JP2021075549A - 皮膚外用組成物 - Google Patents
皮膚外用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021075549A JP2021075549A JP2021016218A JP2021016218A JP2021075549A JP 2021075549 A JP2021075549 A JP 2021075549A JP 2021016218 A JP2021016218 A JP 2021016218A JP 2021016218 A JP2021016218 A JP 2021016218A JP 2021075549 A JP2021075549 A JP 2021075549A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- mass
- sodium
- extract
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
項1.
(A)ニコチン酸アミド3質量%以上;
(B)防腐剤;及び
(C)有機酸、有機酸塩、有機酸の誘導体、及び両親媒性化合物からなる群より選択される少なくとも1種;を含有する皮膚外用組成物。
項2.
前記(C)成分が、
トラネキサム酸又はその塩、乳酸又はその塩、クエン酸又はその塩、コハク酸又はその塩、サリチル酸又はその塩、グルコン酸又はその塩、フィチン酸又はその塩、酒石酸又はその塩、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、2−O−エチルアスコルビン酸、3−O−エチルアスコルビン酸、及びアスコルビン酸−2−グルコシドからなる群より選択される少なくとも1種である、項1に記載の皮膚外用組成物。
項3.
前記(C)成分が、下記一般式(I)で表される化合物、ホスホリルコリン含有重合体、二価カルボン酸エステル及び、炭素数5〜10のアルカンジオールからなる群より選ばれる1種又は2種以上である、項1又は2に記載の皮膚外用組成物:
Zは、水素原子、又は、炭素数1〜30のヒドロキシ化合物からn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基を意味し;
AOは、3〜4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
EOは、オキシエチレン基を意味し;
BOは、4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
nは、1〜9を意味し;
a,b及びcは、それぞれAO、EO、BOの平均付加モル数を意味し、独立して0〜200である。但し、a、b及びcが全て0になることはない。また、nが2以上の時、複数のa、b及びcはそれぞれ同一でも異なってもよい。Zが水素原子の時は、nは1である。
なお、AO及びEOは、ランダムに又はブロックの形態で付加されていてよい。)
項4.
前記(C)成分が、下記一般式(II)で表される化合物、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体、(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)デカグリセリル、シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール、コハク酸ジエチルヘキシル、コハク酸ジエトキシエチル、及び、炭素数5〜10のアルカンジオールからなる群より選ばれる1種又は2種以上である、項1〜3のいずれか1項に記載の皮膚外用組成物:
Zは、水素原子、又は、炭素数1〜30のヒドロキシ化合物からn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基を意味し;
AOは、3〜4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
EOは、オキシエチレン基を意味し;
nは、1〜9を意味し;
a及びbは、それぞれAO、EOの平均付加モル数を意味し、独立して0〜200である。但し、a及びbが全て0になることはない。また、nが2以上の時、複数のa、bはそれぞれ同一でも異なってもよい。Zが水素原子の時はnは1である。
なお、AO及びEOは、ランダムに又はブロックの形態で付加されていてよい。)
項5.
前記一般式(I)及び(II)において、Zが、水素原子であるか、若しくは、炭素数4〜24のアルキルモノアルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、炭素数1〜24のアルキルグルコシド、ジグリセリン、キシリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、イノシトール、スクロース、トレハロース、又は、マルチトールからn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基である、項3又は4に記載の皮膚外用組成物。
項6.
前記一般式(I)及び(II)において、Zが、水素原子であるか、若しくは、炭素数4〜24のアルキルモノアルコール、グリセリン、炭素数1〜24のアルキルグルコシド、又は、ジグリセリンからn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基である、項3又は4に記載の皮膚外用組成物。
項7.
前記(B)成分が、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸、安息香酸塩、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩、チモール、イソプロピルメチルフェノール、カプリルヒドロキサム酸、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルの塩、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル誘導体、ソルビン酸、ソルビン酸塩、クロロブタノール、及びメチルイソチアゾリンからなる群より選択される少なくとも1種である、項1〜6のいずれか1項に記載の皮膚外用組成物。
項8.
さらに、紫外線吸収剤を含有する、項1〜7のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項9.
前記紫外線吸収剤の総含有量が20質量%以下である、項8記載の皮膚外用組成物。
項10.
さらに、紫外線防御剤を含有する、項1〜9のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項11.
前記紫外線吸収剤がサリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、安息香酸エステル誘導体紫外線吸収剤、トリアジン誘導体紫外線吸収剤、ベンザルマロナート誘導体紫外線吸収剤、オクトクリレン系紫外線吸収剤、イミダゾ-ルスルホン酸誘導体紫外線吸収剤、及びベンゾフェノン誘導体紫外線吸収剤からなる群より選択される1種以上である、項1〜10のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項12.
前記紫外線吸収剤がパラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−[4−(ジエチルアミノ)−2−ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル、2,4−ビス−[{4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ}−フェニル]−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス[4−(2−エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ]−1,3,5−トリアジン、2−フェニルベンゾイミダゾ−ル−5−スルホン酸からなる群より選択される1種以上である、項1〜11のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項13.
さらに、美白成分を0.001〜10質量%含有する、項1〜12のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項14.
さらに、抗炎症成分を0.001〜5質量%含有する、項1〜13のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項15.
さらに、酸性ムコ多糖類を含有する、項1〜14のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
項16.
さらに、油分、界面活性剤、及び増粘剤からなる群より選択される1種又は2種以上を含有する、項1〜15のいずれか1項記載の皮膚外用組成物。
(A)ニコチン酸アミド;
(B)防腐剤;及び
(C)有機酸、有機酸塩、有機酸の誘導体、及び両親媒性化合物からなる群より選択される少なくとも1種;を含有する皮膚外用組成物である。
本発明の皮膚外用組成物に含まれるニコチン酸アミドは、ニコチン酸(ビタミンB3/ナイアシン)のアミド化合物であり、水溶性ビタミンである。ニコチン酸アミドは、天然物からの抽出物であっても良いし、公知の方法によって合成した物でも良い。具体的には、第17改正日本薬局方に収載されているものを用いることが出来る。血行促進作用や、肌荒れ改善作用の他、メラニン生成抑制作用や美白効果が知られている。
本発明の皮膚外用組成物に含まれる防腐剤は、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として通常用いられる化合物であって、常温(20℃)で固形状であり、水に溶解することができる水溶性防腐剤である。本明細書において、「水溶性防腐剤」とは、水に僅かでも溶解できる防腐剤であれば良い。例えば、0.01%以上の割合、好ましくは、0.05%以上の割合で水に溶解できれば良い。本発明の皮膚外用組成物に含まれる防腐剤の例としては、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルなどのパラオキシ安息香酸エステル(パラベン);安息香酸、又は安息香酸ナトリウム等の安息香酸塩;デヒドロ酢酸、又はデヒドロ酢酸ナトリウムなどのデヒドロ酢酸塩;その他に、チモール、イソプロピルメチルフェノール、カプリルヒドロキサム酸、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル、又はブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニルの塩又は誘導体;ソルビン酸、又はソルビン酸カリウム等のソルビン酸塩、クロロブタノール、メチルイソチアゾリンなどが例示される。
本発明の皮膚外用組成物に含まれる(C)成分は、有機酸、有機酸塩、有機酸の誘導体、及び両親媒性化合物からなる群より選択される少なくとも1種である。
本発明に用いられる有機酸、有機酸塩、又は有機酸の誘導体としては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として通常用いられる化合物を使用することができる。
本発明の皮膚外用組成物において、トラネキサム酸、これらの塩、又はその誘導体の総含有量は、特に限定されないが、好ましくは、0.1〜5質量%、より好ましくは0.5〜5質量%、さらに好ましくは1〜3質量%である。
本発明の(C−2)成分として皮膚外用組成物に含まれる両親媒性成分は、一つの分子内に親水基と疎水基(親油基)の両方が存在し、その結果水相と油相(有機相)のいずれにも親和性がある化合物全般を指す。
Zは、水素原子、又は、炭素数1〜30のヒドロキシ化合物からn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基を意味し;
AOは、3〜4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
EOは、オキシエチレン基を意味し;
BOは、4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
nは、1〜9を意味し;
a,b及びcは、それぞれAO、EO、BOの平均付加モル数を意味し、独立して0〜200である。但し、a、b及びcが全て0になることはない。また、nが2以上の時、複数のa、b及びcはそれぞれ同一でも異なってもよい。Zが水素原子の時はnは1である。
なお、AO及びEOは、ランダムに又はブロックの形態で付加されていてよい。)
Zは、水素原子、又は、炭素数1〜30のヒドロキシ化合物からn個のヒドロキシ基を除去することによって得られる残基を意味し;
AOは、3〜4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を意味し;
EOは、オキシエチレン基を意味し;
nは、1〜9を意味し;
a及びbは、それぞれAO、EOの平均付加モル数を意味し、独立して0〜200である。但し、a及びbが全て0になることはない。また、nが2以上の時、複数のa、bはそれぞれ同一でも異なってもよい。Zが水素原子の時はnは1である。
なお、AO及びEOは、ランダムに又はブロックの形態で付加されていてよい。)
ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル、ポリオキシエチレンペンタエリスリトールエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンペンタエリスリトールエーテル、ポリオキシエチレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリメチロールプロパン、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、及び、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群より選ばれる1種又は2種以上がより好ましく、
ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシエチレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、及び、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールからなる群より選ばれる1種又は2種以上がさらに好ましく、
ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシエチレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルからなる群より選ばれる1種又は2種以上がさらにより好ましく、ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシプロピレンソルビット、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルからなる群より選ばれる1種又は2種以上がさらにより好ましい。
アルキレンオキシド誘導体の市販品としては、本発明の効果を顕著に奏する観点から、ユニルーブ50MB−26、ユニルーブ50MB−168、ユニオールHS−1600D、プロノン#208、プロノン#124P、ユニオールD−2000、マクビオブライドMG−10E、マクビオブライドMG−20E、マクビオブライドMG−10P、マクビオブライドMG−20P、ウィルブライドMG2070、ウィルブライドS-753、ユニルーブ5TP−300KB、ユニルーブ50TG−32、ユニオックスG−1200、ユニルーブDGP−700、ユニルーブDGP−950、SY−DP14、SY−DP9、ニューポールGP−1000、ニューポールSP−750、ニューポールPE−68、ニューポールPE−78、ニューポールGEP−2800、NIKKOL SG−G2424、GLUCAM P−10、GLUCAM P−20、GLUCAM E−10、GLUCAM E−20及び、エマルゲンPP−290からなる群より選ばれる1種以上であることが好ましく、ユニルーブ50MB−26、ユニルーブ50MB−168、ユニオールHS−1600D、プロノン#208、プロノン#124P、マクビオブライドMG−10E、マクビオブライドMG−20E、マクビオブライドMG−10P、マクビオブライドMG−20P、ウィルブライドMG2070、ユニルーブ50TG−32、SY−DP14、SY−DP9、GLUCAM P−10、GLUCAM P−20、GLUCAM E−10、GLUCAM E−20ニューポールPE−68、ニューポールPE−78、及び、エマルゲンPP−290からなる群より選ばれる1種以上であることがより好ましく、ユニルーブ50MB−26、ユニルーブ50MB−168、マクビオブライドMG−10E、マクビオブライドMG−20E、マクビオブライドMG−10P、マクビオブライドMG−20P、プロノン#208、プロノン#124P、ウィルブライドMG2070、ユニルーブ50TG−32、SY−DP14、SY−DP9、ニューポールPE−68、ニューポールPE−78、GLUCAM P−10、GLUCAM P−20、GLUCAM E−10、GLUCAM E−20及び、エマルゲンPP−290からなる群より選ばれる1種以上であることがさらにより好ましい。
(C−2)成分の総含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、20質量%以下、より好ましくは、15質量%以下、さらに好ましくは、12質量%以下、さらにより好ましくは、10質量%以下、最も好ましくは、8質量%以下である。
(C−2)成分の総含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.001〜20質量%、より好ましくは0.005〜15質量%、さらに好ましくは0.01〜12質量%、さらにより好ましくは、0.05〜10質量%、最も好ましくは、0.1〜8質量%である。
アルキレンオキシド誘導体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.01質量%以上、より好ましくは、0.1質量%以上、さらに好ましくは、0.5質量%以上である。
アルキレンオキシド誘導体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、15質量%以下、より好ましくは、10質量%以下、さらに好ましくは、8質量%以下である。
アルキレンオキシド誘導体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.01〜15質量%であり、より好ましくは、0.1〜10質量%であり、さらに好ましくは、0.5〜8質量%、さらにより好ましくは、0.5〜5質量%である。
(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)デカグリセリルの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.001質量%以上、より好ましくは、0.005質量%以上、さらに好ましくは、0.01質量%以上、さらにより好ましくは、0.05質量%以上である。
(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)デカグリセリルの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、15質量%以下、より好ましくは、10質量%以下、さらに好ましくは、8質量%以下、さらにより好ましくは、5質量%である。
(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)デカグリセリルの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.001〜15質量%、より好ましくは、0.005〜10質量%、さらに好ましくは、0.01〜8質量%、さらにより好ましくは、0.05質量%〜5質量%である。
シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.001質量%以上、より好ましくは、0.005質量%以上、さらに好ましくは、0.01質量%以上、さらにより好ましくは、0.05質量%以上である。
シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.001〜15質量%、より好ましくは、0.005〜10質量%、さらに好ましくは、0.01〜8質量%、さらにより好ましくは、0.05質量%〜5質量%である。シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、10質量%以下、より好ましくは、8質量%以下、さらに好ましくは、5質量%以下である。
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.0001質量%以上、より好ましくは、0.001質量%以上、さらに好ましくは、0.005質量%以上、さらにより好ましくは、0.01質量%以上である。
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、2質量%以下、より好ましくは、1質量%以下、さらに好ましくは、0.5質量%以下、さらにより好ましくは、0.2質量%以下である。
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体の単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.0001〜2質量%、より好ましくは、0.001〜1質量%、さらに好ましくは、0.005〜0.5質量%、さらにより好ましくは、0.01質量%〜0.2質量%である。
炭素数5〜10のアルカンジオールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.0001質量%以上、より好ましくは、0.001質量%以上、さらに好ましくは、0.01質量%以上、さらにより好ましくは、0.1質量%以上である。
炭素数5〜10のアルカンジオールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、10質量%以下、より好ましくは、7質量%以下、さらに好ましくは、5質量%以下、さらにより好ましくは、3質量%以下である。
炭素数5〜10のアルカンジオールの単独の含有量は、組成物全量に対して、好ましくは、0.0001〜10質量%、より好ましくは、0.001〜7質量%、さらに好ましくは、0.01〜5質量%、さらにより好ましくは、0.1〜3質量%である。
(C−1)成分のアスコルビン酸、トラネキサム酸、クエン酸、乳酸、サリチル酸、グルコン酸、フィチン酸、酒石酸、コハク酸、コハク酸二ナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、2−O−エチルアスコルビン酸、3−O−エチルアスコルビン酸、及びアスコルビン酸−2−グルコシドと(C−2)成分である、ポリオキシエチレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルグルコシド、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体液、(エイコサン二酸/テトラデカン二酸)ポリグリセリル−10、シクロヘキサンジカルボン酸ビスエトキシジグリコール、コハク酸ジエトキシエチル、及びコハク酸ジエチルヘキシルからなる群より選ばれる1種又は2種以上とを組み合わせることがより好ましい。
本発明の皮膚外用組成物には、(A)成分、(B)成分、及び(C)成分の他に、他の有用な作用を付加するため、紫外線吸収剤、紫外線防御剤、美白成分、抗炎症成分、又は酸性ムコ多糖類等を加えることができる。これらの各成分としては、医薬品、医薬部外品、化粧品分野において使用され得るものであれば特に制限されず、任意のものを適宜選択して使用することができる。
紫外線吸収剤は、限定はされないが、好ましくは、サリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾイルメタン系紫外線吸収剤、安息香酸エステル誘導体紫外線吸収剤、トリアジン誘導体紫外線吸収剤、ベンザルマロナート誘導体紫外線吸収剤、オクトクリレン系紫外線吸収剤、イミダゾ-ルスルホン酸誘導体紫外線吸収剤、ベンゾフェノン誘導体紫外線吸収剤等であり得る。
紫外線防御剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化鉄、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、ケイ酸チタン、ケイ酸亜鉛、無水ケイ酸、ケイ酸セリウム、含水ケイ酸等の無機化合物や、それらの無機化合物を含水ケイ酸、水酸化アルミニウム、マイカやタルク等の無機粉体で被覆したり、ポリアミド、ポリエチレン、ポリエステル、ポリスチレン、ナイロン等の樹脂粉体に複合化したもの、さらにシリコーン油や脂肪酸アルミニウム塩、アルキルチタネート等で処理したもの等が挙げられる。中でも、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化鉄等の無機化合物や、これらの無機化合物を水酸化アルミニウム、含水ケイ酸、マイカやタルク等の無機粉体やシリコーン油で被覆したものが好ましい。紫外線防御剤を配合する場合、その含有量は、皮膚への使用感や効果を考慮して適宜選択できるが、本発明の皮膚外用組成物の全量に対して例えば0.001〜35質量%、好ましくは0.1〜10質量%である。
本発明の皮膚外用組成物には、ニコチン酸アミド以外で、美白成分を配合することができる。例えば、プラセンタ、アルブチン、ルシノール、カモミラET、ハイドロキノン、トコフェロール(α体、β体、δ体など)、植物エキス(例えば、イリス根エキス、アーモンド油、アロエベラエキス、アセロラエキス、エイジツエキス、オウゴンエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、海藻エキス、カッコンエキス、カミツレエキス、シャクヤクエキス、ソウハクヒエキス、ダイズエキス、チャエキス、シロチャエキス、トウキンセンカ、ハマメリス、ヨクイニン、ハトムギエキス、ホップエキス、プルーン抽出液、カンゾウエキス、油溶性カンゾウエキス、シモツケソウエキス、ムラサキシキブエキス、アルピニアカツマダイ種子エキス、グレーブフルーツエキス、イザヨイバラエキス、レモンエキス、キウイエキス、マツエキス、ニーム葉エキス、アーティチョークエキス、スギナエキス、オオバクエキス、メマツヨイグサエキス、月見草油、ビルベリー葉エキス、ヒメフウロエキス、アッケシソウエキス、セイヨウシロヤナギエキス、ツボクサエキス、及びサンシュユ果実エキス等)などがあげられる。中でも、αトコフェロール、δトコフェロール、βトコフェロール、イリス根エキス、アロエベラエキス、アセロラエキス、エイジツエキス、オウゴンエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、海藻エキス、カッコンエキス、カミツレエキス、シャクヤクエキス、ソウハクヒエキス、ダイズエキス、チャエキス、シロチャエキス、トウキンセンカエキス、ハマメリスエキス、ヨクイニン、ハトムギエキス、プルーン抽出液、カンゾウエキス、油溶性カンゾウエキス、アルピニアカツマダイ種子エキス、グレーブフルーツエキス、イザヨイバラエキス、レモンエキス、キウイエキス、アーティチョークエキス、スギナエキス、オオバクエキス、メマツヨイグサエキス、月見草油、ビルベリー葉エキス、ヒメフウロエキス、アッケシソウエキス、セイヨウシロヤナギエキス、ツボクサエキス、及びサンシュユ果実エキスから選ばれる1種又は2種以上が好ましい。
抗炎症成分としては、例えば、植物(例えば、コンフリー、オウレン、ドクダミ由来の成分)に由来する成分、カラミン、アラントイン、、酸化亜鉛、塩酸ピリドキシン、酢酸トコフェロ-ル、メントール、カンフル、テレピン油、ウフェナマート、ブフェキサマク、イブプロフェンピコノール、アズレン及びその誘導体(例えば、グアイアズレン、アズレンなど)、ステロイド類及びなどが挙げられる。抗炎症成分を配合する場合、本発明の皮膚外用組成物の全量に対して、例えば、0.0003〜10質量%、好ましくは、0.001〜5質量%である。
酸性ムコ多糖類としては、ヒアルロン酸、ヘパリン類似物質などが含まれる。
本発明の皮膚外用組成物において、組成物全量に対して、好ましくは、0.0001〜1質量%、より好ましくは0.001〜0.5質量%である。
本発明の皮膚外用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、(A)成分、(B)成分、及び(C)成分の他に、その他の成分を含むことができる。その他の成分の具体例としては、例えば、清涼成分、保湿成分、抗菌又は殺菌成分、ビタミン類、アミノ酸又はその誘導体、細胞賦活化成分、老化防止成分、血行促進成分、角質軟化成分、収斂成分、抗糖化成分、又はペプチド又はその誘導体などが挙げられる。
本発明の皮膚外用組成物は、使用感の向上、安定性等の観点から、本発明の効果を妨げない限り、上記(A)成分、(B)成分、及び(C)成分の他に、基剤又は担体を含んでいてもよい。基剤又は担体としては、例えば、ポリエチレングリコール;グリコールエーテル;エタノール、イソプロパノールのような低級アルコール;油分;界面活性剤;増粘剤などが挙げられるが、これらに限定されず、化粧品類、医薬品類等の皮膚外用剤に配合される公知の成分が使用できる。
本発明の皮膚外用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、医薬品、医薬部外品、又は化粧品に添加される公知の添加剤、例えば、酸化防止剤、pH調整剤、安定化剤、着色剤、香料、粉体及び/又はパ-ル光沢付与剤、刺激軽減剤等を添加することができる。
本発明の皮膚外用組成物は、通常pH2.0〜9.0の液性を備えていればよいが、皮膚や粘膜に対する低刺激性、及び皮膚使用感のよさという観点から、好ましくは、pH3.0〜8.5、より好ましくは、pH4.0〜8.0、さらに好ましくは、pH4.5〜7.5、さらにより好ましくは、pH5.0〜7.5である。
本発明の皮膚外用組成物の製造方法は特に制限されず、上記(A)〜(C)成分の他、前記のその他の有用成分、その他の成分、基剤・担体、添加剤等を、適宜必要に応じて、選択し、配合して、常法により、必要により乳化を行って、製造することができる。
本発明の皮膚外用組成物の性状は、特に限定されず、液体状、流動状、又は半固形状とすることができる。また製剤形態としては、例えば、液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、乳液、軟膏剤、ゲル剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤、不織布に薬液を含浸させたシート剤、スティック剤などの製剤とすることができる。中でも、乳剤、クリーム剤、乳液、軟膏剤、ゲル剤、ローション剤、シート剤、スティック剤が好適であり、クリーム剤、乳液、ゲル剤、ローション剤、シート剤が特に好適である。なお、乳剤やクリーム剤、軟膏剤のように、油性基剤と水性基剤とを含む場合は、W/O型でもO/W型でもよいが、本発明の皮膚外用組成物の使用感(べたつき、のび、しっとり感、みずみずしさ、浸透感等)の観点からO/W型がより好ましい。
医薬部外品又は化粧品用の外用組成物とする場合の用途としては具体的には、例えば、化粧水、乳液、ジェル、クリーム、美容液、日焼け止め用化粧料、パック、マスク、オールインワンジェル、ハンドクリーム、ボディローション、拭き取り剤及びボディークリームのような基礎化粧料;並びに洗顔料、ハンドソープ、メイク落とし、ボディーシャンプー、シャンプー、リンス、及びトリートメントのような洗浄用化粧料、BBクリーム、ファンデーション、化粧下地等のフェイスメイクアップ用化粧料、リップクリーム、リップライナー、リップジェル等の口唇化粧料;毛髪用のヘアリンス、ヘアートリートメント、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアムース、ヘアミスト、ヘアローション、スタイリング剤のような毛髪用化粧料などが挙げられる。これらの中でも皮膚用の外用組成物が特に好ましい。すなわち、本発明の外用組成物は、医薬品、医薬部外品、又は化粧品用の皮膚外用組成物とすることができる。皮膚外用組成物の製剤形態は、本発明の外用組成物の場合と同じである。また、使用可能な基剤又は担体、添加剤、及び有効成分、並びにそれらの好ましいものは、本発明の外用組成物の場合と同じである。
本発明の皮膚外用組成物は、使用目的及び用途に応じ、適宜選択した形状、材質の容器に収容し、使用することができる。具体的な容器としては、例えば、スプレータイプ、ボトルタイプ、チューブタイプ、ジャータイプ、スポイドタイプ、ディスペンサータイプ、スティックタイプ、パウチ袋、及びチアパックなどを例示できる。本発明の皮膚外用組成物は、容器からの出しやすさの観点で、好ましい状態で用いることができることから、高濃度のニコチン酸アミドを含有する製剤設計の自由度を高めることができる。すなわち、高濃度のニコチン酸アミド含有製剤であっても、ジャ-やスティックはもちろん、スプレー、ボトル、チューブやディスペンサーなど多種多様な容器にて容易に使用することが可能となる。
本発明の皮膚外用組成物は、ニコチン酸アミドの生理活性を期待して、血行促進、抗炎症、セラミド合成促進の目的で、好適に使用できる。さらに美白、抗シワ、アンチエージングの効果も期待でき、美白剤、日焼け止め剤などを含めて、多機能な製剤として有用である。本発明の皮膚外用組成物は、用途などに応じて1日あたり1回から数回に分けて、公知あるいは慣用されている用法・用量にて使用することができる。
別の実施態様において、本発明は、(A)ニコチン酸アミドを含む皮膚外用組成物の析出抑制方法を提供することも可能である。(A)ニコチン酸アミド;(B)防腐剤;及び(C)有機酸、有機酸塩、又は両親媒性化合物を含有する皮膚外用組成物とすることにより、皮膚外用組成物の析出抑制を達成することができる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル(17E.O.)(17P.O.):ユニルーブ50MB−26(日油株式会社製)
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル(24E.O.)(24P.O.):ユニルーブ50TG−32(日油株式会社製)
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブチルエーテル(37E.O.)( 38P.O.):ユニルーブ50MB−168(日油株式会社製)
ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレンメチルグルコシド:ウィルブライドMG2070(日油株式会社製)
ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル(14P.O.):SY−DP14(阪本薬品工業株式会社製)
ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル(9P.O.):SY−DP9(阪本薬品工業株式会社製)
2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体:Lipidure−PMB(BG)(日油株式会社製)
ポリオキシプロピレンソルビット(25P.O.):ユニオールHS−1600D(日油株式会社製)。
常法により表1〜表7の組成物を調製し、20mLのガラス瓶に各サンプルを20mL充填した。これらの組成物について、4℃の恒温槽中にて1週間静置保存し、結晶物の析出の有無を目視にて確認した。
下記の表8〜28に示す処方に基づいて、本発明の皮膚外用組成物を調製した。表中の数値は、質量%を意味する。
Claims (1)
- 明細書に記載の発明。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023146290A JP2023171784A (ja) | 2019-02-01 | 2023-09-08 | 皮膚外用組成物 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019016983 | 2019-02-01 | ||
JP2019016983 | 2019-02-01 | ||
JP2019138131 | 2019-07-26 | ||
JP2019138131 | 2019-07-26 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020520078A Division JP6836017B2 (ja) | 2019-02-01 | 2020-01-31 | 皮膚外用組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023146290A Division JP2023171784A (ja) | 2019-02-01 | 2023-09-08 | 皮膚外用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021075549A true JP2021075549A (ja) | 2021-05-20 |
JP2021075549A5 JP2021075549A5 (ja) | 2022-09-09 |
Family
ID=71841050
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020520078A Ceased JP6836017B2 (ja) | 2019-02-01 | 2020-01-31 | 皮膚外用組成物 |
JP2021016218A Withdrawn JP2021075549A (ja) | 2019-02-01 | 2021-02-04 | 皮膚外用組成物 |
JP2023146290A Pending JP2023171784A (ja) | 2019-02-01 | 2023-09-08 | 皮膚外用組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020520078A Ceased JP6836017B2 (ja) | 2019-02-01 | 2020-01-31 | 皮膚外用組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023146290A Pending JP2023171784A (ja) | 2019-02-01 | 2023-09-08 | 皮膚外用組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JP6836017B2 (ja) |
CN (1) | CN113365601A (ja) |
TW (1) | TW202045125A (ja) |
WO (1) | WO2020158908A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7374755B2 (ja) * | 2019-12-20 | 2023-11-07 | 株式会社ナリス化粧品 | 皮膚外用組成物 |
KR20220161334A (ko) * | 2020-03-31 | 2022-12-06 | 가부시키가이샤 코세 | 수중유형 유화 화장료 |
JP6921288B1 (ja) * | 2020-09-30 | 2021-08-18 | ポーラ化成工業株式会社 | 水中油型乳化組成物 |
JP7044284B1 (ja) | 2021-01-29 | 2022-03-30 | 株式会社東洋新薬 | 皮膚外用剤 |
CN113069405A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-07-06 | 广州优妥生物科技有限公司 | 一种缓解口腔溃疡型的抑菌牙膏及其制备方法 |
CN117797082A (zh) * | 2024-03-01 | 2024-04-02 | 广州诗妃生物科技有限公司 | 一种具有止痒作用的组合物及其在制备修复乳中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013523721A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-06-17 | 株式會社アモーレパシフィック | メラニン色素生成抑制剤及びこれを含有する化粧料組成物 |
JP2013121955A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-06-20 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | トラネキサム酸を含む外用及び内服用組成物 |
JP2018172304A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
JP2019014709A (ja) * | 2017-07-07 | 2019-01-31 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用組成物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3922311B2 (ja) * | 1996-10-29 | 2007-05-30 | 花王株式会社 | 皮膚老化防止化粧料 |
US20050003024A1 (en) * | 2003-03-04 | 2005-01-06 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian hair growth |
JP7058943B2 (ja) * | 2017-03-30 | 2022-04-25 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
JP7104643B2 (ja) * | 2018-01-31 | 2022-07-21 | 株式会社コーセー | 水性組成物 |
CN108618992A (zh) * | 2018-06-25 | 2018-10-09 | 亿利耐雀生物科技有限公司 | 一种光甘草定组合物及其制备方法 |
-
2020
- 2020-01-31 TW TW109103070A patent/TW202045125A/zh unknown
- 2020-01-31 JP JP2020520078A patent/JP6836017B2/ja not_active Ceased
- 2020-01-31 CN CN202080011591.6A patent/CN113365601A/zh active Pending
- 2020-01-31 WO PCT/JP2020/003593 patent/WO2020158908A1/ja active Application Filing
-
2021
- 2021-02-04 JP JP2021016218A patent/JP2021075549A/ja not_active Withdrawn
-
2023
- 2023-09-08 JP JP2023146290A patent/JP2023171784A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013523721A (ja) * | 2010-03-31 | 2013-06-17 | 株式會社アモーレパシフィック | メラニン色素生成抑制剤及びこれを含有する化粧料組成物 |
JP2013121955A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-06-20 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | トラネキサム酸を含む外用及び内服用組成物 |
JP2018172304A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
JP2019014709A (ja) * | 2017-07-07 | 2019-01-31 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2023171784A (ja) | 2023-12-05 |
JP6836017B2 (ja) | 2021-02-24 |
CN113365601A (zh) | 2021-09-07 |
JPWO2020158908A1 (ja) | 2021-02-18 |
TW202045125A (zh) | 2020-12-16 |
WO2020158908A1 (ja) | 2020-08-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6836017B2 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP7020941B2 (ja) | 化粧料 | |
US10835572B2 (en) | Composition for external application | |
KR102177420B1 (ko) | 화장료 조성물 | |
JP2020132631A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP7039121B2 (ja) | 化粧料用防腐抗菌剤 | |
JP6906274B2 (ja) | 外用組成物、眼科用組成物、抗菌剤、及び抗菌方法 | |
JP2020169169A (ja) | 外用組成物、化粧料、経皮吸収促進用組成物、外用組成物における有効成分の経皮吸収性を高める方法、経皮投与型医薬及び点眼用組成物 | |
JP2013107862A (ja) | ジェル状皮膚化粧料 | |
JP5356629B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP6403487B2 (ja) | 外用剤 | |
JPWO2020111067A1 (ja) | 脂肪族アルコールとグリセリンとのエーテルを含む組成物 | |
JP2023178448A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP7084164B2 (ja) | 難溶性成分を含有する化粧料 | |
JP2020117500A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP2021169433A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP6416473B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP5960505B2 (ja) | 外用組成物 | |
JP2016088882A (ja) | 外用剤 | |
JP2021123532A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JPWO2014065303A1 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP7505099B1 (ja) | 外用組成物、及びその香り立ち増強方法 | |
WO2022004843A1 (ja) | 外用組成物 | |
JP2021059520A (ja) | 外用組成物 | |
JP6907348B2 (ja) | アクネ菌バイオフィルム破壊組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220901 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220901 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20220901 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221202 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230106 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230615 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20230914 |