JP2022500288A - 金属ならびにポリアミドおよびアクリレートのポリマー層を含むラミネート - Google Patents

金属ならびにポリアミドおよびアクリレートのポリマー層を含むラミネート Download PDF

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Abstract

本発明は、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層、およびポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含むラミネートに、ならびに本発明のラミネートを製造する方法に関する。

Description

本発明は、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層、およびポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含む、ラミネートに、ならびに本発明のラミネートを製造する方法に関する。
最近よく遭遇する課題は、特に航空機建造、自動車製造および船舶建造のための、現在まで使用された材料よりも軽量である新規材料を提供することである。同時に、これらの新規材料は、公知の材料と同じ機械的性質、特に強度、剛性および安定性を有し、またはこれらの機械的性質を改善さえするであろう。新規材料は、加えて、公知の方法、例えば深絞り加工、圧延、曲げ、打ち抜きまたは巻き締めによって形成可能であろう。
WO2005/014278は、2つの金属外層間に接着剤ポリマー層を含むラミネートについて記載している。このポリマー層は、ナイロン−6、ナイロン−6,6、ナイロン−11、ナイロン−12、ナイロン−4,6、ナイロン−6,10またはナイロン−6,12、およびエチレンと、不飽和カルボン酸および/またはカルボン酸誘導体とのコポリマー、および反応性コポリマーを含む。エチレンと、不飽和カルボン酸および/またはカルボン酸誘導体とのコポリマーは、極性基がグラフトされてもよい。
WO2005/014278に記載されているラミネートの特に不利な点は、それらが、特に多湿環境中での保管後に、不良な引張強さしか有さないことである。更に、該ポリマー層は、変動する水分吸収性を有し、結合性を変動させることに帰着することが多い。
米国特許出願公開第2011/0200816号は、2つの金属層、および間に挟まれたポリマー層を含むラミネートについて記載している。該ポリマー層は、例えばナイロン−6/6,6コポリマーを含む。また記載されているのは、ポリオレフィンおよびポリアミド等の多様な他の熱可塑性ポリマーである。米国特許第2011/0200816号に記載されているラミネートはまた、特に多湿環境中での保管後に、不良な引張強さしか呈さず、または大気湿度によって使用不可能な点まで破壊されることさえある。
独国特許第10 2011 084519は、太陽電池用のシール層について記載しており、これは、第1の外層、中間層および第2の外層を含む。これらの層は、ポリアミド、例えばナイロン−6またはナイロン−6,6を含み得る。
WO2005/014278 米国特許出願公開第2011/0200816号 独国特許第10 2011 084519
そのため、本発明の目的は、先行技術において記載されているラミネートの不利な点を、たとえあったとしても低減した程度でしか有さない、ラミネート、およびその製造の方法を提供することであった。
この目的は、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層、およびポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含む、ラミネートであって、ポリマー組成物(PC)が、以下の成分:
(A)少なくとも1種のポリアミドと、
(B)少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマーと、
(C)少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマーと
を含む、ラミネートによって達成された。
驚くべきことに、本発明のラミネートが特に良好な剥離特性を有することが見出された。
本発明は、以下により詳細に説明される。
ラミネート
本発明によれば、ラミネートは、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層、およびポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含む。
本発明との関連で「少なくとも1つの第1の層」により意味されるのは、厳密に1つの第1の層、または2つ以上の第1の層のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1種の第1の金属」により意味されるのは、厳密に1種の第1の金属、または2種以上の第1の金属の混合物のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1つの更なる層」により意味されるのは、厳密に1つの更なる層、または2つ以上の更なる層のいずれかである。
ラミネートは、好ましくは、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を追加的に含み、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層が、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層に、ポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を介して接合されている。そのようなラミネートでは、少なくとも1つの第1の層は、そのようにして少なくとも1つの更なる層へと続き、これは、次に少なくとも1つの第2の層へと続く。
少なくとも1つの第1の層、少なくとも1つの更なる層および少なくとも1つの第2の層を含むそのようなラミネートは、サンドイッチ材料としても知られる。
したがって、本発明はまた、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を更に含むラミネートであって、少なくとも1つの第1の層が、少なくとも1つの第2の層に、少なくとも1つの更なる層を介して接合されている、ラミネートも提供する。
少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属は、少なくとも1つの第2の層の少なくとも1種の第2の金属と、同一であっても異なっていてもよい。少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属は、好ましくは、少なくとも1つの第2の層の少なくとも1種の第2の金属と同一である。
ラミネートは、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層を含む。換言すると、ラミネートは、少なくとも1種の第1の金属で作製された少なくとも1つの第1の層を含む。
少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層は、例えば、0.1〜0.6mmの範囲内、好ましくは0.15〜0.4mmの範囲内、特に好ましくは0.18〜0.3mmの範囲内の厚さを有する。
したがって、本発明はまた、少なくとも1つの第1の層が0.1〜0.6mmの範囲内の厚さを有する、ラミネートも提供する。
ラミネートは、好ましくは、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を更に含む。換言すると、ラミネートは、好ましくは、少なくとも1種の第2の金属で作製された少なくとも1つの第2の層を更に含む。
少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層は、例えば、0.1〜0.6mmの範囲内、好ましくは0.15〜0.4mmの範囲内、特に好ましくは0.18〜0.3mmの範囲内の厚さを有する。
したがって、本発明はまた、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を更に含むラミネートであって、少なくとも1つの第2の層が0.1〜0.6mmの範囲内の厚さを有する、ラミネートも提供する。
少なくとも1つの第2の層の厚さは、少なくとも1つの第1の層の厚さと同一であっても異なっていてもよい。少なくとも1つの第2の層の厚さは、好ましくは、少なくとも1つの第1の層の厚さと同一である。
少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属として好適なのは、ラミネートの製造温度および使用温度にて固体である、当業者に公知の任意の金属および金属合金である。少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属は、好ましくは、鉄、アルミニウム、銅、ニッケルおよびマグネシウム、更にはそれらの合金からなる群から選択される。少なくとも1種の第1の金属は、より好ましくは鉄の合金であり、少なくとも1種の第1の金属は、特に好ましくは鋼である。
したがって、本発明はまた、少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属が、鉄、アルミニウム、銅、ニッケルおよびマグネシウム、更にはそれらの合金からなる群から選択される、ラミネートも提供する。
したがって、本発明はまた、少なくとも1種の第1の金属が、鉄、アルミニウム、銅、ニッケルおよびマグネシウム、更にはそれらの合金からなる群から選択される、ラミネートも提供する。
鋼は、当業者には公知である。本発明との関連で、「鋼」は、主な構成要素として鉄を含む合金を意味すると理解される。これは、DIN EN 10020:2000−07による鋼の定義と一致する。
少なくとも1種の第1の金属は、コーティングされてもコーティングされなくてもよい。少なくとも1種の第1の金属は、好ましくはコーティングされる。少なくとも1種の第1の金属に好適なコーティングは、当業者にはそれ自体公知であり、例えば接着促進剤層、耐食層、塗料、または亜鉛もしくはマグネシウムコーティングである。
少なくとも1種の第1の金属は、好ましくは亜鉛コーティングされる。「亜鉛コーティングされる」は、少なくとも1種の第1の金属が、更なる金属で、特に亜鉛または亜鉛合金でコーティングされることを意味する。
したがって、少なくとも1種の第1の金属が、亜鉛でコーティングされた鋼であるのが特に好ましい。
少なくとも1種の第1の金属の亜鉛コーティングは、当業者に公知の方法、例えばホットディップ亜鉛コーティングにより、またはガルバニック亜鉛コーティングにより実施することができる。
少なくとも1種の第1の金属が亜鉛コーティングされる場合、それは、更なるコーティング、例えば接着促進剤層および/または塗料を更に有してもよい。これは当業者には公知である。
少なくとも1種の第1の金属のコーティングは、当業者に公知の任意の方法で実施されてもよく、例えばコーティングは、水溶液または分散液から行われてもよい。
少なくとも1つの第1の層の少なくとも1種の第1の金属について上に記載した説明および優先傾向は、少なくとも1つの第2の層の少なくとも1種の第2の金属に相応して当てはまる。
したがって、本発明はまた、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を更に含むラミネートであって、少なくとも1つの第2の層の少なくとも1種の第2の金属が鉄、アルミニウム、銅、ニッケルおよびマグネシウム、更にはそれらの合金からなる群から選択される、ラミネートも提供する。
ラミネートは、ポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含む。これが意味するのは、換言すると、少なくとも1つの更なる層がポリマー組成物(PC)からなることである。
ポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層は、例えば0.02〜2mmの範囲内、好ましくは0.05〜1.5mmの範囲内、特に好ましくは0.1〜1mmの範囲内の厚さを有する。
したがって、本発明はまた、少なくとも1つの更なる層が0.02〜2mmの範囲内の厚さを有する、ラミネートも提供する。
したがって、本発明はまた、少なくとも1つの第1の層が0.1mm〜0.6mmの範囲内の厚さを有し、かつ/または少なくとも1つの更なる層が0.02mm〜2mmの範囲内の厚さを有する、ラミネートも提供する。
ポリマー組成物(PC)
本発明によれば、ポリマー組成物(PC)は、以下の成分を含む:(A)少なくとも1種のポリアミド、(B)少なくとも1種の第1のコポリマーおよび(C)少なくとも1種の第2のコポリマー。
本発明との関連で「少なくとも1種のポリアミド」により意味されるのは、厳密に1種のポリアミド、または2種以上のポリアミドの混合物(ブレンド)のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1種の第1のコポリマー」により意味されるのは、厳密に1種の第1のコポリマー、または2種以上の第1のコポリマーの混合物のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1種の第2のコポリマー」により意味されるのは、厳密に1種の第2のコポリマー、または2種以上の第2のコポリマーの混合物(ブレンド)のいずれかである。
本発明との関連で、用語「成分(A)」と「少なくとも1種のポリアミド」とは同義的に用いられ、したがって同じ意味を有する。
本発明との関連で同様に同義的に用いられ、したがって同様に各事例において同じ意味を有するのは、用語「成分(B)」と「少なくとも1種の第1のコポリマー」、および用語「成分(C)」と「少なくとも1種の第2のコポリマー」である。
ポリマー組成物(PC)の少なくとも1種の第1のコポリマーが、ポリマー組成物(PC)の少なくとも1種の第2のコポリマーと異なることが、当業者には明らかとなる。成分(B)は、そのように、成分(C)とは異なる。
したがって、本発明はまた、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(B)が、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(C)と異なる、ラミネートも提供する。
ポリマー組成物(PC)は、当業者に公知の任意の方法によって製造されてもよい。例えば、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(A)、(B)および(C)が押出機中で化合され、ゆえにポリマー組成物(PC)が得られる。
成分(A)、(B)および(C)が、ポリマー組成物(PC)中に混合物(ブレンド)として存在し得ることが当業者には明らかとなる。ポリマー組成物(PC)の製造では、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(A)、(B)および(C)の少なくとも部分的な相互反応もあってもよい。これは、当業者には公知である。
加えて、ポリマー組成物(PC)は、少なくとも1種のフィラーを更に含んでもよい。
本発明との関連で「少なくとも1種のフィラー」により意味されるのは、厳密に1種のフィラー、或いは2種以上のフィラーの混合物のいずれかである。
好適なフィラーには、当業者に公知のすべてのフィラーが挙げられ、ポリマー組成物(PC)の成分(A)、(B)および(C)と混合され得る。
少なくとも1種のフィラーが、無機フィラー、有機フィラーおよび天然のフィラーからなる群から選択されるのが好ましい。
少なくとも1種のフィラーは、典型的には、微粒子である。例えば、少なくとも1種のフィラーは、繊維材料であってもよく、または球体の形態をとってもよい。少なくとも1種のフィラーは、例えば、1〜15の範囲内の、好ましくは1〜10の範囲内の、特に好ましくは1〜5の範囲内のアスペクト比を有する。本発明との関連で「アスペクト比」により意味されるのは、少なくとも1種のフィラーの粒子の最大寸法の、少なくとも1種のフィラーの粒子の最小寸法に対する比である。
本発明との関連で、「繊維材料」は、繊維、例えば個々の繊維、繊維束(粗紡)、不織布、レイドスクリム、織布または編布を含むすべての材料を意味すると理解される。
したがって、例えば、少なくとも1種のフィラーは、珪灰石、タルク、ホウ素繊維材料、ガラス繊維材料、炭素繊維材料、シリカ繊維材料、セラミック繊維材料、玄武岩繊維材料、金属繊維材料、アラミド繊維材料、ポリ(p−フェニレン−2,6−ベンゾビスオキサゾール)繊維材料、ポリエステル繊維材料、ナイロン繊維材料、ポリエチレン繊維材料、木材繊維材料、亜麻繊維材料、大麻繊維材料、ココナツ繊維材料およびサイザル繊維材料からなる群から選択される。
少なくとも1種のフィラーが、ガラス繊維材料、炭素繊維材料、アラミド繊維材料、ポリ(p−フェニレン−2,6−ベンゾビスオキサゾール)繊維材料、ホウ素繊維材料、金属繊維材料およびチタン酸カリウム繊維材料からなる群から選択されるのがとりわけ好ましい。少なくとも1種のフィラーがガラス繊維材料であるのが特に好ましい。
ポリマー組成物(PC)は、好ましくはフィラーを一切含まない。
例えば、ポリマー組成物(PC)は、各事例において成分(A)、(B)および(C)ならびに任意の少なくとも1種のフィラーの質量百分率の合計に対して、好ましくはポリマー組成物(PC)の総質量に対して、40質量%〜99質量%の範囲内の成分(A)、好ましくは55質量%〜85質量%の範囲内、特に好ましくは60質量%〜80質量%の範囲内の成分(A)を含む。
したがって、本発明はまた、ポリマー組成物(PC)が、成分(A)、(B)および(C)の質量百分率の合計に対して40質量%〜99質量%の範囲内の成分(A)を含む、ラミネートも提供する。
ポリマー組成物(PC)は、各事例において成分(A)、(B)および(C)ならびに任意の少なくとも1種のフィラーの質量百分率の合計に対して、好ましくはポリマー組成物(PC)の総質量に対して、例えば、0.5質量%〜30質量%の範囲内の成分(B)、好ましくは5質量%〜20質量%の範囲内、特に好ましくは10質量%〜15質量%の範囲内の成分(B)を含む。
ポリマー組成物(PC)は、各事例において成分(A)、(B)および(C)ならびに任意の少なくとも1種のフィラーの質量百分率の合計に対して、好ましくはポリマー組成物(PC)の総質量に対して、例えば、0.5質量%〜50質量%の範囲内の成分(C)、好ましくは5質量%〜40質量%の範囲内、特に好ましくは10質量%〜30質量%の範囲内の成分(C)を含む。
ポリマー組成物(PC)は、各事例において成分(A)、(B)および(C)ならびに少なくとも1種のフィラーの質量百分率の合計に対して、好ましくはポリマー組成物(PC)の総質量に対して、例えば、0.1質量%〜70質量%の範囲内の少なくとも1種のフィラー、好ましくは0.5質量%〜60質量%の範囲内、特に好ましくは1質量%〜50質量%の範囲内の少なくとも1種のフィラーを含む。
成分(A)、(B)および(C)ならびに任意の少なくとも1種のフィラーの質量百分率の合計は、典型的には、100質量%となる。
加えて、ポリマー組成物(PC)は、当業者に公知の添加剤を含んでもよい。ポリマー組成物(PC)中に存在し得る添加剤は、例えば、安定剤、染料、帯電防止剤、フィラー油、表面改良剤、乾燥剤、離型助剤、剥離剤、酸化防止剤、光安定剤、PVC安定剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、耐衝撃性改質剤、接着促進剤、カップリング剤および核形成助剤からなる群から選択される。
したがって、本発明はまた、ポリマー組成物(PC)が、安定剤、染料、帯電防止剤、フィラー油、表面改良剤、乾燥剤、離型助剤、剥離剤、酸化防止剤、光安定剤、PVC安定剤、滑剤、難燃剤、発泡剤、耐衝撃性改質剤、接着促進剤、カップリング剤および核形成助剤からなる群から選択される少なくとも1種の添加剤を更に含む、ラミネートを提供する。
これらの添加剤は、当業者にはそれ自体公知である。カップリング剤はまた、架橋剤としても知られる。本発明との関連で、「接着促進剤」は、少なくとも1つの更なる層のポリマー組成物(PC)の、少なくとも1つの第1の層への、かつ任意に少なくとも1種の第2の層への、接着力を更に改善させる添加剤を意味すると理解される。
成分(A)
本発明によれば、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(A)は、少なくとも1種のポリアミドである。
ポリアミドは、当業者にはそれ自体公知である。
好適なポリアミドは、一般に、70〜350ml/gの範囲内、好ましくは70〜240ml/gの範囲内の粘度数を有する。粘度数は、本発明に従って、ISO307により25℃にて、ポリアミドの96質量%硫酸中0.5質量%溶液から決定される。
好ましいポリアミドは、半結晶性ポリアミドである。好適なポリアミドは、500〜2,000,000g/molの範囲内、好ましくは5,000〜500,000g/molの範囲内、より好ましくは10,000〜100,000g/molの範囲内の質量平均分子量(M)を有する。質量平均分子量(M)は、ASTM D4001に従って決定される。
好適なポリアミドには、例えば、7〜13環員を有するラクタム由来のポリアミドが挙げられる。好適なポリアミドには、更に、ジカルボン酸をジアミンと反応させて得たポリアミドが挙げられる。
ラクタム由来のポリアミドの例には、ポリカプロラクタム由来、ポリカプリロラクタム由来および/またはポリラウロラクタム由来のポリアミドが挙げられる。
好適なポリアミドには、更に、ω−アミノアルキルニトリルから得ることができるものが挙げられる。好ましいω−アミノアルキルニトリルは、アミノカプロニトリルであり、これはナイロン−6をもたらす。ジニトリルは、更にジアミンと反応することができる。ここで好ましいのは、アジポジニトリルおよびヘキサメチレンジアミンであり、これらの重合は、ナイロン−6,6をもたらす。ニトリルの重合は、水の存在下で行われ、直接重合としても知られる。
ジカルボン酸およびジアミンから得ることができるポリアミドが使用される場合、6〜36個の炭素原子、好ましくは6〜12個の炭素原子、より好ましくは6〜10個の炭素原子を有するジカルボン酸アルカン(脂肪族ジカルボン酸)を使用することが可能である。芳香族ジカルボン酸もまた好適である。
ここでのジカルボン酸の例には、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、更にはテレフタル酸および/またはイソフタル酸が挙げられる。
好適なジアミンには、例えば、4〜36個の炭素原子を有するアルカンジアミン、好ましくは6〜12個の炭素原子を有するアルカンジアミン、特定すると6〜8個の炭素原子を有するアルカンジアミンが挙げられ、かつ芳香族ジアミン、例えば、m−キシリレンジアミン、ジ(4−アミノフェニル)メタン、ジ(4−アミノシクロヘキシル)メタン、2,2−ジ(4−アミノフェニル)プロパンおよび2,2−ジ(4−アミノシクロヘキシル)プロパン、更には1,5−ジアミノ−2−メチルペンタンが挙げられる。
好ましいポリアミドは、ポリヘキサメチレンアジパミド、ポリヘキサメチレンセバカミドおよびポリカプロラクタム、更にはコポリアミド6/66であり、特に5質量%〜95質量%のカプロラクタム単位の割合を有する。
また好適なのは、ここで上記および下記のモノマーのうちの2つ以上の共重合によって得ることができるポリアミド、または任意の所望の混合比にある複数のポリアミドの混合物である。特に好ましい混合物は、ポリアミド66の、他のポリアミドとの混合物、特にコポリアミド6/66である。
好適なポリアミドは、このように、脂肪族、半芳香族または芳香族ポリアミドである。用語「脂肪族ポリアミド」は、ポリアミドが、もっぱら脂肪族モノマーから形成されていることを意味する。用語「半芳香族ポリアミド」は、ポリアミドが、脂肪族モノマーと芳香族モノマーとの両方から形成されていることを意味する。用語「芳香族ポリアミド」は、ポリアミドがもっぱら芳香族モノマーから形成されていることを意味する。
以下の非網羅的な列挙は、前述のポリアミド、および本発明のラミネート中での使用に好適な更なるポリアミド、更には存在するモノマーを含む。
ABポリマー:
PA4 ピロリドン
PA6 ε−カプロラクタム
PA7 エナントラクタム
PA8 カプリロラクタム
PA9 9−アミノペラルゴン酸
PA11 11−アミノウンデカン酸
PA12 ラウロラクタム
AA/BBポリマー:
PA46 テトラメチレンジアミン、アジピン酸
PA66 ヘキサメチレンジアミン、アジピン酸
PA69 ヘキサメチレンジアミン、アゼライン酸
PA610 ヘキサメチレンジアミン、セバシン酸
PA612 ヘキサメチレンジアミン、デカンジカルボン酸
PA613 ヘキサメチレンジアミン、ウンデカンジカルボン酸
PA1212 ドデカン−1,12−ジアミン、デカンジカルボン酸
PA1313 1,13−ジアミノトリデカン、ウンデカンジカルボン酸
PA6T ヘキサメチレンジアミン、テレフタル酸
PA9T ノニルジアミン、テレフタル酸
PA MXD6 m−キシリレンジアミン、アジピン酸
PA6I ヘキサメチレンジアミン、イソフタル酸
PA6−3−T トリメチルヘキサメチレンジアミン、テレフタル酸
PA6/6T (PA6およびPA6Tを参照されたい)
PA6/66 (PA6およびPA66を参照されたい)
PA6/12 (PA6およびPA12を参照されたい)
PA66/6/610 (PA66、PA6およびPA610を参照されたい)
PA6I/6T (PA6IおよびPA6Tを参照されたい)
PA PACM12 ジアミノジシクロヘキシルメタン、ラウロラクタム
PA6I/6T/PACM PA6I/6Tおよびジアミノジシクロヘキシルメタンとして
PA12/MACMI ラウロラクタム、ジメチルジアミノジシクロヘキシルメタン、イソフタル酸
PA12/MACMT ラウロラクタム、ジメチルジアミノジシクロヘキシルメタン、テレフタル酸
PA PDA−T フェニレンジアミン、テレフタル酸
本発明は、このようにまた、ポリマー組成物(PC)中に存在する成分(A)が、PA4、PA6、PA7、PA8、PA9、PA11、PA12、PA46、PA66、PA69、PA510、PA610、PA612、PA613、PA1212、PA1313、PA6T、PA MXD6、PA6I、PA6−3−T、PA6/6T、PA6/66、PA66/6、PA6/12、PA66/6/610、PA6I/6T、PA PACM12、PA6I/6T/PACM、PA12/MACMI、PA12/MACMT、PA PDA−T、および前述したポリアミドのうちの2種以上からなるコポリアミドからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
成分(A)は、好ましくは、ナイロン−6(PA6)、ナイロン−6,6(PA6.6)、ナイロン−6,10(PA6.10)、ナイロン−6,12(PA6.12)、ナイロン−12(PA12)、ナイロン−6,36(PA6.36)、ナイロン−6/6,6(PA6/6.6)、ナイロン−6/6I6T(PA6/6I6T)、ナイロン−6/6I(PA6/6I)、ナイロン−6/6,36(PA6/6.36)およびナイロン−6/6T(PA6/6T)からなる群から選択される。
成分(A)として特に好ましいのは、ナイロン−6(PA6)、ナイロン−6/6,36(PA6/6.36)および/またはナイロン−6,6(PA66)であり、とりわけ好ましいのは、ナイロン−6(PA6)およびナイロン−6/6,36(PA6/6.36)である。最も好ましいのは、ナイロン−6(PA6)である。
したがって、本発明はまた、成分(A)が、PA6、PA6.6、PA6.10、PA6.12、PA12、PA6.36、PA6/6.6、PA6/6I6T、PA6/6I、PA6/6.36およびPA6/6Tからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
成分(A)は、典型的には、溶融温度(TM(A))も有する。成分(A)の溶融温度(TM(A))は、ISO 11357−3:2014に従って決定して、例えば170〜320℃の範囲内、好ましくは180〜240℃の範囲内、特に好ましくは190〜230℃の範囲内にある。
ISO11357−3:2014による溶融温度(TM(A))の決定について、成分(A)は、典型的にはペレット化された形態において使用される。この事例における成分(A)のペレットは、典型的には1mm〜10mmの範囲内にあるサイズを有する。
成分(C)のメルトボリュームフローレート(MVR)(275℃/5kg)は、ISO 1133による決定で、例えば100〜500cm/10分の範囲内にある。
成分(B)
本発明によれば、成分(B)は、少なくとも1種の第1のコポリマーである。成分(B)は、少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケンと、
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケンと
を重合させて得ることができ、成分(B1)と(B2)とは互いに異なる。
本発明との関連で「少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン」により意味されるのは、厳密に1種の第1のC〜C20アルケン、または2種以上の第1のC〜C20アルケンの混合物のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン」により意味されるのは、厳密に1種の第2のC〜C20アルケン、または2種以上の第2のC〜C20アルケンの混合物のいずれかである。
本発明との関連で、用語「成分(B1)」と「少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン」とは同義的に用いられ、したがって同じ意味を有する。
同じことが、用語「成分(B2)」と「少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン」とに当てはまる。これらの用語は、本発明との関連で同様に同義的に用いられ、したがって同じ意味を有する。
成分(B1)は、好ましくは、少なくとも1種の第1のC〜C12アルケン、特に好ましくは少なくとも1種の第1のC〜Cアルケンである。
本発明との関連で、C〜C20アルケンは、2〜20個の炭素原子および少なくとも1つの炭素−炭素二重結合(C−C二重結合)を有する、非置換のまたは少なくとも一置換の炭化水素を意味すると理解される。本発明との関連で「少なくとも1つの炭素−炭素二重結合」により意味されるのは、厳密に1つの炭素−炭素二重結合、または2つ以上の炭素−炭素二重結合のいずれかである。
換言すると、C〜C20アルケンにより意味されるのは、2〜20個の炭素原子を有する炭化水素が不飽和であるということである。炭化水素は、分枝状であっても非分枝状であってもよい。厳密に1つのC−C二重結合を有するC〜C20アルケンの例は、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、2−メチルプロペン(イソブチレン)、1−ペンテン、2−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、2−ヘキセン、3−ヘキセン、オクテンおよび4−メチル−1−ペンテンである。2つ以上のC−C二重結合を有するC〜C20アルケンの例は、アレン、1,3−ブタジエン、1,4−ペンタジエン、1,3−ペンタジエンおよび2−メチル−1,3−ブタジエン(イソプレン)である。
例えば、成分(B1)は、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、2−メチルプロペン(イソブチレン)、1−ペンテン、2−ペンテン、2−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、2−ヘキセン、3−ヘキセン、オクテン、1,3−ブタジエンおよび4−メチル−1−ペンテンからなる群から選択される。成分(B1)は、好ましくは、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、1,3−ブタジエン、オクテンおよび2−メチルプロペン(イソブチレン)からなる群から選択され、成分(B1)は、最も好ましくは、エテン、プロペン、オクテンおよび1,3−ブタジエンから選択される。
したがって、本発明はまた、成分(B1)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
成分(B1)について上に記載した詳細および優先傾向は、成分(B2)に相応して当てはまり、但し条件として、成分(B2)は成分(B1)とは異なる。
したがって、本発明はまた、成分(B2)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
少なくとも成分(B1)と(B2)との重合について、各事例において成分(B1)と(B2)との総量に対して、例えば、50〜99mol%の範囲内の成分(B1)、好ましくは60〜85mol%の範囲内の成分(B1)が使用される。
例えば、少なくとも成分(B1)と(B2)との重合では、各事例において成分(B1)と(B2)との総量に対して、1〜50mol%の範囲内の成分(B2)、好ましくは15〜40mol%の範囲内の成分(B2)が使用される。
成分(B1)と(B2)との重合では、追加的に、成分(B3)、少なくとも1種の触媒を使用することが可能である。好適な触媒は、当業者にはそれ自体公知である。
加えて、成分(B4)、少なくとも1種の更なるモノマーを使用することが可能である。成分(B4)は、好ましくは、成分の重合における官能化に役立つ。好適な成分(B4)は、例えば無水マレイン酸である。
したがって、本発明はまた、成分(B)が、追加の成分(B4)、無水マレイン酸を重合させて得ることができる、ラミネートも提供する。
例えば、各事例において、成分(B1)、(B2)および(B4)ならびに任意の成分(B3)の質量百分率の合計に対して、0.1質量%〜5質量%の範囲内の成分(B4)、好ましくは0.5質量%〜1質量%の範囲内の成分(B4)が使用される。
成分(B1)、(B2)ならびに任意の成分(B3)および(B4)のモル百分率および質量百分率が、重合前の、即ち成分が互いに反応する前の、成分のモル百分率および質量百分率に関連することが明らかとなる。モル百分率および質量百分率が、重合中におそらくは変化し得ることが明らかとなる。
少なくとも1種の第1のコポリマーは、ブロックコポリマーであってもランダムコポリマーであってもよい。少なくとも1種の第1のコポリマーは、好ましくはブロックコポリマーである。
ブロックコポリマーは、成分(B1)を、成分(B2)を重合させて得ることができるブロックと重合させることによって得ることができる、交互ブロックを含む。
ランダムコポリマーでは、成分(B1)を重合させて得ることができる繰り返し単位、および成分(B2)を重合させて得ることができる繰り返し単位の配置は、ランダムである。例えば、成分(B1)を重合させて得ることができるブロックは、成分(B2)を重合させて得ることができる2つのブロックへと続き、これらは、次に、成分(B1)を重合させて得ることができる5つのブロックへと続き、これらは、次に、成分(B2)を重合させて得ることができる3つのブロックへと続く。
成分(B)は、典型的にはガラス転移温度(TG(B))を有する。例えば、成分(B)のガラス転移温度(TG(B))は、ISO11357−2:2014による決定で、−100〜20℃の範囲内、好ましくは−50〜−20℃の範囲内にある。
本発明との関連で、ISO11357−2:2014に従った成分(B)のガラス転移温度(TG(B))は、乾燥成分(B)のガラス転移温度(TG(B))に関連する。
本発明との関連で「乾燥」により意味されるのは、成分(B)が、各事例において成分(B)の総質量に対して、1質量%未満の水、好ましくは0.5質量%未満、特に0.1質量%未満の水を含むことである。「乾燥」により、より好ましく意味されるのは、成分(B)が水を含まないことであり、最も好ましくは成分(B)が溶媒を含まないことである。
成分(B)のメルトフローレート(MFR)(230℃/10kg)は、ISO1133による決定で、例えば、0.1〜20g/10分の範囲内、好ましくは1〜15g/10分の範囲内にある。
成分(C)
本発明によれば、ポリマー組成物(PC)は、成分(C)として少なくとも1種の第2のコポリマーを含む。
成分(C)は、少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケンと、
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体と
を重合させて得ることができる。
本発明との関連で「少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン」により意味されるのは、厳密に1種の第3のC〜C20アルケン、または2種以上の第3のC〜C20アルケンの混合物のいずれかである。
本発明との関連で「少なくとも1種のアクリル酸誘導体」により意味されるのは、厳密に1種のアクリル酸誘導体、または2種以上のアクリル酸誘導体の混合物のいずれかである。
本発明との関連で、用語「成分(C2)」と「少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン」とは同義的に用いられ、したがって同じ意味を有する。
同じことが、用語「成分(C2)」と「少なくとも1種のアクリル酸誘導体」とに当てはまる。これらの用語は、本発明との関連で同様に同義的に用いられ、同じ意味を有する。
上記の成分(B1)について上に記載した詳細および優先傾向は、成分(C1)に相応して当てはまる。
したがって、本発明はまた、成分(C1)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
本発明によれば、成分(C2)は、少なくとも1種のアクリル酸誘導体である。本発明との関連で、アクリル酸誘導体は、アクリル酸、メタクリル酸、およびそれらに由来する化合物、例えば、特にアクリル酸エステルおよびハロゲン化アクリロイル、ならびにメタクリル酸エステルおよびハロゲン化メタクリロイルを意味すると理解される。
したがって、本発明はまた、成分(C2)が、アクリル酸、アクリル酸エステル、ハロゲン化アクリロイル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、ハロゲン化メタクリロイルからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
本発明は、更に、成分(C2)が、アクリル酸、アクリル酸エステルおよびハロゲン化アクリロイルからなる群から選択される、ラミネートも提供する。
アクリル酸はまた、プロペン酸とも称され、当業者にはそれ自体公知である。アクリル酸エステルは、アクリル酸の、アルコールとの反応において形成される。アクリル酸エステルはまた、アクリル酸アルキルとも称される。
例えば、成分(C2)は、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸2−メチルブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸n−ヘキシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸n−デシル、アクリル酸n−ドデシルおよびアクリル酸3,5,5−トリメチルヘキシルからなる群から選択される。
アクリル酸メチルはまた、アクリル酸メチルエステルとも称され、アクリル酸エチルはまた、アクリル酸エチルエステルとも称され、アクリル酸ブチルはまた、アクリル酸ブチルエステルとも称される。
成分(C2)は、好ましくは、アクリル酸メチルエステル、アクリル酸ブチルエステルおよびアクリル酸からなる群から選択される。
したがって、本発明はまた、成分(C2)が、アクリル酸メチルエステル、アクリル酸ブチルエステルおよびアクリル酸からなる群から選択される、ラミネートも提供する。
例えば、少なくとも成分(C1)と(C2)との重合では、各事例において成分(C1)と(C2)との質量百分率の合計に対して、50質量%〜99質量%の範囲内の成分(C1)、好ましくは60質量%〜95質量%の範囲内の成分(C1)が使用される。
例えば、成分(C1)と(C2)との重合では、各事例において成分(C1)と(C2)との質量百分率の合計に対して、1質量%〜50質量%の範囲内の成分(C2)、好ましくは5質量%〜40質量%の範囲内の成分(C2)が使用される。
成分(C1)と(C2)との重合では、追加的に、成分(C3)、少なくとも1種の触媒を使用することが可能である。好適な触媒は、当業者にはそれ自体公知である。
加えて、成分(C4)、少なくとも1種の更なるモノマーを使用することが可能である。成分(C4)は、好ましくは、成分の重合における官能化に役立つ。好適な成分(C4)は、例えば、無水マレイン酸である。
例えば、各事例において成分(C1)、(C2)および(C4)ならびに任意の成分(C3)の質量百分率の合計に対して、0.01質量%〜3質量%の範囲内にある成分(C4)、好ましくは0.1質量%〜2質量%の範囲内にある成分(C4)が使用される。
成分(C1)、(C2)ならびに任意の成分(C3)および(C4)の質量百分率が、重合前の、即ち成分が互いに反応する前の、成分の質量百分率に関連することが明らかとなる。質量百分率が重合中におそらくは変化し得ることが明らかとなる。
少なくとも1種の第2のコポリマーは、ブロックコポリマーであってもランダムコポリマーであってもよい。少なくとも1種の第2のコポリマーは、好ましくはブロックコポリマーである。
ブロックコポリマーは、成分(B1)を、成分(B2)を重合させて得ることができるブロックと重合させることによって得ることができる、交互ブロックを含む。
ランダムコポリマーでは、成分(C1)を重合させて得ることができる繰り返し単位、および成分(C2)を重合させて得ることができる繰り返し単位の配置は、ランダムである。例えば、成分(C1)を重合させて得ることができるブロックは、成分(C2)を重合させて得ることができる2つのブロックへと続き、これらは、次に、成分(C1)を重合させて得ることができる5つのブロックへと続き、これらは、次に、成分(C2)を重合させて得ることができる3つのブロックへと続く。
成分(C)は、典型的には溶融温度(TM(C))を有する。成分(C)の溶融温度(TM(C))は、ISO11357−3:2014による決定で、例えば、50〜150℃の範囲内、好ましくは90〜110℃の範囲内にある。
成分(C)のメルトフローレート(MFR)(190℃/2.16kg)は、ISO1133による決定で、例えば、0.1〜20g/10分の範囲内、好ましくは0.1〜5g/10分の範囲内にある。
製造
本発明のラミネートは、当業者に公知の任意の方法により製造することができる。
ラミネートが連続的方法において製造されるのが好ましい。
本発明のラミネートは、好ましくは、
a)以下の成分:
(A)少なくとも1種のポリアミド、
(B)少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマー、
(C)少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマー
を含むポリマー組成物(PC)のフィルムを提供する工程と、
b)少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱する工程と、
c)工程b)からの加熱済み第1のシートを、工程a)で提供されたフィルムと共にプレスして、ラミネートを得る工程と
を含む方法において製造される。
したがって、本発明はまた、本発明のラミネートを製造する方法であって、
a)以下の成分:
(A)少なくとも1種のポリアミド、
(B)少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマー、
(C)少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマー
を含む、ポリマー組成物(PC)のフィルムを提供する工程と、
b)少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱する工程と、
c)工程b)からの加熱済み第1のシートを、工程a)で提供されたフィルムと共にプレスして、ラミネートを得る工程と
を含む、方法も提供する。
本発明のラミネートのポリマー組成物(PC)について上に記載した説明および優先傾向は、本発明の方法におけるポリマー組成物(PC)に相応して当てはまる。ラミネートの成分(A)、(B)および(C)について上に記載した説明および優先傾向は、成分(A)、(B)および(C)に同様に相応して当てはまる。
工程a)は、ポリマー組成物(PC)のフィルムを提供することを含む。工程a)で提供されたフィルムは、ポリマー組成物(PC)からなる。
ポリマー組成物(PC)のフィルムを生成する方法は、当業者にはそれ自体公知である。工程a)は、好ましくは、押出方法によってフィルムを生成することを含む。
したがって、本発明はまた、フィルムが工程a)で押出方法によって生成される、方法を提供する。
ポリマー組成物(PC)のフィルムを生成する好適な押出方法は、当業者には公知であり、例えば鋳造法、カレンダー法、吹出法またはマルチ吹出法が挙げられる。
工程a)で生成されたポリマー組成物(PC)のフィルムは、任意の所望の厚さを有してもよい。工程a)で生成されたポリマー組成物(PC)のフィルムは、典型的には、製造されることになるラミネートの少なくとも1つの更なる層よりも1%〜20%大きい範囲内、好ましくは製造されることになるラミネートの少なくとも1つの更なる層よりも2%〜15%大きい範囲内、特に好ましくは製造されることになるラミネートの少なくとも1つの更なる層よりも4%〜10%大きい範囲内の厚さを有する。
工程b)は、少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱することを含む。第1のシートは、少なくとも第1の金属で作製される。ラミネート中に存在する第1の金属について上に記載した詳細および優先傾向は、少なくとも1種の第1の金属に相応して当てはまる。第1のシートは、当業者に公知の任意の方法によって加熱することができ、好適なのは、工程b)での第1のシートの誘導加熱である。
したがって、本発明はまた、第1のシートが工程b)で誘導手段によって加熱される、方法も提供する。
工程b)は、第1のシートを任意の所望の温度に加熱することを含んでもよい。工程b)は、好ましくは、第1のシートを、ポリマー組成物(PC)の溶融温度(TM(PC))超〜分解温度未満の温度に加熱することを含む。
工程b)は、好ましくは、第1のシートを、150℃〜350℃の範囲内、より好ましくは210℃〜280℃の範囲内、特に好ましくは220℃〜250℃の範囲内の温度に加熱することを含む。
したがって、本発明はまた、工程b)が第1のシートを150℃〜350℃の範囲内の温度に加熱することを含む、方法も提供する。
工程c)は、工程b)からの加熱済み第1のシートを、工程a)で生成されたフィルムと共にプレスしてラミネートを得ることを含む。工程c)は、該フィルムを、第1のシートに接合する。工程c)は、フィルムの厚さを低減することができる。
工程b)からの加熱済み第1のシートを、工程a)で生成されたフィルムと共に工程c)でプレスする方法は、当業者にはそれ自体公知である。
工程b)とc)とは、同時に実施されても連続して実施されてもよい。工程b)とc)とが同時に実施されるのが好ましい。その事例では、第1のシートは、工程a)で生成されたフィルムと共にプレスされている間、加熱される。
工程c)で得られたラミネートは、典型的には冷却される。冷却は、当業者に公知の任意の方法、例えば、圧縮空気をラミネート上に吹出すことによって実施されてもよい。ラミネートは、好ましくは、プレス圧力を維持する間、冷却される。
得られたラミネート中、加熱済み第1のシートは、少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層であり、フィルムは、ポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層である。
ラミネートが少なくとも1種の第2の層を含むことになる場合、少なくとも1種の第2の金属の第2のシートを加熱することを含む、追加の工程b1)が実施される。工程b)において第1のシートの加熱について上に記載した説明および優先傾向は、工程b1)における第2のシートの加熱に相応して当てはまる。
次いで、工程c)は、加熱済み第1のシートを、工程b1)からの加熱済み第2のシートと共にプレスすることを含み、同時に、工程a)で生成されたフィルムは、その2つのシートの間に配置される。
本発明のラミネートを製造する方法は、次いで、典型的には、
a)以下の成分:
(A)少なくとも1種のポリアミド、
(B)少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマー、
(C)少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマー
を含むポリマー組成物(PC)のフィルムを生成する工程と、
b)少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱する工程と、
b1)少なくとも1種の第2の金属の第2のシートを加熱する工程と、
c)工程a)で生成されたフィルムを、工程b)で加熱された第1のシートと工程b1)で加熱された第2のシートとの間に位置させて、工程b)で加熱された第1のシートと工程b1)で加熱された第2のシートとを、工程a)で生成されたフィルムと共にプレスして、ラミネートを得る工程と
を含む。
したがって、本発明はまた、追加的に、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を含み、少なくとも1つの第1の層が、少なくとも1つの第2の層に、少なくとも1つの更なる層を介して接合されている、本発明のラミネートを製造する方法であって、
a)以下の成分:
(A)少なくとも1種のポリアミド、
(B)少なくとも以下の成分:
(B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
(B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマー、
(C)少なくとも以下の成分:
(C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
(C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマー
を含む、ポリマー組成物(PC)のフィルムを生成する工程と、
b)少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱する工程と、
b1)少なくとも1種の第2の金属の第2のシートを加熱する工程と、
c)工程a)で生成されたフィルムを、工程b)で加熱された第1のシートと工程b1)で加熱された第2のシートとの間に位置させて、工程b)で加熱された第1のシートと工程b1)で加熱された第2のシートとを、工程a)で生成されたフィルムと共にプレスして、ラミネートを得る工程と
を含む、方法を提供する。
ラミネート中に存在する少なくとも1つの第2の層の任意の少なくとも1種の第2の金属について上に記載した説明および優先傾向は、本発明の方法における第2のシートの少なくとも1種の第2の金属に相応して当てはまる。
第1のシートおよびその第1のシートの加熱について上に記載した説明および優先傾向は、第2のシートおよびその第2のシートの加熱に相応して当てはまる。
工程c)について上に記載した説明および優先傾向は、第2のシートが更に位置される工程c)に同様に相応して当てはまる。
好適なのは、工程c)の後に工程d):
d)得られたラミネートを形成温度(T)にて形成して、形成済みラミネートを得る工程
を行うことである。
工程d)はまた、ラミネートの熱成形とも称される。この方法は、当業者にはそれ自体公知である。これは、ラミネートを型の中に導入し、ラミネートを、それを変形させる形成温度(T)に加熱することを包含する。
形成温度(T)は、好ましくは、ポリマー組成物(PC)のガラス転移温度(TG(PC))超〜ポリマー組成物(PC)の溶融温度(TM(PC))未満である。例えば、形成温度(T)は、55〜150℃の範囲内、好ましくは60〜90℃の範囲内、特に好ましくは60〜80℃の範囲内にある。
本発明は、以下に、実施例を参照し、それに限定されることなく、より詳細に説明される。
以下の成分を使用した:
ポリアミド:
P1:ナイロン−6(Ultramid B24N、BASF SE製)
コポリマー:
Co1:Lucalen A2700M(Basell)、エチレン/アクリル酸n−ブチルコポリマー(MFR(ISO1133により190℃/2.16kg)7.2g/10分)
Co2:Lucalen A2540D(Basell)、エチレン/アクリル酸n−ブチルコポリマー(MFR(ISO1133により190℃/2.16kg)0.25g/10分)
Co3:Lucalen A2910M(Basell)、エチレン/アクリル酸t−ブチル/アクリル酸コポリマー(MFR(ISO1133により190℃/2.16kg)7g/10分)
Co4:Exxelor1801(Exxon Chemicals)、エチレン/プロピレン/MAコポリマー
Co5:Lupolen1800s(Basell)、エチレン/プロピレン/MAコポリマー、LDPE(低密度ポリエチレン)
添加剤:
A1:Irganox(酸化防止剤)
A2:タルク
第1および第2の金属:
ラミネートの製造
表1に指定した量にある表1に指定したポリマーを、ZE 25A UXTI 2軸押出機で化合し、厚さ430μmおよび幅53cmのフィルムに押出した。表1に指定した量は、すべて質量%である。
ポリマー組成物(PC)のフィルムならびに鋼の第1のシートおよび鋼の第2のシートのフィルムを、80℃にて7日間保管し、その後、製造した。ラミネートの製造のために、鋼の第1のシートおよび鋼の第2のシートを機器の中に挿入し、ポリマー組成物のフィルムを第1のシートと第2のシートとの間に挿入した。シートをプレスし、240℃の温度に3秒以内、誘導加熱し、その温度にて7秒間保持した。続いて、ラミネートを圧縮空気で20秒間冷却し、室温に更に冷却する間、プレス力を放出した。
得られたラミネートを幅40mmの切片に切断し、ASTM D1876による剥離試験に供した。結果を同様に表1で見ることができる。
Figure 2022500288
本発明のラミネートは、特に良好な剥離特性を有する。

Claims (15)

  1. 少なくとも1種の第1の金属の少なくとも1つの第1の層、およびポリマー組成物(PC)の少なくとも1つの更なる層を含むラミネートであって、前記ポリマー組成物(PC)が、以下の成分:
    (A)少なくとも1種のポリアミドと、
    (B)少なくとも以下の成分:
    (B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
    (B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
    を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマーと、
    (C)少なくとも以下の成分:
    (C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
    (C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
    を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマーと
    を含む、ラミネート。
  2. 追加的に、少なくとも1種の第2の金属の少なくとも1つの第2の層を含み、前記少なくとも1つの第1の層が、前記少なくとも1つの第2の層に、少なくとも1つの更なる層を介して接合している、請求項1に記載のラミネート。
  3. 成分(A)が、PA6、PA6.6、PA6.10、PA6.12、PA12、PA6.36、PA6/6.6、PA6/6I6T、PA6/6I、PA6/6.36およびPA6/6Tからなる群から選択される、請求項1または2に記載のラミネート。
  4. 成分(B1)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載のラミネート。
  5. 成分(B2)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載のラミネート。
  6. 成分(C1)が、エテン、プロペン、1−ブテン、2−ブテン、オクテンおよびブタジエンからなる群から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載のラミネート。
  7. 成分(C2)が、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチルおよびアクリル酸からなる群から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載のラミネート。
  8. 成分(B)が、追加の成分(B4)、無水マレイン酸を重合させて得ることができる、請求項1から7のいずれか一項に記載のラミネート。
  9. 前記ポリマー組成物(PC)が、成分(A)、(B)および(C)の質量百分率の合計に対して40質量%〜99質量%の範囲内の成分(A)を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のラミネート。
  10. 前記少なくとも1種の第1の金属が、鉄、アルミニウム、銅、ニッケルおよびマグネシウム、更にはそれらの合金からなる群から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載のラミネート。
  11. 前記少なくとも1つの第1の層が、0.1mm〜0.6mmの範囲内の厚さを有し、かつ/または少なくとも1つの更なる層が、0.02〜2mmの範囲内の厚さを有する、請求項1から10のいずれか一項に記載のラミネート。
  12. 請求項1から11のいずれか一項に記載のラミネートを製造する方法であって、
    a)以下の成分:
    (A)少なくとも1種のポリアミド、
    (B)少なくとも以下の成分:
    (B1)少なくとも1種の第1のC〜C20アルケン、および
    (B2)少なくとも1種の第2のC〜C20アルケン
    を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第1のコポリマーであり、成分(B1)と(B2)とが互いに異なる、少なくとも1種の第1のコポリマー、
    (C)少なくとも以下の成分:
    (C1)少なくとも1種の第3のC〜C20アルケン、および
    (C2)少なくとも1種のアクリル酸誘導体
    を重合させて得ることができる、少なくとも1種の第2のコポリマー
    を含む、ポリマー組成物(PC)のフィルムを提供する工程と、
    b)少なくとも1種の第1の金属の第1のシートを加熱する工程と、
    c)工程b)からの加熱済み第1のシートを、工程a)で提供されたフィルムと共にプレスして、ラミネートを得る工程と
    を含む、方法。
  13. 工程b)が、第1のシートを150℃〜350℃の範囲内の温度に加熱することを含む、請求項12に記載の方法。
  14. 工程b)での第1のシートの加熱が、誘導手段によって行われる、請求項12または13に記載の方法。
  15. 工程a)が、押出法によってフィルムを生成することを含む、請求項12から14のいずれか一項に記載の方法。
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