JP7168993B2 - Virus inactivator, norovirus inactivator and sanitary materials - Google Patents
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Description
本発明は、ウイルス不活性化剤、ノロウイルス不活性化剤及び衛生資材に関する。 The present invention relates to virus inactivators, norovirus inactivators and sanitary materials.
ウイルスには、エンベロープを有するエンベロープウイルス（例えば、インフルエンザウイルス）や、エンベロープを有さないノンエンベロープウイルス（例えば、ノロウイルス）が存在している。
これらのウイルスの中には、ヒトに感染するものもあり、感染予防のために従来からウイルス不活性化剤が用いられていた。
Viruses include enveloped viruses that have an envelope (eg, influenza virus) and non-enveloped viruses that do not have an envelope (eg, norovirus).
Some of these viruses infect humans, and virus inactivators have conventionally been used to prevent infection.
近年、ノロウイルス（ヒトノロウイルス）による感染性胃腸炎あるいは食中毒の発生が一年を通じて多発しており、特に１１～３月が発生のピークとなっている。ノロウイルスは、カリシウイルス科、ノロウイルス属に分類されるエンベロープを持たないＲＮＡウイルス（以下、「ノロウイルス等」と記載する）であり、アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、熱、酸性（胃酸等）、又は、乾燥等に対して強い抵抗力を有する。潜伏期間は１～２日であると考えられており、嘔気、嘔吐、下痢の主症状が出るが、腹痛、頭痛、発熱、悪寒、筋痛、咽頭痛、倦怠感等を伴うこともある。 In recent years, outbreaks of infectious gastroenteritis or food poisoning caused by norovirus (human norovirus) have occurred frequently throughout the year, with the peak of outbreaks occurring particularly from November to March. Norovirus is a non-enveloped RNA virus (hereinafter referred to as "norovirus, etc.") classified in the family Caliciviridae and genus Norovirus, and is susceptible to alcohol (ethanol, isopropanol, etc.), heat, acidity (gastric acid, etc.), or , and has strong resistance to drying, etc. The incubation period is thought to be 1 to 2 days, and the main symptoms are nausea, vomiting, and diarrhea, which may be accompanied by abdominal pain, headache, fever, chills, muscle pain, sore throat, malaise, etc.
ノロウイルス等の感染経路の一つとして経口感染が知られており、ノロウイルス等に汚染された食物や水等を経口摂取することにより感染が成立する。
そのため、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場においては、食物や水等がノロウイルス等に汚染されないようにすることが求められている。
Oral infection is known as one of the infection routes of norovirus and the like, and infection is established by orally ingesting food or water contaminated with norovirus or the like.
Therefore, in places where food is cooked and processed, such as restaurants, catering facilities, and factories, it is required to prevent food, water, etc. from being contaminated with norovirus or the like.
ノロウイルス等による汚染を防ぐ手段として、食物、食器、調理台、調理器具等のノロウイルスを不活性化する方法がある。
ノロウイルス等を完全に不活性化させる方法としては、加熱処理が知られている。
しかし、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、常に、食器、調理台、調理器具等を加熱処理することは現実的でなく、食物の種類によっては加熱処理により風味が損なわれてしまう場合がある。つまり、加熱処理は、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、ノロウイルス等を不活性化する方法として適していなかった。
As a means to prevent contamination by norovirus, etc., there is a method of inactivating norovirus in food, tableware, cooking tables, cooking utensils, and the like.
Heat treatment is known as a method for completely inactivating norovirus and the like.
However, it is not practical to always heat-treat tableware, kitchen counters, cooking utensils, etc. in places where food is cooked and processed, such as restaurants, catering facilities, and factories. may be lost. In other words, heat treatment is not suitable as a method for inactivating norovirus and the like in places where food is cooked and processed, such as restaurants, catering facilities, and factories.
また、ノロウイルス等を不活性化させる方法として、塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム等）を用いる方法も知られている。しかし、塩素系漂白剤は、金属に対する腐食作用、皮膚等に対する刺激作用、衣類に対する漂白作用等がある。そのため、その使用が制限されるという欠点があり、特に、人体に対する安全性への配慮から作業者の手指、食器、調理台、調理器具等にこれらの薬剤類を用いることは適当とはいえず、まして食物に直接触れさせることも適当とはいえなかった。
そのため、人体に対し安全であり、ノロウイルス等を不活性化できる方法が望まれていた。
In addition, as a method for inactivating norovirus and the like, a method using a chlorine-based bleach (sodium hypochlorite, etc.) is also known. However, chlorine-based bleaching agents have corrosive action on metals, stimulating action on skin, and bleaching action on clothes. Therefore, there is a drawback that their use is restricted, and in particular, it is not appropriate to use these agents on workers' fingers, tableware, cooking tables, cooking utensils, etc. from considerations of safety to the human body. , let alone contacting food directly was not appropriate.
Therefore, there has been a demand for a method that is safe for the human body and that can inactivate norovirus and the like.
ヒトノロウイルスは、培養細胞を用いても増殖させることができない。
そのため、ヒトノロウイルスの不活性化に対する各種消毒剤等の消毒効果の検証には、代替ウイルスとしてネコカリシウイルス（ＦＣＶ）やマウスノロウイルス（ＭＮＶ）が広く用いられている。ＦＣＶ及びＭＮＶは、形態的特徴やゲノムの構造から、ヒトノロウイルスに近縁なウイルスであることが明らかにされている。
Human norovirus cannot be propagated using cultured cells.
Therefore, feline calicivirus (FCV) and mouse norovirus (MNV) are widely used as alternative viruses to verify the disinfection effect of various disinfectants on the inactivation of human norovirus. It has been clarified that FCV and MNV are viruses closely related to human norovirus based on their morphological characteristics and genome structure.
例えば、非特許文献１には、エタノールを主成分とした中性または酸性のウイルス不活性化剤を用いたＦＣＶ及びＭＮＶの不活性化試験が記載されている。 For example, Non-Patent Document 1 describes an inactivation test of FCV and MNV using a neutral or acidic virus inactivating agent containing ethanol as a main component.
非特許文献１に記載されたウイルス不活性化剤は、実験室レベルでの試験において、ＦＣＶ及びＭＮＶにある程度効果を示す。
しかし、このようなウイルス不活性化剤を、実際に飲食店、給食施設、工場などで使用する場合、充分なウイルス不活性化効果を示せなかった。
The virus inactivating agent described in Non-Patent Document 1 shows some effect against FCV and MNV in laboratory tests.
However, when such virus-inactivating agents were actually used in restaurants, catering facilities, factories, etc., they were unable to exhibit a sufficient virus-inactivating effect.
このようにウイルス不活性化剤の効果が充分に発揮されない原因は、環境中の汚れ、特にタンパク質汚れであると考えられた。
環境中のタンパク質汚れは、ウイルスの周囲に付着することになる。ウイルスの周囲のタンパク質汚れは、ウイルスの保護膜のように働き、エタノール及びその他の不活性化成分がウイルスと接触することを阻害すると考えられる。
そのため、非特許文献１に記載されたようなウイルス不活性化剤は、その効果を充分に発揮できなくなると考えられる。
It was thought that the reason why the effect of the virus inactivating agent was not sufficiently exhibited was the environmental contamination, especially protein contamination.
Protein contaminants in the environment will adhere to the environment of the virus. The protein fouling around the virus is thought to act like a protective membrane for the virus, inhibiting ethanol and other inactivating components from contacting the virus.
Therefore, the virus inactivating agent as described in Non-Patent Document 1 is considered to be unable to exhibit its effect sufficiently.
本発明は、上記問題点を鑑みてなされた発明であり、本発明の目的は、タンパク質汚れ存在下でも充分なウイルス不活性化作用を示すウイルス不活性化剤を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a virus-inactivating agent that exhibits a sufficient virus-inactivating action even in the presence of protein stains.
すなわち、本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールと、炭酸塩と、酸剤とを含むウイルス不活性化剤であって、上記ウイルス不活性化剤中の上記炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とする。 That is, the virus-inactivating agent of the present invention is a virus-inactivating agent containing ethanol, a carbonate, and an acid agent, and the mass concentration of the carbonate in the virus-inactivating agent is 0. .10% by weight and less than 8.00% by weight.
本発明のウイルス不活性化剤はエタノールを含む。
ウイルスにエタノールを接触させることにより、ウイルスを不活性化することができる。
A virus inactivating agent of the present invention comprises ethanol.
The virus can be inactivated by contacting the virus with ethanol.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含む。
炭酸塩には、環境中のタンパク質汚れを塩析させることにより、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させる作用があると考えられる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノール及びその他の不活性化成分とウイルスとが直接接触する。そのため、ウイルスが不活性化されることになる。また、環境中にタンパク質汚れがない状態でも、炭酸塩がウイルスとエタノールやその他不活性化成分とが接触するのを促進し、ウイルス不活性化作用を増強させると考えられる。
The virus inactivating agent of the present invention comprises carbonate.
Carbonate is thought to have the effect of separating the protein soil from the surroundings of the virus by salting out the protein soil in the environment.
Once the protein soil is separated from the surroundings of the virus, there is direct contact between the ethanol and other inactivating components and the virus. Therefore, the virus will be inactivated. In addition, even in the absence of protein contaminants in the environment, carbonate promotes contact between the virus and ethanol and other inactivating ingredients, and is thought to enhance the virus inactivating action.
また、本発明のウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、０．１０重量％以下であると、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が充分に発揮されなくなる。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、８．００重量％以上であると、炭酸塩が析出しやすくなる。また、ウイルス不活性化剤を使用した箇所がべとついたり、跡残りしやすくなる。
Also, the mass concentration of carbonate in the virus inactivating agent of the present invention is more than 0.10% by weight and less than 8.00% by weight.
If the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0.10% by weight or less, the effect of separating protein stains from the surroundings of viruses cannot be sufficiently exhibited.
If the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 8.00% by weight or more, the carbonate tends to precipitate. In addition, the areas where the virus inactivating agent is used tend to be sticky and leave marks.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤を含む。酸剤には、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強する効果を示す。 The virus inactivating agent of the present invention contains an acid agent. Acid agents have the effect of enhancing the virus-inactivating action of virus-inactivating agents including ethanol and carbonates.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記炭酸塩は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが望ましい。
これらの炭酸塩は、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が強い。
In the virus inactivating agent of the present invention, the carbonate is desirably at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate and ammonium carbonate.
These carbonates are highly effective at separating protein soil from the virus' surroundings.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記酸剤は、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、リン酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸及びフィチン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが望ましい。
これら酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強させる効果が特に高い。
In the virus inactivating agent of the present invention, the acid agent may contain at least one selected from the group consisting of citric acid, malic acid, lactic acid, phosphoric acid, tartaric acid, adipic acid, succinic acid and phytic acid. desirable.
These acid agents are particularly effective in enhancing the virus-inactivating action of virus-inactivating agents containing ethanol and carbonate.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤中の上記エタノールの質量濃度は、８．０５～８５．７０重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８．０５重量％未満であると、エタノールの濃度が低いので、エタノールが含まれることによるウイルス不活性化作用が発揮されにくくなる。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８５．７０重量％を超えると、ウイルス不活性化剤中のエタノールの濃度が高すぎ、引火しやすくなる。
In the virus-inactivating agent of the present invention, the mass concentration of ethanol in the virus-inactivating agent is desirably 8.05 to 85.70% by weight.
When the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is less than 8.05% by weight, the concentration of ethanol is so low that the virus inactivating effect due to the presence of ethanol is less likely to be exerted.
If the mass concentration of ethanol in the virus-inactivating agent exceeds 85.70% by weight, the concentration of ethanol in the virus-inactivating agent is too high, making it flammable.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤中の上記酸剤の質量濃度は、０．０１～５．００重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、０．０１重量％未満であると、酸剤の濃度が低すぎ、エタノールのウイルス不活性化作用を充分に増強させにくくなる。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、５．００重量％を超えると、酸剤の濃度が高すぎ、ウイルス不活性化剤を噴霧等した際に、べとつきやすくなり、また、酸剤の析出が生じやすくなる。また、ｐＨが低くなりやすく身体に使用した際、又は、身体に付着した際に刺激性が現れる。
In the virus-inactivating agent of the present invention, the mass concentration of the acid agent in the virus-inactivating agent is desirably 0.01 to 5.00% by weight.
When the mass concentration of the acid agent in the virus-inactivating agent is less than 0.01% by weight, the concentration of the acid agent is too low, making it difficult to sufficiently enhance the virus-inactivating action of ethanol.
If the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent exceeds 5.00% by weight, the concentration of the acid agent is too high and the virus inactivating agent tends to be sticky when sprayed or the like. Precipitation of the agent is likely to occur. In addition, the pH tends to be low, and irritation appears when used on the body or when attached to the body.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤のｐＨは、６～１２であってもよい。
本発明のウイルス不活性化剤は、中性～アルカリ性の範囲において、優れたウイルス不活性化効果を示す。
In the virus-inactivating agent of the present invention, the virus-inactivating agent may have a pH of 6-12.
The virus inactivating agent of the present invention exhibits an excellent virus inactivating effect in the neutral to alkaline range.
本発明のノロウイルス不活性化剤は、上記本発明のウイルス不活性化剤からなることを特徴とする。
上記本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルスに対して高いウイルス不活性化効果を示す。
The norovirus inactivating agent of the present invention is characterized by comprising the virus inactivating agent of the present invention.
The virus inactivating agent of the present invention exhibits a high virus inactivating effect against norovirus.
本発明の衛生資材は、上記本発明のウイルス不活性化剤、又は、上記本発明のノロウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。
本発明のウイルス不活性化剤又はノロウイルス不活性化剤は、ウイルス不活性化作用を示すので、このようなウイルス不活性化剤を含む本発明の衛生資材を用いることにより、ウイルス感染を防ぐことができる。
The sanitary material of the present invention is characterized by containing the virus-inactivating agent of the present invention or the norovirus-inactivating agent of the present invention.
Since the virus-inactivating agent or norovirus-inactivating agent of the present invention exhibits a virus-inactivating action, virus infection can be prevented by using the sanitary material of the present invention containing such a virus-inactivating agent. can be done.
本発明のウイルス不活性化剤は、タンパク質汚れ存在下でも、タンパク質を塩析させて、エタノールをウイルスに接触させることができるので、充分なウイルス不活性化作用を示す。 The virus-inactivating agent of the present invention exhibits a sufficient virus-inactivating action even in the presence of protein stains because it can salt out proteins and bring ethanol into contact with viruses.
以下、本発明のウイルス不活性化剤について具体的な実施形態を示しながら説明する。しかしながら、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。 Hereinafter, the virus inactivating agent of the present invention will be described while showing specific embodiments. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and can be appropriately modified and applied without changing the gist of the present invention.
本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールと、炭酸塩と、酸剤とを含むウイルス不活性化剤であって、上記ウイルス不活性化剤中の上記炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とする。 The virus-inactivating agent of the present invention is a virus-inactivating agent containing ethanol, a carbonate, and an acid agent, wherein the mass concentration of the carbonate in the virus-inactivating agent is 0.10. It is characterized by exceeding weight % and less than 8.00 weight %.
本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールを含む。
ウイルスにエタノールを接触させることにより、ウイルスを不活性化することができる。
A virus inactivating agent of the present invention comprises ethanol.
The virus can be inactivated by contacting the virus with ethanol.
本発明のウイルス不活性化剤では、ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度は、８．０５～８５．７０重量％であることが望ましく、２４．６９～７４．７０重量％であることがより望ましく、３３．３８～６０．００重量％であることがさらに望ましい。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８．０５重量％未満であると、エタノールの濃度が低いので、エタノールが含まれることによるウイルス不活性化作用が発揮されにくくなる。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８５．７０重量％を超えると、ウイルス不活性化剤中のエタノールの濃度が高すぎ、引火しやすくなる。
In the virus-inactivating agent of the present invention, the mass concentration of ethanol in the virus-inactivating agent is desirably 8.05 to 85.70% by weight, preferably 24.69 to 74.70% by weight. is more desirable, and 33.38 to 60.00% by weight is even more desirable.
When the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is less than 8.05% by weight, the concentration of ethanol is so low that the virus inactivating effect due to the presence of ethanol is less likely to be exerted.
If the mass concentration of ethanol in the virus-inactivating agent exceeds 85.70% by weight, the concentration of ethanol in the virus-inactivating agent is too high, making it flammable.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含む。
炭酸塩には、環境中のタンパク質汚れを塩析させることにより、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させる作用があると考えられる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノール及びその他の不活性化成分とウイルスとが直接接触する。そのため、ウイルスが不活性化されることになる。また、環境中にタンパク質汚れがない状態でも、炭酸塩がウイルスとエタノールやその他不活性化成分とが接触するのを促進し、ウイルス不活性化作用を増強させると考えられる。
The virus inactivating agent of the present invention comprises carbonate.
Carbonate is thought to have the effect of separating the protein soil from the surroundings of the virus by salting out the protein soil in the environment.
Once the protein soil is separated from the surroundings of the virus, there is direct contact between the ethanol and other inactivating components and the virus. Therefore, the virus will be inactivated. In addition, even in the absence of protein contaminants in the environment, carbonate promotes contact between the virus and ethanol and other inactivating ingredients, and is thought to enhance the virus inactivating action.
また、本発明のウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である。また、炭酸塩の質量濃度は、０．１５～５．００重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、０．１０重量％以下であると、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が充分に発揮されなくなる。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、８．００重量％以上であると、炭酸塩が析出しやすくなる。また、ウイルス不活性化剤を使用した箇所がべとついたり、跡残りしやすくなる。
Also, the mass concentration of carbonate in the virus inactivating agent of the present invention is more than 0.10% by weight and less than 8.00% by weight. Also, the mass concentration of the carbonate is desirably 0.15 to 5.00% by weight.
If the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0.10% by weight or less, the effect of separating protein stains from the surroundings of viruses cannot be sufficiently exhibited.
If the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 8.00% by weight or more, the carbonate tends to precipitate. In addition, the areas where the virus inactivating agent is used tend to be sticky and leave marks.
炭酸塩としては、特に限定されないが、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが望ましい。
これらの炭酸塩は、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が強い。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これらの炭酸塩を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The carbonate is not particularly limited, but preferably at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate and ammonium carbonate.
These carbonates are highly effective at separating protein soil from the virus' surroundings.
The virus inactivating agent of the present invention may contain only one type of these carbonates, or may contain a plurality of types thereof.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩の他に無機塩を含んでいてもよい。
このような無機塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アンモニウム、硫酸鉄、硫酸銅、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウムアンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸アンモニウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸アンモニウム、ヨウ化ナトリウム等が挙げられる。
ウイルス不活性化剤がこれらの無機塩を含むと、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用を増強することができる。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これらの無機塩を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The virus inactivating agent of the present invention may contain inorganic salts in addition to carbonates.
Such inorganic salts include sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, calcium chloride, ammonium chloride, sodium bromide, potassium bromide, calcium bromide, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, ammonium sulfate, iron sulfate, sulfuric acid. copper, potassium aluminum sulfate, ammonium aluminum sulfate, sodium nitrate, potassium nitrate, ammonium nitrate, sodium nitrite, potassium nitrite, ammonium nitrite, sodium thiocyanate, potassium thiocyanate, ammonium thiocyanate, sodium iodide and the like.
Inclusion of these inorganic salts in the virus-inactivating agent can enhance its ability to separate the protein soil from the surroundings of the virus.
The virus inactivating agent of the present invention may contain only one type of these inorganic salts, or may contain a plurality of types.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤を含む。酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強する効果を示す。 The virus inactivating agent of the present invention contains an acid agent. Acid agents have the effect of enhancing the virus-inactivating action of virus-inactivating agents including ethanol and carbonates.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤として、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、リン酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸及びフィチン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが望ましい。
これら酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強させる効果が特に高い。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これら酸剤を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The virus inactivating agent of the present invention preferably contains at least one acid agent selected from the group consisting of citric acid, malic acid, lactic acid, phosphoric acid, tartaric acid, adipic acid, succinic acid and phytic acid. .
These acid agents are particularly effective in enhancing the virus-inactivating action of virus-inactivating agents containing ethanol and carbonate.
The virus inactivating agent of the present invention may contain only one type of these acid agents, or may contain a plurality of types.
本発明のウイルス不活性化剤では、ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度は、０．０１～５．００重量％であることが望ましく、０．１０～３．００重量％であることがより望ましい。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、０．０１重量％未満であると、酸剤の濃度が低すぎ、エタノールのウイルス不活性化作用を充分に増強させにくくなる。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、５．００重量％を超えると、酸剤の濃度が高すぎ、ウイルス不活性化剤を噴霧等した際に、べとつきやすくなり、また、酸剤の析出が生じやすくなる。また、ｐＨが低くなりやすく身体に使用した際、又は、身体に付着した際に刺激性が現れる。
In the virus-inactivating agent of the present invention, the mass concentration of the acid agent in the virus-inactivating agent is desirably 0.01 to 5.00% by weight, and is 0.10 to 3.00% by weight. is more desirable.
When the mass concentration of the acid agent in the virus-inactivating agent is less than 0.01% by weight, the concentration of the acid agent is too low, making it difficult to sufficiently enhance the virus-inactivating action of ethanol.
If the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent exceeds 5.00% by weight, the concentration of the acid agent is too high and the virus inactivating agent tends to be sticky when sprayed or the like. Precipitation of the agent is likely to occur. In addition, the pH tends to be low, and irritation appears when used on the body or when attached to the body.
本発明のウイルス不活性化剤では、ｐＨは、特に限定されず、例えば、６～１２であってもよい。
本発明のウイルス不活性化剤は、中性～アルカリ性の範囲において、優れたウイルス不活性化効果を示す。
In the virus inactivating agent of the present invention, the pH is not particularly limited, and may be, for example, 6-12.
The virus inactivating agent of the present invention exhibits an excellent virus inactivating effect in the neutral to alkaline range.
特に、本発明のウイルス不活性化剤は、ｐＨが、８～１２であることが望ましい。
ノロウイルスには、エタノールと酸剤とを含み、かつ、中性～アルカリ性のウイルス不活性化剤に対し耐性を示すものも存在する（例えば、ネコカリシウイルス等）。
そのため、一般的に、ウイルス不活性化剤は酸性の状態で使用されることになる。
しかし、ウイルス不活性化剤が酸性であると、皮膚刺激性が強いという問題がある。
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含むのでｐＨが８～１２であっても、充分なウイルス不活性化作用を示す。また、ウイルス不活性化剤の皮膚刺激性が充分に低減されている。
なお、ｐＨの調整は、本発明のウイルス不活性化剤に含まれる酸剤、炭酸塩の質量濃度を調整することにより行うことができる。また、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを調整してもよい。
In particular, the virus inactivating agent of the present invention desirably has a pH of 8-12.
Some noroviruses contain ethanol and acid agents and are resistant to neutral to alkaline virus-inactivating agents (eg, feline calicivirus).
Therefore, virus inactivating agents are generally used in acidic conditions.
However, when the virus inactivating agent is acidic, there is a problem of strong skin irritation.
Since the virus-inactivating agent of the present invention contains a carbonate, it exhibits a sufficient virus-inactivating action even at a pH of 8-12. Also, the skin irritation of the virus inactivating agent is sufficiently reduced.
The pH can be adjusted by adjusting the mass concentration of the acid agent and carbonate contained in the virus inactivating agent of the present invention. Moreover, you may adjust pH using a pH adjuster.
本発明のウイルス不活性化剤は、インフルエンザウイルス等のエンベロープウイルスや、ノロウイルス等のノンエンベロープウイルスに対してウイルス不活性化効果を示す。
特に、本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルスに対して高いウイルス不活性化効果を示す。
そのため、本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルス不活性剤として使用することが望ましい。
なお、本明細書において、「ノロウイルス不活性化剤」とは、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス及びヒトノロウイルスからなる群から選択される少なくとも１種のウイルスに対して使用されるウイルス不活性化剤を意味する。
The virus inactivating agent of the present invention exhibits a virus inactivating effect against enveloped viruses such as influenza virus and non-enveloped viruses such as norovirus.
In particular, the virus inactivating agent of the present invention exhibits a high virus inactivating effect against norovirus.
Therefore, it is desirable to use the virus inactivating agent of the present invention as a norovirus inactivating agent.
As used herein, the term "norovirus inactivating agent" refers to a virus inactivating agent used against at least one virus selected from the group consisting of feline calicivirus, murine norovirus and human norovirus. means.
本発明のウイルス不活性化剤は、ネコカリシウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を防止することができる。
In the virus inactivating agent of the present invention, feline calicivirus was used as a test virus to measure the feline calicivirus infection titer in the presence of the following protein stain. It is desirably 2.0 or more, more desirably 4.0 or more less than the value of the viral infectious titer (logarithm) at 0 minutes.
When the virus-inactivating agent of the present invention exerts such a virus-inactivating action, infection with Caliciviridae viruses can be prevented.
（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）
（１）ネコカリシウイルスを、ネコ腎由来株化細胞であるＣＲＦＫ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ－９４）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、ネコカリシウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、ＯＰＴＩ－ＭＥＭ培地により１０倍段階希釈する。ＣＲＦＫ細胞を培養した９６ｗｅｌｌマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を１００μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＣＲＦＫ細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＣＲＦＫ細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）～（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Measurement of feline calicivirus infection titer when protein stains are present)
(1) CRFK cells (ATCC CCL-94), a feline kidney-derived cell line, are infected with feline calicivirus, and the cells are cultured.
(2) Next, it is confirmed by cytopathic effect (CPE) whether feline calicivirus is infected.
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are crushed by repeating freezing and thawing.
(3) 0.1 g of beef extract (manufactured by Nacalai Tesque) was dissolved in OPTI-MEM medium to prepare a 10% meat extract liquid, and the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and 10% meat extract. are mixed at a ratio (volume) of 1:1 to obtain a virus solution.
(4) A virus inactivating agent and a virus solution are mixed at a ratio (volume) of 9:1, and after 1 minute at room temperature, the virus inactivating agent is diluted 100-fold with OPTI-MEM medium. stops its action against viruses.
The solution obtained by this step is used as the virus solution with the virus inactivating agent acting for 1 minute.
(5) Immediately after mixing the OPTI-MEM medium and the virus solution at a ratio (volume) of 9:1, dilute the resulting solution 100-fold with the OPTI-MEM medium and add a virus inactivator for 0 minutes. Make the working virus solution.
(6) A virus solution with a 0 minute action of a virus inactivator and a virus solution with a 1 minute action of a virus inactivator are serially diluted 10-fold with OPTI-MEM medium. The medium of the 96-well microplate in which the CRFK cells were cultured is discarded, and 100 μL of the serially diluted solution is added.
(7) CRFK cells to which serial dilutions of virus solution with 0 minute action of virus inactivator and virus solution with 1 minute action of virus inactivator were added are cultured at 37 ° C., 5% CO 2 for 4 days. .
(8) Using the CPE of the cultured CRFK cells as an index, the virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%).
(9) The above steps (1) to (8) are performed three times independently, and the average value of the virus infectivity titers calculated using the virus solution with 0 minute action of the virus inactivator is calculated at 0 minute action time. The virus infectivity titer is defined as the virus infectivity titer at the time of action of 1 minute, and the average value of the virus infectivity titers calculated using the virus solution that acts on the virus inactivator for 1 minute is taken as the value of the virus infectivity titer.
本発明のウイルス不活性化剤は、マウスノロウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を防止することができる。
With the virus inactivating agent of the present invention, in the measurement of mouse norovirus infection titer in the presence of the following protein stain using mouse norovirus as a test virus, the value of the virus infection titer (logarithm) at an action time of 1 minute was 0 minutes. It is preferably 2.0 or more, more preferably 4.0 or more, less than the value of the virus infectious titer (logarithm) in .
When the virus-inactivating agent of the present invention exerts such a virus-inactivating action, infection with Caliciviridae viruses can be prevented.
（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）
（１）マウスノロウイルスを、マウスのマクロファージ由来細胞株であるＲＡＷ ２６４．７細胞（ＡＴＣＣ ＴＩＢ－７１）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、マウスノロウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＤＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地により、１０倍段階希釈する。１ウェルにＲＡＷ ２６４．７細胞を５０μＬずつ分注した９６ｗｅｌｌマイクロプレートに、各段階希釈液を５０μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＲＡＷ ２６４．７細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＲＡＷ ２６４．７細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）～（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Measurement of mouse norovirus infection titer in the presence of protein stains)
(1) RAW 264.7 cells (ATCC TIB-71), a mouse macrophage-derived cell line, are infected with mouse norovirus and the cells are cultured.
(2) Next, whether mouse norovirus is infected or not is confirmed by cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are crushed by repeating freezing and thawing.
(3) 0.1 g of beef extract (manufactured by Nacalai Tesque) was dissolved in DMEM medium to prepare a 10% meat extract liquid, and the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and the 10% meat extract were added to 1 : 1 ratio (volume) to prepare a virus solution.
(4) A virus inactivating agent and a virus solution are mixed at a ratio (volume) of 9:1, and after 1 minute at room temperature, the virus is diluted 100-fold with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. Stops the action of the inactivating agent on the virus.
The solution obtained by this step is used as the virus solution with the virus inactivating agent acting for 1 minute.
(5) A solution obtained by mixing a DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and a virus solution at a ratio (volume) of 9:1 and then diluting the solution 100-fold with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. is the virus solution with 0 minute action of the virus inactivator.
(6) A virus solution with a 0-minute action of a virus-inactivating agent and a virus solution with a 1-minute action of a virus-inactivating agent are each serially diluted 10-fold with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. Add 50 μL of each serial dilution to a 96-well microplate containing 50 μL of RAW 264.7 cells per well.
(7) RAW 264.7 cells to which serial dilutions of virus solution with 0-minute action of virus-inactivating agent and virus solution with 1-minute action of virus-inactivating agent were added were incubated at 37 ° C., 5% CO 2 for 4 Incubate for days.
(8) Using the CPE of the cultured RAW 264.7 cells as an index, the virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%).
(9) The above steps (1) to (8) are performed three times independently, and the average value of the virus infectivity titers calculated using the virus solution with a 0-minute action of the virus inactivator is The virus infectivity titer is defined as the virus infectivity titer at an action time of 1 minute.
本発明のウイルス不活性化剤は、インフルエンザウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、インフルエンザウイルスの感染を防止することができる。
In the virus inactivating agent of the present invention, in the measurement of the influenza virus infection titer in the presence of the following protein stain using influenza virus as a test virus, the virus infection titer (logarithm) at an action time of 1 minute was 0 minutes. It is preferably 2.0 or more, more preferably 4.0 or more, less than the value of the virus infectious titer (logarithm) in .
When the virus-inactivating agent of the present invention exerts such a virus-inactivating action, it can prevent influenza virus infection.
（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）
（１）インフルエンザウイルスを、イヌ腎臓尿細管上皮細胞由来株化細胞であるＭＤＣＫ細胞に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、インフルエンザウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＥＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、２μｇ／ｍＬトリプシン（牛脾臓由来結晶）を含むＥＭＥＭ培地（以下、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地）で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）トリプシン含有ＥＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地により１０倍段階希釈する。ＭＤＣＫ細胞を培養した９６ｗｅｌｌマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を１００μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＭＤＣＫ細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＭＤＣＫ細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）～（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Influenza virus infection titer measurement in the presence of protein stains)
(1) MDCK cells, which are canine renal tubular epithelial cell-derived cell lines, are infected with influenza virus and the cells are cultured.
(2) Next, whether or not influenza virus is infected is confirmed by cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are crushed by repeating freezing and thawing.
(3) 0.1 g of beef extract (manufactured by Nacalai Tesque) was dissolved in EMEM medium to prepare a 10% meat extract liquid, and the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and the 10% meat extract were added to 1 : 1 ratio (volume) to prepare a virus solution.
(4) A virus inactivating agent and a virus solution were mixed at a ratio (volume) of 9:1, and after 1 minute at room temperature, EMEM medium containing 2 µg/mL trypsin (bovine spleen-derived crystals) (hereinafter referred to as 100-fold dilution with trypsin-containing EMEM medium) stops the action of the virus inactivating agent on the virus.
The solution obtained by this step is used as the virus solution with the virus inactivating agent acting for 1 minute.
(5) Immediately after mixing trypsin-containing EMEM medium and virus solution at a ratio (volume) of 9:1, the resulting solution was diluted 100-fold with trypsin-containing EMEM medium, and the resulting solution was treated with a virus inactivating agent for 0 minutes. Make the working virus solution.
(6) A virus solution with a 0 minute action of a virus inactivating agent and a virus solution with a 1 minute action of a virus inactivating agent are serially diluted 10-fold with trypsin-containing EMEM medium. The medium of the 96-well microplate in which the MDCK cells were cultured is discarded, and 100 μL of the serially diluted solution is added.
(7) MDCK cells to which serial dilutions of virus solution with 0 minute action of virus inactivator and virus solution with 1 minute action of virus inactivator were added are cultured at 37 ° C., 5% CO 2 for 4 days. .
(8) Using the CPE of the cultured MDCK cells as an index, the virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%).
(9) The above steps (1) to (8) are performed three times independently, and the average value of the virus infectivity titers calculated using the virus solution with a 0-minute action of the virus inactivator is The virus infectivity titer is defined as the virus infectivity titer at an action time of 1 minute.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらに凝集剤を含んでいてもよい。
凝集剤としては、ポリグルタミン酸及びその塩等が挙げられる。
凝集剤は、環境中のタンパク質汚れを凝集させることができ、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させることができる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノールとウイルスとが直接接触する。そのため、エタノールの作用によりウイルスが不活性化されることになる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain an agglutinating agent.
Aggregating agents include polyglutamic acid and salts thereof.
The flocculating agent is capable of flocculating protein soil in the environment and causing the protein soil to separate from the surroundings of the virus.
When the protein soil is separated from the surroundings of the virus, there is direct contact between the ethanol and the virus. Therefore, the action of ethanol will inactivate the virus.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらにグリセリン脂肪酸エステル等を含んでいてもよい。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、モノグリセリン脂肪酸エステルであってもよく、ポリグリセリン脂肪酸エステルであってもよい。例えば、モノグリセリンカプリル酸エステル、モノグリセリンカプリン酸エステル、モノグリセリンラウリン酸エステル、ジグリセリンカプリル酸エステル、ヘキサグリセリンラウリン酸エステル、デカグリセリンラウリン酸エステル等が挙げられる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain glycerin fatty acid ester and the like.
The glycerin fatty acid ester may be a monoglycerin fatty acid ester or a polyglycerin fatty acid ester. Examples include monoglycerin caprylate, monoglycerin caprate, monoglycerin laurate, diglycerin caprylate, hexaglycerin laurate, decaglycerin laurate and the like.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらにウイルス不活性化作用を有する化合物を含んでいてもよい。
このような化合物としては、例えば、緑茶抽出物、紫茶抽出物、マキベリー抽出物、ブドウ抽出物、カンカニクジュヨウ抽出物、月見草種子抽出物、ウーロン茶抽出物、ピーナツ種皮抽出物、ビルベリー抽出物、ヒバマタ科の海藻から抽出された海藻抽出物等の天然物抽出物が挙げられる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain a compound having a virus inactivating action.
Such compounds include, for example, green tea extract, purple tea extract, maqui berry extract, grape extract, cinnamon extract, evening primrose seed extract, oolong tea extract, peanut seed coat extract, and bilberry extract. and natural product extracts such as seaweed extracts extracted from seaweeds of the Fucus family.
また、本発明のウイルス不活性化剤には、上記の成分以外に保湿剤、エモリエント剤、香料、色素、陽イオン界面活性剤、増粘剤、消炎剤等を含んでいてもよい。 In addition to the above components, the virus inactivating agent of the present invention may contain moisturizing agents, emollients, fragrances, pigments, cationic surfactants, thickeners, antiphlogistic agents, and the like.
次に、本発明のウイルス不活性化剤、及び、本発明のノロウイルス不活性化剤の用途を説明する。
本発明のウイルス不活性化剤、又は、本発明のノロウイルス不活性化剤は、手洗い液、中性洗剤、消臭剤に加えてもよい。
本発明のウイルス不活性化剤、又は、本発明のノロウイルス不活性化剤を含む手洗い液、中性洗剤、消臭剤等は、ポンプボトルやスプレーガンに詰められていてもよい。
Next, the use of the virus-inactivating agent of the present invention and the use of the norovirus-inactivating agent of the present invention will be described.
The virus inactivating agent of the present invention or the norovirus inactivating agent of the present invention may be added to hand washing liquids, neutral detergents and deodorants.
The virus inactivating agent of the present invention or the hand washing liquid, neutral detergent, deodorant, etc. containing the norovirus inactivating agent of the present invention may be packed in a pump bottle or a spray gun.
また衛生資材に用いてもよい。このような衛生資材は、本発明の衛生資材でもある。 It can also be used for sanitary materials. Such sanitary materials are also sanitary materials of the present invention.
本発明の衛生資材は、上記本発明のウイルス不活性化剤、又は、上記本発明のノロウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。
本発明のウイルス不活性化剤は、ウイルス不活性化作用を奏するので、このようなウイルス不活性化剤を含む衛生資材を用いることにより、ウイルス感染を防ぐことができる。
The sanitary material of the present invention is characterized by containing the virus-inactivating agent of the present invention or the norovirus-inactivating agent of the present invention.
Since the virus-inactivating agent of the present invention exerts a virus-inactivating action, viral infection can be prevented by using sanitary materials containing such a virus-inactivating agent.
本発明の衛生資材は、特に限定されるものではないが、例えば、マスク、使い捨て手袋、使い捨て布巾、ティッシュペーパー、ウエットティッシュ等があげられる。 Sanitary materials of the present invention are not particularly limited, but examples thereof include masks, disposable gloves, disposable cloths, tissue papers, wet tissues and the like.
以下に本発明をより具体的に説明する実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with examples, but the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
エタノールが５０．１８重量％、炭酸ナトリウムが１．００重量％、クエン酸が０．６０重量％、クエン酸ナトリウムが０．０１重量％となるようにこれら化合物と、水とを混合して実施例１に係るウイルス不活性化剤を作製した。
(Example 1)
These compounds are mixed with water so that ethanol is 50.18% by weight, sodium carbonate is 1.00% by weight, citric acid is 0.60% by weight, and sodium citrate is 0.01% by weight. A virus inactivating agent according to Example 1 was produced.
（実施例２～８）及び（比較例１～８）
ウイルス不活性化剤の材料の種類及び割合を表１に示すように変更した以外は、実施例１と同様に実施例２～８及び比較例１～８に係るウイルス不活性化剤を作製した。
なお、表１中「％」は重量％を意味する。
(Examples 2 to 8) and (Comparative Examples 1 to 8)
Virus inactivators according to Examples 2 to 8 and Comparative Examples 1 to 8 were prepared in the same manner as in Example 1, except that the types and ratios of the materials of the virus inactivators were changed as shown in Table 1. .
In addition, "%" in Table 1 means % by weight.
（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Measurement of feline calicivirus infection titer when protein stains are present)
Using the virus inactivating agent according to each example and each comparative example as a virus inactivating agent, virus infection at an action time of 0 minutes based on the above method (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stains) The difference between the titer value and the virus infection titer value at 1 minute of action was calculated and evaluated. Evaluation criteria are as follows. Table 1 shows the results.
A: Decrease in infection titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Decrease in infection titer of 2.0 or more and less than 4.0 (Effective)
C: decrease in infectious titer below 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時ネコカリシウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時ネコカリシウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Measurement of feline calicivirus infection titer without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each example and each comparative example was used, and in step (3) of the above (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stains), 10% meat extract was added. Feline calicivirus infection titer without protein stain in the same manner as above (measurement of feline calicivirus infection titer when protein stain is present) except that the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was not mixed and was used as the virus solution. I made a measurement.
The difference between the viral infectivity titer at 0 minutes of action and the viral infectivity at 1 minute of action was calculated and evaluated. The evaluation criteria are the same as those described above (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stains). Table 1 shows the results.
（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Measurement of mouse norovirus infection titer in the presence of protein stains)
Using the virus inactivating agent according to each example and each comparative example as the virus inactivating agent, based on the method described above (mouse norovirus infection titer measurement in the presence of protein stains), the virus infectivity at an action time of 0 minutes. The difference between the titer value and the virus infectivity titer value at 1 minute of action was calculated and evaluated. Evaluation criteria are as follows. Table 1 shows the results.
A: Decrease in infection titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Decrease in infection titer of 2.0 or more and less than 4.0 (Effective)
C: decrease in infectious titer below 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時マウスノロウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時マウスノロウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Measurement of mouse norovirus infection titer without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each example and each comparative example was used, and 10% meat extract was mixed in step (3) of the above (mouse norovirus infection titer measurement in the presence of protein stains). Measurement of mouse norovirus infection titer without protein stain was performed in the same manner as above (measurement of mouse norovirus infection titer when protein stain was present), except that the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was used as the virus solution. rice field.
The difference between the viral infectivity titer at 0 minutes of action and the viral infectivity at 1 minute of action was calculated and evaluated. The evaluation criteria are the same as those described above (mouse norovirus infection titer measurement in the presence of protein stains). Table 1 shows the results.
（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Influenza virus infection titer measurement in the presence of protein stains)
Using the virus inactivating agent according to each example and each comparative example as the virus inactivating agent, the virus infectivity at an action time of 0 minutes was determined based on the method described above (influenza virus infectious titer measurement in the presence of protein stains). The difference between the titer value and the virus infectivity titer value at 1 minute of action was calculated and evaluated. Evaluation criteria are as follows. Table 1 shows the results.
A: Decrease in infection titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Decrease in infection titer of 2.0 or more and less than 4.0 (Effective)
C: decrease in infectious titer below 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時インフルエンザウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時インフルエンザウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Influenza virus infection titer measurement without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each example and each comparative example was used, and 10% meat extract was mixed in step (3) of the above (influenza virus infection titer measurement in the presence of protein stains). Influenza virus infection titers without protein stains were measured in the same manner as above (measurement of influenza virus infection titers when protein stains were present), except that the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was used as the virus solution. rice field.
The difference between the viral infectivity titer at 0 minutes of action and the viral infectivity at 1 minute of action was calculated and evaluated. The evaluation criteria are the same as those described above (influenza virus infection titer measurement in the presence of protein stains). Table 1 shows the results.
表１に示すように、エタノール、炭酸塩、及び、酸剤を含み、炭酸塩の質量濃度が０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である実施例１～８に係るウイルス不活性化剤は、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス及びインフルエンザウイルスに対し良好なウイルス不活性化作用を示した。
その一方で、エタノール、炭酸塩、及び、酸剤のうちいずれかを含まないウイルス不活性化剤（比較例１～８）は、これらのウイルス全てに対し充分なウイルス不活性化効果を示すとはいえないことが判明した。
As shown in Table 1, the virus according to Examples 1 to 8 containing ethanol, carbonate, and an acid agent, and having a carbonate mass concentration of more than 0.10% by weight and less than 8.00% by weight The inactivating agent showed good virus inactivating action against feline calicivirus, murine norovirus and influenza virus.
On the other hand, virus inactivating agents (Comparative Examples 1 to 8) that do not contain any of ethanol, carbonates, and acid agents exhibit sufficient virus inactivating effects on all of these viruses. It turned out not to.
Claims (8)
前記ウイルス不活性化剤中の前記炭酸塩の質量濃度は、１．００重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とするウイルス不活性化剤（ただし、モノグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも一種の非イオン界面活性剤を含むものを除く）。 A virus inactivating agent comprising ethanol, a carbonate, and an acid agent,
A virus inactivating agent (monoglycerol fatty acid ester , polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester) .
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