JP7376903B2 - Virus inactivators and sanitary materials - Google Patents
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Description
本発明は、ウイルス不活性化剤及び衛生資材に関する。 The present invention relates to a virus inactivator and sanitary materials.
近年、ノロウイルス（ヒトノロウイルス）による感染性胃腸炎あるいは食中毒の発生が一年を通じて多発しており、特に１１～３月が発生のピークとなっている。ノロウイルスは、カリシウイルス科、ノロウイルス属に分類されるエンベロープを持たないＲＮＡウイルス（以下、「ノロウイルス等」と記載する）であり、アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、熱、酸性（胃酸等）、又は、乾燥等に対して強い抵抗力を有する。潜伏期間は１～２日であると考えられており、嘔気、嘔吐、下痢の主症状が出るが、腹痛、頭痛、発熱、悪寒、筋痛、咽頭痛、倦怠感等を伴うこともある。 In recent years, outbreaks of infectious gastroenteritis or food poisoning caused by norovirus (human norovirus) have been occurring frequently throughout the year, with peak outbreaks occurring particularly between November and March. Norovirus is a non-enveloped RNA virus (hereinafter referred to as "norovirus, etc.") classified into the Caliciviridae family and the Norovirus genus, and it is a non-enveloped RNA virus that is classified into the Caliciviridae family and the Norovirus genus. , has strong resistance to drying, etc. The incubation period is thought to be 1 to 2 days, and the main symptoms are nausea, vomiting, and diarrhea, but may also be accompanied by abdominal pain, headache, fever, chills, myalgia, sore throat, and malaise.
ノロウイルス等の感染経路の一つとして経口感染が知られており、ノロウイルス等に汚染された食物や水等を経口摂取することにより感染が成立する。そのため、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場においては、食物や水等がノロウイルス等に汚染されないようにすることが求められている。 Oral infection is known as one of the infection routes of norovirus and the like, and infection is established by orally ingesting food, water, etc. contaminated with norovirus and the like. Therefore, in places where food is prepared and processed, such as restaurants, school lunch facilities, and factories, there is a need to prevent food and water from being contaminated with norovirus and the like.
ノロウイルス等による汚染を防ぐ手段として、食物、食器、調理台、調理器具等のノロウイルスを不活性化する方法がある。ノロウイルス等を完全に不活性化させる方法としては、加熱処理が知られている。しかし、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、常に、食器、調理台、調理器具等を加熱処理することは現実的でなく、食物の種類によっては加熱処理により風味が損なわれてしまう場合がある。つまり、加熱処理は、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、ノロウイルス等を不活性化する方法として適していなかった。 As a means of preventing contamination by norovirus and the like, there is a method of inactivating norovirus in food, tableware, countertops, cooking utensils, and the like. Heat treatment is known as a method for completely inactivating norovirus and the like. However, in places where food is prepared and processed, such as restaurants, school lunch facilities, and factories, it is not practical to always heat-treat tableware, countertops, cooking utensils, etc., and depending on the type of food, the flavor may be lost due to heat treatment. There are cases where it gets lost. In other words, heat treatment is not suitable as a method for inactivating norovirus and the like in places where food is prepared and processed, such as restaurants, school lunch facilities, and factories.
また、ノロウイルス等を不活性化させる方法として、塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム等）を用いる方法も知られている。しかし、塩素系漂白剤は、金属に対する腐食作用、皮膚等に対する刺激作用、衣類に対する漂白作用等がある。そのため、その使用が制限されるという欠点があり、特に、人体に対する安全性への配慮から作業者の手指、食器、調理台、調理器具等にこれらの薬剤類を用いることは適当とはいえず、まして食物に直接触れさせることも適当とはいえなかった。そのため、人体に対し安全であり、ノロウイルス等を不活性化できる方法が望まれていた。 Additionally, a method using chlorine bleach (sodium hypochlorite, etc.) is also known as a method for inactivating norovirus and the like. However, chlorine bleach has a corrosive effect on metals, an irritating effect on the skin, etc., and a bleaching effect on clothing. Therefore, there is a drawback that their use is restricted, and in particular, it is not appropriate to use these chemicals on workers' hands, tableware, countertops, cooking utensils, etc. due to safety considerations for the human body. However, it was not appropriate to allow them to come into direct contact with food. Therefore, there has been a desire for a method that is safe for the human body and that can inactivate norovirus and the like.
ノロウイルス等のウイルスを不活性化する方法として、これまでに種々の方法が検討されている。
例えば、非特許文献１には、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、水酸化ナトリウム、及びｎ－プロパノールを含む組成物が、ネコカリシウイルス（ＦＣＶ）やマウスノロウイルス（ＭＮＶ）のカリシウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、ポリオウイルス等のウイルスに対し、高いウイルス不活性化効果を発揮し得ることが開示されている。ヒトノロウイルスの不活性化に対する各種消毒剤等の消毒効果の検証には、代替ウイルスとしてネコカリシウイルス（ＦＣＶ）やマウスノロウイルス（ＭＮＶ）が広く用いられている。
Various methods have been studied so far to inactivate viruses such as norovirus.
For example, in Non-Patent Document 1, a composition containing sodium dodecyl sulfate (SDS), sodium hydroxide, and n-propanol is used to treat caliciviruses such as feline calicivirus (FCV), murine norovirus (MNV), and hepatitis A virus. , it has been disclosed that it can exhibit a high virus inactivation effect against viruses such as poliovirus. Feline calicivirus (FCV) and mouse norovirus (MNV) are widely used as alternative viruses to verify the disinfectant effects of various disinfectants and the like on inactivation of human norovirus.
しかしながら、上記非特許文献１に記載の組成物は、ウイルス不活性化作用は優れるものの、ＳＤＳや水酸化ナトリウムを含むため、皮膚刺激性が高く、人体に対する危険性が懸念される。 However, although the composition described in Non-Patent Document 1 has an excellent virus inactivation effect, since it contains SDS and sodium hydroxide, it is highly irritating to the skin and there is concern that it may be dangerous to the human body.
本発明は、上記現状に鑑みて、ウイルス不活性化作用に優れ、かつ安全性にも優れたウイルス不活性化剤、及び、衛生資材を提供することを目的とする。 In view of the above-mentioned current situation, an object of the present invention is to provide a virus inactivating agent and sanitary materials that have excellent virus inactivating effects and excellent safety.
本発明者は、ウイルス不活性化剤について種々検討したところ、特定のアルコールとアルカリ剤とを組み合わせることにより、高いウイルス不活性化作用を発揮しつつ、安全性にも優れたものとなり得ることを見出し、本発明を完成させた。 After conducting various studies on virus inactivating agents, the present inventor found that by combining a specific alcohol and an alkaline agent, it is possible to obtain a product that exhibits a high virus inactivating effect and is also excellent in safety. The present invention has been completed.
すなわち、本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールと、アルカリ剤（ただし、水酸化ナトリウムを除く）とを含むことを特徴とする。 That is, the virus inactivator of the present invention is characterized by containing 1-propanol and an alkaline agent (excluding sodium hydroxide).
本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールを含む。
１－プロパノールを含むことにより、高いウイルス不活性化作用を発揮することができる。そのため、本発明のウイルス不活性化剤は、好適にウイルスを不活性化することができる。また、後述するアルカリ剤と組み合わせることにより、ウイルス不活性化剤のｐＨが１１．５未満で、高いウイルス不活性化作用を発揮することができる。そのため、優れたウイルス不活性化作用と高い安全性を両立することができる。
The virus inactivator of the present invention contains 1-propanol.
By containing 1-propanol, it can exhibit a high virus inactivation effect. Therefore, the virus inactivating agent of the present invention can suitably inactivate viruses. Moreover, by combining with an alkaline agent to be described later, a high virus inactivating effect can be exhibited even when the pH of the virus inactivating agent is less than 11.5. Therefore, it is possible to achieve both excellent virus inactivation effect and high safety.
本発明のウイルス不活性化剤は、上記アルカリ剤を含む。
上記１－プロパノールと、上記アルカリ剤を含むことにより、１－プロパノールによるウイルス不活性化作用と、上記アルカリ剤によるウイルス不活性化作用とが相乗作用し、ウイルス不活性化作用が向上する。また、上述した１－プロパノールと組み合わせることにより、ウイルス不活性化剤のｐＨを１１．５未満とすることができ、皮膚刺激性を低減させるとともに、高いウイルス不活性化作用を発揮することができる。そのため、優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。
The virus inactivator of the present invention contains the above-mentioned alkaline agent.
By containing the above-mentioned 1-propanol and the above-mentioned alkaline agent, the virus inactivation effect of 1-propanol and the virus inactivation effect of the above-mentioned alkaline agent act synergistically, improving the virus inactivation effect. In addition, by combining with the above-mentioned 1-propanol, the pH of the virus inactivator can be lowered to less than 11.5, reducing skin irritation and exhibiting a high virus inactivation effect. . Therefore, both excellent virus inactivation effect and safety can be achieved.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記アルカリ剤は、アルカノールアミン、リン酸塩、及び、炭酸塩からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。
上記アルカリ剤として、アルカノールアミン、リン酸塩、及び、炭酸塩からなる群より選択される少なくとも一種を用いると、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。
In the virus inactivator of the present invention, the alkaline agent is preferably at least one selected from the group consisting of alkanolamines, phosphates, and carbonates.
When at least one selected from the group consisting of alkanolamines, phosphates, and carbonates is used as the alkaline agent, both an even better virus inactivation effect and safety can be achieved.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記アルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、及び、ジイソプロパノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。このような特定のアルカノールアミンを１－プロパノールと組み合わせて使用することにより、ウイルス不活性化作用と安全性をより一層高めることができる。 In the virus inactivator of the present invention, the alkanolamine is preferably at least one selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, and diisopropanolamine. By using such a specific alkanolamine in combination with 1-propanol, the virus inactivation effect and safety can be further enhanced.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記リン酸塩は、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三カルシウム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、及び、ポリリン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。このような特定のリン酸塩を１－プロパノールと組み合わせて使用することにより、ウイルス不活性化作用と安全性をより一層高めることができる。 In the virus inactivator of the present invention, the phosphate salts include dipotassium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, tripotassium phosphate, It is preferably at least one selected from the group consisting of tricalcium phosphate, sodium pyrophosphate, disodium dihydrogen pyrophosphate, and sodium polyphosphate. By using such a specific phosphate salt in combination with 1-propanol, the virus inactivation effect and safety can be further enhanced.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記炭酸塩は、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、及び、炭酸カルシウムからなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。このような特定の炭酸塩を１－プロパノールと組み合わせて使用することにより、ウイルス不活性化作用と安全性をより一層高めることができる。 In the virus inactivator of the present invention, the carbonate is preferably at least one selected from the group consisting of sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, and calcium carbonate. . By using such a specific carbonate in combination with 1-propanol, the virus inactivation effect and safety can be further enhanced.
本発明のウイルス不活性化剤では、１－プロパノールの含有量は２０～８０質量％であることが好ましい。１－プロパノールの含有量が上記範囲外であると、充分なウイルス不活性化作用が発揮されない場合がある。また、安全性が低くなる場合がある。 In the virus inactivator of the present invention, the content of 1-propanol is preferably 20 to 80% by mass. If the content of 1-propanol is outside the above range, sufficient virus inactivation effect may not be exhibited. Additionally, safety may be reduced.
本発明のウイルス不活性化剤では、ウイルス不活性化剤中の１－プロパノールとアルカリ剤との質量比は、１／２～１０００／１であることが好ましく、５／１～８００／１であることがより好ましく、７／１～４００／１であることが更に好ましい。１－プロパノールの含有量が上記範囲外であると、充分なウイルス不活性化作用が発揮されない場合がある。また、安全性が低くなる場合がある。 In the virus inactivating agent of the present invention, the mass ratio of 1-propanol to the alkaline agent in the virus inactivating agent is preferably 1/2 to 1000/1, and preferably 5/1 to 800/1. More preferably, the ratio is 7/1 to 400/1. If the content of 1-propanol is outside the above range, sufficient virus inactivation effect may not be exhibited. Additionally, safety may be reduced.
本発明のウイルス不活性化剤のｐＨは、８以上、１１．５未満であることが好ましい。ｐＨが上記範囲であると、皮膚刺激性が軽減され、安全性がより優れる。 The pH of the virus inactivator of the present invention is preferably 8 or more and less than 11.5. When the pH is within the above range, skin irritation is reduced and safety is improved.
本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルス不活性化剤であることが好ましい。本発明のウイルス不活性化剤は、特にノロウイルス不活性化作用に優れる。 The virus inactivating agent of the present invention is preferably a norovirus inactivating agent. The virus inactivator of the present invention is particularly excellent in norovirus inactivation effect.
本発明の衛生資材は、上述のウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。本発明の衛生資材は、上述のウイルス不活性化剤を含むので、ウイルス不活性化作用に優れ、かつ、安全性にも優れる。本発明の衛生資材を用いることにより、ウイルス感染を防ぐことができる。 The sanitary material of the present invention is characterized by containing the above-mentioned virus inactivator. Since the sanitary material of the present invention contains the above-mentioned virus inactivating agent, it has an excellent virus inactivating effect and is also excellent in safety. Viral infection can be prevented by using the sanitary material of the present invention.
本発明のウイルス不活性化剤及び衛生資材は、ウイルス不活性化効果に優れ、かつ、安全性にも優れる。本発明のウイルス不活性化剤及び衛生資材は、ノロウイルス等のウイルス感染を防ぐ、ウイルス不活性化剤及び衛生資材として、好適に使用することができる。 The virus inactivator and sanitary material of the present invention have excellent virus inactivation effects and are also excellent in safety. The virus inactivator and sanitary material of the present invention can be suitably used as a virus inactivator and sanitary material to prevent infection with viruses such as norovirus.
以下、本発明について具体的な実施形態を示しながら説明する。しかしながら、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。 Hereinafter, the present invention will be described while showing specific embodiments. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and can be modified and applied as appropriate without changing the gist of the present invention.
（ウイルス不活性化剤）
本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールと、アルカリ剤（ただし、水酸化ナトリウムを除く）とを含むことを特徴とする。
(virus inactivator)
The virus inactivator of the present invention is characterized by containing 1-propanol and an alkaline agent (excluding sodium hydroxide).
本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールを含む。上述したように、本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールを含むため、高いウイルス不活性化作用を発揮することができる。また１－プロパノールは、エタノールやイソプロパノールと比較して、低濃度でも高い不活性化効果を得られるため、不活性化作用の割に引火等の危険性が低くなる。 The virus inactivator of the present invention contains 1-propanol. As mentioned above, since the virus inactivating agent of the present invention contains 1-propanol, it can exhibit a high virus inactivating effect. Furthermore, compared to ethanol and isopropanol, 1-propanol can provide a high inactivating effect even at low concentrations, so the risk of ignition is low in spite of its inactivating effect.
本発明のウイルス不活性化剤は、更に、アルカリ剤（ただし、水酸化ナトリウムを除く）を含む。上述したように、本発明のウイルス不活性化剤は、１－プロパノールと、上記アルカリ剤を含むことにより、優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。 The virus inactivator of the present invention further contains an alkaline agent (excluding sodium hydroxide). As described above, the virus inactivating agent of the present invention can have both excellent virus inactivating effect and safety by containing 1-propanol and the above-mentioned alkaline agent.
上記アルカリ剤としては、アルカリ性を示す化合物であれば特に限定されないが、なかでも、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる点で、アルカノールアミン、リン酸塩、及び、炭酸塩からなる群より選択される少なくとも一種であることが好ましい。 The alkaline agent is not particularly limited as long as it is a compound that exhibits alkalinity, but alkanolamines, phosphates, and , carbonates.
上記アルカノールアミンとしては、アルキル骨格に水酸基とアミノ基を有する化合物であれば特に限定されないが、なかでも、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる点で、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、及び、ジイソプロパノールアミンからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンがより好ましく、トリエタノールアミンが更に好ましい。 The above-mentioned alkanolamine is not particularly limited as long as it has a hydroxyl group and an amino group in its alkyl skeleton, but among them, monoethanol At least one selected from the group consisting of amine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine, and diisopropanolamine is preferred, monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine are more preferred, and triethanolamine is even more preferred.
上記リン酸塩としては、例えば、アルカリ金属リン酸塩、アルカリ土類金属リン酸塩、アンモニウムリン酸塩、アルカリ金属縮合リン酸塩、アルカリ土類金属縮合リン酸塩、アンモニウム縮合リン酸塩等が挙げられる。これらの１種のみ使用してもよいし、２種以上使用してもよい。なかでも、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる点で、上記リン酸塩としては、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三カルシウム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、及び、ポリリン酸ナトリウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく、リン酸水素二カリウム、リン酸水素二ナトリウムがより好ましい。 Examples of the above phosphates include alkali metal phosphates, alkaline earth metal phosphates, ammonium phosphates, alkali metal condensed phosphates, alkaline earth metal condensed phosphates, ammonium condensed phosphates, etc. can be mentioned. One type of these may be used, or two or more types may be used. Among them, the above-mentioned phosphates include dipotassium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, and At least one selected from the group consisting of sodium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, tripotassium phosphate, tricalcium phosphate, sodium pyrophosphate, disodium dihydrogen pyrophosphate, and sodium polyphosphate is preferred; Dipotassium hydrogen and disodium hydrogen phosphate are more preferred.
上記炭酸塩としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩、アンモニウム炭酸塩等が挙げられる。これらの１種のみ使用してもよいし、２種以上使用してもよい。なかでも、上記炭酸塩としては、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる点で、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム、及び、炭酸カルシウムからなる群より選択される少なくとも一種が好ましく、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウムがより好ましい。 Examples of the carbonates include alkali metal carbonates, alkaline earth metal carbonates, ammonium carbonates, and the like. One type of these may be used, or two or more types may be used. Among these carbonates, sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium bicarbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, and At least one selected from the group consisting of calcium is preferred, and sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium hydrogen carbonate, and potassium carbonate are more preferred.
上記ウイルス不活性化剤中の１－プロパノールの割合は、２０～８０質量％であることが好ましい。１－プロパノールの割合が上述の範囲であると、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。１－プロパノールの割合が２０質量％未満であると、ウイルス不活性化作用が充分発揮されないおそれがある。また、８０質量％を超えると引火等の安全性の問題が生じるおそれがある。上記ウイルス不活性化剤中の１－プロパノールの割合は、６０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましい。 The proportion of 1-propanol in the virus inactivator is preferably 20 to 80% by mass. When the proportion of 1-propanol is within the above range, even better virus inactivation effect and safety can be achieved at the same time. If the proportion of 1-propanol is less than 20% by mass, there is a risk that the virus inactivation effect will not be sufficiently exerted. Moreover, if it exceeds 80% by mass, safety problems such as ignition may occur. The proportion of 1-propanol in the virus inactivator is more preferably 60% by mass or less, and even more preferably 40% by mass or less.
上記ウイルス不活性化剤中の上記アルカリ剤の割合は、０．０１～３０質量％であることが好ましい。上記アルカリ剤の割合が上述の範囲であると、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。上記ウイルス不活性化剤中の上記アルカリ剤の割合は、０．１質量％以上であることがより好ましい。また、上記ウイルス不活性化剤中の上記アルカリ剤の割合は、１０質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることが更に好ましい。 The proportion of the alkaline agent in the virus inactivating agent is preferably 0.01 to 30% by mass. When the proportion of the alkaline agent is within the above-mentioned range, even more excellent virus inactivation effect and safety can be achieved at the same time. The proportion of the alkaline agent in the virus inactivator is more preferably 0.1% by mass or more. Further, the proportion of the alkaline agent in the virus inactivating agent is more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 3% by mass or less.
上記ウイルス不活性化剤中の１－プロパノールと上記アルカリ剤との質量比（１－プロパノール／アルカリ剤）は、１／２～１０００／１であることが好ましい。１－プロパノールと上記アルカリ剤との質量比が上述の範囲であると、より一層優れたウイルス不活性化作用と安全性を両立することができる。上記１－プロパノールと上記アルカリ剤との質量比は、５／１以上であることがより好ましく、７／１以上であることが更に好ましく、また、８００／１以下であることがより好ましく、４００／１以下であることが更に好ましい。 The mass ratio of 1-propanol to the alkaline agent in the virus inactivator (1-propanol/alkaline agent) is preferably 1/2 to 1000/1. When the mass ratio of 1-propanol and the above-mentioned alkaline agent is within the above-mentioned range, even more excellent virus inactivation effect and safety can be achieved at the same time. The mass ratio of the 1-propanol to the alkaline agent is more preferably 5/1 or more, even more preferably 7/1 or more, and more preferably 800/1 or less, 400/1 or more. It is more preferable that it is /1 or less.
上記ウイルス不活性化剤は、更に、水を含むことが好ましい。
水は、上述した成分以外の残部として配合され、その含有量は特に限定されるものではない。水としては、特に限定されず、水道水、蒸留水、純水及びイオン交換水等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用してもよい。
Preferably, the virus inactivator further contains water.
Water is blended as the remainder other than the above-mentioned components, and its content is not particularly limited. Water is not particularly limited, and includes tap water, distilled water, pure water, ion-exchanged water, and the like, and one or more of these may be used.
上記ウイルス不活性化剤は、上述した成分以外に、必要に応じて、更に他の成分を含んでいてもよい。
上記他の成分としては、例えば、凝集剤、保湿剤、エモリエント剤、香料、天然抽出物、界面活性剤、増粘剤、消炎剤等が挙げられる。これらは、１種のみ使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
上記ウイルス不活性化剤中の上記他の成分の割合は、その目的、用途に応じて適宜設定することができる。
In addition to the above-mentioned components, the virus inactivator may further contain other components as necessary.
Examples of the other components include flocculants, humectants, emollients, fragrances, natural extracts, surfactants, thickeners, anti-inflammatory agents, and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
The proportions of the other components in the virus inactivating agent can be appropriately set depending on the purpose and use.
上記ウイルス不活性化剤のｐＨは、８以上、１１．５未満であることが好ましい。上記ウイルス不活性化剤のｐＨが上述の範囲であると、ウイルス不活性化作用を発揮するとともに皮膚刺激性が低減され、安全性がより一層高くなる。上記ウイルス不活性化剤のｐＨは、８．５以上であることがより好ましく、９以上であることが更に好ましい。また、上記ｐＨは、１１以下であることがより好ましく、１０以下であることが更に好ましい。 The pH of the virus inactivator is preferably 8 or more and less than 11.5. When the pH of the virus inactivator is within the above range, it exhibits a virus inactivation effect, reduces skin irritation, and further increases safety. The pH of the virus inactivator is more preferably 8.5 or higher, and even more preferably 9 or higher. Moreover, it is more preferable that the said pH is 11 or less, and it is still more preferable that it is 10 or less.
本発明のウイルス不活性化剤が不活性化するウイルスの種類は、特に限定されないが、本発明のウイルス不活性化剤は、エンベロープウイルス及びノンエンベロープウイルスを不活性化することができる。
また、本発明のウイルス不活性化剤は、カリシウイルス科ウイルスに対して高いウイルス不活性化作用を示し、ベシウイルス属ウイルス及び／又はノロウイルス属ウイルスに対してより高いウイルス不活性化作用を示し、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス及びヒトノロウイルスからなる群から選択される少なくとも１種のウイルスに対して、特に高いウイルス不活性化作用を示す。
Although the type of virus inactivated by the virus inactivating agent of the present invention is not particularly limited, the virus inactivating agent of the present invention can inactivate enveloped viruses and non-enveloped viruses.
Furthermore, the virus inactivating agent of the present invention exhibits a high virus inactivating effect on viruses of the family Caliciviridae, and a higher virus inactivating effect on viruses of the genus Vesivirus and/or viruses of the genus Norovirus. , feline calicivirus, mouse norovirus, and human norovirus.
本発明のウイルス不活性化剤は、ネコカリシウイルスを試験ウイルスとした下記ウイルス感染力価測定において、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値が、作用時間０秒におけるウイルス感染力価の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を充分に防止することができる。
The virus inactivating agent of the present invention is characterized in that, in the following virus infection titer measurement using feline calicivirus as a test virus, the virus infection titer at an action time of 30 seconds is the same as the virus infection titer at an action time of 0 seconds. It is desirable that it is smaller than 2.0, and more preferably that it is smaller than 4.0.
When the virus inactivating agent of the present invention exhibits such a virus inactivating effect, infection by Caliciviridae viruses can be sufficiently prevented.
（ネコカリシウイルス感染力価測定）
（１）ネコカリシウイルスを、ネコ腎由来株化細胞であるＣＲＦＫ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ－９４）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、ネコカリシウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）次に、得られた培養細胞破砕液を遠心分離し、上清をウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で３０秒経過後、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液とする。
（５）ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液、ウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地により１０倍段階希釈した。ＣＲＦＫ細胞を培養した９６ｗｅｌｌマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を１００μＬずつ加えた。
（７）ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＣＲＦＫ細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＣＲＦＫ細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）～（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０秒におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値とする。
(Feline calicivirus infection titer measurement)
(1) CRFK cells (ATCC CCL-94), which is a cat kidney-derived cell line, are infected with feline calicivirus and the cells are cultured.
(2) Next, it is confirmed by cytopathic effect (CPE) whether or not infection has occurred with feline calicivirus.
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are disrupted by repeated freezing and thawing.
(3) Next, the obtained cultured cell disruption solution is centrifuged, and the supernatant is used as a virus solution.
(4) Virus inactivator and virus solution are mixed at a ratio (volume) of 9:1, and after 30 seconds at room temperature, the virus inactivator is diluted 100 times with OPTI-MEM medium. stop the action against the virus.
The solution obtained through this step is used as a virus inactivating agent virus solution for 30 seconds.
(5) Immediately after mixing the OPTI-MEM medium and the virus solution at a ratio (volume) of 9:1, dilute the resulting solution 100 times with the OPTI-MEM medium, and use the virus inactivator for 0 seconds. Make a working virus solution.
(6) The virus solution with the virus inactivator acting for 0 seconds and the virus solution acting with the virus inactivator 30 seconds were each serially diluted 10 times using OPTI-MEM medium. The medium of the 96-well microplate in which the CRFK cells had been cultured was discarded, and 100 μL of each serially diluted solution was added.
(7) CRFK cells to which serial dilutions of virus inactivator 0 seconds action virus solution and virus inactivator 30 seconds action virus solution were added were cultured for 4 days at 37°C and 5% CO2 . .
(8) Quantify the virus infection titer (logarithm) of each virus solution using TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) using the CPE of the cultured CRFK cells as an index.
(9) Steps (1) to (8) above were performed three times independently, and the average value of the virus infection titer calculated using the virus inactivator 0 second action virus solution was calculated at the 0 second action time. The average value of the virus infection titer calculated using a virus solution with a 30 second action time of the virus inactivator is taken as the value of the virus infection titer at a 30 second action time.
本発明のウイルス不活性化剤は、マウスノロウイルスを試験ウイルスとした下記ウイルス感染力価測定において、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値が、作用時間０秒におけるウイルス感染力価の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を防止することができる。
The virus inactivating agent of the present invention has the following property: in the following virus infection titer measurement using mouse norovirus as a test virus, the virus infection titer at an action time of 30 seconds is higher than the virus infection titer at an action time of 0 seconds. It is desirable that it is smaller than 2.0, and more preferably that it is smaller than 4.0.
When the virus inactivating agent of the present invention exhibits such a virus inactivating effect, infection by Caliciviridae viruses can be prevented.
（マウスノロウイルス感染力価測定）
（１）マウスノロウイルスを、マウスのマクロファージ由来細胞株であるＲＡＷ ２６４．７細胞（ＡＴＣＣ ＴＩＢ－７１）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、マウスノロウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）次に、得られた培養細胞破砕液を遠心分離し、上清をウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で３０秒経過後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液とする。
（５）１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液を、それぞれ、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地により、１０倍段階希釈する。１ウェルにＲＡＷ ２６４．７細胞を５０μＬずつ分注した９６ｗｅｌｌマイクロプレートに、各段階希釈液を５０μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＲＡＷ ２６４．７細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＲＡＷ ２６４．７細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）～（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０秒におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤３０秒作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値とする。
(Mouse norovirus infection titer measurement)
(1) RAW 264.7 cells (ATCC TIB-71), a mouse macrophage-derived cell line, are infected with mouse norovirus and the cells are cultured.
(2) Next, whether or not the mouse norovirus has infected the mouse is confirmed by cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are disrupted by repeated freezing and thawing.
(3) Next, the obtained cultured cell disruption solution is centrifuged, and the supernatant is used as a virus solution.
(4) Virus inactivator and virus solution are mixed at a ratio (volume) of 9:1, and after 30 seconds at room temperature, the virus is diluted 100 times with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. Stops the action of the inactivating agent on the virus.
The solution obtained through this step is used as a virus inactivating agent virus solution for 30 seconds.
(5) Immediately after mixing DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and virus solution at a ratio (volume) of 9:1, the solution obtained was diluted 100 times with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. is used as a virus solution in which the virus inactivator acts for 0 seconds.
(6) The virus solution with a virus inactivator acting for 0 seconds and the virus solution acting with a virus inactivator acting for 30 seconds are each serially diluted 10 times with a DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. Add 50 μL of each serially diluted solution to a 96-well microplate in which 50 μL of RAW 264.7 cells are dispensed per well.
(7) RAW 264.7 cells to which serially diluted virus solutions of a virus inactivating agent for 0 seconds and a virus inactivating agent for 30 seconds were added were incubated at 37°C and 5% CO 2 for 4 hours. Incubate for days.
(8) Quantify the virus infection titer (logarithm) of each virus solution using TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) using the CPE of cultured RAW 264.7 cells as an index.
(9) Steps (1) to (8) above were performed three times independently, and the average value of the virus infection titer calculated using the virus inactivator 0 second action virus solution was calculated at the 0 second action time. The average value of the virus infection titer calculated using the virus solution with the action of the virus inactivator for 30 seconds is taken as the value of the virus infection titer at the action time of 30 seconds.
このように、本発明のウイルス不活性化剤は、カリシウイルス科ウイルスに対して高いウイルス不活性化作用を示すので、本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルス不活性化剤として好適に使用することができる。そのようなノロウイルス不活性化剤もまた本発明の好ましい形態の一つである。 As described above, since the virus inactivating agent of the present invention exhibits a high virus inactivating effect on Caliciviridae viruses, the virus inactivating agent of the present invention is suitably used as a norovirus inactivating agent. can do. Such a norovirus inactivating agent is also one of the preferred forms of the present invention.
本発明のウイルス不活性化剤を製造する方法としては、特に限定されず、上述した各成分を混合し、ミキサーを用いて攪拌する等の、公知の混合方法により製造することができる。 The method for producing the virus inactivator of the present invention is not particularly limited, and can be produced by a known mixing method such as mixing the above-mentioned components and stirring using a mixer.
次に、本発明のウイルス不活性化剤を用いた本発明の用途を説明する。
本発明のウイルス不活性化剤は、消毒剤、手洗い液、中性洗剤、アルカリ洗浄剤、消臭剤等に加えてもよい。
本発明のウイルス不活性化剤を含む消毒剤、手洗い液、中性洗剤、アルカリ洗浄剤、消臭剤等は、ポンプボトルやスプレーボトルに詰められていてもよい。
Next, uses of the present invention using the virus inactivating agent of the present invention will be explained.
The virus inactivator of the present invention may be added to disinfectants, hand washing liquids, neutral detergents, alkaline cleaners, deodorants, and the like.
Disinfectants, hand washing liquids, neutral detergents, alkaline cleaners, deodorants, etc. containing the virus inactivating agent of the present invention may be packaged in pump bottles or spray bottles.
（衛生資材）
本発明の消毒剤組成物はまた、衛生資材に用いてもよい。このような衛生資材もまた、本発明の一つである。
(hygienic materials)
The disinfectant composition of the present invention may also be used in sanitary materials. Such sanitary materials are also part of the present invention.
本発明の衛生資材は、上述したウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。
本発明の衛生資材は、上述したウイルス不活性化剤を含むため、ウイルス不活性化作用に優れ、皮膚への刺激が少なく、安全性にも優れる。
本発明の衛生資材における上記ウイルス不活性化剤の含有量は、特に限定されず、衛生資材の目的、用途に応じて適宜設定することができる。
上記衛生資材としては、特に限定されないが、例えば、マスク、使い捨て手袋、使い捨て布巾、ティッシュペーパー、ウエットティッシュ等が挙げられる。
The sanitary material of the present invention is characterized by containing the above-mentioned virus inactivator.
Since the sanitary material of the present invention contains the above-mentioned virus inactivating agent, it has an excellent virus inactivating effect, less irritation to the skin, and is also excellent in safety.
The content of the virus inactivating agent in the sanitary material of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately set depending on the purpose and use of the sanitary material.
Examples of the sanitary materials include, but are not limited to, masks, disposable gloves, disposable cloths, tissue paper, wet tissues, and the like.
以下に本発明をより具体的に説明する実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Examples to more specifically explain the present invention are shown below, but the present invention is not limited to these Examples.
（実施例１）
表１に示す組成となるように、１－プロパノール、モノエタノールアミン、及び水を混合し、実施例１に係るウイルス不活性化剤を作製した。なお、表１中「％」は「質量％」を意味する。
(Example 1)
A virus inactivator according to Example 1 was prepared by mixing 1-propanol, monoethanolamine, and water so as to have the composition shown in Table 1. In addition, "%" in Table 1 means "mass %".
（実施例２～１２、比較例１～６）
ウイルス不活性化剤の材料の種類及び割合を表１及び表２に示すように変更した以外は、実施例１と同様に、実施例２～１２及び比較例１～６に係るウイルス不活性化剤を作製した。
(Examples 2 to 12, Comparative Examples 1 to 6)
Virus inactivation according to Examples 2 to 12 and Comparative Examples 1 to 6 was carried out in the same manner as in Example 1, except that the types and proportions of the materials of the virus inactivator were changed as shown in Tables 1 and 2. A drug was prepared.
上記実施例及び比較例で得られたウイルス不活性化剤について、下記の方法で評価を行った。結果を表１及び表２に示す。
（ネコカリシウイルス〔ＦＣＶ〕の感染力価測定）
上記で得られたウイルス不活性化剤を用いて、上述した（ネコカリシウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０秒におけるウイルス感染力価の値と、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１及び表２に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
The virus inactivating agents obtained in the above Examples and Comparative Examples were evaluated by the following method. The results are shown in Tables 1 and 2.
(Measurement of infectious titer of feline calicivirus [FCV])
Using the virus inactivating agent obtained above, the virus infection titer value at an action time of 0 seconds and the virus infection at an action time of 30 seconds were determined based on the method described above (feline calicivirus infection titer measurement). The difference from the titer value was calculated and evaluated. The evaluation criteria are as follows. The results are shown in Tables 1 and 2.
A: Reduction in infectious titer of 4.0 or higher (sufficient effect)
B: Reduction in infectious titer of 2.0 or more and less than 4.0 (effective)
C: Decrease in infectious titer below 2.0 (no effect)
（マウスノロウイルス〔ＭＮＶ〕の感染力価測定）
上記で得られたウイルス不活性化剤を用いて、上述した（マウスノロウイルスの感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０秒におけるウイルス感染力価の値と、作用時間３０秒におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１及び表２に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Measurement of infectious titer of mouse norovirus [MNV])
Using the virus inactivating agent obtained above, based on the method described above (measurement of infectious titer of murine norovirus), the value of virus infectious titer at an action time of 0 seconds and the virus infection at an action time of 30 seconds were determined. The difference from the titer value was calculated and evaluated. The evaluation criteria are as follows. The results are shown in Tables 1 and 2.
A: Reduction in infectious titer of 4.0 or higher (sufficient effect)
B: Reduction in infectious titer of 2.0 or more and less than 4.0 (effective)
C: Decrease in infectious titer below 2.0 (no effect)
（皮膚刺激性）
上記で得られたウイルス不活性化剤の２５℃でのｐＨをｐＨメーター（株式会社堀場製作所製）で測定し、値が１１．５未満である場合は、「皮膚刺激性がない」として「〇」とし、値が１１．５以上である場合は、「皮膚刺激性がある」として「×」と評価した。結果を表１及び表２に示す。
なお、「１１．５」の値は、化学物質の危険性を評価する基準のＧＨＳ分類で、皮膚刺激性が、ｐＨが１１．５以上である場合に「区分１」と最も重い区分に分類されることに基づいて、基準値とした。
(Skin irritation)
The pH of the virus inactivator obtained above at 25°C is measured using a pH meter (manufactured by Horiba, Ltd.), and if the value is less than 11.5, it is considered as "no skin irritation". If the value was 11.5 or more, it was evaluated as "x" as "skin irritation". The results are shown in Tables 1 and 2.
In addition, the value of "11.5" is the GHS classification standard for evaluating the danger of chemical substances, and if the skin irritation is 11.5 or higher, it is classified as "Category 1", which is the most serious category. The reference value was set based on the
表１及び表２に示す結果より、各実施例に係るウイルス不活性化剤は、ウイルス不活性化作用が高く、かつ、皮膚刺激性が低く、安全性にも優れるものであることが確認された。 From the results shown in Tables 1 and 2, it was confirmed that the virus inactivating agents according to each example have a high virus inactivating effect, low skin irritation, and are excellent in safety. Ta.
Claims (10)
該ウイルス不活性化剤中の１－プロパノールの割合は、２０質量％以上であり、
該ウイルス不活性化剤のｐＨは、８以上であることを特徴とするウイルス不活性化剤。 A virus inactivator containing 1-propanol and an alkaline agent (excluding sodium hydroxide),
The proportion of 1-propanol in the virus inactivator is 20% by mass or more,
A virus inactivator characterized in that the virus inactivator has a pH of 8 or more .
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