CN107405434B - 包括至少一个指示器元件的引流袋系统及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本文中公开的实施例涉及引流袋系统(例如，导管插入和尿液引流袋系统)，包括可指示执行一个或多个患者护理协议的至少一个指示器元件。例如，引流袋系统包括引流袋，引流袋包括至少一个指示器元件(例如，日程表、清单、其组合等)，指示器元件配置成提供指示执行一个或多个患者护理协议的信息，诸如验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。

Description

包括至少一个指示器元件的引流袋系统及其使用方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年2月2日提交的美国临时申请No.62/111,088和2015年11月2日提交的美国临时申请No.62/249,752的优先权，以上申请中的每个的公开的全部内容通过此引用并入本文中。
背景技术
通常，导尿管插入涉及将导尿管(例如，管)穿过患者尿道进入膀胱中。导尿管(例如，Foley导尿管)使患者尿液能够从膀胱穿过引流管排到引流袋中。
在某些情形下，护理提供者可达成与患者导管插入期间和/或之后的患者护理相关的协议。然而，这些患者护理协议可能不会贯彻地执行和/或准确地执行。更好地服从这些患者护理协议可改进患者护理和/或降低与患者导管插入相关的并发症(例如，与导管关联的尿路感染)。
因此，导管插入系统和方法的制造商和用户一直在寻求对其进行改进。
发明内容
本文中公开的实施例涉及引流袋系统(例如，导管插入和尿液引流袋系统)，包括可指示执行一个或多个患者护理协议的至少一个指示器元件。例如，引流袋系统包括引流袋，引流袋包括至少一个指示器元件(例如，日程表、清单、其组合等)，指示器元件配置成提供指示执行一个或多个患者护理协议(诸如，验证相对于一个或更多个患者护理协议的服从度)的信息。
在实施例中，公开了一种引流袋系统。所述引流袋系统包括引流袋。所述引流袋包括配置成从患者接收流体的入口。所述引流袋还包括一个或多个面板，所述一个或多个面板限定配置成将所述流体保持在其中的内部空间。所述引流袋系统还包括至少一个指示器元件。所述至少一个指示器元件在其上包括一个或多个指示器位点。一个或多个指示器位点中的每一个包括空白或未填充位置中的至少一个。
在实施例中，公开了一种使用引流袋的方法。该方法包括提供将能与患者功能性连接的引流袋系统。所述引流袋系统包括限定了配置成容纳流体的内部空间的引流袋。所述引流袋系统还包括至少一个指示器元件，至少一个指示器元件在其上包括一个或多个指示器位点。一个或多个指示器位点中的每一个包括空白或未填充位置中的至少一个。所述方法还包括与使用用于所述患者的所述引流袋相关地，对所述患者执行一个或多个患者护理协议。所述方法另外包括将所述一个或多个指示器位点标记成表明执行所述一个或多个患者护理协议。
所公开的实施例中的任一个特征可没有限制地、相互结合地使用。另外，通过考虑下面的具体实施方式和附图，对于本领域的普通技术人员而言，本公开的其他特征和优点将变得清楚。
附图说明
为了更好地理解，在各种附图中，已经用相同的参考标号指定相同的元件。要理解，这些附图仅仅描绘了本公开的典型实施例，因此不视为限制了其范围，将通过使用附图用附加的详情和细节来描述和解释本公开的实施例，其中：
图1A是实施例的包括具有处于未启动状态的至少一个指示器元件的引流袋的引流袋系统的俯视平面图；
图1B是实施例的具有处于启动状态的指示器元件的图1A中示出的引流袋系统的俯视平面图；
图1C是实施例的可形成图1A中示出的引流袋系统的一部分的包装的俯视平面图；
图1D是实施例的可形成图1A中示出的引流袋系统的一部分的包装的俯视平面图；
图2是实施例的包括具有多个指示器元件的引流袋的引流袋系统的俯视平面图；
图3是实施例的包括引流袋和至少一个标志的成套工具的俯视平面图；
图4A至图4D是各种实施例的与引流袋不同且分开的指示器元件的等距视图；以及
图5是实施例的包括引流袋和可拆除地附接在一起的多个包装的引流袋系统的侧视图。
具体实施方式
本文中公开的实施例涉及引流袋系统(例如，导管插入和尿液引流袋系统)，该引流袋系统包括可指示执行一个或多个患者护理协议的至少一个指示器元件。例如，引流袋系统包括引流袋，引流袋包括至少一个指示器元件(例如，日历、清单、其组合等)，指示器元件配置成提供指示执行一个或多个患者护理协议(诸如，验证对于一个或多个患者护理协议的服从度)的信息。
引流袋的指示器元件可处于第一或未启动状态(例如，在初始部署引流袋期间)。指示器元件可重新配置成第二或启动状态，提供与患者的护理、尿液引流袋的状态等相关的信息。例如，在启动状态下，指示器元件可提供或显示与一个或多个患者护理协议相关的信息。此信息可包括一个或多个患者护理协议可能需要和/或推荐的引流袋的部署日期、与引流袋功能性连接的导管的插入日期和/或一个或多个患者护理协议的执行等中的一个或多个。
引流袋的指示器元件可按以下方式从未启动状态重新配置成启动状态：有助于通过至少一个指示器元件提供或显示与患者护理协议相关的信息的准确度认证和/或防止其被篡改(例如，服从度指示器元件)。在实施例中，可使用特定和/或特有标志，将指示器元件从未启动状态重新配置成启动状态。例如，在启动或完成预定任务或一系列任务之后，标志会变成可供用户(例如，医疗从业者)使用。
一个或多个患者护理协议可根据引流袋系统的应用(例如，收集尿液、血液、粪便等)和患者特定需要而有所不同。在实施例中，引流袋可包括尿液引流袋。在此实施例中，患者护理协议中的至少一些可配置成遵循得自http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/CAUTI/ CAUTIguideline2009final.pdf的2009年颁布的疾病控制中心(“CDC”)的“Guideline forPrevention of Catheter Associated Urinary Tract Infections”，其公开的全部内容通过此引用并入本文中。例如，通过尿液引流袋的至少一个指示器元件验证的一个或多个患者护理协议可包括以下中的一个或多个：周期性清洁患者的会阴部区域、周期性清洁患者的尿道周围区域、周期性清洁引流袋系统的一部分(例如，大约每12个小时)、从引流袋例行取出尿液、检查引流袋系统以查看泄漏、纽绞等、当操纵引流袋系统时进行正确手部清洁或在插入导尿管的同时执行正确的无菌技术。
本文中公开的引流袋系统描述为尿液引流袋系统。然而，本文中公开的引流袋系统可用在从患者收集流体的任何引流袋系统中。例如，本文中公开的引流袋系统中的任一个可用在血液引流系统、胸膜引流系统、腹膜引流系统、肠引流系统(例如，粪便收集袋)或其他合适的引流系统中。
图1A是实施例的包括具有处于未启动状态的至少一个指示器元件104的引流袋102的引流袋系统100的俯视平面图。引流袋102包括粘结在一起形成液密容器的前面板106和后面板。然而，在其他实施例中，引流袋102可包括由三个或多个面板或单个主体，和/或可由三个或多个面板或单个主体形成。一个或多个面板可限定配置成将流体(例如，尿液)容纳在其中的内部空间。在实施例中，可设置隐蔽屏障(未示出)，隐蔽屏障与引流袋102一体形成、附接于引流袋102或与引流袋102分开，其至少基本上是不透明的，并且配置成覆盖引流袋102的至少一部分(例如，在视觉上隐蔽了引流袋102的内部空间的至少一部分，诸如，隐蔽和/或隐藏了引流袋102中的尿液)。此外，应该理解，引流袋102的一个或多个面板可包括柔性、刚性、弹性或任何合适的材料或材料组合。无论如何，引流袋102的面板可按形成或限定引流袋102的内部空间的方式连接和/或粘结在一起，该内部空间可在其中容纳流体。
一般，引流袋102可具有任何合适的几何形状。在例示实施例中，引流袋102具有大体泪滴形状的几何形状。然而，引流袋102可具有大体圆形几何形状、大体矩形几何形状等。
引流袋102还可包括入口110，入口110可配置成接收从患者流入引流袋102中的流体(例如，尿液)。例如，入口110可接纳引流管112或连接到引流管112，引流管112可与例如可设置在患者膀胱中的导管114流体连通。在例示实施例中，导管114可包括Foley导尿管，使得尿液可从导管114穿过引流管112流入引流袋102中。
在实施例中，引流袋102可包括出口116(例如，在引流袋102的底部处或附近)。例如，出口116可配置成允许引流袋102中收集的流体从引流袋102流出或排出(例如，以便从引流袋102收集或提取流体)。例如，出口116可包括Safety-FlowTM出口装置或其他类似的出口装置。
引流袋102的前面板106还可包括一个或多个刻度标记118，刻度标记118可指示引流袋102中收集的流体量。例如，刻度标记118可有助于确定患者在一定时间跨度(例如，预定时间跨度)内排放的流体量。在一些实施例中，刻度标记118可有助于确定或近似计算用于排出、去除和/或取出引流袋102的时间和/或日期。
指示器元件104可配置成表示完成与引流袋系统100相关的任务(例如，患者护理协议)。例如，用户可对指示器元件104进行标记，以表示已经执行了任务。在实施例中，指示器元件104可以是配置成确保对于一个或多个患者护理协议的服从度的服从度指示器元件。例如，指示器元件104可包括向用户提供总体信息的类型标识符120。指示器元件104还可包括被用户标记的一个或多个指示器位点122。例如，指示器位点122可配置成验证对于一个或多个患者护理协议(例如，服从度指示器位点)的服从度。
类型标识符120可提供与引流袋102和/或患者护理相关的信息。例如，类型标识符120可包括与患者相关的信息(例如，患者名称、对患者执行的手术等)、与护理者相关的信息(例如，负责医师的名字、负责护士的名字等)、导管114插入日期等。类型标识符120还可通过指示器位点122识别正指示正执行和/或验证什么患者护理协议。类型标识符120没有配置成验证一个或多个患者护理协议的执行。
在实施例中，类型标识符120可配置成被用户标记。例如，类型标识符120可包括配置成使用手写工具进行标记的表面、容纳标志(例如，张贴物、印记等)或其他合适形式的输入。标记类型标识符120可使得指示器元件104能够显示每个个体引流袋102可特有的信息。在一些实施例中，可预印类型标识符120的至少一部分。预印部分可包括与指示器位点122所跟踪的患者护理协议相关的信息和/或有助于对类型标识符120进行标记。例如，类型标识符120的预印部分可包括短语“插入日期”、“患者名字”、“医师”、类似短语或其组合。与预印部分相邻，类型标识符120可包括配置成从用户接收输入的表面。
在实施例中，类型标识符120可包括标签(未示出)，标签有助于执行和标准化通过服从度指示器位点验证的一个或多个患者护理协议。标签可包括详述了如何执行通过服从度指示器位点验证的一个或多个患者护理协议的逐步指令和/或图文。标签可遵从通过CDC、个人医院或其他健康护理组织颁布的患者护理协议。通过类型标识符120中包括的指令，可有助于标准化一个或多个患者护理协议，防止用户(例如，医师、护士、注册护士助理等)不正确执行一个或多个患者护理协议，刷新关于如何正确执行一个或多个患者护理协议的用户存储器等。如此，标签还可验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。
指示器位点122可配置成被用户标记成指示已经执行了与引流袋系统100相关的任务。例如，指示器位点122可以是配置成验证对于一个或多个患者护理协议的服从度的服从度指示器位点。指示器位点122中的每一个可包括与可执行的一个或多个患者护理协议对应的空白或未填充位置。例如，当执行一个或多个患者护理协议时，空白或未填充位置可配置成被用户标记。例如，在正好执行一个或多个患者护理协议之前、期间或之后，可对空白或未填充位置进行标记。如此，指示器位点122可配置成使用书写工具、至少一个标志或其他合适形式的输入进行标记。如此，标记指示器位点122可指示并验证对于患者护理协议(例如，服从度指示器部位)的服从度。
在一些实施例中，指示器位点122可包括配置成有助于被用户标记的其上(例如，其上预印)的一个或更多个标记。例如，指示器位点122可包括限定至少一个指示器位点122的框、指示在哪里标记的带下划线部分、一个或多个短语(例如，指示待标记日期的“__/__/20__”)等。
在例示实施例中，指示器位点122至少部分形成日程表123(例如，显示一个或多个日期的指示器)。在实施例中，日程表123可配置成验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。例如，指示器位点122中的每一个可以是可与日期(例如，日程表日期)、天数(例如，事件之后的天数)和/或将要执行一个或多个患者护理协议的时间对应的服从度指示器位点和/或验证何时执行一个或多个患者护理协议。在例示实施例中，日程表123具有不足31个指示器位点122(例如，不足30个指示器位点122)。然而，在其他实施例中，日程表123可包括与一年中的给定月中的每一日对应的至少30个指示器位点122(例如，31个指示器位点122)。如果将要按一定时间间隔、一定日期和/或时间执行一个或多个患者护理协议，则指示器位点122可至少部分形成日程表123；或者期望在一定时间段内跟踪一个或多个患者护理协议的执行。这些患者护理协议可包括，例如如果引流袋102与导尿管114一起使用，则冲洗会阴部和/或尿道周围区域、用户周期性检查引流袋系统400等。
在实施例中，日程表123上设置的日期中的至少一些可表现出不同颜色。例如，日程表123可包括表现出第一颜色的第一时间段(例如，包括一日或多日)和表现出第二颜色的第二时间段。在实施例中，可使用不同颜色来指示应该何时从患者取下导管114(例如，与引流袋102功能性连接的导管114)。例如，日程表123的第一时间段可代表CDC推荐的将导管114插入患者体内的时间段(例如，大约1日至3日)。日程表123还可包括表现出与第一时间段不同的颜色的、就在第一时间段之后的第二时间段。如此，第二时间段可指示从患者取出导管114的CDC推荐。另外，日程表123可包括表现出与第一时间段和第二时间段不同的颜色的、就在第二时间段之后的一个或多个附加时间段。在其他实施例中，一种或多种颜色可指示在哪个时间段内可执行一个或多个特定患者护理协议、一个或多个患者护理协议何时改变等。
在实施例中，指示器元件104可初始地处于未激活状态(图1A)。指示器元件104被视为当类型标识符120和/或每个指示器位点122包括空白或未填充位置时，处于未启动状态。例如，处于未启动状态的类型标识符120没有提供任何信息，反而仅仅提供用于接收输入的位置。类似地，处于未启动状态的指示器位点122仅仅提供配置成被用户标记和/或指示还未执行患者护理协议的位置。
然而，当类型标识符120和/或至少一个指示器位点122被用户标记时，可将指示器元件104从未启动状态重新配置成启动状态。图1B是实施例的具有处于启动状态的指示器元件104的图1A中示出的引流袋系统100的俯视平面图。如此，当指示器元件104处于启动状态时，类型标识符120可提供关于引流袋102和/或患者护理的总体信息，而指示器位点122可指示已经执行了与引流袋系统100相关的任务(例如，验证对于一个或多个患者护理协议的服从度和/或已经执行了一个或多个患者护理协议)。例如，在例示实施例中，指示器位点122包括处于启动状态下的服从度指示器位点，这些状态表明患者护理协议在两日时间内已经执行了至少三次。然而，例示的指示器位点122包括服从度指示器位点，这些位点还表明可能未执行至少一个患者护理协议。在一些实施例中，指示器元件120可初始地处于启动状态。例如，类型标识符120所提供的所有信息可预印在指示器元件104上。
指示器位点122可配置成被用户使用不同机构来标记。在实施例中，指示器位点122可包括或提供可使用至少一个书写工具(例如，标记器等)来标记的一个或多个位置(例如，表面)。例如，指示器位点122可包括可用书写工具进行标记的标记的纸张或另一个表面。指示器位点122可配置成以特定方式进行标记，诸如，用识别用户的日期或符号(例如，签名、首字母等)。在一些实施例中，指示器位点122可包含可只使用特定书写工具进行标记的材料。例如，指示器位点122可包括一个或多个暗或黑位置，这些位置可接受浅色书写工具的标记。
另选地或另外地，指示器位点122可配置成使用至少一个标志126进行标记(参见图1B和图1C)。标志126可以是可布置、附接、压印或以其他方式施加在指示器位点122上的任何合适的识别标记。例如，标志126可以是张贴物、印记、纸张等，包括其上的粘附于引流袋102的粘合剂。在一些实施例中，标志126可以是特定标志。例如，标志126可表现出特定大小、形状、颜色或其组合；和/或可具有印刷在其上的特定符号(例如，用户名字)。在一些实施例中，标志126可只在某些时间可取得，由此减少或消除指示器元件104上的不正确或回溯标记。
指示器元件104可设置在引流袋102上。例如，引流袋102可具有包括或提供适用于指示器元件104的位置的几何形状。例如，指示器元件104可布置在不会被入口110、出口116、引流管112或引流袋系统100的任何其他装置覆盖或妨碍的位置。另外地或另选地，指示器元件104可与刻度标记118分隔或远离。
无论如何，指示器元件104可位于引流袋102的任何面板或一部分上。例如，指示器元件104可附接于前面板106、后面板或隐蔽屏障。此外，应该理解，为了方便描述，引用引流袋102的前面板106和后面板，并且引流袋102的任一个面板可视为其前面板或后面板。在例示实施例中，指示器元件104可位于引流袋102的前面板106上。例如，指示器元件104可向用户提供引流袋102的前面板106是否正大体面对用户的信息。在替代或附加的实施例中，引流袋102可包括多个指示器元件(例如，指示器元件104可设置或包括在前面板106上，并且另一个指示器元件可包括在引流袋102的后面板上)，这些指示器元件可增加至少一个指示器元件将在某些使用状态下大体面对用户的可能性。
指示器元件104和/或一些部分可具有任何数量的合适大小或尺寸，对于各个实施例而言，这些大小或尺寸会有所不同。在一些实施例中，指示器元件104可具有相对大的尺寸，从而可提高在一定距离内的对其可视性。在其他实施例中，指示器元件104的一个或多个部分可具有相对小的尺寸，从而可有助于显示附加信息(相比于较大的指示器元件或其对应部分)。在实施例中，指示器元件104可配置成(例如，向用户，诸如，健康护理供应商)提供或显示与一个或多个患者护理协议相关的信息。
在实施例中，指示器元件104中的一个或多个部分或元件可预印、附接或固定于引流袋102。例如，类型标识符120和/或指示器位点122的至少一部分可印刷在引流袋102的前面板106、后面板和/或隐蔽屏障上。在其他实施例中，指示器元件104的至少一部分(例如，类型标识符120和/或指示器位点122中的至少一个)可印刷在附接于引流袋102的前面板106、后面板或隐蔽屏障上的装置(例如，纸张、张贴物、印记等)上。可在例如包装124(图1C)中设置包括指示器元件104的至少一部分的装置。例如，引流袋系统100初始地可不包括指示器元件104，并且在设置引流袋系统100之后(例如，在打开成套工具之后、在插入导管114之后等)，在引流袋系统100中添加指示器元件104。
在一些实施例中，引流袋系统100可包括一个或多个患者护理协议包装124(“包装”)。图1C是实施例的可形成引流袋系统100的一部分的包装124的俯视平面图。包装124可包括配置成执行、验证和/或辅助一个或多个患者护理协议中的至少一个的任何装置(例如，标志126)，或者可省去该装置。在实施例中，包装124可配置成执行和/或辅助被指示器位点122(例如，服从度指示器位点)验证的一个或多个患者护理协议中的至少一个。例如，在例示实施例中，包装124是擦拭物容器。可根据一个或多个患者护理协议，使用包装124中存在的擦拭物来洗净患者的一个或多个区域和/或引流袋系统100的一个或多个部分。包装124可包括其他装置，诸如用于从引流袋102取出流体的注射器、其中包括手套的容器或其组合。
在一些实施例中，包装124可包括与其关联(例如，与其附接、设置在其内、并入至其中等)的至少一个标志126。例如，至少一个标志126可设置在包装124的表面上。标志126配置成从包装124取出并且附接于指示器位点122。通过将标志126设置在包装124上，只允许用户恰在执行了一个或多个患者护理协议之前、期间和之后的短时间段之内取得标志126。通过限制在期间用户取得并且可标记带有标志126的指示器位点122的时间段，还可验证对于一个或多个患者护理协议的服从度(例如，服从度指示器位点)。特别地，通过限制用户何时取得标志126，减少或消除服从度指示器位点的不正确或回溯标记。
在实施例中，标志126可设置在包装124的表面上，使得标志126充当防篡改封口。例如，标志126可跨过和/或覆盖包装124的外表面的一部分，该部分配置成准予进入包装124的内部区域或以其他方式使用它。如此，标志126至少部分被撕开或标志126缺失可指示包装124可能已被篡改。
在一些实施例中，指示器位点122可配置成从包装124接收标志126。例如，指示器位点122可表现出与包装124上的标志的大小和/或形状对应的大小和/或形状。
在实施例中，标志126可设置在包装124内。如此，可只能在打开包装124之后，才取得设置在包装124内的标志126。例如，标志126可设置在包装124内的擦拭物下方，使得可只在从包装124取出擦拭物之后才取得标志126。设置在包装124内的标志126可结合设置在包装124的表面上的标志126进行使用。在其他实施例中，可省去设置在包装124内的标志126或设置在包装124的表面上的标志126中的至少一个。
在实施例中，包装124可包括标签128，标签128有助于执行和标准化一个或多个患者护理协议。在一些实施例中，标签128可有助于正确使用包装124并且正确执行使用包装124的一个或多个患者护理协议。例如，标签128可包括详述了如何执行利用包装的一个或多个患者护理协议和/或如何正确执行包装124的逐步指令和/或图文。标签128可遵从由CDC、个人医院、其他健康护理组织或其组合颁布的患者护理协议。通过在包装124上包括标签128(例如，将其预印在包装124上)，可有助于标准化利用包装124的一个或多个患者护理协议，标准化包装124的操作，防止用户不正确地执行一个或多个患者护理协议和/或不正确使用包装124，刷新如何正确使用包装124的用户存储器等。如此，指令还可验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。
在实施例中，包装124还可包括其中或其上的指示器元件104。例如，指示器元件104可包括附接于包装124和/或设置在包装124内的张贴物、一张纸、明信片状装置等。随后，可从包装124中取出指示器元件104，并且将其附接于引流袋系统100，诸如，附接于引流袋102。例如，可将指示器元件104附接于前面板106、后面板、隐蔽屏障或以其他方式与引流袋102(图4A至图4D)关联。在实施例中，可使用粘合剂、线丝、弹性带、夹持件或其他附接方法将指示器元件104附接于引流袋系统100。
图1A至图1C还例示了实施例的使用引流袋系统100的方法。参照图1A，可设置引流袋系统100，其可配置成用作包括导管114的尿液引流袋系统。在此实施例中，指示器元件104可配置成指示完成与引流袋系统100相关的任务(例如，验证与预插导管114和/或插管后114相关的一个或多个患者护理协议的执行和/或对于其的服从度)。例如，指示器元件104可包括服从度指示器元件，服从度指示器元件配置成验证对于患者的尿道周围和会阴部区域的冲洗部分和/或引流袋系统100的冲洗部分(特别地，引流袋系统100的靠近患者的尿道周围和会阴部区域设置的部分)的后插入患者护理协议(“后插入患者护理协议”)的服从度。在一些实施例中，会需要每大约12小时执行后插入患者护理协议。如此，指示器元件104可包括日程表123，其中，日程表123上的每个日期包括与12小时时间段中的一个对应的两个指示器位点122。初始地，指示器元件104可设置成未启动状态。
参照图1C，在例示实施例中，可使用包装124有助于执行与引流袋系统100相关的患者护理协议。在实施例中，包装124还可配置成验证对于患者护理协议(例如，后插入患者护理协议)的服从度。例如，包装124可包括在其中包括擦拭物的容器。在一些实施例中，后插入患者护理协议会需要使用例如非无菌擦拭物冲洗患者尿道周围区域、患者会阴部区域和引流袋系统100的五个不同部分。如此，包装124可在其中包括至少五个不同的擦拭物，每个擦拭物对应于患者尿道周围区域、患者会阴部区域和引流袋系统100的不同部分。可包括在包装124中的擦拭物的示例包括可购自GOJO.com的
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包装124可在其上包括标签128，标签128有助于执行和标准化后插入患者护理协议。例如，例示标签128可说明可使用包装124中存在的第一擦拭物和第二擦拭物来清洁男性的生殖器(例如，擦拭包皮和尿道口、包皮、其周围的外周)和/或女性的生殖器(擦拭尿道口)。标签128还可说明可使用包装124中存在的第三擦拭物和第四擦拭物来清洁患者的大腿内侧。最后，标签128可说明使用第五擦拭物来清洁导管114的一部分。要注意，标签128可指示用户按不同次序来执行后插入患者护理协议，修改某些动作和/或省去或添加某些动作。例如，标签128可指示用户在清洁患者的生殖器之前首先清洁导管114的一部分和/或清洁男性阳具而非男性生殖器周围的外周。
如之前讨论的，包装124可包括标志126。可从包装124去除标志126，并且将其附接于指示器位点122(例如，服从度指示器位点)中的一个。参照图1B，指示器元件104被视为在从包装124去除标志126并且将其附接于指示器位点122之后处于启动状态。例如，指示器元件104验证后插入患者护理协议已经在两日时间期间执行了至少三次。然而，指示器元件104还可例示，指示器元件104没有验证执行了至少一个后插入患者护理协议。
图1D是实施例的可形成引流袋系统100的一部分的包装124′的俯视平面图。除了另外在本文中描述的之外，图1D中示出的包装124′及其相应的元件和部件可与包装124(图1C)及其相应的元件和部件相似或相同。另外，在本文中公开的引流袋系统中的任一个中，图1D中示出的包装124′可与图1C中例示的包装124一起使用或者替代图1C中例示的包装124来使用。
包装124′可在其上包括多个不同标签，这些标签有助于执行和标准化后插入患者护理协议。在例示实施例中，多个不同标签可包括第一标签128a、第二标签128b和第三标签128c。第一标签128a可包括与包装124′相关的总体信息，诸如，包装124′中存在的成分。第二标签128b可说明将如何使用包装124′中存在的擦拭物。例如，第二标签128b可说明，可使用包装124′中存在的第一擦拭物来清洁引流袋系统100的一部分(例如，图1A中示出的导管114)，可使用包装124′中存在的第二擦拭物来清洁男性患者的尿道口或女性患者的尿道口的远侧，可使用包装124′中存在的第三擦拭物来清洁男性患者的阳具或女性患者的尿道口的近侧，并且可使用包装124′中存在的第四和第五擦拭物来清洁患者的两个大腿内侧区域。第二标签128b可包括用于传达将如何使用包装124′中存在的擦拭物的图片(例如，照片、图、示意图等)和/或词语。第三标签128c可说明将如何使用包装124′(例如，不仅仅是包装124′中存在的擦拭物)。例如，第三标签128c可说明，包装124′可配置成供单个患者使用，将根据第二标签128b来使用包装124′中存在的擦拭物，将在使用包装124′之前执行正确的手部清洁，将遵循医院协议，将把包装124′的上面和/或里面存在的标志126′放置在指示器元件上，包装124′中存在的擦拭物将不被冲下厕所等。
在实施例中，第一标签128a、第二标签128b或第三标签128c中的一个或多个而非标签128可用在图1C中示出的包装124上。在实施例中，可从包装124′中省去第一标签128a、第二标签128b或第三标签128c中的一个或多个。在实施例中，包装124′可在其上包括一个或多个附加标签。在实施例中，将所有标签布置在包装124′的同一表面上。在实施例中，将标签中的至少一个布置在包装124′的不同表面上。例如，将标签中的至少一个布置在包装124′的前表面上，并且将标签中的至少一个布置在包装124′的后表面上。
图2是实施例的包括具有多个指示器元件(例如，两个指示器元件)的引流袋202的引流袋系统200的俯视平面图。引流袋202可类似于图1A中示出的引流袋102。例如，引流袋202可与导管214流体连通。如以上提到的，引流袋202可包括任何合适数量的指示器元件。在例示实施例中，引流袋202包括第一指示器元件204a和第二指示器元件204b。然而，引流袋202可包括多于或少于两个指示器元件。
第一指示器元件204a可包括用户可按任何上述方式进行标记的第一类型标识符220a。在例示实施例中，第一指示器元件204a还包括向用户提供或显示信息的显示器230(例如，数字显示器)。第一指示器元件204a还可包括可允许用户与第一指示器元件204a相互作用的一个或多个输入器232。输入器232还可允许用户将任何数量和/或类型的合适信息输入第一指示器元件204a中。例如，可使用输入器232来输入导管的插入日期或与引流袋系统200和/或患者护理相关的其他总体信息。如此，显示器230可以是类型标识符，并且在一些实施例中，可省去第一类型标识符220a。在另一个实施例中，可使用输入器232来验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。如此，显示器230可以是指示器位点，诸如服从度指示器位点。特别地，显示器230可以是无源的(例如，显示器230是空白的(例如，空白位置)，并且没有显示指示(例如，验证)对于患者护理协议的服从度的信息)并且可使用输入器232来启动。在一些实施例中，显示器230可以是类型标识符和指示器位点(例如，服从度指示器位点)二者。在一些实施例中，第一指示器元件204a还可包括显示器2230和与本文中公开的指示器位点中的任一个类似的一个或多个指示器位点。
在一些实施例中，第一指示器元件204a可包括定时器，定时器可使用显示器230来表明从事件起经过的时间和/或事件剩下的时间。该事件可包括与引流袋系统200相关的任何动作。例如，事件可包括插入导管114、执行一个或多个患者护理协议(例如，后插入患者护理协议)等。在一些实施例中，用户可使用一个或多个输入器232来指示是何时出现事件。例如，用户可使用一个或多个输入器232来输入时间、重置定时器、启动定时器、停止或暂停定时器等。第一类型标识符220a可指示显示器230正从其起和/或朝着其进行计数的事件。在实施例中，数字显示器230可包括在其上存储一个或多个指令的存储器和执行存储在存储器上的一个或多个指令的处理器。用户可使用输入器232将指令输入到数字显示器230中。这些指令可包括何时出现事件、出现什么事件或其组合。
应该理解，定时器可包括对于各个实施例而言有所不同的任何合适的定时器。在一些实施例中，定时器可以是电子定时器，可自主地供电(例如，可包括一个或多个电池或相似的电源)或者可连接到外部电源(例如，电插座)。另外地或另选地，定时器可包括可进行操作以改变向用户显示的时间/日期(例如，上发条以操作显示器230)的机械机构。此外，在一些实施例中，可通过化学反应来控制或操作定时器(例如，化学反应可逐渐致使或导致颜色随时间流逝和/或日期标尺而改变，由此指示会由用户输入造成的此反应开始之后过去的时间)。
在一些实施例中，第一指示器元件204a可以是能取出和/或能更换的。例如，当更换引流袋202时，用户可从引流袋202取出第一指示器元件204a并且可将第一指示器元件204a布置在新引流袋上。另选地或另外地，用户可将第一指示器元件204a附接于引流袋202附近的任何合适位置。此外，本文中描述的指示器元件中的任一个可以是能取出和/或能更换的。
在一些实施例中，第一指示器元件204a可配置成是防篡改的和/或使伪造最少。例如，第一指示器元件204a可在用户可将任何信息输入第一指示器元件204a中之前需要代码。在实施例中，代码可位于包装内部。另选地，代码可以是用户特有的，由此识别用户。
第二指示器元件204b可包括可按任何上述方式从用户接收输入的第二类型标识符220b。在实施例中，第二指示器元件204b还可包括列表或清单223。列表或清单223可至少部分由一个或多个第二指示器位点222b形成，第二指示器位点222b可基本上类似于本文中公开的指示器位点中的任一个。例如，第二指示器位点222b可均初始地包括配置成供用户按本文中描述的任何方式进行标记的空白或未填充位置。列表或清单223可包括没有对应于一定时间或日期的第二指示器位点222b。例如，当一个或多个患者护理协议不需要在一定时间或日期执行时，当第二指示器位点222b配置成接收配置成传达时间或日期的输入(例如，每个标志对应于日期)时，当第二指示器位点222b中的至少一些验证对于不同患者护理协议的服从度(例如，服从度指示器位点)时等，可使用列表或清单223。
虽然第一指示器元件204a和第二指示器元件204b例示为分别包括显示器230和列表或清单223，要理解，第一指示器元件204a和/或第二指示器元件204b可包括本文中公开的任何指示器元件。例如，第一指示器元件204a和第二指示器元件204b可基本上相同。另外，引流袋系统200还可包括不止两个指示器元件。此外，如上所述，指示器元件204a、204b中的一个、一些或全部可以是防篡改的。
如以上讨论的，引流袋系统200可在其上包括指示器元件(例如，第一指示器元件204a和/或第二指示器元件204b)，该指示器元件配置成验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。例如，指示器元件可配置成使用书写工具和/或与包装(例如，图1C至图1D中示出的包装124、124′)关联的标志进行标记。在一些实施例中，包装可有助于执行一个或多个插管前和/或插管后患者护理协议。例如，有助于执行的一个或多个插管前患者护理协议的包装包括成套工具，诸如Foley导管插入成套工具。在一些实施例中，书写工具和/或标志可位于成套工具中。
例如，图3是实施例的包括引流袋302和一个或多个标志326的成套工具334的俯视平面图。例如，引流袋302可在其上包括指示器元件304，指示器元件304包括类型标识符320和/或一个或多个指示器位点322。如上所述，一个或多个指示器位点322可配置成附接有一个或多个标志(例如，标志326和/或326′)，由此指示对于一个或多个患者护理协议的服从度(例如，服从度指示器位点)。成套工具334可包括导管(未示出，隐蔽在引流袋302下方)和与引流袋302连接或可连接的引流管312。在一些实施例中，成套工具334可以是Foley导管插入成套工具，该成套工具可包括用于将导管的气囊膨胀的无菌水336、润滑凝胶338、一个或多个拭子340、防腐剂、至少一个其他合适的设备或装置或以上的组合。在一些实施例中，成套工具334可在其中包括包装324(例如，图1C至图1D中示出的包装124、124′)，使用包装324来执行一个或多个患者护理协议预插入或后插入。包装324可包括与其关联的至少一个标志326或者可省去与包装324关联的标志326。
在实施例中，成套工具334可包括位于成套工具334的托盘342中的标志326。例如，可在完成与患者护理相关的一个或更多个任务和/或与显示在指示器元件304上的一个或更多个患者护理协议的合规之后，取得标志326。标志326(例如，位于包装324上的标志和/或位于托盘342中的标志)可验证预插入患者护理协议的执行和/或服从度。更特别地，例如，预插入患者护理协议可包括在将导管插入患者体内之前，使用包装324中存在的擦拭物来清洁导管、患者的尿道口或患者的大腿内侧中的一个或多个。
在实施例中，位于托盘342中的标志326可位于引流袋302下方。如此，可在从成套工具334中取出引流袋302之后取得标志326。另选地，标志326可位于成套工具334的托盘342的里面或上面(例如，无菌水336下方)的多个其他合适的位置处或设置在成套工具334内容纳的一个或多个部件(例如，无菌水336等)上。另外，使用成套工具334内的标志326来标记指示器元件304可指示用户在打开和安置成套工具334之间的时间对指示器元件304进行标记。
在一些实施例中，标志326可与所执行的特定患者护理协议关联。例如，成套工具334可在其中包括与不同患者护理协议对应的多个标志326。如此，标志326可包括可将标志326与特定患者护理协议关联的文本、图形、颜色等。另外，标志326可位于可在执行特定患者护理协议期间和/或之后取得的任何数量的合适成套工具或位置。
在一些实施例中，分开的预插入患者护理包装可包括在成套工具334中，并且包括其自身对应的一个或多个标志，用于指示一个或多个预插入患者护理协议的执行和/或对于其的服从度，预插入患者护理协议包括在将导管插入患者体内之前，使用预插入患者护理包装中存在的擦拭物来清洁导管、患者的尿道口或患者的大腿内侧中的一个或多个。预插入患者护理包装中的这些分开的一个或多个标志可应用于指示器元件304的所选择位置，以指示一个或多个预插入患者护理协议的执行和/或服从度。如此，使用标志对指示器元件304进行标记可指示完成了特定任务(例如，验证执行了预插入和/或后插入护理协议)。
图4A至图4D是各种实施例的与引流袋402不同且分开的(例如，没有附接或以其他方式并入)引流袋402的指示器元件404的等距视图。图4A至图4D中示出的指示器元件404可用于本文中公开的实施例中的任一个。
指示器元件404可用在引流袋系统400中，引流袋系统400基本上类似于图1A中示出的引流袋系统100。例如，引流袋402可配置成经由引流管412从患者接收流体。引流袋系统400还可包括至少一个指示器元件404，指示器元件404配置成指示执行了与引流袋系统100相关的任务。例如，指示器元件404可包括服从度指示器元件，服从度指示器元件配置成验证对于和引流袋系统400关联的一个或多个患者护理协议的服从度。每个指示器元件404可包括类型标识符420和/或一个或多个指示器位点422。每个指示器元件404可包括纸张、塑料、其他介质或其组合，在其上包括(例如，在其上印刷的)类型标识符420和/或指示器位点422。
参照图4A，指示器元件404可配置成附接于引流袋系统400的一个或多个部件。例如，指示器元件404附接于与引流袋402不同且分开的引流袋系统400的一个或多个部件，诸如引流管412。另选地，引流袋系统400的一个或多个部件可包括引流袋402的与前面板406不同且分开的一部分，诸如引流袋402的入口410、引流袋402的出口416等。可使用粘合剂、线丝、弹性带、夹持件或其他附接方法将指示器元件404附接于引流袋系统400的一个或多个部件。例如，指示器元件404可在其中包括孔446，孔446容纳线丝、弹性带或其他附接装置。另选地，孔446可容纳引流袋系统400的一个或多个部件(例如，引流管412的一部分可设置在孔446内)或者可省去孔446。类似地，引流袋系统400的一个或多个部件可配置成附接有指示器元件404。例如，引流袋系统400的一个或多个部件可包括相比于引流袋系统400的类似部分更强的材料或更厚。
参照图4B，指示器元件404可配置成附接于靠近引流袋系统400的一个或多个医疗设备。例如，例示的指示器元件404附接于IV极444。可使用本文中公开的附接方法中的任一种将指示器元件404附接于一个或多个医疗设备。
参照图4C，指示器元件404可配置成附接于床448。例如，指示器元件404可附接于患者所处的床448。指示器元件404可附接于床448的任何部分，诸如床448的底部。可使用本文中公开的附接方法中的任一种将指示器元件404附接于床448。
参照图4D，指示器元件404可配置成附接于壁450。例如，指示器元件404可附接于包围引流袋系统400所处空间的壁450中的一个。可使用本文中公开的附接技术和/或装置中的任一种将指示器元件404附接于壁450。
在实施例中，指示器元件404可与引流袋402不同且分开，以改进从一个或多个位置看的指示器元件404的可视性。例如，从一个或多个位置(例如，通向患者房间的门、床448的底部等)可至少部分隐蔽引流袋402。如此，指示器元件404可与引流袋402分隔开并且附接于改进了从一个或多个位置(诸如，本文中公开的位置中的任一个或任何其他合适的位置)看的指示器元件404的可视性。
图5是实施例的包括引流袋502和可拆除地附接在一起的多个包装524(例如，图1C至图1D中示出的包装124、124′)的引流袋系统500的侧视图。多个包装524可与本文中公开的实施例中的任一个一起使用。
引流袋502可与图1A、图2至图4A中示出的引流袋102、202、302、402相同或类似。例如，引流袋502可包括至少一个指示器元件504，指示器元件504配置成验证完成与引流袋系统500相关的任务。在例示实施例中，指示器元件504包括类型标识符520和一个或多个指示器位点522。指示器位点522可至少部分形成日程表523。一个或多个指示器位点522中的每一个可包括配置成被用户标记的空白或未填充位置。例如，在已经执行一个或多个患者护理协议之前、期间或之后，对一个或多个指示器位点522进行标记。在例示实施例中，指示器元件504可包括可验证对于一日出现两次(例如，每12小时)的一个或多个患者护理协议的服从度的服从度指示器位点。
在实施例中，引流袋502可配置成附接于IV极544。例如，引流袋502可包括附接于IV极544的钩552。将引流袋502连接到IV极544或其他类似装置可增加指示器元件504的可视性。然而，引流袋502可附接于靠近患者的除了IV极544之外的装置。例如，引流袋502可附接于患者、床、轮椅、医疗设备、壁或任何其他合适装置。
多个包装524可以可拆卸地附接在一起(例如，直接或间接地)。在例示实施例中，使用保持装置554将多个包装524间接附接在一起。保持装置554可附接于IV极544(例如，包括钩、孔等)。保持装置554可包括配置成携带多个包装524并且允许从其取出包装524的任何装置。例如，保持装置554可包括刚性、半刚性或柔性材料。可使用粘合剂(例如，弱和强粘合剂二者)、夹持件或任何其他附接技术将多个包装524中的每一个附接于保持装置554。在实施例中，多个包装524中的每一个可以可拆卸地附接于保持装置554，由此允许多个包装524中的每一个选择性脱离保持装置554并且彼此脱离。例如，在例示实施例中，保持装置554可限定可容纳多个包装524的多个孔556。在另一个实施例中，可使用弱粘合剂或其他可逆附接技术将多个包装524附接于保持装置554。在另一个实施例中，多个包装524中的每一个可更强地附接(例如，使用强粘合剂、钩环等)于保持装置554。例如，在此实施例中，使多个包装524中的一个脱离包装524的剩余部分还需要将保持装置554中的一些与保持装置554的剩余部分分离。如此，保持装置554可包括多个穿孔或允许保持装置554的一部分与保持装置554的剩余部分分离的其他机构。
在实施例中，多个包装524可以可拆卸地直接附接在一起。例如，使用粘合剂将多个包装524可拆卸地附接在一起，粘合剂强得足以将多个包装524保持在一起，但弱得足以允许多个包装524中的每一个被分离，而不损害多个包装524中的任一个。在另一个实施例中，多个包装524中的每一个可粘结在一起。在此示例中，多个包装524中的每一个之间的边界可包括多个穿孔，这些穿孔允许用户容易地将一个包装524与紧邻的包装524分离。在实施例中，多个包装524可拆卸地彼此附接并且与保持装置554附接。
多个包装524可配置成验证对于一个或多个患者护理协议的服从度。例如，将多个包装524中的一个与多个包装524中的剩余部分脱离可指示已经执行了与包装524关联的一个或多个患者护理协议。监察主任(例如，监管者、负责医师等)可观察多个包装524，查看至少一个包装524缺失，由此指示执行了与包装524关联的一个或多个患者护理协议。
在实施例中，多个包装524可结合引流袋502的指示器元件504进行使用。例如，多个包装524中的每一个可包括与其关联(例如，与其附接、与其合并或设置在其中)的至少一个标志。在一些实施例中，可只在将包装524与多个包装524的剩余部分脱离之后，才取得标志。如此，多个包装524可形成指示对于一个或多个患者护理协议的服从度的第二装置。
虽然在本文中已经公开了各种方面和实施例，但料想到其他方面和实施例。本文中公开的各种方面和实施例是出于例示目的，并不旨在成为限制。

Claims (20)

1.一种引流袋系统，包括：
引流袋，包括：
入口，配置成从患者接收流体；以及
一个或更多个面板，限定配置成将流体保持在其中的内部空间；以及
布置在所述一个或更多个面板上的至少一个指示器元件，所述至少一个指示器元件包括一个或多个指示器位点，所述一个或多个指示器位点中的每一个包括与一个或多个插管后患者护理协议对应的空白或未填充位置中的至少一个；以及
一个或多个患者护理协议包装，所述一个或多个患者护理协议包装包括与其关联的至少一个标志，所述一个或多个指示器位点配置成用所述至少一个标志进行标记。
2.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件附接于所述引流袋。
3.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件与所述引流袋不同。
4.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件配置成用手写工具进行标记。
5.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件配置成用至少一个标志进行标记。
6.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件包括日程表，所述日程表至少部分由一个或多个指示器位点形成，所述一个或多个指示器位点中的一个或多个对应于日期、天数或时间中的至少一个。
7.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件包括列表或清单，所述列表或所述清单至少部分由所述一个或多个指示器位点形成。
8.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件包括显示器。
9.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述一个或多个患者护理协议包装包括：其中包括擦拭物的容器、导管插入成套工具、配置成从所述引流袋的内部取出流体的注射器或其中包括手套的容器中的至少一个。
10.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述一个或多个患者护理协议包装包括印刷在其上的标签、详述将如何执行一个或多个插管后患者护理协议或将如何使用所述包装中的至少一个的标签。
11.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个标志附接于所述一个或多个患者护理协议包装的外表面，所述至少一个标志覆盖一个或多个患者护理协议包装的一部分，配置成准予进入所述一个或多个患者护理协议包装的内部区域。
12.根据权利要求1所述的引流袋系统，还包括保持装置，所述保持装置包括可拆除地附接于它的一个或多个患者护理协议包装。
13.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述一个或多个指示器位点包括用于指示对于一个或多个插管后患者协议的服从度的服从度指示器位点。
14.根据权利要求1所述的引流袋系统，其中，所述至少一个指示器元件附接于一个或多个面板、与所述引流袋一体形成的隐蔽屏障或与引流袋分开的所述引流袋系统的其他部件中的至少一个。
15.一种使用引流袋的方法，所述方法包括：
提供将与患者功能性连接的引流袋系统，所述引流袋系统包括：
所述引流袋包括一个或更多个面板，限定配置成容纳流体的内部空间；以及
布置在所述一个或更多个面板上的至少一个指示器元件，所述至少一个指示器元件包括一个或多个指示器位点，所述一个或多个指示器位点中的每一个包括空白或未填充位置中的至少一个；
与使用用于所述患者的所述引流袋相关地，对所述患者执行一个或多个插管后患者护理协议；
从患者护理协议包装中取出至少一个标志，所述至少一个标志与包装关联；以及
从患者护理协议包装中取出所述至少一个标志之后，用所述至少一个标志将所述一个或多个指示器位点标记成表明执行所述一个或多个插管后患者护理协议。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，标记所述一个或多个指示器位点包括用书写工具或至少一个标志中的至少一种对所述一个或多个指示器位点中的至少一个进行标记。
17.根据权利要求15所述的方法，还包括：
与使用用于所述患者的所述引流袋相关地，对所述患者执行一个或多个插管前患者护理协议；以及
对所述一个或多个指示器位点进行标记，以表明执行了所述一个或多个插管前患者护理协议。
18.根据权利要求15所述的方法，其中，所述一个或多个指示器位点包括用于验证对于所述一个或多个插管后患者协议的服从度的一个或多个服从度指示器位点，并且其中，对所述一个或多个指示器位点进行标记以表明执行所述一个或多个插管后患者护理协议包括对所述一个或多个服从度指示器位点进行标记以表明对于所述一个或多个插管后患者协议的服从度。
19.根据权利要求15所述的方法，其中，所述至少一个指示器元件设置在所述引流袋上。
20.根据权利要求15所述的方法，其中，所述至少一个指示器元件与所述引流袋分离。
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