JP2022125090A - Virus deactivation composition - Google Patents
Virus deactivation composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022125090A JP2022125090A JP2022100778A JP2022100778A JP2022125090A JP 2022125090 A JP2022125090 A JP 2022125090A JP 2022100778 A JP2022100778 A JP 2022100778A JP 2022100778 A JP2022100778 A JP 2022100778A JP 2022125090 A JP2022125090 A JP 2022125090A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- virus
- mass
- inactivating
- decylpyridinium
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 title abstract description 7
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims abstract description 36
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 47
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 claims description 17
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 12
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 21
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 16
- -1 β-aminoalkanol Chemical compound 0.000 description 13
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 11
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 241000714201 Feline calicivirus Species 0.000 description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tridecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- FGDLGJWCMASAHH-UHFFFAOYSA-N butane;dihydrobromide Chemical compound Br.Br.CCCC FGDLGJWCMASAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000714198 Caliciviridae Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N Didecyldimethylammonium Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC JGFDZZLUDWMUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940078672 didecyldimethylammonium Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
本発明は、ウイルス不活性化組成物に関し、特にノロウイルス等のノンエンベロープウイルスに対して不活性化効果を有するウイルス不活性化組成物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a virus-inactivating composition, and more particularly to a virus-inactivating composition having an inactivating effect against non-enveloped viruses such as norovirus.
近年、食品製造及び調理施設、医療施設、教育施設等においてカリシウイルス科のノロウイルスによる食中毒が問題となっている。ノロウイルスの不活性化の方法としては、次亜塩素酸ナトリウム溶液を用いる方法や、熱湯消毒による方法が知られている。しかし、次亜塩素酸による消毒では処理面を漂白したり、悪臭が発生したりするなど使い勝手が悪く、酸性タイプの漂白剤等と混用すると塩素ガスを発生するため安全性の面で十分ではなかった。また、熱湯消毒では、被消毒物との接触によって温度が低下してしまい所望の温度を保持することが困難である。さらに、熱湯によるやけどの危険もある。 In recent years, food poisoning caused by norovirus of the Caliciviridae family has become a problem in food manufacturing and cooking facilities, medical facilities, educational facilities, and the like. Known methods for inactivating norovirus include a method using a sodium hypochlorite solution and a method using hot water disinfection. However, disinfection with hypochlorous acid is inconvenient because it bleaches the treated surface and emits a foul odor, and when mixed with acid-type bleach, it generates chlorine gas, which is not sufficient in terms of safety. rice field. In addition, in hot water disinfection, the temperature drops due to contact with the object to be disinfected, making it difficult to maintain the desired temperature. In addition, there is the risk of burns from hot water.
ノロウイルスは、ＲＮＡのみを持ったＲＮＡ型ウイルスで、ＲＮＡの周りをカプシドと呼ばれるたんぱく質の殻で覆われており、エンベロープと呼ばれる糖と脂質からなる膜を持っていないノンエンベロープウイルスである。一般的にエンベロープを持っているインフルエンザウイルス等のエンベロープウイルスは、薬剤により簡単にエンベロープが破壊され、宿主細胞のレセプターと結合できなくなるので不活性化できる。 Norovirus is an RNA-type virus that has only RNA, and is a non-enveloped virus that has a protein shell called a capsid that surrounds the RNA and does not have a membrane made of sugar and lipids called an envelope. Enveloped viruses such as influenza virus, which generally have an envelope, can be inactivated because their envelopes are easily destroyed by drugs, making them unable to bind to host cell receptors.
エンベロープイルスを不活性化する方法としては、例えば、特許文献１には、ウイルス不活性化効果を有する１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドを含有する抗ウイルス剤が開示されており、エンベロープイルスの一種であるインフルエンザウイルスに対する不活性化効果が記載されている。 As a method for inactivating envelope viruses, for example, Patent Document 1 discloses the use of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide, which has a virus-inactivating effect. An antiviral agent containing it is disclosed, and an inactivating effect against influenza virus, which is a type of enveloped virus, is described.
塩化ベンザルコニウムなどのモノ型の第四級アンモニウム塩は、ノンエンベロープウイルスに対して十分な不活性化効果が認められないことが知られている。一方、ジェミニ型第四級アンモニウム塩である１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドは、ノンエンベロープウイルスに対して不活性化効果は認められるが、十分な即効性はなかった。特許文献２には、低濃度の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドとエチレンジアミン四酢酸塩とを含有する殺カリシウイルス剤組成物の、ノンエンベロープウイルスの一種であるノロウイルス、及びノロウイルスの代替ウイルスであるカリシウイルス科のネコカリシウイルスに対する不活性化効果が記載されている。 It is known that mono-type quaternary ammonium salts such as benzalkonium chloride do not have sufficient inactivating effects on non-enveloped viruses. On the other hand, 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide, which is a gemini-type quaternary ammonium salt, has an inactivating effect against non-enveloped viruses. , was not sufficiently immediate. Patent Document 2 describes a caliciviricide composition containing low concentrations of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide and ethylenediaminetetraacetate. An inactivating effect on norovirus, an enveloped virus, and feline calicivirus of the family Caliciviridae, an alternative virus to norovirus, has been described.
また、特許文献３には、低級アルコール、アルカリ性物質およびカチオン界面活性剤の３成分から成る組成物がノロウイルスに対して不活性効果を有することが開示されており、カチオン界面活性剤として塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等を用いることが記載されている。 In addition, Patent Document 3 discloses that a composition consisting of three components, a lower alcohol, an alkaline substance, and a cationic surfactant, has an inactivating effect against norovirus. , didecyldimethylammonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, and the like.
特許文献２に記載の殺カリシウイルス剤は、ウイルス懸濁液と１０～１５分間接触させて培養したときに不活性化効果が認められている。しかし、５分以内の即効的な不活性化効果については記載されておらず、ノンエンベロープウイルスに対してさらに即効的な不活性化効果を有するウイルス不活性化組成物が要望されていた。また、特許文献３の実施例１、２には、エタノール、アルカリ性物質およびカチオン界面活性剤を含む組成物がノロウイルスの代替ウイルスとしてのＦＣＶ、バクテリオファージ（ＭＳ２、φＸ１７４）に対して不活性化効果を示す試験結果が記載されているが、組成物に配合されるアルカリ性物質、カチオン界面活性剤の種類および配合量については何ら記載されておらず、不活性化効果が不明確であった。 The caliciviricide described in Patent Document 2 has been found to have an inactivating effect when cultured in contact with a virus suspension for 10 to 15 minutes. However, a rapid inactivation effect within 5 minutes has not been described, and there has been a demand for a virus-inactivating composition having a more rapid inactivation effect against non-enveloped viruses. In addition, in Examples 1 and 2 of Patent Document 3, a composition containing ethanol, an alkaline substance, and a cationic surfactant has an inactivating effect on FCV and bacteriophage (MS2, φX174) as alternative viruses for norovirus. Although the test results showing the are described, the type and amount of the alkaline substance and cationic surfactant blended in the composition are not described at all, and the deactivation effect is unclear.
本発明は、上記問題点に鑑み、ノンエンベロープウイルスに対して即効的な不活性化効果を有し、安全性にも優れたウイルス不活性化組成物を提供することを目的とする。 In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a virus-inactivating composition that has an immediate inactivating effect against non-enveloped viruses and is also excellent in safety.
上記目的を達成するために本発明は、ウイルス不活性化成分として１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸水素カリウムと、を水に溶解させて成り、前記１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が０．０５質量％以上１．０質量％以下であり、前記炭酸水素カリウムの配合量が０．００１質量％以上１．０質量％以下であることを特徴とするウイルス不活性化組成物であることを特徴とするウイルス不活性化組成物である。 In order to achieve the above object, the present invention provides 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus-inactivating component and enhancing the efficacy of the virus-inactivating component. Potassium hydrogen carbonate as an agent is dissolved in water, and the content of the 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is 0.05% by mass or more1 .0% by mass or less, and the content of potassium hydrogen carbonate is 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less. An activating composition.
また本発明は、上記構成のウイルス不活性化組成物において、前記炭酸水素カリウムの配合量が０．００５質量％以上１．０質量％以下であることを特徴としている。 Further, according to the present invention, in the virus inactivating composition having the above structure, the content of the potassium hydrogen carbonate is 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less.
また本発明は、ウイルス不活性化成分として１，４－ビス（３，３′ －（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸カリウムと、を水に溶解させて成り、前記１，４－ビス（３，３′ －（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が０．０５質量％以上１．０質量％以下であり、前記炭酸カリウムの配合量が０．０００５質量％以上１．０質量％以下であることを特徴とするウイルス不活性化組成物である。 Further, the present invention comprises 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus-inactivating component, potassium carbonate as an efficacy enhancer for the virus-inactivating component, is dissolved in water, and the amount of the 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less. and the virus inactivating composition, wherein the content of potassium carbonate is 0.0005% by mass or more and 1.0% by mass or less.
また本発明は、上記構成のウイルス不活性化組成物において、前記炭酸カリウムの配合量が０．００５質量％以上１．０質量％以下であることを特徴としている。 Further, according to the present invention, in the virus inactivating composition having the above constitution, the content of the potassium carbonate is 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less.
また本発明は、上記構成のウイルス不活性化組成物をノンエンベロープウイルスに対して接触させるノンエンベロープウイルスの不活性化方法である。 The present invention also provides a method for inactivating a non-enveloped virus, which comprises contacting the virus-inactivating composition having the above configuration with the non-enveloped virus.
本発明の第１の構成によれば、ウイルス不活性化成分として０．０５質量％以上１．０質量％以下の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸水素カリウムと、を水に溶解させることにより、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量を抑えつつ、ノンエンベロープウイルスに対する即効的な不活性化効果と安全性、使用性とを兼ね備えたウイルス不活性化組成物となる。また、炭酸水素カリウムの配合量を０．００１質量％以上１．０質量％以下とすることにより、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドによるウイルス不活性化効果に即効性を付与するとともに、組成物を塗布した後の炭酸水素カリウムの残渣を低減可能なウイルス不活性化組成物となる。
また、本発明の第２の構成によれば、上記第１の構成のウイルス不活性化組成物において、炭酸水素カリウムの配合量を０．００５質量％以上１．０質量％以下とすることにより、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドによるウイルス不活性化効果の即効性をより一層高めることができる。
According to the first configuration of the present invention, 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy) is used as the virus-inactivating component. 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butanedibromide and potassium bicarbonate as a potency enhancer of the virus-inactivating component are dissolved in water. A virus-inactivating composition having a rapid inactivating effect against non-enveloped viruses, safety, and usability is obtained while suppressing the amount of bromide to be blended. In addition, by setting the amount of potassium hydrogen carbonate to 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less, 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide The virus-inactivating composition imparts an immediate virus-inactivating effect and can reduce potassium hydrogen carbonate residue after application of the composition.
Further, according to the second configuration of the present invention, in the virus inactivating composition of the first configuration, the content of potassium hydrogen carbonate is 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less. , 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide can further enhance the immediate virus inactivation effect.
また、本発明の第３の構成によれば、ウイルス不活性化成分として０．０５質量％以上１．０質量％以下の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドを水に溶解させるとともに、ウイルス不活性化成分として１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果を顕著に増強する炭酸カリウムを用い、炭酸カリウムの配合量を０．０００５質量％以上１．０質量％以下とすることにより、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドによるウイルス不活性化効果に即効性を付与するとともに、組成物を塗布した後の炭酸ナトリウムの残渣を低減可能なウイルス不活性化組成物となる。
また、本発明の第４の構成によれば、上記第３の構成のウイルス不活性化組成物において、炭酸カリウムの配合量を０．００５質量％以上１．０質量％以下とすることにより、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドによるウイルス不活性化効果の即効性をより一層高めることができる。
Further, according to the third configuration of the present invention, 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyl as the virus-inactivating component oxy)butane dibromide is dissolved in water, and the virus inactivating effect of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus inactivating component is remarkably enhanced. 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy) is obtained by using potassium carbonate to enhance and setting the content of potassium carbonate to 0.0005% by mass or more and 1.0% by mass or less. A virus-inactivating composition that imparts immediate effect to the virus-inactivating effect of butane dibromide and can reduce sodium carbonate residue after application of the composition.
Further, according to the fourth configuration of the present invention, in the virus inactivating composition of the third configuration, by setting the content of potassium carbonate to 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less, 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide can further enhance the immediate virus inactivation effect.
また、本発明の第５の構成によれば、上記第１乃至第４のいずれかの構成のウイルス不活性化組成物をノンエンベロープウイルスに対して接触させることにより、薬剤感受性が低く不活性化が困難なノンエンベロープウイルスの効果的な不活性化方法となる。 In addition, according to the fifth configuration of the present invention, by bringing the virus inactivating composition of any one of the first to fourth configurations into contact with a non-enveloped virus, inactivation with low drug sensitivity is achieved. It is an effective method for inactivating non-enveloped viruses that are difficult to use.
以下、本発明のウイルス不活性化組成物について詳細に説明する。本発明のウイルス不活性化組成物は、ウイルス不活性化成分として１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸塩、炭酸水素塩、およびアルカノールアミンから選ばれた１種以上と、を水に混合して水溶液としたものである。 The virus inactivating composition of the present invention will be described in detail below. The virus-inactivating composition of the present invention comprises 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus-inactivating component and the efficacy of the virus-inactivating component is enhanced. At least one selected from carbonates, hydrogencarbonates, and alkanolamines is mixed with water to form an aqueous solution.
１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドは、下記の化学式（１）で表されるジェミニ型第四級アンモニウム塩であり、水に対する溶解度が２０℃で５８９ｇ／１００ｇである。
本発明のウイルス不活性化組成物における１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が少なすぎると十分なウイルス不活性化効果が得られない。一方、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が多すぎるとウイルス不活性化効果の向上が見られない上に、皮膚刺激等が発生するおそれがある。そこで、コストや皮膚刺激等を考慮しつつ十分なウイルス不活性化効果を維持するためには、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量を０．０５質量％以上１．０質量％以下の範囲とすることが好ましい。更に、０．０５質量％以上０．５質量％以下の範囲とするとより好ましい。 If the amount of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide in the virus-inactivating composition of the present invention is too small, a sufficient virus-inactivating effect cannot be obtained. do not have. On the other hand, if the amount of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is too large, the virus inactivation effect cannot be improved, and skin irritation and the like may occur. It may occur. Therefore, in order to maintain a sufficient virus inactivation effect while considering cost and skin irritation, it is necessary to add 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide. It is preferable that the amount is in the range of 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less. Furthermore, the range of 0.05% by mass or more and 0.5% by mass or less is more preferable.
本発明のウイルス不活性化組成物には、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果を向上させる効力増強剤として炭酸塩、炭酸水素塩、およびアルカノールアミンから選ばれた１種以上が配合される。従来、アルカリ性物質がある程度のウイルス不活性化効果を有することは知られていたが、炭酸塩、炭酸水素塩、アルカノールアミンが１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果を顕著に高めることは、本発明者らによって初めて発見された知見である。 The virus inactivating composition of the present invention contains carbonate as an efficacy enhancer for improving the virus inactivating effect of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide. , bicarbonate, and alkanolamine. Conventionally, it was known that alkaline substances have a certain degree of virus inactivation effect, but carbonates, hydrogencarbonates, and alkanolamines are 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyl). It was the first discovery by the present inventors that oxy)butane dibromide significantly enhances the virus inactivating effect.
本発明のウイルス不活性化組成物に配合される炭酸塩としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等が挙げられる。炭酸水素塩としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジエチルエタノールアミン、β－アミノアルカノール、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２－（メチルアミノ）エタノール、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等が挙げられる。上記の化合物の中でも、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、モノエタノールアミンが特に好適に使用できる。これらの効力増強剤はそれぞれ単独で配合しても良いし、所定の配合比で混合して配合しても良い。 Carbonates to be blended in the virus-inactivating composition of the present invention include sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, and the like. Examples of hydrogencarbonates include sodium hydrogencarbonate, potassium hydrogencarbonate, and ammonium hydrogencarbonate. Alkanolamine includes monoethanolamine, monoisopropanolamine, diethylethanolamine, β-aminoalkanol, diethanolamine, diisopropanolamine, 2-(methylamino)ethanol, triethanolamine, triisopropanolamine and the like. Among the above compounds, sodium carbonate, sodium hydrogencarbonate and monoethanolamine are particularly suitable for use. These potency enhancers may be blended alone, or may be blended at a predetermined blending ratio.
本発明のウイルス不活性化組成物における効力増強剤の配合量は、特に限定されないものの、配合量が少なすぎる場合は１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果が十分に増強されない可能性がある。一方、配合量が多すぎても１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果の効率的な向上が見られない。 Although the amount of the potency enhancer to be blended in the virus inactivating composition of the present invention is not particularly limited, 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy) is used when the amount is too small. The virus-inactivating effect of butane dibromide may not be enhanced sufficiently. On the other hand, even when the amount is too large, efficient improvement of the virus inactivating effect of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is not observed.
また、効力増強剤として炭酸塩、炭酸水素塩を用いる場合、配合量が多すぎると組成物を塗布した後に固形物の残渣が残ってしまう。また、効力増強剤としてアルカノールアミンを用いる場合、特有の臭気や皮膚に対する刺激により使用感が悪くなる。従って、炭酸塩、炭酸水素塩、およびアルカノールアミンの配合量は、乾燥時の残渣や臭気等を考慮すると１．０質量％以下が好ましい。 Further, in the case of using a carbonate or hydrogen carbonate as an efficacy enhancer, if the blending amount is too large, a solid residue will remain after the composition is applied. In addition, when alkanolamine is used as an efficacy enhancer, the feeling of use is poor due to its specific odor and irritation to the skin. Therefore, the amount of carbonate, hydrogencarbonate, and alkanolamine to be blended is preferably 1.0% by mass or less in consideration of residue, odor, and the like during drying.
具体的には、後述の実施例において示すように、炭酸水素ナトリウムの配合量は組成物全体に対して０．００１質量％以上１．０質量％以下が好ましく、０．００５質量％以上１．０質量％以下が特に好ましい。また、炭酸ナトリウムの配合量は組成物全体に対して０．０００５質量％以上１．０質量％以下が好ましく、０．００５質量％以上１．０質量％以下が特に好ましい。また、モノエタノールアミンの配合量は組成物全体に対して０．００１質量％以上１．０質量％以下が好ましく、０．１質量％以上１．０質量％以下が特に好ましい。 Specifically, as shown in Examples below, the amount of sodium bicarbonate is preferably 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less, and 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less, based on the total composition. 0% by mass or less is particularly preferred. Moreover, the amount of sodium carbonate to be blended is preferably 0.0005% by mass or more and 1.0% by mass or less, particularly preferably 0.005% by mass or more and 1.0% by mass or less, relative to the entire composition. Moreover, the compounding amount of monoethanolamine is preferably 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less, particularly preferably 0.1% by mass or more and 1.0% by mass or less, relative to the entire composition.
本発明のウイルス不活性化組成物には、目的に応じて界面活性剤を配合することができる。界面活性剤には泡を発生する性質（泡立ち性）があり、泡立ち性に優れた界面活性剤を使用することで、本発明のウイルス不活性化組成物をトリガースプレー等で壁面にスプレーしたときの液ダレを抑制するとともに塗布領域も視認しやすくなる。 A surfactant can be added to the virus inactivating composition of the present invention depending on the purpose. Surfactants have the property of generating bubbles (foaming properties), and by using a surfactant with excellent foaming properties, when the virus inactivating composition of the present invention is sprayed on a wall surface with a trigger spray or the like, It suppresses dripping of the liquid and makes it easier to see the application area.
本発明のウイルス不活性化組成物に配合される界面活性剤の種類は特に限定されるものではなく、ノニオン系界面活性剤、カチオン界面活性剤及び両性界面活性剤が挙げられる。本発明のウイルス不活性化組成物中における界面活性剤の配合量は、特に限定されないものの、０．１重量％以上１０重量％以下であることが好ましい。 There are no particular restrictions on the types of surfactants that can be added to the virus-inactivating composition of the present invention, and examples include nonionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants. Although there are no particular limitations on the amount of the surfactant to be blended in the virus-inactivating composition of the present invention, it is preferably 0.1% by weight or more and 10% by weight or less.
ノニオン界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルアミンオキシドなどが挙げられる。 Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene higher fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, Coconut oil fatty acid diethanolamide, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, fatty acid alkanolamide, alkylamine oxide and the like.
カチオン界面活性剤の例としては、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、塩化ベンザルコニウム等の第４級アンモニウム塩が挙げられる。 Examples of cationic surfactants include quaternary ammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride and benzalkonium chloride.
両性界面活性剤の例としては、ベタイン型界面活性剤が挙げられる。具体的には、ラウリル－Ｎ，Ｎ－ジメチル酢酸ベタイン、ラウリルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル酢酸ベタイン、ヤシアルキルアミドプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドロキシプロピルスルホベタイン等が挙げられる。 Examples of amphoteric surfactants include betaine-type surfactants. Specific examples include lauryl-N,N-dimethylacetate betaine, laurylamidopropyl-N,N-dimethylacetate betaine, coconutalkylamidopropyl-N,N-dimethylhydroxypropylsulfobetaine and the like.
本発明のウイルス不活性化組成物は、水系タイプであり、溶媒としては主に水が用いられる。水としては、イオン交換水や逆浸透膜水等の精製水や、通常の水道水や工業用水、海洋深層水等が挙げられる。また必要に応じて、エタノール等の低級アルコール、各種グリコールやグリコールエーテル等の溶剤を用いることができる。 The virus inactivating composition of the present invention is an aqueous type, and water is mainly used as a solvent. Examples of water include purified water such as ion-exchanged water and reverse osmosis membrane water, normal tap water, industrial water, deep sea water, and the like. If necessary, solvents such as lower alcohols such as ethanol, various glycols and glycol ethers can be used.
更に、本発明のウイルス不活性化組成物には、その他の成分として、必要に応じて、無機抗菌剤、有機抗菌剤、防藻剤、防錆剤、キレート剤、香料、消臭成分等を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することにより、抗菌効果、防藻効果、防錆効果、洗浄効果、芳香性、消臭性等を付与するようにしてもよい。 Furthermore, the virus inactivating composition of the present invention may contain other ingredients such as inorganic antibacterial agents, organic antibacterial agents, anti-algae agents, anti-corrosion agents, chelating agents, fragrances, deodorant ingredients, etc., as necessary. , By blending within a range that does not impair the effects of the present invention, antibacterial effects, anti-algae effects, anti-rust effects, cleaning effects, fragrant properties, deodorizing properties, etc. may be imparted.
こうして得られた本発明のウイルス不活性化組成物を、ウイルス感染者が触れた場所、ウイルス感染者の嘔吐物を処理した場所や衣服等に直接塗布あるいはスプレーすることで、ウイルスを不活性化し、二次感染を防ぐことができる。そして、本発明のウイルス不活性化組成物は、次亜塩素酸を配合しないことから、安全に、かつ簡単に施用できるので極めて実用性が高いものである。 The virus is inactivated by directly applying or spraying the virus-inactivating composition of the present invention obtained in this manner on a place touched by a virus-infected person, a place where the vomit of a virus-infected person has been treated, clothes, or the like. , can prevent secondary infection. Moreover, since the virus inactivating composition of the present invention does not contain hypochlorous acid, it can be applied safely and easily, and is highly practical.
また、本発明のウイルス不活性化組成物は、インフルエンザウイルス等のエンベロープウイルスに加えて、ノロウイルス等のノンエンベロープウイルスに対しても高い不活性化効果を有する。従って、従来のウイルス除去剤では不活性化が困難であったノロウイルスの不活性化に好適に使用することができる。 Moreover, the virus inactivating composition of the present invention has a high inactivating effect on non-enveloped viruses such as norovirus in addition to enveloped viruses such as influenza virus. Therefore, it can be suitably used for inactivating norovirus, which has been difficult to inactivate with conventional virus removing agents.
また、本発明のウイルス不活性化組成物は、ウイルス不活性化成分として１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、効力増強剤として炭酸塩、炭酸水素塩、およびアルカノールアミンから選ばれた１種以上と、を水に配合するだけの、非常に単純な組成である。そして、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド、および効力増強剤として用いられる炭酸塩、炭酸水素塩、アルカノールアミンはいずれも安全性の高い化合物である。そのため、製造が簡便なうえ、多くのウイルス不活性化剤で問題となる皮膚への刺激性も小さく、安全性が極めて高いものである。 The virus-inactivating composition of the present invention contains 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butanedibromide as a virus-inactivating component and carbonate as an efficacy enhancer. , hydrogencarbonate, and one or more selected from alkanolamine, and a very simple composition of water. 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butanedibromide, and carbonates, hydrogencarbonates, and alkanolamines used as potency enhancers are all highly safe compounds. is. Therefore, it is easy to manufacture, has little irritation to the skin, which is a problem with many virus inactivators, and is extremely safe.
なお、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。以下、実施例により本発明の効果について更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。 In addition, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications are possible within the scope of the claims, and implementations obtained by appropriately combining technical means disclosed in different embodiments. The form is also included in the technical scope of the present invention. EXAMPLES Hereinafter, the effects of the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
[試験液の調製]
１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイド（ハイジェニアＳ－１００、タマ化学工業社製）、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム（いずれも和光純薬工業社製）、モノエタノールアミン（日本触媒社製）を表１に示す配合割合（質量％）で配合し、イオン交換水を加えて１００質量％として試験液（本発明１～９）を得た。
[Preparation of test solution]
1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide (Hygenia S-100, manufactured by Tama Chemical Industry Co., Ltd.), sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate (both Wako Pure Chemical Industries, Ltd. (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) and monoethanolamine (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) at the blending ratio (% by mass) shown in Table 1, and ion-exchanged water was added to make 100% by mass to obtain test solutions (Inventions 1 to 9).
表１の化合物に、さらに塩化ベンザルコニウム（カチオンＦ２－５０Ｒ、日油社製）、塩化ジデシルジメチルアンモニウム（リポガード２１０－８０Ｅ、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製）を加え、表２に示す配合割合（質量％）で配合し、イオン交換水を加えて１００質量％として試験液（比較例１～１０）を得た。 In addition to the compounds in Table 1, benzalkonium chloride (Cation F2-50R, manufactured by NOF Corporation) and didecyldimethylammonium chloride (Lipoguard 210-80E, manufactured by Lion Specialty Chemicals) are added, and the formulation shown in Table 2 They were blended at a ratio (% by mass), and deionized water was added to make 100% by mass to obtain test solutions (Comparative Examples 1 to 10).
［ウイルス不活性化効果の確認試験（Feline calicivirus）］
（試験ウイルス液の調製）
ＭＥＭ培地（ナカライテスク社製）に牛胎仔血清を１０％加えた細胞増殖培地を用いてＣＲＦＫ細胞（ＪＲＢＣ細胞バンク）を組織培養シャーレ内に単層培養した。単層培養シャーレ内から細胞増殖培地を除去し、ネコカリシウイルス（Feline calicivirus F-9 ATCC VR-782）を接種した。次に、ＭＥＭ培地に牛胎仔血清を２％加えた細胞維持培地を加えて３７±１℃の炭酸ガスインキュベーター（ＣＯ2濃度５％）内で１～５日間培養した。ネコカリシウイルスはノンエンベロープウイルスの一種であり、細胞培養できないノロウイルスの代替ウイルスとして広く使用されている。
[Confirmation test of virus inactivation effect (Feline calicivirus)]
(Preparation of test virus solution)
CRFK cells (JRBC cell bank) were cultured in a monolayer in a tissue culture petri dish using a cell growth medium containing 10% fetal bovine serum in MEM medium (manufactured by Nacalai Tesque). The cell growth medium was removed from the monolayer culture petri dish, and feline calicivirus (Feline calicivirus F-9 ATCC VR-782) was inoculated. Next, a cell maintenance medium containing 2% fetal bovine serum was added to the MEM medium, and the cells were cultured in a carbon dioxide gas incubator (5% CO 2 concentration) at 37±1° C. for 1 to 5 days. Feline calicivirus is a type of non-enveloped virus and is widely used as an alternative virus to norovirus that cannot be cell-cultured.
培養後、倒立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態を観察し、細胞に形態変化（細胞変性効果）が起こっていることを確認した。次に、培養液を１０００ｒｐｍ／分で３分間遠心分離し、得られた上澄み液をウイルス浮遊液とした。ウイルス浮遊液と、フィルター滅菌した２０％ウシ血清アルブミン水溶液を１：３で混合したものを試験ウイルス液とした。試験ウイルス液には負荷として１５％のウシ血清アルブミンが含まれている。 After culturing, the morphology of the cells was observed using an inverted phase-contrast microscope to confirm that morphological changes (cytopathic effect) had occurred in the cells. Next, the culture solution was centrifuged at 1000 rpm/min for 3 minutes, and the resulting supernatant was used as a virus suspension. A 1:3 mixture of a virus suspension and a 20% filter-sterilized bovine serum albumin aqueous solution was used as a test virus solution. The test virus fluid contains 15% bovine serum albumin as a load.
実施例１で調製した本発明、比較例の試験液０．９ｍＬに、試験ウイルス液０．１ｍＬを添加混合し、作用液とした。一定時間後に作用液をＭＥＭ培地で１０００倍希釈し、１０倍希釈系列を作製した。なお、精製水に試験ウイルス液を添加したものを対照として同様の操作を行った。 0.1 mL of the test virus solution was added and mixed to 0.9 mL of the test solution of the present invention and the comparative example prepared in Example 1 to prepare an action solution. After a certain period of time, the working solution was diluted 1000-fold with MEM medium to prepare a 10-fold dilution series. As a control, the same procedure was performed using purified water to which the test virus solution was added.
（ウイルス感染価の測定）
細胞増殖培地を用い、使用細胞を組織培養用マイクロプレート（９６穴）内で単層培養した後、細胞増殖培地を除去して細胞維持培地を０．１ｍＬずつ加えた。次に、作用液の１０倍希釈系列０．１ｍＬをそれぞれ４穴ずつに接種し、３７±１℃の炭酸ガスインキュベーター（ＣＯ2濃度５％）内で４～７日間培養した。培養後、倒立位相差顕微鏡を用いて細胞の形態変化（細胞変性効果）の有無を観察し、Ｒｅｅｄ－Ｍｕｅｎｃｈ法により５０％細胞培養感染量（ＴＣＩＤ50）を算出して作用液１ｍＬ当たりの感染価に換算し、対照とした精製水の感染価を用いてウイルス除去率を算出した。
(Measurement of virus infectivity titer)
Using a cell growth medium, the cells used were cultured in a monolayer in a microplate for tissue culture (96 wells), then the cell growth medium was removed and 0.1 mL of cell maintenance medium was added. Next, 0.1 mL of a 10-fold dilution series of the working solution was inoculated into each of four wells, and cultured for 4 to 7 days in a carbon dioxide gas incubator (CO 2 concentration: 5%) at 37±1°C. After culturing, the presence or absence of morphological changes ( cytopathic effect) in the cells was observed using an inverted phase-contrast microscope. The virus removal rate was calculated using the infection titer of the purified water used as a control.
評価基準は、作用液を１分作用させたときのウイルス除去率が９９％以上であるものを◎、１分作用させたときのウイルス除去率が７５％以上９９％未満、５分作用させたときのウイルス除去率が９９％以上であるものを○、１分作用させたときのウイルス除去率が７５％未満であるものを×とした。ウイルス除去効果を試験液の配合と併せて表１、表２に示す。 The evaluation criteria were as follows: ⊚: virus removal rate of 99% or more when the action solution was applied for 1 minute; virus removal rate of 75% or more and less than 99% when the action solution was applied for 1 minute; When the virus removal rate was 99% or more at that time, it was rated as ◯, and when the virus removal rate was less than 75% after 1 minute of action, it was rated as x. Tables 1 and 2 show the virus removal effect together with the composition of the test solution.
表１に示すように、０．１質量％、０．５質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．００１～０．１質量％の炭酸水素ナトリウムとを配合した本発明１～４、０．１質量％、０．５質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．０００５、０．００５質量％の炭酸ナトリウムとを配合した本発明５、６、および０．０５質量％～０．５質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．００１～１質量％のモノエタノールアミンとを配合した本発明７～９では、いずれもネコカリシウイルスに対して５分後のウイルス除去率が９９％以上となり、短時間（５分間）の処理でネコカリシウイルスがほぼ完全に不活性化した。 As shown in Table 1, 0.1 wt. 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butanedi of 0.1% by mass and 0.5% by mass 5, 6, and 1,4-bis(3,3′-(1 - Decylpyridinium) methyloxy) butane dibromide and 0.001 to 1% by mass of monoethanolamine of the present invention 7 to 9, all of which had a virus removal rate of 99 after 5 minutes against feline calicivirus. % or more, and feline calicivirus was almost completely inactivated by treatment for a short period of time (5 minutes).
特に、０．１質量％、０．５質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．００５～０．１質量％の炭酸水素ナトリウムとを配合した本発明１～３、０．１質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．００５質量％の炭酸ナトリウムとを配合した本発明５、および０．１質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと０．１質量％のモノエタノールアミンとを配合した本発明７では、１分後のウイルス除去率が９９％以上となった。本発明３と本発明４、本発明５と本発明６、本発明７と本発明８の比較より、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムの配合量を０．００５質量％以上、モノエタノールアミンの配合量を０．１質量％以上とすることで、より一層即効的なウイルス不活性化効果が得られることが確認された。 In particular, 0.1% by weight, 0.5% by weight of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide and 0.005-0.1% by weight of hydrogen carbonate 1 to 3 of the present invention blended with sodium, 0.1% by mass of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide and 0.005% by mass of sodium carbonate and 0.1% by mass of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide and 0.1% by mass of monoethanolamine. In Invention 7, the virus removal rate after 1 minute was 99% or more. From the comparison between invention 3 and invention 4, invention 5 and invention 6, invention 7 and invention 8, the blending amount of sodium hydrogen carbonate and sodium carbonate is 0.005% by mass or more, and the blending amount of monoethanolamine is is 0.1% by mass or more, it was confirmed that a more immediate virus inactivation effect can be obtained.
これに対し、表２に示すように、０．０１質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと、０．５質量％の炭酸水素ナトリウムとを配合した比較例１では１分後のウイルス除去率が０％となり、ウイルス不活性化効果が認められなかった。 On the other hand, as shown in Table 2, 0.01% by mass of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide and 0.5% by mass of hydrogen carbonate In Comparative Example 1 containing sodium, the virus removal rate after 1 minute was 0%, and no virus inactivating effect was observed.
また、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドに代えて、同じ第四級アンモニウム塩である０．１質量％の塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムと０．１質量％の炭酸水素ナトリウムとを配合した比較例２、３では、それぞれ１分後のウイルス除去率が０％となり、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムと塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムとの相乗効果によるウイルス不活性化効果は認められなかった。 Also, instead of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide, 0.1% by mass of the same quaternary ammonium salts benzalkonium chloride, dichloride In Comparative Examples 2 and 3, in which decyldimethylammonium and 0.1% by mass of sodium hydrogen carbonate were blended, the virus removal rate after 1 minute was 0%, respectively, and sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate and benzalkonium chloride, chloride A synergistic effect with didecyldimethylammonium did not result in virus inactivation.
一方、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、モノエタノールアミンをそれぞれ単独で配合した比較例４～６では、いずれも１分後のウイルス除去率が７０％未満であり、ウイルス不活性化効果が十分ではなかった。また、０．１質量％、０．５質量％の１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドを単独で配合した比較例７、８では、それぞれ１分後のウイルス除去率が６０％、６５％となり、ウイルス不活性化効果が十分ではなかった。 On the other hand, in Comparative Examples 4 to 6, in which sodium carbonate, sodium bicarbonate, and monoethanolamine were each blended alone, the virus removal rate after 1 minute was less than 70%, and the virus inactivation effect was not sufficient. rice field. In addition, in Comparative Examples 7 and 8 in which 0.1% by mass and 0.5% by mass of 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide were blended alone, The virus removal rate after 1 minute was 60% and 65%, indicating that the virus inactivation effect was not sufficient.
さらに、０．１質量％の塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムのみを配合した比較例９、１０では、１分後のウイルス除去率が０％となり、ウイルス不活性化効果が認められなかった。 Furthermore, in Comparative Examples 9 and 10, in which only 0.1% by mass of benzalkonium chloride and didecyldimethylammonium chloride were blended, the virus removal rate after 1 minute was 0%, and no virus inactivation effect was observed. rice field.
表１、表２の結果から、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドは、単独では即効性のある十分なウイルス不活性化効果は認められなかったが、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、またはモノエタノールアミンと併せて配合した場合に即効的なウイルス不活性化効果が得られることが確認された。 From the results in Tables 1 and 2, 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide alone was found to have a rapid and sufficient virus inactivating effect. However, it was confirmed that an immediate virus inactivation effect was obtained when combined with sodium carbonate, sodium bicarbonate, or monoethanolamine.
以上の結果より、炭酸塩である炭酸ナトリウム、炭酸水素塩である炭酸水素ナトリウム、アルカノールアミンであるモノエタノールアミンは、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドと共に配合することで、１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドのウイルス不活性化効果を増強する効力増強剤として特異的に作用することが確認された。 From the above results, sodium carbonate as a carbonate, sodium hydrogen carbonate as a hydrogen carbonate, and monoethanolamine as an alkanolamine are 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy) When combined with butane dibromide, it specifically acts as a potency enhancer that enhances the virus inactivating effect of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide. was confirmed.
なお、ここでは本発明のウイルス不活性化組成物によるエンベロープウイルスに対する不活性化効果は示していないが、エンベロープウイルスはノンエンベロープウイルスに比べて薬剤に対する感受性が高いため、本発明のウイルス不活性化組成物がエンベロープウイルスに対しても即効的な不活性効果を有するのはもちろんである。 Although the effect of inactivating enveloped viruses by the virus inactivating composition of the present invention is not shown here, since enveloped viruses are more sensitive to drugs than non-enveloped viruses, the virus inactivation of the present invention is Of course, the composition also has an immediate inactivating effect against enveloped viruses.
本発明は、ウイルス不活性化成分である１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量を抑えつつ、ノンエンベロープウイルスに対する即効的なウイルス不活性化効果、安全性、使用性を兼ね備えたウイルス不活性化組成物であり、特にウイルスで汚染された場所に直接スプレー等により塗布されるウイルス不活性化剤として好適に用いられる。 The present invention provides a virus-inactivating component that is rapidly effective against non-enveloped viruses while suppressing the amount of 1,4-bis(3,3'-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide, which is a virus-inactivating component. It is a virus-inactivating composition having an activation effect, safety, and usability, and is particularly suitable for use as a virus-inactivating agent that is applied directly to virus-contaminated sites by spraying or the like.
Claims (5)
前記ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸水素カリウムと、
を水に溶解させて成り、前記１，４－ビス（３，３′－（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が０．０５質量％以上１．０質量％以下であり、
前記炭酸水素カリウムの配合量が０．００１質量％以上１．０質量％以下であることを特徴とするウイルス不活性化組成物。 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus-inactivating component;
Potassium hydrogen carbonate as an efficacy enhancer for the virus-inactivating component;
is dissolved in water, and the content of the 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less. ,
A virus inactivating composition, wherein the content of said potassium hydrogen carbonate is 0.001% by mass or more and 1.0% by mass or less.
前記ウイルス不活性化成分の効力増強剤として炭酸カリウムと 、
を水に溶解させて成り、前記１，４－ビス（３，３′ －（１－デシルピリジニウム）メチルオキシ）ブタンジブロマイドの配合量が０．０５質量％以上１．０質量％以下であり、
前記炭酸カリウムの配合量が０．０００５質量％以上１．０質量％以下であることを特徴とするウイルス不活性化組成物。 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide as a virus-inactivating component;
Potassium carbonate as an efficacy enhancer for the virus-inactivating component,
is dissolved in water, and the amount of the 1,4-bis(3,3′-(1-decylpyridinium)methyloxy)butane dibromide is 0.05% by mass or more and 1.0% by mass or less. ,
A virus inactivating composition, wherein the content of said potassium carbonate is 0.0005% by mass or more and 1.0% by mass or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022100778A JP2022125090A (en) | 2017-02-06 | 2022-06-23 | Virus deactivation composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017019272A JP6892274B2 (en) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Virus inactivating composition |
| JP2021088945A JP2021120417A (en) | 2017-02-06 | 2021-05-27 | Virus deactivation composition |
| JP2022100778A JP2022125090A (en) | 2017-02-06 | 2022-06-23 | Virus deactivation composition |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021088945A Division JP2021120417A (en) | 2017-02-06 | 2021-05-27 | Virus deactivation composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022125090A true JP2022125090A (en) | 2022-08-26 |
Family
ID=63173601
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017019272A Active JP6892274B2 (en) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Virus inactivating composition |
| JP2021088945A Pending JP2021120417A (en) | 2017-02-06 | 2021-05-27 | Virus deactivation composition |
| JP2022100778A Pending JP2022125090A (en) | 2017-02-06 | 2022-06-23 | Virus deactivation composition |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017019272A Active JP6892274B2 (en) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | Virus inactivating composition |
| JP2021088945A Pending JP2021120417A (en) | 2017-02-06 | 2021-05-27 | Virus deactivation composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (3) | JP6892274B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6892274B2 (en) * | 2017-02-06 | 2021-06-23 | 大日本除蟲菊株式会社 | Virus inactivating composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215598A (en) * | 2009-03-19 | 2010-09-30 | Diversey Co Ltd | Virucidal agent composition for calicivirus and method of application thereof |
| JP2018127401A (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-16 | 大日本除蟲菊株式会社 | Virus inactivation composition |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1469729B1 (en) * | 2002-01-18 | 2015-10-21 | Lonza AG | Virucidal disinfectant |
| JP2008189645A (en) * | 2007-02-01 | 2008-08-21 | Saraya Kk | Composition effective for inactivation of hydrophilic virus |
| JP5108334B2 (en) * | 2007-03-05 | 2012-12-26 | タマ化学工業株式会社 | Antiviral agent |
| JP2009173641A (en) * | 2007-12-27 | 2009-08-06 | Johnson Diversey Co Ltd | Bactericidal disinfectant composition, bactericidal disinfectant material comprising the same, and bactericidal disinfection method using the same composition or the same material |
| JP5388325B2 (en) * | 2008-06-02 | 2014-01-15 | フマキラー株式会社 | Anti-norovirus composition |
| JP5377098B2 (en) * | 2009-06-12 | 2013-12-25 | 大日本除蟲菊株式会社 | Norovirus inactivating agent |
| JP5637525B2 (en) * | 2010-04-28 | 2014-12-10 | 大日本除蟲菊株式会社 | Antiviral treatment method for textile products |
| CN104981158B (en) * | 2012-12-14 | 2017-12-22 | 萨班企业私人有限公司 | Disinfectant |
| JP6286321B2 (en) * | 2013-09-09 | 2018-02-28 | 吉田製薬株式会社 | disinfectant |
| JP2015078479A (en) * | 2013-09-10 | 2015-04-23 | ライオン株式会社 | Virus removal method from textile product |
| JP6519080B2 (en) * | 2015-06-22 | 2019-05-29 | ライオン株式会社 | Antiviral composition for textiles |
| JP2017007998A (en) * | 2015-06-25 | 2017-01-12 | 株式会社Adeka | Bactericidal sheet |
| JP2016210807A (en) * | 2016-09-09 | 2016-12-15 | 株式会社ニイタカ | Disinfection solution and disinfection method |
| JP6781006B2 (en) * | 2016-10-05 | 2020-11-04 | 菱江化学株式会社 | How to use antibacterial liquid cleaning agent and mixture for antibacterial cleaning agent |
-
2017
- 2017-02-06 JP JP2017019272A patent/JP6892274B2/en active Active
-
2021
- 2021-05-27 JP JP2021088945A patent/JP2021120417A/en active Pending
-
2022
- 2022-06-23 JP JP2022100778A patent/JP2022125090A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010215598A (en) * | 2009-03-19 | 2010-09-30 | Diversey Co Ltd | Virucidal agent composition for calicivirus and method of application thereof |
| JP2018127401A (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-16 | 大日本除蟲菊株式会社 | Virus inactivation composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018127401A (en) | 2018-08-16 |
| JP2021120417A (en) | 2021-08-19 |
| JP6892274B2 (en) | 2021-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7439218B2 (en) | Disinfectant compositions comprising an orange oil mixture and methods of use thereof | |
| JP2010505964A (en) | How to inactivate viruses | |
| JP2016532634A (en) | Formulation for sterilization cleaning | |
| JP2009173641A (en) | Bactericidal disinfectant composition, bactericidal disinfectant material comprising the same, and bactericidal disinfection method using the same composition or the same material | |
| JP6704099B1 (en) | Sterilizing or virus inactivating agent composition, and method for enhancing efficacy of sterilizing or virus inactivating agent | |
| WO2011044916A1 (en) | Multipurpose eco-friendly disinfecting composition comprising nano size antibacterial agent | |
| JP2014019659A (en) | Disinfection liquid and disinfection method | |
| JP5255495B2 (en) | Calidicidal virus composition and method of use thereof | |
| JP2022125090A (en) | Virus deactivation composition | |
| JP2017105723A (en) | Composition having calicivirus inactivation effect | |
| JP6531234B1 (en) | Virus inactivating agent, norovirus inactivating agent and hygiene material | |
| JP2019052118A (en) | Antivirus detergent composition | |
| BR112021008629A2 (en) | sanitizing or disinfecting composition, stable sanitizing or disinfecting composition, and ready-to-use sanitizing or disinfecting composition | |
| JP6860734B2 (en) | Liquid cleaning agent composition | |
| JP2019052107A (en) | Bactericidal and virus inactivation agent and bactericidal and virus inactivation method | |
| TW202044992A (en) | Sterilization or virus-inactivating agent composition, and method for enhancing efficacy of sterilization or virus inactivation | |
| JP2019182761A (en) | Virus inactivator, norovirus inactivator and sanitation material | |
| CN104434994A (en) | Mucocutaneous disinfectant | |
| WO2022038955A1 (en) | Virus inactivating agent composition, virus inactivation efficacy enhancing method, and virus inactivation method | |
| JP2016210807A (en) | Disinfection solution and disinfection method | |
| JP7340290B2 (en) | Anti-enveloped virus neutral detergent, disinfectant composition, and method for inactivating enveloped viruses | |
| JP7376903B2 (en) | Virus inactivators and sanitary materials | |
| JP7220449B2 (en) | Sterilization/Virus Inactivation Agent and Sterilization/Virus Inactivation Method | |
| JP7378181B1 (en) | cleaning composition | |
| JP2019156810A (en) | Virus inactivator, norovirus inactivator, and hygiene material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220623 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230519 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230523 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20231114 |