JP2021533865A - 自動尿量測定システム及びその方法 - Google Patents

Abstract

自動尿量測定システムは、単一患者器具および複数患者器具を含み得る。単一患者器具は、尿道カテーテルおよび採尿システムを含み得る。採尿システムは、ドレナージチュービングおよびドレナージレセプタクルを含み得る。複数患者器具は、尿モニタを含み得る。尿モニタは、ドレナージレセプタクルを収容するように構成された空洞を有するハウジングと、ドレナージレセプタクルへの尿量を測定する尿測定手段と、尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成された統合ディスプレイ画面とを含み得る。自動尿量測定システムの方法は、自動尿量測定システムの尿モニタにドレナージレセプタクルを配置することと、患者が排尿した後、ドレナージレセプタクル内の尿の量を、尿モニタに示される量で確認することと、を含み得る。

Description

この発明は、自動尿量測定システム及びその方法に関する。

尿量測定は、例えば集中治療室（「ＩＣＵ」）の患者の水分バランス、故に、水分アンバランスを決定するために使用される。現在、尿量測定は手動で行われているが、そのような測定は不正確またはタイムリーでない可能性がある。さらに、手動で実行された尿量測定は、そのような測定が行われたとしても、文書化されない可能性がある。このように、手動で実行された尿量測定は誤った情報につながる可能性があり、それは、誤った情報に基づく劣った治療決定に繋がる可能性がある。より良い治療法の決定には、正確でタイムリーで一貫性のある尿量測定が必要である。さらに、尿量測定値を電子医療記録に統合すると、関連するワークフローを改善することにより、治療の決定をさらに改善できる。

本明細書に開示されるのは、少なくとも前述のことに対処する自動尿量測定システムおよびその方法である。

本明細書に開示されるのは、いくつかの実施形態において、単一患者器具および複数患者器具を含む、自動尿量測定システムである。単一患者器具は、尿道カテーテルおよび採尿システムを含む。採尿システムは、ドレナージチュービングおよびドレナージレセプタクルを含む。複数患者器具は、尿モニタを含む。尿モニタは、ドレナージレセプタクルを収容するように構成された空洞を有するハウジングと、ドレナージレセプタクルへの尿量を測定する尿測定手段と、尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成された統合ディスプレイ画面とを備える。

いくつかの実施形態において、尿測定手段は、重量基準の尿量測定のためのロードセルである。
いくつかの実施形態において、ロードセルは、尿モニタのハウジング内に配置された緊張ロードセルである。ロードセルは、ドレナージレセプタクルが耐荷重フックからぶら下がっているときにドレナージレセプタクルの荷重がロードセルに加えられるように、空洞の背部に配置された耐荷重フックに連結される。

いくつかの実施形態において、ロードセルは、ドレナージレセプタクルがロードセル上にあるときにドレナージレセプタクルの荷重がロードセルに加えられるように、空洞の底部に配置された圧縮ロードセルである。

いくつかの実施形態において、尿測定手段は、体積基準の尿量測定のためのインライン流量計である。
いくつかの実施形態において、尿測定手段は、ドレナージレセプタクルの上からの体積基準の尿量測定のための非接触超音波液面センサである。

いくつかの実施形態において、尿測定手段は、ドレナージレセプタクルの側面からの体積基準の尿量測定のための非接触光学液面センサである。
いくつかの実施形態において、尿モニタは、無線周波数識別（「ＲＦＩＤ」）ユニットリーダライタを含み、ＲＦＩＤユニットリーダライタは、採尿システムに統合されたＲＦＩＤユニットの存在を識別し、ＲＦＩＤユニットからデータを読み取り、ＲＦＩＤユニットにデータを書き込むように構成される。

いくつかの実施形態において、ＲＦＩＤユニットは、ドレナージチュービングにおけるドレナージレセプタクルに隣接する部分の周りのビーズである。
いくつかの実施形態において、尿モニタのハウジングは、その中またはその周辺にＲＦＩＤユニットリーダライタを含むＲＦＩＤユニットレセプタクルを有する。ＲＦＩＤユニットレセプタクルは、ＲＦＩＤユニットによってドレナージチュービングを保持するように構成される。

いくつかの実施形態において、尿モニタは照明機能をさらに含み、照明機能は、尿モニタの状態を示すように、あるいは、採尿システム又はその一部の完全な配置を示すように、或いは、ドレナージレセプタクルを照らすように、或いは、尿−尿モニタアラートを示すように、或いは、患者アラートを示すように、或いは、それらの組み合わせを示すように構成される。

いくつかの実施形態において、尿モニタは、マイクロコントローラ、グラフィックスコントローラ、および１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールを含む組み込みシステムをさらに含む。マイクロコントローラは、ドレナージレセプタクルへの尿量に対応する尿測定データを処理するように構成される。グラフィックスコントローラは、統合ディスプレイ画面に尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成される。１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールは、ペアリングされたときに、尿量を含む患者情報をコンパニオンワイヤレスデバイスに無線通信するように構成される。

いくつかの実施形態において、複数患者器具は、尿モニタおよび１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータと無線通信するように構成されたコンパニオンタブレットコンピュータを含む。尿モニタと１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータとの間の仲介物として、コンパニオンタブレットコンピュータは、尿量を含む患者情報を有する電子医療記録を更新するか、または電子医療記録から過去の患者情報を取得するように構成される。

いくつかの実施形態において、複数患者器具は、尿モニタに電力を供給するように構成された１つまたは複数の充電式バッテリをさらに含む。
いくつかの実施形態において、複数患者器具は、ポールマウント、ベッドレールマウント、またはフロアスタンドをさらに含む。尿モニタのハウジングは、ポールマウント、ベッドレールマウント、およびフロアスタンドを支持する取付インターフェースを有する。

いくつかの実施形態において、複数患者器具は、ドレナージチュービングから尿を除去するための尿除去装置をさらに含む。
本明細書に開示されるのは、いくつかの実施形態において、単一患者器具および複数患者器具を含む、自動尿量測定システムである。単一患者器具は、尿道カテーテルおよび採尿システムを含む。採尿システムは、ドレナージチュービングと、ドレナージバッグと、ドレナージチュービングにおけるドレナージバッグに隣接する部分の周りのオプションのＲＦＩＤビーズと、を含む。複数患者器具は、尿モニタおよびコンパニオンタブレットコンピュータを含む。尿モニタは、ハウジング、ハウジング内に配置された緊張ロードセル、ＲＦＩＤビーズリーダライタ、および統合ディスプレイ画面を含む。ハウジングは、ドレナージバッグを収容するように構成された空洞を有する。ハウジングは、また、ＲＦＩＤビーズがあるときにＲＦＩＤビーズによってドレナージチュービングを保持するように構成されたＲＦＩＤビーズレセプタクルを有する。緊張ロードセルはハウジング内に位置する。ロードセルは、空洞の背部に位置する耐荷重フックに連結され、ドレナージバッグが耐荷重フックからぶら下がっているときにドレナージバッグの荷重をロードセルに加えることによってドレナージバッグへの尿量を測定するように構成される。ＲＦＩＤビーズリーダライタは、ＲＦＩＤビーズの存在を識別し、ＲＦＩＤビーズから患者情報を読み取り、ＲＦＩＤビーズに患者情報を書き込むように構成される。統合ディスプレイ画面は、尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成される。コンパニオンタブレットコンピュータは、尿モニタおよび１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータと無線通信するように構成される。尿モニタと１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータとの間の仲介物として、コンパニオンタブレットコンピュータは、尿量を含む患者情報を有する電子医療記録を更新するか、または電子医療記録から過去の患者情報を取得するように構成される。

いくつかの実施形態において、尿モニタは、マイクロコントローラ、グラフィックスコントローラ、および１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールを含む組み込みシステムをさらに含む。マイクロコントローラは、ドレナージレセプタクルへの尿量に対応する尿測定データを処理するように構成される。グラフィックスコントローラは、統合ディスプレイ画面に尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成される。１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールは、ペアリングされたときに、尿量を含む患者情報をコンパニオンワイヤレスデバイスに無線通信するように構成される。

また、本明細書に開示されるのは、自動尿量測定システムの方法である。いくつかの実施形態において、その方法は、まだ患者に挿入されていない場合、尿道カテーテルを患者に挿入することと、ＲＦＩＤユニットがまだドレナージチュービングに取り付けられていない場合、尿道カテーテルに接続された採尿システムのドレナージチュービングにＲＦＩＤユニットを取り付けることと、尿モニタの統合ディスプレイ画面上のグラフィカルユーザインターフェース（「ＧＵＩ」）でＲＦＩＤユニットを患者に関連付けることと、採尿システムのドレナージバッグを自動尿量測定システムの尿モニタ内に配置することと、患者が排尿した後、ドレナージバッグ内の尿の量を、尿モニタに示される量で確認することと、を含む。

いくつかの実施形態において、その方法は、ドレナージバッグを尿モニタから取り外すことと、病院ベッドの患者を回転させる、または患者を他の病院ベッドに移送することと、ドレナージバッグが尿モニタから取り外されている間にドレナージバッグから排出された尿の量を、尿モニタまたはＲＦＩＤユニットを読み取るように動作可能な他の尿モニタの統合ディスプレイ画面のＧＵＩに入力することと、をさらに含む。

本明細書で提供される概念のこれらおよび他の特徴は、そのような概念の特定の実施形態をより詳細に開示する添付の図面および以下の説明を考慮して、当業者にとってより明白になるであろう。

いくつかの実施形態による自動尿量測定システムを示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムの尿モニタおよび採尿システムを示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムの尿モニタおよび採尿システムを示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムの尿モニタおよび採尿システムを示す。 いくつかの実施形態による、重量基準の尿測定用に構成された自動尿量測定システムの尿モニタを示す。 いくつかの実施形態による、重量基準の尿測定用に構成された自動尿量測定システムの尿モニタを示す。 いくつかの実施形態による、体積基準の尿測定用に構成された自動尿量測定システムの尿モニタを示す。 いくつかの実施形態による、ＲＦＩＤリーダライタを含む自動尿量測定システムの尿モニタを示す。 いくつかの実施形態による、ＲＦＩＤリーダライタを含む自動尿量測定システムの尿モニタを示す。 図１３ＡのＲＦＩＤリーダライタの拡大図を示す。 いくつかの実施形態による尿モニタの組み込みシステムを示す。 自動尿量測定システムが効果的である第１のシナリオを示す。 自動尿量測定システムが効果的である第２のシナリオを示す。 いくつかの実施形態による、ドレナージチュービングから尿を除去するための尿除去装置を示す。 図１３の尿除去装置の吸引エダクタを示す。 図１３の尿除去装置のリングノズルを示す。 いくつかの実施形態による、バッテリが低いときに自動尿量測定システムの尿モニタ内のバッテリを交換する方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムの尿モニタのためのルーチン較正テストを実行するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、尿モニタが修理を必要とするときに、自動尿量測定システムの尿モニタを修理するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、バッテリが低いときに自動尿量測定システムの尿モニタ内のバッテリをホットスワップする方法を示す。 いくつかの実施形態による、ソフトウェア更新が利用可能である場合に、自動尿量測定システムの尿モニタのソフトウェアを更新するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者の尿量をモニターするための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者が尿量についてモニターされているときに患者を移動するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者の尿量をモニターするための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者の尿量をモニターしているときにアラートに応答するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者の尿量をモニターしているときに患者情報を更新するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用して患者の尿量をモニターしているときに、尿で満たされたドレナージレセプタクルを排出するための方法を示す。 いくつかの実施形態による、自動尿量測定システムを使用した患者の尿量のモニターを終了させるための方法を示す。

いくつかの特定の実施形態がより詳細に開示される前に、本明細書に開示される特定の実施形態は、本明細書に提供される概念の範囲を限定しないことを理解されたい。本明細書に開示される特定の実施形態は、特定の実施形態から容易に分離でき、任意選択で、本明細書に開示される他の幾つかの実施形態のいずれかの特徴と組み合わせるか、または置換することができる特徴を有することができることも理解されたい。

本明細書で使用される用語に関して、用語は、幾つかの特定の実施形態を説明するためのものであり、用語は、本明細書で提供される概念の範囲を限定しないことも理解されたい。序数（例えば、第１、第２、第３など）は、一般に、複数の特徴または複数のステップのグループ内の異なる特徴またはステップを区別または識別するために使用され、シリアルまたは数値の制限を提供するものではない。例えば、「第１」、「第２」、および「第３」の特徴またはステップは、必ずしもその順序で現れる必要はなく、そのような特徴またはステップを含む特定の実施形態は、必ずしも３つの特徴またはステップに限定される必要はない。「左」、「右」、「前」、「後」、「上」、「下」、「近位」、「遠位」などのラベルは、便宜上使用されており、例えば、特定の固定された場所、向き、または方向を意味するものではない。代わりに、そのようなラベルは、例えば、相対的な位置、向き、又は方向を反映するために使用される。単数形の「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」には、文脈で明確に指示されていない限り、複数形の参照が含まれる。

別段の定義がない限り、本明細書で使用される全ての技術的および科学的用語は、当業者によって一般的に理解されているのと同じ意味を有する。
尿量測定は、例えば集中治療室（「ＩＣＵ」）の患者の水分バランス、故に、水分アンバランスを決定するために使用される。現在、尿量測定は手動で行われているが、そのような測定は不正確またはタイムリーでない可能性がある。さらに、手動で実行された尿量測定は、そのような測定が行われたとしても、文書化されない可能性がある。このように、手動で実行された尿量測定は誤った情報につながる可能性があり、それは、誤った情報に基づく劣った治療決定に繋がる可能性がある。より良い治療法の決定には、正確でタイムリーで一貫性のある尿量測定が必要である。さらに、尿量測定値を電子医療記録に統合すると、関連するワークフローを改善することにより、治療の決定をさらに改善できる。

本明細書に開示されるのは、少なくとも前述のことに対処する自動尿量測定システムおよびその方法である。
自動尿量測定システム
図１は、いくつかの実施形態による自動尿量測定システム１００を示す。

示されるように、自動尿量測定システム１００は、主要器具（例えば、長期における複数患者器具）および使い捨て器具（例えば、短期における単一患者器具）を含み得る。
主要器具は、尿モニタ１１０と、１つまたは複数の充電式バッテリ１１２と、医療グレードの電源ケーブル１１４とを含み得る。尿モニタ１１０は、１つまたは複数の充電式バッテリ１１２または電源ケーブル１１４のいずれかによって電力を供給され得る。１つまたは複数のバッテリ１１２が完全に充電されていないときはいつでも、電源ケーブル１１４は、汎用交流（「ＡＣ」）電源から、尿モニタ１１０への電力供給と、１つまたは複数のバッテリ１１２の充電とを同時に行うように使用され得る。モニタ１１０内の１つまたは複数の充電式バッテリ１１２を充電する代わりに、主要器具は、１つまたは複数の充電式バッテリ１１２を充電するように構成された外部バッテリ充電装置（図示せず）をさらに含み得る。尿モニタ１１０、外部バッテリ充電装置、および１つまたは複数の充電式バッテリ１１２は、１つまたは複数のバッテリ１１２が、工具なしで尿モニタ１１０と外部バッテリ充電装置との間で交換できるように構成される。

主要器具は、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０および１つまたは複数のマウントをさらに含み得る。１つまたは複数のマウントは、点滴用（「ＩＶ」）ポールマウント１３２、ベッドレールマウント１３４、およびフロアマウントまたはフロアスタンド１３６から選択される。尿モニタ１１０は、ＩＶポールマウント１３２、ベッドレールマウント１３４、またはフロアスタンド１３６の任意のマウントに取り付けられるように構成され得る。ベッドレールマウント１３４は、病院用ベッドのいずれかのサイドレールを収容するように構成され、それにより、尿モニタ１１０を病院用ベッドの一方側から他方側に容易に移動できるようになり、病院用ベッドにおける患者の向きに対応できるようになる。フロアスタンド１３６は、フロアスタンド１３６に取り付けられたときに尿モニタ１１０に可動性を提供するように構成されたホイールを有することができ、それにより、患者が尿モニタ１１０を使用している間、患者は病院または診療所を動き回ることが可能となる。

使い捨て器具は、尿道カテーテル１４０（例えば、フォーリーカテーテル）、採尿システム１５０、およびＲＦＩＤユニット１５６を含み得る。採尿システム１５０は、尿道カテーテルから尿を排出するためのドレナージチュービング１５２と、ドレナージバッグ、ドレナージカセット、またはそれらの組み合わせなどの尿を収集するためのドレナージレセプタクル１５４とを含み得る。採尿システム１５０は、尿の流れを妨げないように構成されているという点でフェイルセーフシステムである。さらに、採尿システム１５０は、測定精度を損なわないように、収集された尿を維持するように構成される。

採尿システム１５０は、尿モニタ１１０を補完するいくつかの機能を含むが、採尿システム１５０は、尿モニタ１１０および自動尿量測定システム１００の残りの主要器具とは別に使用され得る。これは、患者を、別の場所（例えば、病院または病室）に移動し、その後、異なる自動尿量測定システム１００の主要器具のセットに移す必要がある場合、または、患者を、自動尿量測定システム１００の主要器具がない別の場所に移動する必要がある場合に、採尿システム１５０を患者と一緒に残すことができるという点で有利である。しかしながら、自動尿量測定システム１００の残りの主要器具とは別に採尿システム１５０を使用することは、本明細書に記載の自動尿量測定システム１００の利点を排除する。

使い捨て器具は、ドレナージポートからなど、ドレナージチュービング１５２から残留尿を除去するための残留尿除去手段をさらに含み得る。（図１３〜図１５の尿除去装置１３００参照）。

尿モニタ
図２〜図４は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０および採尿システム１５０を示す。

示されるように、尿モニタ１１０は、ドレナージレセプタクル１５４を収容するように構成された空洞２１４を有するハウジング２１２を含み得る。ハウジング２１２の空洞２１４は、使用中にドレナージレセプタクル１５４内の尿の観察を妨げることなく、ドレナージレセプタクル１５４を収容するように構成される。とは言うものの、尿モニタ１１０は、ドレナージレセプタクル１５４およびその中の尿を少なくとも部分的に隠すためのオプションの窓４１７を備えたドア４１６をさらに含み得る。ドア４１６がなくても、ハウジング２１２の空洞２１４は、特に尿モニタ１１０がフロアマウント１３６に取付られている場合、またはＩＶポールマウント１３２を介してＩＶポールに取り付けられている場合に、ドレナージレセプタクル１５４を床などの潜在的な尿サンプル汚染面から遠ざけるように構成される。

尿モニタ１１０のハウジング２１２は、以下でより詳細に説明されるＲＦＩＤユニット１５６を介してドレナージチュービング１５２を保持するように構成されたＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６をさらに含み得る。

図示されていないが、尿モニタ１１０のハウジング２１２は、１つまたは複数のバッテリ１１２を受け入れるように構成されたバッテリコンパートメントと、電源ケーブル１１４のプラグを受け入れるように構成されたレセプタクルと、ポールマウント１３２、ベッドレールマウント１３４、およびフロアスタンド１３６を支持するように構成された取付インターフェースとをさらに含み得る。

尿モニタ１１０は、尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成された統合ディスプレイ画面２１８を含むユーザインターフェースをさらに含むことができ、統合ディスプレイ画面２１８がタッチスクリーンではない実施形態では、統合ディスプレイ画面２１８に表示される一つまたは複数のメニュー間を移動するために構成されたキーパッド２２０をさらに含み得る。

統合ディスプレイ画面２１８は、基本的なまたは最小限のＧＵＩを有して構成され得る。ＧＵＩは、排尿パラメータやその要約などの情報を伝達するように構成され得る。ＧＵＩはさらに、尿モニタ１１０のステータス（例えば、障害アラート）または尿モニタ１１０によってモニターされている患者のステータス（例えば、健康アラート）などの１つまたは複数のステータスアラートを提供するように構成され得る。ＧＵＩの特定のグラフィック要素は、前述の情報を伝達するため、または前述の１つまたは複数のステータスアラートを提供するために、少なくとも１０フィート（３．０５メートル）の距離から見えるように構成され得る。

尿モニタ１１０のユーザインターフェースは、さらに、例えば発光ダイオード（「ＬＥＤ」）によって生成される視覚的機能を含み得る。ＬＥＤは、尿モニタ１１０の状態（例えば、尿モニタ１１０の「オン」状態、尿モニタ１１０のアクティブな監視状態など）を視覚的に示すように構成される。また、ＬＥＤは、空洞２１４への採尿システム１５０の完全な配置またはＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６へのＲＦＩＤユニット１５６の完全な配置を視覚的に示すように構成される。また、ＬＥＤは、ドレナージレセプタクル１５４を照らすように構成される。また、ＬＥＤは、ＧＵＩとは別にまたは一緒に尿モニタ１１０のステータスについて視覚的に警告するように構成される。また、ＬＥＤは、ＧＵＩとは別にまたは一緒に患者のステータスについて視覚的に警告するように構成される。また、ＬＥＤは、それらの組み合わせで構成される。例えば、図２〜図４の尿モニタ１１０は、その底部からドレナージレセプタクル１５４を直接的に照らすように構成されたＬＥＤ２２２のストリップを含む。図２および図３の尿モニタ１１０はまた、ハウジング２１２の拡散マテリアルのストリップの後ろに、尿モニタ１１０の「オン」状態または尿モニタ１１０のアクティブな監視状態などの尿モニタ１１０の状態を示すように発光するように構成されたＬＥＤ２２４のストリップを含む。図４の尿モニタは、存在する場合ＬＥＤ２２４のストリップを覆うドア４１６を含むので、図４の尿モニタ１１０は、ハウジング２１２の拡散マテリアルの区画の後ろに、尿モニタ１１０の状態を示すように発光するように構成されたＬＥＤ４２６のセットを含む。尿モニタ１１０の異なる状態について、ＬＥＤ２２４または４２６は、異なる色で点灯するように構成され得、それにより、色分けされた視覚的アラートを提供する。

尿モニタ１１０のユーザインターフェースは、さらに、例えば１つまたは複数のスピーカによって生成される聴覚的機能を含み得る。スピーカは、尿モニタ１１０の状態（例えば、尿モニタ１１０の「オン」状態、尿モニタ１１０のアクティブな監視状態など）を聴覚的に示す。また、スピーカは、空洞２１４への採尿システム１５０の完全な配置またはＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６へのＲＦＩＤユニット１５６の完全な配置を聴覚的に示す。また、スピーカは、尿モニタ１１０のステータスについて聴覚的に警告する。また、スピーカは、患者のステータスについて聴覚的に警告する。また、スピーカは、はそれらの組み合わせを行う。前述の視覚的および聴覚的アラートの任意のアラートについて、尿モニタ１１０のユーザインターフェースは、聴覚的アラートとは独立した視覚的アラート、視覚的アラートとは独立した聴覚的アラート、または視覚的および聴覚的アラートを一緒に同時に提供するように構成され得る。

尿モニタでの重量基準の尿測定
図５および図６は、いくつかの実施形態による、重量基準の尿測定用に構成された自動尿量測定システム１００の尿モニタ５１０および６１０をそれぞれ示す。上記の図２〜図４の説明など、本明細書に記載の尿モニタ１１０は、尿モニタ５１０および６１０に共通であることを意図していることを理解されたい。尿モニタ５１０および６１０は、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿測定手段に関するものを除いて、尿モニタ１１０の特徴を継承し、これらは、尿モニタ５１０および６１０について以下に記載される。

図５には直接示されていないが、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿モニタ５１０の尿測定手段は、重量基準の尿量測定のためのロードセルを含む。ロードセルは、ドレナージレセプタクル１５４が耐荷重フック５２８からぶら下がっている間にドレナージレセプタクル１５４の荷重がロードセルに加えられるように、空洞２１４の背部に配置された耐荷重フック５２８に連結される。ロードセルは、耐荷重フック５２８がドレナージレセプタクル１５４の荷重をロードセルに加えるメカニズムに応じて、尿モニタ５１０のハウジング２１２内に配置された圧縮ロードセルまたは緊張ロードセルのいずれかであり得る。

圧縮ロードセルは、圧縮ロードセルが、キーパッド２２０と、ハウジング２１２内に延びる耐荷重フック５２８の隠蔽部分との間に配置されるように、キーパッド２２０（図示せず）の下においてハウジング２１２内に取り付けられ得る。

ドレナージレセプタクル１５４がハウジング２１２から空洞２１４内に延びる耐荷重フック５２８の露出部分からぶら下がっている場合、耐荷重フック５２８の隠蔽部分がキーパッド２２０の下のロードセル内に旋回する一方、耐荷重フック５２８の露出部分は尿モニタ５１０の底部に向かって移動し、それにより、ドレナージレセプタクル１５４の荷重が圧縮ロードセルに直接的に加えられる。

緊張ロードセルは、キーパッド２２０および耐荷重フック５２８の隠蔽部分の両方の下においてハウジング２１２内に取り付けられ、カップリングによって耐荷重フック５２８の隠蔽部分に連結され得る。

ドレナージレセプタクル１５４が耐荷重フック５２８の露出部分からぶら下がっている場合、耐荷重フック５２８の隠蔽部分がキーパッド２２０に向けて旋回する一方、耐荷重フック５２８の露出部分は尿モニタ５１０の底部に向かって移動し、それにより、カップリングによって緊張ロードセルから荷重を引き離すことにより、ドレナージレセプタクル１５４の荷重が緊張ロードセルに間接的に加えられる。

図６に示すように、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿モニタ６１０の尿測定手段は、重量基準の尿量測定のための圧縮ロードセル６３０を含む。圧縮ロードセル６３０は、尿モニタ６１０の空洞２１４の底部に配置されている。ドレナージレセプタクル１５４が空洞２１４の底部に位置する場合、ドレナージレセプタクルは圧縮ロードセル６３０上にも位置し、それにより、ドレナージレセプタクル１５４の荷重が圧縮ロードセル６３０に直接加わる。

以下に述べるように、尿モニタ１１０の組み込みシステム１０００のソフトウェアは、圧縮ロードセル６３０などの圧縮ロードセルまたは緊張ロードセルから経時的にいくつかの重量基準の測定値を収集するように構成され得、重量基準の測定値は、少なくとも２９日などの日数の間、組み込みシステム１０００に保存され得る。患者の尿量をモニターしている間はいつでも、重量基準の測定値は、例えば、ブルートゥース（ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ）（登録商標）またはＷｉ−Ｆｉを介して、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０（例えば、タブレットコンピュータ）に無線通信され得る。尿モニタ１１０と１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータとの間の仲介デバイスとして、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０は、重量基準の尿量測定値を含む患者情報を有する電子医療記録を更新する、または、電子医療記録から患者の履歴情報を取得する１つまたは複数のソフトウェアプログラムによって構成され得る。さらに、排尿の速度は、重量基準の測定値から尿モニタ１１０によって計算され得、それはまた、いつでも患者の電子医療記録を更新するために無線通信され得る。

尿モニタでの体積基準の尿測定
図７は、いくつかの実施形態による、体積基準の尿測定用に構成された自動尿量測定システム１００の尿モニタ７１０を示す。上記の図２〜図４の説明など、本明細書に記載の尿モニタ１１０は、尿モニタ７１０に共通であることを意図していることを理解されたい。尿モニタ７１０は、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿測定手段に関するものを除いて、尿モニタ１１０の特徴を継承し、これらは、尿モニタ７１０について以下に記載される。

図７には直接示されていないが、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿モニタ７１０の尿測定手段は、体積基準の尿量測定のためにリジッドまたはハードサイドドレナージカセット７５６を使用する。ドレナージカセット７５６は、ソフトサイドドレナージバッグ７５８に流体的に連結され、それによってドレナージレセプタクル１５４を形成するように構成される。ドレナージバッグ７５８などのドレナージバッグを収容するように構成された尿モニタ１１０の空洞２１４に加えて、尿モニタ７１０は、ドレナージカセット７５６を収容するように構成された空洞２１４の上部延長部７１５を含む。

ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための尿モニタ７１０の尿測定手段は、体積基準の尿量測定用の、非接触超音波液面センサ、非接触光学液面センサ、またはインライン流量計を含む。超音波液面センサの場合、ドレナージカセット７５６は、ドレナージチュービング１５２用のドレナージカセット７５６の上部のポートに隣接し、超音波液面センサを挿入するためのポートを、ドレナージカセット７５６の該上部に含み得る。超音波液面センサは、尿モニタ７１０につながれるか、または単一患者器具とともに提供され、その後、尿モニタ７１０に接続され得る。光学液面センサの場合、光学液面センサまたはいくつかのそのようなセンサは、ドレナージカセット７５６の後ろの空洞２１４の上部延長部７１５またはドレナージカセット７５６の側面に埋め込み得る。インライン流量計の場合、インライン流量計は、ドレナージカセット７５６のドレナージチュービングポートに統合され得る。尿がインライン流量計を通って流れるので、インライン流量計は、単一患者器具とともに提供され、その後、尿モニタ７１０に接続され得る。

以下に記載されるように、尿モニタ１１０の組み込みシステム１０００のソフトウェアは、非接触超音波液面センサ、非接触光学液面センサ、またはインライン流量計から、経時的に多数の体積基準の測定値を収集するように構成され得、体積基準の測定値は、少なくとも２９日間などの日数の間、組み込みシステム１０００に保存され得る。患者の尿量をモニターしている間はいつでも、体積基準の測定値は、例えば、ブルートゥース（ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ）（登録商標）またはＷｉ−Ｆｉを介して、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０（例えば、タブレットコンピュータ）に無線通信され得る。尿モニタ１１０と１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータとの間の仲介デバイスとして、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０は、体積基準の尿量測定値を含む患者情報を有する電子医療記録を更新する、または、電子医療記録から患者の履歴情報を取得する１つまたは複数のソフトウェアプログラムによって構成され得る。さらに、排尿の速度は、体積基準の測定値から尿モニタ１１０によって計算することができ、それはまた、いつでも患者の電子医療記録を更新するために無線通信され得る。

尿モニタにおけるＲＦＩＤリーダライタ
図２〜図４、図８、図９Ａ、および図９Ｂは、いくつかの実施形態による、ＲＦＩＤリーダライタ、ドレナージチュービングストレインリリーフ機能、またはそれらの組み合わせを含む自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０、８１０、および９１０を示す。上記の図２〜図４の説明など、本明細書に記載の尿モニタ１１０は、尿モニタ８１０および９１０に共通であることを意図していることを理解されたい。尿モニタ８１０および９１０は、ＲＦＩＤリーダライタおよびドレナージチュービングストレインリリーフ機能に関するものを除いて尿モニタ１１０の特徴を継承し、これらは、尿モニタ１１０、８１０、および９１０について以下に記載される。

図２〜図４に示すように、尿モニタ１１０のハウジング２１２は、ドレナージチュービング１５２におけるドレナージレセプタクル１５４に隣接する部分の周りにＲＦＩＤユニット１５６があるとき、ＲＦＩＤユニット１５６（例えば、ＲＦＩＤビーズ）を保持するように構成されたＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６を含み得る。さらに、ハウジング２１２は、ＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６を含む横ドレナージチュービングチャネル２１７を含む。横ドレナージチュービングチャネル２１７は、ＲＦＩＤユニット１５６が、ドレナージチュービング１５２におけるドレナージレセプタクル１５４に隣接する部分の周りにあるときに、ＲＦＩＤユニット１５６の両側においてドレナージチュービング１５２を収容するように構成されるとともに、ドレナージチュービング１５２を案内および支持してその中のねじれを防止することにより、ドレナージチュービング１５６にひずみ緩和を提供するように構成される。ＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６は、ＲＦＩＤユニット１５６がドレナージチュービング１５２の周りにあるときにＲＦＩＤユニット１５６を保持するように構成されるので、ＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６はまた、ＲＦＩＤユニット１５６によって横ドレナージチュービングチャネル２１７にドレナージチュービング１５２を保持するように構成される。

尿モニタ１１０は、ＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６の周りにおいてハウジング２１２内にＲＦＩＤユニットリーダライタ（図示せず）をさらに含み得る。ＲＦＩＤユニットリーダライタは、ＲＦＩＤユニット１５６の存在を識別し、ＲＦＩＤユニット１５６から尿量測定値を含む患者情報を読み取り、ＲＦＩＤユニット１５６に尿量測定値を含む患者情報を書き込むように構成される。

図８に示されるように、尿モニタ８１０のハウジング２１２は、縦ドレナージチュービングチャネル８１６と、コンパニオンドレナージチュービングスロット８１７とを含み得る。縦ドレナージチュービングチャネル８１６およびコンパニオンドレナージチュービングスロット８１７は、ドレナージチュービング１５２を収容するとともに、ドレナージチュービング１５２を案内および支持してその中のねじれを防止することによってドレナージチュービング１５６にひずみ緩和を提供するように構成される。尿モニタ１１０のＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６とは異なり、縦ドレナージチュービングチャネル８１６は、ＲＦＩＤユニットレセプタクル２１６のようにＲＦＩＤユニット１５６を保持するように構成されていない。代わりに、ドレナージチュービング１５２の部分における対向部分の周りに位置するＲＦＩＤユニット１５６と、バックアップまたは模造ＲＦＩＤユニット１５７とは、ＲＦＩＤユニット１５６および１５７間のわずかな圧縮力によって、ドレナージチュービング１５２を縦ドレナージチュービングチャネル８１６に保持するように構成される。ＲＦＩＤユニット１５６および１５７間のわずかな圧縮力は、縦ドレナージチュービングチャネル８１６内にドレナージチュービング１５２を配置する前に引っ張ることなどによって、ＲＦＩＤユニット１５６および１５７間のドレナージチュービング１５２にわずかな引張力を加えることから生じる。

尿モニタ８１０は、ＲＦＩＤユニット１５７が模造ＲＦＩＤユニットであるときにＲＦＩＤユニット１５６および１５７のための尿モニタ８１０のいずれかの短辺上などの、縦ドレナージチュービングチャネル８１６の周りのハウジング２１２内に、ＲＦＩＤユニットリーダライタ（図示せず）をさらに含み得る。あるいは、尿モニタ８１０は、ＲＦＩＤユニット１５７がバックアップＲＦＩＤユニットであるときにＲＦＩＤユニット１５６および１５７のための尿モニタ８１０の両短辺上などの、縦ドレナージチュービングチャネル８１６の周りのハウジング２１２内に、２つのＲＦＩＤユニットリーダライタ（図示せず）をさらに含み得る。前述のＲＦＩＤユニットリーダライタの各ＲＦＩＤユニットリーダライタは、ＲＦＩＤユニット１５６または１５７の存在を識別し、ＲＦＩＤユニット１５６または１５７から尿量測定値を含む患者情報を読み取り、尿量測定値を含む患者情報をＲＦＩＤユニット１５６または１５７に書き込むように構成される。

図９Ａおよび図９Ｂに示されるように、尿モニタ９１０は、尿モニタ９１０のハウジング２１２に配置されたＲＦＩＤユニットホルダ９１６を含み得る。ＲＦＩＤユニットホルダ９１６は、ドレナージチュービング１５２におけるドレナージレセプタクル１５４に隣接する部分の周りにＲＦＩＤユニット１５６があるときに、ＲＦＩＤユニット１５６（例えば、ＲＦＩＤビーズ）を保持するように構成される。ＲＦＩＤユニットホルダ９１６は、ＲＦＩＤユニット１５６がドレナージチュービング１５２の周りにあるときにＲＦＩＤユニット１５６を保持するように構成されるので、ＲＦＩＤユニットホルダ９１６はまた、ドレナージチュービング１５２を保持するように構成されるだけでなく、ドレナージチュービング１５２を案内および支持してその中のねじれを防止することにより、ドレナージチュービング１５６にひずみ緩和を提供するように構成される。

尿モニタ９１０は、ＲＦＩＤユニットホルダ９１６内にＲＦＩＤユニットリーダライタ（図示せず）をさらに含み得る。ＲＦＩＤユニットリーダライタは、ＲＦＩＤユニット１５６の存在を識別し、ＲＦＩＤユニット１５６から尿量測定値を含む患者情報を読み取り、ＲＦＩＤユニット１５６に尿量測定値を含む患者情報を書き込むように構成される。

組み込みシステム
図１０は、いくつかの実施形態による、尿モニタ１１０の組み込みシステム１０００を示す。

示されるように、組み込みシステム１０００は、１つまたは複数のプロセッサ１００４を有するマイクロコントローラ１００２を含み得る。１つまたは複数のプロセッサ１００４は、マイクロコントローラ１００２のデータを処理するためのＲＡＭ１００６内の命令に従ってランダムアクセスメモリ（「ＲＡＭ」）１００６またはソリッドステートドライブ（「ＳＳＤ」）１００７などのソリッドステートストレージデバイスからのデータを処理するように構成される。ＲＡＭ１０６に加えて、マイクロコントローラ１００２は、尿モニタ１１０を作動させるためのファームウェアなどのソフトウェアを格納するように構成された読み出し専用メモリ（「ＲＯＭ」）１００８を含み得る。

上記のように、尿モニタ１１０は、ドレナージレセプタクル１５４への尿量を測定するための重量または体積基準の尿測定手段とともに構成し得、それら尿測定手段のそれぞれは、組み込みシステム１０００に通信可能に連結された１つまたは複数のセンサ１０１０を利用する。例えば、１つまたは複数のセンサ１０１０は、上記の圧縮ロードセル、緊張ロードセル、非接触超音波液面センサ、非接触光学液面センサ、およびインライン流量計から選択され得る。１つまたは複数のセンサ１０１０に加えて、組み込みシステム１０００は、１つまたは複数のセンサ１０１０からの信号に安定した基準電圧を提供するように構成された基準電圧（「ＶＲＥＦ」）と、１つまたは複数のセンサ１０１０からの信号を増幅するように構成された増幅器１０１４と、１つまたは複数のセンサ１０１０からの信号を１つまたは複数のプロセッサ１００４が処理するためのデータに変換するように構成されたアナログ−デジタル変換器（「ＡＤＣ」）１０１６と、を含み得る。

上記のように、尿モニタ１１０は、ＲＦＩＤリーダライタまたは一対のＲＦＩＤリーダライタを含むように構成することができ、各ＲＦＩＤリーダライタは、図１０のＲＦＩＤリーダライタ１０１８に示されるように、組み込みシステム１０００に通信可能に連結される。

組み込みシステム１０００は、ＧＵＩおよび尿量測定値を含む患者情報の尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８への表示を制御するように構成された専用または仮想グラフィックスコントローラ１０２０と、ＬＥＤ２２２および２２４のストリップを制御するように構成されたＬＥＤコントローラ１０２２と、ペアリングされたとき、コンパニオンワイヤレスデバイス１２０（例えば、タブレットコンピュータ）と尿量測定値を含む少なくとも患者情報を無線通信するように構成された少なくともブルートゥース（ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ）（登録商標）モジュール１０２４およびＷｉ−Ｆｉモジュール１０２６から選択された１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールと、キーパッド２２０又は聴覚的アラートに関する上記のスピーカなどのスピーカ１０３２などの１つまたは複数のＩ／Ｏデバイス１０３０と通信可能に接続するように構成されたＩ／Ｏポート１０２８と、を含み得る。

最後に、組み込みシステム１０００は、１つまたは複数のバッテリ１１２と、電源ケーブル１１４と、少なくとも、１つまたは複数のバッテリ１１２を充電するため、汎用ＡＣ電源からのＡＣ電力を直流（「ＤＣ」）に変換するように構成されたＡＣアダプタと、を少なくとも含む電力管理１０３４を含み得る。

自動尿量測定システムの環境
図１１は、自動尿量測定システム１００が効果的である第１のシナリオを示す。
図１２は、自動尿量測定システムが効果的である第２のシナリオを示す。

示されているように、図１１の第１のシナリオには、病室で寝たきりの患者が含まれる。患者は病院ベッドを離れることができないので、自動尿量測定システム１００は、ＩＶポールマウント１３２またはベッドレールマウント１３４によりＩＶポールまたはベッドレールに取り付けられているかどうかにかかわらず、病院ベッドの周りの空間を混雑させないように構成され得ることに注目すべきである。

示されているように、図１２の第２のシナリオには、病室にいる健常患者が含まれる。患者が病院ベッドを離れることができるため、自動尿量測定システム１００は、フロアスタンド１３６に取り付けられたときに患者と一緒に移動するように構成され得ることに注目すべきである。実際、尿モニタ１１０は、動作中に前述の病室以外の多くの異なる環境を通る輸送を容易にするように構成され得る。尿モニタ１１０は、必要に応じて、特定のデータ（例えば、尿量測定）の収集および任意のアラームを制限する輸送モードを有するように構成され得る。

尿除去装置
図１３は、いくつかの実施形態による、ドレナージチュービング１５２から尿を除去するための尿除去装置１３００を示す。図１４は、図１３の尿除去装置１３００の吸引エダクタ１３０２を示す。図１５は、図１３の尿除去装置１３００のリングノズル１３０４を示す。

示されるように、尿除去装置１３００は、ポート１３０３を有する吸引エダクタ１３０２と、ベント１３０６およびポートコネクタ１３０８を有するリングノズル１３０４と、尿メータ１３１０と、ドレナージチュービング１３１２およびリングノズル供給チュービング１３１４の両方とを含み得る。尿除去装置１３００は、採尿システム１５０の一部と見なすことができ、尿除去装置１３００は、尿道カテーテル１４０およびドレナージチュービング１５２を流体的に接続するポートコネクタ１３０８をチュービングコネクタのドレナージポートに接続することによって、尿道カテーテル１４０またはドレナージチュービング１５２から残留尿を除去するように構成される。図１４および図１５において流体の流れの矢印によって示されるように、吸引エダクタ１３０２のポート１３０３を介して尿除去装置１３００に導入された空気は、リングノズル供給チュービング１３１４を介して尿メータ１３１０からリングノズル１３０４に空気を引き込み、これにより、残留尿を尿道カテーテル１４０またはドレナージチュービング１５２からチュービングコネクタのドレナージポートを通して除去するための真空が作られる。リングノズル１３０４のベント１３０６は、尿道カテーテル１４０またはドレナージチュービング１５２から残留尿を除去するための真空を制御するように構成される。

方法
図１６〜図２７は、それぞれ、自動尿量測定システム１００の方法１６００〜２７００を提供する。方法１６００〜２７００は、自動尿量測定システム１００を使用する特定の面について別々に提示されているが、方法１６００〜２７００は、説明の便宜の問題として別々に提示されていることを理解されたい。自動尿量測定システム１００を使用するために、方法１６００〜２７００の任意の方法を、方法１６００〜２７００の他の方法または複数の方法と組み合わせることができる。

図１６は、いくつかの実施形態による、バッテリが低いときに、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０内の１つまたは複数の充電式バッテリ１１２のバッテリを交換するための方法１６００を示す。

示されるように、方法１６００は、自動尿量測定システム１００の使用場所、バイオメディカルラボ、中央供給室（「ＣＳＲ」）などでのいくつかのステップを含む。
方法１６００は、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８にメッセージを表示し、看護師などの臨床医にバッテリが低充電バッテリであることを警告する視覚的アラートを提供するステップを含む。方法１６００は、低充電バッテリについて臨床医がバイオメディカルラボに通知するステップをさらに含む。方法１６００は、任意選択で、臨床医が電源ケーブル１１４を汎用交流電源のレセプタクルに差し込むステップを含む。方法１６００は、バイオメディカルラボの従業員などの人が充電されたバッテリを臨床医のために回収するステップをさらに含む。方法１６００は、従業員が低充電バッテリを充電されたバッテリと交換するステップをさらに含む。方法１６００は、従業員が低充電バッテリをバイオメディカルラボに戻すステップをさらに含む。図示されていないが、方法１６００は、従業員が外部バッテリ充電装置を用いて低充電バッテリを充電するステップをさらに含み得る。

図１７は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０のためのルーチン較正テストを実行するための方法１７００を示す。
示されるように、方法１７００は、自動尿量測定システム１００の使用場所で、尿モニタ１１０のためのルーチン較正テストを定期的に実行することを含む。

図１８は、いくつかの実施形態による、尿モニタ１１０が修理を必要とするときに、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０を修理するための方法１８００を示す。
示されるように、方法１８００は、自動尿量測定システム１００の使用場所、バイオメディカルラボ、ＣＳＲなどでのいくつかのステップを含む。

方法１８００は、バイオメディカルラボの従業員などの人が使用場所から尿モニタ１１０を回収するステップを含む。方法１８００は、従業員が尿モニタ１１０の１つまたは複数のユーザ修理可能モジュールを交換するステップをさらに含む。ユーザ修理可能モジュールの交換が成功した場合、方法１８００は、従業員が尿モニタ１１０を使用場所に戻すステップをさらに含む。ユーザ修理可能モジュールの交換が失敗した場合、方法１８００はさらに、従業員またはバイオメディカルラボの従業員のような別の人が尿モニタ１１０を製造業者または別の修理サービス提供者に修理のために送るステップを含む。修理が成功した場合、または交換用の尿モニタ１１０が提供された場合、方法１８００はさらに、従業員が尿モニタ１１０を使用場所に配達するステップを含む。

図１９は、いくつかの実施形態による、バッテリが低いときに、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０内の１つまたは複数の充電式バッテリ１１２のバッテリをホットスワップするための方法１９００を示す。

示されるように、方法１９００は、尿モニタ１１０内の１つまたは複数の充電式バッテリ１１２のバッテリをホットスワップするために、バイオメディカルラボ、ＣＳＲなどに、充電されたバッテリの在庫を維持するステップを含む。

図２０は、いくつかの実施形態による、ソフトウェア更新が利用可能である場合に、自動尿量測定システム１００の尿モニタ１１０のソフトウェアを更新するための方法２０００を示す。

示されるように、方法２０００は、ソフトウェアアップデートのためソフトウェアバージョン番号をチェックするために、看護師などの臨床医またはバイオメディカルラボ、ＣＳＲなどの従業員などの人が、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩのスプラッシュ画面を見るステップを含む。方法２０００は、看護師または従業員が、自動尿量測定システム１００の使用場所において、尿モニタ１１０でソフトウェア更新を実行するステップをさらに含む。

図２１は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者の尿量をモニターするための方法２１００を示す。
示されるように、方法２１００は、フォーリーカテーテルがまだ患者に挿入されていない場合、看護師などの臨床医が、尿道カテーテル１４０、例えば、フォーリーカテーテルを患者に挿入するステップを含む。方法２１００はさらに、臨床医が、フォーリーカテーテルから排尿する患者を観察してフォーリーカテーテルが適切に挿入されていることを確認するステップを含む。方法２１００は、アクティブ化コンポーネントがまだドレナージチュービング１５２に取り付けられていない場合、臨床医が、例えば、採尿システム１５０のドレナージチュービング１５２に、ＲＦＩＤユニット１５６などのアクティブ化コンポーネントを取り付けるステップをさらに含む。方法２１００は、臨床医が、例えば、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩを介して、アクティブ化コンポーネントを患者に関連付けるステップをさらに含む。方法２１００はさらに、ドレナージバッグを空洞２１４内に吊るすことなどによって、臨床医が、ドレナージバッグなどのドレナージレセプタクル１５４を尿モニタ１１０のハウジング２１２の空洞２１４内に配置するまたは置くステップを含む。方法２１００は、患者が排尿した後、臨床医が、ドレナージバッグ内の尿の量を、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８に示される量で確認するステップをさらに含む。尿モニタ１１０は、ドレナージバッグが尿モニタ１１０に存在する間、ドレナージバッグ内の尿の量を継続的に記録し、アクティブ化コンポーネントにドレナージバッグ内の尿の量を記録するように構成される。

図２２は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者が尿量についてモニターされているときに患者を移動するための方法２２００を示す。
示されるように、方法２２００は、看護師などの臨床医が、ドレナージレセプタクル１５４、例えば、ドレナージバッグを尿モニタ１１０のハウジング２１２の空洞２１４から取り外すステップを含む。方法２２００は、少なくとも臨床医が、病院ベッドの患者を回転させる、または患者を別の病院ベッドに移送するステップを含む。方法２２００は、任意選択で、採尿システム１５０が尿モニタ１１０から離れている間に、臨床医がドレナージバッグから尿を排出するステップを含む。臨床医が前述のステップに従ってドレナージバッグを排出させた場合、方法２２００は、臨床医が、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩに、採尿システム１５０が尿モニタ１１０から離れている間にドレナージバッグから排出された尿の量を入力するステップを含む。採尿システム１５０が尿モニタ１１０から離れている間に臨床医がドレナージバッグを排出させなかった場合、方法２２００は、採尿システム１５０が尿モニタ１１０から離れている間にドレナージバッグから排出された尿がなかったことを、臨床医が、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩに入力するステップを含み得る。

図２３は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者の尿量をモニターするための方法２３００を示す。
示されるように、方法２３００は、看護師などの臨床医が、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８を毎時に見ることによって患者の尿量をモニターし、尿量測定値を含む患者情報を読み取り、少なくとも尿量測定値を記録するステップを含む。カウントダウンタイマが尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８に実装される場合、方法２３００は、必要であれば少なくともドレナージバッグから尿を排出するために、臨床医が、ドレナージバッグなどのドレナージレセプタクル１５４をチェックするステップを任意選択で含む。方法２３００はさらに、臨床医が、尿量測定値を含む過去の患者情報または異なるフォーマットで患者情報を見るために、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩと相互作用するステップを含む。

図２４は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者の尿量をモニターしているときにアラートに応答するための方法２４００を示す。
示されるように、方法２４００は、看護師などの臨床医が、そのアラートが生成されたものに従い、例えば、視覚的アラートといったアラートに応答するステップを含む。あるいは、方法２４００は、臨床医がアラートを抑えるステップを含む。

図２５は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者の尿量をモニターしているときに患者情報を更新するための方法２５００を示す。
示されるように、方法２５００は、看護師などの臨床医が、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩにおける、例えば患者の体重といった患者情報を更新するステップを含む。

図２６は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用して患者の尿量をモニターしているときに、尿で満たされたドレナージレセプタクル１５４を排出するための方法２６００を示す。

示されるように、方法２６００は、ドレナージバッグを排出させる必要があるときに、看護師などの臨床医が、例えば、尿で満たされたドレナージバッグといった、尿で満たされたドレナージレセプタクル１５４を排出するステップを含む。臨床医が尿で満たされたドレナージバッグを排出している間、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩは、方法２６００の別のステップでドレナージバッグが排出されているというメッセージを表示する。代替的または追加的に、方法２６００は、汚水が最近排出されたというメッセージを、尿モニタ１１０の統合ディスプレイ画面２１８のＧＵＩが表示するステップを含む。

図２７は、いくつかの実施形態による、自動尿量測定システム１００を使用した患者の尿量のモニターを終了させるための方法２７００を示す。
示されるように、方法２６００は、看護師などの臨床医が、尿道カテーテル１４０、例えば、フォーリーカテーテルを患者から取り外し、そのフォーリーカテーテルを医療廃棄物のための適切な廃棄物容器に配置するステップを含む。

前述の方法のいくつかは、臨床医などの行為者またはバイオメディカルラボ、ＣＳＲなどの従業員などの人を含むが、そのような方法それぞれは、少なくともその臨床医または従業員を含むことを理解されたい。言い換えれば、そのような方法における臨床医または従業員は、１つまたは複数の状況に応じて、複数人の臨床医または従業員であり得る。例えば、そのような方法における臨床医または従業員は、シフトの変化、例えば、日勤から半夜勤への変化のために、２人の異なる臨床医または従業員であり得る。

いくつかの特定の実施形態が本明細書に開示されており、特定の実施形態がある程度詳細に開示されているが、特定の実施形態が本明細書で提供される概念の範囲を制限することは意図されていない。付加的な適応および／または修正が当業者に理解することができ、より広い態様では、これらの適応および／または修正もまた包含される。したがって、本明細書で提供される概念の範囲から逸脱することなく、本明細書で開示される特定の実施形態から逸脱することができる。

Claims (20)

1. 自動尿量測定システムであって、
   ａ）単一患者器具であって、
   尿道カテーテルと、
   ドレナージチュービングおよびドレナージレセプタクルを含む採尿システムと、
   を含む単一患者器具と、
   ｂ）複数患者器具であって、尿モニタを含み、前記尿モニタは、
   前記ドレナージレセプタクルを収容するように構成された空洞を有するハウジングと、
   前記ドレナージレセプタクルへの尿量を測定するための尿測定手段と、
   尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成された統合ディスプレイ画面と、
   を含む複数患者器具と、
   を備える自動尿量測定システム。
2. 前記尿測定手段は、重量基準の尿量測定のためのロードセルである、請求項１に記載の自動尿量測定システム。
3. 前記ロードセルは、前記尿モニタの前記ハウジング内に配置された緊張ロードセルであり、前記緊張ロードセルは、前記空洞の背部に配置された耐荷重フックに、前記ドレナージレセプタクルが前記耐荷重フックからぶら下がっているときに前記ドレナージレセプタクルにかかる荷重が前記ロードセルに適用されるよう、連結されている、請求項２に記載の自動尿量測定システム。
4. 前記ロードセルは、前記ドレナージレセプタクルが前記ロードセル上にあるときに前記ドレナージレセプタクルの荷重が前記ロードセルに加えられるように、前記空洞の底部に配置された圧縮ロードセルである、請求項２に記載の自動尿量測定システム。
5. 前記尿測定手段は、体積基準の尿量測定のためのインライン流量計である、請求項１に記載の自動尿量測定システム。
6. 前記尿測定手段は、前記ドレナージレセプタクルの上からの体積基準の尿量測定のための非接触超音波液面センサである、請求項１に記載の自動尿量測定システム。
7. 前記尿測定手段は、前記ドレナージレセプタクルの側面からの体積基準の尿量測定のための非接触光学液面センサである、請求項１に記載の自動尿量測定システム。
8. 前記尿モニタは、無線周波数識別（「ＲＦＩＤ」）ユニットリーダライタを含み、前記ＲＦＩＤユニットリーダライタは、前記採尿システムに統合されたＲＦＩＤユニットの存在を識別し、前記ＲＦＩＤユニットからデータを読み取り、前記ＲＦＩＤユニットにデータを書き込むように構成される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
9. 前記ＲＦＩＤユニットは、前記ドレナージチュービングにおける前記ドレナージレセプタクルに隣接する部分の周りのビーズである、請求項８に記載の自動尿量測定システム。
10. 前記尿モニタの前記ハウジングは、その中またはその周辺に前記ＲＦＩＤユニットリーダライタを含むＲＦＩＤユニットレセプタクルを有し、前記ＲＦＩＤユニットレセプタクルは、前記ＲＦＩＤユニットによって前記ドレナージチュービングを保持するように構成される、請求項８または９に記載の自動尿量測定システム。
11. 前記尿モニタは照明機能をさらに含み、前記照明機能は、前記尿モニタの状態を示すように、あるいは、前記採尿システム又はその一部の完全な配置を示すように、或いは、前記ドレナージレセプタクルを照らすように、或いは、尿−尿モニタアラートを示すように、或いは、患者アラートを示すように、或いは、それらの組み合わせを示すように構成される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
12. 前記尿モニタは、前記ドレナージレセプタクルへの尿量に対応する尿測定データを処理するように構成されたマイクロコントローラと、前記統合ディスプレイ画面上に尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成されたグラフィックスコントローラと、ペアリングされたときに尿量を含む患者情報をコンパニオンワイヤレスデバイスに無線通信するように構成された１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールと、を含む組み込みシステムをさらに含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
13. 前記複数患者器具は、尿量を含む患者情報を有する電子医療記録を更新するため又は前記電子医療記録から過去の患者情報を取得するため、前記尿モニタおよび１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータと無線通信するように構成されたコンパニオンタブレットコンピュータを含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
14. 前記複数患者器具は、前記尿モニタに電力を供給するように構成された１つまたは複数の充電式バッテリをさらに含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
15. 前記複数患者器具は、ポールマウント、ベッドレールマウント、またはフロアスタンドをさらに含み、前記尿モニタの前記ハウジングは、前記ポールマウント、前記ベッドレールマウント、および前記フロアスタンドを支持する取付インターフェースを有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
16. 前記複数患者器具は、前記ドレナージチュービングから尿を除去するための尿除去装置をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の自動尿量測定システム。
17. 自動尿量測定システムであって、
    ａ）単一患者器具であって、尿道カテーテルおよび採尿システムを備え、前記採尿システムは、
    ドレナージチュービングと、
    ドレナージバッグと、
    前記ドレナージチュービングにおける前記ドレナージバッグに隣接する部分の周りのオプションの無線周波数識別（「ＲＦＩＤ」）ビーズと、
    を含む単一患者器具と、
    ｂ）複数患者器具であって、
    尿モニタであって、
    前記ドレナージバッグを収容するように構成された空洞と、前記ＲＦＩＤビーズがあるときに前記ＲＦＩＤビーズによって前記ドレナージチュービングを保持するように構成されたＲＦＩＤビーズレセプタクルとを有するハウジングと、
    前記ハウジング内に配置された緊張ロードセルであって、前記空洞の背部に位置する耐荷重フックに連結され、前記ドレナージバッグが前記耐荷重フックからぶら下がっているときに前記ドレナージバッグの荷重を前記ロードセルに加えることによって前記ドレナージバッグへの尿量を測定するように構成された緊張ロードセルと、
    前記ＲＦＩＤビーズの存在を識別し、前記ＲＦＩＤビーズから患者情報を読み取り、前記ＲＦＩＤビーズに患者情報を書き込むように構成されたＲＦＩＤビーズリーダライタと、
    尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成された統合ディスプレイ画面と、
    を含む尿モニタと、
    尿量を含む患者情報を有する電子医療記録を更新するため又は前記電子医療記録から過去の患者情報を取得するため、前記尿モニタおよび１つまたは複数のネットワーク化されたコンピュータと無線通信するように構成されたコンパニオンタブレットコンピュータと、
    を含む複数患者器具と、
    を備える自動尿量測定システム。
18. 前記尿モニタは、前記ドレナージレセプタクルへの尿量に対応する尿測定データを処理するように構成されたマイクロコントローラと、前記統合ディスプレイ画面上に尿量測定値を含む患者情報を表示するように構成されたグラフィックスコントローラと、尿量を含む患者情報を前記コンパニオンタブレットコンピュータと無線通信するように構成された１つまたは複数のワイヤレス通信モジュールと、を含む組み込みシステムをさらに含む、請求項１７に記載の自動尿量測定システム。
19. 自動尿量測定システムの方法であって、
    まだ患者に挿入されていない場合、尿道カテーテルを患者に挿入することと、
    ＲＦＩＤユニットがまだドレナージチュービングに取り付けられていない場合に、前記尿道カテーテルに接続された採尿システムのドレナージチュービングに無線周波数識別（「ＲＦＩＤ」）ユニットを取り付けることと、
    尿モニタの統合ディスプレイ画面上のグラフィカルユーザインターフェース（「ＧＵＩ」）で前記ＲＦＩＤユニットを患者に関連付けることと、
    前記採尿システムのドレナージバッグを前記自動尿量測定システムの前記尿モニタ内に配置することと、
    患者が排尿した後、前記ドレナージバッグ内の尿の量を、前記尿モニタに示される量で確認することと、
    を含む方法。
20. 前記ドレナージバッグを前記尿モニタから取り外すことと、
    病院ベッドの患者を回転させる、または患者を別の病院ベッドに移送することと、
    前記ドレナージバッグが前記尿モニタから取り外されている間に前記ドレナージバッグから排出された尿の量を、前記尿モニタまたは前記ＲＦＩＤユニットを読み取るように作動可能な他の尿モニタの前記統合ディスプレイ画面のＧＵＩに入力することと、
    をさらに含む、請求項１９に記載の方法。

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