JP2022033753A - トリプトファンジオキシゲナーゼ（ｉｄｏ１及びｔｄｏ）の阻害剤及び治療におけるその使用 - Google Patents

トリプトファンジオキシゲナーゼ（ｉｄｏ１及びｔｄｏ）の阻害剤及び治療におけるその使用 Download PDF

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Abstract

【課題】ＩＤＯ１及び／又はＴＤＯ阻害活性を有する３－アミノイソキサゾロピリジン化合物を含む医薬組成物を提供する。また、癌などの種々の症状の治療におけるこのような化合物の使用方法も提供する。【解決手段】式Ｉの３－アミノイソキサゾロピリジン化合物による。式中、ＷはＣＲ1、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；ＸはＣＲ2、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；ＹはＣＲ3、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；ＺはＣＲ4、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＺの少なくとも１つはＮ又はＮ－オキシドであり；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、独立して、Ｈ、ハロ、Ｒ、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2などから選択され；Ｒ9及びＲ10は、Ｈ、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアリール基等である。JPEG2022033753000028.jpg31170【選択図】なし

Description

本発明は、３－アミノイソキサゾロピリジン類、それらを含有する医薬組成物、及び医薬としてのそれらの使用に関し、より詳細には、単独での、又は抗癌ワクチン、他のタイプの免疫調節治療、放射線、及び他の化学療法剤などの他の手段と組合せた、癌治療におけるそれらの使用に関する。
（発明の背景）
インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１（ＩＤＯ１）は、キヌレニンへのトリプトファン変換の第１段階及び律速段階を触媒し、広範囲の癌で発現されて免疫系を抑制する（Uyttenhove et al., J. Nat. Med. 2003, 9, 1269）。臨床的腫瘍におけるＩＤＯ１の高い発現は、肺癌、結腸直腸癌、乳癌、黒色腫、及び婦人科癌を含む広範囲の癌において患者の予後不良と相関することが示されている。マウス黒色腫細胞株におけるＩＤＯ１遺伝子のサイレンス化は、マウスに移植されたときに腫瘍を形成する能力の低下をもたらし（Zheng et al., J. Immunol. 2006, 177, 5639）、ＩＤＯ１が癌介入の標的として確認されている。多数のグループが、癌患者の腫瘍免疫を回復させるアプローチとして、ＩＤＯ１の小分子阻害剤の開発を追求してきた。そのような阻害剤は、単独で又は他の標準的な化学療法と組み合わせて、抗腫瘍活性を示す可能性があるはずである。小分子阻害剤によるＩＤＯ１酵素の下流シグナル伝達の遮断はまた、抗癌ワクチン投与、免疫チェックポイントタンパク質（例えばＣＴＬＡ４及びＰＤ１～４）の調節、及び養子免疫療法（例えばＣＡＲＴ細胞）の使用などの他の免疫調節アプローチと相乗作用する可能性も有する（Mautina et al., Proceedings of the AACＲ Annual Meeting, 2014, Poster 5023）。初期の研究では、ＩＤＯ１の競合的阻害剤として１－メチルトリプトファン（１－ＭＴ）などのトリプトファンの誘導体を使用し（Cady and Sono, Arch. Biochem. Biophys. 1991, 291, 326）、ＩＤＯ１が癌の薬理学的介入の魅力的な標的であろうという概念証明を提供している（Hou et al., Cancer Ｒes. 2007, 614）。海の無脊椎動物から単離された天然物は、トリプトファン誘導体よりもかなり高い効力でＩＤＯ１を阻害する。現在までに記載されているｎＭ濃度で活性を有する最も強力なＩＤＯ１阻害剤の１つは、海洋性海綿動物から単離されたエキジグミン（exiguamine）である（Brastianos et al., J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 16046）。海生ヒドロ虫から単離された２つのアヌリン（annulin）はｎＭ濃度で活性を示し、低いｎＭ効力を有する一連のＩＤＯ１阻害性ピラノナフトキノン類を生成する医化学プログラムを刺激した（Pereira et al., J. Nat. Prod. 2006, 69, 1496; Kumar et al., J. Med. Chem. 2008, 51, 1706）。化合物ライブラリーの大量処理スクリーニングにより、ＩＤＯ１のヒドロキシアミジン阻害剤の発見及びその構造クラスの最適化がもたらされた（Yue et al., J. Med. Chem. 2009, 52, 7364）。細胞内でこの酵素に対するｎＭ効力と経口バイオアベイラビリティを有するを有する最適化ヒドロキシアミジン候補は、現在臨床試験中である（Newton et al., J Clin Oncol. 2012, 30, (Suppl; abstract 2500)）。イミダゾイソインドリールクラスの別の強力なＩＤＯ阻害剤もまた、現在初期臨床試験中である（Mautina et al., Proceedings of the AACR Annual Meeting, 2013）。
トリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）は、トリプトファン分解経路におけるもう１つの重要な酵素である。ＴＤＯ阻害剤はまた、癌及び他の症状の治療において広範な治療有効性を有し得る。
本発明の目的は、３－アミノイソキサゾロピリジン化合物とその医療における使用、例えば癌治療における使用を提供し、又は少なくとも国民に有用な選択肢を提供することである。
（発明の概要）
第１の態様において本発明は、
式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩
［式中
Figure 2022033753000001
Ｗは、ＣＲ1、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｘは、ＣＲ2、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｙは、ＣＲ3、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｚは、ＣＲ4、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
そして、Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＺの少なくとも１つはＮ又はＮ－オキシドであり；
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、以下の基：Ｈ、ハロ、Ｒ、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＲ，－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ、－ＮＲＲ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＳＨ、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ2Ｒ、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ、－ＳＯ2ＮＲＲ、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＲ、－ＣＨ＝ＣＨＲ、－ＣＨ＝ＣＲＲ、－ＣＲ＝ＣＨＲ、－ＣＲ＝ＣＲＲ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｒ、－ＣＯＮＲＳＯ2Ｒ、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルピペラジニル、モルホリニル、及びチオモルホリニル、からそれぞれ独立して選択されるか；
又はＲ1とＲ2は一緒になって、又はＲ2とＲ3は一緒になって、又はＲ3とＲ4は一緒になって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環若しくは６員環を形成し、この環は、Ｒから選択される１～４個の置換基で独立して場合により置換される；
各Ｒは、以下の段落（ａ）及び（ｂ）で定義される任意の基から独立して選択される：
（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキル基の各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ5、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ5）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ5、－ＮＲ5Ｒ5、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ5Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＳＨ、－ＳＲ5、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ5、－ＳＯ2Ｒ5、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ5、－ＳＯ2ＮＲ5Ｒ5、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ5、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5ＳＯ2Ｒ5、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチジニル；ここで、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチニルの各基は、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ7、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ7）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ7、－ＮＲ7Ｒ7、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ7Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＳＨ、－ＳＲ7、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ7、－ＳＯ2Ｒ7、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ7，－ＳＯ2ＮＲ7Ｒ7、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ7、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7ＳＯ2Ｒ7、場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、かつＯ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリール基のそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、又はＣ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ8、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ8）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ8、－ＮＲ8Ｒ8、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ8Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＳＨ、－ＳＲ8、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ8、－ＳＯ2Ｒ8、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ8，－ＳＯ2ＮＲ8Ｒ8、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ8、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ8、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8ＳＯ2Ｒ8；ここで、各Ｒ5、Ｒ7、及びＲ8は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；そして
（ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記１つ以上の任意の置換基は、Ｒについて上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
Ｒ9とＲ10は、以下の段落（ａ）～（ｄ）で定義される任意の基からそれぞれ独立して選択されるが、但しＲ9とＲ10の少なくとも１つは、以下の段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される任意の基から選択される：
（ａ）Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキルの各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ11、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ11）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ11、－ＮＲ11Ｒ11、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ11Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＳＨ、－ＳＲ11、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ11、－ＳＯ2Ｒ11、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ11、－ＳＯ2ＮＲ11Ｒ11、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ11、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11ＳＯ2Ｒ11，環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有するヘテロアリール；ここで、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれは、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル，Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ13、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ13）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ13、－ＮＲ13Ｒ13－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ13Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＳＨ、－ＳＲ13、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ13、－ＳＯ2Ｒ13、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ13，－ＳＯ2ＮＲ13Ｒ13、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ13、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ13、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13ＳＯ2Ｒ13；ここで、各Ｒ11及びＲ13は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；
（ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について前記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
（ｃ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、-Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14、Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16、及び－Ｃ（Ｓ）ＳＲ14、ここで、各Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、場合により置換されたＣ2-6アルケニル、場合により置換されたＣ2-6アルキニル、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16についての前記アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；そして
（ｄ）－ＳＯ2（ＣＲＲ）nＲ17、ここで、ｎは０～６の整数であり、各Ｒは、Ｒについて上記で定義した基から独立して選択され、Ｒ17は、場合により置換されたアリール、又は最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールであり、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基から独立して選択される；及び－ＳＯ2Ｒ18、ここで、Ｒ18は、場合により置換されたＣ1-6アルキル又は場合により置換されたＣ3-7環状アルキルであり、ここで前記アルキル及び環状アルキルのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものからそれぞれ独立して選択される］及び、
医薬的に許容し得る担体を含む。
別の態様において本発明は、医薬として使用するための、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供する。
別の態様において本発明は、医療に使用するための、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供する。
更なる態様において本発明は、治療活性のある物質として使用するための、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における癌の治療に使用するための、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供する。
更なる態様において本発明は、医薬の製造における、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における癌を治療するための医薬の製造における、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における癌を治療するための医薬の製造における、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用を提供し、ここで治療は、式Ｉの化合物と、化学療法剤、抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、養子Ｔ細胞免疫療法（例えばキメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段、及び放射線療法からなる群から選択される１つ以上の追加の手段とを含み、ここで、追加の手段は、式Ｉの化合物の投与前、投与中、又は投与後に実施される。特定の実施態様において、追加の手段は、免疫調節剤を含む。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における癌の治療方法であって、前記動物に、治療有効量の式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を投与することを含む方法を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における癌の治療方法を提供し、ここで前記方法は、治療有効量の式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を前記動物に投与することを含み、そして前記方法は、化学療法剤、抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質、養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段、及び放射線療法からなる群から選択される１つ以上の追加の手段を実施する工程を含み、ここで、追加の手段は、式Ｉの化合物の投与前、投与中、又は投与後に実施される。特定の実施態様において、追加の手段は、免疫調節剤を含む。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む、インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１（ＩＤＯ１）の阻害を必要とする温血動物においてＩＤＯ１を阻害する方法であって、ＩＤＯ１阻害活性を有する、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＩＤＯ１を阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む、トリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）の阻害の阻害を必要とする温血動物においてＴＤＯを阻害する方法であって、ＴＤＯ阻害活性を有する、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＴＤＯを阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む、ＩＤＯ１及びＴＤＯの阻害を必要とする温血動物においてＩＤＯ１及びＴＤＯを阻害する方法であって、ＩＤＯ１及びＴＤＯの両方の阻害活性を有する、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＩＤＯ１及びＴＤＯを阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法を提供する。
更なる態様において本発明は、以下を含む医薬的組合せ又はキットを提供する：
（ａ）式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩、及び
（ｂ）化学療法剤、並びに抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、及び養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段からなる群から選択される１つ以上の追加の手段））。
更なる態様において本発明は、癌の治療に使用するための、以下を含む医薬的組合せ又はキットを提供する：
（ａ）式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩、及び
（ｂ）化学療法剤、並びに抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、及び養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段からなる群から選択される１つ以上の追加の手段））。
更なる態様において本発明は、炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患若しくは障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関する症状又は障害、及び白内障からなる群から選択される症状又は障害の治療に使用するための、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供する。
更なる態様において本発明は、炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患若しくは障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関する症状又は障害、及び白内障からなる群から選択される症状又は障害の治療に使用するための医薬の製造における、式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用を提供する。
更なる態様において本発明は、ヒトを含む温血動物における、炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患若しくは障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関する症状又は障害、及び白内障からなる群から選択される症状又は障害の治療方法であって、前記動物に、治療有効量の式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を投与する工程を含む上記方法を提供する。
上記で定義した本発明の組成物、方法、使用、及び他の態様のいずれかで使用することができる式Ｉの化合物の特定の実施態様が、以下の段落番号（１）～（３０）に記載される。
（１）本発明の第１の態様において上記で定義した式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩。
（２）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3である、段落（１）で定義される化合物。
（３）ＸがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3であり、ＺがＣＲ4である、段落（１）で定義される化合物。
（４）Ｘ及びＺがいずれもＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3である、段落（１）で定義される化合物。
（５）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキルである）、場合により置換されたアリール（例えば置換フェニル）、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基、からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（１）～（４）のいずれか１つで定義される化合物。
（６）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、及び場合により置換されたアリール（例えばフェニル）から選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基、からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（１）～（４）のいずれか１つで定義される化合物。
（７）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、上記化合物。
（８）段落（６）で定義される化合物であって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の１つ又は２つが、存在する場合、Ｈであり、Ｈではない他のＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（６）で定義される化合物。
（９）Ｒ3が存在し、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、段落（６）～（８）のいずれか１つで定義される化合物。
（１０）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ3が、ハロゲン、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、段落（２）で定義される化合物。
（１１）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の一方又は両方がＨ以外、例えばＲ2とＲ3の両方がＨ以外であるか、又はＲ2がＨでありＲ3がＨ以外であるか、又はＲ3がＨでありＲ2がＨ以外である、段落（２）で定義される化合物。
（１２）Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル及び場合により置換されたアリールから選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール（例えば、置換フェニル）、及び場合により置換されたヘテロアリール基からなる群から独立して選択される、段落（１１）で定義される化合物。
（１３）Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（１２）で定義される化合物。
（１４）Ｒ1とＲ2が一緒になって、又はＲ2とＲ3が一緒になって、又はＲ3とＲ4が一緒になって、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換されてもよく、環の一部ではないＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4のそれらは、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基から独立して選択される、段落（１）～（４）のいずれか１つで定義される化合物。
（１５）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、例えば、Ｒ9とＲ10の一方がＨであり、Ｒ9とＲ10の他方が（ｃ）及び（ｄ）で定義される基のいずれかから選択される、段落（１）～（１４）のいずれか１つで定義される化合物。
（１６）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が（ｃ）で定義される基のいずれかから選択される、段落（１）～（１５）のいずれか１つで定義される化合物。
（１７）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、及び－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14からなる群から選択され、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルは、アリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（１）～（１５）のいずれか１つで定義される化合物。
（１８）各Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、段落（１７）で定義される化合物。
（１９）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14である、段落（１６）～（１８）のいずれか１つで定義される化合物。
（２０）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16及び－Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16からなる群から選択され、ここで各Ｒ15とＲ16は、（ａ）Ｈ、（ｂ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｃ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（１）～（１５）のいずれか１つで定義される化合物。
（２１）各Ｒ15とＲ16が、（ａ）Ｈ、及び（ｂ）式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルからなる群から独立して選択される、段落（２０）で定義される化合物。
（２２）Ｒ15とＲ16の両方ではなく一方がＨである、段落（２０）又は（２１）で定義される化合物。
（２３）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、例えばＲ9とＲ10の一方がＨであり、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）Ｒ14であり、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（２）で定義される化合物。
（２４）Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、段落（２３）で定義される化合物。
（２５）Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（２３）又は（２４）で定義される化合物。
（２６）Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、及び置換ヘテロアリールからなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（２３）又は（２４）で定義される化合物。
（２７）Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3の１つ又は２つがＨであり、Ｈではないその他のＲ1、Ｒ2、及びＲ3が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（２３）又は（２４）で定義される化合物。
（２８）段落（２３）又は（２４）で定義される化合物であって、Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の１つがＨ以外であり、ここで、ＨではないＲ2とＲ3の各々が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、上記化合物。
（２９）Ｒ3が、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、段落（２３）～（２８）のいずれか１つで定義される化合物。
（３０）Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3が、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換される、段落（２３）又は（２４）で定義される化合物。
（３１）上記段落（１）～（３０）のいずれか１つで定義される式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩であって、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つが、存在する場合、Ｈ又はメチル以外であり、例えばＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つが、存在する場合、Ｈ又はアルキル以外であるが、但し、前記化合物は以下の化合物からは選択されない：
２－ブロモ－Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）シクロプロパンカルボキサミド、及び
２－フェニル－Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド。
（３２）以下からなる群から選択される段落（１）で定義される化合物：
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（２）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－シアノフェニル）尿素（３）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－クロロフェニル）尿素（６）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－クロロフェニル）尿素（７）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－クロロフェニル）尿素（８）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（９）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（１０）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－メトキシフェニル）尿素（１１）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－メトキシフェニル）尿素（１２）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシフェニル）尿素（１３）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１４）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１６）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－フェニル尿素（１７）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（１８）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）アセトアミド（１９）、
（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸フェニル（４）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１５）、
（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸４－フルオロフェニル（５）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド（２０）、
及びこれらの医薬的に許容し得る塩。
（３３）前記化合物がＩＤＯ１阻害剤である、前記段落（１）～（３２）のいずれか１つで定義される化合物。
（３４）前記化合物がＴＤＯ阻害剤である、前記段落（１）～（３２）のいずれか１つで定義される化合物。
（３５）前記化合物がＩＤＯ１阻害剤及びＴＤＯ阻害剤の両方である、前記段落（１）～（３２）のいずれか１つで定義される化合物。
式Ｉのいくつかの化合物は新規である。従って、このような化合物は、本発明の更なる特徴として提供される。
更なる態様において本発明は、上記段落（１）～（３０）のいずれか１つで定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を提供し、ここで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つは、存在する場合、Ｈ又はメチル以外であり、例えば、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つは、存在する場合、Ｈ又はアルキル以外であるが、但し、前記化合物は以下の化合物からは選択されない：
２－ブロモ－Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）シクロプロパンカルボキサミド、及び
２－フェニル－Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド。
特定の実施態様において本発明は、以下の段落番号（３５）～（６３）のいずれかで定義される式Ｉの化合物を提供する。
（３５）式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩：
［式中
Figure 2022033753000002
Ｗは、ＣＲ1、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｘは、ＣＲ2、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｙは、ＣＲ3、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
Ｚは、ＣＲ4、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
そして、Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＺの少なくとも１つはＮ又はＮ－オキシドであり；
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、以下の基：Ｈ、ハロ、Ｒ、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＲ，－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ、－ＮＲＲ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＳＨ、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ2Ｒ、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ、－ＳＯ2ＮＲＲ、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＲ、－ＣＨ＝ＣＨＲ、－ＣＨ＝ＣＲＲ、－ＣＲ＝ＣＨＲ、－ＣＲ＝ＣＲＲ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｒ、－ＣＯＮＲＳＯ2Ｒ、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルピペラジニル、モルホリニル、及びチオモルホリニル、からそれぞれ独立して選択されるか；
又はＲ1とＲ2は一緒になって、又はＲ2とＲ3は一緒になって、又はＲ3とＲ4は一緒になって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環若しくは６員環を形成し、この環は、Ｒから選択される１～４個の置換基で独立して場合により置換される；
各Ｒは、以下の段落（ａ）及び（ｂ）で定義される任意の基から独立して選択される：
（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキル基の各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ5、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ5）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ5、－ＮＲ5Ｒ5、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ5Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＳＨ、－ＳＲ5、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ5、－ＳＯ2Ｒ5、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ5、－ＳＯ2ＮＲ5Ｒ5、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ5、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5ＳＯ2Ｒ5、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチジニル；ここで、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチニルの各基は、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ7、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ7）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ7、－ＮＲ7Ｒ7、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ7Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＳＨ、－ＳＲ7、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ7、－ＳＯ2Ｒ7、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ7，－ＳＯ2ＮＲ7Ｒ7、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ7、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7ＳＯ2Ｒ7、場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、かつＯ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリール基のそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、又はＣ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ8、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ8）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ8、－ＮＲ8Ｒ8、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ8Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＳＨ、－ＳＲ8、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ8、－ＳＯ2Ｒ8、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ8，－ＳＯ2ＮＲ8Ｒ8、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ8、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ8、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8ＳＯ2Ｒ8；ここで、各Ｒ5、Ｒ7、及びＲ8は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；そして
（ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記１つ以上の任意の置換基は、Ｒについて上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
Ｒ9とＲ10は、以下の段落（ａ）～（ｄ）で定義される任意の基からそれぞれ独立して選択されるが、但しＲ9とＲ10の少なくとも１つは、以下の段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される任意の基から選択される：
（ａ）Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキルの各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ11、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ11）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ11、－ＮＲ11Ｒ11、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ11Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＳＨ、－ＳＲ11、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ11、－ＳＯ2Ｒ11、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ11、－ＳＯ2ＮＲ11Ｒ11、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ11、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11ＳＯ2Ｒ11，環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有するヘテロアリール；ここで、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれは、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル，Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ13、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ13）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ13、－ＮＲ13Ｒ13－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ13Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＳＨ、－ＳＲ13、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ13、－ＳＯ2Ｒ13、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ13，－ＳＯ2ＮＲ13Ｒ13、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ13、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ13、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13ＳＯ2Ｒ13；ここで、各Ｒ11及びＲ13は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；
（ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について前記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
（ｃ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、-Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14、Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16、及び－Ｃ（Ｓ）ＳＲ14、ここで、各Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、場合により置換されたＣ2-6アルケニル、場合により置換されたＣ2-6アルキニル、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16についての前記アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；そして
（ｄ）－ＳＯ2（ＣＲＲ）nＲ17、ここで、ｎは０～６の整数であり、各Ｒは、Ｒについて上記で定義した基から独立して選択され、Ｒ17は、場合により置換されたアリール、又は最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールであり、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基から独立して選択される；及び－ＳＯ2Ｒ18、ここで、Ｒ18は、場合により置換されたＣ1-6アルキル又は場合により置換されたＣ3-7環状アルキルであり、ここで前記アルキル及び環状アルキルのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものからそれぞれ独立して選択される］、
但し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つは、存在する場合、Ｈ又はメチル以外であり、かつ
但し、さらに前記化合物は以下からは選択されない：
２－ブロモ－Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）シクロプロパンカルボキサミド、及び
２－フェニル－Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド。
（３６）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3である、段落（３５）に記載の化合物。
（３７）ＸがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3であり、ＺがＣＲ4である、段落（３５）に記載の化合物。
（３８）Ｘ及びＺがいずれもＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3である、段落（３５）に記載の化合物。
（３９）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、及び場合により置換されたアリール（例えばフェニル）から選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（３５）～（３８）のいずれか１つに記載の化合物。
（４０）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（３９）に記載の化合物。
（４１）Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の１つ又は２つが、存在する場合、Ｈであり、Ｈではない他のＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（３９）に記載の化合物。
（４２）Ｒ3が存在し、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、段落（３９）～（４１）のいずれか１つに記載の化合物。
（４３）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ3が、ハロゲン、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、上記化合物。
（４４）段落（３６）に記載の化合物であって、ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の一方又は両方がＨ以外、例えばＲ2とＲ3の両方がＨ以外であるか、又はＲ2がＨでありＲ3がＨ以外であるか、又はＲ3がＨでありＲ2がＨ以外である、上記化合物。
（４５）段落（４４）に記載の化合物であって、Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル及び場合により置換されたアリールから選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール（例えば、置換フェニル）、及び場合により置換されたヘテロアリール基からなる群から独立して選択される、化合物。
（４６）段落（４５）に記載の化合物であって、Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、上記化合物。
（４７）段落（３５）～（３８）のいずれか１つに記載の化合物であって、Ｒ1とＲ2が一緒になって、又はＲ2とＲ3が一緒になって、又はＲ3とＲ4が一緒になって、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換されてもよく、環の一部ではないＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4のそれらは、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基から独立して選択される、段落（４５）に記載の化合物。
（４８）Ｒ9とＲ10の一方がＨ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、例えばＲ9とＲ10の一方がＨであり、そしてＲ9とＲ10の他方が段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される基のいずれかから選択される、上記化合物。
（４９）段落（３５）～（４８）のいずれか１つに記載の化合物であって、Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が段落（ｃ）で定義される基のいずれかから選択される、上記化合物。
（５０）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、そしてＲ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、及び－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14からなる群から選択され、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルは、アリールにより及び１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（３５）～（４８）のいずれか１つに記載の化合物。
（５１）各Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、段落（５０）に記載の化合物。
（５２）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14である、段落（４９）～（５１）のいずれか１つに記載の化合物。
（５３）Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16及び－Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16からなる群から選択され、ここで各Ｒ15とＲ16は、（ａ）Ｈ、（ｂ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｃ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（３５）～（４８）のいずれか１つに記載の化合物。
（５４）各Ｒ15とＲ16が、（ａ）Ｈ、及び（ｂ）式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルからなる群から独立して選択される、段落（５３）に記載の化合物。
（５５）Ｒ15とＲ16の両方ではなく一方がＨである、段落（５３）又は（５４）に記載の化合物。
（５６）ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、例えばＲ9とＲ10の一方がＨであり、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）Ｒ14であり、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、段落（３６）に記載の化合物。
（５７）Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、段落（５６）に記載の化合物。
（５８）段落（５６）又は（５７）に記載の化合物であって、Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（５６）に記載の化合物。
（５９）Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリールメチルからなる群からそれぞれ独立して選択される、段落（５６）又は（５７）に記載の化合物。
（６０）Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3の１つ又は２つがＨであり、Ｈではないその他のＲ1、Ｒ2、及びＲ3が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（５６）又は（５７）に記載の化合物。
（６１）Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の１つは両方がＨ以外であり、ここで、Ｈ以外であるＲ2とＲ3の各々が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、段落（５６）又は（５７）に記載の化合物。
（６２）Ｒ3が、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、段落（５６）～（６１）のいずれか１つに記載の化合物。
（６３）Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3が、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換される、段落（５６）又は（５７）に記載の化合物。
例として本発明は、以下から選択される式Ｉの化合物：
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（２）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－シアノフェニル）尿素（３）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－クロロフェニル）尿素（６）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－クロロフェニル）尿素（７）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－クロロフェニル）尿素（８）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（９）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（１０）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－メトキシフェニル）尿素（１１）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－メトキシフェニル）尿素（１２）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシフェニル）尿素（１３）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１４）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１６）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－フェニル尿素（１７）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（１８）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）アセトアミド（１９）、
（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸フェニル（４）、
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１５）、
（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸４－フルオロフェニル（５）、
Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド（２０）、
及びこれらの医薬的に許容し得る塩をさらに提供する。
本発明の他の態様は、本明細書に開示される実施態様の適切な組み合わせを含み得る。また当業者には理解されるように、本発明の一態様の特徴及び好適な実施態様は本発明の他の態様にも関する。
本発明は、広義には上記で定義した通りであるが、これに限定されるものではなく、その記載が以下の実施例を提供する実施態様も含む。以下、本発明をより詳細に説明する。
（発明の詳細な説明）
定義
本明細書で使用される用語「放射線療法」は、Ｘ線、ガンマ線、中性子、陽子、及び癌細胞を死滅させ腫瘍を縮小させる他の供給源からの高エネルギー放射線の使用を意味する。放射線は、体外の機械（外部ビーム照射療法）から来ることもあれば、がん細胞近くの体内に置かれた放射性物質（内部照射療法）から来ることもある。全身放射線療法は、血液中を通って体内の組織に移動する放射性標識物質（例えば、放射標識されたモノクローナル抗体）を使用する。照射という用語と放射線療法という用語は同じ意味を有する。
本発明の特定の化合物は、１つ以上の異なる鏡像異性体形態又はジアステレオ異性体形態で存在し得ることを認識すべきである。鏡像異性体形態又はジアステレオ異性体形態が本発明の上記態様に含まれることを、理解すべきである。
本明細書を通して使用されるハロ又はハロゲン基という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨード基を意味すると解釈すべきである。
上記で定義した式Ｉの変化形が、場合により１つ以上のイミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチジニル基によって置換される場合、関連する変化形への結合は、これらの基の利用可能な窒素原子又は炭素環原子の１つによることを理解すべきである。
「ヘテロアリール」という用語は、文脈上別段の要求がない限り、単環式及び二環式環系の両方を含むことを理解すべきである。
用語「アリール」は、フェニル又はナフチルなどの芳香族炭化水素を意味すると理解すべきである。
ある基が「場合により置換される」と認定される場合、これは、基が（ａ）置換されていないか、又は（ｂ）定義された置換基の１つ以上によって置換することができることを意味することを理解されたい。
本明細書を通じてＣ1-6アルキル又はＣ2-6アルケニル基が参照される場合、これらの基は非分枝でも又は分枝してもよいことを理解すべきである。例えば、Ｃ1～Ｃ6アルキルへの参照は、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｍｅ）3Ｃ－基を含むことが意図される。
「癌を治療する」及び「癌の治療」という表現は、特に限定されるものではないが、抗腫瘍効果、応答率、病状悪化までの時間、及び全生存期間を含む。「抗腫瘍」作用にとしては、特に限定されるものではないが、腫瘍増殖の阻害、腫瘍増殖の遅延、腫瘍の退縮、腫瘍の縮小、治療の中断時の腫瘍の再増殖までの時間の増加、及び病状悪化の遅延が含まれる。
「治療有効量」は、癌を治療するために被験体に投与されたときに、癌に対するそのような癌の治療を行うのに十分な化合物の量を意味する。「有効量」は、治療される癌、投与される化合物、処置される癌の重篤度、被験体の年齢及び相対的な健康状態、投与経路及び形態、治療が単独療法であるか併用療法であるか、担当医の判断、及び他の要因に依存する。
「医薬的に許容し得る」とは、一般的に安全であり、非毒性であり、生物学的にもその他の点でも望ましくないものではない医薬組成物を調製するのに有用であり、獣医学的及びヒトの医薬用途に許容されるものを含む。
ある化合物の「医薬的に許容し得る塩」は、本明細書で定義されるように医薬的に許容され、親化合物の所望の薬理活性を有する塩を意味する。このような塩は、
（ａ）塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸と形成された酸付加塩、又は酢酸、メタンスルホン酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸などの有機酸と形成された酸付加塩、そして
（ｂ）親化合物中に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えばアルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、又はアルミニウムイオンにより置換される時、又は有機若しくは無機塩基と配位結合する時、形成される塩を含む。許容し得る有機塩基としては、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ－メチルグルカミン、トリエタノールアミンなどが挙げられる。許容し得る無機塩基としては、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、及び水酸化ナトリウムが挙げられる。
「温血動物」とは、特に限定されるものではないが、ヒト、非ヒト霊長類、例えばチンパンジー及び他の類人猿及びサル種、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、及びブタなどの農場動物、ウサギ、イヌ、及びネコなどの家畜、ラット、マウス、及びモルモットなどのげっ歯類を含む実験動物などが含まれる。
本発明の化合物及びその調製方法
上記で定義したように、本発明は広義には、一般式Ｉの化合物を含有する医薬組成物と、治療、特に癌治療におけるそのような化合物の使用とに関する。式Ｉの化合物は、インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１（ＩＤＯ１）及び／又はトリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）の阻害剤であることが見出されている。このように本発明の化合物は、単独で、又は抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、養子Ｔ細胞免疫療法（例えばキメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））、放射線療法、及び他の化学療法剤などの他の手段と組み合わせて、癌治療に有用であることが予想される。式Ｉの化合物はまた、癌以外の種々の他の症状の治療に有用であることが予想され、以下の発明の治療方法の節でより詳細に記載される。
方法１～１１を参照して、式Ｉの化合物及びその化合物の医薬的に許容し得る塩を調製するための特定の方法を以下に記載する。
合成スキーム
以下の方法１～８は、前駆体３－アミノ化合物の調製を記載し、これは、方法９～１１に記載のプロセスを用いて又は類似の方法を用いて、本発明の式Ｉの化合物を調製するための出発物質として使用することができる。
特定の前駆体３－アミノ化合物は、適切に置換されたハロ－シアノピリジンとアセトヒドロキサム酸とを、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、炭酸カリウム、又は炭酸セシウムなどの塩基の存在下で、反応させることにより調製することができる（方法１）。この反応のために、ＤＭＦ、ｐ－ジオキサン、及びＮ－メチルモルホリンを含む、ある範囲の溶媒を使用することができる。
方法１
Figure 2022033753000003
アルキルアミノ置換基及び／又はアリールアミノ置換基を有する化合物は、活性化ハロゲン原子をアミン及び／又はアニリンで置換することにより調製することができる（方法２）
方法２
Figure 2022033753000004
環外アミノ基上にアルキル置換を有する化合物は、１級アミンとオルトギ酸トリアルキルとの反応、続いて水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤による還元により調製することができる（方法３）。
方法３
Figure 2022033753000005
このような化合物はまた、１級アミンとアルキルアルデヒドとの反応、続いて、還元的アミノ化プロセスにおいてシアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤の反応により調製することができる（方法４）。
方法４
Figure 2022033753000006
ペンダントアリール又はヘテロアリール（Ｈｅｔ）置換基を有する化合物は、適切に置換されたハロゲン含有又はトリフラート含有基質と、適切なアリール又はヘテロアリールボロン酸又はエステルとのパラジウム触媒下での反応により、スズキ（Suzuki）カップリング反応で調製することができる（方法５）。
方法５
Figure 2022033753000007
ペンダントアリール又はヘテロアリール（Ｈｅｔ）置換基を有する化合物はまた、化学中間体を含有する適切に置換されたハロゲン含有又はＯ－トリフレート含有化学中間体と、及び適切なアリール又はヘテロアリールボロン酸又はエステルを用いて、パラジウム触媒化スズキカップリング反応を行い、次に得られたアリール化又はヘテロアリール化生成物の最終生成物への変換により調製することができる（方法６）。
方法６
Figure 2022033753000008
アルキル及び／又はアリールエーテル結合置換基を含有する化合物は、ナトリウム又は水素化ナトリウム又は炭酸セシウムなどの塩基の存在下で、活性化ハロゲン原子をアルコール及び／又はフェノールにより置換することにより調製することができる（方法７）。
方法７
Figure 2022033753000009
チオアルキル及び／又はチオアリールエーテル結合置換基を含有する化合物は、例えばナトリウム又は水素化ナトリウム又は炭酸セシウムなどの塩基の存在下で、活性化ハロゲン原子をチオール及び／又はチオフェノールにより置換することにより、又はチオール若しくはチオフェノールの金属塩と直接反応させることにより、調製することができる。得られたチオアルキル又はチオフェノール誘導体は、過酸化水素、過酸、金属錯体、及びオキサジリジンなどの適切な酸化試薬を用いて、対応するスルホキシド又はスルホン誘導体に酸化することができる（方法８）。
方法８
Figure 2022033753000010
イソキサゾロピリジン環系の３位に尿素官能基を含有する本発明の式Ｉの化合物は、対応する３－アミノ化合物とアルキル、アリール、又はヘテロアリールイソシアネートとの反応により調製することができる。いくつかの例における、この反応は、酸化ジブチルスズなどの適切な触媒の添加により仲介され得る（方法９）。対応するチオ尿素は、類似のイソチオシアネートを３－アミノイソキサゾロピリジンに反応させることにより同様に製造することができる。
方法９
Figure 2022033753000011
イソキサゾロピリジン環系の３位にカルバメート官能基を含有する本発明の式Ｉの化合物は、対応する３－アミノ化合物にクロロ蟻酸アルキル、アリール、又はヘテロアリールを、Ｅｔ3Ｎ、ピリジン、Ｋ2ＣＯ3など塩基の存在下で反応させることにより調製することができる（方法１０）。対応するチオカルバメートは、類似のクロロチオ蟻酸を３－アミノイソキサゾロピリジンに反応させることにより同様に調製することができる。こうして製造されたカーバメート及びチオカルバメートは、アルキルアミン、置換アニリン、又はアミノ置換複素環とのそれらの反応により、イソキサゾロピリジン環系の３位で、それぞれ尿素及びチオ尿素官能基を含む化合物を調製するために、さらに使用することができる（方法１０）。このようにして製造されたカーバメート及びチオカルバメートはまた、アルキルチオール、置換チオフェノール、及び複素環チオールと反応させて、対応するＳ－結合チオカルバメート及びジチオカルバメートをそれぞれ生成することもできる。
方法１０
Figure 2022033753000012
イソキサゾロピリジン環系の３位にアミド官能基を含有する本発明の式Ｉの化合物は、アルキル、又はアリール、又は複素環式カルボン酸に、塩化チオニル、Ｎ，Ｎ－カルボニルジイミダゾール、ＥＤＣＩなどの活性化試薬を反応させ、次に得られた分子種に３－アミノイソキサゾロピリジンを反応させることにより調製することができる。ＮａＨ、Ｅｔ3Ｎ、ピリジン、Ｋ2ＣＯ3などの塩基を、両方の反応工程で使用することができ、４－Ｎ，Ｎ－（ジメチルアミノ）ピリジンなどの触媒を最終カップリング反応に使用することができる（方法１１）。このようにして製造されたアミドは、ピリジン、テトラヒドロフラン、ベンゼンなどの適切な溶媒中で、Ｐ4Ｓ10又はローソン試薬（Lawesson's reagent）などの適切な試薬を用いてチオール化することにより、対応するチオアミドに変換することができる。
方法１１
Figure 2022033753000013
イソキサゾロピリジン環系の３位にスルホンアミド官能基を含有する本発明の式Ｉの化合物は、対応する３－アミノ化合物に、アルキル、アリール、又はヘテロアリールスルホニルクロリドを、Ｅｔ3Ｎ、ピリジン、Ｋ2ＣＯ3等の塩基の存在下で反応させることにより調製することができる（方法１２）。
方法１２
Figure 2022033753000014
例えば方法３及び４の操作により、３位にモノアルキルアミノ基、又はモノアリールアミノ基、又はモノヘテロアリールアミノ基が導入されているイソキサゾロピリジン上で、方法９～１２の操作を行って、３位のアミド、チオアミド、カルバメート、チオカルバメート、尿素、チオ尿素、ジチオカルバメート、及びスルホンアミドの、Ｎ－アルキル化、Ｎ－放射性標識化、及びＮ－ヘテロアリール化誘導体を得ることもできる。
当業者は、上記で概説したものに類似の操作を用いることにより、式Ｉの他の化合物を調製することもできることは理解するであろう。
本発明の治療方法
本発明の式Ｉの化合物は、ＩＤＯ１又はＴＤＯの阻害剤、又はＩＤＯ１とＴＤＯの両方の阻害剤であり得る。ＩＤＯ１又はＴＤＯのいずれかの阻害剤である化合物、並びにＩＤＯ１とＴＤＯの２重阻害剤である化合物は、癌療法において有用であると予想される。従って、ある実施態様において本発明は、癌の治療を必要とする被験体に、治療有効量の式Ｉの化合物又は式Ｉの化合物を含む医薬組成物を投与することにより、ヒトを含む温血動物の癌を治療する方法を提供する。
本発明の具体的な態様において式Ｉの化合物は、癌患者における腫瘍免疫を回復するのに有用であると予想される。本発明の化合物は、単独で、又は化学療法剤、放射線、及び／又は免疫調節剤を含む他の癌治療法と組み合わせて、有用であり得る。
免疫調節剤には、特に限定されるものではないが、抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質（例えばＣＴＬＡ４及びＰＤ１－４、ＬＡＧ３、及びＴＩＭ３）を調節する薬剤、及び養子Ｔ細胞療法（例えばＣＡＲＴ）が含まれる。従って式Ｉの化合物は、治療される具体的な症状に応じて、単独で、又は１つ以上の他のそのような治療法と組み合わせて、同時に又は連続して投与することができる。
具体的な実施態様において、式Ｉの化合物は、イピリムマブ、トレメリムマブ（ＣＴＬＡ４の両方の阻害剤）、ニボルマブ、ペンブロリズマブ（ラムブロリズマブとしても知られている）、及びピジリズマブ（ＰＤ－１の全ての阻害剤）から選択される１つ以上の免疫療法と組み合わせて投与することができる。
式Ｉの化合物と組み合わせて投与することができる追加の化学療法剤には、特に限定されるものではないが、メルクインデックス（Merck Index）第１４版（２００６年）（これは、参照により本明細書に組み込まれる）の癌化学療法剤処方に列挙されている化合物が挙げられ、例えば、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、結腸小毒蛇アーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５－フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシ尿素、イホスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６－メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、マイトマイシンＸＣ、ミトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、及びビンデシンがある。
式Ｉの化合物と組み合わせて投与することができる追加の抗増殖剤には、特に限定されるものではないが、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、及びアクチノマイシンＤが含まれる。さらなる抗増殖剤には、特に限定されるものではないが、Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics（第１１版）、Molinoff et al.編, McGraw-Hill, pages 1225-1287 (2006)（これは参照により本明細書に組み込まれる）において、新生物疾患の治療における使用が認められている化合物、例えばアミノグルテチミド、L-アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５－アザシチジンクラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２’，２’－ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５－フルオロデオキシウリジン、５－フルオロデオキシウリジン一リン酸、フルダラビンリン酸塩、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、ミトタン、パクリタキセル、ペントスタチン、Ｎ－ホスホノアセチル－Ｌ－アスパルテート（ＰＡＬＡ）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、及びビノレルビンが挙げられる。
式Ｉの化合物と組み合わせて投与することができる追加の抗増殖剤には、特に限定されるものではないが、発癌及び腫瘍増殖に必要とされる特異的標的分子を妨害することによって癌細胞の増殖をブロックする他の分子標的剤が含まれる。例としては、小分子タンパク質及び脂質キナーゼ阻害剤、モノクローナル抗体、分子標的ヒト化モノクローナル抗体及びモノクローナル抗体薬物コンジュゲートが挙げられる。このような阻害剤の例としては、リツキシマブ、トラスツズマブ、アレムツズマブ、トシツモマブ－Ｉ１３１、セツキシマブ、イブリツモマブチウキセタン、ベバシズマブ、パニツムマブ、オファツムマブ、イピリムマブ、ブレンツキシマブベドチン、ペルツズマブ、アド－トラスツズマブ、エムタンシン、ラムシルマブ、オビヌツズマブ、ニボルマブ、ラムブロリズマブ、ジヌツキシマブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ソラフェニブ、ダサチニブ、スニチニブ、ラパチニブ、ニロチニブ、パゾパニブ、クリゾチニブ、ルキソリチニブ、バンデタニブ、ベムラフェニブ、アクシチニプ、ボスチニブ、カボザンチニブ、ポナチニブ、レゴラフェニブ、トファシチニブ、アファチニブ、ダブラフェニブ、イブルチニブ、及びトラメチニブが挙げられる。
本発明の化合物によって広範囲の癌を治療することができる。本発明に従って治療可能な癌には、特に限定されるものではないが、結腸直腸癌、乳癌、黒色腫、生殖器癌、呼吸器癌、脳癌、消化器癌、尿路癌、眼の癌、肝臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、及びこれらの遠隔転移が含まれる。これらの障害にはまた、リンパ腫、肉腫、及び白血病も含まれる。
乳癌の例には、特に限定されるものではないが、浸潤性乳管癌、浸潤性小葉癌、インサイチュ乳管癌、及びインサイチュ小葉癌が含まれる。
呼吸器癌の例には、特に限定されるものではないが、小細胞及肺癌び非小細胞肺癌、並びに気管支腺腫、及び胸膜肺芽腫が含まれる。
脳癌の例には、特に限定されるものではないが、脳幹及び下眼瞼神経膠腫、小脳及び大脳星状細胞腫、髄芽細胞腫、上衣腫、並びに神経外胚葉腫瘍及び松果体腫瘍が含まれる。
男性生殖器の腫瘍には、特に限定されるものではないが、前立腺癌及び精巣癌が含まれる。
女性生殖系の腫瘍には、特に限定されるものではないが、子宮内膜、子宮頸部、卵巣、膣、外陰部の癌、並びに子宮肉腫が含まれる。
消化管の腫瘍には、特に限定されるものではないが、肛門、結腸、結腸直腸、食道、胆嚢、胃、膵臓、直腸、小腸、及び唾液腺の癌が含まれる。
尿路の腫瘍には、特に限定されるものではないが、膀胱、陰茎、腎臓、腎盂、尿管、及び尿道の癌が含まれる。
眼の癌には、特に限定されるものではないが、眼内黒色腫及び網膜芽腫が含まれる。
肝臓癌の例には、特に限定されるものではないが、肝細胞癌（線維芽細胞腫を伴う又は伴わない肝細胞癌）、胆管癌（肝内胆管癌）及び混合肝細胞胆管癌が含まれる。
皮膚癌には、特に限定されるものではないが、扁平上皮細胞癌、カポジ肉腫、悪性黒色腫、メルケル細胞皮膚癌、及び非黒色腫皮膚癌が含まれる。
頭頸部癌には、特に限定されるものではないが、喉頭／下咽頭／鼻咽頭／口腔咽頭癌、並びに口唇及び口腔癌が含まれる。リンパ腫には、特に限定されるものではないが、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、ホジキン病、及び中枢神経系のリンパ腫が含まれる。
肉腫には、特に限定されるものではないが、軟部組織の肉腫、骨肉腫、悪性線維性組織球腫、リンパ肉腫、及び横紋筋肉腫が含まれる。白血病には、特に限定されるものではないが、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、及び毛状細胞白血病が含まれる。
これらの障害は、ヒトにおいてよく解析されているが、他の温血動物においても同様の病因で存在し、本発明の化合物によって治療することができる。
具体的な治療法が、選択された投与経路を使用し、この投与経路が種々の因子（これらの全ては、治療を施すときに日常的であると見なされる）に依存することは、当業者には理解されるであろう。最適治療過程、すなわち規定された日数の間に投与される本発明の化合物の治療様式及び１日当たりの投与回数が、従来の治療試験を用いて当業者が確認できることは、当業者により理解されるであろう。
治療的投与量は、おそらく１日当たり１ｍｇ～３０ｇの範囲であろう。特定の患者について選択される特定の用量レベルは、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、全身の健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路、及び排泄速度、併用薬物、及び治療を受けている症状の重症度に依存するであろう。
式Ｉの特定の化合物は、ＩＤＯ１の阻害剤であるのと同様に、ＩＤＯ２も阻害し得る。ＩＤＯ１とＩＤＯ２の２重阻害剤である化合物もまた、癌療法において有用であると予想される。従って別の態様において本発明は、阻害の必要なヒトを含む温血動物においてＩＤＯ１及びＩＤＯ２を阻害する方法であって、前記動物に式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＩＤＯ１及びＩＤＯ２を阻害するのに有効な量で投与することを含む方法を提供する。
例えば、ＰＣＴ国際公開第ＷＯ２０１５／０８２４９９号及びその中で言及されている科学文献（これらの全ては参照のためその全体が本明細書に組み込まれる）で議論されているように、ＩＤＯ（ＩＤＯ１及びＩＤＯ２）及び／又はＴＤＯの阻害剤である化合物は、癌の治療だけでなく、ある範囲の他の疾患又は症状の治療においても効力を有し得ることが報告されている。例えばそのような化合物は、炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患又は障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関連する疾患症状又は障害、及び白内障の治療に有用であり得る。従って、本発明の式Ｉの化合物はまた、そのような疾患又は症状の治療において有用であり得る。
式Ｉの化合物によって治療可能な炎症性症状の例には、免疫Ｂ細胞、Ｔ細胞、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞、マクロファージ、及び／又は好中球調節異常に関連する症状が含まれる。
式Ｉの化合物によって治療可能な感染性疾患の例には、細菌感染、腸感染などのウイルス感染、Ｃ型肝炎、敗血症、及び敗血症誘発低血圧が含まれる。
式Ｉの化合物によって治療可能な中枢神経系疾患又は症状の例には、筋萎縮性側索硬化症（ＡＭＬ）、ハンチントン病、アルツハイマー病、疼痛、うつ病などの情動障害を含む精神障害、多発性硬化症、パーキンソン病、及びＨＩＶに関連する神経認知低下が含まれる。
式Ｉの化合物によって治療可能な女性生殖系の健康に関連する疾患又は障害の例は、子宮内膜症であり、女性の生殖器の健康に関連する症状は避妊及び中絶を含む。
本発明の医薬組成物
本発明は、本発明の１つ以上の式Ｉの化合物と医薬的に許容し得る担体とを含む医薬組成物を含む。
医薬的に許容し得る賦形剤、補助剤、担体、緩衝剤、又は安定剤は非毒性でなければならず、有効成分の効力を妨げてはならない。担体又は他の物質の正確な性質は、投与経路に依存するであろう。
本化合物は、投与単位製剤で経口、局所、非経口、吸入若しくは噴霧、又は経直腸投与することができる。用語「注射による投与」には、静脈内、筋肉内、皮下、及び非経口注射、並びに注入技術の使用が含まれる。１つ以上の非毒性の医薬的に許容し得る担体と、及び必要に応じて他の有効成分と一緒に、１つ以上の化合物が存在してもよい。
経口使用が意図される組成物は、医薬組成物の製造のための当該分野で公知の任意の適切な方法に従って調製され得る。そのような組成物は、美味な調製物を提供するために、希釈剤、甘味剤、香味剤、着色剤、及び保存剤からなる群から選択される１つ以上の物質を含有し得る。錠剤は、錠剤の製造に適した非毒性の医薬的に許容し得る賦形剤との混合物中に有効成分を含有する。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、乳糖、リン酸カルシウム、又はリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；顆粒化剤及び崩壊剤、例えばコーンスターチ又はアルギン酸；及び結合剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクを含む。錠剤は被覆されていなくてもよく、又は消化管における崩壊及び吸着を遅延させ、それにより長期間にわたって持続作用を生成するために既知の技術によって被覆されていてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を使用することができる。これらの化合物はまた、固体の迅速放出形態で調製されてもよい。
経口使用のための製剤はまた、有効成分が不活性固体希釈剤と、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、又はカオリンと混合されている硬質ゼラチンカプセルとして、又は有効成分が水又は油媒体、例えばピーナッツ油、流動パラフィン、又はオリーブ油と混合されている軟質ゼラチンカプセルとして提供し得る。
水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した賦形剤と混合して活性物質を含有する。そのような賦形剤は、懸濁剤、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴム、及びアラビアゴムである；分散剤又は湿潤剤は、天然リン脂質、例えばレシチン、又はアルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物、例えばポリオキシエチレンステアレート、又はエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物、例えばヘプタデカエチレンオキシセタノール、又はエチレンオキシドと（脂肪酸とヘキシトール由来の）部分エステルとの縮合生成物、例えばポリオキシエチレンソルビトールモノオレアート、又はエチレンオキシドと（脂肪酸とヘキシトール無水物由来の）部分エステルとの縮合生成物、例えばポリエチレンソルビタンモノオレエートでもよい。水性懸濁液はまた、１つ以上の保存剤、例えばｐ－ヒドロキシ安息香酸エチル又はｎ－プロピル、１つ以上の着色剤、１つ以上の香味剤、及びスクロース又はサッカリンなどの１つ以上の甘味剤を含み得る。
水を添加することによって水性懸濁液を調製するのに適した分散性粉末及び顆粒は、分散剤又は湿潤剤、懸濁剤、及び１種以上の防腐剤と混合して有効成分を提供する。適切な分散剤又は湿潤剤及び懸濁剤は、既に上述したものによって例示される。更なる賦形剤、例えば甘味剤、香味剤、及び着色剤もまた存在してもよい。
本化合物はまた、非水性液体製剤の形態でもよく、例えば落花生油、オリーブ油、ゴマ油、若しくはピーナッツ油などの植物油、又は液体パラフィンなどの鉱油中に、有効成分を懸濁させることによって調製できる油性懸濁液の形態でもよい。油性懸濁液は、蜜蝋、硬質パラフィン、又はセチルアルコールなどの増粘剤を含有してもよい。口当たりのよい経口調製物を提供するために、上記のような甘味剤及び香味剤を添加することができる。これらの組成物は、アスコルビン酸などの酸化防止剤の添加によって保存することができる。
本発明の医薬組成物はまた、水中油型エマルジョンの形態であってもよい。油性相は、オリーブ油又は落花生油などの植物油、又は流動パラフィンなどの鉱油、又はこれらの混合物であってもよい。適切な乳化剤は、アラビアゴム又はトラガカントゴムなどの天然ゴム、大豆、レシチンなどの天然リン脂質、及び脂肪酸及びヘキシトール無水物由来のエステル又は部分エステル、例えばソルビタンモノオレエート、及び前記部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートでもよい。エマルジョンはまた、甘味剤及び香味剤を含有してもよい。
シロップ剤及びエリキシル剤は、甘味剤、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、又はスクロースを用いて調製することができる。このような調製物はまた、粘滑剤、保存剤、香味剤、及び着色剤を含み得る。
本化合物は、薬物の直腸投与のための坐剤の形態で投与することもできる。これらの組成物は、常温で固体であるが直腸温度で液体であり、従って直腸内で溶解して薬物を放出する適切な非刺激性賦形剤と薬物を混合することにより調製することができる。このような物質には、カカオバター及びポリエチレングリコールが含まれる。
以下の例は、本発明の化合物及びそれらを調製する方法の代表例である。しかしながら、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
合成操作
明示されていない出発物質は、商業的に入手可能であるか、又はその合成法が化学文献に記載されているか、又は当業者に公知の方法により調製することができる。例示化合物は、1ＨＮＭＲ分光法、ＡＰＣＩイオン化質量分析法、融点法、及び燃焼法、又はＨＲＭＳ分析によって解析された。例示化合物の純度をＨＰＬＣ分析により測定し、全ての化合物について＞９５％であることが判明した。
全てのカラムクロマトグラフィーにシリカゲル６０（ＳｉＯ2）（０．０４０～０．０６３ｍｍ）を用いた。
略語
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＥＳＩ 電子噴霧イオン化
ＡＰＣＩ 大気圧化学イオン化
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー－質量分析
ＨＲＭＳ 高分解能質量分析
ｍｐ 融点
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＭｅＯＨ メタノール
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＨＯＡｃ 酢酸
ｄｐｐｆ ２－（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
ＥＤＣＩ １－エチル －（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩
ＴＥＡ トリエチルアミン
方法１．代表的な例
５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－アミン（１）
Figure 2022033753000015
窒素下で無水ＤＭＦ（５ｍｌ）中のアセトヒドロキサム酸（０．２２ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．３３ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２０℃で２時間撹拌した。次に２，５－ジクロロ－４，６－ジメチルニコチノニトリル（０．５０ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合液を２０℃で５時間撹拌し、次にＨ2Ｏ（１５０ｍｌ）で希釈し、１時間撹拌した。得られた白色沈殿物を濾過し、水で洗浄した。濾液をＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ×３）で抽出した。合わせた有機画分を乾燥させ（Ｎａ2ＳＯ4）、真空下で溶媒を留去して、更なる物質を得た。単離された固体及び抽出された物質の両方を合わせ、ＳｉＯ2でクロマトグラフィーを行い、石油エーテル／ＥｔＯＡｃの０～５０％勾配で溶出した。カラム精製された生成物をＤＣＭ／石油エーテルから再結晶化させて、（１）（０．２２ｇ、４５％）を白色固体として得た、融点（ＤＣＭ／石油エーテル）２１４～２１６℃、1H NMR [(CD3)2SO] δ 6.25 (bs, 2H, NH2), 2.64 (s, 3H, CH3), 2.61 (s, 3H, CH3); LCMS [M+H]=198; HPLC 99.8%; C8H8ClN3O の元素分析計算値: C, 48.6; H, 4.1; N, 21.4; 実測値 C, 48.8; H, 3.9, N, 21.4%。
方法９．代表的な操作及び更なる例
方法９．代表的な操作
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（２）
Figure 2022033753000016
２０℃でＴＨＦ（１ｍｌ）中の５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾール［５，４－ｂ］ピリジン－３－アミン（１）（１２５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍｌ、０．７８ｍｍｏｌ、１．３当量）及び１－イソシアナト－４－（トリフルオロメトキシ）ベンゼン（０．１ｍｌ、０．７４ｍｍｏｌ、１．２３当量）を加えた。反応混合液をこの温度で７２時間撹拌し、次にＫＨＣＯ3水溶液でクエンチした。得られた沈殿物を濾過し、Ｈ2Ｏで洗浄した。濾液をＥｔＯＡｃで抽出して、溶媒を留去した後に更なる物質を得た。合わせた固体物質をジイソプロピルエーテルで３日間粉砕して、（２）（１８ｍｇ、７％）を得た、融点（ジイソプロピルエーテル）２０５～２０８℃；1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.55 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 7.60 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.58 (s, 3H); HPLC純度 84%; C16H12ClF3N4NaO3 [M+Na] のHRMS (ESI+)計算値 423.0442, 実測値 423.0440。
１－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－シアノフェニル）尿素（３）
Figure 2022033753000017
同様に、５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－アミンと４－イソシアナトベンゾニトリルから、（３）を収率３．５％で得た。融点（ＭｅＯＨ）２２３～２２４℃；1H NMR [(CD3)2SO] δ 9.86 (s, 1 H), 9.62 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.57 (s, 3H); C16H12ClN5O2の元素分析計算値: C, 56.2; H, 3.5; N, 20.5; 実測値 C, 56.2; H, 3.4; N, 20.4%。
方法１０．代表例
Figure 2022033753000018
一般的な操作
０℃でＴＨＦ（２００ｍＬ）中の１（１．５ｇ、７．６ｍｍｏｌ、１．０当量）及びＴＥＡ（１．５ｇ、１５．２ｍｍｏｌ、２．０当量）の溶液に、クロロギ酸フェニルＢ（１．２ｇ、７６ｍｍｏｌ、１０．０当量）を撹拌しながら滴下して加えた。反応混合液を室温でＮ2雰囲気下で一晩撹拌した。反応混合液を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液と食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝１０／１～５／１）により精製して、生成物４（１．７ｇ、７１％）を白色固体として得た。
１とクロロギ酸４－フルオロフェニルとの同様の反応により、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（１：１））後、５を白色固体（６４％）として得た。
ＴＨＦ（８．０ｍＬ）中の４（０．４７ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、ＴＥＡ（０．９４ｍｍｏｌ、２．０当量）及び置換アニリンＤ（０．７１ｍｍｏｌ、１．５当量）を加えた。反応混合液を室温でＮ2雰囲気下で一晩撹拌した。反応混合液を減圧下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ＝１００／１～８０／１）で精製して所望の生成物を得た。
上記の方法を用いて以下の化合物を調製した：
Figure 2022033753000019
Figure 2022033753000020
方法１１．代表例
Figure 2022033753000021
一般的な実験条件Ａ
ＣＨ2Ｃｌ2（８．０ｍｌ）中の置換フェニル酢酸（０．５６ｍｍｏｌ、１．１当量）の溶液に、塩化オキサリル（７８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。得られた混合液を室温でＮ2下で２時間撹拌した。反応混合液を減圧下で濃縮して酸塩化物Ｂを得て、これをＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解した。調製した酸塩化物溶液を、０℃でＴＨＦ（５ｍｌ）中の１（１００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．０当量）とＮａＨ（２４．８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ、１．２当量）の混合液に加え、得られた混合液を４０℃で一晩攪拌した。反応混合液を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ×３）で抽出した。有機層を合わせ、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液及び食塩水で洗浄し、次にＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／ＥｔＯＡｃ＝５／１～３／１）により精製して、所望の生成物を得た。
一般的な実験条件Ｂ
ＣＨ2Ｃｌ2（８．０ｍｌ）中の置換フェニル酢酸又は酢酸（５．１ｍｍｏｌ、１０当量）の溶液に、塩化オキサリル（７１０ｍｇ、５．６ｍｍｏｌ、１１当量）とＤＭＦ（２滴、触媒量）を加えた。得られた混合液を室温でＮ2下で２時間撹拌した。反応混合液を減圧下で濃縮して酸塩化物Ｂを得て、これをＴＨＦ（２ｍｌ）に溶解した。調製した塩化アシル溶液を、０℃でＴＨＦ（５ｍｌ）中の１（１００ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ、１．０当量）とＴＥＡ（１０３ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ、２．０当量）の混合液に加え、得られた混合液を室温で一晩攪拌した。反応混合液を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ×３）で抽出した。有機層を合わせ、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液及び食塩水で洗浄し、次にＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2から再結晶化して所望の生成物を得た。
上記の方法を用いて以下の化合物を調製した：
Figure 2022033753000022
ＩＤＯ１活性の酵素アッセイ
組換えヒトＩＤＯ１（ｒｈＩＤＯ１）を発現させ、ｐＲＥＰ４及びｐＱＥ９－ＩＤＯプラスミドで形質転換した大腸菌のＥＣ５３８株の培養物から精製した。総容量３０μＬのアッセイ培地中で５０ｍＭリン酸緩衝液、１０ｍＭアスコルビン酸、１０μＭメチレンブルー、１００μｇ／ｍＬカタラーゼ、８０μＭ ＴＲＰ、最終濃度９ｎＭのｒｈＩＤＯ１（１５μＬ）と混合した０．０１％ツイーン２０（ｖ／ｖ）を含む反応混合液を、３８４ウェルマイクロプレートにセットした。プレートを３７℃で３０分間インキュベートし、ピペリジン（２００ｍＭ）を加えて酵素反応を停止させ、６５℃で２０分間加熱した。蛍光強度をλex４００ｎｍ及びλem５００ｎｍで読んだ。試験化合物を１００％ＤＭＳＯに溶解し、アッセイ培地で予備希釈後、ｒｈＩＤＯ１を加えた。ＩＤＯ１阻害（％）は、
Figure 2022033753000023
全ての実験を三重測定で実施し、Prism v5 (Graphpad Software, Inc., La Jolla, CA, USA)で統計解析を行った。
ＩＤＯ１阻害のための細胞ベースのアッセイ
細胞性ＩＤＯ１活性の阻害のアッセイのために、ヒトＩＤＯ１（ＬＬＴＣ－ｈＩＤＯ１）又はネズミＩＤＯ１（ＬＬＴＣ－ｍＩＤＯ１）を発現するようにトランスフェクトされたルイス肺癌細胞を、試験化合物と共に３７℃、５％ＣＯ2で２４時間培養した。次に各ウェルからの培養上清を新鮮な平底９６ウェルプレートに移し、トリクロロ酢酸（最終濃度１０％）と混合し、６０℃で２０分間インキュベートした。次にプレートを遠心分離し（２５００ｇで１０分間）、次に上清を移し、新しいプレート中で４－（ジメチルアミノ）ベンズアルデヒド（酢酸中２０ｍｇ／ｍＬ）と１：１で混合した。各ウェルの吸光度を４８０ｎｍで読み、５０％の細胞酵素活性を阻害した濃度を計算した。
同じ実験の各ウェル中の細胞の生存率を、３－（４，５－ジメチルチアゾリル－２－イル）－２，５－ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）比色アッセイを用いて測定した。ＩＤＯ１阻害の測定のために上清を除去した後、細胞を結晶形成が観察されるまでＭＴＴ（５００μｇ／ｍＬ）とともにインキュベートした。プレートを２５００ｇで１５分間遠心分離し、次にウェル中の上清を全て廃棄した。ＤＭＳＯ（１００μＬ／ウェル）を加えて結晶を溶解させ、各ウェルの吸光度を５７０ｎｍで測定した。各ウェルの細胞生存率を、未処理対照のパーセントとして表した。別段の記載がない限り、三重培養物を全ての実験に使用した。
アッセイの結果を以下の表に示す。
Figure 2022033753000024
ＴＤＯ阻害のための細胞ベースのアッセイ
細胞性ＴＤＯの阻害のアッセイのために、完全長ヒトＴＤＯを過剰発現するようにトランスフェクトされたＧＬ２６１細胞を試験化合物とともに、３７℃、５％ＣＯ2で２４時間培養した。次に各ウェルからの培養上清を新鮮な平底９６ウェルプレートに移し、ＩＤＯ１アッセイについて上記したようにキヌレニン含量を測定し、５０％の細胞酵素活性を阻害する濃度を計算した。
同じ実験の各ウェル中の細胞の生存率を、３－（４，５－ジメチルチアゾリル－２－イル）－２，５－ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）比色アッセイを用いて測定した。
アッセイの結果を以下の表に示す。
Figure 2022033753000025
本明細書で使用される「含む（comprising）」は、「含む」、「含有する」、又は「によって特徴づけられる」と同義語であり、包括的又は制限なしであり、追加の列挙されていない要素又は方法の工程を除外しない。本明細書で使用される「からなる」は、請求項要素に特定されていない要素、工程、又は成分を除外する。本明細書で使用する「から基本的になる」とは、請求項の基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を与えない材料又は工程を排除しない。本明細書の各例において、「含む（comprising）」、「基本的になる（consisting essentially of）」、及び「からなる（consisting of）」の用語は、他の２つの用語のいずれかと置き換えることができる。
材料、組成物、成分、又は化合物の群が本明細書に開示されている場合、それらのグループの全ての個々のメンバー及びそれらの全てのサブグループが別々に開示されていると理解されたい。本明細書においてマーカッシュ（Markush）グループ又は他のグループ化が使用される場合、グループの全ての個々のメンバー及びグループの可能な全ての組み合わせ及びサブ組合せは、開示に個別に含まれていることが意図される。本明細書に記載又は例示されている各調製物又は成分の組み合わせは、特に明記しない限り、本発明を実施するために使用することができる。明細書に温度範囲、時間範囲、又は組成範囲などの範囲が与えられているときはいつでも、全ての中間範囲及び部分範囲、並びに与えられた範囲に含まれる全ての個々の値が開示に含まれていることが意図される。開示及び請求項において「及び／又は」は、追加的又は代替的であることを意味する。さらに、単数での用語の使用は、複数形をも包含する。
本明細書に引用される全ての参考文献は、本明細書の開示と矛盾しない程度に、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。本明細書に提供されるいくつかの参考文献は、出発物質の供給源、追加の出発物質、追加の試薬、追加の合成方法、追加の分析方法、追加の生物学的材料、追加の細胞、及び本発明の追加の用途に関する詳細を提供するために、本明細書に組み込まれる。本明細書で使用される全ての見出しは、便宜上のものにすぎない。本明細書で言及した全ての特許及び刊行物は、本発明に関連する当業者の技術水準を示すものであり、個々の刊行物、特許、又は特許出願が具体的かつ個々に参照により組み入れられる場合と同程度に、参照により本明細書に組み込まれる。本明細書に引用された参考文献は、それらの公開日又は出願日現在の最新技術を示すために参照によりその全体が本明細書に組み込まれており、必要であれば、この情報を使用して、先行技術である具体的な実施態様を排除するために使用することができる。

Claims (80)

  1. 式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩
    ［式中
    Figure 2022033753000026
     Ｗは、ＣＲ1、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｘは、ＣＲ2、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｙは、ＣＲ3、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｚは、ＣＲ4、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    そして、Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＺの少なくとも１つはＮ又はＮ－オキシドであり；
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、以下の基：Ｈ、ハロ、Ｒ、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＲ，－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ、－ＮＲＲ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＳＨ、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ2Ｒ、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ、－ＳＯ2ＮＲＲ、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＲ、－ＣＨ＝ＣＨＲ、－ＣＨ＝ＣＲＲ、－ＣＲ＝ＣＨＲ、－ＣＲ＝ＣＲＲ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｒ、－ＣＯＮＲＳＯ2Ｒ、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルピペラジニル、モルホリニル、及びチオモルホリニル、からそれぞれ独立して選択されるか；
    又はＲ1とＲ2は一緒になって、又はＲ2とＲ3は一緒になって、又はＲ3とＲ4は一緒になって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環若しくは６員環を形成し、前記環は、Ｒから選択される１～４個の置換基で独立して場合により置換される；
    各Ｒは、以下の段落（ａ）及び（ｂ）で定義される任意の基から独立して選択される：
    （ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキル基の各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ5、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ5）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ5、－ＮＲ5Ｒ5、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ5Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＳＨ、－ＳＲ5、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ5、－ＳＯ2Ｒ5、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ5、－ＳＯ2ＮＲ5Ｒ5、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ5、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5ＳＯ2Ｒ5、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチジニル；ここで、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチニルの各基は、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ7、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ7）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ7、－ＮＲ7Ｒ7、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ7Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＳＨ、－ＳＲ7、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ7、－ＳＯ2Ｒ7、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ7，－ＳＯ2ＮＲ7Ｒ7、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ7、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7ＳＯ2Ｒ7、場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、かつＯ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリール基のそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、又はＣ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ8、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ8）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ8、－ＮＲ8Ｒ8、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ8Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＳＨ、－ＳＲ8、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ8、－ＳＯ2Ｒ8、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ8，－ＳＯ2ＮＲ8Ｒ8、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ8、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ8、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8ＳＯ2Ｒ8；ここで、各Ｒ5、Ｒ7、及びＲ8は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；そして
    （ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記１つ以上の任意の置換基は、Ｒについて上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
    Ｒ9とＲ10は、以下の段落（ａ）～（ｄ）で定義される任意の基からそれぞれ独立して選択されるが、但しＲ9とＲ10の少なくとも１つは、以下の段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される任意の基から選択される：
    （ａ）Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキルの各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ11、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ11）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ11、－ＮＲ11Ｒ11、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ11Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＳＨ、－ＳＲ11、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ11、－ＳＯ2Ｒ11、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ11、－ＳＯ2ＮＲ11Ｒ11、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ11、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11ＳＯ2Ｒ11，環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有するヘテロアリール；ここで、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれは、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル，Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ13、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ13）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ13、－ＮＲ13Ｒ13－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ13Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＳＨ、－ＳＲ13、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ13、－ＳＯ2Ｒ13、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ13，－ＳＯ2ＮＲ13Ｒ13、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ13、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ13、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13ＳＯ2Ｒ13；ここで、各Ｒ11及びＲ13は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；
    （ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について前記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
    （ｃ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、-Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14、Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16、及び－Ｃ（Ｓ）ＳＲ14、ここで、各Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、場合により置換されたＣ2-6アルケニル、場合により置換されたＣ2-6アルキニル、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16についての前記アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；そして
    （ｄ）－ＳＯ2（ＣＲＲ）nＲ17、ここで、ｎは０～６の整数であり、各Ｒは、Ｒについて上記で定義した基から独立して選択され、Ｒ17は、場合により置換されたアリール、又は最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールであり、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基から独立して選択される；及び－ＳＯ2Ｒ18、ここで、Ｒ18は、場合により置換されたＣ1-6アルキル又は場合により置換されたＣ3-7環状アルキルであり、ここで前記アルキル及び環状アルキルのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものからそれぞれ独立して選択される］及び、
    医薬的に許容し得る担体を含む、医薬組成物。
  2. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3である、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. ＸがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3であり、ＺがＣＲ4である、請求項１に記載の医薬組成物。
  4. Ｘ及びＺがいずれもＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3である、請求項１に記載の医薬組成物。
  5. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、及び場合により置換されたアリール（例えばフェニル）から選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基、からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項１～４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  6. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項５に記載の医薬組成物。
  7. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の１つ又は２つが、存在する場合、Ｈであり、Ｈではない他のＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項５に記載の医薬組成物。
  8. Ｒ3が存在し、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項５～７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  9. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ3が、ハロゲン、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項２に記載の医薬組成物。
  10. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の一方又は両方がＨ以外、例えばＲ2とＲ3の両方がＨ以外であるか、又はＲ2がＨでありＲ3がＨ以外であるか、又はＲ3がＨでありＲ2がＨ以外である、請求項２に記載の医薬組成物。
  11. Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル及び場合により置換されたアリールから選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール（例えば、置換フェニル）、及び場合により置換されたヘテロアリール基からなる群から独立して選択される、請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項１１に記載の医薬組成物。
  13. Ｒ1とＲ2が一緒になって、又はＲ2とＲ3が一緒になって、又はＲ3とＲ4が一緒になって、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換されてもよく、環の一部ではないＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4のそれらは、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基から独立して選択される、請求項１～４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  14. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される基のいずれかから選択される、請求項１～１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  15. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が段落（ｃ）で定義される基のいずれかから選択される、請求項１～１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  16. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、及び－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14からなる群から選択され、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルは、アリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項１～１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  17. 各Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、請求項１６に記載の医薬組成物。
  18. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14である、請求項１５～１７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  19. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16及び－Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16からなる群から選択され、ここで各Ｒ15とＲ16は、（ａ）Ｈ、（ｂ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｃ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項１～１３のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  20. 各Ｒ15とＲ16が、（ａ）Ｈ、及び（ｂ）式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルからなる群から独立して選択される、請求項１９に記載の医薬組成物。
  21. Ｒ１５とＲ１６の両方ではなく一方がＨである、請求項１９又は２０に記載の医薬組成物。
  22. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）Ｒ14であり、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項２に記載の医薬組成物。
  23. Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、請求項２２に記載の医薬組成物。
  24. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項２２又は２３に記載の医薬組成物。
  25. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、及び置換ヘテロアリールからなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項２２又は２３に記載の医薬組成物。
  26. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3の１つ又は２つがＨであり、Ｈではないその他のＲ1、Ｒ2、及びＲ3が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項２２又は２３に記載の医薬組成物。
  27. Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の１つがＨ以外であり、ここで、ＨではないＲ2とＲ3の各々が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項２２又は２３に記載の医薬組成物。
  28. Ｒ3が、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項２２～２７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  29. Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3が、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換される、請求項２２又は２３に記載の医薬組成物。
  30. 以下：
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（２）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－シアノフェニル）尿素（３）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－クロロフェニル）尿素（６）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－クロロフェニル）尿素（７）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－クロロフェニル）尿素（８）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（９）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（１０）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－メトキシフェニル）尿素（１１）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－メトキシフェニル）尿素（１２）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシフェニル）尿素（１３）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１４）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１６）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－フェニル尿素（１７）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（１８）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）アセトアミド（１９）、
    （５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸フェニル（４）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１５）、
    （５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸４－フルオロフェニル（５）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド（２０）、
    からなる群から選択される、前記式Ｉの化合物、及びこれらの医薬的に許容し得る塩を含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  31. 前記式Ｉの化合物がＩＤＯ１阻害剤である、請求項のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  32. 前記式Ｉの化合物がＴＤＯ阻害剤である、請求項１～３０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  33. 前記化合物がＩＤＯ１阻害剤及びＴＤＯ阻害剤の両方である、請求項１～３０のいずれか１項に記載の医薬組成物。
  34. 式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩：
    ［式中
    Figure 2022033753000027
     Ｗは、ＣＲ1、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｘは、ＣＲ2、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｙは、ＣＲ3、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    Ｚは、ＣＲ4、Ｎ、又はＮ－オキシドであり；
    そして、Ｗ、Ｘ、Ｙ、及びＺの少なくとも１つはＮ又はＮ－オキシドであり；
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、以下の基：Ｈ、ハロ、Ｒ、－ＯＨ、－ＯＲ、－ＯＣ（Ｏ）Ｈ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＲ，－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ、－ＮＲＲ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＮＲＣ（Ｏ）ＮＨＲ、－ＳＨ、－ＳＲ、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ、－ＳＯ2Ｒ、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ、－ＳＯ2ＮＲＲ、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡ＣＲ、－ＣＨ＝ＣＨＲ、－ＣＨ＝ＣＲＲ、－ＣＲ＝ＣＨＲ、－ＣＲ＝ＣＲＲ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｒ、－ＣＯＮＲＳＯ2Ｒ、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、Ｃ1～Ｃ6アルキルピペラジニル、モルホリニル、及びチオモルホリニル、からそれぞれ独立して選択されるか；
    又はＲ1とＲ2は一緒になって、又はＲ2とＲ3は一緒になって、又はＲ3とＲ4は一緒になって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環若しくは６員環を形成し、この環は、Ｒから選択される１～４個の置換基で独立して場合により置換される；
    各Ｒは、以下の段落（ａ）及び（ｂ）で定義される任意の基から独立して選択される：
    （ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキル基の各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ5、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ5）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ5、－ＮＲ5Ｒ5、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ5Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＮＲ5Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－ＳＨ、－ＳＲ5、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ5、－ＳＯ2Ｒ5、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ5、－ＳＯ2ＮＲ5Ｒ5、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ5、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5Ｒ5、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ5ＳＯ2Ｒ5、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチジニル；ここで、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、及びアゼチニルの各基は、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ7、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ7）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ7、－ＮＲ7Ｒ7、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ7Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＮＲ7Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－ＳＨ、－ＳＲ7、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ7、－ＳＯ2Ｒ7、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ7，－ＳＯ2ＮＲ7Ｒ7、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ7、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7Ｒ7、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ7、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ7ＳＯ2Ｒ7、場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、かつＯ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリール基のそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、又はＣ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ8、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ8）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ8、－ＮＲ8Ｒ8、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ8Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＮＲ8Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－ＳＨ、－ＳＲ8、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ8、－ＳＯ2Ｒ8、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ8，－ＳＯ2ＮＲ8Ｒ8、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ8、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ8、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8Ｒ8、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ8、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ8ＳＯ2Ｒ8；ここで、各Ｒ5、Ｒ7、及びＲ8は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；そして
    （ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記１つ以上の任意の置換基は、Ｒについて上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
    Ｒ9とＲ10は、以下の段落（ａ）～（ｄ）で定義される任意の基からそれぞれ独立して選択されるが、但しＲ9とＲ10の少なくとも１つは、以下の段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される任意の基から選択される：
    （ａ）Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル基、場合により置換されたＣ2-6アルケニル基、場合により置換されたＣ2-6アルキニル基、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル基；ここで、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、及び環状アルキルの各々の１つ以上の任意の置換基は、以下の基からそれぞれ独立して選択される：ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ11、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ11）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ11、－ＮＲ11Ｒ11、－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ11Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＮＲ11Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－ＳＨ、－ＳＲ11、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ11、－ＳＯ2Ｒ11、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ11、－ＳＯ2ＮＲ11Ｒ11、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ11、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11Ｒ11、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ11、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ11ＳＯ2Ｒ11，環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有するヘテロアリール；ここで、環状Ｃ3～Ｃ7アルキルアミノ、イミダゾリル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピロリジニル、アゼチジニル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれは、以下の基の１つ以上により場合により置換される：Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル，Ｃ3-7環状アルキル、ハロ、－ＯＨ、－ＯＲ13、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＯＣ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ13）2、－ＮＯ2、－ＮＨ2、－ＮＨＲ13、－ＮＲ13Ｒ13－Ｎ+（-Ｏ-）Ｒ13Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ2、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＮＲ13Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－ＳＨ、－ＳＲ13、－Ｓ（Ｏ）Ｈ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ13、－ＳＯ2Ｒ13、－ＳＯ2ＮＨ2、－ＳＯ2ＮＨＲ13，－ＳＯ2ＮＲ13Ｒ13、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＣＨ2Ｆ、－ＯＣＦ3、-ＯＣＨＦ2、－ＳＣＦ3、－ＳＣＦ2Ｈ、－ＣＮ、－ＣＯ2Ｈ、－ＣＯ2Ｒ13、－ＣＨＯ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ13、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13Ｒ13、－ＣＯＮＨＳＯ2Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ2Ｒ13、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ13ＳＯ2Ｒ13；ここで、各Ｒ11及びＲ13は、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、及びＣ3-7環状アルキル基から独立して選択される；
    （ｂ）場合により置換されたアリール基、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基；ここで、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について前記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；
    （ｃ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、-Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16、－Ｃ（Ｏ）ＳＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14、Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16、及び－Ｃ（Ｓ）ＳＲ14、ここで、各Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16は、Ｈ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、場合により置換されたＣ2-6アルケニル、場合により置換されたＣ2-6アルキニル、及び場合により置換されたＣ3-7環状アルキル、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールからなる群から独立して選択され、ここで、Ｒ14、Ｒ15、及びＲ16についての前記アルキル、アルケニル、アルキニル、環状アルキル、アリール、及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基からそれぞれ独立して選択される；そして
    （ｄ）－ＳＯ2（ＣＲＲ）nＲ17、ここで、ｎは０～６の整数であり、各Ｒは、Ｒについて上記で定義した基から独立して選択され、Ｒ17は、場合により置換されたアリール、又は最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリールであり、前記アリール及びヘテロアリールのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものと同じ任意の置換基から独立して選択される；及び－ＳＯ2Ｒ18、ここで、Ｒ18は、場合により置換されたＣ1-6アルキル又は場合により置換されたＣ3-7環状アルキルであり、ここで前記アルキル及び環状アルキルのそれぞれの１つ以上の任意の置換基は、Ｒ9とＲ10について上記（ａ）で定義したものからそれぞれ独立して選択される］、
    但し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の少なくとも１つは、存在する場合、Ｈ又はメチル以外であり、かつ
    但し、さらに前記化合物は以下からは選択されない：
    ２－ブロモ－Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）シクロプロパンカルボキサミド、及び
    ２－フェニル－Ｎ－（６－フェニル－４－（トリフルオロメチル）イソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド。
  35. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3である、請求項３４に記載の化合物。
  36. ＸがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3であり、ＺがＣＲ4である、請求項３４に記載の化合物。
  37. Ｘ及びＺがいずれもＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＹがＣＲ3である、請求項３４に記載の化合物。
  38. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、及び場合により置換されたアリール（例えばフェニル）から選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項３４～３７のいずれか１項に記載の化合物。
  39. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、存在する場合、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項３８に記載の化合物。
  40. Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4の１つ又は２つが、存在する場合、Ｈであり、Ｈではない他のＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項３８に記載の化合物。
  41. Ｒ3が存在し、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項３８～４０のいずれか１項に記載の化合物。
  42. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ3が、ハロゲン、－Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項３５に記載の化合物。
  43. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の一方又は両方がＨ以外、例えばＲ2とＲ3の両方がＨ以外であるか、又はＲ2がＨでありＲ3がＨ以外であるか、又はＲ3がＨでありＲ2がＨ以外である、請求項３５に記載の化合物。
  44. Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたＣ1～Ｃ6アルキル及び場合により置換されたアリールから選択される）、－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール（例えば、置換フェニル）、及び場合により置換されたヘテロアリール基からなる群から独立して選択される、請求項４３に記載の化合物。
  45. Ｈ以外であるＲ2とＲ3のそれぞれが、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項４４に記載の化合物。
  46. Ｒ1とＲ2が一緒になって、又はＲ2とＲ3が一緒になって、又はＲ3とＲ4が一緒になって、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換されてもよく、環の一部ではないＲ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4のそれらは、Ｈ、ハロ、場合により置換されたＣ1-6アルキル、Ｏ－Ｒ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、場合により置換されたアリール、及び最大１２個の炭素原子を有し、Ｏ、Ｎ、及びＳからそれぞれ独立して選択される１つ以上のヘテロ原子をその環系中に有する場合により置換されたヘテロアリール基から独立して選択される、請求項３４～３７のいずれか１項に記載の化合物。
  47. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が段落（ｃ）及び（ｄ）で定義される基のいずれかから選択される、請求項３４～４６のいずれか１項に記載の化合物。
  48. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が段落（ｃ）で定義される基のいずれかから選択される、請求項３４～４６のいずれか１項に記載の化合物。
  49. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ14、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14、－Ｃ（Ｓ）Ｒ14、及び－Ｃ（Ｓ）ＯＲ14からなる群から選択され、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルは、アリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項３４～４６のいずれか１項に記載の化合物。
  50. 各Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  51. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）ＯＲ14である、請求項４８～５０のいずれか１項に記載の化合物。
  52. Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ15Ｒ16及び－Ｃ（Ｓ）ＮＲ15Ｒ16からなる群から選択され、ここで各Ｒ15とＲ16は、（ａ）Ｈ、（ｂ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｃ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項３４～４６のいずれか１項に記載の化合物。
  53. 各Ｒ15とＲ16が、（ａ）Ｈ、及び（ｂ）式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルからなる群から独立して選択される、請求項５２に記載の化合物。
  54. Ｒ15とＲ16の両方ではなく一方がＨである、請求項５２又は５３に記載の化合物。
  55. ＺがＮ又はＮ－オキシド（例えばＮ）であり、ＷがＣＲ1であり、ＸがＣＲ2であり、ＹがＣＲ3であり、Ｒ9とＲ10の一方が、Ｈ及び場合により置換されたＣ1-6アルキル（例えばＣ1-3アルキル）からなる群から選択され、Ｒ9とＲ10の他方が－Ｃ（Ｏ）Ｒ14であり、ここで各Ｒ14は、（ａ）場合により置換されたＣ1-6アルキル、例えばＣ1-6アルキル（ここで前記アルキルはアリールにより置換され、及び場合により１つ又は２つの更なる置換基により置換され、前記アリールはそれ自体場合により置換される）、及び（ｂ）場合により置換されたアリールからなる群から独立して選択される、請求項３５に記載の化合物。
  56. Ｒ14が、式－（ＣＨ2）n（アリール）（式中、ｎは０又は１などの０～３の整数であり、前記アリールは場合により置換される）を有する場合により置換されたアルキルである、請求項５５に記載の化合物。
  57. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項５５又は５６に記載の化合物。
  58. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、及び置換ヘテロアリールからなる群からそれぞれ独立して選択される、請求項５５又は５６に記載の化合物。
  59. Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3の１つ又は２つがＨであり、Ｈではないその他のＲ1、Ｒ2、及びＲ3が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項５５又は５６に記載の化合物。
  60. Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3の１つがＨ以外であり。ここで、ＨではないＲ2とＲ3の各々が、ハロゲン、－ＣＦ3、－ＣＨＦ2、－ＯＣＦ3、－ＯＣＨＦ2、Ｃ1-6アルキル（例えばメチル）、置換アリール、置換ヘテロアリール、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から独立して選択される、請求項５５又は５６に記載の化合物。
  61. Ｒ3が、ハロゲン、－ＯＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）、及び－ＮＨＲ（式中、Ｒは場合により置換されたアリールである）からなる群から選択される、請求項５５～６０のいずれか１項に記載の化合物。
  62. Ｒ1がＨであり、Ｒ2とＲ3が、Ｏ、Ｎ、又はＳから選択される１～３個のヘテロ原子を場合により含む炭素原子の飽和又は部分飽和又は完全不飽和の５員環又は６員環を形成し、前記環が、Ｒから独立して選択される１～４個の置換基で場合により置換される、請求項５５又は５６に記載の化合物。
  63. 前記式Ｉの化合物が、以下：
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（２）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－シアノフェニル）尿素（３）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－クロロフェニル）尿素（６）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－クロロフェニル）尿素（７）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－クロロフェニル）尿素（８）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（９）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）尿素（１０）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－メトキシフェニル）尿素（１１）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－メトキシフェニル）尿素（１２）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシフェニル）尿素（１３）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１４）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（４－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１６）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－フェニル尿素（１７）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（１８）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）アセトアミド（１９）、
    （５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸フェニル（４）、
    １－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）－３－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）尿素（１５）、
    （５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）カルバミン酸４－フルオロフェニル（５）、
    Ｎ－（５－クロロ－４，６－ジメチルイソキサゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド（２０）、
    からなる群から選択される、請求項３４に記載の化合物、
    及びこれらの医薬的に許容し得る塩。
  64. 前記式Ｉの化合物がＩＤＯ１阻害剤である、請求項３４～６３のいずれか１項に記載の化合物。
  65. 前記式Ｉの化合物がＴＤＯ阻害剤である、請求項３４～６３のいずれか１項に記載の化合物。
  66. 前記化合物がＩＤＯ１阻害剤及びＴＤＯ阻害剤の両方である、請求項３４～６３のいずれか１項に記載の化合物。
  67. 薬剤の製造における、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用。
  68. ヒトを含む温血動物における癌を治療するための医薬の製造における、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用。
  69. ヒトを含む温血動物における癌を治療するための医薬の製造における、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の使用であって、前記治療が、式Ｉの化合物と、化学療法剤、抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段、及び放射線療法からなる群から選択される１つ以上の追加の手段の実施とを含み、ここで追加の手段は、式Ｉの化合物の投与前、投与中、又は投与後に実施される、上記使用。
  70. 前記追加の手段が免疫調節剤を含む、請求項６９に記載の使用。
  71. ヒトを含む温血動物における癌を治療するための方法であって、請求項１から６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の治療有効量を、前記動物に投与することを含む、上記方法。
  72. ヒトを含む温血動物における癌を治療するための方法であって、前記方法は、請求項１から６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の治療有効量を前記動物に投与する工程を含み、前記方法は、化学療法剤、抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段、及び放射線療法からなる群から選択される１つ以上の追加の手段を実施する工程を含み、そして前記追加の手段は、式Ｉの化合物の投与前、投与中、又は投与後に実施される、上記方法。
  73. 前記追加の手段が免疫調節剤を含む、請求項７２に記載の方法。
  74. ヒトを含む、インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１（ＩＤＯ１）の阻害を必要とする温血動物においてＩＤＯ１を阻害する方法であって、ＩＤＯ１阻害活性を有する、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＩＤＯ１を阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法。
  75. ヒトを含む、トリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）の阻害の阻害を必要とする温血動物においてＴＤＯを阻害する方法であって、ＴＤＯ阻害活性を有する、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＴＤＯを阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法。
  76. ヒトを含む、ＩＤＯ１及びＴＤＯの阻害を必要とする温血動物においてＩＤＯ１及びＴＤＯを阻害する方法であって、ＩＤＯ１及びＴＤＯの両方の阻害活性を有する、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩を、ＩＤＯ１及びＴＤＯを阻害するのに有効な量で、前記動物に投与することを含む上記方法。
  77. 以下を含む医薬的組合せ又はキット：
    （ａ）請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩、及び
    （ｂ）化学療法剤、並びに抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、及び養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段からなる群から選択される１つ以上の追加の手段。
  78. 癌の治療に使用するための、以下を含む医薬的組合せ又はキット：
    （ａ）請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩、及び
    （ｂ）化学療法剤、並びに抗癌ワクチン、免疫チェックポイントタンパク質の調節物質、及び養子Ｔ細胞免疫療法（例えば、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲＴ細胞））などの免疫調節手段からなる群から選択される１つ以上の追加の手段。
  79. 炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患又は障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関連する疾患症状又は障害、及び白内障からなる群から選択される、症状又は障害を治療するための薬剤の製造における、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物、又はその医薬的に許容し得る塩の使用。
  80. ヒトを含む温血動物における、炎症性症状、感染性疾患、中枢神経系疾患又は障害、冠動脈性心疾患、慢性腎不全、麻酔後認知機能障害、女性生殖系の健康に関連する疾患症状又は障害、及び白内障からなる群から選択される、症状又は障害を治療するための方法であって、請求項１～６６のいずれか１項で定義される式Ｉの化合物又はその医薬的に許容し得る塩の治療有効量を前記動物に投与することを含む、上記方法。
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