JP2021502430A - 空気硬化性エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマー組成物 - Google Patents
空気硬化性エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマー組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021502430A JP2021502430A JP2020523008A JP2020523008A JP2021502430A JP 2021502430 A JP2021502430 A JP 2021502430A JP 2020523008 A JP2020523008 A JP 2020523008A JP 2020523008 A JP2020523008 A JP 2020523008A JP 2021502430 A JP2021502430 A JP 2021502430A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- weight
- composition
- peroxide
- article
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
- C08L2312/02—Crosslinking with dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
反対の記載、文脈から暗黙的、または当技術分野で慣習的でない限り、すべての部およびパーセントは重量に基づいており、すべての試験方法は本開示の出願日現在のものである。
過酸化物中のニトロキシド基のモル量=gt*モルt/g*(ニトロキシド基の数)
式中、gtは、グラム単位のビス−TEMPO化合物の量であり、モルt/gは、1グラム中のビス−TEMPO化合物のモル数であり、ニトロキシド基の数は、1つのビス−TEMPO分子内のニトロキシド基の数である。
過酸化物結合のモル量=gp*モルp/g*(過酸化物結合の数)
式中、gpはグラム単位の過酸化物の量、モルp/gはグラム当たりの過酸化物のモル、過酸化物結合の数は1つの過酸化物分子内の−O−O−結合の数である。
EPDM組成分析のためのFTIR法
エチレン、プロピレン、および5−エチリデン−2−ノルボルネンを含むターポリマーを、それぞれのエチレン含有量についてはASTM D3900を、エチリデン−ノルボルネンまたはジシクロペンタジエン含有量についてはASTM D6047を使用して分析した。
密度は、ASTM D792、方法Bに従って測定される。結果は、1立方センチメートル当たりのグラム(g)(g/ccまたはg/cm3)で記録される。
レオロジー比(RR)(V0.1/V100)は、Rheometric Scientific,Inc.ARES(Advanced Rheometric Expansion System)動的機械分光計(DMS)で溶融レオロジー技術を使用して試料を検査することによって決定される。試料は、動的周波数モード、およびギャップ2mmの直径25ミリメートル(mm)の平行プレート固定具を使用して、190℃で検査される。歪み率が8%で、振動率が0.1から100ラジアン/秒まで徐々に増加すると、分析される周波数の10進ごとに5つのデータポイントが取得される。各試料(ペレットまたはベール)を、180℃で1分間、圧力20,000psi(137.9メガパスカル(MPa))で圧縮成形して、厚さ1/8インチ(0.049cm)で直径3インチ(7.62センチメートル(cm))のプラークにする。プラークを急冷し、室温に冷却する(1分間かけて)。「25mmのプラーク」を、大きなプラークの中央部分から切り取る。これらの直径25mmの部分を190℃でARESに挿入し、試験を開始する前に5分間平衡化する。試料は、酸化分解を最小限に抑えるために、分析中は窒素環境で維持される。データ整理とデータ操作は、ARES2/A5:RSI Orchestrator Windows 95ベースのソフトウェアパッケージによって実現される。RRは、粘度対せん断速度曲線の比を測定する。
粘度とは、せん断応力または引張応力のいずれかによって変形されている流体の抵抗を指す。この明細書の目的上、粘度はASTM D 445に従って測定されるブルックフィールド粘度計を使用して190℃で測定される。
ムーニー粘度(ML1+4、125℃)は、ASTM 1646に従って測定され、1分の予熱時間と4分のローター操作時間を用いた。機器はAlpha TechnologiesのMooney粘度計2000である。
分子量は、システム温度140℃で動作する3個の混合多孔度カラム(Polymer Laboratories 103、104、105、および106)を備えたWaters 150℃高温クロマトグラフィーユニットでのゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)を使用して決定される。溶媒は、1,2,4−トリクロロベンゼンであり、それから試料の約0.3重量%溶液が注入のために調製される。流量は、1.0mL/分であり、注入サイズは、100マイクロリットルである。
Mポリエチレン=a×(Mポリスチレン)b
この方程式では、a=0.4316およびb=1.0である。
各配合物のMDR硬化特性は、Alpha Technologies MDR 2000を使用して、ASTM D−5289に従って測定される。4.5gの試料を圧縮成形試料から切り取り、MDRに入れる。MDR試験は、100CPM(1.67Hz)の発振周波数および0.5度(7%歪み)の揺動角で、30分間にわたって180℃で実行される。試験間隔中にMDRによって加えられる最小トルク(ML)最大トルク(MH)は、dNmで報告される。MHとMLの差は、架橋の程度を示しており、差が大きいほど架橋の程度が大きくなる。トルクがMHのX%に達するのにかかる時間(tx)は、分単位で報告される。最小トルクから1(ts1)または2(ts2)ポイントの増加に必要な時間は分単位で記録される。ts1およびts2の値は、架橋プロセスの開始に必要な時間を示している。短い時間は、架橋がより速く開始することを示す。
熱風加硫試料の劣化は、FTIR−ATR分析によって決定される。メチレン基(CH2)は、約1460cm−1周辺でシグナルを発し、業界標準として使用される。カルボニル基(C=O)は、約1717cm−1周辺で信号を発し、劣化度の監視に使用される。1714cm−1と1460cm−1との間の高さの比は、劣化度を表し、
式中、Dは、劣化度であり、H1714は、1714cm−1のIRピーク高さ(ベースラインとして1845〜1542cm−1を使用)であり、H1460は、1460cm−1のIRピーク高さ(ベースラインとして1583〜1396cm−1を使用)である。
熱風加硫試料は、指先試験を使用して表面の粘着性を試験する。指先試験は、実験室の定性的な試験方法である。実験室の試験者は、指を使用して加硫された試料に触れ、次の基準を使用して試料の表面粘着性に関するフィードバックを提供する。
本組成物は、エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマーを含む。エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマーは、重合形態で、大部分の量のエチレン、α−オレフィン、およびジエンを含む。
(i)0.865g/cc、もしくは0.870g/ccから、0.875g/cc、もしくは0.880g/cc、もしくは0.885g/ccまでの密度、および/または
(ii)エチレン含有量が、EAODMの総重量に基づいて、60重量%、もしくは65重量%から、70重量%、もしくは75重量%までである、および/または
(iii)ジエン含有量が、EAODMの総重量に基づいて、4重量%、もしくは4.5重量%から、5重量%、もしくは5.5重量%までである、および/または
(iv)ムーニー粘度が、20以上、もしくは25以上、もしくは30以上、もしくは35以上、もしくは40以上から、60以下、もしくは70以下までである。
(i)0.865g/cc、もしくは0.870g/ccから、0.875g/cc、もしくは0.880g/cc、もしくは0.885g/ccまでの密度、および/または
(ii)エチレン含有量が、EPDMの総重量に基づいて、60重量%、もしくは65重量%から、70重量%、もしくは75重量%までである、
(iii)ENB含有量が、EPDMの総重量に基づいて、4重量%、もしくは4.5重量%から、5重量%、もしくは5.5重量%までである、および/または
(iv)ムーニー粘度が、20以上、もしくは25以上、もしくは30以上、もしくは35以上、もしくは40以上から、60以下、もしくは70以下までである。
組成物は、少なくとも1つの過酸化物(−O−O−)結合を含む過酸化物を含む。
好適な過酸化物としては、芳香族ジアシル過酸化物、脂肪族ジアシル過酸化物、二塩基酸過酸化物、ケテンペルオキシド、アルキルペルオキシエステル、アルキルヒドロペルオキシド、例えば、ジアセチルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス−2,4−ジクロロベンゾイルペルオキシド、ジ−tert−ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキソド、tert−ブチルペルベンゾエート、tert−ブチルクミルペルオキシド、2,5−ビス(t−ブチルペルオキシ)−2、5−ジメチルヘキサン、2,5−ビス(t−ブチルペルオキシ)−2,5−ジメチルヘキシン−3、4,4,4’,4’−テトラ−(t−ブチルペルオキシ)−2,2−ジシクロヘキシルプロパン、1,4−ビス−(t−ブチルペルオキシイソプロピル)−ベンゼン、1,1−ビス−(t−ブチルペルオキシ)−3,3,5−トリメチル−シクロヘキサン、ラウロイルペルオキシド、コハク酸ペルオキシド、シクロヘキサノンペルオキシド、t−ブチルペルアセテート、ブチルヒドロペルオキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これに限定されない。
本組成物は、構造Iを有するビス−TEMPO化合物を含み、
一実施形態では、本組成物は、任意選択的に1つ以上の添加剤を含む。添加剤の非限定的な例としては、油、充填剤、加工助剤、および/または安定剤が挙げられる。
本発明は、(A)エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマー、(B)少なくとも1つの−O−O−過酸化物結合を含む過酸化物、及び(C)構造Iを有するビス−TEMPO化合物を含む組成物を提供し、
一実施形態において、本発明は、(A)エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマーと、(B)少なくとも1つの−O−O−過酸化物結合を含む過酸化物と、(C)構造Iを有するビス−TEMPO化合物と、を含む組成物の反応生成物を含む、架橋組成物を提供し、
(i)ASTM D−5289に従って測定された、16.00dNm〜17.00dNmのMH、および/または
(ii)ASTM D−5289に従って測定された、0.450dNm〜0.500dNmのML、および/または
(iii)ASTM D−5289に従って測定された15.5dNm〜17.00dNmのMH−ML、および/または
(iv)0.900分〜1.05分のts1、および/または
(v)1.10分〜1.20分のts2、および/または
(vi)8.40分〜8.60分のt90。
(i)25未満、または10未満、または5未満から4、または3、または2、または1のH1714;および/または
(ii)H1460が、170、または180から190、または195、または200、または210までである、および/または
(iii)劣化度が、0.005、または0.010、または0.015、または0.020、または0.025、または0.050、または0.100から、0.150、または0.200、または0.250、または0.300までである、および/または
(iv)相対劣化度が、20%以下、または10%以下、または5%以下、または3%以下、または2%以下である。
(i)ASTM D−5289に従って測定された16.00dNm〜17.00dNmまでのMH、および/または
(ii)ASTM D−5289に従って測定された0.450dNmから0.500dNmのML、および/または
(iii)ASTM D−5289に従って測定された、16.00dNm〜16.75dNmのMH−ML、
(iv)0.900分〜1.00分のts1、および/または
(v)1.100分〜1.170分のts2、および/または
(vi)8.300分〜8.500分のt90、
また、本組成物は、熱風加硫されて、以下の特性のうちの1つ、いくつか、またはすべてを有する架橋物品にされる。
(vii)20以下から0よりも大きいH1714、および/または
(viii)190〜205のH1460、および/または
(ix)0.000よりも大きく0.200までの劣化度、および/または
(x)20%以下、または10%以下、または5%以下、または1%以下の相対劣化。
I.使用した材料
A:ASTM D792に従って測定された0.88g/ccの密度を有するエチレン/プロピレン/ENBターポリマーであって、ASTM D3900に従って測定された70重量%のエチレン含有量、ASTM D6049に従って測定された4.9重量%のENB含有量、ASTM D6047に従って測定された25のムーニー粘度(125℃でML 1+4、ASTM D1646)を有し、Dow Chemical CompanyからNORDEL IP 4725として入手可能であるポリマー。
Haakeミキサーは予熱され、100℃で平衡化されている。EPDM、過酸化物およびビス−TEMPO化合物(および任意の他の添加剤)は、以下の表1Aおよび1Bに示されるように添加される。混合は、100℃で、1分当たり35回転(rpm)で開始され、4分後最終ブレンドを得る。ブレンドをミキサーから取り出し、コールドプレスしてシートにする。シートはさらに、75℃のロールミルを使用して1mmの厚さに造られる。
各試料シート(18g)をスチール金型内に(150mm×100mm×1mm)に入れる。油圧プレスは130℃に予熱されている。スチール金型をプレスに移し、130℃で6回脱気(10MPa)し、130℃で10MPaの圧力で1分間ホットプレスする。次に、スチール金型を10MPaで5分間コールドプレスする(プレスに備えた水冷−循環)。得られた試験片は、寸法が150mm×100mm×1mmの圧縮成形シートである。
高温の対流式オーブンは、周囲雰囲気下で180℃または200℃で予熱および平衡化されている。圧縮成形された試料はオーブンに移され、加硫のための熱風対流により180℃または200℃で15分間保持される。次に、加硫された試験片を取り出し、室温まで冷却する。
Claims (10)
- 組成物であって、
(A)エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマーと、
(B)少なくとも1つの−O−O−過酸化物結合を含む過酸化物と、
(C)構造Iを有するビス−TEMPO化合物であって、
Xは、S、O、N、P、Se、カルボニル基(C=O)、カルボキシル基(O−C=O)、アミド基(N−C=O)、アゾ基(N=N)、イミノ基(C=N)、カルバメート基(N−C=O)、ペルオキシ基(O−O)、ホスホノ基(−(O)2P=O)、リン酸基(O=P−(O)3)、スルホニル基((O=)2S)、スルフィニル基(O=S)、スルホン酸エステル基((O=)2S−O)、スルホン酸エステル基(O=S−O)、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
Yは、置換または非置換脂肪族アルキル基、置換または非置換芳香族アルキル基、複素環基、シロキサン基、エチレングリコール基、イミド基、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
nは、1よりも大きい、ビス−TEMPO化合物と、を含み、
成分(C)のニトロキシド(NO・)基のモル量と成分(B)の過酸化物結合のモル量との比が、0.100:1.000〜2.000:1.000である、組成物。 - 前記エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマーが、エチレン/プロピレン/ジエンインターポリマーである、請求項1に記載の組成物。
- R1、R2、R3、およびR4の各々が、同じである、請求項1〜2のいずれか一項に記載の組成物。
- Xが、カルボキシル基である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- Yが、脂肪族C1−C10アルキル基である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- nが、2である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 成分(C)のニトロキシド(NO・)基のモル量と成分(B)の過酸化物結合のモル量との比が、0.100:1.000〜1.000:1.000である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を50℃〜150℃の温度で熱処理することにより形成される、架橋組成物。
- 請求項8に記載の架橋組成物から形成される少なくとも1つの成分を含む、物品。
- 前記物品が、異形材、射出成形部品、ガスケット、自動車部品、建築材料、建設材料、靴部品、およびチューブからなる群から選択される、請求項9に記載の物品。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2017/104810 WO2019090448A1 (en) | 2017-11-08 | 2017-11-08 | Air curable ethylene/alpha-olefin/diene interpolymer composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021502430A true JP2021502430A (ja) | 2021-01-28 |
JP7275123B2 JP7275123B2 (ja) | 2023-05-17 |
Family
ID=66437448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020523008A Active JP7275123B2 (ja) | 2017-11-08 | 2017-11-08 | 空気硬化性エチレン/α-オレフィン/ジエンインターポリマー組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11898026B2 (ja) |
EP (1) | EP3707206A4 (ja) |
JP (1) | JP7275123B2 (ja) |
KR (1) | KR102551057B1 (ja) |
CN (1) | CN111247201B (ja) |
BR (1) | BR112020008188A2 (ja) |
WO (1) | WO2019090448A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20230235143A1 (en) * | 2022-01-24 | 2023-07-27 | Usi Corporation | Recyclable crosslinked polymeric foam and applications thereof |
WO2024031619A1 (en) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | Dow Global Technologies Llc | Air curable ethylene/alpha-olefin interpolymer compositions |
WO2024031618A1 (en) * | 2022-08-12 | 2024-02-15 | Dow Global Technologies Llc | Ethylene/alpha-olefin interpolymer compositions for extrusion applications |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004510858A (ja) * | 2000-10-03 | 2004-04-08 | アトフィナ | ニトロキシドと促進剤を含み、必要に応じて遊離ラジカル開始剤をさらに含む組成物 |
JP2007517119A (ja) * | 2003-12-24 | 2007-06-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | フリーラジカル架橋性ポリマー:架橋のための改良工程および組成物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2730240A1 (fr) | 1995-02-07 | 1996-08-09 | Atochem Elf Sa | Stabilisation d'un polymere par un radical libre stable |
FR2730241B1 (fr) | 1995-02-07 | 1997-02-28 | Atofina | Procede de fabrication d'une composition comprenant un polymere vinylaromatique et un caoutchouc par polymerisation en presence d'un radical libre stable |
CA2397779A1 (en) * | 2000-01-28 | 2001-08-02 | Kaneka Corporation | Curable composition |
US7226964B2 (en) | 2003-04-03 | 2007-06-05 | Arkema France | Composition comprising a nitroxide, a promoter and optionally a free-radical initiator |
ES2339358T3 (es) * | 2003-12-24 | 2010-05-19 | Dow Global Technologies Inc. | Composiciones polimericas expandibles reticulables. |
CA2551013A1 (en) * | 2003-12-24 | 2005-07-14 | Dow Global Technologies Inc. | Free-radical-initiated crosslinking of polymers |
FR2875502B1 (fr) | 2004-09-22 | 2007-01-05 | Arkema Sa | Composition retardant le grillage |
US7465769B2 (en) * | 2006-10-09 | 2008-12-16 | Dow Global Technologies Inc. | Nitroxide compounds for minimizing scorch in crosslinkable compositions |
US20100120955A1 (en) * | 2007-03-14 | 2010-05-13 | Chaudhary Bharat I | Isocyanate, Diisocyanate and (Meth) Acrylate Compounds for Minimizing Scorch and Diisocyanate Compounds for Promoting Cure in Crosslinkable Compositions |
BRPI0819478B1 (pt) * | 2007-12-28 | 2019-04-24 | Dow Global Technologies Inc. | Espuma reticulada, método para formar uma espuma reticulada, tufo artificial e sapato |
US9162969B2 (en) * | 2009-09-15 | 2015-10-20 | Dsm Ip Assets B.V. | Nitrooxyesters, their preparation and use |
CN104334630B (zh) * | 2012-06-04 | 2018-03-20 | 神华集团有限责任公司 | 一种加工性能改善的交联聚乙烯组合物 |
CN104812783B (zh) * | 2012-11-30 | 2021-07-16 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 乙烯/α-烯烃/多烯基组合物 |
JP6050138B2 (ja) | 2013-02-19 | 2016-12-21 | 日本バルカー工業株式会社 | シール材用ゴム組成物及びこれを用いたシール材 |
KR102624258B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2024-01-12 | 알케마 인코포레이티드 | 대기 산소의 존재 하에서 중합체를 가교시키기 위한 조성물 및 방법 |
-
2017
- 2017-11-08 WO PCT/CN2017/104810 patent/WO2019090448A1/en unknown
- 2017-11-08 EP EP17931229.3A patent/EP3707206A4/en active Pending
- 2017-11-08 JP JP2020523008A patent/JP7275123B2/ja active Active
- 2017-11-08 KR KR1020207014920A patent/KR102551057B1/ko active IP Right Grant
- 2017-11-08 US US16/652,123 patent/US11898026B2/en active Active
- 2017-11-08 BR BR112020008188-4A patent/BR112020008188A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-11-08 CN CN201780096195.6A patent/CN111247201B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004510858A (ja) * | 2000-10-03 | 2004-04-08 | アトフィナ | ニトロキシドと促進剤を含み、必要に応じて遊離ラジカル開始剤をさらに含む組成物 |
JP2007517119A (ja) * | 2003-12-24 | 2007-06-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | フリーラジカル架橋性ポリマー:架橋のための改良工程および組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20200074984A (ko) | 2020-06-25 |
BR112020008188A2 (pt) | 2020-10-13 |
EP3707206A4 (en) | 2021-06-23 |
JP7275123B2 (ja) | 2023-05-17 |
US20200263018A1 (en) | 2020-08-20 |
KR102551057B1 (ko) | 2023-07-05 |
CN111247201B (zh) | 2024-03-05 |
EP3707206A1 (en) | 2020-09-16 |
WO2019090448A1 (en) | 2019-05-16 |
CN111247201A (zh) | 2020-06-05 |
US11898026B2 (en) | 2024-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100874319B1 (ko) | 그을음을 지연시키는 중합체 조성물 | |
JP2021502430A (ja) | 空気硬化性エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマー組成物 | |
KR101409075B1 (ko) | 향상된 내열성, 압축영구변형률, 및 가공성을 가지는 신규 엘라스토머 조성물 | |
KR20150090084A (ko) | 에틸렌/알파-올레핀/폴리엔 기재의 조성물 | |
JP6998899B2 (ja) | エチレン/α-オレフィン/ポリエン系組成物 | |
JP6804519B2 (ja) | 可撓性架橋ケーブル絶縁体、及び可撓性架橋ケーブル絶縁体を作製するための方法 | |
US11753521B2 (en) | Ethylene/alpha-olefin interpolymer compositions with improved continuous high temperature resistance | |
US11535731B2 (en) | Peroxide containing polyolefin formulation | |
US11970602B2 (en) | Ethylene/alpha-olefin interpolymer compositions with improved long term heat aging performance | |
US11981798B2 (en) | Rapidly moisture-curable polyethylene formulation | |
JP6967665B2 (ja) | 空気硬化性エチレン/α−オレフィン/ジエンインターポリマー組成物 | |
JP2020531629A (ja) | エチレン/c5−c10アルファ−オレフィン/ポリエチレンインターポリマー |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20200507 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20200821 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20201105 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20211018 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211109 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220207 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220517 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220805 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20221101 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230216 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20230216 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230224 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20230228 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230418 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230502 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7275123 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |