JP2022015323A - 炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法 - Google Patents

炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法 Download PDF

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Abstract

Figure 2022015323000001
【課題】SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できる炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法を提供する。
【解決手段】炭化珪素半導体装置70は、第1導電型の炭化珪素半導体基板1と、第1導電型の第1半導体層2と、第2導電型の第2半導体層6と、第1導電型の第1半導体領域7と、トレンチ16と、ゲート絶縁膜9と、ゲート電極10と、層間絶縁膜11と、を備える。ゲート絶縁膜9は、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる2回以上の熱処理により窒化、酸化することで形成され、窒化珪素層である第1ゲート絶縁膜、酸化珪素膜である第2ゲート絶縁膜、第2ゲート絶縁膜より窒素の面密度が低い酸化珪素膜である第3ゲート絶縁膜から構成される。
【選択図】図1

Description

この発明は、炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法に関する。
炭化珪素(SiC)は、シリコン(Si)に代わる次世代の半導体材料として期待されている。炭化珪素を半導体材料に用いた半導体素子(以下、炭化珪素半導体装置とする)は、シリコンを半導体材料に用いた従来の半導体素子と比較して、オン状態における素子の抵抗を数百分の1に低減可能であることや、より高温(200℃以上)の環境下で使用可能なこと等、様々な利点がある。これは、炭化珪素のバンドギャップがシリコンに対して3倍程度大きく、シリコンよりも絶縁破壊電界強度が1桁近く大きいという材料自体の特長による。
炭化珪素半導体装置としては、現在までに、ショットキーバリアダイオード(SBD:Schottky Barrier Diode)、プレーナゲート構造やトレンチゲート構造の縦型MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor:絶縁ゲート型電界効果トランジスタ)が製品化されている。
プレーナゲート構造は、半導体基板のおもて面上に平板状にMOSゲートを設けたMOSゲート構造である。トレンチゲート構造は、半導体基板(半導体チップ)のおもて面に形成したトレンチ内にMOSゲートを埋め込んだMOSゲート構造であり、トレンチの側壁に沿って半導体基板のおもて面と直交する方向にチャネル(反転層)が形成される。このため、半導体基板のおもて面に沿ってチャネルが形成されるプレーナゲート構造と比べて、単位面積当たりの単位セル(素子の構成単位)密度を増やすことができ、単位面積当たりの電流密度を増やすことができるため、コスト面で有利である。
図12は、従来の炭化珪素半導体装置のトレンチゲート構造を示す断面図である。従来の炭化珪素半導体装置の構造について、トレンチ型SiC-MOSFETを例に説明する。トレンチゲート構造は、n+型炭化珪素基板(不図示)のおもて面にn-型炭化珪素エピタキシャル層(不図示)が堆積される。n-型炭化珪素エピタキシャル層のn+型炭化珪素基板側に対して反対側の表面側は、n型高濃度領域105が設けられている。n型高濃度領域105内には、トレンチ116の底面全体を覆うように第1p+型ベース領域103が選択的に設けられている。
トレンチゲート構造のMOSゲートは、p型炭化珪素エピタキシャル層106、n+型ソース領域107、p+型コンタクト領域(不図示)、トレンチ116、ゲート絶縁膜109およびゲート電極(不図示)で構成される。なお、p+型コンタクト領域は設けられなくてもよい。
図13は、従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の製造方法を示すフローチャートである。トレンチゲート構造のMOSゲートにおいて、ゲート絶縁膜109の製造方法では、まず、酸素雰囲気中において1000℃程度の温度の熱酸化または高温酸化(High Temperature Oxide:HTO)等のような化学反応(化学気相成長法)によって酸化膜が堆積される(ステップS21)。
トレンチ型SiC-MOSFETでは、酸化膜(SiO2)と炭化珪素(SiC)界面の状態がデバイス特性に影響する。熱酸化膜はSiO2膜としては優れているが、SiCを酸化させた場合、余剰炭素(C)が発生するため、SiO2/SiC界面に悪影響を及ぼし、デバイス特性を悪化させる原因となるため、堆積SiO2膜が使われることがある。しかし、例えば、プラズマCVD(Chemical Vapor Deposition)や、スパッタリングで形成した堆積SiO2膜は、膜の密度や絶縁性能が十分でなく実用上好ましくない。
また、ゲート絶縁膜109の膜厚は、トレンチ116内のどの部分でも均一であることが好ましく、プラズマCVDとかスパッタリングで形成した堆積SiO2膜は、トレンチ116の底と側壁で膜厚が違ったり、側壁部分でもトレンチ116の開口部に近い方が厚くなりやすいなどの問題がある。このため、HTOで堆積したSiO2膜が、膜厚も均一で膜質も比較的良好であるため、通常、トレンチ型SiC-MOSFETのゲート絶縁膜109に用いられる。
次に、酸化膜に対して、アニール処理を行う。熱酸化によって形成した場合、熱処理(POA(Post Oxidation Anneal)処理)により、酸化膜と半導体部との界面の界面準位密度を低減させてもよい。HTOのような堆積法によって酸化膜を形成した場合は、電気的特性改善(移動度など)のため、一般的にHTO成膜後に、窒素(N2)を含んだガス等でポストアニールすることが行われる。例えば、1300℃の温度、NO10%/N2ガスで30分程度のNOアニールを行う。これにより、ゲート絶縁膜109が形成される。
しかしながら、炭化珪素基板を熱酸化して酸化膜を形成すると、炭化珪素基板の炭素の一部が昇華できずに酸化膜内に残留する。特に、炭化珪素基板と酸化膜の界面から数nmの範囲の酸化膜内に残留する炭素は、電荷トラップの生成に寄与すると考えられている。このような電荷トラップは、ゲート電極に正バイアスを印加したときの閾値電圧の変動を生じさせると考えられている。
このため、酸化膜を堆積する前に、一酸化窒素(NO)ガスを含む窒素雰囲気下で熱酸化する方法が知られている(例えば、下記特許文献1参照)。図14は、従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の改良した製造方法を示すフローチャートである。この製造方法では、まず、1300℃の温度、NO10%/N2ガスで30分程度のNOアニールを行う。(ステップS31)。次に、CVD法を用いて酸化膜の表面に堆積膜を形成する(ステップS32)。このように形成したゲート絶縁膜109は、炭素の残留が良好に抑えられており、酸化膜内の電荷トラップが良好に低減される。
特開2019-145570号公報
しかしながら、HTOは堆積SiO2膜を形成できるが、原料ガスに酸素を含んだガス(NO)を導入するため、堆積初期の一瞬はSiCを酸化してしまい、微量であるが余剰C(炭素クラスタ)が析出する原因となる。HTOでゲート絶縁膜109を形成した場合、界面領域(図12の点線Bの領域)のSiCがごく薄く酸化され、SiO2/SiC界面に余剰Cが発生する。さらに、この部分は酸化によりSiO2/SiC界面で結晶が乱れている。
図15は、従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の組成分析結果を示すグラフである。図15は、HTOでゲート絶縁膜109を形成して、TEM-EDXでSiO2/SiC界面の組成を分析した結果である。図15において、横軸は、SiCの所定の位置からの深さを示し、単位はnmである。縦軸は、C、O(酸素)、Si(珪素)の濃度を示す。図15で測定位置の点線部分がSiO2/SiC界面を示す。ここで、TEM(透過電子顕微鏡法:Transmission Electron Microscopy)は、薄片化した試料に電子線を照射し、試料を透過した電子や散乱した電子を結像し、高倍率で観察する手法である。また、EDX(エネルギー分散型X線分光法:Energy Dispersive X-ray Spectroscopy)は、分析対象領域に電子線照射した際に発生する特性X線の、エネルギーと発生回数を計測し、元素分析や定性分析を行う手法である。図15のSiCは、例えば、p型ベース層106である。
図15に示すように、熱酸化でなくHTOでゲート絶縁膜109を形成してもSiCのSiが酸化され、余剰Cが析出して、表面から一定の範囲内でSiCの結晶が乱れた領域が形成される。図15では、SiCの結晶が乱れた領域(遷移層)の厚さは3.5nmであるが、同様の分析を行った場合、遷移層の厚さは3.9nm、4.4nmであった。このため、遷移層の厚さは平均3.9nmであると推定できる。また、SiO2/SiC界面は、遷移層の中央にあるため、SiO2/SiC界面から約2nmの範囲内でSiCの結晶が乱れた領域が形成される。
また、HTO装置や成膜条件により多少違うが、成膜の初期酸化は全く発生させないことは通常できない。HTO/NOの順番で処理する従来の方法では、HTO成膜時にSiC表面が2nm程度酸化されてしまう。さらに、次のNOアニールでOが界面に到達して追酸化され酸化量が増えてしまう。
トレンチ型MOSFETでは、チャネルに流れる電流はトレンチ側壁の表面から2nm~5nm程度と考えられている。HTO成膜の初期酸化は2nm程度なので、結晶にダメージのある部分に電流が流れることになり、特性に影響する。このため、より素子特性を改善するためにはチャネルが形成される部分のトレンチ側壁のSiCを酸化させないことが重要である。酸化は完全に抑えることができないので、SiO2/SiC界面やHTO膜中に可能な限り、余剰のCを残留させないことが電気特性向上の課題である。また、界面を適正量窒化させることが特性改善に有効であるので界面からの窒素の抜けを低減する製造プロセスが重要である。引用文献1のNOアニールを先にして、HTO成膜するプロセスだとNが界面から抜けてしまうことが分析によりわかっている。
この発明は、上述した従来技術による問題点を解消するため、SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できる炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法を提供することを目的とする。
上述した課題を解決し、本発明の目的を達成するため、この発明にかかる炭化珪素半導体装置は、次の特徴を有する。第1導電型の炭化珪素半導体基板のおもて面に、前記炭化珪素半導体基板より低不純物濃度の第1導電型の第1半導体層が設けられる。前記第1半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面に第2導電型の第2半導体層が設けられる。前記第2半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面層に選択的に第1導電型の第1半導体領域が設けられる。前記第1半導体領域および前記第2半導体層を貫通し、前記第1半導体層に達するトレンチが設けられる。前記トレンチの内部にゲート絶縁膜を介してゲート電極が設けられる。前記ゲート電極上に層間絶縁膜が設けられる。前記第2半導体層および前記第1半導体領域の表面に第1電極が設けられる。前記炭化珪素半導体基板の裏面に第2電極が設けられる。前記ゲート絶縁膜は、前記第1半導体領域、前記第2半導体層および前記第1半導体層から構成される半導体層のおもて面に設けられた第1ゲート絶縁膜と、前記第1ゲート絶縁膜の、前記半導体層と反対側の表面に設けられた第2ゲート絶縁膜と、前記第2ゲート絶縁膜の、前記半導体層と反対側の表面に設けられた第3ゲート絶縁膜と、から構成される。前記第1ゲート絶縁膜は、窒化珪素層であり、前記第2ゲート絶縁膜は、酸化珪素膜である。前記第3ゲート絶縁膜は、前記第2ゲート絶縁膜より窒素の面密度が低い酸化珪素膜である。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置は、上述した発明において、前記第1ゲート絶縁膜は、膜厚が1nm以下であり、前記第2ゲート絶縁膜は、前記第3ゲート絶縁膜より膜厚が薄く、前記第2ゲート絶縁膜は、熱酸化膜であり、前記第3ゲート絶縁膜は、堆積膜であることを特徴とする。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置は、上述した発明において、前記第1ゲート絶縁膜のX線光電子分光法で測定した窒素の面密度は、3.7×1014/cm2より高く、2次イオン質量分析法で測定した窒素の濃度は、最も濃度が高いところが、7.0×1020atoms/cm3以上であることを特徴とする。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置は、上述した発明において、前記第2ゲート絶縁膜および前記第3ゲート絶縁膜は、窒素が5.0×1018atoms/cm3以上2.0×1020atoms/cm3以下含まれていることを特徴とする。
上述した課題を解決し、本発明の目的を達成するため、この発明にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法は、次の特徴を有する。まず、第1導電型の炭化珪素半導体基板のおもて面に、前記炭化珪素半導体基板より低不純物濃度の第1導電型の第1半導体層を形成する第1工程を行う。次に、前記第1半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面に第2導電型の第2半導体層を形成する第2工程を行う。次に、前記第2半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面層に選択的に第1導電型の第1半導体領域を形成する第3工程を行う。次に、前記第1半導体領域および前記第2半導体層を貫通し、前記第1半導体層に達するトレンチを形成する第4工程を行う。次に、前記トレンチの内部にゲート絶縁膜を形成する第5工程を行う。次に、前記トレンチの内部に前記ゲート絶縁膜を介してゲート電極を形成する第6工程を行う。次に、前記ゲート電極上に層間絶縁膜を形成する第7工程を行う。次に、前記第2半導体層および前記第1半導体領域の表面に第1電極を形成する第8工程を行う。次に、前記炭化珪素半導体基板の裏面に第2電極を形成する第9工程を行う。前記第5工程では、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる2回以上の熱処理により窒化、酸化することで前記ゲート絶縁膜を形成する。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法は、上述した発明において、前記第5工程では、1回目の熱処理の温度は、2回目以降の熱処理の温度より低く、1回目の熱処理の時間は、2回目以降の熱処理の時間より短いことを特徴とする。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法は、上述した発明において、前記第5工程では、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる第1熱処理、高温酸化による酸化膜の堆積、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる第2熱処理の順で行われることを特徴とする。
また、この発明にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法は、上述した発明において、前記第1熱処理の一酸化窒素の濃度は8%であり、前記第2熱処理の一酸化窒素の濃度は12%であることを特徴とする。
上述した発明によれば、ゲート絶縁膜を、第1のNOアニール、HTOにより酸化膜を堆積、第2のNOアニールで形成している。短時間かつ低温で第1のNOアニールを行うことにより、第1ゲート絶縁膜と第2ゲート絶縁膜が形成される。第1ゲート絶縁膜と第2ゲート絶縁膜により、HTO成膜で発生する初期酸化は、大幅に低減される。第2のNOアニールにより再度Nを界面に積み重ねることができる。これにより、SiC表面の酸化を最小にして、界面の結晶乱れおよび余剰Cの発生を抑えて、なおかつ、ゲート絶縁膜とSiCとの界面を適正量窒化させることができる。このため、SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できる。例えば、移動度を極力落とさず、閾値電圧を向上させることができる。
本発明にかかる炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法によれば、SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できるという効果を奏する。
実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の構造を示す断面図である。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置のトレンチゲート構造を示す断面図である。 実施の形態にかかるゲート絶縁膜および従来のゲート絶縁膜の2次イオン質量分析法とX線光電子分光法による測定結果を示す表である 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置および従来の炭化珪素半導体装置の電気的特性を示す表である。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である(その1)。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である(その2)。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である(その3)。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である(その4)。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である(その5)。 実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の製造方法を示すフローチャートである。 NOアニール後の炭化珪素界面でのSIMS分析結果を示すグラフである。 従来の炭化珪素半導体装置のトレンチゲート構造を示す断面図である。 従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の製造方法を示すフローチャートである。 従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の改良した製造方法を示すフローチャートである。 従来の炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の組成分析結果を示すグラフである。
以下に添付図面を参照して、この発明にかかる炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の好適な実施の形態を詳細に説明する。本明細書および添付図面においては、nまたはpを冠記した層や領域では、それぞれ電子または正孔が多数キャリアであることを意味する。また、nやpに付す+および-は、それぞれそれが付されていない層や領域よりも高不純物濃度および低不純物濃度であることを意味する。なお、以下の実施の形態の説明および添付図面において、同様の構成には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、本明細書では、ミラー指数の表記において、“-”はその直後の指数につくバーを意味しており、指数の前に“-”を付けることで負の指数をあらわしている。そして、同じまたは同等との記載は製造におけるばらつきを考慮して5%以内まで含むとするのがよい。
(実施の形態)
本発明にかかる半導体装置は、ワイドバンドギャップ半導体を用いて構成される。実施の形態においては、ワイドバンドギャップ半導体として例えば炭化珪素(SiC)を用いて作製(製造)された炭化珪素半導体装置について、トレンチ型MOSFET70を例に説明する。図1は、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の構造を示す断面図である。図1では、トレンチ型MOSFET70の主電流が流れる活性領域のみを示している。
図1に示すように、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置は、n+型炭化珪素基板(第1導電型の炭化珪素半導体基板)1の第1主面(おもて面)、例えば(0001)面(Si面)に、n-型炭化珪素エピタキシャル層(第1導電型の第1半導体層)2が堆積されている。
+型炭化珪素基板1は、炭化珪素単結晶基板である。n-型炭化珪素エピタキシャル層2は、n+型炭化珪素基板1よりも低い不純物濃度であり、例えば低濃度n型ドリフト層である。n-型炭化珪素エピタキシャル層2の、n+型炭化珪素基板1側に対して反対側の表面には、n型高濃度領域5が設けられていてもよい。n型高濃度領域5は、n+型炭化珪素基板1よりも低くn-型炭化珪素エピタキシャル層2よりも高い不純物濃度の高濃度n型ドリフト層である。
-型炭化珪素エピタキシャル層2の、n+型炭化珪素基板1側に対して反対側の表面には、p型ベース層(第2導電型の第2半導体層)6が設けられている。以下、n+型炭化珪素基板1とn-型炭化珪素エピタキシャル層2とn型高濃度領域5とp型ベース層6とを併せて炭化珪素半導体基体(炭化珪素からなる半導体基板)18とする。
+型炭化珪素基板1の第2主面(裏面、すなわち炭化珪素半導体基体18の裏面)には、裏面電極13となるドレイン電極が設けられている。裏面電極13の表面には、ドレイン電極パッド(不図示)が設けられている。
炭化珪素半導体基体18の第1主面側(p型ベース層6側)には、トレンチ構造が形成されている。具体的には、トレンチ16は、p型ベース層6のn+型炭化珪素基板1側に対して反対側(炭化珪素半導体基体18の第1主面側)の表面からp型ベース層6を貫通してn型高濃度領域5(n型高濃度領域5を設けない場合にはn-型炭化珪素エピタキシャル層2、以下単に(2)と記載する)に達する。トレンチ16の内壁に沿って、トレンチ16の底部および側壁にゲート絶縁膜9が形成されており、トレンチ16内のゲート絶縁膜9の内側にゲート電極10が形成されている。ゲート絶縁膜9によりゲート電極10が、n型高濃度領域5(2)およびp型ベース層6と絶縁されている。ゲート電極10の一部は、トレンチ16の上方(後述するソース電極12が設けられている側)からソース電極12側に突出していてもよい。また、ゲート絶縁膜9は、m面上に形成することが好ましい。例えばトレンチ構造が形成されている場合には、トレンチ16の側壁がm面であることが好ましい。
n型高濃度領域5(2)のn+型炭化珪素基板1側に対して反対側(炭化珪素半導体基体18の第1主面側)の表面層には、トレンチ16の間に、第1p+型ベース領域3が設けられている。また、n型高濃度領域5(2)内に、トレンチ16の底部と接する第2p+型ベース領域4が設けられている。第2p+型ベース領域4は、トレンチ16の底部と深さ方向(ソース電極12からドレイン電極13への方向)に対向する位置に設けられる。第2p+型ベース領域4の幅は、トレンチ16の幅と同じかそれよりも広い。トレンチ16の底部は、第2p+型ベース領域4に達してもよいし、p型ベース層6と第2p+型ベース領域4に挟まれたn型高濃度領域5(2)内に位置していてもよい。
また、n-型炭化珪素エピタキシャル層2内に、トレンチ16間の第1p+型ベース領域3よりも深い位置にn型高濃度領域5(2)よりピーク不純物濃度が高いn+型領域17が設けられる。なお、深い位置とは、第1p+型ベース領域3よりもドレイン電極13に近い位置のことである。
p型ベース層6の内部には、炭化珪素半導体基体18の第1主面側にn+型ソース領域(第1導電型の第1半導体領域)7が選択的に設けられている。また、p+型コンタクト領域8が選択的に設けられていてもよい。また、n+型ソース領域7およびp+型コンタクト領域8は互いに接する。
層間絶縁膜11は、炭化珪素半導体基体18の第1主面側の全面に、トレンチ16に埋め込まれたゲート電極10を覆うように設けられている。ソース電極12は、層間絶縁膜11に開口されたコンタクトホールを介して、n+型ソース領域7およびp型ベース層6に接する。また、p+型コンタクト領域8が設けられる場合、ソース電極12は、n+型ソース領域7およびp+型コンタクト領域8に接する。ソース電極12は、層間絶縁膜11によって、ゲート電極10と電気的に絶縁されている。ソース電極12上には、ソース電極パッド(不図示)が設けられている。ソース電極12と層間絶縁膜11との間に、例えばソース電極12からゲート電極10側への金属原子の拡散を防止するバリアメタル14が設けられていてもよい。
図2は、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置のトレンチゲート構造を示す断面図である。図2は、図1の点線Aで囲まれた領域の拡大図である。図2に示すように、ゲート絶縁膜9は、第1ゲート絶縁膜21と第2ゲート絶縁膜22と第3ゲート絶縁膜23との3層から構成される。第1ゲート絶縁膜21は、炭化珪素層(第2p+型ベース領域4、n型高濃度領域5、p型ベース層6およびn+型ソース領域7)のおもて面上に設けられ、第2ゲート絶縁膜22は、第1ゲート絶縁膜21の、炭化珪素層と反対側の表面に設けられ、第3ゲート絶縁膜23は、第1ゲート絶縁膜21の、炭化珪素層と反対側の表面に設けられ、ゲート電極10が、第3ゲート絶縁膜23の、第2ゲート絶縁膜22と反対側の表面に設けられる。
実施の形態のゲート絶縁膜9は、後述するように、第1のNOアニール、酸化膜成膜、第2のNOアニールの3つの工程で形成される。第1ゲート絶縁膜21は、第1のNOアニールで形成され、厚さ1nm以下の窒化珪素(SiN)層である。第2ゲート絶縁膜22は、第1のNOアニールで形成された熱酸化膜であり、酸化珪素(SiO2)膜である。第3ゲート絶縁膜23は、HTO等による酸化膜成膜および第2のNOアニールで形成された堆積膜であり、第2ゲート絶縁膜22より窒素(N)の面密度が低い酸化珪素(SiO2)膜である。第2ゲート絶縁膜22は、第3ゲート絶縁膜23より膜厚が薄く、1nm以下であることが好ましい。
また、第1ゲート絶縁膜21は、窒素の面密度は、X線光電子分光法(XPS:X-ray Photoelectron Spectroscopy)で測定して、3.7×1014/cm2より高いことが好ましく、4.0×1014/cm2以上であることがより好ましい。また、第1ゲート絶縁膜21は、2次イオン質量分析法(SIMS:Secondary Ion Mass Spectrometry)で測定して、窒素の濃度は、最も濃度が高いところは、7.0×1020atoms/cm3以上であることが好ましい。
第2ゲート絶縁膜22および第3ゲート絶縁膜23は、窒素が5.0×1018atoms/cm3以上2.0×1020atoms/cm3以下の量で混入していることが好ましい。第2ゲート絶縁膜22および第3ゲート絶縁膜23を合わせたSiO2膜では、第2ゲート絶縁膜22との界面で窒素濃度が最も高く、ゲート電極10との界面で窒素濃度が最も低くなっている。
図3は、実施の形態にかかるゲート絶縁膜および従来のゲート絶縁膜の2次イオン質量分析法とX線光電子分光法による測定結果を示す表である。ここでは、実施の形態のゲート絶縁膜9、図13の製造方法による従来のゲート絶縁膜109(従来1)および図14の製造方法による従来のゲート絶縁膜109(従来2)のN濃度の2次イオン質量分析法の測定結果と、X線光電子分光法によるSiC表面のNの面密度の測定結果を下記に示す。ここでは、酸化膜は、HTOで形成された堆積膜であり、SIMS分析後、フッ化水素(HF)でSiO2膜を剥がして、XPS測定を行っている。このため、SIMS分析では、HTO膜(HTOで形成された酸化膜)中のN濃度や界面のN濃度を測定でき、XPSは、SiO2膜を除去したSiC界面のN面密度が測定できる。
図3に示すように、従来2のNOアニール/HTO膜成膜の順番では界面からNが脱離して、HTO膜内に拡散して、表面からNが抜けていくことがSIMS分析の結果から判明している。このため、実施の形態では、2回のNOアニールを行うことで、表面からNが抜けていくことを防止している。実施の形態は、従来1よりもHTO膜中のN濃度は界面側で高く、表面側で低く、Nが抜けにくくなっている。また、後述するようにNOアニールの全時間15分(1回目5分、2回目10分)は従来1の30分よりも減っているが、表面のN量は従来と同程度であり、熱酸化によるSiC表面の酸化量は減少している。XPS測定による界面のN面密度は、実施の形態では、従来1、2よりも高く、この界面のN面密度の違いがデバイスの電気特性に影響する。
図4は、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置および従来の炭化珪素半導体装置の電気的特性を示す表である。図4に示すように、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置では、移動度は12%程度低下しているが、閾値電圧は28%向上している。このように、実施の形態は、移動度に若干の低下はあるが、低下量を極力抑えて、閾値電圧を1.13V増加させることができる。ここで、閾値電圧は高い方が望ましいが、移動度とトレードオフの関係にあり、移動度は極力低下させず、閾値電圧を向上させることがSiC-MOSFETの実用特性として好ましい。
このように、実施の形態では、ゲート絶縁膜9を第1ゲート絶縁膜21、第2ゲート絶縁膜22、第3ゲート絶縁膜23の3層としている。第2ゲート絶縁膜22により、第3ゲート絶縁膜23の初期酸化が抑えられ、チャネルが形成されるトレンチ16の側壁のSiCの酸化が原因で発生するダメージ(余剰C、界面の結晶乱れ等)が低減している。このため、SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できる。例えば、移動度を極力落とさず、閾値電圧を向上させることができる。
(実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法)
次に、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造方法について説明する。図5~図9は、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置の製造途中の状態を示す断面図である。
まず、n型の炭化珪素でできたn+型炭化珪素基板1を用意する。そして、このn+型炭化珪素基板1の第1主面上に、n型の不純物、例えば窒素原子(N)をドーピングしながら炭化珪素でできた下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aを、例えば30μm程度の厚さまでエピタキシャル成長させる。ここまでの状態が図5に記載される。
次に、下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aの表面上に、フォトリソグラフィ技術によって所望の開口部を有する図示しないマスクを、例えば酸化膜で形成する。そして、この酸化膜をマスクとしてイオン注入法によってn型の不純物、例えば窒素原子をイオン注入してもよい。これによって、下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aの内部に、n+型領域17が形成される。
次に、n+型領域17を形成するためのイオン注入時に用いたマスクを除去する。次に、フォトリソグラフィ技術によって所定の開口部を有するイオン注入用マスクを例えば酸化膜で形成する。そして、アルミニウム等のp型の不純物を、酸化膜の開口部に注入し、深さ0.5μm程度の下部第1p+型ベース領域3aおよび第2p+型ベース領域4を形成する。n+型領域17を形成した場合の、n+型領域17のn+型炭化珪素基板1と反対側の表面上に、下部第1p+型ベース領域3aをn+型領域17に重なるように形成する。
次に、イオン注入用マスクの一部を除去し、開口部に窒素等のn型の不純物をイオン注入し、下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aの表面領域の一部に、例えば深さ0.5μm程度の下部n型高濃度領域5aを形成してもよい。下部n型高濃度領域5aの不純物濃度を例えば1×1017/cm3程度に設定する。ここまでの状態が図6に記載される。
次に、下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aの表面上に、窒素等のn型の不純物をドーピングした上部n-型炭化珪素エピタキシャル層2bを、0.5μm程度の厚さで形成する。上部n-型炭化珪素エピタキシャル層2bの不純物濃度が3×1015/cm3程度となるように設定する。以降、下部n-型炭化珪素エピタキシャル層2aと上部n-型炭化珪素エピタキシャル層2bを合わせてn-型炭化珪素エピタキシャル層2となる。
次に、上部n-型炭化珪素エピタキシャル層2bの表面上に、フォトリソグラフィによって所定の開口部を有するイオン注入用マスクを例えば酸化膜で形成する。そして、アルミニウム等のp型の不純物を、酸化膜の開口部に注入し、深さ0.5μm程度の上部第1p+型ベース領域3bを、下部第1p+型ベース領域3aに重なるように形成する。下部第1p+型ベース領域3bと下部第1p+型ベース領域3aは連続した領域を形成し、第1p+型ベース領域3となる。上部第1p+型ベース領域3bの不純物濃度を例えば5×1018/cm3程度となるように設定する。
次に、イオン注入用マスクの一部を除去し、開口部に窒素等のn型の不純物をイオン注入し、第2炭化珪素エピタキシャル層2の表面領域の一部に、例えば深さ0.5μm程度の上部n型高濃度領域5bを形成してもよい。上部n型高濃度領域5bの不純物濃度を例えば1×1017/cm3程度に設定する。この上部n型高濃度領域5bと下部n型高濃度領域5aは少なくとも一部が接するように形成され、n型高濃度領域5を形成する。ただし、このn型高濃度領域5が基板全面に形成される場合と、形成されない場合がある。ここまでの状態が図7に記載される。
次に、n-型炭化珪素エピタキシャル層2の表面上に、エピタキシャル成長によりp型ベース層6を1.1μm程度の厚さで形成する。p型ベース層6の不純物濃度は4×1017/cm3程度に設定する。p型ベース層6をエピタキシャル成長により形成した後、p型ベース層6にさらにアルミニウム等のp型の不純物を、イオン注入してもよい。
次に、炭化珪素半導体基体18の第1主面層(p型ベース層6の表面層)に、MOSゲートを構成する所定領域を形成する。具体的には、p型ベース層6の表面上に、フォトリソグラフィによって所定の開口部を有するイオン注入用マスクを例えば酸化膜で形成する。この開口部に窒素(N)、リン(P)等のn型の不純物をイオン注入し、p型ベース層6の表面の一部にn+型ソース領域7を形成する。次に、n+型ソース領域7の形成に用いたイオン注入用マスクを除去し、同様の方法で、所定の開口部を有するイオン注入用マスクを形成し、p型ベース層6の表面の一部にホウ素等のp型の不純物をイオン注入し、p+型コンタクト領域8を形成してもよい。p+型コンタクト領域8の不純物濃度は、p型ベース層6の不純物濃度より高くなるように設定する。
次に、イオン注入で形成した全領域を活性化するための熱処理(活性化アニール)を行う。例えば、1700℃程度の不活性ガス雰囲気で熱処理(アニール)を行い、第1p+型ベース領域3、第2p+型ベース領域4、n+型ソース領域7、p+型コンタクト領域8およびn+型領域17の活性化処理を実施する。なお、上述したように1回の熱処理によって各イオン注入領域をまとめて活性化させてもよいし、イオン注入を行うたびに熱処理を行って活性化させてもよい。ここまでの状態が図8に記載される。
次に、p型ベース層6の表面上に、フォトリソグラフィによって所定の開口部を有するトレンチ形成用マスクを例えば酸化膜で形成する。次に、ドライエッチングによってp型ベース層6を貫通し、n型高濃度領域5(2)に達するトレンチ16を形成する。トレンチ16の底部はn型高濃度領域5(2)に形成された第2p+型ベース領域4に達してもよい。次に、トレンチ形成用マスクを除去する。次に、炭化珪素半導体基体18のおもて面に例えばRCA洗浄(強酸および高塩基溶液を用いたウェット洗浄)を行う。
次に、n+型ソース領域7の表面と、トレンチ16の底部および側壁に沿ってゲート絶縁膜9を形成する。以下に、実施の形態のゲート絶縁膜9の製造方法を詳細に説明する。図10は、実施の形態にかかる炭化珪素半導体装置のゲート絶縁膜の製造方法を示すフローチャートである。実施の形態では、トレンチ16の側壁等の半導体層(第1p+型ベース領域3、n型高濃度領域5、p型ベース層6およびn+型ソース領域7)のおもて面をm面とする。
次に、炭化珪素層のおもて面上に、第1のNOアニールを行う(ステップS11)。第1のNOアニールは、1200℃以上1300℃未満の温度、NO(一酸化窒素)10%/N2(窒素)ガス(NOが10%で残り90%がN2のガス、以下も同様である)で5分以上10分以下行う。これにより、炭化珪素層のおもて面を窒化、熱酸化して、窒化膜である第1ゲート絶縁膜21と、1nm程度の厚さの熱酸化SiO2膜である第2ゲート絶縁膜22が形成される。第1のNOアニールを従来より短時間かつ低温で行うことにより、SiCトレンチ側壁を窒化・酸化するときの酸化量(膜厚)を極力少なくし、酸化によるSiC表面のダメージ(余剰C、界面の結晶乱れ等)を極力低減している。この熱酸化で形成された酸化膜は密度が高く、良質なSiO2膜となる。
次に、HTOにより酸化膜を堆積する(ステップS12)。HTOは、ジクロロシラン(DCS)とN2Oを導入して、800℃で行う。DCSの代わりに、モノシラン(SiH4)を用いてもよい。この際、炉入れの温度は600℃で1時間程度かけて昇温と真空排気を行う。これにより、厚さ60nm以上80nm以下の第3ゲート絶縁膜23が形成される。
ここで、HTO成膜で発生する初期酸化は、第1のNOアニールで形成された窒化層、酸化膜があるため、大幅に低減される。HTO成膜により密度が、第1のNOアニールで形成された酸化膜より低いSiO2膜が形成される。
次に、第2のNOアニールを行う(ステップS13)。第2のNOアニールは、第1のNOアニールより50℃以上100℃以下高く、かつ、1300℃以上1330℃以下の温度、NO10%/N2ガスで、第1のNOアニールより長時間、かつ、5分以上15分以下行う。第1のNOアニールと第2のNOアニールを合わせて時間は30分以下であることが好ましい。
HTOにより、第1のNOアニールで窒化したSiCの表面からNが抜けてしまうので、再度Nを界面に積み重ねるために、第2のNOアニールを行っている。第2のNOアニールを第1のNOアニールより高温にすることで、界面を再び十分窒化させることができ、ゲート絶縁膜とSiCとの界面を適正量窒化させることができる。NOによるSiC界面の追酸化を最小限にするため、第1のNOアニールと第2のNOアニールのトータルの熱処理時間は従来の酸化膜堆積後に行われるNOアニール(図13のステップS22)の時間より短くすることが好ましい。これにより、ゲート絶縁膜9が形成される。ここまでの状態が図9に記載される。
また、第2のNOアニールは、時間を分けて、複数回実施するようにしてもよい。さらに、第1のNOアニールと第2のNOアニールでNOの濃度が異なってもよい。この場合、第1のNOアニールの濃度が低い方の特性が向上する。例えば、第1のNOアニールをNO8%/N2ガスで行い、第2のNOアニールをNO12%/N2ガスで行うことが好ましい。
次に、ゲート絶縁膜9上に、例えばリン原子がドーピングされた多結晶シリコン層を設ける。この多結晶シリコン層はトレンチ16内を埋めるように形成してもよい。この多結晶シリコン層をフォトリソグラフィによりパターニングし、トレンチ16内部に残すことによって、ゲート電極10を形成する。
次に、ゲート絶縁膜9およびゲート電極10を覆うように、例えばリンガラスを1μm程度の厚さで成膜し、層間絶縁膜11を形成する。次に、層間絶縁膜11を覆うように、チタン(Ti)または窒化チタン(TiN)からなるバリアメタル14を形成してもよい。層間絶縁膜11およびゲート絶縁膜9をフォトリソグラフィによりパターニングしn+型ソース領域7およびp+型コンタクト領域8を露出させたコンタクトホールを形成する。その後、熱処理(リフロー)を行って層間絶縁膜11を平坦化する。
次に、層間絶縁膜11を選択的に除去して炭化珪素半導体基体18の表面に、ニッケル(Ni)かTiの膜を成膜する。次に、表面を保護してn+型炭化珪素基板1の裏面側にNiかTiの膜を成膜する。次に1000℃程度の熱処理を行い炭化珪素半導体基体18の表面側とn+型炭化珪素基板1の裏面の表面側にオーミック電極を形成する。
次に、上記コンタクトホール内に形成したオーミック電極部分に接触するように、および層間絶縁膜11上にソース電極12となる導電性の膜を設け、n+型ソース領域7およびp+型コンタクト領域8とソース電極12とを接触させる。
次いで、n+型炭化珪素基板1の第2主面上に、例えばニッケル(Ni)膜でできた裏面電極13を形成する。その後、例えば970℃程度の温度で熱処理を行って、n+型炭化珪素基板1と裏面電極13とをオーミック接合する。
次に、例えばスパッタ法によって、炭化珪素半導体基体18のおもて面のソース電極12上および層間絶縁膜11の開口部に、ソース電極パッド(不図示)となる電極パッドを堆積する。電極パッドの層間絶縁膜11上の部分の厚さは、例えば5μmであってもよい。電極パッドは、例えば、1%の割合でシリコンを含んだアルミニウム(Al-Si)で形成してもよい。次に、ソース電極パッドを選択的に除去する。
次に、裏面電極13の表面に、ドレイン電極パッド(不図示)として例えばチタン(Ti)、ニッケル(Ni)および金(Au)をこの順に成膜する。以上のようにして、図1に示す半導体装置が完成する。
図11は、NOアニール後の炭化珪素界面でのSIMS分析結果を示すグラフである。図11において、横軸は、SiCの所定の位置からの深さを示し、単位はnmである。左横軸は、C、Nの濃度を示し、単位はatoms/cm3である。右横軸は、O、Siの2次イオン強度を示し、単位はcounts/sである。図11は、1300℃の温度、NO10%/N2ガスで30分、NOアニールを行ったときのSiC界面付近のSIMS分析結果である。図11に示すように、SiC表面には、SiN層が1nm程度、熱酸化によるSiO2膜が3nm程度形成される。一方、実施の形態では、第1のNOアニールは、1200℃以上1300℃未満、5分以上10分以下であるため、温度が低く、時間が1/6~1/3なのでSiO2膜(第2ゲート絶縁膜22)は1nm以下と薄く形成される。
また、SiC表面は窒化と酸化が同時に起こるが、第1のNOアニールで酸化される量は1nm程度以下でHTOの初期酸化量2nm程度より少ない。第1のNOアニール後、HTO成膜を行うが、熱酸化SiO2膜(第2ゲート絶縁膜22)があるため、HTOの初期酸化がほぼなく第2のNOアニールによるSiC界面の追酸化量も低減される。
以上、説明したように、実施の形態によれば、ゲート絶縁膜を第1ゲート絶縁膜、第2ゲート絶縁膜、第3ゲート絶縁膜の3層としている。第2ゲート絶縁膜により、第3ゲート絶縁膜の初期酸化が抑えられ、チャネルが形成されるトレンチの側壁のSiCの酸化が原因で発生するダメージ(余剰C、界面の結晶乱れ等)が低減している。
また、実施の形態によれば、ゲート絶縁膜を、第1のNOアニール、HTOにより酸化膜を堆積、第2のNOアニールで形成している。短時間かつ低温で第1のNOアニールを行うことにより、第1ゲート絶縁膜と第2ゲート絶縁膜が形成される。第1ゲート絶縁膜と第2ゲート絶縁膜により、HTO成膜で発生する初期酸化は、大幅に低減される。第2のNOアニールにより再度Nを界面に積み重ねることができる。これにより、SiC表面の酸化を最小にして、界面の結晶乱れおよび余剰Cの発生を抑えて、なおかつ、ゲート絶縁膜とSiCとの界面を適正量窒化させることができる。このため、SiO2/SiC界面の乱れやダメージが原因で、悪化する素子特性を改善できる。例えば、移動度を極力落とさず、閾値電圧を向上させることができる。
以上において本発明は本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であり、上述した各実施の形態において、例えば各部の寸法や不純物濃度等は要求される仕様等に応じて種々設定される。また、上述した各実施の形態では、ワイドバンドギャップ半導体として炭化珪素を用いた場合を例に説明しているが、炭化珪素以外の例えば窒化ガリウム(GaN)などのワイドバンドギャップ半導体にも適用可能である。また、シリコン(Si)、ゲルマニウム(Ge)等のワイドバンドギャップ半導体以外の半導体にも適用可能である。また、各実施の形態では第1導電型をn型とし、第2導電型をp型としたが、本発明は第1導電型をp型とし、第2導電型をn型としても同様に成り立つ。
以上のように、本発明にかかる炭化珪素半導体装置および炭化珪素半導体装置の製造方法は、インバータなどの電力変換装置や種々の産業用機械などの電源装置や自動車のイグナイタなどに使用されるパワー半導体装置に有用である。
1 n+型炭化珪素基板
2 n-型炭化珪素エピタキシャル層
2a 下部n-型炭化珪素エピタキシャル層
2b 上部n-型炭化珪素エピタキシャル層
3、103 第1p+型ベース領域
3a 下部第1p+型ベース領域
3b 上部第1p+型ベース領域
4 第2p+型ベース領域
5、105 n型高濃度領域
5a 下部n型高濃度領域
5b 上部n型高濃度領域
6、106 p型ベース層
7、107 n+型ソース領域
8 p+型コンタクト領域
9、109 ゲート絶縁膜
10 ゲート電極
11 層間絶縁膜
12 ソース電極
13 裏面電極
14 バリアメタル
16、116 トレンチ
17 n+型領域
18 炭化珪素半導体基体
21 第1ゲート絶縁膜
22 第2ゲート絶縁膜
23 第3ゲート絶縁膜
70 トレンチ型MOSFET

Claims (8)

  1. 第1導電型の炭化珪素半導体基板と、
    前記炭化珪素半導体基板のおもて面に設けられた、前記炭化珪素半導体基板より低不純物濃度の第1導電型の第1半導体層と、
    前記第1半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面に設けられた第2導電型の第2半導体層と、
    前記第2半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面層に選択的に設けられた第1導電型の第1半導体領域と、
    前記第1半導体領域および前記第2半導体層を貫通し、前記第1半導体層に達するトレンチと、
    前記トレンチの内部にゲート絶縁膜を介して設けられたゲート電極と、
    前記ゲート電極上に設けられた層間絶縁膜と、
    前記第2半導体層および前記第1半導体領域の表面に設けられた第1電極と、
    前記炭化珪素半導体基板の裏面に設けられた第2電極と、
    を備え、
    前記ゲート絶縁膜は、前記第1半導体領域、前記第2半導体層および前記第1半導体層から構成される半導体層のおもて面に設けられた第1ゲート絶縁膜と、前記第1ゲート絶縁膜の、前記半導体層と反対側の表面に設けられた第2ゲート絶縁膜と、前記第2ゲート絶縁膜の、前記半導体層と反対側の表面に設けられた第3ゲート絶縁膜と、から構成され、
    前記第1ゲート絶縁膜は、窒化珪素層であり、
    前記第2ゲート絶縁膜は、酸化珪素膜であり、
    前記第3ゲート絶縁膜は、前記第2ゲート絶縁膜より窒素の面密度が低い酸化珪素膜であることを特徴とする炭化珪素半導体装置。
  2. 前記第1ゲート絶縁膜は、膜厚が1nm以下であり、
    前記第2ゲート絶縁膜は、前記第3ゲート絶縁膜より膜厚が薄く、
    前記第2ゲート絶縁膜は、熱酸化膜であり、
    前記第3ゲート絶縁膜は、堆積膜であることを特徴とする請求項1に記載の炭化珪素半導体装置。
  3. 前記第1ゲート絶縁膜のX線光電子分光法で測定した窒素の面密度は、3.7×1014/cm2より高く、2次イオン質量分析法で測定した窒素の濃度は、最も濃度が高いところが、7.0×1020atoms/cm3以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の炭化珪素半導体装置。
  4. 前記第2ゲート絶縁膜および前記第3ゲート絶縁膜は、窒素が5.0×1018atoms/cm3以上2.0×1020atoms/cm3以下含まれていることを特徴とする請求項1~3のいずれか一つに記載の炭化珪素半導体装置。
  5. 第1導電型の炭化珪素半導体基板のおもて面に、前記炭化珪素半導体基板より低不純物濃度の第1導電型の第1半導体層を形成する第1工程と、
    前記第1半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面に第2導電型の第2半導体層を形成する第2工程と、
    前記第2半導体層の、前記炭化珪素半導体基板側に対して反対側の表面層に選択的に第1導電型の第1半導体領域を形成する第3工程と、
    前記第1半導体領域および前記第2半導体層を貫通し、前記第1半導体層に達するトレンチを形成する第4工程と、
    前記トレンチの内部にゲート絶縁膜を形成する第5工程と、
    前記トレンチの内部に前記ゲート絶縁膜を介してゲート電極を形成する第6工程と、
    前記ゲート電極上に層間絶縁膜を形成する第7工程と、
    前記第2半導体層および前記第1半導体領域の表面に第1電極を形成する第8工程と、
    前記炭化珪素半導体基板の裏面に第2電極を形成する第9工程と、
    を含み、
    前記第5工程では、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる2回以上の熱処理により窒化、酸化することで前記ゲート絶縁膜を形成することを特徴とする炭化珪素半導体装置の製造方法。
  6. 前記第5工程では、1回目の熱処理の温度は、2回目以降の熱処理の温度より低く、1回目の熱処理の時間は、2回目以降の熱処理の時間より短いことを特徴とする請求項5に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  7. 前記第5工程では、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる第1熱処理、高温酸化による酸化膜の堆積、一酸化窒素と窒素の混合ガスによる第2熱処理の順で行われることを特徴とする請求項5または6に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
  8. 前記第1熱処理の一酸化窒素の濃度は8%であり、
    前記第2熱処理の一酸化窒素の濃度は12%であることを特徴とする請求項7に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。
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