CN113116742A - 一种复合多肽抗皱组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种复合多肽抗皱组合物，其特征在于，以化妆品的重量为基准，主要包括如下组分：0.05～3%的乙酰四肽‑5、0.05～2%的棕榈酰四肽‑7、0.1～3%乙酰基六肽‑8、0.1～3%蛇毒肽（SYN‑AKE）和0.1～3%的透明质酸钠，属于多肽组合物领域；本发明能够有效增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老，减少皱纹。
Description
技术领域
本发明涉及多肽组合物领域，具体涉及一种复合多肽抗皱组合物及其制备方法与应用。
背景技术
皮肤老化是由于内源性和外源性等综合因素共同作用的结果，每天24小时，肌肤饱受各种环境侵扰，给肌肤造成肉眼所无法察觉的伤害。随着年龄的增长，角质形成细胞和成纤维细胞活性降低、胶原蛋白松垮稀疏、弹性蛋白断裂无序、透明质酸及蛋白聚糖含量减少，这些微观的组织学改变，在宏观上表现为皮肤松弛、粗糙、皱纹、无光泽、无弹性、苍白甚至出现皮肤萎缩、皱裂和老年斑等。现在研究已经非常清楚，这些构象的改变、蛋白的降解和皮下脂肪的紊乱可以通过降低肌肉的牵拉来避免。
随着分子生物学技术的发展，生物活性多肽被证明对皮肤有多方面的有益作用，生物活性多肽最显著的功效在于延缓皮肤衰老。肽是由氨基酸组成的，但它具有氨基酸所不能替代的功能，多肽，是由多个氨基酸组成的缩合物，但是因为氨基酸种类、序列不同，其功能完全不同，多肽对人体没有伤害、效果明显、作用机制清晰。小分子多肽的分子量小，不需要其他助渗剂的辅助便可直接自主渗透到皮肤真皮层，容易被皮肤吸收，能够解决由于血液不畅造成的皮肤过早衰老引起的肌肤皱纹等问题，去皱纹的效果非常好，同时可以改善皮肤血液微循环，促进皮肤胶原蛋白生成，具有改善肤质的作用，从根本上改善皮肤，祛除、淡化皱纹。然而，大多数护肤品只添加某一类功效的多肽作为护肤品的功效活性物，因此皮肤获得的效果较单一，且见效慢，目前市面上的大部分以多肽为活性功效物的护肤品，都是将单一多肽或者多肽原液直接添加在常规护肤品基质中，基于对整个配方的制作和稳定性考虑，多肽的添加量会受到局限，因此，消费者单次使用的产品中含有的多肽甚少，效果甚微。因此复合多肽抗皱组合物有着极大的市场需求，然而不同的多肽在溶解性、酸碱性、分子量、吸收性等方面差异较大，因此如何从众多有效的多肽中，选择合适的多肽发挥协同作用，修复已受损细胞，促进新生细胞增殖，促进粗糙肌肤的更新，带来细腻肌肤感受，让肌肤保持饱满，有弹性，从而起到见效快、适用广、效果持久的抗皱作用，是多效抗皱护肤品要解决的核心问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种复合多肽抗皱组合物及其制备方法与应用，各组分协同增效，能够有效增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老，减少皱纹。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种复合多肽抗皱组合物，其特征在于，以化妆品的重量为基准，主要包括如下组分：0.05～3%的乙酰四肽-5、0.05～2%的棕榈酰四肽-7、0.1～3%乙酰基六肽-8、0.1～3%蛇毒肽（SYN-AKE）和0.1～3%的透明质酸钠。
乙酰四肽 -5：抑制血管紧张素转换酶活性，松弛毛细血管张力以促进血流，加速肌肤血液流通，具有抗水肿功能；
棕榈酰四肽-7：是免疫球蛋白(lgG)的一个片段，能够显著降低炎症因子白介素(IL-6)的水平，具有抗敏消炎，具有恢复肌肤活力的作用；
乙酰基六肽-8：能模仿SNAP-25蛋白N末端的寡肽，能与SNAP-25竞争性抑制SNARE复合物的形成，减少神经递质的释放，阻碍肌肉收缩，从而预防皱纹形成；
蛇毒肽（SYN-AKE）：SYN-AKE 主要是通过松弛面部肌肉而作为有效祛皱活性产品。SYN-AKE 作用于突触后膜，是肌肉烟碱型乙酰胆碱受体可逆转的拮抗剂。SYN-AKE 结合烟碱型乙酰胆碱受体的ε亚单位，从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合，导致受体持续封闭。在封闭的状态下，钠离子不能摄入，无法去极化，神经兴奋传递阻断，因此皱纹处肌肉松弛，从而淡化皱纹；
透明质酸钠：可以在肌肤表面形成一层透气性薄膜，使肌肤光滑湿润，还可以促进表皮细胞的增殖和分化，清除氧自由基，促进受伤部位肌肤的再生。透明质酸钠为高分子透明质酸钠和小分子透明质酸钠的复配物；所述高分子透明质酸钠的分子量为100～170万；所述小分子透明质酸钠的分子量为20～40万。高分子透明质酸钠和小分子透明质酸钠的质量比为1:1～1：10。
单一多肽的添加带来的效果并不明显，个体差异性较大，因此目前含有单一多肽的化妆品还达不到声称的明显的抗皱紧肤效果，即使持续使用也很难获得满意的效果。
而以上小分子多肽复配能自主直接渗透到皮肤真皮层，容易被皮肤吸收，能够解决由于血液不畅造成的皮肤过早衰老引起的肌肤皱纹等问题，去皱纹的效果非常好，同时可以改善皮肤血液微循环，促进皮肤胶原蛋白生成，具有改善肤质的作用。
进一步的，所述复合多肽抗皱组合物形式为乳液、精华液、凝胶、膏霜或水凝胶贴片。
进一步的，组分中还添加有0.5～3%的超氧化物歧化酶SOD。
进一步的，将如上所述的组分与适量甘油混合均匀后，再添加相应辅料制成乳液、精华液、凝胶、膏霜或水凝胶贴片形式的产品。
更进一步的，制备过程中控制体系温度在5～25℃，且制备过程在惰性气体氛围下进行。
进一步的，复合多肽抗皱组合物精华液的制备方法如下：
(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为3～7％的甘油，搅拌15 ～20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入重量百分比为30～90％的水，在50～60r/min下搅拌，直到所有组分混合均匀后，按配比分别加入重量百分比为1～2%的泛醇、1～3%的海藻糖、0.5～2%的积雪草苷、1～5%的北美金缕梅提取物、0.1～0.3％的氯苯甘醚、0.3～0.5％苯氧乙醇和0.1～0.2％香精，搅拌30～50min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到精华液。
复合多肽抗皱组合物凝胶的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为3～7％的甘油，搅拌15 ～20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入重量百分比为30～90％的水和0.1～0.6％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为1～2%的泛醇、1～3%的海藻糖、0.5～2%的积雪草苷、1～5%的北美金缕梅（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0 .1～0 .8％的三乙醇胺，搅拌均匀后，按配比分别加入重量百分比为0.1～0.3％的氯苯甘醚、0.3 ～0.5％苯氧乙醇和0.1～0.2％香精，搅拌30～50min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到凝胶。
复合多肽抗皱组合物膏霜的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为3～10％的甘油、1～5%丁二醇、0.1～0.6%的黄原胶，搅拌15～20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)按配比分别加入重量百分比为30～90％的水、0.1～0.6％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为1～2%的泛醇、1～3%的海藻糖、0.5～2%的积雪草苷、1～5%的北美金缕（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0 .1～ 0.8％的三乙醇胺，搅拌均匀后，得到混合物B；
（3）按配比分别加入重量百分比为1～3％的硬脂酸甘油酯、3～7％辛酸/癸酸甘油三酯、0.3～2%的硬脂酸、0.5～2%的鲸蜡醇、5～6％棕榈酸异丙酯，加热搅拌分散均匀后，得到混合物C；
（4）将混合物A、B、C高温均质搅拌15～20min，再按配比分别加入重量百分比为0.1～1%的红没药醇、0.1～0.3％的氯苯甘醚、0.3～0.5％苯氧乙醇和0.1～0.2％香精，搅拌30～50min后，得到混合物D；
(5)检验所述混合物D的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到膏霜。
复合多肽抗皱组合物水凝胶贴片的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，搅15～20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)分别将重量百分比为6～7％的聚丙烯酸钠、0.1～0.25％的甘羟铝和0.1～0.2％的乙二胺四乙酸二钠加入重量百分比为20～25％的甘油中，接着加入重量百分比为0.25～0.3％的酒石酸、0.1～0.3％的氯苯甘醚、0.3～0.5％的苯氧乙醇、0.1～0.2％的香精、5～65％的水和所述混合物A，真空搅拌均匀后，涂布在衬材上，经过交联固化后，制成水凝胶贴片。
所述衬材采用复合铝箔、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚对苯二甲酸乙二酯和无纺布中的至少一种。
及一种复合多肽抗皱组合物的应用，其特征在于，使用美容仪、超声、红外、电脉冲或中低频仪器辅助将如上所述的复合多肽抗皱组合物导入皮肤，用于提高有效成分的活性。
本发明的有益效果是：本发明通过以乙酰四肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、蛇毒肽和透明质酸钠为主要活性成分复合多肽抗皱组合物，并辅以特定的配比，上述成分协同增效，互补互促延缓皱纹，甚至减轻已有皱纹的深度，能促进表皮和真皮细胞(特别是纤维细胞，上皮细胞，肉皮包)的增值，分裂，增强皮肤张肌，增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老；并通过透明质酸钠的加入，与其他多肽协同增效，能够有效改善皮肤细纹。本发明提供的复合多肽抗皱组合，将不同作用原理，影响不同代谢通路的多肽复配，从而起到见效快、适用广、效果持久的抗皱作用。该复合多肽抗皱组合物适用于各类肤质，在改善皮肤的弹性、祛皱、增加皮肤紧实度等方面具有显著的优势。
具体实施方式
下面对本发明的原理和特征进行描述，所举实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 0.05
棕榈酰四肽-7 2
乙酰基六肽-8 0.1
蛇毒肽 1.8
透明质酸钠 1.4
该复合多肽抗皱组合物为精华液的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为7％的甘油，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入水，在50～60r/min下搅拌，直到所有组分混合均匀后，按配比分别加入重量百分比为1%的泛醇、2%的海藻糖、2%的积雪草苷、1%的北美金缕梅提取物、0.3％的氯苯甘醚、0.3％的苯氧乙醇和0.2％的香精，搅拌50min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到精华液。
实施例2
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 3
棕榈酰四肽-7 0.05
乙酰基六肽-8 1.6
蛇毒肽 0.1
透明质酸钠 3
该复合多肽抗皱组合物为凝胶的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为3％的甘油，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入水和0.4％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为2%的泛醇、1%的海藻糖、0.5%的积雪草苷、3%的北美金缕梅（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0 .3％的三乙醇胺，搅拌均匀后，按配比分别加入重量百分比为0.3％的氯苯甘醚、0.5％苯氧乙醇和0.1％香精，搅拌30min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到凝胶。
实施例3
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 1.5
棕榈酰四肽-7 1.1
乙酰基六肽-8 3
蛇毒肽 3
透明质酸钠 0.1
该复合多肽抗皱组合物为膏霜的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为10％的甘油、3%丁二醇、0.5%的黄原胶，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)按配比分别加入水、0.6％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为1%的泛醇、2%的海藻糖、2%的积雪草苷、5%的北美金缕（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0.8％的三乙醇胺，搅拌均匀后，得到混合物B；
（3）按配比分别加入重量百分比为2％的硬脂酸甘油酯、5％辛酸/癸酸甘油三酯、2%的硬脂酸、1%的鲸蜡醇、5％棕榈酸异丙酯，加热搅拌分散均匀后，得到混合物C；
（4）将混合物A、B、C高温均质搅拌15min，再按配比分别加入重量百分比为0.5%的红没药醇、0.2％的氯苯甘醚、0.4％苯氧乙醇和0.1％香精，搅拌50min后，得到混合物D；
(5)检验所述混合物D的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到膏霜。
实施例4
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 0.05
棕榈酰四肽-7 2
乙酰基六肽-8 0.1
蛇毒肽 1.8
透明质酸钠 1.4
SOD 0.5
该复合多肽抗皱组合物为精华液的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取上述组分，加入重量百分比为7％的甘油，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入水，在50～60r/min下搅拌，直到所有组分混合均匀后，按配比分别加入重量百分比为1%的泛醇、2%的海藻糖、2%的积雪草苷、1%的北美金缕梅提取物、0.3％的氯苯甘醚、0.3％的苯氧乙醇和0.2％的香精，搅拌50min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到精华液。
制备过程中控制体系温度在5～25℃，且制备过程在氮气氛围下进行。
实施例5
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 3
棕榈酰四肽-7 0.05
乙酰基六肽-8 1.6
蛇毒肽 0.1
透明质酸钠 3
SOD 1.7
该复合多肽抗皱组合物为凝胶的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为3％的甘油，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入水和0.4％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为2%的泛醇、1%的海藻糖、0.5%的积雪草苷、3%的北美金缕梅（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0 .3％的三乙醇胺，搅拌均匀后，按配比分别加入重量百分比为0.3％的氯苯甘醚、0.5％苯氧乙醇和0.1％香精，搅拌30min后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到凝胶。
制备过程中控制体系温度在5～25℃，且制备过程在氮气氛围下进行。
实施例6
本实施例的复合多肽抗皱组合物，其活性成分由如下组分及其重量百分数构成：
乙酰四肽-5 1.5
棕榈酰四肽-7 1.1
乙酰基六肽-8 3
蛇毒肽 3
透明质酸钠 0.1
SOD 3
该复合多肽抗皱组合物为膏霜的形式，其制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入重量百分比为10％的甘油、3%丁二醇、0.5%的黄原胶，搅拌20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)按配比分别加入水、0.6％的卡波940，分散均匀后，50～60r/min搅拌，直到完全均匀混合，接着加入重量百分比为1%的泛醇、2%的海藻糖、2%的积雪草苷、5%的北美金缕（HAMAMELIS VIRGINIANA）提取物、0.8％的三乙醇胺，搅拌均匀后，得到混合物B；
（3）按配比分别加入重量百分比为2％的硬脂酸甘油酯、5％辛酸/癸酸甘油三酯、2%的硬脂酸、1%的鲸蜡醇、5％棕榈酸异丙酯，加热搅拌分散均匀后，得到混合物C；
（4）将混合物A、B、C高温均质搅拌15min，再按配比分别加入重量百分比为0.5%的红没药醇、0.2％的氯苯甘醚、0.4％苯氧乙醇和0.1％香精，搅拌50min后，得到混合物D；
(5)检验所述混合物D的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到膏霜。
制备过程中控制体系温度在5～25℃，且制备过程在氮气氛围下进行。
对比例1
配方及制备方法基本同实施例4，所不同的是，制备过程未在氮气氛围下而是在有氧环境下进行。
对比例2
配方及制备方法基本同实施例4，所不同的是，为了提高各组分之间的相容性及溶解速度，制备过程中采用将物料加热至40℃以上进行复合多肽组合物的配制。
对比例3
配方及制备方法基本同实施例4，所不同的是，活性成分中未添加SOD。
对比例4
配方及制备方法基本同实施例4，所不同的是，活性成分中未添加透明质酸钠。
对比例5
配方及制备方法基本同实施例4，所不同的是，活性成分仅包含透明质酸钠和SOD。
将上述实施例和对比例制备得到的样品进行相应的抗皱和保湿功效测试，受试者选用及测试前的准备参照TZHCA006-2019 化妆品抗皱功效测试方法，保湿测试标准参照QBT4256-2011，将各样品用于受试者眼部和面部，分别使用样品28天后，记录受试者对眼部皱纹改善的反馈情况以及受试者面部皮肤含水率的检测，此处含水率检测的并非使用后皮肤的即时含水率，而是使用一段时间后常态下的含水率，结果见表1。
表1 抗皱及保湿功效测试数据
| 皱纹改善率/% | 使用前皮肤含水率/% | 使用28天后皮肤含水率/% | 皮肤含水率提高率/% | |
| 实施例1 | 38.5 | 30.8 | 40.2 | 30.5 |
| 实施例2 | 40.2 | 31.3 | 40.9 | 30.7 |
| 实施例3 | 39.4 | 35.4 | 45.6 | 28.8 |
| 实施例4 | 47.3 | 31.6 | 48.3 | 52.8 |
| 实施例5 | 49.2 | 32.1 | 50.4 | 57.0 |
| 实施例6 | 48.0 | 32.0 | 48.6 | 51.9 |
| 对比例1 | 47.1 | 30.9 | 44.3 | 43.4 |
| 对比例2 | 49.5 | 34.5 | 49.2 | 42.6 |
| 对比例3 | 46.8 | 33.7 | 47.4 | 40.7 |
| 对比例4 | 41.7 | 34.2 | 45.3 | 32.5 |
| 对比例5 | 20.4 | 31.8 | 37.8 | 18.9 |
由表1数据可以得知，实施例1-3以乙酰四肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、蛇毒肽和透明质酸钠四种成分为主要活性成分，获得产品的皱纹改善率达38.5-40.2%，皮肤含水率的提高率达28.8-30.7%；
实施例4-6以乙酰四肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、蛇毒肽、透明质酸钠和新添的SOD五种成分为主要活性成分，并辅以控制制备过程中的温度以及惰性气体氛围，获得产品的皱纹改善率达47.3-49.2%，皮肤含水率的提高率达51.9-57.0%；
然而，对比例1-2与实施例4相比，分别改变了制备过程中的气体氛围条件和温度，所得到的产品与实施例4相比，皱纹改善率没有太大变化，甚至对比例2有一定范围提升，而皮肤含水率提高率分别下降17.8和19.3%；
对比例3与实施例4相比，去掉了活性成分中的SOD，皱纹改善率没有太大变化，而皮肤含水率提高率下降22.9%；对比例4与实施例4相比，去掉了活性成分中的透明质酸钠但包含有SOD，皱纹改善率有一定程度下降，皮肤含水率提高率下降38.4%；
对比例5与实施例4相比，活性成分仅包含透明质酸钠和SOD，即未添加乙酰四肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8和蛇毒肽，其皱纹改善率下降至20.4%，皮肤含水率提高率下降至18.9%。
经过对上述数据尤其是实施例4和对比例3的对比分析能够得出，在乙酰四肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基六肽-8、蛇毒肽和透明质酸钠四中有效活性成分的基础上，新增了本身并未有保湿作用的SOD 后，同时辅以制备过程中特定的温度控制以及惰性气体氛围，对体系抗皱效果影响不大，但是对皮肤水分的提高率有较大提升，发明人大胆推测，这是由于制备过程中通过对温度及惰性气体氛围的控制，使得加入的SOD与透明质酸钠在体系中保持相对稳定的状态，而在涂抹使用过程中，SOD与人体皮肤接触展开，容易与空气中的氧负离子发生反应生成一定的过氧化氢，而这一过氧化氢的存在激活了透明质酸钠的活性，使得透明质酸钠的活性增加，进而促进了产品补水保湿性能的显著提升。
Claims (10)
1.一种复合多肽抗皱组合物，其特征在于，以化妆品的重量为基准，主要包括如下组分：0.05～3%的乙酰四肽-5、0.05～2%的棕榈酰四肽-7、0.1～3%乙酰基六肽-8、0.1～3%蛇毒肽和0.1～3%的透明质酸钠。
2.根据权利要求1所述的复合多肽抗皱组合物，其特征在于，所述复合多肽抗皱组合物形式为乳液、精华液、凝胶、膏霜或水凝胶贴片。
3.根据权利要求1所述的复合多肽抗皱组合物，其特征在于，组分中还添加有0.5～3%的SOD。
4.一种复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，将权利要求1-3任一项所述的组分与适量甘油混合均匀后，再添加相应辅料制成乳液、精华液、凝胶、膏霜或水凝胶贴片形式的产品。
5.根据权利要求4所述的复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，制备过程中控制体系温度在5～25℃，且制备过程在惰性气体氛围下进行。
6.根据权利要求4所述的复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，复合多肽抗皱组合物精华液的制备方法如下：
(1)按配比分别称取上述组分，加入一定量的甘油，搅拌15 ～20min，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入一定量的水，搅拌，直到所有组分混合均匀后，按配比分别加入一定量的泛醇、海藻糖、积雪草苷、北美金缕梅提取物、氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌均匀后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到精华液。
7.根据权利要求3所述的复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，所述复合多肽抗皱组合物凝胶的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入一定量的甘油，搅拌，均匀分散后，得到混合物A；
(2)在所述混合物A中，加入一定量的水和卡波940，分散均匀后，搅拌，直到完全均匀混合，接着加入一定量的泛醇、海藻糖、积雪草苷、北美金缕梅提取物、三乙醇胺，搅拌均匀后，按一定配比分别加入氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌后，得到混合物B；
(3)检验所述混合物B的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到凝胶。
8.根据权利要求3所述的复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，所述复合多肽抗皱组合物膏霜的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，加入一定量的甘油、丁二醇、黄原胶，搅拌，均匀分散后，得到混合物A；
(2)按配比分别加入一定量的水、卡波940，分散均匀后，搅拌，直到完全均匀混合，接着加入一定量的泛醇、海藻糖、积雪草苷、北美金缕提取物、三乙醇胺，搅拌均匀后，得到混合物B；
（3）按配比分别加入一定量的硬脂酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油三酯、硬脂酸、鲸蜡醇、棕榈酸异丙酯，加热搅拌分散均匀后，得到混合物C；
（4）将混合物A、B、C高温均质搅拌，再按一定配比分别加入红没药醇、氯苯甘醚、苯氧乙醇和香精，搅拌后，得到混合物D；
(5)检验所述混合物D的pH、耐热、耐寒和细菌数量指标，均符合标准后，出料，静置和灌装，得到膏霜。
9.根据权利要求3所述的复合多肽抗皱组合物的制备方法，其特征在于，所述复合多肽抗皱组合物水凝胶贴片的制备方法如下：
(1)按配比分别称取权利要求1中的组分，搅拌，均匀分散后，得到混合物A；
(2)分别将一定量的聚丙烯酸钠、甘羟铝和乙二胺四乙酸二钠加入一定量的甘油中，接着加入一定量的酒石酸、氯苯甘醚、苯氧乙醇、香精、水和所述混合物A，真空搅拌均匀后，涂布在衬材上，经过交联固化后，制成水凝胶贴片。
10.一种复合多肽抗皱组合物的应用，其特征在于，使用美容仪、超声、红外、电脉冲或中低频仪器辅助将权利要求1-3任一项所述的复合多肽抗皱组合物导入皮肤，用于提高有效成分的活性。
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