CN114159331A - 一种即时抚纹多肽组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种即时抚纹多肽组合物及其应用，其中，所述即时抚纹多肽组合物包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3‑丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。本发明提供的即时抚纹多肽组合物从动态纹产生的机制及多肽的不同作用靶点出发，包括阻止囊泡与细胞膜融合释放乙酰胆碱、竞争性拮抗乙酰胆碱受体及阻断肌肉纤维中的钠离子通道，三步抑制肌肉收缩，同时搭配超分子促渗剂，在安全温和基础上促进多肽原料的透皮吸收，提升功效。本发明的配方稳定性、效果、安全性好，在配方中按照一定比例使用后，15分钟即可产生即时祛皱效果，并且7天左右会出现长效效果。

Description

一种即时抚纹多肽组合物及其应用

技术领域

本发明化妆品技术领域，尤其涉及一种即时抚纹多肽组合物及其应用。

技术背景

正常的人体皮肤是柔软、光滑和具有弹性的，随着年龄的增加、外界不良环境、现代工作压力等刺激下，皮肤会出现衰老迹象，包括皱纹产生、干燥、弹性降低、屏障脆弱、色沉等。随着社会的发展，人们生活水平的提升，对抗衰老的需求越来越多，要求也越老越高，年轻化程度也越来越明显，与日俱增的需求就要求原料上游可以开发或者发明出针对衰老安全、快速有效的原料来满足这一需求，而传统的抗衰老产品，要么效果一般，要么含有刺激性成分，对身体造成伤害，因而难以满足现代消费者的需求。

现有技术CN110302072A提供了一种快速持久祛皱的多肽组合物，包含质量浓度0.0001～10％含量的μ-芋螺毒素肽、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、五肽-3、肌肽、PEG-75牛油树脂甘油脂类，月桂氮卓酮的组合形式，该组分各种小分子多肽，μ-芋螺毒素肽主要作为钠离子通道抑制剂，快速抑制表情纹收缩而防止皱纹形成，二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、五肽-3主要作为乙酰胆碱的拮抗剂，从而减少表情纹收缩，肌肽主要作为皮肤上自由基的清除剂，具有一定抗衰、提亮功效，但对于表情纹的抑制作用缓慢，消费者看不到比较短时效果，PEG-75牛油树脂甘油脂类，月桂氮卓酮作为传统的促渗剂，在皮肤是刺激性上有很多研究，越来越多的原料及产品中应用此类促渗剂比较少。

现有技术CN106038351 B提供了一种用于淡化皱纹的多肽组合物，该组合物主要包括乙酰胆碱拮抗剂和阻止囊泡与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放的多肽，乙酰胆碱拮抗剂的多肽含有二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺、五肽-3，阻止与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放的多肽含有乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、五肽-18等，利用上述两大类多肽，制备的精华除了上述所列多肽外，还含有其他的组分，制备过程复杂，上述专利中复配的多肽未针对表情纹产生的机制进行全面设计，未并且对于多肽渗透吸收也未进行考虑，容易造成生物利用度低而出现效果不佳情况。

现有技术CN 112957271 A提供了一种快速祛皱和抗衰的多肽组合物，主要以乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(类蛇毒肽)、六肽-11为主要活性成分，配制成精华液，该专利中针对快速祛皱的多肽组合为乙酰基六肽-8与二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(类蛇毒肽)，这两款多肽的作用机理是从阻止与细胞膜融合而抑制乙酰胆碱释放、乙酰胆碱拮抗剂来快速祛皱，但单纯的组合起效速度慢，效果不明显，而专利中的六肽-11主要从长期促进胶原蛋白、细胞外基质产生考虑，未参与即时祛皱，效果比较慢。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种即时抚纹多肽组合物及其应用，旨在解决现有祛皱多肽组合物存在稳定性差、祛纹效果差以及温和性较差的问题。

本发明的技术方案如下：

一种即时抚纹多肽组合物，其中，包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3-丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述囊泡复合体拮抗剂为乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、红蝎毒素和五肽-3中的一种或多种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述乙酰胆碱拮抗剂为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺中的一种或两种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述钠离子通道抑制剂为μ-芋螺毒素肽。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，还包括活性成分，所述活性成分为保湿剂和抑菌防腐剂中的一种或两种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述保湿剂为多元醇、透明质酸钠、神经酰胺、海藻糖、甜菜碱、氨基酸和甘油葡糖苷保湿剂一种或多种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，所述抑菌防腐剂为多元醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇和乙基己基甘油中的一种或多种。

所述的即时抚纹多肽组合物，其中，当所述即时抚纹多肽组合物为溶液状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.0015-5％；当所述即时抚纹多肽组合物为栋干粉状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.015-50％。

一种如本发明所述的即时抚纹多肽组合物在护肤品中的应用。

所述的应用，其中，所述护肤品为精华液、冻干粉、乳霜、面膜、爽肤水和凝胶中的一种。

有益效果：本发明提供了一种即时抚纹多肽组合物，所述即时抚纹多肽组合物从动态纹产生的机制及多肽的不同作用靶点出发，包括阻止囊泡与细胞膜融合释放乙酰胆碱、竞争性拮抗乙酰胆碱受体及阻断肌肉纤维中的钠离子通道，三步抑制肌肉收缩，同时搭配超分子促渗剂，在安全温和基础上促进多肽原料的透皮吸收，提升功效，优于已公开发表的专利CN110302072A、CN106038351 B、CN 112957271 A中所提到的组合物。本发明的配方稳定性、效果、安全性好，在配方中按照一定比例使用后，15分钟即可产生即时祛皱效果，并且7天左右会出现长效效果。

附图说明

图1为使用本发明的实施例1制备的双层精华志愿者脸部皮肤的涂抹7天后皮肤弹性值的改善情况。

图2为使用本发明的实施例1制备的双层精华志愿者脸部皮肤的涂抹7天后皮肤皱纹数量、面积和深度平均值变化。

图3为使用本发明的实施例1制备的双层精华志愿者脸部皮肤的涂抹7天后皮肤皱纹数量、面积前后对比VISIA-CR光学图像。

图4为使用本发明的实施例1制备的双层精华志愿者眼部涂抹7天后皮肤皱纹数量、面积前后对比VISIA-CR光学图像。

图5为使用本发明的实施例2制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹15min/45min后皮肤即时弹性值的改善情况。

图6为使用本发明的实施例2制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹28天后皮肤弹性值的改善情况。

图7为使用本发明的实施例2制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹28天后皮肤皱纹数量、面积前后对比VISIA-CR光学图像。

图8为使用本发明的实施例3制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹28天后皮肤皱纹和毛孔的变化率。

图9为使用本发明的实施例3制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹28天后皮肤皱纹数量、面积前后对比VISIA-CR光学图像。

图10为使用本发明的实施例3制备的精华志愿者脸部皮肤的涂抹28天后毛孔数量前后对比VISIA-CR光学图像。

具体实施方式

本发明提供了一种即时抚纹多肽组合物及其应用，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

肌肉收缩主要由三步骤生理过程决定，第一步是稳定性复合体的产生，神经递质乙酰胆碱的释放；第二步是乙酰胆碱与其受体结合；第三步是受体结合后肌肉纤维的钠离子通道打开，形成肌肉动作电位，表情纹产生，如抬头纹、鱼尾纹及川字纹。此类假性皱纹可通过神经抑制类美容多肽来治疗，常见的有如乙酰基六肽-8(阿基瑞林)、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、μ-芋螺毒素肽。乙酰基六肽-8主要作用是抑制肌肉收缩生理过程中的第一步，乙酰基六肽-8模拟SNAP-25N端，其通过与SNAP-25竞争在SNARE复合体中的位点，从而影响复合体形成，减少神经递质乙酰胆碱释放，进而减少肌肉收缩，达到祛皱目的，然而通过注射的放式虽然起效快，但是风险大，不被大多数接受，但简单的涂抹方式，作用又比较缓慢，而且作用时间也短；二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐(蛇毒肽)主要是作为肌肉型烟碱型乙酰胆碱受体的一种拮抗剂，主要作用是抑制肌肉收缩生理过程中的第二步，通过竞争性与突触后膜受体的位点结合，最终导致受体封闭，肌肉收缩第三步的钠离子通道不能被打开，钠离子不能释放，导致肌肉松弛，实际涂抹使用中也存在作用缓慢特点；μ-芋螺毒素肽作用作用是抑制肌肉收缩生理过程中的第三步，也是及其关键的一步，前两步都已经完成的步骤后，需要钠离子通道的打开，才能产生神经肌肉的动作电位，达到快速起效的效果，但μ-芋螺毒素肽由于分子量比较大，并具有一定的空间折叠结构，对比线性多肽，其稳定性也大大降低，所以在实际应用中，需要其能快速穿透皮肤表皮层，深入基底，才能保证其祛皱功效。

基于此，本发明提供了一种即时抚纹多肽组合物，其包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3-丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。

本发明提供的即时抚纹多肽组合物利用不同神经抑制类肽原料进行搭配，从动态皱纹产生的多种生理途径出发抑制动态纹产生，即时减少面部动态纹及真性皱纹的产生，配合超分子促渗剂，除了协同增效原料的功效，也极大提升了多肽类原料的生物利用度，该多肽组合物能更安全有效的发挥即时抗皱效果，本发明超分子促渗剂作为多肽组合物促渗剂，具有比传统的促渗剂更温和特点。具体来讲，本发明从动态纹产生的机制及多肽的不同作用靶点出发，制备的即时抚纹多肽组合物可阻止囊泡与细胞膜融合释放乙酰胆碱、竞争性拮抗乙酰胆碱受体及阻断肌肉纤维中的钠离子通道，通过三步抑制肌肉收缩，同时搭配超分子促渗剂，在安全温和基础上促进多肽原料的透皮吸收，提升功效。本发明的配方稳定性、效果、安全性好，在配方中按照一定比例使用后，15分钟即可产品祛皱效果，并且7天左右会出现长效效果。因此，本发明的即时抚纹多肽组合物亦可制成冻干粉，可以制备成各种美容护肤品，用于快速淡化表情纹。

具体来讲，所述囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂以及钠离子通道抑制剂均为多肽物质，本发明中的超分子促渗剂可与所述多肽物质形成Janus粒子，Janus粒子是同一粒子中含有两种不同化学组成的非对称结构，所述Janus粒子可将两种不同结构、不同功效的成分结合成稳定结构，不仅保持各功效组分的独立性，而且实现了不同功效间的相互补充和促进，取长补短，协同增效。

在本实施例中，所述超分子促渗剂作为多肽物质的载体，打破了传统多肽物质渗透能力差的缺点，将多肽物质粒径细化到纳米级别，可通过细胞间隙、毛囊、汗管和跨细胞直接运输等诸多路径穿透皮肤层层屏障。本实施例中的超分子促渗剂可帮助多肽物质直达肌肤作用位点，靶向递送减少活性成分在非作用位点处的浪费，所述超分子促渗剂在递送过程中会在不同位置进行旋转，其水油双亲性能可像螺旋桨一样为输送过程提供强大动力。

在一些实施方式中，所述囊泡复合体拮抗剂为乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、红蝎毒素和五肽-3中的一种或多种，但不限于此。

在一些实施方式中，所述乙酰胆碱拮抗剂为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺中的一种或两种，但不限于此。

在一些实施方式中，所述钠离子通道抑制剂为μ-芋螺毒素肽，但不限于此。

在一些实施方式中，所述的即时抚纹多肽组合物还包括活性成分，所述活性成分为保湿剂和抑菌防腐剂中的一种或两种。作为举例，所述保湿剂为多元醇、透明质酸钠、神经酰胺、海藻糖、甜菜碱、氨基酸和甘油葡糖苷保湿剂一种或多种，但不限于此；所述抑菌防腐剂为多元醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇和乙基己基甘油中的一种或多种，但不限于此。

在一些实施方式中，当所述即时抚纹多肽组合物为溶液状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.0015-5％；当所述即时抚纹多肽组合物为栋干粉状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.015-50％。

在一些实施方式中，还提供一种如本发明所述的即时抚纹多肽组合物在护肤品中的应用。具体来讲，所述即时抚纹多肽组合物可应用于辅助配合轻医美过后皮肤淡纹、紧致等，帮助加乘淡化皱纹功效，实现皮肤的紧致光滑。作为举例，所述护肤品为精华液、冻干粉、乳霜、面膜、爽肤水和凝胶中的一种，但不限于此。

下面通过具体实施例对本发明进行详细说明。

实施例1

本实施例的包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物，其活性成分由如下表格中的成分及其重量百分比组成：

该包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物为双层精华液的形式，其制备方法如下：

(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为对0.5％羟基苯乙酮,0.5％1,2-己二醇，搅拌20min，充分溶解后得到混合物A；

(2)在上述混合物中加入水、按配比分别加入重量百分比为2％甘油葡糖苷、0.5％氯化钠，1％维生素B12，搅拌30min后得到混合物B；

(3)在上述混合物中加入10％异构十二烷、1％玫瑰果油、4％异壬酸异壬酯，得到混合物C；

(4)检验所述混合物C的PH、耐热、耐寒和微生物指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到双色精华液。

实施例2

本实施例的包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物，其活性成分由如下表格中的成分及其重量百分比组成：

组分名称	含量百分比
		芋螺毒素	0.1％
类蛇毒肽	0.5％
		乙酰基六肽-3	0.3％
甘油葡糖苷	3％
		甘油	40％
超分子促渗剂	10％
		1,2-戊二醇	5.25％
去离子水	余量

该包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物为精华液的形式，其制备方法如下：

(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为对0.5％羟基苯乙酮,0.5％1,2-己二醇，搅拌20min，充分溶解后得到混合物A；

(2)在上述混合物中加入水和0.4％卡波U20，分散均匀后，100～200r/min搅拌直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为5％甘油聚醚-26、3％1,3-丁二醇、0.5％海藻糖、2％巴巴苏酯、0.4％三乙醇胺，搅拌30min后得到混合物B；

(3)检验所述混合物B的PH、粘度、耐热、耐寒和微生物指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到精华液。

实施例3

本实施例的包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物，其活性成分由如下表格中的成分及其重量百分比组成：

组分名称	含量百分比
		芋螺毒素	0.1％
五肽-3	0.5％
		乙酰基六肽-8	0.3％
甘油葡糖苷	3％
		甘油	40％
超分子促渗剂	10％
		1,2-戊二醇	5.25％
去离子水	余量

该包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物为膏霜的形式，其制备方法如下：

(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为对0.5％羟基苯乙酮,0.5％1,2-己二醇，0.2％小核菌胶，搅拌20min，充分溶解后得到混合物A；

(2)按照配比分别加入水、0.25％卡波U20,分散均匀后，100～200r/min搅拌，直至完全均匀混合，接着加入5％甘油聚醚-26、3％1,3-丁二醇、0.5％海藻糖、2％甘油葡糖苷、0.25％三乙醇胺，搅拌30min后得到混合物B；

(3)按配比分别加入重量百分比为1％聚甘油-10二棕榈酸酯、1％聚甘油-6二硬脂酸酯、0.5％鲸蜡醇磷酸酯钾、2.8％十六十八醇、8％辛酸葵酸甘油三酯、2％聚二甲基硅氧烷，加热搅拌分散均匀后，得到混合物C；

(4)检验所述混合物C的PH、粘度、耐热、耐寒和微生物指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到膏霜。

实施例4

本实施例的包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物，其活性成分由如下表格中的成分及其重量百分比组成：

组分名称	含量百分比
		芋螺毒素	0.1％
五肽-3	0.5％
		乙酰基六肽-3	0.3％
甘油葡糖苷	3％
		甘油	40％
超分子促渗剂	10％
		1,2-戊二醇	5.25％
去离子水	余量

该包含超分子促渗剂的即时抚纹多肽组合物为冻干粉的形式，其制备方法如下：

(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为对7％甘露糖醇、5％海藻糖、0.2％九肽-1、0.2％肌肽、0.5％可溶性胶原，搅拌20min，充分溶解后得到混合物A；

(2)按照配比分别加入水、0.25％卡波U20,分散均匀后，100～200r/min搅拌，直至完全均匀混合，接着加入5％甘油聚醚-26、3％1,3-丁二醇、0.5％海藻糖、2％甘油葡糖苷、0.25％三乙醇胺，搅拌30min后得到混合物B；

(3)将混合物B进行灭菌，随后进行冷冻处理，并将其水蒸气抽出，形成冻干粉C；

(4)检验所述混合物C的PH、粘度、耐热、耐寒和微生物指标，均符合标准后，形成注射剂进行包装。

实施例5

对实施例1制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤弹性测试，所有受试者弹性值变化结果图1所示，从图1可以看出，仅仅7天，即可显著提升皮肤弹性值。

对实施例1制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤抗皱测试测试，所有受试者在皮肤皱纹数量、面积、深度等方面平均改善结果如图2所示，从图2可以看出所有受试者在皱纹数量、面积、深度都有明显的减少作用。

对实施例1制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤抗皱测试，受试者皱纹的面积及数量减少结果如图3所示，从图3可以看出该名受试者的皱纹数量减少20.8％，总面积减少16.85％。

对实施例1制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体眼部抗皱测试，受试者眼部皱纹、眼袋改善结果如图4所示，从图4可以看出对于成熟性肌肤，仅仅7天即可有明显的抗皱、祛眼袋功效。

对实施例2制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤即时弹性测试，测试了0min/15min/45min的皮肤弹性值，结果图5所示，从图5可以看出对受试者具有一定的改善皮肤即时弹性作用。

对实施例2制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤长期弹性测试，所有受试者弹性值变化结果图6所示，从图6可以看出针对皮肤是长期弹性改善有效率达93.33％。

对实施例2制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体面部抗皱测试，受试者面部皱纹改善结果图7所示，从图7可以看出2名受试者的皱纹数量减少＞40.0％，深度减少＞3.0％。

对实施例3制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体皮肤抗皱测试，面部皱纹数量、毛孔面积改善结果图8所示，从图8可以看出所有受试者皱纹数量平均能减少18.8％，毛孔面积平均减少1.0％。

对实施例3制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体面部抗皱测试，受试者面部皱纹改善结果图9所示，从图9可以看出2名受试者的皱纹数量减少＞6.0％。

对实施例3制备的包含即时抚纹多肽组合物的精华液进行临床人体面部收缩毛孔测试，受试者面部毛孔数量及毛孔面积改善情况如图10所示，从图10可以看出2名受试者的毛孔数量减少＞23.0％，面积减少＞25.0％。

应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种即时抚纹多肽组合物，其特征在于，包括囊泡复合体拮抗剂、乙酰胆碱拮抗剂、钠离子通道抑制剂以及促进多肽吸收的超分子促渗剂，所述超分子促渗剂为甘油、1,3-丙二醇和甜菜碱超分子促渗剂中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，所述囊泡复合体拮抗剂为乙酰基六肽-8、乙酰基八肽-3、红蝎毒素和五肽-3中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，所述乙酰胆碱拮抗剂为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酰苄基酰胺中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，所述钠离子通道抑制剂为μ-芋螺毒素肽。

5.根据权利要求1所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，还包括活性成分，所述活性成分为保湿剂和抑菌防腐剂中的一种或两种。

6.根据权利要求5所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，所述保湿剂为多元醇、透明质酸钠、神经酰胺、海藻糖、甜菜碱、氨基酸和甘油葡糖苷保湿剂一种或多种。

7.根据权利要求5所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，所述抑菌防腐剂为多元醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇和乙基己基甘油中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的即时抚纹多肽组合物，其特征在于，当所述即时抚纹多肽组合物为溶液状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.0015-5％；当所述即时抚纹多肽组合物为栋干粉状态时，所述即时抚纹多肽组合物中的多肽的质量浓度为0.015-50％。

9.一种如权利要求1-8任一所述的即时抚纹多肽组合物在护肤品中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述护肤品为精华液、冻干粉、乳霜、面膜、爽肤水和凝胶中的一种。

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