JP2021529175A5 - - Google Patents

Info

Publication number
JP2021529175A5
JP2021529175A5 JP2020571503A JP2020571503A JP2021529175A5 JP 2021529175 A5 JP2021529175 A5 JP 2021529175A5 JP 2020571503 A JP2020571503 A JP 2020571503A JP 2020571503 A JP2020571503 A JP 2020571503A JP 2021529175 A5 JP2021529175 A5 JP 2021529175A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
crystalline form
salt
cancer
powder
compound
Prior art date
Application number
JP2020571503A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2021529175A (ja
JPWO2019242719A5 (https=
JP7430656B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/CN2019/092239 external-priority patent/WO2019242719A1/zh
Publication of JP2021529175A publication Critical patent/JP2021529175A/ja
Publication of JP2021529175A5 publication Critical patent/JP2021529175A5/ja
Publication of JPWO2019242719A5 publication Critical patent/JPWO2019242719A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7430656B2 publication Critical patent/JP7430656B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2020571503A 2018-06-21 2019-06-21 Cdk4/6活性阻害化合物の結晶形およびその使用 Active JP7430656B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNPCT/CN2018/092194 2018-06-21
CN2018092194 2018-06-21
PCT/CN2019/092239 WO2019242719A1 (zh) 2018-06-21 2019-06-21 抑制cdk4/6活性化合物的晶型及其应用

Publications (4)

Publication Number Publication Date
JP2021529175A JP2021529175A (ja) 2021-10-28
JP2021529175A5 true JP2021529175A5 (https=) 2022-06-22
JPWO2019242719A5 JPWO2019242719A5 (https=) 2022-06-22
JP7430656B2 JP7430656B2 (ja) 2024-02-13

Family

ID=68983152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020571503A Active JP7430656B2 (ja) 2018-06-21 2019-06-21 Cdk4/6活性阻害化合物の結晶形およびその使用

Country Status (14)

Country Link
US (1) US12043622B2 (https=)
EP (1) EP3812386A4 (https=)
JP (1) JP7430656B2 (https=)
KR (1) KR102768666B1 (https=)
CN (2) CN112424202B (https=)
AU (1) AU2019290722B2 (https=)
BR (1) BR112020026052A2 (https=)
EA (1) EA202190036A1 (https=)
IL (1) IL279579B2 (https=)
MX (1) MX2020013847A (https=)
PH (1) PH12020552236A1 (https=)
SG (1) SG11202012858QA (https=)
TW (1) TWI786303B (https=)
WO (1) WO2019242719A1 (https=)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117222411B (zh) * 2021-03-24 2026-03-27 贝达药业股份有限公司 药物组合、包含其的试剂盒及其用途
WO2023131179A1 (zh) * 2022-01-05 2023-07-13 贝达药业股份有限公司 苯并咪唑衍生物或其盐在治疗白血病中的用途
CN115872923B (zh) * 2022-12-29 2023-04-28 成都泰和伟业生物科技有限公司 一种化合物及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105294655B (zh) 2014-07-26 2019-03-15 广东东阳光药业有限公司 Cdk类小分子抑制剂的化合物及其用途
CN104592251B (zh) 2015-01-23 2019-10-01 上海复星医药产业发展有限公司 4-(稠杂环取代氨基)-1h-吡唑-3-甲酰胺类化合物及其用途
TWI696617B (zh) * 2015-04-28 2020-06-21 大陸商上海復尚慧創醫藥研究有限公司 特定蛋白質激酶抑制劑
WO2017005900A1 (en) 2015-07-08 2017-01-12 F. Hoffmann-La Roche Ag ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
CN106608879A (zh) 2015-10-27 2017-05-03 甘李药业股份有限公司 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
WO2017102796A1 (en) 2015-12-16 2017-06-22 F. Hoffmann-La Roche Ag HETEROARYL AMIDE SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
TWI646094B (zh) 2016-06-01 2019-01-01 大陸商貝達藥業股份有限公司 Crystal form of inhibitory protein kinase active compound and application thereof
ES2917377T3 (es) * 2016-12-22 2022-07-08 Betta Pharmaceuticals Co Ltd Derivados de benzimidazol, procedimientos de preparación y utilizaciones de los mismos
WO2019035008A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. INHIBITORS OF CDK4 / 6 AND THEIR USE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI669304B (zh) C-Met抑制劑結晶型游離鹼或其結晶型酸式鹽及其製備方法和應用
JP6918824B2 (ja) 2−[(2S)−1−アザビシクロ[2.2.2]オクタ−2−イル]−6−(3−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)チエノ[3,2−d]ピリミジン−4(3H)−オン半水和物の結晶形
TWI597277B (zh) 一種酪胺酸激酶抑制劑的二馬來酸鹽的第i型結晶及製備方法
JP7100625B2 (ja) 置換2-h-ピラゾール誘導体の結晶形、塩型及びその製造方法
CN113527203A (zh) 乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法和用途
TWI675839B (zh) 一種jak激酶抑制劑的硫酸氫鹽的結晶形式及其製備方法
CN102086195B (zh) 达沙替尼多晶型物及其制备方法和药用组合物
CN102453024B (zh) 一种尼罗替尼盐酸盐晶型及其制备方法
JP2021529175A5 (https=)
JP2022517842A (ja) 7-シクロペンチル-2-(5-ピペラジン-1-イル-ピリジン-2-イルアミノ)-7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸ジメチルアミドのコハク酸塩の新規な結晶形態
TWI745289B (zh) 一種週期素依賴性蛋白激酶抑制劑的結晶形式及其製備方法
TW201708215A (zh) (3-胺基-環氧丙-3-基甲基)-[2-(5,5-二氧-5,6,7,9-四氫-5入*6*-硫-8-氮雜-苯并環庚烯-8-基)-6-甲基-喹唑啉-4-基]-胺之新穎晶形
KR102886764B1 (ko) Cdk9 억제제의 결정다형 및 이의 제조방법과 용도
CN110551142B (zh) 一种稠环嘧啶类化合物的盐、晶型及其制备方法和应用
JP7430656B2 (ja) Cdk4/6活性阻害化合物の結晶形およびその使用
JPWO2019242719A5 (https=)
CN102070605B (zh) 甲磺酸伊马替尼多晶型物和药用组合物
WO2018137670A1 (zh) 一种病毒蛋白抑制剂药物vx-787的晶型及其制备方法和用途
JP2023543281A (ja) アリールアミノキナゾリン含有化合物の塩、およびその製造方法と使用
JP7736357B2 (ja) Fgfr4阻害剤酸性塩およびその製造方法と使用
JP7785375B2 (ja) 多置換ベンゼン環化合物マレイン酸塩の結晶形、その調製方法及びその用途
CN103570673B (zh) 一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法
CN108069983A (zh) 一种噁唑烷酮类化合物的晶型及其制备方法和应用
TW202506685A (zh) 巨環化合物與其鹽之固體形式及其調配物與製備及使用彼之方法
TW202440125A (zh) 水解磷脂酸合成脢抑制劑化合物的新穎晶形