WO2024117132A1 - コラーゲンマイクロニードル製剤 - Google Patents

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WO2024117132A1
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microneedle
collagen
acid
raw material
mass
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英淑 権
菜穂子 近藤
智洋 村山
弘 田中
一馬 川崎
英哲 李
文男 神山
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コスメディ製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to new beauty products and cosmetics that utilize collagen.
  • Collagen is a type of protein that makes up the skin and bones of animals. There are several known types of collagen, but type I collagen is the most widely distributed and forms animal skin and bones. Type I collagen has a triple helix structure made up of one ⁇ 1 chain and two ⁇ 2 chains. When this type I collagen gathers together it becomes fibrous, known as a collagen fiber.
  • Type I collagen is found in large amounts in the dermis, where it provides strength and firmness. A lack of type I collagen leads to loss of skin firmness, so it is thought that supplementing it with cosmetics would be effective, and various skin care products have been developed.
  • Cosmetics containing collagen with a triple helical structure are generally liquids such as essences, but because microorganisms easily grow in collagen, the addition of preservatives is necessary, which is problematic for cosmetics.
  • Microneedles containing collagen with a triple helical structure are also known (Patent Documents 1 to 3). Cosmetics in which collagen with a triple helical structure is formed into a film are also known (Patent Document 4). Microneedle arrays whose main material is low molecular weight collagen are also known (Patent Document 5).
  • microneedle products containing collagen were products in which collagen was dispersed in a biosoluble base. Furthermore, even when collagen was used as the base, previous microneedle products containing collagen were manufactured using low molecular weight collagen as the main material, or were manufactured by mixing with other biosoluble bases, or the collagen content in the microneedle product was less than 50% by mass in the base, and high molecular weight collagen products with a high content had not been realized.
  • the object of the present invention is to provide a high-quality microneedle preparation with collagen as the main component (high content) and a method for manufacturing the same.
  • a microneedle preparation comprising collagen and one or more pH adjusters as essential components.
  • a microneedle preparation comprising collagen, one or more pH adjusters, and one or more carboxy group-containing water-soluble polymers as essential components.
  • the content of the carboxy group-containing water-soluble polymer in the microneedle preparation is 1% by mass or more of the collagen mass.
  • microneedle preparation according to any one of [1] to [5], further comprising a cosmetic valuable ingredient.
  • microneedle preparation according to any one of [1] to [8], wherein the pH adjuster is at least one selected from the group consisting of organic acids consisting of acetic acid, oxalic acid, citric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, gluconic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, and ascorbic acid, and mixtures thereof.
  • the content of the pH adjuster in the microneedle preparation is 0.5 to 40% by mass of the collagen mass.
  • the microneedle array according to [11] wherein the collagen has a molecular weight of 100,000 or more.
  • microneedle array according to any one of [11] to [13], wherein the collagen is derived from tuna skin.
  • a microneedle raw material liquid used in the manufacturing method according to [15] the microneedle raw material liquid having a pH of 3.0 to 9.0.
  • collagen can improve skin firmness and reduce wrinkles and sagging.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of a manufacturing method of the present invention.
  • collagen refers to triple helix collagen and single-strand collagen (this substance is also called gelatin) in which the three strands of triple helix collagen are unraveled.
  • Collagen may be of natural origin or synthetic collagen. It is known that triple helix collagen has a molecular weight of about 300,000, and single-strand collagen has a molecular weight of about 100,000. When triple helix collagen is heated to 50°C or higher, the triple helix unravels and becomes a single helix (this is gelatin). Single helix collagen is a stable aqueous solution at high temperatures, but gels when left at room temperature for several hours.
  • microneedle preparations are effective for introducing collagen into the skin, it is difficult to obtain a stable collagen preparation for the reasons mentioned above.
  • the present inventors have conducted extensive research into stable collagen preparations, and have found that a stable collagen preparation can be obtained by using a raw material solution with an adjusted pH, and further by making collagen coexist with a polymer having a negative charge (a water-soluble polymer containing a carboxyl group, for example, hyaluronic acid), and have arrived at the present invention.As a result, a stable collagen preparation can be obtained, and further, by making it coexist with hyaluronic acid, it has been found that the enzymatic decomposition of collagen in the skin can be suppressed.
  • a polymer having a negative charge a water-soluble polymer containing a carboxyl group, for example, hyaluronic acid
  • the essence of the present invention is a microneedle array comprising a plurality of microneedles, the microneedles containing collagen derived from a living body as a main component and base, and the microneedling significantly improves the absorption of collagen, which is a high molecular weight substance, into the skin.
  • the present invention allows the cosmetic effect of collagen to be exerted more quickly and significantly than that of collagen in a liquid form.
  • the collagen is preferably collagen having a molecular weight of 100,000 or more, and more preferably contains collagen having a triple helix structure (collagen having a molecular weight of about 300,000).
  • Collagen is prone to molecular weight reduction, gelation, coloration, etc. in aqueous solutions, so it is important to prevent these problems while preparing a stable microneedle raw material solution and forming microneedles.
  • Collagen derived from animals such as pigs and collagen derived from fish scales is often used, but the collagen used in the present invention may also be collagen derived from tuna skin. Tuna skin collagen is more preferable because it contains a large amount of hydroxyproline and proline and has characteristics closer to the collagen composition of humans than collagen derived from the skin and scales of other fish such as salmon.
  • the present inventors have established conditions under which the raw material solution can be stably maintained at room temperature (i.e., collagen does not precipitate or gel) when producing collagen-based microneedles.
  • the first requirement is to appropriately adjust the pH when dissolving collagen in water.
  • the second requirement is the addition and the amount of an ionic polymer (preferably a water-soluble polymer having a negative charge) to stabilize the raw material solution for a long time and to increase the mechanical strength of the collagen microneedle.
  • room temperature means 15 to 30°C. In this way, by adjusting the pH of the raw material solution and adding an ionic polymer, collagen can be uniformly dissolved in an aqueous solution at a concentration of 20% by mass or less.
  • a solution with a collagen concentration of 20% by mass is an extremely concentrated solution, a concentrated solution at 10% by mass is a concentrated solution, and a solution with high fluidity at 5% by mass is a solution.
  • a stable raw material solution can be obtained at any concentration.
  • the basic condition of the present invention is that it can be achieved by adding appropriate amounts of positive and negative ions to the raw material solution used to produce collagen-based microneedles, and that it also contains a negatively charged water-soluble polymer, thereby maintaining stability as a solution for a long period of time.
  • Collagen microneedle preparation (microneedle array)
  • the preparation consists of a microneedle array in which cone-shaped, pyramidal or needle-shaped microneedles with heights of 50 to 1000 ⁇ m stand on a substrate with a thickness of 10 to 200 ⁇ m.
  • the needle length is preferably 50 to 550 ⁇ m, and more preferably 100 to 400 ⁇ m.
  • the needle length is preferably 351 to 1000 ⁇ m, and more preferably 400 to 800 ⁇ m.
  • the essential components of the microneedle formulation of the present invention are collagen and one or more pH adjusters.
  • the microneedle formulation of the present invention may further contain one or more negatively charged water-soluble polymers as essential components.
  • the pH adjuster in the present invention means an acidic substance (anion adjuster) or a basic substance (cation adjuster) that is added for the purpose of changing the pH in order to increase the stability of collagen in an aqueous solution.
  • anion adjuster or a basic substance (cation adjuster) that is added for the purpose of changing the pH in order to increase the stability of collagen in an aqueous solution.
  • the collagen aqueous solution can be adjusted to pH 3.0 to 9.0 to obtain a stable microneedle raw material solution. Since the collagen concentration in the aqueous solution is likely to gel when it exceeds 20% by mass, it is preferable to adjust the concentration in the raw material solution to 20% by mass or less. Furthermore, by adjusting the concentration in the raw material solution to 5% by mass or less, the fluidity of the raw material solution is excellent, which is more preferable.
  • inorganic acids such as nitric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and boric acid may be used, and organic acids such as acetic acid, oxalic acid, citric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, gluconic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, and ascorbic acid, and mixtures thereof may also be used.
  • cation regulator ammonia water, sodium hydroxide aqueous solution, sodium bicarbonate, etc. are used. It is preferable that at least one of the pH regulators is a pH regulator containing a carboxyl group.
  • a preferred pH adjuster is at least one selected from the group consisting of organic acids consisting of acetic acid, oxalic acid, citric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, gluconic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, and ascorbic acid, and mixtures thereof.
  • organic acids consisting of acetic acid, oxalic acid, citric acid, malic acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, gluconic acid, fumaric acid, aspartic acid, glutamic acid, and ascorbic acid, and mixtures thereof.
  • the stability of the solution is increased compared to when the pH is adjusted using a monobasic acid such as acetic acid or hydrochloric acid.
  • the content of the pH adjuster in the microneedle formulation is 0.5 to 40% by mass of the collagen mass, and preferably 1.0 to 20% by mass.
  • a water-soluble polymer containing a carboxy group can be used as the negatively charged water-soluble polymer.
  • the water-soluble polymer containing a carboxy group at least one selected from the group consisting of hyaluronic acid and its sodium salt and its derivatives, carboxymethylcellulose and its sodium salt, chondroitin sulfate and its sodium salt, and polyacrylic acid and its sodium salt is preferred.
  • the content of the carboxyl group-containing water-soluble polymer in the microneedle formulation is 1% by mass or more of the collagen mass, and preferably 90% by mass or less.
  • a more preferred embodiment of the present invention is a microneedle array containing collagen, citric acid, and hyaluronic acid or its sodium salt or a derivative thereof.
  • the content of citric acid is 0.5 to 40% by mass of the collagen mass
  • the content of hyaluronic acid or its sodium salt or a derivative thereof is 5 to 80% by mass of the collagen mass, and may be 1 to 49% by mass.
  • the microneedle preparation of the present invention may contain cosmetic valuables.
  • the content of the valuables is suitably 0.001% by mass to 20% by mass relative to the total mass.
  • the valuables are water-soluble raw materials, they may be added directly to the raw material aqueous solution. If they are oil-soluble, they are dissolved or dispersed in an appropriate amount of ethanol or solubilized with a surfactant and then added to the raw material aqueous solution.
  • the cosmetic valuable substances include anti-inflammatory agents, vitamins, amino acids or derivatives thereof, keratin softening ingredients, anti-aging ingredients, anti-glycation ingredients, blood circulation promoting ingredients, whitening ingredients, polyphenols, etc. In the above-mentioned various compositions and preparations of the present invention, each of these ingredients may be used alone or in combination of two or more kinds.
  • anti-inflammatory agents examples include plant-derived components, allantoin and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, glycyrrhizinic acid and its salts or derivatives, salicylic acid derivatives, aminocaproic acid, azulene and its derivatives, etc.
  • vitamins include, for example, vitamin B6 such as pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine, 5'-pyridoxal phosphate, and salts thereof; pantothenic acids such as pantothenic acid, calcium pantothenate, pantothenyl alcohol, D-panthesine, D-pantethine, coenzyme A, pantothenyl ethyl ether, and salts thereof; nicotinic acids such as nicotinic acid, dl- ⁇ -tocopherol nicotinate, nicotinamide, and salts thereof; vitamin B1 such as ⁇ -oryzanol, thiamine, thiamine monophosphate, thiamine diphosphate, thiamine triphosphate, and salts thereof; and ribonucleic acid such as riboflavin.
  • vitamin B6 such as pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine, 5'-pyridoxal phosphate, and
  • Vitamin B2 such as flavin, flavin mononucleotide, flavin adenine dinucleotide, riboflavin butyrate, riboflavin 5'-phosphate sodium, riboflavin tetranicotinate, and salts thereof; biotin, biocytin, and salts thereof; folates such as folic acid, pteroylglutamic acid, and salts thereof; vitamin B12 such as cyanocobalamin, hydroxocobalamin, deoxyadenosylcobalamin, and salts thereof; ascorbic acid, dehydroascorbic acid, ascorbic acid phosphate, ascorbic acid-2-glucoside, 3-O-ethyl ascorbic acid, glucosamine, glycerol ...
  • Water-soluble vitamin C derivatives such as lyceryl ascorbic acid, bisglyceryl ascorbic acid, and alkylglyceryl ascorbic acid, and salts thereof; vitamin E derivatives such as dl- ⁇ -tocopherol, dl- ⁇ -tocopherol acetate, tocopherol, and potassium (ascorbyl/tocopheryl) phosphate; oil-soluble vitamin C and salts thereof such as ascorbyl palmitate, L-ascorbyl dipalmitate, and ascorbyl tetra 2-hexyldecanoate; vitamin D derivatives such as ergocalciferol and cholecalciferol; vitamin K derivatives such as phylloquinone and farnoquinone; retinol, retinal Vitamin A derivatives such as retinol, retinoic acid, 3-dehydroretinol, 3-dehydroretinal, 3-dehydroretinoic acid, and hydrogenated retinol, as
  • amino acids or derivatives thereof include betaine, proline, hydroxyproline, arginine, lysine, serine, glycine, alanine, phenylalanine, threonine, glutamic acid, glutamine, asparagine, aspartic acid, cysteine, cystine, methionine, leucine, isoleucine, valine, histidine, threonine, tyrosine, taurine, ⁇ -aminobutyric acid, ⁇ -amino- ⁇ -hydroxybutyric acid, carnitine, carnosine, creatine, epsilon aminocaproic acid, tryptophan, ornithine, etc.
  • keratin softening ingredients examples include lactic acid, salicylic acid, gluconic acid, glycolic acid, citric acid, malic acid, fruit acid, phytic acid, urea, sulfur, etc.
  • anti-aging ingredients examples include hydrolyzed soy protein, retinoids (retinol and its derivatives, retinoic acid, retinal, etc.), kinetin, adenosine, NMN (nicotinamide mononucleotide), AMP (adenosine monophosphate), ADP (adenosine diphosphate), ATP (adenosine triphosphate), ursolic acid, turmeric extract, sphingosine derivatives, mevalonolactone, etc.
  • anti-glycation ingredients include, for example, plant extracts such as Budreja axillaris leaf extract, evening primrose oil, amla fruit, fruit juice or extracts thereof, L-arginine, L-lysine, hydrolyzed casein, hydrolyzable tannins, carnosine, etc.
  • the above-mentioned blood circulation promoting ingredients include, for example, ingredients derived from plants such as ginseng, angelica, arnica, ginkgo, fennel, Japanese oak, Dutch oak, chamomile, Roman chamomile, carrot, gentian, burdock, rice, hawthorn, shiitake mushroom, ginger, European hawthorn, European juniper, cnidium rhizome, Swertia japonica, thyme, clove, tangerine peel, red pepper, angelica tree, toucan, spruce, carrot, garlic, butcher's broom, grape, peony, horse chestnut, melissa, yuzu, coix seed, ryokucha, rosemary, rose hip, tangerine peel, angelica tree, spruce, peach, apricot, walnut, corn, golden chamomile, ichthammol, cantharides tincture, and cepharanthin; gamma oryzano
  • whitening ingredients include tranexamic acid, ascorbic acid and its salts, vitamin C derivatives such as ascorbic acid derivatives (sodium ascorbic acid phosphate, magnesium ascorbic acid phosphate, ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate, 2-O-ethyl ascorbic acid, 3-O-ethyl ascorbic acid, ascorbic acid glucoside, etc.), arbutin, kojic acid, placenta, ellagic acid, nicotinamide, hydroquinone, linoleic acid and its derivatives, etc.
  • vitamin C derivatives such as ascorbic acid derivatives (sodium ascorbic acid phosphate, magnesium ascorbic acid phosphate, ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate, 2-O-ethyl ascorbic acid, 3-O-ethyl ascorbic acid, ascorbic acid glucoside, etc.), arbutin, kojic acid
  • the above polyphenols include flavonoid polyphenols such as curcuminoids, flavanones, stilpenoids, polymethoxyflavonoids, flavonols, xanthonoids, chalcones, lignoids, flavanols, and isoflavones.
  • flavonoid polyphenols such as curcuminoids, flavanones, stilpenoids, polymethoxyflavonoids, flavonols, xanthonoids, chalcones, lignoids, flavanols, and isoflavones.
  • the manufacturing method is to fill a mold with an aqueous solution of collagen when forming microneedles, and then remove it from the mold after drying to obtain a microneedle array.
  • Collagen maintains stability as an aqueous solution and is used by preparing a microneedle raw material solution that does not gel or precipitate.
  • the first embodiment of the manufacturing method includes the steps of preparing a microneedle raw material solution having a collagen content of 20% by mass or less in the aqueous solution by preparing a raw material containing collagen and one or more pH adjusters at 37°C or less; and filling the microneedle raw material solution into a mold and drying it.
  • a second embodiment of the manufacturing method includes the steps of preparing an aqueous solution of a raw material containing collagen, one or more pH adjusters, and one or more carboxyl group-containing water-soluble polymers at 37°C or less to prepare a microneedle raw material solution having a collagen content of 20% by mass or less in the aqueous solution; and filling the microneedle raw material solution into a mold and drying it.
  • the microneedle array is peeled off.
  • the peeled microneedle array may be cut into a patch shape and backed with an adhesive support before use.
  • a stable microneedle raw material solution can be obtained by adjusting the collagen aqueous solution to pH 3.0 to 9.0 by adding an anion regulator or a cation regulator.
  • the pH of the raw material solution and the solution in which the microneedles are dissolved is more preferably pH 3.0 to 7.0, and even more preferably pH 4.0 to 6.0, which is weakly acidic. If the concentration of collagen in the raw material solution exceeds 20% by mass, gelation is likely to occur. Therefore, it is preferable to adjust the concentration of collagen in the raw material solution to 20% by mass or less.
  • the microneedle raw material solution with the pH adjusted as described above is further added with a water-soluble polymer containing a carboxy group to make a uniform solution, which is then formed into a microneedle, thereby improving the mechanical strength of the completed microneedle.
  • the water-soluble polymer containing a carboxy group is preferably at least one selected from the group consisting of hyaluronic acid, its sodium salt, and its derivatives, carboxymethylcellulose and its sodium salt, chondroitin sulfate and its sodium salt, and polyacrylic acid and its sodium salt, and hyaluronic acid, its sodium salt, and its derivatives, carboxymethylcellulose and its sodium salt, carboxymethylcellulose, are more preferred.
  • the amount of the water-soluble polymer containing carboxyl groups added to collagen is preferably 1% by mass or more. If it is 1% by mass or more, the effect of the addition is likely to be realized. In order to bring out the characteristics of the collagen microneedle product, it is preferable that the amount of the water-soluble polymer containing carboxyl groups added to collagen is lower than the amount of collagen added, and the amount added to collagen is 90% by mass or less.
  • Microneedle Patch The size of a patch (microneedle patch) consisting of a microneedle array is 0.5 to 300 square cm. If it is less than 0.5 square cm, the effect is limited and it is difficult to demonstrate effectiveness. If it exceeds 300 square cm, problems with adhesion tend to occur when covering the body surface. To cover a large body surface, multiple microneedle patches of 300 square cm or less can be used. The appropriate needle length is 50 to 1000 ⁇ m. Microneedles of 50 to 350 ⁇ m act on the epidermis. Microneedles longer than that also act on the dermis.
  • the patch In order to stably apply and hold the microneedle patch to the skin, it is preferable, but not essential, for the patch to have an adhesive backing on the back.
  • back refers to the side opposite to the side on which the microneedle needles stand.
  • the adhesive backing is a support film with an adhesive layer on one side.
  • the adhesive layer in the present invention may be an adhesive sheet made of a commercially available adhesive. Rubber-based adhesives, silicone-based adhesives, synthetic rubber-based (SIS-based) adhesives, etc. may be used, but considering the adhesion to the skin and the fact that the needles dissolve quickly with moisture in the skin due to the ODT (occlusive dressing technique) effect, SIS-based adhesives, hydrocolloid materials, acrylic-based adhesives, etc. are preferred.
  • a known SIS-based adhesive is a combination of a styrene-isoprene block copolymer, a tackifier resin, and paraffin.
  • a hydrocolloid is a skin adhesive base material made of a combination of a hydrophilic polymer and a hydrophobic elastomer.
  • An acrylic-based adhesive is a copolymer of an alkyl acrylate ester, and a copolymer of an alkyl acrylate ester with acrylic acid, acrylamide, vinyl acetate, etc.
  • a plasticizer such as isopropyl myristate or isopropyl palmitate may be added to these adhesives.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 10 ⁇ m or more and 300 ⁇ m or more.
  • HiPAS registered trademark
  • MASCOS10 trade name
  • the microneedle preparation, microneedle array, and microneedle patch of the present invention are applied to the face and other areas where skin aging such as wrinkles and sagging is a concern.
  • the area of application is the entire skin, and is not particularly limited.
  • the application time is about 0.25 to 24 hours, and when applying multiple times, it is effective to apply at intervals of 0 to 7 days. It is also effective to supply water from behind the microneedle array immediately after application to the skin, thereby instantly dissolving the tips of the microneedles in the skin and promoting the absorption of valuable substances into the skin. This type of application is particularly effective in beauty salons and the like.
  • Example 1 1 is a cross-sectional view showing an example of a method for producing a microneedle array of the present invention.
  • 1 is a mold, and a cone-shaped microneedle pattern is formed by a lithography method in which a photosensitive resin is irradiated with light, and then a cone-shaped microneedle forming recess 11 is formed by transferring the cone-shaped microneedle pattern by electroforming.
  • 2 is a microneedle raw material liquid cast into the microneedle forming recess 11.
  • the microneedle forming recess 11 is a cone-shaped recess with a base diameter of 0.6 mm, a tip diameter of 0.02 mm, and a depth of 0.2 mm, and is arranged in a lattice shape at intervals of 0.8 mm.
  • 4 parts by mass of natural collagen derived from tuna and 0.28 parts by mass of citric acid were added to 100 parts by mass of water at room temperature and stirred to obtain a uniform aqueous solution.
  • the pH was 6.3.
  • This aqueous solution (the microneedle raw material solution of Example 1) was cast onto a mold 1, the water in the aqueous solution was evaporated, and the solution was peeled off from the mold 1 and punched into an ellipse (10 x 50 mm, minor axis x major axis).
  • Example 2 When 1.0 parts by mass of hyaluronic acid FCH-SU (Kikkoman Biochemifa, molecular weight 50,000 to 110,000) was further added to the microneedle raw material solution of Example 1 and stirred, a uniform and stable aqueous solution was obtained, and this aqueous solution was used as the microneedle raw material solution of Example 2. The subsequent manufacturing procedure was the same as in Example 1, and a microneedle patch was obtained by backing with a protective adhesive tape.
  • FCH-SU hyaluronic acid FCH-SU
  • microneedle raw material solutions of Comparative Examples 1 and 2 and Examples 3 to 8 after stirring for 1 hour were cast onto a mold 1 similar to that of Example 1, and the water in the raw material solution was evaporated, and then the solution was peeled off from the mold 1 and punched into an ellipse (10 x 50 mm, minor axis x major axis) to obtain a microneedle patch.
  • the results of observation of these microneedle patches under a microscope are shown in the "Moldability" column of Table 1.
  • Microneedle moldability is good.
  • Microneedle moldability is possible but not sufficient.
  • Needle is incomplete, poor moldability.
  • Table 2 shows the results of an investigation into the effect of the carboxyl group-containing water-soluble polymer on the moldability of the microneedle relative to the amount of collagen in the microneedle.
  • Hyaluronic acid was used as the carboxyl group-containing water-soluble polymer.
  • the amount of pH adjuster added was 20% by mass of the collagen amount, good moldability was observed in all cases where the hyaluronic acid/collagen ratio was 5-48%.
  • a solution was prepared by dissolving collagen and hyaluronic acid in the amounts shown in Table 3 in 100 g of purified water.
  • 10% aqueous solution of ZYMO ACID (H-Holstein) as proteolytic enzyme 0.9g of the mixed solution of collagen and hyaluronic acid shown in Table 3 was added with 0.18mL of 10% aqueous solution of ZYMO ACID, and reacted at 35°C for 10 minutes to decompose collagen.
  • Collagen decomposition was measured by "Protease Quantitative Method by Hagiwara Modification of Anson Method".
  • Example 17 The solution of Example 10 was mixed with 0.01 parts by mass of magnesium ascorbyl phosphate in the microneedle raw material solution of Example 11 and stirred. The subsequent manufacturing procedures were the same as in Example 1, and the microneedle patch for anti-wrinkle and whitening was obtained by backing with a protective adhesive tape.
  • Test Example 1 In vivo test The microneedle patch prepared in Example 2 was applied under the right eyelid of an adult male volunteer before going to bed and removed the patch the next morning. The wrinkle area ratio and depth under the eyelid before and after the test are shown in Table 4. Primos lite (GFM) was used to measure the wrinkle area ratio and depth. This device measures the wrinkle area ratio and wrinkle depth by a three-dimensional measurement method using a grid pattern projection method in vivo, photographs the subject's face, and quantifies the wrinkle area ratio and wrinkle depth. The wrinkle reduction effect was confirmed by applying the microneedle patch once.
  • GFM Primos lite
  • Test Example 2 Microneedle Needle Strength Test
  • the microneedle patches prepared in Examples 1 and 2 were placed on a sheet of 15 overlapping Parafilms (120 ⁇ m thick, has a strength similar to that of the skin and can be applied to skin puncture evaluation) with the needle surface facing down, and the microneedles were punctured into the Parafilm using a special spring-type applicator. After 1 minute, the needles were removed and observed for bending and breaking. In the microneedle patch of Example 1, 20% of the needles were chipped or bent, but in the patch of Example 2, the chipping and bending occurred in 5% or less.

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Abstract

コラーゲンを主成分とし、高品質のマイクロニードル製剤及びその製造方法を提供する。 コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を必須成分として含有するマイクロニードル製剤;さらに1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を必須成分として含有する、前記マイクロニードル製剤;並びに、コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤、必要により又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が5質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程、及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含むマイクロニードル製剤の製造方法。

Description

コラーゲンマイクロニードル製剤
 本発明は、コラーゲンを利用した新規美容品、化粧品に関する。
 コラーゲンは、動物の皮膚や骨を構成するタンパク質の一種である。コラーゲンにはいくつかの種類が知られているが、中でもI型コラーゲンは動物の皮膚や骨などを形成し、広く分布している。I型コラーゲンは、α1鎖1本とα2鎖2本とから構成される3重らせん構造を有する。このI型コラーゲンが集まると繊維状となり、コラーゲン繊維と呼ばれている。
 I型コラーゲンは真皮に多く含まれ、その強靱さと張りを支えている。従って、I型コラーゲンが不足すると皮膚の張りがなくなるので、化粧品としてこれを補うことが有効と考えられ、様々なスキンケア製品が開発されている。
 3重らせん構造を有するコラーゲンを含有する化粧品はエッセンスなどの液剤が一般的であるが、コラーゲン中では微生物が繁殖しやすいので防腐剤の添加が必要であり、化粧品としては問題がある。3重らせん構造を有するコラーゲンを含有するマイクロニードルも公知である(特許文献1~3)。3重らせん構造を有するコラーゲンをフィルムに成形した化粧品も知られている(特許文献4)。低分子コラーゲンを主素材とするマイクロニードルアレイも知られている(特許文献5)。
特開2005-272398号公報 国際公開第2013/122160号パンフレット 国際公開第2017/002466号パンフレット 特開2017-128566号公報 特開2009-273872号公報
 これまでのコラーゲンを含むマイクロニードル製品は、生体内溶解性の基剤にコラーゲンを分散させた製品であった。また、これまでのコラーゲンを含むマイクロニードル製品は、コラーゲンを基剤として用いる場合にも、低分子コラーゲンを主素材として製造したり、他の生体内溶解性基剤と混合して製造したり、マイクロニードル製品中のコラーゲンの含有率は基剤中の50質量%未満であったりして、高含有率の高分子コラーゲン製品は実現されていなかった。本発明の目的は、コラーゲンを主成分(高含有率)とし、高品質のマイクロニードル製剤及びその製造方法を提供することにある。
 本発明者らは、コラーゲンの化粧品としての有効性をよりよく発揮させるため、コラーゲンを主成分とするマイクロニードルアレイの製法を鋭意検討した結果、従来の製造方法とは全く異なる製法に想到し、本発明を完成させるに至った。
 本発明は、以下に示す通りである。
〔1〕 コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を必須成分として含有するマイクロニードル製剤。
〔2〕 コラーゲン、1又は複数のpH調整剤及び1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を必須成分として含有するマイクロニードル製剤。
〔3〕 カルボキシ基含有水溶性高分子がヒアルロン酸及びそのナトリウム塩及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム塩、コンドロイチン硫酸及びそのナトリウム塩、並びに、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩からなる群より選ばれる少なくとも1種である、〔2〕に記載のマイクロニードル製剤。
〔4〕 マイクロニードル製剤中のカルボキシ基含有水溶性高分子の含有量がコラーゲン質量の1質量%以上である、〔2〕又は[3]に記載のマイクロニードル製剤。
〔5〕 pH調整剤の少なくとも1種がカルボキシ基を含有するpH調整剤である、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔6〕 さらにマイクロニードル製剤が化粧品有価物を含む、〔1〕~〔5〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔7〕 マイクロニードルの針長さが50~550μmであって、角質層又は表皮に挿入するものである、〔1〕~〔6〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔8〕 マイクロニードルの針長さが351~1000μmであって、真皮に挿入するものである、〔1〕~〔6〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔9〕 pH調整剤が酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、グルコン酸、フマル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、及びアスコルビン酸からなる有機酸並びにその混合物からなる群より選ばれる少なくとも1種である、〔1〕~〔8〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔10〕 マイクロニードル製剤中のpH調整剤の含有量がコラーゲン質量の0.5~40質量%である、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載のマイクロニードル製剤。
〔11〕 コラーゲン、クエン酸、及びヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体を含有するマイクロニードルアレイであって、クエン酸の含有量はコラーゲン質量の0.5~40質量%、ヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体の含有量はコラーゲン質量の1~49質量%であるマイクロニードルアレイ。
〔12〕 コラーゲンの分子量が10万以上である、〔11〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔13〕 コラーゲンが3重らせん構造であって分子量約30万である、〔11〕又は〔12〕に記載のマイクロニードルアレイ。
〔14〕コラーゲンがマグロの皮に由来するものである、〔11〕~〔13〕のいずれかに記載のマイクロニードルアレイ。
〔15〕 〔1〕に記載のマイクロニードル製剤の製造方法であって、コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が5質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む、マイクロニードル製剤の製造方法。
〔16〕 〔2〕に記載のマイクロニードル製剤の製造方法であって、コラーゲン、1又は複数のpH調整剤及び1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が5質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む、マイクロニードル製剤の製造方法。
〔17〕 〔15〕に記載の製造方法に使用されるマイクロニードル原料液であって、pHは3.0~9.0であるマイクロニードル原料液。
〔18〕 〔16〕に記載の製造方法に使用されるマイクロニードル原料液であって、pHは3.0~9.0であるマイクロニードル原料液。
〔19〕 マイクロニードル原料液がpH3.0~7.0である〔17〕に記載のマイクロニードル原料液。
〔20〕 マイクロニードル原料液がpH3.0~7.0である〔18〕に記載のマイクロニードル原料液。
〔21〕 マイクロニードル原料液がpH4.0~6.0である〔17〕に記載のマイクロニードル原料液。
〔22〕 マイクロニードル原料液がpH4.0~6.0である〔18〕に記載のマイクロニードル原料液。
 本発明によれば、コラーゲンによる皮膚のハリ向上、シワ及びたるみ低減、をもたらすることができる
本発明の製造方法の一例を示す断面図である。
 本発明においてコラーゲンとは、3重らせんコラーゲン及び3重らせんコラーゲンの3本鎖がほどけた1本鎖コラーゲン(本物質はゼラチンともいう)をも意味する。コラーゲンは、天然由来であっても合成コラーゲンであってもよい。
 3重らせんコラーゲンの分子量は約30万であり、1本鎖コラーゲンの分子量は約10万であることは公知である。3重らせんコラーゲンを50℃以上に加熱すると、3重らせんがほどけて1重らせんとなる(これはゼラチンである)。1重らせんコラーゲンは高温では安定な水溶液であるが、室温に数時間放置するとゲル化する。
 紫外線は、肌に対して様々な悪影響を与えることが知られている。皮膚に紫外線が照射されることで、皮膚内にタンパク質分解酵素であるマトリックスメタロプロテアーゼが増加し、真皮に存在する肌の弾力性を維持するコラーゲンやエラスチンが分解され、ハリの低下やシワの形成が引き起こされることが知られている。コラーゲンの分解を抑制することによって、皮膚のハリや弾力を保つことができると考えられる。皮膚内のコラーゲン濃度を維持するために外部からコラーゲンを投与することは有効であり、さらに皮内に導入したコラーゲンが酵素により分解することを抑制することも持続的効果発揮に重要である。
 皮内にコラーゲンを導入するためにマイクロニードル製剤は有効であるが、安定なコラーゲン製剤を得ることは前述した理由で困難であった。本発明者らは、安定なコラーゲン製剤に関して鋭意検討し、pHを調製した原料液を使用すること、さらにはコラーゲンに負電荷を有する高分子(カルボキシ基含有水溶性高分子、好例はヒアルロン酸)を共存させることにより安定なコラーゲン製剤とすることを見いだし、本発明に至った。それにより安定なコラーゲン製剤とし、さらにヒアルロン酸と共存させることによりコラーゲンの皮内での酵素分解性を抑えることも見出した。
 本発明の本質は、複数のマイクロニードルを備えるマイクロニードルアレイであって、前記マイクロニードルは、生体由来のコラーゲンを主成分兼基剤として含有し、マイクロニードル化することにより高分子量物質であるコラーゲンの皮膚内への吸収を著しく向上させることである。本発明により、コラーゲンの美容効果を液剤のコラーゲンに比べて、早く顕著に発揮することができる。
 本発明では、コラーゲンが、分子量10万以上のコラーゲンであることが好ましく、3重らせん構造を有するコラーゲン(分子量が約30万のコラーゲン)を含むことがより好ましい。
 コラーゲンは、水溶液においては分子量低下、ゲル化、着色、等が起こりやすいので、それらを防ぎつつ、安定なマイクロニードル原料液を調製しマイクロニードル成形することが重要である。コラーゲンとして、豚などの動物由来コラーゲンや、魚のうろこ由来のコラーゲンがよく利用されているが、本発明で使用するのは、マグロの皮由来のコラーゲンでもよい。マグロの皮由来のコラーゲンは、ヒドロキシプロリンとプロリンとの含有量が多く、サケなど他の魚類の皮やうろこ由来のコラーゲンと比較して、ヒトのコラーゲン組成に近い特徴があるので、より好ましい。
 本発明者らは、鋭意研究の結果、コラーゲン主体のマイクロニードルを作製するにあたって、原料液を室温において安定に(すなわち、コラーゲンが沈殿、ゲル化することなく)維持できる条件を確立した。第1要件としては、コラーゲンを水に溶解する際のpHを適切に調整することである。第2要件としては、原料液の長期的安定化及びコラーゲンマイクロニードルの機械的強度増強のため、イオン性を有する高分子(好ましくは負電荷を有する水溶性高分子)の添加及びその添加量である。本発明における室温とは15~30℃を意味する。このように原料液のpHを調整し、イオン性高分子を添加することによりコラーゲンは水溶液中で20質量%以下の濃度において均一に溶液化できる。コラーゲン濃度が20質量%の溶液は極めて濃厚な溶液であり、10質量%で濃厚溶液であり、5質量%では流動性が大きな溶液となる。いずれの濃度でも安定した原料液とすることが出来る。
 本発明は、コラーゲン主体のマイクロニードルを作製するにあたっての原料液に適切な量の正負のイオンを含ませることにより達成できること、さらにそれに加えて負電荷を有する水溶性高分子を含むことにより長時間の溶液としての安定性を保つことを基本的な条件とする。
コラーゲンマイクロニードル製剤(マイクロニードルアレイ)
 厚さ10~200μmの基板上に高さ50~1000μmのコニーデ状、ピラミッド状、あるいは針状のマイクロニードルが林立しているマイクロニードルアレイからなる製剤である。
 マイクロニードル製剤を角質層又は表皮に挿入する場合、針長さ50~550μmであることが好ましく、針長さ100~400μmであることがより好ましい。
 マイクロニードル製剤を真皮に挿入する場合、針長さ351~1000μmであることが好ましく、針長さ400~800μmであることがより好ましい。
 本発明のマイクロニードル製剤の必須成分は、コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤である。本発明のマイクロニードル製剤は、さらに1又は複数の負電荷を有する水溶性高分子を必須成分として含有してもよい。
 本発明におけるpH調整剤とは、コラーゲンの水溶液中の安定性を増加させるためpHを変化させる目的で添加する酸性物質(陰イオン調整剤)、塩基性物質(陽イオン調整剤)を意味する。
 陰イオン調整剤あるいは陽イオン調整剤を添加して、コラーゲン水溶液をpH3.0~9.0に調整することにより安定なマイクロニードル原料液とすることができる。コラーゲンの水溶液中の濃度は、20質量%を超えるとゲル化を起こしやすいので、原料液中の濃度は20質量%以下に調整することが好ましい。さらに原料液中の濃度を5質量%以下に調整することで、原料液の流動性が優れるので、より好ましい。陰イオン調整剤としては、硝酸、塩酸、硫酸、リン酸、ホウ酸などの無機酸でも良いし、酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、グルコン酸、フマル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アスコルビン酸などの有機酸及びその混合物でも使用可能である。陽イオン調整剤としてはアンモニア水、水酸化ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウムなどが使用される。pH調整剤の少なくとも1種がカルボキシ基を含有するpH調整剤であることが好ましい。好ましいpH調整剤は、酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、グルコン酸、フマル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、及びアスコルビン酸からなる有機酸並びにその混合物からなる群より選ばれる少なくとも1種である。
 製品化したコラーゲンマイクロニードルアレイを皮膚に適用する際には、皮膚刺激を考慮すると弱酸性であることが望ましい。pH調整のための陰イオン調整剤としてクエン酸、酒石酸のような多塩基酸を用いて原料液を弱酸性化すると、酢酸、塩酸のような1塩基酸によりpH調整する場合に比べて、溶液の安定性が増加する。
 マイクロニードル製剤中のpH調整剤の含有量は、コラーゲン質量の0.5~40質量%であり、1.0~20質量%が好ましい。
 負電荷を有する水溶性高分子としては、カルボキシ基を含有する水溶性高分子を使用することができる。カルボキシ基を含有する水溶性高分子としては、ヒアルロン酸及びそのナトリウム塩及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム塩、コンドロイチン硫酸及びそのナトリウム塩、並びに、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましい。
 マイクロニードル製剤中のカルボキシ基含有水溶性高分子の含有量はコラーゲン質量の1質量%以上であり、90質量%以下が好ましい。
 本発明のより好ましい実施形態としては、コラーゲン、クエン酸、及びヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体を含有するマイクロニードルアレイである。クエン酸の含有量はコラーゲン質量の0.5~40質量%、ヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体の含有量はコラーゲン質量の5~80質量%であり、1~49質量%であってもよい。
 本発明のマイクロニードル製剤中には化粧品有価物が含まれていてもよい。有価物の含量は、総質量に対し0.001質量%から20質量%が適当である。有価物が水溶性原料であれば、有価物を原料水溶液にそのまま添加すればよい。油溶性であれば、適量のエタノールに溶解あるいは分散させるか界面活性剤で可溶化して原料水溶液に添加する。
 上記化粧品有価物としては、例えば、抗炎症剤、ビタミン類、アミノ酸又はその誘導体、角質柔軟成分、老化防止成分、抗糖化成分、血行促進作用成分、美白成分、ポリフェノール類等が挙げられる。なお、本発明の上記各種組成物、各種製剤において、これらの成分はそれぞれ1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
 上記抗炎症剤としては、例えば、植物に由来する成分、アラントイン及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、グリチルリチン酸及びその塩又は誘導体、サリチル酸誘導体、アミノカプロン酸、アズレン及びその誘導体、等が挙げられる。
 上記ビタミン類としては、例えば、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン、5’-リン酸ピリドキサール、及びそれらの塩等のビタミンB6類;パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール、D-パンテサイン、D-パンテチン、補酵素A、パントテニルエチルエーテル、及びそれらの塩等のパントテン酸類;ニコチン酸、ニコチン酸dl-α-トコフェロール、ニコチン酸アミド、及びそれらの塩等のニコチン酸類;γ-オリザノール、チアミン、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミントリリン酸エステル、及びそれらの塩等のビタミンB1類;リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビン5’-リン酸エステルナトリウム、リボフラビンテトラニコチン酸エステル、及びそれらの塩等のビタミンB2類;ビオチン、ビオシチン、及びそれらの塩等のビオチン類;葉酸、プテロイルグルタミン酸、及びそれらの塩等の葉酸類;シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン、及びそれらの塩等のビタミンB12類;アスコルビン酸、デヒドロアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステル、アスコルビン酸-2-グルコシド、3-O-エチルアスコルビン酸、グリセリルアスコルビン酸、ビスグリセリルアスコルビン酸、アルキルグリセリルアスコルビン酸等のアスコルビン酸誘導体、及びそれらの塩等の水溶性のビタミンC類;dl-α-トコフェロール、酢酸dl-α-トコフェロール、トコフェロール、(アスコルビル/トコフェリル)リン酸カリウム等のビタミンE類;、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、ジパルミチン酸L-アスコルビル、テトラ2-ヘキシルデカン酸アスコルビル等の油溶性のビタミンC及びその塩類;エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等のビタミンD類;フィロキノン、ファルノキノン等のビタミンK類;レチノール、レチナール、レチノイン酸、3-デヒドロレチノール、3-デヒドロレチナール、3-デヒドロレチノイン酸、水添レチノールなどのビタミンA類及びその誘導体であるパルミチン酸レチノール、リノール酸レチノール、酢酸レチノールなどのビタミンA誘導体類、α-カロテン、β-カロテン、γ-カロテン、クリプトキサンチンなどのプロビタミンA類;フェルラ酸、ピロロキノリンキノン又はその塩、ヘスペリジン及びグルコシルヘルペリジン等のヘスペリジン誘導体、ユビキノン、グルクロラクトン、グルクロン酸アミド、オロチン酸、L-カルニチン、α-リポ酸、オロット酸等のビタミン様作用因子等が挙げられる。
 上記アミノ酸又はその誘導体としては、例えば、ベタイン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、スレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、トレオニン、チロシン、タウリン、γ-アミノ酪酸、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン、イプシロンアミノカプロン酸、トリプトファン、オルニチン等が挙げられる。
 上記角質柔軟成分としては、例えば、乳酸、サリチル酸、グルコン酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、フルーツ酸、フィチン酸、尿素、イオウ等が挙げられる。
 上記老化防止成分としては、例えば、加水分解大豆タンパク、レチノイド(レチノール及びその誘導体、レチノイン酸、及びレチナール等)、カイネチン、アデノシン、NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)、AMP(アデノシン一リン酸)、ADP(アデノシン二リン酸)、ATP(アデノシン三リン酸)、ウルソール酸、ウコンエキス、スフィンゴシン誘導体、メバロノラクトン等が挙げられる。
 上記抗糖化成分としては、例えば、ブドレジャアキシラリス葉エキス等の植物エキス、月見草油、アムラーの果実、果汁又はそれらの抽出物、L-アルギニン、L-リジン、加水分解カゼイン、加水分解性タンニン、カルノシン等が挙げられる。
 上記血行促進作用成分としては、例えば、オタネニンジン、アシタバ、アルニカ、イチョウ、ウイキョウ、エンメイソウ、オランダカシ、カミツレ、ローマカミツレ、カロット、ゲンチアナ、ゴボウ、コメ、サンザシ、シイタケ、ショウガ、セイヨウサンザシ、セイヨウネズ、センキュウ、センブリ、タイム、チョウジ、チンピ、トウガラシ、トウキ、トウニン、トウヒ、ニンジン、ニンニク、ブッチャーブルーム、ブドウ、ボタン、マロニエ、メリッサ、ユズ、ヨクイニン、リョクチャ、ローズマリー、ローズヒップ、チンピ、トウキ、トウヒ、モモ、アンズ、クルミ、トウモロコシ、ゴールデンカモミール、イクタモール、カンタリスチンキ、セファランチン等植物に由来する成分;ガンマーオリザノール、ニコチン酸トコフェロール、グルコシルヘスペリジン等が挙げられる。
 上記美白成分としては、例えば、トラネキサム酸、アスコルビン酸とその塩、アスコルビン酸誘導体等のビタミンC類(アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、テトラ2-ヘキシルデカン酸アスコルビル、2-O-エチルアスコルビン酸、3-O-エチルアスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシドなど)、アルブチン、コウジ酸、プラセンタ、エラグ酸、ニコチン酸アミド、ハイドロキノン、リノール酸及びその誘導体、等が挙げられる。
 上記ポリフェノール類としては、クルクミノイド、フラバノン、スチルペノイド、ポリメトキシフラボノイド類、フラボノール、キサントノイド、カルコン、リグノイド、フラバノール、イソフラボン等のフラボノイド系ポリフェノール類が挙げられる。
コラーゲンマイクロニードル製剤(マイクロニードルアレイ)の製造方法
 製法としては、マイクロニードル成形に際し鋳型にコラーゲンの水溶液を充填して乾燥後鋳型から外してマイクロニードルアレイとする。コラーゲンは水溶液としての安定性を保持し、ゲル化、沈殿を生じないようなマイクロニードル原料液を調製して使用する。
 製造方法の第1の実施形態として、コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が20質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む。
 製造方法の第2の実施形態として、コラーゲン、1又は複数のpH調整剤及び1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が20質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む。
 上記乾燥工程後、マイクロニードルアレイを剥離する。剥離したマイクロニードルアレイをパッチの形状に裁断し、粘着性支持体で裏打ちして用いてもよい。
 コラーゲンを加温せず安定した水溶液とするためには、pHの調整が重要である。pHが9.0を超えると、コラーゲンがゲル化して水溶液で相分離してしまい、安定な水溶液にならない。pH3.0未満の水溶液からでもマイクロニードル成形は可能であるが、出来上がったマイクロニードルの皮膚への刺激を考慮すると好ましくはない。陰イオン調整剤あるいは陽イオン調整剤の添加によりコラーゲン水溶液をpH3.0~9.0に調整することにより、安定なマイクロニードル原料液とすることができる。もちろん、これらの安定したマイクロニードル原料液を用いて製造したマイクロニードルを肌中で溶解することを想定すると、本発明のマイクロニードルを水溶液に溶解させた場合においてもpHが3.0~9.0であることが望ましい。皮膚への作用を考慮すると、原料液及びマイクロニードルを溶解した溶液のpHは、pH3.0~7.0がより好ましく、弱酸性であるpH4.0~6.0がさらに好ましい。コラーゲンの原料液中の濃度が20質量%を超えるとゲル化を起こしやすい。よって、コラーゲンの原料液中の濃度は20質量%以下に調整することが好ましい。
 以上のようにしてpHを調整したマイクロニードル原料液に、さらにカルボキシ基を含有する水溶性高分子を加えて均一の溶液とした後、マイクロニードル化することにより、出来上がったマイクロニードルの機械的強度を向上させることが出来る。カルボキシ基を含有する水溶性高分子としては、ヒアルロン酸及びそのナトリウム塩及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム塩、コンドロイチン硫酸及びそのナトリウム塩、並びに、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩からなる群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましく、ヒアルロン酸及びそのナトリウム塩及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム塩カルボキシメチルセルロースがより好ましい。
 カルボキシ基を含有する水溶性高分子のコラーゲンに対する添加量は、1質量%以上が好ましい。1質量%以上であれば添加の効果が発現しやすい。製品であるコラーゲンマイクロニードルの特徴を発揮させるために、カルボキシ基含有高分子のコラーゲンに対する添加量はコラーゲンの添加量より低いことが好ましく、コラーゲンに対する添加量は、90質量%以下とする。
マイクロニードルパッチ
 マイクロニードルアレイからなるパッチ(マイクロニードルパッチ)の大きさは、0.5~300平方cmである。0.5平方cm未満であっては効果が限定され有効性が発揮しにくい。300平方cmを超えると、体表面を覆うには密着性に問題が生じやすい。広い体表面を覆うには300平方cm以下のマイクロニードルパッチを複数個用いればよい。針長さは50~1000μmが適当である。50~350μmのマイクロニードルは表皮に作用させる。それ以上の長さのマイクロニードルは真皮にも作用する。
 マイクロニードルパッチを皮膚に安定して適用し皮膚に保持するためには、パッチの背面に粘着性支持体があることが必須ではないがより好ましい。ここで、「背面」とは、マイクロニードルの針が林立している面とは反対側の面をいう。粘着性支持体は、粘着層を片面に有する支持体フィルムである。
 本発明における粘着層としては、市販の粘着剤からなる粘着性シートを使用できる。ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、合成ゴム系(SIS系)粘着剤等を使用できるが、皮膚への密着性とODT(occlusive dressing technique)効果によりニードルが皮内の水分で素早く溶解させることを考慮すると、SIS系粘着剤、ハイドロコロイド材、アクリル系粘着剤などが好ましい。SIS系粘着剤としては、スチレン-イソプレンブロック共重合体、粘着付与樹脂、及びパラフィンの組み合わせが公知である。ハイドロコロイドは、親水性高分子と疎水性エラストマーの組み合わせからなる皮膚粘着性基材である。アクリル系粘着剤は、アクリル酸アルキルエステルの共重合体、及びアクリル酸アルキルエステルを主とするアクリル酸、アクリルアミド、酢酸ビニル、等との共重合体である。これらの粘着剤中に皮膚粘着性を改善するため、ミリスチン酸イソプロピルあるいはパルミチン酸イソプロピルのような可塑剤を添加してもよい。粘着層の厚さは10μm以上300μmが望ましい。具体的には、HiPAS(登録商標)粘着剤(アクリルエステル、コスメディ製薬(株)製)、MASCOS10(商品名)粘着剤(アクリルエステル、コスメディ製薬(株)製)、が好適に使用できる。
 本発明のマイクロニードル製剤、マイクロニードルアレイ、及びマイクロニードルパッチは、顔面その他、シワ、たるみ、等皮膚の老化が気になる部位に適用する。適用箇所は皮膚全般であり、特に限定されない。1回の適用時間は、0.25~24時間程度であり、複数回の適用の場合は、0~7日の間隔で適用することが効果的である。マイクロニードルアレイの皮膚への適用直後にアレイ背後から水を供給することにより、皮膚中のマイクロニードル先端を瞬時に溶解させて皮膚への有価物の吸収を促進することも有効である。このような適用は特に美容エステなどで有効な適用法となる。
 以下、本発明を下記実施例によりさらに詳しく説明する。これら実施例は、単に本発明を具体的に説明するための例であり、本発明の範囲がこれら実施例に限定されるものではない。
実施例1
マイクロニードルアレイの作製
 図1は本発明のマイクロニードルアレイの製造方法の一例を示す断面図である。図中、1は、鋳型であり、感光性樹脂に光照射するリソグラフィ法によりコニーデ型のマイクロニードルパターンを形成した後、電鋳加工することによりコニーデ型のマイクロニードルパターンを転写したコニーデ型のマイクロニードル形成用凹部11が形成されている。図中、2は、マイクロニードル形成用凹部11に流延したマイクロニードル原料液である。マイクロニードル形成用凹部11は、根元の直径が0.6mm、先端直径が0.02mm、深さ0.2mmのコニーデ型であり、0.8mm間隔に格子状に配列されている。
 室温で水100質量部にマグロ由来天然コラーゲン4質量部、クエン酸0.28質量部を添加し攪拌して均一な水溶液とした。pHは6.3であった。本水溶液(実施例1のマイクロニードル原料液)を鋳型1上に流延し、水溶液中の水分を蒸発させた後、鋳型1から剥離して楕円形(10x50mm、短径x長径)に打ち抜いた。
保護粘着テープ付きマイクロニードルアレイの作製
 楕円形のマイクロニードルアレイ(10x50mm、短径x長径)を、角を丸めた長方形(16x60mm)の支持体付き粘着テープの中央部にセットすることにより、本発明の保護粘着テープ付きマイクロニードルアレイを得た。
実施例2
 実施例1のマイクロニードル原料液に、さらにヒアルロン酸FCH-SU(キッコーマンバイオケミファ、分子量5-11万)1.0質量部を添加し攪拌すると均一な安定な水溶液となり、本水溶液を実施例2のマイクロニードル原料液とした。その後の製造手順は実施例1と同様にして保護粘着テープで裏打ちしマイクロニードルパッチを得た。
 マイクロニードル製剤中のコラーゲン量とpH調整剤の含有量がマイクロニードルの成形性に及ぼす影響を検討するため、表1に示した実験を行った。
 室温で精製水100質量部に、添加物を表1に記載の量(単位質量部)添加し、スターラーで400rpm、10分攪拌してマイクロニードル原料液を作製した。
 別途、攪拌1時間後の比較例1~2及び実施例3~8のマイクロニードル原料液を、実施例1と同様の鋳型1上に流延し、原料液中の水分を蒸発させた後、鋳型1から剥離して楕円形(10×50mm、短径×長径)に打ち抜き、マイクロニードルパッチを得た。これらのマイクロニードルパッチの顕微鏡による観察結果を、表1の「成形性」覧に記載した。
◎:マイクロニードルの成形性良好
〇:マイクロニードルの成形は可能であるが十分でない
×:針が不完全、成形性不良。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1に示したように、コラーゲン量に対してpH調整剤の含有量が5-30質量%である場合は、マイクロニードルの成形性は良好であった。また、3質量%、40質量%の場合でも成形は可能であったが、十分ではなかった。pH調整剤が添加されていない場合、および50質量%以上の場合にはマイクロニードルの成形性が不良であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2には、マイクロニードル中のコラーゲン量に対するカルボキシ基含有水溶性高分子がマイクロニードルの成形性に及ぼす影響を検討した結果を示した。カルボキシ基含有水溶性高分子としてヒアルロン酸を使用した。pH調整剤の添加量をコラーゲン量の20質量%配合した場合、ヒアルロン酸/コラーゲンの割合が5~48%ではいずれも良好な成形性を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 ヒアルロン酸によるコラーゲンの分解抑制を確認するため、表3に示した量のコラーゲンとヒアルロン酸を精製水100gに溶解した溶液を調製した。
 タンパク分解酵素としてZYMO ACID(エイチホルスタイン社)10%水溶液を用い、表3に示したコラーゲンとヒアルロン酸の混合溶解液0.9gに、ZYMO ACID 10%水溶液0.18mLを加え、35℃で10分間反応させてコラーゲンを分解させた。コラーゲンの分解は「Anson法の萩原変法によるプロテアーゼ定量法」により測定した。その結果、表3に示したようにヒアルロン酸の含有量が増えるとともに、コラーゲンの分解が抑制され、ヒアルロン酸がコラーゲン量の20%存在することで、コラーゲンの分解が42%まで抑制されることがわかった。またヒアルロン酸が40%存在することで、コラーゲンの分解が30%まで抑制され、ヒアルロン酸の共存により、コラーゲンの分解が著しく抑制されることが明らかとなった。
実施例17
 実施例10の溶液を実施例11のマイクロニードル原料液に0.01質量部のアスコルビン酸リン酸マグネシウムを添加し攪拌した。その後の製造手順は実施例1と同様にして、保護粘着テープで裏打ちし、抗シワと美白を目的とするマイクロニードルパッチを得た。
試験例1 in vivo試験
 成人男性ボランティアの右瞼下に、実施例2により作製したマイクロニードルパッチを就寝前に貼付し、翌日朝に剥した。試験前後の瞼下のシワ面積率、深さ、を表4に記載した。
 シワ面積率、深さの測定にはPrimos lite(GFM社製)を用いた。本装置は、in vivoでの格子パターン投影法による三次元測定法によりシワの面積率およびシワの深さを測定し、被験者顔面を写真撮影し、シワの面積比率、及びシワの深さを定量化するものである。1回のマイクロニードルパッチ適用でシワの減少効果を確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
試験例2 マイクロニードル針強度試験
 実施例1及び2により作製したマイクロニードルパッチをパラフィルム(厚さ120μm、皮膚と類似の強度を有し皮膚穿刺性評価に適用できる)を15枚重ねたシートの上に針面を下にして載せ、さらに専用ばね式アプリケータを用いてマイクロニードルをパラフィルム内に穿刺した。1分後取り出して針の曲がり、折れを観察した。実施例1のマイクロニードルパッチでは針の20%に欠け、曲がり、が発生したが、実施例2のパッチでは5%以下であった。
1  鋳型
2  マイクロニードル原料液
11 マイクロニードル形成用凹部

Claims (22)

  1.  コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を必須成分として含有するマイクロニードル製剤。
  2.  コラーゲン、1又は複数のpH調整剤及び1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を必須成分として含有するマイクロニードル製剤。
  3.  カルボキシ基含有水溶性高分子がヒアルロン酸及びそのナトリウム塩及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム塩、コンドロイチン硫酸及びそのナトリウム塩、並びに、ポリアクリル酸及びそのナトリウム塩からなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項2に記載のマイクロニードル製剤。
  4.  マイクロニードル製剤中のカルボキシ基含有水溶性高分子の含有量がコラーゲン質量の1質量%以上である、請求項2又は3に記載のマイクロニードル製剤。
  5.  pH調整剤の少なくとも1種がカルボキシ基を含有するpH調整剤である、請求項1~4のいずか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  6.  さらにマイクロニードル製剤が化粧品有価物を含む、請求項1~5のいずれか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  7.  マイクロニードルの針長さが50~550μmであって、角質層又は表皮に挿入するものである、請求項1~6のいずれか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  8.  マイクロニードルの針長さが351~1000μmであって、真皮に挿入するものである、請求項1~6のいずれか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  9.  pH調整剤が酢酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、グルコン酸、フマル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、及びアスコルビン酸からなる有機酸並びにその混合物からなる群より選ばれる少なくとも1種である、請求項1~8のいずれか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  10.  マイクロニードル製剤中のpH調整剤の含有量がコラーゲン質量の0.5~40質量%である、請求項1~9のいずれか1項に記載のマイクロニードル製剤。
  11.  コラーゲン、クエン酸、及びヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体を含有するマイクロニードルアレイであって、クエン酸の含有量はコラーゲン質量の0.5~40質量%、ヒアルロン酸もしくはそのナトリウム塩又はその誘導体の含有量はコラーゲン質量の1~49質量%であるマイクロニードルアレイ。
  12.  コラーゲンの分子量が10万以上である、請求項11に記載のマイクロニードルアレイ。
  13.  コラーゲンが3重らせん構造であって分子量約30万である、請求項11又は12に記載のマイクロニードルアレイ。
  14.  コラーゲンがマグロの皮に由来するものである、請求項11~13のいずか1項に記載のマイクロニードルアレイ。
  15.  請求項1に記載のマイクロニードル製剤の製造方法であって、
     コラーゲン及び1又は複数のpH調整剤を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が5質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む、マイクロニードル製剤の製造方法。
  16.  請求項2に記載のマイクロニードル製剤の製造方法であって、
     コラーゲン、1又は複数のpH調整剤及び1又は複数のカルボキシ基含有水溶性高分子を含有する原料を37℃以下で水溶液に調製し、コラーゲンの水溶液中含有量が5質量%以下のマイクロニードル原料液を準備する工程;及び前記マイクロニードル原料液を鋳型に充填し、乾燥させる工程を含む、マイクロニードル製剤の製造方法。
  17.  請求項15に記載の製造方法に使用されるマイクロニードル原料液であって、pHは3.0~9.0であるマイクロニードル原料液。
  18.  請求項16に記載の製造方法に使用されるマイクロニードル原料液であって、pHは3.0~9.0であるマイクロニードル原料液。
  19.  マイクロニードル原料液がpH3.0~7.0である請求項17に記載のマイクロニードル原料液。
  20.  マイクロニードル原料液がpH3.0~7.0である請求項18に記載のマイクロニードル原料液。
  21.  マイクロニードル原料液がpH4.0~6.0である請求項17に記載のマイクロニードル原料液。
  22.  マイクロニードル原料液がpH4.0~6.0である請求項18に記載のマイクロニードル原料液。
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