=C1)C JZJDQBZDSBCARL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 0 C[*+]N(C(C)(C)C)[S+](*(C)CCCCCCOC(C)(C)C)C(C(C)=C1C)c2c1[s]c(C)c2 Chemical compound C[*+]N(C(C)(C)C)[S+](*(C)CCCCCCOC(C)(C)C)C(C(C)=C1C)c2c1[s]c(C)c2 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DXQXWMYUGOTNGJ-UHFFFAOYSA-N [4-(trifluoromethyl)phenyl]boron Chemical compound [B]C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 DXQXWMYUGOTNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052796 boron Chemical group 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 125000006229 isopropoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC([H])([H])C([H])([H])*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 3
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- GWUXLTRGPPIDJA-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)alumane Chemical compound CC1=CC=C([AlH2])C=C1 GWUXLTRGPPIDJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKMQKNJWQNCEQV-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)boron Chemical compound [B]C1=CC=C(C)C=C1 VKMQKNJWQNCEQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFZSIVNWLIYDJZ-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hexyl]silane Chemical compound CC(C)(C)OCCCCCC[Si](C)(Cl)Cl WFZSIVNWLIYDJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-O diethyl(phenyl)azanium Chemical compound CC[NH+](CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ORVACBDINATSAR-UHFFFAOYSA-N dimethylaluminum Chemical compound C[Al]C ORVACBDINATSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VOBWLFNYOWWARN-UHFFFAOYSA-N thiophen-3-one Chemical compound O=C1CSC=C1 VOBWLFNYOWWARN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O trimethylphosphanium Chemical compound C[PH+](C)C YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-alumanyloxy(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]O[Al] WCFQIFDACWBNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)boronic acid Chemical compound OB(O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F LWNGJAHMBMVCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006649 (C2-C20) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- TUNLYEHIVPWOHK-ONEGZZNKSA-N (e)-2-methylbut-2-enoyl chloride Chemical compound C\C=C(/C)C(Cl)=O TUNLYEHIVPWOHK-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- MYKQKWIPLZEVOW-UHFFFAOYSA-N 11h-benzo[a]carbazole Chemical group C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1C1=CC=CC=C1N2 MYKQKWIPLZEVOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical group C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyloxaluminane Chemical compound CC[Al]1CCCCO1 YVSMQHYREUQGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNTPTNNCGDAGEJ-UHFFFAOYSA-N 6-chlorohexan-1-ol Chemical compound OCCCCCCCl JNTPTNNCGDAGEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 9H-thioxanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3SC2=C1 PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DTBOLDUHSYCJHH-UHFFFAOYSA-N CC(C(C)C1=O)c2c1[s]c1ccccc21 Chemical compound CC(C(C)C1=O)c2c1[s]c1ccccc21 DTBOLDUHSYCJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGVIJOQDDMWAO-UHFFFAOYSA-N CCCCN(CCCC)CCCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F PLGVIJOQDDMWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEVCOCKVSCRHMR-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)C1=CC=CC=C1.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F JEVCOCKVSCRHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFEVWLDHPOCPTP-UHFFFAOYSA-N CCNCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F Chemical compound CCNCC.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F.FC(C(F)=C(C([Al+2])=C1F)F)=C1F HFEVWLDHPOCPTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJHQNFXUINQPFG-UHFFFAOYSA-N C[SiH2]N Chemical compound C[SiH2]N KJHQNFXUINQPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical group C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- YSSHVZSQQGCSMS-UHFFFAOYSA-N N-[chloro-methyl-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hexyl]silyl]-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C(C)(C)(C)OCCCCCC[Si](NC(C)(C)C)(C)Cl YSSHVZSQQGCSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical group C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILGSNHVOVAALK-YCRREMRBSA-N S1C(=CC2=C1C=CC=C2)C(\C(=C\C)\C)=O Chemical compound S1C(=CC2=C1C=CC=C2)C(\C(=C\C)\C)=O HILGSNHVOVAALK-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHPVKUQHCZKKRP-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCCCN(CCCC)CCCC Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCCCN(CCCC)CCCC SHPVKUQHCZKKRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIBZTAIPROXEDH-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCN(CC)C1=CC=CC=C1 Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCN(CC)C1=CC=CC=C1 XIBZTAIPROXEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPXNIXOOFOQCKJ-UHFFFAOYSA-N [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCNCC Chemical compound [B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.[B+2]C(C(F)=C(C(F)=C1F)F)=C1F.CCNCC RPXNIXOOFOQCKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052795 boron group element Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N dibenzothiophene Chemical group C1=CC=CC=2[34S]C3=C(C=21)C=CC=C3 IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N 0.000 description 1
- NWKBSEBOBPHMKL-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)silane Chemical compound C[SiH](Cl)Cl NWKBSEBOBPHMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVIYDDGGBMUXOF-UHFFFAOYSA-L dichlorozirconium(2+) Chemical compound Cl[Zr+2]Cl VVIYDDGGBMUXOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MYBJXSAXGLILJD-UHFFFAOYSA-N diethyl(methyl)alumane Chemical compound CC[Al](C)CC MYBJXSAXGLILJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SHGOGDWTZKFNSC-UHFFFAOYSA-N ethyl(dimethyl)alumane Chemical compound CC[Al](C)C SHGOGDWTZKFNSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical group C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- LABTWGUMFABVFG-UHFFFAOYSA-N methyl propenyl ketone Chemical compound CC=CC(C)=O LABTWGUMFABVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000005041 phenanthrolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-O phenylazanium Chemical compound [NH3+]C1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine group Chemical group P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000005767 propoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[#8]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yl)alumane Chemical compound CCC(C)[Al](C(C)CC)C(C)CC NDUUEFPGQBSFPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMHHITPYCHHOGT-UHFFFAOYSA-N tributylborane Chemical compound CCCCB(CCCC)CCCC CMHHITPYCHHOGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYLGJXLKFZZEBJ-UHFFFAOYSA-N tricyclopentylalumane Chemical compound C1CCCC1[Al](C1CCCC1)C1CCCC1 PYLGJXLKFZZEBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical compound CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N trihexylalumane Chemical compound CCCCCC[Al](CCCCCC)CCCCCC ORYGRKHDLWYTKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N trimethylborane Chemical compound CB(C)C WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N tripentylalumane Chemical compound CCCCC[Al](CCCCC)CCCCC JOJQVUCWSDRWJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N triphenylalumane Chemical compound C1=CC=CC=C1[Al](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JQPMDTQDAXRDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPKTELQGVLZTD-UHFFFAOYSA-N tripropylborane Chemical compound CCCB(CCC)CCC ZMPKTELQGVLZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDSSGQHOYWGIKC-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl)borane Chemical compound CC(C)CB(CC(C)C)CC(C)C XDSSGQHOYWGIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N zirconium(4+) ion Chemical compound [Zr+4] GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/01—Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
- C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65904—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with another component of C08F4/64
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
- C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
- C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L9/00—Rigid pipes
- F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2420/00—Metallocene catalysts
- C08F2420/02—Cp or analog bridged to a non-Cp X anionic donor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2420/00—Metallocene catalysts
- C08F2420/06—Cp analog where at least one of the carbon atoms of the non-coordinating part of the condensed ring is replaced by a heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2420/00—Metallocene catalysts
- C08F2420/07—Heteroatom-substituted Cp, i.e. Cp or analog where at least one of the substituent of the Cp or analog ring is or contains a heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2420/00—Metallocene catalysts
- C08F2420/10—Heteroatom-substituted bridge, i.e. Cp or analog where the bridge linking the two Cps or analogs is substituted by at least one group that contains a heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/05—Bimodal or multimodal molecular weight distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/13—Environmental stress cracking resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/18—Bulk density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Description
本出願は2019年9月30日付韓国特許出願第10-2019-0121175号および2020年9月25日付韓国特許出願第10-2020-0125236号に基づいた優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示されたすべての内容は本明細書の一部として含まれる。
(i)210℃およびせん断速度1/1000秒でキャピラリーレオメーターを用いて測定したせん断粘度:300~400Pa・s、
(ii)190℃でASTM D1238によって測定したMFR21.6/MFR2.16の溶融流動率比:90以上120未満、
(iii)下記数式1によるBOCD Index:3.5~5、
(iv)分子量分布:12~15、および
(v)バイモーダル型分子量分布を有する。
(a1)210℃およびせん断速度1/1000秒でキャピラリーレオメーターを用いて測定したせん断粘度(η1000):300~400Pa・s、
(a2)190℃でASTM D1238によって測定した溶融流動率比(MFRR、MFR21.6/MFR2.16):90以上120未満、
(a3)下記数式1によるBOCD Index:3.5~5、
(a4)分子量分布:12~15、および
(a5)バイモーダル型(bi-midal)分子量分布を有する。
(a1’)210℃およびせん断速度1/1000秒でキャピラリーレオメーターを用いて測定したせん断粘度:320~390Pa・s、
(a2’)190℃でASTM D1238によって測定したMFR21.6/MFR2.16の溶融流動率比:95~110、
(a3’)前記数式1によるBOCD Index:3.6~4.8、および
(a4’)分子量分布:12.5~14.8。
(b1)ASTM1505によって測定した密度:0.94~0.95g/cm3、
(b2)ASTM D1238によって190℃、2.16kg荷重で測定した溶融指数:0.1~0.5g/10min、
(b3)ASTM D1238によって190℃、21.6kg荷重で測定した高荷重溶融指数:15~30g/10min、および
(b4)重量平均分子量(Mw):10,000~400,000g/mol、
(b5)4.0MPaおよび80℃の条件でISO16770によるフルノッチクリープテストで測定された耐応力亀裂性:2,000~20,000時間
(b6)前記エチレン/1-ヘキセン共重合体内の1-ヘキセン含量:共重合体総重量基準5~10重量%。
(Cp1Ra)n(Cp2Rb)M1Z1 3-n
M1は、4族遷移金属であり;
Cp1およびCp2はそれぞれシクロペンタジエニルであり、これらはC1~20炭化水素で置換もしくは非置換され;
RaおよびRbは互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、水素、C1~20アルキル、C1~20アルコキシ、C2~20アルコキシアルキル、C6~20アリール、C6~20アリールオキシ、C2~20アルケニル、C7~40アルキルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、C2~20アルキニル、またはN、OおよびSから構成される群より選択される一つ以上のヘテロ原子を含むC2~20ヘテロアリールであり;
Z1はハロゲン、C1~20アルキル、C2~20アルケニル、C7~40アルキルアリール、C7~40アリールアルキル、C6~20アリール、置換もしくは非置換のアミノ基、C2~20アルキルアルコキシ、またはC7~40アリールアルコキシであり;
nは、1または0であり;
C1は、下記化学式3~6で表されるリガンドのうちのいずれか一つであり、
R1~R6は互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、水素、C1~30アルキル、C1~30アルコキシ、C2~30アルコキシアルキル、C6~30アリール、C6~30アリールオキシ、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、またはC8~40アリールアルキニルであり、
Mは、Ti、ZrまたはHfであり、
Zは、-O-、-S-、-NR7-または-PR7-であり、
R7は、水素、C1~30アルキル、C6~30アリール、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、C8~40アリールアルキニル、C1~30アルコキシシリル基、C6~30アリールオキシシリル、C1~30アルキルシリル基、またはC1~30シリルアルキル基であり、
X1およびX2は互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、C1~30アルキル、C2~30アルケニル、C7~30アルキルアリール、C7~30アリールアルキル、C6~20アリール、置換もしくは非置換のアミノ基、C2~30アルキルアルコキシ、またはC7~30アリールアルコキシであり、
T1は、C、Si、Ge、SnまたはPbであり、
Y1は、水素、C1~30アルキル、C1~30アルコキシ、C2~30アルコキシアルキル、C6~30アリール、C6~30アリールオキシ、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、C8~40アリールアルキニル、シリル基(-SiH3)、C1~30アルコキシシリル基、C2~30アルコキシアルキルシリル基、C6~30アリールオキシシリル、C1~30ハロアルキル、C6~30ハロアリール、または-NR9R10であり、
Y2は、C2~30アルコキシアルキル、またはC7~40アリールオキシアルキルであり、
R9およびR10は、それぞれ独立して、水素、C1~30アルキル、C6~30アリール、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、またはC8~40アリールアルキニルであるか、または互いに連結されて脂肪族または芳香族環を形成する。
-[Al(R11)-O]m-
R11は、互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、ハロゲン;C1~20の炭化水素;またはハロゲンで置換されたC1~20の炭化水素であり;
mは、2以上の整数であり;
J(R12)3
R12は、互いに同一であるか異なり、それぞれ独立してハロゲン;C1~20の炭化水素;またはハロゲンで置換されたC1~20の炭化水素であり;
Jは、アルミニウムまたはホウ素であり;
[E-H]+[ZD4]-または[E]+[ZD4]-
Eは、中性または陽イオン性ルイス塩基であり;
Hは、水素原子であり;
Zは、13族元素であり;
Dは、互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して1以上の水素原子がハロゲン、C1~20の炭化水素、アルコキシまたはフェノキシで置換されるかまたは非置換された、C6~20アリール基またはC1~20アルキル基である。
6-クロロヘキサノール(6-chlorohexanol)を使用して文献(Tetrahedron Lett.2951(1988))に提示された方法でt-Butyl-O-(CH2)6-Clを製造し、ここにNaCpを反応させてt-Butyl-O-(CH2)6-C5H5を得た(収率60%、b.p.80℃/0.1mmHg)。
(1)リガンドAの製造
1-ベンゾチオフェン4.0g(30mmol)をTHFに溶解させて1-ベンゾチオフェン溶液を準備した。そして、n-BuLi溶液14mL(36mmol、ヘキサン中2.5M)とCuCN1.3g(15mmol)を前記1-ベンゾチオフェン溶液に添加した。
250mLシュレンクフラスコ(schlenk flask)にt-ブチルアミン13mL(120mmol)とエーテル溶媒20mLを入れ、前記フラスコ(flask)と他の250mLシュレンクフラスコ(schlenk flask)に(6-tert-ブトキシヘキシル)ジクロロ(メチル)シラン16g(60mmol)とエーテル溶媒40mLを入れてt-ブチルアミン溶液および(6-tert-ブトキシヘキシル)ジクロロ(メチル)シラン溶液をそれぞれ準備した。そして、前記t-ブチルアミン溶液を-78℃に冷却した後、冷却された溶液に(6-tert-ブトキシヘキシル)ジクロロ(メチル)シラン溶液を徐々に注入し、これを常温で約2時間攪拌した。生成された白色のサスペンション(white suspension)をろ過してアイボリー(ivory)色を帯び、液状である1-(6-(tert-ブトキシ)ヘキシル)-N-(tert-ブチル)-1-クロロ-1-メチルシランアミン(リガンドB)を得た。
250mLシュレンクフラスコ(schlenk flask)に1,2-ジメチル-3H-ベンゾ[b]シクロペンタ[d]チオフェン(リガンドA)1.7g(8.6mmol)を入れ、THF30mLを添加してリガンドA溶液を製造した。前記リガンドA溶液を-78℃に冷却した後、n-BuLi溶液3.6mL(9.1mmol、ヘキサン中2.5M)を前記リガンドA溶液に添加し、これを常温で一晩攪拌して紫-茶色(purple-brown)の溶液を得た。前記紫-茶色(purple-brown)の溶液の溶媒をトルエンで置換し、この溶液にCuCN39mg(0.43mmol)をTHF2mLに分散させた溶液を注入して溶液Aを製造した。
250mLシュレンクフラスコ(schlenk flask)に1-(6-(tert-ブトキシ)ヘキシル)-N-(tert-ブチル)-1-(1,2-ジメチル-3H-ベンゾ[b]シクロペンタ[d]チオフェン-3-イル)-1-メチルシランアミン(リガンドAおよびBの架橋生成物)4.2g(8.6mmol)を入れ、前記フラスコ(flask)にトルエン14mLとn-ヘキサン1.7mLを注入して架橋生成物を溶解させた。この溶液を-78℃に冷却した後、n-BuLi溶液7.3mL(18mmol、ヘキサン中2.5M)を前記冷却された溶液に注入した。そして、前記溶液を常温で約12時間攪拌した。その次に、前記溶液にトリメチルアミン5.3mL(38mmol)を投入し、この溶液を約40℃で約3時間攪拌して溶液Cを準備した。
20L sus高圧反応器にトルエン溶液3.0kgを入れ、反応器温度を40℃で維持した。600℃の温度で12時間真空を加えて脱水させたシリカ(Grace Davison、SP2212)500gを反応器に投入して十分に分散させた後、10wt%メチルアルミノキサン(MAO)/トルエン溶液2.78kgを投入し、80℃で200rpmで15時間以上攪拌した。
第2メタロセン化合物として(メチル(6-t-ブトキシヘキシル)シリル(η5-テトラメチルCp)(t-ブチルアミド))TiCl2((methyl(6-t-butoxyhexyl)silyl(η5-tetramethylCp)(t-Butylamido))TiCl2)を使用することを除いては前記製造例1と同様な方法で行って混成担持触媒を製造した。
第1メタロセン化合物として、下記構造の3-(6-(tert-ブトキシ)ヘキシル)-1H-インデン-1-イル)(3-ブチルシクロペンタ-2,4-ジエン-1-イル)ジルコニウム(IV)ジクロリド(3-(6-(tert-butoxy)hexyl)-1H-inden-1-yl)(3-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)zirconium(IV)dichloride)を使用することを除いては前記製造例1と同様な方法で行って混成担持触媒を製造した。
モノモーダル型重合工程を通じてエチレン/1-ヘキセン共重合体を製造した。
下記表1に記載された条件で行うことを除いては前記実施例1と同様な方法で行ってエチレン/1-ヘキセン共重合体を製造した。
チーグラーナッタ(Z/N)触媒を使用し、二つの反応器を使用したバイモーダル(Bi-modal)型重合工程を通じて製造されたXRT-70TM(Total社製)を使用した。
チーグラーナッタ(Z/N)触媒を使用し、三個の反応器を使用したトリモーダル(Tri-modal)型重合工程を通じて製造されたHOSTALEN4731BTM(Basell社製)を使用した。
メタロセン系触媒を使用し、二つの反応器を使用したバイモーダル(Bi-modal)型重合工程を通じて製造されたSP700TM(LG CHEM社製)を使用した。
前記製造例2で製造した混成担持触媒(B)を使用し、下記表1に記載された条件で行うことを除いては前記実施例1と同様な方法で行ってエチレン/1-ヘキセン共重合体を製造した。
前記製造例3で製造した混成担持触媒(C)を使用し、下記表1に記載された条件で行うことを除いては前記実施例1と同様な方法で行ってエチレン/1-ヘキセン共重合体を製造した。
水素気体の投入無く下記表1に記載された条件で行うことを除いては、前記実施例1と同様な方法で行ってエチレン/1-ヘキセン共重合体を製造した。
前記実施例および比較例で製造または使用したエチレン/1-ヘキセン共重合体に対して下記のような方法で物性を測定し、その結果を表2に示した。
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC:gel permeation chromatography、Waters社製造)を用いて重合体の重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)を測定し、重量平均分子量を数平均分子量で割って分子量分布(PDI)を計算した。
文献[M.Fleissner in Kunststoffe 77(1987)、pp.45 et seq.]に記述されており、現在まで施行されているISO 16770によって測定した。
重量平均分子量(M)のログ値(logM)をx軸にし、前記ログ値に対する分子量分布(dwt/dlog M)をy軸にして分子量分布曲線を描いた時、全体面積に対して左右端20%を除いた中間60%の左側および右側境界でSCB(Short Chain Branch)含量(炭素1,000個当りの炭素数2~7個の分岐(branch)含量、単位:個/1,000C)を測定して下記数式1に基づいてBOCD Indexを算出した。
210℃およびせん断速度1/1000秒の条件でキャピラリーレオメーター(capillary rheometer)を用いてせん断粘度を測定した。
ポリエチレンの遅い亀裂成長(slow crack growth)に対する抵抗性を評価するために、実施例および比較例によるポリエチレンに対してISO18488(2015(E))によって変形硬化率を測定した(試片の厚さ=0.3mm)。
Claims (17)
- 下記(a1)~(a5)の条件を充足するエチレン/1-ヘキセン共重合体:
(a1)210℃およびせん断速度1/1000秒でキャピラリーレオメーターを用いて測定したせん断粘度:300~400Pa・s、
(a2)190℃でASTM D1238によって測定したMFR21.6/MFR2.16の溶融流動率比:90以上120未満、
(a3)下記数式1によるBOCD Index:3.5~5、
(a4)分子量分布:12~15、および
(a5)バイモーダル型分子量分布を有する。
- 下記(a1’)~(a4’)のうちの1以上の条件をさらに充足する、請求項1に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体:
(a1’)210℃およびせん断速度1/1000秒でキャピラリーレオメーターを用いて測定したせん断粘度:320~390Pa・s、
(a2’)190℃でASTM D1238によって測定したMFR21.6/MFR2.16の溶融流動率比:95~110、
(a3’)前記数式1によるBOCD Index:3.6~4.8、および
(a4’)分子量分布:12.5~14.8。 - ASTM1505によって測定した密度が0.94~0.95g/cm3である、請求項1または2に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- ASTM D1238によって190℃、2.16kg荷重で測定した溶融指数が0.1~0.5g/10minである、請求項1から3のいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- ASTM D1238によって190℃、21.6kg荷重で測定した高荷重溶融指数が15~30g/10minである、請求項1から4のいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- 重量平均分子量が10,000~400,000g/molである、請求項1から5のいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- 4.0MPaおよび80℃の条件でISO16770によるフルノッチクリープテストで測定された耐応力亀裂性が2,000~20,000時間である、請求項1から6のいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- 前記共重合体内1-ヘキセン含量が共重合体総重量基準5~10重量%である、請求項1から7のいずれか以降に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体。
- 単一反応器で下記化学式1で表される第1メタロセン化合物および下記化学式2で表される第2メタロセン化合物を含む触媒組成物の存在下で、水素気体を投入しながらエチレンおよび1-ヘキセンを共重合させる段階を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体の製造方法:
[化学式1]
(Cp1Ra)n(Cp2Rb)M1Z1 3-n
上記化学式1中、
M1は、4族遷移金属であり;
Cp1およびCp2はそれぞれシクロペンタジエニルであり、これらはC1~20炭化水素で置換もしくは非置換され;
RaおよびRbは互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して水素、C1~20アルキル、C1~20アルコキシ、C2~20アルコキシアルキル、C6~20アリール、C6~20アリールオキシ、C2~20アルケニル、C7~40アルキルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、C2~20アルキニル、またはN、OおよびSから構成される群より選択される一つ以上のヘテロ原子を含むC2~20ヘテロアリールであり;
Z1は、ハロゲン、C1~20アルキル、C2~20アルケニル、C7~40アルキルアリール、C7~40アリールアルキル、C6~20アリール、置換もしくは非置換のアミノ基、C2~20アルキルアルコキシ、またはC7~40アリールアルコキシであり;
nは、1または0であり;
C1は、下記化学式3~6で表されるリガンドのうちのいずれか一つであり、
R1~R6は互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、水素、C1~30アルキル、C1~30アルコキシ、C2~30アルコキシアルキル、C6~30アリール、C6~30アリールオキシ、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、またはC8~40アリールアルキニルであり、
Mは、Ti、ZrまたはHfであり、
Zは、-O-、-S-、-NR7-または-PR7-であり、
R7は、水素、C1~30アルキル、C6~30アリール、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、C8~40アリールアルキニル、C1~30アルコキシシリル基、C6~30アリールオキシシリル、C1~30アルキルシリル基、またはC1~30シリルアルキル基であり、
X1およびX2は互いに同一であるか異なり、それぞれ独立して、ハロゲン、C1~30アルキル、C2~30アルケニル、C7~30アルキルアリール、C7~30アリールアルキル、C6~20アリール、置換もしくは非置換のアミノ基、C2~30アルキルアルコキシ、またはC7~30アリールアルコキシであり、
Tは、
T1は、C、Si、Ge、SnまたはPbであり、
Y1は、水素、C1~30アルキル、C1~30アルコキシ、C2~30アルコキシアルキル、C6~30アリール、C6~30アリールオキシ、C7~30アリールオキシアルキル、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、またはC8~40アリールアルキニル、シリル基(-SiH3)、C1~30アルコキシシリル基、C2~30アルコキシアルキルシリル基、C6~30アリールオキシシリル、C1~30ハロアルキル、C6~30ハロアリール、または-NR9R10であり、
Y2は、C2~30アルコキシアルキル、またはC7~40アリールオキシアルキルであり、
R9およびR10は、それぞれ独立して、水素、C1~30アルキル、C6~30アリール、C2~30アルケニル、C2~30アルキニル、C3~30シクロアルキル、C7~40アルキルアリール、C8~40アルケニルアリール、C8~40アルキニルアリール、C7~40アリールアルキル、C8~40アリールアルケニル、またはC8~40アリールアルキニルであるか、または互いに連結されて脂肪族または芳香族環を形成する。 - 前記化学式1において、RaおよびRbが、それぞれ独立して、水素、C1~10アルキル、C2~10アルコキシアルキル、またはC7~20のアリールアルキルであり、RaおよびRbのうちの少なくとも一つが-(CH2)n-OR(この時、Rは炭素数1~6の直鎖または分岐鎖アルキル基であり、nは2~4の整数である。)である、請求項9に記載の製造方法。
- 前記第2メタロセン化合物は、下記化学式2a~2dで表される化合物のうちのいずれか一つである、請求項9から11のいずれか一項に記載の製造方法:
Mは、Ti、ZrまたはHfであり、
R1~R4は、それぞれ独立して、水素、またはC1~20アルキルであり、
R5およびR6は、それぞれ独立して、C1~10アルキルであり、
R7は、C1~10アルキルであり、
T1は、CまたはSiであり、
Y1は、C1~20アルキル、C1~20アルコキシ、C2~20アルコキシアルキル、C6~20アリール、C7~30アルキルアリール、C7~30アリールアルキル、C6~20アリールオキシ、またはC7~30アリールオキシアルキルであり、
Y2は、C2~20アルコキシアルキルまたはC7~30アリールオキシアルキルであり、
X1およびX2は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはC1~20アルキルである。 - 前記第1および第2メタロセン化合物は、1:1.1~1:5のモル比で含まれる、請求項9から13のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記共重合は、一つのループ型スラリー反応器で行われる、請求項9から14のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記1-ヘキセンは、単量体総重量に対して5~10重量%で含まれる、請求項9から15のいずれか一項に記載の製造方法。
- 請求項1~8のうちのいずれか一項に記載のエチレン/1-ヘキセン共重合体を含むパイプ。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20190121175 | 2019-09-30 | ||
KR10-2019-0121175 | 2019-09-30 | ||
KR10-2020-0125236 | 2020-09-25 | ||
KR1020200125236A KR102526767B1 (ko) | 2019-09-30 | 2020-09-25 | 장기 물성 및 가공성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체 |
PCT/KR2020/013174 WO2021066437A1 (ko) | 2019-09-30 | 2020-09-28 | 장기 물성 및 가공성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022507058A true JP2022507058A (ja) | 2022-01-18 |
JP7134553B2 JP7134553B2 (ja) | 2022-09-12 |
Family
ID=75469801
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021525212A Active JP7134553B2 (ja) | 2019-09-30 | 2020-09-28 | 長期物性および加工性に優れたエチレン/1-ヘキセン共重合体 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220017667A1 (ja) |
EP (1) | EP3872102A4 (ja) |
JP (1) | JP7134553B2 (ja) |
KR (1) | KR102526767B1 (ja) |
CN (2) | CN117384316A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7412849B2 (ja) * | 2020-08-19 | 2024-01-15 | エルジー・ケム・リミテッド | ペレット型ポリエチレン樹脂組成物およびその製造方法 |
WO2023172009A1 (ko) * | 2022-03-10 | 2023-09-14 | 주식회사 엘지화학 | 장기 안정성 및 가공성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체 |
WO2024090867A1 (ko) * | 2022-10-27 | 2024-05-02 | 주식회사 엘지화학 | 내열성이 우수한 폴리에틸렌 수지 |
WO2024090868A1 (ko) * | 2022-10-27 | 2024-05-02 | 주식회사 엘지화학 | 내열성이 우수한 폴리에틸렌 수지 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11189605A (ja) * | 1997-09-27 | 1999-07-13 | Fina Res Sa | 幅広い分子量分布を有するポリエチレンの製造 |
JP2009504901A (ja) * | 2005-08-22 | 2009-02-05 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 重合触媒及び単一反応器での二峰性ポリマーの製造方法 |
JP2017526773A (ja) * | 2014-09-05 | 2017-09-14 | エルジー・ケム・リミテッド | 加工性に優れたオレフィン系重合体 |
JP2017530201A (ja) * | 2014-10-13 | 2017-10-12 | エルジー・ケム・リミテッド | 加工性および環境応力亀裂抵抗性に優れたエチレン/1−ヘキセンまたはエチレン/1−ブテン共重合体 |
US20210032449A1 (en) * | 2017-12-20 | 2021-02-04 | Lg Chem, Ltd. | Polyethylene Copolymer and Method for Preparing Same |
US20210121006A1 (en) * | 2017-08-09 | 2021-04-29 | Sharkninja Operating Llc | Cooking device and components thereof |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5230102B2 (ja) * | 2004-02-13 | 2013-07-10 | トタル リサーチ アンド テクノロジー フエリユイ | 重合用ループ反応装置中でのエチレンとオレフィンコモノマーとの共重合を改良するための方法 |
US20120172548A1 (en) * | 2007-05-02 | 2012-07-05 | Lg Chem, Ltd. | Polyolefin and preparation method thereof |
KR101485566B1 (ko) * | 2010-10-14 | 2015-01-23 | 주식회사 엘지화학 | 저온 실링성이 우수한 필름용 폴리에틸렌, 및 이의 제조방법 |
KR101549209B1 (ko) * | 2013-11-18 | 2015-09-02 | 주식회사 엘지화학 | 가공성이 우수한 올레핀계 중합체 |
WO2016036204A1 (ko) * | 2014-09-05 | 2016-03-10 | 주식회사 엘지화학 | 가공성이 우수한 올레핀계 중합체 |
KR20170049272A (ko) * | 2015-10-28 | 2017-05-10 | 대림산업 주식회사 | 멀티모달 폴리올레핀 수지 및 이로부터 제조되는 성형체 |
KR102285480B1 (ko) * | 2017-12-20 | 2021-08-03 | 주식회사 엘지화학 | 폴리에틸렌 공중합체 및 이의 제조 방법 |
KR102116476B1 (ko) * | 2019-01-18 | 2020-05-28 | 대림산업 주식회사 | 폴리올레핀 중합 촉매 조성물, 폴리올레핀의 제조 방법 및 폴리올레핀 수지 |
-
2020
- 2020-09-25 KR KR1020200125236A patent/KR102526767B1/ko active IP Right Grant
- 2020-09-28 JP JP2021525212A patent/JP7134553B2/ja active Active
- 2020-09-28 US US17/311,794 patent/US20220017667A1/en active Pending
- 2020-09-28 CN CN202311329572.XA patent/CN117384316A/zh active Pending
- 2020-09-28 EP EP20870553.3A patent/EP3872102A4/en active Pending
- 2020-09-28 CN CN202080006527.9A patent/CN113166322B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11189605A (ja) * | 1997-09-27 | 1999-07-13 | Fina Res Sa | 幅広い分子量分布を有するポリエチレンの製造 |
US6221982B1 (en) * | 1997-09-27 | 2001-04-24 | Fina Research, S.A. | Production of polyethylene having a broad molecular weight distribution |
JP2009504901A (ja) * | 2005-08-22 | 2009-02-05 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | 重合触媒及び単一反応器での二峰性ポリマーの製造方法 |
JP2017526773A (ja) * | 2014-09-05 | 2017-09-14 | エルジー・ケム・リミテッド | 加工性に優れたオレフィン系重合体 |
JP2017530201A (ja) * | 2014-10-13 | 2017-10-12 | エルジー・ケム・リミテッド | 加工性および環境応力亀裂抵抗性に優れたエチレン/1−ヘキセンまたはエチレン/1−ブテン共重合体 |
US20210121006A1 (en) * | 2017-08-09 | 2021-04-29 | Sharkninja Operating Llc | Cooking device and components thereof |
US20210032449A1 (en) * | 2017-12-20 | 2021-02-04 | Lg Chem, Ltd. | Polyethylene Copolymer and Method for Preparing Same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20210038357A (ko) | 2021-04-07 |
KR102526767B1 (ko) | 2023-04-27 |
CN113166322A (zh) | 2021-07-23 |
CN113166322B (zh) | 2023-11-17 |
JP7134553B2 (ja) | 2022-09-12 |
EP3872102A4 (en) | 2022-01-26 |
EP3872102A1 (en) | 2021-09-01 |
US20220017667A1 (en) | 2022-01-20 |
CN117384316A (zh) | 2024-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106687487B (zh) | 具有优异的加工性的基于烯烃的聚合物 | |
US10323110B2 (en) | Ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent processability | |
JP6487924B2 (ja) | 加工性および環境応力亀裂抵抗性に優れたエチレン/1−ヘキセンまたはエチレン/1−ブテン共重合体 | |
JP7134553B2 (ja) | 長期物性および加工性に優れたエチレン/1-ヘキセン共重合体 | |
KR101593666B1 (ko) | 가공성이 우수한 올레핀계 중합체 | |
CN110869399B (zh) | 聚乙烯共聚物及其制备方法 | |
WO2019125065A1 (ko) | 가공성이 우수한 에틸렌/1-부텐 공중합체 | |
JP7080540B2 (ja) | 加工性に優れたエチレン/1-ブテン共重合体 | |
JP2020505480A (ja) | オレフィン重合体、その製造方法、そしてこれを利用したフィルム | |
JP7118500B2 (ja) | 混成担持触媒およびそれを用いたポリオレフィンの製造方法 | |
JP7362192B2 (ja) | 施工性および加工性に優れたエチレン/1-ヘキセン共重合体 | |
KR102608215B1 (ko) | 시공성 및 가공성이 우수한 에틸렌/1-헥센 공중합체 | |
US10766988B2 (en) | Ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent processibility | |
KR20220062210A (ko) | 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용한 폴리에틸렌 공중합체의 제조 방법 | |
KR20220066744A (ko) | 혼성 담지 촉매 | |
KR20240059551A (ko) | 내열성이 우수한 폴리에틸렌 수지 | |
KR20210032820A (ko) | 혼성 담지 촉매 | |
KR20240062822A (ko) | 폴리에틸렌 조성물 및 이를 포함하는 이축 연신 필름 | |
KR20240059552A (ko) | 내열성이 우수한 폴리에틸렌 수지 | |
KR20230059020A (ko) | 고밀도 폴리에틸렌 및 이를 포함하는 필름 | |
KR20240063035A (ko) | 폴리에틸렌 조성물 및 이를 포함하는 이축 연신 필름 | |
JP2023546710A (ja) | ポリエチレンおよびその製造方法 | |
WO2015072658A1 (ko) | 가공성이 우수한 올레핀계 중합체 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210510 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220502 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220516 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220720 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220801 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220825 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7134553 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |