WO2016015605A1 - Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof - Google Patents

Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof Download PDF

Info

Publication number
WO2016015605A1
WO2016015605A1 PCT/CN2015/085036 CN2015085036W WO2016015605A1 WO 2016015605 A1 WO2016015605 A1 WO 2016015605A1 CN 2015085036 W CN2015085036 W CN 2015085036W WO 2016015605 A1 WO2016015605 A1 WO 2016015605A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
independently
compound
mmol
hydroxy
amino
Prior art date
Application number
PCT/CN2015/085036
Other languages
French (fr)
Inventor
Bing Liu
Yingjun Zhang
Linlin NIE
Shun BAI
Mingyu GUAN
Xuke Li
Changchung CHENG
Original Assignee
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. filed Critical Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Publication of WO2016015605A1 publication Critical patent/WO2016015605A1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to novel compounds as CDK small-molecule inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, and also to uses of the compounds and the pharmaceutical compositions in the treatment of exceedingly proliferative disorders.
  • CDK cyclin-dependent kinase
  • CDKs The activity of CDKs is regulated post-translationally, by transitory associations with other proteins, and by alterations of their intracellular localization. Tumor development is closely associated with genetic alteration and dysregulation of CDKs and their regulators, suggesting that inhibitors of CDKs may be useful for anti-cancer therapeutics.
  • CDKs and their associated proteins, in co-ordinating and driving the cell cycle in proliferating cells play key roles in some biochemical pathways.
  • Using therapeutics targeted generically at CDKs, or at specific CDKs can be for the treatment of proliferative disorders, such as cancers.
  • CDK inhibitors could conceivably also be used to treat other conditions such as viral infections, autoimmune diseases and neuro-degenerative diseases, amongst others.
  • CDK targeted therapeutics may also provide clinical benefits in the treatment of the previously described diseases when used in combination therapy with existing therapeutic agents.
  • CDK targeted anticancer therapies could potentially have advantages over many current antitumour agents as they would not directly interact with DNA and should therefore reduce the risk of secondary tumour development.
  • CDKs compounds have been disclosed in the art, in view of the number of pathological responses that are mediated by CDK, there remains a continuing need for drugs which can be used in the treatment of a variety of conditions mediated by CDK, especially CDK4/6.
  • the compounds provided herein can be used in regulating the activities of protein kinases such as CDKs, regulating or inhibiting the activities of CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9, especially regulating or inhibiting the activities of CDK4 or CDK6, which have good clinical prospects.
  • the compounds provided herein have better characteristics of pharmacodynamics in vivo, pharmacokinetics and/or toxicology than the existing similar compound.
  • each of R 1 and R 2 is independently H, F, Cl, Br, hydroxy, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl or C 1-4 alkoxy;
  • R 3 is C 5-12 spiro heterobicyclyl, C 5-12 bridged heterobicyclyl, C 5-12 fused heterobicyclyl, C 1-9 heteroaryl, C 6-12 aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, R 3a -L 2 -, H- (C (R 4 ) 2 ) m1 -O- (C (R 4 ) 2 ) m1 -,
  • R 3a is C 3-9 heterocyclyl or C 3-12 cycloalkyl
  • Y 3 is CR 4 or N
  • each v and m1 is independently 1, 2, or 3;
  • each n and n1 is independently 0, 1, 2, 3, or 4;
  • each n2 is independently 0, 1, or 3;
  • each t is independently 0, 1, or 2;
  • each Y 3 , Y 4 and Y 5 is independently CR 4 or N;
  • each e, g and f is independently 0, 1, 2 or 3;
  • t, m1, n, Y, R 5 , R 7 , R 6 , L 2 , R 4a , R 4 and n1 are as defined herein.
  • each n is independently 0, 1, 2 or 3;
  • each moiety represented by R 3b , R 3a and R 3 is independently and optionally substituted with one or more R 8 ;
  • n2, m1, n, Y, R 6 , R 7 , R 8 , L 2 , R 4 and n1 are as defined herein.
  • each e and f is independently 0, 1, 2 or 3;
  • R 4 , R 7 , R 5 , R 6 and n are as defined herein.
  • R 4 , R 7 , R 6 and n are as defined herein;
  • composition comprising the compound disclosed herein.
  • the pharmaceutical composition disclosed herein further comprises at least one of pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents, adjuvants, vehicles.
  • the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic agent, the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agents, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
  • the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agents, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase
  • the additional therapeutic agent of the pharmaceutical composition disclosed herein is chlorambucil, melphalan, cyclophosphamide, ifosfamide, busulfan, carmustine, lomustine, streptozotocin, cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, dacarbazine, temozolomide, procarbozine, methotrexate, fluorouracil, cytosine arabinoside, gemcitabine, purinethol, fludarabine, vinblastine, vincristine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, etoposide, trabectedin, dactinomycin, doxorubicin, pharmorubicin, daunomycin, mitoxantrone, bleomycin, mitomycin C, ixabepilone, tamoxifen, flutamide, gonadorel
  • provided herein is use of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein in the manufacture a medicament for preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
  • the abnormal cell proliferation disorder or disease is ovarian cancer, cervical cancer, testiculoma, esophagus cancer, gastric cancer, skin cancer, lung cancer, osteocarcinoma, acute myeloid leukemia, chronic myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumor, acute myelocytic leukemia (AML) , chronic myeloid leukemia (CML) with mutation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) , colorectal cancer, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, cancer of the liver, prostate cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain tumor, cervical cancer, cancer of the central nervous system, spongioblastoma or myelodysplastic syndrome, atherosclerosis, pulmonary fibrosis, leukemia, lymph cancer, rheumatic disease, cryoglobulinemia, non-lymphoreticular system tumor, papular mucinosis, familial splenic anemia, multiple mye
  • the autoimmune disease is rheumatic arthritis, lupus, multiple sclerosis, thyroiditis, type I diabetes, sarcoidosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease or systemic lupus.
  • the inflammatory disease is diverticulitis, colitis, pancreatitis, hepatitis, chronic hepatitis, cirrhosis, cholecystitis or chronic inflammation.
  • the infection disease is virus infection or fungal infection.
  • the disease is a disease caused by changes in cyclin-dependent kinase.
  • the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
  • the disease is a disease caused by changes in CDK4 or CDK6 protein kinase.
  • a drug combination comprising the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein and one or more other activity agents used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases.
  • the other activity agent of the drug combination comprises a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agent, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFRinhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof
  • the invention provides a method of preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection in a patient comprising administrating to the patient a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein.
  • the compound or the pharmaceutical composition for use in preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
  • the compound of the invention is suitable as an active agent in a pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition can be used in effectively treating diseases especially related to protein kinases, such as cancer, graft rejection and autoimmune disease.
  • the pharmaceutical composition of each embodiment has a pharmaceutically effective amount of active agent of the invention and other pharmaceutically acceptable exicipient, carrier, filler, diluents, and the like.
  • pharmaceutically effective amount indicates an amount necessary to administer to a host, or to a cell, issue, or organ of a host, to achieve a therapeutic result, especially the regulating, modulating, or inhibiting protein kinase activity, e.g. , inhibition of the activity of a protein kinase, or treatment of cancer, graft rejection and autoimmune disease.
  • the present invention provides a method for inhibiting the activity of a protein kinase.
  • the method includes contacting a cell with any of the compounds of the present invention.
  • the method further provides that the compound is present in an amount effective to selectively inhibit the activity of a protein kinase.
  • grammatical articles “a” , “an” and “the” are intended to include “at least one” or “one or more” unless otherwise indicated herein or clearly contradicted by the context.
  • the articles are used herein to refer to one or more than one (i.e. at least one) of the grammatical objects of the article.
  • a component means one or more components, and thus, possibly, more than one component is contemplated and may be employed or used in an implementation of the described embodiments.
  • the term “subject” refers to an animal. Typically the animal is a mammal. A subject also refers to for example, primates (e.g., humans, male or female) , cows, sheep, goats, horses, dogs, cats, rabbits, rats, mice, fish, birds and the like. In certain embodiments, the subject is a primate. In yet other embodiments, the subject is a human.
  • primates e.g., humans, male or female
  • the subject is a primate.
  • the subject is a human.
  • patient refers to a human (including adults and children) or other animal. In one embodiment, “patient” refers to a human.
  • Stereoisomers refers to compounds which have identical chemical constitution, but differ with regard to the arrangement of the atoms or groups in space. Stereoisomers include enantiomer, diastereomers, conformer (rotamer) , geometric (cis/trans) isomer, atropisomer, etc.
  • Chiral refers to molecules which have the property of non-superimposability of the mirror image partner, while the term “achiral” refers to molecules which are superimposable on their mirror image partner.
  • Enantiomers refers to two stereoisomers of a compound which are non-superimposable mirror images of one another.
  • Diastereomer refers to a stereoisomer with two or more centers of chirality and whose molecules are not mirror images of one another. Diastereomers have different physical properties, e.g. melting points, boiling points, spectral properties or biological activities. Mixture of diastereomers may separate under high resolution analytical procedures such as electrophoresis and chromatography such as HPLC.
  • optically active compounds i.e., they have the ability to rotate the plane of plane-polarized light.
  • the prefixes D and L, or R and S are used to denote the absolute configuration of the molecule about its chiral center (s) .
  • the prefixes d and 1 or (+) and (-) are employed to designate the sign of rotation of plane-polarized light by the compound, with (-) or l meaning that the compound is levorotatory.
  • a compound prefixed with (+) or d is dextrorotatory.
  • a specific stereoisomer is referred to as an enantiomer, and a mixture of such isomers is often called an enantiomeric mixture.
  • a 50: 50 mixture of enantiomers is referred to as a racemic mixture or a racemate, which may occur where there has been no stereoselection or stereospecificity in a chemical reaction or process.
  • any asymmetric atom (e.g., carbon or the like) of the compound (s) disclosed herein can be present in racemic or enantiomerically enriched, for example the (R) -, (S) -or (R, S) -configuration.
  • each asymmetric atom has at least 50 %enantiomeric excess, at least 60 %enantiomeric excess, at least 70 %enantiomeric excess, at least 80 %enantiomeric excess, at least 90 %enantiomeric excess, at least 95 %enantiomeric excess, or at least 99 %enantiomeric excess in the (R) -or (S) -configuration.
  • the compounds can be present in the form of one of the possible stereoisomers or as mixtures thereof, such as racemates and diastereoisomer mixtures, depending on the number of asymmetric carbon atoms.
  • Optically active (R) -and (S) -isomers may be prepared using chiral synthons or chiral reagents, or resolved using conventional techniques. If the compound contains a double bond, the substituent may be E or Z configuration. If the compound contains a disubstituted cycloalkyl, the cycloalkyl substituent may have a cis-or trans-configuration.
  • Any resulting mixtures of stereoisomers can be separated on the basis of the physicochemical differences of the constituents, into the pure or substantially pure geometric isomers, enantiomers, diastereomers, for example, by chromatography and/or fractional crystallization.
  • racemates of final products or intermediates can be resolved into the optical antipodes by methods known to those skilled in the art, e.g., by separation of the diastereomeric salts thereof.
  • Racemic products can also be resolved by chiral chromatography, e.g., high performance liquid chromatography (HPLC) using a chiral adsorbent.
  • HPLC high performance liquid chromatography
  • Preferred enantiomers can also be prepared by asymmetric syntheses. See, for example, Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981) ; Principles of Asymmetric Synthesis (2nd Ed. Robert E.
  • tautomer or “tautomeric form” refers to structural isomers of different energies which are interconvertible via a low energy barrier. If tautomerism could happen (such as in a solvent) , the chemical balance between tautomers can be reached.
  • proton tautomers also known as prototropic tautomers
  • Valence tautomers include interconversions by reorganization of some of the bonding electrons.
  • keto-enol tautomerisms is hexane-2, 4-dione and 4-hydroxyhex-3-en-2-one tautomerism.
  • tautomerisms is phenol-keto tautomerism.
  • the specific example of phenol-keto tautomerisms is pyridin-4-ol and pyridin-4 (1H) -one tautomerism. Unless otherwise stated, all tautomers of the present compounds are within the scope disclosed herein.
  • substituents of compounds disclosed herein are disclosed in groups or in ranges. It is specifically intended that the invention include each and every individual subcombination of the members of such groups and ranges.
  • C 1-6 alkyl is specifically intended to individually disclose methyl, ethyl, C 3 alkyl, C 4 alkyl, C 5 alkyl, and C 6 alkyl.
  • linking substituents are described. Where the structure clearly requires a linking group, the Markush variables listed for that group are understood to be linking groups. For example, if the structure requires a linking group and the Markush group definition for that variable lists “alkyl” or “aryl” then it is understood that the “alkyl” or “aryl” represents a linking alkylene group or arylene group, respectively.
  • compounds disclosed herein may optionally be substituted with one or more substituents, such as are illustrated by general formula above, or as exemplified by particular classes, subclasses, and species of the invention.
  • substituents such as are illustrated by general formula above, or as exemplified by particular classes, subclasses, and species of the invention.
  • the phrase “optionally substituted” is used interchangeably with the phrase “substituted or unsubstituted” .
  • substituted refers to the replacement of one or more hydrogen radicals in a given structure with the radical of a specified substituent.
  • an optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group.
  • the substituent may be either the same or different at each position.
  • alkyl refers to a saturated linear or branched-chain monovalent hydrocarbon radical of 1 to 20 carbon atoms, wherein the alkyl radical may be optionally and independently substituted with one or more substituents described herein.
  • the alkyl group contains 1-10 carbon atoms.
  • the alkyl group contains 1-8 carbon atoms.
  • the alkyl group contains 1-6 carbon atoms.
  • the alkyl group contains 1-4 carbon atoms.
  • the alkyl group contains 1-3 carbon atoms and in still yet other embodiments, the alkyl group contains 2-6 carbon atoms.
  • alkyl group examples include, methyl (Me, -CH 3 ) , ethyl (Et, -CH 2 CH 3 ) , n-propyl (n-Pr, -CH 2 CH 2 CH 3 ) , isopropyl (i-Pr, -CH (CH 3 ) 2 ) , n-butyl (n-Bu, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) , 2-methyl-propyl or isobutyl (i-Bu, -CH 2 CH (CH 3 ) 2 ) , 1-methyl-propyl or sec-butyl (s-Bu, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 ) , tert-butyl (t-Bu, -C (CH 3 ) 3 ) , n-pentyl (-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) , 2-pentyl (-CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 CH 3 ) ,
  • haloalkyl refers to an alkyl group substituted with one or more identical or different halogen atoms. Wherein the alkyl group is as defined herein. Some non-limiting examples of the haloalkyl group include trifluoromethyl, 1-chloroethyl, difluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3, 3, 3-trifluoropropyl, and the like.
  • amino refers to -NH 2 .
  • cycle or “ring” embraces carbolic cycle, heterocycle, aromatic cycle, heteroaromatic cycle, spiro cycle and fused cycle, and the like, wherein the carbolic cycle, heterocycle, aromatic cycle, heteroaromatic cycle, spiro cycle and fused cycle are as defined herein.
  • three-membered ring refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of three atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein.
  • Some non-limiting examples include epoxypropyl and cyclopropyl, and the like.
  • four-membered ring refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of three atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein. Some non-limiting examples include azetidinyl, oxetanyl and thietanyl, and the like.
  • five-membered ring refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of five atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein.
  • Some non-limiting examples include pyrrolidyl, 2-pyrrolinyl, 3-pyrrolinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, tetrahydrofuryl, dihydrofuryl, tetrahydrothienyl, dihydrothienyl, 1, 3-dioxocyclopentyl and dithiocyclopentyl, and the like.
  • even-membered ring refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of seven atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein.
  • Some non-limiting examples include homopiperazinyl, homopiperidinyl, oxacycloheptyl and thiacycloheptyl, and the like.
  • alkamino refers to “N-alkylamino” and “N, N-dialkylamino” , wherein the amino groups are independently substituted with one or two alkyl groups, respectively, and wherein the alkyl group is as defined herein.
  • the alkylamino radical is a “lower alkylamino” radical having one or two C 1-6 alkyl groups attached to a nitrogen atom.
  • the alkylamino radical is a “lower alkylamino” radical having one or two C 1-3 alkyl groups attached to a nitrogen atom.
  • suitable alkylamino radical include mono or dialkylamino. Some examples include, but are not limited to, methylamino, ethylamino, dimethylamino and diethylamino, and the like.
  • aminoalkyl refers to an alkyl substituted with one or more amino groups. Wherein the alkyl group is as defined herein. In some embodiments, the aminoalkyl is an amino-C 1-6 -alkyl group. In some embodiments, the aminoalkyl is an amino-C 1-3 -alkyl group. Some non-limiting examples of the aminoalkyl group include aminomethyl, aminoethyl and aminopropyl, and the like.
  • alkoxy refers to an alkyl group, as defined herein, attached to the principal carbon chain through an oxygen atom.
  • alkoxy group include methoxy, ethoxy, propoxy, and the like.
  • cycloalkyl refers to a monovalent or multitivalent, non-aromatic, saturated or partially unsaturated ring consisting solely of carbon and hydrogen atoms and including 3-12 carbon atoms as a monocyclic ring or 7-12 carbon atoms as a bicyclic ring or tricyclic ring.
  • Bicyclic carbocycles having 7-12 ring atoms can be arranged, for example, as a bicyclo [4, 5] , [5, 5] , [5, 6] or [6, 6] system, and bicyclic carbocycles having 9 or 10 ring atoms can be arranged as a bicyclo [5, 6] or [6, 6] system.
  • cycloalkyl examples include cycloalkyl, cycloalkenyl and cycloalkynyl.
  • Further examples of the cycloaliphatic group include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 1-cyclopent-1-enyl, 1-cyclopent-2-enyl, 1-cyclopent-3-enyl, cyclohexyl, 1-cyclohex-1-enyl, 1-cyclohex-2-enyl, 1-cyclohex-3-enyl, cyclohexadienyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cycloundecyl, cyclododecyl, adamantyl, and the like.
  • the cycloalkyl group can be a monoradical or a diradical, i.e
  • aryl refers to monocyclic, bicyclic and tricyclic carbocyclic ring systems, wherein at least one ring in the system is aromatic, and wherein each ring in the system contains 3 to 7 ring members.
  • aryl may be used interchangeably with the term “aryl ring” or “aromatic ring” .
  • Some non-limiting examples of the aryl group include phenyl, naphthyl and anthracene.
  • the aryl group can be a monoradical or a diradical such as an arylene group.
  • heteroaryl refers to a monocyclic, bicyclic, tricyclic or tetracyclic ring system, wherein the bicyclic heteroaryl, tricyclic heteroaryl or tetracyclic heteroaryl ring system is fused to form a ring.
  • the heteroaryl ring system is aromatic, in which one or more ring members are optionally and independently selected from heteroatoms (heteroatoms are selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, SO, SO 2 , PO or PO 2 ) .
  • the heteroaryl system may be attached to the main structure via any heteroatom or carbon atom which results in the creation of a stable compound.
  • the heteroaryl system group may be 3-7 membered monocyclic ring, 7-10 membered bicyclic ring or 10-15 membered tricyclic ring.
  • Bicyclic heteroaryl ring having 7-10 ring atoms can be arranged as a bicyclo [4, 5] , [5, 5] , [5, 6] or [6, 6] system, and tricyclic heteroaryl ring having 10 or 15 ring atoms can be arranged as a tricyclo [5, 5, 6] , [5, 7, 6] or [6, 5, 6] system.
  • the heteroaryl group may be a monoradical or a diradical such as a heteroarylene group.
  • heteroaryl system examples include 2-furanyl, 3-furanyl, N-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 4-methylisoxazol-5-yl, N-pyrrolyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, pyridazinyl (e.g., 3-pyridazinyl) , 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, tetrazolyl (e.g., 5-tetrazolyl) , triazolyl (e.
  • heterocyclyl refers to a monocyclic, bicyclic, tricyclic or tetracyclic ring system in which one or more ring members are optionally and independently selected from heteroatoms and that is completely saturated or that contains one or more units of unsaturation, but which is not aromatic.
  • the heterocyclyl system may be attached to the main structure via any heteroatom or carbon atom which results in the creation of a stable compound.
  • One or more hydrogen atoms on the heterocyclic ring are optionally substituted with one or more substituents described herein.
  • heterocyclyl may be a carbon radical or heteroatom radical.
  • the heterocyclyl group also includes a group in which the heterocyclyl group is fused with a saturated or partially unsaturated ring or a heterocyclic ring.
  • Some non-limiting examples of the heterocyclyl group include 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridyl, piperidyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydropyranyl, dihydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, homopiperidinyl, epoxypropyl, azepanyl, oxepanyl, thiepanyl, N-morpholinyl, 2-morpholinyl, 3-morpholinyl, thiomorpholinyl, homopiperazin
  • spirocyclyl refers to a ring originating from a particular annular carbon of another ring.
  • a saturated bridged ring system (ring B and B’ ) is termed as “fused bicyclic”
  • ring A and ring B share an atom between the two saturated ring system, which terms as a “spirocyclyl” or “spiro bicyclyl” .
  • Each cyclic ring in a spirocyclyl can be either a carbocyclic or a heteroalicyclic.
  • spiro heterobicyclyl refers to a ring originating from a particular annular carbon of another ring.
  • a saturated bridged ring system (ring D and B’ ) is termed as “fused bicyclic” , whereas ring A and ring D share an atom between the two saturated ring system, which terms as a “spirocyclyl” .
  • spiro heterobicyclyl group examples include 4-azaspiro [2, 4] heptyl, 4-oxaspiro [2, 4] heptyl, 5-azaspiro [2, 4] heptyl, 7-hydroxy-5-azaspiro [2, 4] heptyl, 2-azaspiro [4, 5] decyl, 2-azaspiro [3, 3] heptyl, 2-azaspiro [4.4] nonyl, 2-methyl-2, 6-diazaspiro [4.5] decyl, 3-azaspiro [5.4] decyl, 2-methyl-2-azaspiro [3.3] heptyl, 2-oxa-6-azaspiro [3.3] heptyl, 2, 6-diazaspiro [3.3] heptyl, 2-thia-6-azaspiro [3.3] heptyl 2-oxide, 2-thia-6-azaspiro [3.3] heptyl 2, 2-dioxide
  • fused bicyclic refers to a saturated or unsaturated fused ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic and includes at least one non-aromatic ring. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) .
  • Each cyclic ring in the fused bicyclyl can be either a carbocyclic ring or a heteroalicyclic ring.
  • fused bicyclic ring system examples include hexahydro-furo [3, 2-b] furanyl, 2, 3, 3a, 4, 7, 7a-hexahydro-1H-indenyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, fused bicyclo [3.3.0] octyl, fused bicyclo [3.1.0] hexyl, 1, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthyl, and the like.
  • fused heterobicyclyl refers to a saturated or unsaturated fused ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic and includes at least one non-aromatic ring. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . And at least one ring in the fused ring system contains one or more heteroatoms.
  • fused heterobicyclyl group examples include hexahydro-2H- [1, 4] dioxin [2, 3-c] pyrrolyl, 3-azabicyclo [3.3.0] octyl, 8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 8-azabicyclo [4.3.0] non-3-yl, 3-azabicyclo [4.3.0] non-3-yl, 1, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, (1R, 6S) -2, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, (1R, 6R) -2, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, isoindolinyl, 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolyl, 3-aza-7-oxabicyclo [3.3.0] octyl, 3, 7-diazabicyclo [3.3.0] octyl, 2,
  • bridged bicyclyl refers to a saturated or unsaturated bridged ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . In which each ring contains 3 to 7 ring members.
  • Some non-limiting examples of the bridged bicyclyl group include bicyclo [2.2.1] heptyl, and the like.
  • bridged heterobicyclyl refers to a saturated or unsaturated bridged ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . And at least one ring in the bridged ring system contains one or more heteroatoms.
  • bridged heterobicyclyl group examples include 2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-thio-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-oxo-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-methyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, (1S, 4S) -2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, 3,8-diazabicyclo [3.2.1] octyl, (1S, 5S) -3, 8-diazabicyclo [3.2.1] octyl, 1, 4-diazabicyclo [3.2.2] non-yl -3-one, 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl, and the like.
  • the bridged heterobicyclyl group can be a
  • Anti-proliferation agents refers to anti-metabolites (e.g., 5-fluoro-uracil, methotrexate, fludarabine) , antimicrotubule agents (e.g., vinca alkaloids such as vincristine, vinblastine; taxanes such as paclitaxel, docetaxel) , alkylating agents (e.g., cyclophosphamide, melphalan, carmustine, nitrosoureas such as bischloroethylnitrosurea and hydroxyurea) , platinum agents (e.g.
  • cisplatin carboplatin, oxaliplatin, JM-216, CI-973
  • anthracyclines e.g., doxorubicin, daunorubicin
  • antitumor antibiotics e.g., mitomycin, idarubicin, adriamycin, daunomycin
  • topoisomerase inhibitors e.g., etoposide, camptothecins
  • anti-angiogenesis agents e.g.
  • Bevacizumab or any other cytotoxic agents, (estramustine phosphate, prednimustine) , hormones or hormone agonists, antagonists, partial agonists or partial antagonists, kinase inhibitors, and radiation treatment.
  • cytotoxic agents estramustine phosphate, prednimustine
  • hormones or hormone agonists, antagonists, partial agonists or partial antagonists kinase inhibitors
  • a bond drawn from a substituent R’ to the center of one ring within a ring system represents substitution of the substituent R' a t any substitutable position on the ring.
  • Formula a represents possible substitution of the substituent R'in any of the position on ring A' or ring B' , as shown in Formula b, Formula c, Formula d, Formula e, Formula f, Formula g and Formula h.
  • the attachment point can attach to the rest of the molecule at any attachable position on the rings.
  • Formula i represents attaching at any attachable position on ring A' or ring B' .
  • two attachment points within a ring system C can attach to the rest of the molecule.
  • E or E’ on ring C as shown in Formula j can attach to the rest of the molecule and can be used interchangeably with each other.
  • the attachment points can attach to the rest of the molecule at any attachable position on the rings, meanwhile, the attachment points can be used interchangeably with each other.
  • Formula x represents attaching at any attachable position on the rings, and the two attachment points can be used interchangeably with each other.
  • each...is independently is used interchangeably with the phrase “each (of) ...and...is independently” .
  • the specific options expressed by the same symbol are independently of each other in different radicals; or the specific options expressed by the same symbol are independently of each other in same radicals.
  • the sign “refers to a single bond” “or a double bond” “disclosed herein.
  • pharmaceutically acceptable refers to molecular entities and compositions that are physiologically tolerable and do not typically produce an allergic or similar untoward reaction, such as gastric upset, dizziness and the like, when administered to a human.
  • pharmaceutically acceptable means molecular entities or compositions which are approved by a regulatory agency of the Federal or a state government or listed in the U.S. Pharmacopeia or other generally recognized pharmacopeia for use in animals, and more particularly in humans.
  • carrier refers to a diluent, adjuvant, excipient, or vehicle with which the compound is administered.
  • Such pharmaceutical carriers can be sterile liquids, such as water and oils, including those of petroleum, animal, vegetable or synthetic origin, such as peanut oil, soybean oil, mineral oil, sesame oil and the like.
  • Water or aqueous solution saline solutions and aqueous dextrose and glycerol solutions are preferably employed as carriers, particularly for injectable solutions. Suitable pharmaceutical carriers are described in “Remington's Pharmaceutical Sciences” by E. W. Martin.
  • a “hydrate” refers to a compound disclosed herein or a salt thereof, which further includes a stoichiometric or non-stoichiometeric amount of water bound by non-covalent intermolecular forces, and also refers to the complex where the solvent molecule is water.
  • a “solvate” refers to an association or complex of one or more solvent molecules and a compound disclosed herein.
  • Some non-limiting examples of the solvent that form solvates include water, isopropanol, ethanol, methanol, DMSO, ethyl acetate, acetic acid and ethanolamine.
  • esters refers to an in vivo hydrolysable ester of a compound of the Formula (I) - (III) containing hydroxy group.
  • a pharmaceutically acceptable ester which is hydrolysed in the human or animal body to produce the parent alcohol.
  • Some non-limiting examples of in vivo hydrolysable ester forming groups for hydroxy include phosphate, acetoxymethoxy, 2, 2-dimethylpropionyloxymethoxy, alkanoyl, benzoyl, phenylacetyl, alkoxycarbonyl, dialkylcarbamoyl, N- (dialkylaminoethyl) -N-alkylcarbamoyl, and the like.
  • N-oxide refers to one or more than one nitrogen atoms oxidised to form an N-oxide, where a compound contains several amine functional groups.
  • Particular examples of N-oxides are the N-oxides of a tertiary amine or a nitrogen atom of a nitrogen-containing heterocycle.
  • N-oxides can be formed by treatment of the corresponding amine with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide or a per-acid (e.g. a peroxycarboxylic acid) (See, Advanced Organic Chemistiy, by Jerry March, 4 th Edition, Wiley Interscience, pages) . More particularly, N-oxides can be made by the procedure of L.W. Deady (Syn. Comm. 1977, 7, 509-514) in which the amine compound is reacted with m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) , for example, in an inert solvent such as dichloromethane
  • MCPBA m-chlor
  • prodrug refers to a compound that is transformed in vivo into a compound of Formula (I) - (III) . Such a transformation can be affected, for example, by hydrolysis of the prodrug form in blood or enzymatic transformation to the parent form in blood or tissue.
  • Prodrugs of the compounds disclosed herein may be, for example, esters. Esters that may be utilized as prodrugs in the present invention are phenyl esters, aliphatic (C 1-24 ) esters, acyloxymethyl esters, carbonates, carbamates, and amino acid esters. For example, a compound disclosed herein that contains a hydroxy group may be acylated at this position in its prodrug form.
  • prodrug forms include phosphates, such as, those phosphate compounds derived from the phosphonation of a hydroxy group on the parent compound.
  • phosphates such as, those phosphate compounds derived from the phosphonation of a hydroxy group on the parent compound.
  • a thorough discussion of prodrugs is provided in Higuchi et al., Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series, Edward B. Roche, et al. ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987; Rautio et al., Prodrugs: Design and Clinical Applications, Nature Review Drug Discovery, 2008, 7, 255-270, and Hecker et al., Prodrugs of Phosphates and Phosphonates, J. Med. Chem., 2008, 51, 2328-2345, all of which are incorporated herein by reference in their entireties.
  • structures depicted herein are also meant to include compounds that differ only in the presence of one or more isotopically enriched atoms.
  • the present invention includes isotopically-labeled compounds, which are identical to those recited in Formula (I)- (III) , but that one or more atoms are replaced by an atom having an atomic mass or mass number different from the atomic mass or mass number usually found in nature.
  • isotopes that can be incorporated into compounds of the invention include isotopes of hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen, phosphorous, sulphur, fluorine, and chlorine, such as 2 H, 3 H, 13 C, 11 C, 14 C, 15 N, 18 O, 17 O, 31 P, 32 P, 35 S, 18 F and 36 Cl, respectively.
  • Compounds of the present invention, prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds or of said prodrugs which contain the aforementioned isotopes and/or other isotopes of other atoms are within the scope of this invention.
  • Isotopically labeled compounds of Formula (I) - (III) of this invention and prodrugs thereof can generally be prepared by carrying out the procedures disclosed in the Schemes and/or in the Examples below, by substituting a readily available isotopically labeled reagent for a non-isotopically labeled reagent.
  • metabolite refers to a product produced through metabolism in the body of a specified compound or salt thereof.
  • the metabolites of a compound may be identified using routine techniques known in the art and their activities determined using tests such as those described herein. Such products may result for example from oxidation, reduction, hydrolysis, amidation, deamidation, esterification, deesterification, enzyme cleavage, and the like, of the administered compound.
  • the invention includes metabolites of compounds disclosed herein, including metabolites produced by contacting a compound disclosed herein with a mammal for a sufficient time period.
  • compositions may be prepared from the active ingredients in combination with pharmaceutically acceptable carriers.
  • pharmaceutically acceptable salt refers to organic or inorganic salts of a compound disclosed herein.
  • Pharmaceutically acceptable salts are well known in the art. For example, S. M. Berge et al., describe pharmaceutically acceptable salts in detail in J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66: 1-19, which is incorporated herein by reference.
  • Examples of pharmaceutically acceptable, nontoxic salts include, but are not limited to, salts of an amino group formed with inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, perchloric acid and nitric acid or with organic acids such as acetic acid, propionic acid, glycollic acid, oxalic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, sulfosalicylic acid or salts obtained by using other methods used in the art such as ion exchange.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, perchloric acid and nitric acid
  • organic acids such as acetic acid, propionic acid, glycollic acid, oxalic acid,
  • salts include adipate, malate, 2-hydroxy propionate, alginate, ascorbate, aspartate, benzenesulfonate, benzoate, bisulfate, borate, butyrate, camphorate, camphorsulfonate, cyclopentanepropionate, digluconate, dodecylsulfate, ethanesulfonate, formate, fumarate, glucoheptonate, glycerophosphate, gluconate, hemisulfate, heptanoate, hexanoate, hydroiodide, 2-hydroxy-ethanesulfonate, lactobionate, lactate, laurate, laurylsulfate, malate, malonate, methanesulfonate, 2-naphthalenesulfonate, nicotinate, nitrate, oleate, palmitate, pamoate, pectinate, persulf
  • This invention also envisions the quaternization of any basic nitrogen-containing groups of the compounds disclosed herein. Water or oil soluble or dispersable products may be obtained by such quaternization.
  • Representative alkali or alkaline earth metal salts include sodium, lithium, potassium, calcium, magnesium, ferric salt, zinc salt, copper salt, manganese salt, aluminium salt, and the like.
  • Further pharmaceutically acceptable salts include, when appropriate, nontoxic ammonium, quaternary ammonium, and amine cations formed using counterions such as halide, hydroxide, carboxylate, sulfate, phosphate, nitrate, C 1-8 sulfonate or aryl sulfonate.
  • Amine salts include, but are not limited to, N, N’ -dibenzylethylenediamine, chloroprocaine, choline, ammonia, diethanolamine and other hydroxyalkylamine, ethylenediamine, N-methylglucamine, procaine, N-benzylphenethylamine, 1-para-chlorobenzyl-2-pyrrolidin-1’ -ylmethylbenzimidazole, diethylamine and other alkylamine, piperazine and tris (hydroxymethyl) aminomethane.
  • Alkali earth metal salts include, but are not limited to, barium, calcium and magnesium. Transition metal salts include, but are not limited to, zinc.
  • protecting group refers to a substituent that is commonly employed to block or protect a particular functionality while reacting with other functional groups on the compound.
  • an “amino-protecting group” is a substituent attached to an amino group that blocks or protects the amino functionality in the compound. Suitable amino-protecting groups include acetyl, trifluoroacetyl, t-butoxy-carbonyl (BOC, Boc) , benzyloxycarbonyl (CBZ, Cbz) and 9-fluorenylmethyloxy-carbonyl (Fmoc) .
  • a “hydroxy-protecting group” refers to a substituent of a hydroxy group that blocks or protects the hydroxy functionality.
  • Suitable protecting groups include acetyl and silyl.
  • a “carboxy-protecting group” refers to a substituent of the carboxy group that blocks or protects the carboxy functionality. Common carboxy-protecting groups include -CH 2 CH 2 SO 2 Ph, cyanoethyl, 2- (trimethylsilyl) ethyl, 2- (trimethylsilyl) ethoxy-methyl, 2- (p-toluenesulfonyl) ethyl, 2- (p-nitrophenylsulfonyl) ethyl, 2- (diphenylphosphino) ethyl, nitroethyl and the like.
  • protecting groups and their use see T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley&Sons, New York, 1991; and P.J. Kocienski, Protecting Groups, Thieme, Stuttgart, 2005.
  • the compound is characterized by the corresponding structure.
  • the compounds provided herein can be used in regulating the activities of protein kinases such as CDKs, especially regulating or inhibiting the activities of CDK4 or CDK6.
  • a compound having Formula (I) or a stereoisomer a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
  • L 1 , R 3 , ring B, R 1 and R 2 are as defined herein.
  • each of R 1 and R 2 is independently H, F, Cl, Br, hydroxy, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl or C 1-4 alkoxy, which is substitued optionally with one or more independent R 8 .
  • n1, L 2 , v, m1, R 3b , R 3a , R 4a , R 4b , R 5 , R 4c , R 5b , Y b , Y, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y a and R 4 are as defined herein.
  • R 3a is C 3-9 heterocyclyl or C 3-12 cycloalkyl, which is substitued optionally with one or more independent R 8 , wherein R 8 is as defined herein.
  • Y 3 is CR 4 or N, wherein R 4 is as defined herein.
  • each m1 is independently 1, 2 or 3.
  • each n1 is independently 0, 1, 2, 3 or 4.
  • each v is independently 1, 2, or 3.
  • each n is independently 0, 1, 2, 3 or 4.
  • each n2 is independently 0, 1 or 3.
  • each t is independently 0, 1 or 2.
  • ring B is
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • each Y 3 , Y 4 and Y 5 is independently CR 4 or N;
  • each e, g and f is independently 0, 1, 2 or 3;
  • R 4 , R 4a , R 5 , R 3b , Y a , R 3a , L 2 , m1, n1, n, t and v are as defined herein.
  • R 3a is or
  • Y 3 is CR 4 or N
  • each e and f is independently 0, 1, 2 or 3;
  • R 4 , R 5 and t are as defined herein.
  • each e and f is independently 0, 1, 2 or 3;
  • R 4 , R 6 , R 5 , R 7 , m1, n2, n and t are as defined herein.
  • R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined herein;
  • R 4 , R 6 , R 5 , R 7 , m1, n2, n and t are as defined herein.
  • R 6 , R 7 and m1 are as defined herein.
  • R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined herein.
  • R 6 , R 7 and n are as defined herein.
  • n is as defined herein.
  • n is as defined herein.
  • Y, Y 1 , e, f and n are as defined herein.
  • R 4 , R 6 , Y 1 , R 7 , Y, e, n and f are as defined herein.
  • R 4 , R 5 , R 7 and t are as defined herein.
  • each e is independently 0, 1, 2 or 3.
  • each f is independently0, 1, 2 or 3.
  • a compound having Formula (III) or a stereoisomer a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
  • R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein.
  • R 4 , L 2 , R 3a , m1 and n1 are as defined herein.
  • R 3a is which is substitued optionally with one or more independent R 8 .
  • R 4 , R 6 , R 7 , m1, n2 and n are as defined herein.
  • each n is independently 0, 1, 2 or 3;
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • n, R 6 and R 7 are as defined herein.
  • n, R 6 and R 7 are as defined herein.
  • n, R 6 and R 7 are as defined herein.
  • n is as defined herein.
  • n is as defined herein.
  • n is as defined herein.
  • n, R 6 , R 7 and R 4 are as defined herein.
  • composition comprising the compound disclosed herein.
  • the pharmaceutical composition disclosed herein further comprises at least one of pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents, adjuvants, vehicles.
  • the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic agent, the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agens, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
  • the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agens, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4
  • the additional therapeutic agent of the pharmaceutical composition disclosed herein is chlorambucil, melphalan, cyclophosphamide, ifosfamide, busulfan, carmustine, lomustine, streptozotocin, cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, dacarbazine, temozolomide, procarbozine, methotrexate, fluorouracil, cytosine arabinoside, gemcitabine, purinethol, fludarabine, vinblastine, vincristine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, etoposide, trabectedin, dactinomycin, doxorubicin, pharmorubicin, daunomycin, mitoxantrone, bleomycin, mitomycin C, ixabepilone, tamoxifen, flutamide, gonadorel
  • provided herein is use of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein in the manufacture a medicament for preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
  • the abnormal cell proliferation disorder or disease is ovarian cancer, cervical cancer, testiculoma, esophagus cancer, gastric cancer, skin cancer, lung cancer, osteocarcinoma, acute myeloid leukemia, chronic myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumor, acute myelocytic leukemia (AML) , chronic myeloid leukemia (CML) with mutation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) , colorectal cancer, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, cancer of the liver, prostate cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain tumor, cervical cancer, cancer of the central nervous system, spongioblastoma or myelodysplastic syndrome, atherosclerosis, pulmonary fibrosis, leukemia, lymph cancer, rheumatic disease, cryoglobulinemia, non-lymphoreticular system tumor, papular mucinosis, familial splenic anemia, multiple mye
  • the autoimmune disease is rheumatic arthritis, lupus, multiple sclerosis, thyroiditis, type I diabetes, sarcoidosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease or systemic lupus.
  • the inflammatory disease is diverticulitis, colitis, pancreatitis, hepatitis, chronic hepatitis, cirrhosis, cholecystitis or chronic inflammation.
  • the infection disease is virus infection or fungal infection.
  • the disease is a disease caused by changes in cyclin-dependent kinase.
  • the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
  • the disease is a disease caused by changes in CDK4 or CDK6 protein kinase.
  • the invention provides a method of preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection in a patient comprising administrating to the patient a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein.
  • the compound or the pharmaceutical composition for use in preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection
  • a drug combination comprising the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein and one or more other activity agents used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases.
  • the drug combination discloesed herein, the other activity agent comprises chemotherapeutic drug , antiproliferative agent, immunosuppressor, immunologic stimulant, anti-inflammatory agent, CDK4/6 kinase inhibitor, ABL inhibitor, ABL/Scr inhibitor, aurora kinase inhibitor, non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, c-KIT mutation inhibitor, RET inhibitor, PDGFR inhibitor, VEGFRinhibitor, CSF1R inhibitor, FLT3 inhibitor, FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
  • the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein is CDK4/6 inhibitor
  • the other activity agent is FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor.
  • the salt is a pharmaceutically acceptable salt.
  • pharmaceutically acceptable refers to that the substance or composition must be compatible chemically and/or toxicologically, with the other ingredients comprising a formulation, and/or the mammal being treated therewith.
  • the salt of the compounds disclosed herein also include salts of the compounds which are not necessarily pharmaceutically acceptable salts, and which may be useful as intermediates for preparing and/or purifying compounds of Formula (I) - (III) and/or for separating enantiomers of compounds of Formula (I) - (III) .
  • the desired salt may be prepared by any suitable method available in the art, for example, treatment of the free base with an inorganic acid, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and the like, or with an organic acid, such as acetic acid, maleic acid, succinic acid, mandelic acid, fumaric acid, malonic acid, pyruvic acid, malic acid, 2-hydroxypropionic acid, citric acid, oxalic acid, glycolic acid and salicylic acid; a pyranosidyl acid, such as glucuronic acid and galacturonic acid; an alpha-hydroxy acid, such as citric acid and tartaric acid; an amino acid, such as aspartic acid and glutamic acid; an aromatic acid, such as benzoic acid and cinnamic acid; a sulfonic acid, such as p-toluenesulfonic acid, benzenes
  • an inorganic acid such as hydro
  • the desired salt may be prepared by any suitable method, for example, treatment of the free acid with an inorganic or organic base, such as an amine (primary, secondary or tertiary) , an alkali metal hydroxide, ammonium, N + (R 14 ) 4 salt or alkaline earth metal hydroxide, and the like.
  • an inorganic or organic base such as an amine (primary, secondary or tertiary) , an alkali metal hydroxide, ammonium, N + (R 14 ) 4 salt or alkaline earth metal hydroxide, and the like.
  • suitable salts include organic salts derived from amino acids, such as glycine and arginine; ammonia, such as primary, secondary and tertiary amine, N+ (R 14 ) 4 salt, wherein R 14 is H, C 1-4 alkyl, C 6-10 aryl, C 6-10 aryl-C 1-4 -alkyl, and the like; and cyclic amines, such as piperidine, morpholine and piperazine, and inorganic salts derived from sodium, calcium, potassium, magnesium, manganese, iron, copper, zinc, aluminum, lithium, and the like, Further pharmaceutically acceptable salts include, when appropriate, nontoxic ammonium, quaternary ammonium, and amine cations formed using counterions such as halide, hydroxide, carboxylate, sulfate, phosphate, nitrate, C 1-8 sulfonate or aryl sulfonate.
  • the compounds of the present invention are specific inhibitors of CDK4 and CDK6 and are therefore useful in the treatment of a disease or disorder characterised by abnormal cell proliferation.
  • the compounds of the present invention are useful in the treatment of cancer.
  • CDK4 and CDK6 modulate their effects on the cell cycle through the phosphorylation of pRb.
  • the compounds of the present invention which are potent inhibitors of CDK4/6 activity and thus pRb phosphorylation, are expected to inhibit cell proliferation (and therefore tumour growth) in any cancer type where the cells are proliferating and contain a functional, intact Rb1 gene (which encodes pRb) .
  • the compounds of the invention are therefore useful in the treatment of pRb+cancers such as colorectal cancer, breast cancer, lung cancer, prostate cancer, chronic myeloid leukaemia, acute myeloid leukaemia (Fry, D. W. et al. Mol. Cancer Ther.
  • the compounds of the invention are also expected to be useful in the treatment of rhabdomyosarcoma (Saab, R. et al., Mol. Cancer. Ther. (2006) , 5 (5) , 1299) and multiple myeloma (Baughn, L. B. et al., Cancer Res. (2006) , 66 (15) , 7661) in mammals.
  • the mammal to be treated is a human.
  • the compounds of the invention can be used in the treatment of cancers in mammal, especially in the methods of treating the aforementioned cancers, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.
  • the compound of the invention can be used in the methods of treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, mantle cell lymphoma, breast cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer, especially non-small cell lung cancer (NSCLC) .
  • NSCLC non-small cell lung cancer
  • the compound of the invention can be used in the methods of treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer.
  • the compound of the invention can be used in the methods of treating spongioblastoma or astrocytoma in mammal, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of a combination of the compounds of the invention and temozolomide.
  • the compound of the invention can be used in the methods of treating non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer in mammal, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of a combination of the compounds of the invention and gemcitabine hydrochloride.
  • the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicament for treating cancers, especially the aforementioned cancer.
  • the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicament for treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, mantle cell lymphoma, breast cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer, especially non-small cell lung cancer (NSCLC) .
  • NSCLC non-small cell lung cancer
  • the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicine for treating cancers, wherein the cancer is selected from colorectal cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer.
  • the present invention provides the use of the compounds of the invention in the manufacture of a medicament for treating spongioblastoma or astrocytoma, wherein the medicament also includes temozolomide or is to be administered simultaneously, separately or sequentially with temozolomide.
  • the invention provides the use of a compound of the invention in the manufacture of a medicament for the treatment of NSCLC, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer, wherein the medicament also comprises gemcitabine hydrochloride or is to be administered simultaneously, separately or sequentially with gemcitabine hydrochloride.
  • a pharmaceutical formulation for treating cancer in particular the cancer described above comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • a pharmaceutical formulation for treating a cancer selected from the group consisting of colorectal cancer, mantel cell lymphoma, breast cancer, glioblastoma, acute myeloid leukaemia and lung cancer, especially NSCLC, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • a pharmaceutical formulation for treating a cancer selected from the group consisting of colorectal cancer, glioblastoma, acute myeloid leukaemia and lung cancer, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the invention provides a pharmaceutical formulation for treating glioblastoma or astrocytoma, comprising a compound of the invention and temozolomide, together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the invention provides a pharmaceutical formulation for treating NSCLC, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer, comprising a compound of the invention and gemcitabine hydrochloride, together with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the invention also provides a pharmaceutical formulation, comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and temozolomide, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.
  • the invention also provides a pharmaceutical formulation, comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and gemcitabine hydrochloride, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.
  • the invention further provides a pharmaceutical formulation comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients.
  • the compounds of the present invention have valuable pharmacological properties and are useful in the treatment of diseases.
  • compounds of the invention are useful in the treatment of a proliferative disease, or cancer.
  • a proliferative disease is mainly a tumor disease (or cancer) (and/or any metastases) .
  • the inventive compounds are particularly useful for treating a tumor which is a breast cancer, genitourinary cancer, lung cancer, gastrointestinal cancer, epidermoid cancer, melanoma, ovarian cancer, pancreas cancer, neuroblastoma, head and/or neck cancer or bladder cancer, or in a broader sense renal, brain or gastric cancer; in particular (i) a breast tumor; an epidermoid tumor, such as an epidermoid head and/or neck tumor or a mouth tumor; a lung tumor, for example a small cell or non-small cell lung tumor; a gastrointestinal tumor, for example, a colorectal tumor; or a genitourinary tumor, for example, a prostate tumor (especially a hormone-refractory prostate tumor) ; or (ii) a proliferative disease that is refractory to the treatment with other chemotherapeutics; or (i
  • a proliferative disease may furthermore be a hyperproliferative condition such as leukemias, hyperplasias, fibrosis (especially pulmonary, but also other types of fibrosis, such as renal fibrosis) , angiogenesis, psoriasis, atherosclerosis and smooth muscle proliferation in the blood vessels, such as stenosis or restenosis following angioplasty.
  • a hyperproliferative condition such as leukemias, hyperplasias, fibrosis (especially pulmonary, but also other types of fibrosis, such as renal fibrosis) , angiogenesis, psoriasis, atherosclerosis and smooth muscle proliferation in the blood vessels, such as stenosis or restenosis following angioplasty.
  • metastasis in the original organ or tissue and/or in any other location are implied alternatively or in addition, whatever the location of the tumor and/or metastasis.
  • the inventive compound is selectively toxic or more toxic to rapidly proliferating cells than to normal cells, particularly in human cancer cells, e.g., cancerous tumors, the compound has significant antiproliferative effects and promotes differentiation, e.g., cell cycle arrest and apoptosis.
  • compounds of the invention are useful in the treatment of transplant rejections.
  • transplant rejections that may be treated by the compounds of the invention include, but are not limited to, graft versus host disease, rejection related to xeno transplantation, rejection related to organ transplant, rejection related to acute transplant, heterograft or homograft rejection and ischemic or reperfusion injury incurred during organ transplantation.
  • compounds of the invention are useful in the treatment of autoimmune diseases.
  • autoimmune diseases to be treated by the compounds of the invention include, but are not limited to, autoimmune hemolytic anemia, autoimmune neonatal thrombocytopenia, idiopathic thrombocytopenia purpura, autoimmune cytopenia, hemolytic anemia, antiphospholipid syndrome, dermatitis, allergic encephalomyelitis, myocarditis, relapsing polychondritis, rheumatic heart disease, glomerulonephritis, multiple sclerosis, neuritis, uveitis ophthalmia, polyendocrinopathies, purpura, Reiter's Disease, Stiff-Man Syndrome, autoimmune pulmonary inflammation, autism, Guillain-Barre Syndrome, insulin dependent diabetes mellitis, autoimmune inflammatory eye, autoimmune thyroiditis, hypothyroidism, systemic lupus erhythematosus, Goodpasture's syndrome, Pemph
  • use includes any one or more of the following embodiments of the invention, respectively: the use in the treatment of protein kinase-associated disorders; the use for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of these diseases, e.g., in the manufacture of a medicament; methods of use of compounds of the invention in the treatment of these diseases; pharmaceutical preparations having compounds of the invention for the treatment of these diseases; and compounds of the invention for use in the treatment of these diseases; as appropriate and expedient, if not stated otherwise.
  • diseases to be treated and are thus preferred for use of a compound of the present invention are selected from cancer, transplant rejections, or autoimmune diseases, as well as those diseases that depend on the activity of protein kinases.
  • compositions herein which bind to a protein kinase sufficiently to serve as tracers or labels, so that when coupled to a fluor or tag, or made radioactive, can be used as a research reagent or as a diagnostic or an imaging agent.
  • the invention provides pharmaceutical composition, comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) - (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.
  • a pharmaceutically acceptable carrier e.g., a pharmaceutically acceptable carrier for administering.
  • the compounds of the present invention are administered as pharmaceuticals to mammals, e.g., humans, they can be given per se or as a pharmaceutical composition containing, for example, 0.1 to 99.5% (more preferably, 0.5 to 90%) of active ingredient in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • an effective amount of the compound is that amount necessary or sufficient to treat or prevent a protein kinase-associated disorder, e.g. prevent the various morphological and somatic symptoms of a protein kinase-associated disorder, and/or a disease or condition described herein.
  • an effective amount of the compound of the invention is the amount sufficient to treat a protein kinase-associated disorder in a subject.
  • the effective amount can vary depending on such factors as the size and weight of the subject, the type of illness, or the particular compound of the invention. For example, the choice of the compound of the invention can affect what constitutes an “effective amount. ”
  • One of ordinary skill in the art would be able to study the factors contained herein and make the determination regarding the effective amount of the compounds of the invention without undue experimentation.
  • the regimen of administration can affect what constitutes an effective amount.
  • the compound of the invention can be administered to the subject either prior to or after the onset of a protein kinase-associated disorder. Further, several divided dosages, as well as staggered dosages, can be administered daily or sequentially, or the dose can be continuously infused, or can be a bolus injection. Further, the dosages of the compound (s) of the invention can be proportionally increased or decreased as indicated by the exigencies of the therapeutic or prophylactic situation.
  • Compounds of the invention may be used in the treatment of states, disorders or diseases as described herein, or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of these diseases. Methods of use of compounds of the present invention in the treatment of these diseases, or pharmaceutical preparations having compounds of the present invention for the treatment of these diseases.
  • composition includes preparations suitable for administration to mammals, e.g., humans.
  • compounds of the present invention are administered as pharmaceuticals to mammals, e.g., humans, they can be given per se or as a pharmaceutical composition containing, for example, 0.1 to 99.5% (more preferably, 0.5 to 90%) of active ingredient in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • phrases “pharmaceutically acceptable carrier” is art recognized and includes a pharmaceutically acceptable material, composition or vehicle, suitable for administering compounds of the present invention to mammals.
  • the carriers include liquid or solid filler, diluent, excipient, solvent or encapsulating material, involved in carrying or transporting the subject agent from one organ, or portion of the body, to another organ, or portion of the body.
  • Each carrier must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the formulation and not injurious to the patient.
  • materials which can serve as pharmaceutically acceptable carriers include: sugars, such as lactose, glucose and sucrose; starches, such as corn starch and potato starch; cellulose, and its derivatives, such as sodium carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose and cellulose acetate; powdered tragacanth; malt; gelatin; talc; excipients, such as cocoa butter and suppository waxes; oils, such as peanut oil, cottonseed oil, safflower oil, sesame oil, olive oil, corn oil and soybean oil; glycols, such as propylene glycol; polyols, such as glycerin, sorbitol, mannitol and polyethylene glycol; esters, such as ethyl oleate and ethyl laurate; agar; buffering agents, such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide; alginic acid; pyrogen-free water; isotonic saline; Ringer'
  • wetting agents such as sodium lauryl sulfate and magnesium stearate, as well as coloring agents, release agents, coating agents, sweetening, flavoring and perfuming agents, preservatives and antioxidants can also be present in the compositions.
  • antioxidants examples include: water soluble antioxidants, such as ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium bisulfate, sodium metabisulfite, sodium sulfite and the like; oil-soluble antioxidants, such as ascorbyl palmitate, butylated hydroxyanisole (BHA) , butylated hydroxytoluene (BHT) , lecithin, propyl gallate, ⁇ -tocopherol, and the like; and metal chelating agents, such as citric acid, ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) , sorbitol, tartaric acid, phosphoric acid, and the like.
  • water soluble antioxidants such as ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium bisulfate, sodium metabisulfite, sodium sulfite and the like
  • oil-soluble antioxidants such as ascorbyl palmitate, butylated hydroxyanisole (BHA) , butylated hydroxytoluene
  • Formulations of the present invention include those suitable for oral, nasal, topical, buccal, sublingual, rectal, vaginal and/or parenteral administration.
  • the formulations may conveniently be presented in unit dosage form and may be prepared by any methods well known in the art of pharmacy.
  • the amount of active ingredient that can be combined with a carrier material to produce a single dosage form will generally be that amount of the compound that produces a therapeutic effect. Generally, out of one hundred percent, this amount will range from about 1 percent to about ninety-nine percent of active ingredient, preferably from about 5 percent to about 70 percent, most preferably from about 10 percent to about 30 percent.
  • Methods of preparing these formulations or compositions include the step of bringing into association a compound of the present invention with the carrier and, optionally, one or more accessory ingredients.
  • the formulations are prepared by uniformly and intimately bringing into association a compound of the present invention with liquid carriers, or finely divided solid carriers, or both, and then, if necessary, shaping the product.
  • Formulations of the invention suitable for oral administration may be in the form of capsules, cachets, pills, tablets, lozenges (using a flavored basis, usually sucrose and acacia or tragacanth) , powders, granules, or as a solution or a suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or as an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion, or as an elixir or syrup, or as pastilles (using an inert base, such as gelatin and glycerin, or sucrose and acacia) and/or as mouth washes and the like, each containing a predetermined amount of a compound of the present invention as an active ingredient.
  • a compound of the present invention may also be administered as a bolus, electuary or paste.
  • the active ingredient is mixed with one or more pharmaceutically acceptable carriers, such as sodium citrate or dicalcium phosphate, and/or any of the following: fillers or extenders, such as starches, lactose, sucrose, glucose, mannitol, and/or silicic acid; binders, such as, for example, carboxymethylcellulose, alginates, gelatin, polyvinyl pyrrolidone, sucrose and/or acacia; humectants, such as glycerol; disintegrating agents, such as agar-agar, calcium carbonate, potato or tapioca starch, alginic acid, certain silicates, and sodium carbonate; solution retarding agents, such as paraffin; absorption accelerators, such as quaternary ammonium compounds; wetting agents, such as, for example, cetyl alcohol and glycerol mono
  • compositions may also comprise buffering agents.
  • Solid compositions of a similar type may also be employed as fillers in soft and hard-filled gelatin capsules using such excipients as lactose or milk sugars, as well as high molecular weight polyethylene glycols and the like.
  • a tablet may be made by compression or molding, optionally with one or more accessory ingredients.
  • Compressed tablets may be prepared using binder (for example, gelatin or hydroxypropylmethyl cellulose) , lubricant, inert diluent, preservative, disintegrant (for example, sodium starch glycolate or cross-linked sodium carboxymethyl cellulose) , surface-active or dispersing agent.
  • Molded tablets may be made by molding in a suitable machine a mixture of the powdered compound moistened with an inert liquid diluent.
  • the tablets, and other solid dosage forms of the pharmaceutical compositions of the present invention may optionally be scored or prepared with coatings and shells, such as enteric coatings and other coatings well known in the pharmaceutical-formulating art. They may also be formulated so as to provide slow or controlled release of the active ingredient therein using, for example, hydroxypropylmethyl cellulose in varying proportions to provide the desired release profile, other polymer matrices, liposomes and/or microspheres.
  • compositions may be sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, or by incorporating sterilizing agents in the form of sterile solid compositions that can be dissolved in sterile water, or some other sterile injectable medium immediately before use.
  • These compositions may also optionally contain opacifying agents and may be of a composition that they release the active ingredient (s) only, or preferentially, in a certain portion of the gastrointestinal tract, optionally, in a delayed manner.
  • embedding compositions that can be used include polymeric substances and waxes.
  • the active ingredient can also be in micro-encapsulated form, if appropriate, with one or more of the above-described excipients.
  • Liquid dosage forms for oral administration of the compounds of the invention include pharmaceutically acceptable emulsions, microemulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs.
  • the liquid dosage forms may contain inert diluent commonly used in the art, such as, for example, water or other solvents, solubilizing agents and emulsifiers, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, oils (in particular, cottonseed, groundnut, corn, germ, olive, castor and sesame oils) , glycerol, tetrahydrofuryl alcohol, polyethylene glycols and fatty acid esters of sorbitan, and mixtures thereof.
  • inert diluent commonly used in the art, such as, for example, water or other solvents, solubilizing agents and
  • the oral compositions can also include adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening, flavoring, coloring, perfuming and preservative agents.
  • adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening, flavoring, coloring, perfuming and preservative agents.
  • Suspensions in addition to the active compounds, may contain suspending agents as, for example, ethoxylated isostearyl alcohols, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth, and mixtures thereof.
  • suspending agents as, for example, ethoxylated isostearyl alcohols, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth, and mixtures thereof.
  • Formulations of the pharmaceutical compositions of the invention for rectal or vaginal administration may be presented as a suppository, which may be prepared by mixing one or more compounds of the invention with one or more suitable nonirritating excipients or carriers comprising, for example, cocoa butter, polyethylene glycol, a suppository wax or a salicylate, and which is solid at room temperature, but liquid at body temperature and, therefore, will melt in the rectum or vaginal cavity and release the active compound.
  • suitable nonirritating excipients or carriers comprising, for example, cocoa butter, polyethylene glycol, a suppository wax or a salicylate, and which is solid at room temperature, but liquid at body temperature and, therefore, will melt in the rectum or vaginal cavity and release the active compound.
  • Formulations of the present invention which are suitable for vaginal administration also include pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray formulations containing such carriers as are known in the art to be appropriate.
  • Dosage forms for the topical or transdermal administration of a compound of this invention include powders, sprays, ointments, pastes, creams, lotions, gels, solutions, patches and inhalants.
  • the active compound may be mixed under sterile conditions with a pharmaceutically acceptable carrier, and with any preservatives, buffers, or propellants that may be required.
  • the ointments, pastes, creams and gels may contain, in addition to an active compound of this invention, excipients, such as animal and vegetable fats, oils, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide, or mixtures thereof.
  • excipients such as animal and vegetable fats, oils, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide, or mixtures thereof.
  • Powders and sprays can contain, in addition to a compound of this invention, excipients such as lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicates and polyamide powder, or mixtures of these substances.
  • Sprays can additionally contain customary propellants, such as chlorofluorohydrocarbons and volatile unsubstituted hydrocarbons, such as butane and propane.
  • Transdermal patches have the added advantage of providing controlled delivery of a compound of the present invention to the body.
  • dosage forms can be made by dissolving or dispersing the compound in the proper medium.
  • Absorption enhancers can also be used to increase the flux of the compound across the skin. The rate of such flux can be controlled by either providing a rate controlling membrane or dispersing the active compound in a polymer matrix or gel.
  • Ophthalmic formulations are also contemplated as being within the scope of this invention.
  • compositions of this invention suitable for parenteral administration comprise one or more compounds of the invention in combination with one or more pharmaceutically acceptable sterile isotonic aqueous or nonaqueous solutions, dispersions, suspensions or emulsions, or sterile powders which may be reconstituted into sterile injectable solutions or dispersions just prior to use, which may contain antioxidants, buffers, bacteriostats, solutes which render the formulation isotonic with the blood of the intended recipient or suspending or thickening agents.
  • aqueous and nonaqueous carriers examples include water, ethanol, polyols (such as glycerol, propylene glycol, polyethylene glycol, and the like) , and suitable mixtures thereof, vegetable oils, such as olive oil, and injectable organic esters, such as ethyl oleate.
  • polyols such as glycerol, propylene glycol, polyethylene glycol, and the like
  • vegetable oils such as olive oil
  • injectable organic esters such as ethyl oleate.
  • Proper fluidity can be maintained, for example, by the use of coating materials, such as lecithin, by the maintenance of the required particle size in the case of dispersions, and by the use of surfactants.
  • compositions may also contain adjuvants such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents and dispersing agents. Prevention of the action of microorganisms may be ensured by the inclusion of various antibacterial and antifungal agents, for example, paraben, chlorobutanol, phenol sorbic acid, and the like. It may also be desirable to include isotonic agents, such as sugars, sodium chloride, and the like into the compositions. In addition, prolonged absorption of the injectable pharmaceutical form may be brought about by the inclusion of agents that delay absorption such as aluminum monostearate and gelatin.
  • the absorption of the drug in order to prolong the effect of a drug, it is desirable to slow the absorption of the drug from subcutaneous or intramuscular injection. This may be accomplished by the use of a liquid suspension of crystalline or amorphous material having poor water solubility. The rate of absorption of the drug then depends upon its rate of dissolution which, in turn, may depend upon crystal size and crystalline form. Alternatively, delayed absorption of a parenterally-administered drug form is accomplished by dissolving or suspending the drug in an oil vehicle.
  • Injectable depot forms are made by forming microencapsule matrices of the subject compounds in biodegradable polymers such as polylactide-polyglycolide. Depending on the ratio of drug to polymer, and the nature of the particular polymer employed, the rate of drug release can be controlled. Examples of other biodegradable polymers include poly (orthoesters) and poly (anhydrides) . Depot injectable formulations are also prepared by entrapping the drug in liposomes or microemulsions that are compatible with body tissue.
  • the preparations of the present invention may be given orally, parenterally, topically, or rectally. They are of course given by forms suitable for each administration route. For example, they are administered in tablets or capsule form, by injection, inhalation, eye lotion, ointment, suppository, etc., administration by injection, infusion or inhalation; topical by lotion or ointment; and rectal by suppositories. Oral and/or IV administration is preferred.
  • parenteral administration and “administered parenterally” as used herein means modes of administration other than enteral and topical administration, usually by injection, and includes, without limitation, intravenous, intramuscular, intraarterial, intrathecal, intracapsular, intraorbital, intracardiac, intradermal, intraperitoneal, transtracheal, subcutaneous, subcuticular, intraarticular, subcapsular, subarachnoid, intraspinal and intrasternal injection and infusion.
  • systemic administration means the administration of a compound, drug or other material other than directly into the central nervous system, such that it enters the patient's system and, thus, is subject to metabolism and other like processes, for example, subcutaneous administration.
  • These compounds may be administered to humans and other animals for therapy by any suitable route of administration, including orally, nasally, as by, for example, a spray, rectally, intravaginally, parenterally, intracistemally and topically, as by powders, ointments or drops, including buccally and sublingually.
  • the compounds of the present invention which may be used in a suitable hydrated form, and/or the pharmaceutical compositions of the present invention, are formulated into pharmaceutically acceptable dosage forms by conventional methods known to those of skill in the art.
  • Actual dosage levels of the active ingredients in the pharmaceutical compositions of this invention may be varied so as to obtain an amount of the active ingredient which is effective to achieve the desired therapeutic response for a particular patient, composition, and mode of administration, without being toxic to the patient.
  • the selected dosage level will depend upon a variety of factors including the activity of the particular compound of the present invention employed, or the ester, salt or amide thereof, the route of administration, the time of administration, the rate of excretion of the particular compound being employed, the duration of the treatment, other drugs, compounds and/or materials used in combination with the particular compound employed, the age, sex, weight, condition, general health and prior medical history of the patient being treated, and like factors well known in the medical arts.
  • a physician or veterinarian having ordinary skill in the art can readily determine and prescribe the effective amount of the pharmaceutical composition required.
  • the physician or veterinarian could start doses of the compounds of the invention employed in the pharmaceutical composition at levels lower than that required in order to achieve the desired therapeutic effect and gradually increase the dosage until the desired effect is achieved.
  • a suitable daily dose of a compound of the invention will be that amount of the compound that is the lowest dose effective to produce a therapeutic effect. Such an effective dose will generally depend upon the factors described above.
  • intravenous and subcutaneous doses of the compounds of this invention for a patient when used for the indicated analgesic effects, will range from about 0.0001 to about 100 mg per kilogram of body weight per day, more preferably from about 0.01 to about 50 mg per kg per day, and still more preferably from about 1.0 to about 100 mg per kg per day.
  • An effective amount is that amount treats a protein kinase-associated disorder.
  • the effective daily dose of the active compound may be administered as two, three, four, five, six or more sub-doses administered separately at appropriate intervals throughout the day, optionally, in unit dosage forms.
  • the pharmaceutical composition or combination of the present invention can be in unit dosage of about 1-1000mg of active ingredients for a subject of about 50-70kg, preferably about 1-500mg or about 1-250mg or about 1-150mg or about 0.5-100mg or about 1-50mg of active ingredients.
  • the therapeutically effective dosage of a compound, the pharmaceutical composition, or the combinations thereof is dependent on the species of the subject, the body weight, age and individual condition, the disorder or disease or the severity thereof being treated. A physician, clinician or veterinarian of ordinary skill can readily determine the effective amount of each of the active ingredients necessary to prevent, treat or inhibit the progress of the disorder or disease.
  • the above-cited dosage properties are demonstrable in vitro and in vivo tests using advantageously mammals, e.g., mice, rats, dogs, monkeys or isolated organs, tissues and preparations thereof.
  • the compounds of the present invention can be applied in vitro in the form of solutions, e.g., preferably aqueous solutions, and in vivo either enterally, parenterally, advantageously intravenously, e.g., as a suspension or in aqueous solution.
  • the dosage in vitro may range between about 10 -3 molar and 10 -9 molar concentrations.
  • a therapeutically effective amount in vivo may range depending on the route of administration, between about 0.1-500 mg/kg, or between about 1-100 mg/kg.
  • the term “subject” refers to an animal. Typically the animal is a mammal. A subject also refers to for example, primates (e.g., humans, male or female) , cows, sheep, goats, horses, dogs, cats, rabbits, rats, mice, fish, birds and the like. In certain embodiments, the subject is a primate. In yet other embodiments, the subject is a human.
  • primates e.g., humans, male or female
  • the subject is a primate.
  • the subject is a human.
  • the compound disclosed herein can be adiministered alone, the compound perferably be adiministered in the form of compostion.
  • combination therapies using one or more compounds or compositions provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative, in combination with other pharmaceutically active agents for the treatment of the diseases and disorders described herein.
  • effective amounts of the compounds or compositions containing therapeutically effective concentrations of the compounds which are formulated for oral, systemic, including parenteral or intravenous delivery, or for local or topical application are administered to an individual exhibiting the symptoms of the disease or disorder to be treated.
  • the amounts are effective to treat, manage or ameliorate the disease or ameliorate or eliminate one or more symptoms of the disease or disorder.
  • the compounds, isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives provided herein can be used in a wide variety of combination therapies to treat the conditions and diseases described above.
  • combination therapies to treat the conditions and diseases described above.
  • compounds, isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives provided herein in combination with other active pharmaceutical agents for the treatment of the disease/conditions described herein.
  • the compound or composition provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative thereof may be administered simultaneously with, prior to, or after administration of one or more of the above agents.
  • the other active pharmaceutical agents particularly therapeutic agents known to be useful for treating a proliferative disorder or cancer afflicting the subject.
  • the one or more other active pharmaceutical agents is selected from anticancer agents (such as a cell signal transduction inhibitors, mitosis inhibitors, alkylating agents, anti-metabolites, intercalating anticancer agents, topoisomerase inhibitors, immunotherapeutic agents, or antihormonal agents) , steroid drugs, methotrexates, leflunomides, anti-TNF- ⁇ agents, calcineurin inhibitors, antihistaminic drugs, chemotherapeutic drugs, antiproliferative agents, immunosuppressors, immunologic stimulants, anti-inflammatory reagents, CDK4/6 kinases inhibitors, ABL inhibitors, ABL/Scr inhibitors, aurora kinase inhibitors, non-ATP competitive inhibitors of BCR-ABL, c-KIT mutation inhibitors, RET inhibitors, PDGFR inhibitors, VEGFR inhibitors, CSF1R inhibitors, FLT3 inhibitors, FLT3-ITD inhibitors or a combination thereof.
  • anticancer agents
  • anticarcinogen is seclected from alkylating agents (such as cyclophosphamide, ifosfamide, melphalan, busulfan, nimustine, ranimustine, dacarbazine, temozolomide, chlormethine hydrochloride, dibromannitol, and the like) , platinum complexing agents (such as cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, and the like) , metabolic antagonists (such as methotrexate, 5-fluorouracil, tegafur, gemcitabine, capecitabine, fulvestrant, pemetrexed, and the like) , plant alkaloids (such as vincristine, vinblastine , vindesine, etoposide , docetaxel, paclitaxel, irinotecan, vinorelbine , mitoxantrone, vinflunine, topotecan, and the like) , antibody drugs (
  • the one or more other active pharmaceutical agents are selected from streptozotocin, oxaliplatin, temozolomide, methotrexate, fluorouracil, gemcitabine, purinethol, navelbine, docetaxel, topotecan, irinotecan, trabectedin, dactinomycin, mitomycin C, lxabepilone, gonadorelin analogues, megestrol, prednisone, methylprednisolone, thalidomide, interferon ⁇ , calcium folinate, sirolimus, temsirolimus, everolimus, afatinib, alisertib, amuvatinib, apatinib, axitinib, bortezomib, bosutinib, brivanib, cabozantinib, cediranib, crenolanib, crizotinib, dabra
  • the present invention also provided herein a pharmaceutical composition containing compounds disclosed herein or a pharmaceutically acceptable derivate, and one or more other active pharmaceutical agents as a single dosage form or separately from the compound or composition as part of a multiple dosage form.
  • the other active pharmaceutical agents may be administered at the same time as a compound disclosed herein or at a different time. In the latter case, administration may be staggered by, for example, 6 hours, 12 hours, 1 day, 2 days, 3 days, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 1 month, or 2 months.
  • the present invention also provided herein a combination therapy that treats or prevents the onset of the symptoms, or associated complications of cancer and related diseases and disorders comprising the administration to a subject in need thereof, of one of the compounds or compositions disclosed herein, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, with one or more other active pharmaceutical agents.
  • two administrations in drug combinations 1) the compound or pharmaceutical composition disclosed herein and other active drugs which can be used in combination are in separate formulation, two formulations can be same or different, can be administered either in sequence or simultaneously; when administration in sequence, the second drug is administered during the effective period of the first drug in vivo; 2) the compound or pharmaceutical composition disclosed herein and other active drugs which can be used in combination are in single formulation and administered simultaneously.
  • specially provided herein is a drug combination of FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor and CDK4/6 inhibitor.
  • the compound or composition provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative thereof as CDK4/6 inhibitor may be administered simultaneously with, prior to, or after administration of one or more of the active agents.
  • the other active agents specially is FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor.
  • FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor is cabozantinib, ponatinib, midostaurin, pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, crenolanib, ENMD-2076, famitinib, dovitinib, PLx-3397, and so on.
  • the compounds disclosed herein may be prepared by methods described herein, wherein the substituents are as defined for Formula (I) to (III) , above, except where further noted.
  • the following non-limiting schemes and examples are presented to further exemplify the invention. [00272]Persons skilled in the art will recognize that the chemical reactions described may be readily adapted to prepare a number of other compounds disclosed herein, and alternative methods for preparing the compounds disclosed herein are deemed to be within the scope disclosed herein.
  • non-exemplified compounds according to the invention may be successfully performed by modifications apparent to those skilled in the art, e.g., by appropriately protecting interfering groups, by utilizing other suitable reagents known in the art other than those described, and/or by making routine modifications of reaction conditions.
  • other reactions disclosed herein or known in the art will be recognized as having applicability for preparing other compounds disclosed herein.
  • temperatures are set forth in degrees Celsius (°C) .
  • Reagents were purchased from commercial suppliers such as Aldrich Chemical Company, Arco Chemical Company and Alfa Chemical Company, and were used without further purification unless otherwise indicated.
  • Common solvents were purchased from commercial suppliers such as Shantou XiLong Chemical Factory, Guangdong Guanghua Reagent Chemical Factory Co. Ltd., Guangzhou Reagent Chemical Factory, Tianjin YuYu Fine Chemical Ltd., Qingdao Tenglong Reagent Chemical Ltd., and Qingdao Ocean Chemical Factory.
  • Anhydrous THF, dioxane, toluene, and ether were obtained by refluxing the solvent with sodium.
  • Anhydrous CH 2 Cl 2 and CHCl 3 were obtained by refluxing the solvent with CaH 2 .
  • EtOAc, PE, hexane, DMAC and DMF were treated with anhydrous Na 2 SO 4 prior use.
  • reaction flasks were typically fitted with rubber septa for the introduction of substrates and reagents via syringe. Glassware was oven dried and/or heat dried.
  • MS data were determined on an Agilent 6120 Quadrupole HPLC-MS spectrometer equipped with an Agilent Zorbax SB-C18 (2.1 x 30 mm, 3.5 ⁇ m) .
  • the flow rate was 0.6 mL/min; the mobile phases consisted of a combination of A (0.1%formic acid in CH 3 CN) and B (0.1%formic acid in H 2 O) in gradient mode (5%to 95%) , and an ESI source was used, the peak of HPLC was recorded with UV-Vis detection at 210/254 nm.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 1.
  • Compound (1a) can react with compound (2) in the present of a base under a heating condition to afford compound (3) ; catalytic hydrogenation of compound (3) in the present of Pd/C can give compound (4) ; Buchwald cross coupling reaction of compound (4) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6) , wherein R 1 , R 3 , R 2 and L 1 are as defined herein.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 2.
  • Compound (2a) can convert to compound (7) through amino protecting in the present of a base; substitution reaction of compound (7) by bromide reagent can afford (8) ; coupling reaction of compound (8) with R 3 H in the present of a palladium catalytic reagent in a suitable solvent can afford compound (9) ; compound (9) can convert to compound (4a) in the present of an acid; Buchwald cross coupling reactiong of compound (4a) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6a) .
  • R is alkyl or benzyl; R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 3. Condensation reaction of compound (10) with R 3 H can afford compound (11) ; Buchwald cross coupling reactiong of compound (11) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (12) . wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 4.
  • Compound (16) can react with di-tert-butyl dicarbonate in the present of a base to give a compound of which amino can be protected by a Boc group, which can be further oxidated by Dess-Martin periodinane to give aldehyde compound (17) ;
  • compound (17) can react with Grignard reagent (such as R 0 Mgx, but is not limited) or silica reagent (such as R 0 Si (CH 3 ) 3 CF 3 , but is not limited) under a low temperature condition to give compound (18) ;
  • compound (18) can react with MsCl under a weak-base condition to afford compound (19) ;
  • compound (19) can react with R 3 H under a basic condition to afford compound (20) ;
  • the Boc group of compound (20) can be removed under an acidic condition to give compound (21) ; Buchwald cross coupling reaction of compound (21) and compound (5) catalyzed by palla
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 5. Condensation reaction of compound (10) with Boc-R 3 H in a suitable solvent can afford compound (11a) ; Buchwald cross coupling reaction of compound (11a) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (15a) ; deprotecting reaction of compound (15a) under a acid condition can afford compound (15) .
  • R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 6.
  • Compound (1c) can react with compound (2) in the present of a base under a heating condition to afford compound (3a) ; catalytic hydrogenation of compound (3a) in the present of Pd/C can give compound (4b) ; Buchwald cross coupling reaction of compound (4b) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6b) ; deprotecting reaction of compound (6b) under an acid condition can afford compound (6) .
  • R 1 , R 3 , R 2 and L 1 are as defined herein.
  • the compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 7.
  • Dehalogenation reaction of compound (8) with Boc-R 3 H under a weak-base condition in a suitable solvent can afford compound (9a) ;
  • deprotecting reaction of compound (9a) can afford compound (4c) ;
  • Buchwald cross coupling reaction of compound (4c) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6c) ;
  • deprotecting reaction of compound (6c) under a acid condition can afford compound (6d) .
  • R is benzyl;
  • R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.
  • Step 1) (4aR, 7aS) -6- (6-nitropyridin-3-yl) hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole
  • Step 2) 5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-amine
  • Step 2) (4-ethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) 1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-ol
  • Step 3) 1- (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) azetidin-3-ol
  • the reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) .
  • the resulting mixture was filtered through a Celite pad.
  • the filtrate was concentrated in vacuo.
  • the residue was dissolved in methanol and the mixture was kept standing until the solid precipitated out.
  • the mixture was filtered to give a yellow solid product (64 mg, 40.9 %) .
  • MS-ESI MS (ESI, pos. ion) m/z: 506.4 [M+1] + ;
  • Step 2 N- (5- (2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
  • Step 2) 5- (3-methoxyazetidin-1-yl) pyridin-2-amine
  • Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3- (2-hydroxypropan-2-yl) azetidin-1-yl) methanone
  • Step 2) 2- (1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol
  • Step 4) (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) (3, 3-difluoropyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) (4- (dimethylamino) piperidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) (2S, 6R) -2, 6-dimethylmorpholino) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl) methanone
  • Step 1) (S) - (6-aminopyridin-3-yl) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) methanone
  • Step 2) (S) - (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
  • Step 2) (R) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
  • Step 2) (S) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
  • Step 2) 1- (6-aminopyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol
  • Step 3) 1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol
  • Step 2) (R) -tert-butyl 4- (6-aminopyridin-3-yl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
  • Step 2 tert-butyl 3- ( (6-aminopyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate
  • Step 2 5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-amine
  • Step 3) N- (5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
  • Step 2) 5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-amine
  • Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-hydroxyazetidin-1-yl) methanone
  • Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone
  • Step 2 (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone
  • Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) methanone
  • Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-methoxyazetidin-1-yl) methanone
  • Step 2) 4- (ethylamino) -1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) piperidine-4-carboxamide
  • Step 4) 1- (6- ( (tert-butoxycarbonyl) amino) pyridin-3-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl methanesulfonate
  • Step 7) N- (5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
  • Step 2) (R) -5- (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-amine
  • the compound of example 36 was prepared by a similar method to that described in example 35 or scheme 1 by using suitable raw materials:
  • the compound of example 37 was prepared by a similar method to that described in example 31 or scheme 1 by using suitable raw materials:
  • the compound of example 38 was prepared by a similar method to that described in example 6 or scheme 1 by using suitable raw materials:
  • the compound of example 39 was prepared by a similar method to that described in example 21 or scheme 6 by using suitable raw materials:
  • Step 2) (R) - (1- (6-aminopyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

The invention provides substituted 2-aminopyridine compounds, which can be used for treating inflammation and cell proliferation diseases. The novel compound of the invention is a powerful cyclin-dependent kinase 4 (CDK 4) or cyclin-dependent kinase-6 (CDK 6) inhibitor.

Description

COMPOUNDS AS CDK SMALL-MOLECULE INHIBITORS AND USES THEREOF
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
This application claims priority to Chinese Patent Application Serial No. 201410362374.8, filed with the State Intellectual Property Office of China on July 26, 2014 and Serial No. 201510015255.X, filed with the State Intellectual Property Office of China on January 13, 2015； both of which are hereby incorporated by reference in their entireties and for all purposes as if specifically and fully set forth herein.
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel compounds as CDK small-molecule inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, and also to uses of the compounds and the pharmaceutical compositions in the treatment of exceedingly proliferative disorders.
BACKGROUND OF THE INVENTION
In recent years, cancer has surpassed cardiovascular disease to become the world’s leading death disease, antineoplastic research has an important academic and practical significance. The study found that almost all of the tumors are related to uncontrolled cell growth, blocked differentiation and apoptosis abnormalities caused by cell cycle control mechanisms disorder.
Initiation, progression, and completion of the mammalian cell cycle are regulated by various cyclin-dependent kinase (CDK) complexes, which are critical for cell growth. These complexes comprise at least a catalytic (the CDK itself) and a regulatory (cyclin) subunit. Some of the more important complexes for cell cycle regulation include cyclin A (CDK1—also known as CDC2, and CDK2) , cyclin B1-B3 (CDK1) and cyclin D1-D3 (CDK2, CDK4, CDK5, CDK6) , cyclin E (CDK2) . Each of these complexes is involved in a particular phase of the cell cycle. The activity of CDKs is regulated post-translationally, by transitory associations with other proteins, and by alterations of their intracellular localization. Tumor development is closely associated with genetic alteration and dysregulation of CDKs and their regulators, suggesting that inhibitors of CDKs may be useful for anti-cancer therapeutics.
CDKs, and their associated proteins, in co-ordinating and driving the cell cycle in proliferating cells play key roles in some biochemical pathways. Using therapeutics targeted generically at CDKs, or at specific CDKs can be for the treatment of proliferative disorders, such as  cancers. CDK inhibitors could conceivably also be used to treat other conditions such as viral infections, autoimmune diseases and neuro-degenerative diseases, amongst others. CDK targeted therapeutics may also provide clinical benefits in the treatment of the previously described diseases when used in combination therapy with existing therapeutic agents. CDK targeted anticancer therapies could potentially have advantages over many current antitumour agents as they would not directly interact with DNA and should therefore reduce the risk of secondary tumour development. 
Although a number of CDKs compounds have been disclosed in the art, in view of the number of pathological responses that are mediated by CDK, there remains a continuing need for drugs which can be used in the treatment of a variety of conditions mediated by CDK, especially CDK4/6.
SUMMARY OF THE INVENTION
There remain needs for a large number of new therapies and drugs used for treating disorders related to protein kinases, as well as compounds used for treating, preventing, or improving one or more of cancers, autoimmune diseases and infection diseases. The compounds provided herein can be used in regulating the activities of protein kinases such as CDKs, regulating or inhibiting the activities of CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9, especially regulating or inhibiting the activities of CDK4 or CDK6, which have good clinical prospects. The compounds provided herein have better characteristics of pharmacodynamics in vivo, pharmacokinetics and/or toxicology than the existing similar compound.
In one aspect, provided herein is a compound having Formula (III) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
Figure PCTCN2015085036-appb-000001
wherein
each of R1 and R2 is independently H, F, Cl, Br, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4  alkoxy；
L1 is a bond, - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, -(C(R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or -(C(R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-；
R3 is C5-12 spiro heterobicyclyl, C5-12 bridged heterobicyclyl, C5-12 fused heterobicyclyl, C1-9 heteroaryl, C6-12 aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, R3a-L2-, H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000002
Figure PCTCN2015085036-appb-000003
L2 is - (C (R4c) 2) m1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) m1- (C (R4c) 2) m1-, - (C (R4c) 2) n1-S- (C (R4c) 2) m1-, -(C(R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-, -(C(R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or -(C(R4c) 2) n1- (CR4cR4d) m1-；
R3a is C3-9 heterocyclyl or C3-12 cycloalkyl；
each R3b is independently F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, C3-12 cycloalkyl, C3-9 heterocyclyl, -OH, H-(C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-；
each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
Y3 is CR4 or N；
each Ya is independently -C (R4R4b) -, -N (R5a) -, -O-or -S (＝O) t-；
each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-；
each R4a is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, C3-9 heterocyclyl,  C1-6 haloalkyl, C3-9 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-6 alkylamino；
each v and m1 is independently 1, 2, or 3；
each n and n1 is independently 0, 1, 2, 3, or 4；
each n2 is independently 0, 1, or 3；
each t is independently 0, 1, or 2；
each R4b is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkyoxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-9 cycloalkyl；
each R5b and R5 is independently H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-9 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl；
each R4d, R4c, and R4 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, CN-(CH2) n-C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino；
each R6 and R7 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino；
each alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylamino, spiro heterobicyclyl, bridged heterobicyclyl, fused heterobicyclyl, heterocyclyl, heteroaryl, aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, cycloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, N(R6R7) -C (＝O) -, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, HO-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-described in R1, R2, R3, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c, R4d, R5b, R5a and/or R5, and each moiety represented by R3 is optionally and independently substituted with one or more R8；
each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6  alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, cyano, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, H-(CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 cycloalkyl or nitro；
each alkyl, alkoxy, alkylamino, haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H-(CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, HO- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, heterocyclyl, cycloalkyl and heteroaryl described in R8 is optionally and independently substituted with one or more R9； and
each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, formyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C3-9 cycloalkyl or nitro. 
In some embodiments,
Figure PCTCN2015085036-appb-000004
Figure PCTCN2015085036-appb-000005
H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-or R3a-L2-；
R3a is
Figure PCTCN2015085036-appb-000006
each R3b is independently F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-, N(R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-or each R3b is independently
Figure PCTCN2015085036-appb-000007
or
Figure PCTCN2015085036-appb-000008
each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
each Y3, Y4 and Y5 is independently CR4 or N；
each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-；
each e, g and f is independently 0, 1, 2 or 3； and
wherein t, m1, n, Y, R5, R7, R6, L2, R4a, R4 and n1 are as defined herein.
In some embodiments,
R3 is
Figure PCTCN2015085036-appb-000009
Figure PCTCN2015085036-appb-000010
Figure PCTCN2015085036-appb-000011
Figure PCTCN2015085036-appb-000012
Figure PCTCN2015085036-appb-000013
each R3b is independently
Figure PCTCN2015085036-appb-000014
Figure PCTCN2015085036-appb-000015
Figure PCTCN2015085036-appb-000016
F, 3, 3, 3-trifluoropropyl, 2,2, 2-trifluoroethyl, 2-fluoroethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H-(C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-S (＝O) 2- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-；
each n is independently 0, 1, 2 or 3；
each moiety represented by R3b, R3a and R3 is independently and optionally substituted with one or more R8； and
wherein n2, m1, n, Y, R6, R7, R8, L2, R4 and n1 are as defined herein.
In some embodiments, each R4a is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C3-6 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-4 alkylamino；
each R4b is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkyoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (CH2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-7 cycloalkyl；
each R5b and R5 is independently H, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-,  CN-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-6 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl；
each R4c, R4d and R4 is independently H, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H-(CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, C1-4 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4alkylamino；
each R6 and R7 is independently H, C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino； and
wherein m1, n and n1 are as defined herein.
In some embodiments, each R4b is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N(R6R7) -C (＝O) -；
each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000017
Figure PCTCN2015085036-appb-000018
hydroxy, carboxy, or C1-9 heteroaryl；
each R4a is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO-(C (R4) 2) n-or trifluoromethyl；
each R5b and R5 is independently H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO-(C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H-(C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H, trifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3, 3, 3-trifluoropropyl, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, 2-methylpropyl or n-butyl；
each R4c, R4d and R4 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H-(CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, trifluoromethyl or  methylamino；
each R6 and R7 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H-(CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino； and
wherein m1, n1 and n are as defined herein.
In some embodiments, each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, cyano, CN-(CH2) n-C (＝O) -, C1-9heteroaryl,
Figure PCTCN2015085036-appb-000019
or nitro；
each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N(R6R7) -C (＝O) -,
Figure PCTCN2015085036-appb-000020
C1-9 heteroaryl or nitro；
each Y and Y1 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
each e and f is independently 0, 1, 2 or 3； and
R4, R7, R5, R6 and n are as defined herein.
In some embodiments, each R8 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, methoxy, ethoxy, 1-chloroethyl, dimethylamino, diethylamino, methylamino, trifluoromethyl, cyano, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000021
Figure PCTCN2015085036-appb-000022
H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -or nitro；
each R9 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl,  2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, HO-(C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H-(C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, cyano, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000023
Figure PCTCN2015085036-appb-000024
C1-9 heteroaryl or nitro； and
wherein R4, R7, R6 and n are as defined herein；
In other aspect, provided herein is a pharmaceutical composition comprising the compound disclosed herein.
In some embodiments, the pharmaceutical composition disclosed herein further comprises at least one of pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents, adjuvants, vehicles.
In some embodiments, the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic agent, the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agents, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
In some embodiments, the additional therapeutic agent of the pharmaceutical composition disclosed herein is chlorambucil, melphalan, cyclophosphamide, ifosfamide, busulfan, carmustine, lomustine, streptozotocin, cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, dacarbazine, temozolomide, procarbozine, methotrexate, fluorouracil, cytosine arabinoside, gemcitabine, purinethol, fludarabine, vinblastine, vincristine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, etoposide, trabectedin, dactinomycin, doxorubicin, pharmorubicin, daunomycin, mitoxantrone, bleomycin, mitomycin C, ixabepilone, tamoxifen, flutamide, gonadorelin analogues, megestrol acetate, prednisone, dexamethasone, methylprednisolone, thalidomide, interferon α, calcium folinate, sirolimus, temsirolimus, everolimus, afatinib, alisertib, amuvatinib, apatinib, axitinib, bortezomib,  bosutinib, brivanib, cabozantinib, cediranib, crenolanib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, danusertib, dasatinib, dovitinib, erlotinib, foretinib, ganetespib, gefitinib, ibrutinib, icotinib, imatinib, iniparib, lapatinib, lenvatinib, lenvatinib, linifanib, linsitinib, masitinib, momelotinib, motesanib, neratinib, nilotinib, niraparib, niraparib, oprozomib, olaparib, pazopanib, pictilisib, ponatinib, quizartinib, regorafenib, rigosertib, rucaparib, ruxolitinib, saracatinib, saridegib, sorafenib, sunitinib, tasocitinib, telatinib, tivantinib, tivozanib, tofacitinib, trametinib, vandetanib, veliparib, zelboraf, vismodegib, volasertib, alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab vedotin, catumaxomab, cetuximab, denosumab, gemtuzumab, ipilimumab, nimotuzumab, ofatumumab, panitumumab, rituximab, tositumomab, trastuzumab, cabozantinib, ponatinib, Midostaurin, Pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, Crenolanib, ENMD-2076, Famitinib, Dovitinib, PLX-3397, palbociclib, abemaciclib, ribociclib, rigosertib sodium, Selinexor, Roniciclib, AT-7519, Seliciclib, Alvocidib or a combination thereof.
In other aspect, provided herein is use of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein in the manufacture a medicament for preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
In some embodiments of the use of the invention, the abnormal cell proliferation disorder or disease is ovarian cancer, cervical cancer, testiculoma, esophagus cancer, gastric cancer, skin cancer, lung cancer, osteocarcinoma, acute myeloid leukemia, chronic myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumor, acute myelocytic leukemia (AML) , chronic myeloid leukemia (CML) with mutation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) , colorectal cancer, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, cancer of the liver, prostate cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain tumor, cervical cancer, cancer of the central nervous system, spongioblastoma or myelodysplastic syndrome, atherosclerosis, pulmonary fibrosis, leukemia, lymph cancer, rheumatic disease, cryoglobulinemia, non-lymphoreticular system tumor, papular mucinosis, familial splenic anemia, multiple myeloma, amyloidosis, solitary plasmacytoma, heavy chain disease, light chain disease, malignant lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, primary macroglobulinemia, semi-molecular disease, monocytic leukemia, primary macroglobulinemia purpura, secondary benign monoclonal gammopathy, osteolytic lesion, myeloma, lymphoblastoma, part of the non-Hodgkin's lymphoma, Sezary syndrome, infectious mononucleosis, acute  histiocytosis, Hodgkin's lymphoma, hairy cell leukemia, colon cancer, rectal cancer, intestinal polyp, small cell lung cancer, neuroblastoma, neuroendocrine cell tumor, islet cell tumor, medullary thyroid carcinoma, melanoma, retinoblastoma, uterine cancer, ovarian cancer, head and neck squamous cell carcinoma, alimentary canal malignancy, non-small cell lung cancer, cervical cancer, testiculoma, spongioblastoma, mantle cell lymphoma, chronic granulocytic leukemia, acute myeloblastic leukemia, bladder cancer or myeloma.
In some embodiments of the use of the invention, the autoimmune disease is rheumatic arthritis, lupus, multiple sclerosis, thyroiditis, type I diabetes, sarcoidosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease or systemic lupus.
In some embodiments of the use of the invention, the inflammatory disease is diverticulitis, colitis, pancreatitis, hepatitis, chronic hepatitis, cirrhosis, cholecystitis or chronic inflammation.
In some embodiments of the use of the invention, the infection disease is virus infection or fungal infection.
In some embodiments of the use of the invention, the disease is a disease caused by changes in cyclin-dependent kinase.
In other embodiments of the use of the invention, the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
In some embodiments of the use of the invention, the disease is a disease caused by changes in CDK4 or CDK6 protein kinase.
In one aspect, provided herein is a drug combination comprising the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein and one or more other activity agents used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases.
In some embodiments, the other activity agent of the drug combination comprises a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agent, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFRinhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof
In one aspect, the invention provides a method of preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation  or infection in a patient comprising administrating to the patient a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein.
In other aspect, provided herein is the compound or the pharmaceutical composition for use in preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
The compound of the invention is suitable as an active agent in a pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition can be used in effectively treating diseases especially related to protein kinases, such as cancer, graft rejection and autoimmune disease. The pharmaceutical composition of each embodiment has a pharmaceutically effective amount of active agent of the invention and other pharmaceutically acceptable exicipient, carrier, filler, diluents, and the like. The term “pharmaceutically effective amount” as used herein indicates an amount necessary to administer to a host, or to a cell, issue, or organ of a host, to achieve a therapeutic result, especially the regulating, modulating, or inhibiting protein kinase activity, e.g. , inhibition of the activity of a protein kinase, or treatment of cancer, graft rejection and autoimmune disease.
In addition, the present invention provides a method for inhibiting the activity of a protein kinase. The method includes contacting a cell with any of the compounds of the present invention. In a related embodiment, the method further provides that the compound is present in an amount effective to selectively inhibit the activity of a protein kinase.
The foregoing merely summarizes certain aspects disclosed herein and is not intended to be limiting in nature. These aspects and other aspects and embodiments are described more fully below.
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
DEFINITIONS AND GENERAL TERMINOLOGY
Reference will now be made in detail to certain embodiments of the invention, examples of which are illustrated in the accompanying structures and formulas. The invention is intended to cover all alternatives, modifications, and equivalents which may be included within the scope of the present invention as defined by the claims. One skilled in the art will recognize many methods and materials similar or equivalent to those described herein, which could be used in the practice of the present invention. The present invention is in no way limited to the methods and materials described herein. In the event that one or more of the incorporated literature, patents, and similar materials  differs from or contradicts this application, including but not limited to defined terms, term usage, described techniques, or the like, this application controls.
It is further appreciated that certain features of the invention, which are, for clarity, described in the context of separate embodiments, can also be provided in combination in a single embodiment. Conversely, various features of the invention which are, for brevity, described in the context of a single embodiment, can also be provided separately or in any suitable subcombination.
Unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as is commonly understood by one skilled in the art to which this invention belongs. All patents and publications referred to herein are incorporated by reference in their entireties.
As used herein, the following definitions shall apply unless otherwise indicated. For purposes of this invention, the chemical elements are identified in accordance with the Periodic Table of the Elements, CAS version, and the Handbook of Chemistry and Physics, 75th Ed. 1994. Additionally, general principles of organic chemistry are described in “Organic Chemistry” , Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999, and “March's Advanced Organic Chemistry” by Michael B. Smith and Jerry March, John Wiley &Sons, New York: 2007, the entire contents of which are hereby incorporated by reference.
The grammatical articles “a” , “an” and “the” , as used herein, are intended to include “at least one” or “one or more” unless otherwise indicated herein or clearly contradicted by the context. Thus, the articles are used herein to refer to one or more than one (i.e. at least one) of the grammatical objects of the article. By way of example, “a component” means one or more components, and thus, possibly, more than one component is contemplated and may be employed or used in an implementation of the described embodiments.
As used herein, the term “subject” refers to an animal. Typically the animal is a mammal. A subject also refers to for example, primates (e.g., humans, male or female) , cows, sheep, goats, horses, dogs, cats, rabbits, rats, mice, fish, birds and the like. In certain embodiments, the subject is a primate. In yet other embodiments, the subject is a human.
As used herein, “patient” refers to a human (including adults and children) or other animal. In one embodiment, “patient” refers to a human.
The term “comprising” is meant to be open ended, including the indicated component but not excluding other elements.
“Stereoisomers” refers to compounds which have identical chemical constitution, but differ with regard to the arrangement of the atoms or groups in space. Stereoisomers include enantiomer, diastereomers, conformer (rotamer) , geometric (cis/trans) isomer, atropisomer, etc.
“Chiral” refers to molecules which have the property of non-superimposability of the mirror image partner, while the term “achiral” refers to molecules which are superimposable on their mirror image partner.
“Enantiomers” refers to two stereoisomers of a compound which are non-superimposable mirror images of one another.
“Diastereomer” refers to a stereoisomer with two or more centers of chirality and whose molecules are not mirror images of one another. Diastereomers have different physical properties, e.g. melting points, boiling points, spectral properties or biological activities. Mixture of diastereomers may separate under high resolution analytical procedures such as electrophoresis and chromatography such as HPLC.
Stereochemical definitions and conventions used herein generally follow S.P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York； and Eliel, E. and Wilen, S., “Stereochemistry of Organic Compounds” , John Wiley &Sons, Inc., New York, 1994.
Many organic compounds exist in optically active forms, i.e., they have the ability to rotate the plane of plane-polarized light. In describing an optically active compound, the prefixes D and L, or R and S, are used to denote the absolute configuration of the molecule about its chiral center (s) . The prefixes d and 1 or (+) and (-) are employed to designate the sign of rotation of plane-polarized light by the compound, with (-) or l meaning that the compound is levorotatory. A compound prefixed with (+) or d is dextrorotatory. A specific stereoisomer is referred to as an enantiomer, and a mixture of such isomers is often called an enantiomeric mixture. A 50: 50 mixture of enantiomers is referred to as a racemic mixture or a racemate, which may occur where there has been no stereoselection or stereospecificity in a chemical reaction or process.
Any asymmetric atom (e.g., carbon or the like) of the compound (s) disclosed herein can be present in racemic or enantiomerically enriched, for example the (R) -, (S) -or (R, S) -configuration. In certain embodiments, each asymmetric atom has at least 50 ％enantiomeric excess, at least 60 ％enantiomeric excess, at least 70 ％enantiomeric excess, at least 80 ％enantiomeric excess, at least  90 ％enantiomeric excess, at least 95 ％enantiomeric excess, or at least 99 ％enantiomeric excess in the (R) -or (S) -configuration.
Depending on the choice of the starting materials and procedures, the compounds can be present in the form of one of the possible stereoisomers or as mixtures thereof, such as racemates and diastereoisomer mixtures, depending on the number of asymmetric carbon atoms. Optically active (R) -and (S) -isomers may be prepared using chiral synthons or chiral reagents, or resolved using conventional techniques. If the compound contains a double bond, the substituent may be E or Z configuration. If the compound contains a disubstituted cycloalkyl, the cycloalkyl substituent may have a cis-or trans-configuration.
Any resulting mixtures of stereoisomers can be separated on the basis of the physicochemical differences of the constituents, into the pure or substantially pure geometric isomers, enantiomers, diastereomers, for example, by chromatography and/or fractional crystallization.
Any resulting racemates of final products or intermediates can be resolved into the optical antipodes by methods known to those skilled in the art, e.g., by separation of the diastereomeric salts thereof. Racemic products can also be resolved by chiral chromatography, e.g., high performance liquid chromatography (HPLC) using a chiral adsorbent. Preferred enantiomers can also be prepared by asymmetric syntheses. See, for example, Jacques, et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981) ； Principles of Asymmetric Synthesis (2nd Ed. Robert E. Gawley, Jeffrey Aubé, Elsevier, Oxford, UK, 2012) ； Eliel, E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962) ； Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972) ； Chiral Separation Techniques: A Practical Approach (Subramanian, G. Ed., Wiley-VCH Verlag GmbH &Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2007) .
The term “tautomer” or “tautomeric form” refers to structural isomers of different energies which are interconvertible via a low energy barrier. If tautomerism could happen (such as in a solvent) , the chemical balance between tautomers can be reached. For example, proton tautomers (also known as prototropic tautomers) include interconversions via migration of a proton, such as keto-enol and imine-enamine isomerizations. Valence tautomers include interconversions by reorganization of some of the bonding electrons. The specific example of keto-enol tautomerisms is  hexane-2, 4-dione and 4-hydroxyhex-3-en-2-one tautomerism. Another example of tautomerisms is phenol-keto tautomerism. The specific example of phenol-keto tautomerisms is pyridin-4-ol and pyridin-4 (1H) -one tautomerism. Unless otherwise stated, all tautomers of the present compounds are within the scope disclosed herein.
Unless otherwise defined herein, for a variable that occurs more than one time in any substituent or in the compound of the invention or any other formulae herein, its definition on each occurrence is independent of its definition at every other occurrence. Combinations of substituents are permissible only if such combinations result in stable compound. Stable compounds are compounds which can be isolated in a useful degree of purity from a reaction mixture.
At various places in the present specification, substituents of compounds disclosed herein are disclosed in groups or in ranges. It is specifically intended that the invention include each and every individual subcombination of the members of such groups and ranges. For example, the term “C1-6 alkyl” is specifically intended to individually disclose methyl, ethyl, C3 alkyl, C4 alkyl, C5 alkyl, and C6 alkyl.
At various places in the present specification, linking substituents are described. Where the structure clearly requires a linking group, the Markush variables listed for that group are understood to be linking groups. For example, if the structure requires a linking group and the Markush group definition for that variable lists “alkyl” or “aryl” then it is understood that the “alkyl” or “aryl” represents a linking alkylene group or arylene group, respectively.
As described herein, compounds disclosed herein may optionally be substituted with one or more substituents, such as are illustrated by general formula above, or as exemplified by particular classes, subclasses, and species of the invention. It will be appreciated that the phrase “optionally substituted” is used interchangeably with the phrase “substituted or unsubstituted” . In general, the term “substituted” refers to the replacement of one or more hydrogen radicals in a given structure with the radical of a specified substituent. Unless otherwise indicated, an optionally substituted group may have a substituent at each substitutable position of the group. When more than one position in a give an structure can be substituted with more than one substituent selected from a specified group, the substituent may be either the same or different at each position. wherein the substituent may be, but not limited to, H, oxo (＝O) , alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, alkoxy, alkylamino, haloalkyl, formyl, cyano, heterocyclyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-,  H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SOt- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, heteroaryl, cycloalkyl or nitro, and the like, and wherein R4, R6, R7, n and t are defined herein.
The term “alkyl” or “alkyl group” refers to a saturated linear or branched-chain monovalent hydrocarbon radical of 1 to 20 carbon atoms, wherein the alkyl radical may be optionally and independently substituted with one or more substituents described herein. In some embodiments, the alkyl group contains 1-10 carbon atoms. In other embodiments, the alkyl group contains 1-8 carbon atoms. In other embodiments, the alkyl group contains 1-6 carbon atoms. In still other embodiments, the alkyl group contains 1-4 carbon atoms. In yet other embodiments, the alkyl group contains 1-3 carbon atoms and in still yet other embodiments, the alkyl group contains 2-6 carbon atoms. Some non-limiting examples of the alkyl group include, methyl (Me, -CH3) , ethyl (Et, -CH2CH3) , n-propyl (n-Pr, -CH2CH2CH3) , isopropyl (i-Pr, -CH (CH3) 2) , n-butyl (n-Bu, -CH2CH2CH2CH3) , 2-methyl-propyl or isobutyl (i-Bu, -CH2CH (CH3) 2) , 1-methyl-propyl or sec-butyl (s-Bu, -CH (CH3) CH2CH3) , tert-butyl (t-Bu, -C (CH3) 3) , n-pentyl (-CH2CH2CH2CH2CH3) , 2-pentyl (-CH (CH3) CH2CH2CH3) , 3-pentyl (-CH (CH2CH3) 2) , 2-methyl-2-butyl (-C (CH3) 2CH2CH3) , 3-methyl-2-butyl (-CH (CH3) CH (CH3) 2) , 3-methyl-l-butyl (-CH2CH2CH (CH3) 2) , 2-methyl-l-butyl (-CH2CH (CH3) CH2CH3) , n-hexyl (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3) , 2-hexyl (-CH (CH3) CH2CH2CH2CH3) , 3-hexyl (-CH (CH2CH3) (CH2CH2CH3) ) , 2-methyl-2-pentyl (-C(CH3) 2CH2CH2CH3) , 3-methyl-2-pentyl (-CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3) , 4-methyl-2-pentyl (-CH (CH3) CH2CH (CH3) 2) , 3-methyl-3-pentyl (-C (CH3) (CH2CH3) 2) , 2-methyl-3-pentyl (-CH (CH2CH3) CH (CH3) 2) , 2, 3-dimethyl-2-butyl (-C (CH3) 2CH (CH3) 2) , 3, 3-dimethyl-2-butyl (-CH (CH3) C (CH3) 3, n-heptyl and n-octyl, etc. The term “alkyl” or the prefix “alk-” is inclusive of both straight chain and branched saturated carbon chain.
The term “haloalkyl” refers to an alkyl group substituted with one or more identical or different halogen atoms. Wherein the alkyl group is as defined herein. Some non-limiting examples of the haloalkyl group include trifluoromethyl, 1-chloroethyl, difluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3, 3, 3-trifluoropropyl, and the like.
The term “amino” refers to -NH2.
The term “cycle” or “ring” embraces carbolic cycle, heterocycle, aromatic cycle, heteroaromatic cycle, spiro cycle and fused cycle, and the like, wherein the carbolic cycle,  heterocycle, aromatic cycle, heteroaromatic cycle, spiro cycle and fused cycle are as defined herein.
The term “three-membered ring” refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of three atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein. Some non-limiting examples include epoxypropyl and cyclopropyl, and the like.
The term “four-membered ring” refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of three atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein. Some non-limiting examples include azetidinyl, oxetanyl and thietanyl, and the like.
The term “five-membered ring” refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of five atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein. Some non-limiting examples include pyrrolidyl, 2-pyrrolinyl, 3-pyrrolinyl, pyrazolinyl, pyrazolidinyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, tetrahydrofuryl, dihydrofuryl, tetrahydrothienyl, dihydrothienyl, 1, 3-dioxocyclopentyl and dithiocyclopentyl, and the like.
The term “seven-membered ring” refers to a carbolic cycle or heterocycle consisting of seven atoms, wherein the carbolic cycle and heterocycle are as defined herein. Some non-limiting examples include homopiperazinyl, homopiperidinyl, oxacycloheptyl and thiacycloheptyl, and the like.
The term “alkamino” or “alkylamino” refers to “N-alkylamino” and “N, N-dialkylamino” , wherein the amino groups are independently substituted with one or two alkyl groups, respectively, and wherein the alkyl group is as defined herein. In some embidiments, the alkylamino radical is a “lower alkylamino” radical having one or two C1-6 alkyl groups attached to a nitrogen atom. In other embidiments, the alkylamino radical is a “lower alkylamino” radical having one or two C1-3 alkyl groups attached to a nitrogen atom. Some non-limiting examples of suitable alkylamino radical include mono or dialkylamino. Some examples include, but are not limited to, methylamino, ethylamino, dimethylamino and diethylamino, and the like.
The term “aminoalkyl” refers to an alkyl substituted with one or more amino groups. Wherein the alkyl group is as defined herein. In some embodiments, the aminoalkyl is an amino-C1-6-alkyl group. In some embodiments, the aminoalkyl is an amino-C1-3-alkyl group. Some non-limiting examples of the aminoalkyl group include aminomethyl, aminoethyl and aminopropyl, and the like.
The term “alkoxy” refers to an alkyl group, as defined herein, attached to the principal  carbon chain through an oxygen atom. Some non-limiting examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, propoxy, and the like.
The term “cycloalkyl” refers to a monovalent or multitivalent, non-aromatic, saturated or partially unsaturated ring consisting solely of carbon and hydrogen atoms and including 3-12 carbon atoms as a monocyclic ring or 7-12 carbon atoms as a bicyclic ring or tricyclic ring. Bicyclic carbocycles having 7-12 ring atoms can be arranged, for example, as a bicyclo [4, 5] , [5, 5] , [5, 6] or [6, 6] system, and bicyclic carbocycles having 9 or 10 ring atoms can be arranged as a bicyclo [5, 6] or [6, 6] system. Some non-limiting examples of the cycloaliphatic group include cycloalkyl, cycloalkenyl and cycloalkynyl. Further examples of the cycloaliphatic group include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 1-cyclopent-1-enyl, 1-cyclopent-2-enyl, 1-cyclopent-3-enyl, cyclohexyl, 1-cyclohex-1-enyl, 1-cyclohex-2-enyl, 1-cyclohex-3-enyl, cyclohexadienyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, cycloundecyl, cyclododecyl, adamantyl, and the like. Depending on the structure, the cycloalkyl group can be a monoradical or a diradical, i.e., cycloalkylene.
The term “aryl” refers to monocyclic, bicyclic and tricyclic carbocyclic ring systems, wherein at least one ring in the system is aromatic, and wherein each ring in the system contains 3 to 7 ring members. The term “aryl” may be used interchangeably with the term “aryl ring” or “aromatic ring” . Some non-limiting examples of the aryl group include phenyl, naphthyl and anthracene. Depending on the structure, the aryl group can be a monoradical or a diradical such as an arylene group.
The term “heteroaryl” or “heteroaryl ring” as used interchangeably herein, refers to a monocyclic, bicyclic, tricyclic or tetracyclic ring system, wherein the bicyclic heteroaryl, tricyclic heteroaryl or tetracyclic heteroaryl ring system is fused to form a ring. The heteroaryl ring system is aromatic, in which one or more ring members are optionally and independently selected from heteroatoms (heteroatoms are selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, SO, SO2, PO or PO2) . The heteroaryl system may be attached to the main structure via any heteroatom or carbon atom which results in the creation of a stable compound. The heteroaryl system group may be 3-7 membered monocyclic ring, 7-10 membered bicyclic ring or 10-15 membered tricyclic ring. Bicyclic heteroaryl ring having 7-10 ring atoms can be arranged as a bicyclo [4, 5] , [5, 5] , [5, 6] or [6, 6] system, and tricyclic  heteroaryl ring having 10 or 15 ring atoms can be arranged as a tricyclo [5, 5, 6] , [5, 7, 6] or [6, 5, 6] system. Depending on the structure, the heteroaryl group may be a monoradical or a diradical such as a heteroarylene group.
Some non-limiting examples of the heteroaryl system (including heteroaryl and heteroaromatic ring) include 2-furanyl, 3-furanyl, N-imidazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, 5-imidazolyl, 3-isoxazolyl, 4-isoxazolyl, 5-isoxazolyl, 2-oxazolyl, 4-oxazolyl, 5-oxazolyl, 4-methylisoxazol-5-yl, N-pyrrolyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, pyridazinyl (e.g., 3-pyridazinyl) , 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, tetrazolyl (e.g., 5-tetrazolyl) , triazolyl (e.g., 2-triazolyl and 5-triazolyl) , 2-thienyl, 3-thienyl, pyrazolyl (e.g., 2-pyrazolyl) , isothiazolyl, 1, 2, 3-oxadiazolyl, 1, 2, 5-oxadiazolyl, 1, 2, 4-oxadiazolyl, 1, 2, 3-triazolyl, 1, 2, 3-thiadiazolyl, 1, 3, 4-thiadiazolyl, 1, 2, 5-thiadiazolyl, 1, 3, 4-thiadiazol-2-yl, pyrazinyl, 2-pyrazinyl, 1, 3, 5-triazinyl, benzo [d] thiazol-2-yl, imidazo [1, 5-a] pyridin-6-yl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, quinoxalinyl, 1, 8-naphthyridinyl, benzofuryl, benzothienyl, benzothiazolyl, indolyl (e.g., 2-indolyl) , purinyl, quinolinyl (e.g., 2-quinolinyl, 3-quinolinyl and 4-quinolinyl) , isoquinolyl (e.g., 1-isoquinolyl, 3-isoquinolyl or 4-isoquinolyl) , isothiazolidinyl, isothiazolyl, naphthyridinyl, oxazolidinedionyl, oxazolidinyl, oxazolopyridinyl, oxazolyl, perimidinyl, phenanthridinyl, phenanthrolinyl, phenarsazinyl, phenazinyl, phenothiazinyl, phenoxazinyl, phthalazinyl, pteridinyl, pyridopyridyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, thiophenyl, triazinyl, 2H-pyrrolo [3, 4-c] pyridinyl, pyrazolo [2’ , 1’ : 2, 3] oxazolo [4, 5-c] pyridinyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [4, 5-c] pyridinyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [4, 5-b] pyridinyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [5, 4-b] pyridinyl, pyrazolo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [4, 5-b] pyrazinyl, 1H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] imidazolyl, 1-methyl-1H-benzo [4, 5] thieno [2, 3-d] imidazolyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [4, 5-b] pyrazinyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [5, 4-b] pyridyl, imidazo [2’ , 1’ : 2, 3] thiazolo [4, 5-c] pyridyl, 1H-benzo [f] imidazo [4, 5-b] [1, 4] thiazepinyl, thiazepinyl, and the like.
The term “heterocyclyl” , “heterocycle” , “heterocycloaliphatic” or “heterocyclic” as used interchangeably herein refers to a monocyclic, bicyclic, tricyclic or tetracyclic ring system in which one or more ring members are optionally and independently selected from heteroatoms and that is completely saturated or that contains one or more units of unsaturation, but which is not aromatic. The heterocyclyl system may be attached to the main structure via any heteroatom or carbon atom  which results in the creation of a stable compound. One or more hydrogen atoms on the heterocyclic ring are optionally substituted with one or more substituents described herein. In some embodiments, the heterocyclyl, heterocycle, heterocycloaliphatic or heterocyclic group is a monocyclic ring having 3-7 ring members (e.g., 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, NO2, SO or SO2, PO or PO2, and the -CH2-can also be optionally replaced by the group -C＝O-, with the proviso that when the ring is a 3-membered ring, there is only one heteroatom) or a bicyclic ring having 7-10 ring members (e.g., 4 to 9 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, NO2, SO or SO2, PO or PO2, and the -CH2-can also be optionally replaced by the group -C＝O-. Depending on the structure, the heterocyclyl group can be a monoradical or a diradical, i.e., heterocyclylene.
The “heterocyclyl” may be a carbon radical or heteroatom radical. The heterocyclyl group also includes a group in which the heterocyclyl group is fused with a saturated or partially unsaturated ring or a heterocyclic ring. Some non-limiting examples of the heterocyclyl group include 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridyl, piperidyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl, dihydrofuranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydropyranyl, dihydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, azetidinyl, oxetanyl, thietanyl, homopiperidinyl, epoxypropyl, azepanyl, oxepanyl, thiepanyl, N-morpholinyl, 2-morpholinyl, 3-morpholinyl, thiomorpholinyl, homopiperazinyl, piperidinyl, oxazepinyl, diazepinyl, thiazepinyl, 1-pyrrolinyl, 2-pyrrolinyl, 3-pyrrolinyl, dihydroindolyl, 2-indolinyl, 2H-pyranyl, 4H-pyranyl, dioxanyl, 1, 3-dioxolanyl, dithianyl, dithiolanyl, dihydrothienyl, 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolinyl, 1, 2, 6-thidiazine-1, 1-dioxo-2-yl, hexahydro-2H- [1, 4] dioxin [2, 3-c] pyrrolyl, 1, 1-dioxothiomorpholinyl, 2, 3, 3a, 7a-tetrahydro-1H-isoindolyl, isoindolinyl, 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolyl, N-pyridyl urea, dioxolanyl, dihydropyrazinyl, dihydropyridyl, dihydropyrazolyl, dihydropyrimidinyl, dihydropyrrolyl, 1, 4-dithianyl, morpholinyl, decahydroindolyl, decahydroisoindolyl, piperazinyl, piperidinyl, pteridinyl and purinyl, and the like.
The term “spirocyclyl” , “spirocyclic” , “spiro bicyclyl” or “spiro bicyclic” refers to a ring originating from a particular annular carbon of another ring. For example, as depicted below, a saturated bridged ring system (ring B and B’ ) is termed as “fused bicyclic” , whereas ring A and ring  B share an atom between the two saturated ring system, which terms as a “spirocyclyl” or “spiro bicyclyl” . Each cyclic ring in a spirocyclyl can be either a carbocyclic or a heteroalicyclic. Some non-limiting examples of the spiro bicyclyl group include spiro [2.4] heptyl-5-yl, spiro [4.4] nonyl, and the like.
Figure PCTCN2015085036-appb-000025
The term “spiro heterobicyclyl” refers to a ring originating from a particular annular carbon of another ring. For example, as depicted above, a saturated bridged ring system (ring D and B’ ) is termed as “fused bicyclic” , whereas ring A and ring D share an atom between the two saturated ring system, which terms as a “spirocyclyl” . And at least one ring in the system contains one or more heteroatoms, wherein each ring in the system contains 3 to 7 ring members and that contains 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, NO2, SO, SO2, PO or PO2, and the -CH2-can also be optionally replaced by the group -C＝O-. . Some non-limiting examples of the spiro heterobicyclyl group include 4-azaspiro [2, 4] heptyl, 4-oxaspiro [2, 4] heptyl, 5-azaspiro [2, 4] heptyl, 7-hydroxy-5-azaspiro [2, 4] heptyl, 2-azaspiro [4, 5] decyl, 2-azaspiro [3, 3] heptyl, 2-azaspiro [4.4] nonyl, 2-methyl-2, 6-diazaspiro [4.5] decyl, 3-azaspiro [5.4] decyl, 2-methyl-2-azaspiro [3.3] heptyl, 2-oxa-6-azaspiro [3.3] heptyl, 2, 6-diazaspiro [3.3] heptyl, 2-thia-6-azaspiro [3.3] heptyl 2-oxide, 2-thia-6-azaspiro [3.3] heptyl 2, 2-dioxide, and the like. Depending on the structure, the spiro heterobicyclyl group can be a monoradical or a diradical, i.e., spiro heterobicyclylene.
The term “fused bicyclic” , “fused cyclic” , “fused bicyclyl” or “fused cyclyl” refers to a saturated or unsaturated fused ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic and includes at least one non-aromatic ring. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . Each cyclic ring in the fused bicyclyl can be either a carbocyclic ring or a heteroalicyclic ring. Some non-limiting examples of the fused bicyclic ring system include hexahydro-furo [3, 2-b] furanyl, 2, 3, 3a, 4, 7, 7a-hexahydro-1H-indenyl, bicyclo [2.2.1] heptyl, fused  bicyclo [3.3.0] octyl, fused bicyclo [3.1.0] hexyl, 1, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahydronaphthyl, and the like.
The term “fused heterobicyclyl” refers to a saturated or unsaturated fused ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic and includes at least one non-aromatic ring. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . And at least one ring in the fused ring system contains one or more heteroatoms. Each ring in the fused ring system contains 3 to 7 ring members and that contains 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, NO2, SO, SO2, PO or PO2, and the -CH2-can also be optionally replaced by the group -C＝O-. Some non-limiting examples of the fused heterobicyclyl group include hexahydro-2H- [1, 4] dioxin [2, 3-c] pyrrolyl, 3-azabicyclo [3.3.0] octyl, 8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 8-azabicyclo [4.3.0] non-3-yl, 3-azabicyclo [4.3.0] non-3-yl, 1, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, (1R, 6S) -2, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, (1R, 6R) -2, 5-dioxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, isoindolinyl, 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinolyl, 3-aza-7-oxabicyclo [3.3.0] octyl, 3, 7-diazabicyclo [3.3.0] octyl, 2, 6-diazabicyclo [3.3.0] octyl, 2, 7-diazabicyclo [3.3.0] octyl, 2, 8-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-oxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 2-oxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 2, 8-diaza-5-oxabicyclo [4.3.0] nonyl, 4, 9-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 2, 9-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-oxo-2, 4, 8-triazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-oxo-4-oxa-2, 8-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-oxo-2, 8-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3, 8-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3, 7-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3, 9-diazabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-oxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 3-thia-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 5, 6-dihydro-4H-pyrrolo [3, 4-c] isoxazolyl, [1, 2, 4] triazolo [4, 3-a] piperidyl, isoxazolo [4, 3-c] piperidinyl, 4, 5, 6, 7-tetrahydroisoxazolo [3, 4-c] pyridinyl, [1, 2, 4] triazolo [4, 3-a] piperazinyl, 2-oxo-3-oxa-8-azabicyclo [4.3.0] nonyl, 2-oxa-7-azabicyclo [4.4.0] decyl, 1, 5-dioxa-9-azabicyclo [4.4.0] decyl, 3-azabicyclo [4.4.0] decyl, 2, 7-diaza-decahydronaphthyl, 2-oxa-8-azabicyclo [4.4.0] decyl, and the like. Depending on the structure, the fused heterobicyclyl group can be a monoradical or a diradical.
The term “bridged bicyclyl” refers to a saturated or unsaturated bridged ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . In which each ring contains 3 to 7 ring members. Some non-limiting  examples of the bridged bicyclyl group include bicyclo [2.2.1] heptyl, and the like.
The term “bridged heterobicyclyl” refers to a saturated or unsaturated bridged ring system, which refers to a bicyclic ring system that is not aromatic. Such a system may contain isolated or conjugated unsaturation, but not aromatic or heteroaromatic rings in its core structure (but may have aromatic substitution thereon) . And at least one ring in the bridged ring system contains one or more heteroatoms. Each ring in the bridged ring system contains 3 to 7 ring members and that contains 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms selected from N, O, P and S, wherein the N, S or P is optionally substituted with one or more oxo to provide the group NO, NO2, SO, SO2, PO or PO2, and the -CH2-can also be optionally replaced by the group -C＝O-. Some non-limiting examples of the bridged heterobicyclyl group include 2-oxa-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-thio-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-oxo-5-azabicyclo [2.2.1] heptyl, 2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, 2-methyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, (1S, 4S) -2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptyl, 3,8-diazabicyclo [3.2.1] octyl, (1S, 5S) -3, 8-diazabicyclo [3.2.1] octyl, 1, 4-diazabicyclo [3.2.2] non-yl -3-one, 3-oxa-8-azabicyclo [3.2.1] octyl, and the like. Depending on the structure, the bridged heterobicyclyl group can be a monoradical or a diradical, i.e., fused heterobicyclylene.
“Anti-proliferation agents” refers to anti-metabolites (e.g., 5-fluoro-uracil, methotrexate, fludarabine) , antimicrotubule agents (e.g., vinca alkaloids such as vincristine, vinblastine； taxanes such as paclitaxel, docetaxel) , alkylating agents (e.g., cyclophosphamide, melphalan, carmustine, nitrosoureas such as bischloroethylnitrosurea and hydroxyurea) , platinum agents (e.g. cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, JM-216, CI-973) , anthracyclines (e.g., doxorubicin, daunorubicin) , antitumor antibiotics (e.g., mitomycin, idarubicin, adriamycin, daunomycin) , topoisomerase inhibitors (e.g., etoposide, camptothecins) , anti-angiogenesis agents (e.g. Bevacizumab) or any other cytotoxic agents, (estramustine phosphate, prednimustine) , hormones or hormone agonists, antagonists, partial agonists or partial antagonists, kinase inhibitors, and radiation treatment.
As described herein, a bond drawn from a substituent R’ to the center of one ring within a ring system represents substitution of the substituent R' a t any substitutable position on the ring. For example, Formula a represents possible substitution of the substituent R'in any of the position on ring A' or ring B' , as shown in Formula b, Formula c, Formula d, Formula e, Formula f, Formula g and Formula h.
Figure PCTCN2015085036-appb-000026
As described herein, the attachment point can attach to the rest of the molecule at any attachable position on the rings. For example, Formula i represents attaching at any attachable position on ring A' or ring B' .
Figure PCTCN2015085036-appb-000027
As described herein, two attachment points within a ring system C can attach to the rest of the molecule. For example, either E or E’ on ring C as shown in Formula j, can attach to the rest of the molecule and can be used interchangeably with each other. As described herein, for example, the two attachment points of “- (C (R4) 2) n1-C (＝O) -N (R5) - (C (R4) 2) n1-” or “- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) n1-” can be used interchangeably with each other.
As described herein, the attachment points can attach to the rest of the molecule at any attachable position on the rings, meanwhile, the attachment points can be used interchangeably with each other. For example, Formula x represents attaching at any attachable position on the rings, and the two attachment points can be used interchangeably with each other.
Furthermore, unless otherwise stated, the phrase “each…is independently” is used interchangeably with the phrase “each (of) …and…is independently” . It should be understood broadly that the specific options expressed by the same symbol are independently of each other in different radicals； or the specific options expressed by the same symbol are independently of each other in same radicals. For example, the specific options of R4 of “- (C (R4) 2) n1-C (＝O) -N (R5) - (C (R4) 2) n1-” are independent of each other； meanwhile, the specific options of multiple n1 are independent of each other, another example, and the specific options of  multiple R4 of Formula y are independent of each other.
The sign”
Figure PCTCN2015085036-appb-000028
“refers to a single bond”
Figure PCTCN2015085036-appb-000029
“or a double bond”
Figure PCTCN2015085036-appb-000030
“disclosed herein.
The phrase “pharmaceutically acceptable” refers to molecular entities and compositions that are physiologically tolerable and do not typically produce an allergic or similar untoward reaction, such as gastric upset, dizziness and the like, when administered to a human. Preferably, as used herein, the term “pharmaceutically acceptable” means molecular entities or compositions which are approved by a regulatory agency of the Federal or a state government or listed in the U.S. Pharmacopeia or other generally recognized pharmacopeia for use in animals, and more particularly in humans.
The term “carrier” refers to a diluent, adjuvant, excipient, or vehicle with which the compound is administered. Such pharmaceutical carriers can be sterile liquids, such as water and oils, including those of petroleum, animal, vegetable or synthetic origin, such as peanut oil, soybean oil, mineral oil, sesame oil and the like. Water or aqueous solution saline solutions and aqueous dextrose and glycerol solutions are preferably employed as carriers, particularly for injectable solutions. Suitable pharmaceutical carriers are described in “Remington's Pharmaceutical Sciences” by E. W. Martin.
A “hydrate” refers to a compound disclosed herein or a salt thereof, which further includes a stoichiometric or non-stoichiometeric amount of water bound by non-covalent intermolecular forces, and also refers to the complex where the solvent molecule is water.
A “solvate” refers to an association or complex of one or more solvent molecules and a compound disclosed herein. Some non-limiting examples of the solvent that form solvates include water, isopropanol, ethanol, methanol, DMSO, ethyl acetate, acetic acid and ethanolamine.
An “ester” refers to an in vivo hydrolysable ester of a compound of the Formula (I) - (III) containing hydroxy group. For example, a pharmaceutically acceptable ester which is hydrolysed in the human or animal body to produce the parent alcohol. Some non-limiting examples of in vivo hydrolysable ester forming groups for hydroxy include phosphate, acetoxymethoxy, 2, 2-dimethylpropionyloxymethoxy, alkanoyl, benzoyl, phenylacetyl, alkoxycarbonyl, dialkylcarbamoyl, N- (dialkylaminoethyl) -N-alkylcarbamoyl, and the like.
An “N-oxide” refers to one or more than one nitrogen atoms oxidised to form an N-oxide, where a compound contains several amine functional groups. Particular examples of N-oxides are  the N-oxides of a tertiary amine or a nitrogen atom of a nitrogen-containing heterocycle. N-oxides can be formed by treatment of the corresponding amine with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide or a per-acid (e.g. a peroxycarboxylic acid) (See, Advanced Organic Chemistiy, by Jerry March, 4th Edition, Wiley Interscience, pages) . More particularly, N-oxides can be made by the procedure of L.W. Deady (Syn. Comm. 1977, 7, 509-514) in which the amine compound is reacted with m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) , for example, in an inert solvent such as dichloromethane
The term “prodrug” refers to a compound that is transformed in vivo into a compound of Formula (I) - (III) . Such a transformation can be affected, for example, by hydrolysis of the prodrug form in blood or enzymatic transformation to the parent form in blood or tissue. Prodrugs of the compounds disclosed herein may be, for example, esters. Esters that may be utilized as prodrugs in the present invention are phenyl esters, aliphatic (C1-24) esters, acyloxymethyl esters, carbonates, carbamates, and amino acid esters. For example, a compound disclosed herein that contains a hydroxy group may be acylated at this position in its prodrug form. Other prodrug forms include phosphates, such as, those phosphate compounds derived from the phosphonation of a hydroxy group on the parent compound. A thorough discussion of prodrugs is provided in Higuchi et al., Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series, Edward B. Roche, et al. ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987； Rautio et al., Prodrugs: Design and Clinical Applications, Nature Review Drug Discovery, 2008, 7, 255-270, and Hecker et al., Prodrugs of Phosphates and Phosphonates, J. Med. Chem., 2008, 51, 2328-2345, all of which are incorporated herein by reference in their entireties.
Unless otherwise stated, all tautomers of the present compounds are within the scope disclosed herein.
Additionally, unless otherwise stated, structures depicted herein are also meant to include compounds that differ only in the presence of one or more isotopically enriched atoms. The present invention includes isotopically-labeled compounds, which are identical to those recited in Formula (I)- (III) , but that one or more atoms are replaced by an atom having an atomic mass or mass number different from the atomic mass or mass number usually found in nature. Examples of isotopes that can be incorporated into compounds of the invention include isotopes of hydrogen, carbon, nitrogen,  oxygen, phosphorous, sulphur, fluorine, and chlorine, such as 2H, 3H, 13C, 11C, 14C, 15N, 18O, 17O, 31P, 32P, 35S, 18F and 36Cl, respectively. Compounds of the present invention, prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds or of said prodrugs which contain the aforementioned isotopes and/or other isotopes of other atoms are within the scope of this invention. Isotopically labeled compounds of Formula (I) - (III) of this invention and prodrugs thereof can generally be prepared by carrying out the procedures disclosed in the Schemes and/or in the Examples below, by substituting a readily available isotopically labeled reagent for a non-isotopically labeled reagent.
The term “metabolite” refers to a product produced through metabolism in the body of a specified compound or salt thereof. The metabolites of a compound may be identified using routine techniques known in the art and their activities determined using tests such as those described herein. Such products may result for example from oxidation, reduction, hydrolysis, amidation, deamidation, esterification, deesterification, enzyme cleavage, and the like, of the administered compound. Accordingly, the invention includes metabolites of compounds disclosed herein, including metabolites produced by contacting a compound disclosed herein with a mammal for a sufficient time period.
The compounds disclosed herein are useful in various pharmaceutically acceptable salt forms. The term “pharmaceutically acceptable salt” refers to those salt forms which would be apparent to the pharmaceutical chemist, i.e., those which are substantially nontoxic and which provide the desired pharmacokinetic properties, palatability, absorption, distribution, metabolism or excretion. Other factors, more practical in nature, which are also important in the selection, are cost of the raw materials, ease of crystallization, yield, stability, hygroscopicity and flowability of the resulting bulk drug. Conveniently, pharmaceutical compositions may be prepared from the active ingredients in combination with pharmaceutically acceptable carriers.
The term “pharmaceutically acceptable salt” disclosed herein refers to organic or inorganic salts of a compound disclosed herein. Pharmaceutically acceptable salts are well known in the art. For example, S. M. Berge et al., describe pharmaceutically acceptable salts in detail in J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66: 1-19, which is incorporated herein by reference. Examples of pharmaceutically acceptable, nontoxic salts include, but are not limited to, salts of an amino group formed with inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, sulfuric  acid, perchloric acid and nitric acid or with organic acids such as acetic acid, propionic acid, glycollic acid, oxalic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, mandelic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, sulfosalicylic acid or salts obtained by using other methods used in the art such as ion exchange.
Other pharmaceutically acceptable salts include adipate, malate, 2-hydroxy propionate, alginate, ascorbate, aspartate, benzenesulfonate, benzoate, bisulfate, borate, butyrate, camphorate, camphorsulfonate, cyclopentanepropionate, digluconate, dodecylsulfate, ethanesulfonate, formate, fumarate, glucoheptonate, glycerophosphate, gluconate, hemisulfate, heptanoate, hexanoate, hydroiodide, 2-hydroxy-ethanesulfonate, lactobionate, lactate, laurate, laurylsulfate, malate, malonate, methanesulfonate, 2-naphthalenesulfonate, nicotinate, nitrate, oleate, palmitate, pamoate, pectinate, persulfate, 3-phenylpropionate, picrate, pivalate, propionate, stearate, thiocyanate, p-toluenesulfonate, undecanoate, valerate, and the like. Salts derived from appropriate bases include alkali metal, alkaline earth metal, ammonium and N+ (C1-4 alkyl) 4 salts.
This invention also envisions the quaternization of any basic nitrogen-containing groups of the compounds disclosed herein. Water or oil soluble or dispersable products may be obtained by such quaternization. Representative alkali or alkaline earth metal salts include sodium, lithium, potassium, calcium, magnesium, ferric salt, zinc salt, copper salt, manganese salt, aluminium salt, and the like. Further pharmaceutically acceptable salts include, when appropriate, nontoxic ammonium, quaternary ammonium, and amine cations formed using counterions such as halide, hydroxide, carboxylate, sulfate, phosphate, nitrate, C1-8 sulfonate or aryl sulfonate. Amine salts include, but are not limited to, N, N’ -dibenzylethylenediamine, chloroprocaine, choline, ammonia, diethanolamine and other hydroxyalkylamine, ethylenediamine, N-methylglucamine, procaine, N-benzylphenethylamine, 1-para-chlorobenzyl-2-pyrrolidin-1’ -ylmethylbenzimidazole, diethylamine and other alkylamine, piperazine and tris (hydroxymethyl) aminomethane. Alkali earth metal salts include, but are not limited to, barium, calcium and magnesium. Transition metal salts include, but are not limited to, zinc.
The term “protecting group” or “PG” refers to a substituent that is commonly employed to block or protect a particular functionality while reacting with other functional groups on the compound. For example, an “amino-protecting group” is a substituent attached to an amino group that blocks or protects the amino functionality in the compound. Suitable amino-protecting groups  include acetyl, trifluoroacetyl, t-butoxy-carbonyl (BOC, Boc) , benzyloxycarbonyl (CBZ, Cbz) and 9-fluorenylmethyloxy-carbonyl (Fmoc) . Similarly, a “hydroxy-protecting group” refers to a substituent of a hydroxy group that blocks or protects the hydroxy functionality. Suitable protecting groups include acetyl and silyl. A “carboxy-protecting group” refers to a substituent of the carboxy group that blocks or protects the carboxy functionality. Common carboxy-protecting groups include -CH2CH2SO2Ph, cyanoethyl, 2- (trimethylsilyl) ethyl, 2- (trimethylsilyl) ethoxy-methyl, 2- (p-toluenesulfonyl) ethyl, 2- (p-nitrophenylsulfonyl) ethyl, 2- (diphenylphosphino) ethyl, nitroethyl and the like. For a general description of protecting groups and their use, see T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley&Sons, New York, 1991； and P.J. Kocienski, Protecting Groups, Thieme, Stuttgart, 2005.
In the present invention, if the chemical name of the compound doesn’t match the corresponding structure, the compound is characterized by the corresponding structure.
As used herein, the abbreviations for any protective groups, amino acids and other compounds are, unless otherwise indicated, in accord with their common usage, recognized abbreviations, or the IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (See, Biochem. 1972, 11: 942-944) .
DESCRIPTION OF COMPOUNDS OF THE INVENTION
There remain needs for a large number of new therapies and drugs used for treating or preventing or improving disorders related to protein kinases, as well as compounds used for treating, preventing, or improving one or more of cancer, autoimmune diseases and infection diseases. The compounds provided herein can be used in regulating the activities of protein kinases such as CDKs, especially regulating or inhibiting the activities of CDK4 or CDK6.
In one aspect, provided herein is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
Figure PCTCN2015085036-appb-000031
wherein L1, R3, ring B, R1 and R2 are as defined herein.
In some embodiments, each of R1 and R2 is independently H, F, Cl, Br, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkoxy, which is substitued optionally with one or more independent R8.
In some embodiments, L1 is a bond, - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-, wherein n1, t, R4c and R5b are as defined herein.
In some embodiments, R3 is C5-12 spiro heterobicyclyl, C5-12 bridged heterobicyclyl, C5-12 fused heterobicyclyl, C1-9 heteroaryl, C6-12 aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, R3a-L2-, H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-, R3a- (C (R4c) 2) m1-O-, R3a- (C (R4c) 2) n1-N (R5b) -, R3a- (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -, R3a- (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) -,
Figure PCTCN2015085036-appb-000032
Figure PCTCN2015085036-appb-000033
which is substitued optionally with one or more independent R8；
wherein n1, L2, v, m1, R3b, R3a, R4a, R4b, R5, R4c, R5b, Yb, Y, Y1, Y2, Y3, Ya and R4 are as defined herein.
In some embodiments, L2 is - (C (R4c) 2) m1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) m1- (C (R4c) 2) m1-, - (C (R4c) 2) m1-S- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or - (C (R4c) 2) n1- (CR4cR4d) m1-；
wherein t, n1, m1, R4d, R5b and R4c are as defined herein.
In some embodiments, R3a is C3-9 heterocyclyl or C3-12 cycloalkyl, which is substitued optionally with one or more independent R8, wherein R8 is as defined herein.
In some embodiments, R3b is F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, C3-12 cycloalkyl, C3-9 heterocyclyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, which is substitued optionally with one or more independent R8；
wherein t, n, n2, m1, R8, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -, wherein t, R5 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, Y3 is CR4 or N, wherein R4 is as defined herein.
In some embodiments, each Ya is independently -C (R4R4b) -, -N (R5a) -, -O-or -S (＝O) t-, wherein t, R4b, R5a and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-, wherein t is as defined herein.
In some embodiments, each R4a is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, C3-9 heterocyclyl, C1-6 haloalkyl, C3-9 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-6 alkylamino, which is substitued optionally with one or more independent R8； wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each m1 is independently 1, 2 or 3.
In some embodiments, each n1 is independently 0, 1, 2, 3 or 4.
In some embodiments, each v is independently 1, 2, or 3.
In some embodiments, each n is independently 0, 1, 2, 3 or 4.
In some embodiments, each n2 is independently 0, 1 or 3.
In some embodiments, each t is independently 0, 1 or 2.
In some embodiments, each R4b is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkyoxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -, which is substitued optionally with one or more independent R8, wherein m1, n, R6, R7 and R4 are as  defined herein.
In some embodiments, each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-9 cycloalkyl, , which is substitued optionally with one or more independent R8, wherein m1, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R5 is independently H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-9 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl, which is substitued optionally with one or more independent R8, wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R5b is independently H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-9 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl, which is substitued optionally with one or more independent R8, wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R4d is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formly, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino, wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R4c is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formly, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino, wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R4 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formly, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino, wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R6 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9  heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino, wherein n is as defined herein.
In some embodiments, each R7 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino, wherein n is as defined herein.
In some embodiments, ring B is
Figure PCTCN2015085036-appb-000034
each moiety represented by B is independently and optionally substituted with one or more substituents independently selected from H, C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formly, cyano or nitro；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, cyano, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 cycloalkyl or nitro； each alkyl, alkoxy, alkylamino, haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, HO- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, heterocyclyl, cycloalkyl and heteroaryl described in R8 is optionally and independently substituted with one or more R9；
each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, formyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C3-9 cycloalkyl or nitro；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments,
R3 is
Figure PCTCN2015085036-appb-000035
Figure PCTCN2015085036-appb-000036
Figure PCTCN2015085036-appb-000037
H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-or R3a-L2-；
each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
each Y3, Y4 and Y5 is independently CR4 or N；
each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-；
each e, g and f is independently 0, 1, 2 or 3；
wherein R4, R4a, R5, R3b, Ya, R3a, L2, m1, n1, n, t and v are as defined herein.
In some embodiments, R3a is
Figure PCTCN2015085036-appb-000038
or
Figure PCTCN2015085036-appb-000039
each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
Y3 is CR4 or N；
each e and f is independently 0, 1, 2 or 3；
wherein R4, R5 and t are as defined herein.
In some embodiments, each R3b is independently F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-,  H- (C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-or each R3b is independently
Figure PCTCN2015085036-appb-000040
Figure PCTCN2015085036-appb-000041
each Y and Y1 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
each e and f is independently 0, 1, 2 or 3；
wherein R4, R6, R5, R7, m1, n2, n and t are as defined herein.
In some embodiments, each R4a is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C3-6 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-4 alkylamino；
wherein R4, R6, R7 and n are as defined herein；
In some embodiments, each R4b is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkyoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
wherein R4, R6, R5, R7, m1, n2, n and t are as defined herein.
In some embodiments, each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (CH2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-7 cycloalkyl；
wherein R6, R7 and m1 are as defined herein.
In some embodiments, each R5 is independently H, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-6 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl；
wherein R4, R6, R7 and n are as defined herein.
In some embodiments, each R4 is independently H, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, C1-4 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino；
wherein R6, R7 and n are as defined herein.
In some embodiments, each of R7 is independently H, C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino；
wherein n is as defined herein.
In some embodiments, each of R6 is independently H, C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino；
wherein n is as defined herein.
In some embodiments,
each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C1-9 heteroaryl, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000042
or nitro；
wherein Y, Y1, e, f and n are as defined herein.
In some embodiments, each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000043
C1-9 heteroaryl or nitro；
wherein R4, R6, Y1, R7, Y, e, n and f are as defined herein.
In some embodiments, each Y and Y1 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
wherein R4, R5, R7 and t are as defined herein.
In some embodiments, each e is independently 0, 1, 2 or 3.
In some embodiments, each f is independently0, 1, 2 or 3.
In some embodiments, provided herein is a compound having Formula (III) or a  stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
Figure PCTCN2015085036-appb-000044
wherein R1, R2, R3 and L1 are as defined herein.
In some embodiments,
R3 is
Figure PCTCN2015085036-appb-000045
Figure PCTCN2015085036-appb-000046
Figure PCTCN2015085036-appb-000047
Figure PCTCN2015085036-appb-000048
Figure PCTCN2015085036-appb-000049
Figure PCTCN2015085036-appb-000050
H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-or R3a-L2-, which is substitued optionally with one or more independent R8；
wherein R4, L2, R3a, m1 and n1 are as defined herein.
In some embodiments, R3a is
Figure PCTCN2015085036-appb-000051
Figure PCTCN2015085036-appb-000052
Figure PCTCN2015085036-appb-000053
which is substitued optionally with one or more independent R8.
In some embodiments, each R3b is independently
Figure PCTCN2015085036-appb-000054
Figure PCTCN2015085036-appb-000055
Figure PCTCN2015085036-appb-000056
F, 3, 3, 3-trifluoropropyl, 2, 2, 2-trifluoroethyl, 2-fluoroethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) 2- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, which is substitued optionally with one or more independent R8.
wherein R4, R6, R7, m1, n2 and n are as defined herein.
In some embodiments, each n is independently 0, 1, 2 or 3；
In some embodiments, each R4b is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -； and
wherein m1, n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000057
Figure PCTCN2015085036-appb-000058
hydroxy, carboxy or C1-9 heteroaryl；
wherein m1, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R4a is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, formly, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or trifluoromethyl；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R5 is independently H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H, trifluoromethyl, 2-fluoroethyl,  3, 3, 3-trifluoropropyl, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, 2-methylpropyl or n-butyl；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R5b is independently H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H, trifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3, 3, 3-trifluoropropyl, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, 2-methylpropyl or n-butyl；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, each R4d is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino；
wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R4c is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino；
wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R4 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino；
wherein n, R6 and R7 are as defined herein.
In some embodiments, each R6 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino；
wherein n is as defined herein.
In some embodiments, each R7 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino.
wherein n is as defined herein.
In some embodiments, each R8 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, methoxy, ethoxy, 1-chloroethyl, dimethylamino, diethylamino, methylamino, trifluoromethyl, cyano, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000059
Figure PCTCN2015085036-appb-000060
H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -or nitro；
wherein n is as defined herein.
In some embodiments, each R9 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, cyano, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, 
Figure PCTCN2015085036-appb-000061
C1-9 heteroaryl or nitro；
wherein n, R6, R7 and R4 are as defined herein.
In some embodiments, provided herein is a compound having one of the following structures, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
Figure PCTCN2015085036-appb-000062
Figure PCTCN2015085036-appb-000063
Figure PCTCN2015085036-appb-000064
Figure PCTCN2015085036-appb-000065
Figure PCTCN2015085036-appb-000066
Figure PCTCN2015085036-appb-000067
Figure PCTCN2015085036-appb-000068
Figure PCTCN2015085036-appb-000069
Figure PCTCN2015085036-appb-000070
Figure PCTCN2015085036-appb-000071
Figure PCTCN2015085036-appb-000072
Figure PCTCN2015085036-appb-000073
Figure PCTCN2015085036-appb-000074
Figure PCTCN2015085036-appb-000075
Figure PCTCN2015085036-appb-000076
Figure PCTCN2015085036-appb-000077
Figure PCTCN2015085036-appb-000078
Figure PCTCN2015085036-appb-000079
Figure PCTCN2015085036-appb-000080
Figure PCTCN2015085036-appb-000081
Figure PCTCN2015085036-appb-000082
Figure PCTCN2015085036-appb-000083
Figure PCTCN2015085036-appb-000084
Figure PCTCN2015085036-appb-000085
Figure PCTCN2015085036-appb-000086
Figure PCTCN2015085036-appb-000087
Figure PCTCN2015085036-appb-000088
Figure PCTCN2015085036-appb-000089
Figure PCTCN2015085036-appb-000090
Figure PCTCN2015085036-appb-000091
Figure PCTCN2015085036-appb-000092
Figure PCTCN2015085036-appb-000093
Figure PCTCN2015085036-appb-000094
Figure PCTCN2015085036-appb-000095
In other aspect, provided herein is a compound having one of the following structures or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof:
Figure PCTCN2015085036-appb-000096
Figure PCTCN2015085036-appb-000097
In other aspect, provided herein is a pharmaceutical composition comprising the compound disclosed herein.
In some embodiments, the pharmaceutical composition disclosed herein further comprises at least one of pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents, adjuvants, vehicles.
In some embodiments, the pharmaceutical composition further comprises an additional therapeutic agent, the additional therapeutic agent is a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agens, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
In some embodiments, the additional therapeutic agent of the pharmaceutical composition disclosed herein is chlorambucil, melphalan, cyclophosphamide, ifosfamide, busulfan, carmustine, lomustine, streptozotocin, cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, dacarbazine, temozolomide, procarbozine, methotrexate, fluorouracil, cytosine arabinoside, gemcitabine, purinethol, fludarabine, vinblastine, vincristine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, etoposide, trabectedin, dactinomycin, doxorubicin, pharmorubicin, daunomycin, mitoxantrone, bleomycin, mitomycin C, ixabepilone, tamoxifen, flutamide, gonadorelin analogues, megestrol acetate, prednisone, dexamethasone, methylprednisolone, thalidomide, interferon α, calcium folinate, sirolimus, temsirolimus, everolimus, afatinib, alisertib, amuvatinib, apatinib, axitinib, bortezomib, bosutinib, brivanib, cabozantinib, cediranib, crenolanib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, danusertib, dasatinib, dovitinib, erlotinib, foretinib, ganetespib, gefitinib, ibrutinib, icotinib, imatinib, iniparib, lapatinib, lenvatinib, lenvatinib, linifanib, linsitinib, masitinib, momelotinib, motesanib, neratinib, nilotinib, niraparib, niraparib, oprozomib, olaparib, pazopanib, pictilisib,  ponatinib, quizartinib, regorafenib, rigosertib, rucaparib, ruxolitinib, saracatinib, saridegib, sorafenib, sunitinib, tasocitinib, telatinib, tivantinib, tivozanib, tofacitinib, trametinib, vandetanib, veliparib, zelboraf, vismodegib, volasertib, alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab vedotin, catumaxomab, cetuximab, denosumab, gemtuzumab, ipilimumab, nimotuzumab, ofatumumab, panitumumab, rituximab, tositumomab, trastuzumab, cabozantinib, ponatinib, Midostaurin, Pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, Crenolanib, ENMD-2076, Famitinib, Dovitinib, PLX-3397, palbociclib, abemaciclib, ribociclib, rigosertib sodium, Selinexor, Roniciclib, AT-7519, Seliciclib, Alvocidib or a combination thereof.
In other aspect, provided herein is use of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein in the manufacture a medicament for preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
In some embodiments of the use of the invention, the abnormal cell proliferation disorder or disease is ovarian cancer, cervical cancer, testiculoma, esophagus cancer, gastric cancer, skin cancer, lung cancer, osteocarcinoma, acute myeloid leukemia, chronic myelogenous leukemia, gastrointestinal stromal tumor, acute myelocytic leukemia (AML) , chronic myeloid leukemia (CML) with mutation, acute lymphoblastic leukemia (ALL) , colorectal cancer, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, cancer of the liver, prostate cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain tumor, cervical cancer, cancer of the central nervous system, spongioblastoma or myelodysplastic syndrome, atherosclerosis, pulmonary fibrosis, leukemia, lymph cancer, rheumatic disease, cryoglobulinemia, non-lymphoreticular system tumor, papular mucinosis, familial splenic anemia, multiple myeloma, amyloidosis, solitary plasmacytoma, heavy chain disease, light chain disease, malignant lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, primary macroglobulinemia, semi-molecular disease, monocytic leukemia, primary macroglobulinemia purpura, secondary benign monoclonal gammopathy, osteolytic lesion, myeloma, lymphoblastoma, part of the non-Hodgkin's lymphoma, Sezary syndrome, infectious mononucleosis, acute histiocytosis, Hodgkin's lymphoma, hairy cell leukemia, colon cancer, rectal cancer, intestinal polyp, small cell lung cancer, neuroblastoma, neuroendocrine cell tumor, islet cell tumor, medullary thyroid carcinoma, melanoma, retinoblastoma, uterine cancer, ovarian cancer, head and neck squamous cell carcinoma, alimentary canal malignancy, non-small cell lung cancer, cervical cancer,  testiculoma, spongioblastoma, mantle cell lymphoma, chronic granulocytic leukemia, acute myeloblastic leukemia, bladder cancer or myeloma.
In some embodiments of the use of the invention, the autoimmune disease is rheumatic arthritis, lupus, multiple sclerosis, thyroiditis, type I diabetes, sarcoidosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease or systemic lupus.
In some embodiments of the use of the invention, the inflammatory disease is diverticulitis, colitis, pancreatitis, hepatitis, chronic hepatitis, cirrhosis, cholecystitis or chronic inflammation.
In some embodiments of the use of the invention, the infection disease is virus infection or fungal infection.
In some embodiments of the use of the invention, the disease is a disease caused by changes in cyclin-dependent kinase.
In some embodiments of the use of the invention, the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
In some embodiments of the use of the invention, the disease is a disease caused by changes in CDK4 or CDK6 protein kinase.
In one aspect, the invention provides a method of preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection in a patient comprising administrating to the patient a therapeutically effective amount of the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein.
In other aspect, provided herein is the compound or the pharmaceutical composition for use in preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection
In one aspect, provided herein is a drug combination comprising the compound or the pharmaceutical composition disclosed herein and one or more other activity agents used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases.
In some embodiments, the drug combination discloesed herein, the other activity agent comprises chemotherapeutic drug , antiproliferative agent, immunosuppressor, immunologic stimulant, anti-inflammatory agent, CDK4/6 kinase inhibitor, ABL inhibitor, ABL/Scr inhibitor, aurora kinase inhibitor, non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, c-KIT mutation inhibitor, RET inhibitor, PDGFR inhibitor, VEGFRinhibitor, CSF1R inhibitor, FLT3 inhibitor, FLT3-ITD  inhibitor or a combination thereof.
The compound or the pharmaceutical composition disclosed herein is CDK4/6 inhibitor；
Prefectly, the other activity agent is FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor.
Unless otherwise indicated, all stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs of the compounds disclosed herein are within the scope of the present invention. Specifically, the salt is a pharmaceutically acceptable salt. The phrase “pharmaceutically acceptable” refers to that the substance or composition must be compatible chemically and/or toxicologically, with the other ingredients comprising a formulation, and/or the mammal being treated therewith. The salt of the compounds disclosed herein also include salts of the compounds which are not necessarily pharmaceutically acceptable salts, and which may be useful as intermediates for preparing and/or purifying compounds of Formula (I) - (III) and/or for separating enantiomers of compounds of Formula (I) - (III) .
If the compound disclosed herein is a base, the desired salt may be prepared by any suitable method available in the art, for example, treatment of the free base with an inorganic acid, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, and the like, or with an organic acid, such as acetic acid, maleic acid, succinic acid, mandelic acid, fumaric acid, malonic acid, pyruvic acid, malic acid, 2-hydroxypropionic acid, citric acid, oxalic acid, glycolic acid and salicylic acid； a pyranosidyl acid, such as glucuronic acid and galacturonic acid； an alpha-hydroxy acid, such as citric acid and tartaric acid； an amino acid, such as aspartic acid and glutamic acid； an aromatic acid, such as benzoic acid and cinnamic acid； a sulfonic acid, such as p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and the like； or the combination thereof.
If the compound disclosed here in is an acid, the desired salt may be prepared by any suitable method, for example, treatment of the free acid with an inorganic or organic base, such as an amine (primary, secondary or tertiary) , an alkali metal hydroxide, ammonium, N+ (R14) 4 salt or alkaline earth metal hydroxide, and the like. Some non-limiting examples of suitable salts include organic salts derived from amino acids, such as glycine and arginine； ammonia, such as primary, secondary and tertiary amine, N+ (R14) 4 salt, wherein R14 is H, C1-4 alkyl, C6-10 aryl, C6-10 aryl-C1-4-alkyl, and the like； and cyclic amines, such as piperidine, morpholine and piperazine, and  inorganic salts derived from sodium, calcium, potassium, magnesium, manganese, iron, copper, zinc, aluminum, lithium, and the like, Further pharmaceutically acceptable salts include, when appropriate, nontoxic ammonium, quaternary ammonium, and amine cations formed using counterions such as halide, hydroxide, carboxylate, sulfate, phosphate, nitrate, C1-8 sulfonate or aryl sulfonate.
The compounds of the present invention are specific inhibitors of CDK4 and CDK6 and are therefore useful in the treatment of a disease or disorder characterised by abnormal cell proliferation. In particular, the compounds of the present invention are useful in the treatment of cancer.
CDK4 and CDK6 modulate their effects on the cell cycle through the phosphorylation of pRb. The compounds of the present invention, which are potent inhibitors of CDK4/6 activity and thus pRb phosphorylation, are expected to inhibit cell proliferation (and therefore tumour growth) in any cancer type where the cells are proliferating and contain a functional, intact Rb1 gene (which encodes pRb) . The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of pRb+cancers such as colorectal cancer, breast cancer, lung cancer, prostate cancer, chronic myeloid leukaemia, acute myeloid leukaemia (Fry, D. W. et al. Mol. Cancer Ther. (2004) , 3 (11) , 1427) , mantel cell lymphoma (Marzec, M. et al., Blood (2006) , 108 (5) , 1744) , ovarian cancer (Kim, T. M. et al., Cancer Research (1994) , 54, 605) , pancreatic cancer (Schutte, M. et al., Cancer Research (1997) , 57, 3126) , malignant melanoma and metastatic malignant melanoma (Maelandsmo, G. M. et al., British Journal of Cancer (1996) , 73, 909) in mammals. The compounds of the invention are also expected to be useful in the treatment of rhabdomyosarcoma (Saab, R. et al., Mol. Cancer. Ther. (2006) , 5 (5) , 1299) and multiple myeloma (Baughn, L. B. et al., Cancer Res. (2006) , 66 (15) , 7661) in mammals. In some embodiments, the mammal to be treated is a human.
The compounds of the invention can be used in the treatment of cancers in mammal, especially in the methods of treating the aforementioned cancers, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of the compounds of the invention.
In some embodiments, the compound of the invention can be used in the methods of treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, mantle cell lymphoma, breast cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer, especially non-small cell lung  cancer (NSCLC) .
In other embodiments, the compound of the invention can be used in the methods of treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer.
In other embodiments, the compound of the invention can be used in the methods of treating spongioblastoma or astrocytoma in mammal, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of a combination of the compounds of the invention and temozolomide.
In other embodiments, the compound of the invention can be used in the methods of treating non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer in mammal, the methods comprise administrating to the mammal in need of the treatment a therapeutically effective amount of a combination of the compounds of the invention and gemcitabine hydrochloride.
In addition, the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicament for treating cancers, especially the aforementioned cancer.
In some embodiments, the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicament for treating cancers, the cancer is selected from colorectal cancer, mantle cell lymphoma, breast cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer, especially non-small cell lung cancer (NSCLC) .
In other embodiments, the compounds of the invention can be used in the manufacture of a medicine for treating cancers, wherein the cancer is selected from colorectal cancer, spongioblastoma, acute granulocytic leukemia and lung cancer.
In other embidments, the present invention provides the use of the compounds of the invention in the manufacture of a medicament for treating spongioblastoma or astrocytoma, wherein the medicament also includes temozolomide or is to be administered simultaneously, separately or sequentially with temozolomide.
In other embodiments, the invention provides the use of a compound of the invention in the manufacture of a medicament for the treatment of NSCLC, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer, wherein the medicament also comprises gemcitabine hydrochloride or is to be administered simultaneously, separately or sequentially with gemcitabine hydrochloride. There is  also provided a pharmaceutical formulation for treating cancer, in particular the cancer described above comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
In some embodiments, there is also provided a pharmaceutical formulation for treating a cancer selected from the group consisting of colorectal cancer, mantel cell lymphoma, breast cancer, glioblastoma, acute myeloid leukaemia and lung cancer, especially NSCLC, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
In some embodiments, there is also provided a pharmaceutical formulation for treating a cancer selected from the group consisting of colorectal cancer, glioblastoma, acute myeloid leukaemia and lung cancer, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier.
In other embodiments, the invention provides a pharmaceutical formulation for treating glioblastoma or astrocytoma, comprising a compound of the invention and temozolomide, together with a pharmaceutically acceptable carrier.
In other embodiments, the invention provides a pharmaceutical formulation for treating NSCLC, pancreatic cancer, ovarian cancer or metastatic breast cancer, comprising a compound of the invention and gemcitabine hydrochloride, together with a pharmaceutically acceptable carrier.
The invention also provides a pharmaceutical formulation, comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and temozolomide, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.
The invention also provides a pharmaceutical formulation, comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and gemcitabine hydrochloride, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.
The invention further provides a pharmaceutical formulation comprising a compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof together with a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients.
USE IN CANCER, TRANSPLANT REJECTIONS, AND AUTOIMMUNE DISEASES
The compounds of the present invention have valuable pharmacological properties and are useful in the treatment of diseases. In certain embodiments, compounds of the invention are useful  in the treatment of a proliferative disease, or cancer.
A proliferative disease is mainly a tumor disease (or cancer) (and/or any metastases) . The inventive compounds are particularly useful for treating a tumor which is a breast cancer, genitourinary cancer, lung cancer, gastrointestinal cancer, epidermoid cancer, melanoma, ovarian cancer, pancreas cancer, neuroblastoma, head and/or neck cancer or bladder cancer, or in a broader sense renal, brain or gastric cancer； in particular (i) a breast tumor； an epidermoid tumor, such as an epidermoid head and/or neck tumor or a mouth tumor； a lung tumor, for example a small cell or non-small cell lung tumor； a gastrointestinal tumor, for example, a colorectal tumor； or a genitourinary tumor, for example, a prostate tumor (especially a hormone-refractory prostate tumor) ； or (ii) a proliferative disease that is refractory to the treatment with other chemotherapeutics； or (iii) a tumor that is refractory to treatment with other chemotherapeutics due to multidrug resistance.
In a broader sense of the invention, a proliferative disease may furthermore be a hyperproliferative condition such as leukemias, hyperplasias, fibrosis (especially pulmonary, but also other types of fibrosis, such as renal fibrosis) , angiogenesis, psoriasis, atherosclerosis and smooth muscle proliferation in the blood vessels, such as stenosis or restenosis following angioplasty.
Where a tumor, a tumor disease, a carcinoma or a cancer are mentioned, also metastasis in the original organ or tissue and/or in any other location are implied alternatively or in addition, whatever the location of the tumor and/or metastasis.
The inventive compound is selectively toxic or more toxic to rapidly proliferating cells than to normal cells, particularly in human cancer cells, e.g., cancerous tumors, the compound has significant antiproliferative effects and promotes differentiation, e.g., cell cycle arrest and apoptosis.
In other certain embodiments, compounds of the invention are useful in the treatment of transplant rejections. Examples of transplant rejections that may be treated by the compounds of the invention include, but are not limited to, graft versus host disease, rejection related to xeno transplantation, rejection related to organ transplant, rejection related to acute transplant, heterograft or homograft rejection and ischemic or reperfusion injury incurred during organ transplantation.
In still other certain embodiments, compounds of the invention are useful in the treatment of autoimmune diseases. Examples of autoimmune diseases to be treated by the compounds of the invention include, but are not limited to, autoimmune hemolytic anemia, autoimmune neonatal  thrombocytopenia, idiopathic thrombocytopenia purpura, autoimmune cytopenia, hemolytic anemia, antiphospholipid syndrome, dermatitis, allergic encephalomyelitis, myocarditis, relapsing polychondritis, rheumatic heart disease, glomerulonephritis, multiple sclerosis, neuritis, uveitis ophthalmia, polyendocrinopathies, purpura, Reiter's Disease, Stiff-Man Syndrome, autoimmune pulmonary inflammation, autism, Guillain-Barre Syndrome, insulin dependent diabetes mellitis, autoimmune inflammatory eye, autoimmune thyroiditis, hypothyroidism, systemic lupus erhythematosus, Goodpasture's syndrome, Pemphigus, Receptor autoimmunities, autoimmune hemolytic anemia, autoimmune thrombocytopenic purpura, rheumatoid arthritis, mixed connective tissue disease, polymyositis/dermatomyositis, pernicious anemia, idiopathic Addison's disease, infertility, glomerulonephritis, bullous pemphigoid, Sjogren's syndrome, diabetes millitus, adrenergic drug resistance, chronic active hepatitis, primary biliary cirrhosis, vitiligo, vasculitis, post-MI, cardiotomy syndrome, urticaria, atopic dermatitis, asthma, inflammatory myopathies, chronic active hepatitis, primary biliary cirrhosis and T-cell mediated hypersensitivity diseases.
The term “use” includes any one or more of the following embodiments of the invention, respectively: the use in the treatment of protein kinase-associated disorders； the use for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of these diseases, e.g., in the manufacture of a medicament； methods of use of compounds of the invention in the treatment of these diseases； pharmaceutical preparations having compounds of the invention for the treatment of these diseases； and compounds of the invention for use in the treatment of these diseases； as appropriate and expedient, if not stated otherwise. In particular, diseases to be treated and are thus preferred for use of a compound of the present invention are selected from cancer, transplant rejections, or autoimmune diseases, as well as those diseases that depend on the activity of protein kinases. The term “use” further includes embodiments of compositions herein which bind to a protein kinase sufficiently to serve as tracers or labels, so that when coupled to a fluor or tag, or made radioactive, can be used as a research reagent or as a diagnostic or an imaging agent.
COMPOSITIONS OF THE COMPOUNDS OF THE INVENTION
The invention provides pharmaceutical composition, comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) - (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. When the compounds of the present invention are administered as pharmaceuticals to mammals, e.g., humans, they can be given per se  or as a pharmaceutical composition containing, for example, 0.1 to 99.5％ (more preferably, 0.5 to 90％) of active ingredient in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
“Effective amount” of the compound is that amount necessary or sufficient to treat or prevent a protein kinase-associated disorder, e.g. prevent the various morphological and somatic symptoms of a protein kinase-associated disorder, and/or a disease or condition described herein. In an example, an effective amount of the compound of the invention is the amount sufficient to treat a protein kinase-associated disorder in a subject. The effective amount can vary depending on such factors as the size and weight of the subject, the type of illness, or the particular compound of the invention. For example, the choice of the compound of the invention can affect what constitutes an “effective amount. ” One of ordinary skill in the art would be able to study the factors contained herein and make the determination regarding the effective amount of the compounds of the invention without undue experimentation.
The regimen of administration can affect what constitutes an effective amount. The compound of the invention can be administered to the subject either prior to or after the onset of a protein kinase-associated disorder. Further, several divided dosages, as well as staggered dosages, can be administered daily or sequentially, or the dose can be continuously infused, or can be a bolus injection. Further, the dosages of the compound (s) of the invention can be proportionally increased or decreased as indicated by the exigencies of the therapeutic or prophylactic situation.
Compounds of the invention may be used in the treatment of states, disorders or diseases as described herein, or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of these diseases. Methods of use of compounds of the present invention in the treatment of these diseases, or pharmaceutical preparations having compounds of the present invention for the treatment of these diseases.
The language “pharmaceutical composition” includes preparations suitable for administration to mammals, e.g., humans. When the compounds of the present invention are administered as pharmaceuticals to mammals, e.g., humans, they can be given per se or as a pharmaceutical composition containing, for example, 0.1 to 99.5％ (more preferably, 0.5 to 90％) of active ingredient in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.
The phrase “pharmaceutically acceptable carrier” is art recognized and includes a pharmaceutically acceptable material, composition or vehicle, suitable for administering  compounds of the present invention to mammals. The carriers include liquid or solid filler, diluent, excipient, solvent or encapsulating material, involved in carrying or transporting the subject agent from one organ, or portion of the body, to another organ, or portion of the body. Each carrier must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the formulation and not injurious to the patient. Some examples of materials which can serve as pharmaceutically acceptable carriers include: sugars, such as lactose, glucose and sucrose； starches, such as corn starch and potato starch； cellulose, and its derivatives, such as sodium carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose and cellulose acetate； powdered tragacanth； malt； gelatin； talc； excipients, such as cocoa butter and suppository waxes； oils, such as peanut oil, cottonseed oil, safflower oil, sesame oil, olive oil, corn oil and soybean oil； glycols, such as propylene glycol； polyols, such as glycerin, sorbitol, mannitol and polyethylene glycol； esters, such as ethyl oleate and ethyl laurate； agar； buffering agents, such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide； alginic acid； pyrogen-free water； isotonic saline； Ringer's solution； ethyl alcohol； phosphate buffer solutions； and other non-toxic compatible substances employed in pharmaceutical formulations.
Wetting agents, emulsifiers and lubricants, such as sodium lauryl sulfate and magnesium stearate, as well as coloring agents, release agents, coating agents, sweetening, flavoring and perfuming agents, preservatives and antioxidants can also be present in the compositions.
Examples of pharmaceutically acceptable antioxidants include: water soluble antioxidants, such as ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium bisulfate, sodium metabisulfite, sodium sulfite and the like； oil-soluble antioxidants, such as ascorbyl palmitate, butylated hydroxyanisole (BHA) , butylated hydroxytoluene (BHT) , lecithin, propyl gallate, α-tocopherol, and the like； and metal chelating agents, such as citric acid, ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) , sorbitol, tartaric acid, phosphoric acid, and the like.
Formulations of the present invention include those suitable for oral, nasal, topical, buccal, sublingual, rectal, vaginal and/or parenteral administration. The formulations may conveniently be presented in unit dosage form and may be prepared by any methods well known in the art of pharmacy. The amount of active ingredient that can be combined with a carrier material to produce a single dosage form will generally be that amount of the compound that produces a therapeutic effect. Generally, out of one hundred percent, this amount will range from about 1 percent to about ninety-nine percent of active ingredient, preferably from about 5 percent to about 70 percent, most  preferably from about 10 percent to about 30 percent.
Methods of preparing these formulations or compositions include the step of bringing into association a compound of the present invention with the carrier and, optionally, one or more accessory ingredients. In general, the formulations are prepared by uniformly and intimately bringing into association a compound of the present invention with liquid carriers, or finely divided solid carriers, or both, and then, if necessary, shaping the product.
Formulations of the invention suitable for oral administration may be in the form of capsules, cachets, pills, tablets, lozenges (using a flavored basis, usually sucrose and acacia or tragacanth) , powders, granules, or as a solution or a suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or as an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion, or as an elixir or syrup, or as pastilles (using an inert base, such as gelatin and glycerin, or sucrose and acacia) and/or as mouth washes and the like, each containing a predetermined amount of a compound of the present invention as an active ingredient. A compound of the present invention may also be administered as a bolus, electuary or paste.
In solid dosage forms of the invention for oral administration (capsules, tablets, pills, dragees, powders, granules and the like) , the active ingredient is mixed with one or more pharmaceutically acceptable carriers, such as sodium citrate or dicalcium phosphate, and/or any of the following: fillers or extenders, such as starches, lactose, sucrose, glucose, mannitol, and/or silicic acid； binders, such as, for example, carboxymethylcellulose, alginates, gelatin, polyvinyl pyrrolidone, sucrose and/or acacia； humectants, such as glycerol； disintegrating agents, such as agar-agar, calcium carbonate, potato or tapioca starch, alginic acid, certain silicates, and sodium carbonate； solution retarding agents, such as paraffin； absorption accelerators, such as quaternary ammonium compounds； wetting agents, such as, for example, cetyl alcohol and glycerol monostearate； absorbents, such as kaolin and bentonite clay； lubricants, such a talc, calcium stearate, magnesium stearate, solid polyethylene glycols, sodium lauryl sulfate, and mixtures thereof； and coloring agents. In the case of capsules, tablets and pills, the pharmaceutical compositions may also comprise buffering agents. Solid compositions of a similar type may also be employed as fillers in soft and hard-filled gelatin capsules using such excipients as lactose or milk sugars, as well as high molecular weight polyethylene glycols and the like.
A tablet may be made by compression or molding, optionally with one or more accessory  ingredients. Compressed tablets may be prepared using binder (for example, gelatin or hydroxypropylmethyl cellulose) , lubricant, inert diluent, preservative, disintegrant (for example, sodium starch glycolate or cross-linked sodium carboxymethyl cellulose) , surface-active or dispersing agent. Molded tablets may be made by molding in a suitable machine a mixture of the powdered compound moistened with an inert liquid diluent.
The tablets, and other solid dosage forms of the pharmaceutical compositions of the present invention, such as dragees, capsules, pills and granules, may optionally be scored or prepared with coatings and shells, such as enteric coatings and other coatings well known in the pharmaceutical-formulating art. They may also be formulated so as to provide slow or controlled release of the active ingredient therein using, for example, hydroxypropylmethyl cellulose in varying proportions to provide the desired release profile, other polymer matrices, liposomes and/or microspheres. They may be sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, or by incorporating sterilizing agents in the form of sterile solid compositions that can be dissolved in sterile water, or some other sterile injectable medium immediately before use. These compositions may also optionally contain opacifying agents and may be of a composition that they release the active ingredient (s) only, or preferentially, in a certain portion of the gastrointestinal tract, optionally, in a delayed manner. Examples of embedding compositions that can be used include polymeric substances and waxes. The active ingredient can also be in micro-encapsulated form, if appropriate, with one or more of the above-described excipients.
Liquid dosage forms for oral administration of the compounds of the invention include pharmaceutically acceptable emulsions, microemulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs. In addition to the active ingredient, the liquid dosage forms may contain inert diluent commonly used in the art, such as, for example, water or other solvents, solubilizing agents and emulsifiers, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1, 3-butylene glycol, oils (in particular, cottonseed, groundnut, corn, germ, olive, castor and sesame oils) , glycerol, tetrahydrofuryl alcohol, polyethylene glycols and fatty acid esters of sorbitan, and mixtures thereof.
Besides inert diluents, the oral compositions can also include adjuvants such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening, flavoring, coloring, perfuming and preservative agents.
Suspensions, in addition to the active compounds, may contain suspending agents as, for example, ethoxylated isostearyl alcohols, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth, and mixtures thereof.
Formulations of the pharmaceutical compositions of the invention for rectal or vaginal administration may be presented as a suppository, which may be prepared by mixing one or more compounds of the invention with one or more suitable nonirritating excipients or carriers comprising, for example, cocoa butter, polyethylene glycol, a suppository wax or a salicylate, and which is solid at room temperature, but liquid at body temperature and, therefore, will melt in the rectum or vaginal cavity and release the active compound.
Formulations of the present invention which are suitable for vaginal administration also include pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray formulations containing such carriers as are known in the art to be appropriate.
Dosage forms for the topical or transdermal administration of a compound of this invention include powders, sprays, ointments, pastes, creams, lotions, gels, solutions, patches and inhalants. The active compound may be mixed under sterile conditions with a pharmaceutically acceptable carrier, and with any preservatives, buffers, or propellants that may be required.
The ointments, pastes, creams and gels may contain, in addition to an active compound of this invention, excipients, such as animal and vegetable fats, oils, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide, or mixtures thereof.
Powders and sprays can contain, in addition to a compound of this invention, excipients such as lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicates and polyamide powder, or mixtures of these substances. Sprays can additionally contain customary propellants, such as chlorofluorohydrocarbons and volatile unsubstituted hydrocarbons, such as butane and propane.
Transdermal patches have the added advantage of providing controlled delivery of a compound of the present invention to the body. Such dosage forms can be made by dissolving or dispersing the compound in the proper medium. Absorption enhancers can also be used to increase the flux of the compound across the skin. The rate of such flux can be controlled by either providing a rate controlling membrane or dispersing the active compound in a polymer matrix or gel.
Ophthalmic formulations, eye ointments, powders, solutions and the like, are also contemplated as being within the scope of this invention.
Pharmaceutical compositions of this invention suitable for parenteral administration comprise one or more compounds of the invention in combination with one or more pharmaceutically acceptable sterile isotonic aqueous or nonaqueous solutions, dispersions, suspensions or emulsions, or sterile powders which may be reconstituted into sterile injectable solutions or dispersions just prior to use, which may contain antioxidants, buffers, bacteriostats, solutes which render the formulation isotonic with the blood of the intended recipient or suspending or thickening agents.
Examples of suitable aqueous and nonaqueous carriers that may be employed in the pharmaceutical compositions of the invention include water, ethanol, polyols (such as glycerol, propylene glycol, polyethylene glycol, and the like) , and suitable mixtures thereof, vegetable oils, such as olive oil, and injectable organic esters, such as ethyl oleate. Proper fluidity can be maintained, for example, by the use of coating materials, such as lecithin, by the maintenance of the required particle size in the case of dispersions, and by the use of surfactants.
These compositions may also contain adjuvants such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents and dispersing agents. Prevention of the action of microorganisms may be ensured by the inclusion of various antibacterial and antifungal agents, for example, paraben, chlorobutanol, phenol sorbic acid, and the like. It may also be desirable to include isotonic agents, such as sugars, sodium chloride, and the like into the compositions. In addition, prolonged absorption of the injectable pharmaceutical form may be brought about by the inclusion of agents that delay absorption such as aluminum monostearate and gelatin.
In some cases, in order to prolong the effect of a drug, it is desirable to slow the absorption of the drug from subcutaneous or intramuscular injection. This may be accomplished by the use of a liquid suspension of crystalline or amorphous material having poor water solubility. The rate of absorption of the drug then depends upon its rate of dissolution which, in turn, may depend upon crystal size and crystalline form. Alternatively, delayed absorption of a parenterally-administered drug form is accomplished by dissolving or suspending the drug in an oil vehicle.
Injectable depot forms are made by forming microencapsule matrices of the subject compounds in biodegradable polymers such as polylactide-polyglycolide. Depending on the ratio of  drug to polymer, and the nature of the particular polymer employed, the rate of drug release can be controlled. Examples of other biodegradable polymers include poly (orthoesters) and poly (anhydrides) . Depot injectable formulations are also prepared by entrapping the drug in liposomes or microemulsions that are compatible with body tissue.
The preparations of the present invention may be given orally, parenterally, topically, or rectally. They are of course given by forms suitable for each administration route. For example, they are administered in tablets or capsule form, by injection, inhalation, eye lotion, ointment, suppository, etc., administration by injection, infusion or inhalation； topical by lotion or ointment； and rectal by suppositories. Oral and/or IV administration is preferred.
The phrases “parenteral administration” and “administered parenterally” as used herein means modes of administration other than enteral and topical administration, usually by injection, and includes, without limitation, intravenous, intramuscular, intraarterial, intrathecal, intracapsular, intraorbital, intracardiac, intradermal, intraperitoneal, transtracheal, subcutaneous, subcuticular, intraarticular, subcapsular, subarachnoid, intraspinal and intrasternal injection and infusion.
The phrases “systemic administration, ” “administered systemically, ” “peripheral administration” and “administered peripherally” as used herein mean the administration of a compound, drug or other material other than directly into the central nervous system, such that it enters the patient's system and, thus, is subject to metabolism and other like processes, for example, subcutaneous administration.
These compounds may be administered to humans and other animals for therapy by any suitable route of administration, including orally, nasally, as by, for example, a spray, rectally, intravaginally, parenterally, intracistemally and topically, as by powders, ointments or drops, including buccally and sublingually.
Regardless of the route of administration selected, the compounds of the present invention, which may be used in a suitable hydrated form, and/or the pharmaceutical compositions of the present invention, are formulated into pharmaceutically acceptable dosage forms by conventional methods known to those of skill in the art.
Actual dosage levels of the active ingredients in the pharmaceutical compositions of this invention may be varied so as to obtain an amount of the active ingredient which is effective to achieve the desired therapeutic response for a particular patient, composition, and mode of  administration, without being toxic to the patient.
The selected dosage level will depend upon a variety of factors including the activity of the particular compound of the present invention employed, or the ester, salt or amide thereof, the route of administration, the time of administration, the rate of excretion of the particular compound being employed, the duration of the treatment, other drugs, compounds and/or materials used in combination with the particular compound employed, the age, sex, weight, condition, general health and prior medical history of the patient being treated, and like factors well known in the medical arts.
A physician or veterinarian having ordinary skill in the art can readily determine and prescribe the effective amount of the pharmaceutical composition required. For example, the physician or veterinarian could start doses of the compounds of the invention employed in the pharmaceutical composition at levels lower than that required in order to achieve the desired therapeutic effect and gradually increase the dosage until the desired effect is achieved.
In general, a suitable daily dose of a compound of the invention will be that amount of the compound that is the lowest dose effective to produce a therapeutic effect. Such an effective dose will generally depend upon the factors described above. Generally, intravenous and subcutaneous doses of the compounds of this invention for a patient, when used for the indicated analgesic effects, will range from about 0.0001 to about 100 mg per kilogram of body weight per day, more preferably from about 0.01 to about 50 mg per kg per day, and still more preferably from about 1.0 to about 100 mg per kg per day. An effective amount is that amount treats a protein kinase-associated disorder.
If desired, the effective daily dose of the active compound may be administered as two, three, four, five, six or more sub-doses administered separately at appropriate intervals throughout the day, optionally, in unit dosage forms.
The pharmaceutical composition or combination of the present invention can be in unit dosage of about 1-1000mg of active ingredients for a subject of about 50-70kg, preferably about 1-500mg or about 1-250mg or about 1-150mg or about 0.5-100mg or about 1-50mg of active ingredients. The therapeutically effective dosage of a compound, the pharmaceutical composition, or the combinations thereof, is dependent on the species of the subject, the body weight, age and individual condition, the disorder or disease or the severity thereof being treated. A physician,  clinician or veterinarian of ordinary skill can readily determine the effective amount of each of the active ingredients necessary to prevent, treat or inhibit the progress of the disorder or disease.
The above-cited dosage properties are demonstrable in vitro and in vivo tests using advantageously mammals, e.g., mice, rats, dogs, monkeys or isolated organs, tissues and preparations thereof. The compounds of the present invention can be applied in vitro in the form of solutions, e.g., preferably aqueous solutions, and in vivo either enterally, parenterally, advantageously intravenously, e.g., as a suspension or in aqueous solution. The dosage in vitro may range between about 10-3 molar and 10-9 molar concentrations. A therapeutically effective amount in vivo may range depending on the route of administration, between about 0.1-500 mg/kg, or between about 1-100 mg/kg.
As used herein, the term “subject” refers to an animal. Typically the animal is a mammal. A subject also refers to for example, primates (e.g., humans, male or female) , cows, sheep, goats, horses, dogs, cats, rabbits, rats, mice, fish, birds and the like. In certain embodiments, the subject is a primate. In yet other embodiments, the subject is a human.
Although the compound disclosed herein can be adiministered alone, the compound perferably be adiministered in the form of compostion.
DRUG COMBINATIONS
Also contemplated herein are combination therapies using one or more compounds or compositions provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative, in combination with other pharmaceutically active agents for the treatment of the diseases and disorders described herein.
In practicing the methods, effective amounts of the compounds or compositions containing therapeutically effective concentrations of the compounds, which are formulated for oral, systemic, including parenteral or intravenous delivery, or for local or topical application are administered to an individual exhibiting the symptoms of the disease or disorder to be treated. The amounts are effective to treat, manage or ameliorate the disease or ameliorate or eliminate one or more symptoms of the disease or disorder.
Furthermore, it will be understood by those skilled in the art that the compounds, isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives provided herein, including pharmaceutical compositions and formulations containing these compounds, can be used in a wide variety of combination therapies to treat the conditions and diseases described above. Thus, also contemplated  herein is the use of compounds, isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives provided herein in combination with other active pharmaceutical agents for the treatment of the disease/conditions described herein.
The compound or composition provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative thereof, may be administered simultaneously with, prior to, or after administration of one or more of the above agents. The other active pharmaceutical agents particularly therapeutic agents known to be useful for treating a proliferative disorder or cancer afflicting the subject.
In some embodiments, the one or more other active pharmaceutical agents is selected from anticancer agents (such as a cell signal transduction inhibitors, mitosis inhibitors, alkylating agents, anti-metabolites, intercalating anticancer agents, topoisomerase inhibitors, immunotherapeutic agents, or antihormonal agents) , steroid drugs, methotrexates, leflunomides, anti-TNF-α agents, calcineurin inhibitors, antihistaminic drugs, chemotherapeutic drugs, antiproliferative agents, immunosuppressors, immunologic stimulants, anti-inflammatory reagents, CDK4/6 kinases inhibitors, ABL inhibitors, ABL/Scr inhibitors, aurora kinase inhibitors, non-ATP competitive inhibitors of BCR-ABL, c-KIT mutation inhibitors, RET inhibitors, PDGFR inhibitors, VEGFR inhibitors, CSF1R inhibitors, FLT3 inhibitors, FLT3-ITD inhibitors or a combination thereof.
In some embodiments, anticarcinogen is seclected from alkylating agents (such as cyclophosphamide, ifosfamide, melphalan, busulfan, nimustine, ranimustine, dacarbazine, temozolomide, chlormethine hydrochloride, dibromannitol, and the like) , platinum complexing agents (such as cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, and the like) , metabolic antagonists (such as methotrexate, 5-fluorouracil, tegafur, gemcitabine, capecitabine, fulvestrant, pemetrexed, and the like) , plant alkaloids (such as vincristine, vinblastine , vindesine, etoposide , docetaxel, paclitaxel, irinotecan, vinorelbine , mitoxantrone, vinflunine, topotecan, and the like) , antibody drugs (such as trastuzumab, pertuzumab, rituximab, cetuximab, panitumumab, bevacizumab, and the like) , hormone anticancer agents (such as leuprorelin, goserelin, dutasteride, dexamethasone, tamoxifon, and the like) , proteasome inhibitors (such as bortezomib, lenalidomide, and the like) , aromatase inhibitors (such as exemestane, letrozole, anastrozole, and the like) , VEGFR inhibitors (such as sunitinib, sorafenib, imatinib, gefitinib, erlotinib, vandetanib, pazopanib, lapatinib, and the like) , mTOR inhibitors (such as everolimus, sirolimus, zotarolimus, and the like) .
In some embodiments, the one or more other active pharmaceutical agents are selected  from streptozotocin, oxaliplatin, temozolomide, methotrexate, fluorouracil, gemcitabine, purinethol, navelbine, docetaxel, topotecan, irinotecan, trabectedin, dactinomycin, mitomycin C, lxabepilone, gonadorelin analogues, megestrol, prednisone, methylprednisolone, thalidomide, interferon α, calcium folinate, sirolimus, temsirolimus, everolimus, afatinib, alisertib, amuvatinib, apatinib, axitinib, bortezomib, bosutinib, brivanib, cabozantinib, cediranib, crenolanib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, danusertib, dasatinib, dovitinib, erlotinib, foretinib, ganetespib, gefitinib, ibrutinib, icotinib, imatinib, iniparib, lapatinib, lenvatinib, linifanib, linsitinib, masitinib, momelotinib, motesanib, neratinib, nilotinib, niraparib, oprozomib, olaparib, pazopanib, pictilisib, ponatinib, quizartinib, regorafenib, rigosertib, rucaparib, ruxolitinib, saracatinib, saridegib, sorafenib, sunitinib, tasocitinib, telatinib, tivantinib, tivozanib, tofacitinib, trametinib, vandetanib, veliparib, zelboraf, vismodegib, volasertib, alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab vedotin, catumaxomab, cetuximab, denosumab, gemtuzumab, ipilimumab, nimotuzumab, ofatumumab, panitumumab, rituximab, tositumomab, trastuzumab, busulfan, sulfonated propyl amine ester, piposulfan, piposulfan, benzodepa, carboquone, meturedepa, uredepa, altretamine, triethylenemelamine, triethylenephosphoramide, triethylenethiophosphoramide, trimethylolomelamine, chlorambucil, chlornaphazine, cyclophosphamide, estramustine, ifosfamide, mechlorethamine, mechlorethamine oxide hydrochloride, melphalan, novembichin, phenesterine, prednimustine, trofosfamide, uracil mustard, carmustine, chlorozotocin, fotemustine, lomustine, nimustine, ranimustine, dacarbazine, mannomustine, mitobronitol, mitolactol, pipobroman, aclacinomycins, actinomycin F (1) , anthramycin, azaserine, bleomycin, cactinomycin C, carubicin, carzinophilin, chromomycin, dactinomycin, daunorubicin, daunomycin, 6-diazo-5-oxo-1-norleucine, doxorubicin, epirubicin, mitomycin C, mycophenolic acid, nogalamycin, olivomycin, peplomycin, plicamycin, porfiromycin, puromycin, streptonigrin, streptozocin, tubercidin, ubenimex, zinostatin, zorubicin, denopterin, methotrexate, pteropterin, trimetrexate, fludarabine, thiamiprine, thioguanine, ancitabine, azacitidine, 6-azauridine, carmofur, cytarabine, dideoxyuridine, doxifluridine, enocitabine, floxuridine, fluorouracil, tegafur, L-asparaginase, pulmozyme, aceglatone, aldophosphamide glycoside, aminolevulinic acid, amsacrine, bestrabucil, bisantrene, carboplatin, cisplatin, defofamide, demecolcine, diaziquone, elformithine, elliptinium acetate, etoglucid, etoposide, flutamide, gallium nitrate, hydroxyurea, interferon-alpha, interferon-beta, interferon-gamma, interleukin-2, lentinan, lonidamine, prednisone, dexamethasone, leucovorin, mitoguazone,  mitoxantrone, mopidamol, nitracrine, pentostatin, phenamet, pirarubicin, podophyllinic acid, 2-ethylhydrazide, procarbazine, razoxane, sizofuran, spirogermanium, paclitaxel, tamoxifen, teniposide, tenuazonic acid, triaziquone, 2, 2′ , 2″ -trichlorotriethylamine, urethane, vinblastine, vincristine, vindesine, deferasirox, cabozantinib, ponatinib, Midostaurin, Pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, Crenolanib, ENMD-2076, Famitinib, Dovitinib, PLx-3397, palbociclib, abemaciclib, ribociclib, rigosertib sodium, Selinexor, Roniciclib, AT-7519, Seliciclib, Alvocidib or a combination thereof.
In some embodiments, the present invention also provided herein a pharmaceutical composition containing compounds disclosed herein or a pharmaceutically acceptable derivate, and one or more other active pharmaceutical agents as a single dosage form or separately from the compound or composition as part of a multiple dosage form. The other active pharmaceutical agents may be administered at the same time as a compound disclosed herein or at a different time. In the latter case, administration may be staggered by, for example, 6 hours, 12 hours, 1 day, 2 days, 3 days, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 1 month, or 2 months.
In some embodiments, the present invention also provided herein a combination therapy that treats or prevents the onset of the symptoms, or associated complications of cancer and related diseases and disorders comprising the administration to a subject in need thereof, of one of the compounds or compositions disclosed herein, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, with one or more other active pharmaceutical agents.
In some embodiments, two administrations in drug combinations: 1) the compound or pharmaceutical composition disclosed herein and other active drugs which can be used in combination are in separate formulation, two formulations can be same or different, can be administered either in sequence or simultaneously； when administration in sequence, the second drug is administered during the effective period of the first drug in vivo； 2) the compound or pharmaceutical composition disclosed herein and other active drugs which can be used in combination are in single formulation and administered simultaneously.
In some embodiments, specially provided herein is a drug combination of FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor and CDK4/6 inhibitor. The compound or composition provided herein, or pharmaceutically acceptable derivative thereof as CDK4/6 inhibitor, may be administered simultaneously with, prior to, or after administration of one or more of the active agents. The other  active agents specially is FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor.
In some embodiments, FLT3 inhibitor or FLT3-ITD inhibitor is cabozantinib, ponatinib, midostaurin, pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, crenolanib, ENMD-2076, famitinib, dovitinib, PLx-3397, and so on.
GENERAL SYNTHETIC PROCEDURES
Generally, the compounds disclosed herein may be prepared by methods described herein, wherein the substituents are as defined for Formula (I) to (III) , above, except where further noted. The following non-limiting schemes and examples are presented to further exemplify the invention. [00272]Persons skilled in the art will recognize that the chemical reactions described may be readily adapted to prepare a number of other compounds disclosed herein, and alternative methods for preparing the compounds disclosed herein are deemed to be within the scope disclosed herein. For example, the synthesis of non-exemplified compounds according to the invention may be successfully performed by modifications apparent to those skilled in the art, e.g., by appropriately protecting interfering groups, by utilizing other suitable reagents known in the art other than those described, and/or by making routine modifications of reaction conditions. Alternatively, other reactions disclosed herein or known in the art will be recognized as having applicability for preparing other compounds disclosed herein.
In the examples described below, unless otherwise indicated all temperatures are set forth in degrees Celsius (℃) . Reagents were purchased from commercial suppliers such as Aldrich Chemical Company, Arco Chemical Company and Alfa Chemical Company, and were used without further purification unless otherwise indicated. Common solvents were purchased from commercial suppliers such as Shantou XiLong Chemical Factory, Guangdong Guanghua Reagent Chemical Factory Co. Ltd., Guangzhou Reagent Chemical Factory, Tianjin YuYu Fine Chemical Ltd., Qingdao Tenglong Reagent Chemical Ltd.， and Qingdao Ocean Chemical Factory.
Anhydrous THF, dioxane, toluene, and ether were obtained by refluxing the solvent with sodium. Anhydrous CH2Cl2 and CHCl3 were obtained by refluxing the solvent with CaH2. EtOAc, PE, hexane, DMAC and DMF were treated with anhydrous Na2SO4 prior use.
The reactions set forth below were done generally under a positive pressure of nitrogen or argon or with a drying tube (unless otherwise stated) in anhydrous solvents, and the reaction flasks were typically fitted with rubber septa for the introduction of substrates and reagents via syringe.  Glassware was oven dried and/or heat dried.
Column chromatography was conducted using a silica gel column. Silica gel (300 -400 mesh) was purchased from Qingdao Ocean Chemical Factory. 1H NMR spectra were recorded by a Bruker Avance 400 MHz spectrometer or Bruker Avance III HD 600 spectrometer, using CDCl3, DMSO-d6, CD3OD or acetone-d6 (reported in ppm) as solvent, and using TMS (0 ppm) or chloroform (7.25 ppm) as the reference standard. When peak multiplicities are reported, the following abbreviations are used: s (singlet) , d (doublet) , t (triplet) , m (multiplet) , br (broadened) , dd (doublet of doublets) , dt (doublet of triplets) , ddd (doublet of doublet of doublets) , ddt (doublet of doublet of triplets) , dddd (doublet of doublet of doublet of doublets) . Coupling constants, when given, are reported in Hertz (Hz) .
Low-resolution mass spectral (MS) data were determined on an Agilent 6120 Quadrupole HPLC-MS spectrometer equipped with an Agilent Zorbax SB-C18 (2.1 x 30 mm, 3.5 μm) . The flow rate was 0.6 mL/min； the mobile phases consisted of a combination of A (0.1％formic acid in CH3CN) and B (0.1％formic acid in H2O) in gradient mode (5％to 95％) , and an ESI source was used, the peak of HPLC was recorded with UV-Vis detection at 210/254 nm.
Purification of compound by preparative chromatography was implemented on Agilent 1260 Series high performance liquid chromatography (Pre-HPLC) or Calesep Pump 250 Series high performance liquid chromatography (Pre-HPLC) with UV detection at 210/254 nm (NOVASEP, 50/80 mm. DAC) .
The following abbreviations are used throughout the application:
BOC, Boc tert-butoxycarbonyl
BINAP (+/-) -2, 2'-bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl
CHCl3 chloroform
CDC13 chloroform-d
DMAP 4-dimethylaminopyridine
DMSO-d6 dimethyl sulfoxide-d6
EDCI 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride
H2 hydrogen
HOBT 1-hydroxybenzotriazole
CH3OH, MeOH methanol
DCM, CH2Cl2 dichloromethane
mL, ml millilitre
N2 nitrogen
Pd/C Palladium on activated carbon
Pd(OAc) 2 Palladium diacetate
Pd2 (dba) 3 tris (dibenzylideneacetone) dipalladium
Pd(PPh3) 2Cl2 Bis (triphenylphosphine) palladium (II) chloride
RT rt room temperature
Rt retention time
NaHCO3 sodium bicarbonate
Et3N, TEA, NEt3 triethylamine
H2O water
Scheme
Scheme 1
Figure PCTCN2015085036-appb-000098
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 1. Compound (1a) can react with compound (2) in the present of a base under a heating condition to afford compound (3) ； catalytic hydrogenation of compound (3) in the present of Pd/C can give compound (4) ； Buchwald cross coupling reaction of compound (4) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6) , wherein R1, R3, R2 and L1 are as defined herein.
Scheme 2
Figure PCTCN2015085036-appb-000099
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 2. Compound (2a) can convert to compound (7) through amino protecting in the present of a base； substitution reaction of compound (7) by bromide reagent can afford (8) ； coupling reaction of compound (8) with R3H in the present of a palladium catalytic reagent in a suitable solvent can afford compound (9) ； compound (9) can convert to compound (4a) in the present of an acid； Buchwald cross coupling reactiong of compound (4a) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6a) . wherein R is alkyl or benzyl； R1, R2 and R3 are as defined herein.
Scheme 3
Figure PCTCN2015085036-appb-000100
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 3. Condensation reaction of compound (10) with R3H can afford compound (11) ； Buchwald cross coupling reactiong of compound (11) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (12) . wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.
Scheme 4
Figure PCTCN2015085036-appb-000101
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 4. Compound (16) can react with di-tert-butyl dicarbonate in the present of a base to give a compound of which amino can be protected by a Boc group, which can be further oxidated by Dess-Martin periodinane to give aldehyde compound (17) ； compound (17) can react with Grignard reagent (such as R0Mgx, but is not limited) or silica reagent (such as R0Si (CH3) 3CF3, but is not limited) under a low temperature condition to give compound (18) ； compound (18) can react with MsCl under a weak-base condition to afford compound (19) ； compound (19) can react with R3H under a basic condition to afford compound (20) ； the Boc group of compound (20) can be removed under an acidic condition to give compound (21) ； Buchwald cross coupling reaction of compound (21) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (22) . wherein X is halo； R0 is alkyl, haloalkyl or cycloalkyl； R4, R1, R2 and R3 are as defined herein.
Scheme 5
Figure PCTCN2015085036-appb-000102
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 5. Condensation reaction of compound (10) with Boc-R3H in a suitable solvent can afford compound (11a) ； Buchwald cross coupling reaction of compound (11a) and compound (5) catalyzed by  palladium can give target compound (15a) ； deprotecting reaction of compound (15a) under a acid condition can afford compound (15) . Wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.
Scheme 6
Figure PCTCN2015085036-appb-000103
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 6. Compound (1c) can react with compound (2) in the present of a base under a heating condition to afford compound (3a) ； catalytic hydrogenation of compound (3a) in the present of Pd/C can give compound (4b) ； Buchwald cross coupling reaction of compound (4b) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6b) ； deprotecting reaction of compound (6b) under an acid condition can afford compound (6) . wherein R1, R3, R2 and L1 are as defined herein.
Scheme 7
Figure PCTCN2015085036-appb-000104
The compound disclosed herein can be prepared by the process illustrated in scheme 7. Dehalogenation reaction of compound (8) with Boc-R3H under a weak-base condition in a suitable  solvent can afford compound (9a) ； deprotecting reaction of compound (9a) can afford compound (4c) ； Buchwald cross coupling reaction of compound (4c) and compound (5) catalyzed by palladium can give target compound (6c) ； deprotecting reaction of compound (6c) under a acid condition can afford compound (6d) . wherein R is benzyl； R1, R2 and R3 are as defined herein.
The following examples disclosed herein are presented to further describe the invention. However, these examples should not be used to limit the scope of the invention.
EXAMPLE
Example 1
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4aR, 7aS) -tetrahy dro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000105
Step 1) (4aR, 7aS) -6- (6-nitropyridin-3-yl) hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole
To n-butyl alcohol (150 mL) were added 5-bromo-2-nitropyridine (5.0 g, 24.63 mmol) , (4aR, 7aS) -hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole (8.2 g, 50 mmol) and Et3N (7 mL, 50.4 mmol) . The mixture was stirred at 95 ℃ for 12 h. The reaction mixture was cooled to rt and poured into water (100 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (150 mL x 3) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo and dried to give a yellow solid product (5.1 g, 80.8％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 252.3 [M+1] +.
Step 2) 5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-amine
To a solution of (4aR, 7aS) -6- (6-nitropyridin-3-yl) hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole (5.0 g, 19.9 mmol) in methanol (150 mL) was added 10％Pd/C (0.50 g) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (3.1 g, 68.1％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 222.2 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4 dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-amine (68 mg, 310 mmol) , 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (100 mg, 310 mmol, prepared by the method described in example 43 of WO 2010075074) , cesium carbonate (201 mg, 620 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (15 mg, 25 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (12 mg, 12 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (60 mg, 40.4 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 508.4 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 9.56 (s, 1H) , 8.59 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.25 (d, J ＝ 0.9 Hz, 1H) , 7.97 (d, J ＝ 8.9 Hz, 1H) , 7.67 (dd, J ＝ 13.2, 7.5 Hz, 2H) , 7.00 (dd, J ＝ 9.0, 3.0 Hz, 1H) , 4.83 (dt, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 4.30 (t, J ＝ 4.1 Hz, 2H) , 3.83 –3.77 (m, 2H) , 3.61 –3.57 (m, 2H) , 3.43 (s, 3H) , 2.63 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 2
5-Fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1,  4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000106
Step 1) 5-bromo-N-isopropyl-2-nitroaniline
A mixture of 4-bromo-2-fluoro-1-nitrobenzene (2.0 g, 9.1 mmol) , isopropylamine (0.78 mL, 9.1 mmol) and potassium carbonate (1.8 g, 18.2 mmol) in DMF (40 mL) was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc (150 mL) . The resulting mixture was washed with 5％aqueous NaCl solution (100 mL x 3) and concentrated in vacuo to give a luminous yellow solid product (2.2 g, 93％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 260.9 [M+1] +.
Step 2) 5-bromo-N1-isopropylbenzene-1, 2-diamine
To a solution of 5-bromo-N-isopropyl-2-nitroaniline (1.0 g, 3.86 mmol) in ethanol (40 mL) was added a solution of sodium dithionite (3.7 g, 19 mmol) in water (15 mL) . The mixture was stirred at rt for 12 h. The mixture was filtered. The filter cake washed with EtOAc. The combined filtrates were concentrated in vacuo. To the residue was added EtOAc (50 mL) . The resulting mixture washed with water (20 mL) and saturated aqueous NaCl (20 mL) . The organic layer was concentrated in vacuo to give a brown oily product (0.7 g, 80％) , which was used directly in the next step.
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 229.1 [M+1] +.
Step 3) 6-bromo-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole
A solution of 5-bromo-N1-isopropylbenzene-1, 2-diamine (0.70 g, 3.1 mmol) in glacial acetic acid (30 mL) was refluxed for 4 h and then concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 1/1 to give a yellow oily product (0.7 g, 90％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 253.2 [M+1] +.
Step 4) 1-isopropyl-2-methyl-6- (4, 4, 5, 5-tetramethyl-1, 3, 2-dioxaborolan-2-yl) -1H-benzo [d] imidazole
To a mixture of 6-bromo-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.70 g, 2.8 mmol) , bis(pinacolato) diboron (1 g, 3.9 mmol) , tricyclohexylphosphine (0.25 g, 0.45 mmol) , potassium acetate (0.54 g, 5.6 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was added palladium acetate (0.05 g, 0.3 mmol) under N2. The mixture was stirred at 90 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with EtOAc (100 mL) . The resulting mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was washed with saturated aqueous NaCl (50 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo to give brown oil (0.75, 90％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 301.2 [M+1] +.
Step 5) 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole
To a mixture of 2, 4-dichloro-5-fluoropyrimidine (0.42 g, 2.5 mmol) and Pd (PPh3) 2Cl2 (0.18 g, 0.25 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was added aqueous sodium carbonate solution (2.5 mL, 2 mol/L) . After heating the mixture to 80 ℃, a solution of 1-isopropyl-2-methyl-6- (4, 4, 5, 5-tetramethyl-1, 3, 2-dioxaborolan-2-yl) -1H-benzo [d] imidazole (0.75  g, 2.5 mmol) in 1, 4-dioxane (10 mL) was added. The resulting mixture was stirred at 85 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with EtOAc (50 mL) . The resulting mixture was washed with saturated aqueous NaCl (20 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 1/1 to give a light yellow solid product (0.3 g, 40％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 305.2 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.91 (d, J ＝ 3.2 Hz, 1H) , 8.29 (s, 1H) , 7.87 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 7.71 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 4.89–4.79 (m, 1H) , 2.63 (s, 3H) , 1.60 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) .Step 6) 5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H-[1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 5- ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) pyridin-2-amine (0.10 g, 0.3 mmol) , 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (80 mg, 0.4 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (15 mg, 0.025 mmol) , Pd2 (dba) 3 (12 mg, 0.013 mmol) and cesium carbonate (0.22 g, 0.68 mmol) in 1, 4-dixoxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 20/1 to give a yellow solid product (50 mg, 30.0 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 490.4 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.49 (s, 1H) , 8.56 (d, J ＝ 4.0 Hz, 1H) , 8.40 (s, 1H) , 8.03 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 7.89 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 7.67 (t, J ＝ 6.4 Hz, 2H) , 7.00 (dd, J ＝ 9.2, 3.2 Hz, 1H) , 4.87–4.74 (m, 1H) , 4.31 (t, J ＝ 4.0 Hz, 2H) , 3.80 (dd, J ＝ 10.8, 6.8 Hz, 2H) , 3.58 (dd, J ＝ 10.8, 6.8 Hz, 2H) , 3.43 (t, J ＝ 4.0 Hz, 4H) , 2.61 (s, 3H) , 1.63 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) .
Example 3
(4-Ethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimi din-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000107
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (4-ethylpiperazin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (0.52 g, 3.8 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBt (0.82 g, 5.9 mmol) and EDCI (1.16 g, 5.9 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, N-ethylpiperazine (0.5 mL) was added. The resulting mixture was stirred at rt overnight. After the reaction was stopped, the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow oily product (0.80 g, 90.1 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 235.1 [M+1] +.
Step 2) (4-ethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d]imidazole (0.10 g, 0.3 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (4-ethylpiperazin-1-yl) methanone (80 mg, 0.3 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (15 mg, 0.025 mmol) , Pd2 (dba) 3 (12 mg, 0.013 mmol) and cesium carbonate (0.22 g, 0.68 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (90 mg, 50.1 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 503.1 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 10.42 (s, 1H) , 8.70 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.43 (s, 1H) , 8.38 (d, J ＝ 2.4 Hz, , 1H) , 8.37 (d, J ＝ 8.4 Hz, , 1H, 1H) , 7.90 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 7.79 (dd, J ＝ 8.6, 2.2 Hz, 1H) , 7.68 (d, J ＝ 9.0 Hz, 1H) , 4.85-4.80 (m, 1H) , 3.70-3.35 (m, 4H) , 2.62 (s, 3H) , 2.45-2.36 (m, 4H) , 2.36 –2.32 (m, 2H) , 1.63 (d, J ＝ 7.2 Hz, 6H) , 1.00 (t, J ＝ 7.1 Hz, 3H) .
Example 4
(4-Ethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000108
A mixture of (6-aminopyridin-3-yl) (4-ethylpiperazin-1-yl) methanone (0.10 g, 0.42 mmol) , 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (80 mg, 0.24 mmol) , cesium carbonate (0.20 g, 0.62 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (18 mg, 0.01 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (12 mg, 0.005 mmol) in 1, 4-dioxane (15 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (35 mg, 21.7 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 521.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 10.53 (s, 1H) , 8.63 (d, J ＝ 3.0 Hz, 1H) , 8.39 (s, 1H) , 8.26 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 8.21 (s, 1H) , 7.73 (d, J ＝ 7.9 Hz, 1H) , 7.58 (d, J ＝ 11.7 Hz, 1H) , 4.89 –4.74 (m, 1H) , 3.47 (s, 4H) , 3.18 (d, J ＝ 4.8 Hz, 1H) , 2.36 (d, J ＝ 11.4 Hz, 4H) , 2.33 (d, J ＝ 7.1 Hz, 2H) , 1.59 (d, J ＝ 6.6 Hz, 6H) , 0.99 (t, J ＝ 6.9 Hz, 3H) .
Example 5
1- (6- ( (5-Fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyri din-3-yl) azetidin-3-ol
Figure PCTCN2015085036-appb-000109
Step 1) 1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-ol
A mixture of azetidin-3-ol hydrochloride (2.2 g, 20 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (4.0 g, 19.71 mmol) , 2, 2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (1.28 g, 2.06 mmol) , Pd (OAc) 2 (0.45 g,  2.0 mmol) and cesium carbonate (16.2 g, 50 mmol) in 1, 4-dioxane (100 mL) was refluxed under N2 for 12 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with water (50 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (30 mL) . The organic layer was washed with water (30 mL x 3) and saturated aqueous NaCl (30 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 10/1 to give a brown solid product (3.1 g, 80.7％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 196.2 [M+1] +.
Step 2) 1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-ol
To a solution of 1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-ol (3.0 g, 15.37 mmol) in methanol (150 mL) was added 10％Pd/C (0.30 g) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (2.0 g, 78.8％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 166.2 [M+1] +.
Step 3) 1- (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) azetidin-3-ol
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.10 g, 0.3 mmol) , 1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-ol (60 mg, 0.4 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (15 mg, 0.025 mmol) , Pd2 (dba) 3 (12 mg, 0.013 mmol) and cesium carbonate (0.22 g, 0.68 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h.The reaction mixture was cooled to rt and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (20 mg, 10.1 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 434.1 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.55 (s, 1H) , 8.57 (d, J ＝ 4.0 Hz, 1H) , 8.40 (s, 1H) , 8.02 (d, J ＝ 9.2 Hz, 1H) , 7.89 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 8.4 Hz, 1H) , 7.59 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 6.93 (dd, J ＝ 8.8, 2.8 Hz, 1H) , 5.66 (d, J ＝ 6.8 Hz, 1H) , 4.86-4.77 (m, 1H) , 4.59 (dd, J ＝ 11.6, 5.6 Hz, 1H) , 4.14-4.09 (m, 2H) , 3.53-3.49 (m, 2H) , 2.61 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 7.2 Hz, 6H) .
Example 6
N- (5- (2-Oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methy  l-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000110
Step 1) 7- (6-nitropyridin-3-yl) -2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonane
A mixture of 2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonane (2.1 g, 17.1 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (3.0 g, 14.7 mmol) , BINAP (0.50 g, 0.8 mmol) , Pd (OAc) 2 (0.17 g, 0.76 mmol) and cesium carbonate (4.3 g, 22.8 mmol) in 1, 4-dioxane (100 mL) was stirred at 95 ℃ under N2 overnight. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with water (50 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The organic layer was washed with water (30 mL) and saturated aqueous NaCl (30 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo give a brown solid product (3.2 g, 87.2 ％) .
LC-MS: (pos. ion) m/z: 250.1 [M+1] +.
Step 2) 5- (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) pyridin-2-amine
To a solution of 7- (6-nitropyridin-3-yl) -2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonane (3.2 g, 13.1 mmol) in methanol (150 mL) was added 10％Pd/C (0.40 g) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (2.1 g, 71.1％) .
LC-MS: (pos. ion) m/z: 220.1 [M+1] +.
Step 3) N- (5- (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.1 g, 0.31 mmol) , (5- (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) pyridin-2-amine (80 mg, 0.37 mmol) , cesium carbonate (0.20 g, 0.62 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (18 mg, 0.025 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (12 mg, 0.013 mmol) in 1, 4-dioxane (15 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) . The resulting mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The  residue was dissolved in methanol and the mixture was kept standing until the solid precipitated out. The mixture was filtered to give a yellow solid product (64 mg, 40.9 ％) .
MS-ESI: MS (ESI, pos. ion) m/z: 506.4 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 8.41 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.29 (d, J ＝ 9.2 Hz, 1H) , 8.19 (s, 1H) , 8.04 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 7.93 (s, 1H) , 7.81 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 7.36 (dd, J ＝ 2.8, 9.2 Hz, 1H) , 4.79-4.72 (m, 1H) , 4.51 (s, 4H) , 3.08 (t, J ＝ 5.2 Hz, 4H) , 2.71 (s, 3H) , 2.06 (t, J ＝ 5.6 Hz, 4H) , 1.73 (d, J ＝ 7.2 Hz, 6H) .
Example 7
N- (5- (2, 5-Diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-meth yl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000111
Step 1) tert-butyl 5- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) -2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.10 g, 0.31 mmol) , tert-butyl 5- (6-aminopyridin-3-yl) -2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate (80 mg, 0.28 mmol, prepared by a method described in WO 2000044755A1) , cesium carbonate (0.20 g, 0.61 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (18 mg, 0.024 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (12 mg, 0.012 mmol) in 1, 4-dioxane (15 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) . The resulting mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was used directly in the next step.
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 577.3 [M+1] +.
Step 2) N- (5- (2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A solution of tert-butyl 5- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) -2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate (100 mg, 0.17 mmol) in an EtOAC solution of HCl (2mmol/L, 30 mL) was stirred at rt for 6 h. The  mixture was concentrated in vacuo and diluted with EtOAc (100 mL) . The resulting mixture was washed with saturated aqueous NaHCO3 (50 mL) three times, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (36.7 mg, 44.4％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 477.3 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.68 (s, 1H) , 8.62 (d, J ＝ 3.9 Hz, 1H) , 8.25 (s, 1H) , 8.03 (d, J ＝ 9.0 Hz, 1H) , 7.80 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 7.68 (d, J ＝ 12.1 Hz, 1H) , 7.15 (dd, J ＝ 9.0, 2.9 Hz, 1H) , 4.84 (s, 1H) , 4.62 (s, 1H) , 4.34 (s, 1H) , 3.62 (d, J ＝ 8.2 Hz, 1H) , 3.28 (s, 1H) , 3.20 –3.10 (m, 3H) , 2.65 (s, 3H) , 2.08 (s, 1H) , 1.95 (s, 1H) , 1.63 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) .
Example 8
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (3-methoxyazetidi n-1-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000112
Step 1) 5- (3-methoxyazetidin-1-yl) -2-nitropyridine
A mixture of 3-methoxyazetidine hydrochloride (1.21 g, 9.79 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (2.01 g, 9.90 mmol) , 2, 2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (0.62 g, 0.095 mmol) , Pd (OAc) 2 (0.22 g, 0.096 mmol) and cesium carbonate (8.03 g, 24.6 mmol) in 1,4-dioxane (80 mL) was refluxed under N2 for 12 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with water (50 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (150 mL x 3) . The combined organic layers were washed with water (30 mL) and saturated aqueous NaCl (30 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (1.84 g, 88.8％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 210.2 [M+1] +；
Step 2) 5- (3-methoxyazetidin-1-yl) pyridin-2-amine
To a solution of 5- (3-methoxyazetidin-1-yl) -2-nitropyridine (1.84 g, 8.80 mmol) in methanol (100 mL) was added 10％Pd/C (0.20 g) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated.  The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (1.34 g, 84.8％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 180.2 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (3-methoxyazetidin-1-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (197 mg, 0.61 mmol) , 5- (3-methoxyazetidin-1-yl) pyridin-2-amine (109 mg, 0.608 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (37.6 mg, 0.063 mmol) , Pd2 (dba) 3 (29.5 mg, 0.031 mmol) and cesium carbonate (448 mg, 1.37 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (79 mg, 28.0％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 466.4 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.66 (s, 1H) , 8.61 (d, J ＝ 3.9 Hz, 1H) , 8.26 (d, J ＝ 1.2 Hz, 1H) , 7.99 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 11.9 Hz, 1H) , 7.61 (d, J ＝ 2.9 Hz, 1H) , 6.95 (dd, J ＝ 8.8, 3.0 Hz, 1H) , 4.86-4.82 (m, 1H) , 4.36-4.34 (m, 1H) , 4.13-4.07 (m, 2H) , 3.67-3.60 (m, 2H) , 3.26 (s, 3H) , 2.63 (s, 3H) , 1.63 (d, J ＝ 6.6Hz, 6H) .
Example 9
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amin o) pyridin-3-yl) (3- (2-hydroxypropan-2-yl) azetidin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000113
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3- (2-hydroxypropan-2-yl) azetidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (503 mg, 3.64 mmol) in DMF (30 mL) were added HOBT (506 mg, 3.63 mmol) and EDCI (729 mg, 3.80 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 2-(azetidin-3-yl) propan-2-ol (541 mg, 3.6 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a product (752 mg, 87.8％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 236.1 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3- (2-hydroxypropan-2-yl) azetidin-1-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (198 mg, 0.61 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3- (2-hydroxypropan-2-yl) azetidin-1-yl) methanone (151 mg, 0.64 mmol) , cesium carbonate (420 mg, 1.29 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (37.2 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (34.1 mg, 0.036 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) , then filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a product (61 mg, 19％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 522.8 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.49 (s, 1H) , 8.76 (d, J ＝ 2.4 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.33 (d, J ＝ 6.0 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 8.01 (dd, J ＝ 1.6, 6.4 Hz, 1H) , 7.71 (d, J ＝ 8.0 Hz, 1H) , 4.88-4.84 (m, 1H) , 4.55-4.51 (m, 1H) , 4.33 (t, J ＝ 5.6 Hz, 1H) , 4.23 (t, J ＝ 4.8 Hz, 1H) , 4.00-3.93 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 2.03-1.96 (m, 1H) , 1.64 (d, J ＝ 4.8 Hz, 6H) , 1.05 (t, J ＝ 6.4 Hz, 6H) .
Example 10
2- (1- (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol
Figure PCTCN2015085036-appb-000114
Step 1) 2- (1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol
A mixture of 2- (azetidin-3-yl) propan-2-ol (518 mg, 3.42 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (692 mg, 3.41 mmol) , 2, 2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (218 mg, 0.34 mmol) , Pd (OAc) 2 (77 mg, 0.34 mmol) and cesium carbonate (3.30 g, 10.1 mmol) in 1, 4-dioxane (40 mL) was refluxed under N2 for 12 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with water (50 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (150 mL x 3) . The organic layer was washed with water (30 mL) and saturated aqueous NaCl (30 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and  concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (519 mg, 64.0％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 238.2 [M+1] +.
Step 2) 2- (1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol
To a solution of 2- (1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol (519 mg, 2.19 mmol) in methanol (20 mL) was added 10％Pd/C (50 mg) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (445 mg, 85.0 ％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 208.2 [M+1] +；
Step 3) 2- (1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (201 mg, 0.62 mmol) , 2- (1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-yl) propan-2-ol (120 mg, 0.579 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (40.2 mg, 0.063 mmol) , Pd2 (dba) 3 (36.1 mg, 0.038 mmol) and cesium carbonate (448 mg, 1.37 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (79 mg, 26.40％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 466.4 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.62 (s, 1H) , 8.60 (d, J ＝ 4.0 Hz, 1H) , 8.26 (s, 1H) , 7.97 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 12.4 Hz, 1H) , 7.58 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 6.90 (dd, J 1＝ 3.2 Hz, J 2＝ 8.8 Hz, 1H) , 4.88-4.81 (m, 1H) , 4.42 (s, 1H) , 3.82 (t, J ＝ 7.6 Hz, 2H) , 3.71 (t, J ＝ 6.8 Hz, 2H) , 2.78-2.75 (m, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 1.63 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.08 (s, 6H) .
Example 11
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (hexahydropyrrol o [3, 4-c] pyrrol-2 (1H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000115
Step 1) tertt-butyl 5- (6-nitropyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate
A mixture of tert-butyl hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate (212 mg, 1.0 mmol) , 2-bromo-5-nitropyridine (203 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , 2,2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (62 mg, 0.1 mmol) and palladium acetate (22 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 60.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 335.2 [M+1] +.
Step 2) tertt-butyl 5- (6-aminopyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate
To a 100 mL of one-neck flask were added tert-butyl 5-(6-nitropyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate (334 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％Pd/C (33 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (289 mg, 95.0 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 305.4 [M+1] +.
Step 3) tert-butyl 5- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , tert-butyl 5- (6-aminopyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -carboxylate (304 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid  product (215 mg, 36.3 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 591.7 [M+1] + .
Step 4) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5-(hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrol-2 (1H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
To a solution of tert-butyl 5- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole-2 (1H) -c arboxylate (59 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in methanol, and triethylamine (3 mL) was added in an ice bath. The mixture was stirred for 1 h and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (33 mg, 56.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 491.8 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.71 (s, 1H) , 8.82 (s, 2H) , 8.63 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.26 (s, 1H) , 8.05 (d, J ＝ 9.0 Hz, 1H) , 7.82 (d, J ＝ 2.7 Hz, 1H) , 7.18 (dd, J ＝ 9.0, 2.8 Hz, 1H) , 4.89-4.79 (m, 1H) , 3.57-3.44 (m, 2H) , 3.38 (d, J ＝ 9.5 Hz, 2H) , 3.27-3.20 (m, 2H) , 3.10 (d, J ＝ 10.2 Hz, 4H) , 2.65 (s, 3H) , 1.63 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 12
(5-Ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000116
Step 1) tert-butyl 5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate
To a solution of tert-butyl 2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate (198 mg, 1.0 mmol) in acetonitrile (25 mL) in a 100 mL of one-neck flask were added potassium carbonate (276 mg, 1.0 mmol) and iodoethane (156 mg, 1.0 mmol) at 0 ℃. The mixture was stirred at 0 ℃ for 10 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated  aqueous NaCl (80 mL x 3) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a light yellow solid product (173 mg, 76.3 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 227.4 [M+1] +.
Step 2) 2-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane
To a solution of tert-butyl 5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane-2-carboxylate (322 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give a light yellow oily product (121 mg, 96.03％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 127.3 [M+1] +.
Step 3) (6-aminopyridin-3-yl) (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 2-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane (126 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (218 mg, 88.33％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 247.4 [M+1] +.
Step 4) (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (221 mg, 41.74 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 533.6 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.14 (s, 1H) , 9.96 (br. s, 1H) , 9.71 (s, 1H) , 7.60-7.39 (m, 3H) , 6.01 (s, 1H) , 4.13 (q, 4H) , 4.01 (q, 6H) , 3.45-3.43 (m, 2H) , 2.43-2.40 (m, 4H) , 2.24-2.18 (m, 4H) , 1.03 (t, 3H) .
Example 13
(3, 3-Difluoropyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidaz ol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000117
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3, 3-difluoropyrrolidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 3, 3-difluoropyrrolidine (107 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (194 mg, 85.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 228.1 [M+1] +.
Step 2) (3, 3-difluoropyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3, 3-difluoropyrrolidin-1-yl) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (180 mg, 35.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 514.3 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 2.65 (s, 3H) , 2.12-1.95 (m, 2H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.50-1.44 (m, 2H) , 1.25-1.17 (m, 2H) .
Example 14
(4- (Dimethylamino) piperidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] i midazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000118
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (4- (dimethylamino) piperidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, N, N-dimethylpiperidin-4-amine (128 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (221 mg, 89.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 248.4 [M+1] +.
Step 2) (4- (dimethylamino) piperidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (4- (dimethylamino) piperidin-1-yl) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid  product (243 mg, 45.7 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 535.6 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 3.66-3.63 (m, 1H) , 3.25-3.22 (m, 2H) , 2.90-2.87 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 2.29 (s, 6H) , 1.83-1.80 (m, 2H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.42-1.39 (m, 2H) .
Example 15
( (2S, 6R) -2, 6-Dimethylmorpholino) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] i midazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000119
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) ( (2S, 6R) -2, 6-dimethylmorpholino) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, (2S, 6R) -2, 6-dimethylmorpholine (115 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (197 mg, 84.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 235.2 [M+1] +.
Step 2) ( (2S, 6R) -2, 6-dimethylmorpholino) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) ( (2S, 6R) -2, 6-dimethylmorpholino) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by  silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (143 mg, 27.45 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 522.6 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 3.56-3.52 (m, 2H) , 3.47-3.42 (m, 2H) , 3.28-3.22 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.19 (s, 6H) .
Example 16
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amin o) pyridin-3-yl) (3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000120
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 3-methylazetidin-3-ol (88 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo . The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (144 mg, 69.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 208.4 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl) methanone (207 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and  filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (127 mg, 25.7 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 494.5 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 5.71 (s, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 4.22 (d, J ＝ 25.5 Hz, 2H) , 3.17 (d, J ＝ 5.2 Hz, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.41 (s, 3H) .
Example 17
(S) - (3- (Dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benz o [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000121
Step 1) (S) - (6-aminopyridin-3-yl) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, (S) -N, N-dimethylpyrrolidin-3-amine (114 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (199 mg, 85.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 234.4 [M+1] +.
Step 2) (S) - (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (S) - (6-aminopyridin-3-yl) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was  stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (200 mg, 38.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 521.6 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 5.71 (s, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 3.77-3.66 (m, 1H) , 3.66-3.55 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 2.19 (s, 3H) , 2.13 (s, 3H) , 1.79-1.70 (m, 1H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 1.37-1.28 (m, 1H) , 1.23 (m, 1H) .
Example 18
(R) - (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) a mino) pyridin-3-yl) (2-methylpiperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000122
Step 1) (R) -tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, (R) -tert-butyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate (200 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (218 mg, 67.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 321.4 [M+1] +.
Step 2) (R) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (R) -tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (320 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and  tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 33.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 607.8 [M+1] +.
Step 3) (R) - (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (2-methylpiperazin-1-yl) methanone
To a solution of (R) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (61 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (35 mg, 69.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 506.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 10.15 (s, 1H) , 8.50 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 8.45 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.40 (d, J ＝ 1.8 Hz, 1H) , 8.22 (s, 1H) , 7.81-7.78 (m, 1H) , 7.77 (s, 1H) , 6.78 (s, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 4.95 (s, 2H) , 3.06-2.95 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 3.12-2.95 (m, 2H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) , 2.80-2.77 (m, 1H) , 1.38 (d, J ＝ 1.6 Hz, 3H) .
Example 19
(S) - (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) a mino) pyridin-3-yl) (2-methylpiperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000123
Step 1) (S) -tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) .  After stirring the mixture for 10 min, (S) -tert-butyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate (200 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (218 mg, 67.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 321.4 [M+1] +.
Step 2) (S) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (S) -tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (320 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 33.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 607.8 [M+1] +.
Step 3) (S) - (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (2-methylpiperazin-1-yl) methanone
To a solution of (S) -tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (61 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (35 mg, 69.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 506.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 10.15 (s, 1H) , 8.50 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 8.45 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.40 (d, J ＝ 1.8 Hz, 1H) , 8.22 (s, 1H) , 7.81-7.78 (m, 1H) , 7.77 (s, 1H) , 6.78 (s, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 4.95 (s, 2H) 3.06–2.95 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 3.12-2.95 (m, 2H) , 1.64 (d, J ＝ 6.8 Hz, 6H) ,  2.80-2.77 (m, 1H) , 1.38 (d, J ＝ 1.6 Hz, 3H) .
Example 20
1- (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) am ino) pyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol
Figure PCTCN2015085036-appb-000124
Step 1) 3-methyl-1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-ol
A mixture of 3-methylazetidin-3-ol (87 mg, 1.0 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (203 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , 2, 2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (62 mg, 0.1 mmol) and palladium acetate (22 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (91 mg, 43.8 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 209.1 [M+1] +.
Step 2) 1- (6-aminopyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol
To a 100 mL of one-neck flask were added 3-methyl-1- (6-nitropyridin-3-yl) azetidin-3-ol (208 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％Pd/C (21 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (138 mg, 77.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 180.1 [M+1] +.
Step 3) 1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , 1- (6-aminopyridin-3-yl) -3-methylazetidin-3-ol (179 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40  mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (156 mg, 33.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 466.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.65 (s, 1H) , 8.60 (s, 1H) , 8.25 (s, 1H) , 7.98 (d, J ＝ 8.1 Hz, 1H) , 7.71-7.53 (m, 2H) , 6.94 (d, J ＝ 7.2 Hz, 1H) , 6.67 (s, 1H) , 4.84 (s, 1H) , 2.61 (s, 3H) , 2.51 (s, 4H) , 1.62 (d, J ＝ 5.1 Hz, 6H) , 1.47 (s, 3H) .
Example 21
(R) -5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (2-methylpiper azin-1-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000125
Step 1) (R) -tert-butyl 3-methyl-4- (6-nitropyridin-3-yl) piperazine-1-carboxylate
A mixture of (R) -tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate (200 mg, 1.0 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (203 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , 2,2'-Bis (diphenylphosphino) -1, 1'-binaphthyl (62 mg, 0.1 mmol) and palladium acetate (22 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 62.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 323.1 [M+1] +.
Step 2) (R) -tert-butyl 4- (6-aminopyridin-3-yl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
To a 100 mL of one-neck flask were added (R) -tert-butyl 3-methyl-4- (6-nitropyridin-3-yl) piperazine-1-carboxylate (322 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％Pd/C (32 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (277 mg, 93.5％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 293.4 [M+1] +.
Step 3) (R) -tert-butyl 4- (6- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) amino) pyridin-3-yl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (R) -tert-butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (297 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (210 mg, 36.3 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 579.7 [M+1] +.
Step 4) (R) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (2-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
To a solution of (R) -tert-butyl 4- (6- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) amino) pyridin-3-yl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate (58 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in methanol, and triethylamine (3 mL) was added in an ice bath. The mixture was stirred for 1 h and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (21 mg, 43.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 479.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.81 (d, J ＝ 30.8 Hz, 1H) , 8.64 (d, J ＝ 3.0 Hz, 1H) , 8.27 (s, 1H) , 8.06 (d, J ＝ 8.9 Hz, 1H) , 7.98 (s, 1H) , 7.66 (t, J ＝ 21.7 Hz, 1H) , 7.38 (d, J ＝ 8.7 Hz, 1H) , 4.89-4.79 (m, 1H) , 3.70 (s, 1H) , 3.07 (d, J ＝ 10.8 Hz, 1H) , 2.96 (d, J ＝ 11.2 Hz, 2H) , 2.90 (t, J ＝ 10.3 Hz, 1H) , 2.77-2.74 (m, 2H) , 2.64 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 6.5 Hz, 6H) , 1.37-1.28 (m, 1H) , 0.94 (t, J ＝ 18.4 Hz, 3H) .
Example 22
N5- (Azetidin-3-yl) -N2- (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) py 
rimidin-2-yl) pyridine-2, 5-diamine
Figure PCTCN2015085036-appb-000126
Step 1) tert-butyl 3- ( (6-nitropyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate
A mixture of tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate (172 mg, 1.0 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (203 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , 2, 2' -Bis (diphenylphosphino) -1, 1' -binaphthyl (62 mg, 0.1 mmol) and palladium acetate (22 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (191 mg, 64.9％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 295.4 [M+1] +.
Step 2) tert-butyl 3- ( (6-aminopyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate
To a 100 mL of one-neck flask were added tert-butyl 3- ( (6-nitropyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate (294 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％ Pd/C (29 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (238 mg, 90.2％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 265.3 [M+1] +.
Step 3) tert-butyl 3- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , tert-butyl 3- ( (6-aminopyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate (264 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by  silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (256 mg, 46.54％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 551.6 [M+1] +.
Step 4) N5- (azetidin-3-yl) -N2- (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) pyridine-2, 5-diamine
To a solution of tert-butyl 3- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) amino) azetidine-1-carboxylate (58 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in methanol, and triethylamine (3 mL) was added in an ice bath. The mixture was stirred for 1 h and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow solid product (27 mg, 60.00％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 451.5 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 11.59 (s, 1H) , 9.55 (s, 1H) , 9.46 (s, 1H) , 8.82 (s, 1H) , 8.27 (s, 1H) , 7.74 (d, J＝7.4 Hz, 3H) , 7.66 (s, 1H) , 4.94-4.86 (m, 1H) , 4.25 (s, 2H) , 3.89 (s, 2H) , 3.09-3.01 (m, 1H) , 2.72 (s, 3H) , 1.64 (d, J ＝ 6.6 Hz, 6H) .
Example 23
N- (5- ( (5-Ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000127
Step 1) tert-butyl (5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (296 mg, 1.03 mmol) and 2-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptane (130 mg, 1.03 mmol) in acetonitrile (30 mL) was added potassium carbonate (142.4 mg, 1.03 mmol) . The mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give a yellow oily product (340 mg, 99.7％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 332.7 [M+1] +.
Step 2) 5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-amine
To a solution of tert-butyl (5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (340 mg, 1.02 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.16 g, 10.2 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and concentrated. The residue was diluted with saturated aqueous sodium carbonate. The resulting mixture was extracted with DCM. The organic layer was dried and concentrated to give a yellow oily product (140 mg, 59.1％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 232.5 [M+1] +.
Step 3) N- (5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (106 mg, 0.33 mmol) , 5- ( (5-ethyl-2, 5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) methyl) pyridin-2-amine (91 mg, 0.39 mmol) , cesium carbonate (0.26 g, 0.80 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (38 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (26 mg, 0.027 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with DCM (40 mL) and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (46 mg, 27.0％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 519.5 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.46 (d, J ＝ 3.9 Hz, 1H) , 8.43 (s, 1H) , 8.35 (s, 1H) , 8.31 (s, 1H) , 8.21 (s, 1H) , 7.81 (d, J ＝ 11.9 Hz, 1H) , 7.77 (s, 1H) , 4.76 (dt, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 4.07 (s, 1H) , 3.82 (dd, J ＝ 63.1, 13.4 Hz, 2H) , 3.57 (s, 1H) , 3.38 (s, 1H) , 3.20 (dd, J ＝ 12.2, 7.1 Hz, 2H) , 3.04 (dd, J ＝ 12.6, 7.0 Hz, 2H) , 2.85 (s, 1H) , 2.72 (s, 3H) , 1.74 (d, J ＝ 7.0 Hz, 6H) , 1.48 (t, J ＝ 7.1 Hz, 3H) .
Example 24
1- (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) azetidin-3-ol
Figure PCTCN2015085036-appb-000128
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.10 g, 0.31 mmol) , 1- (6-aminopyridin-3-yl) azetidin-3-ol (56 mg, 0.34 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (20 mg, 0.034 mmol) , Pd2 (dba) 3 (16 mg, 0.017 mmol) and cesium carbonate (0.22 g, 0.68 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (22 mg, 14.4％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 452.2 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.65 (s, 1H) , 8.61 (d, J ＝ 3.9 Hz, 1H) , 8.26 (s, 1H) , 7.98 (d, J ＝ 8.9 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 12.1 Hz, 1H) , 7.60 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 6.93 (dd, J ＝ 8.9, 2.9 Hz, 1H) , 5.62 (d, J ＝ 6.7 Hz, 1H) , 4.89-4.78 (m, 1H) , 4.59 (d, J ＝ 6.0 Hz, 1H) , 4.16-4.05 (m, 2H) , 3.57-3.48 (m, 2H) , 2.64 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 25
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000129
Step 1) tert-butyl (5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (502 mg, 1.75 mmol) in DMF (20 mL) in a 100 mL of one neck flask were added cesium carbonate (1.14 g, 3.50 mmol) and (4aR, 7aS) -hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole (291 mg, 1.75 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM  (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mL x 3) and dried over anhydrous Na2SO4. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (445 mg, 76.0％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 336.1 [M+1] +.
Step 2) 5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-amine
To a solution of tert-butyl (5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol -6(3H) -yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (320 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give a light yellow oily product (274 mg, 87.7％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 236.2 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (101 mg, 0.313 mmol) , 5- ( ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methyl) pyridin-2-amine (81 mg, 0.32 mmol) , cesium carbonate (246 mg, 0.754 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (26 mg, 0.030 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (22 mg, 0.015 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (50 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow solid product (52 mg, 32.2％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 522.1 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.05 (s, 1H) , 8.70 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.30 (d, J ＝ 1.2 Hz, 1H) , 8.23 (d, J ＝ 1.6 Hz, 1H) , 8.21 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 7.71–7.67 (m, 2H) , 4.85 (dt, J ＝ 13.9, 6.9 Hz, 1H) , 4.01 (s, 2H) , 3.70 (qd, J ＝ 6.3, 3.7 Hz, 2H) , 3.65 (s, 2H) , 3.49–3.43 (m, 2H) , 2.82 (s, 2H) , 2.72 (s, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 1.63 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 26
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-hydroxyazetidin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000130
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3-hydroxyazetidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (2.00 g, 14.5 mmol) in DMF (50 mL) were added HOBT (2.02 g, 14.5 mmol) and EDCI (2.76 g, 14.4 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, azetidin-3-ol (1.58 g, 14.5 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (1.66 g, 59.3％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 250.0 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-hydroxyazetidin-1-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.104 g, 0.32 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3-hydroxyazetidin-1-yl) methanone (61 mg, 0.32 mmol) , cesium carbonate (212 mg, 0.65 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (20 mg, 0.034 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (17 mg, 0.018 mmol) in 1, 4-dioxane (15 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (50 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (16 mg, 10.35％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 480.2 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.05 (s, 1H) , 8.80 (d, J ＝ 3.5 Hz, 1H) , 8.27 (d, J ＝ 2.1 Hz, 1H) , 8.16 (s, 1H) , 7.69-7.63 (m, 1H) , 6.53 (s, 1H) , 6.43 (d, J ＝ 8.7 Hz, 1H) , 5.47 (s, 1H) , 4.87-4.82 (m, 1H) , 4.50 (s, 2H) , 4.11 (s, 2H) , 3.87-3.84 (m, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 1.59 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 27
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000131
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (2.00 g, 14.5 mmol) in DMF (50 mL) were added HOBT (2.02 g, 14.5 mmol) and EDCI (2.76 g, 14.4 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, (4aR, 7aS) -hexahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrole (3.02 g, 18.2 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (1.86 g, 51.5％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 250.0 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (201 mg, 0.62 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) ( (4aR, 7aS) -tetrahydro-2H- [1, 4] dioxino [2, 3-c] pyrrol-6 (3H) -yl) methanone (168 mg, 0.67 mmol) , cesium carbonate (0.40 g, 1.23 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (37.6 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (30.1 mg, 0.030 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (262 mg, 78.55％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 536.2 ( [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.45 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.54 (d, J ＝ 2.1 Hz, 1H) , 8.31 (dd, J ＝ 17.0, 4.8 Hz, 2H) , 7.99 (dd, J ＝ 8.7, 2.3 Hz, 1H) , 7.71 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 4.93-4.77 (m, 1H) , 4.28-4.16 (m, 2H) , 3.86-3.76 (m, 3H) , 3.70-3.61 (m, 3H) , 3.59-3.49 (m, 2H) , 2.65 (s, 3H) , 1.64 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 28
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000132
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (509 mg, 3.69 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (499 mg, 3.69 mmol) and EDCI (702 mg, 3.66 mmol) . After stirring the mixture for 10min, 2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonane (518 mg, 4.07 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (0.80 g, 87.8％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 248.2 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.20 g, 0.63 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (2-oxa-7-azaspiro [3.5] nonan-7-yl) methanone (0.17 g, 0.69 mmol) , cesium carbonate (0.42 g, 1.29 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (40 mg, 0.066 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (30 mg, 0.031 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (80 mg, 23.7％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 534.3 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.10 (s, 1H) , 8.74 (d, J ＝ 4.0 Hz, 1H) , 8.37 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 2.4, 8.8 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 3.51-3.42 (m, 4H) , 2.65 (s, 3H) , 2.39-2.34 (m, 4H) , 2.03-1.96 (m, 4H) , 1.63 (d, J  ＝ 6.8 Hz, 6H) .
Example 29
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-methoxyazetidin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000133
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3-methoxyazetidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (1.00 g, 7.24 mmol) in DMF (50 mL) were added HOBT (1.01 g, 7.25 mmol) and EDCI (1.39 g, 7.20 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 3-methoxyazetidine hydrochloride (0.99 g, 8.03 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The mixture was concentrated in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow solid product (1.02 g, 68.0％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 208.1 [M+1] +.
Step 2) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-methoxyazetidin-1-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.20 g, 0.61 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3-methoxyazetidin-1-yl) methanone (124 mg, 0.60 mmol) , cesium carbonate (0.43 g, 1.32 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (37.6 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (31.2 mg, 0.033 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a yellow solid product (16 mg, 5.28％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 494.5 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.50 (s, 1H) , 8.75 (t, J ＝ 4.6 Hz, 1H) , 8.60 (d, J ＝ 2.2 Hz, 1H) , 8.33 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 8.02 (dd, J ＝ 8.8, 2.3 Hz, 1H) , 7.69 (t, J ＝ 15.1 Hz, 1H) , 4.89-4.82 (m, 1H) , 4.54 (s, 1H) , 4.27-4.19 (m, 2H) , 3.87-3.79 (m, 2H) , 3.24 (s, 3H) , 2.65 (s, 3H) ,  1.64 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 30
(R) -N- (5- (3- (Dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000134
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (115 mg, 0.36 mmol) , (R) -5- (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) pyridin-2-amine (73.4 mg, 0.36 mmol, prepared by the method described in Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15 (16) , 3701-3706； 2005) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (20 mg, 0.035 mmol) , Pd2 (dba) 3 (16 mg, 0.034 mmol) and cesium carbonate (232 mg, 0.71 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (156 mg, 88.4％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 493.3 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.56 (s, 1H) , 8.59 (d, J ＝ 2.8 Hz, 1H) , 8.26 (s, 1H) , 7.96 (d, J ＝ 5.6 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 7.02 (dd, J ＝ 6.0, 1.6 Hz, 1H) , 5.33 (m, 1H) , 4.84 (m, 2H) , 3.06 (t, J ＝ 5.2, 2H) , 2.82 (m, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 2.21 (s, 6H) , 1.82 (m, 2H) , 1.62 (d, J ＝ 4.8Hz, 6H) .
Example 31
(S) -N- (5- (3- (Dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000135
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (220 mg, 0.68 mmol) ,  (S) -5- (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) pyridin-2-amine (141 mg, 0.68 mmol, prepared by the method described in Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15 (16) , 3701-3706； 2005) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (40 mg, 0.068 mmol) , Pd2 (dba) 3 (32 mg, 0.034 mmol) and cesium carbonate (445 mg, 1.36 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (296 mg, 88.4％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 493.2 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.55 (s, 1H) , 8.59 (d, J ＝ 2.4 Hz, 1H) , 8.25 (s, 1H) , 7.96 (d, J ＝ 5.6 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 2.0 Hz, 1H) , 7.66 (d, J ＝ 8.0 Hz, 1H) , 7.60-7.57 (m, 1H) , 7.02 (dd, J ＝ 6.0, 1.6 Hz, 1H) , 5.33 (m, 1H) , 4.84 (m, 2H) , 3.05 (t, J ＝ 5.2, 2H) , 2.82 (m, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 2.21 (s, 6H) , 1.82 (m, 2H) , 1.62 (d, J ＝ 4.8Hz, 6H) .
Example 32
4- (Ethylamino) -1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) piperidine-4-carboxamide
Figure PCTCN2015085036-appb-000136
Step 1) 1- (6-aminonicotinoyl) -4- (ethylamino) piperidine-4-carboxamide
To a solution of 6-aminonicotinic acid (242 mg, 1.7 mmol) in DMF (25 mL) in a 100 mL of one neck flask were added HOBt (265 mg, 1.9 mmol) and EDCI (377 mg, 1.9 mmol) in turn. After stirring the mixture for 10 min, 4- (ethylamino) piperidine-4-carboxamide (457 mg, 1.7 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt overnight. After the reaction was stopped, the reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 15/1 to give a yellow oily product (400 mg, 80.8％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 292.1 [M+1] +.
Step 2) 4- (ethylamino) -1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) piperidine-4-carboxamide
A mixture of  6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (230 mg, 0.79 mmol) , 1- (6-aminonicotinoyl) -4- (ethylamino) piperidine-4-carboxamide (254 mg, 0.79 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (45 mg, 0.078 mmol) , Pd2 (dba) 3 (72 mg, 0.013 mmol) and cesium carbonate (513 mg, 0.078 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (120 mg, 86.55％) .
MS-ESI: (pos. ion) m/z: 578.4 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) : δ10.42 (s, 1H) , 8.75 (s, 1H) 8.66 (s, 1H) , 8.45 (s, 1H) , 8.37 (s, 1H) , 8.32 (s, 1H) , 8.30 (d, J ＝ 4.00 Hz, 1H) , 7.71 (d, J ＝ 8.00, 1H) , 7.43 (m, 2H) , 4.85 (m, 1H) , 4.15 (m, 2H) , 3.51 (s, 4H) , 2.65 (s, 3H) , 2.44 (m, 2H) , 1.91 (s, 2H) , 1.63 (s, 6H) , 1.06 (t, J ＝ 8.00 Hz, 3H) .
Example 33
N- (5- (1- (4-Ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000137
Step 1) tert-butyl (5- (hydroxymethyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of (6-aminopyridin-3-yl) methanol (740 mg, 5.96 mmol) in tert-butyl alcohol (40 mL) were added triethylamine (3 mL) and di-tert-butyl dicarbonate (1.5 mL, 6.5 mmol) in turn. The mixture was stirred at 50 ℃ for 10 h and concentrated in vacuo. The residue was diluted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (100 mL) . The resulting mixture was extrated with EtOAc (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo to give a yellow solid product (1.2 g, 90％) , which was used directly in next step.
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 225.1 [M+1] +.
Step 2) tert-butyl (5-formylpyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (hydroxymethyl) pyridin-2-yl) carbamate (1.7 g, 7.58 mmol) in DCM (100 mL) were added sodium bicarbonate (6.5 g, 77 mmol) and Dess-Martin periodinane (9.5  g, 22 mmol) . The mixture was stirred at rt for 1 h. The mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with EtOAc/PE (V/V) ＝ 1/5 to give a white solid product (1.4 g, 83％) 。
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 223.1 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.40 (s, 1H) , 9.95 (s, 1H) , 8.78 (s, 1H) , 8.17 (d, J ＝ 8.1 Hz, 1H) , 7.99 (d, J ＝ 8.8 Hz, 1H) , 1.49 (s, 9H) .
Step 3) tert-butyl (5- (2, 2, 2-trifluoro-1-hydroxyethyl) pyridin-2-yl) carbamate
A solution of tert-butyl (5-formylpyridin-2-yl) carbamate (1.4 g, 6.30 mmol) in THF (30 mL) was cooled to 0 ℃, and then (trifluoromethyl) trimethylsilane (2 mL, 13.5 mmol) was added dropwise. After that, tetrabutylammonium fluoride (1 M) (15 mL) was added dropwise. The mixture was stirred at rt under N2 overnight. The reaction was quenched with saturated aqueous ammonium chloride (100 mL) . The resulting mixture was extracted with EtOAc (500 mL) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with EtOAc/PE (V/V) ＝ 1/5 to give a white solid product (1.2 g, 65％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 293.1 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.86 (s, 1H) , 8.31 (s, 1H) , 7.82 (s, 2H) , 6.91 (d, J ＝ 5.5 Hz, 1H) , 5.18 (dd, J ＝ 13.9, 8.2 Hz, 1H) , 1.47 (s, 9H) .
Step 4) 1- (6- ( (tert-butoxycarbonyl) amino) pyridin-3-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl methanesulfonate
To a solution of tert-butyl (5- (2, 2, 2-trifluoro-1-hydroxyethyl) pyridin-2-yl) carbamate (390 mg, 1.33 mmol) in DCM (30 mL) at 0 ℃ were added triethylamine (2 mL, 10 mmol) and MsCl (1 mL, 10 mmol) in turn dropwise. The mixture was stirred at rt for 2 h and quenched with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (100 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (400 mL) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was dried completely to give a yellow solid product (450 mg, 91％) , which was used directly in next step.
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 371.1 [M+1] +.
Step 5) tert-butyl (5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of 1- (6- ( (tert-butoxycarbonyl) amino) pyridin-3-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl methanesulfonate (450 mg, 1.22 mmol) and 1-ethylpiperazine (1mL, 8 mmol) in DMF (30 mL) was  added potassium carbonate (2 g, 10 mmol) . The mixture was stirred at 80 ℃ under N2 overnight. The reaction was quenched with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (100 mL) . The resulting mixture was extracted with EtOAc (400 mL) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with MeOH/DCM (V/V) ＝ 1/20 to give a white solid product (360 mg, 76％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 389.2 [M+1] +.
Step 6) 5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-amine
To a solution of tert-butyl (5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-yl) carbamate (248 mg, 0.64 mmol) in DCM (15 mL) at 0 ℃ were added trifluoroacetic acid (15 mL) . The mixture was stirred at rt for 1 h and concentrated in vacuo. The residue was diluted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (50 mL) . The resulting mixture was extracted with EtOAc (300 mL) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo to give a yellow solid product (0.16 g, 87％) , which was used directly in next step.
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 289.2 [M+1] +.
Step 7) N- (5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A two necks flask were charged with 5- (1- (4-ethylpiperazin-1-yl) -2, 2, 2-trifluoroethyl) pyridin-2-amine (86 mg, 0.30 mmol) , 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (0.1 g, 0.3 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (35 mg, 0.06 mmol) , Pd2 (dba) 3 (30 mg, 0.033 mmol) and cesium carbonate (0.2 g, 0.6 mmol) and equiped with reflux condensing tube. The system was degassed and refilled with N2 for 3 times. To the system was added 1, 4-dioxane (30 mL) via syringe. The mixture was stirred at 110 ℃ overnight and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with MeOH/DCM (V/V) ＝ 1/10 to give a yellow solid product (60 mg, 35％) 。 .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 575.3 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.31 (s, 1H) , 8.73 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.39-8.24 (m, 3H) , 7.79 (d, J ＝ 10.6 Hz, 1H) , 7.71 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 4.70 (d, J ＝ 8.1 Hz, 1H) , 4.36 (s, 1H) ,  3.50-3.39 (m, 4H) , 2.65 (m, 6H) , 2.58 (m, 3H) , 1.63 (dd, J ＝ 6.8, 2.7 Hz, 6H) , 1.06 (t, J ＝ 7.0 Hz, 3H) .
Example 34
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) piperidin-1-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000138
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (86 mg, 0.26 mmol) , 5- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) piperidin-1-yl) pyridin-2-amine (72 mg, 0.26 mmol, prepared by the preparative method of example 167 listed in table 7 of WO 2010128659) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (17 mg, 0.028 mmol) , Pd2(dba) 3 (15 mg, 0.016 mmol) and cesium carbonate (176 mg, 0.54 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a yellow solid product (31.6 mg, 21.5％) .
LC-MS: (pos. ion) m/z: 562.3 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.72 (s, 1H) , 8.63 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.26 (d, J ＝ 1.0 Hz, 1H) , 8.03 (t, J ＝ 5.5 Hz, 2H) , 7.68 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 7.41 (dd, J ＝ 9.0, 3.1 Hz, 1H) , 4.84 (dt, J ＝ 13.9, 6.9 Hz, 1H) , 3.68 (d, J ＝ 12.2 Hz, 2H) , 2.70-2.67 (m, 1H) , 2.65 (s, 3H) , 2.59-2.54 (m, 2H) , 2.43-2.32 (m, 2H) , 2.23 (s, 3H) , 2.20 (dd, J ＝ 20.7, 13.4 Hz, 4H) , 2.03-1.96 (m, 2H) , 1.88-1.85 (m, 2H) , , 1.66-1.60 (m, 6H) , 1.48-1.46 (m, 2H) .
Example 35
(R) -N- (5- (4-Ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000139
Step 1) (R) -1-ethyl-2-methyl-4- (6-nitropyridin-3-yl) piperazine
A mixture of (R) -1-ethyl-2-methylpiperazine (128 mg, 1.0 mmol) , 3-bromo-5-nitropyridine (203 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , 2, 2' -Bis (diphenylphosphino) -1, 1' -binaphthyl (62 mg, 0.1 mmol) and palladium acetate (22 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 80.4％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 251.4 [M+1] +.
Step 2) (R) -5- (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-amine
To a 100 mL of one-neck flask were added (R) -1-ethyl-2-methyl-4- (6-nitropyridin-3 -yl) piperazine (250 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％ Pd/C (25 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (205 mg, 93.5％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 221.5 [M+1] +.
Step 3) (R) -N- (5- (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (R) -5- (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-amine (220 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid  product (183 mg, 36.3％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 507.7 [M+1] +；
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 9.83 (s, 1H) , 8.63 (s, 1H) , 8.26 (s, 1H) , 8.09–7.98 (m, 2H) , 7.67 (d, J ＝ 12 Hz, 1H) , 7.37 (t, J ＝ 7.2 Hz, 1H) , 4.89–4.76 (m, 1H) , 3.40 (d, J ＝ 7.3 Hz, 2H) , 2.86 (d, J ＝ 10.6 Hz, 1H) , 2.83–2.72 (m, 2H) , 2.64 (s, 3H) , 2.45-2.49 (m, 2H) , 2.33 (d, J ＝ 6.8 Hz, 2H) , 1.58 (t, J ＝ 32.2 Hz, 6H) , 1.03 (d, J ＝ 19.1 Hz, 3H) , 0.99 (t, J ＝ 6.6 Hz, 3H) .
Example 36
The compound of example 36 was prepared by a similar method to that described in example 35 or scheme 1 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000140
Example 37
The compound of example 37 was prepared by a similar method to that described in example 31 or scheme 1 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000141
Figure PCTCN2015085036-appb-000142
Example 38
The compound of example 38 was prepared by a similar method to that described in example 6 or scheme 1 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000143
Example 39
The compound of example 39 was prepared by a similar method to that described in example 21 or scheme 6 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000144
Figure PCTCN2015085036-appb-000145
Example 40
(R) - (1- (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-y l) amino) pyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol
Figure PCTCN2015085036-appb-000146
Step 1) (R) - (1- (6-nitropyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol
A mixture of (R) -pyrrolidin-2-ylmethanol (2.0 g, 20 mmol) , 5-bromo-2-nitropyridine (4 g, 19.7 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (1.2 g, 2 mmol) , Pd2 (dba) 3 (1.8 g, 2 mmol) and cesium carbonate (9.7 g, 30 mmol) in 1, 4-dioxane (100 mL) was refluxed under N2 for 12 h. The reaction mixture was cooled to rt and diluted with water (50 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (150 mL x 3) . The combined organic layers were washed with water (30 mL) and saturated aqueous NaCl (30 mL) , dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with PE/EtOAc (V/V) ＝ 10/1 to give a brown solid product (3.6 g, 82.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 224.1 [M+1] +.
Step 2) (R) - (1- (6-aminopyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol
To a solution of (R) - (1- (6-nitropyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol (3 g, 13.4 mmol) in  methanol (150 mL) was added 10％Pd/C (0.30 g) . The system was exchanged with H2 and stirred at rt for 10 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light brown solid product (1.98 g, 76.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 194.4 [M+1] +.
Step 3) (R) - (1- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (91 mg, 0.3 mmol) , (R)- (1- (6-aminopyridin-3-yl) pyrrolidin-2-yl) methanol (77 mg, 0.4 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (8.6 mg, 0.015 mmol) , Pd2 (dba) 3 (14 mg, 0.015 mmol) and cesium carbonate (195 mg, 0.6 mmol) in 1, 4-dioxane (30 mL) was stirred under N2 at 110 ℃ for 4 h.The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (49 mg, 34.3 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 480.4 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 9.58 (s, 1H) , 8.60 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.27 (s, 1H) , 7.97 (d, J ＝ 8.9 Hz, 1H) , 7.77 (d, J ＝ 2.4 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 7.08 (dd, J ＝ 9.0, 2.6 Hz, 1H) , 4.82 (s, 1H) , 3.68 (d, J ＝ 3.2 Hz, 1H) , 3.44 (dd, J ＝ 26.0, 18.7 Hz, 2H) , 3.24 (dd, J ＝ 11.9, 4.9 Hz, 2H) , 3.03 (dd, J ＝ 15.6, 8.4 Hz, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 2.04-1.96 (m, 2H) , 1.92-1.85 (m, 2H) , 1.66-1.58 (m, 6H) .
Example 41
(R) -N- (5- ( (4-Ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isoprop yl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000147
Step 1) (R) -tert-butyl 4-ethyl-3-methylpiperazine-1-carboxylate
To a solution of (R) -tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate (302 mg, 1.51 mmol) in  THF (30 mL) at 0 ℃ was added sodium hydride (55 mg, 2.27 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, iodoethane (236 mg, 1.51 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at rt for 5 h and quenched with 20 mL saturated aqueous ammonium chloride (20 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated to give a yellow oily product (262 mg, 76.2％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 229.2 [M+1] +.
Step 2) (R) -1-ethyl-2-methylpiperazine
To a solution of (R) -tert-butyl 4-ethyl-3-methylpiperazine-1-carboxylate (262 mg, 1.15 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.31 g, 11.5 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated in vacuo to give a yellow oily product (135 mg, 92.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 129.7 [M+1] +.
Step 3) (R) -tert-butyl (5- ( (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (296 mg, 1.03 mmol) and (R) -1-ethyl-2-methylpiperazine (132 mg, 1.03 mmol) in acetonitrile (30 mL) was added potassium carbonate (142.4 mg, 1.03 mmol) . The mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give a yellow oily product (342 mg, 99.7％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 335.4 [M+1] +.
Step 4) (R) -5- ( (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-amine
To a solution of (R) -tert-butyl (5- ( (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (341 mg, 1.02 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.16 g, 10.2 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated in vacuo to give a yellow oily product (141 mg, 59 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 234.5 [M+1] +.
Step 5) (R) -N- (5- ( (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl- 1H-benzo [d] imidazole (106 mg, 0.33 mmol) , (R) -5- ( (4-ethyl-3-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-amine (91 mg, 0.39 mmol) , cesium carbonate (0.26 g, 0.80 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (38 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (26 mg, 0.027 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (45 mg, 27.0 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 521.7 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.09 (s, 1H) , 8.70 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.30 (s, 1H) , 8.21 (dd, J ＝ 9.0, 5.0 Hz, 2H) , 7.72--7.64 (m, 2H) , 4.86 (dt, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 3.42 (s, 2H) , 2.74 (m, 2H) , 2.64 (d, J ＝ 13.2 Hz, 3H) , 2.63-2.58 (m, 1H) , 2.59 (d, J ＝ 11.3 Hz, 2H) , 2.29 (s, 2H) , 2.17 (d, J ＝ 11.8 Hz, 1H) , 1.87 (s, 1H) , 1.63 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) , 0.97 (d, J ＝ 24.7 Hz, 6H) , 0.95 (s, 6H) .
Examples 42-45
The compounds of examples 42-45 were prepared by a similar method to that described in example 23, 41 or scheme 2 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000148
Figure PCTCN2015085036-appb-000149
Figure PCTCN2015085036-appb-000150
Example 46
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4- (pyrrolidin-1-yl ) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000151
Step 1) tert-butyl (5- ( (4- (pyrrolidin-1-yl) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (296 mg, 1.03 mmol) and 4- (pyrrolidin-1-yl) piperidine (159 mg, 1.03 mmol) in acetonitrile (30 mL) was added potassium carbonate (142.4 mg, 1.03 mmol) . The mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to give a yellow oily product (365 mg, 98.5％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 361.4 [M+1] +.
Step 2) 5- ( (4- (pyrrolidin-1-yl) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-amine
To a solution of tert-butyl (5- ( (4- (pyrrolidin-1-yl) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (341 mg, 1.02 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.16 g, 10.2 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and concentrated. The residue was adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated to give a yellow oily product (164 mg, 62.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 261.5 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (4-(pyrrolidin-1-yl) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (106 mg, 0.33 mmol) , 5- ( (4- (pyrrolidin-1-yl) piperidin-1-yl) methyl) pyridin-2-amine (102 mg, 0.39 mmol) , cesium carbonate (0.26 g, 0.80 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (38 mg, 0.063 mmol) and  tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (26 mg, 0.027 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (83 mg, 46.0 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 547.8 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.09 (s, 1H) , 8.70 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.31 (s, 1H) , 8.21 (m, 2H) , 7.69 (m, 2H) , 4.86 (dt, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 3.47 (m, 4H) , 2.88 (m, 4H) , 2.76 (m, 1H) , 2.65 (s, 3H) , 2.32 (m, 2H) , 1.96 (m, 4H) , 1.84 (m, 4H) , 1.64 (d, J ＝ 5.4 Hz, 6H) .
Examples 47-48
The compounds of examples 47-48 were prepared by a similar method to that described in example 46 or scheme 1 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000152
Figure PCTCN2015085036-appb-000153
Example 49
(S) - (4- ( (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) methanol
Figure PCTCN2015085036-appb-000154
Step 1) (S) -tert-butyl (5- ( (2- (hydroxymethyl) morpholino) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (287 mg, 1.0 mmol) in acetonitrile (25 mL) in a 100 mL of one-neck flask were added potassium carbonate (276 mg, 1.0 mmol) and (S) -morpholin-2-ylmethanol (117 mg, 1.0 mmol) at 0 ℃. The mixture was stirred for 10 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mL x 3) and dried over anhydrous Na2SO4. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (166 mg, 51.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 324.5 [M+1] +.
Step 2) (S) - (4- ( (6-aminopyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) methanol
To a solution of (S) -tert-butyl (5- ( (2- (hydroxymethyl) morpholino) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (334 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30 ％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30  min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give a light yellow oily product (199 mg, 89.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 224.3 [M+1] +.
Step 3) (S) - (4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) methanol
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (S) - (4- ( (6-aminopyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) methanol (233 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (100 mg, 19.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 510.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 10.14 (s, 1H) , 8.68 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.29 (s, 1H) , 8.23 (d, J ＝ 8.6 Hz, 2H) , 7.70 –7.66 (m, 2H) , 4.84 (dq, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 4.67 (d, J ＝ 5.3 Hz, 1H) , 4.22 (t, J ＝ 6.6 Hz, 1H) , 3.77 (d, J ＝ 10.3 Hz, 1H) , 3.49 (dd, J ＝ 12.0, 10.1 Hz, 2H) , 3.45 –3.40 (m, 3H) , 3.29 (dd, J ＝ 10.2, 5.1 Hz, 2H) , 2.77 (t, J ＝ 11.6 Hz, 1H) , 2.64 (s, 3H) , 2.62 (s, 1H) , 1.63 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Examples 50-55
The compounds of examples 50-55 were prepared by a similar method to that described in example 23, 49 or scheme 2 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000155
Figure PCTCN2015085036-appb-000156
Figure PCTCN2015085036-appb-000157
Figure PCTCN2015085036-appb-000158
Example 56
(S) -Methyl 3- (4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate
Figure PCTCN2015085036-appb-000159
Step 1) (S) -methyl 3- (morpholin-2-yl) propanoate
To a solution of (S) -3- (morpholin-2-yl) propanoic acid (159 mg, 1.0 mmol) in methanol (25 mL) in a 100 mL of one neck flask was added thionyl chloride (238 mg, 2 mmol) dropwise at 0 ℃. The mixture was stirred at rt for 30 min and refluxed at 78 ℃ for 3 h. After the mixture was completed, the mixture was concentrated in vacuo to give a white solid product (110 mg, 63.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 174.2 [M+1] +.
Step 2) (S) -methyl 3- (4- ( (6- ( (tert-butoxycarbonyl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (287 mg, 1.0 mmol) in acetonitrile (25 mL) in a 100 mL of one-neck flask were added potassium carbonate (552 mg, 2.0 mmol) and (S) -methyl 3- (morpholin-2-yl) propanoate (173 mg, 1.0 mmol) at 0 ℃. The mixture was stirred for 10 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mL x 3) and dried over anhydrous Na2SO4. The residue was purified by  silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (102 mg, 26.8 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 380.4 [M+1] + .
Step 3) (S) -methyl 3- (4- ( (6-aminopyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate
To a solution of (S) -methyl 3- (4- ( (6- ( (tert-butoxycarbonyl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate (334 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30 ％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give a light yellow oily product (244 mg, 87.2 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 280.3 [M+1] +.
Step 4) (S) -methyl 3- (4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (S) -methyl 3- (4- ( (6-aminopyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoate (233 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (229 mg, 40.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 566.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 10.09 (s, 1H) , 8.70 (d, J ＝ 3.8 Hz, 1H) , 8.31 (d, J ＝ 1.0 Hz, 1H) , 8.22 (dd, J ＝ 8.0, 5.3 Hz, 2H) , 7.72-7.66 (m, 2H) , 4.86 (dt, J ＝ 13.9, 6.9 Hz, 2H) , 4.44 (dd, J ＝15.1, 9.6 Hz, 1H) , 3.77 (d, J ＝ 10.3 Hz, 1H) , 3.57 (m, 3H) , 3.46 (s, 2H) , 3.41-3.38 (m, 1H) , 2.68-2.66 (m, 1H) , 2.65-2.62 (m, 2H) , 2.41-2.30 (s, 3H) , 2.08-2.01 (m, 2H) , 1.77 (dd, J ＝ 22.1, 11.6 Hz, 2H) , 1.67-1.61 (m, 6H) .
Example 57
The compound of example 57 was prepared by a similar method to that described in example 23, 56 or scheme 2 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000160
Example 58
(S) -3- (4- ( (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) propanoic acid
Figure PCTCN2015085036-appb-000161
To a solution of (S) -methyl 3- (4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) morpholin-2-yl) pro panoate (55 mg, 0.1 mmol) in methanol (1.0 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a aqueous LiOH solution (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was adjusted with hydrochloric acid (2 M) to pH 4-5 and concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mL x 3) and dried over anhydrous Na2SO4, and then concentrated. The residue was purified by silica gel preparative TLC developed with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (34 mg, 61.8 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 552.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 12.11 (s, 1H) , 10.37 (s, 1H) , 8.73 (s, 1H) , 8.31 (s, 1H) , 8.23  (s, 1H) , 8.19 (d, J ＝ 8.5 Hz, 1H) , 7.77-7.63 (m, 2H) , 4.85 (dd, J ＝ 13.6, 6.7 Hz, 1H) , 4.26-4.20 (m, 1H) , 3.52 (s, 2H) , 3.41-3.38 (m, 1H) , 3.10-3.03 (m, 1H) , 2.72-2.60 (m, 3H) , 2.65-2.62 (m, 2H) , 2.26 (d, J ＝ 54.8 Hz, 2H) , 1.77 (dd, J ＝ 22.1, 11.6 Hz, 2H) , 1.62 (d, J ＝ 7.0 Hz, 6H) , 1.42-1.32 (m, 2H) .
Example 59
The compound of example 59 was prepared by a similar method to that described in example 23, 58 or scheme 2 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000162
Examples 60-61
The compounds of examples 60-61 was prepared by a similar method to that described in example 23, 41 or scheme 2 by using suitable raw materials: :
Figure PCTCN2015085036-appb-000163
Figure PCTCN2015085036-appb-000164
Example 62
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( ( (1-methylpiperid in-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000165
Step 1) tert-butyl (5- ( ( (1-methylpiperidin-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of tert-butyl (5- (bromomethyl) pyridin-2-yl) carbamate (287 mg, 1.0 mmol) in acetonitrile (25 mL) in a 100 mL of one-neck flask were added potassium carbonate (276 mg, 1.0 mmol) and 1-methylpiperidin-4-amine (115 mg, 1.0 mmol) at 0 ℃. The mixture was stirred for 10 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mLx3) and dried over anhydrous Na2SO4. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (89 mg, 27.8 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 321.5 [M+1] +.
Step 2) 5- ( ( (1-methylpiperidin-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-amine
To a solution of tert-butyl (5- ( ( (1-methylpiperidin-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (320 mg, 1.0 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give a light yellow oily product (296 mg, 92.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 221.3 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( ( (1-methylpiperidin-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , 5- ( ( (1-methylpiperidin-4-yl) amino) methyl) pyridin-2-amine (223 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 4 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by  silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (140 mg, 27.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 507.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 9.67 (s, 1H) , 8.50 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 8.45 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.40 (d, J ＝ 1.8 Hz, 1H) , 8.23 (s, 1H) , 7.82 (d, J ＝ 11.4 Hz, 1H) , 7.73 (m, 2H) , 4.81-4.71 (m, 1H) , 4.06 (d, J ＝ 13.3 Hz, 2H) , 3.06 (s, 3H) , 2.72 (s, 3H) , 2.63-2.61 (m, 1H) , 2.47 (m, 4H) , 2.05 (s, 4H) , 1.74 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 63
(R) -5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (2-methylpipe razin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000166
Step 1) (R) -tert-butyl (5- ( (2-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate
To a solution of 5- (bromomethyl) pyridin-2-amine (186 mg, 1.0 mmol) in acetonitrile (25 mL) in a 100 mL of one-neck flask were added potassium carbonate (276 mg, 1.0 mmol) and (R) -tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate (200 mg, 1.0 mmol) at 0 ℃. The mixture was stirred for 10 min and further stirred at rt for 3 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added DCM (100 mL) and water (100 mL) . The organic layer was washed with saturated aqueous NaCl (80 mL x 3) and dried over anhydrous Na2SO4. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (201 mg, 65.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 307.4 [M+1] +.
Step 2) (R) -tert-butyl 4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (R) -tert-butyl (5- ( (2-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) carbamate (306 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and  tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (288 mg, 48.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 593.6 [M+1] +.
Step 3) (R) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- ( (2-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
To a solution of (R) -tert-butyl 4- ( (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methyl) -3-methylpiperazine-1-carboxylat e (59 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in DCM (10 mL) and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8 in an ice bath. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL) . The organic layer was dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow solid product (21 mg, 41.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 493.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 8.46 (d, J ＝ 3.4 Hz, 1H) , 8.43 (d, J ＝ 8.5 Hz, 1H) , 8.27 (s, 1H) , 8.24 (s, 1H) , 8.21 (s, 1H) , 7.82 (d, J ＝ 11.5 Hz, 1H) , 7.69 (d, J ＝ 7.7 Hz, 1H) , 5.37 (s, 1H) , 4.76 (dd, J ＝ 13.9, 7.0 Hz, 1H) , 4.08 (d, J ＝ 13.4 Hz, 2H) , 3.29 –3.16 (m, 4H) , 3.01 –2.96 (m, 1H) , 2.88 –2.82 (m, 2H) , 2.72 (s, 3H) , 1.74 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) , 0.94 –0.87 (m, 3H) .
Example 64
The compound of example 64 were prepared by a similar method to that described in example 22 or scheme 6 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000167
Figure PCTCN2015085036-appb-000168
Example 65
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amin o) pyridin-3-yl) (piperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000169
Step 1) tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) piperazine-1-carboxylate
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, tert-butyl piperazine-1-carboxylate (186 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow oily product (258 mg, 85.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 307.5 [M+1] +.
Step 2) tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) piperazine-1-carboxylate
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , tert-butyl 4- (6-aminonicotinoyl) piperazine-1-carboxylate (306 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (228 mg, 38.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 593.6 [M+1] +.
Step 3) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (piperazin-1-yl) methanone
To a solution of tert-butyl 4- (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) nicotinoyl) piperazine-1-carboxylate (59 mg, 0.1 mmol) in methanol (10 mL) in a 100 mL of one-neck flask was added a methanol solution of HCl (30％, 15 mL) in an ice bath. The mixture was stirred for 30 min and further stirred for 3 h at rt.The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in DCM (10 mL) and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8 in an ice bath. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL) . The organic layer was dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (30 mg, 60.0 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 493.8 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 9.89 (s, 1H) , 8.76 (d, J ＝ 3.7 Hz, 1H) , 8.45 (d, J ＝ 18.3 Hz, 1H) , 8.42 (t, J ＝ 5.8 Hz, 2H) , 7.96 (d, J ＝ 8.5 Hz, 1H) , 7.87-7.79 (m, 1H) , 7.71-7.66 (m, 1H) , 4.86 (dp, J ＝ 13.8, 6.8 Hz, 1H) , 3.63 (dd, J ＝ 43.0, 29.8 Hz, 4H) , 2.86 (d, J ＝ 24.5 Hz, 4H) , 2.73 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 66
The compound of example 66 was prepared by a similar method to that described in  example 18, 65 or scheme 5 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000170
Example 67
(6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amin o) pyridin-3-yl) (4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000171
To a solution of (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (piperazin-1-yl) methanone (101 mg, 0.21 mmol) in DCM (15 mL) were added 3, 3, 3-trifluoropropanal (348 mg, 0.31 mmol) , sodium triacetoxyborohydride (72 mg, 0.33 mmol) and acetic acid (0.5 mL, 9 mmol) under N2. The mixture was stirred at rt. The reaction was monitored by TLC and LC-MS until the reaction was completed. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (104 mg, 85.6 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 589.8 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 8.96 (s, 1H) , 8.51 (dd, J ＝ 22, 12 Hz, 3H) , 8.18 (s, 1H) , 7.79 (dd, J ＝ 20.4, 9.6 Hz, 2H) , 4.80–4.68 (m, 1H) , 3.67 (s, 4H) , 2.70 (s, 3H) , 2.68–2.61 (m, 2H) , 2.51 (s, 4H) , 2.39–2.25 (m, 2H) , 1.71 (d, J ＝ 6.6 Hz, 6H) .
Examples 68-71
The compounds of examples 68-71 were prepared by a similar method to that described in example 67 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000172
Figure PCTCN2015085036-appb-000173
Example 72
(4-Ethyl-3, 5-dimethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000174
Step 1) tert-butyl 4-ethyl-3, 5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
To a solution of tert-butyl 3, 5-dimethylpiperazine-1-carboxylate (324 mg, 1.51 mmol) in THF (30 mL) at 0 ℃ was added sodium hydride (55 mg, 2.27 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, iodoethane (236 mg, 1.51 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at rt for 5 h and quenched with saturated aqueous ammonium chloride (10 mL) . The resulting mixture was  extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated to give a yellow oily product (292 mg, 80.1％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 243.4 [M+1] +.
Step 2) 1-ethyl-2, 6-dimethylpiperazine
To a solution of tert-butyl 4-ethyl-3, 5-dimethylpiperazine-1-carboxylate (278 mg, 1.15 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.31 g, 11.5 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and concentrated. The residue was diluted with DCM (50 mL) and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8. The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL) . The organic layer was dried and concentrated in vacuo to give a yellow oily product (150 mg, 92.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 143.6 [M+1] +.
Step 3) (6-aminopyridin-3-yl) (4-ethyl-3, 5-dimethylpiperazin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, 1-ethyl-2, 6-dimethylpiperazine (142 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow oily product (199 mg, 85.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 263.4 [M+1] +.
Step 4) (4-ethyl-3, 5-dimethylpiperazin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (4-ethyl-3, 5-dimethylpiperazin-1-yl) methanone (262 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (200 mg, 38.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 549.5 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.43 (s, 1H) , 8.74 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.38 (d, J ＝ 1.8 Hz, 1H) , 8.32 (d, J ＝ 8.7 Hz, 1H) , 8.29 (s, 1H) , 7.81 (dd, J ＝ 8.6, 2.0 Hz, 1H) , 7.69 (d, J ＝ 11.9 Hz, 1H) , 4.92–4.78 (m, 1H) , 4.24 (dd, J ＝ 24.5, 17.9 Hz, 2H) , 2.81 (d, J ＝ 6.7 Hz, 2H) , 2.64 (d, J ＝ 4.9 Hz, 3H) , 2.55 (t, J ＝ 18.9 Hz, 2H) , 2.25 (m, 2H) , 1.62 (t, J ＝ 10.1 Hz, 6H) , 1.12–0.88 (m, 6H) , 0.84 (t, J ＝ 7.0 Hz, 3H) .
Examples 73-75
The compounds of examples 73-75 were prepared by a similar method to that described in example 12, 72 or scheme 3 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000175
Figure PCTCN2015085036-appb-000176
Example 76
(3- (Dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d ] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000177
Step 1) (6-aminopyridin-3-yl) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, N, N-dimethylpyrrolidin-3-amine (114 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo . The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝10/1 to give a light yellow oily product (199 mg, 85.4 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 234.4 [M+1] +.
Step 2) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) (6- ( (5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , (6-aminopyridin-3-yl) (3- (dimethylamino) pyrrolidin-1-yl) methanone (246 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (200 mg, 38.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 521.6 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ: 10.42 (s, 1H) , 8.75 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.52 (s, 1H) , 8.35-8.28 (m, 2H) , 7.96 (s, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 4.91-4.82 (m, 1H) , 3.73 (d, J ＝ 7.4 Hz, 1H) , 3.64 (dd, J ＝ 23.9, 10.7 Hz, 2H) , 3.53-3.46 (m, 1H) , 2.87-2.71 (m, 1H) , 2.65 (s, 3H) , 2.25 (s, 3H) , 2.17 (d, J ＝ 14.4 Hz, 3H) , 2.11 (s, 1H) , 1.83-1.73 (m, 1H) , 1.67-1.62 (m, 6H) .
Examples 77-80
The compounds of examples 77-80 were prepared by a similar method to that described in example 17, 76 or scheme 3 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000178
Figure PCTCN2015085036-appb-000179
Figure PCTCN2015085036-appb-000180
Examples 81-99
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 1 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000181
Figure PCTCN2015085036-appb-000182
Figure PCTCN2015085036-appb-000183
Examples 100-122
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 2 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000184
Figure PCTCN2015085036-appb-000185
Figure PCTCN2015085036-appb-000186
Figure PCTCN2015085036-appb-000187
Examples 123-142
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 3 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000188
Figure PCTCN2015085036-appb-000189
Figure PCTCN2015085036-appb-000190
Examples 143-157
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 5 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000191
Figure PCTCN2015085036-appb-000192
Examples 158-173
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 6 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000193
Figure PCTCN2015085036-appb-000194
Figure PCTCN2015085036-appb-000195
Examples 174-189
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 7 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000196
Figure PCTCN2015085036-appb-000197
Examples 190-203
The following compounds were prepared by a similar method to that described in scheme 4 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000198
Figure PCTCN2015085036-appb-000199
Example 205
5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (1-methylpiperidin -4-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000200
Step 1) 5- (1-methylpiperidin-4-yl) -2-nitropyridine
To a solution of 5-bromo-2-nitropyridine (250 mg, 1.23 mmol) and 1-methyl-4- (4, 4, 5, 5-tetramethyl-1, 3, 2-dioxaborolan-2-yl) piperidine (540 mg, 1.75 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) were added sodium carbonate (201 mg, 1.90 mmol) and [1, 1' -Bis (diphenylphosphino) ferrocene] dichloropalladium (II) (112 mg, 0.152 mmol) . The system was exchanged with N2 and stirred at 100 ℃. The mixture was completed and then kept standing. The mixture was diluted with DCM (40 mL) and washed with water (20 mL) . The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography eluted with PE/EtOAc (v/v) ＝ 10/1 to give yellow oil (254 mg, 94.4％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 220.4 [M+1] +.
Step 2) 5- (1-methylpiperidin-4-yl) pyridin-2-amine
To a 100 mL of one-neck flask were added 5- (1-methylpiperidin-4-yl) -2-nitropyridine (219 mg, 1.0 mmol) , methanol (45 mL) and 10％Pd/C (22 mg) . The mixture was stirred under H2 at rt for 3 h. The reaction mixture was filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo to give a light yellow solid product (165 mg, 87.1 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 192.3 [M+1] +.
Step 3) 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (1-methylpiperidin-4-yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (322 mg, 1.0 mmol) , 5- (1-methylpiperidin-4-yl) pyridin-2-amine (191 mg, 1.0 mmol) , cesium carbonate (652 mg, 2.0 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (58 mg, 0.1 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (92 mg, 0.1 mmol) in 1, 4-dioxane (25 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid product (229 mg, 48.3 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 479.5 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ: 8.67 (s, 1H) , 8.46 (d, J ＝ 3.6 Hz, 1H) , 8.40 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 8.27-8.20 (m, 2H) , 7.80 (d, J ＝ 11.5 Hz, 1H) , 7.63 (dd, J ＝ 8.6, 2.0 Hz, 1H) , 4.79-4.71 (m, 1H) , 3.04 (s, 4H) , 2.71 (s, 3H) , 2.47 (d, J ＝ 8.3 Hz, 3H) , 2.09 (s, 1H) , 1.99 (dd, J ＝ 22.6, 12.1 Hz, 2H) , 1.90 (d, J ＝ 12.5 Hz, 2H) , 1.74 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Examples 206-208
The compounds of examples 206-208 were prepared by a similar method to that described in example 205 by using suitable raw materials:
Figure PCTCN2015085036-appb-000201
Figure PCTCN2015085036-appb-000202
Example 209
(6- ( (5-Fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000203
A solution of (6- ( (5-fluoro-4- (1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-y l) (piperazin-1-yl) methanone (example 66) (80.7 mg, 0.17 mmol) and 3, 3, 3-trifluoropropanal (41.5 mg, 0.370 mmol) in DMF (10 mL) was stirred for 10 min, then sodium cyanoborohydride (35 mg, 0.55 mmol) was added. The mixture was stirred at rt. The reaction was monitored by LC-MS until the reaction was completed. The reaction mixture was concentrated in vacuo. To the residue was added silica gel, the resulting mixture was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (62.0 mg, 63.5 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 571.6 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.53 (s, 1H) , 8.77 (d, J ＝ 3.4 Hz, 1H) , 8.58 (s, 1H) , 8.44 (d, J ＝ 1.4 Hz, 1H) , 8.36 (d, J ＝ 8.7 Hz, 1H) , 8.09 (d, J ＝ 8.6 Hz, 1H) , 7.87 (dd, J ＝ 14.3, 5.4 Hz, 2H) , 4.96 (dd, J ＝ 13.8, 6.9 Hz, 1H) , 3.76 (s, 4H) , 3.29-3.22 (m, 2H) , 3.18 (d, J ＝ 6.8 Hz, 4H) , 2.86-2.75 (m, 5H) , 1.69 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) .
Example 210
N- (5- (5-Ethylhexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrol-2 (1H) -yl) pyridin-2-yl) -5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isop ropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-amine
Figure PCTCN2015085036-appb-000204
To a solution of iodoethane (70 mg, 0.45 mmol) and 5-fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) -N- (5- (hexahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrol-2 (1H) -yl) pyridin-2-yl) pyrimidin-2-amine (example 11) (147 mg, 0.30 mmol) in DMF (15 mL) was added potassium carbonate (82.9 mg, 0.60 mmol) . The mixture was stirred at rt. The reaction was monitored by LC-MS until the reaction was completed. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was diluted with water and extracted with DCM (100 mL) . The organic layer was concentrated in vacuo. To the residue was added silica gel, the resulting mixture was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a yellow solid product (100 mg, 64.2％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 519.5 [M+1] +； and
1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 9.77 (s, 1H) , 8.62 (d, J ＝ 3.5 Hz, 1H) , 8.25 (s, 1H) , 8.06 (d, J ＝ 8.9 Hz, 1H) , 7.86 (d, J ＝ 2.3 Hz, 1H) , 7.67 (d, J ＝ 12.0 Hz, 1H) , 7.21 (dd, J ＝ 9.0, 2.7 Hz, 1H) , 4.89-4.79 (m, 1H) , 3.43 (s, 3H) , 3.26-3.00 (m, 7H) , 2.64 (s, 3H) , 1.62 (d, J ＝ 6.9 Hz, 6H) , 1.22 (t, J ＝ 7.2 Hz, 3H) .
Example 211
(R) - (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) a mino) pyridin-3-yl) (3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone
Figure PCTCN2015085036-appb-000205
Step 1) (R) -tert-butyl 3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazine-1-carboxylate
To a solution of (R) -tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate (356 mg, 1.78 mmol) in THF (30 mL) at 0 ℃ was added sodium hydride (65 mg, 2.67 mmol) . After stirring the mixture for  10 min, 1, 1, 1-trifluoro-3-iodopropane (797 mg, 3.56 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at rt for 5 h and quenched with 20 mL saturated aqueous ammonium chloride (20 mL) . The resulting mixture was extracted with DCM (100 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated to give a yellow oily product (418 mg, 79.2％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 297.2 [M+1] +.
Step 2) (R) -2-methyl-1- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazine
To a solution of (R) -tert-butyl 3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazine-1-carboxylate (341 mg, 1.15 mmol) in DCM (30 mL) was added trifluoroacetic acid (1.31 g, 11.5 mmol) . The mixture was stirred at rt for 3 h and adjusted with saturated aqueous sodium carbonate to pH 7-8. The resulting mixture was extracted with DCM (200 mL x 3) . The combined organic layers were dried and concentrated in vacuo to give a yellow oily product (196 mg, 86.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 197.3 [M+1] +.
Step 3) (R) - (6-aminopyridin-3-yl) (3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone
To a solution of 6-aminonicotinic acid (138 mg, 1.0 mmol) in DMF (25 mL) were added HOBT (135 mg, 1.0 mmol) , EDCI (191 mg, 1.0 mmol) and triethylamine (0.42 mL, 3.0 mmol) . After stirring the mixture for 10 min, (R) -2-methyl-1- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazine (196 mg, 1.0 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at rt for 12 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow oily product (250 mg, 78.9 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 316.5 [M+1] +.
Step 4) (R) - (6- ( (5-Fluoro-4- (4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazol-6-yl) pyrimidin-2-yl) amino) pyridin-3-yl) (3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone
A mixture of 6- (2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl) -4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole (106 mg, 0.33 mmol) , (R) - (6-aminopyridin-3-yl) (3-methyl-4- (3, 3, 3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) methanone (124 mg, 0.39 mmol) , cesium carbonate (0.26 g, 0.80 mmol) , dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene (38 mg, 0.063 mmol) and tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (26 mg, 0.027 mmol) in 1, 4-dioxane (20 mL) under N2 was stirred at 110 ℃ for 3 h. The reaction mixture was cooled to rt, diluted with DCM (40 mL) , and filtered through a Celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by silica gel chromatography eluted with DCM/MeOH (V/V) ＝ 10/1 to give a light yellow solid  product (45 mg, 27.0 ％) .
MS-ESI: (ESI, pos. ion) m/z: 585.4 [M+1] +； and
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.41 (s, 1H) , 8.74 (d, J ＝ 3.2 Hz, 1H) , 8.37 (s, 1H) , 8.35-8.26 (m, 2H) , 7.81 (d, J ＝ 8.2 Hz, 1H) , 7.70 (d, J ＝ 12.1 Hz, 1H) , 4.90-4.77 (m, 1H) , 3.17 (d, J ＝ 4.9 Hz, 1H) , 2.89 (s, 2H) , 2.73 (s, 1H) , 2.65 (s, 3H) , 2.50 (s, 5H) , 1.63 (d, J ＝ 6.7 Hz, 6H) , 1.22 (s, 2H) , 1.00 (s, 3H) .
DETECTION OF ANTI-TUMOR ACTIVITY IN VITRO OF THE COMPOUND OF THE INVENTION
Biologic example 1: Enzymatic inhibitory activity in vitro of the compound of the invention
Test method:
The materials are used in the following assay:
HEPES: 4- (2-Hydroxyethyl) piperazine-1-ethanesulfonic acid；
Brij-35: Dodecyl polyglycol ether；
DTT: Dithiothreitol；
EDTA: Ethylene Diamine Tetraacetic Acid；
CDK4/CycD3: Cyclin dependent kinase 4；
CDK6/CycD3: Cyclin dependent kinase 6；
Peptide FAM-P22: fluorescein-labeled peptide 22；
ATP: adenosine triphosphate；
DMSO: dimethyl sulfoxide；
Staurosporine； and
Coating Reagent #3.
1. Preparation of 1× kinase base buffer and stop buffer:
(1) 1× Kinase buffer without MnCl2 was prepared by using 50 mM HEPES, pH 7.5, 0.0015％Brij-35, 10 mM MgCl2, 2 mM DTT； (2) Stop buffer was prepared by using 100 mM HEPES, pH 7.5, 0.015％Brij-35, 0.2％Coating Reagent #3, 50 mM EDTA.
2. Preparation of the compounds for testing kinases by serial dilution
(1) The compound was diluted to 50× of the final desired highest inhibitor concentration in reaction by 100％DMSO. Transferring 100 μL of this compound dilution to a well in a 96-well plate. (2) The compound was diluted gradiently by transferring 20 μL of original solution to 60 μL  of 100％DMSO in the next well and so forth to obtain 10 different concentrations. (3) Adding 100 μL of 100％DMSO to two empty wells for a control without compound and a control without enzyme. (4) Preparing intermediate plate, 10 μL of each compound solution was transfered from source plate to a new 96-well plate as the intermediate plate. Adding 90μL of 1× kinase buffer to each well of the intermediate plate. The compounds were mixed in intermediate plate for 10 min on shaker. (5) Preparing assay plate, 5 μL of each compound solution in well was transferred from the 96-well intermediate plate to a 384-well plate in duplicates.
3. Kinase reaction
(1) Preparing 2.5× enzyme solution, kinase was added in 1× kinase base buffer. (2) Preparing 2.5× peptide solution, FAM-labeled peptide and ATP were added in the 1× kinase base buffer. (3) Transferring 10 μL of 2.5× enzyme solution to each well of the 384-well assay plate, and each well of 384-well assay plate already contains 5 μL of compound in 10％DMSO, which was incubated at room temperature for 10 min. (4) Adding 10μL of 2.5× peptide solution to each well of the 384-well assay plate. (5) Kinase reaction and stop, the kinase was incubate at 28 ℃ for specified period of time and to which was added 25 μL of stop buffer to stop the reaction.
4. Caliper reading, collect data on Caliper.
5. Curve fitting
(1) Conversion data were collected and Converted to inhibition values: Percent inhibition ＝ (max-conversion) / (max-min) *100； “max” stands for the value of control without compound； “min” stands for the value of control without enzyme； (2) Fitting the data in XLfit to obtain IC50 values.
6. Results
Table 2 Enzymatic inhibitory activity in vitro of the compound of the invention
Figure PCTCN2015085036-appb-000206
Figure PCTCN2015085036-appb-000207
Figure PCTCN2015085036-appb-000208
Conclusion: The results listed in Table 2 indicated that the compounds disclosed herein showed high inhibitory activity on CDK4 and CDK6, and enzymatic inhibitory activity in vitro thereof are less than 10 μm, and which have good activity in vitro.
Biologic example 2: In vivo pharmacokinetic activity of the compound of the invention in rats
Test method:
The assay agents and samples are as shown below:
Propranolol: Propranolol (internal standard) ；
MTBE: Methyl Tertiary Butyl Ether；
Cremophor EL: polyoxyethylated castor oil；
KolliphorHS 15: polyethylene glycol 12-hydroxystearate；
DMSO: dimethylsulfoxide；
PEG400: polyethylene glycol 400； and
18 male SD rats.
1. Sample Preparation
Each test compound was completely dissolved in a mixture of 5％DMSO + 10％KolliphorHS 15 + 35％Saline or 5％DMSO +60％PEG400 + 35％Saline according solubility property thereof .
2. Animal exeriment
Grouping male SD rats weighing 190-250 g randomly to two groups； one group was administerd with test compound at a dose of 1.0 mg/kg by intravenous injection, the other group was administerd with test compound at a dose of 5.0 mg/kg by oral. After administering, blood samples of intravenous injection group were collected at time points of 0.0833, 0.25, 0.5, 1, 2, 5, 7 and 24 h from caudal vein； blood samples of oral group were collected at time points of 0.25, 0.5, 1, 2, 5, 7 and 24 h from caudal vein. Standard curve was plotted based on concentrations of the samples in a suitable range, the concentrations of test compounds in plasma samples were determined by using LC-MS/MS. Pharmacokinetic parameters were calculated according to drug concentration -time curve using a noncompartmental method by WinNonLin 6.3 software.
3. Results were shown as below:
Table 3 In vivo pharmacokinetic activity the compound of the invention in rats
Figure PCTCN2015085036-appb-000209
“/” means no detection.
Conclusion: The results listed in Table 3 demonstrated that the compounds disclosed herein had a good in vivo metabolism, absorption and exposure in rats, wherein the most compounds have better absorption and exposure than abemaciclib.
Biologic example 3: Pharmacodynamics experiment in COLO205 cell of the compound of the invention
1. Test method
1) Build models: COLO205 cells were cultured with RPMI-1640 medium containing 10％FBS at 37℃ in 5％CO2 incubator. Logarithmic growth phase cells were collected and centrifuged, primary medium was abandoned, the residue was re-suspended in serum-free medium, cell number was counted. The cells were re-collected and centrifuged, and the medium was abandoned, the  residue was re-suspended in serum-free medium containing 50％matrigel, the cell density was adjusted to about 5 × 107 cells/mL, the cell suspension was placed on ice for use. Nude mice were seeded subcutaneously with 0.1 mL of cell suspension. When the tumors reached around 150-300 mm3 , the nude mice with tumor was divided randomly (d0) .
2) The dosage and dosage regimen were as shown table 6. Measuring subcutaneous tumor volume 2 to 3 times every week and weighing mice weight, when the rate of mice weight loss exceed 20％, stopping administration. Recording data.
Table 6 Dosage regimens
Figure PCTCN2015085036-appb-000210
Note: 1. Calculating Dose volume according weight, Dose volume is 10 μL/g；
3) Analysis evaluation:
Index evaluation of the assay: adopting the relative tumor increment rate T/C (％) as index evaluation of the assay. T: experimental group； C : control group.
T/C (％) ＝ (T-T0) / (C-C0) ×100 ％wherein T, C is the tumor volume at the end of the assay； T0, C0 is the tumor volume at the beginning of the assay；
Evaluation standard is T/C (％) > 40％ (i.e. TGI (％) ≤ 60 ％) means no effect； Evaluation standard is T/C (％) ≤ 40％ (i.e. TGI (％) > 60 ％) and P < 0.05 through statistical treatment mean that is effective.
If T>T0, tumor growth inhibition percent (TGI) ％＝ [1-T/C] ×100％；
If T<T0, tumor growth inhibition percent (TGI) ％＝ [1- (T-T0) /T0] ×100％.
2. Results
Table 4 Effects on tumor volumes in COLO205 cells of the compounds of the invention
Figure PCTCN2015085036-appb-000211
Figure PCTCN2015085036-appb-000212
Note: *vs Vehicle.
The results indicated that the compounds of the invention have good pharmacodynamic properties when administered by oral, and the most compounds have a better advantage than abemaciclib in pharmacodynamic in vivo.
Biologic example 4: In vivo pharmacokinetic activity of the compound of the invention in mice
Test method:
Grouping 18 ICR mice weighing 18-25 g randomly to three groups； each group has 6 mice. 3 mice of every group were administered by intravenous injection and the other 3 mice were administered by gavage with test compound. After administering, blood samples were collected at designed time points. The blood samples were centrifuged to collect plasma samples. After treating the plasma samples, the blood medicinal concentrations were determined by using LC-MS/MS. Pharmacokinetic parameters were calculated using a noncompartmental method by WinNonLin 6.3 software. Results were shown as below:
Table 5 In vivo pharmacokinetic activity of the compound of the invention in mice
Figure PCTCN2015085036-appb-000213
Figure PCTCN2015085036-appb-000214
Conclusion: The results listed in table 5 demonstrated that the compounds disclosed herein had a good in vivo metabolism, absorption and exposure, and high bioavailability in mice.

Claims (19)

  1. A compound having Formula (III) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof,
    Figure PCTCN2015085036-appb-100001
    wherein each of R1 and R2 is independently H, F, Cl, Br, hydroxy, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkoxy；
    L1 is a bond, - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-；
    R3 is C5-12 spiro heterobicyclyl, C5-12 bridged heterobicyclyl, C5-12 fused heterobicyclyl, C1-9 heteroaryl, C6-12 aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, R3a-L2-, H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100002
    Figure PCTCN2015085036-appb-100003
    L2 is - (C (R4c) 2) m1-O- (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) m1- (C (R4c) 2) m1-, - (C (R4c) 2) n1-S- (C (R4c) 2) m1-, - (C (R4c) 2) n1-N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-C (＝O) -N (R5b) - (C (R4c) 2) n1-, - (C (R4c) 2) n1-S (＝O) t- (C (R4c) 2) n1-or - (C (R4c) 2) n1- (CR4cR4d) m1-；
    R3a is C3-9 heterocyclyl or C3-12 cycloalkyl；
    each R3b is independently F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, C3-12 cycloalkyl, C3-9 heterocyclyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-；
    each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
    Y3 is CR4 or N；
    each Ya is independently -C (R4R4b) -, -N (R5a) -, -O-or -S (＝O) t-；
    each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-；
    each R4a is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, C3-9 heterocyclyl, C1-6 haloalkyl, C3-9 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-6 alkylamino；
    each v and m1 is independently 1, 2, or 3；
    each n and n1 is independently 0, 1, 2, 3, or 4；
    each n2 is independently 0, 1, or 3；
    each t is independently 0, 1, or 2；
    each R4b is independently C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkyoxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
    each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-9 cycloalkyl；
    each R5b and R5 is independently H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-9 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl；
    each R4c, R4d and R4 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino；
    each R6 and R7 is independently H, C1-6 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-6 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, formyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl,  C1-6 haloalkyl or C1-6 alkylamino；
    each alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylamino, spiro heterobicyclyl, bridged heterobicyclyl, fused heterobicyclyl, heterocyclyl, heteroaryl, aryl, three-membered ring, four-membered ring, five-membered ring, seven-membered ring, cycloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-described in R1, R2, R3, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c, R4d, R5a, R5b and/or R5, and each moiety represented by R3 is optionally and independently substituted with one or more R8；
    each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, cyano, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C3-9 cycloalkyl or nitro；
    each alkyl, alkoxy, alkylamino, haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, HO- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, heterocyclyl, cycloalkyl and heteroaryl described in R8 is optionally and independently substituted with one or more R9； and
    each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-6 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylamino, C1-6 haloalkyl, formyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C3-9 cycloalkyl or nitro.
  2. The compound of claim 1, wherein
    R3 is
    Figure PCTCN2015085036-appb-100004
    Figure PCTCN2015085036-appb-100005
    Figure PCTCN2015085036-appb-100006
    Figure PCTCN2015085036-appb-100007
    H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-or R3a-L2-；
    R3a is
    Figure PCTCN2015085036-appb-100008
    each R3b is independently F, Cl, Br, C1-6 haloalkyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) t- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-or each R3b is independently
    Figure PCTCN2015085036-appb-100009
    Figure PCTCN2015085036-appb-100010
    each Y, Y1 and Y2 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -；
    each Y3, Y4 and Y5 is independently CR4 or N；
    each Yb is independently -O-or -S (＝O) t-； and
    each e, g and f is independently 0, 1, 2 or 3.
  3. The compound of claim 1, wherein
    R3 is
    Figure PCTCN2015085036-appb-100011
    Figure PCTCN2015085036-appb-100012
    Figure PCTCN2015085036-appb-100013
    Figure PCTCN2015085036-appb-100014
    Figure PCTCN2015085036-appb-100015
    H- (C (R4) 2) m1-O- (C (R4) 2) m1-or R3a-L2-；
    R3a is
    Figure PCTCN2015085036-appb-100016
    Figure PCTCN2015085036-appb-100017
    Figure PCTCN2015085036-appb-100018
    each R3b is independently
    Figure PCTCN2015085036-appb-100019
    Figure PCTCN2015085036-appb-100020
    Figure PCTCN2015085036-appb-100021
    F, 3, 3, 3-trifluoropropyl, 2,2, 2-trifluoroethyl, 2-fluoroethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, -OH, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n2-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-S (＝O) 2- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-；
    each n is independently 0, 1, 2 or 3； and
    each moiety represented by R3b, R3a and R3 is optionally and independently substituted with one or more R8.
  4. The compound of any one of claims 1 to 3, wherein
    each R4a is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C3-6 cycloalkyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -or C1-4 alkylamino；
    each R4b is independently C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkyoxy, C1-4 haloalkyl, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
    each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (CH2) m1-, hydroxy, carboxy, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl or C3-7 cycloalkyl；
    each R5a and R5 is independently H, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-,  H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, C3-6 heterocyclyl or C1-9 heteroaryl；
    each R4c, R4d and R4 is independently H, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, C1-4 alkyl, hydroxy, F, Cl, Br, carboxy, amino, C3-6 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino； and
    each R6 and R7 is independently H, C1-4 alkyl, hydroxy, carboxy, amino, C1-4 alkoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, C3-9 heterocyclyl, C1-9 heteroaryl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkylamino.
  5. The compound of any one of claims 1 to 3, wherein
    each R4b is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) m1-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or N (R6R7) -C (＝O) -；
    each R5a is independently N (R6R7) -C (＝O) - (C (R4) 2) m1-, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100022
    Figure PCTCN2015085036-appb-100023
    hydroxy, carboxy, or C1-9 heteroaryl；
    each R4a is independently methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, ethoxy, cycloproyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-or trifluoromethyl；
    each R5b and R5 is independently H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, (R6R7) N- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) -C (＝O) - (C (R4) 2) n-, H, trifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 3, 3, 3-trifluoropropyl, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, 2-methylpropyl or n-butyl；
    each R4c, R4d and R4 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, H2N- (CH2) n-, N (R6R7) -C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, CN- (CH2) n-C (＝O) -, H- (CH2) n-O- (CH2) n-, trifluoromethyl or  methylamino； and
    each R6 and R7 is independently H, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, hydroxy, carboxy, amino, methoxy, H2N- (CH2) n-, NH2-C (＝O) -, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, trifluoromethyl or methylamino.
  6. The compound of any one of claims 1 to 5, wherein
    each R8 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, cyano, CN- (CH2) n-C (＝O) -, C1-9 heteroaryl, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100024
    or nitro；
    each R9 is independently H, oxo (＝O) , C1-4 alkyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, cyano, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100025
    C1-9 heteroaryl or nitro；
    each Y and Y1 is independently -C (R4) 2-, -N (R5) -, -O-, -S (＝O) t-or -C (＝O) -； and
    each e and f is independently 0, 1, 2 or 3.
  7. The compound of any one of claims 1 to 5, wherein
    each R8 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl, 2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, methoxy, ethoxy, 1-chloroethyl, dimethylamino, diethylamino, methylamino, trifluoromethyl, cyano, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100026
    Figure PCTCN2015085036-appb-100027
    H- (CH2) n-O-C (＝O) - (CH2) n-, H2N- (CH2) n-, H- (CH2) n-SO2- (CH2) n-, HO- (CH2) n-, HO- (CH2) n-C (＝O) -, NH2-C (＝O) -, CN- (CH2) n-C (＝O) -or nitro； and
    each R9 is independently H, oxo (＝O) , methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, t-butyl, n-butyl,  2-methylpropyl, F, Cl, Br, amino, hydroxy, carboxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkylamino, C1-4 haloalkyl, HO- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-O-C (＝O) - (C (R4) 2) n-, CN-C (R4) 2-C (＝O) -, H2N- (C (R4) 2) n-, H- (C (R4) 2) n-SO2- (C (R4) 2) n-, cyano, HO- (C (R4) 2) n-C (＝O) -, N (R6R7) -C (＝O) -, 
    Figure PCTCN2015085036-appb-100028
    Figure PCTCN2015085036-appb-100029
    C1-9 heteroaryl or nitro.
  8. The compound of claim 1 having one of the following structures or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof:
    Figure PCTCN2015085036-appb-100030
    Figure PCTCN2015085036-appb-100031
    Figure PCTCN2015085036-appb-100032
    Figure PCTCN2015085036-appb-100033
    Figure PCTCN2015085036-appb-100034
    Figure PCTCN2015085036-appb-100035
    Figure PCTCN2015085036-appb-100036
    Figure PCTCN2015085036-appb-100037
    Figure PCTCN2015085036-appb-100038
    Figure PCTCN2015085036-appb-100039
    Figure PCTCN2015085036-appb-100040
    Figure PCTCN2015085036-appb-100041
    Figure PCTCN2015085036-appb-100042
    Figure PCTCN2015085036-appb-100043
    Figure PCTCN2015085036-appb-100044
    Figure PCTCN2015085036-appb-100045
    Figure PCTCN2015085036-appb-100046
    Figure PCTCN2015085036-appb-100047
    Figure PCTCN2015085036-appb-100048
    Figure PCTCN2015085036-appb-100049
    Figure PCTCN2015085036-appb-100050
    Figure PCTCN2015085036-appb-100051
    Figure PCTCN2015085036-appb-100052
    Figure PCTCN2015085036-appb-100053
    Figure PCTCN2015085036-appb-100054
    Figure PCTCN2015085036-appb-100055
    Figure PCTCN2015085036-appb-100056
    Figure PCTCN2015085036-appb-100057
    Figure PCTCN2015085036-appb-100058
    Figure PCTCN2015085036-appb-100059
    Figure PCTCN2015085036-appb-100060
    Figure PCTCN2015085036-appb-100061
    Figure PCTCN2015085036-appb-100062
    Figure PCTCN2015085036-appb-100063
    Figure PCTCN2015085036-appb-100064
    Figure PCTCN2015085036-appb-100065
    Figure PCTCN2015085036-appb-100066
    Figure PCTCN2015085036-appb-100067
    Figure PCTCN2015085036-appb-100068
    Figure PCTCN2015085036-appb-100069
    Figure PCTCN2015085036-appb-100070
    Figure PCTCN2015085036-appb-100071
    Figure PCTCN2015085036-appb-100072
    Figure PCTCN2015085036-appb-100073
    Figure PCTCN2015085036-appb-100074
    Figure PCTCN2015085036-appb-100075
    Figure PCTCN2015085036-appb-100076
    Figure PCTCN2015085036-appb-100077
    Figure PCTCN2015085036-appb-100078
    Figure PCTCN2015085036-appb-100079
    Figure PCTCN2015085036-appb-100080
    Figure PCTCN2015085036-appb-100081
  9. A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1 to 8.
  10. The pharmaceutical composition of claim9 further comprising at least one of pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents, adjuvants or vehicles.
  11. The pharmaceutical composition according to claim 12 further comprising at least one activity agent used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases, wherein the at least one activity agent comprises a chemotherapeutic drug, antiproliferative agent, an immunosuppressor, an immunologic stimulant, an anti-inflammatory agent, an agent for treating atherosclerosis, an agent for treating pulmonary fibrosis, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, an FLT3 inhibitor, an FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
  12. The pharmaceutical composition of claim 11, wherein the additional therapeutic agent is chlorambucil, melphalan, cyclophosphamide, ifosfamide, busulfan, carmustine, lomustine, streptozotocin, cis-platinum, carboplatin, oxaliplatin, dacarbazine, temozolomide, procarbozine, methotrexate, fluorouracil, cytosine arabinoside, gemcitabine, purinethol, fludarabine, vinblastine, vincristine, vinorelbine, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan, etoposide, trabectedin, dactinomycin, doxorubicin, pharmorubicin, daunomycin, mitoxantrone, bleomycin, mitomycin C, ixabepilone, tamoxifen, flutamide, gonadorelin analogue, megestrol acetate, prednisone, dexamethasone, methylprednisolone, thalidomide, interferon α, calcium folinate, sirolimus, temsirolimus, everolimus, afatinib, alisertib, amuvatinib, apatinib, axitinib, bortezomib, bosutinib, brivanib, cabozantinib, cediranib, crenolanib, crizotinib, dabrafenib, dacomitinib, danusertib, dasatinib, dovitinib, erlotinib, foretinib, ganetespib, gefitinib, ibrutinib, icotinib, imatinib, iniparib, lapatinib, lenvatinib, linifanib, linsitinib, masitinib, momelotinib, motesanib, neratinib, nilotinib, niraparib, oprozomib, olaparib, pazopanib, pictilisib, ponatinib, quizartinib, regorafenib, rigosertib, rucaparib, ruxolitinib, saracatinib, saridegib, sorafenib,  sunitinib, tasocitinib, telatinib, tivantinib, tivozanib, tofacitinib, trametinib, vandetanib, veliparib, zelboraf, vismodegib, volasertib, alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab vedotin, catumaxomab, cetuximab, denosumab, gemtuzumab, ipilimumab, nimotuzumab, ofatumumab, panitumumab, rituximab, tositumomab, trastuzumab, cabozantinib, ponatinib, midostaurin, pacritinib, quizartinib, gilteritinib, AKN-028, AT-9283, crenolanib, ENMD-2076, famitinib, dovitinib, PLX-3397, palbociclib, abemaciclib, ribociclib, rigosertib sodium, selinexor, roniciclib, AT-7519, seliciclib, alvocidib or a combination thereof.
  13. Use of the compound of any one of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of any one of claims 9 to 12 in the manufacture of a medicament for preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection.
  14. The use of claim 13, wherein the disorder or disease is caused by changes in cyclin-dependent kinase； wherein the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
  15. A method of preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection in a patient comprising administering a therapeutically effective amount of the compound of any one of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of any one of claims 9 to 12 to the patient.
  16. The method of claim 15, wherein the disorder or disease is caused by changes in cyclin-dependent kinase； wherein the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
  17. The compound of any one of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of any one of claims 9 to 12 for use in preventing, managing, treating or lessening disorders or diseases caused by abnormal cell proliferation, autoimmunity, inflammation or infection in a patient.
  18. The compound or pharmaceutical composition of claim 17, wherein the disorder or disease is caused by changes in cyclin-dependent kinase； wherein the cyclin-dependent kinase is CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 or CDK9.
  19. A drug combination comprising the compound of any one of claims 1 to 8 or the pharmaceutical composition of any one of claims 9 to 12 and one or more other activity agents used for treating proliferative diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases； the other activity agent comprises a chemotherapeutic drug, an antiproliferative agent, an immunosuppressor, an  immunologic stimulant, an anti-inflammatory agent, a CDK 4/6 kinase inhibitor, an ABL inhibitor, an ABL/Scr inhibitor, an aurora kinase inhibitor, a non-ATP competitive inhibitor of BCR-ABL, a c-KIT mutation inhibitor, a RET inhibitor, a PDGFR inhibitor, a VEGFR inhibitor, a CSF1R inhibitor, a FLT3 inhibitor, a FLT3-ITD inhibitor or a combination thereof.
PCT/CN2015/085036 2014-07-26 2015-07-24 Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof WO2016015605A1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410362374.8 2014-07-26
CN201410362374 2014-07-26
CN201510015255 2015-01-13
CN201510015255.X 2015-01-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016015605A1 true WO2016015605A1 (en) 2016-02-04

Family

ID=55192569

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2015/085036 WO2016015605A1 (en) 2014-07-26 2015-07-24 Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof
PCT/CN2015/085034 WO2016015604A1 (en) 2014-07-26 2015-07-24 Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2015/085034 WO2016015604A1 (en) 2014-07-26 2015-07-24 Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof

Country Status (2)

Country Link
CN (2) CN105294655B (en)
WO (2) WO2016015605A1 (en)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017177836A1 (en) * 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 2,4-disubstituted pyrimidine derivative as cdk inhibitor and use thereof
WO2017185031A1 (en) * 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (cdk4/6) by conjugation of cdk4/6 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
WO2018073687A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Pfizer Inc. Anti-proliferative agents for treating pah
WO2019052535A1 (en) * 2017-09-17 2019-03-21 上海美志医药科技有限公司 Compound for inhibiting and degrading cdk
WO2019090332A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-09 Tiziana Life Sciences Plc Formulations of milciclib and therapeutic combinations of the same for use in the treatment of cancer
JP2019514926A (en) * 2016-04-28 2019-06-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Process for the preparation of 2-pyrazolo [1,5-a] pyrazin-2-ylpyrido [1,2-a] pyrimidin-4-one
WO2020023480A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (cdk4/6) by conjugation of cdk4/6 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
WO2020023917A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 California Institute Of Technology Cdk inhibitors and uses thereof
EP3620456A4 (en) * 2017-05-05 2020-03-25 Selection Bioscience LLC Compound with kinase inhibitory activity and preparation method and use thereof
US10662186B2 (en) 2015-12-31 2020-05-26 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Substituted pyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
WO2020125513A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 凯复制药有限公司 Macrocyclic compound as cdk inhibitor, preparation method therefor, and use thereof in medicine
US11040027B2 (en) 2017-01-17 2021-06-22 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
CN113521077A (en) * 2021-07-30 2021-10-22 上海市肺科医院 Novel pharmacological inhibitor of STING and application thereof
WO2022002270A1 (en) * 2020-07-03 2022-01-06 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 Pyrimidine derivative, and preparation method therefor and use thereof
US11667651B2 (en) 2017-12-22 2023-06-06 Hibercell, Inc. Aminopyridine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
US12006332B2 (en) 2019-06-17 2024-06-11 Hibercell, Inc. Aminopyrimidine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
JP7522315B2 (en) 2020-10-29 2024-07-24 蘇州亜宝薬物研発有限公司 Substituted diarylamine compounds and pharmaceutical compositions thereof, production methods and uses

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106188038A (en) * 2015-06-01 2016-12-07 中国科学院上海药物研究所 One class has the compound of kinase inhibiting activity, preparation method and purposes
CN105153119B (en) * 2015-09-11 2019-01-01 广州必贝特医药技术有限公司 Pyridine pyrimidinamine compound or pyridine pyridyl amine compound and its application
TWI736578B (en) * 2016-02-06 2021-08-21 大陸商上海複尚慧創醫藥研究有限公司 Certain protein kinase inhibitors
CN107266421B (en) * 2016-04-08 2020-12-04 正大天晴药业集团股份有限公司 Substituted benzimidazole derivatives
WO2017205611A1 (en) * 2016-05-26 2017-11-30 The Regents Of The University Of California Estrogen receptor modulator combinations
KR20210141778A (en) 2016-06-07 2021-11-23 자코바이오 파마슈티칼스 컴퍼니 리미티드 Novel heterocyclic derivatives useful as shp2 inhibitors
CN107793399A (en) * 2016-09-07 2018-03-13 上海翰森生物医药科技有限公司 CDK4/6 inhibitor and its preparation method and application
CN112225724B (en) * 2016-09-07 2022-04-29 江苏豪森药业集团有限公司 Benzimidazole compound kinase inhibitor and preparation method and application thereof
JP7100625B2 (en) * 2016-09-09 2022-07-13 チア タイ ティエンチン ファーマシューティカル グループ カンパニー リミテッド Crystal form, salt type and method for producing the substituted 2-H-pyrazole derivative
WO2018121766A1 (en) * 2016-12-30 2018-07-05 上海医药集团股份有限公司 Nitrogen-containing fused heterocyclic compound, preparation method therefor, and intermediate, composition, and application thereof
JP2020506940A (en) * 2017-02-06 2020-03-05 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． OGA inhibitory compounds
KR20220113545A (en) 2017-03-23 2022-08-12 자코바이오 파마슈티칼스 컴퍼니 리미티드 Novel heterocyclic derivatives useful as shp2 inhibitors
CN108929312A (en) * 2017-05-22 2018-12-04 南开大学 Novel benzheterocycle with CDK or HDAC inhibitory activity joins pyrimidine inhibitors
CN107382974B (en) * 2017-06-08 2020-06-05 扬州市三药制药有限公司 Application of pyrimidinamine compound as cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor
CN111094291B (en) * 2017-08-11 2022-06-21 晟科药业（江苏）有限公司 1H-pyrazolo [4,3-H ] quinazoline compound as protein kinase inhibitor
CN107827875B (en) * 2017-09-25 2021-07-09 文韬创新药物研究（北京）有限责任公司 Application of benzimidazole derivative as cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor
CN110117272B (en) * 2018-02-05 2021-12-10 上海翰森生物医药科技有限公司 Salts of cyclin dependent kinase inhibitors and crystalline forms thereof
WO2019154177A1 (en) * 2018-02-12 2019-08-15 恩瑞生物医药科技（上海）有限公司 Pyrimidine compound, preparation method thereof and medical use thereof
AU2019220746A1 (en) 2018-02-15 2020-08-27 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
WO2019170055A1 (en) * 2018-03-05 2019-09-12 上海海和药物研究开发有限公司 Compounds having cdk4/6 kinase inhibitory activity, pharmaceutical composition thereof and use thereof
CR20200503A (en) 2018-04-26 2020-12-17 Pfizer 2-amino-pyridine or 2-amino-pyrimidine derivatives as cyclin dependent kinase inhibitors
CN108524938B (en) * 2018-06-15 2020-06-19 深圳大学 Application of CDK6 small-molecule inhibitor in reducing tolerance of liver cancer cells to antitumor drugs or radiotherapy
MX2020013847A (en) * 2018-06-21 2021-04-28 Betta Pharmaceuticals Co Ltd Crystal form of compound for inhibiting the activity of cdk4/6 and use thereof.
WO2020023921A1 (en) * 2018-07-27 2020-01-30 Oregon Health & Science University Treatments for mutations in acute myeloid leukemia
US20220041577A1 (en) * 2018-11-30 2022-02-10 Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. Heterocyclic Compound as CDK-HDAC Double-Channel Inhibitor
CN111377907B (en) * 2018-12-26 2023-03-28 杭州百新生物医药科技有限公司 Polysubstituted phenylamino pyrimidine derivative and preparation method and application thereof
TW202110454A (en) * 2019-05-30 2021-03-16 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 Use of cdk4/6 inhibitor combined with vegfr inhibitor in preparing medicine of tumor treatment
CA3142713A1 (en) * 2019-06-03 2020-12-10 Regents Of The University Of Minnesota Compounds that degrade kinases and uses thereof
TWI769382B (en) * 2019-06-21 2022-07-01 長庚大學 Pharmaceutical composition and use for applying ribociclib in phosphodiesterase 4-mediated disease treatment of patient
CN112574201B (en) * 2019-09-29 2024-04-19 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 Arylamine compound, pharmaceutical composition containing arylamine compound, and preparation method and application of arylamine compound
CN113125587B (en) * 2019-12-30 2022-05-24 成都百裕制药股份有限公司 Tofacitinib intermediate and detection method of enantiomer thereof
CN113880816A (en) * 2020-07-01 2022-01-04 杭州百诚医药科技股份有限公司 Piperazine-containing aminopyrimidine derivative and application thereof
CN114539225B (en) * 2020-11-11 2024-02-20 上海拓界生物医药科技有限公司 2-amino-pyrimidines
CN112390793B (en) * 2021-01-19 2021-04-27 中国药科大学 CDK6/DYRK2 double-target inhibitor and preparation method and application thereof
KR20230142735A (en) * 2021-02-03 2023-10-11 투오지에 바이오텍 (상하이) 컴퍼니 리미티드 Fused tricyclic cyclin-dependent kinase inhibitors and methods for their preparation and pharmaceutical uses thereof
US20240116925A1 (en) * 2021-02-10 2024-04-11 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Salt of nitrogen-containing fused heterocyclic compound or crystal form thereof, and preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
CN113135898B (en) * 2021-04-15 2022-02-11 中国药科大学 Anticancer quinoxaline pyrimidine amine heterocyclic compound and preparation method and application thereof
CN113264920B (en) * 2021-05-10 2022-09-02 中国药科大学 CDK6 inhibitor of pyrimidine benzo six-membered ring parent nucleus and preparation method and application thereof
CN113563275B (en) * 2021-07-27 2024-05-03 中国药科大学 Preparation and application of aminopyrimidine derivative selectively targeting CDK9
IL313670A (en) 2021-12-30 2024-08-01 Biomea Fusion Inc Pyrazine compounds as inhibitors of flt3
CN114380800B (en) * 2022-01-26 2023-05-19 四川大学 Pyridine-pyrimidine amine-benzimidazole derivative, and preparation method and application thereof
WO2023177451A1 (en) * 2022-03-18 2023-09-21 EnhancedBio Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of cyclin dependent kinases
CN117510471A (en) * 2022-07-29 2024-02-06 江苏天士力帝益药业有限公司 Abeli synthesis method
CN118146213A (en) * 2022-12-06 2024-06-07 江苏天士力帝益药业有限公司 Benzothiazole pyrimidine amine DYRK2 inhibitor and preparation method and application thereof
CN117285533B (en) * 2023-11-24 2024-01-30 四川省医学科学院·四川省人民医院 CD47/SIRP alpha small molecule inhibitor, application thereof and anti-tumor pharmaceutical composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004026229A2 (en) * 2002-09-04 2004-04-01 Schering Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines compounds as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2010075074A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Eli Lilly And Company Protein kinase inhibitors

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9241941B2 (en) * 2012-09-20 2016-01-26 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Methods for treatment of lymphomas with mutations in cell cycle genes

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004026229A2 (en) * 2002-09-04 2004-04-01 Schering Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines compounds as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2010075074A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Eli Lilly And Company Protein kinase inhibitors

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10988476B2 (en) 2015-12-31 2021-04-27 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Substituted pyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
US10662186B2 (en) 2015-12-31 2020-05-26 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. Substituted pyrimidines as cyclin-dependent kinase inhibitors
JP2019510821A (en) * 2016-04-11 2019-04-18 シャンハイ シュンフェァ ファーマシューティカル テクノロジー カンパニー リミテッドＳｈａｎｇｈａｉ Ｘｕｎｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 2,4-Disubstituted pyrimidine derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
WO2017177836A1 (en) * 2016-04-11 2017-10-19 上海勋和医药科技有限公司 2,4-disubstituted pyrimidine derivative as cdk inhibitor and use thereof
WO2017185031A1 (en) * 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (cdk4/6) by conjugation of cdk4/6 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
US10865204B2 (en) 2016-04-22 2020-12-15 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) by conjugation of CDK4/6 inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use
JP2019514926A (en) * 2016-04-28 2019-06-06 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Process for the preparation of 2-pyrazolo [1,5-a] pyrazin-2-ylpyrido [1,2-a] pyrimidin-4-one
WO2018073687A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Pfizer Inc. Anti-proliferative agents for treating pah
EP3804724A1 (en) 2016-10-20 2021-04-14 Pfizer Inc. Cdk inhibitors for treating pah
US11040027B2 (en) 2017-01-17 2021-06-22 Heparegenix Gmbh Protein kinase inhibitors for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death
US11179391B2 (en) 2017-05-05 2021-11-23 Fuyao Zhang Compound with kinase inhibitory activity and preparation method and use thereof
EP3620456A4 (en) * 2017-05-05 2020-03-25 Selection Bioscience LLC Compound with kinase inhibitory activity and preparation method and use thereof
JP7215687B2 (en) 2017-05-05 2023-01-31 シャンハイ ベスト－リンク バイオサイエンス エルエルシー Compound having kinase inhibitory activity, production method and use thereof
JP2020518672A (en) * 2017-05-05 2020-06-25 セレクション バイオサイエンス エルエルシー Compound having kinase inhibitory activity, production method and use thereof
CN109952304A (en) * 2017-09-17 2019-06-28 上海美志医药科技有限公司 One kind inhibits and the compound for the CDK that degrades
CN109952304B (en) * 2017-09-17 2021-08-24 上海美志医药科技有限公司 CDK (CDK kinase) inhibiting and degrading compound
WO2019052535A1 (en) * 2017-09-17 2019-03-21 上海美志医药科技有限公司 Compound for inhibiting and degrading cdk
US11236090B2 (en) 2017-09-17 2022-02-01 Shanghai Meizer Pharmaceuticals Co., Ltd. Substituted glutarimides as CDK inhibitors
CN109516989A (en) * 2017-09-17 2019-03-26 上海美志医药科技有限公司 One kind inhibits and the compound for the CDK that degrades
WO2019090332A1 (en) * 2017-11-06 2019-05-09 Tiziana Life Sciences Plc Formulations of milciclib and therapeutic combinations of the same for use in the treatment of cancer
US10758541B2 (en) 2017-11-06 2020-09-01 Tiziana Life Sciences Plc Formulations of milciclib and therapeutic combinations of the same for use in the treatment of cancer
US11667651B2 (en) 2017-12-22 2023-06-06 Hibercell, Inc. Aminopyridine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
WO2020023480A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 4/6 (cdk4/6) by conjugation of cdk4/6 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
JP2021531349A (en) * 2018-07-27 2021-11-18 カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー CDK Inhibitors and Their Use
WO2020023917A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 California Institute Of Technology Cdk inhibitors and uses thereof
US20220106325A1 (en) * 2018-07-27 2022-04-07 California Institute Of Technology Cdk inhibitors and uses thereof
AU2019310595B2 (en) * 2018-07-27 2022-11-24 1200 Pharma Llc CDK inhibitors and uses thereof
WO2020125513A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 凯复制药有限公司 Macrocyclic compound as cdk inhibitor, preparation method therefor, and use thereof in medicine
US12006332B2 (en) 2019-06-17 2024-06-11 Hibercell, Inc. Aminopyrimidine derivatives as phosphatidylinositol phosphate kinase inhibitors
WO2022002270A1 (en) * 2020-07-03 2022-01-06 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 Pyrimidine derivative, and preparation method therefor and use thereof
EP4154911A4 (en) * 2020-07-03 2024-06-12 CGeneTech (Suzhou, China) Co., Ltd. Pyrimidine derivative, and preparation method therefor and use thereof
JP7522315B2 (en) 2020-10-29 2024-07-24 蘇州亜宝薬物研発有限公司 Substituted diarylamine compounds and pharmaceutical compositions thereof, production methods and uses
CN113521077A (en) * 2021-07-30 2021-10-22 上海市肺科医院 Novel pharmacological inhibitor of STING and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016015604A1 (en) 2016-02-04
CN105294655B (en) 2019-03-15
CN105294683A (en) 2016-02-03
CN105294655A (en) 2016-02-03
CN105294683B (en) 2018-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3172214B1 (en) 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one derivatives as cdk inhibitors and uses thereof
WO2016015605A1 (en) Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof
KR102485100B1 (en) Substituted urea derivatives and pharmaceutical uses thereof
EP3091008B1 (en) Kinase inhibitor and use thereof
US9181277B2 (en) Aminoquinazoline derivatives and their salts and methods of use
JP6242885B2 (en) 5-azaindazole compounds and methods of use
CN104513252B (en) Substituted urea derivative and its application in medicine
WO2015034729A1 (en) Substituted pyridine compounds and methods of use
US9949976B2 (en) Kinase inhibitor and use thereof
TWI690533B (en) Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15827865

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15827865

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1