CN110101594A - 一种除皱复合物及其制备方法、应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品领域，提供一种除皱复合物及其制备方法、应用，用于解决除皱产品副作用较大的问题。本发明提供的一种除皱复合物，包括：水1~100质量份，甘油1~100质量份，芋螺肽0.001~50质量份，乙酰基六肽‑8·0.001~50质量份，类蛇毒肽0.001~50质量份。通过将芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽复配，可以有效的减少肉毒素的用量，减少除皱产品的副作用，同时提高除皱效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种除皱复合物及其制备方法、应用。
背景技术
皱纹是皮肤衰老最明显的标志之一，一般女性以20岁为界线，皮肤中胶原蛋白的含量会逐渐减少，同时出现纤维断裂、脂肪萎缩、汗腺和皮脂腺分泌减少等问题，这些问题会导致皮肤产生色斑、皱纹等一系列老化现象。祛皱、抗衰已经成为当代女性最关心、最热门的话题之一。而且随着中国逐渐步入老龄化社会，与抗衰老相关的美容护肤项目将会迎来巨大的发展商机。
皱纹是由于表情肌连年累月长期反复收缩而形成的。正常情况下肌肉收缩过程是:Ca2+内流入突触前部分-突触囊泡释放神经递质（乙酰胆碱，Ach)- 神经递质与受体（N2）结合-肌细胞产生动作电位-肌肉收缩。研究表明，阻断信号传递是改善皱纹产生的方法之一。目前市面上使用该原理进行除皱的最有效的方法之一是注射肉毒毒素。A 型肉毒毒素可以通过抑制钙离子介导的乙酰胆碱释放，从而降低肌张力，缓解肌肉收缩。但这种方法可能会引发面瘫、肌肉僵硬、疼痛等副作用。因此，寻找安全性更高且作用类似于A 型肉毒毒素的新型抗衰除皱原料成为了新的发展趋势。
发明内容
本发明解决的技术问题为除皱产品副作用较大的问题，提供一种除皱复合物及其制备方法、应用。
为了解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：
一种除皱复合物，包括：水1~100质量份，甘油1~100质量份，芋螺肽0.001~50质量份，乙酰基六肽-8·0.001~50质量份，类蛇毒肽0.001~50质量份。
芋螺肽、乙酰基六肽-8和类蛇毒肽都有一定的消除皱纹的功能，但单独使用效果有限，三者复配可以产生一定的协同作用，显著的提高去除皱纹的效果。
通过将芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽复配，可以有效的减少肉毒素的用量，减少除皱产品的副作用，同时提高除皱效果。
芋螺肽（天冬氨酸、精氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸、组氨酸、色氨酸、胱氨酸）是从芋螺毒素提取出来的一种功效活性肽，主要作用于细胞膜上各种离子通道和神经递质/激肽的受体，可以在完全不麻痹神经的前提下，让肌肉放松下来，从而达到舒缓细纹、淡化表情纹的除皱效果。通过添加这种活性肽，可以实现在分子水平上迅速改善淡化动态纹，带来即时的紧致感官体验，并达到安全、自然不僵硬的除皱效果。
乙酰基六肽-8是一种模仿突触相关蛋白SNAP- 25（Synaptosomal-AssociatedProtein 25）的N端并由六个氨基酸组成的寡肽，其功效可以与A型肉毒毒素媲美，参与竞争SNAP-25在融泡复合体的位点，从而影响复合体的形成。如果融泡复合体稍有不稳定，囊泡不能有效释放神经递质乙酰胆碱，从而使肌肉收缩减弱，防止皱纹的形成。六胜肽现已成为应用最广泛的美容多肽原料之一，其功效可以与A型肉毒毒素媲美，但是又避开了肉毒毒素的必须注射和使用成本高昂的缺点。
类蛇毒肽是一种分子量小于500的类蛇毒三肽，其合成模拟了蝮蛇毒液中发现的Waglerin-1 中的一个小氨基酸序列，可作为乙酰胆碱的拮抗剂，竞争乙酰胆碱与突触后膜受体的结合位点，最终导致受体封闭，在封闭状态钠离子不能释放，肌肉松弛，从而达到有效平滑假性皱纹的效果。
甘油是一种保湿剂。
优选地，包括：水70~100质量份，甘油15~100质量份，芋螺肽7~50质量份，乙酰基六肽-8·5~50质量份，类蛇毒肽3~50质量份
优选地，包括：水70质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份，乙酰基六肽-8·5质量份，类蛇毒肽3质量份
优选地，所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐
一种除皱复合物的制备方法，将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物
一种除皱复合物的应用，将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为1~5%
与现有技术相比，本发明具有的有益效果为：通过将芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽复配，其功效可以与A型肉毒毒素媲美，但比肉毒毒素更加安全，而且使用成本也更低；芋螺肽、乙酰基六肽-8和类蛇毒肽都有一定的消除皱纹的功能，但单独使用效果有限，三者复配可以产生一定的协同作用，显著的提高去除皱纹的效果。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。
实施例1
一种除皱复合物， 包括：水70质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份，乙酰基六肽-8·5质量份，类蛇毒肽3质量份。所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。
将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
芋螺肽、乙酰基六肽-8和类蛇毒肽都有一定的消除皱纹的功能，但单独使用效果有限，三者复配可以产生一定的协同作用，显著的提高去除皱纹的效果。通过将芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽复配，其功效可以与A型肉毒毒素媲美，但比肉毒毒素更加安全，而且使用成本也更低。
实施例2
一种除皱复合物， 包括：水100质量份，甘油1质量份，芋螺肽0.001质量份，乙酰基六肽-8·0.001质量份，类蛇毒肽0.001质量份。所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。
将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
实施例3
一种除皱复合物， 包括：水100质量份，甘油100质量份，芋螺肽50质量份，乙酰基六肽-8·50质量份，类蛇毒肽50质量份。所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。
将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例1
一种除皱复合物， 包括：水78质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份。
将甘油、芋螺肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例2
一种除皱复合物， 包括：水75质量份，甘油15质量份，乙酰基六肽-8·5质量份。
将甘油、乙酰基六肽-8和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例3
一种除皱复合物， 包括：水82质量份，甘油15质量份，类蛇毒肽3质量份。
将甘油、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例4
一种除皱复合物， 包括：水73质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份，乙酰基六肽-8·5质量份。
将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例5
一种除皱复合物， 包括：水75质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份，类蛇毒肽3质量份。
将甘油、芋螺肽、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例6
一种除皱复合物， 包括：水77质量份，甘油15质量份，乙酰基六肽-8·5质量份，类蛇毒肽3质量份。
将甘油、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例7
一种除皱复合物， 包括：水85质量份，芋螺肽7质量份，乙酰基六肽-8·5质量份，类蛇毒肽3质量份。
将甘油和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例8
一种除皱复合物， 包括：芋螺肽100质量份。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例9
一种除皱复合物， 包括：乙酰基六肽-8·100质量份。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
对比例10
一种除皱复合物， 包括：类蛇毒肽100质量份。
将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为3%。
实验例1
采用神经肌肉细胞模型进行肌肉细胞收缩实验，实验组为实例二、实例三、实例四和实施例五，对照组为实例一，持续48h检测肌肉细胞收缩率，实验结果见表1。
表 1 肌肉细胞收缩实验
从表1中可以看出，实施例1~3使用添加三种多肽复合物的效果则要优于对比例1~6和8~10添加单一或两种复合物的效果，推断不同多肽的复合可以实现从不同作用靶点抑制肌肉的收缩，从而达到祛皱的效果，但多肽的复合物只有在芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽三者复配的基础才能产生更进一步的除皱效果，表明三种不同种类的多肽发生的协同作用是实现除皱的效果的主要手段。
从表1中可以看出，空白使用不添加除皱复合物的精华，肌肉细胞收缩率基本没有变化，而对比例1~3使用添加单一多肽的精华时，肌肉细胞收缩率快速降低，并于48 h之后达到一定的效果，说明实验所用的三种多肽均有一定的快速阻断神经信号传输从而减少肌肉收缩的功能，但效果明显弱于实施例1~3，表明单独使用任一种多肽的效果。
对比例4~6采用两种多肽复合，其除皱效果也弱于实施例1~3，表明本申请中的三种多肽只有在三者按照一定的比例复配下才有可能提高除皱效果。对比例8~10采用纯的多肽加入到精华液中，效果较差，表明单独增加一种多肽的含量并不能提高除皱效果。
实验例2
选取70名志愿者，年龄在30-50岁之间，每组10人进行皮肤试验，各组志愿者之间的年龄没有显著性差异，测试部位：眼部。七组分别一天两次使用实例一，实例二，实例三，实例四，实例五，实例六，实例七，连续使用28天，将硅氧烷涂在志愿者试验区域皮肤表面，制作成与人体皮肤纹路相吻合的反向复制硅膜片，使用激光扫描显微镜分析硅膜片上的纹路。测试结果如表2所示。
表 2 皱纹变化率
从表2中可以看出，实施例1~3使用添加三种多肽复合物的效果则要优于对比例1~6和8~10添加单一或两种复合物的效果，在实际应用过程中，也优于市售精华的效果。尤其是在长期应用多肽复合物后，在28天左右，志愿者的皮肤皱纹得到明显消除，抗皱效果明显优于各对比例。更进一步的验证了不同多肽的复合可以实现从不同作用靶点抑制皮肤肌肉收缩，从而达到祛皱的效果，但多肽的复合物只有在芋螺肽、乙酰基六肽和类蛇毒肽三者复配的基础才能产生更进一步的除皱效果，表明三种不同种类的多肽发生的协同作用是实现除皱的效果的主要手段。
从表2中可以看出，空白使用不添加除皱复合物的精华，皱纹数目及皱纹深度基本没有变化，而对比例1~3使用添加单一多肽的精华时，皮肤的皱纹数目和皱纹深度在28天之后有了一定的减少，说明实验所用的三种多肽均有一定的快速阻断神经信号传输从而减少肌肉收缩的功能，进而减少皱纹的产生，但效果明显弱于实施例1~3，表明单独使用任一种多肽的效果。
对比例4~6采用两种多肽复合，其除皱效果也弱于实施例1~3，表明本申请中的三种多肽只有在三者按照一定的比例复配下才有可能提高除皱效果。对比例8~10采用纯的多肽加入到精华液中，效果较差，表明单独增加一种多肽的含量并不能提高除皱效果。
本发明结合了芋螺肽、乙酰基六肽-8和类蛇毒肽三种作用靶点不同的活性多肽，可充分利用每种活性肽的特性，协同作用，快速阻断神经信号传输，使得其除皱效果明显优于单一多肽的作用效果。且与市面上的除皱产品相比，添加本发明除皱复合物的精华在除皱效果上的表现同样很优秀。同时，由于所用复合物所含活性肽的特性，该复合物安全可靠，测试过程中也没有出现过敏等不良反应；不仅能明显改善观察区域(眼周)的细纹和皱纹，还能使受测区域的皮肤更加细腻、平滑和紧致，同时还能提升皮肤光泽度、淡化斑点。
上列详细说明是针对本发明可行实施例的具体说明，以上实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本案的专利范围中。
Claims (6)
1.一种除皱复合物，其特征在于，包括：水1~100质量份，甘油1~100质量份，芋螺肽0.001~50质量份，乙酰基六肽-8·0.001~50质量份，类蛇毒肽0.001~50质量份。
2.根据权利要求1所述的一种除皱复合物，其特征在于，包括：水70~100质量份，甘油15~100质量份，芋螺肽7~50质量份，乙酰基六肽-8·5~50质量份，类蛇毒肽3~50质量份。
3.根据权利要求1所述的一种除皱复合物，其特征在于，包括：水70质量份，甘油15质量份，芋螺肽7质量份，乙酰基六肽-8·5质量份，类蛇毒肽3质量份。
4.根据权利要求1所述的一种除皱复合物，其特征在于，所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。
5.一种除皱复合物的制备方法，其特征在于，将甘油、芋螺肽、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽和去离子水搅拌混合均匀后既得除皱复合物。
6.一种除皱复合物的应用，其特征在于，将除皱复合物加入到护肤精华液中，除皱复合物的添加量为1~5%。
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