CN108618992A - 一种光甘草定组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种光甘草定组合物及其制备方法，该组合物包括光甘草定、十一碳烯酰基苯丙氨酸、烟酰胺、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠、α‑硫辛酸。本发明的光甘草定组合物是通过在酪氨酸生成多巴醌过程中抑制酪氨酸酶的活性来减少多巴色素的生成，阻断黑色素转移途径，加速角质层剥落，加速新陈代谢，从而达到美白和祛斑等美容功效。

Description

一种光甘草定组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种复合美白组合物及其制备方法，特别涉及一种应用于化妆品的新型光甘草定复合美白组合物及其制备方法。

背景技术

随着现代生活水平的提高，人们越来越追求健康白皙的皮肤，使得美白产品需求愈来愈大。肤色是皮肤生理上的表面状态、血流、水分、色素等各种成分经过复杂的结合而产生的，在一系列因素中最主要的就是黑色素，因此美白主要是调控黑色素的生成和分布。

黑色素的形成过程，存在于黑色素细胞组织中的酪氨酸，在酪氨酸的作用下逐步转化为纯黑色素和褐黑素，进而黑色素细胞组织将黑色素转移至表皮基底层细胞中，随着细胞的新陈代谢而被带到角质层中，当黑色素产生过多或分布不均匀时，就会造成局部变黑及黑色素沉淀。

抑制酪氨酸酶活性的问题，现代社会主要从两个途径研究，一是酪氨酸酶的破坏型抑制，可以直接对酪氨酸酶的活性部位进行修饰和改性，使得酪氨酸酶失去对黑素前提—酪氨酸的作用；二是酪氨酸酶的非破坏型抑制，通过抑制酪氨酸酶的生物合成或是通过与底物酪氨酸进行竞争，从而达到抑制黑色素的形成。

光甘草定是光果甘草中的主要黄酮类成分之一，能显著地抑制酪氨酸酶活性，从而阻断皮肤黑色素的生成，是目前发现的强效、安全的天然美白活性成分，被誉为“美白黄金”。此外，光甘草定还能抑制活性氧的产生，具有抗氧化和抗炎的作用。是目前疗效好、功能全面的美白成分。

中国专利201410280939.8提供了一种制备光甘草定β-环糊精包合物的方法，使提取光甘草定和制备光甘草定β-环糊精包合物一步完成，所得光甘草定β-环糊精包合物转移率高，DPPH抑制率和酪氨酸酶活性抑制率均增强。但是由于光甘草定在水中溶解性较差，故该方法使用水溶剂作为提取液效率较低。此外，β-环糊精作为载体本身的刚性结构较差，负载不稳定。

迄今为止，已经有多种美白成分或组合物被开发出来，然而在某些情况下，试用一种美白成分效果并不明显，另外各种美白组合物未能产生人们的预期效果并且在一些情况下会产生副作用。例如一些传统的美白剂氢醌和曲酸等都被证实具有强效美白的功效，但随着研究的深入，研究者发现长期使用氢醌反而会引起褐黄病和皮肤暗沉，甚至还有致癌的风险，所以在欧洲和中国，氢醌是被禁止使用于皮肤的。欧盟的大众消费品科学委员会也会发表声明称曲酸有引起皮肤敏感的风险，一系列化妆品负面报道让消费者对化妆品所用原料更加谨慎，同时对含有安全来源和天然来源功效物的化妆品更加青睐。从近期发表的文章中可以看到，许多植物来源的提取物也有很好的抑制黑色素生成的功效，这些天然的功效物可以作为原料添加到化妆品中，而且和传统合成的美白剂相比副作用更小。

发明内容

发明目的：本发明针对上述问题，本发明目的之一为提供一种光甘草定组合物，该美白配方使用范围广泛、稳定，适用于流动液态水溶性的配方，可以充分发挥水溶性光甘草定的美白功效，具有良好的应用前景。本发明的另一目的是提供了制备光甘草定水溶性载体的制备方法。本发明还提供了光甘草定组合物的制备方法。

技术方案：本发明所述的一种含光甘草定组合物，包括以下质量百分比活性组分：1-10％光甘草定、5-30％烟酰胺、5-25％十一碳烯酰基苯丙氨酸、5-20％抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠以及1-10％α-硫辛酸。

本发明中使用的光甘草定能深入皮肤内部并保持高活性，有效抑制黑色素生成过程中多种酶的活性，同时还具有防治皮肤粗糙和抗炎、抗菌的功效。

本发明中使用的烟酰胺又名维生素B3，在美白功效上区别于传统美白成分单纯通过抑制酪氨酸酶的活性，减少皮肤黑色素的生成达到皮肤美白，烟酰胺是通过抑制黑色素颗粒的形成，以及黑色素颗粒在向表皮细胞上行至角质层，影响皮肤颜色或形成色斑这一阶段起到抑制作用，有效抑制黑色素向角质细胞传递，当有部分黑色素不可避免的达到表皮皮肤后，烟酰胺又能通过加速角质层细胞新陈代谢速度，从而促进含有黑色素的细胞脱落，从内而外，实现改善肤质，净白肌肤的效果。

本发明中使用的十一碳烯酰基苯丙氨酸能抑制α-MSH促黑素表达，优先于酪氨酸酶起作用，生成无色的物质，减少多巴与酪氨酸酶反应生成黑色素的机会。

本发明中使用的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠主要利用Vc美白及祛斑功效，但Vc由于本身不稳定，且与烟酰胺容易形成复合物结块，故本发明中采用抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠，进入身体后，在α-葡糖苷酶作用下克慢慢分解，产生游离的维生素C，从而显现美白效果，且该物质在中性、酸性溶液中非常稳定，有利于其与其他美白组合物复配。

本发明使用的α-硫辛酸能够清除掉人体内的自由基，清洁和净化人体内环境污染，从而增进人的身心健康，正常代谢体内的毒素和皮肤的黑色素，让全身皮肤健康白皙。

进一步地，上述光果甘草提取物负载于γ-环糊精；所述光果甘草提取物与所述γ-环糊精质量比为1-10:10-60。

进一步地，上述含光甘草定组合物在化妆品中的应用。

进一步地，含光甘草定组合物在化妆品中的含量以重量百分比计为1-99％。

进一步地，所述化妆品为美白霜，主要包含以下质量百分比组分：

A相：3-5％甘油和0.01-0.05％透明质酸；

B相：0.5-1％橄榄乳化蜡、1-2％二甲基硅油、2-3％十六十八醇、1-2％GTCC、0.5-1％角鲨烷和1-1.2％PEG-100硬脂酸酯；

C相：0.5-1％含光甘草定组合物、0.5-1％AVC和0.5-1％防腐剂。

进一步地，所述化妆品为美白乳液，主要包含以下质量百分比组分：

A相：2-3％甘油、2-3％1,3-丁二醇、0.2-0.5％海藻糖、0.1-0.2％透明汉生胶、0.2-0.3％卡波姆981和0.1-0.2％对羟基苯甲酸甲酯；

B相：0.5-1％橄榄乳化蜡、0.5-1％二甲基硅油、1-2％硬酯酸单甘油酯、2-3％十六十八醇、1-2％GTCC、0.2-0.5％甘油三硬脂酸酯、0.5-1％角鲨烷和0.02-0.05％对羟基苯甲酸丙酯；

C相：1-1.5％含光甘草定组合物和0.1-0.2％苯氧乙醇。

进一步地，所述化妆品为美白面膜，主要包含以下质量百分比组分：

A相：2-4％甘油、2-3％1,3-丁二醇、0.2-0.5％1,2-戊二醇、0.02-0.05％透明质酸、0.1-0.2％透明汉生胶和0.1-0.2％对羟基苯甲酸甲酯；

B相：1-2％PEG-水溶性橄榄油、0.2-0.5％PEG-40氢化蓖麻油和0.2-0.5％丝绸酯；

C相：0.5-1％含光甘草定组合物、0.5-1％D-泛醇和0.1-0.2％苯氧乙醇。

上述含光甘草定组合物，包括以下质量百分比的组分：21-70％光甘草定载体、5-30％烟酰胺、5-25％十一碳烯酰基苯丙氨酸、5-20％抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠以及1-10％α-硫辛酸；所述光甘草定载体包括质量比为1-10:20-60的光甘草定和γ-环糊精。

上述的光甘草定载体的制备方法，制备步骤为：称取光果甘草提取甘草酸残留的干燥药渣，溶解于乙酸乙酯中，缓缓加入γ-环糊精，加热回流提取4-5小时，提取液未冷却之前滤过，滤液放冷至室温，析出晶体，过滤，得负载光甘草定的γ-环糊精，即水溶性光甘草定载体。

进一步地，上述光甘草定载体的制备方法中，所述光甘草定和γ-环糊精的质量比为1-10:10-60。

参见中国专利201410280939.8，现有技术中利用β-环糊精作为载体对光甘草定的提取率达到了90％，但是因为β-环糊精的结构稳定性不如γ-环糊精，故本发明中将β-环糊精替换为γ-环糊精，可以提高载体在后续步骤中对光甘草定负载的稳定性，由其是本发明的负载后的载体在制备化妆品时，需在高温下高速搅拌，故负载载体的稳定性尤为重要，另外，为了缩短提取的周期，本发明中选择乙酸乙酯为提取溶剂。

进一步地，将光甘草定制备成水溶性载体扩展了光甘草定的应用范围，且降低了光甘草定应用的条件。

上述方法所得负载光甘草定的γ-环糊精载体，转移率高，DPPH抑制率和酪氨酸酶活性抑制率均增强，是一种快速、高效、绿色的美白化妆品添加剂。

进一步地，上述含光甘草定组合物，所述组合物的剂型为纳米乳或微囊。

参见中国专利201710035255.5提供了一种水溶性光甘草定微胶囊及其制备方法，其中公开了化妆品中应用包覆的技术，另外，包覆的载体的选择，同样也影响活性组分的使用效果，但是现有技术中，包覆技术无法大规模在工业上应用的主要原因是制备的工艺复杂，在形成的核壳结构中，作为包覆核心的油相选择与包覆外壳之间形成稳定的配伍较难，故其取得的保护效果与工业应用之间无法取得平衡。

本发明所述的含光甘草定组合物，包含的活性组分包括光甘草定、烟酰胺、十一碳烯酰基苯丙氨酸、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠以及α-硫辛酸，这些活性物质的功效决定了其稳定性较差，故本发明将其应用于化妆品中时，与化妆品的配方进行筛选，含光甘草定组合物在最终成品中，以纳米乳或微囊形式存在。

进一步地，在美白霜中，选择甘油和透明质酸溶于水溶液作为A相即水相；选择橄榄乳化蜡、二甲基硅油、十六十八醇、GTCC、角鲨烷和PEG-100硬脂酸酯的复配作为B相及油相；选择将含光甘草定组合物与AVC和防腐剂复合后添加在体系中。

进一步地，在美白乳液中，选择甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、透明汉生胶、卡波姆981和对羟基苯甲酸甲酯溶于水溶液中，作为A相即水相；选择橄榄乳化蜡、二甲基硅油、硬酯酸单甘油酯、十六十八醇、GTCC、甘油三硬脂酸酯、角鲨烷和对羟基苯甲酸丙酯复配作为B相及油相；选择将含光甘草定组合物和苯氧乙醇复合后添加在体系中。

进一步地，在美白面膜中，选择甘油、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、透明质酸、透明汉生胶和对羟基苯甲酸甲酯溶于水中作为水相；选择PEG-水溶性橄榄油、PEG-40氢化蓖麻油和丝绸酯作为B相即油相；选择将含光甘草定组合物与D-泛醇和苯氧乙醇混合后在体系中添加。

上述的含光甘草定组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)光甘草定载体的制备：称取光果甘草提取甘草酸残留的干燥药渣，溶解于乙酸乙酯中，缓缓加入γ-环糊精，加热回流提取4-5小时，提取液未冷却之前滤过，滤液放冷至室温，析出晶体，过滤，得负载光甘草定的γ-环糊精，即水溶性光甘草定载体；(2)按量称取步骤(1)中的水溶性水溶性光甘草定载体、烟酰胺、十一碳烯酰基苯丙氨酸、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠和α-硫辛酸，混合物置于研钵中，碾磨粉碎，过100目筛，获得细化粉末，即得含光甘草定组合物。

有益效果：(1)本发明具有改善面部暗沉，抑制黑色素沉淀，淡化色斑的效果；(2)本发明通过在酪氨酸生成多巴醌过程中抑制酪氨酸酶的活性来减少多巴色素的生成，阻断黑色素转移途径，加速角质层剥落，加速新陈代谢，从而达到美白和祛斑等美容功效；(3)本发明组合物开发成美白、祛斑产品，效果显著、绿色安全，符合我国化妆品法规要求，克服现有产品的不足，克满足大量含有色斑和需要美白的黄种人的迫切需求。

具体实施方式

下面将结合具体实施方法来详细说明本发明，但并不能限制本发明的内容。

一、原料来源

GTCC为辛酸/癸酸甘油三酯，购自英国禾大公司；

AVC为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，CAS号为38193-60-1，购自科莱恩公司；

其余材料均为市售所得。

二、样品制备

2.1水溶性光甘草定载体的制备

制备例1：按重量份计，将1份光果甘草提取甘草酸后的干燥药渣，溶解于10份乙酸乙酯中，缓缓加入10份的γ-环糊精，加热回流提取4小时，趁热滤过，滤液放冷至室温，析出晶体，滤过，晶体干燥，得到水溶性光甘草定载体，测定光甘草定的含量，其含量大于市售规格为40％产品中光甘草定的含量。

2.2光甘草定组合物的制备

实施例1：称取上述1.1方法制备的光甘草定载体5份、烟酰胺2份、十一碳烯酰基苯丙氨酸1.5份、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠1份、α-硫辛酸0.5份混合物置于研钵中，碾磨粉碎，过100目筛，获得细化粉末，得光甘草定组合物。

实施例2：称取上述1.1方法制备的光甘草定载体3份、烟酰胺2.5份、十一碳烯酰基苯丙氨酸2份、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠2份、α-硫辛酸0.5份混合物置于研钵中，碾磨粉碎，过100目筛，获得细化粉末，得光甘草定组合物。

实施例3：称取上述1.1方法制备的光甘草定载体2份、烟酰胺2.5份、十一碳烯酰基苯丙氨酸2.5份、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠2份、α-硫辛酸1份混合物置于研钵中，碾磨粉碎，过100目筛，获得细化粉末，得光甘草定组合物。

2.3化妆品的制备

2.3.1按照表1的用量，制备美白霜，制备方法如下：

A相制备：将甘油和透明质酸溶于水溶液；

B相制备：将橄榄乳化蜡、二甲基硅油、十六十八醇、GTCC、角鲨烷和PEG-100硬脂酸酯混合成油相；

C相：将2.2部分实施例1制备的含光甘草定组合物、AVC和防腐剂混合；

制备方法1：将A、B相分别加热80℃至完全溶解，将B相缓慢加入A相，在6000-8000rmp转速下均质5分钟，搅拌冷却；冷却至40℃左右时加入C相，搅拌均匀，得美白霜一号。

制备方法2：将A、B相分别加热80℃至完全溶解，将B相降温至40-50℃，加入C相，混合均匀，缓慢加入A相，在6000-8000rmp转速下均质5分钟，搅拌冷却，得美白霜二号。

2.3.2按照表2的用量，制备美白乳液，制备方法如下：

A相：将甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、透明汉生胶、卡波姆981和对羟基苯甲酸甲酯溶于水溶液中，得到A相；

B相：将橄榄乳化蜡、二甲基硅油、硬酯酸单甘油酯、十六十八醇、GTCC、甘油三硬脂酸酯、角鲨烷和对羟基苯甲酸丙酯复配作为B相；

C相：将2.2部分实施例1制备的含光甘草定组合物和苯氧乙醇复合，得C相。

制备方法1：将A、B相分别加热80℃至完全溶解，将B相缓慢加入A相，在6000-8000rmp转速下均质5分钟，搅拌冷却；冷却至40℃左右时加入C相，得美白乳液一号。

制备方法2：将A、B相分别加热80℃至完全溶解，将B相降温至40-50℃，加入C相，混合均匀，缓慢加入A相，在6000-8000rmp转速下均质5分钟，搅拌冷却，得美白乳液二号。

2.3.3按照表3的用量，制备美白面膜，制备方法如下：

A相：将甘油、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、透明质酸、透明汉生胶和对羟基苯甲酸甲酯溶于水中作为水相；

B相：将PEG-水溶性橄榄油、PEG-40氢化蓖麻油和丝绸酯作为B相即油相；

C相：将2.2部分实施例1制备的含光甘草定组合物与D-泛醇和苯氧乙醇混合。

制备方法1：将A相水浴加热至85℃至完全溶解，分别加入B相，在500-1000rmp转速下搅拌保温半小时，待样品冷却至40℃时，依次加入C相，得美白面膜一号。

制备方法2：将A相水浴加热至85℃至完全溶解，将B相与C相混合后，在5000-8000rmp转速下缓慢加入A相，得美白面膜二号。

表1美白霜的配方

表2美白乳液的配方

表3美白面膜的配方

三、产品检测

3.1人体斑贴实验

组织40名志愿者按照《化妆品卫生规范》(2007年版)记载的人体皮肤斑贴实验规范，测试本发明2.2部分实施例1所制得的含光甘草定组合物，结果如表4所示。

表4人体皮肤斑贴实验结果

由表1可以看出本发明制备的含光甘草定组合物对人体皮肤无刺激性。

3.2酪氨酸酶活性抑制试验

3.2.1实验方法和设备

3.2.1.1试验样品

本发明中利用2.2部分实施例1制备的含光甘草定组合物；

pH＝6.8磷酸缓冲溶液(PBS溶液)；

氢氧化钠(国药集团化学试剂有限公司)；

酪氨酸酶，Tyrosinase EC1.14.18.19(Signa)；

L-DOPA(AcrosOrganics)。

3.2.1.2试验设备

AB204-E电子分析天平(METTLE TOLEDO)；

UV-1600紫外分光光度计(METTLE TOLEDO)。

3.2.1.3试验原理及方法

酪氨酸转化成黑色素的过程中，酪氨酸酶的催化作用主要发生在酪氨酸酶转化为多巴及多巴转化成多巴醌的过程，多巴醌为一种有色物质，在475nm处有吸收，可利用分光光度计测量含量。L-DOPA为底物，测定本发明光甘草定组合物的酪氨酸酶抑制活性。

表5酪氨酸酶活性抑制试验用量

配方	A组	B组	C组	D组
					含光甘草定组合物	0	0	1	1
PBS溶液(pH＝6.8)	2	3	1	2
					0.15％多巴溶液	1	1	1	1
300μ/ML的酪氨酸酶溶液	1	0	1	0
					溶液总量	4	4	4	4

按照表5所示的试验用量，准确吸取本发明含光甘草定组合物，0.15％的多巴溶液，充分混合均匀，在28℃水浴中孵育10分钟后加入300μ/ML的酪氨酸酶溶液，继续培育10分钟，立即在475nm测定其吸光值。

3.2.1.4实验结果评价方法

酪氨酸酶抑制率[I]的计算公式如下：

I＝[(A-B)-(C-D)]*100％

A：未含光甘草定组合物且添加酶的混合液所测的吸光度A(A)

B：未加含光甘草定组合物且未加酶的混合液所测的吸光度A(B)

C：加含光甘草定组合物且加酶的混合液所测得的吸光度A(C)

D：加含光甘草定组合物未加酶的混合液所测得的吸光度A(D)

将含光甘草定组合物样品用PBS分别稀释到每组样品中含光甘草定组合物的含量为0.05％、0.1％、0.2％、0.5％、1.0％、2.0％。

检测各个浓度抑制酪氨酸酶活性，检测结果见表6。

表6酪氨酸酶活性抑制试验结果

由表6可见，含光甘草定组合物在浓度0.05％-2.0％的时候，含光甘草定组合物抑制酪氨酸酶活性随着计量的增长而增长，当抑制酪氨酸酶活性浓度达到2.0％时，酪氨酸酶抑制率可达到95.2％。

3.2.1.5不同组分对酪氨酸酶活性抑制试验结果

按照3.2.1.3部分及3.2.1.4部分的方法测定光甘草定、烟酰胺及十一碳烯酰基苯丙氨酸三者与本发明2.2部分实施例1制备的含光甘草定组合物对酪氨酸酶活性抑制的结果见表7。

表7酪氨酸酶活性抑制试验结果

从表7的结果可以看出，单一组分的美白效果均不如三种活性成分复配的结果，故将光甘草定、烟酰胺和十一碳烯酰基苯丙氨酸三种组分复配，可以显著地增加其美白效果。

3.3人体功效测评

对实施例2-5和一款市售具有美白功效的化妆品或护肤品(对照组)进行试用检测效果。测试对象：实验组均为20名女性(25-50岁)；

测试区域：面部；使用：每天两次，持续使用4周；测试项目：美白效果。试用结果如下表8。

表8人体功效测评结果

由表7可见实施例2-5美白效果改善明显的人数明显多于对照组，说明本发明含光甘草定组合物制得的美白霜、美白乳液、美白面膜有显著地美白效果。

3.4制剂的稳定性

3.4.1不同样品中活性成分的稳定性

将2.3部分制备的美白霜、美白乳液、美白面膜样品，测定不同方法制备的样品中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠的稳定性，以最容易被氧化的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠为指标。

制备过程中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠的损失通过测量样品未制备前抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠与制备后抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量的比值确定。

制备后抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量：

V1＝c1/c0×100％

c1为经过制备后样品中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量；

c0为初始的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量；

储存稳定性：在40℃温度下，储存180d，测定储存前后储存后样品中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠的含量，考量不同样品中对活性成分的保护程度。

V2＝c2/c1×100％

c2为经过储存后样品中剩余的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量；

c1为制备后样品中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠含量，测量的结果见表9。

3.4.2不同样品的粒径测定

取2.3部分制备的美白霜、美白乳液、美白面膜样品1g，溶于50ml水中，搅拌均匀后，测定样品粒径，结果见表9。

表9制剂理化性质测定结果

样品	V1	V2	粒径(nm)
				美白霜一号	99.5	80.4	167
美白霜二号	98.5	94.5	184
				美白乳液一号	99.7	74.9	143
美白乳液二号	99.2	85.1	152
				美白面膜一号	99.7	80.2	186
美白面膜二号	99.0	88.3	198

从表9的结果可以看出，不管是美白霜、美白乳液、还是美白面膜，采用制备方法1制备的产品，在制备过程中的对活性物质的损失较小，但是采用制备方法2制备的样品，其活性物质在制备过程中损失较大，主要原因是制备方法2在高温下容易造成活性物质失活，但是由于制备过程时间较短，高温制备的影响较小，在40℃温度下长期储存时，制备方法1中将活性物质分散于美白霜、美白乳液、还是美白面膜形成的包覆载体表面，容易受到外界环境因素的影响，故长期稳定性较差。而通过制备方法2制备的样品，由于活性物质与油相混合后，其在包覆载体的内部，受外界环境因素影响较小，稳定性更好。

Claims (10)

1.一种含光甘草定组合物，其特征在于，包括以下质量百分比活性组分：1-10％光甘草定、5-30％烟酰胺、5-25％十一碳烯酰基苯丙氨酸、5-20％抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠以及1-10％α-硫辛酸。

2.根据权利要求1所述的含光甘草定组合物，其特征在于，所述光果甘草提取物负载于γ-环糊精；所述光果甘草提取物与所述γ-环糊精质量比为1-10:10-60。

3.根据权利要求1所述的含光甘草定组合物在化妆品中的应用。

4.根据权利3所述的含光甘草定组合物的化妆品，其特征在于，所述化妆品为美白霜，主要包含以下质量百分比组分：

A相：3-5％甘油和0.01-0.05％透明质酸；

B相：0.5-1％橄榄乳化蜡、1-2％二甲基硅油、2-3％十六十八醇、1-2％GTCC、0.5-1％角鲨烷和1-1.2％PEG-100硬脂酸酯；

C相：0.5-1％含光甘草定组合物、0.5-1％AVC和0.5-1％防腐剂。

5.根据权利3所述的含光甘草定组合物的化妆品，其特征在于，所述化妆品为美白乳液，主要包含以下质量百分比组分：

A相：2-3％甘油、2-3％1,3-丁二醇、0.2-0.5％海藻糖、0.1-0.2％透明汉生胶、0.2-0.3％卡波姆981和0.1-0.2％对羟基苯甲酸甲酯；

B相：0.5-1％橄榄乳化蜡、0.5-1％二甲基硅油、1-2％硬酯酸单甘油酯、2-3％十六十八醇、1-2％GTCC、0.2-0.5％甘油三硬脂酸酯、0.5-1％角鲨烷和0.02-0.05％对羟基苯甲酸丙酯；

C相：1-1.5％含光甘草定组合物和0.1-0.2％苯氧乙醇。

6.根据权利3所述的含光甘草定组合物的化妆品，其特征在于，所述化妆品为美白面膜，主要包含以下质量百分比组分：

A相：2-4％甘油、2-3％1,3-丁二醇、0.2-0.5％1,2-戊二醇、0.02-0.05％透明质酸、0.1-0.2％透明汉生胶和0.1-0.2％对羟基苯甲酸甲酯；

B相：1-2％PEG-水溶性橄榄油、0.2-0.5％PEG-40氢化蓖麻油和0.2-0.5％丝绸酯；

C相：0.5-1％含光甘草定组合物、0.5-1％D-泛醇和0.1-0.2％苯氧乙醇。

7.一种含光甘草定组合物，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：11-70％光甘草定载体、5-30％烟酰胺、5-25％十一碳烯酰基苯丙氨酸、5-20％抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠以及1-10％α-硫辛酸；所述光甘草定载体包括质量比为1-10:20-60的光甘草定和γ-环糊精。

8.根据权利要求1或7所述的含光甘草定组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为纳米乳或微囊。

9.根据权利要求1所述的含光甘草定组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)光甘草定载体的制备：称取光果甘草提取甘草酸残留的干燥药渣，溶解于乙酸乙酯中，缓缓加入γ-环糊精，加热回流提取4-5小时，提取液未冷却之前滤过，滤液放冷至室温，析出晶体，过滤，得负载光甘草定的γ-环糊精，即水溶性光甘草定载体；

(2)按量称取步骤(1)中的水溶性水溶性光甘草定载体、烟酰胺、十一碳烯酰基苯丙氨酸、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠和α-硫辛酸，混合物置于研钵中，碾磨粉碎，过100-200目筛，获得细化粉末，即得含光甘草定组合物。

10.如权利要求7所述的光甘草定载体的制备方法，其特征在于，制备步骤为：称取光果甘草提取甘草酸残留的干燥药渣，溶解于乙酸乙酯中，缓缓加入γ-环糊精，加热回流提取4-5小时，提取液未冷却之前滤过，滤液放冷至室温，析出晶体，过滤，得负载光甘草定的γ-环糊精，即水溶性光甘草定载体。