BR112017016455B1 - Sistemas de saco de drenagem incluindo pelo menos um elemento indicador e métodos de utilização dos mesmos - Google Patents

Abstract

sistemas de saco de drenagem incluindo pelo menos um elemento indicador e métodos de utilização dos mesmos. modalidades aqui descritas referem-se a sistemas de saco de drenagem (por exemplo, sistemas de saco de drenagem de urina e cateterização) incluindo pelo menos um elemento indicador que pode indicar que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados. por exemplo, o sistema de saco de drenagem inclui um saco de drenagem incluindo pelo menos um elemento indicador (por exemplo, calendário, lista de verificação, suas combinações, etc.) configurado para fornecer informação indicando que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados, tal como verificar conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA PARA PEDIDO RELACIONADO

[001] Este pedido reivindica prioridade ao Pedido Provisório No. US 62/111,088 depositado em 2 de fevereiro de 2015 e Pedido Provisório No. US 62/249,752 depositado em 2 de novembro de 2015, a divulgação de cada um dos pedidos anteriores é aqui incorporada por referência na sua totalidade.

FUNDAMENTOS

[002] Geralmente, a cateterização urinária envolve a inserção de um cateter urinário (por exemplo, um tubo), através da uretra de um paciente em uma bexiga. 0 cateter urinário (por exemplo, um cateter urinário de Foley) permite drenar a urina do paciente a partir da bexiga por meio de um tubo de drenagem para um saco de drenagem.

[003] Em alguns casos, um prestador de cuidados pode ter protocolos relacionados a cuidados ao paciente durante e / ou após a cateterização do paciente. No entanto, tais protocolos de cuidados ao paciente podem ser executados de forma inconsistente e / ou executados incorretamente.Melhorar a conformidade com tais protocolos de cuidados ao paciente pode melhorar os cuidados ao paciente e / ou reduzir as complicações relacionadas com a cateterização do paciente (por exemplo, infecção do trato urinário associada ao cateter).

[004] Desta forma, os fabricantes e usuários de sistemas e métodos de cateterização continuam a procurar melhorias.

SUMÁRIO

[005] Modalidades aqui descritas referem-se a sistemas de saco de drenagem (por exemplo, sistemas de saco de drenagem de urina e cateterização) incluindo pelo menos um elemento indicador que pode indicar que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados. Por exemplo, o sistema de saco de drenagem inclui um saco de drenagem incluindo pelo menos um elemento indicador (por exemplo, calendário, lista de verificação, suas combinações, etc.) configurado para fornecer informação indicando que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados, tal como verificar conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[006] Em uma modalidade, é revelado um sistema de saco de drenagem. O sistema de saco de drenagem inclui um saco de drenagem. O saco de drenagem inclui uma entrada configurada para receber um fluido de um paciente. O saco de drenagem também inclui um ou mais painéis definindo um espaço interior configurado para manter o fluido no mesmo. O sistema de saco de drenagem inclui ainda pelo menos um elemento indicador. O pelo menos um elemento indicador inclui um ou mais locais indicadores no mesmo. Cada do um ou mais locais indicadores inclui pelo menos um de uma localização em branco ou não preenchida.

[007] Em uma modalidade, é divulgado um método de utilização de um saco de drenagem. O método inclui fornecer um sistema de saco de drenagem para ser operacionalmente conectado a um paciente. O sistema de saco de drenagem inclui o saco de drenagem definindo um espaço interior configurado para conter fluido. O sistema de saco de drenagem também inclui pelo menos um elemento indicador incluindo um ou mais locais indicadores no mesmo. Cada do um ou mais locais indicadores inclui pelo menos um de uma localização em branco ou nao preenchida. 0 método inclui ainda realizar um ou mais protocolos de cuidados ao paciente no paciente que estão relacionados ao uso do saco de drenagem com o paciente. 0 método adicionalmente inclui marcar o um ou mais locais indicadores para mostrar que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados.

[008] Recursos de qualquer das modalidades descritas podem ser usados em combinação um com o outro, sem limitação. Além disso, outros recursos e vantagens da presente divulgação se tornarão evidentes para os especialistas na técnica através da consideração da descrição detalhada a seguir e dos desenhos anexos.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[009] Para uma melhor compreensão, os elementos semelhantes foram designados por números de referência semelhantes ao longo das várias figuras anexas. Compreendendo que estes desenhos representam apenas modalidades tipicas da presente divulgação e, portanto, não devem ser considerados como limitantes do seu alcance, as modalidades da presente descrição serão descritas e explicadas com especificidade e detalhes adicionais através da utilização dos desenhos anexos nos quais: A Figura IA é uma vista de plano superior de um sistema de saco de drenagem que inclui um saco de drenagem tendo pelo menos um elemento indicador em um estado inativo, de acordo com uma modalidade; A Figura 1B é uma vista de plano superior do sistema de saco de drenagem mostrado na Figura IA tendo um elemento indicador em um estado ativo, de acordo com uma modalidade; A Figura 1C é uma vista de plano superior de uma embalagem que pode formar uma porção do sistema de saco de drenagem mostrado na Figura IA, de acordo com uma modalidade; A Figura 1D é uma vista de plano superior de uma embalagem que pode formar uma porção do sistema de saco de drenagem mostrado na Figura 1A, de acordo com uma modalidade; A Figura 2 é uma vista de plano superior de um sistema de saco de drenagem que inclui um saco de drenagem com uma pluralidade de elementos indicadores, de acordo com uma modalidade; A Figura 3 é uma vista de plano superior de um kit que inclui um saco de drenagem e, pelo menos, um token, de acordo com uma modalidade; As Figuras 4A - 4D são vistas isométricas de elementos indicadores que são distintos e separados a partir de um saco de drenagem, de acordo com várias modalidades; e A Figura 5 é uma vista lateral de um sistema de saco de drenagem incluindo um saco de drenagem e uma pluralidade de embalagens removivelmente anexadas em conjunto, de acordo com uma modalidade.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[010] Modalidades aqui descritas referem-se a sistemas de saco de drenagem (por exemplo, sistemas de saco de drenagem de urina e cateterização) incluindo pelo menos um elemento indicador que pode indicar que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram realizados. Por exemplo, o sistema de saco de drenagem inclui um saco de drenagem incluindo pelo menos um elemento indicador (por exemplo, calendário, lista de verificação, suas combinações, etc.) configurado para fornecer informação indicando que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente tal como verificar conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[011] O elemento indicador do saco de drenagem pode estar em um primeiro ou em um estado inativo (por exemplo, durante a implantação inicial do saco de drenagem). O elemento indicador pode ser reconfigurado em um segundo ou estado ativo, para fornecer informações relacionadas aos cuidados do paciente, estado do saco de drenagem de urina, etc. Por exemplo, no estado ativo, o elemento indicador pode fornecer ou exibir informações relacionadas a um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Essas informações podem incluir uma ou mais de uma data de implantação do saco de drenagem, uma data de inserção de um cateter operacionalmente conectado ao saco de drenagem, data (s) e / ou desempenho de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente, etc., o que podem ser exigido e / ou recomendado pelo um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[012] 0 elemento indicador do saco de drenagem pode ser reconfigurado a partir do estado inativo para o estado ativo em uma maneira que facilite a autenticação da precisão da informação relacionada aos protocolos de cuidados ao paciente fornecidos ou exibidos por pelo menos um elemento indicador e / ou previne a adulteração com o mesmo (por exemplo, elementos indicadores de conformidade). Em uma modalidade, o elemento indicador pode ser reconfigurado a partir do estado inativo para o estado ativo usando um token especifico e / ou exclusivo. Por exemplo, o sinal pode tornar-se disponivel para o usuário (por exemplo, um médico) depois de iniciar ou completar uma tarefa predeterminada ou uma sequência de tarefas.

[013] O um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pode variar, dependendo da aplicação do sistema de saco de drenagem (por exemplo, coleta de urina, sangue, fezes, etc.) e as necessidades especificas do paciente. Em uma modalidade, o saco de drenagem pode incluir um saco de drenagem de urina. Nessa modalidade, pelo menos alguns dos protocolos de cuidados ao paciente podem ser configurados para cumprir com as "Diretrizes para Prevenção de Infecções do Trato Urinário Associadas ao Cateter" do Centro de Controle de Doenças ("CDC"), lançadas em 2009 e disponíveis em http: // www.cdc.gov/hicpac/pdf/CAUTI/CAUTIguideline2 009final.pdf, a divulgação das quais é aqui incorporada, na sua totalidade, por esta referência. Por exemplo, um ou mais protocolos de cuidados ao paciente verificados por pelo menos um elemento indicador do saco de drenagem de urina podem incluir um ou mais dos seguintes itens: limpeza periódica da região perineal do paciente, limpeza periódica da região periuretral do paciente, limpeza periódica de uma porção do sistema de saco de drenagem (por exemplo, a cada 12 horas), remoção de rotina de urina a partir do saco de drenagem, inspeções do sistema de saco de drenagem para verificar a existência de fugas, dobras, etc, higiene apropriada da mão quando manipulando o sistema de saco de drenagem, ou técnicas assépticas adequadas realizadas ao inserir o cateter urinário.

[014] Os sistemas de saco de drenagem aqui divulgados são descritos como sistemas de saco de drenagem urinária. No entanto, os sistemas de saco de drenagem aqui divulgados podem ser utilizados em qualquer sistema de saco de drenagem dos sistemas de saco de drenagem aqui divulgados pode ser utilizado em um sistema de drenagem de sangue, um sistema de drenagem pleural, um sistema de drenagem peritoneal, um sistema de drenagem do intestino (por exemplo, um saco de coleta de fezes), ou outro sistema de drenagem adequado.

[015] A Figura IA é uma vista de plano superior de um sistema de saco de drenagem 100 que inclui um saco de drenagem 102 com pelo menos um elemento indicador 104 em um estado inativo, de acordo com uma modalidade. O saco de drenagem 102 inclui um painel frontal 106 e um painel posterior unidos entre si para formar um recipiente estanque a fluidos. No entanto, em outras modalidades, o saco de drenagem 102 pode incluir e / ou pode ser formado por três ou mais painéis, ou um único corpo. 0 um ou mais painéis podem definir um espaço interior configurado para conter um fluido (por exemplo, urina) no seu interior. Em uma modalidade, pode ser fornecida uma barreira de privacidade (não mostrada) que é formada integralmente com o saco de drenagem 132, anexada ao saco de drenagem 102, ou separada do saco de drenagem 102, que é pelo menos substancialmente opaca e configurada para cobrir pelo menos uma porção do saco de drenagem 102 (por exemplo, obscurecer a pelo menos uma porção de um espaço interior do saco de drenagem 102 a partir da vista, tal como obscurecer e / ou esconder urina no saco de drenagem 102). Além disso, deve ser apreciado que um ou mais painéis do saco de drenagem 102 podem incluir material flexivel, rigido, resiliente ou qualquer material adequado ou combinações de materiais. Em qualquer caso, os painéis do saco de drenagem 102 podem ser conectados e / ou ligados entre si em uma maneira que forma ou define o espaço interior do saco de drenagem 102, que pode conter fluido no mesmo.

[016] Geralmente, o saco de drenagem 102 pode ter qualquer geometria adequada. Na modalidade ilustrada, o saco de drenagem 102 tem uma geometria geralmente em forma de lágrima. No entanto, o saco de drenagem 102 pode ter uma geometria geralmente circular, uma geometria geralmente retangular, etc.

[017] O saco de drenagem 102 pode também incluir uma entrada 110, que pode ser configurada para aceitar um fluxo de fluido a partir do paciente (por exemplo, urina) para dentro do saco de drenagem 102. Por exemplo, a entrada 110 pode receber ou conectar a um tubo de drenagem 112 que pode estar em comunicação fluidica com um cateter 114 que, por exemplo, pode ser posicionado na bexiga de um paciente. Na modalidade ilustrada, o cateter 114 pode incluir um cateter urinário de Foley, de modo que a urina possa fluir para dentro do saco de drenagem 102 a partir do cateter 114 e através do tubo de drenagem 112.

[018] Em uma modalidade, o saco de drenagem 102 pode incluir uma saida 116 (por exemplo, em ou perto de uma porção inferior do saco de drenagem 102). Por exemplo, a saida 116 pode ser configurada para permitir que um fluido coletado no saco de drenagem 102 flua ou drene a partir do saco de drenagem 102 (por exemplo, para coletar ou extrair o fluido a partir do saco de drenagem 102). Por exemplo, a saida 116 pode incluir o dispositivo de saida Safety-Flow™ ou outro dispositivo de saida semelhante.

[019] O painel frontal 106 do saco de drenagem 102 pode ainda incluir uma ou mais marcações graduadas 118 que podem indicar uma quantidade de um fluido coletado no saco de drenagem 102. Por exemplo, as marcações graduadas 118 podem facilitar a determinação da quantidade de fluido descarregado pelo paciente em um periodo de tempo (por exemplo, intervalo de tempo predeterminado). Em algumas modalidades, a marcação graduada 118 pode facilitar a determinação ou aproximação de um tempo e / ou data para drenagem, remoção e / ou mudança do saco de drenagem 102.

[020] 0 elemento indicador 104 pode ser configurado para mostrar a realização de uma tarefa (por exemplo, um protocolo de cuidados ao paciente) relacionada com o sistema de saco de drenagem 100. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode ser marcado por um usuário para mostrar que uma tarefa foi realizada. Em uma modalidade, o elemento indicador 104 pode ser um elemento indicador de conformidade configurado para assegurar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode incluir um identificador de tipo 120 que fornece informações gerais ao usuário. O elemento indicador 104 também pode incluir um ou mais locais indicadores 122 que são marcados por um usuário. Por exemplo, os locais indicadores 122 podem ser configurados para verificar a conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente (por exemplo, locais indicadores de conformidade).

[021] 0 identificador de tipo 120 pode fornecer informação relacionada com o saco de drenagem 102 e / ou cuidados ao paciente. Por exemplo, o identificador de tipo 120 pode incluir informação relacionada com o paciente (por exemplo, o nome do paciente, o procedimento realizado no cuidados (por exemplo, o nome do médico responsável, o nome da enfermeira responsável, etc.), a data de inserção do cateter 114, etc. O identificador de tipo 120 também pode identificar quais protocolos de cuidados ao paciente estão sendo indicados como tendo sido realizados e / ou verificados pelos locais indicadores 122. 0 identificador de tipo 120 não está configurado para verificar o desempenho do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[022] Em uma modalidade, o identificador de tipo 120 pode ser configurado para ser marcado por um usuário. Por exemplo, o identificador de tipo 120 pode incluir uma superfície que é configurada para ser marcada usando utensílios de escrita, receber um token (por exemplo, etiqueta, selo, etc) , ou outras formas adequadas de entrada. A marcação do identificador de tipo 120 pode permitir que o elemento indicador 104 exiba informações que podem ser exclusivas para cada saco de drenagem individual 102. Em algumas modalidades, pelo menos uma porção do identificador de tipo 120 pode ser pré-impressa. As porções pré-impressas podem incluir informação relacionada com os protocolos de cuidados ao paciente rastreados pelos locais indicadores 122 e / ou facilitar a marcação do identificador de tipo 120. Por exemplo, as porções pré-impressas do identificador de tipo 120 podem incluir a frase "Data de Inserção:", "Nome do Paciente:", "Médico", frases semelhantes, ou suas combinações. Adjacente às porções pré-impressas, o identificador de tipo 120 pode incluir uma superfície configurada para receber entrada a partir do usuário.

[023] Em uma modalidade, o identificador de tipo 120 pode incluir rotulagem (não mostrada) que facilita desempenho e padronização de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente verificados pelos locais indicadores de conformidade. A rotulagem pode incluir instruções passo a passo e / ou pictogramas detalhando como realizar um ou mais protocolos de cuidados ao paciente verificados pelos locais indicadores de conformidade. A rotulagem pode conformar os protocolos de cuidados ao paciente promulgados pelo CDC, hospitais individuais ou outras organizações de saúde. Ter as instruções incluidas no identificador de tipo 120 pode ajudar a padronizar o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente, impedir que um usuário (por exemplo, um médico, enfermeiro, assistente de enfermeiro certificado, etc.) a execute de forma incorreta o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente, refrescar a memória do usuário sobre como executar corretamente um ou mais protocolos de cuidados ao paciente, etc. Como tal, a rotulagem pode ainda verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[024] Os locais indicadores 122 podem ser configurados para serem marcados por um usuário para indicar que uma tarefa relacionada com o sistema de saco de drenagem 100 deve ser realizada. Por exemplo, os locais indicadores 122 podem ser locais indicadores de conformidade configurados para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Cada dos locais indicadores 122 pode incluir uma localização em branco ou não preenchida que corresponde a um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que podem ser realizados. As localizações em branco ou não preenchidas podem ser configuradas para serem marcadas por um usuário, por exemplo, quando um ou mais protocolos de cuidados ao paciente sâo realizados. Por exemplo, localizações em branco ou não preenchidas podem ser marcadas imediatamente antes, durante ou após o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente serem realizados. Como tal, os locais indicadores 122 podem ser configurados para serem marcados usando um utensilio de escrita, pelo menos um token, ou outra forma de entrada adequada. Como tal, a marcação dos locais indicadores 122 pode indicar e verificar a conformidade com um protocolo de cuidados ao paciente (por exemplo, locais indicadores de conformidade) .

[025] Em algumas modalidades, os locais indicadores 122 podem incluir uma ou mais marcações nos mesmos (por exemplo, pré-impressas nos mesmos) configuradas para facilitar marcação pelo usuário. Por exemplo, os locais indicadores 122 podem incluir uma caixa que define pelo menos um local indicador 122, uma porção sublinhada indicando onde marcar, uma ou mais frases (por exemplo, " / / 20 " indicando uma data a ser marcada), etc.

[026] Na modalidade ilustrada, os locais indicadores 122 formam, pelo menos parcialmente, um calendário 123 (por exemplo, um indicador indicando uma ou mais datas). Em uma modalidade, o calendário 123 pode ser configurado para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Por exemplo, cada dos locais indicadores 122 pode ser locais indicadores de conformidade que podem corresponder a uma data (por exemplo, data de calendário), dia (por exemplo, número de dias depois de um evento) , e / ou o tempo que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente devem ser realizados e / ou verificar quando um ou mais protocolos de cuidados ao paciente realizados. Na modalidade ilustrada, o calendário 123 tem menos de 31 locais indicadores 122 (por exemplo, menos de 30 locais indicadores 122). No entanto, em outras modalidades, o calendário 123 pode incluir pelo menos 30 locais indicadores 122 (por exemplo, 31 locais indicadores 122) para corresponder a cada dia de um dado mês de um ano. Os locais indicadores 122 podem, pelo menos parcialmente, formar o calendário 123 se o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente devem ser realizados em determinados intervalos de tempo, em certas datas e / ou horários; ou é desejável rastrear o desempenho do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente durante um periodo de tempo. Tais protocolos de cuidados ao paciente podem incluir, por exemplo, lavagem da região perineal e / ou periuretral do paciente se o saco de drenagem 102 for usado com o cateter urinário 114, inspeções periódicas do sistema de saco de drenagem 400 pelo usuário, etc.

[027] Em uma modalidade, pelo menos algumas das datas fornecidas no calendário 123 podem apresentar cores diferentes. Por exemplo, o calendário 123 pode incluir um primeiro periodo de tempo (por exemplo, incluindo um ou mais dias), que apresenta uma primeira cor e um segundo periodo de tempo que apresenta uma segunda cor. Em uma modalidade, as diferentes cores podem ser utilizadas para indicar quando o cateter 114 (por exemplo, o cateter 114 operacionalmente conectado ao saco de drenagem 102) deve ser removido do paciente. Por exemplo, o primeiro periodo de tempo do calendário 123 pode representar o período de tempo recomendado pelo CDC que o cateter 114 é introduzido no paciente (por exemplo, cerca de um a três dias) 123 pode também incluir um segundo periodo de tempo imediatamente após o primeiro período de tempo que exibe uma cor diferente do primeiro período de tempo. Como tal, o segundo período de tempo pode indicar que o CDC recomenda a remoção do cateter 114 do paciente. Além disso, o calendário 123 pode incluir um ou mais períodos de tempo adicionais imediatamente após o segundo período de tempo que exibem uma cor que é diferente do primeiro período de tempo e o segundo período de tempo. Em outras modalidades, a uma ou mais cores podem indicar períodos de tempo dentro dos quais um ou mais protocolos de cuidados ao paciente específicos podem ser realizados, quando o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente mudam, etc.

[028] Em uma modalidade, o elemento indicador 104 pode estar inicialmente em um estado inativo (Figura IA). 0 elemento indicador 104 é considerado como estando em um estado inativo quando o identificador de tipo 120 e / ou cada local indicador 122 incluem uma localização em branco ou não preenchida. Por exemplo, o identificador de tipo 120 que está em um estado inativo não fornece nenhuma informação e, em vez disso, apenas fornece uma localização para receber entrada. Da mesma forma, os locais indicadores 122 que estão em um estado inativo apenas fornecem localizações que são configuradas para serem marcadas pelo usuário e / ou indicam que nenhum protocolo de cuidados ao paciente foi realizado.

[029] No entanto, os elementos indicadores 104 podem ser reconfigurados a partir de um estado inativo para um estado ativo quando o identificador de tipo 120 e / ou pelo menos um dos locais indicadores 122 são marcados pelo usuário. A de drenagem 100 mostrado na Figura IA com o elemento indicador 104 em um estado ativo, de acordo com uma modalidade. Como tal, quando o elemento indicador 104 está em um estado ativo, o identificador de tipo 120 pode fornecer informações gerais sobre o saco de drenagem 102 e / ou cuidados ao paciente enquanto os locais indicadores 122 podem indicar que uma tarefa relacionada ao sistema de saco de drenagem 100 foi realizada (por exemplo, verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente e / ou que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente foram executados). Por exemplo, na modalidade ilustrada, os locais indicadores 122 incluem locais indicadores de conformidade em um estado ativo que mostram que os protocolos de cuidados ao paciente foram realizados pelo menos três vezes ao longo de um periodo de dois dias. No entanto, os locais indicadores ilustrados 122 incluem locais indicadores de conformidade que também mostram que pelo menos um protocolo de cuidados ao paciente pode não ter sido realizado. Em algumas modalidades, o identificador de tipo 120 pode inicialmente estar em um estado ativo. Por exemplo, todas as informações fornecidas pelo identificador de tipo 120 podem ser pré-impressas no elemento indicador 104 .

[030] Os locais indicadores 122 podem ser configurados para serem marcados pelo usuário usando diferentes mecanismos. Em uma modalidade, os locais indicadores 122 podem incluir ou fornecer um ou mais locais (por exemplo, superficies) que podem ser marcados usando, pelo menos, um utensilio de escrita (por exemplo, marcadores, etc.). Por indicadores 122 podem incluir papel ou outra superfície que pode ser marcada como marca pelo utensílio de escrita. Os locais indicadores 122 podem ser configurados para serem marcados de uma forma específica, tal como com uma data ou um símbolo que identifica o usuário (por exemplo, assinatura, iniciais, etc) . Em algumas modalidades, os locais indicadores 122 podem incluir material que só pode ser marcado utilizando um utensílio de escrita específico. Por exemplo, os locais indicadores 122 podem incluir um ou mais locais escuros ou pretos, o que pode aceitar marcas a partir de um utensílio de escrita de cor clara.

[031] Em alternativa ou adicionalmente, os locais indicadores 122 podem ser configurados para serem marcados com, pelo menos, um token 126 (ver Figura 1B e 1C). O token 126 pode ser qualquer marcação de identificação adequada que pode ser colocada, anexada, estampada ou imposta de outra forma aos locais indicadores 122. Por exemplo, o token 126 pode ser uma etiqueta, um carimbo, papel, etc., que inclui um adesivo sobre o mesmo que adere ao saco de drenagem 102. Em algumas modalidades, o token 126 pode ser um token específico. Por exemplo, o token 126 pode apresentar um tamanho, forma, cor específica, ou combinações destes; e / ou pode ter um símbolo especifico nele impresso (por exemplo, um nome de usuário). Em algumas modalidades, o token 126 só pode ser acessado em determinados momentos, reduzindo ou eliminando marcas incorretas ou retroativas no elemento indicador 104.

[032] O elemento indicador 104 pode ser posicionado no saco de drenagem 102. Por exemplo, o saco de drenagem 102 pode ter uma geometria que inclui ou fornece uma localização adequada para o elemento indicador 104. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode ser colocado em uma localização que pode não ser coberta ou obscurecida pela entrada 110, a saida 116, o tubo de drenagem 112 ou qualquer outro dispositivo do sistema de saco de drenagem 100. Adicionalmente ou alternativamente, o elemento indicador 104 pode estar espaçado ou distanciado das marcações graduadas 118 .

[033] Em qualquer caso, o elemento indicador 104 pode estar localizado em qualquer painel ou porção do saco de drenagem 102. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode ser anexado ao painel frontal 106, ao painel posterior ou à barreira de privacidade. Além disso, deve ser apreciado que as referências ao painel frontal 106 e ao painel posterior do saco de drenagem 102 são feitas para facilitar a descrição, e qualquer painel do saco de drenagem 102 pode ser considerado como o painel frontal ou posterior do mesmo. Na modalidade ilustrada, o elemento indicador 104 pode estar localizado no painel frontal 106 do saco de drenagem 102. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode fornecer informação ao usuário se o painel frontal 106 do saco de drenagem 102 estiver geralmente de frente para o usuário. Em modalidades alternativas ou adicionais, o saco de drenagem 102 pode incluir vários elementos indicadores (por exemplo, o elemento indicador 104 pode ser fornecido ou incluido no painel frontal 106 e outro elemento indicador pode ser incluido no painel posterior do saco de drenagem 102), o que pode aumentar a probabilidade que, pelo menos, um dos elementos indicadores seja geralmente enfrentado pelo usuário em algumas condições de uso.

[034] O elemento indicador 104 e / ou porções do mesmo podem ter qualquer número de tamanhos ou dimensões adequadas, que podem variar de uma modalidade para a próxima. Em algumas modalidades, o elemento indicador 104 pode ter dimensões relativamente grandes, o que pode melhorar a sua visibilidade a uma distância. Em outras modalidades, uma ou mais porções do elemento indicador 104 podem ter dimensões relativamente pequenas, o que pode facilitar a exibição de informações adicionais (em comparação com o elemento indicador maior ou suas porções correspondentes) . Em uma modalidade, c elemento indicador 104 pode ser configurado para fornecer ou exibir (por exemplo, para um usuário, tal como um prestador de cuidados de saúde) informação relacionada com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[035] Em uma modalidade, uma ou mais porções ou elementos do elemento indicador 104 podem ser pré-impressos, anexados a ou presos ao saco de drenagem 102. Por exemplo, pelo menos uma porção do identificador de tipo 120 e / ou os locais indicadores 122 pode ser impressa sobre o painel frontal 106, o painel posterior, e / ou a barreira de privacidade do saco de drenagem 102. Em outras modalidades, pelo menos uma porção do elemento indicador 104 (por exemplo, pelo menos um do identificador de tipo 120 e / ou locais indicadores 122) pode ser impressa em um dispositivo (por exemplo, papel, adesivos, selos, etc.) que é anexado ao painel frontal 106, o painel posterior, ou a barreira de privacidade do saco de drenagem 102. O dispositivo que inclui, pelo menos, uma porção do elemento indicador 104 pode ser fornecido a partir de, por exemplo, uma embalagem 124 (Figura 1C). Por exemplo, o sistema de saco de drenagem 100 pode não incluir inicialmente o elemento indicador 104 e o elemento indicador 104 é adicionado ao sistema de saco de drenagem 100 depois do sistema de saco de drenagem 100 ser fornecido (por exemplo, após a abertura de um kit, após a inserção do cateter 114, etc.)

[036] Em algumas modalidades, o sistema de saco de drenagem 100 pode incluir uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente 124 ("embalagens") . A Figura 1C é uma vista de plano superior de uma embalagem 124 que pode formar uma porção do sistema de saco de drenagem 100, de acordo com uma modalidade. A embalagem 124 pode incluir qualquer dispositivo (por exemplo, token 126) que é configurado para executar, verificar, e / ou auxiliar pelo menos um do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente ou o dispositivo pode ser omitido. Em uma modalidade, a embalagem 124 pode ser configurada para executar e / ou auxiliar pelo menos um do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que são verificados pelos locais indicadores 122 (por exemplo, locais indicadores de conformidade). Por exemplo, na modalidade ilustrada, a embalagem 124 é um recipiente de limpeza. Os limpadores presentes na embalagem 124 podem ser utilizados para lavar uma ou mais regiões do paciente e / ou uma ou mais porções do sistema de saco de drenagem 100 de acordo com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. A embalagem 124 pode incluir outros dispositivos, tais como seringas usadas para remover o fluido do saco de drenagem 102, um recipiente que inclui luvas no mesmo, ou suas combinações.

[037] Em algumas modalidades, a embalagem 124 pode incluir pelo menos um token 126 associado (por exemplo, anexado a, posicionado no interior, incorporado em, etc.) com a mesma. Por exemplo, o pelo menos um token 126 pode ser posicionado em uma superficie da embalagem 124. 0 token 126 é configurado para ser removido da embalagem 124 e anexado aos locais indicadores 122. 0 posicionamento do token 126 na embalagem 124 permite ao usuário somente ter acesso ao token 126 imediatamente antes, durante e por um curto periodo de tempo após um ou mais protocolos de cuidados ao paciente serem realizados. Restringir o período de tempo durante o qual o usuário tem acesso e pode marcar os locais indicadores 122 com o token 126 pode ainda verificar cumprimento com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente (por exemplo, locais indicadores de conformidade). Em particular, restringir quando um usuário tem acesso ao token 126 reduz ou elimina as marcações incorretas ou retroativas dos locais indicadores de conformidade.

[038] Em uma modalidade, o token 126 pode ser posicionado na superficie da embalagem 124 de tal modo que o token 126 atua como uma vedação à prova de adulteração. Por exemplo, o token 126 pode encostar e / ou cobrir uma porção de uma superfície exterior da embalagem 124 que é configurada para conceder acesso a uma região interior da embalagem 124 ou ser usado de outra forma. Como tal, um token 126 pelo menos parcialmente rasgado ou um token faltante 126 pode indicar que a embalagem 124 pode ter sido adulterada.

[039] Em algumas modalidades, os locais indicadores 122 podem ser configurados para receber o token 126 a partir da embalagem 124. Por exemplo, os locais indicadores 122 podem exibir um tamanho e / ou forma que correspondem ao tamanho e / ou forma do token 126 na embalagem 124.

[040] Em uma modalidade, o token 126 pode ser posicionado dentro da embalagem 124. Como tal, o token 126 posicionado dentro da embalagem 124 só pode ser acessado após a abertura da embalagem 124. Por exemplo, o token 126 pode ser posicionado sob os limpadores que estão dentro da embalagem 124 de tal modo que o token 126 só pode ser acessado após os limpadores serem removidos da embalagem 124. O token 126 posicionado dentro da embalagem 124 pode ser usado em conjunto com o token 126 posicionado na superfície da embalagem 124. Em outras modalidades, pode ser omitido pelo menos um do token 126 posicionado dentro da embalagem 124 ou o token 126 posicionado na superfície da embalagem 124.

[041] Em uma modalidade, a embalagem 124 pode incluir rotulagem 128 que facilita o desempenho e a padronização do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Em algumas modalidades, a rotulagem 128 pode facilitar o uso correto da embalagem 124 e o desempenho correto do um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que usam a embalagem 124. Por exemplo, a rotulagem 128 pode incluir instruções passo a passo e / ou pictogramas detalhando como realizar o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que usam a embalagem e / ou como corretamente usar a embalagem 124. A rotulagem 128 pode conformar com os protocolos promulgados pelo CDC, hospitais individuais, outras organizações de cuidados com a saúde, ou combinações dos mesmos. Ter a rotulagem 128 incluída na embalagem 124 (por exemplo, pré-impressa na embalagem 124) pode ajudar a padronizar o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que utilizam a embalagem 124, padronizar o funcionamento da embalagem 124, impedir um usuário de executar de forma incorreta o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente e / ou de forma incorreta utilizar a embalagem 124, refrescar a memória do usuário sobre como usar corretamente a embalagem 124, etc. Como tal, as instruções podem verificar novamente a conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[042] Em uma modalidade, a embalagem 124 pode incluir ainda o elemento indicador 104 na mesma ou sobre a mesma. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode incluir um adesivo, uma folha de papel, um dispositivo tipo cartão, etc., que é anexado a e / ou posicionado no interior da embalagem 124. O elemento indicador 104 pode então ser removido a partir da embalagem 124 e anexado ao sistema de saco de drenagem 100, tal como anexado ao saco de drenagem 102. Por exemplo, o elemento indicador 104 pode ser anexado ao painel frontal 106, o painel posterior, a barreira de privacidade, ou de outro modo associado com o saco de drenagem 102 (Figuras 4A-4D). Em uma modalidade, o elemento indicador 104 pode ser anexado ao sistema de saco de drenagem 100, utilizando um adesivo, uma corda, uma banda elástica, uma braçadeira, ou outro método de fixação.

[043] As Figuras 1A-1C também ilustram um método de utilização do sistema de saco de drenagem 100, de acordo com uma modalidade. Referindo-se à Figura IA, o sistema de saco de drenagem 100 pode ser fornecido, o qual pode ser configurado para ser utilizado como um sistema de saco de drenagem urinária incluindo o cateter 114 . Em tal modalidade, o elemento indicador 104 pode ser configurado para indicar a conclusão de uma tarefa relacionada com o sistema de saco de drenagem 100 (por exemplo, verificar o desempenho e / ou a conformidade com o um ou mais protocolos paciente relacionados com pré-inserção do cateter 114 e / ou pós-inserção do cateter 114). Por exemplo, o elemento indicador 104 pode incluir elementos indicadores de conformidade configurados para verificar a conformidade com o protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção de porções de lavagem das regiões periuretrais e perineais do paciente, e / ou lavagem de porções do sistema de saco de drenagem 100, em particular, as porções do sistema de saco de drenagem 100 posicionadas próximas das regiões periuretrais e perineais do paciente ("protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção"). Em algumas modalidades, o protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção pode ser requerido ser realizado a cada 12 horas. Como tal, o elemento indicador 104 pode incluir o calendário 123 onde cada data no calendário 123 inclui dois locais indicadores 122 que correspondem a um dos periodos de 12 horas. Inicialmente, o elemento indicador 104 pode ser fornecido em um estado inativo.

[044] Referindo-se à Figura 1C, na modalidade ilustrada, a embalagem 124 pode ser utilizada para facilitar o desempenho de um protocolo de cuidados ao paciente relacionado com o sistema de saco de drenagem 100. Em uma modalidade, a embalagem 124 pode também ser configurada para verificar a conformidade com um protocolo de cuidados ao paciente (por exemplo, protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção). Por exemplo, a embalagem 124 pode incluir um recipiente que inclui limpadores no mesmo. Em algumas modalidades, o protocolo de cuidados ao paciente de pós- inserção pode exigir que cinco porções diferentes da região periuretral do paciente, região perineal do paciente, e o sistema de saco de drenagem 100 sejam lavadas utilizando, por exemplo, limpadores não antissépticos. Como tal, a embalagem 124 pode incluir pelo menos cinco limpadores diferentes na mesma, cada limpador correspondente a uma porção diferente da região periuretral do paciente, a região perineal do paciente, e o sistema de saco de drenagem 100. Um exemplo de limpadores que podem ser incluidos na embalagem 124 inclui produtos Proven® disponíveis a partir de GOJO.com.

[045] A embalagem 124 pode incluir rotulagem 128 na mesma que facilita o desempenho e a padronização do protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção. Por exemplo, a rotulagem ilustrada 128 pode indicar que o primeiro e segundo limpadores presentes na embalagem 124 podem ser usados para limpar os órgãos genitais do macho (por exemplo, limpar o prepúcio e o meato, prepúcio, a periferia em torno) e / ou fêmea (limpar o meato). A rotulagem 128 também pode indicar que o terceiro e o quarto limpadores presentes na embalagem 124 podem ser usados para limpar a coxa interna do paciente. Finalmente, a rotulagem 128 pode indicar que o quinto limpador é usado para limpar uma porção do cateter 114. Note que a rotulagem 128 pode instruir o usuário a executar o protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção em uma ordem diferente, modificar certos atos e / ou omitir ou adicionar certos atos. Por exemplo, a rotulagem 128 pode instruir o usuário a primeiro a limpar uma porção do cateter 114 antes de limpar a genitália do paciente e / ou limpar a haste do macho em vez da periferia ao redor da genitália masculina.

[046] Como discutido anteriormente, a embalagem 124 pode embalagem 124 e anexado a um dos locais indicadores 122 (por exemplo, locais indicadores de conformidade) . Com referência à Figura 1B, o elemento indicador 104 é considerado para estar em um estado ativo depois do token 126 ser retirado da embalagem 124 e anexado a um local indicador 122. Por exemplo, o elemento indicador 104 verifica que o protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção foi realizado pelo menos três vezes durante um período de dois dias. No entanto, o elemento indicador 104 também pode ilustrar que o elemento indicador 104 não verifica que pelo menos um protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção foi realizado.

[047] A Figura 1D é uma vista de plano superior de uma embalagem 124' que pode formar uma porção do sistema de saco de drenagem 100, de acordo com uma modalidade. Exceto se de outra forma aqui descrito, a embalagem 124' mostrada na Figura 1D e os seus respectivos elementos e componentes podem ser semelhantes ou os mesmos que a embalagem 124 (Figura 1C) e os seus respectivos elementos e componentes. Além disso, a embalagem 124' ilustrada na Figura 1D pode ser utilizada com ou utilizada em vez da embalagem 124 ilustrada na Figura 1C em qualquer um dos sistemas de saco de drenagem aqui divulgados.

[048] A embalagem 124' pode incluir uma pluralidade de rotulagens distintas sobre a mesma que facilitam o desempenho e a padronização do protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção. Na modalidade ilustrada, a pluralidade de rotulagens distintas pode incluir uma primeira rotulagem 128a, uma segunda rotulagem 128b e uma terceira rotulagem 128c. A primeira rotulagem 128a pode incluir informação geral relacionada com a embalagem 124' , presentes na embalagem 124'. A segunda rotulagem 128b pode indicar como os limpadores presentes na embalagem 124' devem ser utilizados. Por exemplo, a segunda rotulagem 128b pode indicar que o primeiro limpador presente na embalagem 124' pode ser usado para limpar uma porção do sistema de saco de drenagem 100 (por exemplo, o cateter 114 mostrado na Figura IA) , o segundo limpador presente na embalagem 124' pode ser utilizado para limpar um meato de um paciente do sexo masculino ou um lado distante de um meato de uma paciente do sexo feminino, o terceiro limpador presente na embalagem 124' pode ser utilizado para limpar uma haste do paciente do sexo masculino ou um lado próximo do meato do paciente do sexo feminino, e o quarto e quinto limpadores presentes na embalagem 124' podem ser usados para limpar as duas regiões internas da coxa do paciente. A segunda rotulagem 128b pode incluir imagens (por exemplo, fotografias, desenhos, diagramas esquemáticos, etc.) e / ou palavras para transmitir como os limpadores presentes na embalagem 124' devem ser utilizados. A terceira rotulagem 128c pode indicar como a embalagem 124' (por exemplo, não apenas os limpadores presentes na embalagem 124') deve ser usada. Por exemplo, a terceira rotulagem 128c pode indicar que a embalagem 124' pode ser configurada para uso único do paciente, que os limpadores presentes na embalagem 124' devem ser usados de acordo com a segunda rotulagem 128b, que higiene adequada das mãos seja realizada antes de usar a embalagem 124', que os protocolos do hospital devem ser seguidos, um token 126' presente sobre e / ou dentro da embalagem 124' deve ser colocado sobre um elemento indicador, que os limpadores presentes na embalagem 124' não são para serem jogados na privada, etc.

[049] Em uma modalidade, uma ou mais da primeira rotulagem 128a, a segunda rotulagem 128b, ou a terceira rotulagem 128b podem ser utilizadas na embalagem 124 mostrada na Figura 1C, em vez da rotulagem 128. Em uma modalidade, uma ou mais da primeira rotulagem 128a, a segunda rotulagem 128b, ou a terceira rotulagem 128b podem ser omitidas a partir da embalagem 124' . Em uma modalidade, a embalagem 124' pode incluir uma ou mais rotulagens adicionais na mesma. Em uma modalidade, todas as rotulagens são colocadas na mesma superfície da embalagem 124'. Em uma modalidade, pelo menos uma das rotulagens é colocada em uma superfície diferente da embalagem 124'. Por exemplo, pelo menos uma das rotulagens é colocada sobre uma superfície frontal da embalagem 124' e pelo menos uma das rotulagens é colocada sobre uma superfície posterior da embalagem 124'.

[050] A Figura 2 é uma vista de plano superior de um sistema de saco de drenagem 200 que inclui um saco de drenagem 202 com uma pluralidade de elementos indicadores (por exemplo, dois elementos indicadores), de acordo com uma modalidade. 0 saco de drenagem 202 pode ser semelhante ao saco de drenagem 102 mostrado na Figura 1A. Por exemplo, o saco de drenagem 202 pode estar em comunicação fluídica com um cateter 214. Conforme mencionado acima, o saco de drenagem 202 pode incluir qualquer número adequado de elementos indicadores. Na modalidade ilustrada, o saco de drenagem 202 inclui um primeiro elemento indicador 204a e um segundo elemento indicador 204b. No entanto, o saco de drenagem 202 pode incluir mais ou menos do que dois elementos indicadores.

[051] O primeiro elemento indicador 204a pode incluir um primeiro identificador de tipo 220a que pode ser marcado por um usuário de qualquer maneira descrita acima. Na modalidade ilustrada, o primeiro elemento indicador 204a, também inclui uma exibição 230 (por exemplo, exibição digital) que fornece ou exibe a informação para o usuário. 0 primeiro elemento indicador 204a pode também incluir uma ou mais entradas 232 que podem permitir ao usuário interagir com o primeiro elemento indicador 204a. As entradas 232 também podem permitir ao usuário inserir qualquer número e / ou tipo de informação adequada no primeiro elemento indicador 204a. Por exemplo, as entradas 232 podem ser usadas para inserir a data de inserção do cateter ou outras informações gerais relacionadas ao sistema de saco de drenagem 200 e / ou cuidados ao paciente. Como tal, a exibição 230 pode ser um identificador de tipo e, em algumas modalidades, o primeiro identificador de tipo 220a pode ser omitido. Em outra modalidade, as entradas 232 podem ser utilizadas para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Como tal, a exibição 230 pode ser um local indicador, como um local indicador de conformidade. Em particular, a exibição 230 pode ser inativa (por exemplo, a exibição 230 é em branco (por exemplo, uma localização em branco) e não exibe informação indicando (por exemplo, verificando) conformidade com os protocolos de cuidados ao paciente) e pode ser ativada usando as entradas 232. Em algumas modalidades, a exibição 230 pode ser tanto um identificador de tipo e um local indicador (por exemplo, local indicador de conformidade). Em algumas modalidades, o primeiro elemento indicador 204a pode também incluir a exibição 230 e um ou mais locais indicadores qualquer dos locais indicadores aqui divulgados.

[052] Em algumas modalidades, o primeiro elemento indicador 204a pode incluir um temporizador que pode usar a exibição 230 para mostrar um tempo passado a partir de um evento e / ou tempo deixado para um evento. O evento pode incluir qualquer ato que está relacionado com o sistema de saco de drenagem 200. Por exemplo, o evento pode incluir a inserção do cateter 114, o desempenho de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente (por exemplo, o protocolo de cuidados ao paciente de pós-inserção), etc. Em algumas modalidades, o usuário pode usar uma ou mais entradas 232 para indicar quando ocorreu um evento. Por exemplo, o usuário pode usar uma ou mais entradas 232 para inserir uma hora, resetar o temporizador, iniciar o tempo, parar ou pausar o temporizador, etc. O primeiro identificador de tipo 220a pode indicar o evento que a exibição 230 está contando a partir de e / ou em direção a. Em uma modalidade, a exibição digital 230 pode incluir uma memória que armazena uma ou mais instruções na mesma e um processador que executa uma ou mais instruções armazenadas na memória. O usuário pode inserir instruções na exibição digital 230 usando as entradas 232. As instruções podem incluir quando um evento deve ocorrer, o evento ocorrido, ou suas combinações.

[053] Deve ser apreciado que o temporizador pode incluir qualquer temporizador adequado, que pode variar de uma modalidade para a próxima. Em algumas modalidades, o temporizador pode ser um temporizador eletrônico, o qual pode ser alimentado de maneira independente (por exemplo, pode incluir uma ou mais baterias ou fontes de alimentação de energia semelhantes) ou pode ser conectado a uma fonte de alimentação externa (por exemplo, tomada elétrica) . Adicionalmente ou em alternativa, o temporizador pode incluir um mecanismo mecânico que pode ser operado para alterar a hora / data apresentada a um usuário (por exemplo, imaginado para operar a exibição 230). Além disso, em algumas modalidades, o temporizador pode ser controlado ou operado por uma reação quimica (por exemplo, uma reação quimica pode progressivamente causar ou resultar em uma alteração de cor ao longo de uma escala de tempo e / ou data, indicando, assim, o tempo decorrido após o inicio de tal reação, que pode ser causada por entrada de usuário).

[054] Em algumas modalidades, o primeiro elemento indicador 204a pode ser removivel e / ou substituível. Por exemplo, um usuário pode remover o primeiro elemento indicador 204a a partir do saco de drenagem 202 ao substituir o saco de drenagem 202 e pode colocar o primeiro elemento indicador 204a em um novo saco de drenagem. Alternativamente ou adicionalmente, o usuário pode anexar o primeiro elemento indicador 204a a qualquer localização adequada perto do saco de drenagem 202. Além disso, quaisquer dos elementos indicadores aqui descritos podem ser removíveis e / ou substituíveis.

[055] Em algumas modalidades, o primeiro elemento indicador 204a pode ser configurado para ser resistente a adulteração e / ou minimizar a falsificação. Por exemplo, o primeiro elemento indicador 204a pode exigir um código antes que um usuário possa inserir qualquer informação no primeiro elemento indicador 204a. Em uma modalidade, o código pode estar localizado dentro de uma embalagem. Alternativamente, o código pode ser exclusivo para o usuário,identificando o usuário.

[056] 0 segundo elemento indicador 204b pode incluir um segundo identificador de tipo 220b que pode receber entrada a partir de um usuário em qualquer maneira descrita acima. Na modalidade, o segundo elemento indicador 204b também pode incluir uma lista ou lista de verificação 223. A lista ou lista de verificação 223 pode ser pelo menos parcialmente formada a partir de um ou mais segundos locais indicadores 222b que podem ser substancialmente semelhantes a qualquer dos locais indicadores aqui descritos. Por exemplo, os segundos locais indicadores 222b podem incluir, inicialmente, uma localização em branco ou não preenchida para ser marcada pelo usuário em qualquer maneira descrita aqui. A lista ou lista de verificação 223 pode incluir segundos locais indicadores 222b que não correspondem a um determinado tempo ou data. Por exemplo, a lista ou lista de verificação 223 pode ser usada quando um ou mais protocolos de cuidados ao paciente não precisam ser realizados em um determinado tempo ou data, quando os segundos locais indicadores 222b são configurados para receber entrada que é configurada para transmitir um tempo ou data (por exemplo, cada token corresponde a uma data), quando pelo menos uma porção dos segundos locais indicadores 222b verifica conformidade com diferentes protocolos de cuidados ao paciente (por exemplo, locais indicadores de conformidade), etc.

[057] Enquanto o primeiro elemento indicador 204a e o segundo elemento indicador 204b são ilustrados como incluindo a exibição 230 e a lista ou lista de verificação 223, respectivamente; entende-se que o primeiro elemento indicador 204a e / ou o segundo elemento indicador 204b podem incluir qualquer elemento indicador aqui revelado. Por exemplo, o primeiro elemento indicador 204a e o segundo elemento indicador 204b podem ser substancialmente os mesmos. Além disso, o sistema de saco de drenagem 200 pode ainda incluir mais de dois elementos indicadores. Além disso, como descrito acima, um, alguns ou todos os elementos indicadores 204a, 204b podem ser resistentes a adulteração.

[058] Como discutido acima, o sistema de saco de drenagem 200 pode incluir um elemento indicador (por exemplo, o primeiro elemento indicador 204a e / ou o segundo elemento indicador 204b) no mesmo configurado para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Por exemplo, o elemento indicador pode ser configurado para ser marcado com um utensilio de escrita e / ou um token que é associado a uma embalagem (por exemplo, a embalagem 124, 124' mostrada nas Figuras 1C-1D). Em algumas modalidades, a embalagem pode facilitar o desempenho de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção e / ou pós-inserção de um cateter. Por exemplo, uma embalagem que facilita o desempenho de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção inclui um kit, como um kit de cateterização de Foley. Em algumas modalidades, o utensilio de escrita e / ou o token podem estar localizados no kit.

[059] Por exemplo, a Figura 3 é uma vista de plano superior de um kit 334 que inclui um saco de drenagem 302 e um ou mais tokens 326, de acordo com uma modalidade. Por exemplo, o saco de drenagem 302 pode incluir um elemento 320 e / ou um ou mais locais indicadores 322. Conforme descrito acima, um ou mais locais indicadores 322 podem ser configurados para ter um ou mais tokens (por exemplo, token 326 e / ou 326') anexados aos mesmos, indicando, assim, a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente (por exemplo, locais indicadores de conformidade). 0 kit 334 pode incluir um cateter (não mostrado, obscurecido sob o saco de drenagem 302) e um tubo de drenagem 312 conectado ou conectável ao saco de drenagem 302. Em algumas modalidades, o kit 334 pode ser um kit de cateterização de Foley que pode incluir água estéril 336 para inflar um balão do cateter, gel de lubrificação 338, um ou mais cotonetes 340, um anti-séptico, pelo menos um outro aparelho ou dispositivo adequado, ou combinações dos anteriores. Em algumas modalidades, o kit 334 pode incluir uma embalagem de 324 no mesmo que é usada para executar um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção ou pós-inserção (por exemplo, a embalagem 124, 124' mostrada nas Figuras 1C-1D). A embalagem 324 pode incluir pelo menos um token 326 associado com o mesmo ou o token 326 associado com a embalagem 324 pode ser omitido.

[060] Em uma modalidade, o kit 334 pode incluir um token 326 localizado em uma bandeja 342 do kit 334. Por exemplo, o token 326 pode ser acessado após a conclusão de uma ou mais tarefas relacionadas com o cuidado ao paciente e / ou cumprimento com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente exibidos no elemento indicador 304. 0 token 326 (por exemplo, o token localizado na embalagem 324 e / ou o token localizado na bandeja 342) pode verificar o desempenho e / ou conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção. Mais particularmente, por exemplo, o protocolo de cuidados ao paciente de pré-inserção pode incluir uma ou mais de limpeza do cateter, o meato do paciente, ou as coxas internas do paciente usando limpadores presentes na embalagem 324 antes da inserção do cateter no paciente.

[061] Em uma modalidade, o token 326 localizado na bandeja 342 pode estar localizado sob o saco de drenagem 302. Como tal, o token 326 pode ser acessado depois que o saco de drenagem 302 é removido do kit 334. Alternativamente, o token 326 pode estar localizado em um número de outras localizações adequadas no interior ou sobre a bandeja 342 do kit 334 (por exemplo, debaixo da água estéril 336) ou posicionado em um ou mais componentes contidos dentro do kit 334 (por exemplo, a água estéril 336, etc.). Adicionalmente, a marcação do elemento indicador 304 utilizando o token 326 dentro do kit 334 pode indicar que o usuário marcou o elemento indicador 304 em um momento entre a abertura e a disposição do kit 334.

[062] Em algumas modalidades, o token 326 pode estar associado a um protocolo de cuidados ao paciente particular realizado. Por exemplo, o kit 334 pode incluir uma pluralidade de tokens 326 que correspondem a diferentes protocolos de cuidados ao paciente. Como tal, o token 326 pode incluir texto, gráficos, cor, etc., que podem associar o token 326 ao protocolo de cuidados ao paciente particular. Além disso, o token 326 pode estar localizado em qualquer número de kits ou locais adequados, que podem ser acessados durante e / ou após a realização dos protocolos de cuidados específicos do paciente.

[063] Em algumas modalidades, uma embalagem de cuidados ao paciente de pré-inserção separada pode ser incluída no kit 334 e incluir seu próprio um ou mais tokens correspondentes para indicar desempenho e / ou conformidade de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré- inserção incluindo um ou mais de limpar o cateter, o meato do paciente, ou as coxas internas do paciente usando limpadores presentes na embalagem de cuidados ao paciente de pré-inserção antes da inserção do cateter no paciente. Estes separam um ou mais tokens a partir da embalagem de cuidados ao paciente de pré-inserção podem ser aplicados ao elemento indicador 304 em uma localização selecionada para indicar desempenho e / ou conformidade de um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção. Como tal, marcar o elemento indicador 304 usando o token pode indicar que uma tarefa específica foi completada (por exemplo, verificação que um protocolo de cuidados ao paciente de pré-inserção e / ou pós-inserção foi realizado).

[064] As Figuras 4A-4D são vistas isométricas de elementos indicadores 404 que são distintos e separados a partir de (por exemplo, não anexados ou de outra forma incorporados em) um saco de drenagem 402, de acordo com várias modalidades. O elemento indicador 404 representado nas Figuras 4A-4D pode ser utilizado em qualquer das modalidades aqui divulgadas.

[065] Os elementos indicadores 404 podem ser utilizados em um sistema de saco de drenagem 400 que é substancialmente semelhante ao sistema de saco de drenagem 100 mostrado na Figura IA. Por exemplo, o saco de drenagem 402 pode ser configurado para receber um fluido de um paciente através de um tubo de drenagem 412. 0 sistema de saco de drenagem 400 também pode incluir pelo menos um elemento indicador 404 que é configurado para indicar que uma tarefa relacionada com o sistema de saco de drenagem 100 foi realizada. Por exemplo, o elemento indicador 404 pode incluir um elemento indicador de conformidade configurado para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que estão associados ao sistema de saco de drenagem 400. Cada elemento indicador 404 pode incluir um identificador de tipo 420 e / ou um ou mais locais indicadores 422. Cada elemento indicador 404 pode incluir um papel, plástico, outro meio, ou suas combinações, que inclui o identificador de tipo 420 e / ou os locais indicadores 422 no mesmo (por exemplo, impressos no mesmo).

[066] Com referência à Figura 4A, o elemento indicador 404 pode ser configurado para anexar a um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400. Por exemplo, o elemento indicador 404 é anexado a um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 que são distintos e separados do saco de drenagem 402, tal como um tubo de drenagem 412. Alternativamente, o um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 podem incluir uma porção do saco de drenagem 402 que é distinta e separada do painel frontal 406, tal como uma entrada 410 do saco de drenagem 402, uma saida 416 do saco de drenagem 402, etc. 0 elemento indicador 404 pode anexar ao um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 usando um adesivo, uma corda, uma banda elástica, uma braçadeira ou outro método de anexação. Por exemplo, o elemento indicador 404 pode incluir um orificio a banda elástica ou outro dispositivo de anexação. Em alternativa, o orifício 446 pode receber o um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 (por exemplo, uma porção do tubo de drenagem 412 pode ser posicionada no interior do orifício 446) ou o orifício 446 pode ser omitido. De modo semelhante, o um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 podem ser configurados para ter o elemento indicador 404 anexado ao mesmo. Por exemplo, o um ou mais componentes do sistema de saco de drenagem 400 podem compreender um material mais forte ou serem mais espessos que porções semelhantes do sistema de saco de drenagem 400.

[067] Com referência à Figura 4B, o elemento indicador 404 pode ser configurado para anexar a um ou mais dispositivos médicos próximos do sistema de saco de drenagem 400. Por exemplo, o elemento indicador ilustrado 404 é anexado a um polo IV 444. 0 elemento indicador 404 pode anexar ao um ou mais dispositivos médicos utilizando qualquer um dos métodos de anexação aqui divulgados.

[068] Com referência à Figura 4C, o elemento indicador 404 pode ser configurado para ser anexado a um leito 448. Por exemplo, o elemento indicador 404 pode ser anexado ao leito 448 no qual um paciente é posicionado. 0 elemento indicador 404 pode estar anexado a qualquer porção do leito 448, tal como uma base do leito 448. O elemento indicador 404 pode estar anexado ao leito 448 utilizando qualquer dos métodos de anexação aqui revelados.

[069] Com referência à Figura 4D, o elemento indicador 404 pode ser configurado para ser anexado a uma parede 450.Por exemplo, o elemento indicador 404 pode ser anexado a uma das paredes 450 que envolve uma sala na qual o sistema de saco de drenagem 400 está posicionado. O elemento indicador 404 pode ser anexado à parede 450 utilizando qualquer das técnicas de anexação e / ou dispositivos aqui revelados.

[070] Em uma modalidade, o elemento indicador 404 pode ser distinto e separado do saco de drenagem 402 para melhorar a visibilidade do elemento indicador 404 a partir de uma ou mais localizações. Por exemplo, o saco de drenagem 402 pode ser pelo menos parcialmente obscurecido a partir de uma ou mais localizações (por exemplo, a porta do quarto do paciente, a base do leito 448, etc.) . Como tal, o elemento indicador 404 pode estar afastado do saco de drenagem 402 e anexado a uma localização que melhora a visibilidade do elemento indicador 404 a partir de uma ou mais localizações, tal como qualquer uma das localizações aqui divulgadas ou qualquer outra localização adequada.

[071] A Figura 5 é uma vista lateral de um sistema de saco de drenagem 500 incluindo um saco de drenagem 502 e uma pluralidade de embalagens 524 (por exemplo, a embalagem 124, 124' mostrada nas Figuras 1C-1D) removivelmente anexada em conjunto, de acordo com uma modalidade. A pluralidade de embalagens 524 pode ser utilizada com qualquer uma das modalidades aqui descritas.

[072] 0 saco de drenagem 502 pode ser o mesmo que ou semelhante para os sacos de drenagem 102, 202, 302, 402 mostrados nas Figuras 1A,2-4A. Por exemplo, o saco de drenagem 502 pode incluir pelo menos um elemento indicador 504 configurado para verificar a conclusão de uma tarefa relacionada com o sistema de saco de drenagem 500. Na modalidade ilustrada, o elemento indicador 504 inclui um identificador de tipo 520 e um ou mais locais indicadores 522. Os locais indicadores 522 podem pelo menos parcialmente formar um calendário 523. Cada do um ou mais locais indicadores 522 pode incluir uma localização em branco ou não preenchida que é configurada para ser marcada por um usuário. Por exemplo, um ou mais locais indicadores 522 podem ser marcados por um usuário antes, durante ou após um ou mais protocolos de cuidados ao paciente terem sido realizados. Na modalidade ilustrada, o elemento indicador 504 pode incluir locais indicadores de conformidade que podem verificar a conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente que ocorrem duas vezes por dia (por exemplo, a cada 12 horas).

[073] Em uma modalidade, o saco de drenagem 502 pode ser configurado para ser anexado a um polo IV 544. Por exemplo, o saco de drenagem 502 pode incluir um gancho 552 que se liga ao polo IV 544. Conectar o saco de drenagem 502 ao polo IV 544 ou outro dispositivo semelhante pode aumentar a visibilidade do elemento indicador 504. No entanto, o saco de drenagem 502 pode ser anexado a dispositivos diferentes do polo IV 544 que estão próximos do paciente. Por exemplo, o saco de drenagem 502 pode ser anexado ao paciente, a um leito, uma cadeira de rodas, um dispositivo médico, uma parede ou qualquer outro dispositivo adequado.

[074] A pluralidade de embalagens 524 pode ser removivelmente anexada em conjunto (por exemplo, diretamente ou indiretamente). Na modalidade ilustrada, a pluralidade de embalagens 524 é indiretamente anexada em conjunto usando um dispositivo de retenção 554. O dispositivo de retenção 554 pode ser anexado ao polo IV 544 (por exemplo, inclui um gancho, orifício, etc) . 0 dispositivo de retenção 554 pode incluir qualquer dispositivo que esteja configurado para transportar a pluralidade de embalagens 524 e permitir que as embalagens 524 sejam removidas a partir do mesmo. Por exemplo, o dispositivo de retenção 554 pode incluir um material rígido, semirrígido ou flexível. Cada da pluralidade de embalagens 524 pode ser anexada ao dispositivo de retenção 554 utilizando adesivos (por exemplo, adesivos tanto fortes e fracos), apertos, ou qualquer outra técnica de anexação. Em uma modalidade, cada da pluralidade de embalagens 524 pode ser anexada de forma removível ao dispositivo de retenção 554, permitindo assim que cada uma das múltiplas embalagens 524 seja separada seletivamente do dispositivo de retenção 554 e uma da outra. Por exemplo, na modalidade ilustrada, o dispositivo de retenção 554 pode definir uma pluralidade de orifícios 556 que podem receber a pluralidade de embalagens 524. Em uma outra modalidade, a pluralidade de embalagens 524 pode ser anexada ao dispositivo de retenção 554 utilizando um adesivo fraco ou outra técnica de anexação reversível. Em outra modalidade, cada da pluralidade de embalagens 524 pode ser mais fortemente anexada (por exemplo, usando um adesivo forte, um grampo, etc.) para o dispositivo de retenção 554. Por exemplo, em tal modalidade, separar uma da pluralidade de embalagens 524 do resto das embalagens 524 também requer a separação do dispositivo de retenção 554 do resto do dispositivo de retenção 554. Como tal, o dispositivo de retenção 554 pode incluir uma pluralidade de perfurações ou outro mecanismo que permite uma porção do dispositivo de retenção 554 ser separada do resto do dispositivo de retenção 554.

[075] Em uma modalidade, a pluralidade de embalagens 524 pode ser diretamente anexada de modo removivel em conjunto.Por exemplo, a pluralidade de embalagens 524 é unida de forma removivel em conjunto usando um adesivo que é forte o suficiente para manter a pluralidade de embalagens 524 em conjunto, mas fraco o suficiente para permitir que cada das múltiplas embalagens 524 seja separada sem danificar qualquer uma da pluralidade das embalagens 524. Em uma outra modalidade, cada uma das múltiplas embalagens 524 pode ser ligada entre si. Em tal exemplo, a fronteira entre cada uma das múltiplas embalagens 524 pode incluir uma pluralidade de perfurações que permitem que um usuário separe facilmente uma embalagem 524 de uma embalagem 524 imediatamente adjacente. Em uma modalidade, a pluralidade de embalagens 524 pode ser removivelmente anexada para cada outra e ao dispositivo de retenção 554.

[076] A pluralidade de embalagens 524 pode ser configurada para verificar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente. Por exemplo, separação de uma da pluralidade de embalagens 524 do resto da pluralidade de embalagens 524 pode indicar que um ou mais protocolos de cuidados ao paciente associados com as embalagens 524 foram realizados. Um agente de conformidade (por exemplo, um supervisor, médico responsável, etc.) pode visualizar a pluralidade de embalagens 524 e ver que pelo menos uma embalagem 524 está ausente, indicando assim que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente associados com a embalagem 524 foram realizados.

[077] Em uma modalidade, a pluralidade de embalagens 524 pode ser usada em conjunto com o elemento indicador 504 do de embalagens 524 pode incluir pelo menos um token associado à mesma (por exemplo, anexado à mesma, incorporado com a mesma, ou posicionado na mesma). Em algumas modalidades, o token só pode ser acessado depois que a embalagem 524 é separada do resto da pluralidade de embalagens 524 . Como tal, a pluralidade de embalagens 524 pode formar um segundo meio de indicar a conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente.

[078] Enquanto vários aspectos e modalidades foram aqui divulgados, outros aspectos e modalidades são contemplados. Os vários aspectos e modalidades aqui divulgados são para fins de ilustração e não se destinam a ser limitativos.

Claims (23)

1. Sistema de saco de drenagem caracterizado por compreender: um saco de drenagem (102) que inclui: uma entrada (110) configurada para receber um fluido de um paciente; e um ou mais painéis (106) definindo um espaço interior configurado para manter o fluido no mesmo; pelo menos um elemento indicador (104) incluindo um ou mais locais indicadores (122), o um ou mais locais indicadores (122) incluindo um ou mais locais indicadores (122) de conformidade para indicar conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter, cada do um ou mais locais indicadores (122) incluindo pelo menos um de uma localização em branco ou não preenchida correspondente aos um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter; e uma ou mais embalagens (124) de protocolo de cuidados ao paciente incluindo pelo menos um token (126) associado às mesmas, o um ou mais locais indicadores (122) são configurados para serem marcados com o pelo menos um token (126).

2. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é anexado ao saco de drenagem.

3. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é distinto do saco de drenagem.

4. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é configurado para ser marcado com um utensílio de escrita.

5. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) inclui um calendário (123), o calendário (123) pelo menos parcialmente formado a partir do um ou mais locais indicadores (122), um ou mais do um ou mais locais indicadores (122) correspondentes a pelo menos um de uma data, dia ou hora.

6. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) inclui uma lista ou uma lista de verificação, a lista ou a lista de verificação pelo menos parcialmente formada a partir do um ou mais locais indicadores (122).

7. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) inclui uma exibição.

8. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente incluem pelo menos um de um recipiente incluindo limpadores nas mesmas, um kit de cateterização, uma seringa configurada para remover o fluido do interior do saco de drenagem ou um recipiente incluindo luvas no seu interior.

9. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente incluem rotulagem impressa nas mesmas, a rotulagem detalhando pelo menos um dos modos como o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter devem ser realizados ou como a embalagem deve ser utilizada.

10. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um token (126) é anexado a uma superfície exterior da uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente, o pelo menos um token (126) cobrindo uma porção da uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente que é configurada para garantir acesso a uma região interior da uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente.

11. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um dispositivo de retenção incluindo a uma ou mais embalagens de protocolo de cuidados ao paciente anexadas de forma removível ao mesmo.

12. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o um ou mais locais indicadores (122) incluem um ou mais locais indicadores (122) de conformidade para indicar a conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter.

13. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é anexado a pelo menos um do um ou mais painéis (106), uma barreira de privacidade formada integralmente com o saco de drenagem, ou outro componente do sistema de saco de drenagem que é separado do saco de drenagem.

14. Método não-terapêutico de usar um saco de drenagem caracterizado por incluir: fornecer um sistema de saco de drenagem para ser operativamente conectado a um paciente, o sistema de saco de drenagem incluindo: o saco de drenagem definindo um espaço interior configurado para conter fluido; e pelo menos um elemento indicador (104) incluindo um ou mais locais indicadores (122) no mesmo, cada do um ou mais locais indicadores (122) incluindo pelo menos um de uma localização em branco ou não preenchida, o um ou mais locais indicadores (122) incluindo um ou mais locais indicadores (122) para verificar conformidade com um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter; executar um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter no paciente relacionados com a utilização do saco de drenagem com o paciente; e marcar pelo menos um dos um ou mais locais indicadores (122) com pelo menos um token (126) para mostrar que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter foram realizados.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por marcar o um ou mais locais indicadores (122) inclui marcar pelo menos um do um ou mais locais indicadores (122) com um utensílio de escrita.

16. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por compreender ainda, antes de marcar o um ou mais locais indicadores (122), remover pelo menos um token (126) a partir de uma embalagem de protocolo de cuidados ao paciente, o pelo menos um token (126) associado com a embalagem.

17. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por compreender ainda: realizar um ou mais protocolos de cuidados ao paciente de pré-inserção do cateter sobre o paciente relacionado ao uso do saco de drenagem (102) com o paciente; e marcar o um ou mais locais indicadores (122) para mostrar que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pré- inserção do cateter foram realizados.

18. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o um ou mais locais indicadores (122) incluem um ou mais locais indicadores (122) de conformidade para verificar a conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter, e em que marcar o um ou mais locais indicadores (122) para mostrar que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter foram realizados inclui marcar o um ou mais locais indicadores (122) de conformidade para mostrar conformidade com o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter.

19. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por fornecer um sistema de saco de drenagem para ser operacionalmente conectado a um paciente inclui operativamente conectar o sistema de saco de drenagem para o paciente.

20. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é posicionado no saco de drenagem.

21. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um elemento indicador (104) é separado a partir do saco de drenagem.

22. Sistema de saco de drenagem, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o um ou mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter incluem lavagem da região perineal e/ou periuretral do paciente, e em que o pelo menos um token (126) se destina a ser anexado ao um ou mais locais indicadores (122) antes, durante, ou após o um mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter terem sido executados.

23. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado por marcar pelo menos um dos um ou mais locais indicadores (122) com pelo menos um token (126) antes, durante, ou após o um mais protocolos de cuidados ao paciente pós-inserção do cateter terem sido executados.