JP2021164635A - 短時間溶解マイクロニードル - Google Patents

Abstract

【課題】マイクロニードルアレイによる皮膚有価物の皮膚迅速投与。具体的には、１５分以内に針先端部の１０μｍ以上が溶解するマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】水溶性ポリマーの低分子量成分と皮膚有価物とを必須構成成分とすることを特徴とするマイクロニードルアレイ。前記水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１０万以下２０００以上であるか、又は５質量％の該低分子量成分の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓ以下であることが好ましい。
【選択図】図１

Description

本発明は、皮膚有価物の迅速皮膚投与の技術分野に関するものである。

皮膚有価物の化粧品及び医薬部外品としての皮膚投与に関しては、ローション、クリーム、が一般的であり、マイクロニードル投与も最近報告されている。例えば、マルトース等の生体内で溶解消失する糖質からなり、一辺又は直径が０．１〜１００μｍの正方形又は円形の断面形状であり、長さが０．５〜５００μｍの正方柱状又は円柱状のパイルを基板上に設けた機能性マイクロパイル（特許文献１）や中心部材の周囲にポリ乳酸、マルトース等の生分解性材料を成分として含む複数の針を設けた皮膚用針（特許文献２）が提案されている。

マイクロニードルによる皮膚有価物の投与に関しては１時間〜１夜（約８時間）の投与が一般的であり、より短時間での投与が課題であった。本発明者らは、水溶性ポリマーを基剤とする皮膚内溶解型のマイクロニードルに特定の単糖類及び／又は２糖類を含有させることにより、３０分以内に溶解できるマイクロニードルを開発した（特許文献３）。

特開２００３−２３８３４７号公報 特開２００６−３４６１２６号公報 特開２０１３−１８９４３２号公報

しかしながら、糖類及び／又は２糖類を含有させることはマイクロニードルの機械的強度を減少させがちであり、含有量に制約を生じさせるという欠点を有している。すなわち、糖類及び／又は２糖類含有量の増加によりマイクロニードルがもろくなり製造及び使用に際しての不都合を生じる。本発明が解決しようとする課題は、マイクロニードルアレイによる皮膚有価物の皮膚迅速投与を目的とする。美容目的に利用する場合、マイクロニードルを皮膚の角質層を含む表皮に挿入し針先が迅速溶解することにより短時間の投与が可能となる。ヒト皮膚の角質層の厚みは、通常１０〜２０μｍである。本発明の具体的な目的は、１５分以内に針先端部の１０μｍ以上が溶解するマイクロニードルアレイを提供することを目的とする。

本発明者らは、マイクロニードルアレイの基剤の組成について鋭意検討した結果、基剤とする水溶性ポリマーの分子量又は特性に注目し、特定の低分子量成分又は特定の粘度を示す成分を一定量使用することにより、所期の目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、以下に示す通りである。
〔１〕 水溶性ポリマーの低分子量成分と皮膚有価物とを必須構成成分とすることを特徴とするマイクロニードルアレイ。
〔２〕 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１０万以下２０００以上であるか、又は５質量％の該低分子量成分の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓ以下であることを特徴とする〔１〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔３〕 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量５万以下２０００以上であることを特徴とする〔２〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔４〕 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１万以下２０００以上であることを特徴とする〔２〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔５〕 さらに水溶性ポリマーの高分子量成分を含み、該高分子量成分は分子量１０万を超える水溶性ポリマー又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓを超える水溶性又は水膨潤性高分子成分であり、水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１万以下２０００以上であり、該高分子量成分の添加量がマイクロニードルアレイ１００質量部に対し１０質量％以上であることを特徴とする〔１〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔６〕 マイクロニードルアレイ１００質量部に対し、水溶性ポリマーの低分子量成分を２０質量部以上、皮膚有価物を０.１〜６０質量部含むことを特徴とする〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔７〕 マイクロニードルアレイの基板部の厚みが６０μｍ以下であり、柔軟性試験において硬さが３Ｎ以下である支持体をマイクロニードルアレイの背面に有することを特徴とする〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔８〕 皮膚投与後１５分以内に針部の先端部から１０μｍ以上が溶解することを特徴とする〔１〕〜〔７〕のいずれか記載のマイクロニードルアレイ。
〔９〕 マイクロニードルアレイの背面が粘着層上に固定されていることを特徴とする〔１〕〜〔８〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔１０〕 水溶性高分子の低分子量成分が、低ケン化度ポリビニルアルコールであることを特徴とする〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔１１〕 水溶性高分子の低分子量成分が、ヒドロキシプロピルセルロースであることを特徴とする〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔１２〕 水溶性高分子の低分子量成分が、ヒアルロン酸であることを特徴とする〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。

本発明によれば、短時間で皮膚有価物を皮膚に投与することができ、長時間のマイクロニードルパッチの貼付から解放される。

本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図。

本発明のマイクロニードルアレイは、水溶性ポリマーの低分子量成分及び皮膚有価物を含む。以下詳細に説明する。

水溶性ポリマー
本発明による組成物および方法に有用な具体的方策は、低分子量水溶性ポリマーを主基剤とする。ここで、組成物とは完成品としてのマイクロニードルアレイを意味する。組成物１００質量部は、マイクロニードルアレイ１００質量部と等価である。さらに詳細には、分子量１０万以下２０００以上、あるいは５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓ以下である成分を、組成物１００質量部に対して２０質量部以上用いて、基剤の主成分とすることによりもたらされた。水溶性ポリマーの分子量１０万を超える成分は、力学的強度は十分であるが分子の絡み合いが大きく、皮膚中水分により溶解するのに長時間を要する。また、分子量２０００未満の水溶性成分は、溶解性がよいが力学的強度に乏しくマイクロニードルアレイがもろくなり、製造上、保管上、あるいは使用上において不便である。分子量２０００以上１０万以下の低分子量水溶性ポリマーは、高分子本来が有する粘り強さなどのマイクロニードル成型のおける有利な性質と短時間で溶解するという低分子水溶性物質の性質とを兼ね備えたものである。このような低分子量水溶性ポリマーを基剤の主成分とすることにより、短時間溶解性の力学的強度に優れたマイクロニードルが可能となった。分子量の上限に関してはマイクロニードルの力学的強度を損なわない範囲でより低分子量水溶性ポリマーを使用できる。分子量５万以下２０００以上あるいは分子量１万以下２０００以上の水溶性ポリマーも、十分に本発明の目的を達成できる。
水溶性ポリマーの低分子量成分又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓ以下である成分としては、加水分解ヒアルロン酸ナトリム、マイクロヒアルロン酸ナトリム（分子量1万以下）、ヒアルロン酸オリゴマー及びその誘導体、コンドロイチン硫酸ナトリウム（分子量10万以下）、ヒドロキシプロピルセルロース（HPC、分子量15万以下）、プロテオグリカン（分子量10万以下）、ゼラチン（分子量10万以下）、ポリビニルピロリドン（分子量10万以下）、加水分解コラーゲン、カルボキシメチルセルロース（分子量10万以下）、ポリエチレングリコール（分子量10万以下）、ポリビニルアルコール（分子量10万以下、ケン化度90％以下50％以上）、デキストラン（分子量10万以下）、デキストリン（分子量10万以下）、ポリアクリル酸系ポリマー（分子量10万以下）、ポリアクリルアミド（分子量10万以下）、ポリエチレンオキシド（分子量10万以下）、フコイダン（分子量20万以下）、が該当する。ケン化度９０％以下５０％以上のポリビニルアルコールは、低ケン化度ポリビニルアルコールである。さらに、ケン化度が８０％以下６０％以上が好ましい。
水溶性ポリマーの高分子量成分又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓを超える成分としては、ヒアルロン酸ナトリウム、（分子量２０万以上）、コンドロイチン硫酸ナトリウム（分子量２０万以上）、カルボキシメチルセルロース（分子量２０万以上）ヒドロキシプロピルセルロース（HPC、分子量２０万以上）、等が該当する。

一方、マイクロニードルが脆くならないため（靭性向上の目的）、高分子量（１０万を超える水溶性ポリマー）又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓを超える水溶性又は水膨潤性高分子成分を添加しても良い。その場合、添加量は組成物１００質量部に対して３０質量％以下であることが望ましい。水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１万以下２０００以上を使用する場合は、高分子量（１０万を超える水溶性ポリマー）又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓを超える水溶性又は水膨潤性高分子成分の添加が必須である。その場合の添加量は、組成物１００質量部に対して１０質量％〜３０質量％が必要である。

皮膚有価物
皮膚有価物としては、皮膚から吸収される有価物であれば特に限定されるものではない。例えば、色素沈着抑制剤、保湿剤、代謝活性剤、抗酸化剤、活性酸素消去剤・ラジカル消去剤、脂肪代謝促進剤、抗炎症剤、血流促進剤、テストステロン５αレダクターゼ活性阻害剤、毛乳頭活性化剤、発毛促進剤、等が挙げられる。

色素沈着抑制剤
本発明には色素沈着抑制剤を添加することができる。色素沈着抑制剤の具体例として、p-アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、ベンゼンスルホンアミド誘導体、イミダゾール誘導体、ナフタレン誘導体、ヒドロキシアントラニル酸又はその塩並びにそれらの誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、アスコルビン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、トコフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、トコトリエノール又はその塩並びにそれらの誘導体、コウジ酸又はその誘導体、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン又はその塩並びにそれらの誘導体、バイカレイン又はその塩並びにそれらの誘導体、ベルベリン又はその塩並びにそれらの誘導体、アピゲニン又はその塩並びにそれらの誘導体、ルテオリン又はその塩並びにそれらの誘導体、ケンフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、クエルセチン又はその塩並びにそれらの誘導体、クエルシトリン又はその塩並びにそれらの誘導体、イソクエルシトリン又はその塩並びにそれらの誘導体、ルチン又はその塩並びにそれらの誘導体、ミリセチン又はその塩並びにそれらの誘導体、ナリンゲニン又はその塩並びにそれらの誘導体、ヘスペリジン又はその塩並びにそれらの誘導体、グルタチオン又はその塩並びにそれらの誘導体、エラグ酸又はその塩並びにそれらの誘導体、等があげられる。

保湿剤
本発明には保湿剤を添加することができる。保湿剤の具体例として、クインスシード、寒天またはその誘導体、カゼイン、グルコース、ガラクトース、マンノース、キシロース、フルクトース、マルトース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、トレハロース、ピラロース、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2-ペンタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,6-ヘキサンジオール、マンニトール及びソルビトール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、ポリプロピレングリコール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、1,3-ペンタンジオール、1,4-ペンタンジオール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、キシリトール、マルチトール、イノシトール、パンテノール又はその誘導体、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、カラギーナン、カルボキシメチルキチン又はキトサン、キトサン塩、硫酸化キチン又はキトサン、リン酸化キチン又はキトサン、アルギン酸又はその塩、ヒアルロン酸又はその塩、コンドロイチン硫酸又はその塩、β-1,3-グルカン、β-1,4-グルカン、β-1,6-グルカン、グルコサミン、ヘパリン、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸塩、カルボキシビニルポリマー、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸等の水溶性高分子類、ピロリドンカルボン酸又はその塩、ポリグルタミン酸又はその塩、天然保湿因子に含有されるピロリドンカルボン酸、尿素、ウロカニン酸、ベタイン、乳酸ナトリウム、アスパラギン酸、グルタミン酸、イソロイシン、ヒスチジン、フェニルアラニン、トレオニン、セリン、バリン、プロリン、グリシン、アラニン、リシン、アルギニン、セラミド１、セラミド２、セラミド３、セラミド４、セラミド５、セラミド６II、セラミド９などのセラミド類、等が挙げられる。

代謝活性化剤
本発明には代謝活性化剤を添加することができる。代謝活性化剤の具体例として、ビタミンＡ群：レチノール又はその塩並びにそれらの誘導体、レチナール又はその塩並びにそれらの誘導体、デヒドロレチナール又はその塩並びにそれらの誘導体、レチノイン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、カロチン又はその塩並びにそれらの誘導体、リコピン又はその塩並びにそれらの誘導体、
ビタミンＢ群：チアミン又はその塩並びにそれらの誘導体、リボフラビン又はその塩並びにそれらの誘導体、ピリドキシン又はその塩並びにそれらの誘導体、ピリドキサール又はその塩並びにそれらの誘導体、シアノコバラミン又はその塩並びにそれらの誘導体、葉酸又はその塩並びにそれらの誘導体、ニコチン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、パントテン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、ビオチン又はその塩並びにそれらの誘導体、コリン又はその塩並びにそれらの誘導体、イノシトール又はその塩並びにそれらの誘導体、
ビタミンＣ群：アスコルビン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、
ビタミンＤ群：エルゴカルシフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、コレカルシフェロール及びその塩並びにそれらの誘導体、
ビタミンＥ群等：トコフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、トコトリエノール又はその塩並びにそれらの誘導体、ユビキノン又はその塩並びにそれらの誘導体、リノール酸又はその塩並びにそれらの誘導体、リノレン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、アラキドン酸又はその塩並びにそれらの誘導体等、カルニチン又はその塩並びにそれらの誘導体、フェルラ酸又はその塩並びにそれらの誘導体、γ-オリザノール又はその塩並びにそれらの誘導体、
ビタミンＰ群：ルチン又はその塩並びにそれらの誘導体、ヘスペリジン又はその塩並びにそれらの誘導体、アミノ酸類その他：バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン又はその誘導体等や、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、あるいはピロリドンカルボン酸等のアミノ酸誘導体等のアミノ酸類、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、コハク酸等のα-ヒドロキシ酸類、2-ヒドロキシカルボン酸類、ポリヒドロキシカルボン酸又はヒドロキシポリカルボン酸類、ラクトビオン酸、感光素３０１号、ヒノキチオール、パントテン酸又はその誘導体、アラントイン、トリメチルグリシン、プロテオグリカン、等が挙げられる。

抗酸化剤
本発明には抗酸化剤を添加することができる。抗酸化剤の具体例として、アスコルビン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、トコフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、トコトリエノール又はその塩並びにそれらの誘導体、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、コエンザイムＱn(n＝7〜10)、ピロロキノリンキノン、没食子酸プロピル、セサモール、カロテノイド類等が挙げられる。

活性酸素消去剤・ラジカル消去剤
本発明には活性酸素消去剤・ラジカル消去剤を添加することができる。活性酸素消去剤・ラジカル消去剤の具体例として、スーパーオキシドディスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、ビリルビン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキン誘導体、ルチン又はその誘導体、没食子酸又はその塩並びにそれらの誘導体、クルクミン又はその塩並びにそれらの誘導体、トランスフェリン、セルロプラスミン、コエンザイムＱn(n＝7〜10)、尿酸、ビリルビン、メタロチオネイン、等が挙げられる。

脂肪代謝促進剤
本発明には脂肪代謝促進剤を添加することができる。脂肪代謝促進剤の具体例として、キサンチン誘導体(カフェイン、テオフィリン、テオブロミン、キサンチン、アミノフィリン、コリンテオフィリン、ジプロフィリン、プロキシフィリン及びオクストリフィリン等)、アオツヅラフジ(木防巳)エキス、アザミエキス、オオツヅラフジ(防己)エキス、ガジュツ(莪朮)エキス、カラクサケマンエキス、キキョウ(桔梗、桔梗根)エキス、キヅタエキス、コショウ(胡椒)エキス、等が挙げられる。

抗炎症剤
本発明には抗炎症剤を添加することができる。抗炎症剤の具体例として、キノリノン誘導体、ジベンゾオキセピン誘導体、チオトロポシン、フタルイミド誘導体、フルルビプロフェン、フェルビナク、ブフェキサマク、スプロフェン、1,4-ジフェニルプロピルピペラジン誘導体、カルキシン化合物、クロマノール配糖体(2-(α-D-グルコピラノシル)メチル-2,5,7,8-テトラメチルクロマン-6-オール)、イクタモール、インドメタシン、カオリン、塩酸ジフェンヒドラミン、d-カンフル、DL-カンフル、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、ヒドロコルチゾン、グアイアズレン、カマズレン、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、塩酸シプロヘプタジン、塩酸プロメタジン、ピペラジン誘導体、α-D-フェニルグリコシド誘導体、グリチルリチン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、グリチルレチン酸又はその塩並びにそれらの誘導体、メフェナム酸、フェニルブタゾン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラントイン、パントテン酸カルシウム、パントテニルエチルエーテル等のパンテノール又はその塩並びにそれらの誘導体、ε-アミノカプロン酸、ジクロフェナクナトリウム、トラネキサム酸又はその誘導体、スルファチド、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、等が挙げられる。

血流促進剤
本発明には血流促進剤を添加することができる。血流促進剤の具体例として、トコフェロール又はその塩並びにそれらの誘導体、トコトリエノール又はその塩並びにそれらの誘導体、セファランチン、塩化カルプロニウム、オイゲノール誘導体、ミノキシジル、トウガラシチンキ、ノニル酸バニルアミド、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、L-メントール、カンフル、ニコチン酸ベンジル、イクタモール、α-ボルネオール、ノニル酸ワレニルアミド、カプサイシン、センブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、ゲンチアナエキス、トウキエキス、ショウガ(生姜)エキス、センブリ(当薬)エキス、等が挙げられる。

テストステロン５αレダクターゼ活性阻害剤・毛乳頭活性化剤・発毛促進剤
本発明にはテストステロン５αレダクターゼ活性阻害剤・毛乳頭活性化剤・発毛促進剤を添加することができる。テストステロン５αレダクターゼ活性阻害剤・毛乳頭活性化剤・発毛促進剤の具体例として、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸エステル類、アミンオキシド類、アルキルベタイン類、ピリミジン-Ｎ-オキシド誘導体、アセチルカルニチン又はその塩、ゲラニルゲラニルアセトン、ヒドロキサム酸誘導体またはその塩、プロアントシアニジン類、等が挙げられる。

本発明には上記した必須構成成分の他に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分を添加しても良い。水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、ｐＨ調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等からなる1以上の成分からなり、これらは基剤の一部でありかつその皮膚への効果により有価物としても働くことも有りうる。

マイクロニードルアレイ
本発明のマイクロニードルアレイは厚さ１０〜２００μｍの基板上に高さ１００〜３５０μｍのコニーデ状、ピラミッド状、あるいは針状のマイクロニードルが林立しものである。マイクロニードルの皮膚有価物は、基剤中に溶解もしくは分散している。

本発明のマイクロニードルアレイの製造方法は、特に限定されず、従来公知の任意の方法で製造されればよく、例えば、マイクロニードルの形状が穿設された型に、上記低分子量水溶性ポリマー基剤からなる水溶液あるいは懸濁液に必要に応じてほかの成分を加えた原料液を流延し、乾燥した後剥離する方法が挙げられる。剥離した後パッチの形状に裁断し、粘着性支持体で裏打ちして用いる。

マイクロニードルアレイからなるパッチ（マイクロニードルパッチ）の大きさは１〜１００平方ｃｍである。１平方ｃｍ未満の場合は、効果が限定され有効性が発揮しにくい。１００平方ｃｍを超える場合は、体表面を覆うには密着性に問題が生じやすい。広い体表面を覆うには１００平方ｃｍ以下のマイクロニードルパッチを複数個用いればよい。

マイクロニードルパッチを皮膚に安定して適用し皮膚に保持するためには、パッチの背面に粘着性支持体があることが必須ではないがより好ましい。ここで、「背面」とは、マイクロニードルの針が林立している面とは反対側の面をいう。粘着性支持体は、粘着層を片面に有する支持体フィルムである。

本発明における粘着層としては、市販の粘着剤からなる粘着性シートを使用できる。ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、等を使用できるが、皮膚への密着性と支持体フィルムへの付着性を考慮するとアクリル系粘着剤が好ましい。具体的にはアクリル酸アルキルエステルの共重合体、及びアクリル酸アルキルエステルを主とするアクリル酸、アクリルアミド、酢酸ビニル、等との共重合体である。これらの粘着剤中に皮膚粘着性を改善するためミリスチン酸イソプロピルあるいはパルミチン酸イソプロピルのような可塑剤を添加してもよい。粘着層の厚さは１０μｍ以上３００μｍが望ましい。具体的には、HiPAS粘着剤（アクリルエステル、コスメディ製薬（株）製）、MASCOS１０粘着剤（アクリルエステル、コスメディ製薬（株）製）、が好適に使用できる。

アクリルエステル系樹脂は多く市販されており、粘着剤として使用し得る物性を有する樹脂に関して選別するためにそれらの力学的物性を測定した。
「硬さ測定法」
数種のアクリル系樹脂から厚さ３ｍｍのシートを作製し、小型卓上試験機EZ Test EZSX（島津製作所製）を用いて直径１．５ｍｍのステンレス円柱をシート上面から圧縮する（圧縮速度０．５ｍｍ/ｍｉｎ）。得られた圧縮応力〜圧縮深さ曲線において安定した圧縮応力が得られる圧縮深さが０．１から０．２ｍｍに至る０.１ｍｍの深さ圧縮おける圧縮応力（単位Ｎ）を得る。本方法によって得られる値をもって本発明における「硬さ」と定義する。

試験した多く樹脂の硬さとその粘着性を評価した結果、硬さが３以下のアクリル系樹脂が本発明におけるアクリル粘着剤として好ましいことが分かった。ビニゾール１０８７ＦＴ(アクリレーツコポリマーアンモニウム、大同化成工業（株）製)、ヨドゾールＧＨ８００ Ｆ（アクリル酸アルキルコポリマーアンモニウム、アクゾノーベル（株）製）などが好適に使用し得る。

支持体フィルムとしては、合成高分子からなるフィルムが好ましく、アクリル粘着剤との接着性に優れ強度を保持できて薄いフィルムに容易に成形可能なことが必要である。具体的には、ポリエチレン、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、及びアクリル系樹脂から選ばれる。アクリル系樹脂においてはその硬さは３Ｎ以上が好適である。硬さの値は、４以上５０以下がより好ましい。硬さが３未満では支持体フィルムに粘着性が生じることがあり、使用に不便となる。不織布、編み布等も好ましい支持体となりうる。

以下、本発明を下記実施例によりさらに詳しく説明する。これら実施例は、単に本発明を具体的に説明するための例であり、本発明の範囲がこれら実施例に限定されるものではない。

実施例１
マイクロニードルアレイの作製
図１は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。図中、１は、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法によりコニーデ型のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することによりコニーデ型のマイクロニードルパターンを転写したコニーデ型のマイクロニードル形成用凹部１１が形成された鋳型である。２は、マイクロニードル形成用凹部１１に流延したマイクロニードル原料液である。
マイクロニードル形成用凹部１１は根元の直径が０．６ｍｍ、先端直径が０．０２ｍｍ、深さ０．１５ｍｍのコニーデ型であり、０．８ｍｍ間隔に格子状に配列されている。
室温で水１００質量部にヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達製、商品名ＮＩＳＳＯ ＨＰＣ ＳＳＬ）７５質量部、ヒアルロン酸（キッコーマンバイオケミファ製、商品名「ＦＣＨ−ＳＵ」、分子量１００，０００、５質量％水溶液で示す粘度は４．３ｄＰａ・Ｓ（２０℃）である）２０質量部及び3−o−エチルアスコルビン酸（日本精化（株））５質量部を溶解した水溶液（マイクロニードル原料液）を鋳型１上に流延し、加熱して水溶液層の水分を蒸発させた後、鋳型１から剥離して楕円形（10ｘ50ｍｍ、短径ｘ長径）に打ち抜いた。

実施例２−１２
表１に記載の組成の水溶液（マイクロニードル原料液）を調製し、実施例１の製造方法に従って、マイクロニードルアレイを作製した。

比較例１−３
表１に記載の組成の水溶液（マイクロニードル原料液）を調製し、実施例１の製造方法に従って、マイクロニードルアレイを作製した。

保護粘着テープ付きマイクロニードルアレイの作製
楕円形のマイクロニードルアレイ（10ｘ50ｍｍ、短径ｘ長径）を、角を丸めた長方形（16ｘ60ｍｍ）の支持体付き粘着テープの中央部にセットすることにより、本発明の保護粘着テープ付きマイクロニードルアレイを得た。

実施例のマイクロニードルアレイは、いずれも先端部から１０マイクロメートル以上が１５分以内に溶解していた。比較例のマイクロニードルアレイは、水溶性ポリマーの低分子量成分を含有していないため、先端部の溶解性が実施例品に比べて低かった。

１ 鋳型
２ マイクロニードル原料液
１１ マイクロニードル成形用凹部

Claims (12)

1. 水溶性ポリマーの低分子量成分と皮膚有価物とを必須構成成分とすることを特徴とするマイクロニードルアレイ。
2. 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１０万以下２０００以上であるか、又は５質量％の該低分子量成分の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓ以下であることを特徴とする請求項1に記載のマイクロニードルアレイ。
3. 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量５万以下２０００以上であることを特徴とする請求項２に記載のマイクロニードルアレイ。
4. 水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１万以下２０００以上であることを特徴とする請求項２に記載のマイクロニードルアレイ。
5. さらに水溶性ポリマーの高分子量成分を含み、該高分子量成分は分子量１０万を超える水溶性ポリマー又は５質量％の水溶液の粘度（２０℃）が６ｄＰａ・Ｓを超える水溶性又は水膨潤性高分子成分であり、水溶性ポリマーの低分子量成分が分子量１万以下２０００以上であり、該高分子量成分の添加量がマイクロニードルアレイ１００質量部に対し１０質量部以上であることを特徴とする請求項１に記載のマイクロニードルアレイ。
6. マイクロニードルアレイ１００質量部に対し、水溶性ポリマーの低分子量成分を２０質量部以上、皮膚有価物を０.１〜６０質量部含むことを特徴とする請求項1〜５のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
7. マイクロニードルアレイの基板部の厚みが６０μｍ以下であり、柔軟性試験において硬さが３Ｎ以下である支持体をマイクロニードルアレイの背面に有することを特徴とする請求項1〜６のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
8. 皮膚投与後１５分以内に針部の先端部から１０μｍ以上が溶解することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
9. マイクロニードルアレイの背面が粘着層上に固定されていることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
10. 水溶性高分子の低分子量成分が、低ケン化度ポリビニルアルコールであることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
11. 水溶性高分子の低分子量成分が、ヒドロキシプロピルセルロースであることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
12. 水溶性高分子の低分子量成分が、ヒアルロン酸であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のマイクロニードルアレイ。
    
    

Images