JP2022083791A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】消臭性、使用性及び低温下での分離安定性に優れた液体柔軟剤の提供。【解決手段】下記の（Ａ）～（Ｃ）成分：（Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；（Ｂ）ノニオン界面活性剤；及び（Ｃ）一般式（Ｃ）で表される４級アンモニウム塩：TIFF2022083791000012.tif32170（式中、Ｒ1は炭素数１４～１６の炭化水素基であり、Ｒ2及びＲ3、Ｒ4は独立して炭素数１～３のアルキル基、又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘは陰イオン基である。）を含み、（Ａ）成分の含量が液体柔軟剤組成物の総質量に対して４質量％以上１３質量％未満であり、（Ｂ）成分の含量が液体柔軟剤組成物の総質量に対して１質量％以上３質量％未満であり、乳濁型であることを特徴とする、液体柔軟剤組成物。【選択図】なし

Description

本発明は液体柔軟剤組成物に関する。

近年、日本国内における柔軟剤の市場規模は拡大傾向にあり、なかでも消臭機能を有する柔軟剤のシェアは年々伸長している。一方、現在の消臭技術の多くは、香りによるマスキングに頼っており、スメハラ等の問題が懸念されている。
そこで、香りに頼らない消臭技術が求められている。その具体例として、特定のカチオン界面活性剤と４級アンモニウム塩とノニオン界面活性剤とを特定量で配合する技術が知られている（特許文献５）。
また、液体柔軟剤分野では、凍結復元性の向上、カプセル化香料の分散性向上、日光への暴露による固形物析出の抑制や、透明な外観の維持を目的として４級アンモニウム塩を配合する技術が知られている（特許文献１～４及び６）。

特開２０１５－４１４５号公報 特開２０１５－３４３７１号公報 特開２０１３－１３３５４７号公報 特開２０１４－１２５６９２号公報 特開２０１９－１３１９４３号公報 特開２０１９－９４５８１号公報

しかしながら、前記の先行技術を本発明者が検討したところ課題が見出された。特許文献５の技術については、（１）消臭性が不十分であること、（２）４級アンモニウム塩及びノニオン界面活性剤の種類や配合量によっては増粘により使用性が悪化すること、（３）低温下で液分離が発生（分離安定性が悪化）するという課題が見いだされた。消臭性に関する言及がない特許文献１の技術についても、消臭性が十分でないことが見出された。
そこで、消臭性、使用性（増粘抑制性）及び低温下での分離安定性の全てが良好な液体柔軟剤の提供を課題として設定した。

前記の課題を鋭意検討した結果、本発明者は、特定量のカチオン界面活性剤を主剤として含む液体柔軟剤において、特定の炭素鎖長を有する４級アンモニウム塩と特定量のノニオン界面活性剤とを組み合わせると、消臭性、使用性（増粘抑制性）及び低温下での分離安定性のいずれもが向上することを見出した。本発明は、この知見に基づいてなされたものである。

すなわち、本発明は、以下の〔１〕～〔６〕に関するものである。
〔１〕液体柔軟剤組成物であって、下記の（Ａ）～（Ｃ）成分：
（Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；
（Ｂ）ノニオン界面活性剤；及び
（Ｃ）一般式（Ｃ）で表される４級アンモニウム塩：

（式中、Ｒ¹は炭素数１４～１６の炭化水素基であり、Ｒ²及びＲ³、Ｒ⁴は独立して炭素数１～３のアルキル基、又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘは陰イオン基である。）を含み、
（Ａ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して４質量％以上１３質量％未満であり、
（Ｂ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して１質量％以上３質量％未満であり、
液体柔軟剤組成物が乳濁型であることを特徴とする、液体柔軟剤組成物。
〔２〕（Ａ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ａ／Ｃ）が１０～１００である、前記〔１〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔３〕（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ｂ／Ｃ）が２～３０である、前記〔１〕又は〔２〕に記載の液体柔軟剤組成物。
〔４〕（Ｂ）成分が、炭素数１０～１８のアルキル基を有し、エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～７０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルである、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔５〕（Ｃ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．１～１質量％である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
〔６〕更に、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．３～１質量％の（Ｄ）香料を含む、

後述の実施例で示されるように、本発明の液体柔軟剤組成物は、消臭性（特に、部屋干し臭の抑制）、使用性及び低温下での分離安定性に優れている。したがって、本発明は従来製品にはない付加価値を有する液体柔軟剤を提供できる。

〔（Ａ）成分：カチオン界面活性剤〕
（Ａ）成分は「エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物」であるカチオン界面活性剤である。
（Ａ）成分は柔軟基材であり、繊維製品へ柔軟性（風合い）を付与する効果を液体柔軟剤組成物へ付与するために配合する。

炭素数１０～２６の炭化水素基（以下、「長鎖炭化水素基」ともいう）の炭素数は、１７～２６が好ましく、１８～２４がより好ましい。炭素数が１０以上であると柔軟性付与効果が良好であり、２６以下であると液体柔軟剤組成物のハンドリング性が良好である。
長鎖炭化水素基は、飽和であっても不飽和であってもよい。長鎖炭化水素基が不飽和である場合、二重結合の位置はいずれの箇所にあっても構わないが、二重結合が１個の場合には、その二重結合の位置は長鎖炭化水素基の中央であるか、中央値を中心に分布していることが好ましい。
長鎖炭化水素基は、鎖状の炭化水素基であっても、構造中に環を含む炭化水素基であってもよく、好ましくは鎖状の炭化水素基である。鎖状の炭化水素基は、直鎖状又は分岐鎖状のいずれであってもよい。鎖状の炭化水素基としては、アルキル基またはアルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
長鎖炭化水素基は、分断基によって分断されている。分断は１ヶ所でもよく、２ヶ所以上であってもよい。好ましくは１ヶ所である。
分断基はエステル基（－ＣＯＯ－）又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）である。長鎖炭化水素基が分断基を２つ以上有する場合、各分断基は、同じであっても異なっていてもよい。
なお、分断基が有する炭素原子は、長鎖炭化水素基の炭素数にカウントするものとする。
長鎖炭化水素基は、通常、工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸、不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸、パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、あるいは不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸又は脂肪酸エステル等を使用することにより導入される。
「エステル基（－ＣＯＯ－）又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物（以下、本明細書において「アミン化合物」ということがある）」における長鎖炭化水素基の数は１～３個である。好ましくは２個（２級アミン化合物）又は３個（３級アミン化合物）であり、より好ましくは３個である。

アミン化合物としては、下記一般式（Ａ１）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ¹～Ｒ³はそれぞれ独立に、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴（Ｙは水素原子又はＣＨ₃であり、Ｒ⁴は炭素数７～２１の炭化水素基である）、－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵（ｎは２又は３であり、Ｒ⁵は炭素数７～２１の炭化水素基である）、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＨ（Ｙは水素原子又はＣＨ₃である）、又は、－（ＣＨ₂）_nＮＨ₂（ｎは２又は３である）であり、
Ｒ¹～Ｒ³のうちの少なくとも１つは、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴及び／又は－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵である。）
一般式（Ａ１）における基「－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴」中、Ｙとしては水素原子が好ましい。
Ｒ⁴としては、炭素数１５～１９の炭化水素基が好ましい。一般式（Ａ１）で表される化合物中にＲ⁴が複数存在するとき、該複数のＲ⁴は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Ｒ⁴の炭化水素基は、炭素数８～２２の脂肪酸（Ｒ⁴ＣＯＯＨ）からカルボキシ基を除いた残基（脂肪酸残基）であり、Ｒ⁴の素となる脂肪酸（Ｒ⁴ＣＯＯＨ）は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、また、直鎖脂肪酸でも分岐脂肪酸でもよい。なかでも、飽和又は不飽和の直鎖脂肪酸が好ましい。柔軟処理した衣類に良好な吸水性を付与するために、Ｒ⁴のもととなる脂肪酸の飽和／不飽和比率（質量比）は、９０／１０～０／１００が好ましく、９０／１０～４０／６０より好ましく、９０／１０～７０／３０が特に好ましい。
Ｒ⁴が不飽和脂肪酸残基である場合、シス体とトランス体が存在するが、シス体／トランス体の質量比率は、４０／６０～１００／０が好ましく、７０／３０～９０／１０が特に好ましい。
Ｒ⁴の素となる脂肪酸として具体的には、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）や、部分水添牛脂脂肪酸（ヨウ素価１０～６０）などが挙げられる。なかでも、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸、およびリノール酸から選ばれる２種以上を所定量ずつ組み合わせて、以下の条件（ａ）～（ｃ）を満たすように調整した脂肪酸組成物を用いることが好ましい。
（ａ）飽和脂肪酸／不飽和脂肪酸の比率（質量比）が９０／１０～０／１００、より好ましくは９０／１０～４０／６０、特に好ましくは９０／１０～７０／３０である。
（ｂ）シス体／トランス体の比率（質量比）が４０／６０～１００／０、より好ましくは７０／３０～９０／１０である。
（ｃ）炭素数１８の脂肪酸が６０質量％以上、好ましくは８０質量％以上であり、炭素数２０の脂肪酸が２質量％未満であり、炭素数２１～２２の脂肪酸が１質量％未満である。
一般式（Ａ１）における、基「－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵」中、ｎとしては３が好ましい。
Ｒ⁵としては、炭素数１５～１９の炭化水素基が好ましい。一般式（Ａ１）で表される化合物中にＲ⁵が複数存在するとき、該複数のＲ⁵は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Ｒ⁵としては、Ｒ⁴と同様のものが具体的に挙げられる。

一般式（Ａ１）において、Ｒ¹～Ｒ³のうち、少なくとも１つは－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴及び／又は－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵）である。Ｒ¹～Ｒ³のうち２つが、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴及び／又は－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵）であることが好ましい。
Ｒ¹～Ｒ³のうち、１つ又は２つが－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴及び／又は－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵）である場合、残りの２つ又は１つは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＨ（Ｙは水素原子又はＣＨ₃である）、又は、－（ＣＨ₂）_nＮＨ₂（ｎは２又は３である）であり、炭素数１～４のアルキル基、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＨ、又は、－（ＣＨ₂）_nＮＨ₂であることが好ましい。ここで、炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＨにおけるＹは、－ＣＨ₂ＣＨ（Ｙ）ＯＣＯＲ⁴中のＹと同様である。－（ＣＨ₂）_nＮＨ₂におけるｎは、－（ＣＨ₂）_nＮＨＣＯＲ⁵中のｎと同様である。

一般式（Ａ１）で表される化合物の好ましい例として、下記一般式（Ａ１－１）～（Ａ１－７）で表される３級アミン化合物が挙げられる。

（（Ａ１－１）～（Ａ１－７）の各式中、Ｒ⁹はそれぞれ独立に、炭素数７～２１の炭化水素基であり、（Ａ１－６）～（Ａ１－７）の各式中、Ｒ¹⁰はそれぞれ独立に、炭素数７～２１の炭化水素基である。）

Ｒ⁹及びＲ¹⁰における炭素数７～２１の炭化水素基としては、前記一般式（Ａ１）のＲ⁴における炭素数７～２１の炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましくは、炭素数１５～１７のアルキル基及びアルケニル基である。なお、一般式中にＲ⁹が複数存在するとき、該複数のＲ⁹は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。

（Ａ）成分は、アミン化合物の塩であってもよい。
アミン化合物の塩は、アミン化合物を酸で中和することにより得られる。中和に用いる酸は有機酸でも無機酸でもよく、例えば塩酸、硫酸や、メチル硫酸等が挙げられる。アミン化合物の中和は公知の方法により実施できる。
アミン化合物の４級化物は、アミン化合物に４級化剤を反応させて得られる。４級化剤としては、例えば、塩化メチル等のハロゲン化アルキルや、ジメチル硫酸等のジアルキル硫酸などが挙げられる。これらの４級化剤をアミン化合物と反応させると、アミン化合物の窒素原子に４級化剤のアルキル基が導入され、４級アンモニウムイオンとハロゲンイオン又はモノアルキル硫酸イオンとの塩が形成される。４級化剤により導入されるアルキル基は、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。アミン化合物の４級化は公知の方法により実施できる。

一般式（Ａ１）及び（Ａ１－１）～（Ａ１－７）で表される化合物、その塩及びその４級化物は、市販のものを用いてもよく、公知の方法により製造したものを用いてもよい。
例えば、一般式（Ａ１－１）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－１）」という）及び一般式（Ａ１－２）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－２）」という）は、一般式（１）のＲ⁴の欄で説明した脂肪酸組成物、または該脂肪酸組成物における脂肪酸を該脂肪酸のメチルエステルに置き換えた脂肪酸メチルエステル組成物と、メチルジエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、柔軟性付与を良好にする観点から、「化合物（Ａ１－１）／化合物（Ａ１－２）」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
更に、その４級化物を用いる場合には、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。その際、柔軟性付与の観点から「化合物（Ａ１－１）の４級化物／化合物（Ａ１－２）の４級化物」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。

一般式（Ａ１－３）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－３）」という）、一般式（Ａ１－４）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－４）」という）及び一般式（Ａ１－５）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－５）」という）は、一般式（１）のＲ⁴の欄で説明した脂肪酸組成物または脂肪酸メチルエステル組成物とトリエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、化合物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）及び（Ａ１－５）の合計質量に対する個々の成分の含有比率は、柔軟性付与の観点から、化合物（Ａ１－３）が１～６０質量％、化合物（Ａ１－４）が５～９８質量％、化合物（Ａ１－５）が０．１～４０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ１－３）が３０～６０質量％、化合物（Ａ１－４）が１０～５５質量％、化合物（Ａ１－５）が５～３５質量％であることがより好ましい。
また、その４級化物を用いる場合には、４級化反応を十分に進行させる点で、４級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。化合物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）、（Ａ１－５）の各４級化物の存在比率は、柔軟性付与の観点から質量比で、化合物（Ａ１－３）の４級化物が１～６０質量％、化合物（Ａ１－４）の４級化物が５～９８質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が０．１～４０質量％であることが好ましく、化合物（Ａ１－３）の４級化物が３０～６０質量％、化合物（Ａ１－４）の４級化物が１０～５５質量％、化合物（Ａ１－５）の４級化物が５～３５質量％であることがより好ましい。
なお、化合物（Ａ１－３）、（Ａ１－４）、（Ａ１－５）を４級化する場合、一般的に４級化反応後も４級化されていないエステルアミンが残留する。その際、「４級化物／４級化されていないエステルアミン」の比率は７０／３０～９９／１の質量比率の範囲内であることが好ましい。

一般式（Ａ１－６）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－６）」という）及び一般式（Ａ１－７）で表される化合物（以下「化合物（Ａ１－７）という」）は、一般式（１）のＲ⁴の欄で説明した脂肪酸組成物と、Ｎ－メチルエタノールアミンとアクリロニトリルの付加物より、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２６，３４０９（１９６０）に記載の公知の方法で合成したＮ－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチル－１，３－プロピレンジアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、「化合物（Ａ１－６）／化合物（Ａ１－７）」で表される存在比率が質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。
またその４級化物を用いる場合には、４級化剤として塩化メチルを用いることが好ましく、「化合物（Ａ１－６）の４級化物／化合物（Ａ１－７）の４級化物」で表される存在比率が、質量比で９９／１～５０／５０となるように合成することが好ましい。

（Ａ）成分としては、
一般式（Ａ１）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、
一般式（Ａ１－１）～（Ａ１－７）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、
一般式（Ａ１－３）～（Ａ１－５）で表される化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。

（Ａ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能であるか、又は調製可能である。
（Ａ）成分は、単一種類を使用してもよく、複数種類を併用（例えば、一般式（Ａ１－３）～（Ａ１－５）で表される化合物の混合物）してもよい。

（Ａ）成分の含量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対して４質量％以上１３質量％未満、好ましくは６～１２質量％、更に好ましくは８～１２質量％である。（Ａ）成分の含量が４質量％以上であると配合目的を達成しつつ、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との併用による効果（低温下における液分離の抑制）が得られ、１３質量％未満であると液体柔軟剤組成物の増粘が抑制されて良好な使用性が得られる。

〔（Ｂ）成分：ノニオン界面活性剤〕
（Ｂ）成分は、（Ａ）成分を前述の配合量で含む液体柔軟剤組成物において、低温下での液分離を抑制（分離安定性向上）し、更に増粘を抑制するために配合される。
ノニオン界面活性剤としては、液体柔軟剤分野で公知の成分を特に制限なく使用できる。例としては、多価アルコール、高級アルコール、高級アミン又は高級脂肪酸から誘導されるものを使用できる。より具体的には、グリセリンまたはペンタエリスリトールに炭素数１０～２２の脂肪酸がエステル結合してなるグリセリン脂肪酸エステルまたはペンタエリスリトール；炭素数１０～２２のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド（ＥＯ）の平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレン脂肪酸アルキル（該アルキルの炭素数１～３）エステル；ＥＯの平均付加モル数が１０～１００モルであるポリオキシエチレンアルキルアミン；炭素数８～１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルポリグルコシド；ＥＯの平均付加モル数が１０～１００モルである硬化ヒマシ油等が挙げられる。なかでも、炭素数１０～１８のアルキル基を有し、ＥＯの平均付加モル数が２０～８０モル（好ましくは４０～８０モル、更に好ましくは５０～７０モル）のポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。

ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、一級イソトリデシルアルコール（炭素数１３）にＥＯを平均６０モル付加したもの、ラウリルアルコール（炭素数１２）にＥＯを平均４０モル付加したものや、ラウリルアルコール（炭素数１２）にＥＯを平均２０モル付加したもの等が挙げられる。

（Ｂ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能であるか、又は調製可能である。
（Ｂ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。

（Ｂ）成分の含量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対して１質量％以上３質量％未満、好ましくは１．５質量％以上３質量％未満、更に好ましくは１．５質量％以上２．５質量％以下である。（Ｂ）成分の含量が１質量％以上であると、低温での液分離が抑制されて、良好な分離安定性が得られる。３質量％未満であると、液体柔軟剤組成物の増粘が抑制されて良好な使用性が得られる。

〔（Ｃ）成分：４級アンモニウム塩〕
（Ｃ）成分は、一般式（Ｃ）で表される４級アンモニウム塩である。

（式中、Ｒ¹は炭素数１４～１６の炭化水素基であり、Ｒ²及びＲ³、Ｒ⁴は独立して炭素数１～３のアルキル基、又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘは陰イオン基である。）
（Ｃ）成分は抗菌活性を有し、液体柔軟剤組成物に消臭性を付与するために配合する。

Ｒ¹の炭化水素基の炭素数は１４～１６である。この炭素数範囲であると、繊維製品への吸着性が向上して、優れた消臭性が得られる。
Ｒ¹の具体例としてはテトラデシル基（炭素数１４）やヘキサデシル基（炭素数１６）等が挙げられる。
Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の具体例としてはメチル基、エチル基やヒドロキシエチル基が挙げられ、好ましくはメチル基である。
Ｘとしては、メチル硫酸、臭素や塩素等が挙げられ、塩素が好ましい。

（Ｃ）成分の具体例としては、テトラデシルトリメチルアンモニウムクロライドや、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド等が挙げられ、テトラデシルトリメチルアンモニウムクロライド及びヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドが好ましい。

（Ｃ）成分は公知物質であり、市場で容易に入手可能であるか、又は調製可能である。
（Ｃ）成分は、単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。

（Ｃ）成分の含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対して好ましくは０．１～２質量％、好ましくは０．１～１質量％、より好ましくは０．２～０．７質量％、さらに好ましくは０．２～０．５質量％である。（Ｃ）成分の含量が０．１質量％以上であると、より高い配合効果が得られ、２質量％以下であると粘度上昇がより抑制され使用性に優れた液体柔軟剤組成物が得られる。

〔（Ａ）～（Ｃ）成分の配合比率〕
（Ａ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ａ／Ｃ）は、好ましくは１０～１００、更に好ましくは１５～１００、特に好ましくは２０～５０である。前記の質量比範囲であると、優れた使用性（増粘抑制性）を保持しつつ、より高い消臭性が得られる。
（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ｂ／Ｃ）は、好ましくは２～３０、更に好ましくは３～２５、特に好ましくは４～１５である。前記の質量比範囲であると、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との併用による効果（低温下での分離安定性）をより高めることができる。

〔乳濁型の液体柔軟剤組成物〕
液体柔軟剤組成物は乳濁型である。「乳濁」とは、測定セルとして光路長１０ｍｍのガラスセルを使用し、対照セルにイオン交換水を入れた際に、試料の可視光線透過率（波長６６０ｎｍ）が３０％未満であることをいう。

〔任意成分〕
液体柔軟剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、前記（Ａ）～（Ｃ）の必須成分以外の下記の任意成分を配合してもよい。

〔（Ｄ）成分：香料〕
（Ｄ）成分は、液体柔軟剤組成物への香りつけ、更には同組成物による処理後の繊維製品への香りつけのために配合する。
（Ｄ）成分は、後述のカプセル化香料（機能性カプセル）に芯物質として含まれる香料とは別の、カプセルに内包されていない香料（フリー香料）である。
（Ｄ）成分としては柔軟剤分野で汎用されている香料を特に制限なく使用できるが、使用できる香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ」，Ｖｏｌ．Ｉ ａｎｄ II，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）および「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）および「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）および「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）および「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄ Ｆｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等に記載されている。
なお、香料成分として使用される化合物のなかには、悪臭受容体のアンタゴニストとして作用するものがある。液体柔軟剤組成物の消臭効果を高めるために、例えば、特開２０１７－１０１２２４号公報、特開２０１５－１９３６４３号公報や、特表２０２０－５００５８９号公報等に記載の嗅覚受容体のアンタゴニストを（Ｄ）成分として使用してもよい。

（Ｄ）成分は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用（フリー香料組成物）してもよい。香料組成物に用いる香料成分に特に制限はなく目的に応じて適宜選択できる。
（Ｄ）成分としては、例えば、アルデヒド類、フェノール類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ハイドロカーボン類、ケトン類、ラクトン類、ムスク類、テルペン骨格を有する香料、天然香料や、動物性香料などが挙げられる。各香料の具体例は以下の通りである。
アルデヒド類としては、ウンデシレンアルデヒド、ラウリルアルデヒド、アルデヒドＣ－１２ＭＮＡ、ミラックアルデヒド、α－アミルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒド、シトラール、シトロネラール、エチルバニリン、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、α－ヘキシルシンナミックアルデヒド、オクタナール、リグストラール、リリアール、リラール、トリプラール、バニリンや、ヘリオナール等が挙げられる。
フェノール類としては、オイゲノールや、イソオイゲノール等が挙げられる。
アルコール類としては、シトロネロール、ジハイドロミルセノール、ジハイドロリナロール、ゲラニオール、リナロール、ネロール、サンダロール、サンタレックス、ターピネオール、テトラハイドロリナロール、メントール、ボルネオール、１－デカナール、バクダノールや、フェニルエチルアルコール等が挙げられる。
エーテル類としては、セドランバー、グリサルバ、メチルオイゲノールや、メチルイソオイゲノール等が挙げられる。
エステル類としては、シス－３－ヘキセニルアセテート、シス－３－ヘキセニルプロピオネート、シス－３－ヘキセニルサリシレート、ｐ－クレジルアセテート、ｐ－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、アミルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート（ジヒドロメチルジャスモネート）、アミルサリシレート、ベンジルサリシレート、ベンジルベンゾエート、ベンジルアセテート、セドリルアセテート、シトロネリルアセテート、デカハイドロ－β－ナフチルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エリカプロピオネート、エチルアセトアセテート、エリカアセテート、ゲラニルアセテート、ゲラニルフォーメート、ヘディオン、リナリルアセテート、β－フェニルエチルアセテート、ヘキシルサリシレート、スチラリルアセテート、ターピニルアセテート、ベチベリルアセテート、ｏ－ｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、マンザネートや、アリルヘプタノエート等が挙げられる。
ハイドロカーボン類としては、リモネン（特に、ｄ－リモネン）、α－ピネン、β－ピネン、ミルセン、カンフェンや、テルピノーレン等が挙げられる。
ケトン類としては、α－ヨノン、β－ヨノン、メチル－β－ナフチルケトン、α－ダマスコン、β－ダマスコン、δ－ダマスコン、ダマセノン、シス－ジャスモン、メチルヨノン、アリルヨノン、カシュメラン、ジハイドロジャスモン、イソイースーパー、ベルトフィックス、イソロンジフォラノン、コアボン、カルボン、ローズフェノン、ラズベリーケトン、ダイナスコンや、マルトール等が挙げられる。
ラクトン類としては、γ－デカラクトン、γ－ウンデカラクトン、γ－ノナラクトン、γ－ドデカラクトン、クマリンや、アンブロキサン等が挙げられる。
ムスク類としては、シクロペンタデカノライド、エチレンブラシレート、ガラクソライド、ムスクケトン、トナリッド、トナライドや、ニトロムスク類等が挙げられる。
テルペン骨格を有する香料としては、ゲラニオール(ゼラニオール)、ネロール、リナロール、シトラール、シトロネロール、メントール、ミント、シトロネラール、ミルセン、α－ピネン、β－ピネン、リモネン、テレピネロール、カルボン、ヨノン（例えばβ－ヨノン）、カンフェンや、ボルネオール等が挙げられる。
天然香料としては、オレンジ油、レモン油、ライム油、プチグレン油、ユズ油、ネロリ油、ベルガモット油、ラベンダー油、ラバンジン油、アビエス油、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、イランイラン油、シトロネラ油、ゼラニウム油、ペパーミント油、ハッカ油、スペアミント油、ユーカリ油、レモングラス油、パチュリ油、ジャスミン油、ローズ油、シダー油、ベチバー油、ガルバナム油、オークモス油、パイン油、樟脳油、白檀油、芳樟油、テレピン油、クローブ油、クローブリーフ油、カシア油、ナツメッグ油、カナンガ油や、タイム油等の精油が挙げられる。
動物性香料としては、じゃ香、霊猫香、海狸香や、竜涎香等が挙げられる。

（Ｄ）成分が香料組成物である場合、ＣｌｏｇＰ値が５以上の香料成分の含量が、香料組成物の全質量に対して、好ましくは２５質量%以上、更に好ましくは３０質量%以上、より好ましくは３５質量%以上、特に好ましくは４０質量%以上である。前記の含量であると、より良好な香りの持続性が得られる。
ＣｌｏｇＰ値が5以上の香料成分の種類は特に制限されないが、好ましい例として、ハバノライド（５．０）、アンブロキサン（５．３）、トナライド（６．３）、ヘキシルサリシレート（５．１）、ガラクソライド（６．１）、ムスコン（６．０）、エキサルトリド（６．２）、イソイースーパー（５．２）、ベルトフィックス（アセチルセドレン)（５．０）、セドリルメチルエーテル（５．１）等が挙げられる（カッコ内の数値は、ＣｌｏｇＰ値を表す）。なかでも、ハバノライド、アンブロキサン、ガラクソライド、イソイースーパーや、トナライドがより好ましい。

ＣｌｏｇＰ値とは、化学物質について、１－オクタノール中及び水中の平衡濃度の比を表す１－オクタノール／水分配係数Ｐを、底１０に対する対数ｌｏｇＰの形態で表した値である。
ＣｌｏｇＰ値は、ｆ値法（疎水性フラグメント定数法）により、化合物の化学構造をその構成要素に分解し、各フラグメントの有する疎水性フラグメント定数・ｆ値を積算して求めることができる（例えば、Ｃｌｏｇ ３ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｎｕａｌ ＤａｙｌｉｇｈｔＳｏｆｔｗａｒｅ ４．３４，Ａｌｂｅｒｔ Ｌｅｏ，Ｄａｖｉｄ Ｗｅｉｎｉｎｇｅｒ， Ｖｅｒｓｉｏｎ １，Ｍａｒｃｈ １９９４ 参照）。
一般に、香料はＣｌｏｇＰ値が大きいほど疎水的であることから、ＣｌｏｇＰ値が小さい香料成分を多く含む香料組成物は、ＣｌｏｇＰ値が大きい香料成分を多く含む香料組成物よりも親水的な香料組成物であるといえる。

香料組成物には、液体柔軟剤に一般的に使用される溶剤を配合してもよい。香料用溶剤としては、アセチン（トリアセチン）、ＭＭＢアセテート（３－メトキシ－３－メチルブチルアセテート）、スクロースジアセテートヘキサイソブチレート、エチレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチルセバケート、デルチールエキストラ（イソプロピルミリステート）、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）、カルビトール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、ＴＥＧ（トリエチレングリコール）、安息香酸ベンジル（ＢＢ）、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、アボリン（ジメチルフタレート）、デルチルプライム（イソプロピルパルミテート）、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、ファルネセン、ジオクチルアジペート、トリブチリン（グリセリルトリブタノエート）、ヒドロライト－５（１，２－ペンタンジオール）、プロピレングリコールジアセテート、セチルアセテート（ヘキサデシルアセテート）、エチルアビエテート、アバリン（メチルアビエテート）、シトロフレックスＡ－２（アセチルトリエチルシトレート）、シトロフレックスＡ－４（トリブチルアセチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．２（トリエチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．４（トリブチルシトレート）、ドゥラフィックス（メチルジヒドロアビエテート）、ＭＩＴＤ（イソトリデシルミリステート）、ポリリモネン（リモネンポリマー）や、１，３－ブチレングリコール等が挙げられる。
溶剤の含量は、香料組成物の総質量に対して、例えば０．１～３０質量％、好ましくは１～２０質量％である。

香料組成物には、液体柔軟剤に一般的に使用される酸化防止剤を配合してもよい。香料用酸化防止剤としては、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ｔ－ブチル－ｐ－ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ｐ－メトキシフェノール、β－ナフトール、フェニル－α－ナフチルアミン、テトラメチルジアミノジフェニルメタン、γ－オリザノール、ビタミンＥ（α－トコフェロール、β－トコフェロール、γ－トコフェロール、δ－トコフェロール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、トリス（テトラメチルヒドロキシピペリジノール）・１／３クエン酸塩、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、クェルセチンや、４，４’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）ジフェニルアミン等が挙げられる。好ましくは３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）である。
酸化防止剤の含量は、香料組成物の総質量に対して、例えば０．００１～１０質量％、好ましくは０．０１～５質量％である。

（Ｄ）成分の含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは０．３～２質量％、更に好ましくは０．５～１質量％である。（Ｄ）成分の含量が０．３質量％以上であるとより高い配合効果が得られ、１質量％以下であると優れた分離安定性が得られる。

〔水溶性溶剤〕
水溶性溶剤は、液体柔軟剤組成物の安定性（特に凍結復元性）を更に向上させるために配合する。
水溶性溶剤としては、炭素数１～４のアルコール、グリコールエーテル系溶剤、多価アルコールからなる群から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。具体的には、エタノール、イソプロパノール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、及び、下記一般式（Ｘ）で表わされる水溶性溶剤から選ばれる溶媒成分を配合することが好ましい。
Ｒ⁴－Ｏ－（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_y－（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_Z－Ｈ ・・・（Ｘ）
（式中、Ｒ⁴は、炭素数１～６、好ましくは２～４のアルキル基又はアルケニル基であり、ｙおよびｚはそれぞれ平均付加モル数であり、ｙは１～１０、好ましくは２～５であり、zは０～５、好ましくは０～２である。）
上記に挙げたなかでも、エタノール、エチレングリコール、ブチルカルビトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルや、ジエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。
水溶性溶剤は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
水溶性溶剤の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは０．０１～４質量％、更に好ましくは０．０１～３質量％、特に好ましくは０．１～３質量％である。

〔機能性カプセル〕
機能性カプセルは、カプセル内に内包された芯物質に起因する様々な機能を液体柔軟剤組成物へ付与するために配合する。
機能性カプセルは、芯物質と当該芯物質を覆う壁物質とから構成される。

芯物質としては、液体柔軟剤分野でカプセル封入物質として一般的に用いられているものを特に制限なく使用できる。具体例としては、香料、精油、増白剤、虫除け剤、シリコーン、ワックス、香味料、ビタミン、スキンケア剤、酵素、プロバイオティクス、染料、顔料、香料前駆体、冷感剤、温感剤、フェロモン等の誘引剤、抗菌剤、漂白剤、香味料、甘味料、ワックス、薬剤、肥料や、除草剤等が挙げられる。
芯物質は、単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。

壁物質としては、液体柔軟剤組成物分野でカプセル化材料として一般的に用いられているものを特に制限なく使用できる。具体例としては、ゼラチンや寒天等の天然系高分子や、油脂やワックス等の油性膜形成物質や、ポリアクリル酸系、ポリビニル系、ポリメタクリル酸系、メラミン系、ウレタン系等の合成高分子物質等を挙げることができ、それら１種を単独又は２種以上を適宜併用することができる。

香料を芯物質とするカプセル化香料の具体例としては、フィルメニッヒ社製のＢＬＵＥＦＬＯＷＥＲＰＯＰ「ＦＦＭＨＮ２８１４」；ジボダン社製のＧＲＥＥＮ ＢＲＥＥＺＥ ＣＡＰＳ、ＯＲＣＨＡＲＤ ＧＡＲＤＥＮ ＣＡＰＳ、ＲＡＩＮＢＯＷ ＣＡＰＳ、ＶＥＬＶＥＴ ＣＡＰＳ、ＡＵＲＯＲＡＣＡＰＳ及びＣＯＳＭＩＣＣＡＰＳや；ＩＦＦ社製のＵＮＩＣＡＰ１０１及びＵＮＩＣＡＰ５０３等が挙げられる。
冷感剤を芯物質とする冷感カプセルの具体例としては、ＳＡＬＶＯＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製のＭｕｌｔｉＳａｌ ＳalＣｏｏｌ、ＨｙｄｒoＳal ＦreｓｈＣｏｏｌ、ＳalＳｐｈｅｒｅ ＳalＣｏｏｌや、日華化学株式会社製のネオアージュＡＲＯＭＡ－Ｃ等が挙げられる。
温感剤を芯物質とする温感カプセルの具体例としては、三木理研株式会社製のリケンレジンＲＭＣ－ＴＯや、ＳＡＬＶＯＮＡ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製のＨｙｄｒｏｓａｌ Ｈｅａｔ等が挙げられる。
他の具体例としては、三木理研株式会社製のリケンレジンＮＦＨＯ－Ｗ（抗菌効果）や、リケンレジンＲＭＣ－ＨＢＰ（防虫効果）及びＲＭＣ－ＰＴ（防虫効果）等が挙げられる。

機能性カプセルの平均粒子径は１０～３０μｍであることが好ましい。前記粒子径を有する機能性カプセルは、衣類への吸着性に優れ、かつ液体柔軟剤組成物中に安定に分散することができる。

機能性カプセルは単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
機能性カプセルの含量は配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０００１～１質量％である。

〔水〕
液体柔軟剤組成物は、好ましくは水を含む水性組成物である。
水としては、水道水、イオン交換水、純水や、蒸留水等を使用できる。なかでもイオン交換水が好適である。
水の含量は特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上である。含量が５０質量％以上であると、ハンドリング性がより良好となる。

〔水溶性の非イオン性高分子〕
水溶性の非イオン性高分子は構造粘性付与剤であり、機能性カプセルの分散性をより向上させるため配合する。
「水溶性」とは、対象非イオン性高分子１ｇを水１０００ｇ（２５℃）へ添加し攪拌して２５℃下で２４時間静置したときに、外観上沈殿や層分離等がみられない溶液を形成する性質をいう。
水溶性の非イオン性高分子は公知物質であり、市場で容易に入手可能であるか、又は調製可能である。具体例としては、高分子デキストリン（三和澱粉工業株式会社 商品名：サンデック＃３０）、環状構造保有分岐状グルカン（特開２０１２－１２０４７１に記載）や、高度分岐環状デキストリン（グリコ栄養食品株式会社製 商品名：クラスターデキストリン））等が挙げられる。
水溶性の非イオン性高分子は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
水溶性の非イオン性高分子の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対して、好ましくは０．０１～５質量％、更に好ましくは０．０５～３質量％、特に好ましくは０．２～２質量％である。水溶性の非イオン性高分子の含量が５質量％以下であると、液体柔軟剤組成物の使用性を良好に維持しつつ、配合効果が得られる。

〔粘度調節剤〕
粘度調節剤は液体柔軟剤組成物の使用性を更に向上するために配合する。
粘度調節剤の具体例としては、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウムや、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。なかでも塩化カルシウム、塩化マグネシウムや、クエン酸ナトリウムが好ましい。
粘度調節剤は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
粘度調節剤の含量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対し０．００１～０．５質量％、好ましくは０．００３～０．２質量％、より好ましくは０．００５～０．１質量％である。である。

〔防腐剤〕
防腐剤は、主に、液体柔軟剤組成物の防腐力や殺菌力を強化し、長期保存中の防腐性を保つために配合する。
防腐剤としては、液体柔軟剤分野で公知の成分を特に制限なく使用できる。具体例としてはイソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール等が挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物としては、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－ブチル－３－イソチアゾロン、２－ベンジル－３－イソチアゾロン、２－フェニル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４，５－ジクロロイソチアゾロン、５－クロロ－２－メチル－３－イソチアゾロン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンや、これらの混合物などが挙げられる。なかでも、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンが好ましく、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンと２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンとの混合物がより好ましく、前者が約７７質量％と後者が約２３質量％との混合物やその希釈液（例えば、イソチアゾロン液）が特に好ましい。
ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物としては、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４，５－トリメチレン－４－イソチアゾリン－３－オン、類縁化合物としてジチオ－２，２－ビス（ベンズメチルアミド）や、これらの混合物などが挙げられる。なかでも、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンが特に好ましい。
安息香酸類としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルや、パラオキシ安息香酸ベンジル等が挙げられる。
防腐剤は単一種類を使用してもよく、複数種類を併用してもよい。
防腐剤の含量は、配合目的を達成できる限り特に限定されないが、液体柔軟剤組成物の総質量に対し、好ましくは０．０００１～１質量％である。０．０００１質量％以上であると、防腐剤の配合効果が十分に得られ、１質量％以下であると、液体柔軟剤組成物の高い保存安定性を十分に維持することができる。

〔その他の任意成分〕
前述記載の成分以外にも、液体柔軟剤組成物の香気や色調の安定性を向上させるための酸化防止剤や還元剤、乳濁剤（ポリスチレンエマルジョンなど）、不透明剤、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、酸素漂白防止剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、帯電防止剤、移染防止剤（ポリビニルピロリドンなど）、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、蛍光増白剤（４，４－ビス（２－スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ製チノパールＣＢＳ－Ｘ）など）、染料固定剤、退色防止剤（１，４－ビス（３－アミノプロピル）ピペラジンなど）、染み抜き剤、繊維表面改質剤（セルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼや、ケラチナーゼなどの酵素）、抑泡剤、水分吸放出性など絹の風合い・機能を付与する成分（シルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液、具体的にはＫ－５０、Ｋ－３０、Ｋ－１０、Ａ－７０５、Ｓ－７０２、Ｌ－７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学）、加水分解シルク液（上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス））や、汚染防止剤（アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位とからなる非イオン性高分子化合物、例えば、互応化学工業製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン製ＳＲＣ－１など）等を適宜配合できる。

〔液体柔軟剤組成物のｐＨ〕
液体柔軟剤組成物のｐＨは特に限定されないが、保存経日に伴う（Ａ）成分の加水分解を抑制する観点から、２５℃におけるｐＨを、好ましくは１～６、更に好ましくは２～４の範囲に調整する。
ｐＨ調整には、塩酸、硫酸、リン酸、アルキル硫酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、ジメチルアミン等の短鎖アミン化合物、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩や、アルカリ金属珪酸塩等を使用できる。

〔液体柔軟剤組成物の粘度〕
本発明に従う液体柔軟剤組成物は、増粘が抑制されているので、その使用性（特に、洗濯機への投入時のハンドリング性や洗濯機の投入口からの排出効率）を良好なものとする粘度を有している。具体的には粘度（２５℃）は、好ましくは５００ｍＰａ・ｓ未満、更に好ましくは３００ｍＰａ・ｓ未満である。粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製）を用いて測定できる。

〔製造方法〕
液体柔軟剤組成物は、公知の方法、例えば主剤としてカチオン界面活性剤を用いる従来の液体柔軟剤組成物の製造方法と同様の方法により製造できる。
例えば、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含む油相と、水相とを、（Ａ）成分の融点以上の温度条件下で混合して乳化物を調製し、得られた乳化物に、必要に応じて他の成分を添加、混合することにより、液体柔軟剤組成物を製造できる。
なお、（Ｂ）成分の配合は上記の添加方法に限定されず、例えば、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の一部または全量とを水相に配合し、この水相を、（Ａ）成分および（Ｄ）成分を含む油相と混合して、乳化物としてもよい。
（Ｂ）成分の別の配合方法として、（Ｂ）成分の一部を（Ａ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含む油相に配合した後、水相と（Ａ）成分の融点以上の温度条件下で混合して乳化物を調製し、この乳化物に（Ｂ）成分の残量を添加してもよい。（Ｂ）成分を分割添加すると、低温下での液分離を更に抑制できる。（Ｂ）成分の分割添加比率（油相への添加量：残量）は１：１～９：１が好ましく、１：１～５：１がより好ましい（（Ｂ）成分の総量の５０～９０質量％を油相に配合することが好ましく、５０～８３質量％を油相に配合することがより好ましい）。

〔液体柔軟剤組成物の使用方法〕
液体柔軟剤組成物を用いた繊維製品の処理方法は特に制限されず、従来の液体柔軟剤と同様に使用できる。例えば、洗濯のすすぎの段階ですすぎ水に液体柔軟剤組成物を溶解させて処理を行う、又はたらいのような容器中で液体柔軟剤組成物を水に溶解させ、更に繊維製品を入れて浸漬処理する方法がある。いずれも場合も適度な濃度に希釈して使用するが、浴比（繊維製品に対する処理液の重量比）は３～１００倍、特に５～５０倍であることが好ましい。具体的には、全使用水量に対して、（Ａ）成分の濃度が好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、さらに好ましくは０．１ｐｐｍ～３００ｐｐｍとなるような量で使用される。
液体柔軟剤組成物で処理可能な繊維製品の種類は特に限定されず、例えば、衣類、カーテン、ソファー、カーペット、タオル、ハンカチ、シーツや、マクラカバー等が挙げられる。その素材も、綿や絹、ウール等の天然繊維でもよいし、ポリエステル等の化学繊維でもよい。

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例において、各成分の配合量はすべて質量％（指定のある場合を除き、純分換算）を示す。

〔（Ａ）成分：カチオン界面活性剤〕
下記のＡ－１を使用した。

Ａ－１：特開２００３－１２４７１号公報の実施例４に記載の手順に従って合成したカチオン界面活性剤。Ａ－１は、一般式（Ａ１－３）、（Ａ１－４）及び（Ａ１－５）で表される化合物（各式中、Ｒ⁹は炭素数１５～１７のアルキル基又はアルケニル基である）をジメチル硫酸で４級化したものを含む組成物である。

Ａ－２：商品名「Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＳＥ－８８」、ステパン（Ｓｔｅｐａｎ）社製。Ａ－２は、一般式（Ａ１－３）、（Ａ１－４）及び（Ａ１－５）で表される化合物（各式中、Ｒ⁹は炭素数１５～１７のアルキル基又はアルケニル基である）をジメチル硫酸で４級化したものを含む組成物である。

〔（Ｂ）成分：ノニオン界面活性剤〕
下記のＢ－１～Ｂ－３を使用した。

Ｂ－１：ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテルＥＯ６０モル（一級イソトリデシルアルコール（Ｃ１３）の平均ＥＯ６０モル付加物）

Ｂ－２：ポリオキシエチレンラウリルエーテルＥＯ４０モル（ラウリルアルコール（Ｃ１２）の平均４０モル付加物）。

Ｂ－３：ポリオキシエチレンラウリルエーテルＥＯ２０モル（ラウリルアルコール（Ｃ１２）の平均２０モル付加物）

〔（Ｃ）成分：４級アンモニウム塩〕
下記のＣ－１～Ｃ－４を使用した。

Ｃ－１：テトラデシルトリメチルアンモニウムクロライド（東京化成工業製）。Ｃ－１は、一般式（Ｃ）において、Ｒ¹が炭素数１４の炭化水素基であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｘが塩素である化合物である。

Ｃ－２：ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド（東京化成工業製）。Ｃ－２は、一般式（Ｃ）において、Ｒ¹が炭素数１６の炭化水素基であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｘが塩素である化合物である。

Ｃ－３：ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ製）。商品名「リポカード１６－２９」。

Ｃ－４：オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド（東京化成工業製）。Ｃ－４は、一般式（Ｃ）において、Ｒ¹が炭素数１８の飽和炭化水素基であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｘが塩素である化合物である。Ｃ－４は、一般式（Ｃ）におけるＲ¹の要件（炭素数１４～１６）を満たさないので、比較例として使用した。

Ｃ－５：ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド（東京化成工業製）。Ｃ－５は、一般式（Ｃ）において、Ｒ¹が炭素数１２の炭化水素基であり、Ｒ²がメチル基であり、Ｒ³がメチル基であり、Ｒ⁴がメチル基であり、Ｘが塩素である化合物である。Ｃ－５は、一般式（Ｃ）におけるＲ¹の要件（炭素数１４～１６）を満たさないので、比較例として使用した。

〔（Ｄ）成分：香料〕
下記表に示す組成を有する香料組成物Ｄ－１～Ｄ－３を使用した。表中の各香料成分の数値は、香料組成物Ｄ－１の総質量に対する質量％である。

Ｄ－１

Ｄ－２

Ｄ－３

〔その他の成分〕
下記の共通成分Ｅ－１～Ｅ－２を使用した。表中の含量は、液体柔軟剤組成物の総質量に対する値である。

Ｅ－１

Ｅ－２

〔液体柔軟剤組成物の調製方法〕
後記の表１に示す組成を有する液体柔軟剤組成物を調製した。表１中、各成分の数値の単位は、液体柔軟剤組成物の総質量に対する質量％である。
表１中の「Ａ／Ｃ」は、（Ａ）成分と（Ｃ）成分との質量比を示す。「Ｂ／Ｃ」は、（Ｃ）成分と（Ｃ）成分との質量比を示す。

液体柔軟剤組成物を、ガラス容器（内径１００ｍｍ、高さ１５０ｍｍ）と攪拌機（アジターＳＪ型、島津製作所製）とを用い、次の手順により調製した。
まず、（Ａ）成分、（Ｂ）成分の一部、(Ｃ)成分及び（Ｄ）成分を混合攪拌して油相混合物を得た。
他方、防腐剤をバランス用イオン交換水に溶解して水相混合物を得た。バランス用イオン交換水の質量は、９８０ｇから、油相混合物と、（Ｂ）成分の残部と、（Ｅ）成分（但し、防腐剤は除く）との合計量を差し引いた残部に相当した。
次に（Ａ）成分の融点以上に加温した油相混合物をガラス容器に収納して攪拌しながら、（Ａ）成分の融点以上に加温した水相混合物を２度に分割して添加し、攪拌した。水相混合物の分割比率は３０：７０（質量比）とし、攪拌（回転速度１，０００ｒｐｍ）は、１回目の水相混合物添加後に３分間、２回目の水相混合物添加後に２分間行った。
しかる後、（Ｂ）成分の残部と、防腐剤以外の（Ｅ）成分とを添加し、必要に応じて、塩酸（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）又は水酸化ナトリウム（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）を適量添加してｐＨ２．８（２５℃）に調整し、更に全体質量が１，０００ｇになるようにイオン交換水を添加して、目的の液体柔軟剤組成物を得た。
外観を目視評価したところ、実施例及び比較例の各液体柔軟剤組成物は、透明ではなく、前述した条件下での可視光線透過率が３０％未満あることを直ちに判断できる程度まで濁っていたため、乳濁型であった。

〔液体柔軟剤組成物の使用性〕
液体柔軟剤組成物の粘度に関連する使用性を評価した。具体的には、液体柔軟剤組成物４００ｍＬを、パウチ容器から、市販の液体柔軟剤のボトル容器（ライオン（株）社製「ソフランプレミアム消臭」のボトル）に充填した。液体柔軟剤組成物の使用性を、パウチからボトルへの詰替えやすさ、粘度上昇（充填後の経時的な粘度上昇）、及び計量キャップにて計量する際の注ぎやすさの観点から、以下の評価基準に従い評価した。評価は、専門パネラー５人により行った。５名の平均点（小数点第１位まで算出）を下記判定基準に適用して、液体柔軟剤組成物の使用性を判定した。判定結果を表１の「使用性（増粘抑制）」の欄に示す。〇、◎、◎◎及び◎◎◎を商品価値上合格であると判定した。

＜評価基準＞
３点：問題なく計量でき、かつ詰替えできる。
２点：粘度上昇はみられるが、問題なく計量でき、かつ詰替えできる。
１点：粘度上昇がみられ、計量しにくい、又は、詰替えしにくい。
０点：著しい粘度上昇が見られ、計量できない、詰替えできない。

＜判定基準＞
◎◎◎：３．０点
◎◎：２．５点以上、３．０点未満
◎：２．０点以上、２．５点未満
〇：１．５点以上、２点未満
△：１．０点以上、１．５点未満
×：１．０点未満

〔部屋干し臭の抑制効果〕
一般家庭に存在する生乾き臭が気になる使い古しのタオルを評価布とした。評価布を、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ－Ｃ３０Ａ１－Ｈ）を用いて、市販洗剤「トッププラチナクリア」（ライオン社製）で１０分間洗浄し（標準使用量、標準コース、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）、１回目のすすぎ（３分間）を行い、続く２回目のすすぎ時に液体柔軟剤組成物にて３分間の柔軟処理（試験布１ｋｇに対して、液体柔軟剤組成物５ｍＬ、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）を行った。柔軟処理後に脱水した評価布を、室内（２５℃、１００％ＲＨ）で６時間放置（部屋干し）した。
部屋干し後の評価布の臭いを以下の評価基準に従い官能評価した。評価は、専門パネラー６名で行った。６名の平均点（小数点第１位まで算出）を下記判定基準に適用して、液体柔軟剤組成物の部屋干し臭抑制効果を判定した。判定結果を表１の「消臭性」の欄に示す。○、◎、◎◎及び◎◎◎を商品価値上合格であると判定した。

＜評価基準＞
０点：異臭が全くしない。
１点：異臭がやっと感知できる程度に感じられる。
２点：異臭が弱く感じられる。
３点：異臭がやや強く感じられる。
４点：異臭が強く感じられる。
５点：異臭が強烈に感じられる。

＜判定基準＞
◎◎◎：１．０点未満
◎◎：１．０点以上、１．５点未満
◎：１．５点以上、２．０点未満
○：２．０点以上、２．５点未満
△：２．５点以上、３．０点未満
×：３．０点以上

〔低温下での液分離（分離安定性）の評価〕
８０ｍＬの液体柔軟剤組成物を、軽量ＰＳガラスビン（ＰＳ－Ｎｏ．１１、田沼硝子工業所製）に入れて密栓したものを評価用サンプルとした。評価用サンプルを、５℃条件下で１ヶ月保管して、保管後の状態（液体柔軟剤組成物の分離の程度）を、下記の基準に基づき評価した。評価は、専門パネラー５名で行った。５名の平均点（小数点第１位まで算出）を下記判定基準に適用して、液体柔軟剤組成物の分離安定性を判定した。結果を表１の「液分離安定性」欄に示す。○、◎、◎◎及び◎◎◎を商品価値上合格であると判定した。

＜評価基準＞
４点：相分離はなく、保存前のサンプルと比較して同等
３点：上層または下層に非常に薄い半透明層がわずかに確認できる
２点：上層または下層にわずかに半透明層が確認できる
１点：上層または下層に明らかに半透明層が確認できる
０点：上層または下層に明らかに透明層が確認できる

＜判定基準＞
◎◎◎：４．０点
◎◎：３．５点以上、４．０点未満
◎：３．０点以上、３．５点未満
〇：２．５点以上、３．０点未満
△：２．０点以上、２．５点未満
×：２．０点未満

本発明は、柔軟剤分野で利用可能である。

Claims (6)

1. 液体柔軟剤組成物であって、下記の（Ａ）～（Ｃ）成分：
   （Ａ）エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物；
   （Ｂ）ノニオン界面活性剤；及び
   （Ｃ）一般式（Ｃ）で表される４級アンモニウム塩：
   

   

   （式中、Ｒ¹は炭素数１４～１６の炭化水素基であり、Ｒ²及びＲ³、Ｒ⁴は独立して炭素数１～３のアルキル基、又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｘは陰イオン基である。）を含み、
   （Ａ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して４質量％以上１３質量％未満であり、
   （Ｂ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して１質量％以上３質量％未満であり、
   液体柔軟剤組成物が乳濁型であることを特徴とする、液体柔軟剤組成物。
2. （Ａ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ａ／Ｃ）が１０～１００である、請求項１に記載の液体柔軟剤組成物。
3. （Ｂ）成分と（Ｃ）成分との質量比（Ｂ／Ｃ）が２～３０である、請求項１又は２に記載の液体柔軟剤組成物。
4. （Ｂ）成分が、炭素数１０～１８のアルキル基を有し、エチレンオキシドの平均付加モル数が４０～７０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルである、請求項１～３のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
5. （Ｃ）成分の含量が、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．１～１質量％である、請求項１～４のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。
6. 更に、液体柔軟剤組成物の総質量に対して０．３～１質量％の（Ｄ）香料を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の液体柔軟剤組成物。