JP2021169554A - 耐熱性粘着テープ - Google Patents
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Abstract
Description
(1)耐熱性基材層と、該基材層上に設けられた粘着剤層と、該粘着剤層上に設けられた剥離基材とを備える耐熱性粘着テープであって、前記粘着剤層が、アクリル系ポリマー(A)と官能基数が6官能以上である光重合性オリゴマー(B)と光重合開始剤(C)と架橋剤(D)とを含み、アクリル系ポリマー(A)100質量部に対する各成分の配合量が、光重合性オリゴマー(B)30〜250質量部、光重合開始剤(C)1.0〜20質量部、架橋剤(D)0.1〜10質量部であり、かつ、アクリル系ポリマー(A)が(メタ)アクリレートと水酸基含有(メタ)アクリレートとを含むモノマーの有機テルル媒介リビングラジカル重合による共重合物であることを特徴とする耐熱性粘着テープ、
(2)アクリル系ポリマー(A)の水酸基価が1〜20mgKOH/gである前記(1)に記載の耐熱性粘着テープ、
(3)粘着剤層の100〜170℃における貯蔵弾性率G’と損失弾性率G”の差が1.0×104〜1.0×105Paであり、かつ、170℃における貯蔵弾性率G’が100℃における貯蔵弾性率G’に対して50〜250%である前記(1)に記載の耐熱性粘着テープ、
(4)耐熱性基材層の加熱収縮率(JIS C2151準拠)が、MD方向において1%以下であり、かつ、TD方向において1%以下である前記(1)に記載の耐熱性粘着テープ、
である。
本発明の耐熱性粘着テープでは、紫外線を透過し、耐熱性を有する耐熱性基材層1が用いられる。耐熱性基材層1は、加熱収縮率(JIS C2151準拠,150℃×30min)がMD及びTDともに1%以下であることが好ましく、0.5%以下であることがより好ましい。加熱収縮率が1%を超える場合、加熱処理工程時に耐熱性粘着テープが収縮して変形する恐れがある。このような観点から耐熱性基材層1としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム、ポリエチレンナフタレート(PEN)フィルム、ポリエーテルサルフオン(PES)フィルム、ポリエーテルイミド(PEI)フィルム、ポリサルフオン(PSF)フィルム、ポリフェニレンサルファイド(PPS)フィルム、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)フィルム、ポリアリレート(PAR)フィルム、ポリフェニルスルホン(PPSU)フィルム、アラミドフィルム、ポリイミドフィルム、又は液晶ポリマー(PCP)フィルム等が挙げられる。これらの中でも、取り扱い易く、低価格であるという観点から、ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましく、アニール処理により加熱収縮率を下げたフィルムがより好ましい。
粘着剤層2は、アクリル系ポリマー(A)と光重合性オリゴマー(B)と光重合開始剤(C)と架橋剤(D)を必須成分として構成され、各種物性を改善するために、必要に応じて他の成分を含んでいてもよい。以下、これらの各成分について具体的に説明する。
アクリル系ポリマー(A)は、(メタ)アクリレートと水酸基含有(メタ)アクリレートとを含むモノマーの共重合物である。なお、本発明における「(メタ)アクリレート」は、「アクリレートまたはメタクリレート」と同義である。
測定装置:高速GPC装置(HLC−8320GPC、東ソー株式会社製)
カラム:TSKGEL SUPERMULTIPORE−HZ H、TSKGEL SUPERMULTIPORE−HZ M(いずれも東ソー株式会社製)を2本連結して使用
ガードカラム:TSKguardcolumn SuperMP(HZ)−M(東ソー株式会社製)
溶離液: テトラヒドロフラン
流速:0.35mL/分
カラム温度:40℃
サンプル濃度:0.1%
標準:TSKgel標準ポリスチレン(東ソー株式会社製)
アクリル系ポリマー(A)中の水酸基は後述する架橋剤(D)と架橋点を構成する。アクリル系ポリマー(A)の水酸基価が上記範囲内であることにより、適切な量の架橋構造を導入できることから粘着剤層2に十分な凝集力と適度な粘着力を与えるため、耐熱性基材層1との密着性に優れ、塗工時のハンドリング性悪化や被着体への糊残り、あるいは加熱後の粘着力低下の懸念が少なくなる。
なお、本発明において記載されているガラス転移温度(Tg)は、示差走査熱量測定(DSC)にて得られたDSC曲線において、各ベースラインの延長した直線から縦軸方向に等距離にある直線と、ガラス転移の階段状変化部分の曲線とが交わる点である中間点ガラス転移温度とする。測定はJIS K7121に準拠し、窒素雰囲気下にて下記の条件で行った。
測定装置:示差走査熱量計(EXSTAR6000 DSC6200、セイコーインスツルメンツ株式会社製)
昇温速度:10℃/分
測定温度範囲:−100〜100℃
光重合性オリゴマー(B)は、官能基数が6官能以上でありエネルギー線の照射により重合するものであれば特に限定されないが、例えば、光ラジカル重合性、光カチオン重合性、光アニオン重合性などを有するオリゴマーが挙げられる。これらの中でも、粘着剤設計に自由度があり汎用的に使用され入手が容易な光ラジカル重合性を示すオリゴマーが好ましい。光ラジカル重合性のオリゴマーとしては、例えば、ウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、ポリオール(メタ)アクリレート、ポリエーテル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。好ましくはウレタン(メタ)アクリレートである。これらは単独で用いてもよいし、又は2種以上を併用してもよい。
光重合開始剤(C)は、照射するエネルギー線に適したものであれば特に限定されないが、糊残りや粘着力の観点から、加熱による揮発や分解が生じ難い光重合開始剤を用いることが好ましい。具体的には、昇温速度10℃/分で25℃から350℃まで昇温し、質量減少率が10%となった際の温度が270℃以上であるものが好ましい。前記範囲内であれば光重合開始剤が加熱時に分解することによって生じる加熱後のエネルギー線照射前の粘着力低下を防ぐことが出来る。
架橋剤(D)は、アクリル系ポリマー(A)中の水酸基と反応し得る反応性基を1分子中に2つ以上有する化合物である。例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤などが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、又は2種以上を併用してもよい。なお、これらの中でも、架橋効率が高く、反応制御が容易で基材に対する密着性の観点から、イソシアネート系架橋剤が好ましい。
イソシアネート系架橋剤は、反応性基としてイソシアネート基を1分子中に2つ以上有する化合物である。
エポキシ系架橋剤は、反応性基としてエポキシ基を1分子中に2つ以上有する化合物である。
粘着剤層2には、必要に応じて、粘着付与剤、帯電防止剤、光増感剤、架橋促進剤、架橋遅延剤、ぬれ性調整剤、可塑剤、軟化剤、有機微粒子、無機微粒子、充填剤、顔料、染料、シランカップリング剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、ワックスなどの各種添加剤を含有していてもよい。
(i)粘着剤層2の100〜170℃における貯蔵弾性率G’と損失弾性率G’’の差が1.0×104〜1.0×105Pa
(ii)170℃における貯蔵弾性率G’が100℃における貯蔵弾性率G’に対して50〜250%
測定装置:動的粘弾性測定装置(Advanced Rheometric Expansion System(ARES)、Reometric Scientific社製)
測定モード:剪断モード
周波数:1Hz
昇温速度:2℃/分
温度範囲:20〜200℃
試験片厚み:100μm
本発明の耐熱性粘着テープ4では、剥離性を有する剥離基材3を用いる。剥離基材とは剥離層を有する剥離性を示す基材であり、粘着剤層の表面を保護する機能を有する剥離シートもしくはフィルムを意味する。剥離基材は、一般的に剥離層としてシリコーン樹脂系剥離剤、フッ素樹脂系剥離剤、ポリプロピレン系樹脂、長鎖アルキル化合物などの公知の剥離剤を基材フィルムに処理したものである。基材フィルムは必要な強度と柔軟性を有するものであれば、特に限定されるものではなく、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンナフタレートフィルム、ポリアリレートフィルム、ポリテトラメチレンテレフタレートフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリウレタンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、アイオノマー樹脂フィルム、ポリ塩化ビニルフィルムなどが挙げられる。剥離基材の厚みは、特に限定されるものではないが、好ましくは10〜100μmである。また、帯電防止処理された剥離基材を用いてもよい。
THF:テトラヒドロフラン
MA:メチルアクリレート
BA:n−ブチルアクリレート
HEA:2−ヒドロキシエチルアクリレート
V−60:2,2’−アゾビスイソブチロニトリル
BTEE:エチル−2−メチル−2−n−ブチルテラニル−プロピオネート
V−601:2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオン酸)ジメチル
(重量平均分子量(Mw)および分子量分布(Mw/Mn))
重量平均分子量(Mw)及び数平均分子量(Mn)は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により測定した際の標準ポリスチレン換算の値であり、以下の条件にて測定したものである。
測定装置:高速GPC装置(HLC−8320GPC、東ソー株式会社製)
カラム:TSKGEL SUPERMULTIPORE−HZ H、TSKGEL SUPERMULTIPORE−HZ M(いずれも東ソー株式会社製)を2本連結して使用
ガードカラム:TSKguardcolumn SuperMP(HZ)−M(東ソー株式会社製)
溶離液: テトラヒドロフラン
流速:0.35mL/分
カラム温度:40℃
サンプル濃度:0.1%
標準:TSKgel標準ポリスチレン(東ソー株式会社製)
(ガラス転移温度(Tg))
ガラス転移温度(Tg)は、示差走査熱量測定(DSC)にて得られたDSC曲線において、各ベースラインの延長した直線から縦軸方向に等距離にある直線と、ガラス転移の階段状変化部分の曲線とが交わる点である中間点ガラス転移温度とする。測定はJIS K7121に準拠し、窒素雰囲気下にて下記の条件で行った。
測定装置:示差走査熱量計(EXSTAR6000 DSC6200、セイコーインスツルメンツ株式会社製)
昇温速度:10℃/分
測定温度範囲:−100〜100℃
(合成例1)
撹拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度センサーを備えたフラスコに、MA(414g)、BA(178g)、HEA(9g)、V−60(36mg)、酢酸エチル(452g)を仕込み、フラスコ内を窒素置換後、BTEE(300mg)を加え、60℃22時間反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、リビングラジカル重合アクリル系ポリマー(A−1)を得た。得られたアクリル系ポリマー(A−1)はMwが56万、Mw/Mnが1.3、Tgが−5℃であった。ポリマー物性を表1に示す。
撹拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度センサーを備えたフラスコに、MA(404g)、BA(178g)、HEA(18g)、V−60(41mg)、酢酸エチル(452g)を仕込み、フラスコ内を窒素置換後、BTEE(300mg)を加え、60℃22時間反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、リビングラジカル重合アクリル系ポリマー(A−2)を得た。得られたアクリル系ポリマー(A−2)はMwが56万、Mw/Mnが1.6、Tgが−5℃であった。ポリマー物性を表1に示す。
撹拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度センサーを備えたフラスコに、MA(418g)、BA(178g)、HEA(4g)、V−60(41mg)、酢酸エチル(453g)を仕込み、フラスコ内を窒素置換後、BTEE(300mg)を加え、60℃22時間反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、リビングラジカル重合アクリル系ポリマー(A−3)を得た。得られたアクリル系ポリマー(A−3)はMwが48万、Mw/Mnが1.5、Tgが−5℃であった。ポリマー物性を表1に示す。
(比較合成例1)
撹拌機、還流冷却器、窒素導入管、温度センサーを備えたフラスコに、MA(414g)、BA(178g)、HEA(9g)、酢酸エチル(769g)を仕込み、フラスコ内を窒素置換後、酢酸エチル(30g)に溶解させたV−601(1.5g)を加え、70℃7時間反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、フリーラジカル重合アクリル系ポリマー(A’−1)を得た。得られたアクリル系ポリマー(A’−1)はMw61万、Mw/Mnが5.9、Tgが−5℃であった。ポリマー物性を表1に示す。
TERP:有機テルル媒介リビングラジカル重合法
FRP:フリーラジカル重合法
[製造例1]
リビングラジカル重合にて得られたアクリル系ポリマー(A−1)の共重合体成分100質量部に対して、光重合性オリゴマー(B−1:アートレジンUN−3320HA、根上工業株式会社製)を42.9質量部、光重合開始剤(C−1:IRGACURE TPO、BASFジャパン社製)を2.1質量部、架橋剤(D−1:タケネートD−101E、三井化学株式会社製)を2.1質量部配合して粘着剤(X−1)を得た。粘着剤(X−1)の組成を表2に示す。
製造例1と同様に、表2に示す配合に従って粘着剤を調製し、製造例2〜13および比較製造例1〜6の粘着剤(X−2〜X−13、X’−1〜X’−6)を得た。
[光重合性オリゴマー(B)]
B−1:アートレジンUN−3320HA(根上工業株式会社製);分子量Mw1500、官能基数6
B−2:アートレジンUN−3320HS(根上工業株式会社製);分子量Mw5000、官能基数15
B−3:UF−8001G(共栄社化学株式会社製);分子量Mw4500、官能基数2
B−4:EBECRYL4666(ダイセル・オルネクス株式会社製);分子量Mw1100、官能基数4
[光重合開始剤(C)]
C−1:IRGACURE TPO(BASFジャパン株式会社製);2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド
C−2:ESACURE ONE(DKSHジャパン株式会社製);オリゴ[2−ヒドロキシ−2−メチル−1−{4−(1−メチルビニル)フェニル}プロパノン](n=2)
[架橋剤(D)]
D−1:タケネートD−101E(三井化学株式会社製);トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体。
(動的粘弾性)
粘着剤を乾燥後の粘着剤層の厚さが100μmとなるように剥離基材(PET−38−SCA0、厚さ38μm、株式会社フジコー製)上に塗工し、乾燥後、粘着剤層側を別の剥離基材(PETセパレーターJ6、ニッパ株式会社製)と貼り合わせ、40℃にて7日間養生し、測定サンプルを得た。測定する際は、両面の剥離基材を剥がし、粘着剤層のみで測定した。測定サンプルの100〜170℃における貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G”を、動的粘弾性測定(DMA)によって測定した。
[100〜170℃における貯蔵弾性率G’と損失弾性率G”の差]
A:1.0×104Pa以上、1.0×105Pa以下
C:1.0×104Pa未満、または、1.0×105Pa超過
[100℃における貯蔵弾性率G’に対する170℃における貯蔵弾性率G’の比率]
A:50%以上、250%以下
C:50%未満、または、250%超過
[実施例1〜13、比較例1〜6]
粘着剤を乾燥後の粘着剤層の厚さが20μmとなるように剥離基材としての剥離層を有するポリエチレンテレフタレートフィルム(PET−38−SCA0、厚さ38μm、株式会社フジコー製)上に塗工し、乾燥後、粘着剤層側を耐熱性基材(東洋紡エステルG2L、東洋紡株式会社製)と貼り合わせ、40℃にて7日間養生し、耐熱性粘着テープを得た。得られた耐熱性粘着テープは、次の耐熱性粘着テープの評価に供した。
耐熱性粘着テープを幅25mm×長さ100mmに切断し、試験片を調製した。この試験片の剥離基材を剥がし、表面を洗浄したステンレス鋼板(SUS304BA)に、2kgの圧着ローラーを用いて圧着し、常温下にて30分放置した後、初期粘着力を測定した。測定条件は、JIS Z0237に準拠し、下記の条件で行った。
測定装置:テンシロン万能試験機(RTG−1210型、エー・アンド・デイ社製)
剥離速度:300mm/min
剥離距離:50mm
剥離角:180°
加熱後の粘着力は、加熱前の粘着力の試験と同様に試験片をステンレス鋼板に圧着した後、180℃にて1時間加熱し測定した。測定条件は、加熱前の粘着力の測定条件と同様にして試験を行った。加熱後の粘着力を下記の評価基準で評価した。
A:加熱後の粘着力が3.0N/25mm以上
B:加熱後の粘着力が2.0N/25mm以上、3.0N/25mm未満
C:加熱後の粘着力が2.0N/25mm未満
加熱後の粘着力がA、Bの範囲であると実用レベルである。Aの範囲であるとより好ましい。
加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力は、加熱前の粘着力の試験と同様に試験片をステンレス鋼板に圧着し、180℃にて1時間加熱した後、エネルギー線照射を行い測定した。測定条件は、加熱前の粘着力の測定条件と同様にして試験を行った。エネルギー線照射は、下記の条件でおこなった。加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力を下記の評価基準で評価した。
照射装置:コンベア式UV照射装置(ECS−151U、アイグラフィックス株式会社製)製
ランプ:紫外硬化用高圧水銀ランプ(H015−L312、アイグラフィックス株式会社製)
UV照度:40mW/cm2
積算光量:900mJ/cm2
A:加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力が1.0N/25mm以下
B:加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力が1.0N/25mm超過、2.0N/25mm以下
C:加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力が2.0N/25mm超過
加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力がA、Bの範囲であると実用レベルである。Aの範囲であるとより好ましい。
加熱後にエネルギー線照射したのちの粘着力を測定後に、ステンレス鋼板を目視にて確認した。糊残りを下記の評価基準で評価した。
A:糊残りが無い
C:糊残りが有る、もしくは粘着剤の固着により破断
Claims (4)
- 耐熱性基材層と、該基材層上に設けられた粘着剤層と、該粘着剤層上に設けられた剥離基材とを備える耐熱性粘着テープであって、
前記粘着剤層が、アクリル系ポリマー(A)と官能基数が6官能以上である光重合性オリゴマー(B)と光重合開始剤(C)と架橋剤(D)とを含み、
アクリル系ポリマー(A)100質量部に対する各成分の配合量が、
光重合性オリゴマー(B)30〜250質量部、
光重合開始剤(C)1.0〜20質量部、
架橋剤(D)0.1〜10質量部であり、
かつ、アクリル系ポリマー(A)が(メタ)アクリレートと水酸基含有(メタ)アクリレートとを含むモノマーの有機テルル媒介リビングラジカル重合による共重合物
であることを特徴とする耐熱性粘着テープ。 - アクリル系ポリマー(A)の水酸基価が1〜20mgKOH/gであることを特徴とする請求項1に記載の耐熱性粘着テープ。
- 粘着剤層の100〜170℃における貯蔵弾性率G’と損失弾性率G”の差が1.0×104〜1.0×105Paであり、かつ、170℃における貯蔵弾性率G’が100℃における貯蔵弾性率G’に対して50〜250%であることを特徴とする請求項1に記載の耐熱性粘着テープ。
- 耐熱性基材層の加熱収縮率(JIS C2151準拠)が、MD方向において1%以下であり、かつ、TD方向において1%以下であることを特徴とする請求項1に記載の耐熱性粘着テープ。
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