JP2021147618A

JP2021147618A - 界面活性剤組成物

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Publication number: JP2021147618A
Application number: JP2021042482A
Authority: JP
Inventors: 恵太青野; Keita Aono; 諭岡村; Satoshi Okamura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2020-03-17
Filing date: 2021-03-16
Publication date: 2021-09-27
Also published as: EP4123004A1; CN115298294A; BR112022016702A2; US20230121566A1; MX2022011388A; US12018230B2; WO2021187488A1; EP4123004A4

Abstract

【課題】起泡性と泡の安定性に優れた界面活性剤組成物を提供する。【解決手段】（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル、及び（ｂ）界面活性剤［ただし（ａ）を除く］を含有する界面活性剤組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、界面活性剤組成物、起泡制御剤及び起泡制御方法に関する。

衣料用洗浄剤、皮膚用洗浄剤、住居用洗浄剤、食器用洗浄剤などには界面活性剤を含有する組成物が応用されている。また、これら組成物は対象とする汚れの洗浄力に加えて、用途や目的に応じて泡立ち性や泡持続性などの起泡性を制御することが求められている。このような起泡性の制御は例えば起泡性の界面活性剤を組み合わせて用いる技術や、増泡剤を併用する技術が一般的に用いられる。

特許文献１には、スルホコハク酸ジ２−エチルヘキシルを含有する手洗い用食器洗浄剤組成物が、洗浄時には豊かな泡立ちと洗浄時の泡の持続性を示すが、すすぎ時には瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎが完了する技術を開示されている。
特許文献２には、分岐構造を有する界面活性剤が起泡性及び泡安定性に優れることが記載されている。
特許文献３には、多分岐構造を有する所定のスルホコハク酸アルキルエステルを含有する食器用洗浄剤組成物が開示されている。
特許文献４には、スルホブタン二酸ジエステル等の特定の化合物のアンモニウム塩を含む組成物を、基板、及びそれに支持されている、ライン幅が５０ｎｍ以下のライン−スペース構造を有するパターン化材料層を含む製品を洗浄する、またはすすぐために使用する方法が開示されている。
特許文献５には、（ａ）スルホン化ジカルボン酸のモノ−及び／又はジアルキルエステルの１つ以上の塩、ここで、ジカルボン酸は４〜８個の炭素原子を含み、アルキル基は２−プロピルヘプタノールから誘導され、並びに（ｂ）有機溶媒を含有する組成物が開示されている。
特許文献６には、所定の構造を有するスルホコハク酸ジエステルを含有する液体組成物が湿潤剤、乳化剤として用いられることが開示されている。

特開２０１３−１００４６２号公報特表２０１３−５３２７３６号公報特開２０１７−２１４５５４号公報特表２０１８−５２９９８９号公報米国特許出願公開第２０１７／０２１４９９９号明細書特表平９−５００８８４号公報

一般に、洗浄の際に生じる泡は、洗浄を行っている実感を作業者に与えることから、好まれることが多い。また、泡の付着により洗浄箇所が明確にできるなどの利点もあり、泡の安定性に優れることも望まれる場合もある。

本発明は、起泡性と泡の安定性に優れた界面活性剤組成物、並びに界面活性剤を含有する組成物に優れた起泡性と泡の安定性を付与できる起泡制御剤及び起泡制御方法を提供する。

本発明は、（ａ）分岐アルキル基が炭素数９又は１０の分岐アルキル基であるスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］、及び（ｂ）界面活性剤［ただし（ａ）成分を除く］［以下（ｂ）成分という］を含有する界面活性剤組成物に関する。

また、本発明は、（ａ）分岐アルキル基が炭素数９又は１０の分岐アルキル基であるスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］からなる、（ａ）成分以外の界面活性剤を含有する組成物用の起泡制御剤に関する。

また、本発明は、（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］を、（ｂ）（ａ）成分以外の界面活性剤［以下（ｂ）成分という］を含有する組成物に添加して当該組成物の起泡制御を行う、界面活性剤組成物の起泡制御方法に関する。

本発明によれば、起泡性と泡の安定性に優れた界面活性剤組成物、並びに界面活性剤を含有する組成物に優れた起泡性と泡の安定性を付与できる起泡制御剤及び起泡制御方法が提供される。

一般に界面活性剤は起泡性を有するものが多く、また、その性質を用いて洗浄剤などに応用されている。界面活性剤と水とを含む組成物に気体を混合すると、気液界面で、界面活性剤の疎水部（アルキル基など）が気体側に配向し親水部が液体側に配向した構造の層が形成され、この層の間に水が取り込まれて泡が形成される。一方、界面活性剤の層に取り込まれた水は時間の経過とともに排液され、破泡する。この観点では、疎水基のパッキング性が高いほど起泡性が良好で、しかも安定な泡を形成するものと考えられる。
本発明では、（ａ）成分と（ｂ）成分とを組み合わせることにより起泡性と泡の安定性が向上する。その理由は明らかではないが、泡における（ｂ）成分の界面活性剤の疎水部膜に、（ａ）成分の特定の分岐構造を有するアルキル基を有する化合物が存在することで、比較的結晶性の高い疎水部膜が破壊され破泡する前に、適度に柔軟で比較的結晶性の低い（ａ）成分の化合物が疎水部膜を修復することで破泡を抑制するためと考えられる。（ａ）成分は、その構造から、むしろ（ｂ）成分が形成する疎水部膜のパッキング性を低下させる成分であると考えられるため、本発明の効果は当業者には意外である。

＜界面活性剤組成物＞
（ａ）成分は、分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステルであって、前記分岐アルキル基が炭素数９又は１０の分岐アルキル基である、スルホコハク酸分岐アルキルエステルである。

（ａ）成分は、エステルがモノエステルであるもの、ジエステルであるものが挙げられる。好ましくは、分岐アルキル基が炭素数９又は１０の分岐アルキル基であるスルホコハク酸分岐アルキルジエステルである。

（ａ）成分の分岐アルキル基は、起泡性と泡安定性の両立の観点から、炭素数６又は７の主鎖と１以上の側鎖とを有し側鎖の炭素数の合計が３である分岐アルキル基が好ましい。
（ａ）成分の分岐アルキル基は、２−プロピルヘプチル基及び３，５，５−トリメチルヘキシル基から選ばれる分岐アルキル基が好ましい。
（ａ）成分は、塩であってもよい。すなわち、（ａ）成分は、炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル及びその塩から選ばれる化合物であってよい。塩は、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、マグネシウム塩等の無機塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩等の有機塩が挙げられる。（ａ）成分の塩は、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、及びマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩から選ばれる無機塩であり、より好ましくはアルカリ金属塩である。

（ａ）成分としては、下記一般式（ａ１）で表されるスルホコハク酸分岐エステルが挙げられる。

〔式中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａは、それぞれ独立して、炭素数９又は１０の分岐アルキル基である。Ａ^１、Ａ^２はそれぞれ独立に炭素数２以上４以下のアルキレン基、ｘ、ｙは平均付加モル数でありそれぞれ独立に０以上６以下である。Ｍ^１は水素原子又は陽イオンである。〕

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの炭素数は、同一あるいは異なっていてもよい。
本発明においては、第２級アルコールから水酸基を除去した炭化水素残基を、鎖式分岐炭化水素基に含める。

本発明において、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの鎖式分岐炭化水素基（分岐アルキル基）のうち、酸素原子に結合している炭素原子から数えて炭素数が最も大きい炭化水素鎖を主鎖とし、主鎖から分岐して結合している炭化水素鎖を側鎖とする。
主鎖が２つ以上考えられる場合、即ち炭素数が最も大きい炭化水素鎖（以下、最長炭化水素鎖ともいう）が２つ以上ある場合、下記の順序で主鎖を決める。
１．最長炭化水素鎖から分岐する側鎖の炭素原子数が大きい方を主鎖とする。
２．次に、最長炭化水素鎖から分岐する側鎖の炭素原子数が同じである場合は、最長炭化水素鎖から分岐する側鎖の数が多い方を主鎖とする。
３．次に、最長炭化水素鎖から分岐する側鎖の数が同じである場合は、酸素原子に結合している炭素原子から数えて、酸素原子により近い炭素原子に側鎖を有する方を主鎖とする。
４．次に、酸素原子に最も近い、側鎖を有する炭素原子の位置が同じ場合は、酸素原子に最も近い側鎖の炭素原子数が多い方を主鎖とする。
なお、２つ以上の最長炭化水素鎖が、同一の対称構造を有する場合は、どちらを主鎖としてもよい。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａのそれぞれの分岐アルキル基において、側鎖を構成する炭素数の合計は、同一あるいは異なっていてもよく、泡の安定性の観点から、好ましくは３である。
本発明において、側鎖を構成する炭素数の合計とは、一つの分岐アルキル基において、主鎖以外の全側鎖の炭素数を合計したものであり、側鎖が複数ある場合は、それら全側鎖の炭素数の合計である。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの側鎖の数は、同一あるいは異なっていてもよく、起泡性及び泡の安定性の観点から、１以上、そして、好ましくは３以下、より好ましくは２以下である。
本発明において、側鎖の数とは、主鎖から分岐する側鎖の数であり、側鎖が、更に当該側鎖から分岐する側鎖を有していても側鎖の数としては変わらない。但し、起泡性の観点から、側鎖が更に当該側鎖から分岐する側鎖を有していてもよい。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの分岐炭素の数は、同一あるいは異なっていてもよく、起泡性及び泡の安定性の観点から、１以上、そして、好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下である。
本発明において、分岐炭素の数とは、鎖式分岐炭化水素基中の第３級炭素原子と第４級炭素原子の数の合計である。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの好ましい態様は、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの鎖式分岐炭化水素基の総炭素数が、それぞれ独立して、９又は１０、主鎖の炭素数が、それぞれ独立して、６又は７、側鎖を構成する炭素数が、それぞれ独立して、１以上３以下、側鎖の数が、それぞれ独立して、１である。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの具体的な分岐アルキル基は、それぞれ同一あるいは異なっていてもよく、２−プロピルヘプチル基及び３，５，５−トリメチルヘキシル基から選ばれる分岐アルキル基が好ましい。

一般式（ａ１）中、Ａ^１、Ａ^２は、それぞれ独立に、炭素数２以上、そして、炭素数４以下、好ましくは３以下のアルキレン基である。
一般式（ａ１）中、ｘ、ｙは、平均付加モル数であり、起泡性及び泡の安定性の観点から、それぞれ独立に、０以上、そして、６以下、好ましくは４以下、より好ましくは２以下であり、更に好ましくは０である。
また、ｘ＋ｙは、起泡性及び泡の安定性の観点から、好ましくは０以上、そして、好ましくは１２以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは３以下、より更に好ましくは０である。

一般式（ａ１）中、Ｍ^１は、水素原子又は陽イオンである。陽イオンとしては、ナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン等の無機陽イオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、モルホリニウムイオン等の有機陽イオンが挙げられる。Ｍ^１は、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオンなどのアルカリ金属イオン、及びマグネシウムイオンなどのアルカリ土類金属イオンから選ばれる無機陽イオンであり、より好ましくはアルカリ金属イオンである。

一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａが同一の化合物の調製方法としては、特に限定されるものではないが、例えば米国特許明細書第２，０２８，０９１号公報に記載の方法を参考にして製造することができ、また、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａが異なる非対称の化合物の調製方法としては、例えば特開昭５８−２４５５５号公報を参考にして製造することができる。（ａ）成分の原料として、所定炭素数のアルコールにアルキレンオキシドを付加したものを用いることもできる。
本発明の（ａ）成分の製造に用いられる好適なアルコールとしては、
（１）３，５，５−トリメチルヘキサン−１−オール、２−プロピルヘプタン−１−オールなどに代表される第１級アルコール、
（２）５−ノナノール、２，６−ジメチル−４−ヘプタノールなどに代表される第２級アルコール
が挙げられる。

本発明では、（ａ）成分を用いることで、起泡性と泡の安定性に優れた界面活性剤組成物を提供できる。
本発明の界面活性剤組成物は、（ａ）成分を、起泡性と泡の安定性の観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．２５質量％以上、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、含有する。
なお、本発明では、（ａ）成分に係る質量に関する記述（質量％や質量比）は、ナトリウム塩に換算した化合物の質量、例えば、前記一般式（ａ１）中のＭ^１をナトリウムと仮定したときの質量に基づくものとする。

（ｂ）成分は、界面活性剤［ただし（ａ）成分を除く］である。
（ｂ）成分としては、（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。（ｂ）成分としては、非イオン界面活性剤及び陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。（ｂ）成分は、起泡性に富む界面活性剤が好ましい。

（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルカンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級脂肪酸又はその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩などを挙げることができる。陰イオン界面活性剤のアルキル基は、例えば、炭素数８以上２０以下である。陰イオン界面活性剤のオキシアルキレン基、例えばオキシエチレン基の平均付加モル数は、例えば、０以上４以下であり、好ましくは０を超え４以下である。陰イオン界面活性剤の塩は、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩である。

（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤としては、下記一般式（ｂ１）の化合物が好ましい。
Ｒ^１ｂ−（ＯＡ^１ｂ）_ｐ−ＯＳＯ_３Ｍ（ｂ１）
〔式中、Ｒ^１ｂは炭素数１０以上１６以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、Ａ^１ｂは炭素数２又は３のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、ｐは平均付加モル数であり、０以上５以下、好ましくは０以上３以下、より好ましくは０以上２．５以下である。Ｍは水素原子又は陽イオンである。〕
一般式（ｂ１）中、Ｍの陽イオンとしては、ナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン等の無機陽イオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、モルホリニウムイオン等の有機陽イオンが挙げられる。Ｍは、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオンなどのアルカリ金属イオン、及びマグネシウムイオンなどのアルカリ土類金属イオンから選ばれる無機陽イオンであり、より好ましくはアルカリ金属イオンである。

非イオン界面活性剤としては、アルキルモノグリセリルエーテル、ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテル、アルキル（ポリ）グリコシド（グリコシド型非イオン界面活性剤）、ソルビタン系非イオン界面活性剤、脂肪族アルカノールアミド、脂肪酸モノグリセライド、蔗糖脂肪酸エステル、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、メチルモノエタノールアミンなどのアルカノールアミンとラウリン酸、ミリスチン酸などの脂肪酸とのアミド化物を挙げることができる。非イオン界面活性剤のアルキル基又はアルケニル基は、例えば、炭素数６以上１８以下である。非イオン界面活性剤のオキシアルキレン基、例えばオキシエチレン基の平均付加モル数は、例えば、３以上２５以下である。

非イオン界面活性剤は、ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテル及びアルキル（ポリ）グリコシド（グリコシド型非イオン界面活性剤）から選ばれる１種以上の非イオン界面活性剤が好ましい。

ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテルとしては下記一般式（ｂ２）の化合物が好ましい。
Ｒ^２ｂ−Ｏ−（Ａ^２ｂＯ）_ｎ−Ｈ（ｂ２）
〔式中、Ｒ^２ｂは炭素数１０以上１８以下、好ましくは１０以上１４以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、Ａ^２ｂは炭素数２又は３のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、ｎは平均付加モル数であり、３以上２５以下、好ましくは３以上２０以下、より好ましくは３以上１５以下の数である。〕

また、アルキルグリコシドとしては下記一般式（ｂ３）の化合物が好ましい。
Ｒ^３ｂ−（ＯＲ^４ｂ）_ｍＧ_ｚ（ｂ３）
〔式中、Ｒ^３ｂは炭素数８以上、好ましくは１０以上、１６以下、好ましくは１４以下の直鎖アルキル基である。Ｒ^４ｂは炭素数２以上４以下のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、より好ましくはエチレン基である。Ｇは還元糖に由来する残基である。ｍは平均値０以上６以下の数である。ｚは平均値１以上１０以下、好ましくは５以下、より好ましくは２以下の数である。〕

前記一般式（ｂ１）、一般式（ｂ２）及び一般式（ｂ３）のような界面活性剤は、起泡性に富む界面活性剤として本発明では好ましい。

両性界面活性剤としては、Ｎ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド、Ｎ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン、Ｎ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、Ｎ−アルカノイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタインを挙げることができる。これらにおいて、アルカノイル基は例えばラウロイル又はミリスチロイルである。また、これらにおいて、アルキル基は例えばラウリル基又はミリスチル基）である。

（ｂ）成分としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテル及びアルキル（ポリ）グリコシド（グリコシド型非イオン界面活性剤）から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。

本発明の界面活性剤組成物は、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．２以上、より更に好ましくは０．５以上、そして、好ましくは５以下、より好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２５以下、更に好ましくは１．０以下である。本発明において、（ａ）成分の質量はＮａ塩として換算した質量を用いる。また、（ｂ）成分が陰イオン界面活性剤の場合の質量は、Ｎａ塩として換算した質量を用いる。（ｂ）成分が陽イオン界面活性剤の場合の質量は、クロライド塩として換算した質量を用いる。

本発明の界面活性剤組成物は、（ｂ）成分を、起泡性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．１５質量％以上、更に好ましくは０．２５質量％以上、そして、好ましくは３５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下、含有する。

本発明の界面活性剤組成物は、（ｃ）成分として、貯蔵安定性の改善や粘度調節の目的で、溶剤を含有してもよい。（ｃ）成分は、貯蔵安定性を改善する観点から、好ましくは炭素数２以上、より好ましくは炭素数３以上、そして、好ましくは炭素数１０以下、より好ましくは炭素数８以下の水溶性有機溶剤が好適である。

（ｃ）成分としては、（ｃ１）１価又は多価アルコール、好ましくはエタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、及びベンジルアルコールから選ばれる１価又は多価アルコール、並びに（ｃ２）グリコールエーテル、好ましくはプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、３−メチル−３−メトキシブタノール、フェノキシエタノール、フェニルグリコール、フェノキシイソプロパノール、ブチルジグリコール（ジエチレングリコールモノブチルエーテル）及びジブチレンジグリコールから選ばれるグリコールエーテル、から選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤が好ましい。１価アルコール又は多価アルコールは、ベンジルアルコール、エタノール及びプロピレングリコールから選ばれる１種以上が好ましい。グリコールエーテルは、ブチルジグリコール及びフェノキシエタノールから選ばれる１種以上が好ましく、ブチルジグリコールがより好ましい。（ｃ）成分は、１価アルコール及びグリコールエーテルから選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤が好ましい。（ｃ）成分は、ベンジルアルコール、エタノール、プロピレングリコール、ブチルジグリコール及びフェノキシエタノールから選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤がより好ましい。本発明の界面活性剤組成物は、（ｃ）成分として、ブチルジグリコールを含有することが好ましい。
ここで、水溶性有機溶剤とは、オクタノール／水分配係数（ＬｏｇＰｏｗ）が３．５以下の溶剤を指すものとする。

本発明の界面活性剤組成物は、（ｃ）成分を、貯蔵安定性及び粘度調節の観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましく２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、そして、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１２質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、含有する。

本発明の界面活性剤組成物は、水を含有することが好ましい。水を含有する液体組成物であることが好ましい。

本発明の界面活性剤組成物は、任意成分として、例えば、ハイドロトロープ剤などの成分を含有することができる。

本発明の界面活性剤組成物の２５℃におけるｐＨは、例えば、２以上、更に４以上、更に５以上、そして、１０以下、更に９以下、更に８以下、更に７以下であってよい。ｐＨは、界面活性剤組成物の用途、例えば、手肌への刺激性などを考慮して適宜選定できる。ｐＨはガラス電極法で測定することができる。

本発明の界面活性剤組成物は、用途などにもよるが、例えば、２５℃での粘度が、好ましくは３ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、そして、好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２５００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度は溶剤やハイドロトロープ剤などで調整することができる。この粘度は、ブルックフィールド粘度計で測定することができる。

本発明の界面活性剤組成物は、起泡性と泡の安定性に優れることから、この性質を利用して種々の用途に使用できる。例えば、本発明の界面活性剤組成物は、洗浄剤に用いる界面活性剤として好適に使用できる。洗浄剤としては、衣料用洗浄剤、皮膚用洗浄剤、住居用洗浄剤、食器用洗浄剤などが挙げられる。

本発明により、（ａ）成分と（ｂ）成分とを混合する界面活性剤組成物の製造方法が提供される。この製造方法には、本発明の界面活性剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。この製造方法は、本発明の界面活性剤組成物の製造方法であってよい。この製造方法は、（ａ）成分と（ｂ）成分とを混合する界面活性剤組成物の製造方法であって、（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤であり、（ａ）成分と（ｂ）成分とを、（ａ）成分の混合量と（ｂ）成分の混合量との質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、０．０５以上、更に０．１以上、更に０．２以上、更に０．５以上、そして、更に５以下、更に１．５以下、更に１．２５以下、更に１．０以下で混合することが好ましい。この製造方法では、任意に（ｃ）成分を混合することができる。

＜起泡制御剤及び起泡制御方法＞
本発明は、（ａ）分岐アルキル基が炭素数９又は１０の分岐アルキル基であるスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］からなる、（ａ）成分以外の界面活性剤を含有する組成物用の起泡制御剤に関する。
（ａ）成分の具体例や好ましい態様は、本発明の界面活性剤組成物と同じである。
本発明の界面活性剤組成物で述べた事項は、本発明の起泡制御剤に適用できる。
本発明の界面活性剤組成物は、（ａ）成分を起泡制御剤として含有する界面活性剤組成物であってよい。

本発明者らは、（ａ）成分が、（ａ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕を含有する組成物の起泡性を制御できることを見い出した。ここで起泡性の制御とは、典型的には例えば起泡性を高め、さらに泡を安定化させることをいう。
一般に、界面活性剤は起泡性を示すものが多く、なかでも水と併用した場合に起泡性を示すものが多い。（ａ）成分は、界面活性剤の起泡性、例えば界面活性剤を水と併用した場合の起泡性を制御できる。（ａ）成分により、例えば、（ｂ）成分の界面活性剤を含有する組成物の起泡性及び泡の安定性を向上させることができる。（ａ）成分は、起泡性を示す組成物、例えば（ｂ）成分を含有する起泡性組成物に用いられる改質剤であってよい。すなわち、（ａ）成分は、起泡性組成物用改質剤であってよい。なお、（ｂ）成分の具体例や好ましい態様も、本発明の界面活性剤組成物と同じである。

本発明の起泡制御剤ないし前記改質剤は、（ｂ）成分に対する（ａ）成分の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、そして、好ましくは１．５以下、より好ましくは１以下、更に好ましくは０．５以下で用いられる。

本発明により、（ｂ）成分を含有する組成物の起泡性を、（ａ）成分により制御する方法が提供される。すなわち、本発明は、（ａ）成分を、（ｂ）成分を含有する組成物に添加して当該組成物の起泡性を制御する、界面活性剤組成物の起泡性の制御方法を提供する。本発明の制御方法としては、例えば、（ｂ）成分を含有する組成物に対して、（ａ）成分を（ｂ）成分に対する（ａ）成分の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、そして、好ましくは１．５以下、より好ましくは１以下、更に好ましくは０．５以下で添加して、前記組成物の起泡性を制御する方法が挙げられる。（ｂ）成分は、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。起泡性の制御は、起泡性の向上及び泡の安定化の少なくとも１つを含んでよい。本発明は、（ａ）成分を、（ｂ）成分を含有する組成物の起泡性を制御するために使用する方法もまた提供する。これらの方法においても、（ａ）成分の具体例や好ましい態様は、本発明の界面活性剤組成物と同じである。また、本発明の界面活性剤組成物で述べた事項は、これらの方法に適用できる。前記組成物は、任意に（ｃ）成分を含有することができる。

＜本発明の態様＞
以下に、本発明の態様を例示する。これらの態様には、本発明の界面活性剤組成物、起泡制御剤及び界面活性剤組成物の起泡性の制御方法で述べた事項を適宜適用することができる。

＜１＞
（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］、及び（ｂ）界面活性剤［ただし（ａ）成分を除く］［以下（ｂ）成分という］を含有する界面活性剤組成物。

＜２＞
（ａ）成分の分岐アルキル基が、炭素数６又は７の主鎖と１以上の側鎖とを有し側鎖の炭素数の合計が３である分岐アルキル基である、＜１＞に記載の界面活性剤組成物。

＜３＞
（ａ）成分の分岐アルキル基が、２−プロピルヘプチル基及び３，５，５−トリメチルヘキシル基から選ばれる分岐アルキル基である、＜１＞又は＜２＞に記載の界面活性剤組成物。

＜４＞
（ａ）成分が、下記一般式（ａ１）で表されるスルホコハク酸分岐エステルである、＜１＞〜＜３＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜５＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの側鎖の数が、同一又は異なっている、＜４＞に記載の界面活性剤組成物。

＜６＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの側鎖の数が、それぞれ、１以上、そして、好ましくは３以下、より好ましくは２以下である、＜４＞又は＜５＞に記載の界面活性剤組成物。

＜７＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの分岐炭素の数が、同一又は異なっている、＜４＞〜＜６＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜８＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの分岐炭素の数が、それぞれ、１以上、そして、好ましくは３以下、より更に好ましくは２以下である、＜４＞〜＜７＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜９＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａの分岐アルキル基の総炭素数が、それぞれ独立して、９又は１０であり、主鎖の炭素数が、それぞれ独立して、６又は７であり、側鎖を構成する炭素数が、それぞれ独立して、１以上３以下であり、側鎖の数が、それぞれ独立して、１である、＜４＞〜＜８＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１０＞
一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａが、同一又は異なって、２−プロピルヘプチル基及び３，５，５−トリメチルヘキシル基から選ばれる分岐アルキル基である、＜４＞〜＜９＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１１＞
一般式（ａ１）中、ｘ、ｙが、それぞれ独立に、０である、＜４＞〜＜１０＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１２＞
一般式（ａ１）中、Ｍ^１が、アルカリ金属イオンである、＜４＞〜＜１１＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１３＞
（ａ）成分が、炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルジエステルである、＜１＞〜＜１２＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１４＞
（ａ）成分が、アルカリ金属塩である、＜１＞〜＜１３＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１５＞
（ａ）成分を、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．２５質量％以上、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、含有する、＜１＞〜＜１４＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１６＞
（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である、＜１＞〜＜１５＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜１７＞
（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤が、下記一般式（ｂ１）の化合物である、＜１６＞に記載の界面活性剤組成物。
Ｒ^１ｂ−（ＯＡ^１ｂ）_ｐ−ＯＳＯ_３Ｍ（ｂ１）
〔式中、Ｒ^１ｂは炭素数１０以上１６以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、Ａ^１ｂは炭素数２又は３のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、ｐは平均付加モル数であり、０以上５以下、好ましくは０以上３以下、より好ましくは０以上２．５以下である。Ｍは水素原子又は陽イオンである。〕

＜１８＞
一般式（ｂ１）中、Ｍが、アルカリ金属イオンである、＜１７＞に記載の界面活性剤組成物。

＜１９＞
非イオン界面活性剤が、ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテル及びアルキル（ポリ）グリコシド（グリコシド型非イオン界面活性剤）から選ばれる１種以上の非イオン界面活性剤である、＜１６＞〜＜１８＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２０＞
ポリオキシアルキレンモノアルキル又はアルケニルエーテルが、下記一般式（ｂ２）の化合物である、＜１９＞に記載の界面活性剤組成物。
Ｒ^２ｂ−Ｏ−（Ａ^２ｂＯ）_ｎ−Ｈ（ｂ２）
〔式中、Ｒ^２ｂは炭素数１０以上１８以下、好ましくは１０以上１４以下の炭化水素基、好ましくはアルキル基であり、Ａ^２ｂは炭素数２又は３のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、ｎは平均付加モル数であり、３以上２５以下、好ましくは３以上２０以下、より好ましくは３以上１５以下の数である。〕

＜２１＞
アルキルグリコシドが、下記一般式（ｂ３）の化合物である、＜１９＞又は＜２０＞に記載の界面活性剤組成物。
Ｒ^３ｂ−（ＯＲ^４ｂ）_ｍＧ_ｚ（ｂ３）
〔式中、Ｒ^３ｂは炭素数８以上、好ましくは１０以上、１６以下、好ましくは１４以下の直鎖アルキル基である。Ｒ^４ｂは炭素数２以上４以下のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、より好ましくはエチレン基である。Ｇは還元糖に由来する残基である。ｍは平均値０以上６以下の数である。ｚは平均値１以上１０以下、好ましくは５以下、より好ましくは２以下の数である。〕

＜２２＞
（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上、更に好ましくは０．２以上、より更に好ましくは０．５以上、そして、好ましくは５以下、より好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２５以下、更に好ましくは１．０以下である、＜１＞〜＜２１＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２３＞
（ｂ）成分を、起泡性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．１５質量％以上、更に好ましくは０．２５質量％以上、そして、好ましくは３５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下、含有する、＜１＞〜＜２２＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２４＞
（ｃ）溶剤［以下（ｃ）成分という］を含有する、＜１＞〜＜２３＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２５＞
（ｃ）成分が、好ましくは炭素数２以上、より好ましくは炭素数３以上、そして、好ましくは炭素数１０以下、より好ましくは炭素数８以下の水溶性有機溶剤である、＜２４＞に記載の界面活性剤組成物。

＜２６＞
（ｃ）成分が、（ｃ１）１価又は多価アルコール、及び（ｃ２）グリコールエーテル、から選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤である、＜２４＞又は＜２５＞に記載の界面活性剤組成物。

＜２７＞
（ｃ）成分が、ベンジルアルコール、エタノール、プロピレングリコール、ブチルジグリコール及びフェノキシエタノールから選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤である、＜２４＞〜＜２６＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２８＞
（ｃ）成分として、ブチルジグリコールを含有する、＜２４＞〜＜２７＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜２９＞
（ｃ）成分を好ましくは１質量％以上、より好ましく２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、そして、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１２質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、含有する、＜２４＞〜＜２８＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜３０＞
水を含有する、更に水を含有する液体組成物である、＜１＞〜＜２９＞の何れかに記載の界面活性剤組成物。

＜３１＞
（ａ）成分と（ｂ）成分とを混合する界面活性剤組成物の製造方法。

＜３２＞
（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤であり、（ａ）成分と（ｂ）成分とを、（ａ）成分の混合量と（ｂ）成分の混合量との質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、０．０５以上、更に０．１以上、更に０．２以上、更に０．５以上、そして、更に５以下、更に１．５以下、更に１．２５以下、更に１．０以下で混合する、＜３１＞に記載の界面活性剤組成物の製造方法。

＜３３＞
＜１＞〜＜３０＞の何れかに記載の界面活性剤組成物の製造方法である、＜３１＞又は＜３２＞に記載の界面活性剤組成物の製造方法。

＜３４＞
（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］からなる、（ｂ）（ａ）成分以外の界面活性剤［以下（ｂ）成分という］を含有する組成物用の起泡制御剤。

＜３５＞
（ｂ）成分に対する（ａ）成分の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、そして、好ましくは１．５以下、より好ましくは１以下、更に好ましくは０．５以下で用いられる、＜３４＞に記載の起泡制御剤。

＜３６＞
（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］を、（ｂ）（ａ）成分以外の界面活性剤［以下（ｂ）成分という］を含有する組成物に添加して当該組成物の起泡性を制御する、界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。

＜３７＞
（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である、＜３６＞に記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。

＜３８＞
（ａ）成分を、（ａ）成分の添加量と組成物中の（ｂ）成分の含有量の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が０．０５以上５以下で添加する、＜３６＞又は＜３７＞に記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。

＜３９＞
起泡性の制御が、起泡性の向上及び泡の安定化の少なくとも１つを含む、＜３６＞〜＜３８＞の何れかに記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。

表１〜３の界面活性剤組成物を、特開２００８−２６０８５２号公報の図１記載のポンプフォーマー容器に充填した。ここで、泡吐出機構には、メッシュサイズ２００／インチのメッシュが１枚装着されていた。次いで、容器上部のポンプヘッド部を３プッシュ連続して押し切ることにより、３ｇの泡を５００ｍｌのメスシリンダーの中に作製した。なお、押し切るスピードは、１プッシュあたり１秒のスピードで行なった。
次に、メスシリンダーの上部に設置したイオン交換水の導入手段（手製のジョウロ）を通して、高さ３０ｃｍ離れた位置からイオン交換水を５秒程度で泡に１００ｍＬ添加し、水添加後３０秒後の泡量を起泡性（初期泡量）として測定した。この評価では、起泡性は、６０ｍＬ以上が好ましい。その後、最初のイオン交換水を添加した時点を試験開始として、試験開始から１分経過毎にイオン交換水１００ｍＬの添加を更に３回繰り返した（イオン交換水の合計添加量は４００ｍＬとなる）。合計４００ｍＬのイオン交換水添加が完了した後、３０秒後の泡量を測定し、次式により求めた数値を泡安定性とした。この評価では、泡安定性は、６０％以上が好ましい。
泡安定性（％）＝（イオン交換水４００ｍＬ添加後の泡量／初期泡量）×１００

＊１実施例１−７は、（ａ’）成分を（ｂ）成分として（ａ）／（ｂ）成分を示した。

表中の成分は、以下のものである。なお、表中、（ａ’）成分は、（ｂ）成分でもあるが、（ａ）成分の比較として用いたため、便宜的に（ａ’）成分として示した。
・アルキルグリコシド：ＡＧ−１２４、花王（株）製
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル：ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキル基の炭素数１３、エチレンオキシド平均付加モル数７、ソフタノール７０Ｈ、株式会社日本触媒製
・アミンオキシド：アンヒトール２０Ｎ、花王（株）製
・スルホベタイン：アンヒトール２０ＨＤ、花王（株）製
・ブチルジグリコール：ＢＤＧ、日本乳化剤株式会社製、ＣｌｏｇＰｏｗ０．６６

Claims

（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］、及び（ｂ）界面活性剤［ただし（ａ）成分を除く］［以下（ｂ）成分という］を含有する界面活性剤組成物。
（ａ）成分の分岐アルキル基が、炭素数６又は７の主鎖と１以上の側鎖とを有し側鎖の炭素数の合計が３である分岐アルキル基である、請求項１記載の界面活性剤組成物。
（ａ）成分の分岐アルキル基が、２−プロピルヘプチル基及び３，５，５−トリメチルヘキシル基から選ばれる分岐アルキル基である、請求項１又は２記載の界面活性剤組成物。
（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１〜３の何れか１項記載の界面活性剤組成物。
（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が０．０５以上５以下である、請求項１〜４の何れか１項記載の界面活性剤組成物。
（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］からなる、（ａ）成分以外の界面活性剤を含有する組成物用の起泡制御剤。
（ａ）炭素数９又は１０の分岐アルキル基を有するスルホコハク酸分岐アルキルエステル［以下（ａ）成分という］を、（ｂ）（ａ）成分以外の界面活性剤［以下（ｂ）成分という］を含有する組成物に添加して当該組成物の起泡性を制御する、界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。
（ｂ）成分が、非イオン界面活性剤及び（ａ）成分以外の陰イオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項７に記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。
（ａ）成分を、（ａ）成分の添加量と組成物中の（ｂ）成分の含有量の質量比である（ａ）成分／（ｂ）成分が０．０５以上５以下で添加する、請求項７又は８に記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。
起泡性の制御が、起泡性の向上及び泡の安定化の少なくとも１つを含む、請求項７〜９の何れか１項に記載の界面活性剤組成物の起泡性の制御方法。