CN115252456A - 一种具有祛皱功效的化妆品组合物、面膜及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种具有祛皱功效的化妆品组合物，包括：活性成分芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽，其中所述活性成分质量百分比为：六胜肽0.01～5.0％、芋螺肽0.01～10％、类蛇毒肽0.01～10％。通过使用芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间的协同作用，可以有效抑制弹性蛋白酶的生成，达到紧致、祛皱的良好功效。本发明还提供了一种包括上述具有祛皱功效的化妆品组合物的面膜及其制备方法，能够有效抑制弹性蛋白酶活性，减慢弹性蛋白的降解速度，起到皮肤紧致，减少皱纹的作用。

Description

一种具有祛皱功效的化妆品组合物、面膜及制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种具有祛皱功效的化妆品组合物、面膜及制备方法。

背景技术

面部以及其它部位皮肤细纹和皱纹通过老化、遗传、肌肉动作、阳光损害和重力的组合而形成。面部以及其它皮肤表情通过强的肌肉收缩而成，并且随着时间流逝，产生皮肤皱纹，诸如抬头纹、鱼尾纹以及眼睛之间的垂直皱褶。皱纹主要由强的肌肉收缩或由在该位置时间延长而造成的。在细胞水平上，位于张力线上的合成胞外基质和胶原的成纤维细胞可在肌肉收缩的作用下发挥与横纹肌有关的特定收缩性质。

皱纹是由于表情肌连年累月长期反复收缩而形成的。正常情况下肌肉收缩过程是:Ca²⁺内流入突触前部分-突触囊泡释放神经递质(乙酰胆碱，Ach)-神经递质与受体(N₂)结合-肌细胞产生动作电位-肌肉收缩。研究表明，阻断信号传递是改善皱纹产生的方法之一。目前市面上使用该原理进行除皱的最有效的方法之一是注射肉毒毒素。A型肉毒毒素可以通过抑制钙离子介导的乙酰胆碱释放，从而降低肌张力，缓解肌肉收缩。但这种方法可能会引发面瘫、肌肉僵硬、疼痛等副作用。因此，寻找安全性更高且作用类似于A型肉毒毒素的新型抗衰除皱原料成为了新的发展趋势。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提出了一种具有祛皱功效的化妆品组合物，通过使用芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间的协同作用，可以有效抑制弹性蛋白酶的生成，达到紧致、祛皱的良好功效。

本发明还提供了一种包括上述具有祛皱功效的化妆品组合物的面膜及其制备方法，具备良好的舒缓细纹、淡化表情纹的除皱效果。

为实现上述技术方案，本发明提供了一种具有祛皱功效的化妆品组合物，包括：活性成分芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽，其中所述活性成分质量百分比为：六胜肽0.01～5.0％、芋螺肽0.01～10％、类蛇毒肽0.01～10％。

优选的，所述活性成分质量百分比为：六胜肽0.1～0.5％、芋螺肽0.5～1.0％、类蛇毒肽0.1～2.0％。

优选的，所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。

优选的，所述六胜肽为乙酰基六肽-8、乙酰基六肽-1中的一种或多种。

优选的，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽、其生物活性片段、其盐或其变体，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

优选的，所述化妆品组合物的剂型包括但不限于精华液、粉剂、乳剂、霜剂、凝胶、面膜、敷料。

优选的，所述化妆品组合物包括但不限于祛皱抗衰面膜、抗皱补水精华、眼部或脸部祛皱精华、抗皱面霜、医用敷料。

本发明还提供了一种无水冻干面膜，包括上述具有祛皱功效的化妆品组合物，还包括以质量百分数计的如下成分：酵母菌发酵溶胞产物滤液39.2～95.615％、烟酰胺3.0～5.0％、甘氨酸0.2～1.0％、海藻糖0.1～1.0％、甘油0.1～3.0％、水解胶原蛋白0.05～2.0％、聚谷氨酸钠0.05～1.0％、重组人源胶原蛋白0.005～0.2％、可溶性蛋白多糖0.01～1.0％、九肽-10.01～0.5％、纤连蛋白0.05～1.0％、酵母菌溶胞物提取物0.1～10.0％、酵母菌发酵产物滤液0.01～10.0％。

本发明还提供了一种无水冻干面膜的制备方法，包括如下步骤：

S1、按权利要求8中的配方比例，准确称取酵母菌发酵溶胞产物滤液加入至配料罐，开启搅拌，首先依次加入烟酰胺、甘氨酸、海藻糖、甘油、水解胶原蛋白、类蛇毒肽、六胜肽、重组人源胶原蛋白、可溶性蛋白多糖、九肽-1，搅拌均匀至完全溶解；

S2、再次加入芋螺肽、聚谷氨酸钠、纤连蛋白、酵母菌溶胞物提取物、酵母菌发酵产物滤液，搅拌至均匀；

S3、采用0.22μm过滤器对上述料体除菌过滤，静置30min；

S4、取样送检，半成品入静置间，待检验合格后安排灌装；

S5、采用经过校准的喷雾式灌装机进行灌装，按照预定的灌装量将料体均匀的喷洒至每片膜布，装盘冻干；

S6、冻干后的面膜装托，装入面膜袋，封口即可；

S7、检验合格后，成品入库。

本发明提供的一种具有祛皱功效的化妆品组合物的有益效果在于：

1、本具有祛皱功效的化妆品组合物中，芋螺肽(天冬氨酸、精氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸、组氨酸、色氨酸、胱氨酸)是从芋螺毒素提取出来的一种功效活性肽，主要作用于细胞膜上各种离子通道和神经递质/激肽的受体，可以在完全不麻痹神经的前提下，让肌肉放松下来，从而达到舒缓细纹、淡化表情纹的除皱效果。通过添加这种活性肽，可以实现在分子水平上迅速改善淡化动态纹，带来即时的紧致感官体验，并达到安全、自然不僵硬的除皱效果。六胜肽是一种模仿突触相关蛋白SNAP-25(Synaptosomal-Associated Protein 25)的N端并由六个氨基酸组成的寡肽，其功效可以与A型肉毒毒素媲美，参与竞争SNAP-25在融泡复合体的位点，从而影响复合体的形成。如果融泡复合体稍有不稳定，囊泡不能有效释放神经递质乙酰胆碱，从而使肌肉收缩减弱，防止皱纹的形成。六胜肽其功效可以与A型肉毒毒素媲美，但是又避开了肉毒毒素的必须注射和使用成本高昂的缺点。类蛇毒肽是一种分子量小于500的类蛇毒三肽，其合成模拟了蝮蛇毒液中发现的Waglerin-1中的一个小氨基酸序列，可作为乙酰胆碱的拮抗剂，竞争乙酰胆碱与突触后膜受体的结合位点，最终导致受体封闭，在封闭状态钠离子不能释放，肌肉松弛，从而达到有效平滑假性皱纹的效果。本具有祛皱功效的化妆品组合物通过将芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间进行复配，充分发挥芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间的协同作用，使得皮肤更加紧致，无毒、无害，可以达到良好的祛皱效果。

2、本方案提供的无水冻干面膜包括祛皱功效的化妆品组合物，能够有效抑制弹性蛋白酶活性，减慢弹性蛋白的降解速度，起到皮肤紧致，减少皱纹的作用。

附图说明

图1为本发明中无水冻干面膜的制备方法流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本领域普通人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，均属于本发明的保护范围。

实施例1

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.2％、芋螺肽0.8％、类蛇毒肽1.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

上述的具有祛皱功效的化妆品组合物中，六胜肽能够抑制神经传导物质，阻断神经肌肉间的传导功能，避免囊泡复合体的形成，如果囊泡复合体稍有不稳定，囊泡不能有效释放神经递质乙酰胆碱，从而使肌肉收缩减弱，防止皱纹的形成。芋螺肽作用于细胞膜上各种离子通道和神经递质/激肽的受体，可以在完全不麻痹神经的前提下，让肌肉放松下来，从而达到舒缓细纹、淡化表情纹的除皱效果。类蛇毒肽作为乙酰胆碱的拮抗剂，竞争乙酰胆碱与突触后膜受体的结合位点，最终导致受体封闭，在封闭状态钠离子不能释放，肌肉松弛，从而达到有效平滑假性皱纹的效果。本具有祛皱功效的化妆品组合物通过将芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间进行复配，充分发挥芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间的协同作用，使得皮肤更加紧致，无毒、无害，可以达到良好的祛皱效果。

实施例2

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.1％、芋螺肽0.5％、类蛇毒肽1.4％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

实施例3

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.3％、芋螺肽0.7％、类蛇毒肽1.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

实施例4

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.1％、芋螺肽0.6％、类蛇毒肽2.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

实施例5

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.01％、芋螺肽4.0％、类蛇毒肽0.03％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

实施例6

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.01％、芋螺肽4.0％、类蛇毒肽0.03％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

实施例7

一种具有祛皱功效的化妆品组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽3.0％、芋螺肽0.01％、类蛇毒肽2.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-1，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

对比例1

一种组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.2％、芋螺肽0.8％，其中，所述六胜肽为乙酰基六肽-8，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-

Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

对比例2

一种组合物，活性成分质量百分比为：芋螺肽0.8％、类蛇毒肽1.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-

Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽盐，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

对比例3

一种组合物，活性成分质量百分比为：六胜肽0.2％、类蛇毒肽1.0％，其中所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，所述六胜肽为乙酰基六肽-8。

实验室方法：紧致功效评价—弹性蛋白酶抑制率

一、材料和方法

1、测试原理

弹性蛋白酶作为具有极高选择性和专一性的蛋白分解酶，对许多氨基酸如甘氨酸、亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸等含羰基的多肽键具有催化水解的作用，可以使结缔组织蛋白质中弹性蛋白分解。弹性蛋白酶抑制剂能够有效抑制弹性蛋白酶活性，减慢弹性蛋白的降解速度，起到皮肤紧致，减少皱纹的作用。猪胰腺弹性蛋白酶(PPE)IV型与底物N-琥珀酰-丙氨酸-丙氨酸-丙氨酸-对硝基苯胺(SANA)发生催化发应，添加活性物质后吸光度发生变化，通过吸光度变化的大小发应弹性蛋白酶抑制剂抑制率大小。

2、仪器与材料

可见分光光度计；电子天平。

弹性蛋白酶、N-琥珀酰-丙氨酸-丙氨酸-丙氨酸-对硝基苯胺、三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris-HCL)缓冲液(PH＝8.0)

3、测试环境条件：室温

4、测试方法：

4.1溶液配制

①弹性蛋白酶溶液配制：称取活性猪胰弹性蛋白酶PPE(IV型)1mg溶于100mlTris-HCL缓冲液中，充分振荡，得10μg/ml猪胰弹性蛋白酶溶液。

②SANA溶液：称取SANA约45mg样品，用0.1mol/L的Tris-HCL缓冲液稀释到100ml，得0.45mg/mlSANA溶液。

③样品溶液：称取适量样品，用Tris-HCL缓冲液配制成质量分数为1％溶液，待用。

4.2实验过程

取4支试管，按下列步骤加入试剂，发应，分别测定对照溶液，对照空白、样品溶液、样品空白的吸光值A_对、A_对空、A_样、A_样空。

5.结果计算

根据实验得出的各吸光度值，按下式计算抑制率。

弹性蛋白酶抑制率(％)＝[(A_对-A_对空)-(A_样-A_样空)]/(A_对-A_对空)*100％

式中：A_对为对照溶液吸光度值；

A_对空为对照空白溶液吸光度值；

A_样为样品溶液吸光度值；

A_样空为样品空白溶液吸光度值；

平行测定三次，取平均值作为结果报告。

6.评判标准

样品的弹性蛋白酶抑制率数值越高，紧致功效越强。

二、测试结果

根据检测数据，报告结果如下：

样品序号	弹性蛋白酶抑制率/％
		实施例1	56.29
实施例2	53.29
		实施例3	51.50
实施例4	52.23
		实施例5	48.36
实施例6	47.55
		实施例7	48.14
对比例1	30.15
		对比例2	32.22
对比例3	31.33

从上述实验结果可以看出：实施例1-7中，弹性蛋白酶抑制率均达到了47％以上，表明测试样品具有一定的紧致功效。而通过实施例1与对比例1-3中的数据可以看出，芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间具备一定的协同作用，缺少芋螺肽、六胜肽、类蛇毒肽其中任意一项活性成分，弹性蛋白酶抑制率均大幅下降，紧致功效大幅降低。

实验室方法：抗皱功效评价—Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)含量测定

1、实验原理

Ⅰ型胶原蛋白是真皮细胞外基质的主要成分之一，由真皮成纤维细胞在胞内合成Ⅰ型前胶原，分泌至胞外，在末端前胶原肽酶的作用下，端肽分离后，聚合形成胶原纤维。人真皮成纤维细胞可以作为研究化妆品提升Ⅰ型胶原含量的细胞模型，通过测定受试物给药后，空白对照与受试物给药后，Ⅰ型胶原蛋白含量的上调率，评价受试物在促进胶原蛋白合成方面是否具有功效。Ⅰ型胶原蛋白含量的测定采用酶联免疫方法(ELISA)，具体原理为：Ⅰ型胶原与包被在酶标板上的胶原蛋白抗体特异性结合后，与带有底物标记的抗Ⅰ型胶原抗体结合，底物被酶催化后，生成有色产物，Ⅰ型胶原蛋白含量与有色产物颜色的深浅呈正相关。用酶标仪450nm波长下测定光密度(OD值)，计算Ⅰ型胶原蛋白含量。

2、仪器与材料

2.1仪器：CO₂培养箱、超净工作台、倒置显微镜、低速台式离心机、酶标仪、恒温箱、振荡器。

2.2试剂：去离子无菌水、DMEM培养液(Gibco)、胎牛血清(FBS)、磷酸盐缓冲液(PBS)、0.25％EDTA-胰蛋白酶、TGF-β1阳性工作液(100ng/mL)、Collagen I ELISA试剂盒。

2.3细胞株：人成纤维细胞

3、试验步骤

3.1细胞接种：取对数生长期成纤维细胞，用完全培养液调成以5*10³个/孔的细胞接种量接种至96孔细胞培养板中。

3.2给药：5％CO₂，37℃培养24小时后，根据表1试验分组设计，弃去板内培养液加入稀释后的阴性对照工作液、阳性对照工作液和供试品液(100uL/孔、3个复孔/稀释度)，继续培养24小时(37℃、5％CO2)。

3.3标识：用mark笔在96孔板盖上标记被检样品在板中布局。

3.4收样：将不同样品的所对应的细胞培养物上清分别收集于离心管中，于2-8℃下1000g离心15min，小心吸取上清移入离心管中于-20℃冰箱中保存。

3.5 ELISA检测：根据人I型胶原(Col I)酶联免疫试剂盒的操作说明进行后续I型胶原蛋白含量的测定。

3.6数据处理：应用Graphad Prism Program软件分析作图，绘制标准曲线以及各样品CollagenⅠ含量对比。

3.7结果分析：通过将获得的各受试物组的CollagenⅠ含量与NC组的CollagenⅠ含量进行对比分析，判断各受试物的抗皱效果。

表1试验设计

4、实验结果

4.1 CollagenⅠ检测结果

基于试验方法，进行CollagenⅠ含量检测，检测结果如表2所示：

表2CollagenⅠ含量检测结果汇总

实验分组	平均浓度(ng/mL)	ColI上调率	P-value
				BC	17.2	1.31	/
NC	9.31	0.63	0.001##
				PC(TGF-β1)	13.82	0.9	0.002**
实施例1	19.04	2.48	0.003**
				实施例2	18.05	2.33	0.003**
实施例3	19.18	2.38	0.003**
				实施例4	19.68	2.44	0.003**
实施例5	18.31	2.05	0.003**
				实施例6	18.91	2.15	0.003**
实施例7	19.43	2.22	0.003**
				对比例1	18.01	1.38	0.002**
对比例2	19.22	1.33	0.002**
				对比例3	19.01	1.26	0.002**

备注：1.用t-test方法进行统计分析时，NC组与BC组相比，显著性以#表示，P-value＜0.05表示为#，P-value＜0.01表示为##；PC组、样品组与NC组相比，显著性以*表示，P-value＜0.05表示为*，P-value＜0.01表示为**；

与BC组相比，NC组的CollagenⅠ含量显著下降，说明本次试验刺激条件有效。

与NC组相比，PC组的CollagenⅠ含量显著上升，说明本次阳性对照检测有效。

与NC组相比，实施例1-7、对比例1-3的CollagenⅠ含量均显著上升，证明实施例1-7、对比例1-3均具有抗皱效果。而通过实施例1与对比例1-3中的数据可以看出，芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽之间具备一定的协同作用，缺少芋螺肽、六胜肽、类蛇毒肽其中任意一项活性成分，CollagenⅠ含量均会大幅下降，抗皱效果变差。

实施例8

一种无水冻干面膜，包括以质量百分数计的如下成分：酵母菌发酵溶胞产物滤液67.5％、烟酰胺4.0％、芋螺肽0.8％、甘氨酸0.8％、海藻糖0.5％、甘油1.2％、水解胶原蛋白1.0％、聚谷氨酸钠0.8％、类蛇毒肽1.0％、六胜肽0.2％、重组人源胶原蛋白0.1％、可溶性蛋白多糖0.5％、九肽-10.3％、纤连蛋白0.2％、酵母菌溶胞物提取物4.6％、酵母菌发酵产物滤液3.0％。

上述无水冻干面膜按照如下步骤制得：

S1、按上述配方比例，准确称取酵母菌发酵溶胞产物滤液加入至配料罐，开启搅拌，首先依次加入烟酰胺、甘氨酸、海藻糖、甘油、水解胶原蛋白、类蛇毒肽、六胜肽、重组人源胶原蛋白、可溶性蛋白多糖、九肽-1，搅拌均匀至完全溶解；

S2、再次加入芋螺肽、聚谷氨酸钠、纤连蛋白、酵母菌溶胞物提取物、酵母菌发酵产物滤液，搅拌至均匀；

S3、采用0.22μm过滤器对上述料体除菌过滤，静置30min；

S4、取样送检，半成品入静置间，待检验合格后安排灌装；

S5、采用经过校准的喷雾式灌装机进行灌装，按照预定的灌装量将料体均匀的喷洒至每片膜布，装盘冻干；

S6、冻干后的面膜装托，装入面膜袋，封口即可；

S7、检验合格后，成品入库。

本方案提供的无水冻干面膜包括祛皱功效的化妆品组合物，能够有效抑制弹性蛋白酶活性，减慢弹性蛋白的降解速度，起到皮肤紧致，减少皱纹的作用。

实施例9

一种无水冻干面膜，包括以质量百分数计的如下成分：酵母菌发酵溶胞产物滤液90.6％、烟酰胺5.0％、芋螺肽1.0％、甘氨酸0.2％、海藻糖0.1％、甘油0.1％、水解胶原蛋白0.05％、聚谷氨酸钠0.05％、类蛇毒肽2.0％、六胜肽0.1％、重组人源胶原蛋白0.2％、可溶性蛋白多糖1.0％、九肽-10.5％、纤连蛋白0.05％、酵母菌溶胞物提取物0.1％、酵母菌发酵产物滤液0.01％。

上述无水冻干面膜按照如下步骤制得：

S1、按上述配方比例，准确称取酵母菌发酵溶胞产物滤液加入至配料罐，开启搅拌，首先依次加入烟酰胺、甘氨酸、海藻糖、甘油、水解胶原蛋白、类蛇毒肽、六胜肽、重组人源胶原蛋白、可溶性蛋白多糖、九肽-1，搅拌均匀至完全溶解；

S2、再次加入芋螺肽、聚谷氨酸钠、纤连蛋白、酵母菌溶胞物提取物、酵母菌发酵产物滤液，搅拌至均匀；

S3、采用0.22μm过滤器对上述料体除菌过滤，静置30min；

S4、取样送检，半成品入静置间，待检验合格后安排灌装；

S5、采用经过校准的喷雾式灌装机进行灌装，按照预定的灌装量将料体均匀的喷洒至每片膜布，装盘冻干；

S6、冻干后的面膜装托，装入面膜袋，封口即可；

S7、检验合格后，成品入库。

本方案提供的无水冻干面膜包括祛皱功效的化妆品组合物，能够有效抑制弹性蛋白酶活性，减慢弹性蛋白的降解速度，起到皮肤紧致，减少皱纹的作用。

以上所述为本发明的较佳实施例而已，但本发明不应局限于该实施例和附图所公开的内容，所以凡是不脱离本发明所公开的精神下完成的等效或修改，都落入本发明保护的范围。

Claims (9)

1.一种具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于包括：活性成分芋螺肽、六胜肽和类蛇毒肽，其中所述活性成分质量百分比为：六胜肽0.01～5.0％、芋螺肽0.01～10％、类蛇毒肽0.01～10％。

2.根据权利要求1所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于：所述活性成分质量百分比为：六胜肽0.1～0.5％、芋螺肽0.5～1.0％、类蛇毒肽0.1～2.0％。

3.根据权利要求1所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于：所述类蛇毒肽为二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。

4.根据权利要求1所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于：所述六胜肽为乙酰基六肽-8、乙酰基六肽-1中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征是：所述芋螺肽为μ-芋螺肽，其氨基酸序列为Glu-Gly-Cys-Cys-Asn-Gly-Pro-Lys-Gly-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Arg-Asp-His-Ala-Arg-Cys-Cys-酰胺的肽、其生物活性片段、其盐或其变体，CAS号：937286-43-6，分子式C92,H139,N35,O28,S6乙酸盐，摩尔质量2376g/mol。

6.根据权利要求5所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于：所述化妆品组合物的剂型包括但不限于精华液、粉剂、乳剂、霜剂、凝胶、面膜、敷料。

7.根据权利要求6所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，其特征在于：所述化妆品组合物包括但不限于祛皱抗衰面膜、抗皱补水精华、眼部或脸部祛皱精华、抗皱面霜、医用敷料。

8.一种无水冻干面膜，其特征在于包括如权利要求1～6任一所述的具有祛皱功效的化妆品组合物，还包括以质量百分数计的如下成分：酵母菌发酵溶胞产物滤液39.2～95.615％、烟酰胺3.0～5.0％、甘氨酸0.2～1.0％、海藻糖0.1～1.0％、甘油0.1～3.0％、水解胶原蛋白0.05～2.0％、聚谷氨酸钠0.05～1.0％、重组人源胶原蛋白0.005～0.2％、可溶性蛋白多糖0.01～1.0％、九肽-10.01～0.5％、纤连蛋白0.05～1.0％、酵母菌溶胞物提取物0.1～10.0％、酵母菌发酵产物滤液0.01～10.0％。

9.一种无水冻干面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、按权利要求8中的配方比例，准确称取酵母菌发酵溶胞产物滤液加入至配料罐，开启搅拌，首先依次加入烟酰胺、甘氨酸、海藻糖、甘油、水解胶原蛋白、类蛇毒肽、六胜肽、重组人源胶原蛋白、可溶性蛋白多糖、九肽-1，搅拌均匀至完全溶解；

S2、再次加入芋螺肽、聚谷氨酸钠、纤连蛋白、酵母菌溶胞物提取物、酵母菌发酵产物滤液，搅拌至均匀；

S3、采用0.22μm过滤器对上述料体除菌过滤，静置30min；

S4、取样送检，半成品入静置间，待检验合格后安排灌装；

S5、采用经过校准的喷雾式灌装机进行灌装，按照预定的灌装量将料体均匀的喷洒至每片膜布，装盘冻干；

S6、冻干后的面膜装托，装入面膜袋，封口即可；

S7、检验合格后，成品入库。

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