JP2020073600A - Virus inactivating agent, norovirus inactivating agent and sanitation material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ウイルス不活性化剤、ノロウイルス不活性化剤及び衛生資材に関する。 The present invention relates to a virus inactivating agent, a norovirus inactivating agent and a sanitary material.
ウイルスには、エンベロープを有するエンベロープウイルス（例えば、インフルエンザウイルス）や、エンベロープを有さないノンエンベロープウイルス（例えば、ノロウイルス）が存在している。
これらのウイルスの中には、ヒトに感染するものもあり、感染予防のために従来からウイルス不活性化剤が用いられていた。
As viruses, there are envelope viruses having an envelope (for example, influenza virus) and non-enveloped viruses having no envelope (for example, norovirus).
Some of these viruses infect humans, and virus inactivating agents have been conventionally used to prevent infection.
近年、ノロウイルス（ヒトノロウイルス）による感染性胃腸炎あるいは食中毒の発生が一年を通じて多発しており、特に１１〜３月が発生のピークとなっている。ノロウイルスは、カリシウイルス科、ノロウイルス属に分類されるエンベロープを持たないＲＮＡウイルス（以下、「ノロウイルス等」と記載する）であり、アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、熱、酸性（胃酸等）、又は、乾燥等に対して強い抵抗力を有する。潜伏期間は１〜２日であると考えられており、嘔気、嘔吐、下痢の主症状が出るが、腹痛、頭痛、発熱、悪寒、筋痛、咽頭痛、倦怠感等を伴うこともある。 In recent years, the occurrence of infectious gastroenteritis or food poisoning due to norovirus (human norovirus) has occurred frequently throughout the year, and particularly in the period from 11 to March. Norovirus is an RNA virus having no envelope classified into Caliciviridae and Norovirus genus (hereinafter, referred to as “Norovirus etc.”), alcohol (ethanol, isopropanol etc.), heat, acidity (gastric acid etc.), or Has a strong resistance to dryness. The incubation period is considered to be 1 to 2 days, and the main symptoms of nausea, vomiting, and diarrhea occur, but abdominal pain, headache, fever, chills, myalgia, sore throat, malaise, etc. may occur.
ノロウイルス等の感染経路の一つとして経口感染が知られており、ノロウイルス等に汚染された食物や水等を経口摂取することにより感染が成立する。
そのため、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場においては、食物や水等がノロウイルス等に汚染されないようにすることが求められている。
Oral infection is known as one of the infection routes of norovirus and the like, and the infection is established by ingesting food or water contaminated with the norovirus or the like.
Therefore, it is required to prevent food, water, etc. from being contaminated with norovirus etc. in places where food is cooked and processed, such as restaurants, lunch facilities, and factories.
ノロウイルス等による汚染を防ぐ手段として、食物、食器、調理台、調理器具等のノロウイルスを不活性化する方法がある。
ノロウイルス等を完全に不活性化させる方法としては、加熱処理が知られている。
しかし、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、常に、食器、調理台、調理器具等を加熱処理することは現実的でなく、食物の種類によっては加熱処理により風味が損なわれてしまう場合がある。つまり、加熱処理は、飲食店、給食施設、工場など食品を調理加工する場において、ノロウイルス等を不活性化する方法として適していなかった。
As a means for preventing contamination by norovirus or the like, there is a method of inactivating the norovirus in food, tableware, a cooking table, cooking utensils and the like.
Heat treatment is known as a method for completely inactivating norovirus or the like.
However, it is impractical to heat-treat dishes, counters, cooking utensils, etc. at places where food is cooked and processed, such as restaurants, lunch facilities, and factories. Depending on the type of food, heat treatment may impair the flavor. It may be lost. That is, the heat treatment was not suitable as a method for inactivating norovirus or the like in a place where food is cooked and processed, such as a restaurant, a lunch facility, and a factory.
また、ノロウイルス等を不活性化させる方法として、塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム等）を用いる方法も知られている。しかし、塩素系漂白剤は、金属に対する腐食作用、皮膚等に対する刺激作用、衣類に対する漂白作用等がある。そのため、その使用が制限されるという欠点があり、特に、人体に対する安全性への配慮から作業者の手指、食器、調理台、調理器具等にこれらの薬剤類を用いることは適当とはいえず、まして食物に直接触れさせることも適当とはいえなかった。
そのため、人体に対し安全であり、ノロウイルス等を不活性化できる方法が望まれていた。
Further, as a method for inactivating norovirus and the like, a method using a chlorine-based bleaching agent (sodium hypochlorite or the like) is also known. However, the chlorine-based bleaching agent has a corrosive action on metals, an irritating action on the skin, a bleaching action on clothes and the like. Therefore, there is a drawback that its use is limited, and it is not appropriate to use these chemicals for workers' hands, tableware, cooking tables, cooking utensils, etc., especially from the viewpoint of safety for the human body. Much less, it wasn't appropriate to let them come into direct contact with food.
Therefore, a method that is safe for the human body and can inactivate norovirus and the like has been desired.
ヒトノロウイルスは、培養細胞を用いても増殖させることができない。
そのため、ヒトノロウイルスの不活性化に対する各種消毒剤等の消毒効果の検証には、代替ウイルスとしてネコカリシウイルス（ＦＣＶ）やマウスノロウイルス（ＭＮＶ）が広く用いられている。ＦＣＶ及びＭＮＶは、形態的特徴やゲノムの構造から、ヒトノロウイルスに近縁なウイルスであることが明らかにされている。
Human norovirus cannot be propagated using cultured cells.
Therefore, feline calicivirus (FCV) and mouse norovirus (MNV) are widely used as alternative viruses for verifying the antiseptic effects of various antiseptics and the like against inactivation of human norovirus. From the morphological characteristics and the structure of the genome, FCV and MNV have been revealed to be viruses closely related to human norovirus.
例えば、非特許文献１には、エタノールを主成分とした中性または酸性のウイルス不活性化剤を用いたＦＣＶ及びＭＮＶの不活性化試験が記載されている。 For example, Non-Patent Document 1 describes an inactivation test for FCV and MNV using a neutral or acidic virus inactivating agent containing ethanol as a main component.
非特許文献１に記載されたウイルス不活性化剤は、実験室レベルでの試験において、ＦＣＶ及びＭＮＶにある程度効果を示す。
しかし、このようなウイルス不活性化剤を、実際に飲食店、給食施設、工場などで使用する場合、充分なウイルス不活性化効果を示せなかった。
The virus inactivating agent described in Non-Patent Document 1 has some effect on FCV and MNV in a test at a laboratory level.
However, when such a virus inactivating agent is actually used in a restaurant, a food service facility, a factory, etc., a sufficient virus inactivating effect has not been shown.
このようにウイルス不活性化剤の効果が充分に発揮されない原因は、環境中の汚れ、特にタンパク質汚れであると考えられた。
環境中のタンパク質汚れは、ウイルスの周囲に付着することになる。ウイルスの周囲のタンパク質汚れは、ウイルスの保護膜のように働き、エタノール及びその他の不活性化成分がウイルスと接触することを阻害すると考えられる。
そのため、非特許文献１に記載されたようなウイルス不活性化剤は、その効果を充分に発揮できなくなると考えられる。
It was considered that the cause of the insufficient effect of the virus inactivating agent was stains in the environment, particularly protein stains.
Protein stains in the environment will attach around the virus. It is believed that the protein stains around the virus act like a protective membrane for the virus and prevent ethanol and other inactivating components from contacting the virus.
Therefore, it is considered that the virus inactivating agent described in Non-Patent Document 1 cannot sufficiently exert its effect.
本発明は、上記問題点を鑑みてなされた発明であり、本発明の目的は、タンパク質汚れ存在下でも充分なウイルス不活性化作用を示すウイルス不活性化剤を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a virus inactivating agent that exhibits a sufficient virus inactivating action even in the presence of protein stains.
すなわち、本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールと、炭酸塩と、酸剤とを含むウイルス不活性化剤であって、上記ウイルス不活性化剤中の上記炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とする。 That is, the virus inactivating agent of the present invention is a virus inactivating agent containing ethanol, a carbonate, and an acid agent, and the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0. More than 10 wt% and less than 8.00 wt%.
本発明のウイルス不活性化剤はエタノールを含む。
ウイルスにエタノールを接触させることにより、ウイルスを不活性化することができる。
The virus inactivating agent of the present invention includes ethanol.
The virus can be inactivated by contacting the virus with ethanol.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含む。
炭酸塩には、環境中のタンパク質汚れを塩析させることにより、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させる作用があると考えられる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノール及びその他の不活性化成分とウイルスとが直接接触する。そのため、ウイルスが不活性化されることになる。また、環境中にタンパク質汚れがない状態でも、炭酸塩がウイルスとエタノールやその他不活性化成分とが接触するのを促進し、ウイルス不活性化作用を増強させると考えられる。
The virus inactivating agent of the present invention comprises carbonate.
It is considered that the carbonate has an action of separating the protein stain from the surroundings of the virus by salting out the protein stain in the environment.
Separation of protein stains from around the virus results in direct contact of the virus with ethanol and other inactivating components. Therefore, the virus will be inactivated. Further, it is considered that even in the absence of protein stains in the environment, carbonate promotes contact between the virus and ethanol or other inactivating components, thus enhancing the virus inactivating action.
また、本発明のウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、０．１０重量％以下であると、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が充分に発揮されなくなる。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、８．００重量％以上であると、炭酸塩が析出しやすくなる。また、ウイルス不活性化剤を使用した箇所がべとついたり、跡残りしやすくなる。
The mass concentration of carbonate in the virus inactivating agent of the present invention is more than 0.10% by weight and less than 8.00% by weight.
When the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0.10% by weight or less, the action of separating protein stains from the surroundings of the virus cannot be sufficiently exerted.
When the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 8.00% by weight or more, the carbonate tends to precipitate. In addition, the area where the virus inactivating agent is used becomes sticky or easily left behind.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤を含む。酸剤には、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強する効果を示す。 The virus inactivating agent of the present invention contains an acid agent. The acid agent has the effect of enhancing the virus inactivating action of the virus inactivating agent containing ethanol and carbonate.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記炭酸塩は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが望ましい。
これらの炭酸塩は、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が強い。
In the virus inactivating agent of the present invention, the carbonate is preferably at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate and ammonium carbonate.
These carbonates have a strong effect of separating protein stains from the periphery of the virus.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記酸剤は、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、リン酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸及びフィチン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが望ましい。
これら酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強させる効果が特に高い。
In the virus inactivating agent of the present invention, the acid agent may include at least one selected from the group consisting of citric acid, malic acid, lactic acid, phosphoric acid, tartaric acid, adipic acid, succinic acid and phytic acid. desirable.
These acid agents have a particularly high effect of enhancing the virus inactivating action of the virus inactivating agent containing ethanol and carbonate.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤中の上記エタノールの質量濃度は、８．０５〜８５．７０重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８．０５重量％未満であると、エタノールの濃度が低いので、エタノールが含まれることによるウイルス不活性化作用が発揮されにくくなる。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８５．７０重量％を超えると、ウイルス不活性化剤中のエタノールの濃度が高すぎ、引火しやすくなる。
In the virus inactivating agent of the present invention, the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is preferably 8.05 to 85.70% by weight.
If the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is less than 8.05% by weight, the concentration of ethanol is low, so that the virus inactivating effect due to the inclusion of ethanol becomes difficult to be exerted.
If the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent exceeds 85.70% by weight, the concentration of ethanol in the virus inactivating agent will be too high and it will easily catch fire.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤中の上記酸剤の質量濃度は、０．０１〜５．００重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、０．０１重量％未満であると、酸剤の濃度が低すぎ、エタノールのウイルス不活性化作用を充分に増強させにくくなる。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、５．００重量％を超えると、酸剤の濃度が高すぎ、ウイルス不活性化剤を噴霧等した際に、べとつきやすくなり、また、酸剤の析出が生じやすくなる。また、ｐＨが低くなりやすく身体に使用した際、又は、身体に付着した際に刺激性が現れる。
In the virus inactivating agent of the present invention, the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent is preferably 0.01 to 5.00% by weight.
When the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent is less than 0.01% by weight, the concentration of the acid agent is too low, and it becomes difficult to sufficiently enhance the virus inactivating action of ethanol.
When the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent exceeds 5.00% by weight, the concentration of the acid agent is too high, and when the virus inactivating agent is sprayed or the like, it becomes sticky easily. Precipitation of the agent is likely to occur. Further, the pH tends to be low, and irritation appears when used on the body or when attached to the body.
本発明のウイルス不活性化剤では、上記ウイルス不活性化剤のｐＨは、６〜１２であってもよい。
本発明のウイルス不活性化剤は、中性〜アルカリ性の範囲において、優れたウイルス不活性化効果を示す。
In the virus inactivating agent of the present invention, the pH of the virus inactivating agent may be 6 to 12.
The virus inactivating agent of the present invention exhibits an excellent virus inactivating effect in the neutral to alkaline range.
本発明のノロウイルス不活性化剤は、上記本発明のウイルス不活性化剤からなることを特徴とする。
上記本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルスに対して高いウイルス不活性化効果を示す。
The norovirus inactivating agent of the present invention is characterized by comprising the above virus inactivating agent of the present invention.
The virus inactivating agent of the present invention has a high virus inactivating effect on Norovirus.
本発明の衛生資材は、上記本発明のウイルス不活性化剤、又は、上記本発明のノロウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。
本発明のウイルス不活性化剤又はノロウイルス不活性化剤は、ウイルス不活性化作用を示すので、このようなウイルス不活性化剤を含む本発明の衛生資材を用いることにより、ウイルス感染を防ぐことができる。
The sanitary material of the present invention is characterized by containing the above-mentioned virus inactivating agent of the present invention or the above-mentioned norovirus inactivating agent of the present invention.
Since the virus inactivating agent or the norovirus inactivating agent of the present invention exhibits a virus inactivating action, it is possible to prevent viral infection by using the sanitary material of the present invention containing such a virus inactivating agent. You can
本発明のウイルス不活性化剤は、タンパク質汚れ存在下でも、タンパク質を塩析させて、エタノールをウイルスに接触させることができるので、充分なウイルス不活性化作用を示す。 The virus inactivating agent of the present invention can salt out a protein and bring ethanol into contact with a virus even in the presence of protein stains, and thus exhibits a sufficient virus inactivating action.
以下、本発明のウイルス不活性化剤について具体的な実施形態を示しながら説明する。しかしながら、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更して適用することができる。 Hereinafter, the virus inactivating agent of the present invention will be described with reference to specific embodiments. However, the present invention is not limited to the following embodiments, and can be appropriately modified and applied without departing from the scope of the present invention.
本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールと、炭酸塩と、酸剤とを含むウイルス不活性化剤であって、上記ウイルス不活性化剤中の上記炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とする。 The virus inactivating agent of the present invention is a virus inactivating agent containing ethanol, a carbonate, and an acid agent, and the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0.10. It is characterized in that it is more than wt% and less than 8.00 wt%.
本発明のウイルス不活性化剤は、エタノールを含む。
ウイルスにエタノールを接触させることにより、ウイルスを不活性化することができる。
The virus inactivating agent of the present invention includes ethanol.
The virus can be inactivated by contacting the virus with ethanol.
本発明のウイルス不活性化剤では、ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度は、８．０５〜８５．７０重量％であることが望ましく、２４．６９〜７４．７０重量％であることがより望ましく、３３．３８〜６０．００重量％であることがさらに望ましい。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８．０５重量％未満であると、エタノールの濃度が低いので、エタノールが含まれることによるウイルス不活性化作用が発揮されにくくなる。
ウイルス不活性化剤中のエタノールの質量濃度が８５．７０重量％を超えると、ウイルス不活性化剤中のエタノールの濃度が高すぎ、引火しやすくなる。
In the virus inactivating agent of the present invention, the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is preferably 8.05 to 85.70% by weight, and 24.69 to 74.70% by weight. Is more preferable, and 33.38 to 60.00% by weight is further preferable.
If the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent is less than 8.05% by weight, the concentration of ethanol is low, so that the virus inactivating effect due to the inclusion of ethanol becomes difficult to be exerted.
If the mass concentration of ethanol in the virus inactivating agent exceeds 85.70% by weight, the concentration of ethanol in the virus inactivating agent will be too high and it will easily catch fire.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含む。
炭酸塩には、環境中のタンパク質汚れを塩析させることにより、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させる作用があると考えられる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノール及びその他の不活性化成分とウイルスとが直接接触する。そのため、ウイルスが不活性化されることになる。また、環境中にタンパク質汚れがない状態でも、炭酸塩がウイルスとエタノールやその他不活性化成分とが接触するのを促進し、ウイルス不活性化作用を増強させると考えられる。
The virus inactivating agent of the present invention comprises carbonate.
It is considered that the carbonate has an action of separating the protein stain from the surroundings of the virus by salting out the protein stain in the environment.
Separation of protein stains from around the virus results in direct contact of the virus with ethanol and other inactivating components. Therefore, the virus will be inactivated. Further, it is considered that even in the absence of protein stains in the environment, carbonate promotes contact between the virus and ethanol or other inactivating components, thus enhancing the virus inactivating action.
また、本発明のウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度は、０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である。また、炭酸塩の質量濃度は、０．１５〜５．００重量％であることが望ましい。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、０．１０重量％以下であると、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が充分に発揮されなくなる。
ウイルス不活性化剤中の炭酸塩の質量濃度が、８．００重量％以上であると、炭酸塩が析出しやすくなる。また、ウイルス不活性化剤を使用した箇所がべとついたり、跡残りしやすくなる。
The mass concentration of carbonate in the virus inactivating agent of the present invention is more than 0.10% by weight and less than 8.00% by weight. The mass concentration of carbonate is preferably 0.15 to 5.00% by weight.
When the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 0.10% by weight or less, the action of separating protein stains from the surroundings of the virus cannot be sufficiently exerted.
When the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is 8.00% by weight or more, the carbonate tends to precipitate. In addition, the area where the virus inactivating agent is used becomes sticky or easily left behind.
炭酸塩としては、特に限定されないが、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも１種であることが望ましい。
これらの炭酸塩は、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用が強い。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これらの炭酸塩を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The carbonate is not particularly limited, but is preferably at least one selected from the group consisting of sodium carbonate, potassium carbonate and ammonium carbonate.
These carbonates have a strong effect of separating protein stains from the periphery of the virus.
The virus inactivating agent of the present invention may contain only one kind of these carbonates, or may contain plural kinds thereof.
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩の他に無機塩を含んでいてもよい。
このような無機塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アンモニウム、硫酸鉄、硫酸銅、硫酸アルミニウムカリウム、硫酸アルミニウムアンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸アンモニウム、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸アンモニウム、ヨウ化ナトリウム等が挙げられる。
ウイルス不活性化剤がこれらの無機塩を含むと、ウイルスの周囲からタンパク質汚れを分離させる作用を増強することができる。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これらの無機塩を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The virus inactivating agent of the present invention may contain an inorganic salt in addition to the carbonate.
Such inorganic salts include sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, calcium chloride, ammonium chloride, sodium bromide, potassium bromide, calcium bromide, sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, ammonium sulfate, iron sulfate, sulfuric acid. Examples thereof include copper, potassium aluminum sulfate, ammonium aluminum sulfate, sodium nitrate, potassium nitrate, ammonium nitrate, sodium nitrite, potassium nitrite, ammonium nitrite, sodium thiocyanate, potassium thiocyanate, ammonium thiocyanate, and sodium iodide.
When the virus inactivating agent contains these inorganic salts, it is possible to enhance the action of separating the protein stain from the surroundings of the virus.
The virus inactivating agent of the present invention may contain only one kind of these inorganic salts, or may contain a plurality of kinds thereof.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤を含む。酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強する効果を示す。 The virus inactivating agent of the present invention contains an acid agent. The acid agent exhibits an effect of enhancing the virus inactivating action of the virus inactivating agent containing ethanol and carbonate.
本発明のウイルス不活性化剤は、酸剤として、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、リン酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸及びフィチン酸からなる群から選択される少なくとも１種を含むことが望ましい。
これら酸剤は、エタノール及び炭酸塩を含むウイルス不活性化剤のウイルス不活性化作用を増強させる効果が特に高い。
なお、本発明のウイルス不活性化剤は、これら酸剤を１種類だけ含んでいてもよく、複数種類含んでいてもよい。
The virus inactivating agent of the present invention preferably contains, as an acid agent, at least one selected from the group consisting of citric acid, malic acid, lactic acid, phosphoric acid, tartaric acid, adipic acid, succinic acid and phytic acid. ..
These acid agents have a particularly high effect of enhancing the virus inactivating action of the virus inactivating agent containing ethanol and carbonate.
In addition, the virus inactivating agent of the present invention may contain only one kind of these acid agents, or may contain plural kinds thereof.
本発明のウイルス不活性化剤では、ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度は、０．０１〜５．００重量％であることが望ましく、０．１０〜３．００重量％であることがより望ましい。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、０．０１重量％未満であると、酸剤の濃度が低すぎ、エタノールのウイルス不活性化作用を充分に増強させにくくなる。
ウイルス不活性化剤中の酸剤の質量濃度が、５．００重量％を超えると、酸剤の濃度が高すぎ、ウイルス不活性化剤を噴霧等した際に、べとつきやすくなり、また、酸剤の析出が生じやすくなる。また、ｐＨが低くなりやすく身体に使用した際、又は、身体に付着した際に刺激性が現れる。
In the virus inactivating agent of the present invention, the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent is preferably 0.01 to 5.00% by weight, and 0.10 to 3.00% by weight. Is more desirable.
When the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent is less than 0.01% by weight, the concentration of the acid agent is too low, and it becomes difficult to sufficiently enhance the virus inactivating action of ethanol.
When the mass concentration of the acid agent in the virus inactivating agent exceeds 5.00% by weight, the concentration of the acid agent is too high, and when the virus inactivating agent is sprayed or the like, it becomes sticky easily. Precipitation of the agent is likely to occur. Further, the pH tends to be low, and irritation appears when used on the body or when attached to the body.
本発明のウイルス不活性化剤では、ｐＨは、特に限定されず、例えば、６〜１２であってもよい。
本発明のウイルス不活性化剤は、中性〜アルカリ性の範囲において、優れたウイルス不活性化効果を示す。
In the virus inactivating agent of the present invention, the pH is not particularly limited and may be 6 to 12, for example.
The virus inactivating agent of the present invention exhibits an excellent virus inactivating effect in the neutral to alkaline range.
特に、本発明のウイルス不活性化剤は、ｐＨが、８〜１２であることが望ましい。
ノロウイルスには、エタノールと酸剤とを含み、かつ、中性〜アルカリ性のウイルス不活性化剤に対し耐性を示すものも存在する（例えば、ネコカリシウイルス等）。
そのため、一般的に、ウイルス不活性化剤は酸性の状態で使用されることになる。
しかし、ウイルス不活性化剤が酸性であると、皮膚刺激性が強いという問題がある。
本発明のウイルス不活性化剤は、炭酸塩を含むのでｐＨが８〜１２であっても、充分なウイルス不活性化作用を示す。また、ウイルス不活性化剤の皮膚刺激性が充分に低減されている。
なお、ｐＨの調整は、本発明のウイルス不活性化剤に含まれる酸剤、炭酸塩の質量濃度を調整することにより行うことができる。また、ｐＨ調整剤を用いてｐＨを調整してもよい。
In particular, the virus inactivating agent of the present invention preferably has a pH of 8-12.
Some noroviruses contain ethanol and an acid agent and show resistance to neutral to alkaline virus inactivating agents (for example, feline calicivirus etc.).
Therefore, the virus inactivating agent is generally used in an acidic state.
However, when the virus inactivating agent is acidic, there is a problem that the skin irritation is strong.
Since the virus inactivating agent of the present invention contains a carbonate, it exhibits a sufficient virus inactivating action even when the pH is 8-12. Further, the skin irritation of the virus inactivating agent is sufficiently reduced.
The pH can be adjusted by adjusting the mass concentration of the acid agent and the carbonate contained in the virus inactivating agent of the present invention. Moreover, you may adjust pH using a pH adjuster.
本発明のウイルス不活性化剤は、インフルエンザウイルス等のエンベロープウイルスや、ノロウイルス等のノンエンベロープウイルスに対してウイルス不活性化効果を示す。
特に、本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルスに対して高いウイルス不活性化効果を示す。
そのため、本発明のウイルス不活性化剤は、ノロウイルス不活性剤として使用することが望ましい。
なお、本明細書において、「ノロウイルス不活性化剤」とは、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス及びヒトノロウイルスからなる群から選択される少なくとも１種のウイルスに対して使用されるウイルス不活性化剤を意味する。
The virus inactivating agent of the present invention exhibits a virus inactivating effect on envelope viruses such as influenza virus and non-enveloped viruses such as norovirus.
In particular, the virus inactivating agent of the present invention shows a high virus inactivating effect against Norovirus.
Therefore, it is desirable to use the virus inactivating agent of the present invention as a Norovirus inactivating agent.
In the present specification, the “norovirus inactivating agent” means a virus inactivating agent used for at least one virus selected from the group consisting of feline calicivirus, mouse norovirus and human norovirus. means.
本発明のウイルス不活性化剤は、ネコカリシウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を防止することができる。
The virus inactivating agent of the present invention is a fecal calicivirus infectious titer in the presence of the following protein stain using feline calicivirus as a test virus. It is preferably 2.0 or more smaller than the value of virus infection titer (logarithm) at 0 minutes, and more preferably 4.0 or more smaller.
When the virus inactivating agent of the present invention exerts such a virus inactivating action, it is possible to prevent the infection of Caliciviridae virus.
（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）
（１）ネコカリシウイルスを、ネコ腎由来株化細胞であるＣＲＦＫ細胞（ＡＴＣＣ ＣＣＬ−９４）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、ネコカリシウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＯＰＴＩ−ＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）ＯＰＴＩ−ＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ培地により１０倍段階希釈する。ＣＲＦＫ細胞を培養した９６ｗｅｌｌマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を１００μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＣＲＦＫ細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＣＲＦＫ細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）〜（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Determination of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stains)
(1) The feline calicivirus is infected with CRFK cells (ATCC CCL-94), which is a feline kidney-derived cell line, and the cells are cultured.
(2) Next, whether or not the feline calicivirus is infected is confirmed by a cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are disrupted by repeatedly freezing and thawing the cultured cells.
(3) Beef extract (manufactured by Nacalai Tesque, Inc.) 0.1 g was dissolved in OPTI-MEM medium to prepare a 10% meat extract solution, and the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and 10% meat extract were prepared. Are mixed at a ratio of 1: 1 (volume) to give a virus solution.
(4) The virus inactivating agent is mixed with the virus solution in a ratio (volume) of 9: 1, and after 1 minute at room temperature, the virus inactivating agent is diluted 100 times with OPTI-MEM medium. To stop its action on the virus.
The solution obtained by this step is used as a virus inactivating agent 1-minute acting virus solution.
(5) Immediately after mixing the OPTI-MEM medium and the virus solution at a ratio (volume) of 9: 1, the resulting solution was diluted 100-fold with OPTI-MEM medium to give a solution containing 0 minutes of virus inactivating agent. Working virus solution.
(6) A virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and a virus inactivating agent 1 minute acting virus solution are serially diluted 10-fold with OPTI-MEM medium. The medium of the 96-well microplate in which the CRFK cells are cultured is discarded, and 100 μL of serial dilution is added.
(7) CRFK cells to which serial dilutions of the virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and the virus inactivating agent 1 minute acting virus solution are added, are cultured for 4 days at 37 ° C. and 5% CO 2. ..
(8) The virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) using the CPE of the cultured CRFK cells as an index.
(9) The above steps (1) to (8) are independently performed three times, and the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 0 minute action virus solution is calculated at the time of 0 minute action. Let the virus infectious titer be the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 1-minute acting virus solution, and the value of the virus infectious titer at the action time of 1 minute.
本発明のウイルス不活性化剤は、マウスノロウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、カリシウイルス科ウイルスの感染を防止することができる。
The virus inactivating agent of the present invention has a virus infectivity titer (logarithm) at an action time of 1 minute of 0: The virus infection titer (logarithm) is preferably 2.0 or more, and more preferably 4.0 or less.
When the virus inactivating agent of the present invention exerts such a virus inactivating action, it is possible to prevent the infection of Caliciviridae virus.
（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）
（１）マウスノロウイルスを、マウスのマクロファージ由来細胞株であるＲＡＷ ２６４．７細胞（ＡＴＣＣ ＴＩＢ−７１）に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、マウスノロウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＤＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、１０％牛胎児血清含有ＤＭＥＭ培地により、１０倍段階希釈する。１ウェルにＲＡＷ ２６４．７細胞を５０μＬずつ分注した９６ｗｅｌｌマイクロプレートに、各段階希釈液を５０μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＲＡＷ ２６４．７細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＲＡＷ ２６４．７細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）〜（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Measurement titer of mouse norovirus in the presence of protein stain)
(1) RAW 264.7 cells (ATCC TIB-71), which is a mouse macrophage-derived cell line, are infected with mouse norovirus and the cells are cultured.
(2) Next, whether or not the mouse norovirus was infected is confirmed by a cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are disrupted by repeatedly freezing and thawing the cultured cells.
(3) 0.1 g of beef extract (manufactured by Nacalai Tesque, Inc.) was dissolved in DMEM medium to prepare a 10% meat extract solution, and 1% of the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and 10% meat extract were prepared. 1: 1 (volume) is mixed to make a virus solution.
(4) The virus inactivating agent and the virus solution are mixed at a ratio (volume) of 9: 1, and after 1 minute at room temperature, the virus is diluted 100-fold with a DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. The action of the inactivating agent on the virus is stopped.
The solution obtained by this step is used as a virus inactivating agent 1-minute acting virus solution.
(5) Immediately after mixing the DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and the virus solution at a ratio (volume) of 9: 1, the solution obtained by diluting 100 times with DMEM medium containing 10% fetal bovine serum Is a virus inactivating agent 0 minute action virus solution.
(6) A virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and a virus inactivating agent 1 minute acting virus solution are serially diluted 10-fold with 10% fetal bovine serum-containing DMEM medium. 50 μL of each serial dilution is added to a 96-well microplate in which 50 μL of RAW 264.7 cells is dispensed to each well.
(7) RAW 264.7 cells to which serial dilutions of virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and virus inactivating agent 1 minute acting virus solution were added under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 Incubate for a day.
(8) The virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) using the CPE of the cultured RAW 264.7 cells as an index.
(9) The above steps (1) to (8) are independently performed three times, and the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 0 minute action virus solution is calculated at the time of 0 minute action. Let the virus infectious titer be the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 1-minute acting virus solution, and the value of the virus infectious titer at the action time of 1 minute.
本発明のウイルス不活性化剤は、インフルエンザウイルスを試験ウイルスとした下記タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定において、作用時間１分におけるウイルス感染力価（対数）の値が、作用時間０分におけるウイルス感染力価（対数）の値より２．０以上小さいことが望ましく、４．０以上小さいことがより望ましい。
本発明のウイルス不活性化剤が、このようなウイルス不活性化作用を奏すると、インフルエンザウイルスの感染を防止することができる。
In the virus inactivating agent of the present invention, the value of the virus infection titer (logarithm) at an action time of 1 minute is 0 minutes at the action time of 0 minutes in the following measurement of influenza virus infectivity titer in the presence of protein stain using influenza virus as a test virus. The virus infection titer (logarithm) is preferably 2.0 or more, and more preferably 4.0 or less.
When the virus inactivating agent of the present invention exerts such a virus inactivating effect, it is possible to prevent influenza virus infection.
（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）
（１）インフルエンザウイルスを、イヌ腎臓尿細管上皮細胞由来株化細胞であるＭＤＣＫ細胞に感染させて細胞を培養する。
（２）次に、インフルエンザウイルスが感染したかどうかを細胞変性効果（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉｃ ｅｆｆｅｃｔ：ＣＰＥ）により確認する。
細胞変性効果を確認した後、培養細胞の凍結融解を繰り返すことにより、培養細胞を破砕する。
（３）牛肉エキス（ナカライテスク社製）０．１ｇをＥＭＥＭ培地で溶解して１０％肉エキス液を作製し、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清と、１０％肉エキスとを１：１の割合（容量）で混合し、ウイルス溶液とする。
（４）ウイルス不活性化剤と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合し、室温で１分経過後、２μｇ／ｍＬトリプシン（牛脾臓由来結晶）を含むＥＭＥＭ培地（以下、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地）で１００倍希釈することにより、ウイルス不活性化剤のウイルスに対する作用を停止させる。
この工程により得られた溶液をウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液とする。
（５）トリプシン含有ＥＭＥＭ培地と、ウイルス溶液とを９：１の割合（容量）で混合した直後、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地で１００倍希釈することにより、得られた溶液をウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液とする。
（６）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を、それぞれ、トリプシン含有ＥＭＥＭ培地により１０倍段階希釈する。ＭＤＣＫ細胞を培養した９６ｗｅｌｌマイクロプレートの培地を捨て、段階希釈液を１００μＬずつ加える。
（７）ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液及びウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液の段階希釈液が加えられたＭＤＣＫ細胞を３７℃、５％ＣＯ２の条件で、４日間培養する。
（８）培養したＭＤＣＫ細胞のＣＰＥを指標にＴＣＩＤ５０（Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｏｓｅ ５０％）により各ウイルス溶液のウイルス感染力価（対数）を定量する。
（９）上記（１）〜（８）の工程を３回独立に行い、ウイルス不活性化剤０分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間０分におけるウイルス感染力価とし、ウイルス不活性化剤１分作用ウイルス溶液を用いて算出されたウイルス感染力価の平均値を、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値とする。
(Measurement of influenza virus infection titer in the presence of protein stains)
(1) Infecting MDCK cells, which is a canine renal tubular epithelial cell-derived cell line, with influenza virus and culturing the cells.
(2) Next, whether or not influenza virus is infected is confirmed by a cytopathic effect (CPE).
After confirming the cytopathic effect, the cultured cells are disrupted by repeatedly freezing and thawing the cultured cells.
(3) Beef extract (manufactured by Nacalai Tesque, Inc.) 0.1 g was dissolved in EMEM medium to prepare a 10% meat extract solution, and 1% of the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation and 10% meat extract 1: 1 (volume) is mixed to make a virus solution.
(4) A virus inactivating agent and a virus solution were mixed at a ratio (volume) of 9: 1, and after 1 minute at room temperature, EMEM medium containing 2 μg / mL trypsin (crystals derived from bovine spleen) (hereinafter, The action of the virus inactivating agent on the virus is stopped by diluting 100 times with trypsin-containing EMEM medium.
The solution obtained by this step is used as a virus inactivating agent 1-minute acting virus solution.
(5) Immediately after mixing the trypsin-containing EMEM medium and the virus solution at a ratio (volume) of 9: 1, the resulting solution was diluted 100-fold with the trypsin-containing EMEM medium to give a virus inactivating agent for 0 minutes. Working virus solution.
(6) A virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and a virus inactivating agent 1 minute acting virus solution are serially diluted 10-fold with trypsin-containing EMEM medium. The medium of the 96-well microplate in which the MDCK cells have been cultured is discarded, and 100 μL of each serial dilution is added.
(7) MDCK cells to which serial dilutions of virus inactivating agent 0 minute acting virus solution and virus inactivating agent 1 minute acting virus solution are added, are cultured for 4 days at 37 ° C. and 5% CO 2. ..
(8) The virus infection titer (logarithm) of each virus solution is quantified by TCID 50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) using the CPE of cultured MDCK cells as an index.
(9) The above steps (1) to (8) are independently performed three times, and the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 0 minute action virus solution is calculated at the time of 0 minute action. Let the virus infectious titer be the average value of the virus infectious titer calculated using the virus inactivating agent 1-minute acting virus solution, and the value of the virus infectious titer at the action time of 1 minute.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらに凝集剤を含んでいてもよい。
凝集剤としては、ポリグルタミン酸及びその塩等が挙げられる。
凝集剤は、環境中のタンパク質汚れを凝集させることができ、タンパク質汚れをウイルスの周囲から分離させることができる。
ウイルスの周囲からタンパク質汚れが分離されると、エタノールとウイルスとが直接接触する。そのため、エタノールの作用によりウイルスが不活性化されることになる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain an aggregating agent.
Examples of the aggregating agent include polyglutamic acid and salts thereof.
The aggregating agent is capable of aggregating protein soil in the environment and separating the protein soil from the surroundings of the virus.
When the protein stains are separated from around the virus, ethanol comes into direct contact with the virus. Therefore, the virus is inactivated by the action of ethanol.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらにグリセリン脂肪酸エステル等を含んでいてもよい。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、モノグリセリン脂肪酸エステルであってもよく、ポリグリセリン脂肪酸エステルであってもよい。例えば、モノグリセリンカプリル酸エステル、モノグリセリンカプリン酸エステル、モノグリセリンラウリン酸エステル、ジグリセリンカプリル酸エステル、ヘキサグリセリンラウリン酸エステル、デカグリセリンラウリン酸エステル等が挙げられる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain glycerin fatty acid ester and the like.
The glycerin fatty acid ester may be a monoglycerin fatty acid ester or a polyglycerin fatty acid ester. Examples thereof include monoglycerin caprylic acid ester, monoglycerin capric acid ester, monoglycerin lauric acid ester, diglycerin caprylic acid ester, hexaglycerin lauric acid ester, and decaglycerin lauric acid ester.
本発明のウイルス不活性化剤は、さらにウイルス不活性化作用を有する化合物を含んでいてもよい。
このような化合物としては、例えば、緑茶抽出物、紫茶抽出物、マキベリー抽出物、ブドウ抽出物、カンカニクジュヨウ抽出物、月見草種子抽出物、ウーロン茶抽出物、ピーナツ種皮抽出物、ビルベリー抽出物、ヒバマタ科の海藻から抽出された海藻抽出物等の天然物抽出物が挙げられる。
The virus inactivating agent of the present invention may further contain a compound having a virus inactivating effect.
Such compounds include, for example, green tea extract, purple tea extract, maqui berry extract, grape extract, citrus cannabis extract, evening primrose seed extract, oolong tea extract, peanut seed coat extract, bilberry extract. , A natural product extract such as a seaweed extract extracted from the seaweed of the family Hibambata.
また、本発明のウイルス不活性化剤には、上記の成分以外に保湿剤、エモリエント剤、香料、色素、陽イオン界面活性剤、増粘剤、消炎剤等を含んでいてもよい。 Further, the virus inactivating agent of the present invention may contain a moisturizing agent, an emollient, a fragrance, a dye, a cationic surfactant, a thickener, an anti-inflammatory agent and the like in addition to the above components.
次に、本発明のウイルス不活性化剤、及び、本発明のノロウイルス不活性化剤の用途を説明する。
本発明のウイルス不活性化剤、又は、本発明のノロウイルス不活性化剤は、手洗い液、中性洗剤、消臭剤に加えてもよい。
本発明のウイルス不活性化剤、又は、本発明のノロウイルス不活性化剤を含む手洗い液、中性洗剤、消臭剤等は、ポンプボトルやスプレーガンに詰められていてもよい。
Next, the use of the virus inactivating agent of the present invention and the norovirus inactivating agent of the present invention will be described.
The virus inactivating agent of the present invention or the norovirus inactivating agent of the present invention may be added to a hand washing solution, a neutral detergent or a deodorant.
The virus inactivating agent of the present invention or the hand-washing solution, the neutral detergent, the deodorant, etc., containing the norovirus inactivating agent of the present invention may be packed in a pump bottle or a spray gun.
また衛生資材に用いてもよい。このような衛生資材は、本発明の衛生資材でもある。 It may also be used as a sanitary material. Such sanitary materials are also the sanitary materials of the present invention.
本発明の衛生資材は、上記本発明のウイルス不活性化剤、又は、上記本発明のノロウイルス不活性化剤を含むことを特徴とする。
本発明のウイルス不活性化剤は、ウイルス不活性化作用を奏するので、このようなウイルス不活性化剤を含む衛生資材を用いることにより、ウイルス感染を防ぐことができる。
The sanitary material of the present invention is characterized by containing the above-mentioned virus inactivating agent of the present invention or the above-mentioned norovirus inactivating agent of the present invention.
Since the virus inactivating agent of the present invention exerts a virus inactivating action, virus infection can be prevented by using a hygiene material containing such a virus inactivating agent.
本発明の衛生資材は、特に限定されるものではないが、例えば、マスク、使い捨て手袋、使い捨て布巾、ティッシュペーパー、ウエットティッシュ等があげられる。 The sanitary material of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include a mask, a disposable glove, a disposable cloth, a tissue paper, and a wet tissue.
以下に本発明をより具体的に説明する実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Examples that more specifically describe the present invention will be shown below, but the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
エタノールが５０．１８重量％、炭酸ナトリウムが１．００重量％、クエン酸が０．６０重量％、クエン酸ナトリウムが０．０１重量％となるようにこれら化合物と、水とを混合して実施例１に係るウイルス不活性化剤を作製した。
(Example 1)
These compounds were mixed with water such that ethanol was 50.18% by weight, sodium carbonate was 1.00% by weight, citric acid was 0.60% by weight, and sodium citrate was 0.01% by weight. The virus inactivating agent according to Example 1 was prepared.
（実施例２〜８）及び（比較例１〜８）
ウイルス不活性化剤の材料の種類及び割合を表１に示すように変更した以外は、実施例１と同様に実施例２〜８及び比較例１〜８に係るウイルス不活性化剤を作製した。
なお、表１中「％」は重量％を意味する。
(Examples 2 to 8) and (Comparative examples 1 to 8)
The virus inactivating agents according to Examples 2 to 8 and Comparative Examples 1 to 8 were produced in the same manner as in Example 1 except that the type and ratio of the material of the virus inactivating agent was changed as shown in Table 1. ..
In Table 1, "%" means% by weight.
（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Determination of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stains)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each example and each comparative example was used, and the virus infection at the action time of 0 minutes was performed based on the above method (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stain). The difference between the titer value and the virus infection titer value at 1 minute of action time was calculated and evaluated. The evaluation criteria are as follows. The results are shown in Table 1.
A: Decrease in infectious titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Reduction of infectious titer of 2.0 or more and less than 4.0 (effective)
C: Decrease in infectious titer of less than 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時ネコカリシウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時ネコカリシウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時ネコカリシウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Cat calicivirus infection titer measurement without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each Example and each Comparative Example was used, and 10% meat extract was added in the step (3) of the above (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stain). Feline calicivirus infectious titer without protein stain was the same as above (measurement of feline calicivirus infectivity in the presence of protein stain) except that the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was used as a virus solution without mixing. The measurement was performed.
The difference between the virus infectious titer value at the action time of 0 minutes and the virus infectious titer value at the action time of 1 minute was calculated and evaluated. Evaluation criteria are the same as those described above (measurement of feline calicivirus infection titer in the presence of protein stain). The results are shown in Table 1.
（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Measurement titer of mouse norovirus in the presence of protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each Example and each Comparative Example was used, and the virus infectivity at the action time of 0 minutes was determined based on the method described above (measurement of mouse norovirus infectivity in the presence of protein stain). The difference between the titer value and the value of the virus infectious titer at the action time of 1 minute was calculated and evaluated. The evaluation criteria are as follows. The results are shown in Table 1.
A: Decrease in infectious titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Reduction of infectious titer of 2.0 or more and less than 4.0 (effective)
C: Decrease in infectious titer of less than 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時マウスノロウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時マウスノロウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時マウスノロウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Measurement titer of mouse norovirus without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each Example and each Comparative Example was used, and 10% meat extract was mixed in the step (3) of the above (Measurement of mouse norovirus infectivity in the presence of protein stain). No, the mouse norovirus infection titer without protein stain was measured in the same manner as above (measurement of mouse norovirus infection titer in the presence of protein stain), except that the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was used as the virus solution. It was
The difference between the virus infectious titer value at the action time of 0 minutes and the virus infectious titer value at the action time of 1 minute was calculated and evaluated. Evaluation criteria are the same as those described above (measurement of mouse norovirus infection titer in the presence of protein stain). The results are shown in Table 1.
（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の方法に基づき、作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は以下の通りである。結果を表１に示す。
Ａ：４．０以上の感染力価の減少（充分な効果あり）
Ｂ：２．０以上、４．０未満の感染力価の減少（効果あり）
Ｃ：２．０未満の感染力価の減少（効果なし）
(Measurement of influenza virus infection titer in the presence of protein stains)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each Example and each Comparative Example was used, and the virus infectivity at the action time of 0 minutes was determined based on the above method (measurement of influenza virus infectivity in the presence of protein stain). The difference between the titer value and the value of the virus infectious titer at the action time of 1 minute was calculated and evaluated. The evaluation criteria are as follows. The results are shown in Table 1.
A: Decrease in infectious titer of 4.0 or more (sufficient effect)
B: Reduction of infectious titer of 2.0 or more and less than 4.0 (effective)
C: Decrease in infectious titer of less than 2.0 (no effect)
（タンパク質汚れなし時インフルエンザウイルス感染力価測定）
ウイルス不活性化剤として、各実施例及び各比較例に係るウイルス不活性化剤を用い、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の（３）工程において、１０％肉エキスを混合せず、遠心分離後の培養細胞破砕液の上清をウイルス溶液とした以外は、上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）と同様にタンパク質汚れなし時インフルエンザウイルス感染力価測定を行った。
作用時間０分におけるウイルス感染力価の値と、作用時間１分におけるウイルス感染力価の値との差を算出して評価した。評価基準は上記（タンパク質汚れ存在時インフルエンザウイルス感染力価測定）の評価基準と同様である。結果を表１に示す。
(Influenza virus infection titer measurement without protein stain)
As the virus inactivating agent, the virus inactivating agent according to each example and each comparative example was used, and 10% meat extract was mixed in the step (3) of the above (measurement of influenza virus infection titer in the presence of protein stain). No, but the supernatant of the cultured cell lysate after centrifugation was used as the virus solution, and the influenza virus infection titer was measured without protein stain in the same manner as above (measurement of influenza virus infection titer in the presence of protein stain). It was
The difference between the virus infectious titer value at the action time of 0 minutes and the virus infectious titer value at the action time of 1 minute was calculated and evaluated. The evaluation criteria are the same as the above (measurement of influenza virus infection titer in the presence of protein stains). The results are shown in Table 1.
表１に示すように、エタノール、炭酸塩、及び、酸剤を含み、炭酸塩の質量濃度が０．１０重量％を超えて、８．００重量％未満である実施例１〜８に係るウイルス不活性化剤は、ネコカリシウイルス、マウスノロウイルス及びインフルエンザウイルスに対し良好なウイルス不活性化作用を示した。
その一方で、エタノール、炭酸塩、及び、酸剤のうちいずれかを含まないウイルス不活性化剤（比較例１〜８）は、これらのウイルス全てに対し充分なウイルス不活性化効果を示すとはいえないことが判明した。
As shown in Table 1, viruses according to Examples 1 to 8 containing ethanol, a carbonate, and an acid agent, and the mass concentration of the carbonate exceeds 0.10% by weight and is less than 8.00% by weight. The inactivating agent showed a good virus inactivating effect on feline calicivirus, mouse norovirus and influenza virus.
On the other hand, the virus inactivating agent (Comparative Examples 1 to 8) that does not contain any of ethanol, carbonate, and acid agent shows a sufficient virus inactivating effect on all of these viruses. It turned out not to say.
Claims (8)
前記ウイルス不活性化剤中の前記炭酸塩の質量濃度は、１．００重量％を超えて、８．００重量％未満であることを特徴とするウイルス不活性化剤。 A virus inactivating agent comprising ethanol, a carbonate, and an acid agent,
The virus inactivating agent, wherein the mass concentration of the carbonate in the virus inactivating agent is more than 1.00% by weight and less than 8.00% by weight.
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