CN113662882A - 一种美白淡斑紧致精华液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白淡斑紧致精华液及其制备方法,涉及化妆品技术领域;所述美白淡斑紧致精华液,按质量百分比计,由以下组分组成:多元醇:6‑30%;氨甲环酸:0.5‑2%;4‑甲氧基水杨酸钾:0.5‑3%;抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠0.1‑1%;促渗剂:0.1‑2%;去离子水:余量;螯合剂:0.05‑0.15%;缓冲剂:0.2‑0.4%;辅助成分:0.5‑2.0%;所述美白淡斑紧致精华液的pH为7.0‑7.5。本发明的美白淡斑紧致精华液不仅能平衡pH值,减少紫外线照射引起的炎症,并能进一步减少炎症性色素沉着;在美白淡斑的同时,还能从表皮层到真皮层紧致皮肤,协调互补,从而起到美白淡斑紧致作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种美白淡斑紧致精华液及其制备方法。
背景技术
随着市场上“刷酸”产品越来越多,含有羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸、甘醇酸、酒石酸、水杨酸等α-羟基酸或β-羟基酸的弱酸性体系美白配方逐渐增多,消费者在使用后,皮肤角质层会加速剥落,从最初皮肤变得光滑、刺痛、脱皮到红肿、瘙痒、干燥、等现象,是表皮角质层逐渐变薄,对皮肤耗损增大,其屏障功能下降暴露出的问题,
其次有含木瓜蛋白酶、酵素等角质剥落剂的弱酸性体系美白产品也在不断增多,这类产品同样会加速皮肤角质层的更新,使用久了也会使表皮角质层逐渐变薄,同样会带来瘙痒、刺痛等隐患;同时还有与果酸或木瓜蛋白酶等搭配祛斑剂如VC乙基醚、VC棕榈酸酯、VC四异棕榈酸酯、苯乙基间苯二酚、熊果苷、烟酰胺等的弱酸性体系美白产品,消费者使用的更多,但是频繁使用久了,仍然有角质层剥落、跟不上角质层更新的问题,从而引发隐患的风险,特别是紫外线照射而诱发过多黑色素生成,使皮肤变得更黑。
再有就是含有VC磷酸酯镁、VC磷酸酯钠、十一碳烯酰基苯丙氨酸等祛斑剂的美白产品,虽然是弱碱性体系,但这类祛斑剂渗透性不强,利用率不高,美白效果会大打折扣。
因此,研发出一种在美白的同时又能平衡皮肤pH值、减少紫外线照射引起的皮肤炎症、甚至减少炎症带来的色素沉着并能从表皮层到真皮层起紧致作用的产品,能有效填补市场以及消费者的需求。
发明内容
本发明目的在于为克服现有的技术缺陷,提供一种美白淡斑紧致精华液及其制备方法,本发明的美白淡斑紧致精华液不仅能平衡pH值,减少紫外线照射引起的炎症,并能进一步减少炎症性色素沉着;在美白淡斑的同时,还能从表皮层到真皮层紧致皮肤,协调互补,从而起到美白淡斑紧致作用。
为了解决上述技术问题,本发明提供了以下技术方案:
第一方面,提供了一种美白淡斑紧致精华液,按质量百分比计,由以下组分组成:
多元醇:6-30%;
氨甲环酸:0.5-2%;
4-甲氧基水杨酸钾:0.5-3%;
抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠0.1-1%;
促渗剂:0.1-2%;
螯合剂:0.05-0.15%;
缓冲剂:0.2-0.4%;
辅助成分:0.5-2.0%;
去离子水:余量;
所述美白淡斑紧致精华液的pH为7.0-7.5。
α-羟基酸和β-羟基酸如乳酸、甘醇酸、酒石酸、水杨酸、辛酰水杨酸等及木瓜蛋白酶使用后会加速角质剥落剂,本发明在祛斑剂的选择上,既要求弱碱性,还要求水溶性及祛斑效果好。因此摒除了弱酸性的曲酸、烟酰胺、苯乙基间苯二酚、熊果苷、杜鹃花酸等,及酸性的抗坏血酸或弱酸性的VC衍生物—VC乙基醚,弱碱性但渗透效果不理想的VC磷酸酯钠盐、VC磷酸酯镁盐、VC葡萄糖苷等原料。
在满足上述条件的基础上,本发明从机理上,针对皮肤受紫外线照射,祛斑剂第一个选择具有抗炎效果的氨甲环酸,第二个选择改善角化异常从而预防黑斑、雀斑生成的4-甲氧基水杨酸钾,第三个选择渗透性好、同时具有祛斑和紧致效果的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠。
本发明选用的氨甲环酸有两方面作用:第一个是美白方面:在前端干扰黑色素的生成—皮肤在受到紫外线照射的刺激,角质层会释放前列腺素2,它能复活黑色素的生成;而氨甲环酸是一种蛋白酶抑制剂,不仅能抑制络氨酸酶,还能抑制前列腺素2的释放,从而防止黑色素的聚集。其次,氨甲环酸可以通过抑制蛋白酶活化受体的表达,从而阻止黑色素向周围细胞扩散,从后端发挥美白的作用。第二个方面,对比其他美白成分,氨甲环酸还可以达到抗变态反应及消炎作用,减少过多使用含角质剥落剂产品消费者的皮肤受紫外线照射引起的炎症问题;在本发明中,经过反复试验,氨甲环酸的含量低于0.5%时,其所起美白作用较小,当其含量增加到2.0%时,本发明的美白淡斑紧致精华液在光照测试时出现变色(稍加深),但测试颜色变化在可接受范围内,故选择添加量为0.5-2.0%。
本发明中的4-甲氧基水杨酸钾,能抑制紫外线对袋蛋白表达的降低,能改善角化异常,纠正表皮不典型增殖,促进黑色素代谢,降低PIH(炎症性色素沉着)的效果,缓解过度色素沉积,防止雀斑、斑点的作用;在本发明中,经过反复试验,4-甲氧基水杨酸钾的含量低于0.5%时,其所起作用较小,当其含量增加到3.0%时,本发明的美白淡斑紧致精华液在45℃耐热测试时出现变色(稍加深),但测试颜色变化在可接受范围内,故选择添加量为0.5-3.0%。
本发明中的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠有别于其它抗坏血酸衍生物,既具有亲水性又具有亲脂性,极大的增加了皮肤渗透性,能有效地渗透到真皮层,更好地从表皮层到真皮层都发挥祛斑和紧致作用:在渗透进皮肤的过程中抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠被快速酶解为抗坏血酸,能高效地向细胞内传送抗坏血酸,一方面抑制了细胞内酪氨酸酶活性和抑制黑色素瘤细胞B16中黑色素的合成;另一方面,能清除自由基,抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的酶活性从而抑制胶原蛋白水解酶,还能显著提高胶原蛋白合成,提高皮肤紧致度;且抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠适合的pH值在7.0-8.5之间。
本发明通过螯合剂的螯合作用和缓冲剂形成缓冲体系,控制体系的pH值成弱碱性,维持在7.0-7.5之间。优选地,本发明中所述螯合剂为EDTA-4Na;所述缓冲剂为柠檬酸三钠。
通过控制美白淡斑紧致精华液的pH值成弱碱性在7.0-7.5之间;一方面能平衡皮肤pH值,减少酸性物质的刺激,另一方面既满足氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾不会因pH值过高而变色,同时又能解决抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠因pH值过低而水解析出,以此控制配方的稳定性,解决配方变色和成分析出问题。
进一步地,所述多元醇选自双丙甘醇、丁二醇、异戊二醇、1,2-己二醇中的一种或多种。本发明通过加入多元醇能提高抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠在配方中的稳定性,假使棕榈酸键水解下来也会溶解在多元醇中,而不会在水中析出,其中,异戊二醇和1,2-己二醇保护效果最优,双丙甘醇和丁二醇次之;但结合皮肤刺激性考虑,作为更优选的方案,可以双丙甘醇和丁二醇为主,搭配异戊二醇和1,2-己二醇,且多元醇总量需大于6%。
进一步地,所述促渗剂为双-二乙基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯。
本发明采用既亲水又亲油的两亲性润肤剂—双-二乙基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯,一方面提高配方整体渗透效果,另一方面减少配方粘腻感,增加滋润度。
进一步地,所述美白淡斑紧致精华液的辅助成分选自增稠剂、保湿剂、芳香剂、增溶剂、防腐剂中的一种或多种。
在增稠剂的选择上,增稠剂可选用化妆品领域常用的增稠剂,但因为体系离子性较强,且体系pH值呈弱碱性,本发明的增稠剂优选为透明汉生胶、羟乙基纤维素中的一种或多种。
如上所述,因为体系pH值呈弱碱性,要求成分尽量单一且机理透明、简单,避免含有磷酸酶的物质(如胎盘提取物等),因此,保湿剂优选为透明质酸钠;作为更优选的方案,保湿剂为分子量80-100道尔顿的透明质酸钠。
同理,芳香剂可选用化妆品领域常用的芳香剂,优选为适合pH值呈弱碱性的花果香。
在增溶剂的选择上,本发明的增溶剂为PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40氢化蓖麻油的混合物。
在防腐剂的选择上,所述防腐剂可选用化妆品领域常用的防腐剂,优选地,防腐剂选用苯氧乙醇与羟苯甲酯或对羟基苯乙酮复合搭配。
第二方面,本发明还提供一种如第一方面所述的美白淡斑紧致精华液的制备方法,包括以下步骤:
(1)在主锅中加入部分去离子水,用部分多元醇混合增稠剂后加入,搅拌加热至80-90℃,保温10-30分钟,确保溶解透明,降温;
(2)降温至55-60℃,加入螯合剂和缓冲剂,搅拌溶解至透明;
(3)降温至50-55℃用防腐剂与剩下的多元醇混合,溶解后加入,搅拌溶解至透明;
(4)降温至40-45℃,增溶剂与芳香剂混合均匀加入,搅拌溶解至透明;
(5)降温至40℃以下,加入促渗剂,再取剩下的去离子水分别溶解氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠后逐一加入,搅拌溶解至透明;
(6)降温至室温,取样检测合格后出料,得到所述的美白淡斑紧致精华液。
在上述制备方法中,部分去离子水与部分多元醇的具体用量可根据实际制作需要进行调整,能实现对相应组分的溶解即可。
在本发明中,所述去离子水为符合化妆品要求的用水。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、本发明的美白淡斑紧致精华液,针对性选用氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾和抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠,并通过控制体系pH值呈弱碱性在7.0-7.5:一方面能平衡皮肤pH值,减少酸性物质的刺激,另一方面既满足氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾不会因pH值过高而变色,同时又能解决抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠因pH值过低而水解析出,以此控制配方的稳定性,解决配方变色和成分析出问题;且氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾和抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠三者具有协同增效作用,使得本发明的美白淡斑紧致精华液具有显著的美白、淡斑、紧致肌肤的效果。
2、本发明通过加入足量多元醇能提高抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠在配方中的稳定性,假使棕榈酸键水解下来也会溶解在多元醇中,而不会在水中析出。
3、本发明采用既亲水又亲油的两亲性润肤剂的双-二乙基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯,一方面提高配方整体渗透效果,另一方面减少配方粘腻感,增加滋润度。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出,这些将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
为了更充分的理解本发明的技术内容,下面将结合具体实施例对本发明作进一步介绍和说明;显然,以下所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例;基于本发明中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
对于本领域的技术人员来说,通过阅读本说明书公开的内容,本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。
除非另外指明,所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总质量计算的。本文术语“质量含量”可用符号“%”表示。
本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括,这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。
需要说明的是,芳香剂、防腐剂为化妆品技术领域的常规添加剂,其用量可由本领域技术人员可依据本申请记载的种类、含量以及化妆品中添加量的规定,根据产品设计需要进行添加。
实施例1-4和对比例1-7
实施例1-4
按照下表1中的配方组成配制实施例1-4的美白淡斑紧致精华液。
表1:实施例1-4的配方组成(%)
对比例1-7
按照下表2中的配方组成配制对比例1-7的美白淡斑紧致精华液。
表2:对比例1-7的配方组成(%)
上述美白淡斑紧致精华液的制备方法,包括以下步骤:
(1)在主锅中加入部分去离子水,用部分多元醇混合增稠剂后加入,搅拌加热至80-90℃,保温10-30分钟,确保溶解透明,降温;
(2)降温至55-60℃,加入EDTA-4Na和柠檬酸三钠,搅拌溶解至透明;
(3)降温至50-55℃用防腐剂与剩下的多元醇混合,溶解后加入,搅拌溶解至透明;
(4)降温至40-45℃,增溶剂与芳香剂混合均匀加入,搅拌溶解至透明;
(5)降温至40℃以下,加入促渗剂,再取剩下的去离子水分别溶解氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠(抗坏血酸磷酸酯钠或抗坏血酸磷酸酯镁或十一碳烯酰基苯丙氨酸钠)后逐一加入,搅拌溶解至透明;
(6)降温至室温,取样检测合格后出料,得到美白淡斑紧致精华液。
在上述制备方法中,部分去离子水与部分多元醇的具体用量可根据实际制作需要进行调整,能实现对相应组分的溶解即可,如步骤(1)的部分去离子水占去离子水总量的20-50%,步骤(2)的部分多元醇占部分多元醇总量的20-50%。
对实施例1-4以及对比例1-7的美白淡斑紧致精华液进行效果测试
稳定性测试
将实施例1-4以及对比例1-7的美白淡斑紧致精华液,进行高低温/光照/冷热循环测试,监测各测试条件下产品中的外观是否浑浊、是否有结晶析出或分层现象,是否变色、是否有异味等来综合评估产品的稳定性;其中,高低温测试条件包括40±1℃、45±1℃、5±1℃和-8±2℃;冷热循环测试为在-8±2℃和40±1℃各放置24小时为一个循环;测试结果如表3和表4。
表3:实施例1-4以及对比例1-2的稳定性测试结果
表4:比例3-7的稳定性测试结果
根据表3和表4的测试结果可得:经6个月的稳定性测试,实施例1~4和对比例1-7各项质量指标均满足要求,实施例3和对比例1、对比例2、对比列5、对比例6、对比例7颜色变化可接受;对比例1-4与实施例1-7的区别在于后续测试结果的差异。
安全性测试
上述样品经过6个月稳定性测试后,进行安全性测试。
测试人数:总共两组,30人/组,一组为阳性对照组,使用SDS(1%水溶液)进行测试;一组使用实施例1-4和对比例1-7的精华液。其中,男6人,女54人;最小年龄:24岁,最大年龄:45岁;平均年龄35.73±7.15岁志愿入选标准;
测试方法:实施例1-4和对比例1-7做斑贴测试。选用合格的斑试器,以封闭型斑贴试验方法,将受试物约0.020~0.025mL置于斑试器内,外用医用胶带贴敷于受试者背部,24小时后去除受试物,分别于移除斑贴后0.5、24、48小时观察皮肤反应,按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
评定标准如下表5。
表5:皮肤不良反应分级标准
测试结果如表6所示。
表6:实施例1-4和对比例1-7的安全性测试结果
表6中:0.5表示不良反应的评分等级介于0-1,出现疑似红斑。
在上述测试条件下,SDS(1%水溶液)致使30受试者出现了阳性反应。30名受试者对阴性对照均未出现不良反应;其中,实施例3出现2例疑似红斑,对比例2出现1例疑似红斑,对比例3出现2例疑似红斑,但可以接受;实施例1、2、4和对比例1、4、5、6、7均未出现不良反应;结合资料经对比和分析,抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠的渗透性加大了配方整体的渗透能力,但存在刺激风险,所以添加量不宜超过1%。
功效测试
美白淡斑功效验证
仪器测试,方法参照《化妆品祛斑美白功效测试方法》(2021)第一法紫外线诱导人体皮肤黑化模型祛斑美白功效测试法进行:
(1)测试者人数:110人25~45岁健康女性,面颊具有少量显性晒斑/色斑分为11组,每组各为10人;每组使用同种配方产品;测试总时长为1个月(4周)。
(2)测试区域:脸部(左脸空白样,右脸对比例样品或实施例样品),0.5g/次,2次/天(早、晚各一次),连续使用4周。
(3)注意事项:早、晚使用同样的化妆水后涂抹,其他护肤步骤可按日常产品顺序使用,停止使用同类功效产品。
(4)VISIA CR拍摄面部照片+SSA斩件分析图像:在使用前、第1周、第2周、第3周、第4周使用洁面基准品进行清洗,恒温恒湿室内静坐20min后进行VISIA CR面部拍照。
分析方法:
选定相应区域,用COLOR选多点进行分析,得出L、a、b值,进行下面的公式转换后,得到白度ITA°、彩度c*以及ΔL*值:
ITA°=(Arc(L*-50)/b)×180/π
ITA度(代表色度总体变化情况,ITA°值越大,肤色越浅)。具体ITA°度范围及对应的皮肤颜色分类如表7所示。
表7:ITA°范围及分类
ITA°范围 | 皮肤颜色分类 |
55–90 | Very light很浅 |
41–54 | Light浅 |
28–40 | Intermediate中等 |
10–27 | Tanned晒黑 |
-30–9 | Brown褐色 |
-90–-29 | Dark暗色 |
效果指标中:
L*=-1.05×(c*-24)…R=1.000
ΔL*=[L*(对比例或实施例产品进行试验1个月后)-L*(进行试验开始前)]-[L*(空白产品进行试验1个月后)-L*(进行试验开始前)];
测试结果如表8所示。
表8:
根据表8的结果可得,本发明的美白淡斑紧致精华,通过组分间的协同作用,具有比较显著的美白、淡斑、提亮肤色的效果,氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾和抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠三个活性物比其中两个活性物复配效果更明显。
进一步对比可知,对比例4与实施例4活性物具有同样添加量,区别在于对比例4没有添加促渗剂,可以看出对比例4的美白淡斑效果显著降低;对比例4比实施例1的区别在于,对比例1的活性物添加量要高,但是没有添加促渗剂,其美白淡斑效果不显著;对比例5、6、7与实施例4的区别在于,分别将抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠改为抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁、十一碳烯酰基苯丙氨酸钠,添加量一致,但整体的美白淡斑效果同样有较大差距,由此可得,本发明采用的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠,区别于其它抗坏血酸衍生物,在本发明中具有显著的美白淡斑效果。
紧致功效验证:
测试方法:参照《化妆品抗皱功效测试方法》(T/ZHCA006-2019),进行图片分级(七级法)评估法进行:
测试人数:77人,从参加第一项美白淡斑功效测试的110人中,选择左、右外眼角皱纹等级相同者进行;每组各7人,每组使用同种配方产品;测试总时长为1个月(4周)。
测试区域:外眼角(左外眼角空白样,右外眼角使用对比例样品或实施例样品),使用量为0.1g/次,使用次数为2次/天(早、晚各一次),连续使用4周。
注意事项:早、晚使用同样的化妆水后涂抹,其他护肤步骤可按日常产品顺序使用,停止使用同类功效产品。
VISIACR图像采集及配套软件,选定相应区域,使用分析软件进行皱纹目标分析位置的皱纹总体积测算,计算公式如下所示:
式中:
式中:
ΔV样=(V0-V样t)
测试结果如下表9所示:
与对照侧相比,样品涂抹侧测量值的差值呈显著差异,且ΔV>0,表示被测样品有抗皱、紧致功效;
与对照侧相比,样品涂抹侧测量值的差值无显著差异,且ΔV≦0,表示被测样品无抗皱、紧致功效;
表9:测试结果
由表9的测试结果看出,本发明的美白淡斑紧致精华,具有显著的紧致效果;从实施例1-4可以看出,随着抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠添加量增多效果递增:实施例1<实施例4<实施例2<实施例3;对比例1与实施例3的对比在于,没有添加抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠,因此对比例1不具备紧致效果;对比例2、对比例3与实施例3的区别在于,对比例2中并未添加4-甲氧基水杨酸钾,对比例3中并未添加氨甲环酸,在抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠添加量一致的前提下,对比例2和对比例3的紧致效果区别不大,但与实施例3相比,其紧致效果均显著下降,由此可得,4-甲氧基水杨酸钾和氨甲环酸能促进抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠的紧致效果,上述三种活性组分具有协同增效作用。
进一步比对可得,对比例4比实施例1的区别在于,对比例4的活性物添加量要高,但是没有添加促渗剂,其紧致效果并不显著;对比例5、6、7与实施例4的区别在于,分别将抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠改为抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁、十一碳烯酰基苯丙氨酸钠,其添加量在保持一致的情况下,各样品的紧致效果差距大,由此可得,由此可得,本发明采用的抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠,区别于其它抗坏血酸衍生物,在本发明中具有显著的紧致效果。
通过上述稳定性测试、安全性测试以及效果验证的实验步骤,综合考虑配方变色、安全风险及活性物具有离子性的配伍弱势和配方成本,实施例4为是本发明的较佳实施例,但上述实施例并非对本发明作任何形式上的限制,凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明实施例,在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (10)
1.一种美白淡斑紧致精华液,其特征在于,按质量百分比计,由以下组分组成:
多元醇:6-30%;
氨甲环酸:0.5-2%;
4-甲氧基水杨酸钾:0.5-3%;
抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠0.1-1%;
促渗剂:0.1-2%;
螯合剂:0.05-0.15%;
缓冲剂:0.2-0.4%;
辅助成分:0.5-2.0%;
去离子水:余量;
所述美白淡斑紧致精华液的pH为7.0-7.5。
2.根据权利要求1所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述多元醇选自双丙甘醇、丁二醇、异戊二醇、1,2-己二醇中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述促渗剂为双-二乙基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯。
4.根据权利要求1所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述螯合剂为EDTA-4Na。
5.根据权利要求1所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述缓冲剂为柠檬酸三钠。
6.根据权利要求1-5任一项所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述辅助成分选自增稠剂、保湿剂、芳香剂、增溶剂、防腐剂中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述增稠剂选自透明汉生胶、羟乙基纤维素中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述保湿剂为透明质酸钠。
9.根据权利要求6所述的美白淡斑紧致精华液,其特征在于,所述增溶剂为PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40氢化蓖麻油的混合物。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的美白淡斑紧致精华液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在主锅中加入部分去离子水,用部分多元醇混合增稠剂后加入,搅拌加热至80-90℃,保温10-30分钟,确保溶解透明,降温;
(2)降温至55-60℃,加入螯合剂和缓冲剂,搅拌溶解至透明;
(3)降温至50-55℃用防腐剂与剩下的多元醇混合,溶解后加入,搅拌溶解至透明;
(4)降温至40-45℃,增溶剂与芳香剂混合均匀加入,搅拌溶解至透明;
(5)降温至40℃以下,加入促渗剂,再取剩下的去离子水分别溶解氨甲环酸、4-甲氧基水杨酸钾、抗坏血酸棕榈酸酯磷酸酯三钠后逐一加入,搅拌溶解至透明;
(6)降温至室温,取样检测合格后出料,得到所述的美白淡斑紧致精华液。
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