CN117257691A - 一种淡化颈纹的组合物、颈膜贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于颈部护理领域，具体涉及一种淡化颈纹的组合物、颈膜贴及其制备方法。所述组合物的原料包括：扁蓄提取物、星芒杉藻提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺。本发明制备淡化颈纹的组合物，各组分在特定比例下相互配合，通过保湿、修复、抑制等机理，有效淡化颈纹，使得颈部皮肤细腻紧致；制备得到的颈膜贴不含高致敏率、高刺激性的防腐剂成分，具备更佳的安全性。
Description
技术领域
本发明属于颈部护理领域，具体涉及一种淡化颈纹的组合物、颈膜贴及其制备方法。
背景技术
皮肤老化是人体衰老较突出的外部表现。随着人年龄的增长，人体新陈代谢开始减慢，人体内成纤维细胞的数量逐渐减少，其分泌的胶原蛋白和弹力纤维蛋白也因为被氧化而逐渐减少、断裂，对表皮的支撑作用组件消失，造成表皮不均一的塌陷，真皮层开始变薄，皮肤弹性变差，逐渐变得干燥、松弛、暗沉，并伴随皱纹产生。
人体颈部皮肤的皮脂腺和汗腺的数量只有面部的三分之一，皮脂分泌较少，难以保持水分，更容易干燥，且颈部皮肤长期处于压力牵扯状态，更容易老化松弛，产生皱纹，因此需要更好地呵护保养。颈横纹是颈部衰老最早出现的临床表现，也是颈部衰老最主要的特征之一，但与其他颈部老化表现如皮肤松弛、弹性降低、脂肪垫、颈阔肌条索有所区别，颈横纹与年龄及光老化的关系并非完全平行。
颈横纹的发生机制主要是以下几点：1、与面部皮肤不同的是，颈部皮肤厚度仅为面部的2/3，汗腺及皮脂腺分布少，脂肪含量也较少，因此，随年龄增长，颈部皮肤角质层水合能力降低、皮肤表面的水脂乳化物含量减少，经皮水分丢失增加等原因可致皮肤干燥，出现细纹、肤色不均等表现；2、随年龄增长细胞数量减少和细胞外基质改变(真皮胶原蛋白纤维与成纤维量的减少及排列紊乱、弹性蛋白变性、断裂，透明质酸含量减少)导致的加重经皮水分丢失、干燥，致使颈部皮肤皱纹、粗糙度增加、弹性降低；3、颈阔肌作为面颈部最大的降肌，其牵拉作用可导致颈横纹产生及加重，基因、肥胖及年龄因素也可导致颈阔肌松弛下垂，分布不均，造成面颈部衰老外观；4、颈阔肌松弛下垂易储存脂肪，颈部浅层及深层脂肪堆积可导致“双下巴”产生及颈部脂肪堆积性横纹。
中国发明专利申请CN110787074A公开了一种淡化细纹的组合物，主要含有水解酵母提取物、野大豆籽提取物、细小裸藻多糖、蜂王浆提取物等多种活性成分并复配使用。所述的淡化细纹的组合物不仅能促进皮肤更好地吸收，有益于皮肤的损伤修复，对皮肤进行滋养，补充皮肤水分，巩固修复效果，还降低了刺激性物质所占的比例，使产品更加安全可靠。但是该组合物应用于颈横纹的效果不清楚。
中国发明专利申请CN114366694A公开了一种润肤淡化细纹的组合物及其制备方法，属于化妆品技术领域，所述组合物包括重量百分比计的以下原料：A相：溶剂65-75％、保湿剂5-13％、抗氧化剂0.2-0.85、螯合剂0.02-0.1％；B相：润肤剂5-17％、乳化剂1.11-6％；C相：乳化稳定剂0.2-1％、pH调节剂0.1-0.4％；D相：皮肤调理剂3.11-18.7％；A相、B相、C相、D相的原料加和为100％，最终制备得到的润肤淡化细纹的组合物具有保湿润肤的效果，但是该组合物应用于淡化颈纹的效果不明确。
现有技术中，特定单一性地针对淡化颈纹的技术手段不多，同时市面上对于颈部护理更多的是建议人们在使用面霜等面部护理品时顺便涂抹按摩护理颈部。然而，因为颈部皮肤比面部更薄、皮脂腺和汗腺也更少，所以颈部皮肤实际上比面部皮肤更加容易受损，在消费者自行用手而非专业颈部按摩仪等仪器的涂抹、按摩、揉搓下，往往会使颈部受到更多的外力作用下的伤害。同时，没有区分面部肌肤与颈部肌肤的差异，而是将面部护理产品直接沿用到颈部上，这样简单粗暴的方式往往使得人们在护理颈部上得不到很好的效果。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种淡化颈纹的组合物、颈膜贴及其制备方法。该组合物针对颈横纹的发生机制，通过保湿、修复、抑制等机理，有效淡化颈纹，使得颈部皮肤细腻紧致。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种淡化颈纹的组合物，所述组合物的原料包括：扁蓄提取物和星芒杉藻提取物。
优选地，所述组合物的原料还包括羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺。
优选地，所述组合物包括以下重量份数的原料：扁蓄提取物0.3-1.5份、星芒杉藻提取物0.3-1.5份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03-0.15份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005-0.03份和乙酰壳糖胺0.2-3份。
进一步优选地，所述组合物包括以下重量份数的原料：扁蓄提取物0.5-1份、星芒杉藻提取物0.5-1份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03-0.1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005-0.02份和乙酰壳糖胺0.2-2份。
扁蓄(POLYGONUM AVICULARE)提取物是一种提取自具有严苛光损伤的澳洲中部荒漠地区生长的科氏草(两耳草)的活性成分，通过抑制一种与光老化相关的独特酶-组织蛋白酶G，可以增加肌肤紧实性和减少皱纹的出现，防止皮肤过早光老化。
星芒杉藻(GIGARTINA STELLATA)提取物是一种来自海洋红色大型藻类的提取物，具有增强细胞外基质并重组胶原蛋白和弹性纤维的功效，恢复肌肤柔软度、紧致度和弹性。
羟丙基三甲基氯化铵透明质酸是一种由新型生物技术制成的新型阳离子透明质酸，可以显著提高透明质酸对皮肤表面的粘附力，比未阳离子化的透明质酸更耐冲洗，具有及时和累积保湿功效，有效提高颈部肌肤的保湿度。
二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐又称类蛇毒肽，是一种模拟蛇毒毒素Waglerin1活性的合成三肽。该三肽可拮抗性的与乙酰胆碱受体结合，局部阻断神经传递肌肉收缩信息，使肌肉放松，以达到抚纹祛皱的目的，有效预防颈部颈阔肌可能带来的颈纹。
乙酰壳糖胺(NAG)可以刺激皮肤中胶原蛋白的合成，增加皮肤的弹性和紧致度，从而减少细纹的出现；还可以促进角质细胞的透明质酸的合成，增强皮肤屏障的功能，减少水分流失，提高皮肤的保湿性和防御能力。
本发明还涉及上述组合物在制备化妆品中的应用。
本发明还涉及一种淡化颈纹的颈膜贴，所述颈膜贴的原料包括：螯合剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、润肤剂、皮肤调理剂和上述的组合物。
优选地，所述螯合剂包括EDTA二钠；保湿剂包括甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、尿囊素、聚乙二醇-8和1,2-己二醇；增稠剂包括黄原胶和卡波姆；乳化剂包括硬脂醇聚醚-2和硬脂醇聚醚-21；润肤剂包括氢化聚癸烯；皮肤调理剂包括对羟基苯乙酮和精氨酸。
进一步优选地，按质量百分数计，颈膜贴中包含1.7％-3.7％的组合物。
优选地，按质量百分数计，所述颈膜贴包含0.02％-0.05％的EDTA二钠、2％-8％的甘油、2％-8％的1,3-丁二醇、0.1％-2％的海藻糖、0.05％-0.2％的尿囊素、0.5％-2％的聚乙二醇-8、0.4-0.6％的1,2-己二醇、0.1％-0.2％的黄原胶、0.05％-0.15％的卡波姆、0.08％-0.1％的硬脂醇聚醚-2、0.15％-0.2％的硬脂醇聚醚-21、1％-2％的氢化聚癸烯、0.4％-0.5％的对羟基苯乙酮和0.1％-0.18％精氨酸。
本发明还涉及上述颈膜贴的制备方法，包括以下步骤：
(1)将螯合剂、保湿剂、增稠剂加入子水中，加热，均质，搅拌，得到混合物A；
(2)将乳化剂和润肤剂混合加热，溶解后加入到混合物A中，均质，搅拌，得到混合物B；
(3)将混合物B降温，加入皮肤调理剂，搅拌，得到混合物C；
(4)将混合物C降温，加入淡化颈纹的组合物，搅拌，冷却，过滤，陈化，罐装，即得所述颈膜贴。
优选地，步骤(1)和步骤(2)中所述加热的温度均为80-85℃，所述均质的条件均为真空，均质的转速为2000-3500rpm，均质的时间均为3-5min，所述搅拌的转速均为50-60rpm，搅拌的时间均为5-15min。
优选地，步骤(3)中降温至55-65℃，搅拌的转速为45-55rpm，搅拌的时间为5-10min；步骤(4)中降温至30-40℃，搅拌的转速为45-55rpm，搅拌5-10min。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明制备淡化颈纹的组合物，各组分在特定比例下相互配合，通过保湿、修复、抑制等机理，有效淡化颈纹，使得颈部皮肤细腻紧致；
(2)本发明中的颈膜贴通过螯合剂、保湿剂、润肤剂、乳化剂、增稠剂、皮肤调理剂的配合，使获得的颈膜贴充分发挥淡化颈纹的组合物的功效作用，促进渗透吸收；
(3)本发明的颈膜贴不含高致敏率、高刺激性的防腐剂成分，具备更佳的安全性。
具体实施方式
对本发明实施例中的技术方案作进一步清晰地描述，所描述的实施例只是本发明的一部分，用于解释本发明，但不用于限定本发明，因此本领域其他技术人员在没有创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明的保护范围。
扁蓄提取物(Elix-IRTM)，购自IFF–Lucas Meyer Cosmetics；星芒杉藻提取物(GravitylTM)，购自Givaudan France SAS；羟丙基三甲基氯化铵透明质酸(Hyaloveil-P)，购自Q.P.Corporation Fine Chemical Division；海藻糖(Trehalose 100)，购自Hayashibara Co.,Ltd.；聚乙二醇-8(Polyglykol 400C)，购自科莱恩化工有限公司；黄原胶(CG-F)，购自CP Kelco U.S.,Inc.；卡波姆(TC-Carbomer 380)，购自广州天赐高新材料股份有限公司；硬脂醇聚醚-2(SP BRIJ S2 MBAL-PA-(SG))，购自禾大化学品(上海)有限公司；硬脂醇聚醚-21(SP BRIJ S21 MBAL-PA-(SG))，购自禾大化学品(上海)有限公司；氢化聚癸烯(Synfluid PAO 6cSt)，购自Chevron Phillips Chemical CompanyLLC。
以下未特别说明的试剂，均为常见试剂，市售可得。
实施例1
一种淡化颈纹的组合物，按重量份数计，原料为：扁蓄提取物0.5份、星芒杉藻提取物1份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005份和乙酰壳糖胺0.2份。将上述原料混合即得所述组合物。
一种颈膜贴，按质量百分数计，原料为：EDTA二钠0.05％、甘油4％、1,3-丁二醇5％、海藻糖0.5％、尿囊素0.1％、聚乙二醇-8 1.5％、1,2-己二醇0.5％、黄原胶0.15％、卡波姆0.1％、硬脂醇聚醚-2 0.08％、硬脂醇聚醚-21 0.15％、氢化聚癸烯1.5％、对羟基苯乙酮0.5％、精氨酸0.15％、扁蓄提取物0.5％、星芒杉藻提取物1％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005％、乙酰壳糖胺0.2％和余量的水。
颈膜贴的制备方法：
(1)将EDTA二钠、甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、尿囊素、聚乙二醇-8和1,2-己二醇、黄原胶和卡波姆加入到水中，加热至82℃，2000rpm真空均质3min，保温50rpm搅拌5min，得到混合物A；
(2)将硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21和氢化聚癸烯混合加热至82℃，使完全溶解，抽入到混合物A中，3500rpm真空均质5min，保温60rpm搅拌15min，得到混合物B；
(3)将混合物B降温至60℃，加入对羟基苯乙酮和精氨酸，50rpm搅拌5min，得到混合物C；
(4)将混合物C降温至35℃，加入扁蓄提取物、星芒杉藻提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺，50rpm搅拌5min，冷却至25℃，检测合格，过滤出料，陈化，罐装，即得颈膜贴。
实施例2
一种淡化颈纹的组合物，按重量份数计，原料为：扁蓄提取物1份、星芒杉藻提取物0.5份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.02份和乙酰壳糖胺2份。将上述原料混合即得所述组合物。
一种颈膜贴，按质量百分数计，原料为：EDTA二钠0.05％、甘油4％、1,3-丁二醇5％、海藻糖0.5％、尿囊素0.1％、聚乙二醇-8 1.5％、1,2-己二醇0.5％、黄原胶0.15％、卡波姆0.1％、硬脂醇聚醚-2 0.08％、硬脂醇聚醚-21 0.15％、氢化聚癸烯1.5％、对羟基苯乙酮0.5％、精氨酸0.15％、扁蓄提取物1％、星芒杉藻提取物0.5％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.1％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.02％、乙酰壳糖胺2％和余量的水。
颈膜贴的制备方法：
(1)将EDTA二钠、甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、尿囊素、聚乙二醇-8和1,2-己二醇、黄原胶和卡波姆加入到水中，加热至80℃，2500rpm真空均质3min，保温55rpm搅拌10min，得到混合物A；
(2)将硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21和氢化聚癸烯混合加热至80℃，使完全溶解，抽入到混合物A中，3000rpm真空均质3min，保温50rpm搅拌15min，得到混合物B；
(3)将混合物B降温至55℃，加入对羟基苯乙酮和精氨酸，45rpm搅拌10min，得到混合物C；
(4)将混合物C降温至30℃，加入扁蓄提取物、星芒杉藻提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺，55rpm搅拌5min，冷却至20℃，检测合格，过滤出料，陈化，罐装，即得颈膜贴。
实施例3
一种淡化颈纹的组合物，按重量份数计，原料为：扁蓄提取物0.7份、星芒杉藻提取物0.8份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.05份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.015份和乙酰壳糖胺0.8份。将上述原料混合即得所述组合物。
一种颈膜贴，按质量百分数计，原料为：EDTA二钠0.05％、甘油4％、1,3-丁二醇5％、海藻糖0.5％、尿囊素0.1％、聚乙二醇-8 1.5％、1,2-己二醇0.5％、黄原胶0.15％、卡波姆0.1％、硬脂醇聚醚-2 0.08％、硬脂醇聚醚-21 0.15％、氢化聚癸烯1.5％、对羟基苯乙酮0.5％、精氨酸0.15％、扁蓄提取物0.7％、星芒杉藻提取物0.8％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.05％、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.015％、乙酰壳糖胺0.8％和余量的水。
颈膜贴的制备方法与实施例1一致。
实施例4
一种淡化颈纹的组合物，按重量份数计，原料为：扁蓄提取物0.8份、星芒杉藻提取物0.7份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.08份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.01份和乙酰壳糖胺1.5份。将上述原料混合即得所述组合物。
一种颈膜贴原料配比如表1中实施例4所示，制备方法与实施例1一致。
实施例5
一种淡化颈纹的组合物，按重量份数计，原料为：扁蓄提取物0.8份、星芒杉藻提取物0.8份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.05份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.02份和乙酰壳糖胺1份。将上述原料混合即得所述组合物。
一种颈膜贴原料配比如表1中实施例5所示。
颈膜贴的制备方法：
(1)将EDTA二钠、甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、尿囊素、聚乙二醇-8和1,2-己二醇、黄原胶和卡波姆加入到水中，加热至85℃，2500rpm真空均质5min，保温55rpm搅拌10min，得到混合物A；
(2)将硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21和氢化聚癸烯混合加热至85℃，使完全溶解，抽入到混合物A中，3500rpm真空均质3min，保温60rpm搅拌10min，得到混合物B；
(3)将混合物B降温至65℃，加入对羟基苯乙酮和精氨酸，55rpm搅拌8min，得到混合物C；
(4)将混合物C降温至40℃，加入扁蓄提取物、星芒杉藻提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺，45rpm搅拌8min，冷却至25℃，检测合格，过滤出料，陈化，罐装，即得颈膜贴。
实施例6
一种淡化颈纹的组合物，原料与实施例5一致。
一种颈膜贴，原料及配比见表1实施例6一列，制备方法与实施例1一致。
实施例7
一种淡化颈纹的组合物，原料与实施例5一致。
一种颈膜贴，原料及配比见表1实施例7一列，制备方法与实施例1一致。
实施例1-7中的颈膜贴原料及配比如表1所示。
表1实施例1-7颈膜贴原料组分及其质量百分比
对比例1
一种淡化颈纹的组合物，与实施例5的区别在于，不含扁蓄提取物，星芒杉藻提取物的质量百分比为1.6％。
一种颈膜贴，原料及配比见表2中对比例1所示。
颈膜贴的制备方法与实施例5一致，区别仅在于：步骤(4)中不添加扁蓄提取物。
对比例2
一种淡化颈纹的组合物，与实施例5的区别在于：不含星芒杉藻提取物，扁蓄提取物的质量百分比为1.6％。
一种颈膜贴，原料及配比见表2中对比例2所示。
颈膜贴的制备方法与实施例5一致，区别仅在于：步骤(4)中不添加星芒杉藻提取物。
对比例3
一种淡化颈纹的组合物，与实施例5的区别在于：不含羟丙基三甲基氯化铵透明质酸，乙酰壳糖胺的质量百分比为1.05％。
一种颈膜贴，原料及配比见表2中对比例3所示。
颈膜贴的制备方法与实施例5一致，区别仅在于：步骤(4)中不添加羟丙基三甲基氯化铵透明质酸。
对比例4
一种淡化颈纹的组合物，与实施例5的区别在于：不含二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，乙酰壳糖胺的质量百分比为1.02％。
一种颈膜贴，原料及配比见表2中对比例4所示。
颈膜贴的制备方法与实施例5一致，区别仅在于：步骤(4)中不添加二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐。
对比例5
一种淡化颈纹的组合物，与实施例5的区别在于：不含乙酰壳糖胺，扁蓄提取物的质量百分比为1.8％。
一种颈膜贴，原料及配比见表2中对比例5所示。
颈膜贴的制备方法与实施例5一致，区别仅在于：步骤(4)中不添加乙酰壳糖胺。
对比例1-5中的颈膜贴原料及配比如表2所示。
表2对比例1-5颈膜贴原料组分及其质量百分比
效果测试
测试例1封闭型斑贴测试
志愿者筛选与测试要求：①年龄/性别：18-60岁，男女不限(女性妊娠期哺乳期除外)；②测试部位：手臂内侧；③测试期间时刻关注测试部位，当天避免剧烈运动。评判标准如表3所示。
表3封闭型斑贴测试评判标准
结果判定：30例受试者中出现1级皮肤不良反应的人数多于5例，或2级皮肤不良反应的人数多于2例，或出现任何1例3级或3级以上皮肤不良反应时，判定受试物对人体有皮肤不良反应。
封闭型斑贴测试结果如表4所示。
表4封闭型斑贴测试结果
结论：斑贴结果表明实施例1-7对人体皮肤无不良反应。
测试例2淡化颈纹效果测试
志愿者筛选：选择60名18-35岁的志愿者，性别不限(女性妊娠期哺乳期除外)，且颈部具有轻度、表浅的水平颈部皱纹，随机分为12组。
志愿者满意度评估方法：满意率＝(非常满意+满意)的志愿者数/总志愿者数×100％。
评判标准如表5所示。
表5淡化颈纹效果评判标准
淡化颈纹测试结果如表6所示。
表6淡化颈纹测试结果
结论：淡化颈纹的组合物各组分在特定比例下相互配合，利用颈膜贴充分发挥淡化颈纹的组合物的功效作用，有效淡化颈纹并获得使用者满意度认可。
上述详细说明是针对本发明其中之一可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本发明技术方案的范围内。
Claims (13)
1.一种淡化颈纹的组合物，其特征在于，所述组合物的原料包括：扁蓄提取物和星芒杉藻提取物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物的原料还包括羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和乙酰壳糖胺。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下重量份数的原料：扁蓄提取物0.3-1.5份、星芒杉藻提取物0.3-1.5份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03-0.15份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005-0.03份和乙酰壳糖胺0.2-3份。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下重量份数的原料：扁蓄提取物0.5-1份、星芒杉藻提取物0.5-1份、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.03-0.1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.005-0.02份和乙酰壳糖胺0.2-2份。
5.一种权利要求1-4任一项所述的组合物在制备化妆品中的应用。
6.一种淡化颈纹的颈膜贴，其特征在于，所述颈膜贴的原料包括：螯合剂、保湿剂、增稠剂、乳化剂、润肤剂、皮肤调理剂和权利要求1-4任一项所述的组合物。
7.根据权利要求6所述的颈膜贴，其特征在于，所述螯合剂包括EDTA二钠；保湿剂包括甘油、1,3-丁二醇、海藻糖、尿囊素、聚乙二醇-8和1,2-己二醇；增稠剂包括黄原胶和卡波姆；乳化剂包括硬脂醇聚醚-2和硬脂醇聚醚-21；润肤剂包括氢化聚癸烯；皮肤调理剂包括对羟基苯乙酮和精氨酸。
8.根据权利要求6所述的颈膜贴，其特征在于，按质量百分数计，颈膜贴中包含1.7％-3.7％的组合物。
9.根据权利要求7所述的颈膜贴，其特征在于，按质量百分数计，所述颈膜贴包含0.02％-0.05％的EDTA二钠、2％-8％的甘油、2％-8％的1,3-丁二醇、0.1％-2％的海藻糖、0.05％-0.2％的尿囊素、0.5％-2％的聚乙二醇-8、0.4-0.6％的1,2-己二醇、0.1％-0.2％的黄原胶、0.05％-0.15％的卡波姆、0.08％-0.1％的硬脂醇聚醚-2、0.15％-0.2％的硬脂醇聚醚-21、1％-2％的氢化聚癸烯、0.4％-0.5％的对羟基苯乙酮和0.1％-0.18％精氨酸。
10.一种权利要求6-9任一项所述的颈膜贴的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将螯合剂、保湿剂、增稠剂加入水中，加热，均质，搅拌，得到混合物A；
(2)将乳化剂和润肤剂混合加热，溶解后加入到混合物A中，均质，搅拌，得到混合物B；
(3)将混合物B降温，加入皮肤调理剂，搅拌，得到混合物C；
(4)将混合物C降温，加入淡化颈纹的组合物，搅拌，冷却，过滤，陈化，罐装，即得所述颈膜贴。
11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述加热的温度均为80-85℃，所述均质的条件均为真空，均质的转速为2000-3500rpm，均质的时间均为3-5min，所述搅拌的转速均为50-60rpm，搅拌的时间均为5-15min。
12.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中降温至55-65℃，搅拌的转速为45-55rpm，搅拌的时间为5-10min。
13.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中降温至30-40℃，搅拌的转速为45-55rpm，搅拌5-10min。
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