JP2021195449A - 粘着剤組成物、粘着剤層、粘着シート、光学部材、及びタッチパネル - Google Patents

Abstract

【課題】誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れ、金属メッシュフィルム等の貼り合わせに適する粘着剤層を形成できる粘着剤組成物を提供すること。【解決手段】本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物、又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物と、２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有する。前記モノマー成分として炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含む。前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００であり、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下である。前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する。前記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む。【選択図】なし

Description

本発明は、粘着剤組成物、粘着剤層、粘着シート、光学部材、及びタッチパネルに関する。

近年、様々な分野で、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）などの表示装置や、このような表示装置と組み合わせて用いられるタッチパネルなどの入力装置が広く用いられるようになってきている。これらの表示装置や入力装置等においては、光学部材を貼り合わせる用途に、粘着剤層を有する粘着シートが使用されている。例えば、タッチパネルと各種表示部材や光学部材の貼り合わせには、透明な粘着シートが使用されている（例えば、特許文献１〜３参照）。

中でも、静電容量方式のタッチパネルの製造等の用途においては、ＩＴＯ（酸化インジウムスズ）フィルムなどの金属薄膜や金属酸化物薄膜（以下、金属薄膜と金属酸化物薄膜を「金属薄膜」と総称する場合がある）に直接粘着シートを貼り付けて用いる場合がある。

近年、静電容量方式のタッチパネルの製造等の用途においては、金属薄膜として、従来のＩＴＯフィルムに代わって、銀や銅などの金属をメッシュ状に加工した金属メッシュ配線を有するフィルム（金属メッシュフィルム）や銀ナノワイヤー層（ＡｇＮＷ層）を有するフィルム（銀ナノワイヤーフィルム）が用いられるものが増えてきている。金属メッシュフィルムや銀ナノワイヤーフィルムを使用した静電容量型タッチパネルは、低抵抗である金属配線の特性を活かし、高感度で、小型から大型サイズのディスプレイまで幅広く対応することが可能な入力デバイスである。

金属メッシュフィルムや銀ナノワイヤーフィルムに用いられる銀や銅は粘着剤層へのイオンマイグレーションを起こしやすく、電気的なノイズによりタッチパネルの誤作動が生じやすいという問題があり、粘着剤層が薄型化に伴って、この問題はより顕著になっている。

タッチパネルの誤作動を抑制するために、誘電率の低いアクリル系ポリマーを含む粘着剤層を使用し、粘着剤層自体の絶縁抵抗性を向上させることが検討されている（例えば、特許文献４参照）。

また、誘電率の低い材料を粘着剤組成物に配合することにより粘着剤層の誘電率を低下させることも検討されている（例えば、特許文献５、６参照）。

特開２００３−２３８９１５号公報 特開２００３−３４２５４２号公報 特開２００４−２３１７２３号公報 特開２０１６−１７２８６５号公報 特開２０１９−０３８９４７号公報 特開２０１９−１８２９２８号公報

誘電率の低いアクリル系ポリマーは、低極性でホモポリマーのガラス転移温度が高いモノマーから構成され、ガラス転移温度が高く、応力緩和性の低い（硬い）ポリマーとなるため、金属配線などで形成される段差に十分に追従できず、気泡が残りやすく、段差追従性に劣るという問題があった。

低誘電率のアクリル系ポリマーの応力緩和性を改善するために分子量を低下させることも考えられるが、ゲル分率が低下して、高温における接着力や接着信頼性の維持が難しくなるという問題がある。

また、低誘電率の材料は粘着剤組成物との相溶性が低い場合が多く、粘着剤層の透明性が低下するという問題があった。

従って、本発明の目的は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れ、金属メッシュフィルム等の貼り合わせに適する粘着剤層を形成できる粘着剤組成物を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れ、金属メッシュフィルム等の貼り合わせに適する粘着剤層を提供することである。
また、本発明の他の目的は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れ、金属メッシュフィルム等の貼り合わせに適する粘着剤層を有する粘着シートを提供することである。
また、本発明の他の目的は、当該粘着シートを備え、誤作動が生じにくい高性能の光学部材、タッチパネルを提供することにある。

本発明者らは上記目的を達成するために鋭意検討した結果、粘着剤層を構成するベースポリマーとして特定のアクリル系ポリマーを用い、特定構成のポリオレフィン系樹脂を配合した粘着剤組成物を使用することにより、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れ、金属メッシュフィルムや銀ナノワイヤーフィルムの貼り合わせに適する粘着剤層が形成できることを見出し、本発明を完成させた。

本発明の第１の側面は、アクリル系ポリマー（Ａ）と、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有する粘着剤組成物を提供する。
また、本発明の第２側面は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物と、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有する粘着剤組成物を提供する。
なお、本明細書においては、本発明の第１及び第２の側面の粘着剤組成物をまとめて、「本発明の粘着剤組成物」と総称する場合がある。
また、本明細書において「アクリル系ポリマー（Ａ）」というときは、特に断らない限り、「アクリル系ポリマー（Ａ）」及び「アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物」を含むものとする。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）は、構成するモノマー成分として、炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含む。本願明細書において、「炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル」を「（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）」と称する場合がある。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）は極性が低いモノマー成分であるため、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）を構成モノマー成分として含むアクリル系ポリマー（Ａ）は誘電率が低いポリマーとなる。従って、本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を含むことにより、低誘電率の粘着剤層を実現することができ、金属メッシュフィルムや銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線を有するフィルムの貼り合わせた場合にも、イオンマイグレーション等に起因する誤作動を防止することができる。

本発明の粘着剤組成物において、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、２５℃で液状の流動性を示す。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）は低極性であるが、ホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）が高い（例えば、Ｔｇ：−８０〜０℃）モノマー成分であるため、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）を構成モノマー成分として含むアクリル系ポリマー（Ａ）はガラス転移温度が高く、応力緩和性の低い（硬い）ポリマーとなり、金属配線などで形成される段差に十分に追従できず、気泡が残りやすく、段差追従性に劣る場合がある。アクリル系ポリマー（Ａ）の応力緩和性を改善するために分子量を低下させた場合、ゲル分率が低下して、高温における接着力や接着信頼性の維持が難しくなるという問題がある。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、誘電率が低い材料であり、２５℃（室温）で液状の流動性を示すため、アクリル系ポリマー（Ａ）に配合することにより、誘電率を上昇させることなく、本発明の粘着剤組成物の応力緩和性を改善して、段差追従性を向上させることができる。また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性にも優れるため、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持するできる点で好ましい。

また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、アクリル系ポリマー（Ａ）の分子量を低下することなく応力緩和性を改善することができ、さらに、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、分子内の炭素−炭素二重結合が水素添加により還元されており、分子中の炭素−炭素二重結合が低減されているため、例えば、本発明の粘着剤組成物を紫外線照射により硬化する際に重合阻害を生じにくく、重合率の低下、低分子量化を生じにくい。そのため、本発明の粘着剤組成物の高温での接着力、接着信頼性を高度に維持することができる。

このため、本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を含むことにより、高温における接着力や接着信頼性を高度に維持しつつ、誘電率が低く、段差追従性と透明性に優る粘着剤層を形成できる。

本発明の粘着剤組成物において、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００である。当該構成は、本発明の粘着剤組成物に適度な応力緩和性、流動性を付与し、且つアクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させる点で好ましい。すなわち、当該数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以上であるという構成は、本発明の粘着剤組成物に適度な応力緩和性、流動性を付与できるという点で好ましい。また、当該数平均分子量（Ｍｎ）が５０００以下であるという構成は、アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させ、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持することができる点でも好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下である。当該構成は、本発明の粘着剤組成物に適度な応力緩和性、流動性を付与し、且つアクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する。この構成は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優る粘着剤層を形成できるという水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の上記の効果をより高めることができる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む。当該構成は、本発明の粘着剤組成物に適度な応力緩和性、流動性を付与し、優れた段差吸収性、接着性、ハンドリング性が得られる観点から好ましい。すなわち、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の含有量が３重量部以上であるという構成は、本発明の粘着剤組成物に優れた段差吸収性を付与できる点で好ましい。また、当該含有量が３５重量部以下であるという構成は、本発明の粘着剤組成物のゲル分率を向上させ、高温での接着力、接着信頼性を高度に維持することができる点で好ましい。また、粘着剤層の切断端部の汚れによる工程汚染を防止してハンドリング性を向上させる点でも好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）（炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）は、イソステアリル（メタ）アクリレートを含むことが好ましい。当該構成は、アクリル系ポリマー（Ａ）の誘電率を低く制御しやすい点で好ましい。また、当該構成は、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性をより向上させて、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持することができる点でも好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）（炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）を３〜５０重量部含有することが好ましい。当該構成は、アクリル系ポリマー（Ａ）に適度な誘電率、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性を付与できる点で好ましい。すなわち、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）の含有量が３重量部以上であるという構成は、アクリル系ポリマー（Ａ）に低い誘電率、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性を付与できる点で好ましい。また、当該含有量が５０重量部以下であるという構成は、本発明の粘着剤組成物に適度な応力緩和性、優れた段差吸収性が得られる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、さらに、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、及び炭素数が３〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルからなる群から選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましい。当該構成は、アクリル系ポリマー（Ａ）自体のＴｇを調整し、本発明の粘着剤組成物の応力緩和性を向上させ、段差追従性を改善することができる点で好ましい。また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性をより向上させて、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持することができる点で、上記モノマー成分として、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリブタジエン及び水添ポリブタジエンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。この構成は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性、透明性に優る粘着剤層を形成できるという水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の上記の効果をより高めることができる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、水酸基含有モノマーを０．１〜２５重量部含有することが好ましい。当該構成は、本発明の粘着剤組成物に良好な凝集力、高い高温接着信頼性を付与し、また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との良好な相溶性が得られる点で好ましい。すなわち、水酸基含有モノマーの含有量が０．１重量部以上であるという構成は、本発明の粘着剤組成物に良好な凝集力、高い接着信頼性を付与できる点で好ましい。また、当該含有量が２５重量部以下であるという構成は、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との良好な相溶性が得られる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種を３〜３０重量部含有することが好ましい。当該構成は、本発明の粘着剤組成物に良好な凝集力、高い高温接着信頼性を付与し、また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との良好な相溶性が得られる点で好ましい。すなわち、窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種の含有量が３重量部以上であるという構成は、本発明の粘着剤組成物に良好な凝集力、高い接着信頼性を付与できる点で好ましい。また、当該含有量が３０重量部以下であるという構成は、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との良好な相溶性が得られる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物において、アクリル系ポリマー（Ａ）が構成するモノマー成分としてカルボキシル基含有モノマーを含有せず又は実質的に含有しないことが好ましい。当該構成は、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー層などの金属配線に対する優れた腐食防止効果を得ることができる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物は、さらに、多官能（メタ）アクリレートを含有することが好ましい。当該構成は、本発明の粘着剤組成物が適度な凝集力を有し、粘着力や段差吸収性が向上しやすくなる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物は、さらに、防錆剤を含有することが好ましい。当該構成は、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー層などの金属配線に対する優れた腐食防止効果を得ることができる点で好ましい。当該防錆剤は、アクリル系ポリマー（Ａ）に対する相溶性、透明性の点より、さらに添加後にアクリル系ポリマー（Ａ）を反応させる場合、当該反応（架橋、重合）を阻害し難いという点から、ベンゾトリアゾール系化合物であることが好ましい。

本発明の粘着剤組成物は、さらに、シランカップリング剤を含有することが好ましい。当該構成は、ガラスに対する優れた接着性（特に、高温高湿でのガラスに対する優れた接着信頼性）が得やすくなる点で好ましい。

本発明の粘着剤組成物は、さらに、酸化防止剤を含有することが好ましい。当該構成は、本発明の粘着剤組成物の保管時の酸化劣化を防止する上で好ましい。

本発明の第３の側面は、本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層を提供する。本発明の粘着剤層は、本発明の粘着剤組成物により形成されるため、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性、透明性に優れ、金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線層が形成された透明導電性フィルム上に貼付する用途等に好ましく用いることができる。

本発明の第３の側面の粘着剤層は、当該粘着剤層を有する光学部材の誤作動を防止する観点から、周波数１ＭＨｚでの誘電率は２．３〜３．５であることが好ましい。

本発明の第３の側面の粘着剤層は、高温での優れた接着力、接着信頼性を維持しつつ、優れた屈曲性を実現するという観点から、ゲル分率は４０〜８５％であることが好ましい。

本発明の第３の側面の粘着剤層は、優れた透明性・外観の観点から、ヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は１．０％以下であることが好ましい。

本発明の第３の側面の粘着剤層は、優れた透明性・外観の観点から、全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は９０％以上であることが好ましい。

本発明の第４の側面は、本発明の粘着剤層を有する粘着シートを提供する。本発明の粘着シートは、本発明の粘着剤層を有するため、誘電率が低く、段差追従性、透明性と接着信頼性に優れ、金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線層が形成された透明導電性フィルム上に貼付する用途等に好ましく用いることができる。

本発明の第４の側面の粘着シートは、金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線層が形成された透明導電性フィルム上に十分な密着性が得られる観点から、ガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力が１０Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましい。

本発明の第４の側面の粘着シートは、金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線層が形成された透明導電性フィルム上への高温での接着力、接着信頼性が得られる観点から、ガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力が６Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましい。

本発明の第４の側面の粘着シートの厚みは、段差部位での剥がれが生じにくく、優れた外観を保持しやすくなるという観点から、１２〜３５０μｍであることが好ましい。

本発明の第５の側面は、本発明の第４の側面の粘着シート及び基板を少なくとも有する光学部材であって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されている光学部材を提供する。
また、本発明の第６の側面は、本発明の第４の側面の粘着シート及び基板を少なくとも有するタッチパネルであって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されているタッチパネルを提供する。
本発明の第５の側面の光学部材、及び本発明の第６の側面のタッチパネルにおいて、前記金属配線が金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーであることが好ましい。
本発明の第５の側面の光学部材、及び本発明の第６の側面のタッチパネルは、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性、透明性に優れる粘着シートによって金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーなどの金属配線が貼着されている。そのため、金属配線などの段差に粘着シートが隙間なく充填され、かつ誤作動が生じにくい。

本発明の粘着剤組成物は、誘電率が低く、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性と透明性に優れる粘着剤層を形成することができる。従って、本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層を有する粘着シートを用いて、金属メッシュフィルムや銀ナノワイヤーフィルムを貼り合わせることにより、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差に対して十分に追従して気泡が残らない優れた段差吸収性、並びに高い透明性を示しつつ、誤作動が起こりにくい信頼性の高い高性能のタッチパネル等の光学部材を効率的に製造することができる。
このため、本発明の粘着剤組成物は、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー層を有する光学部材、特に、金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム等の金属配線層が形成された透明導電性フィルム上に貼付する用途等に好ましく用いることができる。

図１は、本発明の光学部材の好ましい態様の具体例を示す模式図である。 図２は、本発明のタッチパネルの好ましい態様の具体例を示す模式図である。 図３は、耐発泡剥がれ性評価で用いた段差付ガラスの上面図である。 図４は、上記段差付ガラスの断面図（Ａ−Ａ'線断面図）である。 図５は、上記段差付ガラスの断面図（Ｂ−Ｂ'線断面図）である。

［１．粘着剤組成物及び粘着剤層］
本発明の第１の側面の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）と、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有する。
また、本発明の第２の側面の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物と、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有する。
本発明の粘着剤組成物（本発明の第１及び第２の側面の粘着剤組成物）は、上記以外に、後述の多官能（メタ）アクリレート、防錆剤、シランカップリング剤、酸化防止剤や、その他の添加剤を含んでいてもよい。
なお、本明細書において、上記の「モノマー成分の混合物」は、単一モノマー成分で構成される場合と２以上のモノマー成分で構成される場合を含むものとする。また、上記の「モノマー成分の混合物の部分重合物」とは、上記の「モノマー成分の混合物」の構成モノマー成分のうち１又は２以上のモノマー成分が部分的に重合している組成物を意味する。

本発明の粘着剤組成物は、いずれの形態を有していてもよく、例えば、エマルジョン型、熱溶融型（ホットメルト型）、無溶剤型（活性エネルギー線硬化型、例えば、モノマー混合物、又はモノマー混合物とその部分重合物など）等が挙げられる。特に、本発明の粘着剤組成物は、溶剤型ではないことが好ましい。溶剤型の粘着剤組成物により粘着剤層を得ようとする場合、ゆず肌等の外観の不具合が発生しやすいためである。なお、「ゆず肌」とは、柑橘類の一種である「ゆず」の皮のような凹凸が生じる現象をいう。また、本発明の粘着剤組成物は、外観性の優れた粘着剤層を得る点からは、活性エネルギー線硬化型であることが好ましい。本明細書において、粘着剤組成物は、粘着剤層を形成するために用いる組成物を意味し、粘着剤を形成するために用いる組成物の意味を含むものとする。

本発明の粘着剤組成物は、上記の通り、溶剤型ではないことが好ましく、すなわち、有機溶剤を含有しない又は実質的に含有しないことが好ましい。
上記有機溶剤としては、溶媒として用いられる有機化合物である限り特に限定されないが、例えば、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン等の炭化水素系溶剤；トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶剤；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤；メタノール、エタノール、ブタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。なお、上記有機溶剤は、２種以上の有機溶剤を含む混合溶剤であってもよい。

本発明の粘着剤組成物において、有機溶剤を「実質的に含有しない」とは、有機溶剤が不可避的に混入する場合を除いて、有機溶剤を能動的に配合はしないことをいう。具体的には、粘着剤組成物中の有機溶剤の含有量が粘着剤組成物の全量（全重量、１００重量％）に対して１．０重量％以下（好ましくは０．５重量％以下、さらに好ましくは０．２重量％以下）であるものは、実質的に含有しないということができる。

本発明の粘着剤組成物を構成するベースポリマーとして、透明性、耐候性、接着信頼性、及びモノマーの種類が豊富なことから粘着剤層の機能設計が行いやすい等の点より、アクリル系ポリマーを含む。つまり、本発明の粘着剤組成物は、後述のアクリル系ポリマー（Ａ）をベースポリマーとして含有するアクリル系粘着剤組成物である。なお、アクリル系ポリマー（Ａ）は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。

本発明の粘着剤組成物における上記ベースポリマーとしてのアクリル系ポリマー（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、７４重量％以上（例えば７４〜９９．９重量％）であることが好ましく、より好ましくは８４重量％以上（例えば８４〜９９．９重量％）である。

本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、カルボキシル基含有モノマーを含有しない又は実質的に含有しないことがより好ましい。このため、上記粘着剤層は、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤーなどの金属配線に対する腐食防止効果を得ることができる。カルボキシル基含有モノマーの含有量は、上記粘着剤組成物全量に対して、０．０５重量％以下（例えば、０〜０．０５重量％）が好ましく、より好ましくは０．０１重量％以下（例えば、０〜０．０１重量％）、さらに好ましくは０．００１重量％以下（例えば、０〜０．００１重量％）であるものは、実質的に含有しないということができる。

本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層（以下、「本発明の粘着剤層」と称する場合がある）は、誘電率が低く制御されており、当該粘着剤層を有するタッチパネル等の光学部材の誤作動を防止することができる。本発明の粘着剤層は、周波数１ＭＨｚにおける誘電率は３．５以下であるのが好ましく、より好ましくは３．３以下、さらに好ましくは３．２以下である。周波数１ＭＨｚにおける誘電率の下限値は、特に限定されないが、２．３以上であるのが好ましく、より好ましくは２．４以上、さらに好ましくは２．５以上である。
また、周波数１００ｋＨｚにおける誘電率は４．０以下であるのが好ましく、より好ましくは３．９以下、さらに好ましくは３．８以下である。周波数１００ｋＨｚにおける誘電率の下限値は、特に限定されないが、２．３以上であるのが好ましく、より好ましくは２．４以上、さらに好ましくは２．５以上である。

本発明の粘着剤層の誘電率は、アクリル系ポリマー（Ａ）のモノマー組成、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の種類、アクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の配合比などを調整することにより、調整することができる。誘電率は、後掲の実施例に記載の方法により、測定されるものである。

本発明の粘着剤層のゲル分率（溶剤不溶成分の割合）は、４０〜８５％が好ましく、より好ましくは４５〜８０％、さらに好ましくは４５〜７５％である。ゲル分率が４０％以上であると、上記粘着剤層の凝集力が向上し、高温環境下での被着体との界面での発泡や剥がれが抑制され、優れた耐発泡剥がれ性が得やすくなり好ましい。また、ロール状で長期保管した際のロール外観の変化や、シートで取り扱う際、端部からの粘着剤のはみだしが生じ難いというハンドリング性の観点から好ましい。また、粘着剤層に柔軟性を付与し、屈曲性が向上できる観点からも好ましい。なお、ゲル分率が９５％以下であると、適度な柔軟性が得られ、より接着性が向上し、好ましい。

（ゲル分率）
上記ゲル分率（溶剤不溶成分の割合）は、具体的には、例えば、以下の「ゲル分率の測定方法」により算出される値である。

粘着シートから粘着剤層：約０．１ｇを採取し、平均孔径０．２μｍの多孔質テトラフルオロエチレンシート（商品名「ＮＴＦ１１２２」、日東電工株式会社製）に包んだ後、凧糸で縛り、その際の重量を測定し、該重量を浸漬前重量とする。なお、該浸漬前重量は、粘着剤層（上記で採取した粘着剤層）と、テトラフルオロエチレンシートと、凧糸との総重量である。また、テトラフルオロエチレンシートと凧糸との合計重量も測定しておき、該重量を包袋重量とする。
次に、粘着剤層をテトラフルオロエチレンシートで包み凧糸で縛ったもの（「サンプル」と称する）を、酢酸エチルで満たした５０ｍｌ容器に入れ、２３℃にて７日間静置する。その後、容器からサンプル（酢酸エチル処理後）を取り出して、アルミニウム製カップに移し、１３０℃で２時間、乾燥機中で乾燥して酢酸エチルを除去した後、重量を測定し、該重量を浸漬後重量とする。
そして、下記の式からゲル分率を算出する。
ゲル分率［％（重量％）］＝（Ｘ−Ｙ）／（Ｚ−Ｙ）×１００

なお、上記ゲル分率は、例えば、アクリル系ポリマー（Ａ）のモノマー組成、重量平均分子量、架橋剤の使用量（添加量）等により制御することができる。また、本発明の粘着剤組成物を紫外線照射により硬化する際に、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の炭素−炭素二重結合が低減されているため、重合阻害を生じにくくなり、ゲル分率の低下を防止することができる。

本発明の粘着剤層は、本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性に優れているため、優れた透明性を有している。このため、上記粘着剤層を介しての視認性や外観性に優れる。このように、本発明の粘着剤層は、光学用に好適に用いられる。

本発明の粘着剤層のヘイズは、（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は、特に限定されないが、１．０％以下が好ましく、より好ましくは０．８％以下である。ヘイズが１．０％以下であると、優れた透明性や優れた外観が得られ、好ましい。ヘイズの下限値は、特に限定されないが、理論的には０％であり、実用上、０．０１％超であってもよい。なお、上記ヘイズは、例えば、粘着剤層（厚み：１００μｍ）とし、これを常態（２３℃、５０％ＲＨ）に少なくとも２４時間静置した後、スライドガラス（例えば、全光線透過率９２％、ヘイズ０．２％のもの）に貼り合わせたものを試料とし、ヘイズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、商品名「ＨＭ−１５０Ｎ」）またはその相当品を用いて測定することができる。

本発明の粘着剤層の可視光波長領域における全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は、特に限定されないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９１％以上、さらに好ましくは９２％以上である。全光線透過率が９０％以上であると、優れた透明性や優れた外観が得られ、好ましい。全光線透過率の上限値は、特に限定されないが、理論的には、１００％から空気界面で生じる反射による光損失（フレネルロス）を除いた値となり、実用上、９５％以下であってもよい。なお、上記全光線透過率は、例えば、粘着剤層（厚み：１００μｍ）とし、これを常態（２３℃、５０％ＲＨ）に少なくとも２４時間静置した後、セパレータを有する場合にはこれを剥離し、スライドガラス（例えば、全光線透過率９２％、ヘイズ０．２％のもの）に貼り合わせたものを試料とし、ヘイズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、商品名「ＨＭ−１５０Ｎ」）またはその相当品を用いて測定することができる。

本発明の粘着剤層の作製方法としては、特に限定されない。例えば、本発明の粘着剤組成物（前駆体組成物）を作製し、必要に応じて、活性エネルギー線の照射、加熱乾燥等を行うことにより作製できる。具体的には、モノマー成分の混合物又はその部分重合物に、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）、その他の添加剤等を必要に応じて添加して、混合することを経て、作製されることなどが挙げられる。

［１−１．アクリル系ポリマー（Ａ）］
本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分とするアクリル系粘着剤組成物である。アクリル系ポリマー（Ａ）の具体的な含有量は、特に限定されないが、本発明の粘着剤組成物全量（全重量、１００重量％）に対して７４重量％以上（例えば７４〜９９．９重量％）であることが好ましく、より好ましくは８４重量％以上（例えば８４〜９９．９重量％）である。

アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分として含有する粘着剤層を形成する本発明の粘着剤組成物としては、特に限定されないが、例えば、アクリル系ポリマー（Ａ）を必須成分とする組成物；アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物（「モノマー混合物」と称する場合がある）又はその部分重合物を必須成分とする組成物等が挙げられる。特に限定されないが、前者としては、例えば、いわゆる水分散型組成物（エマルジョン型組成物）等が挙げられ、後者としては、例えば、いわゆる活性エネルギー線硬化型組成物等が挙げられる。なお、上記粘着剤組成物は、必要に応じて、その他の添加剤を含んでいてもよい。

上記「モノマー混合物」とは、単一のモノマー成分で構成される場合、２以上のモノマー成分で構成される場合を含むものとする。また、上記「部分重合物」とは、上記モノマー混合物の構成成分のうち１又は２以上の成分が部分的に重合している組成物を意味する。なかでも、上記粘着剤組成物は、モノマー混合物又はその部分重合物を必須成分とする組成物が好ましい。

アクリル系ポリマー（Ａ）は、必須のモノマー単位（単量体単位、モノマー構成単位）としてアクリル系モノマー（アクリル系単量体）を含むポリマー（重合体）である。いいかえれば、アクリル系ポリマー（Ａ）は、構成単位としてアクリル系モノマーに由来する構成単位を含むポリマーである。つまり、アクリル系ポリマー（Ａ）は、アクリル系モノマーを必須のモノマー成分として構成（形成）された重合体である。なお、本明細書において、「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び「メタクリル」のうち、何れか一方又は両方を表し、他も同様である。アクリル系ポリマー（Ａ）の重量平均分子量は、特に限定されないが、１０００００〜５００００００であることが好ましい。

アクリル系ポリマー（Ａ）は、必須のモノマー単位として、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）（炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）を含むポリマーである。すなわち、本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）のような長鎖の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含有するモノマー成分を重合することにより得られるものである。前記長鎖の分岐鎖状のアルキル基の作用により、低誘電率の粘着剤層を実現することができ、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤーなどの金属配線層が形成された透明導電性フィルム上に貼付する場合においても、粘着剤層が低誘電率のため、誤作動を防止することができる。

誘電率を下げるには、クラジウス−モソッティ（Ｃｌａｕｓｉｕｓ−Ｍｏｓｓｏｔｔｉ）の式より、分子の双極子モーメントを小さくし、モル体積を大きくすれば良いと考えられる。本発明の粘着剤組成物における主成分である本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）を構成する主モノマー単位に係る、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）は、長鎖の分岐鎖状のアルキル基を有することから、本発明の粘着剤組成物から得られる粘着剤層ではモル体積が増加し、さらにアルキル基が分岐を有することで双極子モーメントが下がると考えられる。このように、モル体積が増加し、双極子モーメントが小さくなるような、双方のバランスを有する粘着剤層は、アルキル基として、炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）を用いた場合に奏されると考えられる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）（炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル）のホモポリマーのＴｇは、−８０〜０℃であることが好ましく、さらには−７０〜−１０℃であることが好ましい。ホモポリマーのＴｇが、−８０℃以下では、粘着剤層の常温での弾性率が下がりすぎる場合があり好ましくなく、０℃を超える場合には接着力が低下する場合があり好ましくない。ホモポリマーのＴｇは、示差走査熱量系（ＤＳＣ）により、測定した値である。また、分岐鎖状のアルキル基は、低誘電率と適度の弾性率を満足できる点から、炭素数１０〜２４であるが、（メタ）アクリル系ポリマーの製造方法によって、適宜に好ましいアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを選択することができる。例えば、溶液重合等により（メタ）アクリル系ポリマーを製造する場合には、前記アルキル基は、さらには炭素数１０〜１８が好ましく、さらには炭素数１０〜１６が好ましく、さらには炭素数１０〜１４であるのが好ましい。放射線重合等により、アクリル系ポリマー（Ａ）を製造する場合には、前記アルキル基は、さらには炭素数１２〜１８が好ましく、さらには炭素数１４〜１８であるのが好ましい。なお、（メタ）アクリル酸アルキルエステルに係る、ホモポリマーのＴｇが−８０〜０℃であっても、アルキル基が直鎖であったり、炭素数が９以下では、粘着剤層を低誘電率化する効果は大きくない。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）としては、例えば、イソデシルアクリレート（炭素数１０，ホモポリマーのＴｇ＝−６０℃，以下、単にＴｇと略す）、イソデシルメタクリレート（炭素数１０，Ｔｇ＝−４１℃）、イソミスチリルアクリレート（炭素数１４，Ｔｇ＝−５６℃）、イソステアリルアクリレート（炭素数１８，Ｔｇ＝−１８℃）、２−プロピルヘプチルアクリレート、イソウンデシルアクリレート、イソドデシルアクリレート、イソトリデシルアクリレート、イソペンタデシルアクリレート、イソヘキサデシルアクリレート、イソヘプタデシルアクリレート、および前記例示のメタクリレート系モノマーを例示できる。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）は１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、前記炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基のなかでも、ｔ−ブチル基などの分岐鎖状のアルキル基をエステル基の末端に有するものは、特に、モル体積が増加し、双極子モーメントが下がって、双方のバランスを有する粘着剤層が得られると考えられる点で好ましい。また、本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）と相溶性に優れる点においても好ましい。エステル基の末端に有する分岐鎖状のアルキル基としては、ｔ−ブチル基、ネオペンチル基、ｔ−ブチル基などの炭素数４〜６の分岐鎖状のアルキル基が好ましく、特にｔ−ブチル基が好ましい。ｔ−ブチル基をエステル基の末端に有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）の好ましい例としては、下記式で表わされる、イソステアリルアクリレートが挙げられる。

また、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）としては、メタクリル酸アルキルエステルの方が、アクリル酸アルキルエステルよりも、モル体積の増加と双極子モーメントの低下による、粘着剤層を低誘電率化する効果の点から好ましい。一方、アクリル酸アルキルエステルの方が、メタクリル酸アルキルエステルよりも、アクリル系ポリマー（Ａ）の重合時間を短縮して生産性を向上できる点で好ましい。特に、本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）を放射線重合により硬化させる場合には、アクリル酸アルキルエステルが好適である。

アクリル系ポリマー（Ａ）の全モノマー単位（アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量）における上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルの含有量（割合）は、特に限定されないが、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、３〜５０重量部が好ましく、より好ましくは１０〜４８重量部、さらに好ましくは２０〜４５重量部である。３重量部以上を用いることは低誘電率化の面で好ましく、５０重量％以下で用いることは接着力、段差追従性の維持の面で好ましい。

本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）は、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）以外の（メタ）アクリル酸アルキルエステル（以下、「（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）」と称する場合がある）をモノマー成分として含んでいてもよい。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）はホモポリマーのＴｇが高いモノマー成分であるため、アクリル系ポリマー（Ａ）が、さらに、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）よりもホモポリマーのＴｇがより低い（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）を含むことにより、アクリル系ポリマー（Ａ）自体のＴｇを調整し、本発明の粘着剤組成物の応力緩和性を向上させ、段差追従性を改善することができる。

上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）としては、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、炭素数が３〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられ、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性をより向上させて、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持することができる点で、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましい。（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）は１種を単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。

上記炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル（（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル）、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシル等が挙げられる。

炭素数が３〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル等が挙げられる。

（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）（炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル以外の（メタ）アクリル酸アルキルエステル）のホモポリマーのＴｇは、−１００〜−３０℃であることが好ましく、さらには−９０〜−４０℃であることが好ましい。ホモポリマーのＴｇが、−１００℃以下では、粘着剤層の常温での弾性率が下がりすぎる場合があり好ましくなく、−３０℃を超える場合には、粘着剤層の応力緩和性が低下し、段差追従性が不十分になる場合がある。

なかでも、上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）としては、粘着剤層の応力緩和性を改善して段差追従性を調整する点より、アルキル基の炭素数が６〜１８の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、炭素数が６〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましく、より好ましくはアルキル基の炭素数が８〜１４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、炭素数が７〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、特に好ましくはアクリル酸２−エチルヘキシル（炭素数８の分岐鎖状アルキル，Ｔｇ＝−７０℃）、アクリル酸ラウリル（炭素数１２の直鎖状アルキル，Ｔｇ＝−５０℃）である。

また、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）としては、メタクリル酸アルキルエステルの方が、アクリル酸アルキルエステルよりも、モル体積の増加と双極子モーメントの低下による、粘着剤層を低誘電率化する効果の点から好ましい。一方、アクリル酸アルキルエステルの方が、メタクリル酸アルキルエステルよりも、アクリル系ポリマー（Ａ）の重合時間を短縮して生産性を向上できる点で好ましい。特に、本発明のアクリル系ポリマー（Ｂ）を放射線重合により硬化させる場合には、アクリル酸アルキルエステルが好適である。

アクリル系ポリマー（Ａ）の全モノマー単位（アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量）における上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）の含有量（割合）は、特に限定されないが、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、３〜５０重量部が好ましく、より好ましくは１０〜４８重量部、さらに好ましくは２０〜４５重量部である。３重量部以上を用いることは接着力、段差追従性の維持の面で好ましく、５０重量％以下で用いることは低誘電率化の面で好ましい。

アクリル系ポリマー（Ａ）は、モノマー単位として上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ａ）、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（Ｂ）の他にも、共重合が可能なモノマー（共重合性モノマー）を含んでいてもよい。つまり、アクリル系ポリマー（Ａ）は、構成するモノマー成分として、共重合性モノマーを含んでいてもよい。なお、共重合性モノマーは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられていてもよい。

上記共重合性モノマーとしては、水酸基含有モノマーが好ましく挙げられる。アクリル系ポリマー（Ａ）がモノマー単位として水酸基含有モノマーを含んでいると、構成するモノマー成分を重合させる際に重合させやすくなり、また、良好な凝集力を得やすくなる。このため、強接着性を得やすくなり、また、ゲル分率を大きくして、優れた耐発泡剥がれ性を得やすくなる。さらに、高湿環境下で生じることのある粘着シートの白化を抑制しやすくなる。なお、後述の防錆剤はモノマーに対する溶解性に選択性があるが、例えば、後述の防錆剤の一つであるベンゾトリアゾール系化合物は、水酸基含有モノマーに対して良好な溶解性を有する。

アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対する上記水酸基含有モノマーの含有量（割合）は、特に限定されない。水酸基含有モノマーの量が一定以上であると、凝集力の点、接着性、耐発泡剥がれ性等の接着信頼性を得やすくなる。上記水酸基含有モノマーの含有量の下限は、０．１重量部以上であることが好ましく、より好ましくは０．５重量部以上、さらに好ましくは１重量部以上である。また、上記水酸基含有モノマーの含有量の上限は、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）との相溶性が得られやすくなる点より、２５重量部以下であること好ましく、２３重量部以下であることがより好ましく、２１重量部以下であることがさらに好ましい。

さらに、上記共重合性モノマーとしては、窒素原子含有モノマー及び／又は脂環構造含有モノマーが好ましく挙げられる。アクリル系ポリマー（Ａ）がモノマー単位として窒素原子含有モノマー及び／又は脂環構造含有モノマーを含んでいると、適度な凝集力が得やすくなる。このため、ガラス板に対する１８０°（度）引き剥がし接着力及びアクリル板に対する１８０°引き剥がし接着力を大きくして、強接着性を得やすくなり、また、ゲル分率を大きくして、優れた耐発泡剥がれ性を得やすくなる。さらに、粘着剤層で適度な柔軟性を得やすくなり、３００％引張残留応力を特定の範囲内に調整し、優れた応力緩和性及び優れた段差追従性を得やすくなる。

アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対する上記窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種の含有量（割合）は、限り特に限定されないが、３重量部以上であることが好ましい。上記窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種の含有量の下限は、凝集力、接着性、耐発泡剥がれ性の点より、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、５重量部以上であることがより好ましく、１０重量部以上であることがさらに好ましい。また、上記窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種の含有量の上限は、粘着剤層で適度な柔軟性をより得やすくなり、優れた応力緩和性及び優れた段差追従性をより得やすくなる点より、３０重量部以下であることが好ましく、２８重量部以下であることがより好ましく、２５重量部以下であることがさらに好ましい。

アクリル系ポリマー（Ａ）に含まれる窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーの割合（窒素原子含有モノマー／脂環構造含有モノマー）は、特に限定されず、１００／０〜０／１００、好ましくは９５／５〜５／９５、より好ましくは９０／１０〜１０／９０の範囲から適宜選択することができる。

上記アクリル系ポリマー（Ａ）は、上記モノマー単位（モノマー成分）を公知乃至慣用の重合方法により重合することにより、得ることができる。上記アクリル系ポリマー（Ａ）の重合方法としては、例えば、溶液重合方法、乳化重合方法、塊状重合方法、活性エネルギー線照射による重合方法（活性エネルギー線重合方法）等が挙げられる。なかでも、粘着剤層の透明性、耐水性、コスト等の点で、溶液重合方法、活性エネルギー線重合方法が好ましく、より好ましくは活性エネルギー線重合方法である。

上記活性エネルギー線重合（光重合）に際して照射される活性エネルギー線としては、例えば、α線、β線、γ線、中性子線、電子線等の電離性放射線や、紫外線等が挙げられ、特に紫外線が好ましい。また、活性エネルギー線の照射エネルギー、照射時間、照射方法等は特に限定されず、光重合開始剤を活性化させて、モノマー成分の反応を生じさせることができればよい。

上記アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に際しては、各種の一般的な溶剤が用いられてもよい。このような溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類等の有機溶剤が挙げられる。なお、溶剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

また、上記アクリル系ポリマー（Ａ）の重合に際しては、重合反応の種類に応じて、熱重合開始剤や光重合開始剤（光開始剤）等の重合開始剤が用いられてもよい。なお、重合開始剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

上記光重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α−ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤等が挙げられる。なお、光重合開始剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

上記ベンゾインエーテル系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、アニソールメチルエーテル等が挙げられる。上記アセトフェノン系光重合開始剤としては、例えば、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−（ｔ−ブチル）ジクロロアセトフェノン等が挙げられる。上記α−ケトール系光重合開始剤としては、例えば、２−メチル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、１−［４−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−２−メチルプロパン−１−オン等が挙げられる。上記芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤としては、例えば、２−ナフタレンスルホニルクロライド等が挙げられる。上記光活性オキシム系光重合開始剤としては、例えば、１−フェニル−１，１−プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）−オキシム等が挙げられる。上記ベンゾイン系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾイン等が挙げられる。上記ベンジル系光重合開始剤としては、例えば、ベンジル等が挙げられる。上記ベンゾフェノン系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３'−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が挙げられる。上記ケタール系光重合開始剤としては、例えば、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。上記チオキサントン系光重合開始剤としては、例えば、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントン等が挙げられる。

上記光重合開始剤の使用量は、特に限定されないが、例えば、アクリル系ポリマー（Ａ）の全モノマー単位（アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量）１００重量部に対して、０．００１〜１重量部が好ましく、より好ましくは０．０１〜０．５０重量部である。

また、上記熱重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、アゾ系重合開始剤、過酸化物系重合開始剤（例えば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルペルマレエート等）、レドックス系重合開始剤等が挙げられる。なかでも、特開２００２−６９４１１号公報に開示されたアゾ系重合開始剤が好ましい。上記アゾ系重合開始剤としては、２，２'−アゾビスイソブチロニトリル（以下、「ＡＩＢＮ」と称する場合がある）、２，２'−アゾビス−２−メチルブチロニトリル（以下、「ＡＭＢＮ」と称する場合がある）、２，２'−アゾビス（２−メチルプロピオン酸）ジメチル、４，４'−アゾビス−４−シアノバレリアン酸等が挙げられる。

上記熱重合開始剤の使用量は、特に限定されないが、例えば、上記アゾ系重合開始剤の場合、アクリル系ポリマー（Ａ）の全モノマー単位（アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量）１００重量部に対して、０．０５〜０．５重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜０．３重量部である。

［１−２．カルボキシル基含有モノマー等］
本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、カルボキシル基含有モノマーを実質的に含有しないことが好ましい。なお、「実質的に含有しない」とは、不可避的に混入する場合を除いて能動的に配合はしないことをいう。また、カルボキシル基含有モノマーとは、分子内にカルボキシル基を少なくとも１つ有するモノマーを意味する。より優れた腐食防止効果が得られるという観点から、具体的には、カルボキシル基含有モノマーの含有量が、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、０．０５重量部以下（例えば、０〜０．０５重量部）が好ましく、より好ましくは０．０１重量部以下（例えば、０〜０．０１重量部）、さらに好ましくは０．００１重量部以下（例えば、０〜０．００１重量部）であるものは、実質的に含有しないということができる。なお、上記カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸等が挙げられる、また、上記カルボキシル基含有モノマーには、例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物基含有モノマーも含まれるものとする。

さらに、より優れた腐食防止効果が得られるという観点から、本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、カルボキシル基含有モノマーを実質的に含有しないのみならず、カルボキシル基以外の酸性基（スルホ基、リン酸基等）を有するモノマーについても、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、実質的に含有しないことが好ましい。すなわち、アクリル系ポリマー（Ａ）は、好ましくは、構成するモノマー成分として、カルボキシル基含有モノマーとその他の酸性基を有するモノマーとを何れも実質的に含有しないことが好ましい。具体的には、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分としてのカルボキシル基含有モノマー及びその他の酸性基を有するモノマーの総量が、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、０．０５重量部以下（例えば、０〜０．０５重量部）が好ましく、より好ましくは０．０１重量部以下（例えば、０〜０．０１重量部）、さらに好ましくは０．００１重量部以下（例えば、０〜０．００１重量部）であるものは、実質的に含有しないということができる。

また、本発明の粘着剤組成物は、同様の観点から、アクリル系ポリマー（Ａ）以外のポリマーを構成するモノマー成分としても、酸性基含有モノマーを含有しない又は実質的に含有しないことが好ましい。例えば、カルボキシル基含有モノマーを実質的に含有しないことが好ましい。なお、「実質的に含有しない」の意味、好ましい程度、及びカルボキシル基以外の酸性基を有するモノマー等については、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分である場合と同様であるものとする。

［１−３．塩基性基含有モノマー］
なお、本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、塩基性基含有モノマーを含有しない又は実質的に含有しないことが好ましい。また、アクリル系ポリマー（Ａ）以外のポリマーを構成するモノマー成分としても、塩基性基含有モノマーを実質的に含有しないことが好ましく、各種ポリマーを構成するモノマー成分でない場合であっても、上記粘着剤層中に塩基性基含有モノマーを実質的に含有しないことが好ましい点は、カルボキシル基含有モノマーの場合と同様である。また、「実質的に含有しない」の意味、好ましい程度等についても、同様であるものとする。

［１−４．水酸基含有モノマー］
水酸基含有モノマーとは、分子内に水酸基を少なくとも１つ有するモノマーを意味する。また、分子内に水酸基を少なくとも１つ有し、且つ、分子内にカルボキシル基を少なくとも１つ有するモノマーはカルボキシル基含有モノマーであり、水酸基含有モノマーではないものとする。上記水酸基含有モノマーとしては、特に限定されないが、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）等の水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル；ビニルアルコール、アリルアルコール等が挙げられる。なかでも、上記水酸基含有モノマーとしては、良好な凝集力を得やすくなり、高温での接着信頼性を得やすくなるという観点から、水酸基含有（メタ）アクリル酸エステルが好ましく、より好ましくはアクリル酸２−ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル（ＨＰＡ）、アクリル酸４−ヒドロキシブチル（４ＨＢＡ）である。なお、水酸基含有モノマーは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられていてもよい。

［１−５．窒素原子含有モノマー］
窒素原子含有モノマーとは、分子内（１分子内）に窒素原子を少なくとも１つ有するモノマーを意味する。ただし、上記水酸基含有モノマーには、上記窒素原子含有モノマーは含まれないものとする。すなわち、本明細書において、分子内に水酸基及び窒素原子を有するモノマーは、窒素原子含有モノマーに含まれるものとする。また、分子内に窒素原子を少なくとも１つ有し、且つ、分子内にカルボキシル基を少なくとも１つ有するモノマーはカルボキシル基含有モノマーであり、窒素原子含有モノマーではないものとする。

上記窒素原子含有モノマーとしては、耐発泡剥がれ性を向上させる観点から、Ｎ−ビニル環状アミド、（メタ）アクリルアミド類等が好ましい。なお、窒素原子含有モノマーは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられていてもよい。

上記Ｎ−ビニル環状アミドとしては、良好な凝集力を得やすくなり、高温での接着信頼性を得やすくなるという観点から、下記式（１）で表されるＮ−ビニル環状アミドが好ましい。

（式（１）中、Ｒ¹は２価の有機基を示す）

上記式（１）におけるＲ¹は２価の有機基であり、好ましくは２価の飽和炭化水素基又は不飽和炭化水素基であり、より好ましくは２価の飽和炭化水素基（例えば、炭素数３〜５のアルキレン基等）である。

上記式（１）で表されるＮ−ビニル環状アミドとしては、さらに耐発泡剥がれ性、ベンゾトリアゾール系化合物の相溶性を向上させる観点から、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニル−３−モルホリノン、Ｎ−ビニル−１，３−オキサジン−２−オン、Ｎ−ビニル−３，５−モルホリンジオン等が好ましく、より好ましくはＮ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミドであり、さらに好ましくはＮ−ビニル−２−ピロリドンである。

上記（メタ）アクリルアミド類としては、例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。上記Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド等が挙げられる。さらに、上記Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミドには、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドのようなアミノ基を有する（メタ）アクリルアミドも含まれる。上記Ｎ，Ｎ−ジアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ（ｔ−ブチル）（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

また、上記（メタ）アクリルアミド類には、例えば、各種のＮ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドも含まれる。上記Ｎ−ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（４−ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

また、上記（メタ）アクリルアミド類には、例えば、各種のＮ−アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミドも含まれる。上記Ｎ−アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミドとしては、例えば、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。

また、上記Ｎ−ビニル環状アミド、上記（メタ）アクリルアミド類以外の窒素原子含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノプロピル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチルアミノエチル等のアミノ基含有モノマー；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアノ基含有モノマー；（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ−ビニルピペラジン、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピラジン、Ｎ−ビニルモルホリン、Ｎ−ビニルピラゾール、ビニルピリジン、ビニルピリミジン、ビニルオキサゾール、ビニルイソオキサゾール、ビニルチアゾール、ビニルイソチアゾール、ビニルピリダジン、（メタ）アクリロイルピロリドン、（メタ）アクリロイルピロリジン、（メタ）アクリロイルピペリジン、Ｎ−メチルビニルピロリドン等の複素環含有モノマー；Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド、Ｎ−ラウリルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド系モノマー、Ｎ−メチルイタコンイミド、Ｎ−エチルイタコンイミド、Ｎ−ブチルイタコンイミド、Ｎ−オクチルイタコンイミド、Ｎ−２−エチルヘキシルイタコンイミド、Ｎ−ラウリルイタコンイミド、Ｎ−シクロヘキシルイタコンイミド等のイタコンイミド系モノマー、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル−６−オキシヘキサメチレンスクシンイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル−８−オキシオクタメチレンスクシンイミド等のスクシンイミド系モノマー等のイミド基含有モノマー；２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート等のイソシアネート基含有モノマー等が挙げられる。

上記アクリル系ポリマー（Ａ）が、ポリマーを構成するモノマー成分として上記窒素原子含有モノマーを含有する場合、上記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成する全モノマー成分（１００重量部）中の、上記窒素原子含有モノマーの割合は、特に限定されないが、１重量部以上が好ましく、より好ましくは３重量部以上であり、さらに好ましくは５重量部以上である。上記割合が１重量部以上であると、良好な凝集力を得やすくなり、高温での接着信頼性を得やすくなるという観点から、好ましい。さらに、高湿環境下での白濁化の抑制と耐久性がより向上し、金属メッシュ配線や銀ナノワイヤー層に対するより高い接着信頼性を得ることができ、好ましい。また、上記窒素原子含有モノマーの割合の上限は、適度な柔軟性を有する粘着剤層を得る点、透明性に優れる粘着剤層を得る点より、３０重量部以下が好ましく、より好ましくは２５重量部以下であり、さらに好ましくは２０重量部以下である。

［１−６．脂環構造含有モノマー］
脂環構造含有モノマーとは、（メタ）アクリロイル基またはビニル基等の不飽和二重結合を有する重合性の官能基を有し、かつ脂環構造を有するモノマーを意味する。例えば、シクロアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、上記脂環構造含有モノマーに含まれる。ただし、分子内に脂環構造を少なくとも１つ有し、且つ、分子内にカルボキシル基を少なくとも１つ有するモノマーはカルボキシル基含有モノマーであり、脂環構造含有モノマーではないものとする。なお、脂環構造含有モノマーは、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。

上記脂環構造含有モノマーにおける脂環構造は、環状の炭化水素構造であり、炭素数５以上であることが好ましく、炭素数６〜２４がより好ましく、炭素数６〜１５がさらに好ましく、炭素数６〜１０が特に好ましい。

上記脂環構造含有モノマーとしては、例えば、シクロプロピル（メタ）アクリレート、シクロブチル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘプチル（メタ）アクリレート、シクロオクチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、下記式（２）で表されるＨＰＭＰＡ、下記式（３）で表されるＴＭＡ−２、下記式（４）で表されるＨＣＰＡなどの（メタ）アクリル系モノマーが挙げられる。なお、下記式（４）において、線でつないだシクロヘキシル環と括弧内の構造式との結合場所は特に限定されない。これらの中でも、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシル（メタ）アクリレートが好ましい。

上記アクリル系ポリマー（Ａ）が、ポリマーを構成するモノマー成分として上記脂環構造含有モノマーを含有する場合、上記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成する全モノマー成分（１００重量部）中の、上記脂環構造含有モノマーの割合は、特に限定されないが、耐久性向上、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー層に対するより高い接着信頼性を得る点より、３重量部以上であることが好ましく、１０重量部以上であることがより好ましい。また、上記脂環構造含有モノマーの割合の上限は、適度な柔軟性を有する粘着剤層を得る点より、５０重量部以下が好ましく、より好ましくは４０重量部以下、さらに好ましくは３０重量部以下である。

［１−７．その他の共重合性モノマー］
アクリル系ポリマー（Ａ）における共重合性モノマーとしては、上記の窒素原子含有モノマー、水酸基含有モノマー、脂環構造含有モノマーの他に、例えば、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル［例えば、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−エトキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシトリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸３−メトキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−エトキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−メトキシブチル、（メタ）アクリル酸４−エトキシブチル等］；エポキシ基含有モノマー［例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグリシジル等］；スルホン酸基含有モノマー［例えば、ビニルスルホン酸ナトリウム等］；リン酸基含有モノマー；芳香族炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステル［例えば、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸ベンジル等］；ビニルエステル類［例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等］；芳香族ビニル化合物［例えば、スチレン、ビニルトルエン等］；オレフィン類又はジエン類［例えば、エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン、イソブチレン等］；ビニルエーテル類［例えば、ビニルアルキルエーテル等］；塩化ビニル等が挙げられる。

［１−８．水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）］
本発明の粘着剤組成物は、アクリル系ポリマー（Ａ）を主成分とし、２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）が配合されたアクリル系粘着剤組成物である。水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）が２５℃で液状の流動性を示すとは２５℃で測定したＢ型粘度計による粘度が１０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることを言う。水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、誘電率が低い材料であり、２５℃（室温）で液状の流動性を示すため、本発明のアクリル系ポリマー（Ａ）に配合することにより、誘電率を上昇させることなく、アクリル系ポリマー（Ａ）の低分子量化を要することなく、本発明の粘着剤組成物の応力緩和性を改善して、高温における接着力や接着信頼性を維持しつつ、段差追従性を向上させることができる。また、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性にも優れるため、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持するできる点で好ましい。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、ポリオレフィン系樹脂に含まれる炭素−炭素二重結合を水素添加反応により還元して得られるものである。水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、分子内の炭素−炭素二重結合が低減されているため、例えば、本発明の粘着剤組成物を紫外線照射により硬化する際に重合阻害を生じにくく、重合率の低下、低分子量化を生じにくいため、本発明の粘着剤組成物の高温での接着信頼性を高度に維持することができる。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の水素添加率は、重合阻害を生じにくくし、高温での接着信頼性の観点から、９０％以上が好ましく、より好ましくは９５％以上、さらに好ましくは９７％以上である。水素添加率の上限値は、特に限定されないが、理論的には１００％であり、実用上、９９．９％以下であっても、９９．８％以下であってもよい。なお、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の水素添加率は、¹Ｈ−ＮＭＲ測定により、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）中の残存した二重結合量を定量すること等によって求めることができる。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）のヨウ素価（Ｉｇ／１００ｇ）は、重合阻害を生じにくくし、高温での接着信頼性の観点から、３０以下が好ましく、より好ましくは２５以下、さらに好ましくは２０以下である。ヨウ素価の下限値は、特に限定されないが、０．１以上であっても、０．２以上であってもよい。なお、ヨウ素価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０−１９９２に準拠して測定される値である。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、粘着剤層に適度な応力緩和性、流動性を付与し、且つアクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させる点で、１０００〜５０００が好ましい。当該数平均分子量（Ｍｎ）は、粘着剤組成物に適度な応力緩和性、流動性を付与できるという点で、１０００以上が好ましく、より好ましくは１５００以上、さらに好ましくは１８００以上である。当該数平均分子量（Ｍｎ）は、アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させ、本発明の粘着剤組成物の透明性をより高度に維持することができる点で５０００以下が好ましく、より好ましくは４８００以下、さらに好ましくは４６００以下である。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、粘着剤層に適度な応力緩和性、流動性を付与し、アクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させ、高度な透明性を維持し、ヘイズを抑制できる点で２．０以下が好ましく、１．８以下がより好ましい。多分散度の下限値は、特に限定されないが、実用上１．０であっても、１．１以上であってもよい。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）及び多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ゲルパーミエションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、ポリスチレン基準で求める値である。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）としては、水添ポリオレフィン、水添ポリオレフィンポリオール等が含まれる。水添ポリオレフィンと水添ポリオレフィンポリオールは、それぞれ単独で使用してもよく、組み合わせて使用してもよい。

上記水添ポリオレフィンは、オレフィンに由来する構成単位を有するポリマー（ポリオレフィン）の水素添加物である。水添ポリオレフィンには、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、１−ヘキセン等のα−オレフィン；ブタジエン、イソプレン等のジエン化合物；スチレン等の芳香族ビニル化合物等の単独重合体及び共重合体の水素添加物が含まれる。水添ポリオレフィンとしては、ジエン化合物の単独重合体又は共重合体の水素添加物が好ましく、例えば、水添ポリブタジエン、水添ポリイソプレン等が挙げられる。

上記水添ポリオレフィンポリオールは、上記水添ポリオレフィンの末端が水酸基で変性された化合物である。水添ポリオレフィンポリオールとしては、ジエン化合物の単独重合体又は共重合体の水素添加物の水酸基変性物が好ましく、例えば、水添ポリブタジエンポリオール、水添ポリイソプレンポリオール等が挙げられる。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）としては、粘着剤層に適度な応力緩和性、流動性を付与し、且つアクリル系ポリマー（Ａ）との相溶性を向上させる点で、水添ポリブタジエン及び／又は水添ポリブタジエンポリオールが好ましい。水添ポリブタジエン及び水添ポリブタジエンポリオールは、それぞれ単独で使用してもよく、組み合わせて使用してもよい。

水添ポリブタジエンとしては、下記式（５）で表されるものが好ましく、水添ポリブタジエンポリオールとしては、下記式（６）で表されるものが好ましい。

上記式中、ｍは、水添ポリブタジエンの重合度を示す。

水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）としては、市販品を使用することができる。水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の市販品としては、商品名「ＧＩ−１０００」、「ＧＩ−２０００」、「ＧＩ−３０００」、「ＢＩ−２０００」、「ＢＩ−３０００」（以上、日本曹達（株）製）、商品名「ＥＰＯＬ」（出光興産（株）製）等が挙げられる。

上記粘着剤組成物における水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の含有量としては、特に限定されないが、例えば、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、３〜３５重量部が好ましく、より好ましくは５〜３３重量部、さらに好ましくは８〜３０重量部である。水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の含有量が３重量部以上であると、粘着剤組成物に優れた段差吸収性を付与できる点で、好ましい。一方、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の含有量が３５重量部以下であると、本発明の粘着剤組成物のゲル分率を向上させ、切断加工時の切断性（端部の汚れ）の防止、高温での接着力、接着信頼性を高度に維持することができる点で好ましい。また、粘着剤層の切断端部の汚れによる工程汚染を防止してハンドリング性を向上させる点でも好ましい。

［１−９．多官能（メタ）アクリレート］
本発明の粘着剤組成物は、さらに、多官能（メタ）アクリレートを含むことが好ましい。多官能（メタ）アクリレートは、架橋成分として作用し、粘着剤組成物が適度な凝集力を有し、粘着力や段差吸収性が向上しやすくなる。

多官能（メタ）アクリレートとしては、例えば、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート等が挙げられる。なお、多官能（メタ）アクリレートは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられていてもよい。

多官能（メタ）アクリレートの含有量（割合）は、特に限定されないが、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．００１〜０．５重量部が好ましく、より好ましくは０．００１〜０．３５重量部、さらに好ましくは０．００２〜０．２重量部である。多官能（メタ）アクリレートの含有量が０．００１重量部以上であると、粘着剤層が適度な凝集力を有し、粘着力や段差吸収性が向上しやすく、好ましい。多官能（メタ）アクリレートの含有量が０．５重量部以下であると、未反応架橋点に起因する経時的な物性変化や腐食が生じにくくなり、好ましい。

［１−１０．防錆剤］
本発明の粘着剤組成物は、さらに、防錆剤を含有することが好ましい。粘着剤組成物に防錆剤が含まれていると、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー層などの金属配線に対する優れた腐食防止効果を得ることができる点で好ましい。

防錆剤は、金属の錆（さび）や腐食を防ぐ化合物である。防錆剤としては、特に限定されないが、例えば、アミン化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、亜硝酸塩類などが挙げられる。他にも、安息香酸アンモニウム、フタル酸アンモニウム、ステアリン酸アンモニウム、パルミチン酸アンモニウム、オレイン酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、ジシクロヘキシルアミン安息香酸塩、尿素、ウロトロピン、チオ尿素、カルバミン酸フェニル、シクロヘキシルアンモニウム−Ｎ−シクロヘキシルカルバメート（ＣＨＣ）などが挙げられる。なお、防錆剤は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。

上記アミン化合物としては、例えば２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジエチルエタノールアミン、アンモニアやアンモニア水などのヒドロキシ基含有アミン化合物；モルホリンなどの環状アミン；シクロヘキシルアミンなどの環状アルキルアミン化合物；３−メトキシプロピルアミンなどの直鎖状アルキルアミンなどが挙げられる。また、亜硝酸塩類としては、例えば、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト（ＤＩＣＨＡＮ）、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト（ＤＩＰＡＮ）、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム、亜硝酸カルシウムなどが挙げられる。

上記防錆剤の含有量は、特に限定されないが、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．０２〜１５重量部含むことが好ましい。上記含有量が０．０２重量部以上であると、良好な腐食防止性能が得やすくなり、好ましい。一方、上記含有量が１５重量部未満であると、透明性を確保しやすくなり、また、耐発泡剥がれ性などの接着信頼性が確保しやすくなり、好ましい。

中でも、上記防錆剤は、アクリル系ポリマー（Ａ）に対する相溶性、透明性の点より、さらに添加後にアクリル系ポリマー（Ａ）を反応させる場合、当該反応（架橋、重合）を阻害し難いという点より、ベンゾトリアゾール系化合物が好ましい。特に、接着信頼性、透明性及び腐食防止性の特性を、バランスよく、高いレベルで得ることができる点、優れた外観性を得ることができる点より、上記防錆剤がベンゾトリアゾール系化合物であることが好ましい。

ベンゾトリアゾール系化合物の含有量は、特に限定されないが、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．０２〜３重量部であることが好ましく、より好ましくは０．０２〜２．５重量部であり、さらに好ましくは０．０２〜２重量部である。ベンゾトリアゾール系化合物の量が一定以下であるため、耐発泡剥がれ性等の接着信頼性が確実に確保でき、さらに粘着シートのヘイズの上昇も確実に防止できる。

上記ベンゾトリアゾール系化合物としては、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物であれば、特に限定されないが、下記式（７）で表される構造を有することが、より優れた腐食防止効果が得られるという観点から好ましい。

（但し、上記式（７）において、Ｒ²及びＲ³は同一又は異なって、Ｒ²はベンゼン環上の置換基であって、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１４のアリール基、アミノ基、モノ又はジＣ_1-10アルキルアミノ基、アミノ−Ｃ_1-6アルキル基、モノ又はジＣ_1-10アルキルアミノ−Ｃ_1-6アルキル基、メルカプト基、炭素数１〜６のアルコキシカルボニル基、又は炭素数１〜６のアルコキシ基等の置換基を示し、ｎは０〜４の整数であって、ｎが２以上である場合は、ｎ個のＲ²は同一であっても、異なっていても良く、Ｒ³は、水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１４のアリール基、アミノ基、モノ又はジＣ_1-10アルキルアミノ基、アミノ−Ｃ_1-6アルキル基、モノ又はジＣ_1-10アルキルアミノ−Ｃ_1-6アルキル基、メルカプト基、炭素数１〜１２のアルコキシカルボニル基、又は炭素数１〜１２のアルコキシ基等の置換基を示す。）

より優れた腐食防止効果が得られるという観点から、Ｒ²としては、炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシカルボニル基等が好ましく、メチル基等がより好ましい。また、ｎは０又は１が好ましい。
同様の観点から、Ｒ³としては、水素原子、モノ又はジＣ_1-10アルキルアミノ−Ｃ_1-6アルキル基等が好ましく、水素原子、ジＣ_1〜8アルキルアミノＣ_1〜4アルキル基等がより好ましい。

［１−１１．シランカップリング剤］
本発明の粘着剤組成物は、さらに、シランカップリング剤を含有することが好ましい。粘着剤組成物に、シランカップリング剤が含まれていると、ガラスに対する優れた接着性（特に、高温高湿でのガラスに対する優れた接着信頼性）が得やすくなる点で好ましい。

上記シランカップリング剤としては、特に限定されないが、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−フェニル−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。なかでも、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが好ましい。さらに、上記シランカップリング剤としては、例えば、商品名「ＫＢＭ−４０３」（信越化学工業（株）製）等の市販品も挙げられる。なお、シランカップリング剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

上記シランカップリング剤の含有量は、特に限定されないが、ガラスに対する接着信頼性向上の点から、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．０１〜１重量部が好ましく、より好ましくは０．０３〜０．５重量部である。

［１−１２．酸化防止剤］
本発明の粘着剤組成物は、さらに、酸化防止剤を含有することが好ましい。粘着剤組成物に、酸化防止剤が含まれていると、粘着剤組成物の保管時の酸化劣化を防止する上で好ましい。

酸化防止剤は、ラジカル発生剤から発生するラジカルの酸素による阻害を防止して、安定なゲル分率（架橋度）を確保することができ、また、粘着剤層に適用する離型フィルム（セパレータ）の剥離力の上昇を抑制しながら、ゲル分率を上昇させることができる。

前記酸化防止剤としては、例えば、フェノール系、リン系、イオウ系およびアミン系の酸化防止剤があげられ、これらから選ばれるいずれか少なくとも１種を用いる。これらの中でも、フェノール系酸化防止剤が好ましい。なお、酸化防止剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

フェノール系酸化防止剤の具体例としては、単環フェノール化合物として、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジシクロヘキシル−４−メチルフェノール、２，６−ジイソプロピル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−アミル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−オクチル−４−ｎ−プロピルフェノール、２，６−ジシクロヘキシル−４−ｎ−オクチルフェノール、２−イソプロピル−４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール、２−ｔ−ブチル−４−エチル−６−ｔ−オクチルフェノール、２−イソブチル−４−エチル−６−ｔ−ヘキシルフェノール、２−シクロヘキシル−４−ｎ−ブチル−６−イソプロピルフェノール、スチレン化混合クレゾール、ＤＬ−α−トコフェロール、ステアリルβ−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートなどを、２環フェノール化合物として、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（１−メチルシクロヘキシル）−ｐ−クレゾール］、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−ブチリデンビス（２−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、３，６−ジオキサオクタメチレンビス［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコールビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２’−チオジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］などを、３環フェノール化合物として、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス［（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、トリス（４−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−３−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼンなどを、４環フェノール化合物として、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどを、リン含有フェノール化合物として、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）カルシウム、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル）ニッケルなどを挙げることができる。

リン系酸化防止剤の具体例としては、トリオクチルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリストリデシルホスファイト、トリスイソデシルホスファイト、フェニルジイソオクチルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、フェニルジ（トリデシル）ホスファイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、ジフェニルトリデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ブトキシエチル）ホスファイト、テトラトリデシル−４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）−ジホスファイト、４，４’−イソプロピリデン−ジフェノールアルキルホスファイト（ただし、アルキルは炭素数１２〜１５程度）、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）・ジ（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ビフェニル）ホスファイト、テトラ（トリデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル−５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタンジホスファイト、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ホスファイト、水素化−４，４’−イソプロピリデンジフェノールポリホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・ビス［４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）］・１，６−ヘキサンジオールジホスファイト、ヘキサトリデシル−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェノール）ジホスファイト、トリス［４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）］ホスファイト、トリス（１，３−ジステアロイルオキシイソプロピル）ホスファイト、９，１０−ジヒドロ−９−ホスファフェナンスレン−１０−オキシド、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル・４，４’−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト及びフェニルビスフェノール−Ａ−ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられる。

硫黄系酸化防止剤としては、ジアルキルチオジプロピオネート及びアルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエステルを用いることが好ましい。ここで使用されるジアルキルチオジプロピオネートとしては、炭素数６〜２０のアルキル基を有するジアルキルチオジプロピオネートが好ましく、またアルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエステルとしては、炭素数４〜２０のアルキル基を有するアルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエステルが好ましい。この場合に多価アルコールエステルを構成する多価アルコールの例としては、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール及びトリスヒドロキシエチルイソシアヌレートなどを挙げることができる。このようなジアルキルチオジプロピオネートとしては、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート及びジステアリルチオジプロピオネートなどを挙げることができる。一方、アルキルチオプロピオン酸の多価アルコールエステルとしては、例えば、グリセリントリブチルチオプロピオネート、グリセリントリオクチルチオプロピオネート、グリセリントリラウリルチオプロピオネート、グリセリントリステアリルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリブチルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリオクチルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリラウリルチオプロピオネート、トリメチロールエタントリステアリルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラブチルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラオクチルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトララウリルチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラステアリルチオプロピオネートなどを挙げることができる。

アミン系酸化防止剤の具体例としては、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、コハク酸ジメチルと１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンエタノールの重縮合物、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−テトラキス−（４，６−ビス−（ブチル−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）アミノ）−トリアジン−２−イル）−４，７−ジアザデカン−１，１０−ジアミン、ジブチルアミン・１，３，５−トリアジン・Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−１，６−ヘキサメチレンジアミンとＮ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミンの重縮合物、ポリ［｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝］、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス−（１，２，６，６−ペンタメチル−４−ペピリジル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス−（Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，１’−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、（ミックスト２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル／トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、（ミックスト１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ミックスト［２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル／β，β，β’，β’−テトラメチル−３，９−［２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエチル］−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ミックスト［１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル／β，β，β’，β’−テトラメチル−３，９−［２，４，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエチル］−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン−２，４−ビス［Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ］−６−クロロ−１，３，５−トリアジン縮合物、ポリ［６−Ｎ−モルホリル−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミド］、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと１，２−ジブロモエタンとの縮合物、［Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−メチル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］プロピオンアミドなどを挙げることができる。

酸化防止剤の含有量は、特に限定されないが、ラジカル発生剤によるポリマーの酸化を防止する観点からアクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．０５重量部以上の範囲とするのが好ましい。一方、前記酸化防止剤の含有量が多くなると、ラジカル発生剤から生じるラジカルを捕捉する割合が多くなる。その結果、前記粘着剤組成物から形成される粘着剤層の架橋阻害が起こしやすくなって、粘着剤層のゲル分率が低下して、外観不良を生じる傾向がある。かかる観点からは、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、酸化防止剤の含有量は、５重量部以下、さらには１．５重量部以下の範囲とするのが好ましい。上記のゲル分率の確保とポリマーの酸化防止を両立させる観点から、前記酸化防止剤の含有量は、アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、０．０５〜５重量部であることが好ましく、さらには０．１〜１．５重量部が好ましく、さらには０．１〜１．０重量部が好ましい。

［１−１３．架橋剤］
本発明の粘着剤組成物は、上記の通り、溶剤型ではないことが好ましく、すなわち、架橋剤を含有しない又は実質的に含有しないことが好ましい。
上記架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤の他、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤等が挙げられる。特に、本発明の粘着剤組成物は、架橋剤として、イソシアネート系架橋剤及び／又はエポキシ系架橋剤を含有しない又は実質的に含有しないことが好ましく、イソシアネート系架橋剤含有しない又は実質的に含有しないことが好ましい。

上記イソシアネート系架橋剤（多官能イソシアネート化合物）としては、例えば、１，２−エチレンジイソシアネート、１，４−ブチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート等の低級脂肪族ポリイソシアネート類；シクロペンチレンジイソシアネート、シクロヘキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加キシレンジイソシアネート等の脂環族ポリイソシアネート類；２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート類等が挙げられる。また、上記イソシアネート系架橋剤としては、例えば、トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート付加物［日本ポリウレタン工業（株）製、商品名「コロネートＬ」］、トリメチロールプロパン／ヘキサメチレンジイソシアネート付加物［日本ポリウレタン工業（株）製、商品名「コロネートＨＬ」］、トリメチロールプロパン／キシリレンジイソシアネート付加物［三井化学（株）製、商品名「タケネートＤ−１１０Ｎ」］等の市販品も挙げられる。

上記エポキシ系架橋剤（多官能エポキシ化合物）としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジル−ｍ−キシレンジアミン、ジグリシジルアニリン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、ｏ−フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジル−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノール−Ｓ−ジグリシジルエーテルの他、分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ系樹脂等が挙げられる。また、上記エポキシ系架橋剤としては、例えば、三菱ガス化学（株）製、商品名「テトラッドＣ」等の市販品も挙げられる。

本発明の粘着剤組成物において、架橋剤を「実質的に含有しない」とは、架橋剤が不可避的に混入する場合を除いて、架橋剤を能動的に配合はしないことをいう。具体的には、粘着剤組成物中の架橋剤の含有量が粘着剤組成物の全量（全重量、１００重量％）に対して１．０重量％以下（好ましくは０．５重量％以下、さらに好ましくは０．２重量％以下）であるものは、実質的に含有しないということができる。また、アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、０．０５重量部以下（例えば、０〜０．０５重量部）が好ましく、より好ましくは０．０１重量部以下（例えば、０〜０．０１重量部）、さらに好ましくは０．００１重量部以下（例えば、０〜０．００１重量部）であるものも、実質的に含有しないということができる。

［１−１４．添加剤］
本発明の粘着剤組成物には、必要に応じて、架橋促進剤、粘着付与樹脂（ロジン誘導体、ポリテルペン樹脂、油溶性フェノール等）、老化防止剤、充填剤、着色剤（顔料や染料等）、紫外線吸収剤、連鎖移動剤、可塑剤、軟化剤、界面活性剤、帯電防止剤等の公知の添加剤が、本発明の特性を損なわない範囲で含まれていてもよい。なお、このような添加剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。

［２．粘着シート］
本発明の粘着シートは、本発明の粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）を有していれば良く、その他の点では特に限定されない。

本発明の粘着シートは、両面がともに粘着剤層表面となっている両面粘着シートであってもよいし、片面のみが粘着剤層表面となっている片面粘着シートであってもよい。なかでも、２つの部材同士を貼り合わせる観点からは、両面粘着シートであることが好ましい。なお、本明細書において「粘着シート」という場合には、テープ状のもの、すなわち、「粘着テープ」も含まれるものとする。また、本明細書においては、粘着剤層表面を「粘着面」と称する場合がある。

本発明の粘着シートは、使用時までは粘着面にセパレータ（剥離ライナー）が設けられていてもよい。

本発明の粘着シートは、基材（基材層）を有しない、いわゆる「基材レスタイプ」の粘着シート（以下、「基材レス粘着シート」と称する場合がある）であってもよいし、基材を有するタイプの粘着シート（以下、「基材付き粘着シート」と称する場合がある）であってもよい。上記基材レス粘着シートとしては、例えば、上記粘着剤層のみからなる両面粘着シートや、上記粘着剤層と上記粘着剤層以外の粘着剤層（「他の粘着剤層」と称する場合がある）とからなる両面粘着シート等が挙げられる。一方、基材付き粘着シートとしては、基材の少なくとも片面側に上記粘着剤層を有する粘着シート等が挙げられる。なかでも、基材レス粘着シート（基材レス両面粘着シート）が好ましく、より好ましくは上記粘着剤層のみからなる基材レス両面粘着シートである。なお、上記「基材（基材層）」には、粘着シートの使用（貼付）時に剥離されるセパレータは含まない。

本発明の粘着シートは、基材レス粘着シートであることが好ましい。基材を使用した基材付き粘着シートであれば、側面端部からの吸湿・腐食性ガスの浸透によるイオンマイグレーション等によるセンサー機能の劣化や誤作動をある程度は防止できるとも言えるため、基材レス粘着シートのほうが、低誘電率を付与できる意義が一層高いからである。

［２−１．粘着シートの各種物性］
本発明の粘着シートのガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力（特に、上記粘着剤層（本発明の粘着剤層）により提供される粘着面のガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力）は、特に限定されないが、接着力が高ければ、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー等の金属表面への十分な密着性が得られ腐食防止効果も向上するという観点から、１０Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１２Ｎ／２０ｍｍ以上、さらに好ましくは１４Ｎ／２０ｍｍ以上、さらにより好ましくは１６Ｎ／２０ｍｍ以上である。本発明の粘着シートの、ガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力が一定の値以上であれば、ガラスへの接着性、段差における浮きの抑止性に一層優れる。なお、本発明の粘着シートのガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力の上限値は、特に限定されないが、例えば、４０Ｎ／２０ｍｍが好ましく、より好ましくは６０Ｎ／２０ｍｍである。

本発明の粘着シートのガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力（特に、上記粘着剤層（本発明の粘着剤層）により提供される粘着面のガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力）は、特に限定されないが、高温での接着信頼性が向上するという観点から、６Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは６．５Ｎ／２０ｍｍ以上、さらに好ましくは７Ｎ／２０ｍｍ以上、さらにより好ましくは７．５Ｎ／２０ｍｍ以上である。本発明の粘着シートの、ガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力が一定の値以上であれば、ガラスへの高温における接着性、段差における浮きの抑止性に一層優れる。なお、本発明の粘着シートのガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力の上限値は、特に限定されないが、例えば、４０Ｎ／２０ｍｍが好ましく、より好ましくは６０Ｎ／２０ｍｍである。

本発明の粘着シートのガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力に対するガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力の割合（ガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力／ガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力×１００）は、特に限定されないが、高温での接着力、接着信頼性が向上するという観点から、３０以上が好ましく、より好ましくは３５以上、さらに好ましくは４０以上、さらにより好ましくは４５以上である。高温においては粘着剤層の弾性率が下がるので、一般に上記割合は小さくなるが、本発明の粘着シートの上記割合が一定の値以上であれば、ガラスへの高温における接着力、接着信頼性、段差における浮きの抑止性に一層優れる。上記割合の上限値は、特に限定されないが、実用上、１００以下であってもよく、９０以下であってもよい。

ガラス板に対する２５℃及び６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は、下記の１８０°引き剥がし接着力の測定方法により求められる。上記ガラス板としては、特に限定されないが、例えば、商品名「ソーダライムガラス ♯００５０」（松浪硝子工業株式会社製）が挙げられる。また、無アルカリガラスや化学強化ガラス等も挙げられる。

本発明の粘着シートのアクリル板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力（特に、上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）により提供される粘着面のアクリル板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力）は、特に限定されないが、接着力が高ければ、金属表面への十分な密着が得られ腐食防止効果も向上するという観点から、１０Ｎ／２０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１２Ｎ／２０ｍｍ以上、さらに好ましくは１４Ｎ／２０ｍｍ以上である。本発明の粘着シートは、アクリル板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力が１０Ｎ／２０ｍｍであると、アクリル板への良好な接着性や良好な段差における浮きの抑止性が得やすくなり、好ましい。なお、本発明の粘着シートのアクリル板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力の上限値は、特に限定されないが、例えば、４０Ｎ／２０ｍｍであり、より好ましくは６０Ｎ／２０ｍｍである。アクリル板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は、下記の１８０°引き剥がし接着力の測定方法より求められる。

上記アクリル板としては、特に限定されないが、例えば、ＰＭＭＡ板（商品名「アクリライト」、三菱レイヨン株式会社製）等が挙げられる。

本発明の粘着シートの上記接着力、接着力の割合は、アクリル系ポリマー（Ａ）のモノマー組成、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の種類、アクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の配合比などを調整することにより、調整することができる。

（Ａ−１．１８０°引き剥がし接着力の測定方法）
粘着シートの粘着面を被着体に貼り合わせ、２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着し、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で３０分間エージングする。エージング後、ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準拠して、２５℃又は６５℃、５０％ＲＨの雰囲気下、引張速度３００ｍｍ／分、剥離角度１８０°の条件で、被着体から粘着シートを引きはがし、１８０°引き剥がし接着力（Ｎ／２０ｍｍ）を測定する。

（Ｂ．厚み）
本発明の粘着シートの厚み（総厚み）は、特に限定されないが、１２〜３５０μｍが好ましく、より好ましくは１２〜３００μｍである。厚みが一定以上であると、段差部位での剥がれが生じにくくなり、好ましい。また、厚みが一定以下であると、製造時やロール保管時に優れた外観を保持しやすくなり、切断加工時に糊汚れが生じにくい点で好ましい。なお、本発明の粘着シートの厚みには、セパレータの厚みは含めないものとする。

（Ｃ．ヘイズ）
本発明の粘着シートのヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は、特に限定されないが、１．０％以下が好ましく、より好ましくは０．８％以下である。ヘイズが１．０％以下であると、優れた透明性や優れた外観が得られ、好ましい。ヘイズの下限値は、特に限定されないが、理論的には０％であり、実用上、０．０１％超であってもよい。なお、上記ヘイズは、例えば、粘着シートを常態（２３℃、５０％ＲＨ）に少なくとも２４時間静置した後、セパレータを有する場合にはこれを剥離し、スライドガラス（例えば、全光線透過率９２％、ヘイズ０．２％のもの）に貼り合わせたものを試料とし、ヘイズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、商品名「ＨＭ−１５０Ｎ」）またはその相当品を用いて測定することができる。

（Ｄ．全光線透過率）
本発明の粘着シートの可視光波長領域における全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は、特に限定されないが、９０％以上が好ましく、より好ましくは９１％以上、さらに好ましくは９２％以上である。全光線透過率が９０％以上であると、優れた透明性や優れた外観が得られ、好ましい。全光線透過率の上限値は、特に限定されないが、理論的には、１００％から空気界面で生じる反射による光損失（フレネルロス）を除いた値となり、実用上、９５％以下であってもよい。なお、上記全光線透過率は、例えば、粘着シートを常態（２３℃、５０％ＲＨ）に少なくとも２４時間静置した後、セパレータを有する場合にはこれを剥離し、スライドガラス（例えば、全光線透過率９２％、ヘイズ０．２％のもの）に貼り合わせたものを試料とし、ヘイズメーター（株式会社村上色彩技術研究所製、商品名「ＨＭ−１５０Ｎ」）またはその相当品を用いて測定することができる

［２−２．粘着シートの製造方法］
本発明の粘着シートは、特に限定されないが、公知乃至慣用の製造方法に従って製造されることが好ましい。例えば、本発明の粘着シートが基材レス粘着シートである場合には、セパレータ上に上記の方法により上記粘着剤層を形成することにより得られる。また、本発明の粘着シートが基材付き粘着シートである場合には、上記粘着剤層を基材の表面に直接形成することにより得てもよいし（直写法）、いったんセパレータ上に上記粘着剤層を形成した後、基材に転写する（貼り合わせる）ことにより、基材上に上記粘着剤層を設けることにより得てもよい（転写法）。

［２−３．粘着シートの粘着剤層］
（２５℃における貯蔵弾性率）
本発明の粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）の２５℃における貯蔵弾性率は、特に限定されないが、好ましくは０．０１ＭＰａ以上であり、より好ましくは０．０５ＭＰａ以上、さらに好ましくは０．１ＭＰａ以上である。上記貯蔵弾性率が０．０１ＭＰａ以上であると、良好な接着信頼性が得やすくなり、好ましい。また、段差追従性の観点から、上記粘着剤層の２５℃における貯蔵弾性率は、好ましくは０．５ＭＰａ以下、より好ましくは０．４ＭＰａ以下である。粘着剤層の貯蔵弾性率は、動的粘弾性により測定されるものである。

本発明の粘着層の貯蔵弾性率は、アクリル系ポリマー（Ａ）のモノマー組成、水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の種類、アクリル系ポリマー（Ａ）と水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の配合比などを調整することにより、調整することができる。

（３００％引張残留応力）
本発明の粘着剤層の３００％引張残留応力は、特に限定されないが、７〜１６Ｎ／ｃｍ²でることが好ましく、より好ましくは７〜１５Ｎ／ｃｍ²、さらに好ましくは７〜１４Ｎ／ｃｍ²である。上記３００％引張残留応力が７Ｎ／ｃｍ²以上であると、良好な耐発泡剥がれ性が得やすくなり、好ましい。また、上記３００％引張残留応力が１６Ｎ／ｃｍ²以下であると、良好な応力緩和性が得られ、良好な段差追従性が得やすくなり、好ましい。

本発明の粘着シートは、３００％引張残留応力が特定の範囲内である上記粘着剤層を有していると、優れた応力緩和性が得やすくなり、優れた段差追従性を発揮しやすくなる。例えば、大きい段差（例えば、４５μｍ程度の高さ有する段差、特に２０〜５０μｍの高さを有する段差）に対しても良好に追従できる。

上記３００％引張残留応力は、２３℃の環境下、粘着剤層を、長さ方向に、伸び（歪み）３００％まで引っ張り、その伸びを保持し、引っ張り終了より３００秒経過後における粘着剤層に加えられた引張荷重を求め、該引張荷重を粘着剤層の初期の断面積（引っ張る前の断面積）で除した値（Ｎ／ｃｍ²）である。なお、粘着剤層の初期の伸びは１００％である。

（厚み）
上記粘着剤層（特に、本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）は、特に限定されないが、１２〜３５０μｍが好ましく、より好ましくは１２〜３００μｍである。厚みが一定以上であると段差追従性や接着信頼性が向上し、好ましい。また、厚みが一定以下であると、取扱い性や製造性に特に優れ、好ましい。

（製造方法）
上記粘着剤層の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、上記粘着剤組成物を基材又は剥離ライナー上に塗布（塗工）し、必要に応じて、乾燥、硬化、又は乾燥及び硬化させることが挙げられる。

なお、上記粘着剤組成物の塗布（塗工）には、公知のコーティング法が用いられてもよい。例えば、グラビヤロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、バーコーター、ナイフコーター、スプレーコーター、コンマコーター、ダイレクトコーター等のコーターが用いられてもよい。

［２−４．粘着シートの他の層］
本発明の粘着シートは、上記粘着剤層の他に、他の層を有していてもよい。他の層としては、例えば、他の粘着剤層（上記粘着剤層以外の粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層以外の粘着剤層））、中間層、下塗り層等が挙げられる。なお、本発明の粘着シートは、他の層を２層以上有していてもよい。

［２−５．粘着シートの基材］
本発明の粘着シートが基材付き粘着シートである場合の基材としては、特に限定されないが、例えば、プラスチックフィルム、反射防止（ＡＲ）フィルム、偏光板、位相差板等の各種光学フィルムが挙げられる。上記プラスチックフィルム等の素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル系樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ポリサルフォン、ポリアリレート、ポリイミド、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、商品名「アートン（環状オレフィン系ポリマー、ＪＳＲ株式会社製）」、商品名「ゼオノア（環状オレフィン系ポリマー、日本ゼオン株式会社製）」等の環状オレフィン系ポリマー等のプラスチック材料が挙げられる。なお、これらのプラスチック材料は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いられてもよい。また、上記の「基材」とは、粘着シートを被着体に貼付する際には、粘着剤層とともに被着体に貼付される部分である。粘着シートの使用時（貼付時）に剥離されるセパレータ（剥離ライナー）は「基材」には含まない。

上記基材は、透明であることが好ましい。上記基材の可視光波長領域における全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は、特に限定されないが、８５％以上が好ましく、より好ましくは８８％以上である。また、上記基材のヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は、特に限定されないが、１．０％以下が好ましく、より好ましくは０．８％以下である。このような透明な基材としては、例えば、ＰＥＴフィルムや、商品名「アートン」、商品名「ゼオノア」等の無配向フィルム等が挙げられる。

上記基材の厚みは、特に限定されないが、例えば、１２〜５００μｍが好ましい。なお、上記基材は単層及び複層のいずれの形態を有していてもよい。また、上記基材の表面には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理等の物理的処理、下塗り処理等の化学的処理等の公知慣用の表面処理が適宜施されていてもよい。

［２−６．粘着シートのセパレータ］
本発明の粘着シートは、使用時までは粘着面にセパレータ（剥離ライナー）が設けられていてもよい。なお、本発明の粘着シートが両面粘着シートである場合、各粘着面は、２枚のセパレータによりそれぞれ保護されていてもよいし、両面が剥離面となっているセパレータ１枚により、ロール状に巻回される形態で保護されていてもよい。セパレータは粘着剤層の保護材として用いられ、被着体に貼付する際に剥がされる。また、本発明の粘着シートが基材レス粘着シートの場合、セパレータは粘着剤層の支持体としての役割も担う。なお、セパレータは必ずしも設けられなくてもよい。

上記セパレータとしては、特に限定されないが、例えば、セパレータ基材の少なくとも一方の表面に剥離層（剥離処理層）を有するセパレータ、フッ素系ポリマーからなる低接着性のセパレータ、無極性ポリマーからなる低接着性のセパレータなどが挙げられる。上記フッ素系ポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、クロロフルオロエチレン−フッ化ビニリデン共重合体などが挙げられる。また、上記無極性ポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等のオレフィン系樹脂などが挙げられる。中でも、セパレータ基材の少なくとも一方の表面に剥離層を有するセパレータを使用することが好ましい。

上記セパレータ基材としては、特に限定されないが、プラスチックフィルム等が挙げられる。このようなプラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等のポリエステル系樹脂；ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリメチルペンテン（ＰＭＰ）、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のα−オレフィンをモノマー成分とするオレフィン系樹脂；ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）；酢酸ビニル系樹脂；ポリカーボネート（ＰＣ）；ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）；ポリアミド（ナイロン）、全芳香族ポリアミド（アラミド）等のアミド系樹脂；ポリイミド系樹脂；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）などから構成されるプラスチックフィルムが挙げられる。中でも、加工性、入手性、作業性、防塵性、コスト等の観点から、ポリエステル系樹脂から形成されるプラスチックフィルムが好ましく、さらに好ましくはＰＥＴフィルムである。

上記剥離層を構成する剥離処理剤としては、特に限定されないが、例えば、シリコーン系剥離処理剤、フッ素系剥離処理剤、長鎖アルキル系剥離処理剤、硫化モリブデンなどの剥離処理剤が挙げられる。中でも、剥離コントロール、経時安定性の観点から、シリコーン系剥離処理剤が好ましい。なお、剥離処理剤は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

また、上記剥離層は単層であってもよいし、本発明の特性を損なわない範囲においては、２層以上が積層された積層構造であってもよい。

中でも、上記セパレータの好ましい具体的構成の一例としては、ＰＥＴフィルムをセパレータ基材として用い、該セパレータ基材の少なくとも一方の表面に、シリコーン系剥離処理剤による剥離層が設けられた構成が挙げられる。なお、上記セパレータの両表面のうち、粘着剤層と接する側とは反対側の剥離層が設けられていない表面のことを、セパレータの「背面」と称する場合がある。

上記セパレータは、打ち抜き加工性・ハンドリング性の確保や、屈曲性を保持しつつ厚手化する観点から、背面にキャリア材が積層されていてもよい。このようなキャリア材は、特に限定されないが、例えば、ＰＥＴフィルム基材を粘着剤層を介して２層積層した構成、ＣＯＰフィルム基材とＰＥＴフィルム基材を粘着剤層を介して２層積層した構成などが挙げられる。なお、上記セパレータは、キャリア材を有していなくてもよい。

また、上記セパレータは、搬送する際やセパレータを剥離する際に生じる帯電を抑制し、異物の付着・混入を低減する観点から、剥離層及び／又は背面に導電処理層を有していてもよい。このような導電処理層は、特に限定されないが、例えば、導電性ポリマーとしてポリ(３，４−エチレンジオキシチオフェン)（ＰＥＤＯＴ）とポリスチレンスルホン酸（ＰＳＳ）の複合物を主成分とするコーティング処理層などが挙げられる。なお、上記セパレータは、導電処理層を有していなくてもよい。

上記セパレータは、公知慣用の方法により製造することができる。上記キャリア材、導電処理層は、公知の方法により、セパレータの剥離層及び／又は背面に積層させることにより調製することができる。また、本発明の上記セパレータは、本発明の効果を損なわない範囲で、他の層（例えば、中間層、下塗り層など）を有していてもよい。

上記セパレータの厚さは、特に限定されないが、例えば、コスト面や貼り合わせ作業における粘着シートのハンドリング性等の観点より、１２〜２００μｍが好ましく、より好ましくは２５〜１５０μｍ、さらに好ましくは３８〜１２５μｍである。

また、本発明の粘着シートがダブルセパレータタイプの両面粘着シートである場合、一方の粘着面にはセパレータが設けられ、他方の粘着面にもセパレータが設けられる。このような場合、両方のセパレータは、それぞれ一方のみの表面が剥離層となっているセパレータ（特にプラスチック基材の一方の表面がシリコーン系剥離剤からなる剥離層を有するセパレータ）であることが好ましい。また、セパレータは、剥離層が粘着面と接触するようにして設けられる。

さらに、本発明の粘着シートがダブルセパレータタイプの両面粘着シートである場合、２枚のセパレータ剥離力に差が設けられていることが好ましい。例えば、本発明の粘着シートがダブルセパレータタイプの両面粘着シートである場合、一方のセパレータが先に使用（貼付）される粘着面（「１面側」ともいう）に対して用いられ、他方のセパレータが後に使用（貼付）される粘着面（「２面側」ともいう）に対して用いられることが好ましい。従って、一方のセパレータはより小さな力（剥離力）で剥離が可能な「軽剥離側」のセパレータとして使用され、他方のセパレータは粘着剤層から剥離するのにより大きな力（剥離力）を要する「重剥離側」のセパレータとして使用されることが好ましい。なお、本明細書において、上記の軽剥離側のセパレータを「軽剥離セパレータ」と称する場合があり、上記の重剥離面側のセパレータを「重剥離セパレータ」と称する場合がある。

なお、本発明の粘着シートがシングルセパレータタイプの両面粘着シートである場合、一方の粘着面にセパレータが設けられ、これを巻回することによって粘着体の他方の粘着面も該セパレータによって保護される。本発明の粘着シートがシングルセパレータタイプである場合には、セパレータの表面はどちらも剥離層（剥離処理層）となっていることが好ましい。また、上記セパレータの両剥離層のうち、巻回することによって粘着面と接触する側の剥離層のことを、特に「背面剥離層」と称する場合がある。通常、セパレータの背面剥離層側の方が、両面粘着シートの「１面側」に対して用いられる。

本発明の粘着シートは、アクリル系ポリマーの分子量を低下させることなく応力緩和性が付与されているため、セパレータ剥離時の粘着剤層の糊面の荒れや変形、スティックスリップの発生を抑制し、粘着シートを安定して使用できるようにする点で好ましい。なお、スティックスリップとは、剥離面で発生する震動現象であり、被着体にダメージを与えて破損したり，被着体に部分的に糊残りを生じたりする。

本発明の粘着シートが両面粘着シートである場合、セパレータ剥離時の粘着剤層の糊面の荒れや変形、スティックスリップの発生を抑制し、粘着シートを安定して使用できるようにする点より、上記セパレータの１面側（軽剥離側）における粘着剤層に対する剥離力（セパレータ剥離力）は０．０１〜０．５Ｎ／５０ｍｍ、好ましくは０．０５〜０．２５Ｎ／５０ｍｍであり、上記セパレータの２面側（重剥離側）における粘着剤層（例えば、上記アクリル系粘着剤層、上記ゴム系粘着剤層など）に対する剥離力（セパレータ剥離力）は０．１〜１．００Ｎ／５０ｍｍ、好ましくは０．２〜０．８５Ｎ／５０ｍｍであって、常に重剥離面側のセパレータ剥離力が軽剥離面側のセパレータ剥離力より大きく、且つ１．１〜１０．０倍程度の剥離差があることが好ましい。

特に、本発明の粘着シートが両面粘着シートである場合、所謂泣き分かれ現象、セパレータ剥離時の粘着剤層の糊面の荒れや変形、スティックスリップの発生を抑制し、粘着シートを安定して使用できるようにする点より、重剥離セパレータの粘着剤層に対する剥離力（セパレータ剥離力）と軽剥離セパレータの粘着剤層に対する剥離力（セパレータ剥離力）との差が０．０１Ｎ／５０ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．０２Ｎ／５０ｍｍ以上、さらに好ましくは０．０５Ｎ／５０ｍｍ以上、特に好ましくは０．０６Ｎ／５０ｍｍ以上である。

なお、上記セパレータ剥離力とは、１８０°剥離試験によって測定される、粘着剤層に対するセパレータの１８０°引き剥がし粘着力を意味する。なお、引張速度は３００ｍｍ／分である。

［２−７．粘着シートの用途等］
本発明の粘着シートは、本発明の粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）を有するので、接着性及び耐発泡剥がれ性に優れる。さらに、低誘電率でありながら、応力緩和性に優れ、段差追従性に優れる。このため、本発明の粘着シートを有する光学部材は、誘電率が高いことに起因する誤作動が生じにくい。また、接着信頼性、特に高温時の接着信頼性に優れる。

このため、本発明の粘着シートは、高温時に界面での発泡の生じやすい被着体に対して有用に用いられる。例えば、ポリメタクリル酸メチル樹脂（ＰＭＭＡ）は、未反応モノマーを含むことがあり、高温時に異物による発泡が生じやすい。また、ポリカーボネート（ＰＣ）は、高温時に水と二酸化炭素のアウトガスを生じやすい。本発明の粘着シートは、耐発泡剥がれ性に優れるので、このような樹脂を含むプラスチック被着体に対しても有用に用いられる。

また、本発明の粘着シートは、線膨張係数の小さい被着体に加えて、線膨張係数の大きい被着体に対しても、有用に用いられる。なお、上記線膨張係数の小さい被着体としては、特に限定されないが、例えば、ガラス板（線膨張係数：０．３×１０^-5〜０．８×１０^-5／℃）、ポリエチレンテレフタレート基材（ＰＥＴフィルム、線膨張係数：１．５×１０^-5〜２×１０^-5／℃）等が挙げられる。また、上記線膨張係数の大きい被着体としては、特に限定されないが、例えば、線膨張係数の大きい樹脂基材が挙げられ、より具体的には、ポリカーボネート樹脂基材（ＰＣ、線膨張係数：７×１０^-5〜８×１０^-5／℃）、ポリメタクリル酸メチル樹脂基材（ＰＭＭＡ、線膨張係数：７×１０^-5〜８×１０^-5／℃）、シクロオレフィンポリマー基材（ＣＯＰ、線膨張係数：６×１０^-5〜７×１０^-5／℃）、商品名「ゼオノア」（日本ゼオン株式会社製）、商品名「アートン」（ＪＳＲ株式会社製）等が挙げられる。

本発明の粘着シートは、線膨張係数の小さい被着体と線膨張係数の大きい被着体との貼り合わせに有用に用いられる。具体的には、本発明の粘着シートは、ガラス被着体（例えば、ガラス板、化学強化ガラス、ガラスレンズ等）と上記の線膨張係数の大きい樹脂基材との貼り合わせに好ましく用いられる。

このように、本発明の粘着シートは、様々な素材の被着体同士の貼り合わせに有用であり、特にガラス被着体とプラスチック被着体との貼り合わせに有用に用いられる。なお、プラスチック被着体は、表面に金属メッシュ配線や銀ナノワイヤー等を有するプラスチックフィルムのような光学フィルムであってもよい。

さらに、本発明の粘着シートは、表面が平滑な被着体に加えて、表面に段差を有する被着体に対しても、有用に用いられる。特に、本発明の粘着シートは、ガラス被着体及び上記の線膨張係数の大きい樹脂基材のうち少なくとも一方が表面に段差を有していても、ガラス被着体と上記の線膨張係数の大きい樹脂基材との貼り合わせに有用に用いられる。

本発明の粘着シートは、携帯電子機器の製造用途に好ましく用いられる。上記携帯電子機器としては、例えば、携帯電話、ＰＨＳ、スマートフォン、タブレット（タブレット型コンピューター）、モバイルコンピューター（モバイルＰＣ）、携帯情報端末（ＰＤＡ）、電子手帳、携帯型テレビや携帯型ラジオ等の携帯型放送受信機 、携帯型ゲーム機、ポータブルオーディオプレーヤー、ポータブルＤＶＤプレーヤー、デジタルカメラ等のカメラ、カムコーダ型のビデオカメラ等が挙げられる。

本発明の粘着シートは、例えば、携帯電子機器を構成する部材やモジュール同士の貼り付けや、携帯電子機器を構成する部材やモジュールの筐体への固定等に好ましく用いられる。より具体的には、カバーガラスやレンズ（特にガラスレンズ）とタッチパネルやタッチセンサーとの貼り合わせ、カバーガラスやレンズ（特にガラスレンズ）の筐体への固定、ディスプレイパネルの筐体への固定、シート状キーボードやタッチパネル等の入力装置の筐体への固定、情報表示部の保護パネルと筐体との貼り合わせ、筐体同士の貼り合わせ、筐体と装飾用シートとの貼り合わせ、携帯電子機器を構成する各種部材やモジュールの固定や貼り合わせ等が挙げられる。なお、本明細書において、ディスプレイパネルとは、レンズ（特にガラスレンズ）及びタッチパネルにより少なくとも構成される構造物をいう。また、本明細書におけるレンズは、光の屈折作用を示す透明体及び光の屈折作用のない透明体の両方を含む概念である。つまり、本明細書におけるレンズには、屈折作用がない単なる窓パネルも含まれる。

さらに、本発明の粘着シートは、光学用途に好ましく用いられる。すなわち、本発明の粘着シートは、光学用途に用いられる光学用粘着シートであることが好ましい。より具体的には、例えば、光学部材を貼り合わせる用途（光学部材貼り合わせ用）や上記光学部材が用いられた製品（光学製品）の製造用途等に用いられることが好ましい。

［３．光学部材］
本発明の光学部材は、上記粘着シート及び基板を少なくとも有する光学部材であって、上記基板は少なくとも片面に金属配線（例えば金属メッシュ配線、銀ナノワイヤー等のなど）を備え、上記基板の上記金属配線を有する側の面上に本発明の粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）が貼着されていれていれば良く、その他の点では特に限定されない。なお、本発明の粘着シートは、使用時までは粘着面にセパレータが設けられていてもよいが、本発明の光学部材における上記粘着シートは使用時の粘着シートであるため、セパレータは有しない。

さらに優良な腐食防止効果を得るという観点から、上記光学部材は、上記基板の上記金属配線を有する側とは反対側に上記粘着剤層を有することが好ましく、上記基板の上記金属配線を有する側とは反対側の面上に上記粘着剤層が貼着されていることがさらに好ましい。

上記金属配線を構成する材料としては、特に限定されないが、例えば、チタン、ケイ素、ニオブ、インジウム、亜鉛、スズ、金、銀、銅、アルミニウム、コバルト、クロム、ニッケル、鉛、鉄、パラジウム、白金、タングステン、ジルコニウム、タンタル、ハフニウムなどの金属が挙げられる。さらには、これらの金属を２種以上含有するものや、これらの金属を主成分とする合金も挙げられる。中でも、導電性の点より、金、銀、銅が好ましく、導電性及びコストの点より、銀、銅がより好ましい。つまり、上記金属配線は、銀配線及び／又は銅配線、特に銅メッシュ配線、銀メッシュ配線、銀ナノワイヤーであることが好ましい。また、金属配線上により高度な防錆を目的として、酸化物膜や金属被覆膜が設けられていてもよい。なお、後述のタッチパネルの金属配線を構成する材料も、同様である。

光学部材とは、光学的特性（例えば、偏光性、光屈折性、光散乱性、光反射性、光透過性、光吸収性、光回折性、旋光性、視認性等）を有する部材をいう。上記光学部材を構成する基板としては、特に限定されないが、例えば、表示装置（画像表示装置）、入力装置等の機器（光学機器）を構成する基板又はこれらの機器に用いられる基板が挙げられ、例えば、偏光板、波長板、位相差板、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、導光板、反射フィルム、反射防止フィルム、ハードコートフィルム（ＰＥＴフィルム等のプラスチックフィルムの少なくとも片面にハードコート処理が施されたフィルム）、透明導電フィルム（例えば、表面にＩＴＯ層を有するプラスチックフィルム（好ましくは、ＰＥＴ−ＩＴＯ、ポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー等のＩＴＯフィルム）等）、意匠フィルム、装飾フィルム、表面保護板、プリズム、レンズ、カラーフィルター、透明基板（ガラスセンサー、ガラス製表示パネル（ＬＣＤ等）、透明電極付きガラス板等のガラス基板等）や、さらにはこれらが積層されている基板（これらを総称して「機能性フィルム」と称する場合がある）等が挙げられる。また、これらのフィルムは、金属ナノワイヤ層や導電性高分子層等を有していても良い。また、これらのフィルムには、金属細線がメッシュ印刷されていても良い。なお、上記の「板」及び「フィルム」は、それぞれ板状、フィルム状、シート状等の形態を含むものとし、例えば、「偏光フィルム」は、「偏光板」及び「偏光シート」等を含むものとする。また、「フィルム」はフィルムセンサー等を含むものとする。

特に、本発明の粘着シートは、上記金属配線が金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーである透明導電フィルム（金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルム）、特に、金属メッシュフィルムを有する光学部材に好適に使用することがきる。銀や銅はイオンマイグレーションを生じやすい金属であり、特に、金属メッシュ配線や銀ナノワイヤーの形態の銀や銅はイオンマイグレーションを生じやすく、粘着剤層に浸透した金属イオンによる短絡に起因して誤作動が生じやすい。本発明の粘着シートは、低誘電率で応力緩和性に優れるため、金属配線等による段差に気泡を残すことなく充填され、且つ銀や銅はイオンマイグレーションによる誤作動が生じにくい。なお、後述のタッチパネルを構成する金属メッシュフィルム、銀ナノワイヤーフィルムについても、同様である。

上記表示装置としては、例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置、ＰＤＰ（プラズマディスプレイパネル）、電子ペーパー等が挙げられる。また、上記入力装置としては、タッチパネル等が挙げられる。

上記光学部材を構成する基板としては、特に限定されないが、例えば、ガラス、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー、金属薄膜等からなる基板（例えば、シート状やフィルム状、板状の基板等）等が挙げられる。なお、本発明における「光学部材」には、上記の通り、表示装置や入力装置の視認性を保ちながら加飾や保護の役割を担う部材（意匠フィルム、装飾フィルムや表面保護フィルム等）も含むものとする。

本発明の粘着シートが基材付き粘着シートであり、且つ、上記粘着シートが光学的特性を有する部材を構成すれば、上記基材は上記基板と同視でき、上記粘着シートは本発明の光学部材でもあると言える。

本発明の粘着シートが基材付き粘着シートであり、上記基材として上記機能性フィルムを用いた場合には、本発明の粘着シートを、機能性フィルムの少なくとも片面側に上記粘着剤層を有する「粘着型機能性フィルム」として使用することもできる。

次に、図１の模式図を参照して、本発明の光学部材の特に好ましい態様の具体例について説明する。

図１には、粘着シート１０及び金属メッシュフィルム１１である基板を少なくとも有する光学部材であって、金属メッシュフィルム１１は片面に金属メッシュ配線３を備え、粘着シート１０が、金属メッシュフィルム１１の金属メッシュ配線３を有する側の面上に貼着されている光学部材１が記載されている。

［４．タッチパネル］
本発明のタッチパネルは、上記粘着シート及び基板を少なくとも有するタッチパネルであって、上記基板は片面に金属配線（例えば、金属メッシュ配線、銀ナノワイヤーなど）を備え、上記基板の上記金属配線を有する側の面上に上記粘着剤層が貼着されていれていれば良く、その他の点では特に限定されない。なお、本発明のタッチパネルにおける上記粘着シートは使用時の粘着シートであるため、セパレータは有しない。

上記タッチパネルとしては、本発明の光学部材を、別の光学部材（必ずしも上記粘着シートを有していても良く、有していなくても良いが、有していることが、さらに優良な腐食防止効果を得るという観点から好ましい。）と貼り合わせて構成されている態様が好ましい。また、上記別の光学部材は、単数であっても、複数であっても良い。

上記態様の場合の本発明の光学部材と上記別の光学部材との貼り合わせの態様としては、特に限定されないが、例えば、（１）本発明の粘着シートを介して本発明の光学部材と上記別の光学部材とを貼り合わせる態様、（２）光学部材を含む又は構成する本発明の粘着シートを、上記別の光学部材に貼り合わせる態様、（３）本発明の粘着テープを介して光学部材を光学部材以外の部材に貼り合わせる態様、（４）光学部材を含む又は構成する本発明の粘着テープを、光学部材以外の部材に貼り合わせる態様等が挙げられる。なお、上記（２）の態様においては、本発明の粘着シートは、基材が光学部材（例えば、光学フィルム等）である両面粘着シートであることが好ましい。

次に、図２の模式図を参照して、本発明のタッチパネルの特に好ましい態様の具体例について説明する。

図２（Ａ）には、透明基板１２ａ、粘着シート１０ａ、金属メッシュフィルム１１、粘着シート１０ｂ、及び透明基板１２ｂをこの順番で互いに接する状態で有するタッチパネル２が記載されている。金属メッシュフィルム１１は、粘着シート１０ａ側の面に金属メッシュ配線３を備えており、粘着シート１０ａは、金属メッシュフィルム１１の金属メッシュ配線３を有する側の面上に貼着されている。透明基板１２ａ及び透明基板１２ｂはガラスであることが好ましく、金属メッシュフィルム１１の基板はＰＥＴであることが好ましい。粘着シート１０ｂは本発明の粘着シートであっても良く、本発明の粘着シートでなくても良いが、本発明の粘着シートであることが好ましい。

図２（Ｂ）には、透明基板１２ａ、粘着シート１０ａ、金属メッシュフィルム１３、粘着シート１０ｂ、偏光板１４ａ、透明基板１２ｂ、及び偏光板１４ｂをこの順番で互いに接する状態で有するタッチパネル２が記載されている。金属メッシュフィルム１３は、粘着シート１０ａ側の面に金属メッシュ配線３を備えており、粘着シート１０ａは、金属メッシュフィルム１３の金属メッシュ配線３を有する側の面上に貼着されている。透明基板１２ａはガラスであることが好ましく、透明基板１２ｂはＬＣＤ等のガラス製表示パネル等であることが好ましい。粘着シート１０ｂは上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていても良く、構成されていなくても良いが、上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていることが好ましい。

図２（Ｃ）には、透明基板１２ａ、粘着シート１０ａ、金属メッシュフィルム１３、粘着シート１０ｂ、ハードコートフィルム１５、粘着シート１０ｃ、偏光板１４ａ、透明基板１２ｂ、及び偏光板１４ｂをこの順番で互いに接する状態で有するタッチパネル２が記載されている。金属メッシュフィルム１３は、粘着シート１０ａ側の面に金属メッシュ配線３を備えており、粘着シート１０ａは、金属メッシュフィルム１３の金属メッシュ配線３を有する側の面上に貼着されている。透明基板１２ａはガラスであることが好ましく、透明基板１２ｂはＬＣＤ等のガラス製表示パネル等であることが好ましく、ハードコートフィルム１５はハードコートＰＥＴフィルムであることが好ましい。粘着シート１０ｂ及び１０ｃは、それぞれ上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていても良く、構成されていなくても良いが、上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていることが好ましい。

図２（Ｄ）には、透明基板１２ａ、粘着シート１０ａ、金属メッシュフィルム１３、粘着シート１０ｂ、及びハードコートフィルム１５をこの順番で互いに接する状態で有する光学部材４と、偏光板１４ａ、透明基板１２ｂ、及び偏光板１４ｂをこの順番で互いに接する状態で有する光学部材５とからなるタッチパネル２が記載されている。光学部材４と光学部材５とは、ハードコートフィルム１５と偏光板１４ａとが互いに向かい合う位置関係にある。ハードコートフィルム１５は偏光板１４ａとは接触しておらず、ハードコートフィルム１５と偏光板１４ａとの間には空気層が形成されている。金属メッシュフィルム１３は、粘着シート１０ａ側の面に金属メッシュ配線３を備えており、粘着シート１０ａは、金属メッシュフィルム１３の金属メッシュ配線３を有する側の面上に貼着されている。透明基板１２ａはガラスであることが好ましく、透明基板１２ｂはＬＣＤ等のガラス製表示パネル等であることが好ましく、ハードコートフィルム１５はハードコートＰＥＴフィルムであることが好ましい。粘着シート１０ｂ及び１０ｃは、それぞれ上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていても良く、構成されていなくても良いが、上記粘着剤層（本発明の粘着剤組成物により形成される粘着剤層）で構成されていることが好ましい。

金属メッシュフィルム上の金属メッシュ配線の形成方法は、特に限定されないが、あらかじめ設けておいた金属層をエッチング等により除去する方法や、印刷法などが挙げられる。

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、配合部数（重量部）は、全て、記載の各成分の配合部数を示す。

［製造例１：プレポリマー組成物Ａの調製］
アクリル酸２−エチルヘキシル（２ＥＨＡ）４０重量部、アクリル酸イソステアリル（ＩＳＴＡ）４０重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン（ＮＶＰ）１９重量部、及びアクリル酸４−ヒドロキシブチル（４−ＨＢＡ）１重量部から構成されるモノマー混合物に、光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ１８４」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部、及び光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ６５１」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部を配合した後、粘度（ＢＨ粘度計Ｎｏ．５ローター、１０ｒｐｍ、測定温度３０℃）が約２０Ｐａ・ｓになるまで紫外線を照射して、上記モノマー成分の一部が重合したプレポリマー組成物Ａを得た。

［製造例２：プレポリマー組成物Ｂの調製］
アクリル酸２−エチルヘキシル（２ＥＨＡ）３１重量部、アクリル酸イソステアリル（ＩＳＴＡ）３１重量部、イソボルニルアクリレート（ＩＢＸＡ）１７重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン（ＮＶＰ）２重量部、及びアクリル酸４−ヒドロキシブチル（４−ＨＢＡ）１９重量部から構成されるモノマー混合物に、光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ１８４」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部、及び光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ６５１」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部を配合した後、粘度（ＢＨ粘度計Ｎｏ．５ローター、１０ｒｐｍ、測定温度３０℃）が約２０Ｐａ・ｓになるまで紫外線を照射して、上記モノマー成分の一部が重合したプレポリマー組成物Ｂを得た。

［製造例３：プレポリマー組成物Ｃの調製］
アクリル酸２−エチルヘキシル（２ＥＨＡ）２９重量部、アクリル酸イソステアリル（ＩＳＴＡ）２９重量部、イソボルニルアクリレート（ＩＢＸＡ）２１重量部、及びアクリル酸４−ヒドロキシブチル（４−ＨＢＡ）２１重量部から構成されるモノマー混合物に、光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ１８４」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部、及び光重合開始剤（商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ６５１」、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製製）０．０５重量部を配合した後、粘度（ＢＨ粘度計Ｎｏ．５ローター、１０ｒｐｍ、測定温度３０℃）が約２０Ｐａ・ｓになるまで紫外線を照射して、上記モノマー成分の一部が重合したプレポリマー組成物Ｃを得た。

［実施例１］
製造例１で得られたプレポリマー組成物Ａ１００重量部に、水添１，２−ポリブタジエングリコール（商品名「ＧＩ−２０００」、数平均分子量（Ｍｎ）：３１１０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：５０９０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．６４（実測値）、水素添加率：９３％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製）１５重量部、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）０．０４０重量部、及びシランカップリング剤（商品名「ＫＢＭ−４０３」、信越化学工業株式会社製）０．３重量部を添加して、混合し、粘着剤組成物（硬化前組成物）を得た。

上記粘着剤組成物を、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）セパレータ（重剥離セパレータ、商品名「ＭＲＦ７５」、三菱樹脂株式会社製）上に最終的な厚み（粘着剤層の厚み）が２００μｍとなるように塗布し、塗布層（粘着剤組成物層）を形成した。次いで、上記塗布層上に、ＰＥＴセパレータ（軽剥離セパレータ、商品名「ＭＲＥ７５」、三菱樹脂株式会社製）を設け、塗布層を被覆して酸素を遮断した。そして、ＭＲＦ７５／塗布層（粘着剤組成物層）／ＭＲＥ７５の積層体を得た。
次に、この積層体に対して、積層体の上面（ＭＲＦ３８側）から、ブラックライト（株式会社東芝製）にて、照度５ｍＷ／ｃｍ²の紫外線を３００秒間照射した。さらに９０℃の乾燥機で２分間乾燥処理を行い、残存モノマーを揮発させた。そして、粘着剤層のみからなり、粘着剤層の両面がセパレータで保護されている基材レス両面粘着シートを得た。

［実施例２〜６、比較例１〜８］
表１に示される粘着剤組成物の組成、粘着剤層の厚みとしたこと以外は、実施例１と同様にして、基材レス両面粘着シートを得た。

表１に示される成分の詳細は、以下の通りである。
（プレポリマー組成物）
Ａ：製造例１で製造されたプレポリマー組成物Ａ
Ｂ：製造例２で製造されたプレポリマー組成物Ｂ
Ｃ：製造例３で製造されたプレポリマー組成物Ｃ

（水添ポリオレフィン）
ＧＩ−１０００：商品名「ＧＩ−１０００」、水添１，２−ポリブタジエングリコール、数平均分子量（Ｍｎ）：２３２０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：４０４０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．７５（実測値）、水素添加率：９７％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製
ＧＩ−２０００：商品名「ＧＩ−２０００」、水添１，２−ポリブタジエングリコール、数平均分子量（Ｍｎ）：３１１０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：５０９０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．６４（実測値）、水素添加率：９７％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製
ＧＩ−３０００：商品名「ＧＩ−３０００」、水添１，２−ポリブタジエングリコール、数平均分子量（Ｍｎ）：４６６０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：６１３０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．３２（実測値）、水素添加率：９７％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製
ＢＩ−２０００：商品名「ＢＩ−２０００」、水添１，２−ポリブタジエン、数平均分子量（Ｍｎ）：２９３０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：４０５０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．３８（実測値）、水素添加率：９７％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製
ＢＩ−３０００：商品名「ＢＩ−３０００」、水添１，２−ポリブタジエン、数平均分子量（Ｍｎ）：４７５０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：６１５０（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．３０（実測値）、水素添加率：９７％以上（カタログ値）、ヨウ素価：２１以下（カタログ値）、日本曹達（株）社製

（非水添ポリオレフィン）
ＨＶ−１５：商品名「ＨＶ−１５」、ポリブテン、数平均分子量（Ｍｎ）：６８０（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：１０００（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．５０（実測値）、ＪＸＴＧエネルギー（株）社製
Ｇ−１０００：商品名「Ｇ−１０００」、１，２−ポリブタジエングリコール、数平均分子量（Ｍｎ）：２２００（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：３８００（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．７（実測値）、ビニル基含量：８５％以上（カタログ値）、日本曹達（株）社製
Ｂ−１０００：商品名「Ｂ−１０００」、１，２−ポリブタジエン、数平均分子量（Ｍｎ）：２０００（実測値）、重量平均分子量（Ｍｗ）：３１００（実測値）、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．５（実測値）、ビニル基含量：８５％以上（カタログ値）、日本曹達（株）社製

（多官能アクリレート）
ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート
ＨＤＤＡ：ヘキサンジオールジアクリレート
（光重合開始剤）
Ｏｍｎｉｒａｄ６５１：商品名「Ｏｍｎｉｒａｄ６５１」、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製
（連鎖移動剤）
α−チオグリセロール
（安定剤）
亜リン酸トリフェニル
（防錆剤）
ＢＴ−１２０：商品名「ＢＴ−１２０」、１，２，３−ベンゾトリアゾール、城北化学工業社製
（酸化防止剤）
Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０：商品名「Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０」、ペンタエリトリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオナート］、ＢＡＳＦ社製
（シランカップリング剤）
ＫＢＭ−４０３：商品名「ＫＢＭ−４０３」、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製

上記水添ポリオレフィン、非水添ポリオレフィンの数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、及び多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）の実測値は、以下の条件のＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）により測定し、ポリスチレン 換算により算出された値から求められたものである。
分析装置：ＧＰＣ：ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ（東ソー）
測定条件：
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｈ／ＨＺ４０００／ＨＺ３０００／ＨＺ２０００
カラムサイズ：６．０ｍｍＩ．Ｄ．×１５０ｍｍ
溶離液：ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）
流量：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
検出器：示差屈折計（ＲＩ）
カラム温度：４０°Ｃ
注入量：２０μＬ
分子量はポリスチレン換算で算出した。

［特性評価］
実施例及び比較例の基材レス両面粘着シートについて、下記の測定又は評価を行った。評価結果は表２に示した。

（１）不揮発分
粘着剤組成物の不揮発分含量は、既知の重量（Ｗ１）を有するアルミニウムパン にサンプルを入れてその重量（Ｗ２）を測定し、これを１３０℃に２時間加熱した後の重量（Ｗ３）を測定し、以下の式に代入することにより算出した。
不揮発分含量（％）＝（Ｗ３−Ｗ１）／（Ｗ２−Ｗ１）×１００

（２）ゲル分率
両面粘着シートから粘着剤層：約０．１ｇを採取し、平均孔径０．２μｍの多孔質テトラフルオロエチレンシート（商品名「ＮＴＦ１１２２」、日東電工株式会社製）に包んだ後、凧糸で縛り、その際の重量を測定し、該重量を浸漬前重量とした。なお、該浸漬前重量は、粘着剤層（上記で採取した粘着剤層）と、テトラフルオロエチレンシートと、凧糸との総重量である。また、テトラフルオロエチレンシートと凧糸との合計重量も測定しておき、該重量を包袋重量とする。
次に、粘着剤層をテトラフルオロエチレンシートで包み凧糸で縛ったもの（「サンプル」と称する）を、酢酸エチルで満たした５０ｍｌ容器に入れ、２３℃にて７日間静置した。その後、容器からサンプル（酢酸エチル処理後）を取り出して、アルミニウム製カップに移し、１３０℃で２時間、乾燥機中で乾燥して酢酸エチルを除去した後、重量を測定し、該重量を浸漬後重量とした。
そして、下記の式からゲル分率を算出した」。
ゲル分率［％（重量％）］＝（Ｘ−Ｙ）／（Ｚ−Ｙ）×１００

（４）全光線透過率及びヘイズ
両面粘着シートから一方のセパレータを剥離して、該両面粘着シートをスライドガラス（松浪硝子工業株式会社製、「白研磨 Ｎｏ．１」、厚さ０．８〜１．０ｍｍ、全光線透過率９２％、ヘイズ０．２％）に貼り合わせ、さらに他方のセパレータを剥離して、両面粘着シート（粘着剤層）／スライドガラスの層構成を有する試験片を作製した。
上記試験片の可視光領域における全光線透過率及びヘイズを、ヘイズメーター（装置名「ＨＭ−１５０」、株式会社村上色彩研究所製）を用いて測定した。

（５）誘電率
実施例又は比較例で得られた粘着剤層（両面粘着シートからシリコーン処理を施したＰＥＴセパレータを剥離したもの）を、銅箔と電極の間に挟み以下の装置により周波数１００ｋＨｚおよび１ＭＨｚにおける比誘電率を測定した。測定は３サンプルを作製し、それらの３サンプルの測定値の平均を比誘電率とした。
なお、粘着剤層の周波数１００ｋＨｚでの比誘電率は、ＪＩＳ Ｋ ６９１１に準じて、下記条件で測定した。
測定方法：容量法（装置：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ４２９４Ａ
Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｉｍｐｅｄａｎｃｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ）
電極構成：１２．１ｍｍΦ、０．５ｍｍ厚みのアルミ板
対向電極：３ｏｚ 銅板
測定環境：２３±１℃、５２±１％ＲＨ

（６）貯蔵弾性率
実施例又は比較例で得られた粘着剤層（両面粘着シートからシリコーン処理を施したＰＥＴセパレータを剥離したもの）の２５℃における貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により求めた。上記粘着剤層の測定サンプルを動的粘弾性測定装置（装置名「ＡＲＥＳ」，（ティー・エイ・インスツルメント社製）を用いて、周波数１Ｈｚの条件で、−２０〜１００℃の温度 範囲、昇温速度５℃／分で測定して、２５℃におけるせん断貯蔵弾性率を算出した。

（７）１８０°引き剥がし接着力（ガラス板に対する１８０°引き剥がし接着力）
両面粘着シートから、長さ１００ｍｍ、幅２０ｍｍのシート片を切り出した。次いで、シート片から一方のセパレータを剥離して、ＰＥＴフィルム（商品名「ルミラー Ｓ−１０」、厚さ２５μｍ、東レ株式会社製）を貼付（裏打ち）した。次に、他方のセパレータを剥離して、試験板に、２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着した。その後、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で３０分間エージングする。エージング後、引張試験機（装置名「オートグラフ ＡＧ−ＩＳ」、株式会社島津製作所製）を用い、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準拠して、２５℃又は６５℃、５０％ＲＨの雰囲気下、引張速度３００ｍｍ／分、剥離角度１８０°の条件で、試験板から粘着シートを引きはがし、１８０°引き剥がし接着力（Ｎ／２０ｍｍ）を測定した。
試験板として、ガラス板（商品名「ソーダライムガラス ♯００５０」、松浪硝子工業株式会社製）を使用した。

（８）セパレータ剥離力
実施例、比較例で得られた両面粘着シートサンプルから、幅５０ｍｍ、長さ１００ｍｍに裁断した後、セパレータ（軽剥離セパレータ）を引張り試験機（装置名「オートグラフ ＡＧ−ＩＳ」、株式会社島津製作所製）にて、剥離角度１８０°、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎで引き剥がす際の剥離力（Ｎ／５０ｍｍ）を測定した。軽剥離セパレータを除去したサンプルの粘着剤表面に、ＰＥＴフィルム（商品名「ルミラー Ｓ−１０」、厚さ２５μｍ、東レ株式会社製）を気泡や歪が入らないようにハンドローラーで貼付（裏打ち）した。得られたサンプルから他方のセパレータ（重剥離セパレータ）を前述と同様の条件で剥離力を測定した。

（９）耐発泡剥がれ性
両面粘着シートの一方のセパレータを剥離して、両面粘着シートを、シクロオレフィン（ＣＯＰ）基材（商品名「ゼオノア」、日本ゼオン株式会社製、厚さ１００μｍ）の一方の面にシート抵抗値７０Ω／□になるようにＩＴＯ（インジウムとすずの酸化物）層を設けたフィルム（以下、「ＣＯＰ−ＩＴＯフィルム」と称する場合がある）のＩＴＯ層側の面に、ロールラミネーターで０．３ＭＰａの圧着条件で圧着して貼り合わせた。そして、ＣＯＰ−ＩＴＯフィルムと両面粘着シートの積層構造を有する構造物Ａ’を得た。
次に、構造物Ａ’における両面粘着シートの重剥離側のセパレータを剥離して、構造物Ａ’を、段差付ガラス（図３〜５参照）の段差を有する側の面に、下記の圧着条件で圧着して貼り合わせた。
（貼り合わせ条件）
面圧：０．３ＭＰａ
貼り付け速度：２５ｍｍ／ｓ
ロールゴム硬度：７０°
その後、オートクレーブに投入し、温度５０℃、圧力０．５ＭＰａの条件で１５分間、オートクレーブ処理した。ＣＯＰ−ＩＴＯフィルムと両面粘着シートと段差付ガラスの積層構造を有する構造物Ｂ’を得た。

構造物Ｂ’を２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で２４時間放置した後、構造物Ｂ’を８５℃に設定した乾燥機に投入し、２４０時間放置した。
その後、構造物Ｂ’を乾燥機から取り出し、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で３０分間放置した。そして、マイクロスコープにより構造物Ｂ’における発泡（異物起因の発泡を含む発泡）や剥がれの有無を確認した。
そして、下記評価基準で評価した。
評価基準
Ｅ：発泡や剥がれが全く見られない
Ａ：大きさが１００μｍ以上の異物にのみ起因して発泡が見られる
Ｘ：大きさが１００μｍ未満の異物に起因した発泡や、端部の剥がれ、フィルムのズレが見られる

（１０）ＩＴＯ腐食性［シート抵抗率の変化率］
シクロオレフィン（ＣＯＰ）基材（商品名「ゼオノア」、日本ゼオン株式会社製、厚さ １００μｍ）の一方の面にシート抵抗値７０Ω／□になるようにＩＴＯ層を設けたフィルム（以下、「ＣＯＰ−ＩＴ Ｏフィルム」と称する場合がある）のもう一方の面（ＩＴＯ層の逆面）に、両面粘着シートの一方のセパレータを剥離して、両面粘着シートを２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着して貼り合わせて、ＩＴＯフィルムと両面粘着シートの積層構造を有する構造物Ａを得た。
次に、構造物Ａを１５ｍｍ×１５ｍｍのサイズに切り出した後、両面粘着シートのセパレータを剥離して、ソーダガラス板（２５ｍｍ×２５ｍｍ、厚さ０．７ｍｍ）に２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着して貼り合わせた。そして、ＩＴＯフィルムと両面粘着シートとガラスの積層構造を有する構造物Ｂを得た。

別に、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）基材の一方の面に反射防止処理層を設けたフィルム（商品名「ＤＳＣ−０３」、大日本印刷株式会社製、厚さ９０μｍ、以下「ＡＲフィルム」と称する場合がある）の基材面側に、上述と同一の両面粘着シートの一方のセパレータを剥離して、両面粘着シートを２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着して貼り合わせて、ＡＲフィルムと両面粘着シートの積層構造を有する構造物Ｃを得た。次に構造物Ｃを１０ｍｍ×１０ｍｍのサイズに切り出した後、両面粘着シートのセパレータを剥離して、構造物Ｂにおける銅面側の中央部分に２ｋｇローラー、１往復の圧着条件で圧着して貼り合わせて、ＡＲフィルムと両面粘着シート、ＩＴＯフィルム、両面粘着シート、ガラスの５層からなる積層構造を有する構造物Ｄを得た。
２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で３０分放置した後、構造物Ｄをオートクレーブに投入し、温度５０℃、圧力０．５ＭＰａの条件で１５分間、オートクレーブ処理した。
オートクレーブ処理後、構造物Ｄをオートクレーブから取り出し、２３℃、５０％ＲＨ（ＲＨ：相対湿度）の雰囲気下で２４時間放置した。
上記構造物ＤのＩＴＯの層のシート抵抗値を測定する装置として、ホール効果測定装置（商品名「ＨＬ５５００ＰＣ」、東朋テクノロジー社製）を用いた。
２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で、上記構造物Ｄのシート抵抗値（初期シート抵抗：Ｒ０）をそれぞれ測定した。
測定後、８５℃、８５％ＲＨ環境下にそれぞれ５００時間投入した。
取り出し後、２３℃、５０％ＲＨ環境下で２４時間調温・調湿を行った後、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下でシート抵抗値（試験後シート抵抗：Ｒ１）を測定した。
初期シート抵抗値（Ｒ０）と８５℃、８５％ＲＨ環境下に５００時間投入後の試験後シート抵抗値（Ｒ１）の値から、シート抵抗値の変化率Ｔを以下の計算式で求めた。
変化率Ｔ（％）＝（Ｒ１−Ｒ０）／Ｒ０×１００
シート抵抗値の変化率Ｔが１３０％未満であれば合格（「○」）とし良好な腐食防止性能を有すると判断した。
一方、初期からの抵抗値変化率が１３０％以上であれば不合格（「×」）とし良好な腐食防止性能を有しないと判断した。

本発明のバリエーションを以下に付記する。
［付記１］アクリル系ポリマー（Ａ）と、
２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有し、
前記アクリル系ポリマー（Ａ）は、構成するモノマー成分として炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含み、
前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００であり、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下であり、
前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
前記アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む、粘着剤組成物。
［付記２］アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物と、
２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有し、
前記モノマー成分として炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含み、
前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００であり、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下であり、
前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
前記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む、粘着剤組成物。
［付記３］前記炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、イソステアリル（メタ）アクリレートを含む、付記１又は２に記載の粘着剤組成物。
［付記４］アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３〜５０重量部含有する、付記１〜３の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記５］前記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、さらに、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、及び炭素数が３〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルからなる群から選ばれる少なくとも一種を含む、付記１〜４の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記６］前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリブタジエン及び水添ポリブタジエンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、付記１〜５の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記７］アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、水酸基含有モノマーを０．１〜２５重量部含有する、付記１〜６の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記８］アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種を３〜３０重量部含有する、付記１〜７の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記９］アクリル系ポリマー（Ａ）が構成するモノマー成分としてカルボキシル基含有モノマーを含有せず又は実質的に含有しない、付記１〜８の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記１０］さらに、多官能（メタ）アクリレートを含有する、付記１〜９の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記１１］さらに、防錆剤を含有する、付記１〜１０の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記１２］前記防錆剤はベンゾトリアゾール系化合物である、付記１１に記載の粘着剤組成物。
［付記１３］さらに、シランカップリング剤を含有する、付記１〜１２の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記１４］さらに、酸化防止剤を含有する、付記１〜１３の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
［付記１５］付記１〜１４の何れか１項に記載の粘着剤組成物により形成される粘着剤層。
［付記１６］周波数１ＭＨｚでの誘電率は２．３〜３．５である、付記１５に記載の粘着剤層。
［付記１７］ゲル分率は４０〜８５％である、付記１５又は１６に記載の粘着剤層。
［付記１８］ヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は１．０％以下である、付記１５〜１７の何れか１項に記載の粘着剤層。
［付記１９］全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は９０％以上である、付記１５〜１８の何れか１項に記載の粘着剤層。
［付記２０］付記１５〜１９の何れか１項に記載の粘着剤層を有する粘着シート。
［付記２１］ガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は１０Ｎ／２０ｍｍ以上である、付記２０に記載の粘着シート。
［付記２２］ガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は６Ｎ／２０ｍｍ以上である、付記２０又は２１に記載の粘着シート。
［付記２３］厚みは１２〜３５０μｍである、付記２０〜２２の何れか１項に記載の粘着シート。
［付記２４］付記２０〜２３の何れか１項に記載の粘着シート及び基板を少なくとも有する光学部材であって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されている光学部材。
［付記２５］前記金属配線は、金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーである、付記２４に記載の光学部材。
［付記２６］付記２０〜２３の何れか１項に記載の粘着シート及び基板を少なくとも有するタッチパネルであって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されているタッチパネル。
［付記２７］前記金属配線は、金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーである、付記２６に記載のタッチパネル。

１、４、５ 光学部材
２ タッチパネル
３ 金属メッシュ配線
１０、１０ａ、１０ｂ、１０ｃ 粘着シート
１１ 金属メッシュフィルム
１２ａ、１２ｂ 透明基板
１３ 金属メッシュフィルム
１４ａ、１４ｂ 偏光板
１５ ハードコートフィルム
２０ 段差付ガラス（段差試験片）
２１ ガラス板
２２ 段差

Claims (27)

1. アクリル系ポリマー（Ａ）と、
   ２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有し、
   前記アクリル系ポリマー（Ａ）は、構成するモノマー成分として炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含み、
   前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００であり、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下であり、
   前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
   前記アクリル系ポリマー（Ａ）１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む、粘着剤組成物。
2. アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物又はアクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分の混合物の部分重合物と、
   ２５℃で液状の流動性を示す水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）とを含有し、
   前記モノマー成分として炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを含み、
   前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）は１０００〜５０００であり、多分散度（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０以下であり、
   前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリオレフィン及び水添ポリオレフィンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
   前記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分１００重量部に対して、前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）を３〜３５重量部含む、粘着剤組成物。
3. 前記炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、イソステアリル（メタ）アクリレートを含む、請求項１又は２に記載の粘着剤組成物。
4. アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、炭素数１０〜２４の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを３〜５０重量部含有する、請求項１〜３の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
5. 前記アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分として、さらに、炭素数が１〜２４の直鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、及び炭素数が３〜９の分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルからなる群から選ばれる少なくとも一種を含む、請求項１〜４の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
6. 前記水添ポリオレフィン系樹脂（Ｂ）は、水添ポリブタジエン及び水添ポリブタジエンポリオールからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１〜５の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
7. アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して、水酸基含有モノマーを０．１〜２５重量部含有する、請求項１〜６の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
8. アクリル系ポリマー（Ａ）を構成するモノマー成分全量（１００重量部）に対して窒素原子含有モノマー及び脂環構造含有モノマーから選ばれる少なくとも１種を３〜３０重量部含有する、請求項１〜７の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
9. アクリル系ポリマー（Ａ）が構成するモノマー成分としてカルボキシル基含有モノマーを含有せず又は実質的に含有しない、請求項１〜８の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
10. さらに、多官能（メタ）アクリレートを含有する、請求項１〜９の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
11. さらに、防錆剤を含有する、請求項１〜１０の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
12. 前記防錆剤はベンゾトリアゾール系化合物である、請求項１１に記載の粘着剤組成物。
13. さらに、シランカップリング剤を含有する、請求項１〜１２の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
14. さらに、酸化防止剤を含有する、請求項１〜１３の何れか１項に記載の粘着剤組成物。
15. 請求項１〜１４の何れか１項に記載の粘着剤組成物により形成される粘着剤層。
16. 周波数１ＭＨｚでの誘電率は２．３〜３．５である、請求項１５に記載の粘着剤層。
17. ゲル分率は４０〜８５％である、請求項１５又は１６に記載の粘着剤層。
18. ヘイズ（ＪＩＳ Ｋ７１３６に準じる）は１．０％以下である、請求項１５〜１７の何れか１項に記載の粘着剤層。
    
19. 全光線透過率（ＪＩＳ Ｋ７３６１−１に準じる）は９０％以上である、請求項１５〜１８の何れか１項に記載の粘着剤層。
20. 請求項１５〜１９の何れか１項に記載の粘着剤層を有する粘着シート。
21. ガラス板に対する２５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は１０Ｎ／２０ｍｍ以上である、請求項２０に記載の粘着シート。
22. ガラス板に対する６５℃における引張速度３００ｍｍ／分での１８０°引き剥がし接着力は６Ｎ／２０ｍｍ以上である、請求項２０又は２１に記載の粘着シート。
23. 厚みは１２〜３５０μｍである、請求項２０〜２２の何れか１項に記載の粘着シート。
24. 請求項２０〜２３の何れか１項に記載の粘着シート及び基板を少なくとも有する光学部材であって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されている光学部材。
25. 前記金属配線は、金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーである、請求項２４に記載の光学部材。
26. 請求項２０〜２３の何れか１項に記載の粘着シート及び基板を少なくとも有するタッチパネルであって、前記基板は少なくとも片面に金属配線を備え、前記基板の前記金属配線を有する側の面上に前記粘着シートが貼着されているタッチパネル。
27. 前記金属配線は、金属メッシュ配線又は銀ナノワイヤーである、請求項２６に記載のタッチパネル。

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