JP2021529210A - 治療用複素環式化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
本特許出願は、2018年7月6日に出願された、米国仮特許出願第62/694,923号の優先権の利益を主張する。この出願の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
本開示は一般に、インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ1(IDO1)活性の阻害剤、ならびにその使用方法および製造方法に関する。
必須アミノ酸であるトリプトファンの、誘導ヘム含有酵素であるインドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ1(IDO1)による異化は、多くのがんにおいて、免疫抑制微小環境を維持する中心的な経路である。IDO1は、トリプトファンのキヌレニンへの分解を触媒し、そしてその免疫抑制に対する影響は、低下したトリプトファン利用能およびトリプトファン代謝産物の生成に起因し、細胞傷害性Tリンパ球に対する多方面にわたる負の影響、および免疫抑制性調節T細胞の拡張をもたらす。IDO1は、複数のがんにおいて上昇し、そして化学療法、標的化療法、または免疫療法によって誘導される。腫瘍の微小環境におけるIDO1発現は、種々のがんにおける乏しい予後に相関付けられる。IDO1阻害剤は、複数の腫瘍学治療法(免疫療法、標的化剤、および化学療法が挙げられる)の効力を増強するように配置される。実際に、強力かつ選択的なIDO1阻害剤であるエパカドスタット(epacadostat)(INCB24360)は臨床治験に入っており、そして黒色腫において、イピリムマブ(ipilimumab)(抗CTLA4)と合わさった活性を実証している。
本開示は、IDO1の阻害剤として機能する化合物を提供する。本開示は、薬学的組成物を含めた組成物、化合物を含むキット、ならびに化合物を使用および作製する方法もまた提供する。本明細書に提供されている化合物は、IDO1によって媒介される疾患、障害、または状態を処置するのに有用である。本開示はまた、治療における使用のための化合物を提供する。本開示は、IDO1によって媒介される疾患、障害、または状態を処置する方法における使用のための化合物をさらに提供する。さらに、本開示は、IDO1によって媒介される疾患、障害または状態の処置のための医薬の製造における化合物の使用を提供する。
Y1は、OまたはNであり;
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
X1は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
X1は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている。
定義および一般パラメータ
以下の説明により、例示的な方法、パラメータ等を記載する。しかし、このような説明は、本開示の範囲を制限することを企図せず、その代わり例示的な実施形態の説明として提供されることが認識されるべきである。
IDO1の阻害剤として機能する化合物が、本明細書中で提供される。1つの局面において、式I:
(1)適用できる場合、nは、0または1である;
(2)適用できる場合、nは1であり、R1は、−NH−C(=Y1)−部分に対してパラ位に位置している;
(3)各R1は独立して、C1〜6アルキル(例えば、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、またはtert−ブチル)である;
(4)各R1は独立して、ハロ(例えば、クロロまたはフルオロ)である;
(5)各R1は、フルオロである;
(6)R2は、C1〜6アルキル(例えば、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、またはtert−ブチル)である;
(7)R2は、C1〜6ハロアルキル(例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、またはトリクロロエチル)である;
(8)R2は、ハロ(例えば、クロロまたはフルオロ)である;
(9)R2は、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、クロロエチル、ジクロロエチル、またはトリクロロエチルである;
(10)R2は、メチル、クロロ、またはトリフルオロメチルである;
(11)R3は、非置換の6員〜12員のアリール(例えば、フェニルまたはナフチル)である;
(12)R3は、非置換の5員〜12員のヘテロアリール(例えば、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、またはテトラジニル)である;
(13)R3は、ハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で置換されている、6員〜12員のアリールである;
(14)R3は、ハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で置換されている、5員〜12員のヘテロアリールである;
(15)R3は、フェニル、ナフチル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、またはテトラジニルであり、上記フェニル、ナフチル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、フラニル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、テトラジニルのそれぞれは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されている;
(16)R3は、フェニル、または5員〜6員のヘテロアリールであり、ここでR3のフェニル、または5員〜6員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、およびC1〜3アルキルから独立して選択される1個、もしくは2個の置換基で置換されている;
(17)R3は、フェニル、またはピリジニルであり、上記フェニル、ピリジニルのそれぞれは、非置換であるか、またはメチル、およびフルオロから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されている;
(18)R3は、
(19)R4は、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されている、C1〜6アルキルである;
(20)R4は、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されている、C1〜6アルコキシである;
(21)R4は、水素である;
(22)R4は、水素、フルオロ、クロロ、メチル、またはエチルであり、ここでメチル、またはエチルのそれぞれは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されている;
(23)各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜2アルキル、またはC1〜2アルコキシであり、ここでR5のC1〜2アルキル、またはC1〜2アルコキシは、非置換である;
(24)R5のうち少なくとも1つは、ヒドロキシルである;
(25)R5のうち少なくとも1つは、アミノである;
(26)R5のうち少なくとも1つは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、C1〜4アルキルである;
(27)各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、またはエトキシであり、ここでメチル、エチル、プロピル、メトキシ、またはエトキシのそれぞれは、非置換であるか、またはメチル、エチル、プロピル、メトキシ、もしくはエトキシで置換されている;ならびに
(28)R4は、水素、メチル、クロロ、
本明細書に記載の方法は、in vivoまたはex vivoで細胞集団に適用することができる。「in vivo」は、動物またはヒト体内などの生体内を意味する。この文脈では、本明細書に記載の方法は、個体体内で治療のために使用され得る。「ex vivo」は、生体外部を意味する。ex vivo細胞集団の例として、個体から得られた流体または組織試料を含む、in vitro細胞培養物および生物学的試料が挙げられる。このような試料は、当技術分野で周知の方法によって得ることができる。例示的な生物学的な流体試料として、血液、脳脊髄液、尿、および唾液が挙げられる。例示的な組織試料として、腫瘍およびその生検材料が挙げられる。この文脈では、本発明は、治療目的および実験目的を含めた様々な目的で使用することができる。例えば、本発明は、ex vivoで使用して、所与の徴候、細胞型、個体、および他のパラメータに合った最適なスケジュールおよび/またはIDO1阻害剤投与の投与量を決定することができる。このような使用から得られた情報は、in vivo処置のためのプロトコルを設定するために、実験目的または臨床で使用することができる。本発明が適合し得る他のex vivo使用は、以下に記載されているか、または当業者に明らかになる。選択された化合物は、ヒトまたは非ヒト被験体における安全性または耐性用量を調査するために、さらに特徴付けることができる。このような特性は、当業者に一般に公知の方法を使用して調査され得る。
特定の実施形態において、HBV感染を、この感染を有するかまたは有する危険性があるヒトにおいて処置または予防する方法が提供され、この方法は、このヒトに、治療有効量の本明細書に開示の化合物(例えば、式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、IiもしくはIjの化合物)、またはその薬学的に受容可能な塩を、治療有効量の1つまたはより多く(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、1つもしくは2つ、または1つ〜3つ、または1つ〜4つ)のさらなる治療剤と組み合わせて投与する工程を包含する。1つの実施形態において、HBV感染を、この感染を有するかまたは有する危険性があるヒトにおいて処置する方法が提供され、この方法は、このヒトに、治療有効量の本明細書に開示の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩を、治療有効量の1つまたはより多く(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、1つもしくは2つ、または1つ〜3つ、または1つ〜4つ)のさらなる治療剤と組み合わせて投与する工程を包含する。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(iii)必要に応じて、PD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤
と組み合わせて投与する工程を包含する。1つのこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与されない。別のこのような方法において、この必要に応じたPD−1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤は、投与される。1つのこのような方法において、PD−1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−L1阻害剤が投与される。別のこのような方法において、PD−1阻害剤およびPD−L1阻害剤が投与される。
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(i)
(ii)
(1)フマル酸テノホビルジソプロキシル+エムトリシタビン(ツルバダ(登録商標));アデホビル+クレブジン、ABX−203+ラミブジン+PEG−IFNα、ABX−203+アデホビル+PEG−IFNα、およびGBV−015から選択される併用薬物;
(2)ベシフォビル(besifovir)、エンテカビル(バラクルード(登録商標))、アデホビル(ヘプセラ(登録商標))、フマル酸テノホビルジソプロキシル(ビリアード(登録商標))、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、テノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩、テノホビルジピボキシル、フマル酸テノホビルジピボキシル、テノホビルオクタデシルオキシエチルエステル、テルビブジン(タイゼカ(Tyzeka)(登録商標))、プラデフォビル(pradefovir)、クレブジン、エムトリシタビン(エムトリバ(登録商標))、リバビリン、ラミブジン(エピビル−HBV(登録商標))、フォスファジド(phosphazide)、ファムシクロビル、SNC−019754、FMCA、フソリン(fusolin)、AGX−1009およびメタカビル(metacavir)からなる群より選択されるHBV DNAポリメラーゼ阻害剤;
(3)リンタトロミド(rintatolimod)、イミドール塩酸塩、インガロン(Ingaron)、デルマビル(dermaVir)、プラケニル(plaquenil)(ヒドロキシクロロキン)、プロリューキン(proleukin)、ヒドロキシ尿素、ミコフェノール酸モフェチル(MPA)およびそのエステル誘導体ミコフェノール酸モフェチル(MMF)、WF−10、リバビリン、IL−12、ポリマーポリエチレンイミン(PEI)、ゲポン(Gepon)、VGV−1、MOR−22、BMS−936559およびIR−103からなる群より選択される免疫調節薬;
(4)GS−9620、GSK−2245035、イミキモッド、レシキモッド、DSR−6434、DSP−3025、IMO−4200、MCT−465、3M−051、SB−9922、3M−052、リムトップ(Limtop)、TMX−30X、TMX−202 RG−7863およびRG−7795からなる群より選択されるToll様レセプター7モジュレーター;
(5)モトリモッド(motolimod)、レシキモッド、3M−051、3M−052、MCT−465、IMO−4200、VTX−763、VTX−1463からなる群より選択されるToll様レセプター8モジュレーター;
(6)リンタトロミド、ポリ−ICLC、MCT−465、MCT−475、リボキソン(Riboxxon)、リボキシム(Riboxxim)およびND−1.1からなる群より選択されるToll様レセプター3モジュレーター;
(7)インターフェロンα−2b(イントロンA(登録商標))、ペグ化インターフェロンα−2a(ペガシス(登録商標))、インターフェロンα1b(Hapgen(登録商標))、ベルドナ(Veldona)、インフラデュア(Infradure)、ロフェロン−A、YPEG−インターフェロンアルファ−2a(YPEG−rhIFNα−2a)、P−1101、アルゲロン(Algeron)、アルファロナ(Alfarona)、インガロン(インターフェロンガンマ)、rSIFN−co(組換えスーパー化合物インターフェロン)、Yペグインターフェロンアルファ−2b(YPEG−rhIFNα−2b)、MOR−22、ペグインターフェロンアルファ−2b(ペグ−イントロン(登録商標))、ビオフェロン(Bioferon)、ノバフェロン(Novaferon)、インムタグ(Inmutag)(Inferon)、マルチフェロン(登録商標)、インターフェロンアルファ−n1(Humoferon(登録商標))、インターフェロンベータ−1a(アボネックス(Avonex)(登録商標))、シャフェロン(Shaferon)、インターフェロンアルファ−2b(AXXO)、アルファフェロン(Alfaferone)、インターフェロンアルファ−2b(BioGeneric Pharma)、インターフェロン−α2(CJ)、ラフェロナム(Laferonum)、ビペグ(Vipeg)、ブラウフェロン(BLAUFERON)−B、ブラウフェロン−A、インターマックスα(Intermax Alpha)、レアルジロン(Realdiron)、ランスチオン(Lanstion)、ペガフェロン(Pegaferon)、PDフェロン−B(PDferon−B)PDフェロン−B、インターフェロンアルファ−2b(IFN、Laboratorios Bioprofarma)、アルファインターフェロナ2b(alfainterferona 2b)、カルフェロン(Kalferon)、ペグナノ(Pegnano)、フェロンスレ(Feronsure)、ペギヘプ(PegiHep)、インターフェロンアルファ2b(Zydus−Cadila)、オプティペグA(Optipeg A)、レアルファ2B(Realfa 2B)、レリフェロン(Reliferon)、インターフェロンアルファ−2b(Amega)、インターフェロンアルファ−2b(Virchow)、ペグインターフェロンアルファ−2b(Amega)、レアフェロン−EC(Reaferon−EC)、プロキフェロン(Proquiferon)、ユニフェロン(Uniferon)、ウリフロン(Urifron)、インターフェロンアルファ−2b(Changchun Institute of Biological Products)、アンターフェロン(Anterferon)、シャンフェロン(Shanferon)、ライフェロン(Layfferon)、シャン・シェン・レイ・タイ(Shang Sheng Lei Tai)、インテフェン(INTEFEN)、シノゲン(SINOGEN)、フカンタイ(Fukangtai)、ペグスタット(Pegstat)、rHSA−IFNα−2bおよびインテラポ(Interapo)(Interapa)からなる群より選択されるインターフェロンαセレプターリガンド;
(8)アストドリマー(astodrimer)からなる群より選択されるヒアルロニダーゼ阻害剤;
(9)IL−10の調節因子;
(10)HBF−0259、PBHBV−001、PBHBV−2−15、PBHBV−2−1、REP 9AC、REP−9CおよびREP 9AC’からなる群より選択されるHBsAg阻害剤、
(11)CYT003から選択されるToll様レセプター9モジュレーター;
(12)OCB−030、SCY−635およびNVP−018からなる群より選択されるシクロフィリン阻害剤;
(13)ヘキサキシム(Hexaxim)、ヘプリサブ(Heplisav)、モスキリックス(Mosquirix)、DTwP−HBVワクチン、Bio−Hep−B、D/T/P/HBV/M(LBVP−0101;LBVW−0101)、DTwP−Hepb−Hib−IPVワクチン、ヘベルペンタL(Heberpenta L)、DTwP−HepB−Hib、V−419、CVI−HBV−001、テトラブハイ、B型肝炎予防ワクチン(Advax Super D)、ヘパトロール−07(Hepatrol−07)、GSK−223192A、エンゲリックスB(Engerix B)(登録商標)、組換えB型肝炎ワクチン(筋肉内、Kangtai Biological Products)、組換えB型肝炎ワクチン(Hansenual polymorpha酵母、筋肉内、Hualan Biological Engineering)、ビームゲン、ユーフォラバク(Euforavac)、ユートラバク(Eutravac)、アンリックス−DTaP−IPV−Hep B(anrix−DTaP−IPV−Hep B)、インファンリックス−DTaP−IPV−Hep B−Hib(Infanrix−DTaP−IPV−Hep B−Hib)、ペンタビオバクシン(Pentabio Vaksin)DTP−HB−Hib、コンバク(Comvac)4、ツインリックス(Twinrix)、ユーバックス−B(Euvax−B)、トリタンリックス(Tritanrix)HB、インファンリックスHep B、コンバックス(Comvax)、DTP−Hib−HBVワクチン、DTP−HBVワクチン、イ・タイ(Yi Tai)、ヘベルビオバク(Heberbiovac)HB、トリバク(Trivac)HB、ゲルバックス(GerVax)、DTwP−Hep B−Hibワクチン、ビリベ(Bilive)、ヘパバックス−ジーン(Hepavax−Gene)、スーパーバックス(SUPERVAX)、コンバク5、シャンバク−B(Shanvac−B)、ヘブスリン(Hebsulin)、レコンビバックス(Recombivax)HB、レバク(Revac)B mcf、レバクB+、フェンドリックス(Fendrix)、DTwP−HepB−Hib、DNA−001、Shan6、rhHBsAGワクチン、およびDTaP−rHB−Hibワクチンからなる群より選択されるHBV予防ワクチン;
(14)HBsAG−HBIG複合体、Bio−Hep−B、NASVAC、アビ−HB(abi−HB)(静脈内)、ABX−203、テトラブハイ、GX−110E、GS−4774、ペプチドワクチン(イプシロンPA−44)、ヘパトロール−07、NASVAC(NASTERAP)、IMP−321、ベバク(BEVAC)、レバクB mcf、レバクB+、MGN−1333、KW−2、CVI−HBV−002、AltraHepB、VGX−6200、FP−02、TG−1050、NU−500、HBVax、im/TriGrid/抗原ワクチン、Mega−CD40L−アジュバントワクチン、HepB−v、NO−1800、組換えVLPベースの治療ワクチン(HBV感染、VLP Biotech)、AdTG−17909、AdTG−17910 AdTG−18202、ChronVac−B、およびLm HBVからなる群より選択されるHBV治療ワクチン;
(15)ミルクルデックス(Myrcludex)Bからなる群より選択されるHBVウイルス侵入阻害剤;
(16)ISIS−HBVRxからなる群より選択される、ウイルスmRNAを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド;
(17)TKM−HBV(TKM−HepB)、ALN−HBV、SR−008、ddRNAiおよびARC−520からなる群より選択される低分子干渉RNA(siRNA);
(18)PGN−514からなる群より選択されるエンドヌクレアーゼモジュレーター;
(19)トリミドックス(Trimidox)からなる群より選択されるリボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤;
(20)オウゴニンからなる群より選択されるB型肝炎ウイルスE抗原阻害剤;
(21)GC−1102、XTL−17、XTL−19、XTL−001、KN−003および完全ヒトモノクローナル抗体療法(B型肝炎ウイルス感染、Humabs BioMed)からなる群より選択される、B型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするHBV抗体;
(22)ズテクトラ(Zutectra)、シャン・シェン・ガン・ディ(Shang Sheng Gan Di)、ユーマンビッグ(Uman Big)(B型肝炎超免疫)、オムリ−Hep−B(Omri−Hep−B)、ナビ−HB(Nabi−HB)、ヘパテクト(Hepatect)CP、ヘパガム(HepaGam)B、イガンチベ(igantibe)、ニウリバ(Niuliva)、CT−P24、B型肝炎免疫グロブリン(静脈内、pH4、HBV感染、Shanghai RAAS Blood Products)およびフォベプタ(Fovepta)(BT−088)からなる群より選択される、モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を含めたHBV抗体;
(23)プロパゲルマニウムからなる群より選択されるCCR2ケモカインアンタゴニスト;
(24)シマルファシン(Thymalfasin)からなる群より選択されるチモシンアゴニスト;
(25)組換えIL−7、CYT−107、インターロイキン−2(IL−2、Immunex);組換えヒトインターロイキン−2(Shenzhen Neptunus)およびセルモロイキンからなる群より選択されるサイトカイン;
(26)NVR−1221、NVR−3778、BAY 41−4109、メシル酸モルホチアジンおよびDVR−23からなる群より選択される核タンパク質阻害剤(HBVコアまたはキャプシドタンパク質阻害剤);
(27)SB−9200、SB−40、SB−44、ORI−7246、ORI−9350、ORI−7537、ORI−9020、ORI−9198およびORI−7170からなる群より選択される、レチノイン酸誘導可能遺伝子1の刺激物質;
(28)SB−9200からなる群より選択されるNOD2の刺激物質;
(29)NL−004およびペグ化サイモシンα1からなる群より選択される組換えチモシンα−1;
(30)イソチアフルジン(isothiafludine)、IQP−HBV、RM−5038およびキシンガンチー(Xingantie)からなる群より選択されるB型肝炎ウイルス複製阻害剤;
(31)イデラリシブ、AZD−8186、ブパルリシブ(buparlisib)、CLR−457、ピクチリシブ(pictilisib)、ネラチニブ(neratinib)、リゴセルチブ(rigosertib)、リゴセルチブナトリウム、EN−3342、TGR−1202、アルペリシブ(alpelisib)、デュベリシブ、UCB−5857、タセリシブ(taselisib)、XL−765、ゲダトリシブ(gedatolisib)、VS−5584、コパンリシブ(copanlisib)、CAIオロテート(CAI orotate)、ペリホシン、RG−7666、GSK−2636771、DS−7423、パヌリシブ(panulisib)、GSK−2269557、GSK−2126458、CUDC−907、PQR−309、INCB−040093、ピララリシブ(pilaralisib)、BAY−1082439、プキチニブメシレート(puquitinib mesylate)、SAR−245409、AMG−319、RP−6530、ZSTK−474、MLN−1117、SF−1126、RV−1729、ソノリシブ(sonolisib)、LY−3023414、SAR−260301およびCLR−1401からなる群より選択されるPI3K阻害剤;
(32)BSBI−25からなる群より選択されるcccDNA阻害剤;
(33)MEDI−0680、RG−7446、デュルバルマブ、KY−1003、KD−033、MSB−0010718C、TSR−042、ALN−PDL、STI−A1014およびBMS−936559からなる群より選択されるPD−L1阻害剤;
(34)ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、BGB−108およびmDX−400からなる群より選択されるPD−1阻害剤;
(35)ACP−196、ダサチニブ、イブルチニブ(ibrutinib)、PRN−1008、SNS−062、ONO−4059、BGB−3111、MSC−2364447、X−022、スペブルチニブ(spebrutinib)、TP−4207、HM−71224、KBP−7536、およびAC−0025からなる群より選択されるBTK阻害剤;
(36)ゲンチオピクリン(gentiopicrin)(ゲンチオピクロシド(gentiopicroside))、ニタゾキサニド、ビリナパント(birinapant)、NOV−205(Molixan;BAM−205)、オリゴチド(Oligotide)、ミボチレート(Mivotilate)、フエロン、レバミゾール、カ・シュ・ニン(Ka Shu Ning)、アロフェロン(Alloferon)、WS−007、Y−101(Ti Fen Tai)、rSIFN−co、PEG−IIFNm、KW−3、BP−Inter−014、オレアノール酸(oleanolic acid)、HepB−nRNA、cTP−5(rTP−5)、HSK−II−2、HEISCO−106−1、HEISCO−106、ヘプバルナ(Hepbarna)、IBPB−006IA、ヘプインフェン(Hepuyinfen)、ダスクロスター(DasKloster)0014−01、ジアンガンタイ(Jiangantai)(Ganxikang)、ピクロシド(picroside)、GA5 NM−HBV、ダスクロスター−0039、ヘプランタイ(hepulantai)、IMB−2613、TCM−800B、還元グルタチオンおよびZH−2Nからなる群より選択される、HBVを処置するための他の薬物;ならびに
(37)US20100143301(Gilead Sciences)、US20110098248(Gilead Sciences)、US20090047249(Gilead Sciences)、US8722054(Gilead Sciences)、US20140045849(Janssen)、US20140073642(Janssen)、WO2014/056953(Janssen)、WO2014/076221(Janssen)、WO2014/128189(Janssen)、US20140350031(Janssen)、WO2014/023813(Janssen)、US20080234251(Array Biopharma)、US20080306050(Array Biopharma)、US20100029585(Ventirx Pharma)、US20110092485(Ventirx Pharma)、US20110118235(Ventirx Pharma)、US20120082658(Ventirx Pharma)、US20120219615(Ventirx Pharma)、US20140066432(Ventirx Pharma)、US20140088085(VentirxPharma)、US20140275167(Novira therapeutics)、US20130251673(Novira therapeutics)、US8513184(Gilead Sciences)、US20140030221(Gilead Sciences)、US20130344030(Gilead Sciences)、US20130344029(Gilead Sciences)、US20140343032(Roche)、WO2014037480(Roche)、US20130267517(Roche)、WO2014131847(Janssen)、WO2014033176(Janssen)、WO2014033170(Janssen)、WO2014033167(Janssen)、US20140330015(Ono pharmaceutical)、US20130079327(Ono pharmaceutical)、およびUS20130217880(Ono pharmaceutical)に開示される化合物
のうちの1つまたはより多くから選択される。
ある特定の実施形態において、HIV感染を有するか、またはHIV感染を有する危険があるヒトにおいて、HIV感染を処置または予防する方法が提供され、この方法は、このヒトに、治療有効量の、本明細書中に開示される化合物、またはその薬学的に受容可能な塩を、治療有効量の1つまたはより多く(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、1つもしくは2つ、または1つ〜3つ、または1つ〜4つ)のさらなる治療剤と組み合わせて投与する工程を包含する。1つの実施形態において、HIV感染を有するか、またはHIV感染を有する危険があるヒトにおいて、HIV感染を処置する方法が提供され、この方法は、このヒトに、治療有効量の、本明細書中に開示される化合物、またはその薬学的に受容可能な塩を、治療有効量の1つまたはより多く(例えば、1つ、2つ、3つ、4つ、1つもしくは2つ、または1つ〜3つ、または1つ〜4つ)のさらなる治療剤と組み合わせて投与する工程を包含する。
(38)アンプレナビル(amprenavir)、アタザナビル、ホスアンプレナビル、インジナビル、ロピナビル(lopinavir)、リトナビル、ネルフィナビル(nelfmavir)、サキナビル、チプラナビル(tipranavir)、ブレカナビル(brecanavir)、ダルナビル(darunavir)、TMC−126、TMC−114、モゼナビル(mozenavir)(DMP−450)、JE−2147(AG1776)、L−756423、RO0334649、KNI−272、DPC−681、DPC−684、GW640385X、DG17、PPL−100、DG35、およびAG 1859からなる群より選択される、HIVプロテアーゼ阻害剤;
(39)カプラビリン(capravirine)、エミビリン(emivirine)、デラビルジン、エファビレンツ、ネビラピン、(+)カラノリドA(calanolide A)、エトラビリン(etravirine)、GW5634、DPC−083、DPC−961、DPC−963、MIV−150、TMC−120、リルピビレン(rilpivirene)、BILR 355 BS、VRX 840773、レルシビリン(lersivirine)(UK−453061)、RDEA806、KM023およびMK−1439からなる群より選択される、逆転写酵素のHIV非ヌクレオシド阻害剤またはHIV非ヌクレオチド阻害剤;
(40)ジドブジン、エムトリシタビン、ジダノシン、スタブジン(stavudine)、ザルシタビン、ラミブジン、アバカビル、硫酸アバカビル、アムドキシビル(amdoxovir)、エルブシタビン(elvucitabine)、アロブジン(alovudine)、MIV−210、±−FTC、D−d4FC、エムトリシタビン、フォスファジド、フォジブジンジドキシル(fozivudine tidoxil)、アプリシチビン(apricitibine)(AVX754)、KP−1461、GS−9131(Gilead Sciences)およびフォサルブジンチドキシル(fosalvudine tidoxil)(以前はHDP 99.0003)、テノホビル、フマル酸テノホビルジソプロキシル、テノホビルアラフェナミド(Gilead Sciences)、フマル酸テノホビルアラフェナミド(tenofovir alafenamide fumarate)(Gilead Sciences)、GS−9148(Gilead Sciences)、アデホビル、アデホビルジピボキシル(adefovir dipivoxil)、CMX−001(Chimerix)またはCMX−157(Chimerix)からなる群より選択される、逆転写酵素のHIVヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤;
(41)クルクミン、クルクミンの誘導体、チコル酸(chicoric acid)、チコル酸の誘導体、3,5−ジカフェオイルキニン酸、3,5−ジカフェオイルキニン酸の誘導体、オーリントリカルボン酸、オーリントリカルボン酸の誘導体、カフェー酸フェネチルエステル、カフェー酸フェネチルエステルの誘導体、チルホスチン(tyrphostin)、チルホスチンの誘導体、ケルセチン、ケルセチンの誘導体、S−1360、AR−177、L−870812、およびL−870810、ラルテグラビル(raltegravir)、BMS−538158、GSK364735C、BMS−707035、MK−2048、BA 011、エルビテグラビル(elvitegravir)、ドルテグラビル(dolutegravir)およびGSK−744からなる群より選択される、HIVインテグラーゼ阻害剤;
(42)HIV非触媒部位、アロステリック、インテグラーゼ阻害剤(NCINI)(BI−224436、CX0516、CX05045、CX14442、WO 2009/062285(Boehringer Ingelheim)、WO 2010/130034(Boehringer Ingelheim)、WO 2013/159064(Gilead Sciences)、WO 2012/145728(Gilead Sciences)、WO 2012/003497(Gilead Sciences)、WO 2012/003498(Gilead Sciences)(これらの各々は、その全体が本明細書中に参考として援用される)に開示される化合物が挙げられるが、これらに限定されない);
(43)エンフビルチド(enfuvirtide)、シフビルチド(sifuvirtide)、アルブビルチド(albuvirtide)、FB006M、およびTRI−1144からなる群より選択される、gp41阻害剤;
(44)CXCR4阻害剤AMD−070;
(45)侵入阻害剤SP01A;
(46)gp120阻害剤BMS−488043;
(47)G6PDおよびNADH−オキシダーゼ阻害剤であるイムニチン(immunitin);
(48)アプラビロク(aplaviroc)、ビクリビロク(vicriviroc)、マラビロク(maraviroc)、セニクリビロク(cenicriviroc)、PRO−140、INCB15050、PF−232798(Pfizer)、およびCCR5mAb004からなる群より選択される、CCR5阻害剤;
(49)イダリツマブ(ibalizumab)(TMB−355)およびBMS−068(BMS−663068)からなる群より選択される、CD4結合阻害剤;
(50)コビシスタット(cobicistat)およびSPI−452からなる群より選択される、薬物速度論エンハンサー;および
(51)BAS−100、SPI−452、REP 9、SP−01A、TNX−355、DES6、ODN−93、ODN−112、VGV−1、PA−457(ベビリマト(bevirimat))、HRG214、VGX−410、KD−247、AMZ 0026、CYT 99007A−221 HIV、DEBIO−025、BAY 50−4798、MDX010(イピリムマブ)、PBS 119、ALG 889、およびPA−1050040(PA−040)からなる群より選択される、HIVを処置するための他の薬物、ならびにこれらの組み合わせ。
また本明細書では、式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、IiもしくはIjの化合物または薬学的に受容可能なその塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体、立体異性体、プロドラッグ、もしくは溶媒和物、および適切なパッケージングを含むキットが提供される。一実施形態では、キットはさらに、使用のための指示を含む。一態様では、キットは、式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、IiもしくはIjの化合物または薬学的に受容可能なその塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体、立体異性体、プロドラッグ、もしくは溶媒和物、または薬学的に受容可能なその塩、立体異性体、プロドラッグ、もしくは溶媒和物、ならびに本明細書に記載の疾患または状態を含む徴候の処置において化合物を使用するためのラベルおよび/または指示を含む。
本明細書に提供されている化合物は、通常、薬学的組成物の形態で投与される。したがって、また本明細書では、本明細書に記載の化合物または薬学的に受容可能なその塩、異性体、もしくは混合物のうちの1つまたはそれより多く、ならびにキャリア、アジュバントおよび賦形剤から選択される1つまたはそれより多くの薬学的に受容可能なビヒクルを含有する薬学的組成物も提供される。適切な薬学的に受容可能なビヒクルとして、例えば、不活性な固体希釈剤および充填剤、滅菌水溶液を含めた希釈剤、ならびに様々な有機溶媒、透過促進剤、可溶化剤およびアジュバントを挙げることができる。このような組成物は、薬学分野で周知の手法で調製される。例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences,Mace Publishing Co.,Philadelphia,Pa.,第17編(1985年);およびModern Pharmaceutics,Marcel Dekker,Inc.,第3編(G.S.BankerおよびC.T.Rhodes編)参照。
任意の特定の被験体に合った本願の式の化合物の具体的な用量レベルは、用いられる具体的な化合物の活性、年齢、体重、全体的な健康状態、性別、食事、投与時間、投与経路および排出速度、薬物の組み合わせ、ならびに治療を受けている被験体の特定の疾患の重症度を含めた様々な因子に応じて決まる。例えば、投与量は、被験体の体重1キログラム当たり数ミリグラムの本明細書に記載の化合物(mg/kg)と表すことができる。約0.1〜150mg/kgの投与量が適している場合がある。一部の実施形態では、約0.1〜100mg/kgが適している場合がある。他の実施形態では、0.5〜60mg/kgの投与量が適している場合がある。例えば、子どもおよび成人の両方に薬物を使用する場合またはイヌなどの非ヒト被験体における有効な投与量をヒト被験体に対して適した投与量に変換する場合に生じるように、大きさが著しく異なる被験体の間で投与量を調整する場合には、被験体の体重に従って正規化することが特に有用である。
化合物は、本明細書に開示の方法、ならびに本明細書の開示および当技術分野で周知の方法を考慮すると明らかとなるそれらの日常的な改変を使用して、調製することができる。本明細書の教示に加えて、慣例的な周知の合成法を使用することができる。本明細書に記載の典型的な化合物の合成は、以下の実施例に記載のとおり達成することができる。利用可能な場合には、例えば、Sigma Aldrichまたは他の化学薬品供給者から試薬を市販で購入してもよい。
本明細書に記載の化合物の典型的な実施形態は、下記の一般的な反応スキームを使用して合成することができる。一般的なスキームは、出発材料を類似の構造を有する他の材料で置き換えることによって変更され、それに応じて異なる生成物をもたらし得ることが、本明細書の説明を考慮すると明らかになる。対応する生成物を提供するために出発材料がどのように変わるかの数々の例を提供する合成の説明は、以下に続く。置換基が定義されている所望の生成物を考慮すると、必要な出発材料は、一般に調査によって決定され得る。出発材料は、典型的には、商業的供給源から得られるか、または公開されている方法を使用して合成される。本開示に記載の実施形態である化合物を合成するために、合成される化合物の構造の調査によって、各置換基の独自性が提供される。最終生成物の独自性によって、一般に本明細書の実施例を考慮して、簡単な調査プロセスにより必要な出発材料の独自性が明らかになる。一般に、本明細書に記載の化合物は、通常、室温でおよび気圧で安定し、単離可能である。
本開示の化合物は、容易に入手可能な出発物質から、例えば、以下の一般方法および手順を使用して、調製され得る。代表的または好ましいプロセス条件(すなわち、反応温度、時間、反応物質のモル比、溶媒、圧力など)が与えられる場合、他に記載されない限り、他のプロセス条件もまた使用され得ることが理解される。最適な反応条件は、使用される特定の反応物質または溶媒によって変わり得るが、このような条件は、当業者によって、慣用的な最適化手順により決定され得る。
(実施例1)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−((2−メトキシエトキシ)メチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例2)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(5−フルオロピリジン−3−イル)−2−(ヒドロキシメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−メチルニコチンアミド
(実施例3)
2−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−5−(トリフルオロメチル)イソニコチンアミド
(実施例4)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(6−メチルピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例5)
N−(4−フルオロフェニル)−2−メチル−5−(3−(2−メチルピリジン−3−イル)−[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン−8−イル)ベンズアミド
(実施例6)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(ピリジン−4−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例7)
5−(2−(アミノメチル)−3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例8)
2−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−5−メチルイソニコチンアミド
(実施例9)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(2−メチルピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例10)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルイソニコチンアミド
(実施例11)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−メチルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルベンズアミド
(実施例12)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルニコチンアミド
(実施例13)
5−(3−(4−シアノピリジン−2−イル)イミダゾ[1,5−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例14)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−(ヒドロキシメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルニコチンアミド
(実施例15)
2−クロロ−N−(4−フルオロフェニル)−5−(2−(ヒドロキシメチル)−3−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)ベンズアミド
(実施例16)
6−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−3−メチルピコリンアミド
(実施例17)
N−(4−フルオロフェニル)−2−メチル−5−(3−フェニルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)ベンズアミド
(実施例18)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(2−メチル−3−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例19)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(3−フルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−メチルベンズアミド
(実施例20)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ニコチンアミド
(実施例21)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(2−(ヒドロキシメチル)−3−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例22)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(2−フルオロピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例23)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(2−フルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−メチルベンズアミド
(実施例24)
6−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−3−(トリフルオロメチル)ピコリンアミド
C26H14F6N4O. 513 (M+1). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.90 (s, 1H), 9.41 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.66 - 8.46 (m, 3H), 8.10 (s, 1H), 7.83 - 7.70 (m, 2H), 7.70 - 7.38 (m, 3H), 7.38 - 7.16 (m, 3H).
(実施例25)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例26)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(5−フルオロピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例27)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルベンズアミド
(実施例28)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)−2−(ヒドロキシメチル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例29)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例30)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−b]ピリダジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例31)
N−(4−フルオロフェニル)−5−(3−(ピリジン−3−イル)イミダゾ[1,2−b]ピリダジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例32)
5−(3−クロロ−1−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,5−a]ピリジン−5−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例33)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−b]ピリダジン−8−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−メチルベンズアミド
(実施例34)
5−(1−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,5−a]ピリジン−5−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例35)
5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)−N−(4−フルオロフェニル)−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド
(実施例36)
2−(5−(3−(2,3−ジフルオロフェニル)イミダゾ[1,2−a]ピリジン−8−イル)−2−(トリフルオロメチル)フェニル)−5−フルオロ−1H−ベンゾ[d]イミダゾール
活性試験を、以下の実施例において、本明細書中に記載される方法および当業者に周知である方法を使用して実施した。
組織培養におけるIDO1阻害を測定するために、HeLa細胞を、IDO1発現を誘導するIFNγの存在下で試験化合物で処理した。インキュベーション後、細胞上清を、IDO1活性の指標であるキヌレニンレベルについてアッセイした。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
式(I):
Y 1 は、OまたはNであり;
X 1 、X 2 、X 3 、およびX 4 は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X 5 およびX 6 のうちの1つは、Cであり、X 5 およびX 6 のうちの1つは、Nであり;
X 7 およびX 8 のうちの1つは、CR 4 であり、X 7 およびX 8 のうちの1つは、Nであり、ただし、X 5 が、Nである場合、X 8 は、CR 4 であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目2)
式(Ia):
X 1 、X 2 、X 3 、およびX 4 は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X 5 およびX 6 のうちの1つは、Cであり、X 5 およびX 6 のうちの1つは、Nであり;
X 7 およびX 8 のうちの1つは、CR 4 であり、X 7 およびX 8 のうちの1つは、Nであり、ただし、X 5 が、Nである場合、X 8 は、CR 4 であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目3)
式(Ib):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目4)
式(Ic):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目5)
式(Id):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目6)
式(Ie):
X 1 は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目7)
式(If):
X 1 は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目8)
式(Ig):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目9)
式(Ih):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目10)
式(Ii):
X 1 、X 2 、X 3 、およびX 4 は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X 5 およびX 6 のうちの1つは、Cであり、X 5 およびX 6 のうちの1つは、Nであり;
X 7 およびX 8 のうちの1つは、CR 4 であり、X 7 およびX 8 のうちの1つは、Nであり、ただし、X 5 が、Nである場合、X 8 は、CR 4 であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目11)
式(Ij):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R 1 は独立して、C 1〜6 アルキルまたはハロであり;
R 2 は、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 ハロアルキルであり;
R 3 は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C 1〜6 アルキル、およびC 1〜6 ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R 4 は、水素、ハロ、C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシであり、ここでR 4 の前記C 1〜6 アルキル、またはC 1〜6 アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されており;そして
各R 5 は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシであり、ここでR 5 の前記C 1〜4 アルキル、またはC 1〜4 アルコキシは、非置換であるか、またはC 1〜3 アルキル、もしくはC 1〜3 アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目12)
nが、0である、項目1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目13)
nが、1である、項目1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目14)
nが、2である、項目1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目15)
各R 1 が独立して、ハロである、項目1〜14のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目16)
R 1 が、フルオロである、項目1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目17)
R 2 が、メチル、クロロ、または−CF 3 である、項目1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目18)
R 3 が、フェニル、または5員〜6員のヘテロアリールであり、ここでR 3 の前記フェニル、または5員〜6員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、およびC 1〜3 アルキルから独立して選択される1個、もしくは2個の置換基で置換されている、項目1〜17のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目19)
R 3 が、
(項目20)
R 4 が、水素である、項目1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目21)
R 4 が、ハロである、項目1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目22)
R 4 が、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR 5 で置換されている、C 1〜6 アルキルである、項目1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目23)
R 4 が、水素、メチル、クロロ、
(項目24)
(項目25)
前記化合物が、
(項目26)
前記化合物が、
(項目27)
前記化合物が、
(項目28)
前記化合物が、
(項目29)
前記化合物が、
(項目30)
前記化合物が、
(項目31)
前記化合物が、
(項目32)
前記化合物が、
(項目33)
前記化合物が、
(項目34)
前記化合物が、
(項目35)
前記化合物が、
(項目36)
項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体、および少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
(項目37)
IDO1活性の阻害に応答する疾患または状態を有する被験体を処置する方法であって、前記被験体に、治療有効量の項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
(項目38)
IDO1タンパク質の活性を阻害する方法であって、前記タンパク質を、項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体と接触させることによる、方法。
(項目39)
がん細胞の成長または増殖を阻害する方法であって、治療有効量の項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
(項目40)
被験体における免疫抑制を阻害する方法であって、前記被験体に、治療有効量の項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
(項目41)
被験体におけるがんまたはウイルス感染を処置する方法であって、前記被験体に、治療有効量の項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
(項目42)
前記ウイルス感染が、B型肝炎ウイルス(HBV)およびヒト免疫不全ウイルス(HIV)からなる群より選択される、項目41に記載の方法。
(項目43)
前記がんが、黒色腫、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、および膀胱がんからなる群より選択される、項目41に記載の方法。
(項目44)
前記被験体に、治療有効量の抗ウイルス剤、化学療法剤、免疫抑制剤、放射線、抗腫瘍ワクチン、抗ウイルスワクチン、サイトカイン治療、チェックポイント阻害剤、またはチロシンキナーゼ阻害剤を投与する工程をさらに包含する、項目41〜43のいずれか1項に記載の方法。
(項目45)
前記被験体に、治療有効量のチェックポイント阻害剤、HBV阻害剤またはHIV阻害剤を投与する工程をさらに包含する、項目41〜43のいずれか1項に記載の方法。
(項目46)
前記チェックポイント阻害剤が、PD1阻害剤、PD−L1阻害剤、PD1およびPD−L1阻害剤、TIM−3阻害剤、TIM−3およびPD1阻害剤、LAG−3阻害剤、またはLAG−3およびPD−1阻害剤である、項目44〜45のいずれか1項に記載の方法。
(項目47)
前記チェックポイント阻害剤がモノクローナル抗体である、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記チェックポイント阻害剤が低分子である、項目47に記載の方法。
(項目49)
前記チェックポイント阻害剤が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ランブロリズマブ、ピディリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、PDR001、TSR−042、およびBMS−986016、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物からなる群より選択される、項目47〜48のいずれか1項に記載の方法。
(項目50)
前記被験体に、誘導性T細胞共刺激分子(ICOS)アゴニスト、細胞傷害性Tリンパ球抗原4(CTLA−4)阻止抗体、PD1および/またはPD−L1阻害剤、分化抗原群47(CD47)阻害剤、造血前駆キナーゼ(HPK1)阻害剤、Toll様レセプター7(TLR7)アゴニスト、OX40アゴニスト、GITRアゴニスト、CD27アゴニスト、CD28アゴニスト、CD40アゴニスト、CD137アゴニスト、Toll様レセプター8(TLR8)アゴニスト、T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン−3(TIM−3)阻害剤、リンパ球活性化遺伝子3(LAG−3)阻害剤、CEACAM1阻害剤、IgおよびITIMドメインを有するT細胞免疫レセプター(TIGIT)阻害剤、T細胞活性化のVドメイン免疫グロブリン(Ig)含有サプレッサ(VISTA)阻害剤、抗キラーIgG様レセプター(KIR)阻害剤、STINGアゴニスト、C−X−Cケモカインレセプター4型(CXCR−4)阻害剤、B7−H3阻害剤、CD73阻害剤、抑制性RNA、IL2/15/17融合タンパク質、ならびにMKNK1/2阻害剤からなる群より選択される治療有効量の少なくとも1つのさらなる治療剤を投与する工程をさらに包含する、項目41〜43のいずれか1項に記載の方法。
(項目51)
前記少なくとも1つのさらなる治療剤が、PD1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤からなる群より選択される、項目50に記載の方法。
(項目52)
前記PD1阻害剤が、ニボルマブ、ランブロリズマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、PDR001、もしくはTSR−001、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物である、項目51に記載の方法。
(項目53)
前記PD−L1阻害剤が、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、もしくはアベルマブ、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物である、項目51に記載の方法。
(項目54)
前記Toll様レセプター7(TLR7)アゴニストがベサトリモドである、項目50に記載の方法。
(項目55)
被験体においてT細胞免疫応答を促進する方法であって、被験体に、治療有効量の項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
(項目56)
治療有効量のT細胞免疫調節薬を投与する工程をさらに包含し、該T細胞免疫調節薬は、抑制性RNA、HPK1阻害剤、IL2/15/17融合タンパク質、OX40アゴニスト、CD27アゴニスト、MKNK1/2阻害剤、CD40アゴニスト、CD137アゴニスト、CD28アゴニスト、およびGITRアゴニストからなる群より選択される、項目55に記載の方法。
(項目57)
がんまたはウイルス感染を処置する方法において使用するための、項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
(項目58)
がんまたはウイルス感染の処置のための医薬の製造のための、項目1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体の使用。
(項目59)
前記被験体に治療有効量の免疫チェックポイント阻害剤を投与する工程をさらに包含する、項目37、39、および41〜43のいずれか1項に記載の方法。
(項目60)
前記被験体に治療有効量の免疫チェックポイント刺激タンパク質アゴニストを投与する工程をさらに包含する、項目37、39、および41〜43のいずれか1項に記載の方法。
(項目61)
前記被験体に治療有効量の操作されたT細胞を投与する工程をさらに包含する、項目37、39、41〜43、59、および60のいずれか1項に記載の方法。
(項目62)
前記操作されたT細胞が、キメラ抗原レセプター(CAR)T細胞である、項目61に記載の方法。
(項目63)
前記CAR T細胞がアキシカブタゲン シロロイセルである、項目62に記載の方法。
(項目64)
前記操作されたT細胞が、操作されたT細胞レセプター(TCR)を有するT細胞である、項目61に記載の方法。
(項目65)
前記被験体に抗ウイルス剤または化学療法剤を投与する工程をさらに包含する、項目59〜64のいずれか1項に記載の方法。
(項目66)
前記少なくとも1つのさらなる治療剤がToll様レセプター8(TLR8)アゴニストである、項目50に記載の方法。
(項目67)
前記Toll様レセプター8(TLR8)アゴニストが、
(項目68)
前記Toll様レセプター8(TLR8)アゴニストが、
(項目69)
前記Toll様レセプター8(TLR8)アゴニストが、
(項目70)
前記被験体にPD1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤を投与する工程をさらに包含する、項目66〜69のいずれか1項に記載の方法。
Claims (70)
- 式(I):
Y1は、OまたはNであり;
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ia):
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ib):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ic):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Id):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ie):
X1は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(If):
X1は、NまたはCHであり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ig):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ih):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ii):
X1、X2、X3、およびX4は、それぞれ独立してNまたはCHであり;
各
X5およびX6のうちの1つは、Cであり、X5およびX6のうちの1つは、Nであり;
X7およびX8のうちの1つは、CR4であり、X7およびX8のうちの1つは、Nであり、ただし、X5が、Nである場合、X8は、CR4であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - 式(Ij):
nは、0、1、2、3、または4であり;
各R1は独立して、C1〜6アルキルまたはハロであり;
R2は、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6ハロアルキルであり;
R3は、6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記6員〜12員のアリール、または5員〜12員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、CN、C1〜6アルキル、およびC1〜6ハロアルキルから独立して選択される1個、2個、もしくは3個の置換基で置換されており;
R4は、水素、ハロ、C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシであり、ここでR4の前記C1〜6アルキル、またはC1〜6アルコキシは、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されており;そして
各R5は独立して、ヒドロキシル、アミノ、C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシであり、ここでR5の前記C1〜4アルキル、またはC1〜4アルコキシは、非置換であるか、またはC1〜3アルキル、もしくはC1〜3アルコキシで置換されている、
化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。 - nが、0である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- nが、1である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- nが、2である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- 各R1が独立して、ハロである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R1が、フルオロである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R2が、メチル、クロロ、または−CF3である、請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R3が、フェニル、または5員〜6員のヘテロアリールであり、ここでR3の前記フェニル、または5員〜6員のヘテロアリールは、非置換であるか、またはハロ、およびC1〜3アルキルから独立して選択される1個、もしくは2個の置換基で置換されている、請求項1〜17のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R4が、水素である、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R4が、ハロである、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- R4が、非置換であるか、または1個、2個、もしくは3個のR5で置換されている、C1〜6アルキルである、請求項1〜19のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- 請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体、および少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
- IDO1活性の阻害に応答する疾患または状態を有する被験体を処置する方法であって、前記被験体に、治療有効量の請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
- IDO1タンパク質の活性を阻害する方法であって、前記タンパク質を、請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体と接触させることによる、方法。
- がん細胞の成長または増殖を阻害する方法であって、治療有効量の請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
- 被験体における免疫抑制を阻害する方法であって、前記被験体に、治療有効量の請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
- 被験体におけるがんまたはウイルス感染を処置する方法であって、前記被験体に、治療有効量の請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
- 前記ウイルス感染が、B型肝炎ウイルス(HBV)およびヒト免疫不全ウイルス(HIV)からなる群より選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記がんが、黒色腫、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、および膀胱がんからなる群より選択される、請求項41に記載の方法。
- 前記被験体に、治療有効量の抗ウイルス剤、化学療法剤、免疫抑制剤、放射線、抗腫瘍ワクチン、抗ウイルスワクチン、サイトカイン治療、チェックポイント阻害剤、またはチロシンキナーゼ阻害剤を投与する工程をさらに包含する、請求項41〜43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体に、治療有効量のチェックポイント阻害剤、HBV阻害剤またはHIV阻害剤を投与する工程をさらに包含する、請求項41〜43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記チェックポイント阻害剤が、PD1阻害剤、PD−L1阻害剤、PD1およびPD−L1阻害剤、TIM−3阻害剤、TIM−3およびPD1阻害剤、LAG−3阻害剤、またはLAG−3およびPD−1阻害剤である、請求項44〜45のいずれか1項に記載の方法。
- 前記チェックポイント阻害剤がモノクローナル抗体である、請求項46に記載の方法。
- 前記チェックポイント阻害剤が低分子である、請求項47に記載の方法。
- 前記チェックポイント阻害剤が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ランブロリズマブ、ピディリズマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、PDR001、TSR−042、およびBMS−986016、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物からなる群より選択される、請求項47〜48のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体に、誘導性T細胞共刺激分子(ICOS)アゴニスト、細胞傷害性Tリンパ球抗原4(CTLA−4)阻止抗体、PD1および/またはPD−L1阻害剤、分化抗原群47(CD47)阻害剤、造血前駆キナーゼ(HPK1)阻害剤、Toll様レセプター7(TLR7)アゴニスト、OX40アゴニスト、GITRアゴニスト、CD27アゴニスト、CD28アゴニスト、CD40アゴニスト、CD137アゴニスト、Toll様レセプター8(TLR8)アゴニスト、T細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン−3(TIM−3)阻害剤、リンパ球活性化遺伝子3(LAG−3)阻害剤、CEACAM1阻害剤、IgおよびITIMドメインを有するT細胞免疫レセプター(TIGIT)阻害剤、T細胞活性化のVドメイン免疫グロブリン(Ig)含有サプレッサ(VISTA)阻害剤、抗キラーIgG様レセプター(KIR)阻害剤、STINGアゴニスト、C−X−Cケモカインレセプター4型(CXCR−4)阻害剤、B7−H3阻害剤、CD73阻害剤、抑制性RNA、IL2/15/17融合タンパク質、ならびにMKNK1/2阻害剤からなる群より選択される治療有効量の少なくとも1つのさらなる治療剤を投与する工程をさらに包含する、請求項41〜43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのさらなる治療剤が、PD1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤からなる群より選択される、請求項50に記載の方法。
- 前記PD1阻害剤が、ニボルマブ、ランブロリズマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、PDR001、もしくはTSR−001、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物である、請求項51に記載の方法。
- 前記PD−L1阻害剤が、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、もしくはアベルマブ、または上記のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物である、請求項51に記載の方法。
- 前記Toll様レセプター7(TLR7)アゴニストがベサトリモドである、請求項50に記載の方法。
- 被験体においてT細胞免疫応答を促進する方法であって、被験体に、治療有効量の請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体を投与する工程を包含する、方法。
- 治療有効量のT細胞免疫調節薬を投与する工程をさらに包含し、該T細胞免疫調節薬は、抑制性RNA、HPK1阻害剤、IL2/15/17融合タンパク質、OX40アゴニスト、CD27アゴニスト、MKNK1/2阻害剤、CD40アゴニスト、CD137アゴニスト、CD28アゴニスト、およびGITRアゴニストからなる群より選択される、請求項55に記載の方法。
- がんまたはウイルス感染を処置する方法において使用するための、請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体。
- がんまたはウイルス感染の処置のための医薬の製造のための、請求項1〜35のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは薬学的に受容可能な互変異性体の使用。
- 前記被験体に治療有効量の免疫チェックポイント阻害剤を投与する工程をさらに包含する、請求項37、39、および41〜43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体に治療有効量の免疫チェックポイント刺激タンパク質アゴニストを投与する工程をさらに包含する、請求項37、39、および41〜43のいずれか1項に記載の方法。
- 前記被験体に治療有効量の操作されたT細胞を投与する工程をさらに包含する、請求項37、39、41〜43、59、および60のいずれか1項に記載の方法。
- 前記操作されたT細胞が、キメラ抗原レセプター(CAR)T細胞である、請求項61に記載の方法。
- 前記CAR T細胞がアキシカブタゲン シロロイセルである、請求項62に記載の方法。
- 前記操作されたT細胞が、操作されたT細胞レセプター(TCR)を有するT細胞である、請求項61に記載の方法。
- 前記被験体に抗ウイルス剤または化学療法剤を投与する工程をさらに包含する、請求項59〜64のいずれか1項に記載の方法。
- 前記少なくとも1つのさらなる治療剤がToll様レセプター8(TLR8)アゴニストである、請求項50に記載の方法。
- 前記被験体にPD1阻害剤および/またはPD−L1阻害剤を投与する工程をさらに包含する、請求項66〜69のいずれか1項に記載の方法。
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