CN113648235A - 一种即时祛皱的组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种即时祛皱的组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及其应用，涉及化妆品领域。所述即时祛皱的组合物包括以下原料：乙酰基六肽‑8、芋螺肽、酵母提取物E100和类皮脂质体，以及所述的即时祛皱组合物在化妆品中的应用。本发明的即时祛皱组合物通过乙酰基六肽‑8、芋螺肽、酵母提取物E100和类皮脂质体合理复配，协同增效，即时、长效祛皱效果显著，应用所述即时祛皱组合物制成的眼膜精华液与现有祛皱技术相比，具有即时和长效祛皱效果强，抗敏感，提亮肤色，非介入注射等优点。

Description

一种即时祛皱的组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及应用

技术领域

本发明涉及化妆品领域，更具体的说，涉及一种即时祛皱的组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及其应用。

背景技术

皱纹的出现是皮肤衰老最明显的标志之一，面部、颈部的皮肤细纹和皱纹是由衰老、常年的表情动作、紫外线照射引起的皮肤损伤、遗传等因素共同作用形成的。其中眼周的皮肤只有面部其他部位的皮肤1/5-1/3的厚度并缺乏皮脂腺，且大部分的年轻人用眼过度导致眼轮匝肌长时间处于紧张收缩的状态，这些原因都导致了眼周皮肤的衰老和纹路形成明显早于面部其他部位的皮肤。近年来，随着越来越多的爱美女性发现皮肤皱纹不仅会在上妆时出现卡粉，浮粉等现象，影响整体妆面效果，而且极大增强了面部的衰老感。因此，人们对即时祛皱和抗衰产品的需求越来越高，尤其是应对眼周皱纹的产品。

然而目前针对皮肤祛皱的方法主要有两种，一种是通过少剂量注射A型肉毒毒素，通过作用于横纹肌运动终板，抑制神经突触前膜乙酰胆碱的释放，阻止神经递质的传递，从而使肌肉收缩受到抑制，出现废用性萎缩。但此方法的安全性较差，有文献证实注射后存在淤血肿胀、感染、皮肤瘤状肉芽肿等较为严重的并发症【A型肉毒毒素用于注射除皱的并发症及其防治，《医学美学美容(中旬刊)》，2014年12期，291-292页，卫艳萍等】。

另一种是针对祛除皱纹的护肤品，中国专利申请CN200910040667.3公开了一种修护抗皱组合化妆品及其制备方法，其中添加了3％-5％聚二甲基硅氧烷，此成分的作用是填充皮肤内毛孔和裂缝，即时掩盖皱纹和改善皮肤感觉，但这种物理填充剂往往只在短时间内有效，没有解决皱纹形成的根本问题，且长时间大剂量使用还有堵塞毛孔的风险。

因此，急需开发一款即时祛皱能力强，非注射型治疗的替代产品。

发明内容

本发明针对现有祛皱的技术方案即时祛皱能力不强，副作用大等问题，提供了一种即时祛皱组合物、眼膜精华液、祛皱化妆品及其应用，通过将乙酰基六肽-8、芋螺肽、酵母提取物E100和类皮脂质体合理复配，协同增效得到即时祛皱组合物，应用所述即时祛皱组合物制成的眼膜精华液具有即时祛皱能力强，抗敏感，提亮肤色，非介入注射等优点。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种即时祛皱组合物，包括以下原料：乙酰基六肽-8、芋螺肽、酵母提取物E100和类皮脂质体。

优选地，所述的即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.01-2份、芋螺肽0.01-2份、酵母提取物E100 0.1-4份和类皮脂质体0.1-2份。

在一些优选实例中，所述的即时祛皱组合物中的乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为0.5-1.5：0.8-1.8：0.2-3.8。

优选的，所述的即时祛皱组合物中的乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为1：1.2：2。

本发明还提供了一种祛皱化妆品，包括上述的即时祛皱组合物和化妆品中可接受的辅料。

优选地，所述的祛皱化妆品包括面霜、隔离霜、防晒霜、洁面乳、乳液、爽肤水、面膜或精华液。

本发明还提供了一种即时祛皱的眼膜精华液，包括上述的即时祛皱组合物、皮肤修复组合物、保湿剂、pH调节剂、增稠剂、抗氧化剂和去离子水。

优选地，所述的皮肤修复组合物包括尿囊素和藏红花360°舒敏因子；所述的保湿剂包括低分子量透明质酸钠、聚甘油醚-26、丁二醇和1,2-己二醇；所述的pH调节剂包括EDTA-2Na和氨甲基丙醇；所述的增稠剂包括卡波姆、黄原胶和羟乙基纤维素；所述的抗氧化剂为对羟基苯乙酮。

在一些实施方案中，以质量百分数计，所述即时祛皱的眼膜精华液包括：上述即时祛皱组合物1.1-50％，尿囊素0.02-0.5％，藏红花360°舒敏因子0.01-8％，低分子量透明质酸钠0.005-0.5％，聚甘油醚-26 2-8％，丁二醇2-16％，1,2-己二醇0.1-2％，EDTA-2Na0.02-0.1％，氨甲基丙醇0.01-0.8％，卡波姆0.01-0.8％，黄原胶0.005-0.8％，羟乙基纤维素0.01-0.5％，对羟基苯乙酮0.5-2.0％和去离子水余量。

乙酰基六肽-8除皱的原理是其结构类似SNAP-25，因此可以竞争占有SNARE组合体中SNAP-25的位置，从而抑制了SNARE组合体的形成，使肌肉的收缩受到限制，达到即时祛除皱纹的效果，而且乙酰基六肽-8通过瞬间多肽的合成可以抑制儿茶酚胺的释放，儿茶酚胺的过量释放也是引起皱纹的重要原因之一。

芋螺肽除皱的原理是从细胞层面目标性的阻断电压依赖型钠离子通道，特别是针对肌肉的通道-NAV1.4，以达到肌肉瞬时放松，即时淡化皱纹的效果。芋螺肽提供有效的肌肉放松但不完全僵硬瘫痪，保留肌肉5％神经肌肉电流传导，所以提供的是自然的回春效果，因其是高度折叠的胜肽，穿透力强，稳定性高，可有目标性的针对肌肉达到放松的作用。

酵母提取物E100是酵母经生物酶解后提取得到的酵母精华物质，含有大量皮肤必需的氨基酸、肽、核酸等生物活性物质。其中氨基酸、肽用以合成皮肤胶原蛋白，能快速透过皮肤提供皮肤所需养分，深层滋养皮肤细胞，减少皱纹的生成。核酸是细胞代谢的必需物质，有助于表皮细胞基因的营养及其损伤的修复，加速角质脱落，促进表皮层合成新的蛋白质，提亮皮肤。

类皮脂质体能保护活性成分，携带难以被皮肤吸收的活性成分温和透皮，可以数倍增加水性活性分子的皮肤吸收效果。同时在作用靶点形成活性储库，活性成分可持续地释放，提高生物利用度，以达到增加作用时间和降低刺激性的目的，另外其还具有补充皮肤屏障效果。

上述即时祛皱组合物是将四种活性物质的按照一定比例合理复配，协同增效，即时祛除皱纹的效果好，无需注射，祛皱的安全性大大增加。

尿囊素是一种安全无毒的保湿剂和抗敏剂，可以在脱离新陈代谢角质时给体细胞空隙填补充足水份，还能协助不光滑、开裂的肌肤修复光洁，改善皮肤愈合情况，常用来舒缓受到刺激的皮肤并促进伤口的愈合。

藏红花360°舒敏因子来源于一种鸢尾科番红花属的多年生花卉，其作用为抑制炎症，消除皮肤红血丝和肌肤不适感，增强皮肤的屏障功能，促进皮肤中天然保湿因子的合成。

低分子量的透明质酸的作用靶点是受体CD44，通过二者的结合，可以促进角质形成和细胞增殖，而CD44的表达增强，会重新刺激透明质酸的生成，这样的循环可以促进表皮厚度增加，有效建立起肌肤屏障。

本发明还提供了一种即时祛皱的眼膜精华液的制备方法，包括如下步骤：

(1)依次将配方量的卡波姆，低分子量透明质酸钠，黄原胶，EDTA-2Na，羟乙基纤维素，丁二醇，聚甘油醚-26和尿囊素加入去离子水中搅拌均匀，加热溶解，得到溶液a；

(2)向步骤(1)得到的溶液a加入配方量的氨甲基丙醇，搅拌降温，得到溶液b；

(3)向步骤(2)得到的溶液b加入配方量的类皮脂质体、对羟基苯乙酮和1,2-己二醇，搅拌、降温，得到溶液c；

(4)向步骤(3)得到的溶液c加入配方量的乙酰基六肽-8、藏红花360°舒敏因子、芋螺肽和酵母提取物E100，搅拌、过滤，得到所述眼膜精华液。

本发明还提供了上述即时祛皱组合物或上述眼膜精华液在制备即时祛皱和抗衰的产品中的应用。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

本发明的即时祛皱组合物精选乙酰基六肽-8，芋螺肽，酵母提取物E100和类皮脂质体四种活性成分进行复配，发挥了协同增效的作用。应用所述即时祛皱组合物制成的眼膜精华液一方面可以瞬时抑制眼部肌肉的收缩，另一方面促进胶原蛋白的形成，可即时、长效祛除眼部皱纹，提亮肤色，抗敏感，相较于目前通过注射肉毒毒素A和含有物理填充剂的护肤品来达到即时祛皱的效果，本发明具有祛皱即时性强，效果持久、非介入注射即安全性强等优点。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。

在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。

当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同意义。

值得说明的是，本发明中使用的原料均为普通市售产品，对其来源不做具体限定，化妆品的部分原料来源如表1所示。

表1

实施例1

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.01份、芋螺肽0.01份、酵母提取物E100 0.1份和类皮脂质体0.1份。

实施例2

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.1份、芋螺肽0.5份、酵母提取物E100 0.5份和类皮脂质体1.5份。

实施例3

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.5份、芋螺肽0.8份、酵母提取物E100 0.2份和类皮脂质体0.3份。

实施例4

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 1份、芋螺肽1.2份、酵母提取物E100 2份和类皮脂质体1.2份。

实施例5

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 1.5份、芋螺肽1.8份、酵母提取物E100 3.8份和类皮脂质体2份。

实施例6

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-82份、芋螺肽2份、酵母提取物E100 4份和类皮脂质体2份。

对比例1

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.005份、芋螺肽2.5份、酵母提取物E1000.1份和类皮脂质体2.3份。

对比例2

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 2.5份、芋螺肽0.05份、酵母提取物E100 4.5份和类皮脂质体0.05份。

对比例3

一种即时祛皱组合物，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.2份、芋螺肽0.2份、酵母提取物E100 2份和类皮脂质体1.2份。

对比例4

本对比例与实施例4的区别在于：将乙酰基六肽-8 1份替换成乙酰基四肽-9 1份，将芋螺肽1份替换成类蛇毒肽1份，其他同实施例4。

功效评价

1、精华液制备

分别将实施例1-6和对比例1-4所述的即时祛皱组合物与基础配方进行配合后，制得精华液S1、S2、S3、S4、S5、S6、D1、D2、D3和D4。

具体地，所述精华液，包括以下质量百分数的组分：所述即时祛皱组合物20％、卡波姆0.5％、低分子量透明质酸钠0.2％、黄原胶0.2％、EDTA-2Na 0.05％、羟乙基纤维素0.2％、丁二醇5％、聚甘油醚-26 2％、尿囊素0.5％、氨甲基丙醇0.5％、对羟基苯乙酮1％、1,2-己二醇0.5％、藏红花360°舒敏因子2％和水余量。

所述精华液的制备方法，包括以下步骤：

(1)以质量百分数计，依次将卡波姆0.5％，低分子量透明质酸钠0.2％，黄原胶0.2％，EDTA-2Na 0.05％，羟乙基纤维素0.2％，丁二醇5％，聚甘油醚-26 2％和尿囊素0.5％加入去离子水中搅拌均匀，加热至85℃，使各组分充分溶解，得到溶液a；

(2)向步骤(1)得到的溶液a加入氨甲基丙醇0.5％，搅拌降温至60℃，得到溶液b；

(3)向步骤(2)得到的溶液b分别加入上述配方量的类皮脂质体、对羟基苯乙酮1％和1,2-己二醇0.5％，搅拌、降温至40℃，得到溶液c；

(4)向步骤(3)得到的溶液c分别加入配方量的乙酰基六肽-8、芋螺肽、酵母提取物和藏红花360°舒敏因子2％，搅拌、过滤，得到所述眼膜精华液。

2.即时和长效祛皱性评价

测试仪器：面部图像分析系统VISIA-CR(Canfield)。

测试对象：选取100名皮肤健康、无皮肤病史的18-45岁的女性志愿者，分成10个测试组，每组10名志愿者。

测试部位：眼周皮肤。

测试方法：每日早晚清洁皮肤后，以测试对象的右眼眼周皮肤为实验组，每组测试对象分别均匀涂抹1mL S1-S6，D1-D4的精华液，以测试对象的左眼眼周皮肤为对照组，分别均匀涂抹1mL不添加即时祛皱组合物的基础配方精华液，每日早晚各使用一次，连续使用4周，实验期间未使用其他化妆品。使用VISIA-CR采集并分析测试对象使用精华液前、第一次使用精华液15min、30min、2h、14d和28d后的眼周皮肤皱纹图像面积。每个测试组眼周皮肤皱纹平均面积减少率＝-(每个测试组测试时眼周皮肤皱纹平均面积-每个测试组未使用精华液前眼周皮肤皱纹平均面积)×100％/每个测试组未使用精华液前眼周皮肤皱纹平均面积。

测试结果：

表2眼周皮肤皱纹平均面积减少率

由表中数据可知，相对于各个组的对照组(左眼)，各个组的实验组(右眼)在使用了添加即时祛皱组合物的S1-S6、D1-D4精华液后，测得的皱纹平均面积均出现不同程度的减少。比较D1-D2与S1-S6的测试结果，表明即时祛皱组合物由乙酰基六肽-8 0.01-2份、芋螺肽0.01-2份、酵母提取物E100 0.1-4份和类皮脂质体0.1-2份组成时，可以发挥更好的即时和长效祛皱的功效。比较D3与S3-S5的测试结果，表明当即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为0.5-1.5：0.8-1.8：0.2-3.8时，几种成分协同增效，可更好地发挥即时和长效祛皱的功效。其中当乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为1：1.2：2时，使用S4 30min后，皱纹平均面积减少率可达15.4％，使用S4 28d后，皱纹平均面积减少率可达38.2％，祛皱效果显著。比较D4与S4的测试结果，表明即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8和芋螺肽替换成乙酰基四肽-9和类蛇毒肽时，所述即时祛皱组合物中各个成分协同祛皱效果降低，尤其是使用14d和28d后的长效祛皱效果显著降低。

3.抗敏感性评价

测试仪器：面部图像分析系统VISIA-CR(Canfield)。

测试对象：选取50名18-45岁的女性志愿者，特征为面部皮肤敏感，伴有不同程度的干燥、瘙痒、紧绷、刺痛、红斑、丘疹、脱屑和毛细血管扩张等症状，分成10个测试组，每组5名志愿者。

测试部位：面部皮肤。

测试方法：每日早晚清洁皮肤后，以测试对象的右脸为实验组，每组测试对象分别均匀涂抹2mL S1-S6，D1-D4精华液，以测试对象的左脸为对照组，分别均匀涂抹2mL不添加即时祛皱组合物的基础配方精华液，每日早晚各使用一次，连续使用4周，实验期间未使用其他化妆品。使用VISIA-CR评估测试对象使用精华液前、使用精华液14d和28d后的面部皮肤的红区分值，分值越高代表毛细血管扩张情况少，肌肤敏感度越低。面部红区分值平均改善率＝(每个测试组测试时平均面部红区分值-每个测试组未使用精华液前平均面部红区分值)×100％/每个测试组未使用精华液前平均面部红区分值。

测试结果：

表3面部红区分值平均改善率

由表中数据可知，相对于各个测试组的对照组(左脸)，各个测试组的实验组(右脸)在使用了添加即时祛皱组合物的S1-S6、D1-D4后，测得的面部红区分值均出现不同程度的升高。比较D1-D2与S1-S6的测试结果，表明即时祛皱组合物由乙酰基六肽-8 0.01-2份、芋螺肽0.01-2份、酵母提取物E100 0.1-4份和类皮脂质体0.1-2份组成时，可以发挥更好的抗敏感功效。比较D3与S3-S5的测试结果，表明当即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为0.5-1.5：0.8-1.8：0.2-3.8时，几种成分协同增效，可更好地发挥其抗敏感功效。其中当乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为1：1.2：2时，使用S4 28d后，面部红区分值平均改善率可达32.4％，抗敏感效果显著。比较D4与S4的测试结果，表明即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8和芋螺肽替换成乙酰基四肽-9和类蛇毒肽时，所述即时祛皱组合物中各个成分协同抗敏感功效大幅降低。

4.提亮皮肤评价

测试仪器：面部图像分析系统VISIA-CR(Canfield)。

测试对象：选取50名18-45岁的皮肤健康、无皮肤病史、面部无明显色差的女性志愿者，随机分成10个测试组，每组5名志愿者。

测试部位：面部皮肤。

测试方法：每日早晚清洁皮肤后，以测试对象的右脸为实验组，每组测试对象分别均匀涂抹2mL S1-S6，D1-D4精华液，以测试对象的左脸为对照组，分别均匀涂抹2mL不添加即时祛皱组合物的基础配方精华液，每日早晚各使用一次，连续使用4周，实验期间未使用其他化妆品。使用VISIA-CR对测试对象使用精华液前、使用精华液28d后的皮肤颜色L*A*B*值进行测试，并计算出各组平均ITA°值，ITA°值越大代表皮肤的颜色越白皙。面部ITA°值平均提高率＝[ITA°(实验组使用精华液28d后)-ITA°(实验组使用精华液前)]-[ITA°(对照组使用精华液28d后)-ITA°(对照组使用精华液前)]×100％/ITA°(实验组使用精华液前)。

测试结果：

表4面部ITA°值平均提高率

由表中数据可知，在使用了添加即时祛皱组合物的S1-S6、D1-D4后，ITA°值均出现不同程度的升高。比较D1-D2与S1-S6的测试结果，表明即时祛皱组合物由乙酰基六肽-80.01-2份、芋螺肽0.01-2份、酵母提取物E100 0.1-4份和类皮脂质体0.1-2份组成时，可以发挥更好的提亮肤色功效。比较D3与S3-S5的测试结果，表明当即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为0.5-1.5：0.8-1.8：0.2-3.8时，几种成分协同增效,可更好地发挥提亮肤色的功效。其中当乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为1：1.2：2时，使用S4 28d后，面部ITA°值平均提高率可达28.1％，提亮肤色效果显著。比较D4与S4的测试结果，表明即时祛皱组合物中乙酰基六肽-8和芋螺肽替换成乙酰基四肽-9和类蛇毒肽时，所述即时祛皱组合物中各个成分协同提亮肤色功效大幅降低。

最后应当说明的是，以上内容仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行的简单修改或者等同替换，均不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种即时祛皱组合物，其特征在于，包括以下原料：乙酰基六肽-8、芋螺肽、酵母提取物E100和类皮脂质体。

2.根据权利要求1所述的即时祛皱组合物，其特征在于，包括以下重量份的原料：乙酰基六肽-8 0.01-2份、芋螺肽0.01-3份、酵母提取物E100 0.1-4份和类皮脂质体0.1-2份。

3.根据权利要求1所述的即时祛皱组合物，其特征在于，所述的乙酰基六肽-8、芋螺肽和酵母提取物E100的质量比为0.5-1.5：0.8-1.8：0.2-3.8。

4.一种祛皱化妆品，其特征在于，包括权利要求1-3任一项所述的即时祛皱组合物和化妆品中可接受的辅料。

5.根据权利要求4所述的祛皱化妆品，其特征在于，所述的祛皱化妆品包括面霜、隔离霜、防晒霜、洁面乳、乳液、爽肤水、面膜或精华液。

6.一种即时祛皱的眼膜精华液，其特征在于，包括权利要求1-3任一项所述的即时祛皱组合物、皮肤修复组合物、保湿剂、pH调节剂、增稠剂、抗氧化剂和去离子水。

7.根据权利要求6所述的眼膜精华液，其特征在于，所述的皮肤修复组合物包括尿囊素和藏红花360°舒敏因子；所述的保湿剂包括低分子量透明质酸钠、聚甘油醚-26、丁二醇和1,2-己二醇；所述的pH调节剂包括EDTA-2Na和氨甲基丙醇；所述的增稠剂包括卡波姆、黄原胶和羟乙基纤维素；所述的抗氧化剂为对羟基苯乙酮。

8.根据权利要求6所述的眼膜精华液，其特征在于，以质量百分数计，包括：所述即时祛皱组合物1.1-50％、尿囊素0.02-0.5％、藏红花360°舒敏因子0.01-8％、低分子量透明质酸钠0.005-0.5％、聚甘油醚-26 2-8％、丁二醇2-16％、1,2-己二醇0.1-2％、EDTA-2Na 0.02-0.1％、氨甲基丙醇0.01-0.8％、卡波姆0.01-0.8％、黄原胶0.005-0.8％、羟乙基纤维素0.01-0.5％、对羟基苯乙酮0.5-2.0％和去离子水余量。

9.一种如权利要求6-8任一项所述的眼膜精华液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)依次将配方量的卡波姆、低分子量透明质酸钠、黄原胶、EDTA-2Na、羟乙基纤维素、丁二醇、聚甘油醚-26和尿囊素加入去离子水中搅拌均匀，加热溶解，得到溶液a；

(2)向步骤(1)得到的溶液a加入配方量的氨甲基丙醇，搅拌降温，得到溶液b；

(3)向步骤(2)得到的溶液b加入配方量的类皮脂质体、对羟基苯乙酮和1,2-己二醇，搅拌、降温，得到溶液c；

(4)向步骤(3)得到的溶液c加入配方量的乙酰基六肽-8、藏红花360°舒敏因子、芋螺肽和酵母提取物E100，搅拌、过滤，得到所述眼膜精华液。

10.根据权利要求1-3任一项所述的即时祛皱组合物或权利要求6-8任一项所述的眼膜精华液在制备即时祛皱和抗衰的产品中的应用。